DE2659705B2 - Preparation for synthetic threads and fibers - Google Patents

Preparation for synthetic threads and fibers

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DE2659705B2 DE19762659705 DE2659705A DE2659705B2 DE 2659705 B2 DE2659705 B2 DE 2659705B2 DE 19762659705 DE19762659705 DE 19762659705 DE 2659705 A DE2659705 A DE 2659705A DE 2659705 B2 DE2659705 B2 DE 2659705B2
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    • D06M2200/40Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Description

sowie gegebenenfallsas well as, if applicable

e) Wasser,e) water,

wobei im Falle der Anwesenheit von Wasser eine wäßrige Emulsion von 3 bis 30 Gew.-% der wasserfreien Mischung aus den Komponenten a) bis d) vorliegtwherein in the case of the presence of water an aqueous emulsion of 3 to 30 wt .-% of the anhydrous mixture of components a) to d) is present

2. Präparation nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mineralöl ein Weißöl der Viskosität 3 bis 12 mPa s bei 3O0C ist.That the mineral oil is 2. The preparation of claim 1, characterized in that a white oil of viscosity 3 to 12 mPa s at 3O 0 C.

3. Präparation nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet daß die Komponente c) das Umsetzungsprodukt aus einem Mol P2O5 und 3 Mol eines Alkohols mit 6 bis 20 C-Atomen ist3. Preparation according to claims 1 and 2, characterized in that component c) the Reaction product of one mole of P2O5 and 3 moles of an alcohol with 6 to 20 carbon atoms

4. Präparation nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet daß die Komponente d) ein Amin der allgemeinen Formel4. Preparation according to Claims 1 to 3, characterized in that component d) is a Amine of the general formula

R1 R 1

N-R2 NR 2

ist. in deris. in the

Ri einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-AtomenRi is an alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms

darstellt, der gegebenenfalls Äthersauerstoff und/oder Hydroxylgruppen enthält,represents, which optionally contains ether oxygen and / or hydroxyl groups,

R2 und R3Wasserstoff darstellen oder die Bedeutung von Ri haben, wobei die Reste Ri, R2 und R3 gleich oder verschieden sind oder zusammen einen zweiwertigen Rest mit bis zu 8 C-Atomen und gegebenenfalls einem Heteroatom darstellen.R 2 and R 3 represent hydrogen or have the meaning of Ri, where the radicals Ri, R2 and R3 are identical or different or together represent a divalent radical with up to 8 carbon atoms and optionally a heteroatom.

5. Präparation nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis Mineralöl zu Alkohol 90 :10 bis 30 :70 beträgt.5. Preparation according to claims 1 to 4, characterized in that the weight ratio Mineral oil to alcohol is 90:10 to 30:70.

6. Präparation nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Komponenten c) und d) so gewählt wird, daß der pH-Wert der Mischung 4 bis 10 beträgt.6. Preparation according to claims 1 to 5, characterized in that the ratio of Components c) and d) are chosen so that the pH of the mixture is 4-10.

7. Präparation nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Summe der Komponenten a) und b) zu der Summe der Komponenten c) und d) 70 :30 bis 30 : 70 beträgt.7. Preparation according to claims 1 to 6, characterized in that the weight ratio the sum of components a) and b) to the sum of components c) and d) 70:30 to 30:70 amounts to.

tionen auf die Fäden und Fasern aufgebracht werden müssen, um eine einwandfreie Verarbeitbarkeit zu gewährleisten.tions must be applied to the threads and fibers in order to ensure that they can be processed properly guarantee.

Es wurde gefunden, daß eine Präparation, bestehend aus Mineralöl, Alkohol, saurem Phosphorsäureester und Amin die an sie gestellten Anforderungen in hervorragendem Maße erfülltIt has been found that a preparation consisting of mineral oil, alcohol, acidic phosphoric acid ester and Amin fulfills the requirements placed on them to an outstanding degree

Aus der DE-OS 25 25 407 ist ein Textikchmiermittelpräparat bekannt, das sich aus einem Mineralöl, einem oxäthylierten Monoäther, einem alkoxylierten Phosphat und gegebenenfalls einem Alkanolamin zusammensetzt Dieses Textilschmiermittelpräparat wird jedoch als Präparation für textile Fertigartikel, wie Garne und Stoffe, eingesetzt Außerdem sind zwei der Komponenten oxalkyliert, was bei deren Herstellung einen zusätzlichen Verfahrensschritt erforderlich machtFrom DE-OS 25 25 407 a textile lubricant preparation is known that consists of a mineral oil, an oxethylated monoether, an alkoxylated phosphate and optionally composed of an alkanolamine. However, this textile lubricant preparation is Used as a preparation for finished textile articles, such as yarns and fabrics. In addition, two of the components are oxalkylated, which makes an additional process step necessary in their production

Demgegenüber betrifft die vorliegende Erfindung eine Präparation für synthetische Fäden und Fasern, bestehend ausIn contrast, the present invention relates to a preparation for synthetic threads and fibers, consisting of

a) einem Mineralöla) a mineral oil

b) einem primären oder sekundären Alkohol mit mindestens 8 C-Atomen und einem Fließpunkt < 4O0C,b) a primary or secondary alcohol with at least 8 carbon atoms and a pour point <4O 0 C,

c) einem Monoalkyl- oder Dialkylester der Phosphorsäure oder einem Gemisch aus solchen Estern,c) a monoalkyl or dialkyl ester of phosphoric acid or a mixture of such esters,

d) einem primären, sekundären oder tertiären Amin,d) a primary, secondary or tertiary amine,

sowie gegebenenfallsas well as, if applicable

e) Wasser,e) water,

wobei im Falle der Anwesenheit von Wasser eine wäßrige Emulsion von 3 bis 30 Gew.-% der wasserfreien Mischung aus den Komponenten a) bis d) vorliegt.
Die erfindungsgemäß Präparation besteht somit aus einem neutralen Anteil (Komponenten a) + b)) und einem ionischen Anteil (Komponente c) + Qj).
where, in the presence of water, an aqueous emulsion of 3 to 30% by weight of the anhydrous mixture of components a) to d) is present.
The preparation according to the invention thus consists of a neutral portion (components a) + b)) and an ionic portion (component c) + Qj).

Als Mineralöl kommt besonders ein Weißöl der Viskosität 3 bis 12 mPa s bei 300C in Betracht.
Der alkoholische Bestandteil ist vorzugsweise ein primärer oder sekundärer Alkohol mit mindestens 8 C-Atomen und einem Fließpunkt < 400C. Ganz besonders bevorzugt sind zu nennen Oleyl-Alkohol und Lauryl-Alkohol. Hinter den Monoalkyl- oder Dialkylestern der Phosphorsäure sind bevorzugt Umsetzungsprodukte aus einem Mol P2O5 und 3 Mol eines Alkohols mit 6 bis 20 C-Atomen oder eines Gemisches solcher Alkohole zu nennen. Ganz besonders bevorzugt wird ein technisches Gemisch primärer Alkohole mit 6 bis 16 C-Atomen mit einem Maximum bei C12 mit P2O5 umgesetzt.
A white oil with a viscosity of 3 to 12 mPa s at 30 ° C. is particularly suitable as the mineral oil.
The alcohol component is preferably a primary or secondary alcohol having at least 8 carbon atoms and a pour point <40 0 C. Very particular preference to name oleyl alcohol and lauryl alcohol. After the monoalkyl or dialkyl esters of phosphoric acid, preference should be given to reaction products of one mole of P2O5 and 3 moles of an alcohol having 6 to 20 carbon atoms or a mixture of such alcohols. A technical mixture of primary alcohols with 6 to 16 carbon atoms with a maximum at C12 is reacted with P2O5 with very particular preference.

Das eingesetzte Amin kann ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin sein, wobei diese Amine gegebenenfalls Sauerstoff-Funktionen enthalten können. Besonders bevorzugt sind zu nennen Morpholin und seine Derivate, tertiäre Amine der allgemeinen FormelThe amine used can be a primary, secondary or tertiary amine, these amines optionally May contain oxygen functions. Particularly preferred are morpholine and its Derivatives, tertiary amines of the general formula

N —R,NO,

Es ist bekannt, daß im Zuge der Herstellung von synthetischen Fäden und Fasern sogenannte Präparain denenIt is known that in the course of the production of synthetic threads and fibers so-called preparain those

Ri einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-AtomenRi is an alkyl radical with 1 to 8 carbon atoms

darstellt, der gegebenenfalls Äthersauerstoff und/oder Hydroxylgruppen enthalten kann, undrepresents, which may optionally contain ether oxygen and / or hydroxyl groups, and

R2 und R3 Wasserstoff darstellen oder die Bedeutung von Ri haben, wobei die Reste Ri, R2 und R3R 2 and R 3 represent hydrogen or have the meaning of Ri, where the radicals Ri, R2 and R3

gleich oder verschieden sein können; oder zusammen einen zweiwertigen Rest mit bis zu 8 C-Atomen und gegebenenfalls einem Heteroatom; darstellen.can be the same or different; or together a divalent radical with up to to 8 carbon atoms and optionally one heteroatom; represent.

Ganz besonders bevorzugt sind Morpholin, Diäthylaminoäthanol und Diäthylaminoäthoxyäthanol.Morpholine and diethylaminoethanol are very particularly preferred and diethylaminoethoxyethanol.

Die Mengenverhältnisse zwischen den einzelnen Komponenten werden zweckmäßigerweise so gewählt, daß das Gewichtsverhältnis Mineralöl: Alkohol von 90 :10 bis 30 :70 beträgt, während das Phosphorsäureester- Amin- Verhältnis so gewählt wird, daß eine 10%ige wäßrige Lösung dieses Gemisches einen pH-Wert von 4 bis 10, vorzugsweise 5 bis 9 aufweistThe proportions between the individual components are expediently chosen so that that the weight ratio of mineral oil: alcohol is from 90:10 to 30:70, while the phosphoric acid ester Amine ratio is chosen so that a 10% aqueous solution of this mixture has a pH of 4 to 10, preferably 5 to 9

Das Verhältnis von saurem Phosphorsäureester zu Amin ist durch den gewünschten pH-Wert bestimmt und muß mch den Äquivalentgewichten der einzusetzenden Produkte festgelegt werden. Dabei ist, wenn technische Produkte verwendet werden, der jeweilige Gehalt zu berücksichtigen. In allen Fällen ist aber das zu wählende Mengenverhältnis durch den einzustellenden pH-Wert eindeutig bestimmtThe ratio of acidic phosphoric acid ester to amine is determined by the desired pH and the equivalent weights of the products to be used must be specified. There is if technical products are used to take into account the respective content. In all cases, however, it is closed The selected quantity ratio is clearly determined by the pH to be set

Das Gewichtsverhältnis von neutralen Komponenten (Summe der Bestandteile a) und b)) zu den ionischen Komponenten (Summe der Bestandteile c) und d)) ist zweckmäßigerweise von 70 :30 bis 30 :70, vorzugsweise von 60 :40 bis 35 :65.The weight ratio of neutral components (sum of components a) and b)) to the ionic Components (sum of components c) and d)) is expediently from 70:30 to 30:70, preferably from 60:40 to 35:65.

Die erfindungsgemäße Präparation eignet sich in besonders hervorragendem MaDe zur Erst- und Zweitpräparation von Polyesterfasern oder -fäden. Ganz besonders geeignet ist sie für Fäden oder Fasern aus Polyäthylenglykolterephthalat, Polybishydroxymethylcyclohexanterephthalat und Poly-l,4-butandiolterephthalat. The preparation according to the invention is particularly suitable for initial and Second preparation of polyester fibers or threads. It is particularly suitable for threads or fibers made of polyethylene glycol terephthalate, polybishydroxymethylcyclohexane terephthalate and poly 1,4-butanediol terephthalate.

Die Präparation eignet sich zum Präparieren von Spinnfasern aller Titer, Konvertorkabel, Füllfasern und Grobfasern.The preparation is suitable for preparing staple fibers of all titers, converter cables, filling fibers and Coarse fibers.

Mit der erfindungsgemäßen Präparation wird bei den oben geschilderten Polyestertypen eine sehr gute Antistatik, eine saubere Ablage sowie ausgezeichnete Kannenfüilung und eine sehr gute Verarbeitbarkeit des Spinngutes erzielt.With the preparation according to the invention, the polyester types described above are very good Antistatic, a clean shelf as well as excellent can filling and very good workability of the Spinning material achieved.

Die Applikation der erfindungsgemäßen Präparation kann nach allen zum Stand der Technik gehörenden Verfahren erfolgen, z. B. mittels Tauchwalzen, Einwegpräparierung, Versprühen, Tauchbadapplikation.The preparation according to the invention can be applied by any of the prior art Procedures take place, e.g. B. by means of dip rollers, disposable preparation, Spraying, immersion bath application.

Die Mischung der Komponenten a) bis d) ist eine ölige Flüssigkeit und kann wasserfrei appliziert werden. Ganz besonders bevorzugt kommt diese Mischung jedoch als wäßrige Emulsion zur Anwendung, wobei diese Emulsion 3 bis 30, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% der wasserfreien Mischung enthält. Die Anwendung als wäßrige Emulsion bringt besondere Vorteile mit sich, wie z. B. die verbesserte Möglichkeit der Anpassung an die gewählte Applikationsmethode, eine verbesserte Gleichmäßigkeit des Auftrages, eine Verbesserung der Einstellbarkeit der Auflagehöhe, verbesserte Antistatik. Die Auflagehöhe soll für die erfindungsgemäßen Präparationen bei Verwendung als Erstpräparation von 0,15 bis 1 %, vorzugsweise 0,2 bis 0,8%, betragen. Für die Zweitpräparation haben sich Auflagen von 0,08 bis 0,7, vorzugsweise 0,1 bis 0,6%, als optimal erwiesen. M-t Auflage bzw. Auflagehöhe ist im vorgehenden der Gehalt der Fasern (in Gew.-%) an Präparation ohne Berücksichtigung des Wassergehaltes gemeintThe mixture of components a) to d) is an oily liquid and can be applied without water. However, this mixture is very particularly preferably used as an aqueous emulsion, with this emulsion 3 to 30, preferably 10 to 20 wt .-% the anhydrous mixture contains. Use as an aqueous emulsion has particular advantages, such as B. the improved possibility of adaptation to the selected application method, an improved one Uniformity of the order, an improvement in the adjustability of the support height, improved antistatic. The support height should for the preparations according to the invention when used as an initial preparation of 0.15 to 1%, preferably 0.2 to 0.8%. For the Second preparation, levels of 0.08 to 0.7, preferably 0.1 to 0.6%, have proven to be optimal. M-t In the foregoing, the overlay or overlay height is the content of the fibers (in% by weight) of preparation without Consideration of the water content meant

ίο Es kann von Vorteil sein, die Rezepturen für die Erstund Zweitpräparation hinsichtlich der Viskosität der verwendeten Mineralöle aufeinander abzustimmen; und zwar werden durch Verwendung von ölen aus dem unteren Viskositätsbereich für die Erstpräparation und von ölen aus dem oberen Viskositätsbereich für die Zweitpräparation besonders gute Ergebnisse erzielt Für den Fall, daß die erfindungsgemäße Präparation als Erstpräparation eingesetzt werden soll, hat das Weißöl zweckmäßigerweise eine Viskosität von 3 bis 6 mPa s, vorzugsweise 4 bis 5 mPa s. Ist die Präparation als Endpräparation vorgesehen, so weist das Weißöl vorzugsweise eine Viskosität von 7 bis 12 mPa s, ganz besonders bevorzugt 8 bis 9 mPa s, auf.ίο It can be beneficial to use the recipes for the first time To coordinate the second preparation with one another with regard to the viscosity of the mineral oils used; and by using oils from the lower viscosity range for the initial preparation and of oils from the upper viscosity range for the second preparation achieved particularly good results In the event that the preparation according to the invention is to be used as an initial preparation, the white oil has expediently a viscosity of 3 to 6 mPa s, preferably 4 to 5 mPa s Provided final preparation, the white oil preferably has a viscosity of 7 to 12 mPa s, whole particularly preferably 8 to 9 mPa s.

BeispieleExamples

Die Präparationen werden zweckmäßigerweise hergestellt, indem zunächst eine wasserfreie Vormischung zubereitet wird durch Zusammengeben der Komponenten unter Rühren. Folgende Reihenfolge des Zusammengebens hat sich bewährt:The preparations are expediently produced by first applying an anhydrous premix is prepared by combining the components while stirring. The following order of aggregation has proved its worth:

1. Weißöl1. White oil

2. sauerer Phosphorsäureester2. Acid phosphoric acid ester

3. Amin3. amine

4. Alkohol4. Alcohol

Es kann auch der Alkohol an zweiter Stelle zugegeben werden.The alcohol can also be added second.

Die Mischtemperatur beträgt 20 bis 5O0C.The mixing temperature is 20 to 5O 0 C.

Die so hergestellten Vormischungen sind farblose bis ■ίο gelbliche öle, die längere Zeit gelagert werden können.The premixes produced in this way are colorless to ■ ίο yellowish oils that can be stored for a long time.

Die Herstellung der wäßrigen Emulsion erfolgt, indem man die benötigte Menge reinen Wassers (destilliert oder demineralisiert) vorlegt und unter Rühren die Vormischung langsam zugibt. Die Emulsio-■t5 nen sind klar bis weißmilchige Flüssigkeiten.The aqueous emulsion is prepared by adding the required amount of pure water (distilled or demineralized) and slowly add the premix while stirring. The Emulsio- ■ t5 The liquids are clear to milky white.

In den folgenden Beispielen bedeutetIn the following examples means

Amin a MorpholinAmine a morpholine

b Diäthylaminoäthanoib Diethylaminoethanoi

c Diäthylaminoäthoxyäthanolc diethylaminoethoxyethanol

Der eingesetzte saure Phosphorsäureester ist in allen Fällen ein Umsetzungsprodukt von 1 Mol P2O5 mit 3 Mol eines technischen Gemisches von Alkoholen mit 6 bis 16 C-Atomen mit einem Verteilungsmaximum bei C12. The acidic phosphoric acid ester used is in all cases a reaction product of 1 mol of P 2 O 5 with 3 mol of a technical-grade mixture of alcohols having 6 to 16 carbon atoms with a distribution maximum at C 12 .

Die angegebenen Teile sind Gewichtsteile.The parts given are parts by weight.

Beispiel Nr.Example no. 22 33 44th 55 66th 77th 11 KomponentenComponents NeutralteileNeutral parts 7575 8585 8181 7575 5050 5050 WeißölWhite oil 8686 4-54-5 4-54-5 4-54-5 4-54-5 4-54-5 4-54-5 Viskositätviscosity 4-54-5 (in Pas 30 C)(in Pas 30 C) 2525th 1515th 1919th 2525th 5050 5050 OlevlalkoholOlevic alcohol 1414th

55 22 26 5926 59 705705 66th 55 66th 77th Fortsetzungcontinuation Beispiel Nr.Example no. CC. bb CC. bb 11 4545 3333 3737 2828 5555 33 44th 6767 6363 7272 Ionische AnteileIonic components aa 7,67.6 7,37.3 5,05.0 5,05.0 einges. Aminestablished Amine 3333 bb bb AminAmine 6767 3434 3333 3333 3838 5050 5050 PhosphorsäureesterPhosphoric acid ester 8,28.2 6666 6767 6767 6262 5050 5050 pH-WertPH value 7,27.2 7,27.2 VormischungPremix 5252 NeutralteileNeutral parts 4848 milchigmilky 5252 4646 klarclear milchigmilky 15% mil.15% mil. Ionischer AnteilIonic part klarclear 4848 5454 klarclear milchigmilky milchigmilky Aussehen der wäßr.Appearance of the water. klarclear klarclear milchigmilky milchigmilky Emulsionemulsion klarclear 20% Präp/80% H2O20% prep / 80% H 2 O klarclear 99 milchigmilky milchigmilky 1212th 1313th 1414th 10% Pi-äp/90% H2O10% Pi-ap / 90% H 2 O klarclear milchigmilky milchigmilky 5% Präp/95% H2O5% prep / 95% H 2 O Beispiel Nr.Example no. 88th 9090 8686 7575 8686 4-54-5 1010 ΠΠ 4-54-5 4-54-5 8-98-9 KomponentenComponents NeutralteileNeutral parts 3434 1010 1414th 2525th 1414th WeißölWhite oil 4-54-5 9090 8585 Viskositätviscosity aa 4-54-5 8-98-9 aa bb aa (in Pas 30 C)(in Pas 30 C) 6666 2828 3333 3333 3333 OleylalkoholOleyl alcohol 7272 1010 1515th 6767 6767 6767 Ionische AnteileIonic components bb 7,07.0 8,58.5 7,27.2 7,57.5 einges. Aminestablished Amine 3737 aa aa AminAmine 6363 3030th 2828 3333 5252 3838 5252 PhosphorsäureesterPhosphoric acid ester 8,08.0 7070 7272 6767 4848 6262 4848 pH-WertPH value 7,07.0 7,57.5 VormischungPremix 4545 NeutralteileNeutral parts 5555 klarclear 7070 5252 fast klaralmost clear trübecloudy milchigmilky Ionischer AnteilIonic part klarclear 3030th 4848 milchigmilky trübecloudy milchigmilky Aussehen der wäßr.Appearance of the water. klarclear Emulsionemulsion 15%milchig15% milky 20% Präp/80% H2O20% prep / 80% H 2 O milchigmilky klarclear klarclear 10% Präp/90% H2O10% prep / 90% H 2 O milchigmilky klarclear klarclear 5% Präp/95% H2O5% prep / 95% H 2 O -- klarclear

Die in der vorstehenden Tabelle angeführten Erstpräparationen wurden auf Polyesterfasern appliziert und bewirkten einen störungsfreien Verlauf der Herstellung. Weder an der Spinnwand noch bei der Ablage und Wiederaufnahme des Spinngutes, noch beim Strecken, Kräuseln und Fixieren bzw. Schneiden oder Ablegen wurden avivagebedingte Störungen beobachtet. The initial preparations listed in the table above were applied to polyester fibers and brought about a trouble-free course of the production. Neither on the spinning wall nor on the Depositing and picking up of the spun material while stretching, crimping and fixing or cutting or Aviva-related disorders were observed when the animals were dropped.

Die mit den erfindungsgemäßen Zweipräparationen ausgerüsteten fertigen Fasern wurden dann nach dem Dreizylinderspinnverfahren oder dem Kammgarnverfahren versponnen oder zu Vliesen verarbeitet. Dabei ergaben sich unter verschiedenen Bedingungen bezüg-The finished fibers equipped with the two preparations according to the invention were then prepared according to the The three-cylinder spinning process or the worsted yarn process are spun or processed into nonwovens. Included resulted under different conditions with regard to

lieh des eingesetzten Maschinenparkes, des Verarbeitungsklimas und der übrigen Verarbeitungsbedingungen, wie Bandgeschwindigkeit und -gewicht hervorragende Laufeigenschaften.
Dieses Fasermaterial zeichnete sich beim textlien Spinnvorgang besonders aus durch einwandfreien Wickelablauf vor der Karde, gleichmäßige Vliesbildung, gleichmäßiges Verzugsverhalten der Bänder, einwandfreie Bandablage an den Drehtellern von Karden und Strecken, geringe Abriebneigung und Staubbildung, so daß gleichmäßige Garne mit sehr geringer Dichte der avivagebedingten Garnfehler erhalten wurden.
The machine park used, the processing climate and the other processing conditions, such as belt speed and weight, gave excellent running properties.
In the textile spinning process, this fiber material was particularly characterized by a flawless winding process in front of the card, uniform web formation, uniform warpage behavior of the slivers, perfect sliver deposit on the turntables of cards and draw frames, low tendency to wear and dust, so that even yarns with a very low density of yarn defects caused by the yarn were obtained.

Claims (1)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Präparation für synthetische Fäden und Fasern, bestehend aus1. Preparation for synthetic threads and fibers, consisting of a) einem Mineralöla) a mineral oil b) einem primären oder sekundären Alkohol mit mindestens 8 C-Atomen und einem Fließpunkt <40°C,b) a primary or secondary alcohol with at least 8 carbon atoms and a pour point <40 ° C, c) einem Monoalkyl- oder Dialkylester der Phosphorsäure oder einem Gemisch aus solchen Estern,c) a monoalkyl or dialkyl ester of phosphoric acid or a mixture of such Esters, d) einem primären, sekundären oder tertiären Amin,d) a primary, secondary or tertiary amine,
DE19762659705 1976-12-31 1976-12-31 Preparation for synthetic threads and fibers Withdrawn DE2659705B2 (en)

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US4292182A (en) * 1978-10-30 1981-09-29 Badische Corporation Imparting anti-soiling properties to fibers
GB8418320D0 (en) * 1984-07-18 1984-08-22 Procter & Gamble Dispersible fabric softeners
US4844710A (en) * 1986-12-08 1989-07-04 Ciba-Geigy Corporation Aqueous textile assistant of high storage stability and hard water resistance
DE58908439D1 (en) * 1988-07-27 1994-11-03 Ciba Geigy Ag Means for wetting hydrophobic, capillary materials and their use.

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