DE2853561A1 - Herbizide sulfonamid-kombinationen - Google Patents
Herbizide sulfonamid-kombinationenInfo
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Description
Deckblatt
Die Erfindung betrifft Kombinationen von N-[(1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-arylsulfonamiden mit anderen bekannten Herbiziden und insbesondere Kombinationen von bekannten Herbiziden mit N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid und N[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid, die eine verbesserte Regulierung einer unerwünschten Vegetation in Getreidepflanzungen wie Weizen, Gerste und Hafer ermöglichen.
Zur Bekämpfung (Regulation) des Wachstums einer unerwünschten Vegetation sind verschiedene landwirtschaftliche Chemikalien verfügbar. Diese Chemikalien werden gewöhnlich als Herbizide bezeichnet. Zwar besteht immer noch ein Bedürfnis nach weiteren wirksamen neuen Herbiziden, jedoch lässt sich viel durch neue Kombinationen bekannter Herbizide zur verbesserten Unkrautbekämpfung, insbesondere zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern in Feldfrüchten erzielen.
Erfindungsgemäss hat es sich gezeigt, dass Kombinationen von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (I) und N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (II) mit einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von
Neburon: 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff
Chlortoluron: N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
Metoxuron: N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
Methabenzthiazuron: 1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff
Trifluralin: kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin
Nitrofen: 2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyläther, 1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol und
Triallat: S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat
besonders nützlich sind und eine verbesserte Unkrautbekämpfung bei Anwendung vor dem Auflaufen auf Getreide wie Weizen, Gerste und Hafer ergeben.
Kombinationen von (I) und (II) mit einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von
Isoproturon: N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff
MCPA: [(4-Chlor-o-tolyl)-oxy]-essigsäure
MCPP: 2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure
2,4-D: (2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure
2,4-DP: 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure
Ioxynil: 4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril
Bromoxynil: 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril
Barban: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
Chlorfenprop-methyl: 2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Benzoylprop-äthyl: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat
Difenzoquat: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Flanprop-isopropyl: Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
Bentazon: 3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
Dicamba: 3,6-Dichlor-o-anissäure
Dinoterb-acetat: 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenylacetat
Dinoseb: 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol und
Terbutryn: 2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin
sind besonders geeignet, und ergeben eine verbesserte Unkrautbekämpfung bei Anwendung nach dem Auflaufen auf Getreide.
Im folgenden wird die Erfindung genauer beschrieben:
Es wurde gefunden, dass N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (I) und N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (II) auf Getreidepflanzungen wie Weizen, Gerste und Hafer zusammen mit handelsüblichen Vorlauf- und Nachlaufherbiziden für eine verbesserte Unkrautbekämpfung angewendet werden können. Die Verwendung von (I) und (II) zusammen mit diesen handelsüblichen Herbiziden schliesst die gleichzeitige sowohl wie die aufeinander folgende Anwendung ein. Die gleichzeitige Anwendung von (I) und (II) mit einem handelsüblichen Herbizid kann durch Vermischen dieser Materialien im Behälter und anschliessenden Auftrag auf die zu schützende Fläche bewirkt werden. Die aufeinanderfolgenden Behandlungen unter Anwendung der Verbindungen (I) oder (II), gefolgt von oder anschliessend an die vorhergehende Behandlung mit einem der vorstehend beschriebenen handelsüblichen Herbizide kann ebenfalls zur Erzielung der gleichen Art der Unkrautbekämpfung angewendet werden.
Die Anwendungsmengen der aktiven Bestandteile gemäss der Erfindung sollten im Bereich von 20 bis 240 g/Hektar, vorzugsweise von 30 bis 125 g/ha der Verbindungen (I) und (II) liegen. Die Anwendungsmengen für die übrigen handelsüblichen Herbizide sind aus der folgenden tabellarischen Zusammenstellung ersichtlich:
Unkrautbekämpfung vor dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
Neburon: 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlor-
phenyl)-1-methylharnstoff 1000-4000 1500-3000
Chlortoluron: N'-(3-Chlor-4-methyl-
phenyl)-N,N-dimethylharnstoff 500-2000 800-1600
Metoxuron: N'-(3-Chlor-4-methoxy-
phenyl)-N,N-dimethylharnstoff 500-3000 1000-2500
Methabenzthiazuron: 1,3-Dimethyl-
3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff 500-3000 800-1600
Trifluralin: kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-
Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin 500-2000 600-1200
Nitrofen: 2,4-Dichlor-phenyl-p-
nitrophenyl-äther 500-3000 800-1600
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluor-
phenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol 50-400 100-300
Triallat: S-(2,2,3-Trichlorallyl)-
Diisopropylthiocarbamat 500-2000 800-1600
Unkrautbekämpfung nach dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
Isoproturon: N-4-Isopropylphenyl-
N,'N'-dimethyl-harnstoff 500-3000 600-2000
MCPA: [(4-Chlor-o-tolyl]-essigsäure 300-2000 300-1000
MCPP: 2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-
propionsäure 500-3000 800-2000
Unkrautbekämpfung nach dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
2,4-D: (2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure 500-2000 300-2000
2,4-DP: 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure 500-3000 300-1000
Ioxynil: 4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril 100-1000 200-400
Bromoxynil: 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril 100-1000 200-400
Barban: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlor-carbanilat 300-800 200-1500
Chlorfenprop-methyl: 2-Chlor-3-
(4-chlorphenyl)-methylpropionat 500-3000 800-2000
Benzoylprop-äthyl: Äthyl-N-benzoyl-
N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat 500-1000 300-2000
Difenzoquat: 1,2-Dimethyl-3,5-
diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat 500-1000 300-2000
Flampron-isopropyl: Isopropyl-2-
(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat 500-1000 300-2000
Bentazon: 3-Isopropyl-1H-2,1,3-
benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid 300-1200 300-2000
Dicamba: 3,6-Dichlor-o-anissäure 60-120 50-150
Dinoterbacetat: 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenylacetat 750-1500 500-2000
Dinoseb: 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol 750-1500 500-2000
Terbutryn: 2-(tert-Butyl-amino)-
4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin 500-2000 600-1800
Die Verbindungen (I) und (II) können, wie in dem Hauptpatent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) beschrieben, hergestellt werden. Jede der festen oder flüssigen Formulierungen, die in dem Hauptpatent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) beschrieben sind, dessen Lehre von der vorliegenden Beschreibung umfasst werden soll, können für die Verbindungen (I) und (II) verwendet werden, wenn sie mit der verwendeten speziellen handelsüblichen Herbizidformulierung beim Vermischen der aktiven Bestandteile im Behälter und beim gleichzeitigen Auftrag verträglich sind. Vorzugsweise werden benetzbare Pulverformulierungen der Verbindungen (I) oder (II) zum Vermischen im Behälter mit dem handelsüblichen Herbizid und für die gleichzeitige Anwendung auf die Fläche, auf der Unkräuter bekämpft werden sollen, verwendet.
Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der prozentualen Unkrautbekämpfung für verschiedene Unkrautarten in Getreidefeldern unter Verwendung der erfindungsgemässen Kombinationen. Es werden die Bodenarten, die Nutzpflanzenart, das Pflanzdatum, das Datum der Herbizidbehandlung und das Bewertungsdatum angegeben. Die Ergebnisse sind in den, jedem Beispiel folgenden Tabellen aufgeführt.
Beispiel 1
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen und Wintergerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 20.10.77
Bewertungsdatum: 3.5.78
Tabelle 1
Beispiel 2
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Weizen und Gerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 9.12.77
Bewertungsdatum: 2.5.78
Tabelle 2
Beispiel 3
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Weizen und Gerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 9.12.77
Bewertungsdatum: 2.5.78
Tabelle 3
Beispiel 4
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 4.4.78
Pflanzdatum: 1.11.77
Anwendungsdatum: 1.12.77
Tabelle 4
Beispiel 5
Boden: kalkhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 5.5.78
Pflanzdatum: 10.12.77
Anwendungsdatum: 12.12.77
Tabelle 5
Beispiel 6
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 10.5.78
Pflanzdatum: 22.11.77
Anwendungsdatum: 28.11.77
Tabelle 6
Beispiel 7
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 5.10.78
Pflanzdatum: 22.11.77
Anwendungsdatum: 11.4.78
Tabelle 7
Beispiel 8
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 19.5.78
Pflanzdatum: 12.11.77
Anwendungsdatum: 12.4.78
Tabelle 8
Beispiel 9
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 19.5.78
Pflanzdatum: 12.11.77
Anwendungsdatum: 12.4.78
Tabelle 9
Zusammenfassend betrifft die Erfindung Kombinationen von N-[(1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-arylsulfonamiden mit anderen bekannten Herbiziden, die eine verbesserte Bekämpfung unerwünschter Vegetation in Getreidefeldern, wie Weizen, ergeben.
Claims (4)
1. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von
1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff,
N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff,
N'-3-(Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff,
1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff,
kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-tuluidin,
2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyl-äther
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol und
S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat.
2. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff,
2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure,
(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsäure,
2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure,
4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril,
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril,
Carbyne: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Suffix: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat,
Avenge: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
3,6-Dichlor-o-anissäure, 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenyl-acetat
2-sec.-Butyl-4,6-dinitrophenol und
2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin.
3. Herbizide Kombination, bestehend aus im wesentlichen einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff
N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff
kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin
2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyl-äther
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol und
S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat.
4. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff
2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure
(2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure
2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure
4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril
Carbyne: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Suffix: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat
Avenge: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
3-Isopropyl-1H-2.1.3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
3,6-Dichlor-o-anissäure
2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenyl-acetat
2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol und
2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin.
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WORTHING C.R, WALKER S.B., The Pesticide Manual, the British Crop Protection Council, London 1983 * |
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EP0108237A1 (de) * | 1982-10-08 | 1984-05-16 | Bayer Ag | Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid |
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