DE2617120A1 - PROCEDURES FOR THE PROTECTION OF PLANTS - Google Patents
PROCEDURES FOR THE PROTECTION OF PLANTSInfo
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- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
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Description
VON KREISLER SCHÖNWALD MEYER EISHOLD FUES VON KREISLER KELLER SELTINGFROM KREISLER SCHÖNWALD MEYER EISHOLD FUES FROM KREISLER KELLER SELTING
PATENTANWÄLTE Dr.-Ing. von Kreisler f 1973PATENT LAWYERS Dr.-Ing. by Kreisler f 1973
Dr.-Ing. K. Schönwald, Köln Dr.-Ing. Th. Meyer, Köln Dr.-Ing. K. W. Eishold, Bad Soden Dr. J. F. Fues, Köln Dipl.-Chem. Alek von Kreisler, Köln Dipl.-Chem. Carola Keller, Köln Dipl.-Ing. G. Selting, KölnDr.-Ing. K. Schönwald, Cologne Dr.-Ing. Th. Meyer, Cologne Dr.-Ing. K. W. Eishold, Bad Soden Dr. J. F. Fues, Cologne Dipl.-Chem. Alek von Kreisler, Cologne Dipl.-Chem. Carola Keller, Cologne Dipl.-Ing. G. Selting, Cologne
. . Fu/Ax. . Fu / Ax
5 Köln ι, den 15. April 19765 Cologne, April 15, 1976
Britannic House, Moor Lane, London, EC2Y 3BU (England) . Britannic House, Moor Lane, London, EC2Y 3BU (Engla nd).
Verfahren zum Schutz von PflanzenProcess for the protection of plants
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, deren Wirkung darauf beruht, daß sie durch die Wurzeln der zu behandelnden Pflanzen absorbiert werden.The invention relates to the use of pesticides, whose effect is based on the fact that it is absorbed through the roots of the plants to be treated will.
Schädlingsbekämpfungsmittel, deren Wirkung auf der Absorption durch die Wurzeln der Pflanzen beruht, sind bekannt. Es kann sich hierbei um Herbizide, die die Pflanze vernichten, oder um Insektizide und Fungizide handeln, die die Pflanze gegen äußere zerstörende Einflüsse schützen. Durch Absorption in die Pflanzen wirksam werdende Schädlingsbekämpfungsmittel sind als systemische Schädlingsbekämpfungsmittel allgemein bekannt und werden gewöhnlich in Form von wäßrigen Suspensionen oder Lösungen angewandt. Schädlingsbekämpfungsmittel, die durch Eindringen speziell in die Wurzeln von keimenden Pflanzen wirksam sind, sind als Vorauflaufmittel bekannt.Pesticides, the action of which is based on absorption by the roots of the plants, are known. It can be herbicides that kill the plant, or insecticides and fungicides that kill the plant Protect the plant against external destructive influences. Pesticides that become effective through absorption into the plants are well known as systemic pesticides and are commonly used in Applied in the form of aqueous suspensions or solutions. Pesticides that are specially designed by penetration effective in the roots of germinating plants are known as pre-emergence agents.
Es wurde gefunden, daß die Wirksamkeit von Vorauflauf-Schädlingsbekämpfungsmitteln durch die Anwesenheit einesIt has been found that the effectiveness of pre-emergence pesticides by the presence of a
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Kohlenwasserstofföls gesteigert wird. ^ ' ' 'Hydrocarbon oil is increased. ^ '' '
Bekanntlich werden durch Zusatz von Mineralöl zu sys tend. sehen Herbiziden, die durch Eindringen des Herbizids durch das Blattwerk von Unkräutern wirken, die unkrautvernichtenden Eigenschaften gesteigert. Es ist ferner aus den GB-PSen 1 420 6ü5 und 1 421 740 bekannt, daß durch Zusatz von Mineralöl zur wäßrigen Suspension von systemischen Fungiziden und Insektiziden verbesserte Ergebnisse erhalten werden, wenn die so gebildeten Emulsionen zur Behandlung wachsender Pflanzen verwendet werden. Es ist jedoch als überraschend anzusehen, daß durch Zusatz eines Mineralöls zu einem Herbizid, das durch die Wurzeln einer Pflanze eindringt, seine Wirksamkeit gesteigert werden kann, da die Organisation und die Funktionen von Blatt- und Wurzelgewebe gundlegend verschieden und die Fähigkeit, Flüssigkeiten zu absorbieren und die Art der aufgenommenen Flüssigkeit sehr verschieden sind.It is known that the addition of mineral oil will tend to sys. see Herbicides that work by the herbicide penetrating through the foliage of weeds, the weed-killing ones Properties increased. It is also known from GB-PS 1 420 6ü5 and 1 421 740 that by Addition of mineral oil to the aqueous suspension of systemic fungicides and insecticides improved results can be obtained when the emulsions thus formed are used to treat growing plants. It is to be regarded as surprising, however, that by adding a mineral oil to a herbicide that by the roots of a Penetrates the plant, its effectiveness can be increased, since the organization and functions of foliar and root tissue fundamentally different and the ability to absorb fluids and the type of ingested Liquid are very different.
Die britische Patentanmeldung 2404/74 der Anmelderin beschreibt ein Verfahren zum Anbau von Nutzpflanzen, bei dem Unkräuter, die vor und nach dem Auflaufen der Nutzpflanzen über dem Boden auflaufen, mit einem herbiziden Präparat besprüht werden, das ein Herbizid und ein Erdöl enthält, wobei das gleiche Herbizid zum Sprühen vor und nach dem Auflaufen der Nutzpflanzen über dem Boden verwendet wird. Es wurde nun weiter gefunden, daß Mineralöle die Wirksamkeit von Vorauflauf-Fungiziden und Vorauflauf-Insektiziden steigern und daß es im Falle von Vorauflauf-Herbiziden möglich ist, jede Behandlung nach dem Auflaufen zu vermeiden.The applicant's British patent application 2404/74 describes a method for growing useful plants the weeds that emerge above the ground before and after the crop plants emerge with a herbicidal agent Preparation to be sprayed that contains a herbicide and a petroleum, the same herbicide for spraying before and used after the crop has emerged above the ground. It has now been further found that mineral oils the effectiveness of pre-emergence fungicides and pre-emergence insecticides and that in the case of pre-emergence herbicides it is possible to do any post-emergence treatment to avoid.
Gegenstand der Erfindung ist der Schutz von Pflanzen nach einem Verfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man den Boden, aus dem die Pflanzen später auflaufen, mit einer Emulsion von Wasser, einem systemischen Vorauflauf-Schädlingsbekämpfungsmittel und einem Mineralöl, das eine Viskosität von 1 bis 50 cSt bei 37°C hat, behandelt.The invention relates to the protection of plants by a method which is characterized in that the soil from which the plants will emerge later with an emulsion of water, a systemic pre-emergence pesticide and a mineral oil that has a viscosity of 1 to 50 cSt at 37 ° C.
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Als Pestizide kommen Herbizide, Fungizide und Insektizide infrage. Als Beispiele geeigneter Schädlingsbekämpfungsmittel seien genannt:Herbicides, fungicides and insecticides can be used as pesticides. As examples of suitable pesticides are mentioned:
Gebräuchliche BezeichnungCommon name
Chemische BezeichnungChemical name
Warenzeichentrademark
Herbizide Atrazine Chlorpropham Ethofumesate Herbicidal Atrazine Chlorpropham Ethofumesate
LenacilLenacil
Linuron
Pyrazon
MetamitronLinuron
Pyrazone
Metamitron
Fungizide Benomyl Fungicides benomyl
Carboxin OxycarboxinCarboxin oxycarboxin
Chloraniformethan Chloraniformethane
Dimethirimol Carbendazim EthirimolDimethirimol Carbendazim ethirimol
2-Chlor-4-äthylamino-6-iso- Gesaprim propylamino-1,3,5-triazin2-chloro-4-ethylamino-6-iso-Gesaprim propylamino-1,3,5-triazine
Isopropy1-N-(3-chlorphenyl)-carbamat Isopropyl N- (3-chlorophenyl) carbamate
2-Äthoxy-2, 3-dihydro-3,3- Nortron2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-nortron
dimethylbenzofuran-5-yl-dimethylbenzofuran-5-yl-
methylsulfonatmethyl sulfonate
3-Cyclohexyl-6,7-dihydro- Venzar 1H-cyclopentapyrimidin-2,4-(3H,5H)-dion 3-Cyclohexyl-6,7-dihydro-Venzar 1H-cyclopentapyrimidine-2,4- (3H, 5H) -dione
3-(3,4-Dichlorphenyl)-1- Lorox methoxy-1-methylharnstoff3- (3,4-dichlorophenyl) -1-Lorox methoxy-1-methylurea
5-Amino-4-chlor-2-phenyl- Pyramin 3-pyridazon5-amino-4-chloro-2-phenyl-pyramine 3-pyridazone
4-Amino-4,5-dihydro-3- Goltix methy1-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-on 4-amino-4,5-dihydro-3-Goltix methyl 1-6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
Methyl-N-/^(1-butylcarb- BenlateMethyl N - / ^ (1-butylcarbbenlate
amoyl) -2-benzimidazol:7-amoyl) -2-benzimidazole : 7-
carbamatcarbamate
2,3-Dihydro-6-methy1-5- Vi tavax2,3-dihydro-6-methy1-5-Vi tavax
phenyl-carbamoyl-1,4-phenyl-carbamoyl-1,4-
oxathiinoxathiin
2,S-Dihydro-G-methyl-S- Plantvax phenyl-carbamoyl-1,4-oxathiin-4,4-dioxyd 2, S-dihydro-G-methyl-S-Plantvax phenyl-carbamoyl-1,4-oxathiine-4,4-dioxide
1-(3,4-Dichloranilino)-1- MiIfaron1- (3,4-dichloroanilino) -1-miIfaron
formylamino-2,2,2-tri-formylamino-2,2,2-tri-
chloräthanchloroethane
5-n-Butyl-2-dimethylamino- Milcurb 4-hydroxy-6-methylpyrimidin5-n -Butyl-2-dimethylamino Milcurb 4-hydroxy-6-methylpyrimidine
Methylbenz imidaz ol-2-y1-carbamat Methylbenz imidazol-2-y1-carbamate
BavistanBavistan
5-n-butyl-2-äthylamino- Milstem/Milgo 4-hydroxy-6-methylpyrimidin5-n-butyl-2-ethylamino-Milstem / Milgo 4-hydroxy-6-methylpyrimidine
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Gebräuchliche Chemische Bezeichnung Warenzeichen Bezeichnung Common chemical name Trademark name
Thiabendazole 2-(4'-Thiazolyl)benzimi- lecto 60/yoThiabendazole 2- (4'-thiazolyl) benzimilecto 60 / yo
dazoldazol
Insektizideinsecticides
Üimethoate Dimethyl-S-(N-methylcarbamoyl- Kogor methyl)-phosphorthiolothionatÜimethoate Dimethyl-S- (N-methylcarbamoyl- Kogor methyl) phosphorothiolothionate
S- bzw. 0-(Athylthio)äthyl- MetasystoxS- or 0- (ethylthio) ethyl metasystox
Demeton-O-MethyI Demeton-O-methyl
Uemeton-S-Uemeton-S-
dimethy!phosphorthiolatdimethy! phosphorothiolate
Methylmethyl
Ethoate-Methyl S-(N-Ätnylcarbamoylmethyl- FitiosEthoate-Methyl S- (N-Ethylcarbamoylmethyl- Fitios
dimethylphosphorthiolothionat dimethyl phosphorothiolothionate
Phorate Diäthyl-S-(äthylthiomethyl)- Thimet phosphordithionatPhorate Diethyl-S- (ethylthiomethyl) - Thimet phosphorodithionate
Pirimicarb 2-Dimethylamino-5,6- PirimorPirimicarb 2-dimethylamino-5,6-pirimor
dimethylpyrimidin-4-y1-dimethylcaroamat dimethylpyrimidin-4-y1-dimethylcaroamate
Das Mineralöl hat vorzugsweise eine Viskosität von 10 bis 40 cSt bei 370C und einen Aromatengehalt von nicht mehr als 20%, gemessen, am nicht sulfonierbaren Rückstand nach der ASTM-Methode D4 83. Leichte Schmieröle sind als Mineralöle geeignet.The mineral oil preferably has a viscosity of 10 to 40 cSt at 37 ° C. and an aromatic content of not more than 20%, measured on the non-sulphonable residue according to ASTM method D4 83. Light lubricating oils are suitable as mineral oils.
Um die Bildung einer Emulsion zu erleichtern, enthält das Öl vorzugsweise einen oder mehrere Emulgatoren, insbesondere nichtionogene Emulgatoren, z.B. äthoxylierte Alkohole und Phenole und äthoxylierte Ester von Carbonsäuren. Vorzugsweise werden Gemische eines lipopnilen und eines hydrophilen Emulgators verwendet. Das öl enthält vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% Emulgator.In order to facilitate the formation of an emulsion, the oil preferably contains one or more emulsifiers, in particular non-ionic emulsifiers, e.g. ethoxylated alcohols and phenols and ethoxylated esters of carboxylic acids. Mixtures of a lipophilic and a hydrophilic emulsifier are preferably used. The oil preferably contains 0.1 to 15% by weight, in particular 1 to 5% by weight, of emulsifier.
Emulsionen können durch Zusatz eines emulgierbaren Öls zu einer wäßrigen Dispersion des Schädlingsbekämpfungsmittels, durch Zusatz eines vorbereiteten Gemisches von öl und Schädlingsbekämpfungsmittel zu Wasser unter Bildung einer wäßrigen Emulsion oder durch Zusatz des Schädlings-Emulsions can be added by adding an emulsifiable oil an aqueous dispersion of the pesticide, by adding a prepared mixture of oil and Pesticides to water with formation of an aqueous emulsion or by adding the pest
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bekämpfungsmittels zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion gebildet werden. i control agent to form an oil-in-water emulsion. i
Die Emulsion enthält vorzugsweise 0,1 bis 10 Vol.-%,
vorzugsweise 0,5 bis 5 Vol.—% Öl, bezogen auf das Gesamtvolumen der Dispersion.The emulsion preferably contains 0.1 to 10% by volume,
preferably 0.5 to 5% by volume of oil, based on the total volume of the dispersion.
Die Menge des Schädlingsbekämpfungsmittels in der iThe amount of pesticide in the i
Emulsion kann 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis ; Emulsion can be 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to ;
1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Gesamtpräparats, ι betragen.1 wt .-%, based on the weight of the total preparation, ι be.
Gemäß der Erfindung sollte die Emulsion vor dem Auf-According to the invention, the emulsion should be
laufen der Pflanzen über dem Boden angewandt werden, i jedoch kann sie auch vor oder nach dem Säen angewandt j
werden. Vorzugsweise wird sie jedoch nach dem Säen verteilt. Für den Gebrauch in großem Maßstab können die
Emulsionen auf den Boden gesprüht werden. Die Aufwandmenge kann 50 bis 1000 l/ha betragen und beträgt insbesondere
100 bis 300 l/ha. ιrunning the plants above the ground, i but it can also be used before or after sowing j. However, it is preferably distributed after sowing. For large-scale use, the
Emulsions are sprayed on the floor. The application rate can be 50 to 1000 l / ha and is in particular 100 to 300 l / ha. ι
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter : erläutert. : The invention is further illustrated by the following examples. :
ι Beispiel 1 '■ ι Example 1 '■
10 Senfsamenkörner wurden 1 cm tief in Kompost einge- ·10 mustard seeds were put 1 cm deep in compost.
setzt. Vor dem Auflaufen der Sämlinge wurden verschie- | dene Teile der Bodenoberfläche in einer Aufwandmenge '
von 250 l/ha mit wässrigen Suspensionen von 3-(3,4-Di- ! chlorphenyD-l-methoxy-l-methylharnstoff (Linuron)
(0,5 kg Wirkstoff/ha')ohne und mit 5 1 Mineralöl/ha besprüht. Das Öl hatte eine Viskosität von 35 cSt bei
37°C und enthielt 3 Gew.-% (bezogen auf das Öl) eines
Emulgators. Zwei Wochen nach dem Auflaufen waren die
folgenden Prozentsätze der Pflanzen abgestorben:
0,5 kg Wirkstoff/ha in Wasser 9%puts. Before the seedlings emerged, various | dene parts of the soil surface at an application rate of 250 l / ha with aqueous suspensions of 3- (3,4-di-! chlorophenyD-l-methoxy-l-methylurea (Linuron)
(0.5 kg active ingredient / ha ') sprayed with and without 5 l mineral oil / ha. The oil had a viscosity of 35 cSt
37 ° C and contained 3% by weight (based on the oil) of one
Emulsifier. Two weeks after the emergence they were
the following percentages of plants died:
0.5 kg active ingredient / ha in water 9%
0,5 kg Wirkstoff/ha in Öl-in-Wasser-Emulsion 53%0.5 kg active ingredient / ha in oil-in-water emulsion 53%
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Diese Ergebnisse lassen die deutliche Steigerung der Wirksamkeit erkennen, die durch den Zusatz des Öls zu ! einem als Vorauflaufmittel angewandten wässrigen Herbizidpräparat erzielt wird.These results show the significant increase in effectiveness that the addition of the oil allows! an aqueous herbicide preparation used as a pre-emergence agent is achieved.
Beispiel 2Example 2 '·'·
Der in Beispiel 1 beschriebene Versuch wurde unter Ver- , wendung von Z-Chlor-A-äthylamino-G-isopropylamino-l,3,5-triazin (Atrazine) als Herbizid wiederholt. Die folgen- j den Prozentsätze der Pflanzen waren abgestorben: ' 0,625 kg Wirkstoff/ha in Wasser 42% \ The experiment described in Example 1 was repeated using Z-chloro-A-ethylamino-G-isopropylamino-1,3,5-triazine (atrazine) as the herbicide. The following percentages of the plants had died: '0.625 kg active ingredient / ha in water 42% \
0,625 kg Wirkstoff/ha in Öl-in-Wasser-Emulsion 90% j0.625 kg active ingredient / ha in oil-in-water emulsion 90% j
i Beispiel 3 i Example 3
Der in Beispiel 1 beschriebene Versuch wurde unter Ver- · wendung von 2-Äthoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methylsulfonat (Ethofumesate) als Herbizid in einer Aufwandmenge von 2 kg/ha wiederholt. Zwei Wochen : nach dem Auflaufen wurde die Schädigung der Senfpflan- j zen visuell auf einer Skala von 0 (unbeeinflußt) bis 5 (abgestorben) bewertet. Die folgenden Ergebnisse wurden \ The experiment described in Example 1 was repeated using 2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-ylmethylsulfonate (ethofumesate) as the herbicide at an application rate of 2 kg / ha. Two weeks: after emergence, the damage to the mustard plants was assessed visually on a scale from 0 (unaffected) to 5 (dead). The following results were \
erhalten: '. received: '.
i Grad der Schädigung |i Degree of damage |
2 kg Wirkstoff/ha in Wasser 2,2 j2 kg active ingredient / ha in water 2.2 j
2 kg Wirkstoff/ha in Öl-in-Wasser-Emulsion 4,02 kg active ingredient / ha in oil-in-water emulsion 4.0
Gerstensamen wurden in ofengetrocknetem Kompost (Feuch- ; tigkeitsgehalt Null) gesät. Verschiedene Teile des Kompostes wurden mit Suspensionen von Methyl-N-/Tl-butyl·-Barley seeds were sown in oven-dried compost (zero moisture content). Different parts of the Composts were made with suspensions of methyl-N- / Tl-butyl
_ ι_ ι
carbamoyD-2-benzimidazo^/carbamat (Benomyl) in Wasser | behandelt, wobei ein Teil mit der einfachen Suspension ! und ein weiterer Teil mit einer Emulsion der 1 Vol.-% der Mineralöl plus Emulgator enthaltenden j Suspension gemäß Beispiel 1 behandelt wurde. Beide TeilecarbamoyD-2-benzimidazo ^ / carbamate (benomyl) in water | treated, part with the simple suspension! and another part with an emulsion of the 1% by volume of the suspension containing mineral oil plus emulsifier was treated according to Example 1. Both parts
wurden vollständig mit der Flüssigkeit getränkt. Nach ;were completely soaked in the liquid. To ;
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vollständiger Tränkung betrug der Wirkstoffgehalt des Kompostes 10 Gew.-Teile pro Million Gewichtsteile.complete soaking was the active ingredient content of the Compost 10 parts by weight per million parts by weight.
Die Pflanzen ließ man wachsen, bis sie 1 bis 2 Blätter hatten, worauf Teile des ersten Blattes analysiert wurden, um den Wirkstoffgehalt zu bestimmen. Der mittlere Wirkstoffgehalt bei fünf Bestimmungen betrug 0,045 ug im Falle der wässrigen Suspension und 0,113 ug im Falle der Öl-in-Wasser-Emulsion. Dies entspricht einer dreifachen Steigerung der Wirkstoffaufnahme.The plants were allowed to grow until they had 1 to 2 leaves, after which parts of the first leaf were analyzed to determine the active ingredient content. The mean content of active substance in five determinations was 0.045 ug in the case of aqueous suspension and 0.113 ug in the case of oil-in-water emulsion. This corresponds to a threefold increase in active ingredient intake.
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: SCHOENWALD, K., DR.-ING. FUES, J., DIPL.-CHEM. DR. |
|
8141 | Disposal/no request for examination |