DE2443172A1 - Reagenzroehre mit zugehoeriger verschlussanordnung - Google Patents

Reagenzroehre mit zugehoeriger verschlussanordnung

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DE2443172A1
DE2443172A1 DE2443172A DE2443172A DE2443172A1 DE 2443172 A1 DE2443172 A1 DE 2443172A1 DE 2443172 A DE2443172 A DE 2443172A DE 2443172 A DE2443172 A DE 2443172A DE 2443172 A1 DE2443172 A1 DE 2443172A1
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Description

PATENTANWÄLTE ^
Dlpl.-lng. P. WIRTH · Dr. V. SCHMIED-KOWARZIK Dipl.-lng. G. DANNENBERG · Dr. P. WEINHOLD · Dr. D. GUDEL
281134 β FRANKFURT AM MAIN
TEI-ZFON (0611) 2q7rJ)4 ■ CH. ESCHENHEIMER STBASSE 38
9. September 1974
Gu/gm H-401, SJM: gk
Baxter Laboratories, Inc. Morton Grove, Illinois USA
Reagenzröhre mit zugehöriger schlußanordnung
höriger
jjie vorliegende Erfindung betrifft eine Reagenzröhre mit züge/ Verschlußanordnung, insbesondere eine Reagenzröhre für Thromboplastin und Thromboplastin-Teilprodukte zur Verwendung bei der Feststellung von Blutgerinnungszeiten.
Der Blutgerinnungsprozeß ist ein komplizierter Vorgang,· bei dem uas zusammenwirken einer Anzahl von Blutkomponenten, oder Faktoren vorliegt. Falls bei irgend einer dieser Komponenten Fehler vorliegen oder falls Störungen in deren Zusammenwirken auftreten, kann sich der Prozeß der Blutgerinnung verändern und beispielsweise, eine Verhinderung atr Gerinnung oder eine-Verzö-
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gerung der Gerinnungszeit zur Folge haben.
Zum Feststellen und Diagnostizieren von Störungen und Versagen in der Blutgerinnung sind verschiedene Verfahren entwickelt worden. Unter diesen befinden sich die Versuchs zur Feststellung der Prothrombinzeit, beispielsweise der Quickwerttest ("Quick '-stage test"), vgl. hierzu American Journal of Medical Science, 190, 501 (1935); der modxfizierte 2-Stufentest nach Owren, beschrieben von Ware et al. in: American Journal of Clinical Pathology, 2k,791 (1952); und der Quickteilwert-Test (PTT), der von Laugdell et al im Journal of Laboratory and Clinical Medicin, Μ» 637 (1953) beschrieben ist.
Bei Quickwert-Testen (Prothrombinzeit-Testen) und Quickteil'rsrt-Testen (PTT-Testen) gelangen Gewebsthrombokinase und Thromboplastin-Teilmaterialien zur Anwendung. Die-33 v/erden beispielsweise durch Extrahieren von körperwarmem ^irndrüsengewebe gemäß
dem von Bell et al. in: Nature 174,880 (1954) beschriebener» Vergewonnen,
fahren / Im allgemeinen werden bei diesen Tests ein Plasma mit
ein
dem Thromboplastin oder/Thromboplastin-Teilprodukt mit Calciumchlorid bei einer Inkubationstemperatur von 37° C vermischt und anschlic3end die für die Gerinnung notwendige Zeit gemessen. Derartige Tests sind in den US-PSn 3.179,567; 3,228,481; 3,293,134; 3,395,210; 3,486,981 und 3,522,148 sowie in: American Journal of Clinical Pathology, 57 482-6 (197?) und ^9, 581-5 (1973) beschrieben.
Wenngleich diese Teste zur Feststellung der Prothrombinzeix und
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der Teilwerte von Hand ausgeführt werden können, ist es . erwünscht, Reihenteste . mit automatischen bzw. halb-automatischem Geräten durchzuführen. Es sind verschiedene derartige. Geräte, die allgemein als Gerinnungszeitmesser( "clot timer") bezeichnet werden, bekanntgeworden. Diese Vorrichtungen stellen mittels mechanischen, elektrischen oder ähnlichen Einrichtungen aen Endpunkt der Gerinnung fest. ' ·
In letzter Zeit ist ein Gerinnungszeitnehmer bekanntgeworden, der den Endpunkt durch Messen der Viskositätsänderung in der Probe fests+c?llt. Bei dioser Vorrichtung wird ein magnetisches Element, beispielsweise eine Stahlkugel,in der in einer Reagenzröhre vorgesehenen Probeflüssigkeit bzw. dem Prchegas gehalten. und an die Probe wird ein magnetisches FeIa angelegt, das das magnetische Element in einer bestimmten Lage hallen will, wenn :
die ProuO hin und her bewegt wird. Dieser Zustand hält so lange
sich
an, als/die Viskosität der Probe unterhalb einea vorbestimmten Wertes befindet. Wenn jedoch die erhöhte Viskosität der fluiden Probe ausreicht, um durch die Hin- und Herbewegung des fluiden Mediums die Stahlkugel ous ihrer festen Petition und gegen die magnetische Kraft, die diese feste Position gewährleistet, zu bewegen, so wird die Veränderung in der Position der Kugel festgestellt und die verstrichene Zeit gemessen.' Eine nähere Beschreibung dieses Vorgangs befindet sich in der UC-PS ^,635,678-,·
Bei dem zuletzt beschriebenen Gerinnungszeitmesser weisen Reagenzröhre und Stahlkugel vorzugsweise fast übereinstimmende Durchmesser ευ-;, und zwischen der Kugel und der Innenwand .der Röhre
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ist nur eine geringe Toleranz vorgesehen. In der Praxis ist es üblich, die Reagenzröhre zusammen mit der in das Thromboplastin oder das Thromboplsßtin-Teilprodukt herabhängenden Stahlkugel zu liefern. Hierdurch entsteht der Nachteil, daß infolge der erwähnten geringen Toleranz unerwünschte Blasenbildungen und Homogenisierungen des Thromboplastin-Materials entstehen, und zwar durch Schütteln der Röhre während der Handhabung und beim Transport.
schlußanordnung versehene Aufgabe der Erfindung ist eo, eine mit einer verbesserten Ver-/
Reagenzröhre für Thromboplastin und Thromboplastin-Teilprodukte
zur Verwendung bei der Peststellung von Blutgerinnungszeiten vorzuschlagen .
Die Reagenzröhre und Verschlußanordnung nach der Erfindung ist gekennzeichnet durch ein Aufnahregefäß für eine Reagenzxösung
biegsamen
und einen elastischen /Verschluß, wobei das Aufnahmegefäß eine öffnung und eine längliche zylindrische Wand und der Torschluß obere und untere Oberflächen, eine im allgemeinen zylindrische äußere Oberfläche und obere und untere Ausnehmungen aufweist, und wobei die untere Ausnehmung im allgemeinen kugelförmig mii einer nach unten auf die untere Oberfläche gerichteten öffnung ausgebildet ist, die eine Broite aufweist, welche geringer ist als der Durchmesser der kugelförmigen Ausnehmung,
eine
und wobei die obere Ausnehmung/nach oben auf die obere Ausnehmung gerichtete öffnung aufweist, die durch eine dünne elastische Membran von der unteren Ausnehmung getrennt ist, wobei die äußere Oberfläche sich im Paßsitz innerhalb der inneren zylindrischen Oberfläche des oberen Teils des Aufnahmegefäßes befindet, und
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wobei die kugelförmige Ausnehmung eine Kugel mit einem Durchmesser aufnimmt, der geringfügig kleinen als der Durchmesser des Aufnahmegefaßes ist.
Weitere wichtige Merkmale der Erfindung werden in den nachfolgenden Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigt: Fig. 1 eine perspektivische Ansicht der Reagenzröhre lind Verschlußanordnung nach der Erfindung;
Fig. 2 eine teilweise Schnittansicht der Reagenzröhre und Verschlußanördnung längs der Linie 2-2 von Fig. 1; Fig. ? eine weitere teilweise Schnittansieht der Reagenzröhre und Verschlußanordnung, in der die Betätigung der Vorrichtung dargestellt ist; '
Fig. 4 eine Draufsicht auf die Reagenzröhre und Verschlußanordnung;
Fig. 5 eine Ansicht von unten der Reagenzröhre und Verschiußanordnungj
Fig, 6 f;ine teilweise Schnittansicht einer weiterer Ausführungsform der Reagenzröhre und Verschlußanordnung nacii der Erfindung;
Fig. 7 eine Draufsicht auf die Vorrichtung nach Fig. 6j Fig. 8 eine Ansicht von unten auf die Vorrichtung nach Fig.
In den Fig. 1-5 ist die Reagcnzronre und Verschlußanördnung nach der Erfindung als Ganzes mit bezeichnet. Die Anordnung besitzt ein Aufnahmegefäß 12 und einen Verschluß 13. In dieser Ausführungsform ist das Aufnahmegefäß 12 eine Teströhre mit
nung eine ram oberen Ende befindlichen .Öff/14 und einer länglichen
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zylindrischen Wand 15. Das Gefäß 12 dient, zur Aufnahme einer Reagenzlösung 27. Das Gefäß 12 kann, falls erwünscht, zum Ergreifen mit einem Halsteil versthen sein, und es kann ebenfalls, falls erwünscht, eine Ausgußlippe
aufweisen. Vorzugsweise besteht das Gefäß 12 aus Glas oder einem formbeständigen, durchsichtigen Kunststoff.
Der Verschluß 13 ist eine Verschluß- und Halteanordnung und besiczt eine im allgemeinen zylindrische Oberfläche 18, Jie gewänrleistet, daß der Verschluß 13 im Paßsitz innerhalb der inneren zylindrischen Oberfläche des oberen Teils des Gefäßes-12 zum
nung
Verschließen der .Öff/ 14 vorgesehen ist. Die Bezeichnung "im allgemeinen zylindrisch" schließt zylindrische Ausbildungen und graduell nach innen sich verjüngende Ausbildungen mit kegelstumpfförmiger Konfiguration ein, wie sie in den Figuren gezeigt sind.
Der Verschluß 13 besitzt zwei Ausnehmungen. Eine untere Ausnehmung 21 ist im allgemeinen kugelförmig ausgebildet und geeignet, eine Kugel, beispielweise eine Stahlkugel, wie sie in der Gerinnungszeit-Meßvorrichtung nach der US-PS 3,635,678 beschrieben ist, zu halten. In dem Verfahren gemäß der genannte:: US- .PS ist es erwünscht, eine Stahlkugel zu verwenden, die einen geringfügig kleineren Durchmesser als der Öffnungsdurchmesser der Reagenzröhre aufweist.
Die untere Ausnehmung 21 hat eine nach unten angerichtete öffnung 23 mit einem Halsteil 19 an einer unteren Oberfläche 17
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des Verschlusses 13. Die Breite der Öffnung 23 ist geringfügig kleiner als der Durchmesser der Ausnehmung 21, so daß eine darin gehaltene Kugel 26 nicht ohne .Einwirkung einer äußeren. Kx-aft in den unteren Teil des Gefäßes 12 fällt. Die Öffnung 23 soll jedoch ausreichend groß sein, so daß bei Anwendung einer äußeren Kraft von oben die Elastizität des Verschlußes eine Ausdehnung des HaJ ρ te ils 19 ermöglicht, und zwar derart, daß die Kugel 26 aus der Ausnehmung 21 herausgedrückt wird.
Eine obere Ausnehmung 20 isL in dieser Ausführungsform zylindrisch ausgebildet und besitzt eine nach eben ausgebildete Öffnung 22 an einer oberen Oberfläche 16 des Verschlusses 13. Eine verhältnismäßig dünne- elastische Membran 24 trennt die beiden Ausnehmungen 20 und 21. In der Ausnehmung 20 ist eine Sonde vorgesehen, die ausreichend nach unten gedrückt werden Kann, um die elastische Membran 24 zu verformen. Sie/lient damit als äußere Kraft zum Herausdrücken der Kugel 26 aus der unteren Ausnehmung 21, Die Sonde 13 kann ein beliebiges, vorzugsweise längliches Laborgerät sein, beispielsweise eine Pipettenspitze, eine kleine hohle Röhre oder das Ende eines Bleistifts.
Der Verschluß 1-3 kann aus Kautschuk, synthetischem Kautschuk,
ι
elustomerem Material oder aus elastischem, dehnbaren KusFtstoffmaterial, beispielsweise Vinyl, KLyäthylen oder Polypropylen hergestellt sein.
Ein Aufnahmegefäß 30 in der Ausführungsform nach Fig. 6-8 unterscheidet sich von dem Gefäß 12 nach Fig. 1-5 im wesent-
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lichen darin, daß die inneren und äußeren Durchmesser sowohl im oberen als auch im unteren Bereich größer sind. Ein Verschluß 35 entspricht im wesentlichen dem Verschluß 13 nach Fig. 1-5. Er besitzt eine obere Oberfläche 36» eine untere Oberfläche 41, eine obers Ausnehmung 37 und eine in einer entsprechend ausgebildeten unteren Ausnehmung mit einer öffnung 39 befindliche Kugel 40.
Das Gefäß 30 nach Fig. 6-8 besitzt einen an der äußerem Umrandung angeordneten Kragen 31, wobei der äußere Durchmesser des Gefäßes 30 größer als der äußere Durchmesser seiner unteren zylindrischen Wand 32 ist. Hierdurch kann das Gefäß 30 in
beispielsweise einem GerinnungszeitmeGser^fiach der US-PS 3,635»678, angeordnet und gehalten werden. Insbesondere wenn das Gefäß 30 aus einem leichten Kunststoffmaterial besteht, gewährleistet der Kragen für das Gefäß ein· zusätzliches. Gewicht,, das für ein gutes Aifsetzen während der vertikalen Hin- und Herbewegung des Gerinnungszeitmessers in der Vorrichtung erwünscht ist.
In der genannten Ausführungsform ist der innere Durchmesser des Gefäßes 30 größer im oberen Bereich 33» in den der Verschluß 35 eingesetzt ist, als im unteren Bereich 34,in dem der Gerinnungsvorgang gemessen wird. *T)urch den vergrößerten Durchmesser ist es möglich,eine derartige Stärke des Verschlußes 35 an dessen
gewünschte Halsteil 38 vorzusehen, daß die/ geringfügige Toleranz zwischen der Kugel 40 und der Innenwand des Gefäßes 30 an dessen unterem Teil 34 aufrecht erhalten werden kann, wenn die Kugel 40 drrch die in die Ausnehmung 37 eingesetzte Sonde nach unten in das Gefäß
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gedrückt wird.
Beim Betätigen der Anordnung nach der Erfindung ist die Kugel 26 in der Ausnehmung 21 gehalten (vgl. Fig. 2,3), während der Verschluß 13 sich in geschlossener Position in dem Gefäß 12 befindet, und zwar Vor der Messung der Gerinnungszeit. Wenn die Bedienungsperson den Gerinnunfszeittest in Gang setzt, und zwar ohne den Verschluß 13 zu entfernen, wird die Sonde 25 in die Ausnehmung 20 eingesetzt und sanft gegen die Membran 24 gedrückt, um die Kugel 26 aus der Ausnehmung 21 heraus und in die fluide Probe 27 in dem Gefäß hineinzudrücken. Die verbleibenden Phasen des Gerinnungszeittestes werden in bekannter Weise durchgeführt.
Bei einem zur Verdeutlichung der Erfindung- durchgeführten Beispie] ist das Gefäß 12 eine Teströhre aus Glas mit einem · Volumen von 1 ml und besitzt einen Öffnungsdurchnesser von etwa 0,^2 inch (=ca.5,58 mm). Das Gefäß wird mit etwa 1 ml Thromboplastin in Flüssigform vorgefüllt. Der Kautschukverschluß weist eine Höhe von etwa 0,45 inch (= ca. 11j43 mm), einen Durchmesser der oberen Oberfläche von etwa 0,315 inch (= ca. 8,0 mm) und einen Durchmesser der unteren Oberfläche von etwa 0,22 inch (a ca.5,58 mm) auf. Die Ausnehmung 20 ist zylindrisch ausgebildet und weist einen Durchmesser von etwa 0,125 inch (= ca. 3,17 mm) und eine Höhe von etwa 0,23 inch (= ca. 5,34 mm) auf. Die Ausnehmung 21 ist kugelförmig ausgebildet mit einem Durchmesser von etwa 0,187 inch (=* ca. 4j75 mm), wobei ihr Mittelpunkt etwa 0,09 inch (= ca. 2,28 mm) senkrecht über dem Mittel-
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punkt der unteren Oberfläche 23 vorgesehen ist. Die untere Oberfläche 23 besitzt eine mittig angeordnete öffnung mit einem Durchmesser von etwa 0,16 inch (= ca. 4,06 mm) und ein Halsteil mit einer Höhe von etwa 0,047 inch (= ca. 1,19 mm).
In einem weiteren Beispiel gemäß der Erfindung werden die Ausführungsformen nach Fig. 6 und 8 verwendet. Das dortige Gefäß 30 ist eine Kunststoffröhre mit einem Volumen von 1 ml und einem öffnungsaurchmesser im oberen Bereich 33 von etwa 0,25 inch (= ca. 6,35 mm) und im unteren Bereich 34 von etwa 0,198 inch (-- ca.. 5,02 mm). Lie Kugel 40, die in dem Verschluß 35 gehalten ist, v/eist einen Durchmesser von etwa 0,187 inch .(= ca. 4,75 mm) auf, so daß eine geringfügige Toleranz zwischen der Kugel und der Innenwand des Gefäßes 30 im unteren Bereich 34 gewährleistet ist, wenn die Kugel in aas Gelaß gedrückt wird. Bei diesem Beispiel weist das Gefäß 30 auch einen um seine Umrandung angeordneten Kragen 31 auf, der eine H^he von etwa 0,6 inch (= ca. 1,52 mm) und einen Durchmesser von etwa 0,43 inch (= ca. 10,92 mm) hat. Im übrigen sind Reagenzröhre und Verschlußanordnung wie in dem zuvor beschriebenen Beispiel ausgebildet.
Selbstverständlich dienen die angeführten Beispiele nur zur Erläuterung der Erfindung, die im übrigen auf verschiedene andere Weisen durchführbar ist, ohne daß das Wesen der Erfindung hiervon berührt würde.
Wichtig für die Erfindung ist, daß eine Reagenzröhre und Verschlußanordnung vorgesehen ist. die aus einer Kombination
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eines zylindrischen Aufnahmegefäßes, das eine Reagenzlösung zum Überprüfen der Gerinnzeit enthält, sowie einem" elastischen Verschluß zum Verschließen des Gefäßes bestehen. Ein kugelförmiges Element wird durch Eindrücken einer Sonde in eine obere Ausnehmung in dem Verschluß und gegen eine dünne Membran in die Lösung eingeführt, wobei eins ein unteres kugelförmiges Element enthaltende Ausnehmung' in dem Verschluß abgetrennt wird. .
- Ansprüche 509815/0862

Claims (9)

  1. -12- 2U3172
    Ansprüche
    zugehöriger
    Reagenzröhre mit/Verschlußanordnung, gekennzeichnet durch ein Aufnahmegefäß (12 bzw. 30) und einen elastischen Verschluß (13 bzw. 35) zum Verschließen des Gefäßes, sowie durch ein in einer Reagenzlösung (27) befindliches kugelförmiges Element (26 bzw. 40), wobei das Gefäß eine ÖE:fhung(i4) und eine längliche zylindrische Wand (15)
    und der Verschluß obere und untere Oberflächen (16,17) eine äußere
    /im allgemeinen zylindrische/Oberfläche. (18) sowie obere und untere Ausnehmungen (20,21;37) aufweisen, wobei die untere Ausnehmung (21) im allgemeinen kugelförmig ausgebildet ist und eine nach unten auf die untere Oberfläche (17) ausgerichtete öffnung (23) aufweist, deren Breite kleiner ist als der Durchmesser der kugelförmigen Ausnehmung (21), und wobei die obere Ausnehmung (20;37) eine nach oben auf die obere Oberfläche O6;36) ausgerichtete öffnung (2k) aufweist und durch eine dünne elastische Membran (24) von der unteren Ausnehmung (2ί) getrennt ist, wobei die äußere Oberfläche (18) im Paßsitz innerhalb der inneren zylindrischen Oberfläche des oberen Teils (33) des Gefäßes (12;30) vorgesehen ist und wobei die kugelförmige Ausnehmung (21) eine Kugel (26;40) mit einem Durchmesser aufnimmt, der geringfügig kleiner ist als der Durchmesser des Gefäßes (12;30).
  2. 2. Reagenzröhre mit Verschlußanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine magnetische Kugel (26;
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    40) Λη der unteren kugelförmigen Ausnehmung (21) gehalten "1St.
  3. 3. Reagenzröhre mit Verschlußanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Durchmesser des oberen Bereiches (33) des Gefäßes (30) größer als' der Durchmesser des unteren Bereiches (34) des Gefäßes. (30) i
  4. 4. Reagenzröhre mit Verschlußanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gefäß (30) mit einem an seiner äußeren Umrandung am oberen Bereich (33)" vorgesehenen Haltekragen (31) versehen ist.
  5. 5. Reagenzröhre mit Verschlußanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Durchmesser des oberen · Bereiches (i.3) des Gefäßes (30) größer als der Durch·? messer des unteren Bereiches (34) des Gefäßes ist, ύη·1 daß das Gefäß (30) einen an seiner äußeren Umrandung am oberen Bereich (33) vorgesehenen Haltekragen (31) besitzt. · ·
    nung
  6. 6. Reagenzröhre mit Verschlußanord/nach Anspruch 5, dadurch
    gekennzeichnet, daß eine magnetische Kugel (40 ) in der unteren kugelförmigen Ausnehmung (37) gehalten ist:
  7. 7. Elastischer Verschluß, gekennzeichnet durch obere und untere Oberflächen (16,17), eine im allgemeinen zylindrische
    Oberfläche (15) und obere und untere Ausnehmungen (20,21) 509815/0862
    wobei die untere Ausnehmung (21) im allgemeinen kugelförmig ausgebildet ist und eine nach unten an der unteren Oberfläche ausgerichtete öffnung (23) besitzt, deren Breite geringer ist als der Durchmesser der Ausnehmung (?1) und wobei die obere Ausnehmung (20) eine an der oberen Oberfläche (16) angeordnete Öffnung (22) besitzt und von der unteren Ausnehmung (21) durch emc dünne elastische Membran (24) getrennt ist.
  8. 8. Elastischer Verschluß nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß eine magnetisch:: Kugel (26) in de^ unseren Ausnehmung-(21) vorgesehen ist.
  9. 9. % Verfahren Zum Initieren eines magnetisch gemessenen
    Gerinnungszeit-Testes, dadurch gekennzeichnet, daß eine magnetische Kugel (26;40) in die unlere Ausnehmung (21) des Verschleißes (IJ;35)
    / n&ch Anspruch 7 eingesetzt wird, daß ein zylindrisch ausgebildetes Aufnahme*efaß (12; 30) mit dem Verschluß (13; 35) verschlossen wird, daß eine Sonde (25) in einer oberen Ausnehmung (20;37) des Verschlußes herunter und gegen eine -... Membran (24) gerJckt wird, wodurch die Kugel (26;40) aus der unteren Ausnehmung (21) heraus und in den unteren Bereich (27i34) des? Gefäßes gedrückt wird.
    Der Patentanwalt!
    509815/0862
DE2443172A 1973-10-03 1974-09-10 Reagenzroehre mit zugehoeriger verschlussanordnung Withdrawn DE2443172A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

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