DE3032018A1

DE3032018A1 - Vorrichtung zur abnahme arteriellen blutes durch punktion

Info

Publication number: DE3032018A1
Application number: DE19803032018
Authority: DE
Inventors: Frieder 5000 Köln Hutterer
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1980-08-25
Filing date: 1980-08-25
Publication date: 1982-03-04

Description

Vorrichtung zur Abnahme arteriellen
Blutes durch Punktion.
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Abnahme arteriellen Blutes durch Punktion unter Ausnutzung des arteriellen Blutdrucks zur Füllung eines vor der Punktion mit einer definierten Menge Heparin gefüllten, doch sonst luftleeren, dehnbaren Faltbeutels, welcher über ein, zur besseren Handhabung bewegliches, Mittelteil mit einer Kanüle verbunden ist.
Der Erhalt rein arteriellen Blutes ist in der Intensiv-Medizin wichtiger Bestandteil der Überwachung. Der arterielle Dauer-Katheter ist nur intraoperativ und nur für kürzeste Zeit postoperativ zu verwenden. Die Punktion der Arteria femoralis oder der Arteria radialis ist deshalb dauernde Notwendigkeit.
a) Bekannt ist die Verwendung einer herkömmlichen Glaskolbenspritze, deren Kolben so stark eingeölt wird, dass der arterielle Blutdruck während der Punktion den Kolben hochdrückt. Als Nachteil ergibt sich ein kompliziertes Verfahren zur Bestimmung der Blutwerte, da durch das öl eine Öl-Blut-Emulsion entsteht, welche im Labor wieder getrennt werden muss. Die Kosten des Verfahrens erhöhen sich ferner durch die notwendige Reinigung und Desinfektion der Glaskolbenspritze. Bei der Punktion der Arteria femoralis fettleibiger Patienten ist die Glaskolbenspritze oft schlecht zu handhaben.
b) Problematisch für die arterielle Qualität ist die Verwendung der üblichen Plastikspritze, da hier der Blutdruck nicht ausreicht, die Reibung des Kolbens zu überwinden. Damit ist nicht die Sicherheit gegeben, dass das entnommene Blut rein arteriell oder nicht venös durchmischt ist, da auch die Farbe des Blutes bei den in Betracht kommenden Patienten aufgrund pathologischer Reduktion der Sauerstoffaufnahme kaum als Beweis herangezogen werden kann.
c) Als Notbehelf dazu ist das vorherige alleinige Einstechen der Kanüle ohne aufgesetzte Spritze bekannt. Dabei ist die arterielle Qualität sofort durch weites pulsierendes Spritzen identifiziert. Unvermeidbar sind dadurch Verunreinigungen der Wäsche und eine erhöhte Infektionsgefahr.
Kritisch ist auch, dass die Kanüle beim anschliessenden Aufsetzen der Spritze schon durch eine kurze Bewegung aus der Arterie herausrutschen kann und damit die Sicherheit des Erhalts rein arteriellen Blutes beeinträchtigt ist, wie unter b) beschrieben.
Aufgabe der Erfindung ist es, diese Nachteile zu vermeiden und eine Vorrichtung bereitzustellen, die eine sichere Entnahme rein arteriellen Blutes ermöglicht. Weder der Patient noch seine Umgebung oder das medizinische Personal sollen dabei einer Infektionsgefahr ausgesetzt werden. Ausserdem soll das entnommene Blut frei von Verunreinigungen sein und damit eine sichere Bestimmung der Blutwerte kostengünstig ermöglichen.
Erfindungsgemäss wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass ein mit einer definierten Menge Heparin - im Verhältnis 1 : 20 zum Fassungsvermögen - gefüllter, doch sonst luftleerer dehnbarer Faltbeutel dem arteriellen Druck ausgesetzt wird. Der Faltbeutel ist mit einem Mittelteil, das in ein Griffstück mit Normkonus zur Aufnahme einer handelsüblichen Einmalkanüle mündet, verbunden. Bis zum Aufsetzen der Kanüle ist das Griffstück mit einem Verschluss-Stopfen verschlossen.
Der Faltbeutel ist vorzugsweise zur Aufnahme von 3 ml bzw. 5 ml Blut bemessen. Der Werkstoff wird so gewählt, dass das Entfalten dem arteriellen Druck bis zur Füllung keinen Widerstand entgegensetzt. Das Mittelteil ist fest mit der Öffnung des Faltbeutels verbunden. Es besteht aus einem beweglichen Schlauch von etwa 2 - 3 cm Länge und dient der leichten Handhabung sowie zum Abklemmen nach erfolgter Blutentnahme. Das sich dem Mittelteil anschliessende Griffstück ist dickwandiger und deshalb fester und endet in einem Normkonus zur Aufnahme einer üblichen Einmalkanüle. Es ist zweckmässig, den Innen-Durchmesser von Mittelteil und Griffstück so zu bemessen, dass der-Anschluss an alle gängigen Messgeräte möglich ist.
Die Zeichnung Figur 1 zeigt die Vorrichtung in schematischer Darstellung.
Der Faltbeutel 1 ist mit dem Mittelteil 2 und dieses mit dem Griffstück 3 verbunden. Das Griffstück 3 trägt an seinem Ende den Normkonus 4. Vor dem Gebrauch ist das Griffstück 3 mit dem Normkonus 4 durch den Verschluss-Stopfen 5 verschlossen.
Der Faltbeutel 1 wird der Klinik vorzugsweise so zur Verfügung gestellt, dass sich darin bereits Heparin im Verhältnis 1 : 20 zum Füllungsvermögen befindet. Andernfalls muss die entsprechende Menge Heparin vor der Punktion dem Faltbeutel 1 durch das Griffstück 3 mit dem Normkonus 4 injiziert werden.
Bei der Handhabung zur Punktion wird der Verschluss-Stopfen 5 entfernt und auf den Normkonus 4 die übliche, nicht dargestellte Einmalkanüle aufgesetzt. Wird die Kanüle in eine Arterie eingesetzt, füllt sich der Faltbeutel 1 durch den arteriellen Blutdruck, womit zweifelsfrei die Identität des arteriellen Charakters nachgewiesen ist. Die versehentliche Entnahme venösen Blutes ist damit ausgeschlossen.
- Ansprüche -

Claims

Patentansprüche Vorrichtung zur Abnahme arteriellen Blutes durch Punktion, dadurch gekennzeichnet, dass an eine übliche zur Einführung in die Arterie dienende Einmalkanüle ein luftleerer, dehnbarer Faltbeutel (1) angeschlossen ist, der mit einem Mittelteil (2) mit sich anschliessendem Griffstück (3) verbunden ist, das in einem Normkonus (4) zur Aufnahme der Einmalkanüle endet.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sich in dem Faltbeutel (1) eine definierte Menge Heparin im Verhältnis 1 : 20 zum Füllungsvermögen des Faltbeutels (1) befindet oder injiziert ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittelteil (2) aus einem beweglichen Schlauch zum Abklemmen besteht.