DE29500587U1 - Bausatz insbesondere zur Blutgruppenbestimmung - Google Patents
Bausatz insbesondere zur BlutgruppenbestimmungInfo
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Description
ta »···
Bluttransfusionen sind auch in der heutigen Zeit mit intensiver Forschung nach künstlichen Sauerstoffträgern
nicht wegzudenken. Dabei besteht die Grundvoraussetzung einer Transfusion in der Kompatibilität, erfaßt durch eine
Antigen-Antikörper-Reaktion.
Die wichtigste Voraussetzung ist dabei zunächst die Übereinstimmung mit den Blutgruppen A, B, AB und 0. Es
folgen die Rhesusfaktoren, besonders RhD und die Antikörper vom Typ Kell, Duffy u. a. Nun ist es bereits Stand der
Technik, mit einfachen. Hilfsmitteln wie z. B. Anti A und Anti B die Blutgruppen nach A, B, AB und 0 zu
klassifizieren. Es folgt der Rhesusfaktor und seine Bestimmung im Hinblick auf einen frühkindlichen Ikterus.
Sinn einer effizienten Blutgruppenbestimmung muß es daher sein, möglichst viele Antikörper im Empfängerblut
aufzudecken, um im folgenden Kreuztest die Verträglichkeit mit dem Empfängerblut zu verifizieren.
Diese Aufgabe muß schnell und effizient lösbar sein, um bei Blutspendeterminen größeren Ausmaßes zumindest eine
Vorselektion zu treffen und um insbesondere interessante, da seltene Blutgruppen zu erfassen.
Dem Anmelder ist damit selbstredend bekannt, daß als interessant entnommenes Blut umfangreiche Tests durchlaufen
muß, so.daß insbesondere auf HIV-Infizierung oder auf die
Kontamination mit Hepatitis B zu achten ist.
Das Wesen der Aufgabe besteht in dieser ersten Linie jedoch nicht darin, in Probleme der Erythrozyten-konzentrierung,
: &zgr;
der Throinbozytengewinnung oder deren Isolierung oder gar der Isolierung spezifischer Antikörper einzudringen.
Vielmehr wird die Aufgabe darin gesehen, von möglichen Spendern diejenigen zu identifizieren, die über Blut mit
ausgeprägtem Mangel für die Allgemeinheit verfügen.
Dies erfordert bei großen Spendermengen die Möglichkeit, schnell Spender zu ermitteln, um zunächst eine definierte
Blutmenge zu konservieren, die anschließend die oben beschriebenen Untersuchungen durchläuft.
Nur so gelingt es in kurzer Zeit, eine Blutbank mit Spezialitäten zu versorgen oder bereitzustellen.
Die Erfindung wird nun anhand der Ansprüche 1-12 und der Figuren 1,2a, und2b näher erläutert.
Dabei zeigt
Figur 1 in schematisierter Darstellung eine mögliche Testeinheit für mehrere gleichzeitige
Funktionstests.
Figur 2a in schematisierter Darstellung einen Detailausschnitt aus dem Ventilmechanismus.
Figur 2b in schematisierter Darstellung den Ventilmechnismus aus anderer Betrachtungsweise.
Figur 1 zeigt in schematisierter Darstellung eine mögliche Testeinheit (3) für mehrere gleichzeitige Funktiqnstests.
Die Testeinheit besteht in dieser Variante aus mehreren verschweißten Flächen, wobei die inneren (13,14) ein
Kanalsystem (2) ausbilden, das über einen Ventilmechanismus
(6,8,11,12) in einen Kanalsystemverteiler (9) einmünden,
der wiederum mit einer bevorzugten Luer-Aufnähme (1)
korrespondiert.
Über den Ventilmechanismus (6,8,...) ist es möglich, durch
eine einzige Spritze sämtliche Antikörper(5)-Kompatimente (4) zu erreichen, die entweder nur einseitig (16) mit einer
elastischen Folie verschweißt oder verklebt sind, die bevorzugt lichtdurchlässig ist, während in einer
bevorzugten Variante die Gegenseite (17) als Linse ausgebildet - ist. Dadurch ist eine Präzipitation leicht zu
erkennen. In einer einfachen Variante ist es jedoch auch möglich, beide Seiten der Testeinheit (3) mit einer
lichtdurchlässigen und elastischen Folie zu verschweißen.
Es wird deutlich, daß für die einzelnen Plattenelemente die Verschweißung bevorzugt wird, insbesondere da damit der
Ventilfunktion (6,8) der Erfolg gesichert ist.
Figur 2a zeigt in schematisierter Darstellung den kalibrierten gummielastischen Durchzug (10), der in den
Bereichen (11) eine sichere Unterbindung zwischen den Kanalsystemen (2) gewährleistet.
Figure 2b zeigt in schematisierter Darstellung die Bereiche (12) mit der jeweiligen Plattenaussparung (8), die die
Möglichkeit bieten, daß bei Druckbeaufschlagung über (1) das kalibrierte druckelastische Element (10) in die
Freisparung (8) einschwingt und damit den Blutzufluß zu den Kompatimenten (4) über die Kanäle (2) möglich ist.
Nach Zurückschnellen von (10) kann nach vorsichtigen Schüttelbewegungen die Blutgruppe oder die Präzipitation
bestimmt werden.
Alternativen sind den Ansprüchen zu entnehmen.
Claims (12)
1. Bausatz insbesondere zur Blutgruppenbestiiranung dadurch gekennzeichnet,
daß z. B. durch eine steril verschließbare Spritzenaufnahme (1) o. dgl. zu untersuchendes
Blut über das Kanalsystem (2) o. dgl. einer Testeinheit (3) dem jeweiligen
Antikörperkompartiment (4) mit ausgewählten Antikörpern (5) so ventilgesteuert (6,8, )
zuführbar ist, daß Hauptblutgruppen, Rhesus-Faktoren
und andere wesentliche Antikörper oder Antikörper-Antigen-Reaktionen aufzeigbar sind.
2. Bausatz nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Testeinheit (3) bevorzugt aus abgeschlossenen Kanalsystemen (2) besteht, die
mittels Spritze und entsprechender Spritzenaufnahme {1) geeignet sind, ventilartig
(6,8,...) o. dgl. Antikörper-Kompatimente (4) so mit Blut o. dgl. zu füllen, daß bei An- oder
Durchsicht der Kompatimente (4) mittels Licht o. dgl. eine Antigen-Antikörper-Verträglichkeit oder
-Unverträglichkeit erkennbar ist.
3. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1,2 dadurch gekennzeichnet,
daß die Spritzenaufnahme (1) bevorzugt für Luer-Spritzen ausgelegt ist.
4. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet,
·«■·■
daß eine Prüfspritze geeignet ist, ein optimales
Volumen aufzunehmen.
5. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kanalsystem (2) geeignet ist, bevorzugt in entsprechend dosierte Antikörper-Kompatimente (4)
mit ihren Antikörpern (5) z. B. Blut definierter Menge einzuleiten, um eine entsprechende, z. B.
Blutgruppenbestimmung durchzuführen.
6. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Antikörper (5) bevorzugt in einem entsprechenden Antikörper-Kompatiment (4)
abgedichtet (6,8) aufbewahrt sind.
7. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Antikörper-Kompatimente (4) durch das Kanalsystem (2) über den Ventilmechanismus (6,8)
erreichbar sind, wobei der Ventilmechanismus (6,8) derart geeignet ist, zu funktionieren, daß (6)
bevorzugt ein rundes und kalibriertes Gummi-Element (10) darstellt, das einerseits den
Kanalsystemverteiler (9) unter Spannung abdichtet, andererseits unter Druckbeaufschlagung geeignet
ist, durch die Freisparung (8) den Kanal (2) zum
jeweiligen Kompatiment (4) freizugeben.
8. Bausatz nach mindestens einem Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet,
daß die Testeinheit (3) für die vielfältigsten Antigen-Antikörper-Reaktionen geeignet ist.
9. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet,
daß der Ventilmechanismus (6,8) aus einem fix umschlossenen Gummielement (10,11) und dem
eigentlichen Ventilanteil (10,12) besteht.
10. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Testeinheit aus bevorzugt mindestens zwei (13,14) Plattenelementen besteht, die
gegeneinander verschweißt das Kanalsystem (2), die Spritzenaufnahme (1), den Kanalsystemverteiler
(9), das Ventilsystem (6,8,10,11,12) bilden, daß bevorzugt eine Kompartimenthälfte als Linse
ausgebildet ist, während die andere z. B. mit einer dehnbaren, bevorzugt transparenten
Klebefläche &ogr; dgl. versehen ist, während als Alternative die Möglichkeit besteht, daß beide
' Kompartimenthälften mit einer dehnbaren und bevorzugt transparenten Klebefläche, Schweißfläche
o. dgl. versehen sind.
11. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet,
daß statt eines Ventilmechanismus (6,8,...) die Testeinheit (3) so gestaltet ist, daß ihre
Kanalsysteme (2) bevorzugt durch unter Druck zerreißbaren Membranelementen verschlossen sind.
12. Bausatz nach mindestens einem der Ansprüche l-ll,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Testeinheit (3) eindeutig identifizierbar
ist und bei Blut auch für den Kreuzbluttest Anwendung findet.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE29500587U DE29500587U1 (de) | 1995-01-17 | 1995-01-17 | Bausatz insbesondere zur Blutgruppenbestimmung |
Applications Claiming Priority (1)
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-
1995
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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Effective date: 19960627 |
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| R156 | Lapse of ip right after 3 years |
Effective date: 19981001 |