DE2945822A1 - Reflektor - Google Patents
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Description
Henkel, Kern, Feiler &Hänzel η
Patentanwälte
Registered Representatives
before the
European Patent Office
MohlstraBe 37
D-8000 München 80
TeL: 089/982085-87 Telex: 0529802 hnkl d Telegramme ellipsoid
1 χ N ov, 'ä7ä
138 - Dr.F/nn
YOKOHAMA KIKO CO., LTD., Yokohame / Japan
IiIIK SPRING CO., LTD., Yokohama / Japan
Reflektor
Ü30Ü20/0917
- il·
Die Erfindung betrifft einen zu Beleuchtungszwecken, z.B. als Lampenschirm, bei den verschiedensten optischen Instrumenten, Höhensonnen und dergleichen, verwendbaren Reflektor mit einer lichtreflektierenden Schicht und einer
keramischen Schutzschicht auf einem Substrat aus einem lagenförmigen Me talk- oder Nicht-Metallgebilde mit einer
darauf befindlichen Harzschicht.
(1) Reflektoren, bei denen die Oberfläche eines Metalls, z.B. von rostfreiem Stahl oder Aluminium, durch Schwabbeln,
auf elektrolytischem Wege oder auf chemischem Wege poliert ist.
(2) Reflektoren, bei denen die Oberfläche eines Metalls, z.B. von Eisen oder Aluminium, mit einer Porzellanemaille
versehen ist.
(3) Reflektoren, bei denen auf die Ober- oder Unterseite von Glas oder eines durchsichtigen Harzes durch Vakuumbeschichten ein Metall, z.B. Aluminium, aufgetragen oder
die durch Silberspiegelreaktion versilbert ist4 und
(4) Reflektoren aus den Gruppen (1) oder (3), bei denen noch eine durchsichtige Harzschicht vorgesehen ist.
Nachteilig an den Reflektoren der Gruppe (1) ist, daß ihre
Oberfläche, wenn sie durch Schwabbeln poliert ist, letztlich rauh ist. Wenn lediglich eine metallische Oberfläche
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vorgesehen ist, bereitet es große Schwierigkeiten, ihnen ein reguläres oder regelmäßiges Reflexionsvermögen zu verleihen.
Wenn solche Reflektoren auf elektrolytischem oder chemischem Wege poliert wurden, muß man ein Naßverfahren
durchführen. Dies hat einerseits wegen der verwendeten Chemikalien Umweltverschmutzungsprobleme zur Folge, andererseits
besitzt auch hier die polierte Oberfläche kein gutes reguläres oder regelmäßiges Reflexionsvermögen.
Schließlich bereitet bei solchen Reflektoren auch die Bildung einer lichtreflektierenden Oberfläche Schwierigkeiten.
Bei den Reflektoren der Gruppe (2) besitzt die durch Emaillieren mit Porzellan erhaltene Oberfläche überhaupt kein
reguläres oder regelmäßiges Reflexionsvermögen. Ferner läßt auch die Oberflächenglätte zu wünschen übrig. Mit
solchen Reflektoren läßt sich das Licht lediglich willkürlich reflektieren oder nur dispergieren.
Da bei den Reflektoren der Gruppe (3) die Oberfläche aus einem Metall besteht, besitzen sie eine schlechte Chemikalien-,
Witterungs- und Abriebbeständigkeit. Ihr reguläres oder regelmäßiges Reflexionsvermögen ist zwar gut, die
Gesamtreflexion ist jedoch nicht so gut wie bei vernikkelten oder verchromten Metallen. Auch das RLattieren oder
Galvanisieren wird als Ilaßverfahren durchgeführt, so daß auch hier infolge der benötigten Chemikalien Umweltverschmutzungsprobleme
auftreten.
Die Reflektoren tier Gruppe (4) wurden entwickelt, um bei
ihnen die Nachteile der bekannten Reflektoren zu vermeiden.
Hierbei ist Ue metallische Oberfläche geschützt und zeigt eine hohe rtvailäre oder legelmäßige Reflexion. An-
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dererselts sind die Witterungs-, Abrieb-, Licht- und Chemikalienbeständigkeit des verwendeten Harzes problematisch,
d.h., wenn ein Harz verwendet wird, dessen Licht-, Hitze- und Witterungsbeständigkeit nicht besonders gut sind, daß
sich die Oberfläche im Laufe der Zeit verfärbt oder ihre Durchsichtigkeit verliert. Wenn ferner die Oberfläche mit
einem Tuch gerieben wird, um sie zu säubern, entstehen Kratzer. Wenn die Harzschicht zu dick gemacht wird, erfolgt eine starke Absorption von Licht und Infrarotstrahlen, so daß sich die Oberflächentemperatur erhöht und die
physikalischen Eigenschaften verschlechtern.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, einen nicht mit den geschilderten Nachteilen der bekannten Reflektoren behafteten Reflektor zu schaffen.
Wenn ein lichtreflektierendes Metall im Vakuum auf ein metallisches oder nicht-metallisches Substrat aufgetragen
wird, gibt der aufgetragene reflektierende Metallfilm das Muster der metallischen oder nicht-metallischen Substratoberfläche genau wieder. Wenn also das metallische oder
nicht-metallische Substrat rauh ist oder Löcher aufweist, lassen sich diese "Fehlstellen" auch durch Vakuumauftrag
von Metallfilmen kaum beseitigen. Folglich muß die Substratoberfläche poliert werden. Bezüglich des Polierens sei
auf die geschilderten Nachteile verwiesen. Erfindungsgemäß wird dagegen auf ein metallisches oder nicht-metallisches
Substrat eine Harzschicht aufgebracht, um eine eventuelle Rauhheit und gegebenenfalls vorhandene Löcher des Substrats
zu kaschieren und um die Substratoberfläche zu glätten. Danach wird auf die Harzschicht im Vakuum eine lichtreflektierende Metallschicht appliziert, um die reguläre oder
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regelmäßige Reflexion zu verbessern. Schließlich wird insbesondere
auf der Oberfläche des Ganzen ein Schutzfilm in Form einer im Vakuum aufgetragenen Schicht aus einem lichtdurchlässigen
kristallinen keramischen Material vorgesehen. Auf diese Weise lassen sich die Nachteile der bekannten
Harzschutzfilme, nämlich die schlechte Hitze-, Lösungsmittel-,
Witterungs- und Lichtbeständigkeit, vermeiden.
Als Substrat geeignete Metalle sind beispielsweise übliche
Metalle, wie Eisen, rostfreier Stahl, Kupfer, ^essing, Bronze, Nickel, Aluminium und Duralumin oder deren Legierungen,
sowie Metallbleche, wie verzinkte oder verzinnte Bleche. Ferner eignen sich auch noch Substrate, bei denen
lediglich die Oberfläche mit einem Metall beschichtet ist.
Als nicht-metallische Substrate kommen die verschiedensten Polymerisate, Glas, keramische Substrate, Glimmer, Steine,
Schiefer, Holz, Papier und dergleichen in Frage.
Als auf das Substrat aufzutragende Harze können solche verwendet werden, die keine niedrigmolekularen Substanzen,
d.h. Substanzen, die im Vakuum einen hohen Dampfdruck aufweisen, entbinden^ und Harze, die die bei Vakuumbeschichtungsverfahren
entstehende Hitze oder von außen her zugeführte Hitze auszuhalten vermögen, verwendet werden. Beispiele
für solche Harze sind Epoxy-, Polyester-, Phenol-, Allyl-, Silicon-, Polycarbonat- oder Harnstoffharze. Besonders
gut eignen sich Siliconharze, insbesondere einen hohen Arylgehalt aufweisende Siliconharz· guter Hitzebeständigkeit
und Haltbarkeit. Ein spezielles Beispiel for
besonders gut geeignete Siliconharze sind solche, die einen molprozentualen Anteil Arylreste/(Arylreste + Alkylreste)
von 65 bis 100 aufweisen.
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Die einen hohen Arylgehalt aufweisenden Siliconharze sind thermisch härtbar, wenn ihr molprozentualer Anteil Arylreste/(Arylreste + Alkylreste) 65 bis 100, die Anzahl der
polymerisierbaren funktionellen Gruppen 2 bis 3 und das
Verhältnis der Anzahl Kohlenstoffatome zur Anzahl Siliciumatome 4,25 bis 16 beträgt. Hierbei handelt es sich beispielsweise um die aus der JA-OS 38 409/78 bekannten PoIyarylalkylsiloxane. Ist das angegebene molprozentuale Verhältnis kleiner als 65, sinkt die Hitzebeständigkeit. Die
Anzahl der funktionellen Gruppen ist auf 2 bis 3 begrenzt, da sich in einem solchen Falle das Auftragen des Harzes
vereinfacht und nach dem Auftragen eine akzeptable Polymerisation und Aushärtung erreicht wird.
Im Vergleich zu üblichen Siliconharzen mit zahlreichen Alkylresten besitzen die erfindungsgemäß einsetzbaren, einen
hohen Arylgehalt aufweisenden Siliconharze eine hohe Härte
und folgende günstige Eigenschaften t
(1) Sie besitzen einen bei Üblichen Siliconharzen nicht
gegebenen hohen Arylgehalt«
(2) im Vergleich, zu üblichen Siliconharzen mit lediglich
Alkylresten oder zahlreichen Alkylresten besitzen die erfindungsgemäß einsetzbaren Siliconharze eine hervorragende
Hitzebeständigkeit. Sie vermögen Temperaturen unter 250°C über lange Zeit hinweg und Temperaturen von 250° bis 6000C
für kürzere Zeit auszuhalten. Darüber hinaus besitzen sie eine hervorragende Licht-, Witterungs-, Chemikalien- und
Wasserbeständigkeit.
(3) Sie haften hervorragend an dem Substrat.
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-f
(4) Sie lassen sich hervorragend im Vakuum mit lichtreflektierenden
Metallen beschichten, wobei insbesondere auch eine Vakuumbeschichtung bei hohen Temperaturen möglich
wird.
(5) Ihr Brechungsindex liegt nahe an den Brechungsindices von Glas und Quarz, so daß sie - auf diese aufgetragen
- die Beschichtung kaum erkennen lassen.
(6) Sie liefern farblose und durchsichtige Filme hoher Lichtdurchlässigkeit.
(7) Ihre Biegebeständigkeit ist sehr hoch, d.h. es kommt beim Biegen von solche Filme aufweisenden Substraten praktisch
weder zu einer Rißbildung noch zu einem Ablösen der Schicht.
(8) Ihre Verarbeitbarkeit ist gut, wobei praktisch keine
Umweltverschmutzungsprobleme auftreten.
Die die geschilderten Eigenschaften aufweisenden, erfindungsgemäß verwendbaren Siliconharze lassen sich auf Gebieten,
auf denen es auf eine hohe Hitzebeständigkeit ankommt, und verschiedenen neuen Applikationsgebieten, auf
denen übliche Siliconharze mit hohem Alkylgehalt nicht eingesetzt werden konnten, zum Einsatz bringen.
Das Auftragen dieser Harze erfolgt vorzugsweise ohne Mitverwendung
eines Lösungsmittels. Die Härtung erfolgt durch Wärmehärten oder Brennen. Erforderlichenfalls können jedoch
die Harze auch in Form von Lösungen appliziert werden. In einem solchen Falle wird dann das Lösungsmittel
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aus dem appllzlerten Überzug verdampft. Weitere Auftragverfahren bestehen in einer elektrostatischen Beschichtung oder
im Kaschieren des Substrats mit einem vorgebildeten Harzfilm.
Als zur Bildung der lichtreflektierenden Oberfläche des Reflektors durch Vakuumauftrag aufzutragende lichtreflektierende Metalle kommen typische lichtreflektierende Metalle,
wie Aluminium, Duralumin, Silber, Weißgold, Gold, Nickel und Chrom, in Frage. Es eignen sich aber auch noch andere
Metalle. So ist beispielsweise auch Kupfer lichtreflektierend. Wenn es jedoch alleine zum Einsatz gelangt und mit
Sauerstoff, gasförmigem Kohlendioxid, Wasser und dergleichen (in der Luft) in Berührung kommt, verliert es sehr oft
sein Lichtreflexionsvermögen. Wenn jedoch seine Oberfläche mit einem Schutzfilm Überzogen ist, kann auch Kupfer zum
Einsatz gelangen. Die Vakuumbeschichtung der auf dem Substrat befindlichen Harzschicht mit einem lichtreflektierenden Metall kann durch Vakuumverdampfen, Zerstäuben und
Ionenplattierung erfolgen.
Die Vakuumverdampfung stellt das einfachste Verfahren.dar.
Da jedoch lediglich die kinetische Energie der aufzutragenden Metallteilchen in deren mittlerem freien Weg ausgenutzt wird (höchstens 0,1 eV oder weniger), dringen die
Metallteilchen in das Substrat auch nur höchstens 1 & ein, so daß (nur) ein schwacher Film entsteht. Da die Bindefestigkeit zwischen dem Substrat und einem metallischen Film
gering und die Filmdichte niedrig ist, ist auch die Abziehfestigkeit des betreffenden Films vom Substrat gering.
Bei diesem Verfahren verlängert sich der mittlere freie Weg bei geringem Teilchengewicht der Metallteilchen, höherem
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Vakuum und hoher Temperatur. Folglich lassen sich Metalle geringen Atomgewichts oder geringen Atomdurchmessers ohne
Schwierigkeiten auftragen. Zweckmäßigerweise erfolgt die Vakuumbeschichtung bei einem Druck von mindestens 0,00013,
vorzugsweise von 0,000013 mbar oder weniger. Ein Unterschied In einer Zehnerpotenz des Vakuums bedingt einen 10-fachen Unterschied im mittleren freien Weg, so daß beim
Vakuumbeschichten das jeweilige Vakuum den wichtigsten Parameter darstellt.
Wenn beispielsweise ein keramisches Material in aufgeschmolzenem Zustand unter Vakuum gehalten wird, erfolgt
in bezug auf das ursprünglich eingestellte Vakuum ein Vakuumverlust von zwei Zehnerpotenzen. Somit bereitet die
Steuerung der Vakuumverdampfung Schwierigkeiten. Ebenfalls Schwierigkeiten bereitet es in einem solchen Falle,
dem aufgetragenen Film die erforderliche Festigkeit zu verleihen.
Der Temperaturbeitrag zum mittleren freien Weg entspricht der Quadratwurzel der absoluten Temperatur, so daß dieser Faktor nicht so sehr ins Gewicht fällt.
Wenn man eine lichtreflektierende Legierung verwendet, kann man eine Vakuumverdampfung durchführen, sofern die vorhandenen Metalle eine Molekülverbindung bilden oder Ihre mittleren freien Wege oder ihre Verdampfungsgeschwindigkeiten
einander ähneln. Wenn dies jedoch nicht der Fall ist, kommt es Infolge der Dissoziation der lichtreflektierenden Legierung in ihre Metallbestandteile zu einer getrennten Ablagerung derselben, so daß nur ein ungleichmäßiger
oder schwacher Film gebildet wird. In diesem Falle empfiehlt sich die Durchführung des später noch beschriebenen Zerstäubungsverfahrens.
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Al
Bei einem Zerstäubungsverfahren werden angeregte Teilchen, deren kinetische Energie infolge ihrer höheren Geschwindigkeit größer ist als bei der Vakuumbedampfung, auf das
Subrat auftreffen gelassen und aufgetragen. Die kinetische
Energie beträgt in einem solchen Falle mehrere 10 bis 100 oder mehr Elektronenvolt. Die Teilchen dringen mehrere %
bis mehrere 10 Ä in das Substrat ein. Folglich erhält man im Vergleich zu einem Vakuumbedampfungsverfahren einen
aufgetragenen Film hoher Festigkeit und Haltbarkeit. Auch die Lichtreflexion eines aufgetragenen Metallfilms ist
recht gut. Wenn man eine lichtreflektierende Legierung aufträgt, erfolgt beim Vakuumbedampfen der Auftrag durch
Verdampfen einer Legierungsschmelze. Demgegenüber ist beim Zerstäubungsverfahren vorteilhaft, daß kaum eine Dissoziation der Einzelbestandteile (der Legierung) erfolgt, da
durch Sublimation aus einem festen Gegenstück Gase gebildet werden. Somit kann im Rahmen eines Zerstäubungsverfahrens auch mit einer Legierung beschichtet werden.
Nachteilig an einem Zerstäubungeverfahren ist, daß die aufzutragenden Materialien als sogenanntes Gegenstück
einer speziellen Form, z.B. in Form einer runden Platte oder eines Zylinders, zum Einsatz gelangen muß und daß
sowohl die Beschichtungsgeschwindigkeit als auch der Produktionsgrad schlecht sind.
Ionenplattier- oder -galvanisierverfahren lassen sich in mehrere verschiedene Varianten einteilen. Wenn man sich
einer Verfahrensvariante guter Beschichtungswirkeamkeit bedient, erhält man bei Aufwendung einer Energie von einigen KeV einen aufgetragenen Film, der mehrere 100 % tief
im Substrat verankert ist. Die Ionenplattierung unterschei-
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- 1/
det sich von den geschilderten beiden Verfahren darin, daß nicht neutrale, sondern kationische Teilchen aufgetragen
werden. Da sich kationische Teilchen mittels elektrischer Beschleunigungsspannung auf das in einem elektrischen Feld
befindliche Substrat (d.h. eine Kathode) hin bewegen, ist ihre Fluggeschwindigkeit schneller als bei der Durchführung
des Zerstäubungsverfahrens. Da es sich um kationische
Teilchen handelt, ist ihr Teilchendurchmesser gering und ihr mittlerer freier Weg langer als bei der Vakuumbedampfung
oder Zerstäubung.
Es gibt folgende typische Ionenplattier- oder -galvanisierverfahren:
(1) Plasmaionenplattierung:
Hierbei wird zwischen die aufzutragenden Materialien und das Substrat bei vermindertem Druck von 0,013 bis 0,0013
mbar eine Spannung von einigen 100 bis einigen 1000 V angelegt, wobei eine Glühentladung erfolgt, die verdampften
neutralen Teilchen in dem erzeugten Plasma ionisiert werden und die Beschichtung durchgeführt wird. Ein Merkmal
dieser Verfahrensvariante ist, daß der Ionisierungsgrad einige 1096 höher ist und ein fester Filmüberzug entsteht.
Da sich die Teilchen längs einer elektrischen Kraftlinie in dem elektrischen Feld bewegen, kann auch die Rückseite
des Substrats beschichtet werden. Der Temperaturanstieg in der Kathode ist Jedoch groß, weswegen das Substrat hitzebeständig
sein muß. Ferner ist der mittlere freie Weg kurz, so daß dieBeschichtung großdimensionierter Gegenstände
Schwierigkeiten bereitet.
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(2) Hochfrequenzionenplattierung:
Hierbei werden verdampfte Teilchen durch eine Hochfrequenzoszillatorspule passieren gelassen, wobei sie ionisiert und
in dieser Form aufgetragen werden. Bei diesem Verfahren erfolgt in vorteilhafter Weise keine Glühentladung, trotzdem
kann selbst bei einem Vakuum von 0,0013 bis 0,00013 mbar beschichtet werden. Weiterhin ist hierbei der Temperaturanstieg einer Kathode gering. Oa andererseits der Ionisierungsgrad gering ist und die Beschichtung von Gegenständen,
deren Durchmesser den Durchmesser der verwendeten Hochfrequenzoszillatorapule übersteigt, Schwierigkeiten bereitet,
lassen sich große vorspringende Bezirke kaum beschichten.
(3) Arbeiten mit angelegter Spannung:
Hierbei erfolgt die Vakuumbeschichtung bei einem verminderten Druck von 0,00013 bis 0,000013 mbar bei angelegter Spannung unter sonst gleichen Bedingungen wie die Flasmaionenplattierung. Bei dieser Verfahrensvariante läßt sich visuell
praktisch keine Glühentladung feststellen, es fließt jedoch ein Kathodenstrom. Bei einem Vakuum von etwa 0,00013
mbar und einem elektrischen Spannungsgradienten von einigen 10 V/cm oder darüber läßt sich diese VerfahrensVariante in
akzeptabler Weise durchführen. Die bei dieser Verfahrensvariante erzielbaren Ergebnisse liegen zwischen den Ergebnissen der Plasmaionenpiattierung und der Vakuumbedampfung.
(4) Plattierung mittels einer Ionenpistole oder eines Ionenrohrs:
Bei den Verfahrens Varianten (1) bis (3) werden vorher
durch Widerstandsheizung oder Elektronenstrahlen verdampf-
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te Teilchen in einem elektrischen Feld-Plasma oder mittels
Hochfrequenz ionisiert. Bei Verwendung einer Ionenpistole oder eines Ionenrohrs erfolgt dagegen eine direkte Ionisierung
der Teilchen.
In typischer Weise bedient man sich zur Durchführung dieser Verfahrensvariante einer i-Pistole oder eines i-Rohrs
oder einer Hohlkathode mittels Hochfrequenz. In beiden Fällen ist der Ionisierungsgrad hoch. In vorteilhafter Weise
ist bei Durchführung dieser Verfahrensvariante eine Vakuumbeschichtung auch in hochevakuierten Systemen möglich.
Bei der Durchführung irgendeiner Ionenplattierung oder -galvanisierung müssen die geschilderten Parameter in Erwägung
gezogen werden, da es im Falle der Aufbringung von Metallüberzügen zu einer Verfärbung der lichtreflektierenden
Oberfläche oder in einigen Fällen auch zu einer Trübung derselben unter Verminderung des Reflexionsvermögens
kommen kann.
Beim Auftragen eines lichtreflektierenden Metalls müssen zur Verbesserung des Lichtreflexionsvermögens reaktionsfähige
Gase, z.B. Luft, weitestgehend ausgeschlossen werden. Sonst siikt entweder die Gesamtreflexion oder aber es
kommt zu einer Färbung oder Verfärbung der lichtreflektierenden Oberfläche.
Als durch Vakuumauftrag auf die im Vakuum aufgetragene lichtreflektierende Metallschicht aufzutragende lichtdurchlässige
kristalline Keramikwerkstoffe kommen beispielsweise keramische Materialien der Oxidreihe, z.B.
Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Zirkonoxid und keramischer
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Y
M
Spinel, Iolitkeramlkwerkstoffe, z.B. Cordierlt, einen hohen
Aluminiumgehalt aufweisendes Aluminiumoxid und Mullitkeramikmaterialien, Zirkonkeramlkmaterlallen, Lithiumoxidkeramikmaterialien, wie Pyroceram, Steatitkeramikmaterlallen,
Titanoxidkeramikmaterialien und dergleichen in Frage. Ein durch Vakuumauftrag erzeugter kristalliner Schutzfilm kann
jedoch auch aus einem keramischen Material bestehen, das lichtdurchlässig wird.
Welches keramische Material im einzelnen gewählt wird, hängt vom Gebrauchszweck des Reflektors ab. Wenn beispielsweise
Hitze- und Säurebeständigkeit erforderlich sind, gelangt ein einen hohen Aluminiumgehalt aufweisendes Aluminiumoxid
oder ein Mullitkeramikmaterial zum Einsatz. Wenn eine Alkalienbeständigkeit benötigt wird, werden beispielsweise Fayali-b· oder Serpentinkeramikmaterialien bevorzugt. Wenn Hitzebeständigkeit benötigt wird, sind beispielsweise Tolit-
oder Lithiumoxidkeramikmaterialien besser. Insbesondere dann, wenn die thermische Ausdehnung und Schrumpfung gering sein
müssen, gelangt vorzugsweise ein Lithiumoxidkeramikmaterial, wie Pyroceram, zum Einsatz.
Die Vakuumbeschichtung mit einem kristallinen keramischen Material kann mit derselben Vorrichtung wie die Vakuumbeschichtung mit dem lichtreflektierenden Metall durchgeführt werden. Die Arbeitsweisen unterscheiden sich jedoch bei lichtreflektierenden Metallen und kristallinen
keramischen Werkstoffen ganz erheblich.
Zunächst ist die zum Erschmelzen, Sublimleren und Verdampfen eines kristallinen keramischen Materials oder Werkstoffs erforderliche Energie im Vergleich zu dem zum selben Zweck bei einem lichtreflektierenden Metall benötigten
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Energie sehr hoch. Ungeachtet des durchgeführten Beschichtungsverfahrens
ist zum Auftragen eines kristallinen keramischen Werkstoffs mehr Zeit erforderlich als zum Auftragen
eines lichtreflektierenden Metalls. Darüber hinaus sind die zum Vergasen und Ionisieren kristalliner keramischerWerkstoffe
geeigneten Verfahren begrenzt. So können beispielsweise zahlreiche lichtreflektierende Metalle durch Widerstandsheizung
mit Hilfe eines hochschmelzenden Metalls erschmolzen und vergast werden. Die meisten kristallinen keramischen
Werkstoffe lassen sich jedoch nicht durch Widerstandsheizung erschmelzen und vergasen, zu diesem Zweck
benötigt man vielmehr Elektronen- oder Ionenstrahlen.
Da ferner ein lichtreflektierendes Metall eine große thermische Leitfähigkeit besitzt, wird, wenn lediglich ein Teil
desselben erwärmt wird, das gesamte Metall gleichmäßig warm und gleichmäßig erschmolzen. Bei kristallinen keramischen
Werkstoffen kommt es oftmals zu einem Erschmelzen nur an der erhitzten Stelle und in ihrer Nachbarschaft. Die erfindungsgemäß
zu verwendenden kristallinen keramischen Werkstoffe besitzen Vakuumbeschichtungseigenschaften, die
sich von den entsprechenden Eigenschaften eines Metalls unterscheiden. Dies sollte beim Vakuumbeschichten in Betracht
gezogen werden.
So kommt es beispielsweise beim üblichen Auftragen von Aluminiumoxid
zur Bildung eines gelben oder in Extremfällen schwärzlich-braunen Films. Erfindungsgemäß läßt sich dieses
Problem jedoch durch ungehinderte Zufuhr von Sauerstoff oder durch Reaktionsbeschichten mit Sauerstoff erfolgreich
lösen, wobei man einen farblosen durchsichtigen Filmüberzug erhält.
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Da schließlich der mittlere freie Weg von keramischen Werkstoffen in vielen Fällen kürzer 1st als der von Metallen,
müssen bei sonst gleichen Bedingungen drastischere Verfahrensbedingungen, z.B. ein höheres Vakuum, eine höhere Temperatur, ein höherer Ionisierungsgrad und dergleichen, eingehalten werden als bei lichtreflektierenden Metallen. Aluminium kann im Vakuum selbst noch bei einer Druck von 0,00013
mbar aufgetragen werden. Mit Siliciumdioxid läßt sich jedoch kein akzeptabler Filmüberzug herstellen, wenn nicht das
Vakuum auf 0,000013 mbar erhöht wird. Bei der Durchführung
eines Zerstäubungsverfahrens erfolgt der Auftrag keramischer Werkstoffe weit langsamer als von lichtreflektierenden Metallen. Bei der Ionenplattierung erfolgt im Vergleich
zu einem lichtreflektierenden Metall kaum eine Ionisierung keramischer Werkstoffe. Da das beschichtete Substrat, d.h.
die Kathode, isoliert ist, läßt sich kaum eine Ionenplattierung durchführen. Dies gilt insbesondere bei Ionenplattierverfahren, bei denen die Kathodenspannung hoch und der
Ionenstrom groß 1st (z.B. bei der Flasmaionenplattierung).
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In solchen Fällen erreicht man eine beträchtliche Verbesserung dadurch, indem man nicht das Substrat als Kathode verwendet
sondern eine Kathode herstellt, bei der ein Metallnetz in der Nachbarschaft des Substrats angeordnet ist. Beim
Plasmaionenplattieren wird die angelegte Spannung auf einem Wert von Ionisierungsspannung bis über oder etwa 10KV oder
darunter gehalten. Die Beschichtung erfolgt bei einem reduzierten Druck von mindestens 0,0013 bis 1,3 mbar, vorzugsweise
bei einem verminderten Druck von 0,013 mbar. Wenn der Wert des verminderten Drucks zu groß ist, erfolgt entweder
keine Glühentladung oder es verschwindet der Kathodendunkelraum. Wenn dagegen der Wert für den reduzierten Druck zu
gering ist, kommt es in einigen Fällen in nachteiliger Weise zu einer Bogen- oder Funkenentladung. Bei Verwendung eines
Ionengenerators, z.B. beim Hochfrequenzionenplattieren,
wird eine Hochfrequenzionisierungspistole oder eine Hohlkathode verwendet. Auf diese Weise wird es möglich, auch bei
einem Vakuum bis zu höchstens 0,00013 mbar zu beschichten.
Wenn der Ionisierungsgrad ausreichend hoch ist, wird der mittlere freie Weg der Substanzteilchen länger als beim Vakuumverdampfen.
Auch dann, wenn die angelegte Spannung größer wird, wird der mittlere freie Weg länger. Der Vorteil der Ionenplattierung
ist somit, daß man selbst bei niedrigem Wert für den verminderten Druck beschichten kann.
Da die Ionisierungsspannung bei keramischen Materialien groß und der mittlere freie Weg kurz ist, ist es ratsam, die
Plasmaionenplattierung mit möglichst hoher Anregungsspannunq durchzuführen oder eine Hohlkathode oder Hochfrequenzionenpistole
zu verwenden. Wenn sich in diesem Fall die Materialien in ihrem mittleren freien Weg oder Ionisierungsgrad zu stark
unterscheiden, verliert die Filmoberfläche ihre Durchsichtigkeit oder sie verfärbt sich. In einigen Fällen erhält man dann auch
einen Filmüberzug ungleichmäßiger Zusammensetzung. Somit sollten chemisch möglichst einheitliche Materialien zum Einsatz gelangen.
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Da oftmals eine Sauerstoffverarmung stattfindet, ist es
ratsam, die Beschichtung in einer Sauerstoffatmosphäre durchzuführen.
Der jeweils erhaltene Reflektor ist bereits unmittelbar nach Beendigung seiner Herstellung hervorragend haltbar, durch
erstens mehrtägiges Liegenlassen bei Raumtemperatur, zweitens 1o-minütiges bis mehrere Stunden dauerndes Erwärmen
auf eine Temperatur unter der Wärmeverformungstemperatur oder drittens Altern durch mehrmaliges Erwärmen
auf eine Temperatur unter der Wärmeverformungstemperatur und nachgeschaltetes Abkühlen läßt sich jedoch die Haltbarkeit
des Reflektors noch verbessern.
Lichtdurchlässige keramische Schutzfilme sind kristallin, während Filme aus Siliziumdioxid, Clas und dgl. amorph
sind. Somit unterscheiden sich die Eigenschaften der betreffenden Filme voneinander. Im Vakuum aufgetragene keramische Filme
besitzen im Vergleich zu im Vakuum aufgetragenen Siliziumdioxid-oder
Glasfilmen folgende hervorragende Eigenschaften:
1. Ein gleichmäßiges Auftragen von Siliziumdioxid- oder
Glasüberzügen auf tiefe Einbuchtungen oder kompliziert gebaute Formlinge bereitet Schwierigkeiten. Dagegen
lassen sich durch Vakuumauftrag von keramischen Werkstoffen
ohne Schwierigkeiten auch bei den genannten Formkörpern gleichmäßige Überzüge herstellen.
2. Je nach dem Letztgebrauchsort können geeignete keramische Werkstoffe mit geeigneten Substraten, zu denen sie eine
gute Affinität besitzen, gewählt werden. Durch Vakuumauftrag erhält man dann einen hochdichten, lichtdurchlässigen
Schutzfilm günstiger Klebrigkeitseiqenschaften, der für Lösungsmittel, Wasser, Chemikalienlösungen und dgl. undurchlässig
ist. Die Haltbarkeit von entsprechenden
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Reflektoren ist hervorrangend.
3. Durch Vakuumauftrag erzeugte Schichten aus keramischen
Werkstoffen vermögen nicht nur als Schutzschichten zur Festigkeitsverbesserung von Reflektoren dienen, sie
verleihen dem Reflektor auch noch andere Eigenschaften. So ist beispielsweise ein keramischer Werkstoff niedrigen
Oxidationsgrads oftmals elektrisch leitend, so daß er dem Reflektor durch Anlegen eines elektrischen Stroms
Antischleiereigenschaften verleihen kann. Ferner bereitet es keine Schwierigkeiten, über die keramische Schicht den
Reflektor funktionell lichtdurchlässig oder willkürlich reflektierend zu machen.
4. Zur Färbung von Siliziumdioxid, Glas und dgl. müssen Färbemittel zugesetzt werden, keramische Werkstoffe
können dagegen von Hause aus bereits farbig sein. So lassen sich durch Vakuumauftrag eines von Hause aus
farbigen keramischen Werkstoffs die verschieden farbigen Reflektoren herstellen.
Ein Reflektor gemäß der Erfindung zeichnet sich durch folgende Merkmale aus:
1. Auf die Oberfläche eines metallischen oder nichtmetallischen
Substrats werden zum Ausgleich von Löchern oder sonstigen rauhen Oberflächenstellen (der Metall- oder
Nicht-Metalloberfläche) Harze aufgetragen, so daß die Substratoberfläche
nicht mehr poliert zu werden braucht. Vielmehr kann auf der mit einer Harzschicht versehenen
Substratoberfläche durch Vakuumauftrag direkt eine glatte
lichtreflektierende Metallschicht ausgebildet werden.
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2. Da der Auftrag des lichtreflektierenden Metalls und
eines kristallinen keramischen Werkstoffs in jedem Falle im Vakuum erfolgt, können die beiden Materialien
kontinuierlich mit derselben Vorrichtung appliziert werden, so daß sich also die Reflektorherstellung sehr
einfach gestaltet.
3. Da ein kristalliner keramischer Werkstoff im Vakuum aufgetragen wird, läßt sich anders als bei Applikation
eines üblichen Harzüberzuges als lichtreflektierender
Metallfilm ein dünner Film desselben Musters erzeugen. Die Lichtbrechung oder -absorption durch den Schutzfilm
sind sehr gering. Ebenfalls sind die Änderungen der Gesamtreflexion, der regulären oder regelmäßigen
Reflexion und der Brechung gering. Noch stärker ins Gewicht fällt, daß im Laufe der Zeit praktisch kein
Verlust an Durchsichtigkeit und auch keine Farbbeeinträchtigung (wie dies bei Harzschutzschichten der Fall
ist) erfolgen.
4. Die lichtdurchlässige keramische Schicht zeigt eine hervorragende Hitze-, Licht-, Witterungs- und Lösungsmittelbeständigkeit.
Da die Oberfläche hoch dicht ist, erfolgt selbst bei langer dauerndem Gebrauch und einer
Verschmutzung mit ölen keine Korrosion. Auch beim Abreiben von Schmutz kommt es nur zu einer geringen Kratzerbildung,
so daß die Haltbarkeit hoch ist. Die erfindungsgemäßen Reflektoren besitzen somit eine gute öl- und Abriebbeständigkeit.
5. im Vergleich zu einem Harzfilm läßt sich der lichtdurchlässige
keramische Film durch Vakuumauftrag als dünner Film hoher Wärmeleitfähigkeit ausbilden. Wenn der Reflektor
also in Beleuchtungskörpern verwendet wird, ist der
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Temperaturanstieg in dem aufgetragenen Film nur gering.
6. Wenn man auf das Substrat eine ebene Harzschicht appliziert, kommt das reguläre oder regelmäßige
Reflexionsvermögen einer auf diese Schicht durch Vakuumauftrag aufgetragenen lichtreflektierenden
Metallschicht voll zur Geltung, so daß der erhaltene Reflektor Bilder sehr klar reflektiert und je nach
der gewünschten Krümmung der reflektierenden Oberfläche
Lichtsammei- und Streueigenschaften hoher Präzision aufweist.
Die beschriebenen Schichten brauchen nicht aus einem einzigen Material zu bestehen. So kann beispielsweise die durch
Vakuumauftrag erzeugte Schicht aus einem lichtreflektierenden
Metall aus einem Verbundgebilde aus zwei Arten von Metallen, wie Kupfer und Aluminium, bestehen. Ferner kann die lichtdurchlässige
kristalline keramische Schicht aus einem Verbundgebilde aus zwei Arten kristalliner keramischer Werkstoffe
bestehen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen
.
Eine rostfreie Stahlfolie einer Stärke von 0,03 cm und einer Fläche von 25cm2 wird entfettet, gewaschen und getrocknet.
Danach wird eine Lösung eines Epoxyharzes aufgetragen und druch Erwärmen gehärtet. Nun wird das
beschichtete Substrat in das Glockengefäß einer Vakuumbeschichtungsvorrichtung eingebracht und parallel ausgerichtet
in einem Abstand von 30 cm direkt über der Herdauskleidunq angeordnet. Nach dem Vermindern des Drucks auf ein
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Vakuum von 0,000027 mbar wird durch Erhitzen mit einem Elektronenstrahl Nickel in Luftatmosphäre verdampft.
Die Vakuumbeschichtung erfolgt während 30 s bei einer Substrattemperatur von 150°C, einer angelegten Spannung
von - 3 KV, einer EB-Ausgangsleistung von 2,5 KW und einem Beschichtungsdruck von 0,000052 bis 0,000078 mbar
(vgl. Tabelle 2,1). Nachdem das Vakuum im Glockengefäß auf 0,000027 mbar eingestellt ist, wird bis zu einem
Druck von 0,0065 mbar gasförmiger Sauerstoff eingeleitet, worauf der Druck erneut auf O,OOOO27 mbar reduziert wird.
Diese Maßnahmen werden zweimal wiederholt, worauf in der Sauerstoffatmosphäre Mullit durch Erhitzen mit einem
Elektronenstrahl verdampft wird. Die Vakuumbeschichtung dauert 5 min bei einer Substrattemperatur von 150°C,
einer angelegten Spannung von - 0,7 KV, einer EB-Ausgangsleistung von 1,5 KW und einem Beschichtungsdruck von 0,000091
bis 0,000117 mbar (vgl. Tabelle 2,1).
Wird der Reflektor mit dem lichtdurchlässigen Mullitschutzfilm
bei einer konstanten Badtemperatur von 150°C einem Hitzetest unterworfen, zeigt sich keine unnormale Änderung,
d.h. der Reflektor besitzt eine gute Hitzebeständigkeit. Bei starkem Reiben mit Gaze ist keine Beschädigung feststellbar.
Beim Abziehtest mit Hilfe einesCellophanbands kann keine Entlaminierung beobachtet werden, d.h. die Abriebbeständigkeit
und die Haftung sind bei dem erhaltenen Reflektor hervorragend. Schließlich kommt es bei Beaufschlagung mit organischen
Lösungsmitteln oder ölen zu keiner Korrosion. Da also der erhaltene Reflektor auch lösungsmittel-und ölbeständig ist,
kann er als Innendekorationsspiegel und Deckenlicht reflektierender
Spiegel verwendet werden.
Ein 0,1 cm dickes Aluminiumblech einer Fläche von 10 cm1
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wird mit einem Phenolharz beschichtet, worauf die Harzschicht durch Erwärmen gehärtet wird. Danach wird das
beschichtete Substrat in dem Glockengefäß einer Vakuumbeschichtungsvorrichtung in einem Abstand von 4 cm von
einer Hochfrequenzoszillatorspule eines Durchmessers
und einer Höhe von jeweils 10 cm, die sich 8 cm direkt
über der Herdauskleidung befindet, angeordnet. Nach Einstellen eines Vakuums auf 0,000013 mbar wird bis zu
einem Druck von 0,0065 mbar gasförmiges Argon eingeleitet, worauf der Druck des Systems erneut auf 0,000013 mbar gesenkt wird. Die geschilderten Maßnahmen werden zweimal wiederholt. Durch Erhitzen mittels eines Elektronenstrahls bei einer
angelegten Spannung von-1,5KV, einer EB-Ausgangsleistung
von 1,5 bis 2 KW und einem Beschichtungsdruck von 0,00065
bis 0,00078 mbar (vgl. Tabelle 2,2), wird Aluminium in der Argongasatmosphäre verdampft. Die Rf-Ausgangsleistung beträgt 350 W, die Frequenz 13,56 MHz. Das Substrat wird bei Raumtemperatur gehalten. Die verdampften Teilchen werden durch eine Hochfrequenzoszillatorspule geleitet. Das Beschichten dauert 30 s.
beschichtete Substrat in dem Glockengefäß einer Vakuumbeschichtungsvorrichtung in einem Abstand von 4 cm von
einer Hochfrequenzoszillatorspule eines Durchmessers
und einer Höhe von jeweils 10 cm, die sich 8 cm direkt
über der Herdauskleidung befindet, angeordnet. Nach Einstellen eines Vakuums auf 0,000013 mbar wird bis zu
einem Druck von 0,0065 mbar gasförmiges Argon eingeleitet, worauf der Druck des Systems erneut auf 0,000013 mbar gesenkt wird. Die geschilderten Maßnahmen werden zweimal wiederholt. Durch Erhitzen mittels eines Elektronenstrahls bei einer
angelegten Spannung von-1,5KV, einer EB-Ausgangsleistung
von 1,5 bis 2 KW und einem Beschichtungsdruck von 0,00065
bis 0,00078 mbar (vgl. Tabelle 2,2), wird Aluminium in der Argongasatmosphäre verdampft. Die Rf-Ausgangsleistung beträgt 350 W, die Frequenz 13,56 MHz. Das Substrat wird bei Raumtemperatur gehalten. Die verdampften Teilchen werden durch eine Hochfrequenzoszillatorspule geleitet. Das Beschichten dauert 30 s.
Nachdem das Vakuum auf 0,000013 mbar eingestellt ist, wird
gasförmiger Sauerstoff bis zu einem Druck von 0,0065 mbar
eingeleitet, worauf der Druck im System erneut auf 0,000013 mbar gesenkt wird. Diese Maßnahmen werden zweimal wiederholt. Hierauf wird in der geschilderten Weise in der Sauerstoffatomsphäre 5 min lang Aluminium bei einer angelegten Spannung von - 0,7 KV, einer EB-Ausgangsleistung von 1,5KW und
einem Beschichtungsdruck von 0,00052 bis 0,00065 mbar
(vgl. Tabelle 2,1) verdampft.
eingeleitet, worauf der Druck im System erneut auf 0,000013 mbar gesenkt wird. Diese Maßnahmen werden zweimal wiederholt. Hierauf wird in der geschilderten Weise in der Sauerstoffatomsphäre 5 min lang Aluminium bei einer angelegten Spannung von - 0,7 KV, einer EB-Ausgangsleistung von 1,5KW und
einem Beschichtungsdruck von 0,00052 bis 0,00065 mbar
(vgl. Tabelle 2,1) verdampft.
Bei der Durchführung des Hitzebeständigkeitstests in einem konstanten Temperaturbad bei einer Temperatur von 150°C
zeigt der in der geschilderten Weise hergestellte Reflektor mit dem farblosen durchsichtigen Aluminiumoxidschutztilm weder
zeigt der in der geschilderten Weise hergestellte Reflektor mit dem farblosen durchsichtigen Aluminiumoxidschutztilm weder
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ti
hinsichtlich seiner Oberfläche noch seines Reflexionsvermögens eine Änderung, d.h. er besitzt eine hohe Hitzebeständigkeit.
Ebensowenig ist eine Änderung bei 5-tägiger Lagerung bei Raumtemperatur und einer relativen Feuchtigkeit
von 90 % feststellbar. Bei der Durchführung des Abziehtests mittels eines Cellophanklebebandes ist keine
Ablösung einzelner Schichten feststellbar. Ebensowenig treten bei starkem Reiben mit Gaze Kratzer auf, d.h. die Haftung
und die Abriebbeständigkeit des erhaltenen Reflektors sind hervorrangend.
Im Vergleich zu einem Reflektor, bei dem auf dem in üblicher Weise chemisch polierten Aluminiumsubstrat nach einem
Naßverfahren oder durch das Alumit-Verfahren Siliziumdioxid abgelagert wurde, besitzt der erfindungsgemäß hergestellte
Reflektor eine hervorragende Gesamtreflexion und eine größere
reguläre oder regelmäßige Reflexion. Er eignet sich also bestens für Beleuchtungskörper, bei denen reguläre oder regel-r
mäßige Reflexionseigenschaften erforderlich sind. Durch organische Lösungsmittel oder öle wird der erfindungsgemäß
hergestellte Reflektor nicht korroidiert, d.h. er besitzt eine hohe Lösungsmittel- und ölbeständigkeit. Der Reflektor
eignet sich ferner als Deckenlicht reflektierender Spiegel und Innendekorationsspiegel.
Aus einer handelsüblichen Glasplatte einer Stärke von O,2 cm
wird ein Stück einer Fläche von 15 cm2 ausgeschnitten. Ferner
wird eine 0,15 cm starke Messingfolie durch Ziehen in eine Form eines paraboloidischen reflektierenden Lampen- oder Leuchtschirms
eines Durchmessers von 30 cm und einer Höhe von 15 cm gebracht. Danach wird das Ganze mit einer Schwabbelscheibe
poliert, entfettet, gewaschen und getrocknet. Auf jedes Substrat wird ein einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz eines
mol-%-ualen Anteils Phenylreste zu Phenylreste plus Methylreste
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von 83,6 aufgetragen, worauf die Schicht durch Erwärmen gehärtet wird. Das jeweils mit einer Harzschicht versehene
Substrat wird in das Glockengefäß einer Vakuumbeschichtungsvorrichtung eingebracht. In Beispiel 3 wird das beschichtete
Substrat parallel ausgerichtet in einem Abstand von 30 cm unmittelbar über der Herdauskleidung angeordnet. In Beispiel 4
befindet sich die Unterseite des Paraboloidischen reflektierenden
Lampenschirms parallel ausgerichtet in einem Abstand von 20 cm über der Herdauskleidung.
Nach dem Einstellen des Vakuums auf einen Druck von 0,000033 mbar (in beiden Fällen) wird in Beispiel 3 Chrom, in Beispiel
4 Aluminium durch Erhitzen mittels eines Elektronenstrahls in der Luftatmosphäre verdampft. Gearbeitet wird unter folgenden
Bedingungen: angelegte Spannung -2 KV; EB-AusgangsleistungO,5 bis
0,7 KW, Beschichtungsdruck 0,00002 bis 0,O00O27 mbar, Beschichtungsdauer
20 s (vgl. Tabelle 2,3); angelegte Spannung: - 3 KV; EB-Ausgangsleistung 2 KW; Beschichtungsdruck 0,000078
bis 0,000091 mbar; Beschichtungsdauer 30 s(vgl. Tabelle 2,4).
Die Temperatur des Substrats während des Beschichtens beträgt in Beispiel 3 1500C, in Beispiel 4 Raumtemperatur.
Nach dem Einstellen des Vakuums in dem Glockengefäß auf 0,000013
mbar wird bis zu einem Druck von 0,0065 mbar gasförmiger Sauerstoff eingeleitet, worauf das System erneut auf einen Druck von
0,000013 mbar evakuiert wird. Die geschilderten Maßnahmen werden zweimal wiederholt, worauf nach Erhitzen des Substrats
auf eine Temperatur von 18O0C unter den im folgenden angegebenen
Bedingungen: angelegte Spannung - 0,7 KV; EB-Ausgangsleistung 1 bis 1,2 KW; Beschichtungsdruck 0,000104 bis 0,00013 mbar
(Beispiel 3) bzw. angelegte Spannung -1 KV; EB-Ausgangsleistung 1,5 KW; Beschichtungsdruck 0,000104 bis 0,000117 mbar ^Beispiel 4,
entsprechend Tabelle 2). Ein elektrolytisch erschmolzener
Spinell (Beispiel 3) bzw. Aluminiumoxid (Beispiel 4)* mittels eines Elektronenstrahls verdampft und 5 min lang im Vakuum aufge-
* wird
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tragen.
Bei der Durchführung des Hitzetests mit dem erhaltenen vierlagigen Reflektor bzw. reflektierenden Lampenschirm
in einem eine konstante Temperatur von 180°C aufweisenden Bad zeigt es sich, daß sich weder die Oberflächenfärbung noch
das Reflexionsvermögen geändert hat, d.h. der jeweilige Reflektor besitzt eine hohe Hitzebeständigkeit. Die gleichen
Ergebnisse erhält man bei 3-tägigem Eintauchen des Reflektors in Stadtwasser. Wenn man den Beschichtungswinkel beim
Vakuumauftragen auf O° bis 50° einstellt, erhält man
einen 1ichdurchlässigen Schutzfilm derselben Eigenschaften.
Beim Kreuzschnittfest ist keine Ablösung feststellbar, d.h. die Haftung zeigt einen Wert von 100/100. Beim Auftrag
organischer Lösungsmittel oder von ölen ist keine Korrosion feststellbar. Der Reflektor besitzt eine hohe Lösungsmittel- und
ölbeständigkeit. Der Reflektor des Beispiels 3 eignet aich bestens als Innenspiegel für Ausstellungsräume oder Schaufenster.
Andererseits eignet sich der Reflektor des Beispiels 4 in hervorragender Weise als Lampen- oder Leuchtschirm für
Innenbeleuchtungskörper.
Eine 0,1 cm dicke Lage aus einem wärmehärtbaren Polyesterharz einer Fläche von 10 cm2, die vollständig mit einem einen
hohen Arylgehalt aufweisenden Silikonharz eines mol-%-ualen Verhältnisses Phenylreste zu Phenylreste plus Methylreste
von 83,6 beschichtet und durch Erwärmen gehärtet war, wird in den Substrathalter einer Zerstäubungsvorrichtung eingespannt.
Als Gegenstück dient ein Aluminiumblech. Der Abstand zwischen dem Substrat und dem Gegenstück wird auf 20 cm eingestellt.
Nach dem Einstellen des Vakuums im Glockengefäß auf 0,0000039 mbar wird bis zu einem Druck von 0,0013 mbar gasförmiges Argon
eingeleitet. Bei geschlossenem Schalter wird 10 min lang eine
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2/
Säuberungszerstäubung bei einer Ausgansleistung von 4,5 KW und einer Hochfrequenz von 13,56 MHz durchgeführt, um die
Gegenstückoberfläche zu säubern und um die Entladung zu stabilisieren. Danach wird der Schalter geöffnet und Aluminium
5 min lang:zerstäubt.
Danach wird ein Aluminiumoxidgegenstück verwendet, wobei die Temperatur im Glockengefäß auf 150°C erhöht wird.
Hierbei erfolgt ein Brennen durch Erwärmen. Schließlich wird unter den angegebenen Bedingungen 10 min lang eine Säuberungszerstäubung durchgeführt. Nach dem öffnen des Schalters wird
das Aluminiumoxid 100 min lang zerstäubt. Der hierbei erhaltene Reflektor mit einem durchsichtigen Aluminiumoxidschutzfilm
wird b Tage lang in Stadtwasser getaucht, wobei er auf seiner Oberfläche keine merkliche Änderung erfährt. Da beim starken
Reiben mit Gaze keine Kratzer entstehen, besitzt somit der erhaltene Reflektor eine gute Abriebbeständigkeit.
Bei Verwendung des Reflektors als große Glasscheibe in sehr feuchter Umgebung, z.B. in öffentlichen oder häuslichen
Bädern, bricht er im Gegensatz zu üblichen Glasscheiben oder -spiegeln praktisch nicht. Selbst wenn er bricht, splittert
er nicht, d.h. der Reflektor bietet eine erhöhte Sicherheit.
Ein 0,03 cm dickes rostfreies Stahlblech einer Fläche von
40 cm2 wird entfettet, gewaschen und getrocknet und danach mit
einem einen hohen Arylgehalt aufweisenden Silikonharz eines mol-%-ualen Verhältnisses Phenylreste zu Phenylreste plus
Methylreste von 83,6 beschichtet. Nach dem Aushärten der
aufgetragenen Schicht durch Erwärmen wird das mit einem Harz beschichtete Blech in das Glockengefäß einer Vakuumbeschichtunasvorrichtung
eingebracht und parallel ausgerichtet im Abstand von 42 cm über der Herdauskleidung angeordnet. Nach dem Einstellen
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-y- 30
des Vakuums auf 0,027 mbar wird bis zu einem Druck von 0,000027 mbar gasförmiges Argon eingeleitet. Nach zweimaliger
Wiederholung dieser Maßnahmen wird in einer Argonatmosphäre bei auf Normaltemperatur befindlichem Substrat unter
den in Tabelle 2,6 angegebenen Bedingungen bei einer angelegten Spannung von -2 KW, einer Widerstandsheizungsausgangsleistung
von 100 A und einem Beschichtungsdruck von 0,027 bis 0,039 mbar in dem Glockengefäß eine Glühentlandung
durchgeführt, um die Substratoberfläche zu reinigen und die
Entladung zu stabilisieren. Danach wird durch Widerstandsheizung Aluminium verdampft und 10 s eine Ionenplattierung durchgeführt.
Hierauf wird das Vakuum in dem Glockengefäß erneut auf O,OOOO27 mbar verringert und der Druck durch Einleiten
von gasförmigem Sauerstoff auf 0,0065 mbar erhöht. Nach zweimaliger Wiederholung der geschilderten Maßnahmen wird
unter den in Tabelle 2,6 angegebenen Bedingungen bei einer angelegten Spannung von -0,3 KV, einer EB-Ausgangsleistung
von 0,6 bis 1 KW und einem Beschichtungsdruck von O,OOOO78
bis 0,000104 mbar Aluminiumoxid durch Erhitzen mit Hilfe eines Elektronenstrahls verdampft. Die Vakuumbeschichtung
dauert 5 min.
Bei einem Hitzetest des erhaltenen Reflektors in einem eine konstante Temperatur von 180°C aufweisendem Temperaturbad
zeigt sich weder eine Änderung des Reflexionsvermögens noch eine Verfärbung der Oberfläche, d.h. der erhaltene
Reflektor besitzt eine hohe Hitzebeständigkeit. Auch nach 3-tägigem Eintauchen des Reflektors in Stadtwasser ist keine
Änderung feststellbar. Der erfindungsgemäß erhaltene Reflektor ist in der Gesamtreflexion etwas und in der regulären oder
regelmäßigen Reflexion weit besser als ein Reflektor, bei welchem nach dem Naßverfahren Siliziumdioxid auf nach dem Alumitverfahren
oder chemisch poliertesAluminium aufgetragen ist.
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Ferner ist der erfindungsgemäß erhaltene Reflektor einem
rückseitig verspiegelten Glas in der regulären oder regelmäßigen Reflexion so weit überlegen, daß er als Reflektor
für einen Sonnenwärmekollektor verwendet werden kann. Darüberhinaus ist er in höchst vorteilhafter Weise leichtgewichtig, einfach zu transportieren und zu formen und
recht bruchbeständig. Er kann, wie bereits erwähnt, als Reflektor von Sonnenwärmekollektoren verwendet werden.
Die folgende Tabelle 1 enthält Angaben über Ausführungsformen der Erfindung. Tabelle 2 enthält Angaben über die
bei der Herstellung verschiedener Ausführungsformen von
Reflektoren gemäß der Erfindung eingehaltenen Bedingungen.
Tabelle 1
Mehrlagiger Reflektor gemäß der Erfindung
Schicht Materialien Vier Schichten
Nr. 12
4 Schutzfilm anorganisches Material χ χ
(im Vakuum aufgetragen)
3 Metall Metall ο ο
(im Vakuum aufgetragen)
2 Harzschicht Harz ο ©
2 Harzschicht Harz ο ©
1 Substrat Nichtmetall oder Metall ο ο
Fußnoten:
0 = allgemeine Materialien, d.h. ein anderes Harz als ein einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz
Θ = einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz χ = keramisches Material
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Tabelle Verfahrensbedingungen bei der Herstellung mehrlagiger Reflektoren gemäß der Erfindung
ca ο ο to
Schicht ' | Schutzfilm | 4 Schichten | Materialien | 1 | 2 | 3 | -2 KV | 4 | 5 | * | 6 | i |
Nr. | Metall | anorganisches | Mullit | Aluminium oxid |
elektro lytisch aufgeschmol zener SDinel |
Aluminium oxid |
Aluminium oxid |
Aluminium oxid |
||||
4 | Material | Sauerstoff | Sauerstoff | Sauerstoff | Sauerstoff | Argon | Sauerstoff | |||||
3 | Atmosphäre | -0,7 KV | -0,7 KV | -0,7 KV | -1,0 KV | -0,3 KV | ||||||
angelegte Spannung |
1,5 KW | 1,5 KW | 1,0-1,2 KW | 1,5 KW | 0,6-1 KW | |||||||
EB-TAusgangs- leistung |
0,000091- 0,000117 5 min |
0,00052- 0,00065 5 min |
! 0,000104- 0,00013 |5 min |
0,000104- 0,000117 5 min |
0,0013 100 min |
0,000078- 0,000104 5 min |
||||||
Beschichtungs- druck (in mbar) Dauer |
Nickel | Aluminium | * 'Chrom |
Aluminium | Aluminium | Aluminium | ||||||
lichtreflektierendes Metall |
Luft | Argon Luft | Luft | Argon | Argon | |||||||
Atmosphäre | j -3 KV i |
-1,5 KV | -3 KV | -2 KV | ||||||||
angelegte Spannung |
Tabelle 2 (Fortsetzung)
Schicht | Metall | Materialien | 4 Schichten | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 3 |
Nr. | Harzschicht | EB-Ausgangs- leistung |
2,5 KW | 1,5-2 KW | 0,5-0,7 KW | 2 KW | Viderstands- behelzunCT 1OO A |
||
3 | Substrat | Beschichtungs- druck (in mbar) Dauer |
0,000052- 0,000078 30 s |
0,00065 - 0,00078 30 S |
0,00002 - 0,000027 20 s |
0,000078- 0,000091 30 s |
0,0013 5 min |
0,27- 0,039 10 s |
|
2 | Harz | Epoxyharz | Phenolharz | einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz |
einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz |
einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz |
einen hohen Arylgehalt aufweisendes Silikonharz |
||
1 | Nichtmetall | Glasplatte | Polyesterharz | ||||||
Metall | rostfreier Stahl |
Aluminium | Messingplatte zu einem Lampenschirm für einen Flut lichtpro j ekuor ausgeformt |
ι | rostfreier Stahl |
||||
Vakuum- Beschichtungs verfahren |
angelegte Spannung |
j Hoch- j frequenz- ionen- : plattierung |
i I angelegte iangelegte Zerstäuben Plasma- Spannung ■ Spannung ^ionenplat- : 'tierung voii j Aluminium- - oxid bei an- ' ; gelegter 'Spannung |
Claims (7)
1. Reflektor, dadurch gekennzeichnet, daß er auf einer Sub
stratoberfläche eine Harzschicht, eine im Vakuum darauf aufgetragene Schicht aus einem lichtreflektierenden Metall
und eine darauf im Vakuum aufgetragene Schicht aus einem lichtdurchlässigen kristallinen keramischen Material
aufweist.
2. Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Harzschicht aus einem einen hohen Arylgehalt aufweisenden
Siliconharz mit einem molprozentualen Verhältnis Arylreste/(Arylreste + Alkylreste) von 65 bis
100 besteht.
3. Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei seiner Herstellung als lichtdurchlässiges kristallines
keramisches Material ein solches verwendet wurde, das nach dem Erschmelzen in einem Vakuum von 0,13 bis
0,000013 mbar einen höchstens 100-fachen Verlust des Vakuumgrades gegenüber dem eingestellten Vakuumgrad
bedingt.
4. Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die im Vakuum aufgetragene keramische Schicht unter
Verwendung eines kristallinen keramischen Materials als Ausgangsmaterial hergestellt wurde.
5. Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die im Vakuum aufgetragene keramische Schicht aus einer
kristallinen Substanz besteht.
ÖSÖ020/0917
ORIGINAL INSPECTED
6. Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
er als keramisches Material ein oxidisches keramisches Material, wie Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Zirkonoxid
oder SpineU, ein einen hohen Aluminiumgehalt aufweisendes Aluminiumoxid oder keramischen Mullit,
ein keramisches Zirkonmaterial, ein keramisches Lithiumoxidmaterial,
wie Pyroceram, und dergleichen enthält.
7. Reflektor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Harzschicht aus einem Polyarylalkylsiloxan mit
einem molprozentualen Verhältnis Arylreste/(Arylreste + Alkylreste) von 65 bis 100, mit zwei bis drei polymerisierbaren
funktionellen Gruppen und einem Verhältnis Anzahl Kohlenstoffatome zu Anzahl Siliciumatomen
von 4,25 bis 16 besteht.
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP53138905A JPS5833100B2 (ja) | 1978-11-13 | 1978-11-13 | 反射板 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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