DE2845997A1 - Pflanzenwachstumsregulierende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur regulierung des pflanzenwachstums - Google Patents

Pflanzenwachstumsregulierende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur regulierung des pflanzenwachstums

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DE2845997A1
DE2845997A1 DE19782845997 DE2845997A DE2845997A1 DE 2845997 A1 DE2845997 A1 DE 2845997A1 DE 19782845997 DE19782845997 DE 19782845997 DE 2845997 A DE2845997 A DE 2845997A DE 2845997 A1 DE2845997 A1 DE 2845997A1
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Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich
Patente, Marken und Lizenzen Dü-kl
Hb
Pflanzenwachstumsregulierende Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Regulierung des Pflanzenwachsturns
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von teilweise bekannten Sulfonaniliden als Wirkstoffe zur Regulierung des Pflanzenwachstum^.
Es ist bereits bekannt geworden, daß 2-Chlorethylphosphonsäure pflanzenwuchsregulierende Eigenschaften aufweist (vgl. Deutsche Offenlegungsschrift 2 050 245). Die Wirksamkeit dieses Stoffes ist jedoch, - vor allem bei niedrigen Aufwandmengen - , nicht immer ganz befriedigend.
10 Es wurde nun gefunden, daß die teilweise bekannten SuI-fonanilide der Formel
Le A 19 144
G3ÖÖ18/0393
NH-SO2-R (I)
In welcher
R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Chloratomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl
R4 oder für die Gruppierung der Formel -NVr5 steht,
worin
4 5
R und R gleich oder verschieden sind und für
Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen 10 stehen oder
R und R gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Ring stehen, der auch weitere Heteroatome enthalten kann,
R für Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, Alkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonylaminoalkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylsulfonyl-Gruppe und 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylthio-Gruppe, gegebenenfalls substituiertes Phenylthio, Thiocyanato oder die Gruppierung der Formel -S(0) R steht,
25 worin Le A 19 144
030018/0393
■*" 2845397 • /10-
R6 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, HaIogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht und
η für 1 oder 2 steht,
R für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, Nitro oder die Gruppierung der Formel -NH-CO-NH-R steht,
worin
fü
und
R7 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
R für Wasserstoff oder Halogen steht,
sehr gut zur Regulierung des Pflanzenwachstums geeignet sind.
überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäß verwendbaren Sulfonanilide der Formel (I) eine wesentlich bessere pflanzenwuchsregulierende Wirksamkeit 20 als die aus dem Stand der Technik bekannte 2-Chlor-
ethylphosphonsäure, welches ein hochaktiver Wirkstoff gleicher Wirkungsart 1st. Die erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe stellen somit eine wertvolle Bereicherung der Technik dar.
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03ÖÖ1S/0393
Die erfindungsgemäß verwendbaren Sulfonanilide sind durch die Formel (I) allgemein definiert. In dieser Formel steht R vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Chloralkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 Chloratomen. Weiterhin steht R vorzugsweise für gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 Halogenatomen, insbesondere Fluor und/oder Chloratomen, und/oder Nitro substituiertes Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen. Außerdem steht R vorzugsweise für die Gruppierung -N^„5, worin
4 5 R und R unabhängig voneinander vorzugsweise für
Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, oder 4 5
R und R gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom vorzugsweise für einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringgliedern stehen, der außer dem Stickstoff noch Sauerstoff, Schwefel und/oder weitere Stickstoffatome als
20 Heteroatome enthalten kann.
Als heterocyclische Reste seien Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Hexamethylenimidinyl, Morpholinyl und Thiamorpholinyl beispielhaft genannt. R steht in der Formel (I) vorzugsweise für Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogen substituiertes Phenoxy, Alkylthio mit 1 bis 4
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030018/0393
Kohlenstoffatomen, Alkenylthio mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonylamino-alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylsulfonylgruppe md 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylthio-Gruppe, gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/ oder Halogen substituiertes Phenylthio, für Thio-
cyanato oder für die Gruppierung -S(0) R , worin η
6
für 1 oder 2 steht und R vorzugsweise für Alkyl
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluoroder Chloratomen, für gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogen, ins-
15 besondere Fluor oder Chlor, substituiertes Phenyl
oder für gegebenenfalls durch Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Halogen, insbesondere Fluor
2 oder Chlor, substituiertes Benzyl steht. R steht in der Formel (I) vorzugsweise für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor oder Chloratomen, ferner für Nitro oder die Gruppierung der Formel -NH-CO-NH-R , worin R vorzugsweise für
geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4
3
Kohlenstoffatomen steht. R steht in der Formel (I) vorzugsweise für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom.
Als Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Sulfonanilide seien im einzelnen die folgenden Verbindungen der Formel (I) genannt:
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03ÖÖ18/0393
Le A 19 144
■ Ab-
R"
NH-SO2-R
(I)
R"
C2H5
n"C3H7
C2H3Cl2
CCl-,
4 -SO2CH3
4 -SO2CH3
4 -SO2CH3
4 -SO3CH3
4 -SO2CH3
4 -SO2CH3
3 Cl 3 Cl 3 Cl 3 Cl 3 Cl 3 Cl H H H H H H
4 -SO2CH3
3 Cl
-CH.
4 -SO2CH3
3 Cl
4 -SO3CH3 3 Cl
-ο-
4 -SO2CH3 3 Cl
4 -SO2CH3 3 Cl
4 -SO2CH3 3 Cl
4 -SO2CH3 3 Cl
03ÖÖ18/0393
R 1 -SO2CH3 R 2 Cl 2845997
R 4 -SO2CH3 3 R3
NXC2H5 -SO2CH3 Cl H
C2H5 4 3 Cl
-N(C3H7I2 4 3 Cl H
-O 4 3 H
H
3 Cl H 3 Cl H 3 Cl H
■\_-/° 4 -SO2CH3
O 4 -SO2CH3
-CH2Cl 4 -OC2H5
Le A 19 144
030018/0393
4 -Λ5·
2845397
-CH2Cl
-CH2Cl -CH2Cl -CH2Cl
4 -OC3H7
4 -0
4 -0-
3 Cl
-Cl 3 Cl
3 CF
3 Cl
3 Cl
-CH2Cl 2 4 -S-C9H1. 2 CF
-CH2Cl 2 4 -S-C3H7 2 CF
-CH2Cl 2 4 -SO-CH, H
-CH2Cl 4 -SO2CH3 3 Cl
-CH2Cl -S-CH2-CH=CH-CH3 H
-C2H5 -S-CH2-CH2-NH-SO2CH3 H
-CH3 -S-CH2-CH2-NH-SO2C2H5 H
-CH2Cl 4 -S-C^)-CH3 2 Cl
H H H H H H H
Le A 19
030018/0393
Le A 19
-CH2Cl 4 -SCN H CF3 H
-CH3 4 -SCN H Cl H
-CH3 4 -SO2CF3 2 Cl H
-CH2Cl 4 -SO2CF3 3 H
-CH2Cl 4 5 2 Cl
-CH-
-CH-
-CH2Cl
-CH2Cl
4 -SO
CH.
2 CF.
2 CF-
2 -SO0-CH
2 -SO2-CH2-<
Cl H
-CH2Cl -CH2Cl -CH2Cl -CH2Cl -CH2Cl
4 -SO2CH3
4 -SO2CH3
5 -SO3CH3 5 -SO3C2H5 5 -SO2CH2Cl 2 F 2 CF, 4 NO, 4 NO, 4 -]
NH-CO-NH-C2H5
H H
2 Cl H 2 Cl
030Ö18/0393
Die Sulfonanilide der Formel (I) sind teilweise bekannt (vgl. DE-OS 2 703 477 und DE-OS 2 551 027). Zahlreiche erfindungsgemäß verwendbare Verbindungen sind jedoch neu. Diese neuen Verbindungen sind charakterisiert durch die Formel
NH-SO2-R (Ia)
in welcher
für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Chlor alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Chloratomen, gegebenenfalls substituiertes
R4 Aryl oder für die Gruppierung der Formel -N^ 5 steht, worin
4 5
R und R gleich oder verschieden sind und für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder
4 5
R und R gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Ring stehen, der auch weitere Heteroatome 20 enthalten kann,
R für Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, Alkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylthio mit bis zu
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6 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonylaininoalkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylsulfonyl-Gruppe und 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylthio-Gruppe, gegebenenfalls substituiertes Phenylthio, Thiocyanato oder die Gruppierung der Formel -S(O)nR steht, worin
R6 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substitu
iertes Benzyl steht und
η für 1 oder 2 steht,
R8 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen steht, jedoch nicht für 2-Trifluormethyl steht, wenn R für Methyl oder Chlormethyl steht und gleichzeitig R1 für para-ständiges Methylthio, Methylsulfinyl oder Methylsulfonyl steht, und
R weiterhin für Nitro oder die Gruppierung der Formel -NH-CO-NH-R7 steht, worin R7 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, und
R für Wasserstoff oder Halogen steht. Die neuen erfindungsgemäßen Sulfonanilide sind durch
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• /19·
die Formel (Ia) allgemein definiert. In dieser Formel stehen R, R und R vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäß verwendbaren Sulfonanilide vorzugsweise für diese Reste genannt wurden. R steht in der Formel (Ia) vorzugsweise für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, geradkettlges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl nit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor oder Chloratomen, jedoch nicht für 2 Trifluormethyl, wenn R für Methyl oder Chlormethyl steht und R gleichzeitig für paraständiges Methylthio, Methylsulfinyl oder Methylsulfo-
nyl steht. R steht weiterhin vorzugsweise für Nitro oder die Gruppierung der Formel -NH-CO-NH-R , worin R vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht.
Die neuen Stoffe lassen sich nach mehreren Verfahren herstellen. So erhält man
a) Sulfonanilide der Formel (Ia), indem man Aniline
der Formel
in welcher
13 8
R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
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mit Sulfochloriden der Formel
Cl-SO2-R (III)
in welcher
R die oben angegebene Bedeutung hat,
in Gegenwart eines Säureakzeptors sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
b) diejenigen Sulfonanilide der Formel (Ia), in denen
1 fi
R für die Gruppierung der Formel -S(0) R steht, worin R und η die oben angegebene Bedeutung haben, indem man Sulfonanilide der Formel
,3
NH-SO2-R (Ib)
in welcher
■ag 8
R, R , R und R die oben angegebene Bedeutung
haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels oxidiert,
c) diejenigen Verbindungen der Formel (Ia), in denen
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R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Chloratomen steht/
R1 für die Gruppierung -S(O)nR9 steht, wobei R9 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen steht,
R8 für Nitro steht und
R für Wasserstoff oder Halogen steht,
indem man Sulfonanilide der Formel
NH-SO2-R10 (IV)
in welcher
SO2R9
R die oben angegebene Bedeutung hat,
g
R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder
Halogenalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen steht und
R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Chloralkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Chloratomen steht,
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in Gegenwart von Schwefelsäure mit Salpetersäure nitriert,
d) diejenigen Verbindungen der Formel (Ia), in denen
R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und
bis zu 6 Chloratomen steht,
1 9 9
R für die Gruppierung -S(O)2R steht, wobei R
die oben angegebene Bedeutung hat,
R8 für die Gruppierung -NH-CO-NH-R7 steht, worin R die oben angegebene Bedeutung hat, und
R die oben angegebene Bedeutung hat,
indem man Nitro-Verbindungen der Formel
„3
NH-SO2-R10 (V)
in welcher
SO2R9
15 R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
in Gegenwart eines Katalysators sowie in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Wasserstoff hydriert und die dabei entstehenden Verbindungen der Formel
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03ÖÖ 1 8/0393
-Xb
28Λ5997
H.
SO2-R
10
(VI)
in welcher
R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Isocyanaten der Formel
R-NCO
(VII)
in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
Die Verfahren (a) bis (d) eignen sich nicht nur zur Herstellung der neuen Sulfonanilide der Formel (Ia), sondern auch zur Herstellung der bereits bekannten Verbindungen der Formel (I).
Verwendet man 3-Chlor-4-ethylmercapto-anilin und Methansulf ochlorid als Ausgangsstoffe, so läßt sich der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) durch das folgende Formelschema wiedergeben:
C2H5S-
+ 2 CI-SO2CH3 2 - 2 HCl
v +Cl-SO2-CH3
Cl
C2H5S-
N(SO2CH3J2
ClV
KOH
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Vl -
9\.
Verwendet man S-Chlor-^-ethylmercapto-methansulfonanilid als Ausgangsstoff und Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel, so läßt sich der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) durch das folgende Formelschema wiedergeben:
C2H5SO-O^)VnH-SO2-CH.
Verwendet man 2-Chlor-5-ethylsulfonyl-methansulfonanilid als Ausgangsstoff und ein Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure als Nitrierungsmittel, so läßt sich der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) durch das folgende Formelschema wiedergeben:
SO2C2H5
SO2C2H5
NH-SO2-(
HNO3/H2SO^
Verwendet man 2-Chlor-4-nitro-5-ethylsulfonyl-methansulfonanilid als Ausgangsstoff, Wasserstoff in Gegenwart von Raney-Nickel als Hydrierungsmittel und Ethylisocyanat als Reaktionskomponente, so läßt sich der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) durch das folgende Formelschema wiedergeben:
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. as-
SO2C2H5
SO2C2H5
nH-SO9-CH Cl
_Ü2 > H2N-(QVnH-SO2-CH3
Raney-Nickel X J
C2H5NCO
C2H5-NH-CO-NH-Oj) VnH-SO2-CH,
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Aniline sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel ha-
13 8
ben R , R und R vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der Sulfonanilide der Formel (I) bzw. (Ia) vorzugsweise für diese Reste genannt wurden.
Als Beispiele für Aniline der Formel (II) seien im einzelnen aufgeführt:
(ID
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- 36-
-SO2C2H5
-SO2C2H5
-SOC2H5
-SOC3H7
-SC2H5
-SC2H5
-OCHn
-OCH-
-OC3H7
2 Cl
3 Cl 3 Cl 3 Cl 3 Cl
2 Cl
3 Cl H
3 Cl H H H H H H H H H
-0
-0
3 Cl
3 CF-
3 Cl
3 Cl
3 Cl
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2845SS7
4 -O-
-SOCH,
3 Cl
4 -S-
4 -S-C3H7
2 -S-CH2-CH=CH-CH3
2 -S-CH2-CH2NH-SO2CH3
2 -S-CH2-CH2-NH-SO2-C2H5
2 CF, 2 CF, H H H
H H H H H
4 -S-
4 -S
-CH-
-Cl
2 CF-
4 -SCN
4 -SCN
4 -SO0C
2 CF3
5 Cl H H 2 Cl
2 CF-
2 CF,
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R1 R8
2 -SO2-CH2-U J)-F H H
5 -SO2C2H5 2 CF3 H
5 -SO2C2H5 4 NO2 2 Cl
Die Aniline der Formel (II) sind bekannt oder lassen sich nach im Prinzip bekannten Verfahren herstellen (vgl. z.B. Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie", Band IX, Seite 105 ff., 4. Auflage 1955 sowie DE-OS 2 551 027).
Man erhält Aniline der Formel (II) z.B., indem man
>1 ) Nitroverbindungen der Formel
,3
(VIII)
in welcher
R und R die oben angegebene Bedeutung haben und
R für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit
1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder HaIo-
15 genalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffato
men und bis zu 6 Halogenatomen steht^
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mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wie Raney-Nickel oder Cobaltsulfid, sowie in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z.B. Methanol, bei Temperaturen zwischen 20 0C und 150 0C reduziert,
oder indem man ß) Amino-thiophenole der Formel
,3
(IX)
in welcher
8 3
R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
10 mit Halogenverbindungen der Formel
R12-Hal (X)
in welcher
R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit bis.zu 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder
gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht, und
Hai für Chlor oder Brom steht,
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in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie Methylenchlorid, sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels, wie Pyridin bei Temperaturen zwischen o°C und 120 C, umsetzt, und gegebenenfalls anschließend oxidiert,
oder indem man
/■) Isocyanate der Formel
(XI)
in welcher
13 8
R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
mit starken Säuren, wie z.B. Schwefelsäure, in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z.B. Chlorbenzol, bei Temperaturen zwischen 20 °C und 100 0C behandelt.
Die Verbindungen der Formeln (VIII) bis (XI) sind bekannt oder lassen sich nach im Prinzip bekannten Verfahren herstellen (vgl. auch Herstellungsbeispiele).
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) weiterhin aus Ausgangsstoffe benötigten Sulfochloride sind durch die Formel (III) allgemein definiert· In dieser
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Formel hat R vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der Sulfonanilide der Formel (I) bzw. (Ia) vorzugsweise für den Rest R genannt wurden.
5 Als Beispiele für Sulfochloride der Formel (III) seien in einzelnen genannt:
Methansulfochlorid, Ethansulfochlorid, Propansulfochlorid, Chlormethansulfochlorid, Phenyl-sulfochlorid, 4-Methyl-phenyl-sulfochlorid, 4-Fluor-phenyl-sulfochlorid, 4-Chlor-phenyl-sulfochlorid, 4-Trifluormethyl-phenyl-sulfochlorid, 4-Nitro-phenyl-sulfochlorid, Dimethylamino-sulfochlorid, Diethylamino-sulfochlorid, Di-n-propyl-amino-sulfochlorid, N-Chlorsulfonyl-piperidin, N-Chlorsulfonyl-pyrrolidin, N-Chlorsulfonyl-hexamethylenimin, N-Chlorsulfonyl-morpholin, N-Chlorsulfonyl-thiamorpholin.
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-3a.
Die Sulfochloride der Formel (III) sind bekannt oder lassen sich nach im Prinzip bekannten Verfahren herstellen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (b) als Aus- S gangsstoffe zu verwendenden Sulfonanilide sind durch die Formel (Ib) allgemein definiert. In dieser Formel
"if. Q
stehen die Reste R, R , R und R vorzugsweise für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Sulfonanilide der Formel (I) bzw. (Ia) vorzugsweise für diese Reste genannt wurden.
Die Sulfonanilide der Formel (Ib) sind bisher noch nicht bekannt. Sie lassen sich jedoch nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) in einfacher Weise herstellen.
Als Oxidationsmittel kommen bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) alle üblichen sauerstoff abgebenden Oxidationsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Wasserstoffperoxid, Peressigsäure und m-Chlorperbenzoesäure.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (c) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Sulfonanilide sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel hat R vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Sulfonanilide der Formel (I) vorzugswei-
se für diesen Rest genannt wurden. R steht vorzugs-
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weise für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Halogenalkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor- oder Chloratomen. R steht vorzugsweise für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Chloralkyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 5 Chloratomen.
Die Sulfonanilide der Formel (IV) sind bisher noch nicht bekannt. Sie lassen sich jedoch nach den erfindungsgemäßen Verfahren (a) bis (b) in einfacher Weise herstellen.
Als Nitrierungsmittel wird bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) ein Gemisch aus Schwefelsäure und Salpetersäure (Nitriersäure) verwendet.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (d) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Nitro-substituierten Sulfonanilide sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel hat R vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang 'mit der
20 Beschreibung der erfindungsgemäßen Sulfonanilide der
Formel (I) vorzugsweise für diesen Rest genannt wur-9 10
den. R und R stehen unabhängig voneinander vorzugsweise für diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (IV) vorzugsweise für diese Reste genannt wurden.
Die Nitro-substituierten Sulfonanilide der Formel (V)
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- >z 7 -
sind bisher noch nicht bekannt. Sie lassen sich jedoch in einfacher Weise nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (c) herstellen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (d) als Reaktionskomponenten benötigten Isocyanate sind durch die Formel (VII) allgemein definiert. In dieser Formel steht R vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Sulfonanilide der Formel (I) vorzugsweise für diesen Rest genannt wurden.
Als Beispiele für Isocyanate der Formel (VII) seien im einzelnen aufgeführt:
Methylisocyanat, Ethylisocyanat, 15 Propylisocyanat, n-Butylisocyanat.
Die Isocyanate der Formel (VII) sind bekannt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) können als Säureakzeptoren alle üblichen Säurebindemittel fungieren. Hierzu gehören vorzugsweise Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid, ferner Alkalicarbonate wie Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat, außerdem Alkalialkohole wie Natriummethylat und Natriumethylat, weiterhin aliphatische, aromatische oder heterocyclische Amine wie beispielsweise Triethylamin, Dimethylamin, Dimethylanilin, Dimethylbenzylamin und Pyridin.
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Als Verdünnungsmittel können bei der Umsetzung nach dem Verfahren (a) alle inerten organischen Lösungsmittel verwendet werden. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Petrolether, 5 Benzin, Benzol, Toluol und Xylol, ferner chlorierte aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff und Chlorbenzol, weiterhin Ether, wie Diethylether, Dibutylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, und außerdem Ketone, 10 wie Aceton. Darüber hinaus kann auch Wasser als Verdünnungsmittel eingesetzt werden.
Die Reaktionstemperaturen können bei dem Verfahren (a) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 00C und 100°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 50°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) setzt man auf 1 Mol Anilin der Formel (II) 1 bis 3 Mol an Sulfochlorid der Formel (III) ein. Bei Verwendung von Sulfochlorid in mehr als der äquimolaren Menge kann auch das zweite Wasserstoffatom am Stickstoff des Anilins durch den Rest -SO2R substituiert werden. Letztere Verbindungen lassen sich jedoch durch Behandlung mit starken Basen, wie z.B. Kaliumhydroxid, in das gewünschte Produkt überführen. Die Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man das Reaktionsgemisch mit einer verdünnten starken Säure versetzt. Dabei scheidet sich das Reaktionsprodukt in vielen Fällen kristallin ab. Ist im Reaktionsprodukt ein
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größerer Anteil an solchen Substanzen vorhanden, in denen das Stickstoffatom des eingesetzten Anilins durch 2 -SO-R Gruppen substituiert ist, so empfiehlt es sich, nach dem Versetzen mit verdünnter Säure an-5 schließend mit einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel zu extrahieren, dann das Lösungsmittel zu entfernen, den verbleibenden Rückstand mit einer starken Base zu behandeln und anschließend anzusäuern.
10 Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) können als Verdünnungsmittel alle üblicherweise für derartige Oxidationen verwendbaren inerten organischen Lösungsmittel eingesetzt werden. Hierzu gehören vorzugsweise Eisessig und Methylenchlorid.
Die Reaktionstemperatüren können bei der Oxidation gemäß Verfahren (b) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen O0C und 1200C, vorzugsweise zwischen 50°C und 100°C.
Bei der Durchführung des Verfahrens (b) setzt man auf 1 Mol an Sulfonanilid der Formel (Ib) eine äquimolare Menge oder einen Überschuß an Oxidationsmittel ein, und zwar in Abhängigkeit davon, ob die SuI-finyl- oder die Sulfonyl-Verbindung der Formel (I) synthetisiert werden soll. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden. Im allgemeinen verfährt man in der Weise, daß man nach beendeter Umsetzung mit Wasser versetzt. Dabei scheidet sich das Reaktions-
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produkt häufig unmittelbar in kristalliner Form ab. Ist dies nicht der Fall, so extrahiert man das Reaktionsgemisch mit einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel, trennt die Phasen und entfernt das Lösungsmittel.
Bei der Umsetzung gemäß Verfahren (c) arbeitet man im allgemeinen ohne zusätzliches Lösungsmittel.
Die Reaktionstemperaturen können bei dem Verfahren (c) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0 C und 60°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 50°C.
Bei der Durchführung des Verfahrens (c) setzt man die Sulfonanilide der Formel (IV) mit einem Überschuß an Nitrierungsmittel um. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
Bei der Umsetzung gemäß Verfahren (d) arbeitet man sowohl bei der Durchführung der ersten Stufe als auch bei der Durchführung der zweiten Stufe in Gegenwart eines Verdünnungsmittels. In der ersten Stufe können alle üblicherweise für derartige Hydrierungen verwendbaren organischen Lösungsmittel eingesetzt werden. Hierzu gehören vorzugsweise Alkohole, wie Methanol und Ethanol, ferner Ether, wie Tetrahydrofuran und Dioxan.
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In der zweiten Stufe kommen als Verdünnungsmittel alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise Ether, wie Diethylether und Dioxan, ferner Kohlenwasserstoffe, wie Benzol und Toluol, Chlorkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid und Chlorbenzol, weiterhin Ketone, wie Aceton und Cyclohexanon.
Bei der Durchführung der ersten Stufe des Verfahrens (d) kommen als Katalysatoren alle für derartige Hydrierungen üblicherweise verwendbaren Katalysatoren in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Raney-Nickel und Cobaltsulfid.
Bei der in der ersten Stufe des Verfahrens (d) ablaufenden Hydrierung kann der Wasserstoffdruck innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Drucken zwischen 1 bar und 150 bar, vorzugsweise zwischen 20 bar und 50 bar.
Die Reaktionstemperaturen können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (d) sowohl in der ersten als auch in der zweiten Stufe innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man in der ersten Stufe bei Temperaturen zwischen O0C und 1OO°C, vorzugsweise zwischen 10 0C und 50 °C. In der zweiten Stufe arbeitet man im allgemeinen bei Temperatu-
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.39-
ren zwischen 20 °C und 1OO°C, vorzugsweise zwischen 40 °C und 80°C.
Bei der Durchführung des Verfahrens (d) werden in der ersten Stufe Nitro-Verbindungen der Formel (V) mit einem Überschuß an Wasserstoff hydriert. Die Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt nach üblichen Methoden. In der zweiten Stufe des Verfahrens (d) setzt man auf 1 Mol an einer Verbindung der Formel (VI) 1 Mol bis 1,5 Mol an Isocyanat der Formel (VII) ein. Die Aufarbeitung erfolgt auch hierbei nach üblichen Methoden.
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-to
Die erfindungsgemäß verwendbaren Wirkstoffe greifen in den Metabolismus der Pflanzen ein und können deshalb ale Wachstumsregulatoren eingesetzt werden.
Für die Wirkungsweise von Pflanzenwachstumsregulatoren gilt nach der bisherigen Erfahrung, daß ein Wirkstoff auch mehrere verschiedenartige Wirkungen auf Pflanzen ausüben kann. Die Wirkungen der Stoffe hängen im wesentlichen ab von dem Zeitpunkt der Anwendung bezogen auf das Entwicklungsstadium der Pflanze sowie von den auf die Pflanzen oder ihre Umgebung auegebrachten Wirkstoffmengen und von der Art der Applikation. In jedem Fall sollen Wachstumsregulatoren die Kulturpflanzen in bestimmter gewünschter Weise beeinflussen.
Pflanzenwuchsregulierende Stoffe können zum Beispiel zur Hemmung des vegetativen Wachstums der Pflanzen eingesetzt werden. Eine derartige Wuchshemmung ist unter anderem bei Gräsern von wirtschaftlichem
1$ Interesse, denn dadurch kann die Häufigkeit der Grasschnitte in Ziergärten, Park- und Sportanlagen, an Straßenrändern, auf Flughafen oder in Obstanlagen reduziert werden. Von Bedeutung ist auch die Hemmung des Wuchses von krautigen und holzigen Pflanzen an Straßenrändern und in der Nähe von Pipelines oder Überlandleitungen oder ganz allgemein in
Bereichen, in denen ein starker Zuwachs der Pflanzen unerwünscht ist.
Wichtig ist auch die Anwendung von Wachstumsregulatoren zur Hemmung des Längenwachstums von Getreide. Hierdurch wird die Gefahr des Umknickens ("Lagerne") der Pflanzen vor der Ernte verringert oder vollkommen beseitigt. Außerdem können Wachstumsregulatoren bei Getreide eine Halmverstärkung hervorrufen, die ebenfalls dem Lagern entgegenwirkt. Die Anwendung von Wachstumsregulatoren zur Halmverkürzung und Halmveratärkung erlaubt es, höhere Düngermengen auszubringen, um den Ertrag zu steigern, ohne daß die Gefahr besteht, daß das Getreide lagert.
Eine Hemmung des vegetativen Wachstums ermöglicht bei vielen Kulturpflanzen eine dichtere Anpflanzung, sodaß Mehrerträge bezogen auf die Bodenfläche erzielt werden können. Ein Vorteil der so erzielten klei-
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• At
neren Pflanzen ist auch, daß die Kultur leichter bearbeitet und beerntet werden kann.
Eine Hemmung des vegetativen Wachstums der Pflanzen kann auch dadurch zu Ertragsteigerungen führen, daß die Nährstoffe und Assimilate in stärkerem Maße der Blüten- und Fruchtbildung zugute kommen als den vegetativen Pflanzenteilen.
Mit Wachstumsregulatoren läßt sich häufig auch eine Förderung des vegetativen Wachstums erzielen. Dies ist von großem Nutzen, wenn die vegetativen Pflanzenteile geerntet werden. Eine Förderung des vegetativen Wachstums kann aber auch gleichzeitig zu einer Förderung des generativen Wachstums führen, dadurch daß mehr Assimilate gebildet werden, sodaQ mehr oder größere Früchte entstehen.
Ertragssteigerungen können in manchen Fällen durch einen Eingriff in den pflanzlichen Stoffwechsel erreicht werden, ohne daß aich Änderungen des vegetativen Wachstums bemerkbar machen. Ferner kann mit Wachstumsregulatoren eine Veränderung der Zusammensetzung der Pflanzen erreicht werden, was wiederum zu einer Qualitätsverbesserung der Ernteprodukte führen kann. So ist es beispielsweise möglich, den Gehalt an Zucker in Zuckerrüben, Zuckerrohr, Ananas sowie in Zitrusfrüchten zu erhöhen oder den Proteingehalt in Soja oder Getreide zu steigern. Auch ist es beispielsweise möglich, den Abbau erwünschter Inhaltsstoffe, wie z.B. Zucker in Zuckerrüben oder Zuckerrohr, mit Wachstumsregulatoren vor oder nach der Ernte zu hemmen. Außerdem läßt sich die Produktion oder der Abfluß von sekundären Pflanzeninhaltsstoffen positiv beeinflussen. Als Beispiel sei die Stimulierung des Latexflusses bei Gummibäumen gensnnt.
Unter dem Einfluß von Wachstumsregulatoren kann es zur Ausbildung parthenokarper Früchte kommen. Ferner kann das Geschlecht der Blüten beeinflußt werden. Auch kann eine Sterilität des Pollens erzeugt wer- 'So den, was bei der Züchtung und Herstellung von Hybrideaatgut eine große Bedeutung hat.
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Durch den Einsatz von Wachstumsregulatoren läßt sich die Verzweigung der Pflanzen steuern. Einerseits kann durch Brechen der Apikaidominanz die Entwicklung von Seitentrieben gefördert werden, was besonders im Zierpflanzenbau auch in Verbindung mit einer Wuchshemmung sehr erwünscht sein kann. Andererseits ist es aber auch möglich, das Wachstum der Seitentriebe zu hemmen. Für diese Wirkung besteht z.B. großes Interesse im Tabakanbau oder bei der Anpflanzung von Tomaten.
Unter dem Einfluß von Wachstumsregulatoren kann der Blattbestand der Pflanzen so gesteuert werden, daß ein Entblättern der Pflanzen zu einem gewünschten Zeitpunkt erreicht wird. Eine derartige Entlaubung spielt bei der mechanischen Beerntung der Baumwolle eine große Rolle ist aber auch in anderen Kulturen wie z.B. im Weinbau zur Erleichterung der Ernte von Interesse. Eine Entlaubung der Pflanzen kann auch vorgenommen werden, um die Transpiration der Pflanzen vor dem Verpflan-
15 zen herabzusetzen.
Ebenso läßt sich mit Wachstumsregulatoren der Fruchtfall steuern. Einerseits kann ein vorzeitiger Fruchtfall verhindert werden. Andererseits kann aber auch der Fruchtfall oder sogar das Abfallen der Blüten bis zu einem gewünschten Maße gefördert werden ("Ausdünnung"), um die Alternanz zu brechen. Unter Alternanz versteht man die Eigenart einiger Obstarten, endogen bedingt von Jahr zu Jahr sehr unterschiedliche Erträge zu bringen. Schließlich ist es möglich, mit Wachstumsregulatoren zum Zeitpunkt der Ernte die zum Ablösen der Früchte erforderlichen Kräfte zu reduzieren, um eine mechanische Beerntung zu ermöglichen oder
25 eine manuelle Beerntung zu erleichtern.
Mit Wachstumsregulatoren läßt sich ferner eine Beschleunigung oder auch Verzögerung der Reife des Erntegutes vor oder nach der Ernte erreichen. Dieses ist von besonderem Vorteil, weil sich dadurch eine optimale Anpassung an die Bedürfnisse des Marktes herbeiführen läßt. Jo Weiterhin können Wachstumsregulatoren in manchen Fällen die Fruchtausfärbung verbessern. Darüberhinaus kann mit Wachstumsregulatoren auch eine zeitliche Konzentrierung der Reife erzielt werden. Damit werden die Voraussetzungen dafür geschaffen, daß z.B. bei Tabak,
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Tomaten oder Kaffee eine vollständige mechanische oder manuelle Beerntung in einem Arbeitsgang vorgenommen werden kann.
Durch Anwendung von Wachstumsregulatoren kann ferner die Samen- oder Knospenruhe der Pflanzen beeinflußt werden, sodaß die Pflanzen, wie z.B. Ananas oder Zierpflanzen in Gärtnereien, zu einem Zeitpunkt keimen, austreiben oder blühen, an dem sie normalerweise hierzu keine Bereitschaft zeigen. Eine Verzögerung des Austriebes von Knospen oder der Keimung von Samen mit Hilfe von Wachstumsregulatoren kann in frostgefährdeten Gebieten erwünscht sein, um Schädigungen durch Spätfröste zu vermeiden.
SchlieOlich kann mit Wachstumsregulatoren eine Resistenz der Pflanzen gegen Frost, Trockenheit oder hohen Salzgehalt des Bodens induziert werden. Hierdurch wird die Kultivierung von Pflanzen in Gebieten möglich, die hierzu normalerweise ungeeignet sind.
Die erfindungsgemäßen Sulfonanilide zeichnen sich nicht nur durch eine gute pflanzenwachstumsregulierende Wirksamkeit aus, sondern eignen sich auch als Entwicklungshemmer bei Insekten.
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U-
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser; mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgas, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff
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und Kohlendioxid; als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreiide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene" und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Äther, z.B. Alkylarylpolyglykol-ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azol-Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
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•4fr·
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in den Formulierungen in Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen vorliegen, wie Fungizide, Insektizide; Akarizide und Herbizide, sowie in Mischungen mit Düngemitteln und anderen Wachstumsregulatoren.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder der daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Schäume, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Begasen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen, Pflanzen oder Pflanzenteile mit der Wirkstoffzubereitung oder dem Wirkstoff selbst zu bestreichen oder die Wirkstoffzubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanze behandelt werden.
Die Wirkstoffkonzentrationen können in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen verwendet man pro Hektar Bodenfläche 0,01 bis 50 kg, bevorzugt 0,05 bis 10 kg an Wirkstoff.
Für die Anwendungszeit gilt, daß die Anwendung der Wachstumsregulatoren in einem bevorzugten Zeitraum vorgenommen wird, dessen genaue Abgrenzung sich nach dem klimatischen und vegetativen Gegebenheiten richtet.
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Im folgenden wird die Aktivität der erfindungsgemäßen Sulfonanilide der Formel (I) als Pflanzenwachstumsregulatoren durch einige Beispiele illustriert.
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Beispiel A Wuchshemmunq bei Gehölzen (Acer pseudoplatanus) Lösungsmittel: 3o Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Einjährige Sämlinge mit einer Wuchshöhe von 25 cm werden mit den Wirkstoff Zubereitungen tropfnaß besprüht. Nach 6 Wochen Wachstum im Gewächshaus wird der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet, loo % bedeuten den Stillstand des Wachstums und O % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, WirkstoffKonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
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Tabelle A
- yi -
Wuchshemmung bei Gehölzen (Acer pseudoplatanus)
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
(Kontrolle)
CH0SOn-U J)-NH-SOn-CHn-Cl 0,4
68
Cl
0,4
63
CH3S-Hn^J^-NH-SO2-N (CH3) 0,4
41
CH3S-
CF. 0,4
55
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• SO-
Beispiel B
lJuchshemmunq bei Gehölzen (Alnus glutinosa) Lösungsmittel: 3o Geuichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herateilung einer zweckmäßigen Wirkctoffzubereitung v/ermischt man 1 Geu/ichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Einjährige Sämlinge mit einer Wuchshöhe von 25 cm u/erden mit den Wirkstoff Zubereitungen tropfnaß besprüht. Nach 6 Wochen Wachstum im Geu/ächshaus wird der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet, loo % bedeuten den Stillstand des Wachstums und O % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der. nachfolgenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle B
Wuchshemmung bei Gehölzen (Alnus glutinosa)
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
(Kontrolle)
0,4
83
:H3S02\0/ nh"S02~ch- 0,4
47
Cl
CH3SO2AU;-NH-SO2-CH2C1
0,4
77
0,4
71
0,4
39
Le A 19 144
030018/0393
-S3
Tabelle B (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Gehölzen (Alnus glutinosa)
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
CH3S \O/ NH"S02~N (CH3) 0,4
87
CH3S-ZQ)-O-
CF.
NH~SO2"CH2C] 0,4
83
Cl
NH-SO2-CH2Cl 0,4
69
0,4
61
Q\-NH-SO2-CH2C1
SC2H5 0,4
95
Le A 19 144
030018/0393
-H-
■ S3-
Tabelle B (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Gehölzen (Alnus glutinosa)
Wirkstoff Wirkstoffkon Wuchshem-
zentration mung
in % in %
CF «
0,4 76
Le A 19 144
030018/0393
- 41 -
Sk-
Beispiel C Wuchshemmung bei Weizen
Lösungsmittelι 30 Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gewichtsteil PοIyoxyethylen-Sorbitan-S Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Weizenpflanzen werden im Gewächshaus bis zum 2-Blatt-Stadium angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnafl mit den WirkstoffZubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in t des Zuwachses der Kontrol1- pflanzen berechnet. Es bedeuten 100 % den Stillstand des Wachstums und 0 t «in Wachstum entsprechend den der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultat« gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
.55-
Tabelle C Wuchshemmung bei Weizen
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem
mung
in %
(Kontrolle) 0
0 OH
Cl-CH2-CH2-P^
X0H
(bekannt)		 0,05 0
CF3
CH3S \O/ NH-SO2-CH2Cl		 0,05 *)
85 **)
CICF2-SO2-Z(^)VnH-SO2-CH3 0,05 *)
70
NCS-Z(^)VnH-SO2-CH2CI 0,05 70
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle C (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Weizen
Wirkstoff
Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
CH3SO2-
NH-SO2-CH2Cl 0,05
100
-NH-SO2-CH3 0,05
80
SO
r(O/"NH~so2"CH: 0,05
70
NH-SO2-CH2Cl S-CH2-CH=CH2 0,05
80
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle C (Fortsetzung)
Wuchshemmung bei Weizen
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
Q)-NH-SO2-CH2Cl
SO2CH2Cl 0,05
100
,-N(CH3) 0,05
70
NH-SO2-CH2Cl 0,05
90
ClF2C-SO2-Hn-NH-SO2-CH2Cl 0,05
60
CH3S\O/ NH-SO2-CH2Cl 0,05
90
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle C (Fortsetzung) Wuchshenunung bei Weizen
Wirkstoff Wirkstoffkon Wuchshem-
zentration mung
in % in %
Cl
H5C2~S \O/ NH"SO2"CH2C1 0,05 85
dunkelgrüne Blattfarbe
Bestockung
Le A 19 144
030018/0393
Beispiel D Uuchshemmunq bei Gras (Festuca pratensis)
Lösungsmittel: 3o Geu/ichtsteile Dimethylformamid
emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Gras (Festuca pratensis) wird im Gewächshaus bis zu einer Wuchshöhe vor 5 cm angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen mit den Wirkstoff-Zubereitungen tropfnaß besprüht. Nach 3 Wochen wird der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet. Es bedeuten loo % den Stillstand des Wachstums und O fo ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
• 6ο.
- 5-3 Tabelle D
Wuchshenunung bei Gras (Festuca pratensis)
Wirkstoff
Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmunc in %
(Kontrolle)
CF.
0,05
75
0,05
95
0,05
90
/CF.
S02"\O/ NH~S02"CH' 0,05
95
0,05
95
Le A 19 144
030018/0393
-SA-
Tabelle D (Fortsetzung) Wuchshenunung bei Gras (Festuca pratensis)
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem-
mung
in %
SCH3
\O/ NH"SO2"CH2C1 		0,05 95
CH3S"\O/ NH~S02"N (CH3) 2 0,05 100
Cl
/QVnH-SO2-CH2CI
SO2Oi2Cl		 0,05 100
.CF3
CH3SO2-Z(^)VnH-SO2-N (CH3) 2 		0,05 100
/(~)Vnh-so2-ch?ci
SC2H5 		0,05 100
he A 19 144
030018/0393
Tabelle D (Fortsetzung)
Wuchshemmung bei Gras (Festuca pratensis)
Wirkstoff Wirkstoffkon Wuchshem
zentration mung
in % in %
Cl
H5C2~S \O/ NH~SO2"CH2C1 0,05 85
(Cj)- NH-SO2-CH2Cl 0,05 85
S-C3H7-I
dunkelgrüne Blattfarbe
Le A 19 144
030018/0393
Beispiel E Wuchshemmunq bei Baumwolle
Lösungsmittel: 3o Gevi/ichtsteile Dimethylformamid Emulgator: 1 Gevi/ichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Baumwollpflanzen u/erden im Gewächshaus bis zur vollen Entfaltung des 5. Folgeblattes angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaß mit den WirkstoffZubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird der Zuwachs der Pflanzen gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet. Es bedeuten loo % den Stillstand des Wachstums und O % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
15 Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle E
Wuchshemiming bei Baumwolle
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
(Kontrolle)
NCS-U J)-NH-SO2-CH2Cl 0,05
85
CF.
0,05
45
CF.
0,05
45
CF.
0,05
50
Le A 19 144
0300 18/0393
Tabelle E (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Baumwolle
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
CH3SO2-U^)VnH-SO2-N (CH3) 0,05
50
SC2H5 0,05
50
S-CH2-CH2-NH-SO2-CH3 0,05
85
Cl
H5C2-SO2-U^)VNH-SO2-CH2Cl 0,05
45
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle E (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Baumwolle
Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem
mung
in %
Wirkstoff 0,05 80
U^)VnH-SO2-CH2CI
'SO2-CH2-O^n
Le A 19 144
030018/0393
. (ρτ·
Beispiel F Wuchshemmunq bei So.jabohnen
Lösungsmittel: 3o Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Sojabohnenpflanzen werden im Gewächshaus bis zur vollen Entfaltung des ersten Folgeblattes angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaß mit den WirkstoffZubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet. Es bedeuten loo % den Stillstand des Wachstums und O % ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
- frf -
Tabelle F Wuchsheitimung bei Sojabohnen
Wirkstoff Wirks to ffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
(Kontrolle)
O Cl-CH2-CH2-P
OH
(bekannt) 0,05
50
CH3S -(Cj)- NH-SO2-CH2Cl 0,05
85
0,05
90
0,05
65
Cl
NCS-'
0,05
80
Le A 19
030018/0393
Tabelle F (Fortsetzung)
Wuchsheimnung bei Sojabohnen
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmunc in %
0,05
100
0,05
60
ITT _ C
0,05
70
0,05
85
Cl
nH-SO2-CH2CI 0,05
100
Le A 19
030018/0393
'TO·
Tabelle F (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Weizen
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem
mung
in %
CF3-SO2-Z(^)VnH-SO2-CH3 0,05 75
H9C4-SO2-(Q/~NH~SO2~CH3 0,05 60
.CF3
CH3-SO2-O^)VnH-SO2-N (CH3) 2 		0,05 100
CF3
CH3S\O/ NH"SO2~CH3 		0,05 90
SO2C3H5
/QVnH-SO2-CH2CI
^x: ι		 0,05 100
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle F (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Sojabohnen
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem
mung
in %
SO2C2H5
02N\O/ NH~SO2"CH2C1 		0,05 60
CH-,S-(())-NH-SOo-CH_Cl 0,05 100
H5C2-SO2-ZQVnH-SO2-CH3 0,05 70
Cl
H5C2S-ZQVnH-SO2-CH2CI		 0,05 75
Le A 19 144
030018/0393
Dpinpiol G Wuchshemmung bei Gerste Lösungsmittel: 3o Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Gerstepflanzen werden im Gewächshaus bis zum 2-Blattstadium angezogen. In diesem Stadium werden die Pflanzen tropfnaG-mit den Wirkstoffzubereitungen besprüht. Nach 3 Wochen wird bei allen Pflanzen der Zuwachs gemessen und die Wuchshemmung in Prozent des Zuwachses der Kontrollpflanzen berechnet. Es bedeuten 1οο?ό den Stillstand des Wachstums und 0?ό ein Wachstum entsprechend dem der Kontrollpflanzen.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolaenden Tabelle hervor.
Le A 19 144
030018/0393
ORIGINAL INSPECTED
2S45997
Tabelle G Wuchshenunung bei Gerste
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem
mung
in %
(Kontrolle) 0
0 .0H
:i-ch2-ch2-p<^
(bekannt)		 0,05 0
/CF3
:H3S \O/ nh~SO2"CH2C1 		0,05 *)
**)
45
:H3SO2-n^)\-NH-SO2-CH2Cl 0,05 M)
60
Cl
:if2c-so2-u3/"nh~so2"ch3		 0,05 90*>
Le A 19 144
030018/0393
-JtH -
Tabelle G (Fortsetzung) Wuchsheiranung bei Gerste
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
NCS
\O/ NH~SO2"CH2C1 0,05
90
0,05
90
0,05
65
Cl
0,05
75
:h3so
0,05
80
Le A 19
030018/0393
- 6-8 -
T-S-
Tabelle G (Fortsetzung) Wuchsheitimung bei Gerste
2845937
Wirkstoff
Wirkstoffkonzentration in %
Wuchsheitimung in %
3O2CH3
Cl-(O)-NH-SO2-CH2Cl 0,05
35
CF. 0,05
45
NH-SO2-CH2Cl
S-CH2-CH=CH2 0,05
70
CF.
CH3S
~° \O/ NH~SO2"CH2C1 0,05
90
Le A 19 144
030018/0393
-W-
Tabelle G (Fortsetzung)
Wuchshemmung bei Gerste
Wirkstoff Wirkstoffkonzentration in %
Wuchshemmung in %
NH-SO2-CH2C]
0,05
50
Cl
NH-SO2-CH2Cl 0,05
100
CF.
:h3-so2-/Q)-nh-so2-n (CH3) 0,05
100
SO2C2H5 >2N~(w )-NH-SO2-CH2Cl
0,05
70
Le A 19 144
030018/0393
- 7Θ -
Tabelle G (Fortsetzung) Wuchshemmung bei Gerste
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wuchshem-
mung
in %
ClF2C-SO2-(C^) VnH-SO2-CH2CI 0,05 50
dunkelgrüne Blattfarbe Bestockung
Le A 19 144
030018/0393
Beispiel H Stimulation der Ethylenbiosynthese bzw. Ethylenabspaltung
Lösungsmittelt 3O Gewichtsteile Dimethylformamid Emulgator t 1 Gewichtsteil Polyoxyethylen-Sorbitan-Monolaurat
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und füllt mit Wasser auf die gewünschte Konzentration auf.
Aus Sojabohnenblättern werden Blattstücke gleicher Größe gestanzt. Diese werden zusammen mit 1 ml der jeweiligen Wirkstoffzubereitung bzw. Kontroll-Lösung in luftdicht verschließbare Gefäße gegeben. Nach einer Stunde werden diese Gefäße verschlossen. Nach weiteren 24 Stunden wird das Ethylen, das sich in den Gefäßen angesammelt hat, mit üblichen Nachweismethoden bestimmt. Die Ethylenentwicklung der mit Wirkstoffzubereitung behandelten Blattstücke wird mit der Ethylenentwicklung der Kontrollen verglichen.
20 Es bedeuten:
0 keine Wirkung + schwache Stimulation der Ethylenbiosynthese ++ mittlere Stimulation der Ethylenbiosynthese +++ starke Stimulation der Ethylenbiosynthese
Le A 19 144
030018/0393
Dieser Test ist in besonderem Maße geeignet, die wachstumsregulierenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen zu verdeutlichen.
Das Pflanzenhormon Ethylen greift in zahlreiche Prozesse bei der Entwicklung der Pflanzen ein. Eine Erhöhung der Ethylenmenge, wie sie mit den erfindungsgemäßen Substanzen erzielt werden kann, erlaubt es, diese Prozesse zu steuern. Als Beispiele für die möglichen Wirkungen, für die ein besonderes kommerzielles Interesse besteht, seien hier genannt: Fruchtablösung, Reifebeschleunigung von Früchten und Blättern, Blühinduktion, Samenkeimung, Fruchtausdünnung, Stimulation des Latexflusses z.B. bei Hevea, Geschlechtsbeeinflussung und Wuchshemmung z.B. auch um das Lagern von Getreide zu verhindern.
Wirkstoffe, Wirkstoffkonzentrationen und Resultate gehen aus der nachfolgenden Tabelle hervor:
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle H
Stimulation der Ethylenbiosynthese bzw. Ethylenabspal tung
Wirkstoff
Wirkstoffkonzentration in %
Wirkung
(Kontrolle)
Cl
CH3° \O/ NH~SO2~CH2C1 0,001
,CF-
C1 \O/ ° \O/ NH"SO2"CH2C1 0,001
Cl
H5C2S-\U/-NH-SO2-CH3
0,001
Le A 19 144
0300 18/0393
-JA-
Tabelle H (Fortsetzung)
Stimulation der Ethylenblosynthese bzw. Ethylenabspaltung
Wirkstoff Wirkstoffkon
zentration
in %		 Wirkung
(Cj)-NE-SO2-CU3
SO2-CH2^j)		 0,0O1 +++
Le A 19 144
03001 8/0393
Herstellungsbeispiele Beispiel 1
-32
31,6 g 0.153MoI) 2-Trifluormethyl-4-methylthioanilin werden in 1OO ml Pyridin gelöst und bei 0°C bis 100C tropfenweise mit 56,6 g (0.3BMoI) Chlormethansulfochlorid versetzt. Man rührt eine Stunde bei Raumtemperatur nach, trägt dann die Reaktionslösung in verdünnte Salzsäure ein und extrahiert mit Methylenchlorid. Nach dem Trocknen der organischen Phase wird das Lösungsmittel abgezogen. Es verbleiben 50 g eines dunklen Öles, das im wesentlichen aus N,N-(Bischlormethylsulfonyl)-2-trifluormethyl-4-methylthioanilin besteht.
42 g des Öles werden in 200 ml Methanol gelöst. Diese -Lösung wird mit 17 g (0.3MoI) Kaliumhydroxid versetzt und anschließend einige Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach einiger Zeit beginnt sich ein kristallines Produkt abzuscheiden. Man löst dieses in Wasser und säuert mit Salzsäure an. Hierbei erhält man 28 g ( 90 % der Theorie) an Chlormethansulfonsäure-2-trifluromethyl-4-methylthioanilid in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 98-99°C.
Le A 19 144
030018/0393
- 76 -
Beispiel 2
Eine Lösung von 13 g (70 mMol) 3-Chlor-4-ethylmercaptoanilin in 100 ml Pyridin wird bei 00C bis 5°C unter 5 Rühren tropfenweise mit 8,5 g (74 mMol) Methansulfochlorid versetzt. Man rührt noch etwa 30 Minuten bei Raumtemperatur, gießt dann das Reaktionsgemisch in verdünnte wäßrige Salzsäure und saugt den ausfallenden Feststoff ab. Dieses Produkt wird in verdünnter
wäßriger Natronlauge gelöst. Man behandelt die Lösung mit Aktivkohle, filtriert und säuert mit verdünnter wäßriger Salzsäure an. Dabei fällt das Reaktionsprodukt in kristalliner Form aus. Man erhält auf diese Weise 15 g (85,1% der Theorie) an 3-Chlor-4-ethylmercapto-methylsulfonanilid vom Schmelzpunkt 115-116°C.
In analoger Weise werden die in der nachfolgenden Tabelle 1 formelmäßig aufgeführten Sulfonanilide der Formel (I) hergestellt.
Le A 19 144
030018/0393
Tabelle 1
(D
•t*.
CaJ O O
OO
co co IaJ
NH-SO2-R
Beispiel-
Nr.		 R R1 -OCH3 R2 Cl R3 Schmelzpunkt Z°C7
bzw.
Brechungsindex		 126
3 CH2Cl 4 -SCN 3 Cl H 125 - • 113
4 CH2Cl 4 3 CF3 H 110 - ■ 99
5 CH2Cl 4 2 CF3 H 97 - - 65
6 CH3 4 2 CF3 H 63 - - 128
7 CH3 4 -S-CH2-CH=CH2 3 H 125 - = 1,5902
8 CH2Cl 2 H CF3 H 20
nD = 		- 1Ο8
9 CH2Cl 4 -S-C2H5 2 H 107 - - 45
10 CH2Cl 2 -SCH3 H CF3 H 43 ' - 133
11 CH3 4 -SCH3 3 H 132 - - 122
12 CH2Cl 4 -SC2H5 H Cl H 120 - - 100
13 CH2Cl 4 3 H 98 ■
Si
tr« ro
CO CD O
OO
CD CO co to
R R1 Tabelle 1 Fortsetzung) 2 CF3 R3 Schmelzpunkt /0Cj?
b zw« Brechungsindex
Beispiel-
Nr.		 CH2Cl 2 R: CF3 H 20
nD =
14 CH2Cl 2 -SC3H7-I H Cl H
15 -N (CH3)2 4 -SCH3 H Cl H nD
16 4 -SCH3 2 Cl H 98 -
17 CH3 4 -SCH3 2 Cl H 163 -
18 CH3 4 -SO2CFCl2 3 Cl H 93
19 CH3 4 -SO2CH3 3 Cl H 120 -
20 CH2Cl 4 -SOCH3 3 H 139 -
21 CH2Cl 4 -SO2CH3 3 CF3 H 185 -
22 CH2Cl 3 -SOCH3 3 Cl H 180 -
23 CH3 4 -SO2CH3 4 Cl H 163 -
24 CH3 4 -SO2CF3 H H 173 -
25 CH3 4 -so2-<g>-ci 2 5 Cl 137 -
26 CH2Cl 3 ~SO2~C4H9 2 H 127 -
27 CH2Cl 4 -SO2-C2H5 2 H 146 -
28 -SO2-CF2Cl H = 1 ,5730
= 1,6007
= 1,5399
- 99
- 165
- 123
- 141
- 188
- 181
- 165
- 177
- 138
- 128
- 149
IV
(j,
N)
CO
4>· CJl CD CD -J
Tabelle 1 (Fortsetzung)
σ co
CO
O CO CO
Beispiel- R R1 R2 R3 Schmelzpunkt /^Qj
Nr. bzw.
Brechungsindex
29 CH3 2 -SO2~CH2\O/ H H 145 - 146
30 CH2Cl 2 -SO2-CH2-Z(^)/ H H 155 - 156
o er»
CO
cn
CO CD
28A5997
Beispiel 31
ClCH2-SO2-NH
F3C
10 g (0.Q51 Mol) Chlormethansulfonsäure^-trifluormethyl^- methylthioanilid werden in 50 ml Eisessig gelöst und bei 5 15°C bis 200C mit 3,4 g (0.03 Mol) 30 %igem Wasserstoffperoxid versetzt. Man rührt weitere 6 Stunden bei 15°C
bis 200C, versetzt dann mit 100 ml Wasser und extrahiert das Reaktionsgemisch mit Methylenchlorid. Nach dem
Trocknen der organischen Phase wird das Lösungsmittel
abgezogen. Das dabei verbleibende, langsam kristallisierende Produkt wird aus einem Äthanol-Petroläther-Gemisch umkristallisiert. Man erhält auf diese Weise 5 g { 50 % der Theorie) an Chlormethansulfonsäure-2-trifluormethyl-4-methylsulfinyl-anilid in Form einer
Festsubstanz vom Schmelzpunkt 110-113°C.
Beispiel 32
13 g (0.041 Mol) Chlormethansulfonsäure-2-trifluornethyl-4-ir.ethylthio-anilid werden in 50 ml Eisessig gelöst und bei
Le A 19 144
03 0018/0393
2845937
-BA-
60°C mit 18 ml (0.16MoI) 30 %igem Wasserstoffperoxid versetzt. Dabei erwärmt sich das Reaktionsgemisch bis zur Siedetemperatur. Man erhitzt weitere 2 Stunden unter Rückfluß und setzt dann 50 ml Wasser hinzu. Beim Abkühlen scheidet sich das Reaktionsprodukt kristallin ab. Man
erhält auf dieses Weise 13 g (91 % der Theorie) an Chlor-
ir.ethansulfonsäure-2-trif luormethyl-4-methylsulfonyl-
anilid in Form einer Festsubstanz vom Schmelzpunkt 19O-191°C.
10 In analoger Weise werden die in der nachfolgenden Tabelle 2 formelmäßig aufgeführten Sulfonanilide der Formel (I) hergestellt.
Le A 19 144
030018/039 3
^. σ co co
Tabelle
NH-SO2-R
(D
Beispiel-
Nr.		 R R 1 -SO2-CH3 R 2 CF3 R3 Schmelzpunkt Z"^C_7
bzw.
Brechungsindex
33 CH2Cl 4 -°-<!O)-S02-CH3 H CF3 H 175 -
34 CH2Cl 4 -SO2CH3 2 Cl H 166 -
35 -N(CH3)2 4 "SO2~C2H5 2 Cl H 122 -
36 CH3 4 -SO2-C2H5 3 CF3 H 154 -
37 CH2Cl 4 3 H 110 -
38 CH3 4 2 H 173 -
■ 177
• 167
- 123
- 156
- 113
- 174
-te -
Beispiel 39
NH-SO2-CH2Cl
2CH2C1
120 g 2-Chlor-5-chlormethansulfonyl-anilin werden in 500 ml Pyridin gelöst und unter Kühlung bei 0-5°C tropfenweise mit 15Og Chlormethansulfochlorid versetzt.
Man rührt eine weitere Stunde und gießt dann das Reaktionsgemisch in verdünnte wäßrige Salzsäure. Das ausfallende Produkt wird in verdünnter wäßriger Natronlauge gelöst. Man behandelt die Lösung mit Aktivkohle, filtriert und fügt verdünnte wäßrige Salzsäure hinzu. Der ausgefallene Feststoff wird abgesaugt und aus Methanol umkristallisiert. Man erhält auf diese Weise 100 g (56 % der Theorie) des Reaktionsproduktes vom Schmelzpunkt 145-146°C.
15 Beispiel 40
NH-SO2-CH2Cl SO2-C3H5
a) 300 g 2-Chlor-5-ethylsulfonylanilin werden in 1 Liter Pyridin gelöst und unter Kühlung bei 0-5°C tropfenweise mit 190 g Chlormethan-sulfochlorid versetzt. Man rührt noch eine weitere Stunde und arbeitet dann nach der im Beispiel 39 angegebenen Methode auf. Man erhält auf
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.J4
diese Weise 247 g (55 % der Theorie) an 2-Chlor-5-ehtylsulfonyl-chlormethansulfonanilid vom Schmelzpunkt 127-129°C.
b) 70 g 2-Chlor-5-ethylsulfonyl-chlormethan-sulfonanilid werden in 200 ml konzentrierter Schwefelsäure gelöst und tropfenweise mit 15 ml konzentrierter Salpetersäure versetzt. Die Temperatur steigt dabei auf etwa 50 C an. Danach wird das Reaktionsgemisch auf Eis gegeben. Der anfallende Feststoff wird mit Wasser gewaschen und aus Methanol umkristallisiert. Man erhält auf diese Weise 65 g (82 % der Theorie) an 2-Chlor-4-nitro-5-ethyl-sulfonyl-chlormethylsulfonanilid vom Schmelzpunkt 185-187°C.
Beispiel 41
15 Nach der im Beispiel 40 angegebenen Methode erhält man durch Nitrierung von 2-Chlor-5-chlormethylsulfonylchlormethyl-sulfonanilid die Verbindung der Formel
O2N-^QY-NH-SO2-CH2Cl Fp = 189-191°C
SO2-CH2Cl
Beispiel 42
20 H3C-NH-CO-NH-Z(^)VnH-SO2-CH2-CI
SO2-CH2Cl
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-Zb-
a) 2-Chlor-4-nitro-5-chlormethylsulfonyl-chlormethylsulfonanilid wird in Methanol gelöst und in Gegenwart von Cobaltsulfid mit Wasserstoff hydriert. Nach dem Aufarbeiten erhält man 2-Chlor-4-amino-
S-chlormethylsulfonyl-chlormethylsulfonanilid in Form eines Feststoffes vom Schmelzpunkt 228-229 C.
b) 8 g 2-Chlor-4-amino-5-chlormethylsulfonyl-chlormethylsulfonanilid werden in 100 ml Dioxan gelöst und unter Zusatz einer katalytischen Menge Triethylamin bei 30-40 C mit 2 g Methylisocynanat umgesetzt. Man rührt noch eine kurze Zeit bei der genannten Temperatur und fügt dann Wasser hinzu. Das dabei anfallende Festprodukt wird abgesaugt. Man erhält auf diese Weise 4,5 g des Reaktionsproduktes in Form
15 eines Feststoffes vom Schmelzpunkt 188-10O0C.
Beispiel 43
NH-SO2-CH3 S-CH2-CH2-NH-SO2-CH3
17 g 2-(ß-Aminoethylmercapto)-anilin werden in 100 ml Pyridin gelöst und bei 0-5°C mit 23 g Methansulfochlorid versetzt. Man rührt noch eine Weile nach und gießt dann das Reaktionsgemisch in verdünnte wäßrige Salzsäure. Das dabei anfallende Produkt wird in Methylenchlorid aufgenommen. Man trocknet und engt ein. Auf diese Weise erhält man 25 g (28 % der Theorie) des gewünschten Reaktionsproduktes in Form eines zähen Öles. Die Struktur der Substanz wurde mit Hilfe des Kernresonanz-Spektrums bestimmt.
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- et; -
Beispiel (II-1)
a)
185 g 3-Trifluormethyl-4-nitro-4'-chlordiphenylether werden in 900 ml Methanol gelöst und nach Zusatz von 30 g Raney-Nickel in einem Autoklaven bei 50 C unter einem Wasserstoffdruck von 55 bar hydriert. Nach dem Abkühlen und Entspannen wird das Reaktionsgemisch filtriert und nach dem Abziehen des Lösungsmittels destilliert. Man erhält 158 g (93,5 % der Theorie) an 3-Trifluormethyl-4-amino-4'-chlor-diphenylether. Fo. 48 - 49°C.
0,
38 - 141ÜC.
b)
1 Mol 4-Chlorphenol und 56 g Kaliumhydroxid werden in 600 ml Dimethylsulfoxid vorgelegt und unter Rühren auf 130°C erwärmt. Bei dieser Temperatur werden 226 g (1 Mol) 2-Nitro-5-chlor-benzotrifluorid zugegeben. Anschließend wird der Ansatz 2 Stunden bei 145°C gerührt. Danach wird das Lösungsmittel unter vermin-
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dertem Druck abqezogen und der Rückstand auf Wasser gegeben. Die organische Phase wird abgetrennt. Der wäßrige Rückstand wird mit Methylenchlorid extrahiert. Man vereinigt die organischen Phasen, wäscht zweimal mit Wasser, trocknet über Natriumsulfat und destilliert. Nach einem Vorlauf von unverändertem Ausgangsmaterial erhält man 187 g (59 % der Theorie) an 3-Trifluormethyl-4-nitro-4'-chlor-diphenylether als Flüssigkeit die bei Kpn 0: 159 - 1610C siedet. n~ : 1,5670.
In analoger Weise erhalt nan die nachstehend aufgeführten Aniline:
(H-2)
Kp0 2: 152 - 154UC Fp:' 64 - 65°C
Kp0^2: 132°C Fp:' 51 - 53°C
Kp0^1: 145UC
Fd: 48 - ί
(II-6) Cl-
NH:
2θ[
: 126°C 1,5482
Kp0#1s 145-147 2°
°: 1,5650
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- es -
Beispiel (II-7)
a) CF3-SO2 -
4-Nitrophenyl-trifluonnethylsulfon wird in Methanol gelöst und in einem Autoklaven in Gegenwart von Raney-Nickel als Katalysator bei 50°C unter einem Wasserstoff-Druck von 50 bar hydriert. Die Aufarbeitung erfolgt in der Weise, daß man das Reaktionsgemisch filtriert und dann einengt. Man erhält 4-Trifluormethylsulfon-anilin in 95 %iger Ausbeute in Form von Kristallen mit einem Schmelzpunkt von 94 - 9 5°C.
Eine Lösung von 53 g 4-Trifluormethylmercaptonitrobenzol in 100 ml Essigsäure wird bei Raumtemperatur
15 unter Rühren in ein Gemisch aus 66 g Chromtrixoid
in 100 ml Essigsäure getropft. Nach Ende der Zugabe erwärmt man auf 90°C und rührt bei dieser Temperatur noch 1 Stunde nach. Anschließend gibt man das Reaktionsgemisch auf Eis, extrahiert mit Methylenchlorid
20 und zieht das Lösungsmittel ab. Man erhält 35 g
4-Nitrophenyl-trifluormethylsulfon vom Schmelzpunkt 83 - 84°C.
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Beispiel (II-8)
•56
Nach der im Beispiel (II-7) angegebenen Methode erhält man ausgehend von 2-Chlor-5-ethylsulfonyl-nitro-benzol 5 das 2-Chlor-5-ethylsulfonyl-anilin als Feststoff vom Schmelzpunkt 8O-83°C.
Beispiel (II-9)
4-Nitrophenyl-difluorchlormethylsulfon wird in Methanol gelöst und in einem Autoklaven in Gegenwart von Raney-Nickel als Katalysator bei 50°C unter
einem Wasserstoff-Druck von 50 bar hydriert. Die
Aufarbeitung erfolgt in der Weise, daß man das Reaktionsgemisch filtriert und dann einengt. Man erhält 4-Difluorchlormethyl-sulfonyl-anilin das zwischen 98 - 1010C schmilzt.
Eine Lösung von 4-Difluorchlorir.ethyl-mercaptonitrobenzol in Essigsäure wird bei Raumtemperatur unter 20 Rühren in ein Gemisch aus Chromtrioxid und Essig-
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säure getropft. Nach Ende der Zugabe erwärmt man auf 900C und rührt bei dieser Temperatur noch Stunde nach. Anschließend gibt man das Reaktionsgemisch auf Eis, extrahiert mit Methylenchlorid und zieht das Lösungsmittel ab. Man erhält 4-Difluorchlormethylsulfonyl-nitrobenzol vom Schmelzpunkt 1010C.
273 g 4-Trichlormethylmercapto-nitrobenzol werden 10 vorgelegt und bei O0C mit 200 ml Fluorwasserstoffsäure versetzt. Man läßt bei Raumtemperatur bis zu 20°C so lange reagieren, bis kein Fluor/Chlor-Austausch mehr erfolgt und die Chlorwasserstoff-Entwicklung beendet ist. Die überschüssige Fluorwasser-15 stoffsäure wird unter vermindertem Druck abgezogen, und der Rückstand wird destilliert. Man erhält 211 g (92 % der Theorie) an 4-Difluorchlormethyl-mercaptonitrobenzol.
Kp0/4: 85°C
20 Fp: 35 - 37°C
Beispiel (11-10) Cl
a) ClF2C-S-
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-SH-
Eine Lösung von 200 g 3-Chlor-4-difluorchlormethylmercapto-phenylisocyanat in 200 ml Chlorbenzol wird bei 12 - 13°C unter intensivem Rühren in 320 ml konzentrierte Schwefelsäure getropft. Anschließend wird 30 Minuten bis zu Beendigung der Kohlendioxid-Entwicklung nachgerührt. Danach gießt man das Reaktionsgemisch auf Eis, saugt den kristallinen Niederschlag ab, versetzt ihn mit wäßriger Natronlauge und nimmt mit Toluol auf. Man destilliert das Toluol ab und erhält 150 g eines Rückstandes mit einem Brechungsindex nn : 1,5927. Gemäß Gaschromatogramm beträgt der Gehalt an 3-Chlor-4-difluorchlormethylmercapto-anilin 97,2 %.
Die Reinigung des Produktes erfolgt durch Destillation.
KpOf3: 1200C
nj20. 1,5925
b) ClF2C-S-i())-NCO
1880 g S-Chlor-^trichlormethylmercapto-phenylisocyanat werden bei 5-10°C innerhalb von 2 Stunden in 840 ml wasserfreie Flußsäure eingetropft. Dabei setzt eine heftige Chlorwasserstoff-Entwicklung ein. Nach beendeter Zugabe läßt man das Gemisch bei 200C noch weitere 8 Stunden reagieren bis sich kein Chlorwasserstoff mehr entwickelt. Danach wird die überschüssige Flußsäure abgezogen, und der Rückstand
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wird destilliert. Man erhält 1225 g an 3-Chlor-4-difluorchlormethylmercapto-phenylisocyanat.
14'
n20. nD ·
139°C 1,5650.
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Claims (6)

  1. Patentansprüche
    Mittel zur Reaulierung des Pflanzenwachstums, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Sulfonanilid der Formel
    NH-SO2-R (I)
    in welcher
    H für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu Chloratoir.en, gegebenenfalls substituiertes Aryl
    oder für die Gruppierung der Formel -nCd5 steht,
    worin
    5
    R und R gleich oder verschieden sind und für
    Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder
    4 5
    R und R gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Ring stehen, der auch weitere Heteroatome enthalten kann,
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    ORIGINAL INSPECTED
    R für Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, Alkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonylaminoalkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylsulfonyl-Gruppe und 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylthio-Gruppe, gegebenenfalls sub
    stituiertes Phenylthio, Thiocyanato oder die Gruppj 10 worin
    Gruppierung der Formel -S (0) R steht,
    R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, HaIogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht und
    η für 1 oder 2 steht,
    R2 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, Nitro oder die Gi
    worin
    füi
    und
    die Gruppierung der Formel -NH-CO-NH-R steht, ro 3
    R7 für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht,
    R für Wasserstoff oder Haloaen steht.
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  2. 2. Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwachsturns, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1 auf die Pflanzen oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
  3. 3. Verwendung von Sulfonaniliden der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Regulierung des Pflanzenwachstums.
  4. 4. Verfahren zur Herstellung von pflanzenwachstumsregulierenden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonanilide der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
  5. [5.JSulfonanilide der Formel
    NH-SO2-R
    (Ia)
    in welcher
    für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Ch.loratomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder für die Gruppierung der Formel -NCR5 steht, worin
    R und R gleich oder verschieden sind und für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder
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    4 5
    R und R gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom für einen gesättigten oder ungesättigten heterocyclischen Ring stehen, der auch weitere Heteroatome enthalten kann,
    R für Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, Alkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Alkylsulfonylaminoalkylthio mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylsulfonyl-Gruppe und 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in der Alkylthio-Gruppe, gegebenenfalls substituiertes Phenylthio, Thiocyanato oder die Gruppierung der Formel -S(O)nR steht, worin
    R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatoir.en, Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht und
    20 η für 1 oder 2 steht,
    R8 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen steht, jedoch nicht für 2-Trifluormethyl steht, wenn R für Methyl oder Chlormethyl steht und gleichzeitig R für para-ständiges Methylthio, Methylsulfinyl oder Methylsulfonyl steht, und
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    R8 weiterhin für Nitro oder die Gruppierung der For-
    7 7
    mel -NH-CO-NH-R steht, worin R für Alkyl mit
    1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, und
    R für Wasserstoff oder Halogen steht.
  6. 6. Verfahren zur Herstellung von Sulfonaniliden der Formel (Ia) gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
    a) Aniline der Formel
    in welcher
    13 8
    R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben, mit Sulfochloriden der Formel
    Cl-SO2-R (III)
    in welcher
    R die oben angegebene Bedeutung hat,
    in Gegenwart eines Säureakzeptors sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
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    b) zur Herstellung derjenigen Sulfonanilide der Formel (Ia), in denen R für die Gruppierung der Formel -S(O) R steht, worin R und η die oben angebene Bedeutung haben,
    Sulfonanilide der Formel
    NH-SO2-R (Ib)
    in welcher
    R, R , R und R die oben angegebene Bedeutung
    haben,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels oxidiert,
    c) zur Herstellung derjenigen Verbindungen der Formel (Ia), in denen
    R für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Chloralkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und
    bis zu 6 Chloratomen steht,
    R für die Gruppierung -S(O)nR9 steht, wobei H für Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen und bis zu 6 Halogenatomen steht,
    R8 für Nitro steht und
    R für Wasserstoff oder Halogen steht, Le A 19 144
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    R8 für die Gruppierung -NH-CO-NH-R7 steht, worin R die oben angegebene Bedeutung hat, und
    R die oben angegebene Bedeutung hat, Nitroverbindungen der Formel
    „3
    °2N
    NH-SO2-R10 (V)
    SO2R9
    in welcher R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben,
    in Gegenwart eines Katalysators sowie in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Wasserstoff hydriert und die dabei entstehenden Verbindungen der Formel
    NH-SO2-R10 (VI)
    in welcher R , R und R die oben angegebene Bedeutung haben, mit Isocyanaten der Formel R7-NCO (VII) in welcher
    R die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart
    eines Verdünnungsmittels umsetzt.
    Le A 19 144
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