DE29619768U1 - Tablette in Kleeblattform - Google Patents
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Description
- 2-
Die Erfindung betrifft eine Tablette, insbesondere eine Tablette zur medikamentösen
Behandlung von Herzkrankheiten gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Bei der medikamentösen Behandlung von Krankheiten wird der Arzneistoff häufig in Form
von Tabletten verabreicht. Hierbei können die Tabletten die unterschiedlichsten Formen und
Farben aufweisen. Diese Unterschiede in Form und Farbe der Tabletten erleichtern es
einem Patienten, bei der Einnahme von zwei oder drei verschiedenen Tabletten diese
auseinanderzuhalten und entsprechend einzunehmen, ohne daß notwendigerweise eine
Identifikation der jeweiligen Tablette anhand der Packung bzw. des darin befindlichen
Beipackzettels erfolgen muß. Ist es jedoch für einen Patienten notwendig, eine größere
Anzahl an unterschiedlichen Tabletten einzunehmen, kann es für ihn schwierig werden, die
einzelnen Tabletten hinsichtlich ihrer Wirkungsweise usw. auseinanderzuhalten. Dies kann
dann dazu führen, daß er Tabletten, die beispielsweise von ihrer Bestimmung her nach der
Nahrungsaufnahme eingenommen werden sollten, vor der Nahrungsaufnahme eingenommen
werden. Hierdurch kann die heilende Wirkung der Tablette beeinträchtigt oder sogar
ins Gegenteil verkehrt werden. Die vorstehende Gefahr wird umso größer, wenn bei den
von einem Patienten einzunehmenden Tabletten sich solche darunter befinden, deren
falsche Anwendung zu erheblichen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führen können.
Hierzu gehören insbesondere Herztabletten.
Die vorstehend geschilderte Problematik der Identifizierung von Tabletten stellt sich auch
für das Pflegepersonal. Gerade wenn mehrere Patienten mit Tabletten versorgt werden
müssen, kann es sehr schnell zu Verwechslungen kommen, die dann entsprechende gesundheitliche Folgen für die Patienten nach sich ziehen können. Darüber hinaus kann es
in einem Notfall notwendig sein, die richtige Tablette schnell zu identifizieren.
Weiterhin ist es bei starkwirkenden Tabletten notwendig, daßdiese ggf. zu Dosierzwecken
portioniert werden müssen. Hierzu ist es in der Praxis bekannt, an dem Grundkörper der
Tablette eine Bruchkerbe vorzusehen, die bei einer entsprechenden Belastung der Tablette
die Zerteilung der Tablette in einzelne Bruchstücke erlaubt. Jedoch ist dann nach einer
Zerteilung die Identifizierung der einzelnen Bruchstücke der Tablette hinsichtlich ihrer
Anwendung bzw. hinsichtlich ihres Gebrauchs noch schwieriger für die Patienten und/oder
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das Pflegepersonal.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Tablette der eingangs genannten Art
zu schaffen, die zum Zwecke der Dosierbarkeit gut teilbar ist und die auf einfachste Weise
eine Identifikation der Tablette auch im zerteilten Zustand ermöglicht.
Die vorstehende Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Durch die
erfindungsgemäß vorgesehene Gestaltung des Grundkörpers besteht die Möglichkeit, auch
bei einer Teilung dieses Grundkörpers in Bruchstücke die Funktion bzw. Wirkungsweise der
Tablette erkennbar zu machen, da die Bruchstücke die Form eines stilisierten Herzens
aufweisen. Hierdurch wird eine Fehlmedikamentation vermieden. Hierbei ist zu bemerken,
daß der Grundkörper auch mehr als zwei Bruchkerben aufweisen kann, beispielsweise
sechs Bruchkerben, die in einem Winkel von jeweils ca. 60° zueinander angeordnet sind.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, daß die Bruchkerben in Form des Buchstaben "Y"
angeordnet sind, so daß der Grundkörper nur in drei Bruchstücke aufteilbar ist.
Um eine leichtere Teilbarkeit bzw. Abtrennbarkeit der einzelnen Bruchstücke von dem
Grundkörper zu ermöglichen, kann weiterhin vorgesehen sein, daß wenigstens eine Seite
des Grundkörpers mindestens drei, vorzugsweise vier (aber auch mehr als vier) jeweils ein
abtrennbares Bruchstück bildende Erhebungen aufweist. Hierdurch besteht die Möglichkeit,
die Tablette mit der die Erhebungen aufweisenden Seite auf eine harte Grundlage zu legen
und die andere Seite, beispielsweise mit einem Daumendruck zu belasten, wodurch dann
der Grundkörper entlang der Bruchkerben teilweise oder ganz in die einzelnen Bruchstücke
zerteilt wird. Es ist hierbei noch zu bemerken, daß die Scheitelpunkte der Erhebungen
jeweils von den Bruchkerben beabstandet, vorzugsweise mit einem gleichen Abstand
anordenbar sind.
Weiterhin kann zur Erleichterung des Zerteüens der Tablette vorgesehen sein, daß auf der
den Erhebungen gegenüberliegenden Seite des Grundkörpers eine erhabene Wölbung vorgesehen ist, deren Scheitel annähernd im Bereich des Kreuzungspunktes der
Bruchkerben Siegt. Hierdurch kann dann in der vorstehend beschriebenen Weise das
Zerteilen dahingehend weiter erleichtert werden, daß die auf die Tablette aufzubringende
Kraft zum Zerteilen auf der der Seite mit den Erhebungen gegenüberliegenden Seite auf
einen Punkt konzentriert wird.
Grundsätzlich kann die Wölbung jede beliebige Form aufweisen. Es hat sich als zweckmäßig
erwiesen, wenn die auf der anderen Seite des Grundkörpers liegende Wölbung aus einer entlang des Randes des Grundkörpers vollständig umlaufende, ebene Fläche und einer
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sich an die ebene Fläche anschließende, nach außen gekrümmte Fläche gebildet ist. Dabei
kann die entlang des Grundkörpers verlaufende ebene Fläche der Wölbung mit der horizontalen jeweils einen Winkel im Bereich von ca. 10° bis ca. 60°, vorzugsweise einen
Winkel mit einem Betrag von ca. 35° einschließen. Weiterhin besteht die Möglichkeit, daß
die auf der anderen Seite des Grundkörpers liegende Wölbung durch eine sich durchgehend
vom Rand des Grundkörpers aus erstreckende, gewölbte Fläche gebildet ist, die eine
gleichmäßige oder ungleichmäßige Krümmung aufweist.
Weiterhin kann das Zerteilen des Grundkörpers dadurch erleichtert werden, daß auf beiden
Seiten des Grundkörpers wenigstens zwei sich schneidende, vorgeformte Bruchkerben
vorgesehen sind. Auch hier besteht die Möglichkeit, daß mehr als zwei Bruchkerben je
Seite vorgesehen sind.
Ebenso wie die Wölbung auf der den Bruchkerben gegenüberliegenden Seite des
Grundkörpers können die Erhebungen der Bruchstücke eine beliebige Form aufweisen. Es
hat sich als zweckmäßig erwiesen, wenn die die abtrennbaren Bruchstücke bildenden
Erhebungen durch jeweils zwei ebene Flächen, die zu den eine Erhebung begrenzenden
Bruchkerben hin geneigt verlaufen und zueinander in Dachform angeordnet sind, und eine
sich an die Flächen bis zum Rand des Grundkörpers anschließende, mehrfach gekrümmte
Fläche gebildet sind.
Um die Tablette im unzerteilten Zustand leicht identifizierbar zu machen, kann weiterhin
vorgesehen sein, daß der Rand des Grundkörpers einen kleeblattartigen Verlauf aufweist.
Dieser Randverlauf unterstützt die für die Bruchstücke vorgesehene Herzform, da dieser
kleeblattartige Verlauf dem Bruchstück die für ein stilisiertes Herz typische Einkerbung an
der oberen Abrundung, die der Herzscheidewand entspricht, verleiht. Es ist jedoch hierbei
zu bemerken, daß der Randverlauf des Grundkörpers beliebig sein kann, solange sichergestellt ist, daß das Bruchstück als solches noch eine als Herzform ansprechbare
Ausgestaltung aufweist. Weiterhin ist zu bemerken, daß diese kleeblattartige Ausgestaltung
des Grundkörpers auch unabhängig von den übrigen bisher geschilderten oder noch zu schildernden Merkmalen der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann.
Auch die Bruchkerben können ganz unterschiedliche Formen aufweisen. Besonders
vorteilhaft ist es, wenn eine Bruchkerbe im Querschnitt V-förmig ist und die Kerbenwände
einen Winkel im Bereich von ca. 30° bis ca. 1 20°, vorzugsweise einen Winkel mit einem
Betrag von ca. 60° aufweisen. Dabei kann der durch die Kerbenwände eingeschlossene
Winkel kleiner als der von den beiden sich an eine Bruchkerbe jeweils anschließenden
ebenen Flächen jeder Erhebung eingeschlossene Winkel sein.
-5-
Schiießlich hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Festigkeit der Tablettenmatrix im
Bereich von 20-400 N, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 200 N liegt.
Nachstehend wird anhand von Ausführungsbeispielen die erfindungsgemäße Tablette im
Zusammenhang mit den beigefügten Zeichnungsfiguren näher erläutert. Es zeigt:
Figur 1 eine perspektivische Ansicht einer ersten Ausführungsform einer erfindungsgemäßen
Tablette;
Figur 2 ein von einem Grundkörper der in Figur 1 gezeigten Tablette gelöstes
Bruchstück der Tablette;
Figur 3 eine Draufsicht der in Figur 1 gezeigten Tablette;
Figur 4 eine Seitenansicht der in Figur 1 gezeigten Tablette; und
Figur 5 eine Seitenansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels einer erfindungsgemäßen
Tablette.
Wie aus den Figuren 1 und 3 hervorgeht, weist die erfindungsgemäße Tablette einen
scheibenartigen Grundkörper 10 auf, der in der Draufsicht die Form eines stilisierten
Kleeblatts besitzt. In dem in den Figuren 1 bis 4 gezeigten, ersten Ausführungsbeispiel
weist der Grundkörper 10 auf seiner einen Seite 1 2 vier jeweils abtrennbare Bruchstücke
bildende Erhebungen 14 bis 20 und auf seiner dieser Seite 12 gegenüberliegenden Seite
22 eine Wölbung 24 auf. Demgegenüber ist der Grundkörper 10 des in Figur 5 gezeigten,
zweiten Ausführungsbeispiels auf seinen beiden Seiten 12, 22 mit vier Erhebungen 14 bis
20 versehen.
Der Grundkörper 10 wird durch einen Rand 10a begrenzt, der durch eine ebene, der Kontur
des Grundkörpers 10 folgende und, bezogen auf Figur 4 und 5, im wesentlichen vertikal
verlaufende Fläche gebildet ist.
In dem in den Figuren 1 bis 4 gezeigten ersten Ausführungsbeispiel sind auf der Seite 1 2
der vier Erhebungen 14 bis 20 weiterhin zwei sich im Winkel von ca. 90° kreuzende
Bruchkerben 26, 28 vorgesehen, die, im Querschnitt betrachtet, V-förmig ausgestaltet
sind, wie dies insbesondere aus der Figur 4 hervorgeht. Die Bruchkerben 26, 28 erstrecken
sich jeweils von Rand 10a zu Rand 10a des Grundkörpers 10. Wie insbesondere aus Figur
4 hervorgeht, sind die Bruchkerben 26, 28 im Querschnitt V-förmig ausgestaltet, wobei
die Kerbenwände 26a in einem Winkel im Bereich von ca. 30° bis ca. 120°, vorzugsweise
in einem Winkel mit einem Betrag von ca. 60° zueinander angeordnet sind. Der durch die
Kerbenwände 26a eingeschlossene Winkel ist dabei kleiner als der von den beiden sich an
die jeweilige Bruchkerbe 26, 28 anschließenden, ebenen Flächen der beidseits der
jeweiligen Bruchkerbe 26, 28 sich erstreckenden Erhebungen 14 bis 20. Durch die Bruchkerben 26, 28 werden die Erhebungen 14 bis 20 voneinander getrennt und bilden so
insgesamt vier von dem Grundkörper 10 abtrennbare Bruchstücke, in die der Grundkörper
10 bei einer entsprechenden Belastung entlang den Bruchkerben 26, 28 aufgeteilt werden
kann.
Nachfolgend wird als Beispiel für die Ausgestaltung der Erhebungen 14 bis 20 die Erhebung
14 beschrieben. Die Erhebung 14 wird durch von den zu dieser Erhebung 14 gehörenden
Abschnitten der jeweiligen Bruchkerbe 26, 28 schräg nach oben verlaufende (bezogen auf
Figur 4) ebene Flächen 14a, 14b gebildet, die dachförmig zueinander angeordnet sind. Die
beiden Flächen 14a, 14b sind, ebenso wie die Bruchkerben 24, 26, in einem Winke! von
ca. 90° zueinander angeordnet und in einem Winkel von ca. 60° gegenüber der Vertikalen
geneigt. Der Scheitel 14c der Erhebung 14 weist jeweiis den gleichen radialen Abstand zu
den Bruchkerben 26, 28 auf. An den Scheite! 14c schließt sich in Richtung des Rands 10a
eine konkav ausgebildete Fläche 14d an, die beidseits in Richtung der Bruchkerben 26, 28
in konvexe Flächen 14e, 14f übergeht, so daß von den beiden freien Enden der dachförmig
zueinander angeordneten Flächen 14a, 14b eine sich wellenförmige Fläche 14f, 14d, 14e
erstreckt. Durch diese Ausgestaltung besitzt eine Erhebung 14 bis 20, wenn sie entlang
der beiden sie begrenzenden Bruchkerbenabschnitten von dem übrigen Grundkörper 10
getrennt wird (oder der Grundkörper 10 in vier den Erhebungen 14 bis 20 entsprechenden
Bruchstücken aufgeteilt wird), die Form eines Herzens, wie dies deutlich aus Figur 2
hervorgeht.
Auf der Seite 22 des Grundkörpers 10, welche der die Erhebungen 14 bis 20 aufweisenden
Seite 12 des Grundkörpers 10 gegenüberliegt, ist die Wölbung 24 durch von dem Rand
10a des Grundkörpers 10 aus schräg nach unten verlaufende (bezogen auf Figur 4) ebene
Flächen 24a gebildet, die in eine ihnen gemeinsame nach außen gekrümmte Fläche 24b
übergehen, welche auch den ggf. abgeflachten Scheitel 24c der Wölbung 24 enthält. Die
entlang des Randes 10a des Grundkörpers 10 verlaufende, ebene Flächen 24a der Wölbung
24 schließt mit der Horizontalen jeweils einen Winkel im Bereich von ca. 10° bis ca. 60°,
vorzugsweise einen Winkel mit einem Betrag von ca. 35° ein. Der Scheitel 24c der
Wölbung 24 liegt dabei in etwa auf dem Kreuzungspunkt 29 der Bruchkerben 26, 28.
Zum Zerteilen der erfindungsgemäßen Tablette wird diese entweder mit der die Erhebungen
• *
14 bis 20 aufweisenden Seite 12 des Grundkörpers 10 oder mit der die Wölbung
aufweisende Seite 22 auf eine feste Unterlage gelegt. Anschließend kann Druck entweder
auf den Scheitel 24c der Wölbung 24 oder gleichmäßig auf die Erhebungen 14 bis beispielsweise durch einen Finger oder Daumen ausgeübt werden. Hierdurch zerspringt der
Grundkörper 10 in vier durch die Erhebungen 14 bis 20 gebildete Bruchstücke, die jeweils
die Form eines stilisierten Herzens aufweisen (vgl. Fig. 2).
Die Bruchkerben 26, 28 können, wie dies insbesondere aus Figur 4 hervorgeht, nur auf der
einen Seite 12 der Tablette vorgesehen sein, oder, wie es gemäß dem Ausführungsbeispiel
der Figur 5 gezeigt ist, auf beiden Seiten 1 2, 22 der Tablette angeordnet sein.
Folgende Beispielrezepturen seien genannt, wobei unter Wirkstoff beispielsweise eine
Substanz aus der Gruppe der ß-Blocker (z. B. Acebutolol, Propanoiol, Sotalol, Atenolo!,
Pindolol, Metoprolo!), der ACE-Hemmer {z. B. Captopril, Läsinopril, Enalapril), der Nitrate (z.
B. ISMN, ISDN), der Calciumantagonisten (z. B. Nifedipin, Nitrendipin, Nimodipin), der
Diuretika (z. B. Furosemid, Hydrochlorothiazid, Spironolacton), der Antiarrhythmika (z. B.
Propafenon, Disopyramid), sonstiger Vasodilatatoren (z. B. Minoxidü, Hydralazin) oder
weiterer Substanzgruppen zur Behandlung von Herzkrankheiten wie z. B. Thrombozytenaggregationshemmer
zu verstehen ist:
Bsp. 1: Wirkstoff 50,00 mg
Lactosemonohydrat 50,00 mg
Copolyvidon 15,00 mg
Maisstärke 50,00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 2,50 mg
Crospovidon 15,00 mg
Mikrokristalline Cellulose 85,00 mg
Talkum 8,50 mg
Höherkettige Partialglyceride 7,00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 1 7,00 mg
Gesamtgewicht 300,00 mg
Bsp. 2: Wirkstoff 1 50,00 mg
Wirkstoff 2 25,00 mg
Mikrokristalline Cellulose 112,00 mg
Lactosemonohydrat 70,00 mg
Maisstärke 55,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 6,00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 2,50 mg
Mikrokristalline Cellulose 85,00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 30,00 mg
Croscarmeilose-Natrium 20,00 mg
Magnesiumstearat 1,50 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 1,75 mg
Talkum 8,80 mg
Titan-iV-oxid 2,55 mg
Macrogo! 2,55 mg Acryl-Methacrylsäureester-Polymerisat 2,15 mg
Eisenoxidgelb 0,10 mg
Dimeticon 0,10 mg
Gesamtgewicht 475,00 mg
Bsp. 3: Wirkstoff 12,50 mg
Mikrokristalline Cellulose 50,00 mg
Lactosemonohydrat 25,00 mg
Maisstärke 8,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 0,20 mg
Stearinpalmitinsäure 4,30 mg
Gesamtgewicht 100,00 mg
Bsp. 4: Wirkstoff 10,00 mg
Maisstärke 100,00 mg
Lactosemonohydrat 90,00 mg
Lactose, wasserfrei 25,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 18,00 mg
Talkum 10,00 mg Magnesiumstearat 1,50 mg
Pfefferminzöl 0,20 mg
Chinolingelb 0,15 mg
Saccharin-Natrium 0,15 mg
Gesamtgewicht 255,00 mg
•5
Bsp. 5: Wirkstoff 150,00 mg
Maisstärke 48,50 mg
Mikrokristalline Cellulose 91,80 mg Maisstärke, prägelatiniert 9,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 1,20 mg
Magnesiumstearat 0,60 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 8,00 mg
Talkum 7,00 mg
Macrogol 2,50 mg
Titan-IV-oxid 1,25 mg
Natriumlaurylsulfat 0,15 mg
Gesamtgewicht 320,00 mg
Bsp. 6: Wirkstoff 200,00 mg
Lactosemonohydrat 50,00 mg
Maisstärke 20,00 mg Acryl-Methacryisäureester-Polymerisat 80,00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 15,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 3,00 mg
Magnesiumstearat 25,00 mg
Hydroxypropylmethylcellulose 4,50 mg
Macrogol 1,00 mg
Titan-IV-oxid 1,00 mg
Talkum 0,50 mg
Gesamtgewicht 400,00 mg
Bsp. 7: Wirkstoff 10,00 mg
Maisstärke 40,00 mg
Mikrokristalline Cellulose 37,50 mg
Copolyvidon 10,00 mg
Natriumlaurylsulfat 2,00 mg
Magnesiumstearat 0,50 mg
Gesamtgewicht 100,00 mg
- 10-
Bsp. 8: Wirkstoff 50,00 mg
Maisstärke 70,00 mg
Mikrokristalline Cellulose 55,00 mg
Croscarmellose-Natrium 10,00 mg
Gefälltes Siliciumdioxid 5,00 mg
Hydroxypropylmethylceliulose 3,00 mg
Magnesiumstearat 3,00 mg
Polyvinylpyrrolidon 2,00 mg
Talkum 2,00 mg
Gesamtgewicht 200,00 mg
Bsp. 9: Wirkstoff 50,00 mg
Lactosemonohydrat 110,00 mg
Polyvinylpyrrolidon 8,00 mg
Croscarmellose-Natrium 20,00 mg
Magnesiumstearat 5,00 mg
Hochdisperses Siliciumdioxid 5,00 mg
Talkum 2,00 mg
Gesamtgewicht 200,00 mg
Bsp. 10: Wirkstoff 100,00 mg
Mikrokristalline Cellulose 15,00 mg
Maisstärke, prägelatiniert 10,00 mg
Gefälltes Siliciumdioxid 2,00 mg
Crospovidon 2,00 mg
Stearinpalmitinsäure 1,00 mg
Gesamtgewicht 1 30,00 mg
Claims (13)
1. Tablette, insbesondere zur medikamentösen Behandlung von Herzkrankheiten mit
einem scheibenartigen Grundkörper (10), der durch wenigstens zwei an zumindest
seiner einen Seite (12) vorgeformte, sich kreuzende Bruchkerben {26, 28) in
mindestens drei Bruchstücke aufteilbar ist,
dadurch gekennzeichnet, daß der Rand (10a) des Grundkörpers (10) und die
Bruchkerben (26, 28) in der Weise ausgebildet und angeordnet sind, daß die einzelnen
vom Grundkörper (10) abtrennbaren Bruchstücke (14-20) die Form eines Herzens aufweisen.
2. Tablette nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eine Seite (12) des Grundkörpers (10)
mindestens drei, vorzugsweise vier jeweils ein abtrennbares Bruchstück bildende Erhebungen (14-20) aufweist.
3. Tablette nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß auf der den Erhebungen (14-20) gegenüberliegenden
Seite (22) des Grundkörpers (10) eine erhabene Wölbung (24) vorgesehen ist, deren
Scheitel annähernd im Bereich des Kreuzungspunktes (29) der beiden Bruchkerben (26, 28) liegt.
4. Tablette nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß die auf der anderen Seite (22) des Grundkörpers (10)
liegende Wölbung (24) aus einer entlang des Randes (1Oa) des Grundkörpers (10)
vollständig umlaufende, ebene Fläche (24a) und einer sich an die ebene Fläche (24a)
anschließende, nach außen gekrümmte Fläche (24b) gebildet ist.
5. Tablette nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die entlang des Randes (10a) des Grundkörpers (10)
verlaufende, ebene Flächen (24a) der Wölbung (24) mit der Horizontalen jeweils einen
Winkel im Bereich von ca. 10° bis ca. 60°, vorzugsweise einen Winkel mit einem Betrag von ca. 35° einschließen.
6. Tablette nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die auf der anderen Seite (22) des Grundkörpers (10)
liegende Wölbung (24) durch eine sich durchgehend vom Rand (1Oa) des Grundkörpers
(10) aus erstreckende gewölbte Fläche gebildet ist, die eine gleichmäßige oder
ungleichmäßige Krümmung aufweist.
7. Tablette nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß auf beiden Seiten (12, 22) des Grundkörpers (10)
wenigstens zwei sich schneidende, vorgeformte Bruchkerben (26, 28) vorgesehen sind.
8. Tablette nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, daß auf beiden Seiten (12, 22) des Grundkörpers (10)
mindestens drei, vorzugsweise vier jeweils ein abtrennbares Bruchstück bildende Erhebungen (14-20) vorgesehen sind.
9. Tablette nach einem der Ansprüche 2 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß die die abtrennbaren Bruchstücke bildenden Erhebungen
(14-20) durch jeweils zwei ebene Flächen (14a, 14b), die zu den eine Erhebung (14-20)
begrenzenden Bruchkerben (26, 28) hingeneigt verlaufen und zueinander dachförmig angeordnet sind, und eine sich an die Flächen (14a, 14b) bis zum Rand
(1Oa) des Grundkörpers (10) anschließende, mehrfach gekrümmte Fläche (14d, 14e,
14f) gebildet sind.
10. Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß der Rand (1Oa) des Grundkörpers (10) einen kleeblattartigen
Verlauf aufweist.
11. Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß eine Bruchkerbe (26, 28) im Querschnitt V-förmig ist
und die Kerbenwände (26a) einen Winkel im Bereich von ca. 30° bis ca. 120°, vorzugsweise einen Winkel mit einem Betrag von ca. 60° aufweisen.
12. Tablette nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß der durch die Kerbenwände (26a) eingeschlossene
Winkel kleiner ist als der von den beiden sich an die Bruchkerbe (26, 28) jeweils
anschließenden, ebenen Flächen (14a, 14b) der Erhebungen (14-20) eingeschlossene
Winkel.
13. Tablette nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, daß die Festigkeit der Tablettenmatrix im Bereich von 20 bis
400 N, vorzugsweise im Bereich von 40 bis 200 N liegt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29619768U DE29619768U1 (de) | 1996-11-13 | 1996-11-13 | Tablette in Kleeblattform |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE29619768U DE29619768U1 (de) | 1996-11-13 | 1996-11-13 | Tablette in Kleeblattform |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE29619768U1 true DE29619768U1 (de) | 1997-01-09 |
Family
ID=8031909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE29619768U Expired - Lifetime DE29619768U1 (de) | 1996-11-13 | 1996-11-13 | Tablette in Kleeblattform |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE29619768U1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102016119675A1 (de) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | Ritter Pharma-Technik Gmbh | Tablette mit Bruchwinkel und senkrecht zur Pressrichtung eingebrachter Teilungskerbe |
-
1996
- 1996-11-13 DE DE29619768U patent/DE29619768U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102016119675A1 (de) * | 2016-10-14 | 2018-04-19 | Ritter Pharma-Technik Gmbh | Tablette mit Bruchwinkel und senkrecht zur Pressrichtung eingebrachter Teilungskerbe |
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|---|---|---|---|
| R207 | Utility model specification |
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|
| R081 | Change of applicant/patentee |
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|
| R150 | Utility model maintained after payment of first maintenance fee after three years |
Effective date: 20000126 |
|
| R151 | Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years |
Effective date: 20021216 |
|
| R158 | Lapse of ip right after 8 years |
Effective date: 20050601 |