DE2856578C2 - 16-dimethylaminomethylene: 3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one, process for its production and its further processing - Google Patents
16-dimethylaminomethylene: 3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one, process for its production and its further processingInfo
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Description
Me2N-CH-OR
XMe 2 N-CH-OR
X
worin X für die Gruppe Me2N— oder —OR steht
und R die Bedeutung eines niederen Alkylrestes mit bis zu 5 C-Atomen hat, in der Wärme bei Temperaturen
oberhalb 10O0C zur Reaktion bringt.
3. Verfahren zur Weiterverarbeitung von 16-Dimethylaminomethylen-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on
zum 16/?-Äthyl-östratrien-3.l7j3-diol und
16/?-ÄthyI-17/?-hydroxy-4-östren-3-on mit Methyllithium
oder durch Griguardierung mit Methylmagnesiumbromid und katalytischer Hydrierung der
16-Äthylidenverbindung mit Platin oder Palladium
und gegebenenfalls Birch Reduktion des A-Rings.wherein X is the group -OR or Me 2 N- and R up to 5 carbon atoms has the meaning of lower alkyl group with, in the heat at temperatures above 10O 0 C is reacted.
3. Process for the further processing of 16-dimethylaminomethylene-3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one to 16 /? - ethyl-estatrien-3.l7j3-diol and 16 /? - ethyl-17 /? -hydroxy-4-estren-3-one with methyllithium or by Griguardation with methylmagnesium bromide and catalytic hydrogenation of the 16-ethylidene compound with platinum or palladium and optionally Birch reduction of the A ring.
Die Erfindung betrifft ein neues Zwischenprodukt zur Herstellung von I6j3-Äthylsteroiden der Estranreihe mit anti-östrogener und anti-androgener Wirksamkeit, ein Verfahren zur Herstellung desselben sowie dessen Weiterverarbeitung in die Endprodukte 16/?-äthylöstratrien-3,17-diol und 16j?-äthyl-17j?-hydroxy-4-östren-3-on. The invention relates to a new intermediate product for the preparation of I6j3-ethyl steroids of the estran series with anti-estrogenic and anti-androgenic activity, a method for producing the same and the same Further processing into the end products 16 /? - äthylöstratrien-3,17-diol and 16j? -ethyl-17j? -hydroxy-4-estren-3-one.
Es ist bekannt, daß 17(8- Hydroxy-16j?-äthyl-4-östren-3-on ein wirkungsvolles Arzneimittel zur Behandlung der gutartigen Prostatahypertrophie ist (G. Goto et al., Chem. Pharm. Bull. 26 (1978/1718). Des weiteren scheint 16j3-Äthyl-östradiol aussichtsreich zur Behandlung von hormonabhängigen Tumoren.It is known that 17 (8-hydroxy-16j? -Ethyl-4-estren-3-one is an effective drug for the treatment of benign prostatic hypertrophy (G. Goto et al., Chem. Pharm. Bull. 26 (1978/1718). Furthermore, 16j3-ethyl-estradiol appears to be promising for the treatment of hormone-dependent tumors.
Diese Verbindungen können, wenn man von 3-Methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on ausgeht, in einem lOstufigen Verfahren hergestellt werden. Hierzu wird 3-Methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on enolisiert und mit Essigsäureanhydrid acyliert. Das erhaltene 4I6-Enolacetat wird mit m-Chlorperbenzoesäure epoxidiert und in Gegenwart von Essigsäure gespalten. Das erhaltene 1 6λ-Acetoxy-3-methoxy-1.3.5( 10)-östratrien-17-on wird mit Natronlauge in Methanol verseift und zum 17/i-Hydroxy-3-methoxy-1.3.5( 10)-östratrien-16-on umgelagert. Anschließende Grignardierung mit Äthylmagnesiumjodid ergibt das S-Methoxy-iejS.UjS-dihydroxy-iea-äthyl-1.3.5(10)-östratrien, das mit Acetanhydrid/Pyridin partiell verestert wird. Das erhaltene 3-Methoxy-17/3-acetoxy-16j9-hydroxy-16a-äthyl-1.3.5(10)-östratrien wird einer Serini-Reaktion mit Zink/Toluol in der Wärme unterworfen. Das erhaltene 3-Methoxy-16/?-äthyl-1.3.5(10)-östratrien-17-on wird mit Natriumborhydrid in Äthanol reduziert. Das erhaltene 3-Methoxy-16|?-äthyl-1.3.5(10)-östratrien-17/?-ol wird mit Lithium in flüssigem Ammoniak reduziert und anschließend mit Salzsäure/ Methanol behandelt, wobei das gewünschte 17/?-Hydroxy-16/?-äthyl-4-östren-3-on in einer Ausbeute von knapp 20% d. Th. erhalten wird.If one starts from 3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one, these compounds can be prepared in a 10-step process. For this purpose, 3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17-one is enolized and acylated with acetic anhydride. The obtained 4 I6 -Enolacetat is epoxidized with m-chloroperbenzoic acid and cleaved in the presence of acetic acid. The 16λ-acetoxy-3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one obtained is saponified with sodium hydroxide solution in methanol and converted to 17 / i-hydroxy-3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien- 16-on relocated. Subsequent Grignardation with ethyl magnesium iodide gives S-methoxy-iejS.UjS-dihydroxy-iea-ethyl-1.3.5 (10) -estratriene, which is partially esterified with acetic anhydride / pyridine. The 3-methoxy-17/3-acetoxy-16j9-hydroxy-16a-ethyl-1.3.5 (10) -estratriene obtained is subjected to a Serini reaction with zinc / toluene in the heat. The 3-methoxy-16 /? - ethyl-1.3.5 (10) -estratrien-17-one obtained is reduced with sodium borohydride in ethanol. The 3-methoxy-16 |? -Ethyl-1.3.5 (10) -estratrien-17 /? - ol is reduced with lithium in liquid ammonia and then treated with hydrochloric acid / methanol, the desired 17 /? - hydroxy- 16 /? - ethyl-4-estren-3-one in a yield of just under 20% of theory. Th. Is obtained.
Dieses Verfahren hat den Nachteil, daß es über eine große Anzahl von Verfahrensstufen läuft und aufgrund komplizierter Syntheseschritte zu relativ niedrigen Ausbeuten führtThis method has the disadvantage that it runs through a large number of process stages and due to complicated synthetic steps lead to relatively low yields
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein Verfahren zu finden, daß über weniger Verfahrensstufen ίο läuft und zu höheren Ausbeuten am gewünschten Endprodukt führtThe object of the present invention was to find a process that involves fewer process steps ίο runs and to higher yields of the desired end product leads
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird dadurch gelöst, daß das Verfahren über das neue Zwischenprodukt 16-Dimethylaminomethylen-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on geführt wird.The object of the invention is achieved in that the process uses the new intermediate 16-dimethylaminomethylene-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17-one to be led.
Hierzu geht man von dem gleichen AusgangsmaterialThe same starting material is used for this
3-Methoxy-135(10)-östratrien-17-on aus, welches in an sich bekannter Weise (R. F. Abdulla et al, J. Org. Chem.3-methoxy-135 (10) -estratrien-17-one from, which in an known way (R. F. Abdulla et al, J. Org. Chem.
43 [1978] 4248) mit einem Derivat des N.N-Dimethyl-43 [1978] 4248) with a derivative of N.N-dimethyl
formamids der allgemeinen Formelformamids of the general formula
Me2N-CH-ORMe 2 N-CH-OR
XX
worin X für die Gruppe Me2N- oder —OR steht und R die Bedeutung eines niederen Alkylrestes mit bis zu 5 C-Atomen hat, zum 16-DimethyIaminomethylen-3-methoxy-1.3.5( 10)-östratrien-17-on umgesetzt wird. Hierzu wird das N.N-Dimethylformamidderivat der vorstehenden Formel mit dem 17-Steroidketon bei Temperaturen oberhalb 100° C zur Reaktion gebracht.wherein X stands for the group Me 2 N- or —OR and R has the meaning of a lower alkyl radical with up to 5 carbon atoms, for 16-dimethylaminomethylene-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17-one is implemented. For this purpose, the NN-dimethylformamide derivative of the above formula is reacted with the 17-steroid ketone at temperatures above 100.degree.
Vorteilhafterweise wird ohne ein Lösungsmittel gearbeitet. Es ist ?ber auch möglich, in Gegenwart von inerten hochsiedenden Lösungsmitteln, wie z. B. Toluol, Xylol, Dekalin, Silikonöl oder Diphenyl/Diphenyloxid die Reaktion durchzuführen. Nach dem Abkühlen wird in üblicher Weise wie Filtrieren, Waschen, Umkristallisieren usw. aufgearbeitet.It is advantageous to work without a solvent. It is also possible in the presence of inert high-boiling solvents, such as. B. toluene, xylene, decalin, silicone oil or diphenyl / diphenyl oxide to carry out the reaction. After cooling, it is carried out in the customary manner such as filtering, washing, recrystallization etc. worked up.
Das erfindungsgemäß hergestellte neue Zwischenprodukt 1 ö-Dimethylaminomethylen-S-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on läßt sich vorteilhaft in die zuvor genannten, bereits bekanntermaßen gut biologisch wirksamen Verbindungen weiterverarbeiten.The new intermediate product 1 ö-dimethylaminomethylene-S-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one prepared according to the invention can advantageously be converted into those already mentioned above, which are already known to be good biologically further process effective compounds.
Hierzu wird das 16-Dimethylenaminomethylen-3-methoxy-13.5(10)-östratrien-17-on mit Methyl-Lithium behandelt oder mit Methyl-MagnesiumbromidFor this purpose, 16-dimethyleneaminomethylene-3-methoxy-13.5 (10) -östratrien-17-one treated with methyl-lithium or with methyl-magnesium bromide
so grignardiert Das so erhaltene 3-Methoxy-16-äthyliden-1.3.5(10)-östratrien-17-on wird in Gegenwart eines Edelmetallkatalysators wie Platin oder Palladium auf einem geeigneten Träger hydriert.so grignarded The 3-methoxy-16-ethylidene-1.3.5 (10) -östratrien-17-one obtained in this way is hydrogenated in the presence of a noble metal catalyst such as platinum or palladium on a suitable support.
Das so erhaltene 3-Methoxy-16j3-äthyl-1.3^(10)-östratrien-17-on kann entweder in einer Stufe mit Diiso-butyl-aluminiumhydrid unter Ätherspaltung und Reduktion zum bekannten Anti-Östrogen 16/?-Äthylöstradiol oder in zwei Stufen nach Reduktion mit einem komplexen Metallhydrid wie Natriumborhydrid oderThe 3-methoxy-16j3-ethyl-1.3 ^ (10) -östratrien-17-one obtained in this way can either be in one stage with diiso-butyl aluminum hydride with ether cleavage and reduction to the well-known anti-estrogen 16 /? - ethyl estradiol or in two stages after reduction with a complex metal hydride such as sodium borohydride or
bo Lithiumaluminiumhydrid zum 17j3-Alkohol und durch Birch-Reduktion mit einem Alkalimetall in flüssigem Ammoniak zum bekannten Anti-Androgen 17j3-Hydroxy-16j3-äthyI-4-östren-3-on verarbeitet werden.bo lithium aluminum hydride to 17j3 alcohol and through Birch reduction with an alkali metal in liquid ammonia to the well-known anti-androgen 17j3-hydroxy-16j3-ethyI-4-estren-3-one are processed.
Die Gesamtausbeute für die Herstellung des Anti-The total yield for the production of the anti-
b5 androgens liegt in der Größenordnung von 70%.b5 androgens is on the order of 70%.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Herstellung und Weiterverarbeitung des neuen Zwischenproduktes erläutern.The following examples are intended to illustrate the manufacture and further processing of the new intermediate product explain.
Ein Gemisch aus 8,1 g3-Methoxy-13.5(10)-östi-atrien-17-on und 9,9 g Bis-dimethylamino-tert-butoxy-methan wird 60 Minuten bei 160° C gerührt Nach dem Abkühlen versetzt man mit Äthanol und beläßt 3 Stunden bei —5° C zur Kristallisation. Das Kristallisat wird abfiltriert, mit Äthanol gewaschen und aus Äthanol umkristallisiert Man erhält 10,2 g 16-Dimethylaminomethylen-3-methoxy-13.5(10)-östratrien-l 7-on vom Schmelzpunkt 208—2100CA mixture of 8.1 g of 3-methoxy-13.5 (10) -östi-atrien-17-one and 9.9 g of bis-dimethylamino-tert-butoxy-methane is stirred at 160 ° C. for 60 minutes. After cooling, it is mixed with Ethanol and left for 3 hours at -5 ° C to crystallize. The crystallizate is filtered off, washed with ethanol and recrystallized from ethanol to give 10.2 g of 16-dimethylaminomethylene-3-methoxy-13.5 (10) -estratriene-l 7-one of melting point 208-210 0 C.
Eine Lösung von 5 g 16-Dimethylaminomethylen-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on in 150 ml Toluol wird bei —10° C tropfenweise mit 28,5 ml einer 5%igen Lösung von Metiiyllithiurn in Äther versetzt Nach dem Zutropfen rührt man 15 Minuten bei —10° C, tropft anschließend ca. 10 ml Wasser vorsichtig hinzu und gießt die Reaktionsiösung in ca. 200 ml 0,5 η Salzsäure. Die organische Phase wird abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt Nach Kristallisation des Rückstands aus Essigester/Äther erhält man 3,9 g 16-ÄthyIiden-3-methoxy-13.5(10)-östratrien-17-on vom Schmelzpunkt 139—140°CA solution of 5 g of 16-dimethylaminomethylene-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17-one in 150 ml of toluene is added dropwise at -10 ° C with 28.5 ml of a 5% Solution of Metiiyllithiurn in ether added The mixture is stirred dropwise for 15 minutes at -10 ° C., then added dropwise Approx. 10 ml of water are carefully added and the reaction solution is poured into approx. 200 ml of 0.5 η hydrochloric acid. the organic phase is separated off, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. After crystallization the residue from ethyl acetate / ether gives 3.9 g of 16-EthyIiden-3-methoxy-13.5 (10) -östratrien-17-one melting point 139-140 ° C
Eine Suspension von 2,0 g lö-Äthyliden-S-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on in 80 ml Äthanol wird mit 200 mg 10%iger Palladium-Kohle versetzt und 60 Minuten bei Raumtemperatur unter Normaldruck hydriert Nach Abfiltrieren des Katalysators und Einengen erhält man 2,0 g 16^-Äthyl-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on vom Schmelzpunkt 93—94°C.A suspension of 2.0 g of Lö-ethylidene-S-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one 200 mg of 10% palladium-charcoal are added in 80 ml of ethanol and the mixture is 60 minutes at room temperature under normal pressure hydrogenated After filtering off the catalyst and concentrating, 2.0 g of 16 ^ -ethyl-3-methoxy-1.3.5 (10) -östratrien-17-one are obtained melting point 93-94 ° C.
Eine Lösung von 6,4 g 160-ÄthyI-3-methoxy-1.3.5(1O)-östratrien-17-on in 100 ml 80%igem wäßrigem ÄthanolA solution of 6.4 g of 160-ethyl-3-methoxy-1.3.5 (1O) -estratrien-17-one in 100 ml of 80% aqueous ethanol
wird bei Raumtemperatur mit 1,2 g Natriumborhydrid versetzt Man rührt 2 Stunden bei Raumtemperatur, zersetzt anschließend überschüssiges Hydrid mit 1 η Salzsäure und gießt die Reaktionsiösung in ca. 200 ml Wasser Man extrahiert mit Methylenchlorid, trocknet über Natriumsulfat und engt ein. N_ach Umkristallisation aus Äther erhält man 6,1 g 16^-Äthyl-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17£-ol vom Schmelzpunkt 97 bis 99° C.1.2 g of sodium borohydride are added at room temperature. The mixture is stirred for 2 hours at room temperature, then decomposes excess hydride with 1 η hydrochloric acid and pours the reaction solution into approx. 200 ml Water It is extracted with methylene chloride, dried over sodium sulfate and concentrated. After recrystallization 6.1 g of 16 ^ -ethyl-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratriene-17E-oil are obtained from ether from melting point 97 to 99 ° C.
Eine Lösung von 2,0 g 16j?-Äthyl-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17ß-ol in 40 ml Tetrahydrofuran und 4 ml tert-Butanol tropft man bei —40"C zu 80 ml Ammoniak. Nach portionsweiser Zugabe von 1,2 g Lithium rührt man 2 Stunden bei —40° C, läßt dann das Ammoniak abdampfen, gießt den Rückstand in ca. 200 ml Wasser und extrahiert mit Essigester. Das Rohprodukt wird in 40 mi Methanol und 4 ml 4 η Salzsäure aufgenommen und 15 Minuten bei 500C gerührt Anschließend gießt man in Wasser und extrahiert mit Methylenchlorid. Nach Umkristallisation des Rohprodukts aus Essigesier/Äther erhält man 1,7 g 16/?-Äthyl-17j3-hydrGxy-4-östren-3-on vom Schmelzpunkt 150 bis 1520C.A solution of 2.0 g of 16j? -Ethyl-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17β-ol in 40 ml of tetrahydrofuran and 4 ml of tert-butanol is added dropwise to 80 ml of ammonia at -40 ° C. After 1.2 g of lithium have been added in portions, the mixture is stirred for 2 hours at -40 ° C., the ammonia is then allowed to evaporate, the residue is poured into about 200 ml of water and extracted with ethyl acetate . η was added hydrochloric acid and 15 minutes at 50 0 C stirred mixture is then poured into water and extracted with methylene chloride After recrystallization of the crude product from Essigesier / ether obtained 1.7 g 16 / - ethyl-17j3-hydrGxy-4-estrene-3 -on from melting point 150 to 152 0 C.
Eine Lösung von 2,0 g 16jS-ÄthyI-3-methoxy-1.3.5(10)-östratrien-17-on in 40 ml Toluol wird bei Raumtemperatur tropfenweise mit 40 ml einer Lösung von Diisobutylaluminiumhydrid (20%) in Toluol versetzt und nach dessen Zugabe 4 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen tropft man bei Raumtemperatur ca. 20 ml Wasser zur Lösung, filtriert über Natriumsulfat und engt das Filtrat ein. Nach Kristallisation des Rückstands aus Essigester erhält man 1,8 g 160-Äthyl-13.5(10)-östratrien-3.17j3-diol vom Schmelzpunkt 171 bis 1730C.40 ml of a solution of diisobutylaluminum hydride (20%) in toluene are added dropwise to a solution of 2.0 g of 16JS-ethyl-3-methoxy-1.3.5 (10) -estratrien-17-one in 40 ml of toluene at room temperature after its addition heated under reflux for 4 hours. After cooling, about 20 ml of water are added dropwise to the solution at room temperature, the mixture is filtered over sodium sulfate and the filtrate is concentrated. After crystallization of the residue from Essigester obtained 1.8 g of 160-ethyl-13.5 (10) -estratriene-3.17j3-diol of melting point 171 to 173 0 C.
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Legal Events
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| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SCHERING AG, 13353 BERLIN, DE |
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| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |