DE2731420B2 - Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren Äthylenpolymerisaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren ÄthylenpolymerisatenInfo
- Publication number
- DE2731420B2 DE2731420B2 DE2731420A DE2731420A DE2731420B2 DE 2731420 B2 DE2731420 B2 DE 2731420B2 DE 2731420 A DE2731420 A DE 2731420A DE 2731420 A DE2731420 A DE 2731420A DE 2731420 B2 DE2731420 B2 DE 2731420B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- extruder
- temperature
- melt
- stabilizer
- peroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/201—Pre-melted polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/285—Feeding the extrusion material to the extruder
- B29C48/29—Feeding the extrusion material to the extruder in liquid form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/203—Solid polymers with solid and/or liquid additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/05—Filamentary, e.g. strands
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/06—Rod-shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung vi
von Formmassen aus vernetzbaren, einen oder mehrere Stabilisatoren enthaltenden Äthylenpolymerisaten der
Diciflc von 0.918 bis 0,935 g/cm' und des Schmelzindex
von 0.05 bis 25 g/10 min.
Bei derartigen Formmassen aus vernetzbaren Äthy- r> lenpolymerisalen handelt es sich um ungeformte oder
vorgeformte Stoffe, die durch Erhitzen innerhalb bestimmter Temperaturbereiche zu Formstoffen oder
Formteilen aus vernetzten Äthylenpolymerisaten verarbeitet werden können. so
Es ist bekannt. Äthylenpolymerisate, welche übliche Stabilisatoren und Peroxide enthalten, durch Erhitzen
auf Temperaturen über die Zersetzungstemperatur des Peroxids zu vernetzen. Die Herstellung der Mischungen
aus Äthylenpolymerisat, Stabilisatoren) und Peroxiden 6<>
erfolgt nach dem bekannten Stand der Technik durch Verkneten der Komponenten in diskontinuierlich oder
kontinuierlich arbeitenden Mischern, wobei man die drei Komponenten gleichzeitig vermischt Der Mischprozeß
erfolgt unterhalb der Zerfallstemperatur des Peroxids, bevorzugt bei Temperaturen zwischen 115
und 130-C
Aus der DE-OS 21 24 941 ist es auch bereits bekannt,
feinteilige Olefinpolymerisate mit flüssigen Peroxiden bei Temperaturen bis maximal 70" C zu mischen, wobei
man die beiden Komponenten kontinuierlich im gewünschten Verhältnis zusammenbringt und anschließend
in einer Zone umwälzt, deren Verhältnis von Länge zu Durchmesser mindestens 10:1 beträgt Nach
diesem Verfahren kommt man zu vernetzbaren, Peroxide enthaltenden Olefinpolymerisatmassen.
Aus der DE-OS 22 20 147 ist ferner ein Verfahren zur
Herstellung von vernetzten Äthytenpolymerisaten durch gleichzeitiges Mischen von feinteiligen Äthylenpolymerisaten
mit einem Peroxid und einerr Stabilisator bei Temperaturen Oberhalb des Schmelzpunkts des
Äthylenpolymerisats bekannt, wobei man eine Lösung des Stabilisators in einem flüssigen organischen Peroxid
kontinuierlich zusammen mit dem Äthylenpolymerisat der Einzugszone eines Extruders zuführt Die drei
Komponenten werden> anschließend durch die Extruderpassage
bei Temperaturen zwischen 100 und 13O0C gemischt Der Nachteil dieses bekannten
Verfahrens besteht darin, daß produktfremde Verunreinigungen, die stets in einem technischen Polyäthylen
enthalten sind, nicht durch Siebpassage der peroxidhaltigen Schmelze gereinigt werden können, weil eine
solche Passage zu lokalen Temperaturerhöhungen und damit zu inhomogen verteilten Vernetzungen im
Äthylenpolymerisat führt Eine Reinigung des Äthylenpolymerisats ist aber notwendig für die Herstellung
technisch hochwertiger Fertigerzeugnisse wie Isolierungen von Hochspannungskabeln.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein vernetzbares, stabilisatorhaltigcs Äthylenpolymerisat
aufzuzeigen, welches weder inhomogene Teilvernetzungen noch produklfremde Verunreinigungen enthält.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man in der angegebenen Reihenfolge
a) das Äthylenpolymerisat bei einer Temperatur zwischen 150 und 2200C mit dem Stabilisator
mischt,
b) die heiße Schmelze durch eine Siebpassage von Verunreinigungen trennt,
c) die gereinigte Schmelze granuliert und abkühlt,
d) das erhaltene Granulat und gleichzeitig, aber getrennt vom Granulat, 1,0 bis 3,0 Gewichtsprozent
eines geschmolzenen organischen Peroxids, das eine Temperatur von 40 bis 900C aufweist,
kontinuierlich der auf 0 bis 3O0C gekühlten Einzugszone eines Extruders zuführt,
e) in der Schmelzenzone des Extruders bei Temperaturen zwischen 110 und 135°C mischt und
f) die so erhaltene vernetzbare Polymerisatmischung in üblicher Weise granuliert oder direkt zum
Formteil verarbeitet.
Bevorzugt ist die Verwendung von Dicumylperoxid oder von Bis(tert-butyl-peroxyisopropyl)benzol als
Peroxid und von 0,1 bis 0,6 Gewichtsprozent 4,4'-Thiobis(6-tert.-butyl-m-cresol)
als Stabilisator.
Nach bevorzugtem Verfahren erfolgt die Siebpassage durch ein Sieb von 200 bis 500 mesh (nach ASTM
EH/61).
Unter Äthylenpolymerisaten werden verstanden Polyäthylene mit einer Dichte von 0,918 bis 0,935 g/cm'
nach DIN 53 479 und einem Schmelzindex von 0,05 bis 25, bevorzugt 0,5 bis 6 g/10 min, nach ASTM D 1238 T
bei 1900C und einem Auflagegewicht von 2,16 Ιφ. Es
eignen sich als Äthylen polymerisate aber auch Copolymerisate des Äthylens mit einer oder mehreren
äthylenisch ungesättigten Verbindungen. Als Comonomere sind vor allem die Vinylester einer Cr bis
Q-Alkancarbonsäure oder die Q- bis Ce-AIkylester
einer Cr bis CVAlkencarbonsäure, wobei die Copolymerisate mindestens 50, maximal 97 Gewichtsprozent
Äthylen einpolymerisiert enthalten, zu nennen. Besonders hervorzuheben sind die Copolymerisate des
Äthylens mit Vinylacetat oder Acrylsäureäthyl- bzw. -butylestern. Der Schmelzindex der Copolymerisate
beträgt ebenfalls 0,05 bis 25 g/l 0 min.
Unter Stabilisatoren werden die üblichen Zusatzstoffe verstanden, welche das Äthylenpolymerisat während
der Verarbeitung bei hoher Temperatur vor Zersetzungen schützen. Die Stabilisatoren können in Mengen von
0,1 bis 0,6, bevorzugt 0,1 bis 0,4 Gewichtsprozent, bezogen auf das Äthylenpolymerisat, in der Formmasse
eingemischt sein. Geeignete Stabilisatoren sind insbesondere das
4,4'-Thio-bis(3-methyI-6-terL-butyl-1 -phenol),
1,1 '-Thio-bis-(2-hydroxy-6-tert-butyl-benzol),
Dilauroyl-thio-dipropionatuniidas
Distearyl-thio-dipropionaL
Die Formmasse kann einen Stabilisator oder mehrere verschiedene einschlägig bekannte Stabilisatoren enthalten. Es kommen auch Gemische eines der oben
genannten Stabilisatoren mit Schwefel in Betracht.
Zur erfindungsgemäßen Herstc".ung der vernetzbaren Äthylenpolymerisate we'den die Alhylenpolymerisate zunächst mit dem Stabilisator <c- 'er Stabilisatorgemisch bei Temperaturen zwischen 150 und 2200C
gemischt. Dieser Mischvorgang kann in einschlägig üblicher Weise in üblichen Mischern, wie z. B. einem
Kneter, vorgenommen werden.
Die 150 bis 220°C heiße Schmelze aus Äthylenpolymerisat und Stabilisator wird anschließend durch
Passieren einer Siebvorrichtung von Verunreinigungen getrennt. Unter Verunreinigungen werden dabei verstanden Schmutz- und/oder Staubteilchen, zusammengebackene Stabilisatorklumpen sowie auch vernetzte
und/oder verkokte Polymerisatteilchen. Nach bevorzugter Verfahrensweise erfolgt die Siebpassage des
Poiymerisat-/Siabilisatorgemischs durch ein Sieb, das eine Siebfeinheit von 200 bis 500, bevorzugt 300 bis
400 mesh (nach ASTM E 11 /61) aufweist.
Das gereinigte, völlig homogene Gemisch aus Äthylenpolymerisat und Stabilisator wird anschließend
in einschlägig üblicher Weise granuliert und abgekühlt
Wesentlich für das erfindungsgemäße Verfahren ist die Maßnahme, das so erhaltene Polyolefingranulat und
gleichzeitig, aber getrennt vom Granulat, 1,0 bis 3,0 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmasse, eines
geschmolzenen organischen Peroxids, das eine Temperatur zwischen 40 und 90°C aufweist, kontinuierlich der
auf eine Temperatur zwischen 0 und 300C gekühlten Einzugszone eines Extruders zuzuführen. Unter geschmolzenem Peroxid wird dabei ein Peroxid verstanden, das bei Normaltemperatur, also bis 300C fest ist,
beim Erhitzen auf eine Temperatur über 40° bis maximal 90"C aber flüssig ist. Geeignete Peroxide sind
das Dicumylperoxid (Schmelzpunkt 39°C) und das Bis-(tert.-butylperoxyisopropyl)benzol (Schmelzpunkt
45 bis 46"C). Die Einzugszone des Extruders, in die das stabilisatorhaltige Äthylenpolymerisat und getrennt
davon das flüssige Peroxid eingeführt werden, ist auf 0 bis 30° C abgekühlt, so daß die Temperatur in diesem
Einzugsbereich des Extruders um 10 bis 900C niedriger ist als die Temperatur der Peroxidschmelze. Die
s Temperatur in der Einzugszone des Extruders ist also erfindiingsgemäß stets niedriger als die Schmelztemperatur des Peroxids, so daß das in die Einzugszone des
Extruders kontinuierlich eingebrachte Peroxid zr.'eiphasig vorliegt: sowohl als Schmelze als auch als
auskristallisierter Feststoff. Auf diese Weise wird eine störungsfreie Förderung des Äthylenpolymerisats und
des Peroxids aus der Einzugszone des Extruders durch die Schmelzzone, in der eine Temperatur zwischen 110
und 135° C herrscht, bis zum Extruderaustrag möglich.
insbesondere darin, daß man ein völlig homogenes Äthylenpolymerisat erhält, das frei von Verunreinigungen ist und das für Isolierungen von Hochspannungskabeln besonders gut geeignet ist
Polyäthylen der Dichte 032 g/cm3 und des Schmelzindex von 2,7 g/10 min wird in einem Kneter mit 03
Gewichtsprozent 4,4'-Thio-bis-{6-tert-butyl-m-cresol)
bei Temperaturen »on 2000C homogen vermischt Das Material wird einem Extruder zugeführt und bei einer
Temperatur von 2000C durch ein Sieb von 400 mesh gefördert und granuliert Das erhaltene Granulat wird
einer zweiten Extrusion zugeführt, wobei in den
Einzugsteil des Extruders getrennt vom Granulat 23
Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Gesamtmischung, Dicumylperoxid zudosiert werden.
Die Dosierung des Dicumylperoxids erfolgt mit einer
Dosierpumpe bei 55° C. Das Dosier rohr endet in der
Einzugsöffnung des Extruders 5 cm oberhalb der
Schnecke. Der Einzugsteil (=Einzugszone) des Extruders ist auf 20°C gekühlt Die Masse wird im Extruder
aufgeschmolzen, homogenisiert bei einer Temperatur von 125° C und anschließend granuliert
Aus dem erhaltenen Granulat werden bei 200° C Preßplatten hergestellt. Bei dieser Temperatur zerfällt
das Peroxid und das Polyäthylen wird vernetzt. Die Preßplatten haben die Abmessungen
200 χ 200 χ 1,25 mm3. Zehn Preßplatten werden auf
einem Leuchttisch mit einer lOfach vergrößerten Meßlupe nach Verunreinigungen abgesucht Alle unter
diesen Bedingungen sichtbaren Verunreinigungen werden gezählt und vermessen. Das Meßergebnis ist in der
Tabelle als Beispiel 1 wiedergegeben.
Polyäthylen der Dichte 0,92 g/cmJ und des Schmelzindex von 2.7 g/10 min wird in einem Kneter mit 0,3
Gewichtsprozent 4,4'-Thio-bis-(6-terL-butyl-m-cresol)
und 23 Gewichtsprozent Dicumylperoxid bei einer Temperatur von !25°C homogen vermischt Das
Material wird einem Extruder zugeführt und bei einer Massetemperatur von 125°C extnidiert und granuliert.
Wie unter Beispiel 1 werden aus dem Granulat Preßplatten hergestellt und nach Verunreinigungen
abgesucht Die Verunreinigungen sind in der Tabelle als Beispiel 2 wiedergegeben.
Bei- Beispiel 1 spiel 2
Claims (6)
1. Verfahren zur Herstellung von Formmassen aus vernetzbaren, einen oder mehrere Stabilisatoren)
enthaltenden Äthylenpolymerisaten der Dichte von 0318 bis 0335 g/cm3 und des Schmelzindex von 0,05
bis 25g/10min, dadurch gekennzeichnet,
daß man in der angegebenen Reihenfolge
a) das Äthylenpolymerisat bei einer Temperatur ι ο zwischen 150 und 2200C mit dem Stabilisator
mischt,
b) die heiße Schmelze durch eine Siebpassage von Verunreinigungen trennt,
c) die gereinigte Schmelze granuliert und abkühlt,
d) das erhaltene Granulat und gleichzeitig, aber getrennt vom Granulat, 1,0 bis 3,0 Gewichtsprozent
eines geschmolzenen organischen Peroxids, das eine Temperatur von 40 bis 900C
aufweist kontinuierlich der auf 0 bis 300C gekühlten Einzugszone eines Extruders zuführt,
e) in der Schmelzenzone des Extruders bei Temperaturen zwischen 110 und 135° C mischt
und
f) die so erhaltene vernetzbare Polymerisatmi- >->
schung in üblicher Weise granuliert oder direkt zum Formteil verarbeitet
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Peroxid Dicumylperoxid
ist. jo
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Peroxid Bis-(tert.-butylperoxyisopropyl-)benzol
ist
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Stabilisator aus 0,1 bis 0,6 j5
Gewichtsprozent 4,4'-Thio-bis-(6-tert.-butyl-m-cresol) besteht
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Siebpassage durch ein Sieb von 200 bis 500 mesh (nach ASTM E 11/61) erfolgt.
6. Verwendung der Formmasse nach Anspruch I als Elektroisoliermasse.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2731420A DE2731420B2 (de) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren Äthylenpolymerisaten |
EP78100276A EP0000357A1 (de) | 1977-07-12 | 1978-06-29 | Verfahren zur Herstellung von Formmassen aus vernetzbaren Äthylenpolymerisaten und deren Verwendung als Elektroisoliermassen |
JP8415578A JPS5418856A (en) | 1977-07-12 | 1978-07-12 | Method of making crosslinkable ethylene polymer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2731420A DE2731420B2 (de) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren Äthylenpolymerisaten |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2731420A1 DE2731420A1 (de) | 1979-01-25 |
DE2731420B2 true DE2731420B2 (de) | 1979-05-23 |
Family
ID=6013737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2731420A Withdrawn DE2731420B2 (de) | 1977-07-12 | 1977-07-12 | Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren Äthylenpolymerisaten |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0000357A1 (de) |
JP (1) | JPS5418856A (de) |
DE (1) | DE2731420B2 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55118938A (en) * | 1979-03-06 | 1980-09-12 | Hitachi Cable Ltd | Crosslinked polyethylene resin composition |
DE19601498C2 (de) | 1996-01-17 | 2002-01-24 | Buna Sow Leuna Olefinverb Gmbh | Verfahren zum gleichmäßigen und dauerhaften Verteilen von Peroxiden in Polyethylen |
US5972267A (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-26 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the production of a thermosetting composition |
ITMI20131327A1 (it) * | 2013-08-02 | 2015-02-03 | R & D Innovaction S R L | Granulato a base polietilenica, relativo processo di produzione e suo utilizzo per la produzione di cavi |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1025672A (en) * | 1961-10-12 | 1966-04-14 | Furukawa Electric Co Ltd | Method of manufacturing electric wires covered with cross-linked polyethylene |
DE1279926B (de) * | 1964-09-08 | 1968-10-10 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zum Herstellen von Mischungen aus vernetzbaren Polyolefinen |
DE2220147C3 (de) * | 1972-04-25 | 1981-04-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von vernetzten, stabilisierten Äthylenpolymerisaten |
US3956214A (en) * | 1974-11-05 | 1976-05-11 | Southwire Company | Method of preparing curable pellets of polyethylene with a motionless mixer |
-
1977
- 1977-07-12 DE DE2731420A patent/DE2731420B2/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-06-29 EP EP78100276A patent/EP0000357A1/de not_active Withdrawn
- 1978-07-12 JP JP8415578A patent/JPS5418856A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0000357A1 (de) | 1979-01-24 |
DE2731420A1 (de) | 1979-01-25 |
JPS5418856A (en) | 1979-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3507128C2 (de) | ||
EP0014731B1 (de) | Verfahren zur Brandschutzausrüstung von thermoplastischen Kunststoffen | |
DE2727690A1 (de) | Polyamidgrundmischung | |
DE2711260C2 (de) | ||
DE1745387C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktionsprodukten aus Polyisopren und Maleinsäureanhydrid | |
DE1694320A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von formstabilen und schlagfesten Spritzgussteilen aus Polyaethylenterephthalat | |
DE2449491A1 (de) | Verfahren zur herstellung von homogenen, band- oder granulatfoermigen thermoplastischen massen | |
DE2940041C2 (de) | Grundmischungen zur Verformung von aufgeschäumtem Polyamid | |
DE1940686C3 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Herstellen von wachsartigem, niedermolekularem Polyäthylen aus festem, hochmolekularem Polyäthylen | |
EP0768338A1 (de) | Polypropylene mit reduzierter Weissbruchneigung | |
EP0212555B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammfest ausgerüstetem Polystyrol | |
DE2731420B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzbaren Äthylenpolymerisaten | |
DE1495275B2 (de) | Verfahren zum gesteuerten thermischen abbau von thermoplasten | |
DE2536872A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines gegenstandes aus vernetztem polymer | |
DE3819479A1 (de) | Leichtfliessende, verzoegert kristallisierende polyarylensulfide | |
DE2220147C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten, stabilisierten Äthylenpolymerisaten | |
EP0785226A2 (de) | Verfahren zum gleichmässigen und dauerhaften Verteilen von Peroxiden in Polyethylen | |
DE2642053C2 (de) | Thermoplastische Kautschukmassen | |
DE2703810A1 (de) | Konzentrate zum herstellen mit talkum versetzter formmassen | |
DE60308038T2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung einer kautschuk, kohlenwasserstoffharz und lösungsmittel enthaltenden zusammensetzung | |
EP0123882A1 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von kleinteiligen, durch Polymerisation mittels Halogen enthaltender Ziegler-Natta-Katalysatoren gewonnenen Polyolefinen | |
DE1669693B2 (de) | Flammverzögerungsmittel | |
DE2147262C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Polyisobutylen und Äthylenpolymerisaten | |
DE2312804B2 (de) | Selbstverloeschendes schlagfestes polystyrol | |
DE1217060B (de) | Verfahren zur Herstellung feinteilige Feststoffe enthaltender Formmassen auf Basis von Polyolefinen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OAP | Request for examination filed | ||
OD | Request for examination | ||
8230 | Patent withdrawn |