DE2546815C3 - Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat - Google Patents

Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat

Info

Publication number
DE2546815C3
DE2546815C3 DE19752546815 DE2546815A DE2546815C3 DE 2546815 C3 DE2546815 C3 DE 2546815C3 DE 19752546815 DE19752546815 DE 19752546815 DE 2546815 A DE2546815 A DE 2546815A DE 2546815 C3 DE2546815 C3 DE 2546815C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyester
regenerate
regenerated material
polyether
dimethylformamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19752546815
Other languages
English (en)
Other versions
DE2546815B2 (de
DE2546815A1 (de
Inventor
Dipl.-Chem. Dr. Herbert 2100 Hamburg Schaper
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Phoenix AG
Original Assignee
Phoenix AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phoenix AG filed Critical Phoenix AG
Priority to DE19752546815 priority Critical patent/DE2546815C3/de
Publication of DE2546815A1 publication Critical patent/DE2546815A1/de
Publication of DE2546815B2 publication Critical patent/DE2546815B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2546815C3 publication Critical patent/DE2546815C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Herstellen von elastomerem Polyester- oder Polyäther- jo uretha.i unter Zusatz von durch Aufschließen erhaltenem Regenerat auf Polyester- oder Polyätherurethanbasis. Diese Polyurethane können zur Herstellung von Formkörpjrn, Klebstoffen, Beschichtungen. Blockschaumkörpern und ähnlichem dienen.
Bei der Herstellung von Kunststoffkörpern auf Polyurethanbasis läßt es sich nicht vermeiden, daß Fehlfabrikate und Abfall entsteht. Zur Wiederverwendung dieses Abfalls sind eine Reihe von Aufschließver fahren entwickelt worden, die den erneuten Einsatz des aufgeschlossenen Materials ermöglichen. Trotz vieler verschiedener Methoden hat sich jedoch in allen Fällen im praktischen Bereich herausgestellt, daß die in Verbindung mit der Regeneratverwendung hergestellten Formkörper eine ungünstige Eigenschaftsverände- 4·> rung aufweisen. Es ist beispielsweise bekannt, vernetz tes Polyurethan auf thermischem Wege abzubauen, wobei zur Erleichterung des Abbaus Katalysatoren auf Aminbasis Anwendung finden können. Der Abbau führt dabei zu relativ kleinen Molekülgrößen, um ein möglichst flüssiges Produkt zur Weiterverarbeitung zu erhalten. Hierbei fallen größere Mengen an kurzkettigen Aminverbindungen an, die vor der Weiterverarbeitung abgetrennt oder neutralisiert werden müssen.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zu « schaffen, wie es im Anspruch beschrieben ist. bei dem die in Verbindung mit dem Regenerat erhaltenen Kunststoffe keine abfallenden physikalischen Eigenschaften aufweisen, vielmehr soll eine physikalische Verbesserung beim fertigen Formkörper ermöglicht ho werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß flüssigen Polyestern oder Polyäthern vor der Umsetzung mit Isocyanaten ein Regeneratantei! von t—70 Gewichtsprozent zugesetzt wird, wobei das hr> Regenerat eine OH-Zahl von 35—80 und einen erheblichen Anteil abgebauter Polyurethane im Molgewichtsbereich von 8000—12 000 aufweist, und das Regenerat in flüssigen Polyestern oder Polyäthern noch löslich oder dispergierfähig ist und wobei das Regenerat aus granulierten Polyester- oder Polyätherurethanabfäl-Ien dadurch gewonnen wird, daß das Granulat in siedendem Dimethylformamid gelöst, die Lösung in erhitztem Polyäthei und gegebenenfalls niedermolekularen Glykolen mit Siedepunkten über 190" C oder nur in diesen Glykolen aufgenommen und anschließend das Dimethylformamid durch Destillation entfernt wird.
Die Arbeitsweise, mit der ein derartiges Regenerat hergestellt werden kann, ist in der deutschen Patentschrift 24 29 437 beschrieben. Dabei wird von Polyurethanabfällen auf Basis Polyäther- oder Polyesterurethan in möglichst feiner und gleichmäßiger Granulatform ausgegangen. Das Granulat wird in siedendem Dimethylformamid gelöst und diese Lösung wird in heißem Polyäther und/oder niedermolekularen Glykolen mit einem Siedepunkt über 1900C aufgenommen. Poly'atner und/oder Polyol (Polyester) sollten in solcher Menge vorliegen, daß das in Lösung gebrachte Polyurethan nicht ausfällt Durch Destillation, die vorzugsweise bei vermindertem Luftdruck ausgeführt werden sollte, wird das Dimethylformamid wieder entfernt und zurückgewonnen. Es wird ein Rückstand mit Füssiger bis pastenartiger Konsistenz erhalten, der nun als Polyolersatz zum Einsatz kommen kann.
Bei dem Einsatz eines derartigen auf bestimmte chemische und physikalische Eigenschaften eingestellten Regenerate ist nur ein partieller Abbau des vernetzten Polyurethans vollzogen. Dieser ist aber ausreichend, um das Abbauprodukt in die flüssigen Polyurethanreaktionsbestandteile ohne Schwierigkeiten einzubringen. Sie lassen sich nämlich lösen oder zumindest gelartig dispergieren. Bei dem angegebenen Molgewicht kann davon ausgegangen werden, daß es sich um Spaltprodukte handelt, die aus jeweils 2 Molekülen Polyol und 1 Molekül Isocyanat bestehen. Die Abbauprodukte können in ihrer Gesamtheit ohne Neutralationsvorgänge verwendet werden. Dadurch ist der Einsatz des auf diese Weise hergestellten Regenerats besonders wirtschaftlich.
Durch den Einsatz werden die Eigenschaften der PU-Kunststoffe in verschiedenen Punkten erheblich verbessert. So wirkt sich die Verbesserung beispielsweise bei der Zugfestigkeit, bei der Weiterreißfestigkeit und beim Abrieb beträchtlich aus. Einfrierpunkt und Glasumwandlungspunkt werden erniedrigt. Dies ist besonders bei Kfz-Teilen wichtig, da dann die Flexibilität in der Kälte weniger stark abfällt als bisher. Besonders wertvoll ist hierbei, daß dies nicht .nit einem Weichmachereffekt verbunden ist. Das Gegenteil ist vielmehr Jer Fall, denn es tritt eine Erhöhung des Ε-Moduls und eine Erhöhung der Shore-Härte schon in der Wärme ein Neben der Verbesserung der Eigenschaften in der Kälte bedeutet dies auch eine Stabilisierung der Eigenschaften bei erhöhter Temperatur. Für Artikel, die auf dem Gebiet der mechanischen Energieabsorption zum Einsatz kommen ist dies von Bedeutung.
Der Einsatz der in spezieller Weise abgebauten Pölyurethanabfälle hat auch bei der Herstellung von Schäumen überraschende Vorteile. So wird gegenüber den regeneratfreien Schaumformkörpern eine erheblich verbesserte Stabilisierung der Zellstruktur erhalten.
Die Porenstruktur selbst wird deutlich gleichmäßiger. Blasen, Einschlüsse oder Verhärtungen, wie sie in manchen Fällen durch zusammengebrochene Zellhereiche verursacht werden, lassen sich durch den sneziellen
Regeneratzusatz in einfacher Weise vermeiden. Die bei den üblichen Einsätzen von Stabilisatoren auf Silikonbasis auftretenden Schrumpfeffekte treten nicht mehr auf.
Bei der Anwendung des Erfindungsgedankens lassen sich auch FOllstoffpigmente, Mahlgut aus Gummi oder Polyurethan und Granulate aller Art einsetzen. Hierbei werden die auch sonst üblichen Wirkungen erhalten, ohne daß dabei Nachteile auftreten. Das partiell abgebaute PU-Regenerat ist auch als Zusatz in thermoplastischen oder walzenverarbeitbaren Polyurethanqualitäten einsetzbar. Es kann den Ein- und Mehrkomponenten PU-Qualitäten zugesetzt werden.
Bei der Herstellung eines Regenerates, beispielsweise aus vernetztem Integralschaum, das in einem Polyätherpolyol gelöst bzw. dispergiert ist, werden folgende wichtige Verhältnisse berücksichtigt Bei einem Gewichtsverhältnis Regenerat zu Polyol von 1 :2 liegt die Dispersion bei Raumtemperatur pastenförmig vor. Durch Erwärmen auf 80 bis 1000C wird das Gemisch wieder fließfähig.
Die analytischen Daten der Dispersion sind w:e folgt:
saure-
Hydroxylzahl: 39
Wassergehalt: 0,09%
Säurezahl: praktisch si
frei
Aminzahl: 4,4 mg KOH
Viskosität bei 22° C: ca. 800 Poise
Da die Dispersion nur zu einem Dritte! aus echtem Regenerat besteht, errechnet sich für die Hydroxylzahl so des reinen Regenerates ein Wert von 47.
Das Einrühren der Dispersion in beispielsweise die Α-Komponente von Integralschaummass^n ist mit einem schnell umlaufenden Rührer problemlos möglich. Je nach Zusatzmenge wird über Kolb«..i- oder Zahnradpumpen gefördert und mit Hilfe normaler Gießmaschinen in bekannter Weise verarbeitet.
Rezepturen:
Beispiel ]
Regenerateinsatz in PU-Gießelastomeren im
Bereich 90 Shore A
Aus Abfallteilen von Integralschaumkörpern auf Polyurethanbasis wüd ein Granulat hergestellt, dessen Korngröße zwischen 03 und 3 mm liegt Der mittlere
ίο Konidurchmesser beträgt ca. 2 mm. 1000 g Granulat werden in 2000 g Dimethylformamid bei 155°C (Siedepunkt) gelöst Diese Lösung wird in 2000 g Polyester auf Basis Adipinsäure und Äthylenglykol bei einer Temperatur von ca. 1400C aufgenommen. Das Molgewic'u des Polyesters beträgt ca. 2000. Nach Homogenisierung des Gemisches wird Dimethylformamid unter vermindertem Luftdruck abdestilliert bis eine Masse pastenartiger Konsistenz zurückbleibt
Diese Masse hat etwa folgende Zusammensetzung:
Regenerai auf Basis PoIy-
esterurethan lOOOGew.-Teile
Polyester aus Adipinsäure
und Äthylenglykol (AA) 2000 Gew.-Teile
Eigenschaften:
Hydroxylzahl: 60
Wassergehalt: 0,09
Die bei Raumtemperatur wachsartig feste Dispersion kann durch Erwärmen auf ca. 1100C wieder fließfähig gemacht werden. Sie wird dann zu einem Anteil von 25%, bezogen auf den Polyesteranteil, in den geschmolzenen Polyester eingerührt und in bekannter Weise im Gießverfahren zu Polyesterurethan verarbeitet. Um den Vergleich zu ermöglichen, wurde mit und ohne Regeneratzusatz gearbeitet:
Rohstoff Polyesterurethan,
regeneratfrei
Polyesterurethan.
mit Zusatz von
Regenerai
AA 500 400
Polyester aus Adipinsäure und einem Gemisch
von Diolen (AD)
500 400
Regenerat-Dispersion in AA(I : 2) 200
Butandiol-1,4 4:i 45
Trimethylolpropan 5 5
Hydrolysenschutzmittel 20 20
Naphthy len-1,5-diisocyanat 250 250
Die erzielten mechanisch-technologischen Daten sind im folgenden zusammengestellt:
Prüfverfahren HIN Polyesterurethan
regeneratfrei
Polyesterurethar mil Regenerat
Shore-A-Ilärtc
Zugfestigkeit (kp/cnr)
Bruchdehnung %
Spannungswert 300"/,, kp/cnv
Weilcrrcilil'estigkeit kp/cin
53 505 87 91
53 571 415 470
53 571 645 605
53 571 116 137
53 575 55 55
Fortsetzung
Prüfverfahien DIN
Polyesterurethan regeneratfrei
Polyesterurethur mit Regenerat
Rückprallelast % Druckverformungsresi % 70 h/20 <J 24 h/70 C Einfrierpunkt ( C> Glasumwandlungspunkt (%)
Elastizitätsmodul aus Torsionsmessung (dyn/cmJ)
53 573 48 25
53 572
13 18
20 32
53 445 -27 -31
53 445 -41 -42
53 445 2,45.1O8 3,0.108
Beispiel 2
Regenerateinsatz in PU-Gießelastomeren im Bereich Shore A 70
Es kommt das gleiche Regenerat, wie im Beispiel 1 beschrieben, zum Einsatz. Dabei wurde auch hier einmal mit und einmal ohne Regenerat-Zusatz gefahren, um den Vergleich zu ermöglichen.
Rezepturen:
Rohstoff
Polyesterurethan
ohne Zusatz von Regenerat
Polyesterurethan
mit Zusatz von Regenerat
AA 500 400
AD 500 400
Regenerat-Dispersion in AA (1:2) - 200
Butandiol-1,4 14 14
Trimethylolpropan 9 9
Hydrolysenschutzmittel 20 20
ND 180 180
Der Vergleich der mechanisch-technoligischen Daten ergibt folgendes Bild:
Prüfverfahren DIN
Polyesterurethan
ohne Zusatz von Regenerat
Polyesteru'ethan
mit Zusatz von Regenerat
$hore-A-Härte Zugfestigkeit (kp/cm2) Spannungswert 300% kp/cm2 Rückprallelast. (%) Abrieb (mm1) Druckverformungsrest (%) 70 h/22 C 24 h/70 C hinfrierpunkt (%) Glasumwandlungspunkt (%) C
53 505 71 71
53 571 303 466
53 571 52 64
53 573 45 26
53 516 35 11
53 572
8 20
16 31
53 445 -26 -28
53 445 -36 -IQ
Beispiel 3 Regenerateinsatz in Integralschaum
Eine Regeneral-Dispersion wie in Beispiel 1 wird mit folgenden Eigenschaften erhalten:
Zusammensetzung
Regenerat aus Integralschaum
Bei Raumtemperatur hat diese Regencnit-Dispersion pastenartige Konsistenz. Durch Erwärmen auf ca. IOO"C läßt sich sich reversibel gut fließfähig machen.
Bei der Integralschaumherstellung handelt es sich im allgemeinen um One-Shot-Pro/esse, wobei die A-Komponente Polyol und sämtliche Zusatzstoffe enthalt und die B-Komponente aus dem reinen Polyisocyanat besteht. Die oben beschriebene Regeneratdispcrsion wird der Α-Komponente zugesetzt, indem man die zum
(Basis Polyätherurethan) 100 Gew.-Teile in Einsatz kommende Polyolkomponentc vorlegt und die so erhaltene 7 Zusammensetzung
verzweigtes dann das Regenerat unter intensivem Rühren zugibt. zu Integralschaum 33
CTIIC IT
Regenerat-Disper-
Polypropylenglykol 200Ge\v.-Tcile Anschließend werden die Zusatzbestandteile in ge N t J.J.*\ -4/ auf den verzwcig-
wohnter Weise eingerührt und Im folgenden Beispiel wird eine weichelastische 53 445 60
Eigenschaften: Α-Komponente in bekannter Weise lntegralschaumc|ualität normaler IntepraKihaum-
Hydroxylzahl 42 ι i verarbeitet. mit einer solchen mit 100% Zusatz ιμι,ιΐιΐ.ιΐ mil
Wassergehalt (%) 0.11 sion (33% Regenerat, rein), bezogen Ri:i!eneral/usat/
Säurezahl praktisch frei .ή ten Polypropylenglykol, verglichen: 600
von Siiiire l'riil\ ui l,ihi cn Intc^riilschaum- 76
Aminzahl 4.4 I)IN iiii.ililäl 74
Viskosität 22'C ca. 800 P leuenerallre: 135
600 13
53 505 70 23
53 571 58 42
Dichte (kp/m') 53 571 140 220
Shore-A-Ilirte 53 575 10
Zugfestigkeit (kp/cnr) 53 506 16 9
Bruchdehnung ".. 53 573 53 35
1 o
WeiterreiHfestigkc't (kp/cm) 53 516 280 -48
Nadelsausreißfestigkeit kp/cm 53 572 -65
Rückprallelastizitiit (71
Abrieb (mm )
Druckverformungsrest ("■■·)
70 h/22 C
24 h/70 C
ι. ii.uii6.;^„.,.:r::üri C ;
Cilasumwandlunastemneratur (C)

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zum Herstellen von elastomerem Polyester- oder Polyätherurethan unter Zusatz von durch Aufschluß erhaltenem Regenerat aus Polyester- oder Polyätherurefhan, dadurch gekennzeichnet, daß flüssigen Polyestern oder Polyäthern vor der Umsetzung mit Isocyanaten ein Regeneratanteil von 1—70 Gewichtsprozent zügesetzt wird, wobei das Regenerat eine OH-Zahl von 35—80 und einen erheblichen Anteil abgebauter Polyurethane im Molgewichtsbereich von 8000— 12 000 aufweist, und das Regenerat in flüssigen Polyestern oder Polyäthern noch löslich oder dispergierfähig ist und wobei das Regenerat aus granulierten Polyester- oder Polyätherurethanabfällen dadurch gewonnen wird, daß das Granulat in siedendem Dimethylformamid glöst, die Lösung in erhitztem Polyäther und gegebenenfalls niedermolekularen Glykolen mit Siedepunkten über 190° C oder nur in diesen Glykolen aufgenommen und anschließend das Dimethylformamid durch Destillation entfernt wird.
    25
DE19752546815 1975-10-18 1975-10-18 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat Expired DE2546815C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752546815 DE2546815C3 (de) 1975-10-18 1975-10-18 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752546815 DE2546815C3 (de) 1975-10-18 1975-10-18 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2546815A1 DE2546815A1 (de) 1977-04-21
DE2546815B2 DE2546815B2 (de) 1980-06-26
DE2546815C3 true DE2546815C3 (de) 1981-05-27

Family

ID=5959523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752546815 Expired DE2546815C3 (de) 1975-10-18 1975-10-18 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2546815C3 (de)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2546815B2 (de) 1980-06-26
DE2546815A1 (de) 1977-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3486281T2 (de) Polyurethankunststoffe mit Schlagfestigkeit.
DE1913683C3 (de) Formmassen auf der Basis von modifizierten Blockcopolymeren
EP0844274B1 (de) Thermoplastische Polyurethane sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE69928511T2 (de) Polyesterurethan-elastomere und verfahren zu deren herstellung
EP1204688B1 (de) Thermoplastische polyurethane
DE68924367T2 (de) Polyurethan und Verfahren zu seiner Herstellung.
DE1222669B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen unter Formgebung
WO2019175151A1 (de) Thermoplastisches polyurethan aus recyclingrohstoffen
EP0152049B1 (de) Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polyurethanelastomeren und ihre Verwendung
DE69222522T2 (de) Verfahren zur herstellung eines hochmolekularen aliphatischen polyesters und folie
DE3501762A1 (de) Flammwidrige, thermoplastische polyurethan-elastomere, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP4010390A1 (de) Verfahren zur herstellung von thermoplastisch verarbeitbaren polyurethanpolymeren
CH677235A5 (de)
DE19757569A1 (de) Aliphatische, emissionsarme, sinterfähige thermoplastische Polyurethanformmassen
DE69818362T2 (de) Wasserabsorbierende Polyurethanfaser und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69502951T2 (de) Verfahren zur entfernung von verunreinigendem stoff aus wasser oder von nassen festen stoffen
DE69716321T2 (de) Harzzusammensetzung und geformter Gegenstand daraus
EP0675911B1 (de) Aufschäumbares zwei-komponenten-material auf polyurethan-basis
EP2247637B1 (de) Thermoplastisches polyurethan mit verminderter belagsbildung
DE2546815C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Kunststoffen unter Anwendung von Regenerat
DE4132282C2 (de) Verfahren zur Verwertung von Kunststoffen
EP0881244A2 (de) Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polyurethanen
DE19706452C2 (de) Verwendung von Fettsäuren zur Herstellung von thermoplastischen Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten
DE3131458C2 (de) Radiergummi und Verfahren zu dessen Herstellung
WO1993000396A1 (de) Verfahren zur herstellung von granulaten und formteilen

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
OGA New person/name/address of the applicant
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee