DE2835287C2 - Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch sowie zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare Packung zur Durchführung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch sowie zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare Packung zur Durchführung des VerfahrensInfo
- Publication number
- DE2835287C2 DE2835287C2 DE2835287A DE2835287A DE2835287C2 DE 2835287 C2 DE2835287 C2 DE 2835287C2 DE 2835287 A DE2835287 A DE 2835287A DE 2835287 A DE2835287 A DE 2835287A DE 2835287 C2 DE2835287 C2 DE 2835287C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cement
- mortar
- sand
- hole
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 51
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 title claims description 29
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title claims description 19
- 238000012856 packing Methods 0.000 title description 14
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 164
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 108
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 87
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 79
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 34
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 29
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 93
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 89
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 42
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 39
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 33
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 29
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 21
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 21
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 19
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 10
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 10
- -1 salt compound Chemical class 0.000 description 10
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 6
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 3
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 3
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 3
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 3
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000356114 Trachytes Species 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000011426 gypsum mortar Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007130 inorganic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011900 installation process Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000010435 syenite Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
- C04B28/065—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/06—Inhibiting the setting, e.g. mortars of the deferred action type containing water in breakable containers ; Inhibiting the action of active ingredients
- C04B40/0666—Chemical plugs based on hydraulic hardening materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21D—SHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
- E21D20/00—Setting anchoring-bolts
- E21D20/02—Setting anchoring-bolts with provisions for grouting
- E21D20/021—Grouting with inorganic components, e.g. cement
- E21D20/023—Cartridges; Grouting charges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00724—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 in mining operations, e.g. for backfilling; in making tunnels or galleries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00732—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for soil stabilisation
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16B—DEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
- F16B13/00—Dowels or other devices fastened in walls or the like by inserting them in holes made therein for that purpose
- F16B13/14—Non-metallic plugs or sleeves; Use of liquid, loose solid or kneadable material therefor
- F16B13/141—Fixing plugs in holes by the use of settable material
- F16B13/143—Fixing plugs in holes by the use of settable material using frangible cartridges or capsules containing the setting components
Description
(a) als einen ersten Bestandteil einen anorganischer
Zement, und
(b) als einen zweiten Bestandteil eine Flüssigkeit, die ^
mit dem anorganischen Zement reaktionsfähig ist, umfaßt,
wobei der anorganische Zement mehr als 10% des Gesamtgewichts der Bestandteile (a) und (b) bildet
und wobei gegebenenfalls im Bestandteil (b) vornan- ^o
dene polymere Stoffe hydratisierbar sind, dadurch gekennzeichnet, daß der Zement in Form einer
Aufschlämmung bzw. Schmiere mit einer Flüssigkeit, die mit dem Zement nicht reaktionsfähig ist, eingesetzt
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Bestandteile de.' anorganischen Mörtelzusammensetzung in das Loch in einer zerbrechlichen
bzw. leicht zerstörbaren Packung einführt, in der sie in getrennten Kammern vorliegen, und daß
die Packung νοτ Verstärkungselement durchdrungen
und zerstört wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein teilchenförmiger Zuschlag in einem
oder beiden der Bestandteile in einer derartigen Menge verwendet wird, daß ei 20 bis ου% des Gesamtgewichts
der Bestandteile bildet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als teilchenförmiger Zuschlag sortierter
Sand verwendet wird, der in einem Größenschnitt, der 90% oder mehr der Teilchen umfaßt, maximale und
minimale Teilchengröße!? enthält, die um mehr als ± 20% von der mittleren Teilchengröße in dem
Schnitt abweichen, wobei nicht über 10% seines Gesamtvolumens aus Teilchen bestehen, die größer
als 600 μηι sind.
3. verfahren nach Anspiuun i, uauüfCu gekennzeichnet,
daß als reaktionsfähige Flüssigkeit Wasser verwendet wird und das Wasser durch Anwesenheit
eines polymeren Materials verdickt ist.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß ein teilchenförmiger Zuschlag In dem
Wasserbestandteil vorhanden Ist und 0,01 bis 5% Polyäthylenoxid und/oder Polyacrylamid, bezögen auf
das Gesamtgewicht der beiden Bestandteile als Verdickungs-Gleltmittel in dem den Zuschlag enthaltenden
Wasserbestandtell vorhanden ist.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn-
zeichnet, daß eine MörteSzusammensetzung verwendet
wird, die bis zu 80% Zement, 2 bis 50% Wasser, 5
bis 50% Kohlenwasserstoff, und 10 bis 70% Sand, bezogen auf das Gesamtgewicht der zwei Bestandteile
der Zusammensetzung, enthält, und das Gewichtsverhältnis Wasser/Zement 0,3 bis 0,7 beträgt, das
Gewichtsverhältnis Zement/Sand 0,25 bis 1 beträgt, und das Gewichtsverhältnis von Kohlenwasserstoff zu
Zement 0,1 bis 0,75 beträgL
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Zement calcinierter Gips o-<er
Portland-Zement verwendet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß ein Zement verwendet wird, der,
bezogen auf das Gewicht, 20 bis 40% 3CaO · 3Al2O3 · CaSO4 und 10 bis 35% chemisch nicht
gebundenes CaSO4 enthält, wobei der Rest im wesentlichen
aus /5-2CaO ■ SiO2 besteht.
19. Zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare in Kammern
unterteilte Fackung, geeignet zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1 bis 9 durch
Einbringung in ein Loch und anschließenden Zerstörung darin durch Eindringen eines Verstärkungsgliedes
in und durch die Packung hindurch und zum Vermischen ihres Inhalts durch Drehen des Verstärkungsgliedes
und zur anschließenden Härtung, so daß das Verstärkungsglied in dem Loch gesichert wird,
wobei die Packung
(a) in einer ersten Kammer einen anorganischen Zement, und
(b) in einer zweiten Kammer, die von der ersten Kammer geti jnr.t ist, eine Flüssigkeit enthält, die
mit dem anorganischen Zement in der ersten Ksmrnsr reaktionsfähig Ist*
wobei der anorganische Zement mehr als 10 Gew.-% des gesammten Packungsinhalts bildet, dadurch
gekennzeichnet, daß der Zement in Form einer Aufschlämmung bzw. Schmiere mit einer mit dem
Zement nicht reaktionsfähigen Flüssigkeit vorliegt.
11. Packung nach Anspruch 10, d?durch gekennzeichnet,
daß sie einen teilchenförmigen Zuschlag in der ersten und/oder in der zweiten Kammer in einer
derartigen Menge enthält, daß er 80% des Gewichts des gesamten Packungsinhalts bildet.
12. Verwendung einer zerbrechlichen bzw. !eicht
zerstörbaren, in Kammern unterteilte Packung nach den Ansprüchen 10 und 11 zur Verankerung eines
Verstärkungselementes in einem Loch.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungs- bzw. Bewehrungsgliedes bzw. -elements
in einem Loch, zum Beispiel in einem Gruben-Ktu;
Minpruiach h7w -hangenden, bei dem reaktive
anorganische Bestandteile in ein Loch eingebracht werden und darin umgesetzt und gehärtet werden, um ein
Bewehrungselement herum, um es In dem Loch stark zu befestigen, sowie eine zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare,
in Kammern unterteilte Packung zur Durchführung
des Verfahrens.
' Verankerungsbolzen werden auf verschiedenen Gebieten der Technik verwendet, beispielsweise als Verstärkungs-
oder Bewehrungsglieder In Gesteinsschichten und in Struktur- bzw. Baukörpern. Die Bolzen bzw. Verankerungen
werden in Bohrlöcher (n die Schicht oder den
Körper eingebracht und werden darin häufig an ihrem inneren Ende oder über im wesentlichen ihre gesamte
Länge fixiert oder verankert mittels einer reaktiven Mörtelzusammensetzung, die um den Bolzen herum härtet.
Bei der Anwendung in einem Grubendach bzw. -hangenden unterstützen In dieser Weise eingemörtelte Verankerungen
beträchtlich die Verhinderung des Bruchs des Grubendachs. Da ungestützte Gesteinsschichten häufig
zu senkrechten und waagerechten Bewegungen neigen und diese Bewegung gewöhnlich zum Bruch des Daches
führt, ist es wichtig, daß die Verankerungen so rasch wie möglich in einem neu freigelegten Hangenden bzw. Dach
installiert werden, und daß die durch die Härtung der Mörtelzusammensetzung geschaffene erforderliche
Festigkeit rasch entwickelt wird, z. B. innerhalb einiger Minuten oder etwa innerhalb einer Stunde, it .«~h der
Art der Grube. Eine rasche Härtung trägt aucr= zur Leistungsfähigkeit
des Arbeitsganges zur Installierung der Verankerung bei.
In der Puxls muß die Härtu·^- oder Abbindezeit
einer Mörtelzusammensetzuiij; für Verankerungen ausreichend
sein, um das Vermischen ihrer reaktiven BeFtandteils und das Anbringen um die Verankerung in
dem Loch zu ermöglichen, z. B. mindestens etwa 15 Sekunden, je nach der Länge der Verankerung, sowohl in
dem Falle, in dem die Bestandteile getrennt in das Loch eingebracht und darin vereint und vermischt werden,
z. B. durch Drehen des Bolzens bzw. der Verankerung, als auch bei Einbringen der Bestandteile in vereinter und
vermischter Form entweder vor oder nach dem Einführen des Bolzens bzw. der Verankerung. Nach dieser notwendigen
Bearbeitungszeit sollte die Geschwindigkeit, mit der die Zusammensetzung ihre endgültige Festigkeit
erreicht, so groß wie möglich sein, z. B. für die Stütze des Daches einer Kohlenmine sollte der Mörtel etwa 80% seiner
Zugfestigkeit in einer Stunde oder weniger erreichen und die endgültige Zugfestigkeit sollte mindestens etwa
1715 N/cm Verankerungslänge betragen. So liegt die überragende Anforderung an Mörtelsysteme für die Verankerung
von Gesteinsbolzen bzw. Gesteinsverankerungen in einer ausreichenden Bearbeitungszeit zusammen
mit einer hohen endgültigen Zugfestigkeit, die so rasch erzielt wird, wie sie für einen gegebenen Anwendungszweck erforderlich ist.
Reaktive Zusammensetzungen, die bei der Verankerung von Gesteinsbolzen verwende! wurden, umfassen
anorganische Zementmörtel und härtbare synthetische Harze, und d'ese wurden in die Bohr'öcher durch ein
Beschickungsrohr oder in Patronenform eingebracht. Im letzteren Falle werden die reaktiven Bestandteile, z. B.
eine polymerlsierbare Harzformuiierung und ein Katalysator,
der die Härtung de Harzes katalysiert, in das Loch in getrennten Patron3n oder in getrennten Kammern
der gleichen Patrone eingebracht. Ein starrer Bolzen dringt ein und zerbricht dabei die Patrone(n), und
der Inhalt der Packung wird durch Drehen des Bolzens ischt. Die Märtsiitiischün" härtet urn
Βη'7ί>η
urn ihn an Ort zu verankern.
Im Falle anorganischen Zements wurde das Einpumpen eines hergestellten Zementmörtels in ein Loch
beschrieben, nachdem der Bolzen eingebracht wurde, scwie auch das Eintreiben eines Bolzens in einen
Zementmörtel In einem Loch beschrieben wurde. Im erstgenannten Falle ist es schwierig, eine vollständige
und gleichmäßige Füllung des Hohlraums um den Bolzen sicherzustellen; im letzteren Falle muß der Bolzen
unmittelbar nach dem Einbringen des Mörtels installiert werden, so daß es nicht möglich ist, zunächst eine größere
Anzahl von Löchern mit dem Mörtel zu füllen und anschließend die Bolzen einzubringen, was eine wirksamere
Arbeitsweise darstellen würde.
In Patronen befindliche Zementsysleme zur Verankerung von Gesteinsbolzen werden in der US-PS Re. 25 869, in den GB-PS 12 93 619 und 12 93 620 sowie in der DE-OS 22 07 076 beschrieben. In diesen Systemen werden die Bestandteile eines Zementmörtels in ein Bohrloch in getrennten Kammern einer leicht zerstörba-
In Patronen befindliche Zementsysleme zur Verankerung von Gesteinsbolzen werden in der US-PS Re. 25 869, in den GB-PS 12 93 619 und 12 93 620 sowie in der DE-OS 22 07 076 beschrieben. In diesen Systemen werden die Bestandteile eines Zementmörtels in ein Bohrloch in getrennten Kammern einer leicht zerstörba-
i" ren Patrone eingebracht. Ein Bestandteil des Systems,
d. h. ein Zement, der durch Hydratisieren erhärtet, wird in eine der Kammern in trockenem teilchenförmigen!
Zustand eingefüllt, d. h. als trockenes Pulver oder in Form von Körnern; und der andere Bestandteil, d. h.
Wasser, wird in die andere Kammer eingesetzt. Durch Eintreiben und Drehen des Bolzens wird die Patrone zerbrochen,
und die Bestandteile werden vermischt. Das Patronensystem weist den Vorteil auf, daß die Bolzen zu
jeder Zeit nach dem Einbringen der reaktiven Komponenten
installiert werden können, da die Komponenten bis zur Installierung der Bolzen getrennt gehalten werden.
Außerdem erfordert ein derartiges System keine komplizierte Pumpausrüstung am Anwf .Jungsort.
D.e US-PS Re. 25 869 beschreibt die Anwendung eines Glaszylinders, der mit einem Gemisch aus trockenem Porilandzement/Sand gefüllt ist, der in eine Glaskapsel eingebettet wurde, die Wasser und ein Rasch-Härtungsmittel entS alt, z. B. Calciumchlorid, um die Härtungszeit abzukürzen.
D.e US-PS Re. 25 869 beschreibt die Anwendung eines Glaszylinders, der mit einem Gemisch aus trockenem Porilandzement/Sand gefüllt ist, der in eine Glaskapsel eingebettet wurde, die Wasser und ein Rasch-Härtungsmittel entS alt, z. B. Calciumchlorid, um die Härtungszeit abzukürzen.
Die GB-PS 12 93 619 und 12 93 620 beschreiben die Verwendung einer Patrone, die aus inneren und äußeren
starren brüchigen Rohren besteht, die mindestens ein Ende aufweisen, das leicht zerbrechlich ist, wobei der
Zwischenraum zwischen den beiden Rohren ein Gemisch von Portlandzement und Zemeni mli hohem Aiuminiumoxidgehalt
enthält und das innere Rohr Wasser enthält. Die Zugabe eines Zuschlags bzw. Aggregats, z. B. von
Sand oder Kupferschlacke, eines natürlichen Gummis und einer Salzverbindung sowie eines Benetzungsmittels
4U zu dem Wasser werden auch beschrieben.
Nach der DE-OS 22 07 076 ist das te'.lchenför.nige
Ma»erial in einer Kammer Gips, vorzugsweise vermischt mit einem die Festigkeit erhöhenden Zement, zu dem
ein inerter Füllstoff gefügt werden kann, wie Styrolschaum. Es wird auch die Verwendung von Alginaten,
Polyvinylalkohol, Polyacrylsäure. Carboxymethylcellulose und von Metallseifen als Gel bildende Mittel
beschrieben, um die Viskosität des Wasser in der anderen Kammer zu erhöhen.
Zwar sind anorganische Mörtelsysteme wirtschaftlich vorteilhaft im Vergleich mit Harz-Katalysator-Systemen,
und es treten im allgemeinen keine derartigen Probleme wie Lagerungsinstabilität der Harz-Katalysator-Systeme
auf, jedoch können Zement-Mörtel-Systeme, In denen e'.ner der Bestandteile 3in trockener Zement ist,
bestimmte Anwendungsschwierigkeiten ergeben, insbesondere, wenn sie verwendet werden zur Fixierung von
Bolzen in Bohrlöchern. Bei der Verwendung vcn unterteilten
Patronen muß der Bolzen in die Patrone eingeführt werden und <n ihre ganze Länge eindringen, wenn
die Bestandteile soigfältlg vermischt werden sollen. Dieses Einbringen 1st schwieriger mit Patronen zu erzielen,
die einen Bestandteil aus trockenem Zement enthalten. Die zur Erzielung des notwendigen Eindringens erforder-Hche
Kraft kann die Möglichkelten einer Standard-Bolzensetzvorrichtung 'Iberschreiten, die an einer Arbeitsstätte,
z. B. In einer Mine bzw. Grube vorhanden Ist. Auch kann die erforderliche Einführungskraft, bei derar-
tigen Patronen zu einem Knicken des Bolzens führen. Von Bedeutung 1st In diesem Zusammenhang auch, daß
In Beispiel 1 auf Seite 8 der DE-OS 22 07 076 erwähnt
wird, daß der in das Loch eingedrehte Bolzen 16 Stunden
lang nicht berührt wurde, um die Mischung aus Gips und
Zement härten zu lassen. Dies deutet auf eine außergewöhnlich lange Härtungszelt hin.
Ein anderes Problem der bekannten Patronensysteme
mit einem trockenen Zementbestandteil Hegt darin, daß
der Zementbestandteil sehr anfällig für eine vorzeitige Erhärtung ist, wenn Umgebungsfeuchtigkeit! oder Wasser
aus der anderen Kammer durch die Verschlüsse der Patrone oder das Verpackungsmaterial dringen, eine Möglichkeit,
die sich bei der Lagerung oder während des Transportes der Patronen ergeben kann. Schließlich sind
die bekannten Bolzen-Verankerungssysteme unter Anwendung von anorganischem Zement nicht besonders
geeignet zur Anwendung in der nlcht-Pairunenform für
die eine kompakte Pumpausrüstung und genaue Meßeinrichtungen erforderlich sind, um die Bestandteile in das
Bohrloch einzubringen.
Die US-PS 33 24 663 beschreibt die Verstärkung bzw
Bewehrung von Gesteinsschichten mit einer Zweikomponenten-Harzzusammensetzung auf der Basis von a)
einem ungesättigtem polymerislerbaren Polyester-(alkyd)-harz. vermischt mit einer monomeren polymerislerbaren
äthylenischen Verbindung und b) eines quervernetzenden Peroxidkatalysatorsystems. Ein mit Wasser
reaktiver Füllstoff, wie Portlandzement oder Gipsmörtel
(5 bis 10% der endgültigen Zusammensetzung) werden entweder in den Harzbestandteil oder in den Katalysatorbestandteil
eingebracht, und Wasser wird In die Komponente eingebracht, die den Wasser-reaktiven Füllstoff
nicht enthält. Der mit Wasser reaktive Füllstoff und das Wasser werden verwendet um das System basisches
Harz/Katalysator zu modifizieren, wobei beschrieben wird, daß die Anwesenheit von Wasser während der Härtung
des Harzes eine unvollständige Härtung und eine Verringerung der Schrumpfung auf ein Minimum
bewirkt Es wurde beschrieben (US-PS 22 88 321). daß mit Wasser reaktive Füllstoffe (bis zu 5%) Jie Härtungszelt
von Alkydharzen abkürzen, durch Reaktion mit dem Wasser, das während der Härtung gebildet wird.
Mönelsysteme. die organische Polymere enthalten,
sird unter anderem auch in den DE-OS 14 95 329 und 22 01 7% beschrieben.
In dem Mörtelsystem der US-PS 33 24 663 sind die Reaktionskomponenten, die zur Bildung eine«, gehärteten
Mörtels wesentlich sind. gänjJich organisch, d. h. ein
Alkydharz und ein flüssiges äthylenisches Monomeres, und sie werden zusammen in der gleichen Kammer in
die Patrone abgefüllt, d. h. vorgemischt, wobei das Harz
Jn dem äthylenischen Monomeren gelöst wird und damit reagiert, wenn der separat verpackte Katalysator eingemischt
wird. Nur etwa 5 bis 1096 der Gesamtzusammensetzufiä
bestehen aus mit Wasser reaktivem Füllstoff. Das Vorherrschen von Harz und Katalysator in diesem
System und die grundlegende Härtungsreaküon des Harzes,
die auftritt, überwiegen und verschleiern jegliche mögliche Sekundärreaktion. unter Einbeziehung des mit
Wasser reaktiven Füllstoffs.
Die US-PS 28 78 875 betrifft hydraulische Zementaufschlämriiungen
bzw. -schmieren, die zuni Zementieren von Quellen eingesetzt werden. Im einleitenden Teil dieser
US-PS heißt es in Spalte 1, Zeüen 15 bis 39 sinngemäß,
daß die Nachteile bislang verwendeter hydraulischer Zementaufschlämmungen darin lägen, daß bei der
Beförderung der Aufschlämmung oder Schmiere zum Einsatzort ein Flüssigkeitsverlust auftritt, der zu einer
frühzeitigen Härtung des Zements führt. Weiterhin wird als Nachteil angegeben, daß derartige Aufschlämmungen
zu schnell abbinden. Es sind hiermit Aufschlämmungen von Zement In der reaktiven Flüssigkeit, also zum Beispiel
Wasser, gemeint. In der US-PS wird es als Aufgabe
angesehen, Zementaufschlämmungen zur Verfügung zu stellen, bei denen ein geringerer Flüsslgkeltsverlust auftritt,
und die nicht zu schnell abbinden bzw. erhärten.
ίο Dies sieht der erfindungsgemäßen Problemstellung,
nämlich ein System zu finden, das schnell abbindet und schnell härtet, diametral gegenüber Die fm Rahmen der
US-PS beschriebenen und eingesetzten Aufschlämmungen enthalten sowohl eine reaktive als auch eine nlchtreaktive
Flüssigkeit In Mischung mit dem Zement. Näher betrachtet, sehen die Zusammensetzungen so aus. daß
der Zement in Mischung mit einer Wasser-in-Öl-Emulsion
vorliegt. In Spalte 5 der US-FS werden in Tabelle 2 Pumpzeiten von 1 Stunde bis mehr als 3 Stunden angegeben.
während welchen i';e Zementschmiere keinerlei
Abbindung unterliegt. Die anschließende Tabelle 3 zeigt, daß die Zementaufschlämmungen bzw. -schmieren auch
nach 24 iden noch nicht voll ausgehärtet sind, sondern
daß hierzu mehrere Tage erforderlich sind.
Die US-PS 31 26 958 betrifft ein Verfahren zur Auszementierung
von Bohrlöchern, die der Förderung von zum Beispiel Öl dienen. Zur Auszementierung werden
eine Aufschlämmung oder eine Schmlen, eines zydraulischen Zehntes in einer nichtwäßrigen Flüssigkeit und
getrennt hiervon eine wäßrige Flüssigkeit In das Bohrloch
eingeführt. Die Härtungszeiten, die in dieser Patentschrift angegeben werden, sind sehr lang. In Spalte 3.
Zeilen 63 bis 67 heißt es. daß nach der Einführung der verschiedenen Bestandteile das Bohrloch geschlossen
wird, damit die 24- bis 72stündige Härtung des Zements erfolgen kann.
Die US-PS 32 42 986 betrifft, die wie US-PS 28 00 963.
die einleitend genannt ist. ein Verfahren zum Versiegeln von wasserhaltigen Erdformationen, die sich benachbart
zu gas- oder ölhaltigen Formationen befinden. Bei diesem Verfahren, das auch als »squeeze cementing«
bekannt ist. wird eine Zementaufschiämmung oder schmiere
in einer nichtreaktiven Flüssigkeit bis zu einem Ort gepumpt, der sich in der Nähe der wasserhaltigen
Erdformationen befindet. Dort wird die Zementaufschiämmung oder -schmiere für eine kurze Zeit gehalten
(»hesitation step«), damit Wasser aus den wasserhaltigen Formationen mit der Schmiere in Berührung kommen
kann. Anschließend wird ein hoher Druck auf die Aufschlämmung oder Schmiere ausgeübt, um sie in die was-SCt-
und kohlenwasserstoffhaltigen Formationen zu pressen.
Die Aufschlämmung oder Schmiere härtet dinn selektiv in der wasserhaltigen Erdformation, um diese
gegenüber der anderen Erdfonnation, die die Kohlenwasserstoffe enthält, abzudichten. Die Härtung erfolgt sehr
langsam, wobei in der US-PS 28 00 963 Härtungszeiten von 24 bis 72 Stunden angegeben werden. Die Härtungszeiten beim Verfahren der US-PS 32 42 986 sind die glei-
C Die US-PS 34 28 121 schließlich betrifft ein Verfahren
zur Behandlung von störenden Erdformationen, mit dem verhindert werden soll, daß Sandteilchen aus dieser Formation
In das Bohrloch gelangen und dieses dann bei der Förderung von z. B. Öl verstopfen. Das Verfahren sieht
vor, daß diese störenden Erdformationen zementiert wer den. Zu diesem Zweck wird eine Aufschlämmung von
Sand, Zement und Wasser in einem Öl zu der störenden
Formation geführt, unter Druck gesetzt und aushärten
gelassen. Abgesehen davon, daß die Zementschmiere auch die reaktive Flüssigkeit neben der nichtreaktiven
Flüssigkeit enthält, sind auch hler Härtungszelten von 8 bis 72 Stunden erwähnt (sfehe Spalte 2, Zelle 71).
Bei den in den ohen genannten US-PS beschriebenen Zementierüngsverfahren von Bohrlöchern und Erdfprrh'atlonen
werden Zemeritschrnleren oder -aüfschlärhmungen
eingesetzt, deren Härtungszelten beträchtlich 4^ind (24 Hs 72 Stunden). Dies steht der erftndungsgemäf
Ben Problemstellung, nämlich ein Verfthren zur Veranikerung
von Gesteinsboizerfezur Abstützung von z.)B.
Grübendächern zur Verfügung'zu stellen, mit dem es
möglich ist. die Verstärkungsbolzen schnell und sicher 7<i verankern (rasche Härtung der eingesetzten Mörtelzusammensetzungen
innerhalb kürzester Zelt, um die erforderliche Festigkeit Innerhalb dieser kurzen Zeitspanne zu
erreichen), entgegen. Die in den genannten US-PS erwähnten langen Härtungszeiten weisen darauf hin. daß
das Vorhandensein der nichtreaktiven Flüssigkeit den Abbinde- und Härtungsprozeß des Zementes mit dem
Wasser derart stört, daß die Erzielung rascher Festigkeiten,
wie sie erfindungsgemäß gefordert wird, unmöglich ist. Um so überraschender ist es, daß die unter den
besonderen Bedingungen des erfindungsgemäßen Ver fahrens e'ngesetzten Zementschmieren bei Zusatz von
Wasser außerordentlich schnell härten, ohne daß dabei die Anwesenheit der nicht-reaktiven Flüssigkeit, die zur
Herstellung d^r Schmiere diente, den Härtungsprozeß
stört. Möglicherweise verhindern die in Bohrlöchern und tiefergelegenen Erdformationen herrschenden Bedingungen
eine rasche Härtung des in Form einer Schmiere eingesetzten
Zements. Es war nicht zu erwarten, daß der Einsatz einer Zementschmiere bei einem Verfahren der
beanspruchten Art ohne Einfluß auf die Härtungsgeschwindigkeit ist. d. h. daß die Anv isenheit der nicht-reaktiven
Flüssigkeit bei einem Verfahren der beanspruchten Art den Härtungsprozeß nicht stört.
Durch die vorliegende Erfindung wird ein Verfahren zur Verfügung gestellt zur Verankerung eines Verstärkungselements
in einem Loch durch Einbringen gesteuerter Mengen von zwei Bestandteilen einer härtbaren
Mörtelzusammensetzung auf der Basis von Zement und einer reaktiven Flüssigkeit In das Loch und Einführen
eines Verstärkungsgliedes in die Mörtekusammensetzung in dem Loch, vor einer wesentlichen Härtung der
Zusammensetzung, wobei die Mörtelzusammensetzung Jn einen zwischen dem Versiärkungsglied uno der Wandung
des Loches gebildeten Ringspalt gedrückt wird, die beiden Bestandteile in das Loch in getrennter oder frisch
vereinter Form eingebracht und Innig vermischt werden und die Bestandteile rasch in dem Ringspalt unter Bildung
eines gehärteten Mörtels mit einer ausreichenden Festigkeit zur festen Verankerung des Versfärkungselements
an die Wandung des Loches reagieren, und wobei die von einem härtbaren Harz freie anorganische Mörtelzusammensetzung
(a) als einen ersten Bestandteil einen anorganischen
Zement, und
(b) als einen zweiten Bestandteil eine Flüssigkeit, die mit dem anorganischen Zement reaktionsfähig Ist,
umfaßt,
wobei der anorganische Zement mehr als 1096 des Gesamtgewichts der Bestandteile (a) und (b) bildet und
wobei gegebenenfalls im Bestandteil (b) vorhandene polymere Stoffe hydratlsierbar sind, welches dadurch
gekennzeichnet ist, daß der Zement In Form einer Aufschlämmung
bzw. Schmiere mit einer Flüssigkeit, die
mit dem Zement nicht reaktionsfähig Ist, eingesetzt wird.
Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung umfaßt ein anorganisches Mörtelsystem eine Zusammensetzung
bestehend aus gesteuerten Mengen einer ersten Komponente (a) die eine Schmiere oder eine schlammartige
Masse eines teilchenförmigen anorganischen Zements, z. B. einen Zement, der durch Hydratisieren aushärtet
und eine Flüssigkeit wie einen kohlenwasserstoff enthält,
der damit nicht reaktionsfähig ist und einer zweiten
Komponente (b), getrennt von der ersten besteht, die aus
einer Flüsslgkeit^z/B, Wasser, besteht; die mit dem
anorganischen Zemenf In dem ersten Bestandteil reaktionsfähig
ist. wobei der anorganische Zement mehr als 10% des Gesamtgewichts der Komponenten (i) und (b)
ausmacht und die Komponenten (a) und (b) so angepaßt
sind, daß sie zusammengebracht und Innig vermischt
werden können, um rasch zu reagieren unter Bildung eines gehärteten Mörtels mit einer ausreichenden Festigkeit
für eine starke Verankerung des Verankerungselements an der Wandung des Luches.
Ein teilchenförmigen Zuschlag bzw. ein tellchenförmlges
Aggregat wie Sand, ist vorzugsweise in einer oder
beiden Komponenten In einer derartigen Menge vorhanden,
daß er 20 bis 80 Prozent des Gesamtgewichtes der Komponenten (a> und (b) bildet. Besonders bevorzugt ist
ein ungleichmäßiger feiner Sand. In diesem System wird die Mörtelzusammensetzung vorzugsweise In einen
Ringspalt gepreßt, der zwischen dem Verstärkungsglied und der Wandung des Loches gebildet wird, durch Einbringen
des Verstärkungsgliedes in die Mörtelzusammensetzung, bevor eine wesentliche Härtung der Zusammensetzung
eingetreten ist, wobei die gemischten Bestandteile der Zusammensetzung in dem Ringspalt unter Bildung
eines gehärteten Mörtels reagieren.
Bei einem Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch mittels des erfindungsgemäßen
Mörtelsystems werden (1) zwei Bestandteile einer härtbaren anorganischen Mörtelzusammensetzung in
gesteuerten Mengen In das Loch eingebracht, wobei die erste dieser Komponenten (a) eine Schmiere eines teilchenförmigen
anorganischen Zements und einer damit nicht reaktionsfähigen Flüssigkeit umfaßt und die zweite
(b) eine Flüssigkeit umfaßt, die mit dem anorganischen Zement reaktionsfähig ist. wobei der anorganische
Zement mehr als 10% des Gesamtgewichtes der Bestandteile (a) und (b) bildet; und wird (2) ein Verstärkungsglied in die Mörtelzusammensetzung in dem Loch vor
dem Auftreten einer wesentlichen Härtung der Zusammensetzung eingeführt, wodurch die Mörtelzusammensetzung
in einen Ringspalt gedrückt wird, der zwischen dem Verstärkungsglied und der Wandung des Loches
gebildet wird; die Komponenten (a) und (b) werden In
das Loch in getrenntem oder frisch zusammengebrachtem Zustand eingebracht und innig vermischt, wodurch
sie rasch um das Verstärkungsglied herum reagieren, unter Bildung eines gehärteten Mörtels mit einer Festigkeit,
die ausreicht, das Verstärkungsglied an der Wandung des Loches fest zu verankern. Vorzugsweise werden
die beiden Bestandteile getrennt in das Loch eingebracht, besonders bevorzugt, hält man sie In einer zerbrechlichen
mit Kammern versehenen Packung, die zur Einbringung in das Loch geeignet ist und anschließend darin zerbrochen
wird, durch Eindringen des Verstärkungsgliedes, und die beiden Bestandteile werden durch Rotieren des
Verstärkungsgliedes zusammengebracht und vermischt. Durch die Erfindung wird auch eine Packung bereitgestellt,
die (a) In einer ersten Abteilung bzw. einer ersten Kammer eine Schmiere oder schlammartige Masse ent-
hält, die einen teilchenförrilgen anorganischen Zement
in einer damit nicht reaktionsfähigen Flüssigkeit umfaßt und (b) In einer zweiten Abteilung bzw. Kammer die von
der ersten Kammer getrennt 1st, eine Flüssigkeit enthält, die mit dem anorganischen Zement In der ersten Kammer
reaktionsfähig 1st, wobei der anorganische Zement mehr als 10% des Gewichts des gesamten Packungsinhaltes
bildet. Ein tellehenförmiges Aggregat bzw. ein teilchenförmlger
Zuschlag, wie Sand, Ist vorzugsweise In der
,ersten und/oder zweiten Kammer In einer Menge vorhanden,
die bis zu 80% des Gewichts des gesamten Pakkungslnhalts
beträat.
In einem bevorzugten erfindungsgemäßen Mörtelsystem bzw. einem bevorzugten erfindungsgemäßen Verankerungsverfahren,
das insbesondere zur Verstärkung von Grubendächern Anwendung finden kann, bei denen
die Mörtelzusammensetzung rasch genug binden bzw. härten muß, um Innerhalb einer sehr kurzen Zelt eine
hohe Festigkeit zu ergeben, werden Mörtelzusammensetzungen verwendet, die relativ rasch härten, z. B. Zusammensetzungen,
die kalzinierten Gips oder einen Zement,
der rasch eine sehr hohe Festigkeit ergibt (beschrieben in der US-PS 38 60 433), in dem ersten Bestandteil und
Wasser In dem zweiten Bestandteil verwendet.
Der hier zur Beschreibung der teilchenförmigen festen Reaktionskomponente in dem ersten Bestandteil oder der
ersten Kammer der Packung verwendete Ausdruck »anorganischer Zement« bezeichnet eine teiichenförmlge
anorganische Zusammensetzung, die abbindet und härtet zu einem starken, dichten, monolithischen Feststoff,
wenn man sie mit einer Flüssigkeit vermischt und stehen
läßt. Der Ausdruck umfaßt hydraulische Zemente, d. h. solche, die dazu geeignet sind, ohne Kontakt mit der
Atmosphäre abzubinden und zu härten, aufgrund der Wechselwirkung der Bestandteile des Zements Im
Gegensatz zum Verdampfen eines flüssigen Trägers oder zur Reaktion mit atmosphärischem Kohlendioxid oder
Sauerstoff. Beispiele für derartige Zementsorten sind Portlandzementsorten, Zementsorten mit hohem Aluminlumoxidgehalt,
Puzzolanerden bzw. -zemente und Gipsmörtelarten, die beim Vermischen mit Wasser abbinden.
Der Ausdruck, »Schmiere«, der hier zur Beschreibung der ersten Komponente der Mörtelzusammensetzung
verwendet wird, bezeichne, eine Feststoff-Flüsslgkelts-Kombination
von schlickartiger oder schlammiger Konsistenz. Der Ausdruck schließt Feststoff-Flüssigkeits-Kombinationen
verschiedener Beweglichkeitsgrade ein, bezeichnet jedoch in allen Fällen Kombinatäonen, die gut
pumpbar sind.
Der hier verwendete Ausdruck »Flüssigkeit« der zur Beschreibung der zweiten Komponente der Mörtelzusammensetzung
verwendet wird, die mit dem anorganischen Zement in der ersten Komponente reaktionsfähig ist,
wird in üblichem Sinne verwendet zur Bezeichnung einphasiger Materialien, sowie auch von Lösungen. Auch
die Reaktionsfähigkeit dieser Flüssigkeit hinsichtlich des Zements kann In situ erzeugt werden, wenn die Komponenten
zusammengebracht werden, wie später beschrieben.
Die nicht vorhandene Reaktionsfähigkeit der Flüssigkeit
in der Schmiere, die den ersten Bestandteil bildet, oder die in der ersten Kammer der Packung vorhanden
ist, bezieht sich auf die wesentliche Inertheit dieser Flüssigkeit bezüglich des festen Zements und anderer darin
vorliegender Materialien. Eine derartige Flüssigkeit kann jedoch mit einem Material in der zweiten Komponente
oder der zweiten Kammer reaktionsfähig sein und kann einen gewissen Einfluß auf die Abbindezeit und die endgültige
Festigkeit des Mörtels ausüben.
Die beigefügte Zeichnung veranschauiicht spezielle
Ausführungsformcn der unterteilten bzw. mit Kammern versehenen Packung und der anorganischen Mörtelsysterne
gemäß der Erfindung;
Die Fig. 1 stellt eine perspektivische Ansicht eines
Teiles einer erfindungsgemäßen unterteilten, bzw. mit Kammern versehenen Packung dar; an dieser Packung
wurde In transversaler Richtung ein Querschnitt vorgenommen,
um deren Innenstruktur besser darzulegen; Und
FIg. 2 stellt ein Diagramm der Scherfestigkeit gegen
die Zelt eines erfindungsgemäßen Zement-Wasser-Systems dar.
Im folgenden wird die Erfindung genauer beschrieben
Gemäß einem Verfahren und einem System der Erfindung wird ein anorganischer Zement, ι. B. ein Zement,
der durch Hydratisieren abbindet In Form einer Schmiere oder einer schlammartigen Masse zusammen mit eine.
Flüssigkeit, mit der er nicht reagiert, d. h einer Inerten,
nicht wäßrigen Flüssigkeit, vorzugsweise einem Kohlenwasserstoff, Im Falle eines Zements, der durch Hydratisieren
abbindet, gehalten; und die Schmiere wird zusammengebracht und vermischt, vorzugsweise in einem
Bohrloch, mit einer reaktiven Flüssigkeit, z. B. Wasser
im Falle eines Zements, der durch Hydratisieren abbindet und in dem Loth um ein Verstärkungsglied herum
reagieren gelassen. Zement in Form einer Schmiere weist verschiedene Vorteile gegenüber trockenem Zement auf.
der In bekannten Gesteinsverankerungs-Packungen verwendet
wurde. Zunächst verleiht die nicht reagierende Flüssigkeit dem Zement eine Gleitfähigkeit, so daß. falls
die beiden Bestandteile der Mörtelzusammensetzung in einer mit Kammern versehenen Patrone abgepackt werden.
ein Bolzen leicht und rasch in die Patrone eingeführt werden kann. Auch trägt die nicht reaktive Flüssigkeit,
wenn sie im wesentlichen nicht mit der reaktiven Flüssigkeit mischbar ist. dazu bei, die Möglichkeit der
vorzeitigen Härtung des Zemenis durch Kontakt mit der reaktiven Flüssigkeit oder Ihren Dämpfen, z. B. durch
die Umgehungsfeuchtigkeit, während der Lagerung oder Handhabung, zu verringern und dadurch eine längere
Lagerungsbeständigkeit des Patronensystems zu bewirken. Darüber hinaus wird es durch die Anwendung des
Zements in Form einer Schmiere bzw. eines Schlammes möglich, den Zementbestandteil genau abzumessen und
in kompakten Pumpen bzw. Verdichtungspumpen zur leichten Verpackung in einer mit hoher Geschwindigkeit
arbeitenden Formungs-Abfüll-Vorrichtung, sowie bei Beschickungsarbeitsgängen an der Baustelle zu handhaben.
Die Zementkomponente in Form einer Schmiere ist auch günstig, da sie intermittierend in relativ geringen
Mengen abgegeben werden kann, wie dies zur Verankerung von Bolzen In Löchern erforderlfch ist.
Die Kombination des anorganischen Zements mit einer nicht reaktiven Flüssigkeit gemäß einer Ausführungsform
d2r Erfindung ergibt eine wirksame Isolation
und Fluidisierung des Zements vor der Anwendung,
greift jedoch überraschenderweise nicht an die Wechseiwirkung
des Zements mit der reaktiven Flüssigkeit nach dem Vermischen der Mörtelkomponenten ein, so daß
relativ kurze Abbindungszeiten, eine rasche Festigkeitsentwicklung, eine hohe endgültige Festigkeit erzielbar
sind, trotz des ursprünglichen Vorhandenseins der nicht reagierenden Flüssigkeit, um die Teilchen des Zements
in der Schmiere herum. Die Tatsache, daß das vorliegende Schmieren-System zu einem raschen Abbinden
und einer raschen Festigkeitsentwicklung führt, die für
dl« Stütze von Grubendüchern von großer Bedeutung Ist,
1st in dt/ Tat überraschend, wenn man die Verhaltensweise von Zement-Öl-Kombinatlonen bei Verfahren wie
dem Zementieren von Brunnen bzw. von Schächten, von Schacht-Verrohrungen oder Erdformationen in Betracht
2ieht. Beispielsweise wird beim Verfahren zum Abdichten von Wasser tragenden Formationen, die benachbart
sind, zu öl- oder gasenthaltenden Fonnationen, die bekannt sind als »squeeze cementing« und beispielsweise
In der US-PS 28 00 963 beschrieben sind, eine Zementaufschlämmung
in ein Bohrloch gepumpt, bis sie sich in
Nachbarschaft zu der Wasser führenden Schicht befindet
und wird dort in einem statischen Zustand während etwa 5 Minuten (»Vczögerungsstufe«) gehalten, um zu
ermöglichen, daß Wasser aus der Wasser führenden Schicht In Kontakt mit der Aufschlämmung kommt
Anschließend wird an die Aufschlämmung ein hoher Druck angelegt, um sie In die Kohlenwasserstoff tragenden
und Wasser tragenden Formationen zu drücken Die Aufschlämmung härtet in der Wasser führenden Formation
und siegelt diese Formation selektiv ab. Bei dem »Squeeze cemenilng«-Verfahren und dem Schacht-Zementier-Vefahren
der US-PS 28 78 875 wurde Öl oder eine Wasser-in-ül-Emulsion anstelle von Wasser In der
Zementaufschlämmung verwendet, um die Härtungszelt des Zements zu verzögern. Es wurde beschrieben, daß
die Entwicklung der Festigkeit In dem Zement In dem beschriebenen Schacht-Abdichtungs-Verfahren eine Zelt
von mehreren Tagen erfordert, was anzeigt, daß Zement-Öl-Aufschlämmungen
bei Verfahren vermieden werden sollten, die ein rasches Abbinden des Zements erfordern
Es kann eine Vielzahl von Flüssigkeiten als schmierenbildende
Flüssigkeiten in den Mörtelzusammpnsetzungen verwendet werden. Die spezielle Wahl In einem gegebenen
Falle erfolgt auf der Grundlage der Natur des teilchenförmigen Bestandteils, gewöhnlich des Zements, auf
der Grundlage jeglicher Wirkung, die die spezielle Flüssigkeit auf die Härtung und die Festigkeits-Entwicklungszeit
haben kann und im Hinblick auf die Kosten der Flüssigkeit. Flüssige Kohlenwasserstoffe und Gemische,
die derartige Kohlenwasserstoffe enthalten, sind hinsichtlich der Härtungszeit, sowie der Kosten besonders
vorteilhaft und sind daher bevorzugt. Bevorzugt ist eine im wesentlichen nicht flüchtige Flüssigkeit, um eine Stabilität
unter verschiedenen Lagerungs- und Anwendungsbedingungen sicherzustellen. Aus diesem Grunde
sind Flüssigkeiten, die bei Atmosphärendruck über etwa 25° C sieden, bevorzugt. So sind bevorzugte Kohlenwasserstoff-aufschlämmungs-
bzw. schmiereribildende Flüssigkelten aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 5 bis 25
Kohlenstoffatomen, wie Hexane, Heptane und Octane; und aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol und
Alkylbenzole, ζ. B. Toluol und Xylol. Aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffgemische, wie Gasolin
bzw. Benzin, Naphtha, Kerosin, Paraffinöl, Dieselöl, Heizöl, Schmieröle, pflanzliche Öle, ζ. B. Lelnsamenöl,
Tungöl, Baumwolls^menöl, Maisöl und Erdnußöl und
Rohstoffe, wie Erdöl bnv. Petroleum und Schieferöl können
ebenfalls verwendet werden. Zur Anwendung in Kohlengruben muß die Flüssigkeit in der Schmiere bzw.
dem Schlamm einen Entflammungspunkt über 38° C aufweisen und sollte einen geringen Gehalt an flüchtigen
Aromaten aufweisen.
Zwar sind schmierenbildende Flüssigkeiten mit geringer Viskosität bevorzugt, jedoch können auch dicke
Flüssigkeiten, wie Prozeßöle mit mittlerer oder hoher Viskosität, Asphalt, Schmierfett, z. B. Kohlenwasserstofföle,
die mit Seifen oder anderen Modifiziermitteln für die Viskosität eingedickt sind; tierische Fette, z. B.
Speck; und hydrierte Pflanzenöle ebenfalls verwendet werden, entweder allein oder in Kombination mit Flüssigkeiten
mit geringer Viskosität.
Die die Schmiere bildende Flüssigkeit kann auch ein Alkohol sein, z. B. Methanol, Isopropanol, Butanol, sec-Butylalkohol,
Amylalkohol oder ein Polyoi, wie Glykol
oder Glycerin; ein Keton, ζ. B. Aceton oder Methyläthylketon; Cellosolve; ein Ester, z. B. Dlbutylphthalat oder
lö Acetyltributylcltrat; Dimethylsulfoxid; oder Dimethyl
formamid; jedoch kann die Härtungszeit von Mörteln, die aus Schlämmen bzw. Schmieren mit diesen Verbindungen hergestellt wurden, wesentlich länger sein, als die
aus Schlämmen mit Kohlenwasserstoffen.
Ein iellchenförmlger Zuschlag, vorzugsweise Sand,
kann In einer gesteuerten Menge als Füllstoff in einem oder beiden Bestandteilen der Mörtelzusammensetz'ing.
z. B Zement/Wasser, vorhanden sein Im allgemeinen
erhöht ein Zuschlag sehr die Festigkeit des gehärteten Mörtels und verringert auch die Menge an Zement, die
erforderlich ist Andere Zuschlag- b/w Aggregatmaterialien,
die verwendet werden können, schließen ein. Teilchen
von geeigneten Felsen oder Natursteinen oder Fels bildenden Mineralien wie Granit. Basalt. Dolomit, Andeslt.
Feldspartarten. Amphibole. Pyroxene. OHvIn. Gabbro. Rhvolit. Syenit. Diorit. Dolerit. Peridotit, Trachyt.
Obsldirn, Quarz, usw. sowie Materialien, wie Schlacke.
Brennstoffschlacken. Flugasche. Glasscherben und faserartige Materialien, wie geschnittener Metalldraht (vorzugsweise
Stahl), Glasfasern, Asbest. Baumwolle und Polyester- und Aramidfaser. Sandarten mit verschiedenen
Teilchenformen und -größen können ebenfalls verwendet werden. Wegen der notwendigen Packung in
einen engen Ringschlitz, sollten die Teilchen eine minimale Dimension aufweisen, nicht über 3 mm. Gemische
von verschiedenen Zuschlägen können ebenfalls verwendet werden.
Für ein vorgegebenes System erhöht sich die Scherfestigkeit
des gehärteten Mörtels mit zunehmendem Zuschlaggehalt, bis auf e*wa 60 bis 70Gew.-% bezogen
auf das Gesamtgewicht der Mörtelzusammenseuung Gleichzeitig jedoch wird das Vermischen der Bestandteile
mit steigendem Zuschlaggehalt zunehmend erschwert. Auch führt ein zu hoher Zuschlaggehalt, z. B.
90% oder darüber, bezogen auf das Gesamtgew'cht des
Mörtels, zu einem zerbrechlichen, stoßempfii.ulichen
Produkt, das zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch nicht geeignet ist. Es kann daher
zwar ein Zuschlaggehalt von bis zu 80% verwendet werden,
jedoch ist ein Gehalt über 70% nicht bevorzugt, wegen der Leichtigkeit des Vermischens und da nur eine
geringe Zunahme der Scherfestigkeit, falls überhaupt, erzielt werden kann, wenn 70% überschritten werden. Es
ist auch ein Zuschlag/Zement-Gewichtsverhältnis im Bereich von 1:1 bis 4: 1 bevorzugt. Gewöhr....... bestehen
mindestens 20% und vorzugsweise mindestens 40% des Gesamtgewichts der Mörtelzusammensetzung aus
Zuschlag.
Die Art, nach der der Zuschlag zwischen den Reaktlonskomponenten verteilt wird, wirkt sich nicht bedeutend auf die Scherfestigkeit des gehärteten Mörtels aus. So können 100% des Zuschlags In der Zementschmiere vorliegen, oder 100% in der davon getrennten Komponente. Alternativ kann der Zuschlag aufgeteilt sein in jeglichen anderen Anteilen, z. B. 1/1, zwischen den beiden getrennten Bestandteilen. Die spezielle Zuschlagverteilung In jedem vorgegebenen Falle wird gewöhnlich auf der Basis gewählt, die das gewünschte Viskositätsgleich-
Die Art, nach der der Zuschlag zwischen den Reaktlonskomponenten verteilt wird, wirkt sich nicht bedeutend auf die Scherfestigkeit des gehärteten Mörtels aus. So können 100% des Zuschlags In der Zementschmiere vorliegen, oder 100% in der davon getrennten Komponente. Alternativ kann der Zuschlag aufgeteilt sein in jeglichen anderen Anteilen, z. B. 1/1, zwischen den beiden getrennten Bestandteilen. Die spezielle Zuschlagverteilung In jedem vorgegebenen Falle wird gewöhnlich auf der Basis gewählt, die das gewünschte Viskositätsgleich-
gewicht und ein leichtes Vermischen ergibt. In einem
System, in dem die Bestandteile an den Anwendungsort
gepumpt und dort vermischt werden, kann es zweckmäßiger sein, den Zuschlag nur in einen der Bestandteile
einzubeziehen.
In den erfindungsgemäßen anorganischen Mörtelsysie
men stellt einen bevorzugten Zuschlag in der Mörtelzusammensetzung
ein ungleichmäßiger oder sortierter Sand dar. z. B. Sand, der in einem Größenschniti. der 50%
oder mehr der Teilchen umfaßt, maximale und minimale Größen enthält, die um mehr als 20% von der mittleren
Teilchengröße in dem Schnitt abweichen. Es wurde gefunden, daß sortierter Sand zu Bolzen-Verankerungs-Mörteln
führt, die eine höhere Scherfestigkeit aufweisen, ais solche aus Zusammensetzungen, die gleichmäßigen
Sand enthalten. Da sortiener Sand mit einer Teilchengrößenabweichung
von 30% oder darüber handelsüblich ist. werden dei artige Sandsorten häufig in dem erfindungsgemäßen
System angewendet. Ohne die Ei findung durch theoretische Betrachtungen einschränken zu wollen, wird
angenommen daß der vorteilhafte Effekt von sortiertem Sand in d»r Zusammensetzung im Vergleich mit gleichmäßigem
Sand auf eine bessere Verteilung und Packung der Sandteilchen zurückgeführt werden kann.
In den erfindungsgemäßen Mörtelsystemen ist der Sand vorzugsweise im wesentlichen frei und enthält in
jedem Falle nicht mehr als etwa 10 und vorzugsweise nicht mehr als etwa 5 Vol.-% an Teilchen, die größer als
600 ;im sind. Zusammensetzungen, die mehr Teilchen dieser Größe enthalten, müssen ein höheres Flüssigkeits/Feststoff-Verhältnis
aufweisen, um das Pumpen zu erleichtern, z. B. während der Verpackungsarbeitsgänge
und der Flüssigkeitsgehalt, der für die Pumpbarkeit notwendig ist. kann zu einem schwächeren MSrie! führen.
Bei Teilchen, die größer als 600 μπι sind, besteht eine
größere Wahrscheinlichkeit, daß die Sandteilchen geeignet sind, durch die Filmpatronen des Mörtels zu dringen,
insbesondere an den Enden der Patrone, wo der Film zusammengefaßt ist und durch eine Metallklammer am
Ort gehalten wird, was zu einer Leckbildung führt. Teilchen,
die größer als 600 μπι sind, sind auch schädlich für die Zusammensetzung, da sie das Einführen eines Bolzens
erschweren. Derartige Teilchen besitzen eine größere Neigung, sich aus einer Schmiere, einer Aufschlämmung
oder Flüssigkeit abzusetzen, wodurch die in Patronen abgefüllten Mörtel an bestimmten Stellen härter und
steifer sind als an anderen Stellen und das Einführen eines Bolzens erschwert wird. Das Einführen des Bolzens
wird auch erleichtert, wenn der Sand mehr runde als kantige
Teilchen aufweist und daher sind Sandarten mit runden Teilchen bevorzugt.
Der gehärtete Mörtel, der um das Verstärkungsglied herum nach der erfindungsgemäßen Verfahrensweise
gebildet wurde, bildet sich durch die Reaktion zwischen den anorganischen Reaktionskomponenten. Organische
HarzhärtunEssvsteme sind nicht erforderlich und die ReaktionsKomponenten. die eine Härtungsreaktion eingehen,
sind daher im wesentlichen insgesamt anorganisch. Die Entwicklung der Festigkeit in dem gehärteten
Mörtel, in ausreichender Weise, um einen Bolzen sicher
an seiner Sieiie in einem ',och in einen: Grubcndach zu
verankern und die Bereitstellung der Komponenten in einer derartigen Form, daß sie zweckmäßig eingesetzt
und vermischt werden können, erfordern einen Ausgleich des Gehalts an anorganischem Zement, an
schlamm- bzw. schmierebildender Flüssigkeit, reaktiver Flüssigkeit und gegebenenfalls vorhandenem Zuschlag.
Zwar Ist es auf dieser Basis möglich, einen mindestzufriedenstellenden
Mörtel aus Zusammensetzungen herzustellen, die 5 bis 10% eines Zements enthalten, der
durch Hydratbildung abbindet, um eine maximal mögliche Festigkeit zu ergeben, jedoch beträgt die Menge eines
derartigen Zements vorzugsweise mehr als 10% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Es sollte ausreichend
reaktive Flüssigkeit vorhanden sein, um mit diesem Zement zu reagieren, z. B. ausreichend, um ein
Wasser/Zementgewichts /emältnis von mindestens 0.1
ίο und vorzugsweise mindestens 0,3 zu e;-geben. Um die
Einarbeitung einer ausreichenden Menge an Zuschlag und reaktiver Flüssigkeit in dieses System zu ermöglichen,
überschreitet die Menge an Zement 80% des Gesamtgewichts der beiden Bestandteile nicht; bevorzugt
ist ein maximaler Zementgehalt von 50%, da sich hinsichtlich der endgültigen Festigkeit beim Oberschreiten
dieser Menge kein Vorteil ergibt.
Die speziellen Mengen an Flüssigkeiten, die in der Zusammensetzung verwendet werden, hängen von den
Mengen der vorhandenen Feststoffe, der leichten Lieferung bzw. Freisetzung, dem Vermischen usw. ab. Von
Festigkeätsüberlegungen her gesehen, ist es unerwünscht,
die stöchfometrische Menge an reaktiver Flüssigkeit und
die Menge an schlamm- bzw. schmierebildender Flüssigkeit beträchtlich zu übei schreiten, die erforderlich ist,
um die notwendige Gleitfähigkeit und Zulieferbarkeit
(z. B. Pumpbarkeit) zu ergeben. Ein Gewichtsverhältnis von Flüssigkeiten/Feststoffe der vereinten Komponenten
im Bereich von 0.1 bis 0,6 ist bezüglich Festigkeits- und Handhabungs- und Mischerwägungen zufriedenstellend.
Im Einklang mit diesen Betrachtungen wird das Wasser/Zementgewichtsverhältnis in Zementsystemen, die
durch Hydratisieren erhärten, im allgemeinen 1,0, vorzugsweise 0,7 nicht überschreiten; und die Wassermenge
auf der Basis des Gesamtgewichts der beiden Komponenten wird 2 bis 50 und vorzugsweise 5 bis 30% betragen.
Auch die Menge der schlammbildenden Flüssigkeit wird von 5 bis 50, vorzugsweise 8 bis 20% des Gesamtgewichts
der Zusammensetzung variieren, oder von 10 bis 75%,
vorzugsweise 35 bis 65% des Gewichts des Zements.
Die reaktive Flüssigkeit in der zweiten Komponente der Mörtelzusammensetzung sind vorzugsweise in eingedickter
Form, z. B. enthalten sie ein Verdickungsmittel. Dies verringert die Möglichkeit, daß die Flüssigkeit aus
einem aufwärts gerichteten schräg gerichteten Loch ausrinnt oder in Risse oder Poren in der Wandung des
Loches einsickert. Das Verdickungsmittel ist ein fesies Material, das Wasser absorbiert, hydratisierbar ist oder
etwas wasserlöslich ist und es kann ein anorganisches Material sein, wie Ton oder gebranntes Siliciumdioxid
oder ein organisches Material. Organische Verdickungsmittel, die verwendet werden können, schließen ein
Carboxymethylcellulose^ Polyvinylalkohole, Stärken, Carboxyvinylpolymere und andere Schleime oder
Schleim bildende Mittel und Harze, wie Galactomannane (z. B. Guargummi), Polyacrylamide und Polyäthylenoxide.
Polyäthylenoxid, Polyacrylamid und Gemische der beiden sind bevorzugt. Diese beiden Materialien bewirken
nicht nur den Verdickungseffekt, der notwendig ist, um die Möglichkeit des Ausrinnens von Wasser aus
einem auteäns gerichteten geneigten Loch oder des Einsickerns
in Risse oder Poren in der Wandung des Loches zu verengern, sondern sind gleichzeitig Gleitmittel, In
dem Sinne, daß sie das Einführen eines Bolzens in eine Zuschlag-Wasser-Aufschlämmung bzw. einen Schlamm
erleichtern, da der Zuschlag eine geringere Neigung aufweist, in Wasser abzusitzen oder zu verpacken, das diese
Materialien enthält. Darüber hinaus wird die günstige
Wirkung dieser EiDdicker/GIeitmittel mit ausreichend
geringen Mengen davon erzielt» so daß die Scherfestigkeit des Mörtels nicht ernstlich beeinträchtigt wird.
Die Menge an Eindickungsmittel in cer reaktiven flüssigen
Komponente hängt von dem verwendeten speziellen Material ab und insbesondere von dem Ausmaß der
damit erzielbaren Verdickung der flüssigen Komponente, einer Funktion im allgemeinen des Molekulargewichts
und des Substitutionsgrades des Materials und hängt auch von den anderen festen Materialien ab, die in der
reaktiven flüssigen Komponente enthalten sein können. Im allgemeinen wird die Menge des Eindickungsmittel
im Bereich von 0,1 bis I, vorzugsweise von 0,5% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen, wobei das
untere Ende des Bereichs bei Materialien mit hohem Molekulargewicht und/oder mit mehreren hydrophilen
Gruppen verwendet wird. Im Fall der organischen Polymeren wird im allgemeinen mehr als 0,296 bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung nicht notwendig sein.
In das Reaktionssystem können ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel eingearbeitet werden, entweder in
einen oder beide der Bestandteile. Ein oberflächenaktives MIttel in dem ZementFchlamm oder in der reaktiven
Flüssigkeitskomponente, die suspendierte Sandteilchen enthält, führt zur Konsistenz einer glatten Paste, was zu
einer verbesserten Mischbarkeit der Komponenten führt. Das oberflächenaktive Mittel sollte In der Flüssigkeit des
Bestandteils, in dem es verwendet wird, löslich sein und sollte einen Hydrophil-Lipophil-Gleichgewlchtswert von
etwa S bis 14 ergeben, bestimmt nach den Methoden in »The Atlas HLB System«, Atlas Chemical Industries,
Inc., 1962. 0,1 bis 10 und vorzugsweise 1 bis 5% des oberflächenaktiven Mittels werden verwendet. Da jedoch die
Anwesenheit eines oberflächenaktiven Mittels zu einem gehärteten Mörtel mit einer geringeren Scherfestigkeit
führen kann, ist es nötig, zu untersuchen, welchen Effekt gegebenenfalls das oberflächenaktive Mittel hinsichtlich
der Festigkeit ergibt und das Untersuchungsergebnis gegen die erzielbaren Mischvorteile abzuwägen. Verwendbare
oberflächenaktive Mittel schließen ein Ölsäure bzw. Oleinsäure, Sorbitanmonooleat und -monolaurat,
Polyoxyäthylennionooleat und -hexaoleat, Polyoxyäthylensorbitantrioleat
und -monolaurat und PolyoxyäthylentrtdecyiSther.
Unter diesen ist Ölsäure bevorzugt wegen ihrss Wirksamkeitsgrades und ihrer Kosten.
Das erfindungsgemäße Mörtelsystem kann überall eingesetzt werden, wo Strukturverstärkungen erforderlich
sind. z. B. bei Oesteinsverankerungen oder Verankerungen von Dächern, Hangenden oder Auskleidungen In
Kohlen- oder Metaügmben, oder zur Sicherung von Bolzen
bzw. Verankerungen in Bohrlöchern in Zementstrukturen. Werden die Bestandteile des Systems in das Bohrloch
durch Pumpen beliefert, so werden sie in das Loch bevorzugt getrennt gepumpt und darin vereint und
gCIIliaVlIt, yUI UUbI Iiavil U^X L*ll*st*iuu>a& Mvw uvabv.....
Alternativ können die gepumpten Bestandteile unmittelbar vor dem Loch vereint und dort oder in dem Loch
vermischt werden. Vorzugswelse werden die Bestandteile der Mörtelzusammensetzung in das Bohrloch eingeführt
und; das·, Verstärkungsglied^wirdjAn. ,dieiZüsammensetzung
eingeführt, b<?yor eine* wesentliche -<Härtungyder
Zusammensetzung aufgetreten ist, wodurch die Mörtelzusammensetzung
In einen Ringspalt gezwungen wird, der zwischen dem Verstärkungsglied und der Lochwandung
ausgebildet Ist. Die Bestandteile werden anschließend
vermischt, vorzugsweise durch Drehen des Verstärkungselements, zur Bildung des gehärteten Mörtels. Ein
bevorzugtes System umfaßt eine zerbrechliche unterteilte Packung mit mindestens zwei Bestandteilen in getrennten
Kammern, wobei die Packung durch Eindringen des Verstärkungsgliedes zerbrochen wird. Eine derartige Pakkung
wird in der Fi g. 1 dargestellt. In der Fi g. 1 sind ein rohrförmiges Glied I mit im wesentlichen kreisförmigem
Querschnitt und ein Diaphragma 2 hergestellt durch Wickeln einer einzigen Rolle eines biegsamen Filmmaterials
in einer derartigen Weise, daß ein eingefaltetes Rohr
ίο gebildet wird, mit einer teilweise einschichtigen und
einer teilweise doppelschichtigen Wand, wobei die innere Schicht des doppelschichtigen Wandungsanteils die Zwischenwand
2 bildet. Die beiden Schichten des doppelschichtigen Anteils sind nahe der inneren Kante 3 und
der äußeren Kante 4 der Rolle miteinander versiegelt bzw. abgeschlossen, so daß lineare Verbindungen oder
Dichtungen 5 bzw. 6 gebildet werden. Das Rohrglied I, die Trennwand 2 und die Verbindungen 5 und f-, definieren
zwei getrennte Kammern 7 und S. An jedem Ende des Rohrgliedes mit Kammern von denen eines in der
Flg. 1 dargestellt ist, sind die Endteile des Rohrgliedes 1
und der Zwischenwand 2 zusammengefaßt und durch eine Schließvorrichtung 9 abgeschlossen. Die Kammer 8
ist mit der im folgenden Beispiel 1 beschriebenen Komponente A gefüllt und die Kammer 7 mit der im gleichen
Beispiel beschriebenen Komponente B.
Bei der Anwendung wird diese Packung in e!n Bohrloch
eingeführt und der Bolzen wird in die Packung eingepreßt, wobei der Film zerreißt und der Bolzen teilweise
oder in die volle Länge der Packung eindringt. Die Bestandteile werden durch Drehen des Bolzens vermischt
und reagieren anschließend unter Härtung, so daß der Bolzen in dem Loch gesichert wird.
Die folgenden Beispiele dienen zur Eriäuierung der Erfindung. Teile beziehen sich auf das Gewicht.
Die folgenden Beispiele dienen zur Eriäuierung der Erfindung. Teile beziehen sich auf das Gewicht.
Es wurde ein Zweikomponentenreaktionssystem der folgenden Zusammensetzung her gestellt:
Bestandteil A
Bestandteil B
19,05% Zement
28.57% Sand
11,43% Öl
28.57% Sand
11,43% Öl
0,12% Polyacrylamid
28,57o/o Sand
12,26% Wasser
28,57o/o Sand
12,26% Wasser
Die Prozentsätze sind Gewichtsprozente der Bestandteile, bezogen auf das Gesamt-komblnationsgewicht der beiden
Bestandteile. Bei dem Zement handelt es sich um einen rasch härtenden Zement, der durch hydratisieren
abbincst und In der US-PS 38 60 433 beschrieben wird.
Dieser Zement enthält (bezogen auf das Gewicht) 20 bis 40% 3CaO · 3Al2O5 · CaSO4 und 10 bis 35% chemisch
nicht gebundenes CaSO4, wobei der Rest Im wesentlichen aus B-2CaO · S1O2 besteht. Bei dem Sand handelte
es sich um ein Handelsprodukt. Dieser Sand weist runde Teilchen auf, von denen 94% im Größenbereich von 74
bis 210 μπι liegen. Die mittlere Teilchengröße beträgt
142 μπι und die Abweichung ± 48%. 9996 der Sandteil- c'nen- sind kleiner als $20μτη. Die vf'iikszms Oberfläche
des :SandesfbeträgfeeÄä^l60; cmlg. Beljdem-Polyacrylamid-handelte
es.slch^üm ein HandelsprÖdukt.- Als Öl
wurde Kerosin ,verwendet. Der Schlamm aus Zement,
65, Sand und Öl wurde getrennt von der Kombination verdicktes
Wasser/Sand gehalten. Zur Untersuchung der Festigkeit wurden die beiden Bestandteile auf im wesentlichen
Homogenität gemischt, worauf das öl daraus aus-
geschwitzt wurde und die resultierende pastenartige Zusammensetzung härtete.
Die Scherfestigkeit des Mörtels, gemessen nach 24 Stunden, betrug 3293 N/cm2. Es wurde folgende Meßmethode
angewendet
Eine Probe des frisch vermischten Mörtels wurde In einen Polyäthylenterephthalatfilm eingebracht und ein
Ring aus rostfreiem Stahl, von 15,9 mm Durchmesser und 2,92 nun Höhe wurde in den Mörtel eingesetzt. Ein
Stück des Polyäthylenterephthalatfilmes wurde über den Ring gelegt und dieser wurde gleichmäßig mittels eines
Holzblockes In den Mörtel eingepreßt. Der resultierende »Scherknopf« des Mörtels wurde in eine Instron-Testvorrichtung
eingesetzt (entsprechend der Methode ASTM E 4, Verification of Testing Machines) und 24 Stunden
nach dem Vermischen auf die Scherfestigkeit untersucht nach der Methode ASTM D 732 (ASTM Ist die American
Society for Testing and Materials). Bei dieser Untersuchung wurde ein Kolben auf den Mörtel in einem Ausmaß
von 12.7 mm pro Minuten In AbwSrtsrichtung aufgebracht. Die Scherfestigkeit wurde aus der zum Bruch
angewendeten Kraft nach der folgenden Gleichung berechnet:
Scherfestigkeit =
Kraft
Dicke der Probe Xix Durchmesser des Kolbens
Der Mörtel wurde auch nach 24 Stunden hinsichtlich seiner durchschnittlichen Zugfestigkeit untersucht, d. h.
4410 N/cm nach der folgenden Arbeitsweise:
Frisch vermischter Mörtel wurde In einen Abschnitt von 2,54 cm eines mit Gewinde versehenen Rohres einigebracht
und in dt η Mörtel wurde ein Standard-Sta1·'
stumpf-Verstärkungsstab mit einem Durchmesser ve.
.1,59 cm eingebracht. Überschüssiger Mörtel wurde während des Elndrlnges des Stabes herausgedrückt und weggekratzt
und die Rohr-Stab-Anordnung wurde in eine Test-Spannvorrichtung einer Instron-Universal-Untersuchungsvorrichtung
eingesetzt. Der Stab wurde anschließend (24 Stunden nach dem Vermischen des Mörtels)
durch Anwendung einer gemessenen nach aufwärts gerichteten Kraft auf den Bolzen gezogen, während der
Rohrabschnitt de- Rohr-Stab-Anordnung stationär in der Klammervorrichtung gehalten wurde. Die Kraft, bei der
die erste Diskontinuität der aufgezeichneten Kraft gegen die Abweichungs- bzw. Durcnblegungskurve festgestellt
wurde, wurde als Zugfestigkeit oe/.e; „hnet.
Vier zerbrechliche Packunger, mit Doppelkammer in
Form von 46 cm langen »Rund«-Patronen von 2,3 cm Durchmesser, wie in den US-PS 37 95 081 und 38 61 522
und in der vorliegenden Fig. 1 dargestellt und die ein
Zweikomponenten.eaktionssystem gemäß der Erfindung enthalten, wurden aus einer Rolle aus einem Polyäthylenterephthalatfilm
hergestellt. Eine Kammer enthielt die Aufschlämmung von Zement, Sand und ÖL beschrieben
in Beispiel 1. Die andere Kammer enthielt Wasser und den Sand und das Verdickungsmittel, beschrieben in Beispiel
1. Der Gehalt an Bestandteilen, bezogen auf das gesamte kombinierte Gewicht der Bestandteile der beiden
Kammern, war wie folgt:
Patronen a und b Patronen c und d
Zement | 34 % | 32 % |
Ö' | Π % | 13 % |
Sand | 31,4 %*) | 30,2 %**) |
Wasser | 21,5 % | 24,7 % |
Eindickungsmittel | 0,10% | 0,10% |
*) 26% in der Zementaufschlämmung; 5,4% in dem Wasser
*·) 24% in der Zementaufschlämmung; 6,2% in dem Wasser
*·) 24% in der Zementaufschlämmung; 6,2% in dem Wasser
Jede verschlossene Patrone wurde in ein Stahlrohr von 2,54 cm Durchmesser mit einer rauhen Wandung und
einem verschweißten Abschluß an einem Ende (simuliertes Bohrloch) eingefüllt. Das Rohr wurde in einem
Schraubstock in aufrechter Stellung gehalten, wobei das geschlossene Ende nach oben zeigte. Ein mit Kopf versehener
Verstärkungsstab (Bolzen) von 15,9 mm Durchmesser wurde In die Patrone mit einer rotierenden Ajfwärtsbewegung
eingebracht und mit 300 UpM gedreht, um den Inhalt der Packung zu vermischen. Das untere
Ende des Rohres wurde mit einem Abdichtungsring verschlossen. Die Raumtemperatur betrug 27° C. Nach 1
Stunde wurde die Zugfestigkeit des Mörtels bestimmt durch Anlegen einer Kraft an das Kopfende des Bolzens
in Abwärtsrichtung in einem Ausmaß von 1,27 cm/Minute. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle
aufgeführt:
30
35
40
Patrone | Vermischzeit | Zum Herausziehen erforderliche |
Sekunden | Kraft | |
a | 7,5 | 100 X W N |
b | 20 | 118 X 103N |
C | 7,5 | 89 X W N |
d | 17,5 | 90 X 103 N |
Ein Zement-ÖIdchlamm und ein wäßriges Sandgemisch
in den Anteilen von 28,57% Zement, 14,2996 Öl, 42,86% Sand und 14,29% Wasser (der gleiche Zement, Öl
und Sand wie in Beispiel 1 beschrieben) wurden sorgfältig vermischt und es wurden Seherknöpfe aus dem frisch
gemischten Mörtel wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Die Ergebnisse sind in der Fig. 2 dargestellt, wo
die Scherfestigkeit gegen die Zeit in einem logarithmisehen Maßstab aufgetragen ist. Es ist ersichtlich, daß dieser
Mörtel eine Scherfestigkeit von 686 bis 1372 N/cm2 (äquivalent der Festigkeit einer Kohlengruben-Dachgesteinsschicht)
in 30 bis 90 Minuten und weit über 90% seiner vollen Festigkeit (entsprechend der Festigkeit van
Metallgruben-Dachschichten) In weniger als 4 Stunden ergab. Für die Fig. 2 wurden die Scherknöpfe wie im
Beispiel ! nach 7 verschiedenen Zeiter, auf die Scherfestigkeit
untersucht.
60
(I) Es wurden folgende getrennte ßestandtef/e hergestellt:
65 Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
Zement (26,32)
Sand (19,74)
Fortsetzung
Zement
Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
Druckfestigkeit
N/cm2
(Zeit in Stunden)
Scherfestigkeit N/cm2
Sand (19,74)
Öl (14,47)
Öl (14,47)
1% wäßrige Losung von Polyacrylamid (19,74)
aus Beispiel 1 >3 "" '24)
gewöhnlicher < Γ . l (24)
Portland (Typ ΠΙ)
Portland (Typ ΠΙ)
Der Sand und Öl waren die gleichen wie die im Beispiel 1 verwendeten. Fünf verschiedene Gemische des Bestandteils
A wurden hergestellt, jeweils mit einem unterschiedlichen Zement. Die Scherfestigkeit nach 24 Stunden
des durch Vermischen jedes der fünf 3l 'ardtcüe A
mit dem Bestandteil B erhaltenen Mör?'* wurden
gemessen wie in Beispiel 1 beschrieben. Mc;: erhielt folgende Ergebnisse:
Zement im Bestandteil A
Scherfestigkeit N/cm2
aus Beispiel I 1441
gewöhnlicher Portland (Typ II) ~ 49
Zementa) ~ 39
Zement (Typ ΙΠ) b) 0
Kalzinierter Gips 412
(2) Die Festigkeits/Härtungszeitcharakteristika der unter (1) ohne Öl verwendeten Zementsorten.
20 Teile jedes vorstehend unter (1) aufgeführten Zements wurden mit 30 Teilen des Sandes vermischt
und es wurde eine Wassermenge nach den Angaben des Herstellers zugefügt, um eine maximale Festigkeit bei
minimaler Alterung zu erzielen. Die Anzahl der Minuten, die für jeden ölfreien Mörtel zur Härtung erforderlich
waren, sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:
Zementa)
Zement
(Typ IH)»)
(Typ IH)»)
Kalzinierter Gips
3430 (I)
> 2058 (24)
> 2058 (24)
3675
823
823
2460
4430
4430
>4459(l)(naß) 2597
>9261 (I) (trocken)
>9261 (I) (trocken)
Die Wirkung i<es Sandgehaltes auf die Scherfestigkeit
nach 24 Stunden des Mörtels wurde mit einem System untersucht, in dem 28,6 Teile des in Beispiel 1 beschriebenen
Zements und 14,3 Teile des ii> Beispiel 1 beschriebenen
Öls eine Komponente bildeten u.sü 14,3 Teile einer
l%igen wäßrigen Polyacrylamidlösung die andere Komponente
bildeten und eine Sandmenge gleichmäßig zwischen den beiden Komponenten aufgeteilt wurde. Die
Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:
Sand
Teile
Teile
Scherfestigkeit
N/cm2 *)
N/cm2 *)
14,9
26
46,8
2097
2372
2881
7223
2372
2881
7223
*) gemessen wie in Beispiel 1 beschrieben
Zement
Härtungszeit
aus Beispiel 1 < 20 Minuten
gewöhnlicher Portland (Typ II) ~ 24 Stunde?.
Zementa) < 10 Minuten
Zement (Typ III)b) < 20 Minuten
Kalzinierter Gips < 20 Minuten
Die folgende Tabelle giot die Druckfestigkeit und die
Scherfestigkeiten nach 24 Stunden (gemessen wie in Beispiel 1 beschrieben) für ölfreie Mörtel an, die aas den im
vorstehenden Teil 1 angegebenen Zementsorten hergesieiii
wurden. Die Fronen fur die Untersuchung der
Scherfestigkeit wurden hergestellt aus Mörteln, die erhalten wurden durch Vermischen von 10 Teilen des
Zements mit 15 Teilen Sand und 3,5 bis 4,5 Teilen Wasser.
Ein Reaktionssystem, in dem 18,7% Zement und 13,1% Öl (der gleiche Zement und das gleiche Öl tvie im Beispiel
1) in dem Bestandteil A vorlagen, 12,1% einer l%igen wäßrigen Lösung von Polyacrylamid im Bestandteil
B vorhanden sind und 56,1% Sand (der in Beispiel 1 verwendete Sand), wie in der folgenden Tabelle angegeben,
vorlagen, wurde auf die Scherfestigkeit wie vorstehend beschrieben untersucht:
Scherfestigkeit nach
24 Stunden N/cm2
24 Stunden N/cm2
■) Beschrieben als einen rasch abbindenden (15 Minuten) gießbaren
Mörtel beim Vermischen mit Wasser bildend, abbindend auf 3430 N/cm2 in 1 Stunde
b) Typ III enthält Calicunaluminiumfluorit, beschrieben als raschabbindend
und geeignet für Erzielung einer Festigkeit mit rascher Geschwindigkeit im frühen Betonstadium
100% in öestandteil A
100% in Bestandteil B
50% in Bestandteil A\
50% in Bestanc".eil BI
100% in Bestandteil B
50% in Bestandteil A\
50% in Bestanc".eil BI
3205
all
all
2862
Diese Ergebnisse zeigen, daß die Verleitung des Sandes
zwischen den Bestandteilen keine wesentliche Wirkung auf die Scherfestigkeit des gehärteten Mörtel·* aufweist,
Insofern als alle Werte Innerhalb von ± 10% des durchschnittlichen
Wertes !legen, was eine Abweichung darstellt, die auf experimentellen Fehlern der Untersuchungsmethode
basleren kann.
Der Zement-ÖI-Aufschlämmung der folgenden Untersuchungen
wurden faserartige Materialien zugesetzt.
(a) Ein Mörtel, hergestellt durch Vermischen eines Zement-Öl-Schlammes, enthaltend 28,49 Teile Zement
(aus Beispiel 1), 14,25 Teile des In Beispiel 1 beschriebenen
Öls und 0,28 Teile von Glaswollfasern mit einer Länge von 1,27 bis 2,54 cm, mil einer wäßrigen Sandsuspension,
die 42,74 Teile des In Beispiel 1 beschriebenen
Sandes. 14,25 Teile Wasser und 0,14 Teil Polyacrylamid enthielt, wies eine Scherfestigkeit nach einem Tag
(Methode des Beispiels I) von 2852 N/cm1 auf. Die gleiche
Aufschlämmung ohne die Glaswolle ergab einen Mörtel mit einer Scherfestigkeit nach einem Tag von
2303 N/cmJ.
(b) Die Scherfestigkeit nach 4 Stunden eines Mörtels,
hergestellt durch Vermischen von 40,61 Teilen Zement (s. Beispiel 1) und 18.27 Teilen Öl (das gleiche wie in
Beispiel 1) mit 20.30 Teilen Sand (der gleiche wie in Beispiel 1) und 20.30 Teilen einer l%lgen wäßrigen Lösung
von Polyacrylamid, wurde von 960 N/cm* auf 1205 N/cm1 durch Zusatz von 0.51% 1.27 cm langer vollaromatlscher
Polyamidfasern zu dem Zementschlamm erhöht
derllch war zur Einführung eines Bolzens In den Schlamm, im Vergleich mit der Kraft, die zum Eindringen
In trockenen Zement benötigt wurde. Ein Stahlrohr mit einem Innendurchmesser von 2,54 i;m wurde mit
dem Zementbestandteil gefüllt und ein Stahlverstärkungsstab mit einem Durchmesser von 15,9 mm wurde
abwärts In die Komponente In einer Instron-Vorrichtung
mit einer Geschwindigkeit von 51 cm/Minute eingeführt. Zum Eindringen In 2,5 cm einer Aufschlämmung
to aus 44,44% Zement, 33,3356 Sand und 22,22% Kerosin
(ein vorwiegend allphatlsches Kerosin) oder Öl (ein Öl
auf Naphthenbasls) wurde nur eine Kraft von etwa 1,96 N benötigt.
Im Gegensatz hierzu war ehie Kraft von 15680 N
(maximal erhältliche der Instron-Vorrlchtung) erforderlich, um den Bolzen etwa 2,54 cm tief in ein Gemisch
aus 57,1 Teilen trockenem Zement und 42,9 Teilen Sand einzutreiben.
Beispiel 10
Es «.„. .en folgende getrennte Bestandteile hergestellt:
Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
Verschiedene organische Flüssigkeiten wurden als Schlamm bildende Flüssigkeiten untersucht, durch Vsreinen
von 20 Teilen Zement (s. Beispiel 1) mit 10 Teilen der zu untersuchenden Flüssigkeit. Zusatz von 10 Teilen
Wasser zu der resultierenden Aufschlämmung. Vermischen von Zement- und Wasserbestandteilen und qualitative
Untersuchung des resultierenden Mörtels auf seine Härte
Man erhielt folgende Ergebnisse:
Zement (28, 57)
Öl (14, r>)
Öl (14, r>)
Sand (42, 86)
Wasser (14, 29)
Wasser (14, 29)
Schlamm bildendes Mittel
Mörtelcharakleristilca
Der Zement und das Öl waren die gleichen wie in Beispiel
1 verwendet. Es würden drsi verschiedene Gemische des Bestandteils B hergestellt, jedes mit einem
unterschiedlichen Sand. Die Scherfestigkeit nach 24 Stunden des durch Vermischen jedes der drei Bestandteile
B mit dem Bestandteil A erhaltenen Mörtels wurde wie im Beispiel I beschrieben, gemessen. Man erhielt folgende
Ergebnisse:
40
Pentan
Hexan
Heptan
Benzol
Toluol
Gasolin (Benzin)
Brer.no! Nr. 2
(ASTM D 396-,5)
Kerosin
Nujol
Methanol
Kerosin
Nujol
Methanol
hart in hart in hart in hart in
hart in hart in hart in ■ hart in ·
hart in hart in hart in -
- 7 Minuten
- 7 Minuten
- 7 Minuten
- 5 Minuten
- 10 Minuten
• 7 Minuten
• 8 Minuten
• 9 Minuten
• 6 Minuten 23 Minuten
7 Stunden Sand im
Bestandteil B
Bestandteil B
Charakteristika
des Sandes
des Sandes
Scherfestigkeit N/cm2
45 von Beispiel 1
Sand
(-0,50 mm =
-35 mesh)
-35 mesh)
Geschnittener
Sand
Sand
55 Vergleiche Beispiel 1 2411
95% 147-420 μΐη; 2303
Mittel 288 μΐη;
Abweichung ± 45%;
100%<540μΐη;
gebrochen
Abweichung ± 45%;
100%<540μΐη;
gebrochen
95% 297-420 μπι; 1Ι47
Mittel 348 μπι;
Abweichung ± 17%;
96% < 540 μπι;
rund
Abweichung ± 17%;
96% < 540 μπι;
rund
Ging man wie vorstehend beschrieben vor, jedoch
ohne Zusatz der Schlamm bildenden Flüssigkeit, so wurde der Mörtel in 5 Minuten hart.
Eine der günstigen Wirkungen, die man erzielt durch Anwendung des Zements in Form eines Schlammes,
wurde untersucht durch Vergleich der Kraft, die erfor-
Beispiel Il
Die in Beispiel 10 beschriebene Arbeitsweise wurde wiederholt mit sieben verschiedenen Sandsorten in dem
Bestandteil B. In diesem Falle betrug der Zementgehalt 184 Teile, der Ölgehalt 14,8 Teile, der Sandgehalt 55,6
Teile und der Wassergehalt 11,1 Telia Alle Sandanen
wiesen runde Teilchen auf. Man erhielt folgende Ergebnisse:
24
Bereich Teilchengröße (μηι)
Mittel Abweichung Max.
Scherfestigkeit N/cm2
a) SpezialVerbund
b) Verbundsand
c) feine Spezialrnischung
d) 0,?> mm (50 mesh)
e) Sand
f) Sand
g) Sand
Beispiel 12
Die Arbeitsweise des Beispiels 10 wurde zweimal wiederholt,
einmal mit einem sortierten Sand des Beispiels 10 mit bis zu 0,50 mm (-35 mesh) und einmal mit einem
gleichmäßigen Sand. d. h. dem 297 bis 420 μΐη-Schnitt
des Sandes bis 0,50 mm (-35 mesh). Die mittlere Teilchengröße dei gleichmäßigen Sandes betrug 358 (im und
die Abweichung ± 17%. Die Scherfestigkeit nach 24 Stunden des Mörtels, der den sortierten Sand enthielt.
96% | 105-297 | 201 | 48% | 100% < 540 | 2185 |
97% | 105-297 | 201 | 48% | 100% < 540 | 2499 |
96% | 140-420 | 280 | 50% | 100% < 540 | 2450 |
91% | 105-210 | 157 | 33% | 99% < 420 | 2195 |
94% | 74-210 | 142 | 48% | 99% < 420 | 2195 |
96% | 74-210 | 142 | 48% | >99%<420 | 2264 |
98% < 53-147 ~ | 100 | 47% | >99%<297 | 1676 |
Eindickungsmittel
chemische Natur
Scherfestigkeit (N/cm2)
20
Polyacrylamid
Polyacrylamid
Polyacrylamid
Polyacrylamid
Polyacrylamid
Polyäthylenoxid
betrug 4626 N/cm2 and die des Mörtels, der den gleich- 25 Natriumcarboxymethylcellulose
mäßigen Sand enthielt. 3469 N/cm2. Natriumcarboxymethylcellulose
Beispiel 13 Methylcellulosederivat
Es wurden zwei verschiedene Sandsorten untersucht auf ihre Absetzgeschwindigkeiten in eingedicktem Wasser,
was ein Anzeichen für ihre Verhaltensweise in gelagerten Patronen mit zwei Kammern ist. bei denen sich
ein Zementschlamm in einer Kammer und ein Sand/Wasser-Gemisch in der anderen befinden. Die
Abscheidung des Sandes führt j einer asymmetrischen Packung, die in einer Kammer härter und steifer ist als in
der anderen, was die Einführung des Bolzens erschwert.
Ein Sand war grobkörnig und bestand nur aus Teilchen über 500 um (53· „ über 833 μ. 12"„ größer als 2.36 mm.
der Rest zwischen 540 und 833 μηι). Bei dem anderen handelte es sich um einen feinen Sand, bestehend aus
dem Sand bis 0,50 mm (-35 mesh) beschrieben in Beispiel
10. Rohre von 31 cm Länge, mit einem Durchmesser von 2.5 cm wurden mit einer l%igen wäßrigen
Lösung von Polyacrylamid gefüllt und der Sand wurde in
die Rohre eingebracht. Die Absetzgeschwinrligkeit bei 20e C betrug etwa 20 Minuten für etwa 90% des groben
Sandes und etwa 46 Minuten für etwa 90% des feinen
Sandes.
Beispiel 14 Es wurden folgende getrennte Bestandteile hergestellt:
Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
Zement (27,8)
Öl (13,9)
Öl (13,9)
Sand (41,6)
Wa wäßrige Einäiekerlösung
(16,7) Methylcellulosederivat
Methylcellulosederivat
Methylcellulosederivat
Methylcellulosederivat
Methylceiluiosederivat
natürlicher Gummi
natürlicher Gummi
Methylcellulosederivat
Methylcellulosederivat
Methylcellulosederivat
Methylceiluiosederivat
natürlicher Gummi
natürlicher Gummi
35
1362
1607
1107
794
1450
1784
157
490
265
372
196
167
1597
657
Wurde die vorstehend beschriebene Arbeitsweise ohne Eindickungsmittel wiederholt, so betrug die Scherfestigkeit
229 N/cm2.
Beispiel 15
Ein Stahlrohr mit einem Innendurchmesser von 2,54 cm wurde mit einem Gemisch von 75% Sand (bis zu
0,50 mm -35 mesh) und mit 25% einer l%igen wäßrigen Lösung eines Eindickungsmittel gefüllt und ein Verstärkungjstab
aus Stahl mit einem Durchmesser von 15,9 mm wurde in Abwärtsrichtung in das Gemisch in
einer Instron-Vorrichtung mit einer Geschwindigkeit von 51 cn/Minute eingeführi. Die zu einer Einführung von
2„54 cm des Stabes erforderliche Kraft wurde gemessen.
Man erhielt folgende Ergebnisse:
Eindickungsmittel
Für ein Eindringen von 2,54 cm erforderliche Kraft (N)
Der Zement, das Öi und der Sand waren die gleichen wie die in Beispiel 1 verwendeten. Es wurden verschiedene
Gemische des Bestandteils B hergestellt, jedes mit einem unterschiedlichen Eindickungsmittel- Die Scherfestigkeit
nach 24 Stunden des durch Vermischen jedes der Bestandteile A mit dem Bestandteil B erhaltenen
Mörtels wurde wie in Beispiel 1 beschrieben, gemessen. Man erhielt folgende Ergebnisse:
Polyäthylenoxid 49
Methylcellulosederivat 216
Polyacrylamid 559
natürlicher Gummi 892
Natriumcarboxymethyl- 921 cellulose
Natriumcarboxymethyl- 1460 cellulose
War kein Eindickungsmittel vorhanden, so war eine
Kraft von 5958 N erforderlich und 5762 N waren erforderlich, wenn kein Wasser oder kein Eindickungsmittel
vorlagen.
Die Beispiele 14 und 15 zeigen, daß von den Verdlkkungsmltteln,
die eine Scherfestigkeit von 686 bis 1372
N/cmJ ermöglichen, Polyäthylenoxid und Polyacrylamid überlegen si:,d, was die Leichtigkeit des Eindringens des
Bolzens betrifft und somit zur Anwendung In Zementmörteln zur Verankerung von Gestelnsbolzen geeignet
sind.
Wurde die Arbeltswelse des Beispiels 15 wiederholt
unter Anwendung des In Beispiel 1 beschriebenen Sandes, so war eine Kraft von lediglich 196 N pro Eindringen
von 2,54 cm erforderlich für die Polyacrylamid- und Polyäthylenoxid-Lösungen.
Beispiele 17 bis 21
0,2 Teile eines oberflächenaktiven Mittels wurden zu
einem Mörtel der folgenden Zusammensetzung gefügt:
einem Mörtel der folgenden Zusammensetzung gefügt:
Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
10 Zement (19,76)
Sand *) (29,64)
Sand *) (29,64)
Öl*) (7,90)
*) wie in Beispiel 1
Sand *) (29,64)
1% wäßrige Lösung von
Polyacrylamid (12,85)
Polyacrylamid (12,85)
Die beim Vermischen der Bestandteile A und B erhaltenen
Mörtel wurden 24 Stunden später auf ihre Scherfestigkeit wie Im Beispiel 1 beschrieben untersucht. In
allen Fällen bei denen ein oberflächenaktives Mittel verwendet wurde, war die das oberflächenaktive Mittel enthaltende Komponente eine glatte Paste und es kennte
leicht vermischt werden.
allen Fällen bei denen ein oberflächenaktives Mittel verwendet wurde, war die das oberflächenaktive Mittel enthaltende Komponente eine glatte Paste und es kennte
leicht vermischt werden.
Beispiel | oberflächenaktives Mittel | HLB-Wert *) | das Oberflächen- | Scherfestigkeit |
Nr. | enthnltender | nach 24 Stunden | ||
Bestandteil **·) | N/cm2 | |||
1? | keines | 2401 | ||
18 | Polyoxyäthylenmonooleat | 10 | A | 1303 |
19 | Polyoxyäthylensorbitantrioleat | 11 | B | 706 |
20 | Sorbitanrnonolaurat | 8,6 | A | 382 |
21 | Polyoxyäthylenhexaoleat | 10,2 | A | 539 |
*) Kydrophil-Lipophil-GIeichgewicht
*·) Der Bestandteil A bestand aus 19,01 Teilen Zement, 28,52 Teilen Sand und 11,31 Teilen Öl.
Der Bestandteil B bestand aus 28,52 Teilen Sand und 12,36 Teilen Polyacrylamidlösung.
Beispiel 22 Es wurden folgende Bestandteile hergestellt:
Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
45 Bestandteil A (Teile)
Bestandteil B (Teile)
Sand *) (46,74)
1% wäßrige Lösung von Polyacrylamid (15,58)
Zement*) (31,36)
Öl*) (6,23)
Öl*) (6,23)
Sorbitanmonooleat
(0,12)
HLB-Wert = 9,1
(0,12)
HLB-Wert = 9,1
Polyäthylensorbitantrioleat (0,16)
*) wie in Beispiel 1
113 Teile des Bestandteils A und is7 Teile des Bestandteils
B wurden in die getrennten Kammern der in Beispiel 2 beschriebenen Patrone aus Polyüthylentetephlhalalfihn
gefügt. Der In die Patrone abgefüllte Mörtel
wurde auf die Zugfestigkeit In einem simulierten Bohrloch, wie in Beispiel 2 beschrieben, untersucht; 24 Stunden
nach dem Vermischen der Bestandteile betrug die Zugkraft des gehärteten Mörtels 108 χ 103 N.
Beispiel 23 £s wurden folgende Bestandteile hergestellt:
handelsüblicher Zement Wassei (1758)
(bestehend im wesentlichen
aus kalziniertem Gips)
(2000)
Leichtes Mineralöl
Leichtes Mineralöl
(369)
Stearinsäure (22)
Stearinsäure (22)
Methylcellulosederivat (35)
Natriumstearat ■
(114)
(114)
Dar Bestandteil A wurde hergestellt durch Erhitzen eines Gemlschs des Öls und der Stearinsäure auf 57° C
zur Auflösung der Stearinsaure und Vermischen der resultierenden Lösung mit dem Zement in einem Turblnenmlscher.
Der Bestandteil B wurde hergestellt durch Erwärmen eines Gemlschs der Bestandteile auf 57° C,
um das Natriumstearat zu lösen und eine dicke Paste zu bilden. Würde» die Bestandteile A und B !m Gewichtsverhältnis von 6,38/1 A/B vermischt, so erfolgte eine
Abbindung des Gemlschs zu einem Feststoff innerhalb weniger Minuten.
Eine Kammer der 61 cm langen Patrone mit zwei
Kammern, beschrieben Im Beispiel 2, wurde mit dem Bestandteil A und die andere Kammer mit dem Bestandtell
B Im Gewlchtsverhältrüs von 6,38 Teilen des
Bestandteils A pro jeden Teil des Bestandteils B vermischt. Die gefüllte Patrone wurde 10 Tage gelagert und
anschließend auf ihre Verankerung vor. Gesteinsbolzen
Im wesentlichen wie Im Beispiel 2 beschrieben untersucht.
Ein ndcm laiger Gesteinsbolzen wurde In die Patrone
mit jlner Geschwindigkeit von etwas weniger als
1,2 m pro 15 Sekunden eingeführt, während der Bolzen mit 450 UpM gedreht wurde. Der Bolzen wurde 5 oder 10
S?- .unden nach dem Eindringen gedreht.
Unterzog man den vermörtelten Bolzen nach 12,5 Minuten einem Zugtest, so trat kein Herausgleiten bis zu
dem Anlegen einer Kraft von 80360 N auf.
/UKümmcnl'ilsserul belrlffl die Erfindung ein Verfahren
zur Verankerung eines Verslärkungselements, wie eines Gesteinsankers In einem Loch, z. B. In einem Grubendach,
durch Reaktion der gemischten Bestandteile einer anorganischen Mörtelzusammensetzung unter Bildung
eines gehärteten Mörtels, um das Verstärkungselement herum. Das MCrtelsystem umfaßt eine härtbare anorganische
Mörtelzusammensetzung, die in einem ersten Bestandteil einen teilchenförmigen anorganischen
Zement, kombiniert mit einer damit nicht reaktionsfähigen Flüssigkeit, enthält. In Form einer Schmiere oder
einer schlammartigen Masse und in einem zweiten Bestandteil, getrennt vom ersten Bestandteil, eine Flüssigkeit
enthält, ile mit dem Zement reaktionsfähig Ist. wobei ein teilchenförmlger Zuschlag, wie Sand, vorzugsweise
in der Zementschmiere und/oder der reaktiven Flüssigkeit vorhanden Ist. Eine Ausführungsform der
Erfindung betrifft ein Mörtelsystem, das rasch eine hohe Festigkeit ergibt, zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch, mit einer Zugfestigkeit von
mindestens ~ 175 Verankerungslänge Innerhalb einer Stunde und gewöhnlich innerhalo von 5 bis 10 Minuten.
Das Gewicht von gegebenenfalls vorhandem Zuschlag beträgt nicht mehr als 80% des Gesamtgewichts der
Zusammensetzung. Der Zement oder die basische Komponente in der Schlammform und der gesteuerte
Zuschlaggehalt verleihen dem System eine Gleitfähigkeit zur leichten Einbringung und Rotation eines Verstärkungsgliedes,
und der Zement oder die basische Komponente und die vereinten Komponenten werden durch
Leitungen mit geringem Durchmesser pumpbar; auch , wird die Entwicklung einer geeigneten Zugfestigkeit in
dem um das Verstärkungsglied herum gebildeten gehärteten Mörtel ermöglicht, wenn die vermischten Komponenten
miteinander reagieren.
Ein bevorzugter Zuschlag zur Bildung eines Mörtels mit einer höheren Scherfestigkeit und zur erleichterten
Anwendung der Zusammensetzung in abgepackter Form besteht aus ungleichmäßig sortiertem feinem Sand, z. B.
·« Sund mit einer Abweichung der mnxlmalcn und minimalen
l'ellchengrößcn von der mittleren TcllchengrölJc von
über ± 20%, wobei nicht mehr als 10% seines Gesamtvolumens
aus Teilchen bestehen, die größer als 600 (im
sind. Unter den Zementsoiten, die durch Hydratisieren
>5 abbinden. Ist ein bevorzugter Zement hinsichtlich der
erhöhten raschen Festigkell ein Zement, der, bezogen auf das Gewicht, 20 bis 401V. an 3CaO 3AI2O, CaSO4 und
10 bis 35% chemisch nicht gebundenes CaSO4 enthäi:. wobei der Rest Im wesentlichen aus jS-2CaO · SlOj
besteht. Ist die reaktive Flüssigkeitskomponente Wasser,
das einen teilchenförmigen Zuschlag enthält, so wird vorzugsweise eine geringe Menge an Polyäthylenoxid
und/oder Polyacrylamid /u dem Wasserbestandtell als Verdlckungs-Gleltmillel zugesetzt, um das Einführen
eines Bolzens In die Zusammensetzung zu erleichterr und dann die Entwicklung einer guten Scherfestigkeit zu
ermöglichen.
Die beiden Bestandteile werden vorzugsweise in getrennter Weise In das Loch eingebracht, z. B. aus
getrennten Beschickungsleitungen oder bevorzugter In getrennten Kammern einer zerbrechlichen bzw. leicht
zerstörbaren Packung, die durch Eindringen des Verstärkungsgliedes zerstört wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren stellt einen wichtigen
Ersatz für die kostspieligeren Harz/Katalysator-Systeme zur Verankerung von Bolzen dar, die gegenwärtig
zur Abstützung von Grubendächern eingesetzt werden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
1. Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch durch Einbringen gesteuerter
Mengen von zwei Bestandteilen einer härtbaren Mörielzusammense'tzung auf der Basis vcn Zement und
einer reaktiven Flüssigkeit in das Loch und Einführen eines Verstarkungsglledes in die Mörtelzusammensetzung
in dem Loch, vor einer wesentlichen Härtung der Zusammensetzung, wobei die Mörtelzusammen-Setzung
in einen zwischen dem Verstärkungsglied und der Wandung des Loches gebildeten Ringspalt
gedrückt wird, die beiden Bestandteile in das Loch in getrennter oder frisch vereinter Form eingebracht und
innig vermischt werden und die Bestandteile rasch in is
dem Ringspalt unter Bildung eines gehärteten Mörtels mit einer ausreichenden Festigkeit zur festen Verankerung
des Verstärkungselements an die Wandung des Loches reagieren, und wobei die von einem härtbaren
Harz freie anorganische Mörtelzusammensel· a>
zung
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/830,476 US4126003A (en) | 1977-09-06 | 1977-09-06 | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole |
US05/830,473 US4126005A (en) | 1977-09-06 | 1977-09-06 | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole and compartmented package for use therewith |
US05/830,474 US4127001A (en) | 1977-09-06 | 1977-09-06 | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole |
US05/830,475 US4126009A (en) | 1977-09-06 | 1977-09-06 | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole |
US05/926,701 US4174227A (en) | 1978-07-25 | 1978-07-25 | High-early-strength phosphate grouting system for use in anchoring a bolt in a hole |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2835287A1 DE2835287A1 (de) | 1979-03-22 |
DE2835287C2 true DE2835287C2 (de) | 1984-03-01 |
Family
ID=27542248
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2835287A Expired DE2835287C2 (de) | 1977-09-06 | 1978-08-11 | Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch sowie zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare Packung zur Durchführung des Verfahrens |
DE2857543A Expired DE2857543C2 (de) | 1977-09-06 | 1978-08-11 | Anorganische Mörtelsysteme, geeignet zur Verankerung eines Bolzens in einem Loch und zur Verankerung eines Verstärkungselementes in einem Loch |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2857543A Expired DE2857543C2 (de) | 1977-09-06 | 1978-08-11 | Anorganische Mörtelsysteme, geeignet zur Verankerung eines Bolzens in einem Loch und zur Verankerung eines Verstärkungselementes in einem Loch |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU524788B2 (de) |
BE (1) | BE870205A (de) |
CA (1) | CA1142556A (de) |
DE (2) | DE2835287C2 (de) |
DK (1) | DK392178A (de) |
FR (2) | FR2440487B1 (de) |
GB (3) | GB2003851B (de) |
IN (1) | IN157596B (de) |
IT (1) | IT1099025B (de) |
LU (1) | LU80204A1 (de) |
NL (1) | NL7809056A (de) |
PL (1) | PL209420A1 (de) |
ZA (1) | ZA785020B (de) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4324592A (en) * | 1979-12-10 | 1982-04-13 | Celtite, Inc. | Cartridge containing fast acting inorganic adhesive systems, grouting compositions and method of use |
LU82725A1 (fr) * | 1980-08-25 | 1982-05-10 | Resapa Sa | Produit de revetement et son procede de preparation |
AU552355B2 (en) * | 1981-12-09 | 1986-05-29 | Societe Anonyme D'explosifs Et De Produits Chimiques | Reactivatable set-inhibited cementitious compositions |
JPS6054960A (ja) * | 1983-09-27 | 1985-03-29 | メイソナイト コーポレーシヨン | 無機樹脂を製造する組成物および方法並びに得られる製品 |
GB2382582A (en) * | 2001-11-30 | 2003-06-04 | Master Works Ltd | Two-component composition comprising polymer resins and gypsum |
US20060169448A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading cement compositions and methods of using self-degrading cement compositions in subterranean formations |
RU2495248C2 (ru) * | 2009-12-14 | 2013-10-10 | Андрей Иванович Киприянов | Разрушаемая ампула с водосодержащим минеральным наполнителем для закрепления анкера в отверстии |
WO2017155517A1 (en) * | 2016-03-08 | 2017-09-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Rapid setting in situ cement plugs |
EP3854764A1 (de) * | 2020-01-22 | 2021-07-28 | Hilti Aktiengesellschaft | Verwendung von mindestens einem harten aggregat mit einer mohs-härte von grösser oder gleich 8 in einem anorganischen mörtelsystem auf der basis von tonerdezement zur erhöhung der belastungswerte |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2878875A (en) * | 1954-06-30 | 1959-03-24 | Socony Mobil Oil Co Inc | Cement |
US3126958A (en) * | 1964-03-31 | Cementing casing | ||
US3242986A (en) * | 1965-03-12 | 1966-03-29 | Halliburton Co | Method for sealing formations |
AT260093B (de) | 1965-02-27 | 1968-02-12 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung feuerfester Spritzmassen |
US3428121A (en) * | 1966-11-29 | 1969-02-18 | Texaco Inc | Permeable cementing composition and method |
DE2207076A1 (de) * | 1971-02-16 | 1972-08-24 | Strata Mining Patents Ltd., Chester field, Derbyshire (Großbritannien) | Verfahren zur Verankerung von Bolzen oder Stäben |
DE2201796A1 (de) * | 1971-01-15 | 1972-09-07 | Natural Rubber Producers | Verfahren zur Herstellung eines gehaerteten Produktes |
DE2217315A1 (de) | 1971-04-13 | 1972-11-30 | Societe Generale Des Produits Refractaires, Paris | Verspritzbare feuerfeste Massen, bestehend aus einer Trockenphase und einer Flüssigphase |
DE2325973A1 (de) | 1972-05-22 | 1973-12-20 | Ici Ltd | Kaltabbindende feuerfeste zusammensetzungen |
US3861522A (en) * | 1972-08-16 | 1975-01-21 | Du Pont | Compartmented package having variable-volume compartments |
DE1495329B2 (de) * | 1962-10-19 | 1977-12-08 | Cement Marketing Co. Ltd, London | Mit wasser haertbare zement/harz-masse |
-
1978
- 1978-08-11 DE DE2835287A patent/DE2835287C2/de not_active Expired
- 1978-08-11 DE DE2857543A patent/DE2857543C2/de not_active Expired
- 1978-09-04 AU AU39507/78A patent/AU524788B2/en not_active Expired
- 1978-09-05 NL NL7809056A patent/NL7809056A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-09-05 DK DK392178A patent/DK392178A/da not_active Application Discontinuation
- 1978-09-05 CA CA000310626A patent/CA1142556A/en not_active Expired
- 1978-09-05 FR FR7825497A patent/FR2440487B1/fr not_active Expired
- 1978-09-05 ZA ZA00785020A patent/ZA785020B/xx unknown
- 1978-09-05 PL PL20942078A patent/PL209420A1/xx unknown
- 1978-09-05 IT IT27347/78A patent/IT1099025B/it active
- 1978-09-05 BE BE190253A patent/BE870205A/xx unknown
- 1978-09-06 GB GB7835713A patent/GB2003851B/en not_active Expired
- 1978-09-06 GB GB8035873A patent/GB2063847B/en not_active Expired
- 1978-09-06 LU LU80204A patent/LU80204A1/xx unknown
- 1978-09-06 GB GB8035874A patent/GB2065256B/en not_active Expired
-
1980
- 1980-06-10 FR FR8012865A patent/FR2455691B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-07-09 IN IN796/CAL/82A patent/IN157596B/en unknown
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3126958A (en) * | 1964-03-31 | Cementing casing | ||
US2878875A (en) * | 1954-06-30 | 1959-03-24 | Socony Mobil Oil Co Inc | Cement |
DE1495329B2 (de) * | 1962-10-19 | 1977-12-08 | Cement Marketing Co. Ltd, London | Mit wasser haertbare zement/harz-masse |
AT260093B (de) | 1965-02-27 | 1968-02-12 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung feuerfester Spritzmassen |
US3242986A (en) * | 1965-03-12 | 1966-03-29 | Halliburton Co | Method for sealing formations |
US3428121A (en) * | 1966-11-29 | 1969-02-18 | Texaco Inc | Permeable cementing composition and method |
DE2201796A1 (de) * | 1971-01-15 | 1972-09-07 | Natural Rubber Producers | Verfahren zur Herstellung eines gehaerteten Produktes |
DE2207076A1 (de) * | 1971-02-16 | 1972-08-24 | Strata Mining Patents Ltd., Chester field, Derbyshire (Großbritannien) | Verfahren zur Verankerung von Bolzen oder Stäben |
DE2217315A1 (de) | 1971-04-13 | 1972-11-30 | Societe Generale Des Produits Refractaires, Paris | Verspritzbare feuerfeste Massen, bestehend aus einer Trockenphase und einer Flüssigphase |
DE2325973A1 (de) | 1972-05-22 | 1973-12-20 | Ici Ltd | Kaltabbindende feuerfeste zusammensetzungen |
US3861522A (en) * | 1972-08-16 | 1975-01-21 | Du Pont | Compartmented package having variable-volume compartments |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Sprechsaal, 108, 1975, 580, 583 |
Tonind.Ztg., 101, 1977, 117-118 |
Trans.Brit.Ceram.Soc., 1963, 895, 900 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2440487A1 (de) | 1980-05-30 |
DK392178A (da) | 1979-03-07 |
GB2065256A (en) | 1981-06-24 |
ZA785020B (en) | 1979-08-29 |
IT7827347A0 (it) | 1978-09-05 |
IN157596B (de) | 1986-05-03 |
AU524788B2 (en) | 1982-10-07 |
BE870205A (fr) | 1979-03-05 |
DE2857543C2 (de) | 1985-07-04 |
CA1142556A (en) | 1983-03-08 |
FR2440487B1 (de) | 1985-02-08 |
GB2003851A (en) | 1979-03-21 |
PL209420A1 (pl) | 1979-05-21 |
GB2063847B (en) | 1982-09-08 |
FR2455691B1 (de) | 1984-12-14 |
GB2003851B (en) | 1982-08-18 |
LU80204A1 (fr) | 1979-06-01 |
AU3950778A (en) | 1980-03-13 |
FR2455691A1 (de) | 1980-11-28 |
GB2065256B (en) | 1982-09-08 |
NL7809056A (nl) | 1979-03-08 |
GB2063847A (en) | 1981-06-10 |
IT1099025B (it) | 1985-09-18 |
DE2835287A1 (de) | 1979-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3017091C2 (de) | ||
DE3225490C2 (de) | ||
US4127001A (en) | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole | |
US4126005A (en) | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole and compartmented package for use therewith | |
DE3326191C2 (de) | Abbindende Masse, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
US4126009A (en) | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole | |
DE1494920A1 (de) | Verfahren und Mittel zur Verstaerkung von Gestein | |
US4126003A (en) | Inorganic cement grouting system for use in anchoring a bolt in a hole | |
DE2835287C2 (de) | Verfahren zur Verankerung eines Verstärkungselements in einem Loch sowie zerbrechliche bzw. leicht zerstörbare Packung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2840967A1 (de) | Verfahren zum verankern von elementen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE19603805C2 (de) | Hüttensandfreie Dichtwandmassen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2326647B2 (de) | Baustoffmischung | |
AT10982U1 (de) | Mörtel, insbesondere zur verfüllung von hohlräumen | |
WO2000000451A1 (de) | Verfahren zur abdichtung poröser baustoffe und bauteile | |
DE19537616C2 (de) | Natriumbentonitfreie Injektionsmittelsuspension | |
EP0164304B1 (de) | Verankerung eines Verankerungsmittels | |
EP0755992B1 (de) | Injektionsmittel sowie unter Verwendung des Injektionsmittels hergestellte Injektionssuspensionen | |
DE102004023482B4 (de) | Selbstverfestigender Verfüllbaustoff und seine Verwendung | |
DE3521434C2 (de) | ||
DE10132818B4 (de) | Verwendungen von Holzfasern in einem Baustoffgemenge | |
EP1604067B1 (de) | Verfahren zum abdichten von bauwerken | |
DE2207076A1 (de) | Verfahren zur Verankerung von Bolzen oder Stäben | |
DE4332644A1 (de) | Wasserdichtes Baumaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE10148533A1 (de) | Abdichtung von Spalten in Gestein oder Bauwerken | |
DE4418596A1 (de) | Wäßrige Dichtwandmasse |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
OI | Miscellaneous see part 1 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
AH | Division in |
Ref country code: DE Ref document number: 2857543 Format of ref document f/p: P |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |