DE2830683C3 - Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmaterials für die Bereitung einer Celluloselösung und Verwendung dieses Ausgangsmaterials - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmaterials für die Bereitung einer Celluloselösung und Verwendung dieses Ausgangsmaterials

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmaterials für die Bereitung einer Celluloselösung in einem tertiären Aminoxyd und die Verwendung dieses Ausgangsmaterials zur Bereitung einer Celluloselösung und Ausformung vorzugsweise zu Fäden oder Fasern.
Ein Verfahren zum Lösen von Cellulose in einem tertiären Aminoxyd ist aus der US-PS 21 79 181 bekannt Danach werden 7 bis 10Gew.-% Cellulose in bis 90 Gew.-% tertiärem Aminoxyd gelöst, um eine viskose Flüssigkeit zu bilden, die unter Ausfällung der Cellulose in ein wäßriges Fällbad geschüttet oder eingesponnen wird. Das tertiäre Aminoxyd zur Durchführung des bekannten Verfahrens weist bis zu 14 Kohlenstoffatome auf und kann ein Oxyd eines TriaOcylamins oder eines alkylcycloaliphatischen tertiären Amins sein. Wie aus den Beispielen dieser Patentschrift hervorgeht, weist die so erhaltene Lösung den Nachteil auf, einen niedrigen Feststoffgehalt und eine hohe Viskosität zu besitzen.
Ein weiteres Verfahren zum Auflösen von Cellulose oder anderen Verbindungen, die starke intermolekulare Wasserstoffbindungen aufweisen, in einem tertiären Aminoxyd ist aus der US-PS 3447 939 bekannt Als Lösungsmittel wird eine monocyclische N-Methylamin-N-oxyd-Verbindung, wie N-Methylmorpholin-N-oxyd, benutzt Die Lösung kann zu chemischen Reaktionen herangezogen werden, an denen die gelöste Verbindung
is teilnimmt, oder es kann die Cellulose unter Bildung eines Films oder eines Fadens ausgefällt werden. Nach diesem Verfahren stellt die Lösung bis zu ihrem Einsatz eine Flüssigkeit dar. Die sich ergebenden Lösungen weisen die gleichen Nachteile auf wie jene nach der US-PS 21 79 181, weisen also gleichfalls einen niedrigen Feststoffgehalt sowie eine hohe Viskosität auf.
Bei dem Verfahren, das aus der US-PS 35 08 941 hervorgeht werden mindestens zwei verschiedene Polymere in einer monocyclischen N-Methylamin-N- oxyd-Verbindung gelöst und zusammen ausgefällt, um ein Polymergemisch aus zwei Komponenten zu erhalten. Ein Verdünnungsmittel, beispielsweise Dimethylsulfoxyd, N-Methyl-pyrrolidon oder Sulfolan, kann zu der Lösung gegeben werden, um deren Viskosität herabzusetzen. Wie den Beispielen dieser Patentschrift zu entnehmen, können nur Lösungen mit einem niedrigen Gehalt an Cellulose hergestellt werden, wenn Cellulose eine der Verbindungen ist die zur Herstellung der Lösung verwendet werden.
Der Erfindung, wie sie in den Ansprüchen umrissen
ist liegt die Aufgabe zugrunde, ein Cellulosematerial herzustellen, aus dem eine Cellulose-Lösung auf einfache Weise herstellbar ist.
Durch das Verfahren nach der Erfindung können
■to Schnitzel oder ähnliche stückige Produkte auf Cellulosebasis hergestellt werden, die einzig und allein durch Erwärmen zu einer Lösung von Cellulose in einem Aminoxyd führen, die geeignet ist, um die Cellulose auszuformen und auszufällen. Weiterhin wird durch die Erfindung der Zugang zu einem Produkt auf Cellulosebasis eröffnet, das zerkleinert gelagert oder sonst wie als festes Material behandelt werden kann und das später durch Erhitzen in eine Cellulose-Lösung überführbar ist aus der ein Gegenstand auf Cellulosebasis
so ausgeformt werden kann, beispielsweise durch Extrusion oder Verspinnen. Insbesondere ist durch die Erfindung ein Produkt auf Cellulosebasis herstellbar, das in eine Lösung von Cellulose in einem tertiären Aminoxyd umgewandelt werden kann, die einen höheren Feststoffgehalt aufweist als die Aminoxyd-Lösungen nach dem vorstehend angegebenen Stand der Technik. Vor allem soll durch die Erfindung ein Ausgangsmaterial für eine Lösung von Cellulose in einem tertiären Aminoxyd bereitgestellt werden, das bei Raumtemperatur fest ist jedoch in eine extrudierbare oder verspinnbare Lösung übergeht, wenn es auf eine Temperatur höher als Raumtemperatur erwärmt wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird also die Cellulose mit einer Flüssigkeit vermischt, die ein tertiäres Aminoxyd, Wasser und gegebenenfalls ein organisches, flüssiges, Cellulose nicht lösendes Verdünnungsmittel umfaßt das die innige Vereinigung der Cellulosefasern mit dem tertiären Aminoxyd unter-
stützt, lan die Absorption des tertiären Aminoxyds zu erleichtern. Das erhaltene Gemisch wird solange auf einer Temperatur gehalten, bei der sich die Cellulose in dem tertiären Aminoxyd auflöst, bis eine Lösung entsteht, die gekühlt wird, um eine feste Lösung zu bilden, die sich dazu eignet, in einen Gegenstand auf Cellulosebasis ausgeformt zu werden, beispielsweise durch Verspinnen oder Extrusion. Vorzugsweise wird nur die theoretische, für das vollständige Auflösen der Cellulose unter den bei der Extrusion herrschenden Wärme- und Druckbedingungen notwendige Menge an tertiärem Aminoxyd verwendet
Allerdings ist ein Überschuß an Wasser von beispielsweise 18 bis 30Gew.-%, bezogen auf das Gemisch aus Aminoxyd und nicht lösendem Verdünnungsmittel, für die Bildung einer festen Lösung erwünscht, da dieser Überschuß die gleichmäßige Verteilung des Lösungsmittels in der Cellulose verbessert und die für das vollständige Auflösen erforderliche Zeitspanne herabsetzt Falls ein organisches, nicht lösendes Verdünnungsmittel eingesetzt wird, erfolgt das Auflösen in einem evakuierten Gefäß unter Entfernung dieses organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels und des vorhandenen überschüssigen Wassers. Die feste Lösung kann zu Schnitzel oder anderen Stückchen zerkleinert werden, die sich dazu eignen, einem Extruder oder einer anderen Vorrichtung zugegeben zu werden, durch die die Schnitzel bzw. Stückchen bei Einwirkung von Hitze und gegebenenfalls Druck sich wieder lösen, worauf die Schmelze zu einem Gegenstand auf Cellulosebasis ausgeformt wird.
Bei der Erfindung wird die Cellulose mit einer flüssigen Lösung aus einem tertiären Aminoxyd, Wasser und gegebenenfalls einem flüssigen, organischen, Cellulose nicht lösenden Verdünnungsmittel in solchen Anteilen und bei einer Temperatur vermischt, daß die Cellulose tertiäres Aminoxyd, Wasser und gegebenenfalls nicht lösendes Verdünnungsmittel absorbiert und in dem tertiäres Aminoxyd im wesentlichen vollständig quillt Es wird angenommen, daß das Wasser gegebe- to nenfalls zusammen mit dem nicht lösenden, organischen Verdünnungsmittel das Quellen der Cellulosefasern bewirkt und dadurch eine gleichmäßige und schnelle Durchfeuchtung der Cellulose durch ihre gesamte Masse hindurch mit der Flüssigkeit, die das tertiäre Aminoxyd enthält, vor dem Auflösen der Cellulose erleichtert
Ein Brei aus Cellulose, Aminoxyd-Lösungsmittel, Wasser und gegebenenfalls nicht lösendem, organischen Verdünnungsmittel wird hergestellt und ein Teil des gegebenenfalls vorhandenen nicht lösenden Verdünnungsmittels bei erhöhter Temperatur bis zur Bildung einer Lösung entfernt während unter Vakuum gerührt wird. Vorzugsweise wird das Gemisch aus Cellulose, Aminoxyd, Wasser und gegebenenfalls nicht lösendem, organischen Verdünnungsmittel während des Rührens auf eine Temperatur von etwa 700C oder mehr erwärmt, um das Quellen und Auflösen der Cellulose zu beschleunigen. Bei niedrigen Konzentrationen an Cellulose, beispielsweise 10%, wird eine Lösung gebildet, wenn der Wassergehalt, bezogen auf die Gesamtmenge an Cellulose, Lösungsmittel und Wasser, den Bereich von etwa 10 bis 15%, je nach dem eingesetzten Aminoxyd, erreicht, wobei das gesamte organische, nicht lösende Verdünnungsmittel vorher zu entfernen ist. Bei höheren Konzentrationen an Cellulose, beispielsweise 20 bis 30%, wird eine Lösung erhalten, wenn der Wassergehalt nach dem Entfernen jeglichen organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels etwa 2 bis 9% erreicht
Die erhaltene Lösung wird gekühlt, bis sie fest ist und kann dann zerkleinert werden, beispielsweise durch Vermählen oder Zerhacken, um Teilchen oder Schnitzel zu bilden, die sich zur Extrusion, zum Verspinnen oder Formpressen eignen. Sie können aufbewahrt werden, um später in eine Lösung umgewandelt zu werden, oder sie können sofort zur Bildung einer Lösung von Cellulose in einem tertiären Aminoxyd und Wasser erhitzt und ausgeformt werden.
Das kleinstückige Produkt kann zur Herstellung eines ausgeformten Celluloseproduktes verwendet werden, indem die feste Cellulose, die absorbiertes tertiäres Aminoxyd und Wasser enthält auf eine Temperatur erhitzt wird, bei der sich die Cellulose in dem tertiären Aminoxyd auflöst und indem das tertiäre Aminoxyd während des Ausformens der Lösung entfernt wird.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte, feste Lösung stellt ein festes Produkt auf Cellulosebasis dar, das Aminoxyd und etwas Wasser enthält, das beim Erwärmen eine zum Ausformen geeignete Schmelze bildet Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß das Wasser oder das Gemisch aus Wasser und organischem, nicht lösendem Verdünnungsmittel, das mit dem tertiären Aminoxyd vermischt ist, den Transport des tertiären Aminoxyds zu den Fasern unterstützt und damit zu einer gleichmäßigen Verteilung des Aminoxydes in der Cellulose beiträgt.
Durch den Einsatz des Wassers oder eines Gemisches aus Wasser und nicht lösendem organischen Verdünnungsmittels wird die Zeitspanne verkürzt die zum Transport und zur gleichmäßigen Verteilung des Aminoxydes durch die gesamte Cellulose erforderlich ist Das kleinstückige Produkt kann ausgeformt werden, indem es ausreichend erwärmt wird, um ein extrudierbares festes Rohmaterial zu bilden. Durch die Erfindung wird damit ein Verfahren zur Herstellung eines festen Rohmaterials bereitgestellt das in sich vollständig ist, also in sich bereits alles enthält was für die Extrusion eines Cellulosefilms oder für das Spinnen von Cellulosefasern und -garnen erforderlich ist Der Einsatz des Wasser allein oder eines Gemisches aus Wasser und einem organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittel, trägt dazu bei, eine homogene Lösung zu erhalten, indem das Auflösen verlangsamt wird, so daß das Aminoxyd gleichmäßig absorbiert wird.
Es hat sich herausgestellt, daß Celluloseplatten oder -schnitzel, die in einem tertiären Aminoxyd und Wasser oder einem tertiären Aminoxyd, Wasser und einem organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittel suspendiert sind, sich auflösen, wenn die Suspension erhitzt wird unter gleichzeitiger Entfernung jeglichen organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels sowie in der Suspension vorhandenem, überschüssigen Wassers, um eine Lösung mit einem hohen Feststoffgehalt zu bilden, die nach dem Abkühlen eine feste Lösung bildet aus der durch Zerkleinern Schnitzel oder dergleichen erhalten werden können.
Das organische, nicht lösende Verdünnungsmittel wird während des Vermischens oder Auflösens bei einer solchen Temperatur entfernt, die eine wirksame und schnelle Entfernung des Verdünnungsmittels unter Vakuum sicherstellt Bei den meisten nicht lösenden Verdünnungsmitteln kann die Temperatur während ihrer Entfernung etwa 70 bis etwa 950C betragen. Das nicht lösende Verdünnungsmittel kann unter Vakuum
bei einem Druck entfernt werden, der so niedrig wie 13 χ 10-5 bar sein kann.
Das feste Produkt, das durch Abkühlen der Lösung erhalten wird, kann sofort in eine geeignete Vorrichtung übergeführt werden, um es zu einem Produkt aus regenerierter Cellulose auszuformen, oder es kann bis zu einem späteren Zeitpunkt gelagert werden. Die feste Lösung ist im wesentlichen frei von nicht adsorbierter Flüssigkeit, wenn sie zerkleinert wird, um Schnitzel oder dergleichen zu bilden.
Die relativen Anteile von Cellulose, Wasser, Aminoxyd und flüssigem, organischem, die Cellulose nicht lösendem Verdünnungsmittel, die miteinander vermischt werden, können in weiten Grenzen variieren, und zwar, je nach der gewünschten Zusammensetzung des Produkts, soweit, bis noch genügend Gemisch aus Aminoxyd und Wasser in der festen Lösung verbleibt, um die Cellulose nach dem Entfernen des nicht lösenden Verdünnungsmittels aufzulösen. Vorzugsweise soll das Verhältnis der flüssigen Phase zur Cellulose in dem Brei derart sein, daß sich die Cellulose auflöst, jedoch der Überschuß an flüssiger Phase nicht so groß ist, daß eine überflüssige Abtrennung eines größeren Flüssigkeitsvolumens erforderlich ist
Der Wassergehalt des flüssigen Gemisches aus Aminoxyd und Wasser oder Aminoxyd, Wasser und organischem, nicht lösendem Verdünnungsmittel, das mit der Cellulose vermischt wird, sollte so niedrig wie möglich sein, um die Entfernung eines großen Wasservolumens während des Vorganges des Auflösens zu vermeiden. Allerdings muß bei der Ausführungrform, bei der ein organisches, nicht lösendes Verdünnungsmittel eingesetzt wird, das Verhältnis des organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels und des Wassers gegenüber der Cellulose derart sein, daß genügend Wasser nach dem Entfernen des organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels zurückbleibt, damit der Schmelzpunkt der Cellulose unterhalb der Zersetzungstemperatur des tertiären Aminoxyds liegt
Wenn der Gewichtsanteil der Cellulose in der festen Lösung niedrig ist, also beispielsweise 10%, sollte das Verhältnis des organischen, nicht lösenden Verdünnungsmittels plus Wasser gegenüber der Cellulose zu Beginn des Verfahrens mindestens etwa 0,5 Gewichtsteile nicht lösendes Verdünnungsmittel plus Wasser pro Gewichtsteil Cellulose betragen. Wenn das Produkt, also die tertiäres Aminoxyd enthaltende Cellulose, einen hohen Celluloseanteil aufweisen soll, also beispielsweise 35 Gew.-°/o, sollte das Verhältnis zu Beginn des Verfahrens mindestens etwa 0,15 Gewichtsteile Gemisch aus nicht lösendem Verdünnungsmittel und Wasser pro Gewichtsteil Cellulose und weniger als etwa 2,0 Gewichtsteile Gemisch aus nicht lösendem Verdünnungsmittel und Wasser pro Gewichtsteil Cellulose betragen. Bei den bevorzugten Lösungsmitteln, insbesondere N-Methylmorpholin-oxyd und Dimethyläthanolamin-oxyd ist ein größerer Wasseranteil von beispielsweise 18 bis 30% erwünscht, um eine gleichmäßige Lösung in einer beträchtlich kürzeren Zeit zu erhalten.
Das Auflösen der Cellulose scheint unabhängig von dem Verhältnis des nicht lösenden organischen Verdünnungsmittels gegenüber dem Wasser zu sein. Wie vorstehend erwähnt, muß das Verhältnis jedoch so sein, daß das gewünschte Verhältnis des tertiären Aminoxyds gegenüber dem Wasser in der Cellulose nach dem Entfernen des nicht lösenden organischen Verdünnungsmittels sich einstellt Die besten Ergebnisse werden erhalten, wenn das Aminoxyd zwischen etwa 10 und etwa 25 Gew.-% Wasser enthält und die Menge des nicht lösenden, organischen Verdünnungsmittels in dem Brei zwischen etwa 20 und etwa 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Gemisches aus Aminoxyd und Wasser, beträgt
Die besten Resultate werden erzielt, wenn das getrocknete Produkt nach der Entfernung des überschüssigen Wassers und gegebenenfalls des organi- sehen, nicht lösenden Verdünnungsmittels etwa 10 bis etwa 35 Gew.-% Cellulose, 2 bis 15 Gew.-% Wasser und als Rest beispielsweise etwa 50 bis 88 und vorzugsweise 63 bis 75 Gew.-% tertiäres Aminoxyd enthält
Nach dem Entfernen des organischen, nicht lösenden
Verdünnungsmittels und dem Herabsetzen des Wassergehaltes auf 2 bis etwa 15 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gewicht des Produktes, kann das feste Produkt auf eine Temperatur von beispielsweise 120°C oder mehr erhitzt werden, bei der sich die Cellulose in dem in dem festen Produkt vorhandenen Gemisch aus Aminoxyd und Wasser auflöst, und zwar ohne weitere Zugabe von Aminoxyd, Wasser oder einem anderen Material, worauf die gebildete Lösung versponnen oder in anderer Weise zu einem brauchbaren Produkt auf
Cellulosebasis ausgeformt werden kann.
Jede geeignete Cellulose kann bei dem Verfahren eingesetzt werden, beispielsweise Linters oder verschiedene Arten von Holzcellulose, bevorzugt wird jedoch der Einsatz von Pulpe oder Holzschliff von Rayon-Qua lität
Jedes geeignete tertiäre Aminoxyd, das ein Lösungsmittel für Cellulose darstellt und mit Wasser sowie dem organischen, flüssigen, nicht lösenden Verdünnungsmittel nicht reagiert, falls ein organisches, flüssiges, nicht lösendes Verdünnungsmittel verwendet wird, kann eingesetzt werden, beispielsweise jene, die in den vorstehend genannten Patentschriften angegeben sind. Die bevorzugten tertiären Aminoxyde sind jedoch Dimethyläthanolamin-oxyd, Triäthylamin-oxyd, be stimmte monocyclische N-Methylamin-N-oxyd-Verbin dungen, wie
N-Methylmorpholin-N-oxyd, N-Methylpiperidin-N-oxyd, N-Methylhomopiperidin-N-oxyd, N-Methylpyrollidin-N-oxyd
sowie andere cyclische Aminoxyde, bei denen die Aminoxyd-Gruppe außerhalb des Ringes liegt beispielsweise Di-N-methylcyclohexylamin-N-oxyd und Dimethylbenzylamin-N-oxyd.
Das Aminoxyd, das zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet wird, kann durch Oxydation des Amins hergestellt werden, wie in der US-PS 33 33 000 sowie in der US-PS 34 47 939 beschrieben, oder nach einem anderen geeigneten Verfahren. Wenn in diesen Unterlagen der Einfachheit halber von einem »Aminoxyd« gesprochen wird, so ist damit stets ein tertiäres Aminoxyd gemeint
Jedes geeignete flüssige, Cellulose nicht lösende organische Verdünnungsmittel kann eingesetzt werden, beispielsweise ein Alkohol, wie n-Propylalkohol, Isopropylalkohol oder Butanol, oder ein aprotisches Lösungsmittel, wie Toluol, Xylol, Dimethylformamid oder Dimethy'.acetamid. Die nachstehenden Beispiele dienen der weiteren Li läuterung der Erfindung. Falls nicht anders angegeben, beziehen sich darin alle Teile und Prozentangaben auf das Gewicht. Die in den nachstehenden Beispielen angegebene
grundmolare Viskositätszahl [η] wird mit einer Cellulosekonzentration von 0,5% in Kupfer-Il-Äthylendiamin bestimmt.
Beispiel 1
Etwa 209 g trockener Holzschliff von Rayon-Qualität, der etwa 6% Wasser enthält, werden bei 900C 5 min quellen gelassen in etwa 829 g Dimethylcyclohexylaminoxyd, das etwa 14,6% Wasser enthält, sowie in 4 ml Dimethyl-cocoamin-oxyd als das Spinnen unterstüztendes, oberflächenaktives Mittel und 80 ml Methanol. Der Holzschliff adsorbiert Aminoxyd, Wasser und Methanol, wobei die Fasern quellen. Das erhaltene Gemisch wird mit 210 Umdrehungen pro Minute 10 min bei 75°C gerührt, und anschließend mit 250 Umdrehungen pro Minute 15 min bei 75°C unter einem Vakuum von 0,85 bar unter Entfernung des Methanols sowie eines Teils des Wasser. Es wird aus dem Holzschliff eine Lösung erhalten, die etwa 8,9 Gew.-% Wasser und eine Viskosität von [tj] = 3,02 aufweist. Nach dem Abkühlen wird eine feste Lösung von Cellulose in Aminoxyd erhalten. Das Produkt enthält etwa 20,3% Cellulose.
Beispiel 2
Etwa 150 g trockener Holzschliff werden etwa 10 min bei 700C quellen gelassen in einem Gemisch, das durch Mischen von etwa 899 g N-Methylmorpholin-oxyd, das etwa 18,7% Wasser enthält, 13 ml Wasser und 100 ml Toluol hergestellt wird. Die erhaltene Suspension wird mit 210 Umdrehungen pro Minute 10 min bei 97°C gerührt. Es wird dann weitergerührt mit etwa 250 Umdrehungen pro Minute bei 97°C unter einem Vakuum von 0,85 bar, wodurch das Toluol und ein Teil des Wassers entfernt werden. Die Lösung kristallisiert etwas, wenn sie auf Raumtemperatur abgekühlt wird. Das so erhaltene feste Produkt wird in Stücke geschnitten und zu einem Garn versponnen. Die Spinnlösung enthält etwa 12,6% Wasser und weist eine Viskosität von [η] = 4,14 auf.
Beispiel 3
Etwa 10 g Holzcellulose von Rayon-Qualität werden in einem Gemisch, das aus etwa 90 g Dimethyläthanolaminoxyd, das etwa 14,7% Wasser enthält, und aus 5 ml Toluol hergestellt ist, bei etwa 95 bis 97°C 10 min quellen gelassen. Das Gemisch wird dann mit 210 Umdrehungen pro Minute etwa 10 min bei 95 bis 97°C gerührt, und 55 bis 60 min mit 250 Umdrehungen pro Minute bei 97°C unter einem Vakuum von etwa 0,88 bar, wodurch das Toluol und ein Teil des Wassers entfernt werden. Die erhaltene Lösung wird auf Raumtemperatur abgekühlt unter Bildung einer festen Celluloselösung. Diese wird aufbewahrt. Nach dem Erwärmen über den Schmelzpunkt wird die Lösung in ein Bad aus nicht lösendem Verdünnungsmittel extrudiert, um die Cellulose auszufällen.
Beispiel 4
Etwa 100 g knochentrockener Holzschliff werden in einem Gemisch, das etwa 900 g Dimethyläthanolaminoxyd mit einem Wassergehalt von 14,7% und etwa 50 ml Toluol enthält, 10 min bei 900C quellen gelassen. Etwa 150 g des Gemisches werden in ein Gefäß gegeben, das mit einem Rührer ausgerüstet ist, worauf 5 ml Toluol hinzugefügt werden. Das Gemisch wird 25 min bei 97°C unter einem Vakuum von 0,88 bis 0,91 bar gerührt, um das Toluol und einen Teil des Wassers zu entfernen. Es wird eine klare, hochviskose Lösung erhalten. Nach dem Abkühlen und Stehen über Nacht wird die Lösung ein kristalliner Feststoff. Der Schmelzpunkt der festen Lösung ist etwa 75 bis 80° C. Die Lösung enthält etwa 8,7% Wasser und hat eine Viskosität vor dem Verspinnen von [η] = 3,54 bzw. [η] = 2,2. Während des Verspinnens bei 105° C erfolgt eine geringfügige Zersetzung.

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmateriab far Tie Bereitung einer CelluloseJösung in einem tertiären Aminoxyd, wobei allein durch Erwärmen des Ausgangsmaterials die Lösung bereitet wird, gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte:
a) die Cellulose wird in einem Gemisch aus einem Cellulose lösenden tertiären Aminoxyd und Wasser sowie gegebenenfalls einem organischen, Cellulose nicht lösenden Verdünnungsmittel bei erhöhter Temperatur gelöst,
b) im Falle der Mitverwendung des organischen Verdünnungsmittels wird dieses aus der Lösung entfernt und schließlich
c) wird die Lösung abgekühlt, bis ein festes, tertiäres Aminoxyd und Wasser enthaltendes Celluloseprodukt entsteht, welches das Ausgangsmaterial darstellt
2. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß das organische, Cellulose nicht lösende Verdünnungsmittel durch Anlegen eines Vakuums entfernt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet daß vor dem Erwärmen zum Auflösen der Cellulose ein Brei hergestellt wird aus Cellulosefasern und dem Gemisch aus dem Cellulose lösenden tertiären Aminoxyd, Wasser und dem organischen. Cellulose nicht lösenden Verdünnungsmittel in einem Anteil, daß eine innige Vereinigung der Cellulosefasern mit dem tertiären Aminoxyd gewährleistet ist.
4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet daß das entstehende, feste Celluloseprodukt 90 bis 50Gew.-% tertiäres Aminoxyd, 2 bis 15 Gew.-% Wasser und 10 bis 35 Gew.-% Cellulose enthält
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet daß das feste, adsorbiertes tertiäres Aminoxyd und Wasser enthaltende Celluloseprodukt zur Weiterverarbeitung zu schmelzbaren und ausformbaren Stückchen zerkleinert wird.
6. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 bis 5 hergestellten Celluloseprodukts zur Bereitung einer Celluloselösung durch Einwirkung von Hitze und gegebenenfalls Druck und Ausformung vorzugsweise zu Fäden oder Fasern.
DE2830683A 1977-07-26 1978-07-12 Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmaterials für die Bereitung einer Celluloselösung und Verwendung dieses Ausgangsmaterials Expired DE2830683C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/819,081 US4142913A (en) 1977-07-26 1977-07-26 Process for making a precursor of a solution of cellulose

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2830683A1 DE2830683A1 (de) 1979-02-15
DE2830683B2 DE2830683B2 (de) 1980-12-11
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DE2830683A Expired DE2830683C3 (de) 1977-07-26 1978-07-12 Verfahren zur Herstellung eines festen Ausgangsmaterials für die Bereitung einer Celluloselösung und Verwendung dieses Ausgangsmaterials

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JP (1) JPS5424962A (de)
AR (1) AR225003A1 (de)
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IT (1) IT1099563B (de)
NL (1) NL7807423A (de)
SE (1) SE7808038L (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2913589A1 (de) * 1979-03-02 1980-09-11 Akzona Inc Geformter zellulosegegenstand

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4416698A (en) * 1977-07-26 1983-11-22 Akzona Incorporated Shaped cellulose article prepared from a solution containing cellulose dissolved in a tertiary amine N-oxide solvent and a process for making the article
US4324593A (en) * 1978-09-01 1982-04-13 Akzona Incorporated Shapeable tertiary amine N-oxide solution of cellulose, shaped cellulose product made therefrom and process for preparing the shapeable solution and cellulose products
US4261943A (en) * 1979-07-02 1981-04-14 Akzona Incorporated Process for surface treating cellulose products
US4290815A (en) * 1980-01-28 1981-09-22 Akzona Incorporated Use of co-solvents in amine N-oxide solutions
DE3021943A1 (de) * 1980-06-12 1982-01-21 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Dialysemembran aus cellulose
DE3034685C2 (de) * 1980-09-13 1984-07-05 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Cellulose-Form- und Spinnmasse mit geringen Anteilen an niedermolekularen Abbauprodukten
JPH0431248Y2 (de) * 1986-04-18 1992-07-28
US5330567A (en) * 1988-08-16 1994-07-19 Lenzing Aktiengesellschaft Process and arrangement for preparing a solution of cellulose
US5277857A (en) * 1992-01-17 1994-01-11 Viskase Corporation Method of making a cellulose food casing
USH1592H (en) * 1992-01-17 1996-09-03 Viskase Corporation Cellulosic food casing
KR100297308B1 (ko) * 1993-02-16 2001-10-24 나가이 야타로 성형용셀룰로오즈용액및이를사용하는성형방법
US5413631A (en) * 1993-05-24 1995-05-09 Courtaulds (Holding) Limited Formation of a cellulose-based premix
KR970011096B1 (ko) * 1993-09-09 1997-07-07 한국과학기술연구원 셀룰로오스와 3급 아민옥사이드의 펠렛상 혼합 분말과 셀룰로오스 방사 용액 및 그의 제조 방법
DE4420304C1 (de) * 1994-06-10 1995-09-21 Fraunhofer Ges Forschung Flexible Cellulosefasern mit reduziertem Modul und vermindertem NMR-Ordnungsgrad und deren Herstellung
US5603884A (en) * 1994-11-18 1997-02-18 Viskase Corporation Reinforced cellulosic film
DE69529664T2 (de) * 1995-02-20 2003-09-18 Korea Institute Of Science And Technology, Seoul/Soul Pelletierte Granulate aus Zellulose und tertiären Aminoxyden; Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern daraus
US5948905A (en) * 1995-03-31 1999-09-07 Akzo Nobel Nv Method of producing in water-containing celluose solutions in water-containing tertiary amine N-oxides
US6235392B1 (en) 1996-08-23 2001-05-22 Weyerhaeuser Company Lyocell fibers and process for their preparation
US6210801B1 (en) 1996-08-23 2001-04-03 Weyerhaeuser Company Lyocell fibers, and compositions for making same
US6471727B2 (en) 1996-08-23 2002-10-29 Weyerhaeuser Company Lyocell fibers, and compositions for making the same
US6331354B1 (en) 1996-08-23 2001-12-18 Weyerhaeuser Company Alkaline pulp having low average degree of polymerization values and method of producing the same
US6306334B1 (en) 1996-08-23 2001-10-23 The Weyerhaeuser Company Process for melt blowing continuous lyocell fibers
AT404846B (de) * 1997-06-16 1999-03-25 Chemiefaser Lenzing Ag Zusammensetzung enthaltend feine feststoffteilchen
US5891375A (en) * 1997-07-24 1999-04-06 Alfacel S.A. Processes for precipitating tertiary amine oxide cellulose solutions containing esters and products made therefrom
US5951933A (en) * 1997-07-24 1999-09-14 Alfacel S.A. Processes for precipitating tertiary amine oxide cellulose solutions containing water soluble polymers and products made therefrom
DE19753190B4 (de) * 1997-11-21 2004-02-26 Gerking, Lüder, Dr.-Ing. LYOCELL-Fasern mit verringerter Neigung zum Fibrillieren
US6773648B2 (en) 1998-11-03 2004-08-10 Weyerhaeuser Company Meltblown process with mechanical attenuation
US6547999B1 (en) 1999-10-18 2003-04-15 Viskase Corporation Cellulose food casing, cellulose composition and production method therefor
US20030032705A1 (en) * 2001-08-07 2003-02-13 Otter James William Ethylene terpolymer adhesive for condensing furnace heat exchanger laminate material
DE10200406A1 (de) * 2002-01-08 2003-07-24 Zimmer Ag Spinnvorrichtung und -verfahren mit turbulenter Kühlbeblasung
DE10200405A1 (de) * 2002-01-08 2002-08-01 Zimmer Ag Spinnvorrichtung und -verfahren mit Kühlbeblasung
DE10204381A1 (de) * 2002-01-28 2003-08-07 Zimmer Ag Ergonomische Spinnanlage
DE10206089A1 (de) * 2002-02-13 2002-08-14 Zimmer Ag Bersteinsatz
DE10213007A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-09 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Regelung des Raumklimas bei einem Spinnprozess
DE10223268B4 (de) * 2002-05-24 2006-06-01 Zimmer Ag Benetzungseinrichtung und Spinnanlage mit Benetzungseinrichtung
KR100611890B1 (ko) * 2002-05-31 2006-08-11 주식회사 효성 고균질 셀룰로오스 용액의 제조방법
DE10314878A1 (de) * 2003-04-01 2004-10-28 Zimmer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung nachverstreckter Cellulose-Spinnfäden
US7097737B2 (en) * 2003-04-16 2006-08-29 Weyerhaeuser Company Method of making a modified unbleached pulp for lyocell products
US6833187B2 (en) 2003-04-16 2004-12-21 Weyerhaeuser Company Unbleached pulp for lyocell products
US6790527B1 (en) 2003-04-16 2004-09-14 Weyerhaeuser Company Lyocell fiber from unbleached pulp
US7214727B2 (en) * 2003-06-30 2007-05-08 Hyosung Corporation Solution containing cellulose dissolved in N-methylmorpholine-N-oxide and high tenacity lyocell multifilament using the same
JP4104596B2 (ja) * 2003-06-30 2008-06-18 ヒョスング コーポレーション 高均質セルロース溶液及びそれを用いた高強力リヨセル繊維
JP4234057B2 (ja) * 2003-06-30 2009-03-04 ヒョスング コーポレーション 高均質セルロース溶液から製造したセルロースディップコード及びタイヤ
KR100488604B1 (ko) * 2003-07-25 2005-05-11 주식회사 효성 라이오셀 멀티 필라멘트
US7202928B2 (en) * 2003-10-16 2007-04-10 Lg. Philips Lcd Co., Ltd Array substrate for in-plane switching mode liquid crystal display device and method of fabricating the same
US7459015B2 (en) * 2004-04-16 2008-12-02 Birla Research Institute For Applied Sciences Process for the preparation of a cellulose solution for spinning of fibres, filaments or films therefrom
DE102004024029A1 (de) * 2004-05-13 2005-12-08 Zimmer Ag Lyocell-Verfahren und -Vorrichtung mit Steuerung des Metallionen-Gehalts
DE102004024030A1 (de) 2004-05-13 2005-12-08 Zimmer Ag Lyocell-Verfahren mit polymerisationsgradabhängiger Einstellung der Verarbeitungsdauer
DE102004024028B4 (de) * 2004-05-13 2010-04-08 Lenzing Ag Lyocell-Verfahren und -Vorrichtung mit Presswasserrückführung
KR100575378B1 (ko) * 2004-11-10 2006-05-02 주식회사 효성 셀룰로오스 섬유의 제조방법
KR100575388B1 (ko) * 2004-12-30 2006-05-03 주식회사 효성 고균질 셀룰로오스 용액 및 이로 부터 제조된 섬유
KR100721443B1 (ko) * 2006-04-27 2007-05-23 주식회사 효성 고무보강용 셀룰로오스 열처리 코드
KR100674670B1 (ko) * 2006-04-27 2007-01-25 주식회사 효성 고무보강용 셀룰로오스 생코드
US7815876B2 (en) 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
US7815741B2 (en) * 2006-11-03 2010-10-19 Olson David A Reactor pump for catalyzed hydrolytic splitting of cellulose
KR100949556B1 (ko) 2006-12-26 2010-03-25 주식회사 코오롱 셀룰로오스-폴리비닐알코올 가교 복합섬유의 제조방법 및이로부터 제조되는 가교 복합섬유
US8303888B2 (en) * 2008-04-11 2012-11-06 Reifenhauser Gmbh & Co. Kg Process of forming a non-woven cellulose web and a web produced by said process
US8029260B2 (en) * 2008-04-11 2011-10-04 Reifenhauser Gmbh & Co. Kg Maschinenfabrik Apparatus for extruding cellulose fibers
US8029259B2 (en) * 2008-04-11 2011-10-04 Reifenhauser Gmbh & Co. Kg Maschinenfabrik Array of nozzles for extruding multiple cellulose fibers
EP2726512B1 (de) 2011-06-29 2017-10-11 Covidien LP Auflösung von oxydierter zellulose
DE102012103296A1 (de) * 2012-04-17 2013-10-17 List Holding Ag Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
US9271937B2 (en) 2012-05-31 2016-03-01 Covidien Lp Oxidized cellulose microspheres
US9499636B2 (en) 2012-06-28 2016-11-22 Covidien Lp Dissolution of oxidized cellulose and particle preparation by cross-linking with multivalent cations
GB2511528A (en) 2013-03-06 2014-09-10 Speciality Fibres And Materials Ltd Absorbent materials
US10413566B2 (en) 2013-03-15 2019-09-17 Covidien Lp Thixotropic oxidized cellulose solutions and medical applications thereof
US11008406B2 (en) * 2016-06-20 2021-05-18 Aditya Birla Science & Technology Company Private Limited Method for preparing cellulose dope

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH191822A (de) * 1936-04-21 1937-07-15 Chem Ind Basel Verfahren zur Herstellung einer neuen Zelluloselösung.
CH194638A (de) * 1936-04-21 1937-12-15 Chem Ind Basel Verfahren zur Herstellung einer neuen Celluloselösung.
US3447939A (en) * 1966-09-02 1969-06-03 Eastman Kodak Co Compounds dissolved in cyclic amine oxides
US3447956A (en) * 1966-09-02 1969-06-03 Eastman Kodak Co Process for strengthening swellable fibrous material with an amine oxide and the resulting material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2913589A1 (de) * 1979-03-02 1980-09-11 Akzona Inc Geformter zellulosegegenstand

Also Published As

Publication number Publication date
US4142913A (en) 1979-03-06
DE2830683B2 (de) 1980-12-11
DE2830683A1 (de) 1979-02-15
GB2001321B (en) 1982-08-04
GB2001321A (en) 1979-01-31
CA1110404A (en) 1981-10-13
IT7825209A0 (it) 1978-06-30
DD140258A5 (de) 1980-02-20
NL7807423A (nl) 1979-01-30
BR7804791A (pt) 1979-04-10
IT1099563B (it) 1985-09-18
FR2398759A1 (fr) 1979-02-23
JPS5424962A (en) 1979-02-24
BE868736A (fr) 1978-11-03
AR225003A1 (es) 1982-02-15
JPS5541692B2 (de) 1980-10-25
SE7808038L (sv) 1979-01-27

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