DE2908276C3 - Implantierbare Schutzvorrichtung für eine flexible, elastomere Gelenkendoprothese - Google Patents
Implantierbare Schutzvorrichtung für eine flexible, elastomere GelenkendoprotheseInfo
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Description
Die Erfindung geht aus von einer implantierbaren Schutzvorrichtung für eine flexible, elastomere Gelenkendoprothese,
die wenigstens einen Zapfenansatz aufweist.
Es sind verschiedene Gelenkendoprothesen bekannt, die einen Mittelteil und ein Paar von nach außen
gerichteten Zapfenansätzen aufweisen. Die Zapfenansätze entsprechen den Abmessungen der das Gelenk
aufnehmenden intramedullaren Kanäle der Knochen und werden in die Kanäle implantiert. Derartige
Gelenkendoprothesen sind in der US-PS 38 75 594 beschrieben.
Gelenkendoprothesen, wie sie in der vorerwähnten Patentschrift beschrieben sind, werden aus einem
flexiblen, elastomeren, physiologisch inerten Material hergestellt. Diese flexiblen einteiligen Gelenkendoprothesen
haben weite Verbreitung gefunden. Sie eignen sich zum Ersetzen der natürlichen Fingergelenke einer
menschlichen Hand, und können auch zum Ersatz vieler anderer Gelenke des menschlichen Körpers benutzt
werden.
Durch klinische Erfahrungen und mechanische Testversuche wurde erwiesen, daß die Lebensdauer
dieser flexiblen Gelenkendoprothesen praktisch unbeschränkt ist, wenn nicht eine Beschädigung oder ein
Einreißen an ihrer Oberfläche erfolgt. Wenn ein Einreißen oder eine Beschädigung der Oberfläche der
Gelenkendoprothese erfolgt, breitet sie sich durch die Gelenkendoprothese hindurch fort. Diese Verbreitung
kann zu einem Bruch der Gelenkendoprothese nach ihrer Implantation führen. Es wurden verschiedene
Gründe für eine derartige Beschädigung oder Einreißen der Oberfläche der Gelenkendoprothese angenommen,
beispielsweise kann die Beschädigung oder der Bruch der Gelenkendoprothese herrühren von einer unzureichenden
Knochenresektion oder einer Unregelmäßigkeit der Knochenränder. Bei bestimmten Patienten,
insbesondere bei solchen, die unter schwerer rheumatischer Arthritis leiden, ergeben sich in erster Linie solche
·; Brüche. Die rheumatische Arthritis führt zu Veränderungen des Knochens und damit des Gleichgewichtes
der Sehnen der Gelenke und spielt eine wichtige Rolle für die Mechanik der rekonstruierten Gelenke. Die
Knochen derartiger Patienten werden dünn und
ic unterliegen einem Schwund, und die Ränder der
Knochen an der Gelenkendoprothese werden sehr scharf. Die Subluxation der Gelenkknochen führt zu
einer Berührung der scharfen Knochenränder auf dem Mittelteil der implantierten Gelenkendoprothese und in
ι s der Folge zu Beschädigungen oder zum Einreißen.
Andererseits kann die Gelenkendoprothese ausreichenden Druck ausüben, der bei diesen Patienten zu
einem Bruch der Knochen selbst führt. Daher verbietet sich vielfach bei diesen Patienten die Implantation einer
:o Gelenkendoprothese.
Es besteht daher ein Bedürfnis nach einer Vorrichtung
zum Schutz derartiger flexibler, elastomerer Gelenkendoprothesen gegen Beschädigung oder Einreißen
und gegen nachfolgendem Bruch durch die auf
2"> der Gelenkendoprothese aufliegenden scharfen Ränder
der Knochen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Schutzvorrichtung zu schaffen, durch die die bisherige
Bruchgefahr einer implantierten flexiblen, elastomeren
i» Gelenkendoprothese oder der zu ihr benachbarten
Knochen vermieden wird.
Auspehend von einer Schutzvorrichtung der eingangs genannten Art ist diese Aufgabe mit den kennzeichnenden
Merkmalen gemäß dem Patentanspruch 1 gelöst.
i-5 Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Schutzvorrichtung
ergeben sich aus den Ansprüchen 2 bis 5.
Die Schutzvorrichtung beste'it aus einer längeren Hülse, die einen Durchgangskanal zur Aufnahme eines
der Zapfenansätze der Gelenkendoprothese besitzt. Die Hülse wird in einen der intramedullaren Kanäle der der
Gelenkendoprothese benachbarten Knochen implantiert, und sie besitzt an ihrem freien Ende einen dem
Schutz dienenden Bereich, der sich von dem Kanal erstreckt und eine Berührung der Gelenkendoprothese
mit den Rändern der Knochen verhindert.
Die Hülse der Schutzvorrichtung besitzt einen ausgekehlten Endbereich, der am Umfang nach außen
erweitert oder ausgebogen ist; die Hülse besitzt eine Länge, die annähernd einem Drittel der Länge der
Zapfenansätze der Prothese entspricht. Die äußere Oberfläche der Schutzhülse ist im Querschnitt rechtekkig,
um eine Drehung in dem intramedullaren Kanal zu verhindern und eine seitliche Stabilität und eine
Stabilität in Drehrichtung zu schaffen. Die Hülse ist aus einem medizinisch unbedenklichen Material hergestellt,
das ein Anwachsen des Knochens in die äußere Oberfläche der Hülse gestattet, oder in Abwandlung
kann die Hülse mit der inneren Oberfläche des intramedullaren Kanals haftend verbunden sein.
Die implantierbare Schutzvorrichtung wird mit ihren schützenden Endteilen in jedem intramedullaren Kanal
implantiert, bevor die Implantierung der Zapfenansätze erfolgt.
Die Zeichnungen zeigen eine Ausführungsform der Erfindung, und es bedeutet
Fig. 1 Darstellung in teilweisem Schnitt einer menschlichen Hand mit der Schutzvorrichtung und
einer GelenkendoDrothese: und
Fig.2 Schnitt gemäß Linie H-II der Fig. 1 in vergrößertem Maßstab.
Die F i g. 1 zeigt die Anordnung einer flexiblen implantierten Gelenkendoprothese für ein Fingergelenk
einer menschlichen Hand. Die Gelenkendoprothese 10 besitzt einen verstärkten Mittelteil 12 und ein Paar
von nach auswärts gerichtete Zapfenansätze 14,16. Die aus der US-PS 38 75 594 bekannte Gelenkendoprothese
10 besitzt einen gerundeten verdichteten Bereich 18 auf ihrer oberen oder dorsalen Oberfläche des verstärkten
Mittelteiles 12 und einen quergerichteten Kanal 20 in der unteren oder volaren Oberfläche des Mittelteiles 12.
Es ist eine Schutzvorrichtung in Form einer Hülse 30 vorgesehen, die in den intramedullaren Kanal 22
implantiert wird, und zwar vor der Implantation der Zapfenansätze 14, 16 der Gelenkendoprothese 10. Die
Hülsen 30 besitzen die gleiche Querschnittsform wie die Zapfenansätze 14, 16 der Gelenkendoprothese 10, und
jeüe Hülse 30 weist einen mittigen Durchgangskanal zur Aufnahme der Gelenkendoprothese auf, wie Fig.2 ;o
zeigt. Der Endteil 32 der Hülse 30 ist ausgekehlt und radial nach außen um seinen Umfang erweitert, so daß
er zwischen den Knochenrändern und der Gelenkendoprothese 10 liegt, wenn sich beide in ihren Stellungen
befinden. Die Schutzhülse 30 verhindert ein Auftreffen der möglicherweise scharfen Ränder der Knochen auf
den Mittelteil 12 der Gelenkendoprothese 10. Außerdem verstärkt die Hülse 30 die Knochenstruktur und
verhindert das Auftreten von Knochenbrüchen.
Wie aus Fig.2 ersichtlich ist, besitzt die äußere in
Oberfläche 33 der Hülse 30 im Querschnitt e-ne rechteckige Form. Diese Form verhindert eine Drehung
der Hülse 30 und bedingt eine seitliche Stabilität und eine Stabilität in Drehrichtung des rekonstruierten
Gelenkes. Die innere Oberfläche der Hülse 30 besitzt )5
die gleiche Querschnittsform wie die Zapfenansätze 14, 16, wie Fig.2 zeigt. Wie in der eingangs erwähnten
US-Patentschrift gesagt ist, ist es zweckmäßig, die Zapfenansätze der Gelenkendoprothese ebenfalls im
rechtwinkligen Querschnitt auszubilden.
Die Hülse 30 ist aus einem medizinisch unbedenklichen Kunststoff-Material hergestellt, das dem Knochen
gestattet, in die äußere Oberfläche der Hülse einzuwachsen, das jedoch eine Bewegung zwischen der
äußeren Oberfläche der Gelenkendoprothese 10 und der inneren Oberfläche der Hülse 30 zuläßt.
Ein solches Kunststoff-Material ist zum Beispiel ein poröses Polytetrafluoräthylen. In Abwandlung kann
auch ein Polyäthylen-Kunststoff hoher Dichte benutzt werden, der mit einem das Einwachsen des Knochens
veranlassenden Medium überzogen ist. Die Hülse kann auch in den intramedullaren Kanal einzementiert sein.
Die Wandstärke der Hülse schwankt mit der Größe der Gelenkendoprothese und mit den physikalischen
Abmessungen der Knochen, die benachbart zur Gelenkendoprothese liegen. Wenn beispielsweise die
Abmessung des Knochens und des Kanales eines Patienten die Verwendung einer Fingergelenkprothese
der Größe No. 8 vorschreiben, wird eine solche mit der No. 7 in Verbindung mit der Hülse benutzt. Die Dicke
der Hülse wird so gewählt, daß die Abmessungen des intramedullaren Kanales eine genaue Anpassung an die
nächstniedrigere Gelenkendoprothese sicherstellen. Die Hülse besitzt eine Länge, die praktisch einem
Drittel der Länge der Zapfenansätze 14, 16 der Gelenkendoprothese 10 entspricht. In jedem Falle ist
von vorragender Bedeutung, die äußere Oberfläche der Knochenränder 'ind die unmittelbare innere Oberfläche
der intramedullaren Kanäle einzukleiden oder abzudekken. Die Hülse gestattet eine Bewegung zur Anpassung
an die neue Berührungsfläche zwischen der Gelenkendoprothese und der Hülse im Gegensatz zu einer
Bewegung zwischen der Gelenkendoprothese und dem Knochen. Die Hülse dient somit als Schutz für den
Knochen vor außerordentlicher Belastung und kann gleichzeitig als eine Belastung aufnehmende Tragfläche
dienen. Die Schutzvorrichtung und die Größenauswahl bei ihrer Einbringung sind vorstehend dargestellt unter
Bezugnahme auf den Ersatz von Fingergelenken, die Schutzvorrichtung kann aber auch zum Ersatz anderer
Gelenke des menschlichen Körpers verwendet werden, und zwar überall dort, wo die Gefahr der Beschädigung
einer Gelenkendoprothese durch scharfe Knochenränder gegeben ist.
Die Schutzvorrichtung vermeidet oder reduziert wesentlich das Auftreten eines Bruches aus einer
Silikon-Gummi oder einem anderen flexiblen Material bestehenden Gelenkendoprothese, da sie eine neue
Zwischenfläche bildet, an der die Zapfenansätze der Gelenkendoprothese gleiten oder sich hin und her
bewegen können und dadurch Belastungen der Knochen verringert.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (5)
1. Implantierbare Schutzvorrichtung für eine flexible, elastomere Gelenkendoprothese, die wenigstens
einen Zapfenansatz aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzvorrichtung
aus einer einteiligen, einen Durchgangskanal zur Aufnahme des Zapfenansatzes (14, 16) der Gelenkendoprothese
(10) aufweisenden Hülse (30) aus Kunststoff besteht, die an einem Ende des Durchgangskanales (22) einen Endteil (32) mit einem
ausgekehlten, nach außen um den Umfang der Hülse (30) erweiterten Bereich aufweist, und deren innere
Querschnittsfläche der Querschnittsfläche des Zapfenansatzes angepaßt ist
2. Schutzvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (30) eine rechteckige
äußere Querschnittsfläche (33) aufweist.
3. Schutzvorrichtung nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge der Hülse (30)
annähernd gleich einem Drittel der Länge des Zapfenansatzes (14, 16) der Gelenkendoprothese
(10) ist.
4. Schutzvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse aus einem porösen
Polytetrafluoräthylen besteht.
5. Schutzvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse aus einem Polyäthylen
hoher Dichte besteht.
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