DE2519186C2 - Slacks for textile fibers - Google Patents

Slacks for textile fibers

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DE2519186C2 DE19752519186 DE2519186A DE2519186C2 DE 2519186 C2 DE2519186 C2 DE 2519186C2 DE 19752519186 DE19752519186 DE 19752519186 DE 2519186 A DE2519186 A DE 2519186A DE 2519186 C2 DE2519186 C2 DE 2519186C2
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Rudi Dipl.-Chem. Dr. 5605 Hochdahl-Millrath Heyden
Albert Dipl.-Chem. Dr. 5657 Haan Löwenstein
Hans 4000 Düsseldorf Thiel
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M7/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made of other substances with subsequent freeing of the treated goods from the treating medium, e.g. swelling, e.g. polyolefins
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/40Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions

Description

2. Schmälze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die geradkettige Carbonsäure ein Gemisch von aus natürlichen Fetten und ölen gewonnenen Carbonsäuren ist2. Melt according to claim 1, characterized in that the straight-chain carboxylic acid is a mixture of carboxylic acids obtained from natural fats and oils

3. Schmälze nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die geradkettige Carbonsäure eine gesättigte Carbonsäure ist.3. Melt according to one of claims 1 or 2, characterized in that the straight-chain carboxylic acid is a saturated carboxylic acid.

4. Schmälze nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die geradkettige Carbonsäure aus der Gruppe Larinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure und Ricinolsäure ausgewählt ist.4. Melt according to one of claims 1 to 3, characterized in that the straight-chain carboxylic acid selected from the group consisting of laric acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid and ricinoleic acid is.

Gegenstand des Hauptpatentes 24 15 651 ist eine Schmälze für Textilfasern, die als schmälzend wirkenden Bestandteil ein Veresterungsprodukt ausThe subject of the main patent 24 15 651 is a smear for textile fibers that act as a smear Component of an esterification product

a) einem Alkylenoxidaddukt an ein 10—22 Kohlenstoffitome enthaltendes Alkandiol mit wenigstens einer primären Hydroxylgruppe unda) an alkylene oxide adduct with 10-22 carbon atoms containing alkanediol with at least one primary hydroxyl group and

b) einer 11—25 Kohlenstoff atome enthaltenden einfach oder vielfach verzweigten Carbonsäure, wobei die Verzweigung auch die Form eines carbocyclischen Ringes besitzen kann, enthält.b) a single containing 11-25 carbon atoms or multiply branched carboxylic acid, the branching also being in the form of a carbocyclic Ring may own contains.

Der besondere Vorteil dieser Schmälze besteht in ihrer ausgezeichneten Adhäsionseigenschaft, die eine optimale Regulierung des Haft-Gleit-Verhaltens der Fasern ermöglicht, sowie in der hervorragenden antielektrostatischen Wirkung. Sie eignet sich daher insbesondere als Präparationsmittel für synthetische Fasern mit geringer Wasseraufnahmefähigkeit wie Polyacrylnitril-, Polyamid- oder Polyesterfasern, wobei es auch bei hohen Spinngeschwindigkeiten und relativ niedrigen Luftfeuchtigkeiten nicht zu Störungen durch elektrostatische Aufladung kommt. Die Schmälze kann jedoch mit gleich gutem Erfolg durch Präparieren anderer Fasern, wie Wolle oder Cellulosefasern, sowie deren Mischungen untereinander oder mit synthetischen Fasern verwendet werden.The particular advantage of this smear is its excellent adhesion property, which is an optimal one Allows regulation of the adhesion-sliding behavior of the fibers, as well as in the excellent anti-static Effect. It is therefore particularly suitable as a spin finish for synthetic fibers with low Water absorbency such as polyacrylonitrile, polyamide or polyester fibers, although it is also at high Spinning speeds and relatively low humidity levels do not cause electrostatic interference Charging is coming. However, the oil can be achieved with equal success by preparing other fibers, such as wool or cellulose fibers, as well as their mixtures with one another or with synthetic fibers will.

Die Schmälze läßt sich auch bei längerer Lagerung leicht auswaschen. Sie neigt unter Lichteinwirkung nicht zu Vergilbungserscheinungen oder Fleckenbildung und vermittelt dem beanspruchten Fasermaterial einen angenehmen weichen, jedoch nicht lappig wirkendenThe sludge can easily be washed out even after prolonged storage. It does not tend when exposed to light to yellowing or staining and gives the claimed fiber material a pleasant soft, but not lobed-looking

Griff.Handle.

Es wurde nun gefunden, daß man zu gleichwertigen Schmälzmitteln kommt, wenn man in den Veresterungsprodukten des Hauptpatentes die verzweigen Carbonsäuren durch geradkettige Carbonsäuren ersetzt.It has now been found that equivalent lubricants are obtained if the branched carboxylic acids are used in the esterification products of the main patent replaced by straight-chain carboxylic acids.

Gegenstand der Erfindung ist demgemäß eine Schmälze für Textilfasern gemäß Patent 24 15 651, die dadurch gekennzeichnet ist, daß in dem schmälzend wirkenden Veresterungsprodukt die 11— 25 Kohlenstoffatome enthaltende einfach oder vielfach verzweigte Carbonsäure b) ersetzt ist durch eine 10 bis 22 C-Atome enthaltende geradkettige Carbonsäure.The invention accordingly provides a sizing for textile fibers according to patent 24 15 651, the is characterized in that the 11-25 carbon atoms in the esterification product with a lubricating effect containing single or multiple branched carboxylic acid b) is replaced by a 10 to 22 carbon atom containing straight chain carboxylic acid.

Die Herstellung der Veresterungsprodukte erfolgt wie im Hauptpatent angegeben. Man geht dabei zunächst von 10 bis 22 C-Atomen enthaltenden Alkandiolen aus, die wenigstens eine primäre Hydroxylgruppe enthalten. Ein besonders geeignetes und technisch leicht zugängliches Alkandiol ist Oxystearylalkohol.The esterification products are produced as indicated in the main patent. You go first of 10 to 22 carbon atoms containing alkanediols which have at least one primary hydroxyl group contain. A particularly suitable and technically easily accessible alkanediol is oxystearyl alcohol.

An diese Diole werden 5 bis 100 Mol Äthylenoxid,5 to 100 moles of ethylene oxide are added to these diols,

vorzugsweise 25 bis 80 Mol Äthylenoxid, und gegebenenfalls Propylenoxid in einer Menge von 60 Molprozent, bezogen auf die Gesamtmenge der Alkylenoxide angelagert Die Reihenfolge der Anlagerung von Äthylenoxid und Propylenoxid ist beliebig, auch eine gemischte Anlagerung kann erfolgen. Die Anlagerung wird in bekannter Weise, vorzugsweise in Gegenwart saurer oder alkalischer Katalysatoren und bei erhöhten Temperaturen und Drucken vorgenommen.preferably 25 to 80 mol of ethylene oxide, and optionally propylene oxide in an amount of 60 mol percent, based on the total amount of alkylene oxides added The sequence of the addition of ethylene oxide and propylene oxide is arbitrary, a mixed addition can also take place. The attachment is in a known manner, preferably in the presence of acidic or alkaline catalysts and at increased Temperatures and pressures made.

Als Veresterungskomponente werden 10 bis 22 C-Atome enthaltende geradkettige Carbonsäuren verwendet. Derartige Carbonsäuren werden vorzugsweise aus natürlichen Fetten und ölen in bekannter Weise gewonnen. Die Carbonsäuren sollen vorzugsweise gesättigt sein; es kommen jedoch auch Carbonsäuregemisehe mit einem Anteil bis zu 50% an ungesättigten Carbonsäuren, sowie Hydroxycarbonsäuren, in Betracht. Beispiele für bevorzugt anzuwendende Carbonsäuren sind Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure und Ricinolsäure.Straight-chain carboxylic acids containing 10 to 22 carbon atoms are used as the esterification component. Such carboxylic acids are preferably obtained from natural fats and oils in a known manner won. The carboxylic acids should preferably be saturated; however, there are also mixtures of carboxylic acids with a proportion of up to 50% of unsaturated carboxylic acids and hydroxycarboxylic acids. Examples of preferred carboxylic acids are lauric acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid and ricinoleic acid.

Im Sinne der Erfindung sind sowohl die Mono- wie auch insbesondere die Diester aus den Diol-Alkylenoxidaddukten und den geradkettigen Carbonsäuren geeignet.
Die im erfindungsgemäßen Schmälzmittel enthaltenen Veresterungsprodukte sind im allgemeinen von wachsartiger Konsistenz. Sie besitzen eine ausreichende Löslichkeit oder Dispergierbarkeit in Wasser, so daß sie aus wäßriger Flotte mit einem Gehalt von 1 bis 10 Gew.-% angewendet werden. Es kommt jedoch auch eine Applikation aus organischen Lösungsmitteln in Betracht, wie beispielsweise chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff oder Trichloräthylen, oder Alkohole der Kettenlängen Q bis C4 wie Isopropanol oder Butanol oder Testbenzin.
For the purposes of the invention, both the mono- and, in particular, the diesters from the diol-alkylene oxide adducts and the straight-chain carboxylic acids are suitable.
The esterification products contained in the lubricant according to the invention are generally of a waxy consistency. They have sufficient solubility or dispersibility in water so that they can be used from aqueous liquor with a content of 1 to 10% by weight. However, application from organic solvents is also possible, such as, for example, chlorinated hydrocarbons such as carbon tetrachloride or trichlorethylene, or alcohols with chain lengths from Q to C 4 such as isopropanol or butanol or white spirit.

Für den praktischen Gebrauch werden die Schmälzen zweckmäßig konfektioniert. Zum Zwecke der schnelleren Löslichkeit und Auswaschbarkeit können beispielsweise nichtionogene Tenside, wie Ricinolsäure oder Nonylphenol-Äthylenoxidaddukte, oder indifferente, höher siedende wasserlösliche Lösungsmittel, wie z. B. Diäthylenglykol zugesetzt werden. Die Mitverwendung geringer Mengen an Triäthanolamin oder anderen Korrosionsinhibitoren kann vorteilhaft sein.The grooves are suitably packaged for practical use. For the sake of faster Solubility and washability can include, for example, nonionic surfactants such as ricinoleic acid or nonylphenol-ethylene oxide adducts, or inert, higher boiling water-soluble solvents, such as. B. diethylene glycol can be added. The use of small amounts of triethanolamine or other corrosion inhibitors can be beneficial.

Die Schmälzen eignen sich insbesondere als Präparationsmittel für Synthesefasern wie Polyacrylnitril-, Polyamid- oder Polyesterfasern. Sie können jedoch auch mit gleich gutem Erfolg zum Präparieren anderer Fasern, wie Wolle oder Cellulosefasern sowie deren Mi-The lubricants are particularly suitable as a preparation agent for synthetic fibers such as polyacrylonitrile, polyamide or polyester fibers. You can, however, also with equal success for the preparation of other fibers, such as wool or cellulose fibers and their mi-

3 43 4

schungen untereinander oder mit Synthesefasern ver- langeuse mit wendet werden. Dabei kommt es auch bei hohen Spinngeschwindigkeiten und niedriger Luftfeuchtigkeit nicht 0,08 Gew.-% des Diesters aus Laurinsäure und dem zu störenden elektrostatischen Aufladungen. Die Addukt von 5 Mol Propylenoxid und Schmälzen ermöglichen darüber hinaus eine optimale 5 65 Mol Äthylenoxid an Dodecandiol-1,12 Regulierung des Haft-Gleit-Verhaltens der Fasern. 0,03 Gew.-% DiäthylenglykolConnections with one another or with synthetic fibers require a long time be turned. This also occurs at high spinning speeds and low humidity not 0.08 wt .-% of the diester of lauric acid and the to disruptive electrostatic charges. The adduct of 5 moles of propylene oxide and Melting also enables an optimal 5 65 mol of ethylene oxide to dodecanediol-1,12 Regulation of the stick-slip behavior of the fibers. 0.03 wt% diethylene glycol

0,01 Gew.-°/o Triäthanolamin0.01% by weight triethanolamine

Beispiel 1 2,08 Gew. -% demineralisiertem WasserExample 1 2.08% by weight of demineralized water

Eine Partie Polyacrylnitril-Fasern (Dralon 3/6dtex, 10 bezogen auf das Fasergewicht, geschmälztA batch of polyacrylonitrile fibers (Dralon 3 / 6dtex, 10 based on the fiber weight, melted

Stapellänge 60 mm) wurde nach dem Färben mit einer Die Weiterverarbeitung geschah in der gleichen Wei-Stack length 60 mm) after dyeing with a

wäßrigen Lösung, bestehend aus se wie im vorherigen Beispiel beschrieben.aqueous solution consisting of se as described in the previous example.

Es wurde ein Garn der Nm 28 ausgesponnen.A 28 Nm yarn was spun out.

0,5 Gew.-% des Diesters aus Talgfettsäure und dem Die Reißfestigkeit lag bei 25,2 RKm, die Dehnung bei0.5% by weight of the diester of tallow fatty acid and the The tear strength was 25.2 RKm, the elongation

Addukt von 7 Mol Propylenoxid und 15 29%, der Usterwert wurde mit 13,9 ermittelt. 83 Mol Äthylenoxid an Decandio!-l,10Adduct of 7 moles of propylene oxide and 15 29%, the Uster value was found to be 13.9. 83 moles of ethylene oxide on Decandio! -L, 10

9,5 Gew.-% demineralisiertem Wasser Beispiel 49.5% by weight demineralized water Example 4

bezogen auf das Fasergewicht, geschmälzt Nach dem Halbkammgarnverfahren wurde Perlon-based on the fiber weight, melted Perlon-

Die effektive Avivageauflage auf der Faser lag bei 20 Stapelfaser (17 dtex, 120 mm Stapellänge, gefärbt) mit 0,5 Gew.-% bezogen auf das Fasergewicht.The effective finishing layer on the fiber was 20 staple fibers (17 dtex, 120 mm staple length, colored) 0.5% by weight based on the weight of the fiber.

Das Schmälzen geschah mit einer automatischen 0,15 Gew.-% des Diesters aus Ricinolsäure und demThe melting was done with an automatic 0.15 wt .-% of the diester of ricinoleic acid and the

Schmälzanlage. Die geschmälzte Flocke hatte nach dem Addukt von 70 Mol Äthylenoxid an Ox-Malting plant. The melted flake had after the adduct of 70 moles of ethylene oxide to ox-

Trocknen einen angenehmen weichen, nicht knirschen- ystearylalkoholDry a pleasant, soft, non-crunchy stearyl alcohol

den Griff. 25 0,05Gew.-% sulfatiertem Erdnußölthe handle. 25 0.05 wt% sulfated peanut oil

Das Material wurde nach dem Streichgarnverfahren 5,20 Gew.-% demineralisiertem Wasser auf einem 3 Krempelsalz mit Florteiler und Nitschelwerk weiterverarbeitet Die Qalität des erhaltenen Vor- bezogen auf ds? Fasergewicht, geschmälzt Das Schmälgarns war einwandfrei. Anschließend wurde auf der zen erfolgte auf einer automatischen Schmälzanlage. Ringspinnmaschine zu einem Garn der Nm 14 ausge- 30 Die Weiterverarbeitung umfaßte spönnen. Es traten keine Fadenbrüche auf. Störungen
Ϊ durch elektrostatische Aufladungen oder Wickelbildun- 1 Passage auf der Regelstrecke · gen wurden nicht beobachtet 2 Passagen auf der Schnelläuferstrecke
The material was processed further using the carded yarn process, 5.20% by weight of demineralized water on a 3 card salt with pile divider and Nitschel mill. Fiber weight, melted The narrow yarn was perfect. Then the zen was done on an automatic smelting system. Ring spinning machine to a yarn of Nm 14. There were no thread breaks. Disruptions
Ϊ due to electrostatic charges or lap formation 1 passage on the controlled system · genes were not observed 2 passages on the high-speed system

Γ| B e i s ρ i e 1 2 35 und Ausspinnen auf der Ringspinnmaschine zu einemΓ | B e i s ρ i e 1 2 35 and spinning on the ring spinning machine to one

Il Garn der Nm 2.Il yarn of Nm 2.

jJ] Wollkammzug (Merino A/B, ca. 80 mm Stapellänge, Die geschmälzte Perlonfaser zeichnete sich durch ei-jJ] Woolen tops (Merino A / B, approx. 80 mm staple length, the melted Perlon fiber was characterized by a

j?~ Feinheit 22 μΐη, rohweiß) wurde auf der Regelstrecke nen angenehmen weichen Griff aus. Eine Tendenz zurj? ~ fineness 22 μm, raw white) was pleasantly soft to the touch on the controlled system. A tendency to

f j; mit einer Mischung aus elektrostatischen Aufladung war nicht vorhanden. Dief j; with a mixture of static electricity was absent. the

ρ 40 Haft-Gleit-Eigenschaften waren optimal.ρ 40 stick-slip properties were optimal.

|i 0,20 Gew.-% des Diesters aus Behensäure und dem Ad-| i 0.20 wt .-% of the diester of behenic acid and the ad-

|5 dukt von 73 Mol Äthylenoxid an Oxystea-| 5 product of 73 moles of ethylene oxide on Oxystea-

jij rylalkoholjij ryl alcohol

$ 0,05Gew.-% sulfatiertem Erdnußöl$ 0.05 wt% sulfated peanut oil

0,01 Gew.-% Triäthanolamin 450.01 wt% triethanolamine 45

2,54 Gew.-% demineralisiertem Wasser2.54% by weight demineralized water

bezogen auf Warengewicht, geschmälzt.
Zur Weiterverarbeitung wurde das Material über
based on the weight of the goods, melted.
The material was used for further processing

1 Regelstrecke1 controlled system

2 Schnelläuferstrecken
1 Finisseur
2 high-speed routes
1 finisher

geschickt. Anschließend wurde es auf der Ringspinnma- 55
schine zu einem Garn der Nm 40 ausgesponnen.
sent. Then it was on the ring spinning machine 55
machine spun to a yarn of Nm 40.

Die Streckenpassagen und das Ausspinnen auf der
Ringspinnmaschine verliefen einwandfrei. Die Gleichmäßigkeit des Garns war sehr gut.
The route passages and the spinning out on the
Ring spinning machines ran flawlessly. The evenness of the yarn was very good.

Gefunden wurde eine Festigkeit von 5,0 RKm, die 60
Dehnung betrug 8,3%, der Usterwert lag bei 13,0.
A strength of 5.0 RKm was found, the 60
Elongation was 8.3%, the Uster value was 13.0.

Beispiel 3Example 3

Eine Mischung aus Wolle (Merino AC-Type, 30 μΐπ) 65
und Polyester (3 dtex, 60—70 mm Stapellänge, Mischungsverhältnis 30 :70) wurde ebenfalls nach dem
Kammeamverfahren verarbeitet. Es wurde auf der Me-
A blend of wool (Merino AC-Type, 30 μΐπ) 65
and polyester (3 dtex, 60-70 mm staple length, mixing ratio 30:70) was also used according to the
Kammeam process processed. It was on the me-

Claims (1)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Schmälze für Textilfasern, die als schmälzend wirkenden Bestandteil e'n Veresterungsprodukt aus1. Schmälze for textile fibers, which act as a constituent of an esterification product with a lubricating effect a) einem AJkylenoxidaddukt an ein 10—22 Kohlenstoffatome enthaltendes Alkandiol mit wenigstens einer primären Hydroxylgruppe unda) an alkylene oxide adduct with 10-22 carbon atoms containing alkanediol with at least one primary hydroxyl group and b) einer 11—25 Kohlenstoff atome enthaltenden einfach oder vielfach verzweigten Carbonsäure, wobei die Verzweigung auch die Form eines carbocyclischen Ringes besitzen kann, enthält, nach Patent 24 !5651, dadurch gekennzeichnet, daß in dem schmälzend wirkenden Yeresterungsprodukt wie 11—25 Kohlenstoffatome enthaltende einfach oder vielfach verzweigte Carbonsäure b) durch eine 10—22 C-Atome enthaltende geradkettige Carbonsäure ersetzt ist.b) one containing 11-25 carbon atoms simply or multiply branched carboxylic acid, the branching also being in the form of a carbocyclic ring, contains, according to patent 24! 5651, characterized in that that in the esterification product with a lubricating effect, such as 11-25 carbon atoms Containing singly or multiply branched carboxylic acid b) by 10-22 C atoms containing straight-chain carboxylic acid is replaced.
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