DE2746765A1 - Verfahren zur antistatischen ausruestung von materialien auf der grundlage von textilfasern und die dabei erhaltenen produkte - Google Patents

Verfahren zur antistatischen ausruestung von materialien auf der grundlage von textilfasern und die dabei erhaltenen produkte

Info

Publication number
DE2746765A1
DE2746765A1 DE19772746765 DE2746765A DE2746765A1 DE 2746765 A1 DE2746765 A1 DE 2746765A1 DE 19772746765 DE19772746765 DE 19772746765 DE 2746765 A DE2746765 A DE 2746765A DE 2746765 A1 DE2746765 A1 DE 2746765A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
value
group
groups
binder
materials
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19772746765
Other languages
English (en)
Inventor
Georges Veaute
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Original Assignee
Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL filed Critical Manufacture de Produits Chimiques Protex SARL
Publication of DE2746765A1 publication Critical patent/DE2746765A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2418—Coating or impregnation increases electrical conductivity or anti-static quality
    • Y10T442/2459—Nitrogen containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Patentanwälte Dipl.-Ing. H. Wexckmann, Dipl.-Phys. Dr.K.Fincke
Dipl.-Ing. F. A.Weickmann, Dipl.-Chem. B. Huber Dr.-Ing.H.Liska
8 MÜNCHEN 86, DEN
POSTFACH 860 820
MDHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 9» 3921/22
HtM/cb
MANUFACTURE DE PRODUITS CHIMIQUES PROTEX
2, place Joffre, Paris 7eme# Frankreich
Verfahren zur antistatischen Ausrüstung von Materialien auf der Grundlage von Textilfasern und die dabei erhaltenen Produkte.
09S16/0995
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur antistatischen Ausrüstung oder Behandlung von Materialien auf der Grundlage von Textilfasern, die mit einem Bindemittel zusammengehalten werden, das darin besteht, daß man in die verwendete Bindemittelzubereitung wärmeempfindliche oder temperaturempfindliche Produkte einarbeitet.
Die Probleme der Ansammlung von statischer Elektrizität auf Unterlagen auf der Grundlage von isolierenden Materialien und insbesondere auf Textilbodenbelägen, die hydrophobe und wenig leitende synthetische Fasern enthalten, sind seit langem bekannt. So werden durch die schnelle Entladung der angesammelten Elektrizität unangenehme elektrische Schläge ausgeteilt, werden empfindliche elektronische Vorrichtungen in ihrer Funktion gestört und wird Staub aus der Atmosphäre angezogen, was eine schnelle Verschmutzung dieser Textilmaterialien zur Folge hat.
Die durch das Auftreten von statischer Elektrizität verursachten Probleme haben in den letzten Jahren durch erhebliche Änderungen der Lebensgewohnheiten beträchtlich zugenommen. Der Fußboden von großen Wohnungen wird mehr und mehr mit Bodenbelägen auf Textilgrundlage bedeckt und es werden Zentralheizungsbedingungen angewandt, die zur Bildung und Aufrechterhaltung einer trockenen Atmosphäre führen, die die Ausbildung von statischer Elektrizität begünstigt.
Aus wirtschaftlichen Gründen wird ein ständig wachsender Anteil der Fußbodenbeläge mit nichtgewobenen Faserprodukten belegt, die mit Hilfe des mechanischen Nadelverfahrens hergestellt werden. Zur Verstärkung der Festigkeit des Faserprodukts bewirkt man eine chemische Bindung mit Hilfe von Zubereitungen auf Latexgrundlage.
Aufgrund des stark isolierenden Verhaltens der bislang verwende-
809816/0995
ten synthetischen Latices wird die bereits erhebliche Neigung der Textilfußbodenbeläge zur Ansammlung von elektrostatischen Ladungen noch weiter verstärkt. Es wurden bereits mehrere Lösungen zur Behebung dieser Nachteile vorgeschlagen, die sämtlich zum Ziel haben, Fußbodenbeläge zu bilden, deren Leitfähigkeit dazu ausreicht, eine schnelle Ableitung der elektrischen Ladungen zu ermöglichen. Unter anderem werden Fäden oder Fasern mit erhöhter Leitfähigkeit verwendet, werden in den Fußbodenbelag sehr feine Stahlfasern eingearbeitet ■oder es werden auf die Bodenbeläge auf Fasergrundlage leitende, antistatische chemische Produkte aufgebracht.
Die letztere Methode ist die am häufigsten angewandte, wobei als leitende Produkte stickstoffhaltige Polymere, äthoxylierte oberflächenaktive Produkte, Phosphorester etc. verwendet werden, die entweder in die Bindemittelzubereitung eingebracht oder durch Aufsprühen auf die Oberfläche der Fußbodenbeläge aufgetragen werden.
In der französischen Patentanmeldung Nr. 74 27 662 der gleichen Anmelderin sind wärmeempfindliche Latexzubereitungen angegeben, die einen Wärme sensibilisierenden Wirkstoff enthalten, der aus einem Urethan-alkylen-Copolymeren der allgemeinen Formel
-NH - CO - O—I- C H„ - O
η 2n
(N = C = 0)
besteht.
Es wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß das Einarbeiten eines Copolymeren dieser Art und insbesondere eines Copolymeren, das man nach dem Beispiel 1 der französischen
809816/0995
Patentanmeldung Nr. 74 27 662 herstellen kann, in die Bindemittelzubereitung für Fußbodenbeläge eine Bindemittelzubereitung erqibt, die neben der bereits erwähnten Eigenschaft in der Wärme zu koagulieren, gute antistatische Eigenschaften entfaltet, die eine Folge der Bindung des Bindemittels an das Fasersubstrat ist. So erzielt man, wenn man die Bindemittelzubereitung, die das wärmeempfindliche Produkt enthält, bei pH-Bedingungen, die eine Ausfällung des Bades bei einer Temperatur von etwa 40°C ermöglichen, aufträgt, antistatische Eigenschaften, die erheblich überlegen den Eigenschaften sind, die man erreicht, wenn man das gleiche Bad bei pH-Bedingungen aufträgt, die die Koagulation in der Wärme nicht ermöglichen.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur antistatischen Ausrüstung oder antistatischen Behandlung von Materialien auf der Grundlage von Textilfasern, die mit einem Bindemittel zusammengehalten werden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die verwendete Bindemittelzubereitung mit einem wärmeempfindlichen 'Urethan-alkylen-Copolymeren der allgemeinen Formel
JH-CO- 0-
•C H_ - 0 η 2η
-R'
(N = C = 0)
versetzt, in der
R eine aliphatische und/oder aromatische Gruppe, die Biuretgruppen, Urethangruppen oder Isocyanuratgruppen aufweisen kann, R1 ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte niedrigmolekulare Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe oder eine Alkylarylgruppe,
χ eine Zahl mit einem Wert zwischen 0 und 1, y eine Zahl mit einem Wert von mehr als 2, wobei
die Summe ζ = χ + y stets größer ist als 2, η eine Zahl mit einem Wert von 1 bis 4 einschließlich und ρ eine Zahl mit einem Viert von mehr als 5 bedeuten.
809816/0995
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung verwendet man ein Copolymeres der oben angegebenen allgemeinen Formel, in der R für eine Gruppe der allgemeinen Formel
J d
in der d einen Wert zwischen 2,4 und 2,8 besitzt, und R1 für die Butylgruppe (C4H9) stehen.
Das Aufbringen der Bindemittelzubereitung erfolgt vorzugsweise bei einem pH-Wert von gleich oder weniger als 6.
Der Anteil des wärmeempfindlichen Produkts, bezogen auf die Menge des verwendeten Bindemittels, kann zwischen 0,1 und 5 % variieren und liegt vorzugsweise zwischen 0,2 und 2 % (jeweils auf die Trockensubstanz bezogen).
Die Bindemittelzubereitung enthält ferner einen Latex von Naturkautschuk oder einen Latex von thermoplastischen synthetischen Polymeren. Diese Latices enthalten beispielsweise Homopolymer e von konjugierten Diolefinen, wie Butadien, Methylbutadien, Isopren und deren Homologen; Copolymere dieser Diolefine mit copolymerisierbaren Vinylmonomeren und Acrylmonomeren, wie Styrol, Methylmethacrylat, Vinylacetat, Acrylnitril, Acrylsäureester, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid etc.;Copolymere aus konjugierten Diolefinen und Isoolefinen, wie Isobutylen; Homopolymere und Copolymere von Äthylen und Vinylmonomeren oder Acrylmonomeren, wie den oben erwähnten, oder mit copolymerisierbaren Olefinen, wie Propylen etc.; Vinylhomopolymere und -copolymere, wie die von Vinylacetat und Vinylchlorid; Homopolymere und Copolymere von Acrylsäureestern, wie Methylacrylat, Äthylacrylat, Butylacrylat, Methylmethacrylat, Butylmethacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamid, N-Me-
809816/0995
thylol-acrylamid, Glycidylmethacrylat etc.; Vinyl-Acryl-Copolymere, wie Vinylacetat/Acrylsäureester-Copolymere; oder Copolymere aus Vinylchlorid oder Vinylidenchlorid mit Acrylsäureestern, Styrol/Acrylsäureester-Copolymere etc..
Die besten Ergebnisse erzielt man, wenn man das wärmeempfindliche Produkt in Gegenwart eines Latex eines Materials einsetzt, das in seinem Molekül reaktive hydrophile Gruppen und insbesondere Carboxylgruppen aufweist, die man durch Copolymerisation unter Verwendung von Acrylsäure, Methacrylsäure oder Itakonsäure erhält.
Die Menge des verwendete Latex kann zwischen 5 und 30 % variieren und liegt vorzugsweise zwischen 10 und 25 % (jeweils auf die Trockensubstanz bezogen).
Neben dem wärmeempfindlichen Produkt und dem Latex kann die Rindemittelzubereitung mit Vorteil ein hitzehärtbares Harz aus der Gruppe der Harnstoff/Formaldehyd-Harze oder der Melamin/-Formaldehyd-Harze, das in einer Menge von 5 bis 15 % (berechnet als Trockensubstanz), bezogen auf die Menge des eingesetzten Latex, und einen Polymerisationskatalysator für diese Harze, wie Ammoniumsalze, Aminsalze oder Metallsalze in Mengen von IO bis 2O X (auf die Trockensubstanz berechnet), bezogen auf die Menge des hitzehärtbaren Harzes, enthalten.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Auf ein Substrat aus Polypropylenfasern wurden die im folgenden angegebenen Bindemittelzubereitungen aufgebracht:
809816/0995
Emulsion A eines thermoplastischen Materials, die 47 X (Trockensubstanz) eines Copolymeren enthält, das aus
96,5 % Athylacrylat,
0,75 % Acrylsäure und 2,75 % Itakonsäure aufgebaut ist.
Emulsion B eines thermoplastischen Materials, die 25 X (Trockensubstanz) eines Copolymeren enthält, das aus
85 X Athylacrylat,
IO % 2-Äthylhexyl-acrylat und 5 X Natriumacrylat aufgebaut ist.
Hitzehärtbares Harz C, das 65 % (Trockensubstanz) eines methylierten Trimethylolmelamins enthält.
Polymerisationskatalysator D, der aus einer 15 %-igen wäßrigen Ammoniumchloridlösung besteht.
Antistatisches Mittel auf der Grund lage eines Phosphorsäureesters, das 30 X Trockensubstanz enthält.
Antistatisches Mittel, das 3O X enthält, bei dem es sich um ein quartäres Styrolpolymeres handelt.
Wärmeempfindliches Mittel, das 10 X Trockensubstanz enthält und der obigen Beschreibung entspricht und durch Umsetzen eines Äthers eines Polyalkylenglykols mit einem PoIyisocyanat hergestellt worden ist.
Wasser: In einer zum Auffüllen auf 1 1 ausreichenden Menge
pH-Werte der verschiedenen Bäder:
Man imprägniert die Fasersubstrate in einer Foulardiereinrichtung bei einem Abquetschgrad von 150 X, worauf man das Material während 10 Minuten bei 125°C auf einem Spannrahmen trocknet.
Die antistatischen Eigenschaften der verschiedenen Substrate wurden in Atmosphären untersucht, die
a) eine relative Feuchtigkeit von 60 X bzw.
Bad II 27 <♦ ο 7 6 5
Bad I 200 Bad III Bad IV
200 150 2OO 200
15O 20 150 150
20 10 2O 20
10 10 10 10
10
1 1 30
1 1 6 1 1 1 1
6 6 4
809816/0995
b) eine relative Feuchtigkeit von 20 % aufwiesen.
Die Untersuchung der antistatischen Eigenschaften erfolgte mit Hilfe eines elektrostatischen Voltmeters, mit dem die zur 50 %-igen Entladung erforderliche Zeit gemessen wurde.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt .
.Relative Feuchtigkeit der umgebenden Atmosphäre
Bad I
Bad II I Bad III
Bad IV
nichtbehandeltes Substrat
60 X 2O %
33 s 26 min
19 s
22 min
15 s
20 min
2 s
6min 3Os
2 min 20 s + 3O min
Die Überlegenheit der Bindemittelzubereitung IV gegenüber den anderen Bädern ist ohne weiteres ersichtlich,und zwar sogar in der sehr trockenen Atmosphäre.
Beispiel 2
Die im folgenden angegebenen Bindemittelzubereitungen wurden auf Substrate aus Polyamidfasern aufgebracht.
Bad I Bad II
Emulsion A des thermoplastischen
Materials		 200 200
Emulsion B des thermoplastischen
Materials		 15O 15O
Hitzehärtbares Harz C 20 2O
Polymerisationskatalysator D 10 IO
Wärmeempfindliches Mittel, das IO %
Trockensubstanz enthält und in Bei
spiel 1 beschrieben ist		 30 3O
Wasser ad 1 1
pH-Wert 6,3 4,5
809816/0995
Die pH-Werte wurden derart ausgewählt, daß das Bad I keine Koagulation in der Wärme ermöglicht, während das Bad II einen Niederschlag ergibt, wenn es auf 40° C erhitzt wird. Das Auftragen dieser Bäder und das Behandeln der Kontrollproben erfolgten in der in Beispiel 1 beschriebenen Weise. Die beobachteten Zeiten für die 5O %-ige Entladung sind in der folgenden Tabelle angegeben:
Atmosphäre mit einer relativen Bad I Bad II Feuchtigkeit von
60 % 8 s 2 s
20 % 18 min 6 min 30 s
Die oben angegebenen Ergebnisse lassen ohne weiteres die gute Fixierung des Bindemittelbades erkennen.
Beispiel 3
Es wurde ein "\fergleich zwischen dem erfindungsgemäßen wärmeempfindlichen Mittel und einem handelsüblichen wärmeempfindlichen Mittel durchgeführt, das in seinem Molekül eine stark hydrophobe Polysiloxangruppe aufweist.
Es wurden die im folgenden angegebenen Bindemittelzubereitungen auf ein Polypropylensubstrat aufgebracht, wozu die in Beispiel 1 angegebenen Bedingungen angewandt wurden.
809816/0995
Bad I Bad II Bad III Bad IV
Emulsion A des thermoplastischen
Materials		 200 200 200 200
Emulsion B des thermoplastischen
Materials		 150 150 150 150
Hitzehärtbares Harz C 20 20 20 2O
Polymerisationskatalysator D 10 10 IO 10
Erfindungsgemäßes wärmeempfind
liches Mittel mit einem Fest
stoffgehalt von 10 % 		30 30
Handelsübliches wärmeempfind-
liches Mittel mit einem Fest
stoff gehalt von IO %, das
hydrophobe Gruppen aufweist		 30 30
Wasser ad 1 1
Koagulat ionstemperatur		 4,5
40		 6,3
fällt nie
aus		 4,5
* 42		 6,5
fällt m
aus
Die Zeiten, die für die 5O %-ige Entladung erforderlich sind, wurden in einer Atmosphäre mit einer relativen Feuchtigkeit von 65'% bzw. von 20 X untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle angegeben.
Atmosphäre mit einer relativen Bad I Bad 18 II Bad III Bad IV
Feuchtigkeit von
65 % 2 s 8 S 23 S 12 s
25 X 6 min min 29 min 17 min
30 s
Es ist zu erkennen, daß lediglich das erfindungsgemäße wärmeempfindliche Mittel eine deutliche Verbesserung der Fixierung der Harze bewirkt.
809816/0995

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE
    Verfahren zur antistatischen Ausrüstung von Materialien auf der Grundlage von Textilfasern, die mit einem Bindemittel zusammengehalten werden, dadurch gekennzeichnet , daß man die verwendete Bindemittelzubereitung mit einem wärmeempfindlichen Urethan-alkylen-Copolymeren der allgemeinen Formel
    NH-CO-O-
    η 2η
    - O
    R'
    (N = C = O)
    in der
    R eine aliphatische und/oder aromatische Gruppe, die Biuretgruppen, Urethangruppen oder Isocyanuratgruppen aufweisen kann,
    R1 ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte niedrigmolekulare Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe oder eine Alkylarylgruppe, χ eine Zahl mit einem Wert zwischen 0 und 1, y eine Zahl mit einem Wert von mehr als 2, wobei
    die Summe ζ = χ +' y stets größer ist als 2, η eine Zahl mit einem Wert von 1 bis 4 einschließlich und ρ eine Zahl mit einem Wert von mehr als 5 bedeuten.
    Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß man ein Copolymeres der dort angegebenen allgemeinen Formel einsetzt, in der R eine Gruppe der allgemeinen Formel
    80
    UU
    bCTED
    in der d einen Wert zwischen 2,4 und 2,8 aufweist, und R' die Butylgruppe (C.Hq) bedeuten.
    3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet , daß man die Bindemittelzubereitung bei einem pH-Wert von weniger oder gleich 6 aufträgt.
    4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet , daß der auf die Trockensubstanz bezogene Prozentsatz des Urethan-alkylen-Copolymeren, bezogen auf die Gesamtmenge des Bindemittels, 0,1 bis 5 % und vorzugsweise 0,2 bis 2 % beträgt.
    5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß die Bindemittelzubereitung weiterhin enthält:
    a) zwischen 10 und 25 X eines Latex eines thermoplastischen Materials, das in seinem Molekül hydrophile Gruppen und insbesondere Carboxylgruppen aufweist,
    b) zwischen 5 und 15 X, bezogen auf den Latex, eines hitzehärtbaren Aminoplastharzes, und
    c) zwischen 10 und 20 X, bezogen auf das hitzehärtbare Harz, eines Katalysators, wie ein Aminsalz, ein Ammoniumsalz oder ein Metallsalz.
    6. Antistatisch ausgerüstete Fasermaterialien erhältlich nach einem Verfahren der Ansprüche 1 bis 5.
    809816/0995
DE19772746765 1976-10-19 1977-10-18 Verfahren zur antistatischen ausruestung von materialien auf der grundlage von textilfasern und die dabei erhaltenen produkte Withdrawn DE2746765A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7632033A FR2368572A1 (fr) 1976-10-19 1976-10-19 Procede de traitement antistatique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2746765A1 true DE2746765A1 (de) 1978-04-20

Family

ID=9179135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19772746765 Withdrawn DE2746765A1 (de) 1976-10-19 1977-10-18 Verfahren zur antistatischen ausruestung von materialien auf der grundlage von textilfasern und die dabei erhaltenen produkte

Country Status (4)

Country Link
US (1) US4164535A (de)
DE (1) DE2746765A1 (de)
FR (1) FR2368572A1 (de)
NL (1) NL7710419A (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4308332A (en) * 1979-02-16 1981-12-29 Eastman Kodak Company Conductive latex compositions, elements and processes
DE2921681A1 (de) * 1979-05-29 1980-12-11 Bayer Ag Neue emulgatoren, diese emulgatoren enthaltende waessrige isocyanat-emulsionen sowie deren verwendung als bindemittel in einem verfahren zur herstellung von formkoerpern
US4526706A (en) * 1980-05-01 1985-07-02 Eastman Kodak Company Conductive latex compositions, elements and processes
DE3330198A1 (de) * 1983-08-20 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zum verfestigen von flaechengebilden
FR2603891B1 (fr) * 1986-09-17 1990-12-14 Atochem Procede de fabrication de materiau composite a base de polyamide renforcee de fibres longues
DE69101992T2 (de) * 1990-03-02 1994-11-03 Ciba Geigy Ag Verfahren und Zusammensetzungen zur Textilveredlung.
US5204401A (en) * 1990-07-13 1993-04-20 Basf Corporation Metallic water borne base coat composition based on acrylic latex resins using acrylic resins derived from vinyl monomers having nonionic and urethane functionality for aluminum storage and a treated hextorie clay for rheology control - water base 9
FR2792009B1 (fr) * 1999-04-07 2001-07-27 Protex Nouveaux agents de finissage polyvalents constitues de copolymeres urethane-oxyalcoylene et melanges les contenant
DE102009012312A1 (de) * 2009-03-09 2010-09-16 Bayer Materialscience Ag Reaktive Polyurethan-Zusammensetzungen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3100754A (en) * 1958-05-23 1963-08-13 Borden Co Potentially reactive urea-formaldehyde adhesive system
US3808168A (en) * 1971-12-20 1974-04-30 Desoto Inc Thermosetting organic solvent solution coating compositions of n-methylol containing resins and inorganic metal salt catalysts
US4048001A (en) * 1973-01-10 1977-09-13 American Cyanamid Company Polyurethane textile adhesive
FR2280644A1 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Protex Manuf Prod Chimiq Compositions de latex sensibles a la chaleur
US4021505A (en) * 1975-03-20 1977-05-03 American Cyanamid Company Mar-resistant coating composition of reaction product of hydroxy-terminated urethane and melamine resin

Also Published As

Publication number Publication date
US4164535A (en) 1979-08-14
FR2368572A1 (fr) 1978-05-19
NL7710419A (nl) 1978-04-21
FR2368572B1 (de) 1979-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2749386C2 (de)
DE69915511T2 (de) Superabsorbierende wasserbeständige beschichtungen für faserverstärkte gegenstände
DE3202093A1 (de) Acrylkunststoffdispersion
DE936029C (de) Verfahren zur Veredlung von aus Cellulose bestehenden Textilien
EP0019169A1 (de) Verwendung von wässrigen Dispersionen von amidgruppenhaltigen Emulsions-Copolymerisaten zum Verfestigen von Faservliesen
EP0471416B1 (de) Wässrige Dispersionen von fluorhaltigen Polymeren
DE2903172A1 (de) Verfahren zur herstellung kunststoffimpraegnierter papiere, faservliese u.dgl.
DE3902067A1 (de) Filmbildende, selbstvernetzende waessrige kunststoffdispersion
DE2746765A1 (de) Verfahren zur antistatischen ausruestung von materialien auf der grundlage von textilfasern und die dabei erhaltenen produkte
DE2833290B2 (de) Antibakterielles und Pilzbefall verhinderndes Material Nitto Electric Industrial Co, Ltd, Ibaraki, Osaka (Japan)
DE2401221A1 (de) Antistatisches textil- und bodenbelagsprodukt
DE1594279C3 (de)
DE1469378C3 (de) Schmutzabweisendmachen von Fasern und Fasergebilden
DE2721189A1 (de) Verfahren zur verbesserung der wasserdampfaufnahmefaehigkeit von textilen substraten
DE2135459C2 (de) Wässerige Polymerisatdispersion und ihre Verwendung
EP0392353B1 (de) Wässrige Kunstharzdispersionen
DE2742208A1 (de) Faservlies und verfahren zu seiner herstellung
DE2837314A1 (de) Koagulierungsmittel fuer binderdispersionen zum verkleben von fasern in vliesstoffen
EP0392350B1 (de) Wässrige Kunstharzdispersionen
DE2012351A1 (de) öl- und wasserabweisende Emulsionen sowie Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung
EP0054573B1 (de) Verfahren zum Verfestigen von Fasergebilden mit Kunststoffdispersionen
DE2502655C3 (de) Syntheseleder-Basismaterial
DE2502654C2 (de) Syntheseleder-Basismaterial mit hohem Wasserdampfspeichervermögen
DE1954276C3 (de) Polymere Fluoralkylamidoalkylacrylsäureester und deren Verwendung
DE1793357A1 (de) Fluorierte organische Verbindungen

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee