DE278249C - - Google Patents
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- DE278249C DE278249C DENDAT278249D DE278249DA DE278249C DE 278249 C DE278249 C DE 278249C DE NDAT278249 D DENDAT278249 D DE NDAT278249D DE 278249D A DE278249D A DE 278249DA DE 278249 C DE278249 C DE 278249C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/07—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
- C07C17/08—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides to unsaturated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
in FRANKFURT a. M. .:
Es ist bekannt, daß man bei sehr lange
fortgesetzter Einwirkung von BiOrawasscrsloffsäure
auf Acetylen geringe Mengen von Äthylidenbromid
erhalten kann (Reboul, Cpmptes
rendus 74, 948; Jahresbericht über Fortschritte der Chemie 1872, 304). Wegen der großen
Langsamkeit der Einwirkung läßt die Reaktion eine technische Verwertung nicht zu.
Chlorwasserstoff läßt sicii auf ähnliche Art
»o überhaupt nicht addieren. ■ ' ·' ■
■ Um die Addition von Chlorwasserstoff zu
bewirken, war 'man bisher auf das Verfahren von Sabanejeff :(Liebigs- Ann. 178, in) angewiesen, der bei der Einwirkung von kon-
1S zentrierter Salzsäure auf Acetylenkupfer geringe Mengen von Dichloräthan erhielt. Eine
technische Darstellung der Additionsprodukte ist jedoch auch nach diesem Verfahren begreiflicherweise
nicht möglich.
Es wurde nun. gefunden, daß man auf
höchst bequeme Art und in vorzüglicher Ausbeute die Halogenwasserstoffsäure-Ädditions-■
produkte des. Acetylene, erhalten kann, wenn
man ein Gemisch von Acetylen und Halogenwasserstoffgas über gewisse 'katalytisch wirkende
Substanzen leitet,. ■ . ■ ■:■' .
Von vorzüglicher Wirkung sind Quecksilberverbindungen, jedoch gibt es außer diesen
noch zahlreiche andere Körper, z. B, Metalle, sauere oder basische Oxyde, Salze u. dgl., die
mehr, oder-.weniger katalytisch wirken.
Die Temperatur,. auf der der Katalysator zu halten ist, hängt von der Natur desselben ab.
Meist werden 150 bis 2200 das Optimum bezeichnen,
jedoch kann man auch bei höherer oder tieferer Temperatur noch erfolgreich arbeiten.
.
Poröses Material (Bimsstein, Koks 0. dgl.),
das mit Quecksilberchlorid beladen ist, wird
in einem Rohr auf 180 ° erhitzt. Durch das Rohr werden gleiche Volumina von Acetylen
und trockenem Salzsäuregas geleitet. Das quantitativ sich bildende Vinylchlorid wird in ge-
kühlten Fässern kondensiert. Selbstverständlich kann man die Kühlung ganz oder teilweise durch Kompression ersetzen.
Mit Quecksilberbromid imprägniertes poröses Material wird in einem Rohr auf 200° gehalten.
Durch das Rohr wird ein Gemisch· von Bromwasserstoffgas und Acetylen. geleitet.
Je nach dem Mischungsverhältnis, der beiden
Gase erhält man ein vorwiegend aus Vinylbromid oder aus Äthylidenbromid bestehendes
Reaktionsprodukt. .
Wendet man den Bromwasserstoff im Überschliß an, so läßt sich dieser dem Reaktionsprodukt einfach durch Waschen mit Wasser
entziehen. Überschüssig angewandtes Acetylen wird nach Kondensation der Reaktionsprodukte
Claims (1)
- zweckmäßig entweder in einem zweiten Apparat zur Reaktion gebracht oder aber an die Gaseintrittsstelle desselben Apparates zurückgeleitet. ,Auch bei der Darstellung von Vinylchlorid kann unter Umständen ein Acetylenüberschuß vorteilhaft sein, wobei man dann ebenso verfährt.Γλτεντ-Anspkucii: Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoff-Additionsprodukte des Accty- ^lens, dadurch gekennzeichnet^ daß man ein Gemisch von Acetylen und Halogenwasserstoff über katalytisch wirkende Substanzen leitet, die eventuell auf höheren Tempe- 15 >·\raturen gehalten werden. . "' ■■
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE278249C true DE278249C (de) |
Family
ID=534264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT278249D Active DE278249C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE278249C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE891692C (de) * | 1939-10-18 | 1953-10-01 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid |
| DE764595C (de) * | 1939-02-14 | 1953-11-02 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Oxy-2-chlorpropen-2 |
-
0
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE764595C (de) * | 1939-02-14 | 1953-11-02 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Oxy-2-chlorpropen-2 |
| DE891692C (de) * | 1939-10-18 | 1953-10-01 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid |
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