DE3045225A1 - In trockener form vorliegendes saugfaehiges material und seine verwendung in saugfaehigen artikeln - Google Patents
In trockener form vorliegendes saugfaehiges material und seine verwendung in saugfaehigen artikelnInfo
- Publication number
- DE3045225A1 DE3045225A1 DE19803045225 DE3045225A DE3045225A1 DE 3045225 A1 DE3045225 A1 DE 3045225A1 DE 19803045225 DE19803045225 DE 19803045225 DE 3045225 A DE3045225 A DE 3045225A DE 3045225 A1 DE3045225 A1 DE 3045225A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- guar gum
- absorbent
- absorbent material
- hydrated
- borax
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 70
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 106
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 104
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 100
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 100
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 100
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 99
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 48
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- -1 borate ions Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 229940063013 borate ion Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 11
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 9
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- URSLCTBXQMKCFE-UHFFFAOYSA-N dihydrogenborate Chemical group OB(O)[O-] URSLCTBXQMKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N lead;hydrate Chemical compound O.[Pb] DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002102 polyvinyl toluene Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
- C08B37/0093—Locust bean gum, i.e. carob bean gum, with (beta-1,4)-D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from the seeds of carob tree or Ceratonia siliqua; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
- C08B37/0087—Glucomannans or galactomannans; Tara or tara gum, i.e. D-mannose and D-galactose units, e.g. from Cesalpinia spinosa; Tamarind gum, i.e. D-galactose, D-glucose and D-xylose units, e.g. from Tamarindus indica; Gum Arabic, i.e. L-arabinose, L-rhamnose, D-galactose and D-glucuronic acid units, e.g. from Acacia Senegal or Acacia Seyal; Derivatives thereof
- C08B37/0096—Guar, guar gum, guar flour, guaran, i.e. (beta-1,4) linked D-mannose units in the main chain branched with D-galactose units in (alpha-1,6), e.g. from Cyamopsis Tetragonolobus; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft supersaugfähige Materialien, nämlich mit Borax vernetzte cis-1,2-Diol-polysaccharide,
wie insbesondere Guargummi, ein Verfahren zur Herstellung dieser Materialien und saugfähige Artikel, wie Windeln,
die die.trockenen supersaugfähigen Materialien enthalten.
Man hat bereits zahlreiche Versuche unternommen, um supersaugfähige Materialien, das heißt Materialien herzustellen,
die in der Lage sind, das Vielfache ihres Gewichtes an Wasser oder verschiedenen Körperflüssigkeiten'
zu absorbieren.
Repräsentativ für die diesbezüglichen Arbeiten in den Vereinigten Staaten von Amerika sind die folgenden Patentschriften:
US-Patentschrift 3 528 421 (Vincent L. Valliancourt
und Mitarbeiter), die saugfähige Wegwerfunterlagen für Krankenhauspatienten oder ähnliche Produkte betrifft,
die als chemisches Absorptionsmittel wasserfreies. Calciumsilikat
enthalten; die US-Patentschrift 3 563 243 (Julius A. Lindquist), die saugfähige Artikel, wie Windeln,
Unterlagen und dergleichen zum Gegenstand hat, die als Absorptionsmittel ein hydrophiles Polymeres enthalten;
1300 36/0612
die US-Patentschrift 3 669 103 (Billy Jean Harper und
Mitarbeiter), die saugfähige Produkte betrifft, die ein hydrokolloidales polymeres saugfähiges leicht vernetztes
Polymeres, wie Poly-N-vinylpyrrolidon, Polyvinyltoluolsulfonat,
Polysulfethylacrylat u.a. enthalten; die US-Patentschrift 3 686 024 (Robert J.. Nankee), die
wasserabsorbierende Artikel zum Gegenstand hat, die mit einem mit Wasser aufgequollenen Gel,' wie vernetztem
partiell hydrolysieren Polyacrylamid überzogen sind; die US-Patentschrift 3 670 731 (Carlyle Harmon), die
unter Verwendung wasserlöslicher hydrokolloidaler Zusammensetzungen hergestellte saugfähige Verbände zum Gegenstand
hat; die US-Patentschrift 3 783 872 (Paul A. King), die saugfähige Artikel, wie Windeln und dergleichen
unter Verwendung unlöslicher Hydrogele als Absorptionsmittel betrifft; die US-Patentschrift 3 898 143 (Per
Gunnar Assarsson und Mitarbeiter), die saugfähige Wegwerfartikel zum Gegenstand hat, die unter Verwendung von
Copolymeren hergestellt werden, die durch Vernetzung mittels energiereicher Strahlen von Polyethylenoxid
und mindestens einem anderen wasserlöslichen Polymeren gebildet werden; die US-Patentschrift 4 055 184 (Hamzeh
Karami), die saugfähige Schichten für Wegwerfwindeln, Damenbinden, Bandagen und dergleichen unter Verwendung
einer festen, feinteiligen Mischung aus hydrolysiertem Stärke-Polyacrylnitril-Pfropfcopolymerem in saurer Form
130Ö38/0612
und einem nicht reizenden und nicht toxischen wasserlöslichen basischen Material betrifft; die US-Patentschrift
4 069 177, die wasserabsorbierende und gegen Urin beständige, stufenweise pfropfpolymerisierte Starke-Polyacrylnitril
Copolymere zum Gegenstand hat; die US-Patentschrift 4 076 663 (Fusayoshi Masuda und Mitarbeiter),
die Wasser absorbierende Stärkeharze betrifft und die US-Patentschrift 4 084 591 (Toshio Takebe und Mitarbeiter),
die saugfähige Materialien für Blut aus Fasern eines niederen alkyl- oder eines niederen hydroxyalkylsubstituierten
Zelluloseethers zum Gegenstand hat.
Die in diesen Patentschriften beschriebenen absorptionsfähigen
Materialien und Produkte sind, was ihre Anwendung zum Aufsaugen und Zurückhalten von Körperflüssigkeiten,
zum Beispiel in Windeln, Damenbinden, Bandagen, Handschuhen, Sportartikeln und dergleichen anbelangt,
aufgrund ihrer unzureichenden Absorptionsfähigkeit, eines Zusammenbrechens der Gelstruktur beim Kontakt
mit Salzflüssigkeiten, einer Unverträglichkeit mit den
absorptionsfähigen Artikeln usw. nicht auf dem Markt
eingeführt worden.
In der US-Patentschrift 3 903 889 CDavid Torr) ist als
absorptionsfähige Zusammensetzung für die Anwendung
in saugfähigen Artikeln ein Guargummi beschrieben, der
.130 0 36/0612
mit Boratanion in einer solchen Menge modifiziert ist, die ausreicht, um das bei der Hydratisierung des Guargummis
gebildete Gel in einen Komplex zu überführen. Insbesondere ist dort angegeben, daß das Boration in
Form eines im wesentlichen wasserunlöslichen Borat freisetzenden Mittels in das saugfähige Produkt eingearbeitet
wird, in dem das freie Boration langsam an das absorbierende System abgegeben wird, jedoch nur,nachdem die
zu absorbierende wäßrige Flüssigkeit in das Produkt selbst eingedrungen ist. Nach dieser Patentschrift kann
der modifizierte Guargummi bis zu mindestens dem 20-fachen seines Gewichtes an Wasser unter Bildung eines verhältnismäßig
trockenen nicht klebenden inerten Gels absorbieren.
Man hat jedoch gefunden, daß die meisten der zuvor genannten Materialien, die aus Guargummiarten hergestellten
ausgenommen, hochempfindlich gegenüber Salzen sind und die Gele in Gegenwart von Salzen, einschließlich Natrium-
und Kaliumsalzen, zum Beispiel NaCl zusammenbrechen. Außerdem hat man festgestellt, daß die Absorptionsfähigkeit
der Borat modifizierten Guargummiarten nach Torr unzureichend ist und die Absorptions-Gelbildungsgeschwindigkeit
für eine praktische Anwendung, insbesondere in einer Wegwerfwindel zu langsam ist.
Es wurde nun gefunden, daß es möglich ist, als absorptionsfähiges Material in saugfähigen Artikeln Teilchen von
130036/0612
getrocknetem, mit Borax vernetztem Guargummi als Beispiel für die Klasse der cis-1^-Diol-polysaccharide zu verwenden,
die vor ihrer Einverleibung in die saugfähigen Artikel hergestellt wurden. Dies ist im Gegensatz zu
der von Torr beschriebenen Technik, wonach der mit Borax
vernetzte Guargummi in situ im saugfähigen Artikel gebildet wird und nur, nachdem die zu absorbierende Flüssigkeit
in den saugfähigen Gegenstand eingedrungen ist.
Erfindungsgemäß wird eine neue Form von trockenen Teilchen
von mit Borax vernetztem Guargummi hergestellt, indem man Guargummi und Wasser ausreichend lange vermischt,
daß der Guargummi zumindest im wesentlichen vollständig hydratisiert wird. Dann wird eine wäßrige Lösung einer
Quelle für Borationen zu dem hydratisierten Guargummi gegeben, um diesen zu vernetzen und eine verdickte Masse
zu bilden. Anschließend wird die verdickte Masse erhitzt, um das enthaltene Wasser abzutreiben. Der trockene vernetzte
Guargummi kann dann in Flockenform gebracht oder alternativ in eine sehr feinteilige pulvrige Form übergeführt
werden, so daß die Bildung einer Hautbarriere, ein im Torr-Patent beschriebenes Phänomen, nicht zu
einem wesentlichen Problem wird. Vorzugsweise wird die verdickte Masse gefriergetrocknet, wodurch der mit Borax
vernetzte Guargummi als trockenes poröses Material gewonnen
wird.
130036/0612
Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird der Guargummi
in einem wäßrigen Medium dispergiert, um eine viskose Lösung von hydratisiertem Guargummi zu erhalten.
Die viskose Lösung wird unter starker Scherkraft gemischt, bis eine einheitliche homogene Lösung erhalten ist. Zu der
homogenen Lösung des hydratisieren Guargummis wird unter
Rühren der Lösung Borax oder eine andere Borat freisetzende
Verbindung gegeben, bis der hydratisierte Guargummi vernetzt ist und eine verdickte gelierte Masse bildet. Die
verdickte Masse wird in die Form von Schichten gebracht und dann gefriergetrocknet.
Die Erfindung stellt absorptionsfähige mit Borax vernetzte
Guargummiprodukte zur Verfugung, die in verschiedenen Formen vorliegen können, zum Beispiel als sehr feine
pulvrige Materialien, Flocken oder poröse gefriergetrocknete
Teilchen, ferner saugfähige Artikel, die diese absorbierenden Materialien enthalten.
Eine bevorzugte Form der saugfähigen Artikel gemäß der Erfindung ist eine Wegwerfwindel, deren Struktur die
gleiche sein kann, wie sie die herkömmlichen Wegwerfwindeln
haben, die eine mit dem Körper in Kontakt stehende obere Lage aufweisen, die für Flüssigkeit durchlässig
ist, ferner eine für Flüssigkeit undurchlässige untere Lage und dazwischen eine saugfähige Schicht aus mit
130036/0612
Borax vernetzten^ Guargummi oder einem saugfähigen Material,
das den mit Borax vernetzten Guargummi enthält. Hinsichtlich der speziellen Strukturen der Wegwerfwindeln
wird auf die oben aufgeführten Patentschriften verwiesen.
Eine besonders bevorzugte Struktur für einen saugfähigen Artikel ist zum Beispiel in der US-Patentschrift 4 055
beschrieben, in dem eine saugfähige Schicht eine Vielzahl von Taschen oder von Zellen in den Taschen aufweist.
Andere saugfähige Artikel, in denen die erfindungsgemäßen
absorbierenden Materialien besonders vorteilhaft verwendbar sind, umfassen zum Beispiel Damenbinden, Bandagen,
Sportartikel, Handschuhe, zum Beispiel Arbeitshandschuhe, kosmetische Handschuhe und dergleichen, denen allen
gemeinsam ist, daß sie nach einmaligem Gebrauch weggeworfen werden und in Kontakt mit Körperflüssigkeiten,
wie Urin, Monatsfluß, Schweiß und dergleichen kommen. Im allgemeinsten Sinne umfaßt die Erfindung
daher saugfähige Artikel, in denen die absorbierenden Teilchen des mit Borax vernetzten Guargummis in einem
Substratmaterial enthalten sind, sich auf diesem befinden oder von ihm getragen werden, wobei sich die saugfähigen
Artikel in Kontakt mit dem Körper des Trägers befinden, so daß die absorbierenden Teilchen entweder direkt mit
den ausgeschiedenen Körperflüssigkeiten in Kontakt stehen oder nachdem diese· eine mit dem Körper in Kontakt stehende
Abdecklage passiert haben.
130036/0612
Der als Ausgangsmaterial verwendete Guargummi besteht
aus einem im Handel erhältlichen Polysaccharidhydrokolloid, einer Galactomannan-Art, die von der Pflanze cyamposis
tetragonoloba erhältlich ist. Außerdem können als Ausgangsmaterial verschiedene Modifikationen von Guargummi verwendet
werden, die bekannt und im Handel erhältlich sind. Geeignete Formen von modifiziertem Guargummi.sind die
oxydierten, acetylierten, carboxylierten, veresterten,
methylierten, aminierten, veretherten, sulfatierten und phosphatieren Derivate von Guargummi. Ein bevorzugt
als Ausgangsmaterial verwendeter modifizierter Guargummi besteht aus carboxymethyliertem hydroxypropyliertem
Guargummi, der unter der Handelsbezeichnung Jaguar. CMHP von der Celanese (Stein-Hall) im Handel erhältlich ist.
Besonders geeignete Formen von modifiziertem Guargummi sind ferner carooxymethylmodifizierter Guargummi oder
hydroxypropylierte Derivate von Guargummi.
Der Guargummi oder der modifizierte Guargummi wird mit
ausreichend Wasser vermischt, bis der Guargummi vollständig hydratisiert ist. Man hat gefunden, daß nicht hydratisierter
Guargummi durch die Borationen nicht vernetzt wird. Vorteilhaft wird entionisiertes Wasser verwendet.
Die Temperatur des Wassers ist nicht besonders kritisch. Im allgemeine^ wird jedoch Wasser von Raumtemperatur
bis zur Siedetemperatur, vorzugsweise von etwa 500C
130036/0612
bis zur Siedetemperatur für die Hydratisierung verwendet.
Die verwendete Menge Wasser ist ebenfalls nicht kritisch und beträgt im allgemeinen von etwa 20 g bis etwa 100 g
Wasser je g Guargummi oder modifiziertem Guargummi,
vorzugsweise etwa 30 ml bis etwa 80 ml Wasser je g Guargummi oder modifiziertem Guargummi.
Die Wasser-Guargummi Lösung läßt man ausreichend lange
stehen, bis der Guargummi oder der modifizierte Guargummi
mindestens im wesentlichen vollständig und vorzugsweise vollständig hydratisiert ist. Im allgemeinen reichen
etwa 5 Minuten bis etwa 2 Stunden aus, um den Guargummi vollständig zu hydratisieren. Mengen von etwa 0,5 g
bis etwa 20 g Guargummi, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 10 g je 100 ml Wasser führen zu einer verdickten,
viskosen und fließfähigen Lösung.
Um die für die Entfernung des Wassers aus dem mit Borax
vernetzten Guargummi erforderliche Energie möglichst gering zu halten, sollte das Verhältnis Wasser zu Guargummi
so niedrig wie möglich sein. Vorzugsweise verwendet man daher die Mindestmenge Wasser für die ausreichende
Hydratisierung des Guargummis und läßt dann die Vernetzung und Gelbildung vor sich gehen. Wenn jedoch die Menge
Wasser zu gering ist, ist es schwierig, eine vollständige Hydratisierung zu erreichen und die hydratisierte Masse
kann zu dick und viskos sein, um die anschließende Ver-
13CU36/0612
BAD ORIGINAL
netzung zu bewirken. Vorzugsweise werden daher für die
Hydratisierung etwa 30 ml bis etwa 70 ml und insbesondere etwa 30 ml bis etwa 50 ml Wasser je g Guargummi
verwendet.
Um eine vollständige Hydratisierung des Guargummis zu
gewährleisten, kann man den Guargummi unter heftigem Rühren zu entionisiertem Wasser geben. Im allgemeinen
ist die Hydratisierungsreaktion verhältnismäßig unempfindlich gegen den pH-Wert. Sie erfolgt bei pH-Werten von
etwa 2 bis etwa 10 und höher. Am raschesten geht die Hydratisierung jedoch bei pH-Werten von etwa 4 bis etwa
8 und vorzugsweise bei nahezu neutralen oder leicht sauren pH-Werten vor sich. Nach Beendigung der Hydratisierung
wird eine wäßrige Lösung, die eine Quelle für Borationen enthält, vorzugsweise in so hoher Konzentration
wie möglich, zu der Lösung von hydratisiertem Guargummi gegeben, um diesen zu vernetzen und eine verdickte gelähnliche
Masse zu erhalten. Man nimmt an, daß die Vernetzung zwischen den Hydroxylgruppen des hydratisierten
Guargummis und den Borationen vor sich geht. Als Quelle für die Borationen kann jedes wasserlösliche Material
verwendet werden, das Borationen für die Vernetzung zur Verfügung stellt. Geeignet sind Alkalimetall-, Erdalkalimetall-
und Ammoniumsalze von Boratanionen. Brauchbare Boratanionen sind das Tetraborat-, Metaborat- und
130036/0612
30A5225
Perboratanion. Borax (Na2B4O .10Η_0) stellt die bezugte
Quelle für Borationen dar. Die Konzentrationen an Borax, als Maß für die Konzentration der Borationen, in der
wäßrigen Lösung ist nicht besonders kritisch. Im allgemeinen kann die für die Vernetzung erforderliche Konzentration
an Borax durch Routineversuche ermittelt oder errechnet werden. Für die meisten Zwecke ist im allgemeinen
eine wäßrige Lösung mit etwa 0,1 g bis etwa 20 g Borax und vorzugsweise 1 bis 10 g Borax je 100 g Guargummi
der viskosen hydratisieren Guargummilösung ausreichend.
Im allgemeinen sollte die Konzentration der Borationen so ausgewählt werden, daß ein leichter stöchiometrischer
Überschuß über die Anzahl der vernetzbaren Hydroxylgruppen und andere reaktionsfähige Gruppen des hydratisierten
Guargummis vorliegt, da leicht basische pH-Werte die nachfolgende Absorption von Körperflüssigkeiten begünstigen,
die selbst leicht sauer sein können. Andere alkalische Substanzen, die die Vernetzungsreaktion nicht beeinträchtigen,
können bei der Vernetzungsreaktion zugesetzt werden, um'dem vernetzten Guargummi einen leicht alkalischen
pH-Wert von zum Beispiel 7,1 bis 9,0 zu verleihen. Beispiele für alkalische Substanzen sind Natriumbicarbonat,
Natriumcarbonat, Alkalimetallphosphate, Alkalisalze von organischen Säuren, wie Natrium- oder Ka?iumsalze
der Zitronensäure, Weinsäure und dergleichen Die die Borationen enthaltende wäßrige Lösung wird dem
13Q036/ 12 BAD ORIGINAL
hydratisieren Guargummi unter ausreichendem Mischen,
um eine Homogenisierung zu gewährleisten, rasch zugefügt.
Die Temperatur während der Vernetzung ist nicht besonders
knitisch, kann aber im allgemeinen etwa Raumtemperatur
bis etwa 1OO°C und vorzugsweise etwa 35 bis etwa 60 C
betragen. Entsprechend ist es nicht notwendig, die wäßrige Lösung der Borationen zu erhitzen, oder zu warten, bis
der hydratisierte Guargummi abgekühlt ist, bevor man die borationenhaltige Lösung zum hydratisierten Guargummi
Der pH-Wert während der Vernetzung sollte alkalisch sein, ist aber sonst nicht besonders kritisch. Die Vernetzung
verläuft bei pH-Werten im Bereich von etwa 7 bis 11 und vorzugsweise von etwa 7,5 bis etwa 9.
Im allgemeinen ist die Vernetzung in etwa 1 bis etwa 24 Stunden beendet, je nach der Temperatur, dem pH-Wert,
dem Grad und der Geschwindigkeit des Vermischens, der Konzentration der Borationen und dergleichen. Die Vernetzung
ist beendet, wenn sich die Viskosität der gebildeten verdickten gelartigen Masse nicht weiter ändert.
Je nach der für die Hydratisierung des Guargummis verwendeten Menge Wasser beträgt die Viskosität des mit Borax
vernetzten Guargummis etwa 50.000 cps bis etwa 150.000 cps. Dementsprechend kann der hydratisierte, mit Borax ver-
130036/0612
netzte Guargummi die Konsistenz eines zusammenhängenden
langsam fließenden Gels haben, über eine erste gelbildende
oder Gelierungsstufe, in der die verdickte Masse nicht
langer gießfähig ist aber keine Dimensionsbeständigkeit
aufweist und sich ausbreitet, wenn sie nicht umgrenzt wird, oder über eine zweite Gelierungsstufe, in der
das Gel eine gewisse Dimensionsbeständigkeit besitzt und vorübergehend seine Form behält, aber sich ausbreitet,
wenn es kürzere Zeit nicht umgrenzt wird.
Die gebildete verdickte Masse aus hydratisiertem, mit
Borax vernetzten! Guargummi wird dann durch Erhitzen getrocknet, bis der Wassergehalt auf etwa O bis etwa
20 % und vorzugsweise auf etwa 0 bis etwa 15 Gew.% des getrockneten Produkts verringert ist. Der hydratisierte
und vernetzte Guargummi kann in beliebiger herkömmlicher Weise getrocknet werden, zum Beispiel durch Erhitzen
mit Wasserdampf, durch Trocknen an der Luft, Vakuumtrocknung oder Trocknung in einem Mikrowellenofen oder mittels
einer Kombination dieser Maßnahmen. Besonders bevorzugt und vorteilhaft ist die Trocknung des gelierten Materials
durch Gefriertrocknen.
Zum Beispiel kann das gelierte Material dadurch getrocknet werden, daß man es auf eine Trockentrommel bringt und
mit Wasserdampf oder einer ähnlichen Vorrichtung erhitzt. Das getrocknete Material liegt in Form einer brüchigen
130036/0612
Schicht oder Masse vor, die sich leicht manuell zerbröckeln
läßt oder durch Vermählen in Pulver- oder Flockenform
übergeführt werden kann. Vorteilhaft bringt man die getrocknete Masse unter Anwendung von Scherkräften
in die Form von sehr dünnen Flocken, die im allgemeinen eine Dicke von etwa 10 bis etwa 200 Mikron und vorzugsweise
von etwa 10 bis etwa 50 Mikron und ein Verhältnis Länge zu Dicke von etwa 10:1 bis etwa 50:1 und vorzugsweise
von etwa 30:1 bis etwa 50:1 haben. Wenn die Flocken in dieser Form beim Kontakt mit Wasser, Urin oder einer
anderen flüssigen Substanz rehydratisiert werden, stellt die Bildung einer Hautbarriere, das heißt die Bildung
eines undurchlässigen Gelfilms auf der äußeren Oberfläche der absorbierenden Teilchen aus mit Borax vernetztem
Guargummi, die eine Wanderung der zu absorbierenden Flüssigkeit in das Innere der Teilchen' verhindert, kein
wesentliches Problem dar, Auf jeden Fall ist die Bildung einer Hautbarriere nicht annähernd so wahrscheinlich
wie bei den absorbierenden Guargummimaterialien des Torr-Patents 3 903 889, weil die absorbierenden Teilchen
gemäß der Erfindung vernetzt sind. Entsprechend tritt kein besonderes Problem auf, wenn die getrocknete vei—
netzte Guargummimasse in Pulverform übergeführt wird.
Man hat jedoch festgestellt, daß eine besonders bevorzugte
Trocknungstechnik das Gefriertrocknen der verdick-
130036/0612
ten Masse aus dem vernetzten Guargummi ist, da hierdurch
die absorbierenden Teilchen als trockenes poröses flockiges Material erhalten werden können. Dementsprechend
wird erfindungsgeniäß ein poröses, gefriergetrocknetes
absorptionsfähiges vernetztes Guargummimaterial erhalten,
wenn man Guargummi oder ein Derivat des Guargummis in
einem wäßrigen Medium zu .einer viskosen Lösung von hydratisiertem
Guargummi dispergiert, die viskose Lösung unter Anwendung hoher Scherkräfte vermischt, bis eine
einheitliche homogene Lösung erhalten ist, Borax oder eine andere Borat freisetzende Verbindung unter Rühren
zu der homogenisierten Lösung aus hydratisiertem Guai—
gummi gibt, bis der hydratisierte Guargummi vernetzt ist und eine verdickte gelähnliche Masse bildet, darauf
aus der verdickten Masse eine Schicht bildet, diese zum Gefrieren bringt, anschließend granuliert und das
granulierte Material gefriertrocknet.
Nach beendeter Vernetzung wird die verdickte gelierte Masse zur Bildung einer Schicht mit einer Dicke von
etwa 10 mm bis etwa 3 cm und vorzugsweise von etwa 10 mm bis etwa 1 cm in eine Schale übergeführt. Die Schicht
wird gefroren, granuliert und dann unter Anwendung einer üblichen Gefriertrocknungsvorrichtung getrocknet. Typische
Parameter für die Gefriertrocknung sind Kondensatortemperaturen von etwa -73 bis etwa -45°C, vorzugsweise
13 0 0 3 6/0612
von etwa -59 bis etwa -45 C, ein Vakuum von etwa 10 Mikrometer Hg bis etwa 500 Mikrometer Hg, vorzugsweise von
etwa. 10 bis etwa 50 Mikrometer Hg und eine Darr- oder Sublimationstemperatur von etwa 10 bis etwa 66 C, vorzugsweise
von etwa 32 bis etwa 54 C. Man erhält ein poröses schneeweißes gefriergetrocknetes absorptionsfähiges
Material. Dieses poröse Material hat ein Schüttgewicht
3
von etwa 0,01 g/cm oder weniger, vorzugsweise von etwa
von etwa 0,01 g/cm oder weniger, vorzugsweise von etwa
3 3
0,005 g/cm bis etwa 0,1 g/cm .
Das getrocknete absorptionsfähige Produkt aus mit Borax
vernetzten^ Guargummi gemäß der Erfindung ist geruchlos
und nicht toxisch und, ob in Pulver- oder Flockenform oder als gefriergetrocknetes poröses Material, leicht
freifließend. Nach seiner Rehydratisierung mit Wasser,
Urin oder einer anderen Körperflüssigkeit oder einer wäßrigen Flüssigkeit absorbiert es oder hält es bis
zu etwa dem 100-fachen seines Gewichts an Flüssigkeit fest, und ohne Anwendung von äußerem Druck auf das absorbierende
System mindestens eine Menge Flüssigkeit, die der Menge Hydratisierungswasser äquivalent ist, die
zur Herstellung des hydratisierten Guargummis in der Anfangsstufe des Verfahrens verwendet wurde. Somit können
die trockenen absorbierenden Teilchen gemäß der Erfindung bis zum 100-fachen ihres Gewichtes an Wasser festhalten,
ohne klebrig zu werden, wobei sie als zusammenhängende
130036/0612
Masse vorliegen, obgleich man ein leichtes Fließen beobachten kann. Wenn die Menge absorbierte Flüssigkeit
etwa das 30- bis etwa das 50-fache des Gewichts der getrockneten absorptionsfähigen Teilchen ausmacht, erhält
man eine dickere,nicht fließende und verhältnismäßig
trockene Masse. Das absorbierende Material gemäß der Erfindung aus mit Borax vernetzten! Guargummi entfaltet
seine volle Absorptionsfähigkeit über einen sehr breiten
Temperaturbereich, der mindestens die Temperaturen umfaßt, die bei normalen Gebrauchsbedingungen auftreten, zum
Beispiel etwa 0 bis etwa 49°C. Das erfindungsgemäße absorptionsfähige Material ist auch gegen Salzlösungen
und andere Salze unempfindlich, die bei vielen typischen Anwendungen auftreten, zum Beispiel beim Aufsaugen von
Urin bei Verwendung in einer Windel, beim Aufsaugen von Blut oder anderen Wundsekreten bei Verwendung in Verbandmaterial,
beim Aufsaugen von Schweiß bei Verwendung in Handschuhen oder ähnlichen Bekleidungsstücken oder
Sportartikeln und dergleichen.
Das saugfähige Produkt aus getrocknetem, mit Borax vernetztem
Guargummi kann als saugfähiges Material oder als Teil von saugfähigem Material verwendet werden,,
indem es einen Teil oder das gesamte saugfähige .Material ersetzt, das üblicherweise in saugfähigen Artikeln verwendet
wird, insbesondere in saugfähigen Wegwerfartikeln,
130036/0612
wie Wegwerfwindeln, Damenbinden, Tampons, Verbandmaterial, Sportartikeln, zum Beispiel Stirn- und Handschweißbändern,
Handschuhen und Handschuhfuttern und dergleichen,
die zum Aufsaugen und Festhalten von Körperflüssigkeiten, wie Urin, Blut, Schweiß, Wundsekreten und dergleichen
verwendet werden. Wenn es zum Beispiel als saugfähiger Kern oder eines Teils des saugfähigen Kern einer herkömmlichen
gefalteten Wegwerfwindel gemäß der US-Patentschrift 3 893 460 (Karami) verwendet wird, können die saugfähigen
Teilchen gemäß der Erfindung einfach auf oder durch den saugfähigen Kern der Windel oder eines anderen saugfähigen
Artikels verteilt werden. Außerdem kann die Verteilung der saugfähigen Teilchen aus mit Borax vernetztem
Guargummi auf oder durch den saugfähigen Kern gleichmäßig oder beliebig oder nach einem vorbestimmten
Muster erfolgen, zum Beispiel in geraden, Wellen- oder gekreuzten Linien oder als Reihe von Punkten, Linien
etc.
Es liegt auch im Rahmen der Erfindung, das saugfähige Material aus mit Borax vernetztem Guargummi als kontinuierlichen
Film zu verwenden, um den Kern eines saugfähigen Artikels zu ersetzen oder zu ergänzen.
Im breitesten Sinne umfassen die saugfähigen Artikel gemäß der Erfindung getrockneten, mit Borax vernetzten
130036/0612
Guargummi in Form von Pulver, Flocken oder poröser Granulate
oder in Form eines Films, die von einem Substratmaterial gehalten oder in diesem verteilt sind. Das
Substrat ist vorzugsweise elastisch, so daß sich der Artikel in Kontakt mit dem Körper halten läßt, so daß
die saugfähigen Teilchen oder der Film aus getrocknetem mit Borax vernetztem Guargummi in Kontakt mit den Körperflüssigkeiten
stehen kann, und zwar entweder direkt, oder nachdem diese eine mit dem Körper in Kontakt stehende
Decklage passiert haben. Zum Beispiel weist eine Wegwerfwindel für Babys sowie auch für inkontinente Patienten
oder eine Damenbinde oder dergleichen gewöhnlich eine mit dem Körper in Kontakt stehende, für Flüssigkeit
durchlässige obere Lage, eine für Flüssigkeit undurchlässige untere Lage und eine dazwischen liegende Schicht
auf, die aus dem' saugfähigen Material besteht oder dieses enthält. Die für Flüssigkeit durchlässige, mit dem Körper
in Kontakt stehende obere oder Decklage, die um die Außenränder und unter die für Flüssigkeit undurchlässige
untere Lage gewickelt werden kann, kann zum Beispiel aus gewebten oder nicht gewebten Zellulosefasern oder
einem anderen für Flüssigkeit durchlässigen Material bestehen, das ausreichende Naßfestigkeit und mechanische
Festigkeit besitzt, so daß es nicht auseinanderbricht oder auseinanderfällt, wenn es mit den Körperflüssigkeiten
in Berührung steht oder Druck auf es angewandt wird.
130036/0612
Die für Flüssigkeit undurchlässige untere Lage kann aus jedem in Wasser unlöslichen, filmbildenden Kunststoffmaterial
bestehen, zum Beispiel aus Polyethylen, Nylon und dergleichen. Selbstverständlich müssen, wenn die
saugfähigen Artikel in Kontakt mit dem menschlichen Körper oder einem tierischen Körper kommen, nichttoxisch
und nichtreizend sein.
Die Zwischenschicht oder der saugfähige Kern können allein aus Teilchen des getrockneten mit Borax vernetzten
Guargummis bestehen bzw. dem Film,vorzugsweise werden
die saugfähigen Teilchen jedoch einfach mit einem Substrat aus hydrophilem Material, wie Zellstoff, Zellulosewatte
und dergleichen vermischt oder in diesem verteilt. Gewebe, Papier, synthetische geschäumte Harze oder verfilzte
Fasern können ebenfalls als Trägermaterialien für die Teilchen oder den Film aus mit Borax vernetztem Guargummi
verwendet werden. Die Menge des saugfähigen Materials aus mit Borax vernetztem Guargummi hängt selbstverständlich
vom beabsichtigten Endzweck des saugfähigen Artikels ab. Bei Verwendung in Wegwerfwindeln reicht die Menge
an saugfähigem Material aus, die ohne ein Ausfließen mindestens zwei und vorzugsweise fünf Urinierungen oder
etwa 250 ml zurückhält. Damit beträgt die Menge des saugfähigen Materials aus mit Borax vernetztem Guargummi
etwa 1 g bis etwa 10 g, vorzugsweise etwa 2 bis etwa 5 g in der saugfähigen Wegwerfwindel.
130036/0612
Außer ihrer Temperaturunempfindlichkeit und ihrer Unempfindlichkeit
gegenüber Salzen, die die erfindungsgemäßen saugfähigen Materialien aus mit Borax vernetzten!
Guargummi kennzeichnen, haben diese die Fähigkeit, ein Vielfaches ihres Gewichts an Flüssigkeiten, wie Wasser,
Urin, Blut, Schweiß und dergleichen in Form eines festen beständigen Gels zurückzuhalten, das absorbierte Flüssigkeit
nicht verliert, auch nicht, wenn es mäßigem Druck unterworfen wird, wie er durch das Gewicht eines Kindes
ausgeübt werden kann, wenn das saugfähige Material in einer Wegwerfwindel verwendet wird. Gemäß einer bevorzugten
Ausführungsform der Erfindung wird die Fähigkeit
des saugfähigen Artikels, dem Ausdrücken aufgenommener
Flüssigkeit zu widerstehen, wenn Druck von außen angewandt wird, durch die Anwendung und Einverleibung des
saugfähigen Materials in vielzellige Strukturen wesentlich verstärkt, die die absorbierten und durch das
absorptionsfähige Material in einen Gelzustand übergeführten Flüssigkeiten, die sich in den Hohlräumen der
vielzelligen Struktur befinden, umgrenzen. Beispiele für solche vielzellige Strukturen sind zum Beispiel tiefgezogene Kunststoffolien, zum Beispiel KIMCELL, ein
Produkt der Kimberly-Clark, oder offenzellige Kunststoff
schäume , zum Beispiel SCOTTFOAM, ein vernetzter Polyurethanschaum der.Scott Paper Company. Eine spezifische
vielzellige (blasenartige) Struktur, wie sie
.130036/0612
in einer Wegwerfwindel verwendet wird, in der den erfindungsgemäße
mit Borax vernetzte Guargummi wirksam verwendet werden kann, ist in der US-Patentschrift 4 055 180
beschrieben.
Aufgrund der Verwendung einer vielzelligen Substratstruktur werden von außen angewandte Kräfte auf die Trägerstruktur
und nicht auf das begrenzte Gel angewandt, so daß die absorbierte Flüssigkeit oder das Gel durch äußeren
Druck nicht ausgepreßt werden.
Bei Verwendung vielzelliger Trägerstrukturen können die getrockneten vernetzten saugfähigen Teilchen direkt
in die Zellen eingebracht oder die Zellen können mit dem hydratisieren vernetzten Gel imprägniert und in
situ nach einem der oben beschriebenen Verfahren getrocknet werden, zum Beispiel durch Gefriertrocknung.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
20 g Guargummi (Celanese CMHP, ein carboxyliertes hydroxypropyliertes
Guargummiderivat) werden in 2 Liter Wasser von 50 C in einem Reaktionsgefäß dispergiert, das mit
einem Heizmantel für Wasserdampf und einem mechanischen Rührer ausgestattet ist. Die Mischung wird 30 Minuten
130036/0612
gerührt, wobei man zu dem Zeitpunkt, an dem der Guargummi
völlig hydratisiert ist, durch Zugabe von Wasser verdampftes
Wasser ersetzt.
Unabhängig davon wird eine wäßrige Lösung von Borax (Na3B4O7.1OHpO) durch Lösen von etwa 1 g Borax in 20 ml
Wasser hergestellt. Die wäßrige Boraxlösung wird langsam zu dem hydratisierten Guargummi gegeben, während dieser
sich noch in dem ummantelten Reaktionsgefäß befindet und zur Bildung eines vernetzten Gels sorgfältig gemischt.
Das vernetzte Gel wird in dem ummantelten Reaktionsgefäß
mit Wasserdampf erhitzt, bis es trocken ist. Die gewonnene brüchige Masse kann leicht manuell in Flockenform übergeführt
werden.
Wenn ein Teil der getrockneten Flocken des mit Borax vernetzten Guargummis in einem Standard 100 ml Griffen-Becher
niedriger Form bei 37°C mit synthetischem Urin rehydratisiert wird, vermag er mindestens 50 Teile des
synthetischen Urins aufzusaugen, ohne daß er fließt, das heißt er bleibt zusammenhängend und fließt nicht
aus dem Becher aus, wenn dieser zur Seite gekippt wird.
Gefriergetrocknetes, mit Borax vernetztes absorptionsfähiges poröses Material wird nach dem folgenden Verfahren
erhalten:
130036/0612
8 Liter entionisiertes Wasser werden in einem nichtrostenden Stahlreaktionsgefäß, das mit einem Heizmantel für
Wasserdampf und einem mechanischen Rührer versehen ist, auf 50 C erwärmt. 80 g des gleichen Guargummis wie er
in Beispiel 1 verwendet wurde, werden unter raschem Rühren im Wasser dispergiert. Die viskose hydratisierte
Lösung wird in einen mit hoher Scherkraft laufenden Grifford-Wood Mischer übergeführt, wo sie etwa 30 Minuten
sorgfältig homogenisiert wird. Eine wäßrige Lösung von 8 g Borax in 300 ml Wasser wird dann rasch zu der homogenisierten
Lösung gegeben, wobei man weiterrührt. Das gelierte vernetzte Material mit einer Viskosität von etwa
150.000 cps wird über Nacht gealtert und dann in eine Schale gegeben, um eine Schicht mit einer Dicke von
etwa 1 cm zu bilden.
Die Trocknung erfolgt unter Verwendung einer herkömmlichen Gefriertrocknungsvorrichtung mit einer Vakuum-Trockenschrankkammer,
die mit Heiz- und Kühlschlangen ausgestattet ist. Die Kammer wird auf etwa 100 Mikrometer Hg
oder weniger gehalten. Die Schicht wird bei -45,5°C gefroren. Die Trockentemperatur wird etwa 2 Tage lang
auf etwa 38°C gehalten. Das erhaltene Material besteht aus einer porösen, schneeweißen gefriergetrockneten
Schicht mit einer Dichte von etwa 0,01 g/cm .
130036/0612
1 g des porösen gefriergetrockneten saugfähigen Materials
wird in zerkleinerter Form lose in einen 100 ml Griffen-Becher
gegeben, so daß das eingenommene Volumen etwa 50 ml beträgt. Dieses Material nimmt nasch 50 ml synthetischen
Urin von 37°C auf und bildet ein festes Gel. Die rehydratisierte Masse könnte noch weitere 50 ml
absorbieren, ohne merklich auszulaufen oder abzufließen. Das Gel ist selbst nach mehreren Tagen beständig.
Dieses Beispiel erläutert die Verwendung der Teilchen aus mit Borax vernetztem Guargummi in einer Windelstruktur
unter Verwendung einer vielzelligen Schicht zur Aufnahme des saugfähigen Materials.
In jede Zelle eines quadratischen 10x10 cm großen Stücks von KIMCELL, eine in die Form einer Honigwabe tiefgezogene
Polyethylenfolie, das heißt eine Folie mit dicht aneinanderliegenden
hexagonalen Zellen (ein Produkt der Kimberly-Clark), wird eine geringe Menge von etwa 4 mg der
gemäß Beispiel 1 getrockneten Schicht in Flockenform gefüllt. Insgesamt werden 320 mg des mit Borax vernetzten
Guargummis verwendet.
Dann wird synthetischer Urin zugegeben, bis insgesamt 19 g von den 320 mg Absorptionsmittel aufgesaugt sind
130036/0612
und ein festes Gel gebildet ist. Die Beständigkeit des Gels wird unter Anwendung eines Standard-Windeltrockentests
wie folgt bestimmt:
Eine Standard-Windeldecklage wird über die KIMCELL-Schicht
gelegt. Dann wird ein Stück Filterpapier unter einem
2
Haltedruck von 0,035 kg/cm über die Windeldecklage gelegt und das Ganze wird umgedreht. Das Gewicht Wasser, das vom Stück Filterpapier aufgenommen wird und ein Maß für die Rücknässung darstellt, beträgt nur eine Spur von etwa 1 g.
Haltedruck von 0,035 kg/cm über die Windeldecklage gelegt und das Ganze wird umgedreht. Das Gewicht Wasser, das vom Stück Filterpapier aufgenommen wird und ein Maß für die Rücknässung darstellt, beträgt nur eine Spur von etwa 1 g.
In diesem Beispiel wird auf die gleiche Weise wie in Beispiel 2 hergestellter, hydratisierter, mit Borax
vernetzter Guargummi in die Zellen einer KIMCELL Schicht
gebracht und nach mehrstündigem Altern nach dem Verfahren des Beispiels 2 gefriergetrocknet. Das erhaltene Material,
bei dem jede Zelle mit dem porösen saugfähigen Guargummi gefüllt ist, vermag mehr als das 60-fache des Gewichts
des Absorptionsmittels an synthetischem Urin aufzusaugen und festzuhalten.
20 g modifizierter Guargummi (Celanese CMHP) wird langsam
unter heftigem Mischen zu 1000 ml entionisiertem Wasser
130036/0612
von 10 C gegeben, wobei man etwa 30 Minuten mischt, um eine gute Dispersion zu erhalten. Die Temperatur
wird dann auf 49°C erhöht, um die Hydratisierung zu beendigen. Eine zuvor hergestellte Boraxlösung von 2 g
Borax in 20 ml entionisiertem Wasser wird zu dem hydratisierten Guargummi gegeben, und es wird 10 Minuten rasch
gerührt. Während dieser Zeit bildet sich das Gel. Die
vernetzte Gelmasse wird in einen Becher übergeführt,
wo man sie absetzen und an der Luft abkühlen läßt. Die ausgebreitete Masse läßt man bei Raumtemperatur an der
Luft trocknen. Das getrocknete absorptionsfähige Material vermag mehr als das 50-fache seines Gewichts an Wasser
zu absorbieren und festzuhalten, wobei das Gel ziemlich fest bleibt.
20 g des in Beispiel 1 verwendeten Guargummis werden
wie dort unter Verwendung von 2 Liter Wasser von 500C
hydratisiert. Die erhaltene Dispersion wird zur Imprägnierung eines Polyurethanschwammes mit den Abmessungen
15x25x10 cm (Dicke) verwendet, so daß dieser 200 % seines Gewichts aufnimmt. Der imprägnierte Schwamm wird dann
mit einer wäßrigen Lösung von 2 g Borax in 20 ml entionisiertem Wasser behandelt. Das Produkt wird darauf wie
in Beispiel 2 gefriergetrocknet.
130036/0612
-33- 30A5225
Die Beispiele 1, 2, 3, 5 und 6 werden unter Verwendung
der folgenden Materialien wiederholt:
(1) Polyvinylalkohol
(2) Gummiarabikum
(3) Gummiakazia
(4) Galactose
(5) Peptin
Dieses Beispiel erläutert die Fähigkeit von mit Borax vernetztem Guargummi unter Aufnahme saurer Lösungen,
zum Beispiel von Urin, zu hydratisieren und zu gelieren, wenn er mit alkalischen Materialien vermischt ist.
Wie in Beispiel 2 hergestelltes, mit Borax vernetztes gefriergetrocknetes absorptionsfähiges Material wird
mit einem alkalischen Material, zum Beispiel Na^PoO-m»
MQn vermischt. Das alkalische Material ist in einer
Menge vorhanden, die ausreicht, um Säuren in Lösungen, wie in menschlichem Urin, zu neutralisieren. Die Mischung
kann mehr als das 50-fache ihres Gewichts an Urin absoi— bieren.
130036/0612
Zwar wurde die Erfindung anhand von Guargummi beschrieben,
es ist jedoch klar, daß auch andere äquivalente Materialien verwendet werden können, das heißt cis-1,2-Diolpolysaccharide
wie in Beispiel 7. Diese Materialien sind bekannt und umfassen Gummi vom Johannisbrotbaum,
Gummiarabikum, Gummiakazia, Algine, Peptine und Hemizellulosen,
die cis-1,2-Diole enthalten, wie Rharnnose, Mannose und Galactose. Außerdem können Polyvinylalkohole,
einschließlich partiell hydrolysiertem Polyvinylacetat in gleicher Weise wirken wie die zuvor genannten cis-1,2-Diole.
Scha:kö
130036/0 612
Claims (20)
1. Verfahren zur Herstellung eines saugfähigen Materials
in trockener Form, dadurch gekennzeichnet, daß man ein cis-1,2-Diol-polysaccharid und Wasser ausreichend
lange mischt, daß dieses mindestens im wesentlichen vollständig hydratisiert wird, zu diesem hydratisierten
Material eine wäßrige Lösung mit einer Quelle für Borationen gibt und das vernetzte verdickte gelierte
Material entwässert.
130036/0612
ORIGINAL INSPEGl ED
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polysaccharid aus Guargummi besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die verdickte Masse durch Gefriertrocknen
entwässert.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die für die Hydratisierung des cis-1,2-Diols
verwendete Menge Wasser etwa 30 bis etwa 100 Teile je Teil des Diols beträgt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Guargummi aus carboxymethyliertem hydroxypropylierten
Guargummi besteht.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das saugfähige Material in Flockenform überführt.
7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein cis-1,2-Diol-polysaccharid in einem
wäßrigen Medium dispergiert, die viskose Lösung des hydratisierten Polysaccharids unter Anwendung hoher
Scherkräfte mischt, bis eine einheitliche homogene
130036/0612
Lösung erhalten ist, Borax oder eine andere Borationen
freisetzende Verbindung unter Rühren zu der homogenisierten Lösung des hydratisieren Polysaccharids
gibt, die verdickte gelierte Masse aus hydratisiertem vernetzten Polysaccharid auf ein Substrat gibt und
sie zu einem porösen saugfähigen vernetzten Polysaccharidmaterial gefriertrocknet.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Gefriertrocknung bei Kondensatortemperaturen von etwa -45 bis -101 C, einem Vakuum von etwa
10 bis etwa 500 Mikron Quecksilber und einer Temperatur von etwa 10 bis 66°C durchführt..
9. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat aus einem vielzelligen Substrat
besteht.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das vielzellige Substrat aus einer tiefgezogenen
Kunststoffolie besteht, in deren eingestanzte Zellen die verdickte gelierte Masse eingebracht wird.
11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das vielzellige Substrat aus einem offenzelligen
Kunststoffschaum besteht, der mit der verdickten gelierten Masse imprägniert wird.
130036/0612
12. Die Verwendung des saugfähigen Materials nach Anspruch
1 bis 6 in Verbindung mit einem elastischen Substrat, das in Kontakt mit einem menschliehen oder tierischen
Körper steht, so daß das saugfähige Material vom Körper ausgeschiedene Flüssigkeiten zu absorbieren
vermag.
13. Die Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß das elastische Substrat mit einer für Flüssigkeit durchlässigen, mit dem Körper in Berührung
stehenden Decklage Überdeckt ist.
14. Die Verwendung des saugfähigen Materials nach Anspruch 1 bis 6 in einer Wegwerfwindel.
15. Die Verwendung des saugfähigen Materials nach Anspruch 1 bis 6 als Zwischenschicht zwischen einer
oberen mit dem Körper in Berührung stehenden, für Urin durchlässigen Decklage und einer unteren für
Flüssigkeit undurchlässigen Decklage in einer Wegwerfwindel.
16. Die Verwendung nach Anspruch 15, in der die Zwischenschicht eine Schicht aus hydrophilen Fasern umfaßt,
■ die das saugfähige Material trägt.
130036/0612
17. Die Verwendung nach Anspruch 16, wobei das saugfähige Material in der Faserschicht verteilt ist.
18. Die Verwendung nach Anspruch 15, in der die Zwischenschicht eine vielzellige Substratschicht umfaßt,
in deren Zellen'.-das saugfähige Material enthalten
ist.
19. Die Verwendung des saugfähigen Materials nach Anspruch 1 bis 6 in Verbandmaterial zum Aufsaugen von Blut.
20. Die Verwendung des saugfähigen Materials nach Anspruch
1 bis 6 in einer Damenbinde.
130036/0612
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/104,204 US4333461A (en) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Borated polysaccharide absorbents and absorbent products |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3045225A1 true DE3045225A1 (de) | 1981-09-03 |
DE3045225C2 DE3045225C2 (de) | 1989-08-31 |
Family
ID=22299202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803045225 Granted DE3045225A1 (de) | 1979-12-17 | 1980-12-01 | In trockener form vorliegendes saugfaehiges material und seine verwendung in saugfaehigen artikeln |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4333461A (de) |
JP (1) | JPS5697450A (de) |
AR (1) | AR241689A1 (de) |
AU (1) | AU536568B2 (de) |
BE (1) | BE886685A (de) |
BR (1) | BR8007952A (de) |
CA (1) | CA1158220A (de) |
CH (1) | CH648332A5 (de) |
DE (1) | DE3045225A1 (de) |
DK (1) | DK160673C (de) |
ES (2) | ES8200552A1 (de) |
FR (1) | FR2471999B1 (de) |
GB (1) | GB2067214B (de) |
GR (1) | GR71930B (de) |
IE (1) | IE50633B1 (de) |
IT (1) | IT1142198B (de) |
MX (1) | MX152985A (de) |
NL (1) | NL8006622A (de) |
PH (1) | PH18286A (de) |
PT (1) | PT72196B (de) |
ZA (1) | ZA806948B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4114526A1 (de) * | 1991-05-03 | 1992-11-05 | Envi Lab Electronics Gmbh | Verfahren zum aufsammeln von oeligen substanzen, aerosolen, emulsionen etc. aus wasser |
WO1995017147A1 (en) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | The Procter & Gamble Company | Thin sanitary products with a pre-fabricated absorbent body |
WO1999053968A1 (en) * | 1998-04-22 | 1999-10-28 | Advanced Medical Solutions Limited | Solid borate-diol interaction products for use in wounds |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4394930A (en) * | 1981-03-27 | 1983-07-26 | Johnson & Johnson | Absorbent foam products |
DE3128100C2 (de) * | 1981-07-16 | 1986-05-22 | Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld | Absorptionsmittel für Blut und seröse Körperflüssigkeiten |
US4610678A (en) * | 1983-06-24 | 1986-09-09 | Weisman Paul T | High-density absorbent structures |
US4737582A (en) * | 1985-06-28 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Absorbent vegetable materials |
US4664191A (en) * | 1985-08-26 | 1987-05-12 | Mobil Oil Corporation | Minimizing formation damage during gravel pack operations |
US4703799A (en) * | 1986-01-03 | 1987-11-03 | Mobil Oil Corporation | Technique for improving gravel pack operations in deviated wellbores |
US4819727A (en) * | 1986-07-21 | 1989-04-11 | Mobil Oil Corporation | Method for suspending wells |
US4817719A (en) * | 1986-07-30 | 1989-04-04 | Mobil Oil Corporation | Method for suspending wells |
US4751966A (en) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | Mobil Oil Corporation | Use of a gel above a controlled pulse fracturing device |
US4718490A (en) * | 1986-12-24 | 1988-01-12 | Mobil Oil Corporation | Creation of multiple sequential hydraulic fractures via hydraulic fracturing combined with controlled pulse fracturing |
US4787456A (en) * | 1987-04-10 | 1988-11-29 | Mobil Oil Corporation | Method to improve matrix acidizing in carbonates |
GB2205318A (en) * | 1987-06-03 | 1988-12-07 | Shell Int Research | Polyvinyl saccharide/borate products |
US4735660A (en) * | 1987-06-26 | 1988-04-05 | Mattel, Inc. | Cross-linked gel modeling composition |
US4899818A (en) * | 1988-05-23 | 1990-02-13 | Mobil Oil Corporation | Method to improve use of polymers for injectivity profile control in enhanced oil recovery |
US4951751A (en) * | 1989-07-14 | 1990-08-28 | Mobil Oil Corporation | Diverting technique to stage fracturing treatments in horizontal wellbores |
AU627628B2 (en) * | 1989-10-19 | 1992-08-27 | Shiseido Company Ltd. | Hydrophilic polymer-silicate mineral composite and its use |
DE4026153A1 (de) * | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Sebapharma Gmbh & Co | Wundverband |
US5804213A (en) | 1991-10-09 | 1998-09-08 | Lectec Corporation | Biologically active aqueous gel wound dressing |
CA2072918A1 (en) * | 1992-02-14 | 1993-08-15 | Jian Qin | Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof |
US5228510A (en) * | 1992-05-20 | 1993-07-20 | Mobil Oil Corporation | Method for enhancement of sequential hydraulic fracturing using control pulse fracturing |
US5314020A (en) * | 1992-09-11 | 1994-05-24 | Mobil Oil Corporation | Technique for maximizing effectiveness of fracturing in massive intervals |
US5409703A (en) * | 1993-06-24 | 1995-04-25 | Carrington Laboratories, Inc. | Dried hydrogel from hydrophilic-hygroscopic polymer |
US5459181A (en) * | 1993-07-23 | 1995-10-17 | Weyerhaeuser Company | Hydraulic binder composition and its uses |
US5532350A (en) * | 1994-02-15 | 1996-07-02 | Rhone-Poulenc Inc. | Crosslinked polysaccharides useful as absorbent materials |
KR100367449B1 (ko) * | 1994-02-17 | 2003-03-06 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 개질된표면특징을갖는다공성흡수물질및이를제조하는방법 |
US5849405A (en) * | 1994-08-31 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same |
US5843575A (en) * | 1994-02-17 | 1998-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property |
US5498705A (en) * | 1995-02-22 | 1996-03-12 | Kimberly-Clark Corporation | Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof |
US5801116A (en) * | 1995-04-07 | 1998-09-01 | Rhodia Inc. | Process for producing polysaccharides and their use as absorbent materials |
FR2733154B1 (fr) * | 1995-04-18 | 1997-06-13 | Atochem Elf Sa | Composition superabsorbante destinee a la realisation d'article d'hygiene du type linges, couches, changes ne developpant pas d'odeurs incommodantes |
GB9603146D0 (en) * | 1996-02-15 | 1996-04-17 | Innovative Tech Ltd | Hydrogels |
GB9608222D0 (en) * | 1996-04-20 | 1996-06-26 | Innovative Tech Ltd | Dehydrated hydrogels |
US6060636A (en) † | 1996-09-04 | 2000-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treatment of materials to improve handling of viscoelastic fluids |
US5948829A (en) * | 1997-11-25 | 1999-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for preparing an absorbent foam |
US5985434A (en) * | 1997-11-25 | 1999-11-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent foam |
GB2343962A (en) * | 1998-10-13 | 2000-05-24 | Datasorb Limited | Liquid absorption and weighing |
EP1129730B2 (de) * | 1998-11-09 | 2013-01-02 | Kao Corporation | Produkte zum eindicken von körperflüssigkeiten oder körperausscheidungen |
JP4514256B2 (ja) * | 1998-11-09 | 2010-07-28 | 花王株式会社 | 体液又は排泄物の増粘処理物品 |
US20020164441A1 (en) * | 2001-03-01 | 2002-11-07 | The University Of Chicago | Packaging for primary and secondary batteries |
US7531480B2 (en) * | 2002-08-20 | 2009-05-12 | Stephen Marshall | Sorbent additive and composition |
FR2848473B1 (fr) * | 2002-12-16 | 2008-04-11 | Laurence Paris | Compositions visqueuses, aqueuses ou hydro-alcooliques, tamponnees ou non, pour la fabrication de capsules molles, et procede de fabrication de films a partir de telles compositions |
ITMI20030343A1 (it) * | 2003-02-26 | 2004-08-27 | Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A | Gel cosmetico o curativo applicabile sulla pelle umana. |
CA2443059A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-03-29 | Le Groupe Lysac Inc. | Polysaccharide-clay superabsorbent nanocomposites |
US20050113730A1 (en) * | 2003-11-24 | 2005-05-26 | Sca Hygiene Products Ab | Absorbent Article Containing A Skin Care Product |
CA2507121A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-12 | Le Groupe Lysac Inc. | Galactomannan hydrophobic complexes as superabsorbent polymers |
CA2535801C (en) * | 2006-02-09 | 2012-11-27 | Canadian Forest Products Ltd. | A blended mulch product, an erosion control medium and methods of making same |
US8555544B2 (en) * | 2006-02-10 | 2013-10-15 | Profile Products L.L.C. | Visual attenuation compositions and methods of using the same |
CA2536538A1 (en) * | 2006-02-14 | 2007-08-14 | Canadian Forest Products Ltd. | Blended mulch products for spray application to a surface |
US7748348B2 (en) * | 2006-10-04 | 2010-07-06 | I Did It, Inc. | Compact foldable animal litter pan with disposable adhesive waste collection sheets |
US20080083377A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Marni Markell Hurwitz | Compact foldable animal litter pan with disposable waste collection sheets |
US7842020B2 (en) | 2006-11-17 | 2010-11-30 | I Did It, Inc. | Double diaper system |
US8256158B2 (en) * | 2007-01-04 | 2012-09-04 | Profile Products Llc | Visual attenuation compositions and methods of using the same |
CA2580590C (en) * | 2007-03-02 | 2010-02-23 | Trican Well Service Ltd. | Apparatus and method of fracturing |
GB0906727D0 (en) * | 2009-04-20 | 2009-06-03 | Midas Safety Inc | Foamed polymer |
ITRM20130088A1 (it) * | 2013-02-14 | 2014-08-15 | Jaber Innovation S R L | Idrogeli biodegradabili superassorbenti |
CN113476644B (zh) * | 2021-07-13 | 2022-08-02 | 西安建筑科技大学 | 一种席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903889A (en) * | 1973-02-16 | 1975-09-09 | First National Bank Of Nevada | Disposable liquid absorbent products |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2072302A (en) * | 1931-03-10 | 1937-03-02 | Chemische Forschungs Gmbh | Polymerized vinyl alcohol articles and processes of making same |
US3070095A (en) * | 1954-06-24 | 1962-12-25 | Torr David | Disposable multi-ply product |
US3215634A (en) * | 1962-10-16 | 1965-11-02 | Jersey Prod Res Co | Method for stabilizing viscous liquids |
US3347236A (en) * | 1963-12-02 | 1967-10-17 | Torr David | Disposable article having a layer of artificial absorbent fibers and supporting sheet |
US3669103A (en) * | 1966-05-31 | 1972-06-13 | Dow Chemical Co | Absorbent product containing a hydrocelloidal composition |
US3384498A (en) * | 1967-01-04 | 1968-05-21 | Oil Ct Res Inc | Plastic modeling composition |
US3808195A (en) * | 1972-04-14 | 1974-04-30 | Gen Mills Chem Inc | Process for preparing dispersible polygalactomannan gum and derivatives |
US3993552A (en) * | 1973-09-10 | 1976-11-23 | Union Carbide Corporation | Process for cocrosslinking water soluble polymers and products thereof |
JPS51125468A (en) * | 1975-03-27 | 1976-11-01 | Sanyo Chem Ind Ltd | Method of preparing resins of high water absorbency |
US4055180A (en) * | 1976-04-23 | 1977-10-25 | Colgate-Palmolive Company | Absorbent article with retained hydrocolloid material |
-
1979
- 1979-12-17 US US06/104,204 patent/US4333461A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-11-10 ZA ZA00806948A patent/ZA806948B/xx unknown
- 1980-11-13 GR GR63344A patent/GR71930B/el unknown
- 1980-12-01 DE DE19803045225 patent/DE3045225A1/de active Granted
- 1980-12-03 ES ES497393A patent/ES8200552A1/es not_active Expired
- 1980-12-03 MX MX185022A patent/MX152985A/es unknown
- 1980-12-03 IT IT50302/80A patent/IT1142198B/it active
- 1980-12-04 NL NL8006622A patent/NL8006622A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-12-04 BR BR8007952A patent/BR8007952A/pt unknown
- 1980-12-09 AU AU65185/80A patent/AU536568B2/en not_active Ceased
- 1980-12-11 PH PH24971A patent/PH18286A/en unknown
- 1980-12-12 FR FR8026391A patent/FR2471999B1/fr not_active Expired
- 1980-12-15 CA CA000366775A patent/CA1158220A/en not_active Expired
- 1980-12-15 PT PT72196A patent/PT72196B/pt unknown
- 1980-12-16 GB GB8040198A patent/GB2067214B/en not_active Expired
- 1980-12-16 IE IE2640/80A patent/IE50633B1/en unknown
- 1980-12-16 AR AR80283649A patent/AR241689A1/es active
- 1980-12-16 BE BE0/203183A patent/BE886685A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-17 JP JP17866780A patent/JPS5697450A/ja active Granted
- 1980-12-17 DK DK535980A patent/DK160673C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-12-17 CH CH9318/80A patent/CH648332A5/de not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-03-24 ES ES1981267586U patent/ES267586Y/es not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903889A (en) * | 1973-02-16 | 1975-09-09 | First National Bank Of Nevada | Disposable liquid absorbent products |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4114526A1 (de) * | 1991-05-03 | 1992-11-05 | Envi Lab Electronics Gmbh | Verfahren zum aufsammeln von oeligen substanzen, aerosolen, emulsionen etc. aus wasser |
WO1995017147A1 (en) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | The Procter & Gamble Company | Thin sanitary products with a pre-fabricated absorbent body |
WO1999053968A1 (en) * | 1998-04-22 | 1999-10-28 | Advanced Medical Solutions Limited | Solid borate-diol interaction products for use in wounds |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL8006622A (nl) | 1981-07-16 |
JPH0366321B2 (de) | 1991-10-17 |
PH18286A (en) | 1985-05-20 |
GR71930B (de) | 1983-08-19 |
AR241689A1 (es) | 1992-11-30 |
ES267586U (es) | 1984-01-16 |
DE3045225C2 (de) | 1989-08-31 |
ZA806948B (en) | 1982-06-30 |
ES497393A0 (es) | 1981-11-01 |
PT72196B (en) | 1981-10-28 |
ES267586Y (es) | 1984-08-01 |
AU6518580A (en) | 1981-06-25 |
DK535980A (da) | 1981-06-18 |
JPS5697450A (en) | 1981-08-06 |
CA1158220A (en) | 1983-12-06 |
GB2067214A (en) | 1981-07-22 |
PT72196A (en) | 1981-01-01 |
FR2471999B1 (fr) | 1986-05-16 |
CH648332A5 (de) | 1985-03-15 |
IT1142198B (it) | 1986-10-08 |
FR2471999A1 (fr) | 1981-06-26 |
IT8050302A0 (it) | 1980-12-03 |
IE50633B1 (en) | 1986-05-28 |
DK160673C (da) | 1991-09-16 |
AU536568B2 (en) | 1984-05-10 |
GB2067214B (en) | 1984-01-18 |
BE886685A (fr) | 1981-04-16 |
BR8007952A (pt) | 1981-06-23 |
MX152985A (es) | 1986-07-14 |
US4333461A (en) | 1982-06-08 |
DK160673B (da) | 1991-04-08 |
ES8200552A1 (es) | 1981-11-01 |
IE802640L (en) | 1981-06-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3045225C2 (de) | ||
DE2657684C2 (de) | ||
US4624868A (en) | Borated polysaccharide absorbents and absorbent products | |
EP0810887B2 (de) | Flächenförmige, superabsorbierende gebilde | |
DE3856353T2 (de) | Immobilisierung von absorbierenden Teilchen durch Umwandlung in Hydrate | |
DE2908805C2 (de) | Absorbierendes Material | |
DE60032941T2 (de) | Superabsorbierende polymere mit verzögerter wasserabsorption | |
DE3650029T2 (de) | Absorbierende Strukturen und wegwerfbare Saugkörper, die diese enthalten. | |
DE69230257T2 (de) | Verfahren zur hydrophilisierung von aufsaugenden schaumstoffen | |
EP0676968B1 (de) | Pulverförmige, unter belastung wässrige flüssigkeiten sowie blut absorbierende polymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in textilen konstruktionen für die körperhygiene | |
EP0810886B1 (de) | Schichtförmig aufgebauter körper zur absorption von flüssigkeiten sowie seine herstellung und verwendung | |
DE69924605T2 (de) | Absorbierende struktur mit verbesserten absorptionseigenschaften | |
DE69130444T2 (de) | Saugfähiges Material, saugfähiger Körper und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1507564B1 (de) | Wasserabsorbierende, die zersetzung von körperflüssigkeiten verzögernde polymerteilchen, diese beinhaltende verbunde sowie deren verwendung | |
DE10084318B3 (de) | Absorbierender Artikel mit einer hydrophilen, mit Lotion versehenen, körperseitigen Decklage | |
EP0721354B1 (de) | Pulverförmige, wässrige flüssigkeiten absorbierende polymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als absorptionsmittel | |
DE69027403T2 (de) | Wasserabsorbierende Schaumstoffe aus Latex | |
DE69226330T2 (de) | Wundverband mit Polyurethanschaumstoff | |
DE1642072B2 (de) | Saugkoerper | |
DE3650117T2 (de) | Wegwerfbare saugfähige Artikel. | |
DE2844956A1 (de) | In wasser quellbares teilchenfoermiges absorptionsmaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
DE202014011212U1 (de) | Superabsorberpolymerzusammensetzung | |
DE69430212T2 (de) | Dünner hygieneartikel mit einem vorgefertigten absorbierenden körper | |
DE68914274T2 (de) | Quellfähiger Verbundstoff, geeigenete Substrate zu seiner Herstellung und seine Anwendungen. | |
DE19654745C5 (de) | Biologisch abbaubares Absorptionsmittel, dessen Herstellung und Verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |