DE2900613C2 - Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers - Google Patents
Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-FormkörpersInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers,
bei welchem Gips. Wasser. Verstärkungsfasern, eine silikathahige.
eine aluminlumhalllge sowie eine alkalihaltige Substanz verwendet werden. Fin derartiges Verfahren ist
bereits aus der DF-OS 25 22 537 bekannt. Bei diesem bekannten Verfahren wird Calciumsulfat vermischt mil
Eitringit. welches zuvor aus Tonerdeschlamm, einem SuIfU und Calciumoxid hergestellt worden ist. Ferner
werden der Mischung Wasser und gegebenenfalls als Vcrstärkungsmaicrial bestimmte Fasern hinzugesetzt,
worauf die Mischung durchgeknetet und stehengelassen wird. Um das Abbinden der Mischung zu verzögern wird
Caiciumcitrat hinzugesetzt, während als Dispersionsmittel ein geeigneter Dispergator der Mischung zugefügt
wird.
Die bei dem bekannten Verfahren als Ausgangsmaterial gewählten Stoffe Anhydrit (CaSO4) oder Hemihydrat
(CaSO4 · 1/2 H3O) wirken als Härtungskomponenten, so
daß die bei dem bekannten Verfahren benutzte Ausgangsmischung nicht imstande ist, in Abwesenheit von
in Anhydrit oder von Hemihydrat abzubinden. Ettrlngit,
welches bei dem bekannten Verfahren gesondert hergestellt und sodann als weiteres Ausgangsmaterial verwendet
wird, hat gleichfalls In bezug auf sein Wasseraufnahmevermögen unwillkommene Eigenschaften.
Anhydrit und Hemihydrat weisen im allgemeinen recht kurze Aushärtungszeiten von 5 bis 10 Minuten auf.
Aus diesem Grunde sinii bei dem bekannten Verfahren Retardlerungsmittel sowie Dispersionsmittel erforderlich.
Ein weiterer Nachteil des bekannten Verfahrens Ist darin
zu sehen, daß das mit seiner Hilfe hergestellte Erzeugnis lediglich zu Biegefestigkeiten von 470.9 bis 519,9 N/cm'
führt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der aus der DE-OS 25 22 537 bekannien Galtung so
zu verbessern, daß als Ausgangsmaterial natürlicher Gips (CaSO4 · 2H;O) verwendet werden kann, und daß ein
Verfahrenserzeugnis erzielt wird, welches sich durch vergleichsweise
hohe Biegefestigkeiten auszeichnet.
Diese Aufgabe wird durch die Im neuen Anspruch I
tu angegebene Erfindung gelöst, wobei sich das Verfahren
nach der Erfindung dadurch auszeichnet, daß CaSO4 ■ 2H;O und Schlacke In einem Gew ichtsvcrhälinls
von 3 : 7 bis 7 : 3 zur Bildung eines Ausgangsmaterials miteinander vermischt werden und 1 bis 30 Gew.-",, Ver-
!'> stärkungslasern, 0,1 bis 5 Gew.-",, Alkall- oder Erdalkalimetallsalz
sowie 0,1 bis 5% einer aluminiumhaltigen Substanz, jeweils bezogen auf das Gewicht des Ausgangsmaterials,
zugesetzt werden, worauf die erhaltene Mischung durchgeknetet und ausgeformt und unter Normalbedingungen
oder mit Hilfe von Wasserdampf bei Temperaturen bis zu 90 C ausgehärtet wird.
Der mit Hilfe der Erfindung erzielbare technische Fortschritt ergibt sich in erster Linie daraus, daß die erfindungsgemäß
hergestellten faserverstärkten Glps-Form-
4"> körper als wesentliche Komponenten üihydrat (Gips).
Schlacke, Versiärkungsfasern, ein Alkali- oder Erdalkalimetallsalz und einen Aluminiumsulfat enthaltenden
Stoff aufweisen. Diese Formkörper, bzw. das zu ihrer Herstellung verwendete Ausgangsgemisch zeichnen sich
r>11 dadurch aus, daß CaSO4 · 211,0, welches keine selbslhärtenden
Eigenschaften besitzt, in einem großen Gehaltsanteil verwendet wird, wobei dem Hinzulügen einer aluminiumhaltigen,
insbesondere einer Aluminiumsulfat enthaltenden Substanz besondere Bedeutung zukommt.
y> Es ist bekannt, daß Gips keine sogenannten hydraulischen
Eigenschaften besitzt. Aus diesem Grunde wurden im Stand der Technik gehärtete Formkörper aul Gipsbasis
durchgängig unter Verwendung von Hemihydrat oder von Anhydrit hergestellt. Das Herstellen der beiden lctztgenannten
Calciumsulfate Ist jedoch mit einem recht hohen Energiebedarf verbunden, da Anhydrit und
Hemlhydral durch Brennen von natürlichem dips hcrgc stellt werden. Außerdem führen solche Brennvorgänge
zu beträchtlichen Umweltbelastungen
h> Wird (iips lediglich mit Schlacke. AlkalimeialKal/ und
Wasser versetzt und durch Rühren vermischt, so kommt es erst nach geraumer /eil zum Erhärten des Gipsbreis.
Wird jedoch eine aluminiumsull'athaliige Substanz der
Ausgangsmischung hinzugesetzt, so kann die Erhärtungsdauer beträchtlich verkürzt werden.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird Ettrtngit in
Form nadcliger Kristalle bei der Umsetzung von Dihydro mit Schlacke und Alkallmetallsalz In Wasser gebildet. Der Alkallmetallsalzanteil und der zugesetzte Aluminiumsulfat enthaltende Stoff beschleunigen die Ettringltblldung. Die alumlniumsulfathaltige Substanz stimuliert den nicht an der Ettrlnglt-Blldung teilnehmenden
Schlackeantell und beschleunigt die Hydratisierung der Schlacke, wodurch die Zusammensetzung etwa so rasch
erstarrt wie der bekannte Portlandzement.
Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung wird als Alkallmetallsalz Natriumsalz, Kaliumsulfat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid sowie auch gelöschter
Kalk verwendet.
Dabei h?t es sich ferner als vorteilhaft herausgestellt,
daß als Aluminiumsulfat enthaltende Substanz Aluminiumsulfat, wasserfreies Aluminiumsulfat, Natriumalaun
und Kaliumalaun verwendet wird.
Vortellhafterwelse wird als verstärkende Faser Asbest,
Steinwolle, Glasfaser, Stahlfieber, Kohlefaser, Polypropylenfaser, Nylonfaser und Pulpenfaser verwendet. Dabei
hat es sich als vorteilhaft herausgestellt, daß zusätzlich noch 1 bis 25 Gew.-* eines anorganischen oder organlsehen Leichtzuschlagstoffes, bezogen auf das Ausgangsmaterial, zugesetzt wird. Dabei werden als Lichtzuschlagstoff bevorzugt Perlin, schäumbarer Leichtzuschlag,
leichter Sand, Calclumslllkathydrat, Diatomeenerde, TrI-calclumsulfoalumlnathydrat, calclnlerter Zeollt, Späne
(Schnitzel) und geschäumtes Polystyrol verwendet.
Vorteilhafte Ergebnisse werden dadurch erreicht, daß der Mischung zusätzlich noch 0,1 bis 5 Gew.-% an Fluorld, bezogen auf das Ausgangsmaterial, zugesetzt wird.
Dabei werden als Fluorld vorzugsweise Natrlumfluorld,
Kallumfluorld, NatrlumsIHkofluorld und Kallumslllkofluorld verwendet.
Die Erfindung wird Im folgenden anhand von Ausführungsbeispielen
näher erläutert.
Der als Ausgangsnialerlal benutzte Gips umfaßt künsiliehen
Gips aus einer Abgasenlschwefelungsanlage und solchen in einer Phosphatanlage sowie sonstigen als
Nebenprodukt gebildeten Gips und außerdem natürlichen Gips. Der hier verwendete Ausdruck »Gips« ist
nicht auf die kristalline Form beschränkt und es genügt, wenn die an dem Gips angelagerte Wassermenge innerhalb
des Bereiches liegt, innerhalb dessen der Gips ohne Nachteil transportiert werden kann. Wenn künstlicher
Gips aus der Abgasentschwefelungsanlage verwendet wird, braucht er nicht sorgfältig ausgewählt zu werden,
well die möglichen Verunreinigungen, wie z. B. Calclumcarbonat.
Calciumsulfit und Ruß, keinen Einfluß auf die physikalischen Eigenschaften des dabei erhaltenen ausgehärteten
Formkörpers haben.
Bei der erfindungsgemäß verwendeten Schlacke kann es sich um eine solche handeln, die eine spezifische
Oberflächengröße von mindestens 3000 cmVg besitzt. Die bevorzugte Schlacke Ist glasartige Hochofenschlacke.
Außerdem kann Elektro-Slemens-Marln-Ofenschlacke
verwendet werden.
Das Mischungsgewichtsverhältnis von Gips zu Schlacke wird festgelegt unter Berücksichtigung der
Festigkeit des dabei erhaltenen ausgehärteten Formkörpers und es liegt vorzugsweise Innerhalb des Bereiches
zwischen 3 : 7 und 7 : 3, wie in den welter unten folgenden
Beispiele angegeben.
Das verwendete Alkallmetallsalz umfaßt Alkallmetallsalze,
wie z. B. Natriumsulfat und Kaliumsulfat und
Alkalimetallhydroxide, wie z. B. Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, sowie Erdalkalimetallhydroxide, wie
z- B. gelöschten Kalk. Es kann in einer Menge von 0,1 bis 5, vorzugsweise 1,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das
Gewicht des Ausgangsmaterials, verwendet werden.
Die Aluminiumsulfat enthaltende Substanz umfaßt beispielsweise Aluminiumsulfat, vorzugsweise wasserfreies
Aluminiumsulfat, Natriumalaun und Kaliumalaun. Die Menge der Aluminiumsulfat enthaltenden Substanz
kann 0,1 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Ausgangsmaterials, betragen.
Das verwendbare Fluorid umfaßt beispielsweise Natriumfluorid,
Kallumfluorid, Natriumsilikofluorid und Kaliumsilikofluorid und kann in einer Menge von 0,1 bis
5, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das
Gewicht des Ausgangsmaterials, verwendet werden.
Wenn die vorstehend genannten Zusätze in einer Menge verwendet werden, die unterhalb des unteren
Grenzwertes liegl, können keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielt werden, und wenn sie dagegen in einer
Menge verwendet werden, die oberhalb des oberen Grenzwertes liegt, nimmt die Festigkeit des dabei erhaltenen
ausgehärteten Formkörpers ab.
Als verstärkende Faser, die erfindungsgemäß verwendet
wird, können anorganische und organische Fasern verwendet werden. Die ersteren umfassen beispielsweise
Asbest (einschließlich Chrysotll und Amosit), Steinwolle,
Glasfasern (einschließlich alkalifreier Glasfasern, wie z. B. Ε-Glasfasern und Glasfasern mit geringem Alkaligehalt,
wie z. B. alkalibeständige Glasfasern) sowie Stahlfibern (einschließlich Fibern des Eisensystems). Letztere
umfassen beispielsweise Kohlefasern, Polypropylenfasern, Nylonfasern und Pulpenfasern. Die Länge dieser
Fasern bzw. Fibern kann in beliebiger Weise ausgewählt werden unter Berücksichtigung der Be- und Verarbeltbarkeil
des dabei erhaltenen ausgehärteten Formkörpers, der Biegefestigkeit derselben und dgl. Die Länge der
Faser bzw. Fiber kann 2 bis 50 mm betragen und die bevorzugte Länge beträgt 2 bis 10 mm. Die Fasern bzw.
Fibern können allein oder in Form von Kombinationen verwendet werden und die bevorzugten Materialien für
die Kombination sind Asbest- und Glasfasern, Asbest- und Polypropylenfasern und dgl.
Die Zugabe der verstärkenden Faser fördert nicht nur die Formbarkelt und das Verformungsverhinderungsvermögen
des ausgehärteten Formkörpers, sondern trägt auch zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften
des ausgehärteten Formkörpers, Insbesondere seiner Biegefestigkeit,
bei. Wenn die verstärkende Faser eingearbeitet wird, kann außerdem das Material zur Herstellung
des ausgehärteten Formkörpers leicht extrudiert werden, wenn das Extruslonsformverfahien als Formgebungsverfahren
angewendet wird. Die Menge der verstärkenden Faser kann 1 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%.
bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials, betragen. Wenn die Menge mehr als 30 Gew.-% beträgt,
nimmt die Biegefestigkeit des erhaltenen gehärteten Formkörpers ab und seine Be- bzw. Verarbeltbarkeit wird
verschlechtert.
Als Leichtzuschlagstoff können anorganische und organische Materlallen verwendet werden. Zu verwendbaren
anorganischen Materialien mit geringem Gewicht gehören beispielsweise Perlit, verschäumbar leichter
Zuschlag, leichter Sand, Calclumslllkathydrat (z. B. Xonotlit und Tobermollt). Dlatonieenerde, Trlcalciumsulfoalumlnalhydrat
und calclnlerter Zeollt. Organisches Material mit geringem Gewicht umfaßt beispielsweise
Schnitzel (Späne), Sägemehl und geschäumtes Polystyrol.
Außerdem kann Sand, der für die Verwendung In Zementbeton geeignet ist, als Material mit einem geringen
Gewicht zur Verbesserung der Verwitterungsbeständigkeit des dabei erhaltenen ausgehärteten Formkörpers
verwendet werden. Die Menge des Leichtzuschlagstoffes kann 1 bis 25, vorzugsweise 10 bis 25 Gew.-%, bezogen
auf das Gewicht des Ausgangsmaterials, betragen. Der Leichtzuschlagstoff vermindert das Raumgewicht des
ausgehärteten Formkörpers. Wenn jedoch seine Menge oberhalb der oberen Grenze liegt, wird die Be- bzw. Verarbeitbarkeit
verschlechtert (beeinträchtigt), und wenn sie unterhalb der unteren Grenze liegt, kann der
gewünschte Effekt nicht erzielt werden.
Die obengenannten Zusätze, wie z. B. das Alkalimetallsalz, die Aluminiumsulfat enthaltende Substanz und
das Fluorid, die verstärkende Faser und der Leichtzuschlagstoff, können dem Ausgangsmalerial gleichzeitig
oder getrennt zugesetzt werden.
Das Verfahren zum Formen des Formkörpers umfaßt alle bekannten Verfahren, wie z. B. das Gießen, das Formen
unter Druck, das Extrusionsformen und die Verfahren, in denen eine Hatschek-Naßmaschine verwendet
wird. Zum Zeitpunkt der Formgebung können verschiedene Arten von Zement und feinpulvrigem Calciut^carbonat
mit den übrigen Komponenten (Zusätzen) gemischt werden zur Erhöhung der Festigkeit des dabei
ausgehärteten Formkörpers.
Das Ausgangsmaterial, die Zusätze, die verstärkende Faser und der Leichtstoffzuschlag werden zweckmäßig
gemischt zur Herstellung einer Ausgangsmaterlalmischung für die Bildung des ausgehärteten Formkörpers.
Dann wird der Ausgangsmaterialmischung Wasser zugesetzt und diese wird durchgeknetet und geformt. Zu diesem
Zeitpunkt kann die Wassermenge variiert und bestimmt werden In Abhängigkeil von dem angewendeten
Formgebungsverfahren, und deshalb unterliegt seine
Menge keinen Beschränkungen, so lange der Zweck erreicht werden kann.
Da das Aushärten nach dem Durchkneten und Formen der Ausgangsmaterialmischung durchgeführt wird. 4»
kann nicht nur ein Aushärten bei Ncirmaltemperatur. sondern auch mittels Wasserdampf bei 90 C oder darunter
durchgeführt werden. Liegt die Härlungstemperatur oberhalb von 90 C, so wird der Gips dehydriert und der
dabei erhaltene Ettringli in dem ausgehärteten Fomikör- 4>
per zersetzt, -vas zu einem unerwünschten Ergebnis führt.
Der erfindungsgemäß hergestellte ausgehärtete Formkörper enthält oder besteht aus Ettringli (3 CaO ■ AI1O, ■
3 CaSO4 · 31-32H2O) und überschüssigen Gips, der mit 3"
Zusammensetzung der Hochofenschlacke dem Hydrat der Schlacke nicht reagiert hat. Bei dem
Ettringit handelt es sich um einen solchen, der bei der Umsetzung von Calciumoxid (CaO) und Aluminiumoxid
(Al2Oi), die in der Schlacke enthalten sind, mit Gips
(CaSO4 · 2H2O) gebildet wird.
Die hohe Anfangsfestigkeit, die der erhaltene ausgehärtete Formkörper besitzt, lsi, wie angenommen, auf
den Ettringit zurückzuführen, und sie wird auch bei langer Lagerung (Alterung) aufrechterhalten durch die
latenten hydraulischen Eigenschaften der Schlacke. Was den Effet der Zusätze anbetrifft, so beschleunigen das
Alkalimetallsalz und die Aluminiumsulfat enthaltende Substanz gemeinsam die Bildung von Ettringil, der die
hohe Festigkeit, die Schneilaushärtungseigenschaften
und die Wasserbeständigkeit des ausgehärteten Formkörpers bei seiner ersten Verfestigung ergibt. Das Fluorid ist
in dem ausgehärtete· Formkörper unlöslich, so daß die
Wasserbeständigkeit eines solchen Formkörpers verbessert und eine Beeinträchtigung (Verschlechterung) der
Körperoberfläche verhindert wird.
Die verstärkende Faser hat die Wirkung, die Biegefestigkeit und die Verwitterungsbeständigkeitseigenschaften
des ausgehärteten Formkörpers zu verbessern und macht außerdem den ausgehärteten Formkörper besser
be- und verarbeitbar und verringert das Gewicht dieses Form körpers.
Der erfindungsgemäi3e ausgehärtete Formkörper weist ausgezeichnete Schnellaushärtungseigenschaften. eine
ausgezeichnete Festigkeit, Wasserbeständigkeit. Verwjuerungsbeständigkeit
und Formbarkeit auf und er ist billig. Er kann daher in großem Umfange verwendet
werden und er ist besonders wertvoll als Baumaterial.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele. In
denen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung beschrieben sind, näher erläutert, ohne jedoch darauf
beschränkt zu sein. In diesen Beispielen wurden als Hauptausgangsniaterlalien künstlicher Gips aus einer
Abgasentschwefelungsanlage für die Metallraffination und granulierte Hochofenschlacke verwendet. Bei einer
granulierten Schlacke handelte es sich um eine solche mit der in der folgenden Tabelle I angegebenen Zusammensetzung,
die gemahlen worden war, um ihre spezifische Oberflächengröße auf 3800 cm/g einzuregulieren.
Als Erdalkalimetallsalz wurde gelöschter Kalk verwendet, wie er in der Industrie eingesetzt wird. Bei den
übrigen Zusätzen handelte es sich um hochwertige Qualitäten.
Die nachfolgend angegebenen Teile und Prozenisätze sind, wenn nichts anderes angegeben Ist, auf das Gewich!
bezogen.
Glühverluste
unlösliche
Materialien
Materialien
SiC.-
A 1,0.
Fe2O, CaO
MgO
TiO2
MnO
0,19
1.27
32,36
14,16
0,97 40,17 6,04
2,00
1,00
Dem Hauptausgangsmatcrial. bestehend .ius 5(1 Teilen
Gips und 50 Teilen Schlacke, wurden 1.5' gelöschter
Kalk und 0.25%. 1.00'*, bzv.. 5.00",, Aluniiniumnairlum- b5
sulfat als Zusatz und 25"<. Asbest (Chrvs:>till als verstärkende
Faser zugegeben. Dann wurden 2(tfι ·.. Wasser den
Mischungen zugesetzt zur Herstellung von drei Arten von Proben. Nr. 1 bis Nr. 3, wie in der lolgenden 'labeile
II angegeben. Die Proben wurden jeweils getrennt durchgeknetet und danach unter Anwendung eines Druckes
von 1000 N/cm" zu Platten geformt. Sie wurden 24 Stunden lang mittels Wasserdampf bei 60 C gehärtet, wobei
man ausgehärtete Formkörper erhielt, die weitere 7 lage
lang natürlich gehärtet wurden. Diese ausgehärteten Formkörper Nr. I bis Nr. 3 wurden in bezim aul ihre
physikalischen Eigenschaften hin untersucht, wobei die
in der folgenden Tabelle 111 angegebenen Ergebnisse erhalten wurden.
Zu dem Hauptausgangsmaterial, bestehend aus 50 Teilen
Gips und 50 Teilen Schlacke, wurden jeweils 1,5% gelöschter Kalk, 0,13%, 0,5% und 1,25% Aluminiumsulfat
und 0,13%, 0,50% und 1,25% Natrlumsilikofluorld als
Zusätze zugegeben und es wurden 25% Asbest (Chrysotil) als verstärkende Faser zugesetzt. Ferner wurden 200%
Wasser zu den Mischungen zugegeben, die durchgekne-
10
tet wurden zur Herstellung von drei Arten von Proben Nr. 4 bis Nr. 6, wie in der Tabelle II angegeben. Nach
Beendigung des Durchknetens wurden die Proben unter einem Druck von 1000 N/cnV zu Platten geformt. Diese
wurden 24 Stunden lang mittels Wasserdampf bei 60" C gehärtet, wobei man ausgehärtete Formkörper erhielt, die
noch weitere 7 Tage lang unter natürlichen Bedingungen gehärtet wurden. Die fertigen ausgehärteten Formkörper
Nr. 4 bis Nr. 6 wurden in bezug auf ihre physikalischen Eigenschalten hin untersucht, wobei die In der folgenden
Tabelle III angegebenen Ergebnisse erhalten wurden.
Tabelle | II | Schlacke | Zusätze | A | B | C | Asbest | Wasser |
Probe | gebrannter Kalk | |||||||
Nr. | Hauptausgangsmaterial | 50 | (%) *) | 0,25 | ||||
Gips | 50 | 1,5 | 1,00 | - | - | 25 | 200 | |
1 | (Teile) | 50 | 1,5 | 5,00 | - | - | 25 | 200 |
2 | 50 | 50 | 1,5 | - | 0,13 | 0,13 | 25 | 200 |
3 | 50 | 50 | 1,5 | - | 0,50 | 0,50 | 25 | 200 |
4 | 50 | 50 | 1,5 | 1,25 | 1,25 | 25 | 200 | |
5 | 50 | 1,5 | 25 | 200 | ||||
6 | 50 | |||||||
50 |
bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmalerials
A: Aluminiumnalriumsulfat ti: Aluminiumsulfat
C: Natriumsilikofluorid
C: Natriumsilikofluorid
Probe
Nr.
Biegefestigkeit
(N/cm2)
Schlag- Brinell- Längen- Wasserab- spezifisches
festigkeit Härte änderungsrate sorptionsrate Raumgewicht
KJ/m2 HB XlO-* (%) g/cm1
1 | 1850 | 2,3 | 9,7 | 18,1 | 17,2 | 1,74 |
2 | 2610 | 2,9 | 12,6 | 16,5 | 16,7 | 1,73 |
3 | 2320 | 2,7 | 11,4 | 15,2 | 16,9 | 1,73 |
4 | 1730 | 2,4 | 10,5 | 17,6 | 16,8 | 1,72 |
5 | 2780 | 3,2 | 13,2 | 15,9 | 16,0 | 1,75 |
6 | 2530 | 2,9 | 12,4 | 15,0 | 16,2 | 1,74 |
0,5% Aluminiumsulfat, 0,5% Natriumsilikofluorid und
1,5%, 2,5% bzw. 5,0% gelöschter Kalk als Zusätze und 25% Asbest (Chrysotil) als verstärkende Faser wurden
jeweils dem Hauptausgangsmaterial, bestehend aus 50 Teilen Gips und 50 Teilen Schlacke, zugegeben. Zu den
dabei erhaltenen Mischungen wurden 200% Wasser zugegeben, dann wurden sie durchgeknetet zur Herstellung
von drei Arten von Proben Nr. 7 bis Nr. 9, wie in der folgenden Tabelle IV angegeben. Nach dem Durchkneten
wuden die Proben unter einem Druck von 1000 N/cm2 zu Platten geformt. Diese wurden 21 Tage !ang bei 200C
und 80% relativer Feuchtigkeit (RH) gehärtet. Die dabei erhaltenen ausgehärteten Formkörper Nr. 7 bis Nr. 9
wurden in bezug auf ihre physikalischen Eigenschaften hin untersucht, wobei die in der folgenden Tabelle V
angegebenen Ergebnisse erhalten wurden.
Probe
Nr.
(Teüe) (%)·)
Asbest
Wasser
50
1,5 0,5
0,5
200
ίο
Fortsetzung | Hauptausgangsmaterial | Schlacke | Zusätze | B | C | Asbest | Wasser |
Probe | Gips | gelöschter Kalk | |||||
Nr. | (Teile) | 50 | (%) *) | 0,5 | 0,5 | ||
50 | 50 | 2,5 | 0,5 | 0,5 | 25 | 200 | |
8 | 50 | 5,0 | 25 | 200 | |||
9 | |||||||
*l bezogen auf das Gewicht des Hauplausgangsmaterials
B: Aluminiumsulfat
C: Nülriumsiükonuorid
C: Nülriumsiükonuorid
Probe
Nr.
Biegefestigkeit
(N/cnV)
Schlagfestigkeit
KJ/m-
Brineil-Härte
HB
Längen- Wasserab- spezifisches
änderungsrate sorptionsrate Raumgewicht
XlO-4 (%) g/cm-
2580 | 3,0 | 12,3 | 16,9 | 16,0 | 1,75 |
2020 | 2,4 | 9,9 | 18,4 | 16,9 | 1,73 |
1780 | 2,3 | 8,6 | 19,1 | 17,6 | 1,70 |
Zuerst wurden drei Arten von Hauptausgangsmaterialien hergestellt, in denen die Mischungsverhültnisse von
Gips zu Schlacke 7:3. 5:5 bzw. 3 : 7 (bezogen auf das Gewicht) betrugen. Zu den Hauptausgangsmaterialien
wurden jeweils 3,0",. gelöschter Kalk, 1,0% Aluminiumsulfat,
!.(H Natriumsiükofluorid und 251V. Asbest
(Chrysotil) zugegeben. Zu den Mischungen wurden 200 Teile Wasser zugegeben, dann wurden sie durchgeknetet
zur Herstellung von drei Arten von Proben Nr. 10 bis Nr. 12. wie in der Tabelle Vl angegeben. Nach dem
Durchkneten wurden die Proben unter einem Druck von 1000 N/cnr zu Platten geformt. Diese wurden 24 Stunden
lang mittels Wasserdampf bei όθ C gehärtet, wobei
man ausgehärtete Formkörper erhielt, die weitere 7 T agc
lang unter natürlichen Bedingungen gehärtet wurden. Die ausgehUrtei.en Formkörper Nr. 10 bis Nr. 12 wurden
auf ihre physikalischen Eigenschaften hin untersucht, wobei die in der folgenden Tabelle VII angegebenen
Ergebnisse erhalten wurden.
Tabelle | VI | Schlacke | Zusätze | B | C | Asbest | Wasser |
Probe | gelöschter Kalk | ||||||
IN Γ. | Hauplausgangsmaterial | 70 | (%)*) | 1,0 | 1.0 | ||
Gips | 50 | 3,0 | 1,0 | 1,0 | 25 | 200 | |
10 | (Teile) | 30 | 3.0 | 1,0 | 1,0 | 25 | 200 |
11 | 30 | 3.0 | 25 | 200 | |||
12 | 50 | ||||||
70 |
*) bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmatenals B: Aluminiumsulfat
C: Nalriumsilikofluorid
Probe
Nr.
Biegefestigkeit
(N/cm2)
Schlagfestigkeit
KJ/m=
Brinell-Härte
HB
änderungsrate sorptionsrate Raumgewicht
XlO-4 (%) g/cm'
10 | 1800 | 2,5 | 10,9 | 18,3 | 17,1 | 1,72 |
11 | 2400 | 2,8 | IU | 18,0 | 17,2 | 1,74 |
12 | 1740 | 2.5 | 11,0 | 18,2 | 17,0 | 1,74 |
Gips und Schlacke wurden In einem Mischungsverhältnis
von 1 : 1 (bezogen auf das Gewicht) miteinander gemischt zur Herstellung eines Hauptausgangsmaterials.
Als verstärkende Faser wurde Asbest (Chrysotll) in variierenden
Mengen zu dem Hauptausgangsmaierlal zugegeben zur Herstellung von drei Arten von Mischungen
mit den jeweiligen Gewichtsverhältnissen von Hauptausgangsmaterial zu verstärkender Faser von 9,0:1,0,
8,5: 1,5 und 8,0 :2,0. Außerdem wurden den Mischungen
die folgenden Zusätze zugegeben: gelöschter Kalk und Aluminiumsulfat In den jeweiligen Mengen von
1,5%, bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials,
ein Verdickungsmittel (Methylcellulose) in einer Menge von 0,1%, bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials
plus des Asbests, und Wasser in einer Menge von 28%. Dabei erhielt man drei Arten von Proben
Nr. 13 bis Nr. 15, die In der Tabelle VIII angegeben
sind. Nach dem Durchkneten wurden die Proben durch Extrusion zu hohlen Platten mit einer Öffnungsrate von
24% geformt, die dann 24 Stunden lang mittels Wasserdampf bei 60 C gehärtet wurden, wobei man ausgehärtete
Formkörper erhielt. Diese Formkörper wurden weitere 7 Tage lang unter natürlichen Bedingungen gehärtet.
Die physikalischen Daten dieser ausgehärteten Formkörper Nr. 13 bis Nr. 15 wurden bestimmt, wobei die dabei
erhaltenen Ergebnisse in der folgenden Tabelle IX angegeben sind.
Beispiel 6
Gips und Schlacke wurden In einem Gewichtsverhältnis von 1 : 1 miteinander gemischt zur Herstellung eines Hauptausgangsmaterials. Asbest (Chrysotll) als verstärkende Faser und Perlit und Sägemehl als Material mit geringem Gewicht wurden zu dem Hauptausgangsmates rial zugegeben, so daß zwei Arten von Mischungen erhalten wurden, die jeweils Gewichtsverhältnisse von Haupiausjjangsmaterlal zu verstärkender Faser zu Material mit geringem Gewicht von 8,0:1,0:1,0 und 7,5:1.0:1,5 aufwiesen. Zu den Mischungen wurden gelöschter Kalk
Gips und Schlacke wurden In einem Gewichtsverhältnis von 1 : 1 miteinander gemischt zur Herstellung eines Hauptausgangsmaterials. Asbest (Chrysotll) als verstärkende Faser und Perlit und Sägemehl als Material mit geringem Gewicht wurden zu dem Hauptausgangsmates rial zugegeben, so daß zwei Arten von Mischungen erhalten wurden, die jeweils Gewichtsverhältnisse von Haupiausjjangsmaterlal zu verstärkender Faser zu Material mit geringem Gewicht von 8,0:1,0:1,0 und 7,5:1.0:1,5 aufwiesen. Zu den Mischungen wurden gelöschter Kalk
ίο und Aluminiumsulfat, beide jeweils In Mengen von
1,5%, bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterlals,
sowie ein Verdickungsmittel (Methylcellulose) in einer Menge von 0,3%. bezogen auf das Gewicht des
Hauptausgangsmaterials plus der verstärkenden Faser plus des Materials mit dem geringen Gewicht, zugegeben.
Außerdem wurde Wasser In einer Menge von 40% zugegeben, wenn Perlit als Material mit geringem
Gewicht verwendet wurde, und es wurde in einer Menge von 37°u zugegeben, wenn Sägemehl als Material mit
-1O geringem Gewicht verwendet wurde. Als Folge davon
erhielt man vier Arten von Proben Nr. 16 bis Nr. 19. Nach dem Durchkneten wurden die Proben durch Extrusion
zu hohlen Platten mit einer Öffnungsrate von 24% geformt, die dann 24 Stunden lang mittels Wasserdampf
bei 60° C gehärtet wurden, wobei man ausgehärtete Formkörper erhielt. Diese Formkörper wurden 7 Tage
lang unter natürlichen Bedingungen weiter gehärtet, wobei man die ausgehärteten Formkörper Nr. 16 bis
Nr. 19 erhielt. Ihre physikalischen Daten wurden bstimmt und die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der
folgenden Tabelle IX angegeben.
Probe Haupiausgangs- Faser und Leuchtstoff-Nr.
material Zuschlag
Zusätze
Meihv!- Wasser
cellulose
cellulose
Gips Schlacke Asbest Perlit Sägemehl gelöschter Alumi-
KaIk niumsulfal
(Teile)
11Vn) **)
13 | 45,0 | 45,0 | 10 | - | _ | 1,5 | 1,5 | 0.1 | 28 |
14 | 42,5 | 42,5 | 15 | - | - | 1,5 | 1,5 | 0,1 | 28 |
15 | 40,0 | 40,0 | 20 | 10 | - | 1.5 | 1,5 | 0,1 | 28 |
16 | 40,0 | 40,0 | 10 | 15 | - | 1,5 | 1,5 | 0.3 | 40 |
17 | 37,5 | 37,5 | 10 | - | 10 | 1,5 | 1,5 | 0,3 | 40 |
18 | 40,0 | 40,0 | 10 | _ | 15 | 1,5 | 1,5 | 0,3 | 37 |
19 | 37,5 | 37,5 | 10 | 1.5 | ι j | 0,3 | 37 | ||
·) bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials
♦*) bezogen auf das Gesamtgewicht von Hauptausgangsmaterial. Faser und Material mit geringem Gewicht
Tabelle | IX | Schlag | Brinell-Härte | Längen | Wasserabsorp- | Spezifisches | Spezifisches |
Probe | Biege | festigkeit | änderungsrate | tionsvermögen | Raumgewicht *) | Raumgewicht **) | |
Nr. | festigkeit | KJ/m3 | HB | XlO-* | (%) | g/cm3 | g/cm3 |
(N/cm3) | 3,8 | 13,3 | 15,7 | 18,0 | 1,75 | 1,33 | |
13 | 1260 | 4,2 | 13,0 | 15,3 | 18,7 | 1,74 | 1,32 |
14 | 1500 | 4,3 | 13,2 | 15,1 | 19,2 | 1,72 | 1,32 |
15 | 1630 | 3,2 | 10,4 | 25,2 | 22,5 | 1,41 | 1,07 |
16 | 1090 | 2,8 | 8,9 | 27,5 | 27,5 | 1,40 | 1,06 |
17 | 960 | ||||||
Fortsetzung | Biege festigkeit (N/cm2) |
Schlag festigkeit KJ/m! |
Br nell-Härte HII |
Längen änderungsrate ΧΙΟ-4 |
Wasserabsorp tionsvermögen (%) |
Spezifisches Raumgewicht*) g/cm3 |
Spezifisches Raumgewicht **) g/cm3 |
Probe Nr. |
1320 1100 |
3,9 3.4 |
10,3 8.6 |
20.1 21,3 |
21,6 23.2 |
1,46 1,45 |
1,11 1,10 |
18 19 |
*) dasjenige des Grundmaterials
*) dasjenige der Platte
*) dasjenige der Platte
Gips und Schlacke wuiden in einem Gewichtsverhältnis
von 1 : 1 miteinander gemischt zur Herstellung eines Hauptausgangsmaterials. Als verstärkende Faser wurde
Asbest (Chrysotil) zugegeben und als Material mit geringem Gewicht wurden Perlit und Sägemehl dem Hauptausgangsmaterial
zugesetzt, so daß zwei Arten von Mischungen erhalten wurden, die jeweils die Gewichisverhältnlsse
von llaupiausgangsmaierial : verstärkende
Faser : Material mit geringem Gewicht von 8.0 : 1,0 : 1.0 und 7,5 : 1.0 : 1.5 aufwiesen. Zu den Mischungen wurden
gelöschter Kalk in einer Menge von 1.5V bezogen auf das Gewicht des Haupiausgangsmaieriais. Nairlumsilikofluorid
in einer Menge von 0.75".,. bezogen auf das
Gewicht des Hauptausgangsmalerials, und ein Verdikkungsmittel
(Methylcellulose) in einer Menge von 0,3 ... bezogen auf das Gewicht von Hauptausgangsmaterial
plus verstärkender Faser plus Material mit geringem Gewicht, zugegeben. Außerdem wurde Wasser in einer
Menge von 40%. wenn Perlit als Material mit geringem
Gewicht verwendet wurde, und in einer Menge von 37"... wenn Sägemehl als Material mil geringem Gewicht verwendet
wurde, zugegeben. Dabei erhielt man vier Arten von Proben Nr. 20 bis Nr. 23. wie sie in der folgenden
Tabelle X angegeben sind. Nach dem Durchkneten wurden diese Proben durch Extrusion zu hohlen Platten mit
einer Üffnungsrale von 24",. geformt, die dann 24 Stunden
lang bei 60 C mittels Wasserdampf gehärtet wurden, wobei man ausgehärtete Formkörper erhielt. Die
Formkörper wurden 7 Tage lang unter natürlichen Bedingungen
weiter gehärtet, wobei man die ausgehärteten Formkörper Nr. 20 bis Nr. 23 erhielt. Fs wurden die
physikalischen Daten bestimmt und die dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle XI angegeben.
läoelie | X | Schlacke | Faser, | LeichtstofTzuschlag | Sägemehl | Zusätze | B | C | Methyl | Wasser |
Probe | Asbest | Perlit | gelöschter Kalk | cellulose | ||||||
Nr. | Hauptausgangsmaterial | 40.C | ("Μ *) | 0,75 | 0.75 | (%)**) | ||||
Gips | 37.5 | 10 | 10 | - | 1.5 | 0,75 | 0.75 | 0,3 | 40 | |
20 | (Teile) | 40.0 | 10 | 15 | 10 | 1.5 | 0,75 | 0.75 | 0.3 | 40 |
21 | 40,0 | 37.5 | 10 | - | 15 | 1.5 | 0,75 | 0.75 | 0.3 | 37 |
22 | 37.5 | 10 | _ | 1.5 | 0.3 | 37 | ||||
23 | 40,0 | |||||||||
37.5 |
') bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials
**) bezogen auf das Gesamtgewicht von Hauptausgangsmaterial, laser und Material mit geringem Gewicht
B: Aluminiumsulfat
C: Natriumsilikonuorid
B: Aluminiumsulfat
C: Natriumsilikonuorid
Tabelle | XI | Schlag | Brinell-Härte | Längen | Wasserabsorp | Spezifisches | Spezifisches |
Probe | Biege | festigkeit | änderungsrate | tionsvermögen | Raumgewicht *) | Raumgewicht **) | |
Nr. | festigkeit | KJ /m2 | HB | XlO-" | (%) | g/cm3 | g/cm3 |
(N/cm2) | 3,4 | 10,2 | 24,8 | 22,3 | 1,40 | 1,06 | |
20 | 1160 | 3,4 | 8,8 | 27,0 | 27,6 | 1,40 | 1,06 |
21 | 1000 | 4,0 | 10,4 | 20,0 | 21,5 | 1,45 | 1,10 |
22 | 1430 | 3,5 | 8,6 | 21,1 | 23,2 | 1,46 | 1,11 |
23 | 1150 | ||||||
*) dasjenige der Grundmaterialien
**) dasjenige der Platte
**) dasjenige der Platte
Gipi und Schlacke wurden in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 1 miteinander gemischt zur Herstellung eines
Hauptausgangsmaterials. Als verstärkende Faser wurde Asbest iChrysotil) zu dem Hauptausgangsmaterial zugegeben,
so daß die Mischung ein Gewichtsverhältnis von Hauptausgangsmaterial zu verstärkender Faser von 8:2
aufwies. Außerdem wurde als zusätzliche verstärkende Faser eine Polypropylenfaser in Mengen von 0,3, 0,5 bzw.
1.5",,, bezogen aul das Gewicht von Hauptausgangsmaterial
plus verstärkender Faser, eingearbeitet. Ferner wurden gelöschter Kalk und Aluminiumsulfat in der jeweiligen
Menge von 1,5%, bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmaterials, eingearbeitet. Wasser wurde in
einer Menge von 200%, bezogen auf das Gewicht von Hauptausgangsmaterial plus verstärkender Faser, zugegeben.
Dabei erhielt man vier Arten von Proben Nr. 24 bis Nr. 27, die in der folgenden Tabelle XlI angegeben sind.
Nach dem Durchkneten wurden diese Proben unter einem Druck von 100 kg/cm"' zu Platten geformt, die
dann 21 Tage lang bei 20 C und 80'Ό RH gehärtet wurden. Es wurden die physikalischen Daten der dabei erhaltenen
ausgehärteten Formkörper Nr. 24 bis Nr. 27 bestimmt, wobei die in der folgenden Tabelle XIII angegebenen
Ergebnisse erhalten wurden.
Tabelle | XII | Schlacke | Faser | P.P. | Zusätze | B | Wasser |
Probe | Asbest | (%) *) | gelöschter Kalk | ||||
Nr. | Hauptausgangsmaterial | 40 | _ | (%)**) | 1,5 | (%)*) | |
Gips | 40 | 20 | 0,3 | 1,5 | 1,5 | 200 | |
24 | (Teile) | 40 | 20 | 0,5 | 1,5 | 1,5 | 200 |
25 | 40 | 40 | 20 | 1,0 | 1,5 | 1,5 | 200 |
26 | 40 | 20 | 1,5 | 200 | |||
27 | 40 | ||||||
40 |
*) bezogen auf das Gesamtgewichl von Hauptausgangsmaterial und Asbest
*·ι bezogen auf das Gewicht des Hauptausgangsmalcrials
P.P.: Polypropylen
I!: Aluminiumsulfat
P.P.: Polypropylen
I!: Aluminiumsulfat
Tabelle | XIII | Schlag | Brinell- | Längen | Wasserab- | spezifisches |
Probe | Biege | festigkeit | Härte | änderungsrate | sorplionsrate | Raumgewicht |
Nr. | festigkeit | KJ/mJ | HB | x ΙΟ-4 | (%) | g/cm' |
(N/cm2i | 3,1 | 12,9 | 15,8 | 16,0 | 1,75 | |
24 | 2800 | 3,6 | 11,6 | 15,2 | 15,8 | 1,74 |
25 | 2850 | 3,8 | 11,9 | 14,9 | 15,9 | 1,75 |
26 | 2920 | 3,6 | 10,7 | 14,8 | 16,0 | 1,75 |
27 | 2810 | |||||
Die Erfindung wurde zwar vorstehend unter Bezugnahme
auf bevorzugte Ausführungsformen näher erläutert, es ist jedoch für den Fachmann selbstverständlich,
daß sie darauf keineswegs beschränkt ist, sondern daß diese in vielfacher Hinsicht abgeändert und modifiziert
werden können, ohne daß dadurch der Rahmen der vorliegenden Erfindung verlassen wird.
5(1
Claims (8)
1. Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Glps-Formkörpers bei welchem Gips,
Wasser, Verstärkungsfasern, eine slllkaihaltige, eine
aluminiumhaltige sowie eine alkalihaltige Substanz verwendet werden, dadurch gekennzeichnet,
daß CaSO4 · 2H:0 und Schlacke in einem Gewichtsverhältnis von 3 : 7 bis 7 :3 zur Bildung eines Ausgangsmaterials
miteinander vermischt werden und 1 bis 30 Gew.-% Versiärkungsfasern, 0,1 bis 5 Gew.-t
Alkalimetall- oder Erdalkallmelallsalz sowie 0,1 bis 5% einer aluminlumsulfathaltlgen Substanz jeweils
bezogen auf das Gewicht des Ausgangsmaterials, zugesetzt werden, worauf die erhaltene Mischung
durchgeknetet und ausgeformt und unter Normalbedingungen oder mit Hilfe von Wasserdampf bei Temperaturen
bis zu 90 C ausgehärtet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet,
daß als Alkalimetallsalz Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid sowie auch gelöschter Kalk verwendet
wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als aluminiumhaltige Substanz
Aluminiumsulfat, wasserfreies Aluminiumsulfat, Natriumalaun
und Kaliumalaun verwendet wird.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als verstärkende
Faser Asbest. Steinwolle. Glasfaser, Stahlfiber. Kohlefaser, Polypropylenfaser, Nylonfaser und Pulpenfaser
verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich noch 1 bis 25
Gew.-",, eines anorganischen oder organischen Lelchtzuschlagstoffcs.
bezogen auf das Ausgangsmaterial, zugesetzt wird.
6. Verfahren nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Leichtzuschlagstoff
Perlit, schäumbarer leichter Zuschlag, leichter Sand. C aleiumsilikalhydrat. Diatomeenerde,
Tricaleiumsulloaluminathydrat, calclnlerter Zeolii,
Späne (Schnii/el) und geschäumtes Polystyrol verwendet
wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche I bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Mischung zusätzlich
noch 0.1 bis 5 Gew.-'\, am Fluorid. bezogen auf das Ausgangsmaierial zugesetzt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7. dadurch gekennzeichnet,
daß als lluorid Natriumfluorid. Kaliuinfluorid.
Nairiumsilikofluorid und Kaliumsillkofluorid
verwendet wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2900613A DE2900613C2 (de) | 1979-01-09 | 1979-01-09 | Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2900613A DE2900613C2 (de) | 1979-01-09 | 1979-01-09 | Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2900613A1 DE2900613A1 (de) | 1980-07-10 |
DE2900613C2 true DE2900613C2 (de) | 1988-01-21 |
Family
ID=6060230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2900613A Expired DE2900613C2 (de) | 1979-01-09 | 1979-01-09 | Verfahren zum Herstellen eines faserverstärkten, ausgehärteten Gips-Formkörpers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2900613C2 (de) |
Cited By (1)
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WO1994005605A1 (en) * | 1992-09-02 | 1994-03-17 | Valtion Teknillinen Tutkimuskeskus | Building material |
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1979
- 1979-01-09 DE DE2900613A patent/DE2900613C2/de not_active Expired
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---|---|
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