DE301590C - - Google Patents

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DE301590C
DE301590C DENDAT301590D DE301590DA DE301590C DE 301590 C DE301590 C DE 301590C DE NDAT301590 D DENDAT301590 D DE NDAT301590D DE 301590D A DE301590D A DE 301590DA DE 301590 C DE301590 C DE 301590C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H11/00Compounds containing saccharide radicals esterified by inorganic acids; Metal salts thereof
    • C07H11/04Phosphates; Phosphites; Polyphosphates

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Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

Durch das Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung von Kohlehydratphosphorsäureestern aus gärungsfähigem Material und anorganischen Phosphaten unter dem Einfluß der Hefefermente geschützt, das dadurch ge-• kennzeichnet ist, daß man nach vollendeter Phosphatbindung die Unterbrechung der Fermenttätigkeit gleichzeitig mit der Fällung der in Lösung befindlichen Eiweißkörper statt durch" Erwärmen, wie man dies früher bereits getan hatte, durch Zusatz von Gerbsäure bewirkt. The main patent is a process for the preparation of carbohydrate phosphoric acid esters of fermentable material and inorganic phosphates under the influence of the yeast fermentation, which is characterized by the fact that one after finished Phosphate binding the interruption of fermentation activity simultaneously with the precipitation of the protein bodies in solution instead of "heating", as was done earlier done by adding tannic acid.

Es wurde nun weiter gefunden, daß man an Stelle von Gerbsäure auch, die anderen übliehen chemischen Eiweißfällungsmittel zur Unterbrechung- der Fermenttätigkeit verwenden kann, was mit Rücksicht auf die in dem Hauptpatent angeführte Literatur nicht vorausgesehen werden konnte. ·It has now been found that, instead of tannic acid, one also disapproves of the others Use chemical protein precipitants to interrupt the fermentation activity can, which was not foreseen with regard to the literature cited in the main patent could be. ·

Ein besonderer Vorteil ergibt sich aus der Benutzung der anorganischen Säuren, deren Verwendbarkeit im vorliegenden Fall umso überraschender ist, als man in mineralsaurer Lösung eine teilweise Hydrolyse der Kohlehydratphosphorsäureester und damit eine starke Verunreinigung der zu isolierenden Salze mit anorganischen Phosphaten befürchten mußte. A particular advantage results from the use of the inorganic acids, their Usability in the present case is all the more surprising as one in mineral acid Solution a partial hydrolysis of the carbohydrate phosphoric acid ester and thus a had to fear strong contamination of the salts to be isolated with inorganic phosphates.

Beispiel ι.Example ι.

Zu einer gemäß dem Beispiel des Hauptpatents gewonnenen Reaktionslösung aus insgesamt 125 Teilen Rohrzucker, 50 Teilen Trockenhefe, 100 Teilen Dinatriumphosphat und 750 Teilen Wasser fügt man unter Umrühren etwa 50 Teile einer ungefähr 3oprozentigen wässerigen Salzsäure. Nach einigem Stehen wird die geklärte Lösung abgenutscht, das Filtrat neutralisiert und mit Chlorcalciumlösung versetzt. Das Calciumsalz der Esterphosphorsäure fällt teilweise unmittelbar aus. Diese Fällung kann durch Ausrühren der Lösung bei mäßig erhöhter Temperatur zu einer fast quantitativen gestaltet werden.To a reaction solution obtained according to the example of the main patent from a total of 125 parts cane sugar, 50 parts dry yeast, 100 parts disodium phosphate and 750 parts of water are added with stirring about 50 parts of an approximately 3% strength aqueous hydrochloric acid. After standing for a while, the clarified solution is filtered off with suction, the filtrate is neutralized and treated with calcium chloride solution offset. The calcium salt of the ester phosphoric acid partially precipitates directly. This precipitation can be increased by stirring the solution at a moderately elevated temperature an almost quantitative one.

■ο ·■ · 1■ ο · ■ · 1

Beispiel 2.Example 2.

Ersetzt man im Beispiel 1 die wässerige Salzsäure durch 80 Teile Sulfosalicylsäure in 5prozentiger wässeriger Lösung, und arbeitet man im übrigen wie dort angegeben, so erhält man gleichfalls das Calciumsalz der ■Esterphosphorsäure in guter Ausbeute und reiner Form.In Example 1, if the aqueous hydrochloric acid is replaced by 80 parts of sulfosalicylic acid in 5 percent aqueous solution, and if you work otherwise as indicated there, then you get the calcium salt of the ester phosphoric acid is also obtained in good yield and purer Shape.

Statt der Sulfosalicylsäure können andere Eiweißfällungsmittel, wie die 2-Nitrobenzoesäure, benutzt werden.Instead of sulfosalicylic acid, other protein precipitating agents such as 2-nitrobenzoic acid, to be used.

Claims (1)

Patent-Anspruch: ■Patent claim: ■ Ausführungsform des durch das Patent
292817 geschützten Verfahrens zur Darstellung .·; von Kohlehydratphosphorsäureestern .-aus gärungsfähigem Material und
anorganischen Phosphaten unter dem Ein
Embodiment of the patent
292817 protected method for representation. ·; of carbohydrate phosphoric acid esters.-from fermentable material and
inorganic phosphates under the one
fluß der Hefefermente, dadurch gekennzeichnet, daß man nach vollendeter Phosphatbindung die Fermenttätigkeit statt durch Gerbsäure hier durch andere der üblichen chemischen Eiweißfällungsmittel, vorzugsweise durch Mineralsäuren, unterbricht. flow of yeast fermentation, characterized in that one after complete phosphate binding the fermentation activity instead of tannic acid here by other of the usual chemical protein precipitants, preferably by mineral acids. BERLIN. ■ GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.BERLIN. ■ PRINTED IN THE REICH PRINTING COMPANY.
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