DE2853561A1 - Herbizide sulfonamid-kombinationen - Google Patents

Herbizide sulfonamid-kombinationen

Info

Publication number
DE2853561A1
DE2853561A1 DE19782853561 DE2853561A DE2853561A1 DE 2853561 A1 DE2853561 A1 DE 2853561A1 DE 19782853561 DE19782853561 DE 19782853561 DE 2853561 A DE2853561 A DE 2853561A DE 2853561 A1 DE2853561 A1 DE 2853561A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chloro
effective amount
herbicidally effective
butyl
dimethylurea
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19782853561
Other languages
English (en)
Inventor
George Levitt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of DE2853561A1 publication Critical patent/DE2853561A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Deckblatt
Die Erfindung betrifft Kombinationen von N-[(1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-arylsulfonamiden mit anderen bekannten Herbiziden und insbesondere Kombinationen von bekannten Herbiziden mit N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid und N[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid, die eine verbesserte Regulierung einer unerwünschten Vegetation in Getreidepflanzungen wie Weizen, Gerste und Hafer ermöglichen.
Zur Bekämpfung (Regulation) des Wachstums einer unerwünschten Vegetation sind verschiedene landwirtschaftliche Chemikalien verfügbar. Diese Chemikalien werden gewöhnlich als Herbizide bezeichnet. Zwar besteht immer noch ein Bedürfnis nach weiteren wirksamen neuen Herbiziden, jedoch lässt sich viel durch neue Kombinationen bekannter Herbizide zur verbesserten Unkrautbekämpfung, insbesondere zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern in Feldfrüchten erzielen.
Erfindungsgemäss hat es sich gezeigt, dass Kombinationen von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (I) und N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (II) mit einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe von
Neburon: 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff
Chlortoluron: N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
Metoxuron: N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
Methabenzthiazuron: 1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff
Trifluralin: kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin
Nitrofen: 2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyläther, 1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol und
Triallat: S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat
besonders nützlich sind und eine verbesserte Unkrautbekämpfung bei Anwendung vor dem Auflaufen auf Getreide wie Weizen, Gerste und Hafer ergeben.
Kombinationen von (I) und (II) mit einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von
Isoproturon: N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff
MCPA: [(4-Chlor-o-tolyl)-oxy]-essigsäure
MCPP: 2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure
2,4-D: (2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure
2,4-DP: 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure
Ioxynil: 4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril
Bromoxynil: 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril
Barban: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
Chlorfenprop-methyl: 2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Benzoylprop-äthyl: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat
Difenzoquat: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Flanprop-isopropyl: Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
Bentazon: 3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
Dicamba: 3,6-Dichlor-o-anissäure
Dinoterb-acetat: 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenylacetat
Dinoseb: 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol und
Terbutryn: 2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin
sind besonders geeignet, und ergeben eine verbesserte Unkrautbekämpfung bei Anwendung nach dem Auflaufen auf Getreide.
Im folgenden wird die Erfindung genauer beschrieben:
Es wurde gefunden, dass N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (I) und N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid (II) auf Getreidepflanzungen wie Weizen, Gerste und Hafer zusammen mit handelsüblichen Vorlauf- und Nachlaufherbiziden für eine verbesserte Unkrautbekämpfung angewendet werden können. Die Verwendung von (I) und (II) zusammen mit diesen handelsüblichen Herbiziden schliesst die gleichzeitige sowohl wie die aufeinander folgende Anwendung ein. Die gleichzeitige Anwendung von (I) und (II) mit einem handelsüblichen Herbizid kann durch Vermischen dieser Materialien im Behälter und anschliessenden Auftrag auf die zu schützende Fläche bewirkt werden. Die aufeinanderfolgenden Behandlungen unter Anwendung der Verbindungen (I) oder (II), gefolgt von oder anschliessend an die vorhergehende Behandlung mit einem der vorstehend beschriebenen handelsüblichen Herbizide kann ebenfalls zur Erzielung der gleichen Art der Unkrautbekämpfung angewendet werden.
Die Anwendungsmengen der aktiven Bestandteile gemäss der Erfindung sollten im Bereich von 20 bis 240 g/Hektar, vorzugsweise von 30 bis 125 g/ha der Verbindungen (I) und (II) liegen. Die Anwendungsmengen für die übrigen handelsüblichen Herbizide sind aus der folgenden tabellarischen Zusammenstellung ersichtlich:
Unkrautbekämpfung vor dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
Neburon: 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlor-
phenyl)-1-methylharnstoff 1000-4000 1500-3000
Chlortoluron: N'-(3-Chlor-4-methyl-
phenyl)-N,N-dimethylharnstoff 500-2000 800-1600
Metoxuron: N'-(3-Chlor-4-methoxy-
phenyl)-N,N-dimethylharnstoff 500-3000 1000-2500
Methabenzthiazuron: 1,3-Dimethyl-
3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff 500-3000 800-1600
Trifluralin: kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-
Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin 500-2000 600-1200
Nitrofen: 2,4-Dichlor-phenyl-p-
nitrophenyl-äther 500-3000 800-1600
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluor-
phenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol 50-400 100-300
Triallat: S-(2,2,3-Trichlorallyl)-
Diisopropylthiocarbamat 500-2000 800-1600
Unkrautbekämpfung nach dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
Isoproturon: N-4-Isopropylphenyl-
N,'N'-dimethyl-harnstoff 500-3000 600-2000
MCPA: [(4-Chlor-o-tolyl]-essigsäure 300-2000 300-1000
MCPP: 2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-
propionsäure 500-3000 800-2000
Unkrautbekämpfung nach dem Auflaufen g/ha bevorzugt g/ha
___________________________________________________________________
2,4-D: (2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure 500-2000 300-2000
2,4-DP: 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure 500-3000 300-1000
Ioxynil: 4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril 100-1000 200-400
Bromoxynil: 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril 100-1000 200-400
Barban: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlor-carbanilat 300-800 200-1500
Chlorfenprop-methyl: 2-Chlor-3-
(4-chlorphenyl)-methylpropionat 500-3000 800-2000
Benzoylprop-äthyl: Äthyl-N-benzoyl-
N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat 500-1000 300-2000
Difenzoquat: 1,2-Dimethyl-3,5-
diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat 500-1000 300-2000
Flampron-isopropyl: Isopropyl-2-
(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat 500-1000 300-2000
Bentazon: 3-Isopropyl-1H-2,1,3-
benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid 300-1200 300-2000
Dicamba: 3,6-Dichlor-o-anissäure 60-120 50-150
Dinoterbacetat: 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenylacetat 750-1500 500-2000
Dinoseb: 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol 750-1500 500-2000
Terbutryn: 2-(tert-Butyl-amino)-
4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin 500-2000 600-1800
Die Verbindungen (I) und (II) können, wie in dem Hauptpatent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) beschrieben, hergestellt werden. Jede der festen oder flüssigen Formulierungen, die in dem Hauptpatent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) beschrieben sind, dessen Lehre von der vorliegenden Beschreibung umfasst werden soll, können für die Verbindungen (I) und (II) verwendet werden, wenn sie mit der verwendeten speziellen handelsüblichen Herbizidformulierung beim Vermischen der aktiven Bestandteile im Behälter und beim gleichzeitigen Auftrag verträglich sind. Vorzugsweise werden benetzbare Pulverformulierungen der Verbindungen (I) oder (II) zum Vermischen im Behälter mit dem handelsüblichen Herbizid und für die gleichzeitige Anwendung auf die Fläche, auf der Unkräuter bekämpft werden sollen, verwendet.
Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der prozentualen Unkrautbekämpfung für verschiedene Unkrautarten in Getreidefeldern unter Verwendung der erfindungsgemässen Kombinationen. Es werden die Bodenarten, die Nutzpflanzenart, das Pflanzdatum, das Datum der Herbizidbehandlung und das Bewertungsdatum angegeben. Die Ergebnisse sind in den, jedem Beispiel folgenden Tabellen aufgeführt.
Beispiel 1
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen und Wintergerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 20.10.77
Bewertungsdatum: 3.5.78
Tabelle 1
Beispiel 2
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Weizen und Gerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 9.12.77
Bewertungsdatum: 2.5.78
Tabelle 2
Beispiel 3
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Weizen und Gerste
Pflanzdatum: 18.10.77
Anwendungsdatum: 9.12.77
Bewertungsdatum: 2.5.78
Tabelle 3
Beispiel 4
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 4.4.78
Pflanzdatum: 1.11.77
Anwendungsdatum: 1.12.77
Tabelle 4
Beispiel 5
Boden: kalkhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 5.5.78
Pflanzdatum: 10.12.77
Anwendungsdatum: 12.12.77
Tabelle 5
Beispiel 6
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 10.5.78
Pflanzdatum: 22.11.77
Anwendungsdatum: 28.11.77
Tabelle 6
Beispiel 7
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 5.10.78
Pflanzdatum: 22.11.77
Anwendungsdatum: 11.4.78
Tabelle 7
Beispiel 8
Boden: sandhaltige Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 19.5.78
Pflanzdatum: 12.11.77
Anwendungsdatum: 12.4.78
Tabelle 8
Beispiel 9
Boden: Tonerde-Lehm
Nutzpflanze: Winterweizen
Bewertungsdatum: 19.5.78
Pflanzdatum: 12.11.77
Anwendungsdatum: 12.4.78
Tabelle 9
Zusammenfassend betrifft die Erfindung Kombinationen von N-[(1,3,5-Triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-arylsulfonamiden mit anderen bekannten Herbiziden, die eine verbesserte Bekämpfung unerwünschter Vegetation in Getreidefeldern, wie Weizen, ergeben.

Claims (4)

1. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von
1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff,
N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff,
N'-3-(Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff,
1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff,
kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-tuluidin,
2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyl-äther
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol und
S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat.
2. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff,
2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure,
(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsäure,
2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure,
4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril,
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril,
Carbyne: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Suffix: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat,
Avenge: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
3-Isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
3,6-Dichlor-o-anissäure, 2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenyl-acetat
2-sec.-Butyl-4,6-dinitrophenol und
2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin.
3. Herbizide Kombination, bestehend aus im wesentlichen einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von 1-n-Butyl-3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methylharnstoff
N'-(3-Chlor-4-methylphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff
1,3-Dimethyl-3-(2-benzothiazolyl)-harnstoff
kleines Alpha, kleines Alpha, kleines Alpha-Trifluor-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidin
2,4-Dichlorphenyl-p-nitrophenyl-äther
1,3-Chlor-2-(4-chlor-2-fluorphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydro-2H-indazol und
S-(2,2,3-Trichlorallyl)-diisopropylthiocarbamat.
4. Herbizide Kombination, bestehend im wesentlichen aus einer herbizid wirksamen Menge von N-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid nach Patent . (Patentanmeldung P 27 15 786.4) und einer herbizid wirksamen Menge einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von N-4-Isopropylphenyl-N,'N'-dimethylharnstoff
2-(4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure
(2,4-Dichlorphenoxy)-essigsäure
2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure
4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril
3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril
Carbyne: 4-Chlor-2-butinyl-m-chlorcarbanilat
2-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-methylpropionat
Suffix: Äthyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl)-2-aminopropionat
Avenge: 1,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazolium-methylsulfat
Isopropyl-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino)-propionat
3-Isopropyl-1H-2.1.3-benzothiadiazin-(4)-3H-on-2,2-dioxid
3,6-Dichlor-o-anissäure
2-tert-Butyl-4,6-dinitrophenyl-acetat
2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol und
2-(tert-Butylamino)-4-(äthylamino)-6-(methylthio)-s-triazin.
DE19782853561 1978-11-03 1978-12-12 Herbizide sulfonamid-kombinationen Ceased DE2853561A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95626178A 1978-11-03 1978-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2853561A1 true DE2853561A1 (de) 1980-05-08

Family

ID=25497994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782853561 Ceased DE2853561A1 (de) 1978-11-03 1978-12-12 Herbizide sulfonamid-kombinationen

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE2853561A1 (de)
FR (1) FR2440158A2 (de)
IT (1) IT1164961B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0108237A1 (de) * 1982-10-08 1984-05-16 Bayer Ag Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3205418A1 (de) * 1982-02-16 1983-08-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Selektiv-herbizide mittel enthaltend ein triazindion in kombination mit einem sulfonamid
DE3373973D1 (en) * 1982-07-13 1987-11-12 Schering Agrochemicals Ltd Herbicidal mixtures
RU2040180C1 (ru) * 1992-09-04 1995-07-25 Латвийская фирма "КАРЕ" Гербицидный синергитический состав
RU2040179C1 (ru) * 1992-09-04 1995-07-25 Латвийская фирма "КАРЕ" Синергетический гербицидный состав и способ борьбы с нежелательной растительностью

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WORTHING C.R, WALKER S.B., The Pesticide Manual, the British Crop Protection Council, London 1983 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0108237A1 (de) * 1982-10-08 1984-05-16 Bayer Ag Selektiv-herbizide Mittel enthaltend ein Triazinon in Kombination mit einem Sulfonamid

Also Published As

Publication number Publication date
IT1164961B (it) 1987-04-22
IT7919380A0 (it) 1979-01-17
FR2440158B2 (de) 1984-02-17
FR2440158A2 (fr) 1980-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3888426T2 (de) Herbizide Zusammensetzung.
DE69219001T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Getreidesicherheit
EP2096913B1 (de) Synergetisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole
LV10154B (en) Synergetic composition and method of selective prevention of attack of weeds
DE2944783A1 (de) Diphenylaetherderivate und herbizide
DE69202740T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen.
DE69114746T2 (de) Herbizide Zusammenschluss enthaltender Aclonifen und mindestens einen substituierten Harnstoff.
DE2853561A1 (de) Herbizide sulfonamid-kombinationen
CH686210A5 (de) Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot.
DE3047629C2 (de)
CH510042A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Aryl-1,2,4-oxadiazolidinverbindungen mit herbicider Aktivität und Verwendung der neuen Verbindungen als Herbicide
DE69400226T2 (de) Herbizide Zusammensetzung für Trockenfeldbau und Verfahren zur Unkrautbekämpfung
EP0043802B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
DE2039041A1 (de) Herbizide Mittel
EP0542687A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0043349B1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
EP0401678B1 (de) Herbizide Mittel
CH646941A5 (de) N-dimethylbenzylacetamidderivate.
DE2536149C3 (de) N-Phosphonomethylglycinphenyl- &#39; hydrazide und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0157171B1 (de) Herbizide Mittel
EP0608009A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung
EP0165393B1 (de) Herbizides Mittel
DE3237998A1 (de) Phenoxyalkylamidderivate, verfahren zu deren herstellung, herbizide zusammensetzungen, welche diese enthalten und deren verwendung zur bekaempfung von unkraut
DE3110473A1 (de) 2-halogenacetanilide und ihre verwendung als herbizide
EP0208245B1 (de) Herbizide und wachstumsregulierende Mittel auf Basis von Chinolinderivaten

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
AF Is addition to no.

Ref country code: DE

Ref document number: 2715786

Format of ref document f/p: P

8131 Rejection
8125 Change of the main classification

Ipc: A01N 47/36