DE2412523A1 - Pyrotechnische substanzen und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Pyrotechnische substanzen und verfahren zu ihrer herstellungInfo
- Publication number
- DE2412523A1 DE2412523A1 DE2412523A DE2412523A DE2412523A1 DE 2412523 A1 DE2412523 A1 DE 2412523A1 DE 2412523 A DE2412523 A DE 2412523A DE 2412523 A DE2412523 A DE 2412523A DE 2412523 A1 DE2412523 A1 DE 2412523A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pyrotechnic
- particles
- polymer
- grains
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 45
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 8
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- -1 phosphors Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 3
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNUJHDPQSAMAAM-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetranitrobenzotriazolo[2,1-a]benzotriazol-5-ium-6-ide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=NN(C=3C(=C([N+]([O-])=O)C=C(C=3)[N+](=O)[O-])[N-]3)[N+]3=C21 MNUJHDPQSAMAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- IQHMVNCUWHTOQJ-UHFFFAOYSA-L copper;1-chlorotetrazole-5-carboxylate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C1=NN=NN1Cl.[O-]C(=O)C1=NN=NN1Cl IQHMVNCUWHTOQJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- QBFXQJXHEPIJKW-UHFFFAOYSA-N silver azide Chemical compound [Ag+].[N-]=[N+]=[N-] QBFXQJXHEPIJKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLERPCVQDVNSAK-UHFFFAOYSA-N silver;ethyne Chemical compound [Ag+].[C-]#C SLERPCVQDVNSAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0033—Shaping the mixture
- C06B21/0066—Shaping the mixture by granulation, e.g. flaking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0083—Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B35/00—Compositions containing a metal azide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/18—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Air Bags (AREA)
Description
L1Etat Fransais represents par Ie
Delegue Ministeriel pour l'Armement
Delegue Ministeriel pour l'Armement
14, Rue Saint-Dominique Paris /Frankreich
Unser Zeichen: E 797
Pyrotechnische Substanzen und Verfahren zu.ihrer Herstellung
Die Erfindung betrifft pulverförmige pyrotechnische Substanzen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung; insbesondere betrifft
die Erfindung pyrotechnische pulverförmige Substanzen, die gegenüber äusseren mechanischen, elektrischen,
thermischen Belastungen, usw. kaum anfällig sind, sowie das Verfahren zu deren Herstellung.
Unter pyrotechnisehen Substanzen versteht man die reinen
pulverförmigen explosiven Verbindungen und die pyrotechnischen Zusammensetzungen. Eine pyrotechnische Zusammensetzung
ist eine solche, die unter der Einwirkung eines pyrotechnisehen oder nicht-pyr-otechnischen Phänomens
unter Erzielung eines spezifischen Effekts, z.B. einer Flamme, eines Lichteffekts oder eines Lauteffekts,
Entwicklung von Dämpfen oder Gasen usw. exotherm reagieren kann. Die erfindungsgemäß besonders, jedoch
nicht ausschließlich, in Frage kommenden pyrotechnisehen
Dr.Ha/Mk
409839/0758
Zusammensetzungen sind Zündmassen, leitende Zusammensetzungen, mit Verzögerung zündende Zusammensetzungen,
gaserzeugende, leuchtende und raudierzeugende Zusammensetzungen.
Diese Zusammensetzungen bestehen einmal aus primären oder primären und sekundären Explosivstoffen und zum
andern gegenbenenfalls aus leitenden, oxidierenden oder reduzierenden Zusätzen.
Die insbesondere in Betracht kommenden reinen pulverförmigen explosiven chemischen Zusammensetzungen sind
die primären Explosivstoffe, d.h. Explosivstoffe, welche leicht unter der Einwirkung eines schwachen äusseren
Einflusses, der mechanischer, elektrischer oder thermischer Art usw. sein kann, detonieren.
Die derzeit zur Verfügung stehenden primären Explosivstoffe sind äusserst empfindlich, wesentlich empfindlicher
als erforderlich wäre,· was einen Hauptnachteil bedeutet; in bestimmten Fällen verhindert diese übergroße
Empfindlichkeit jede Handhabung für die Füllung pyrotechnischer Vorrichtungen und erschwert einen
korrekten Gebrauch dieser Vorrichtungen.
Außer ihrer übermässigen Empfindlichkeit besitzen die derzeit verwendeten primären Explosivstoffe die allen
pulverförmigen Stoffen eigenen Nachteile, nämlich: die geringe variable Dichte dieser Pulver ist für eine
völlig zufriedenstellende volumetrische Füllung von Feuerwerkskörpern ungünstig; ihre Vergießbarkeit ist
ziemlich schlecht; diese pulverförmigen Stoffe enthalten "Feinstoffe" (d.h. feinkörnige Anteile), die dazu neigen,
409839/0758
sich leicht in der Atmosphäre zu verteilen und einen gefährlichen Staub zu bilden; außerdem lassen sich von
einer Herstellung zur andern nur schwer reproduzierbare pyrotechnische Eigenschaften erzielen.
Es wurden bereits Versuche unternommen, um die Anfälligkeit der primären Explosivstoffe zu verringern; diese
Versuche bestehen insbesondere darin, daß man während der Synthese des Explosivstoffs, z.B. von Bleiazid
inerte Substanzen, wie Dextrin, das Natriumsalz von Carboxymethylcellulose, Polyvinylalkohol usw. zusetzt.
Dieser Zusatz besitzt jedoch den schwerwiegenden Nachteil, daß die Leistung verringert und die Reproduzierbarkeit
der pyrotechni'schen Eigenschaften von einer Herstellung zur andern sehr schwierig wird.
Bekannt ist auch auf diesem Fachgebiet, die Pulverteilchen
zur Herabsetzung ihrer Anfälligkeit und zur Verbesserung ihrer pyrotechnischen Eigenschaften mit einem polymeren
Bindemittel zu umhüllen. Diese Umhüllung besteht darin, daß man die Teilchen des Explosivstoffs mit einer Polymerlösung
vermischt und dann das Lösungsmittel abdampft. Man erhält nach diesem Verfahren wenig homogene Produkte
mit sehr mittelmässiger Qualität; man erhält eine mehr
oder weniger kompakte Masse, die man dann zur Erzielung der Granulierung nach geeigneten mechanischen Methoden
konditioniert. Das Verfahren ist jedoch nicht zufriedenstellend, da man ein Gemisch erhält, das aus umhüllten
Teilchen besteht, an deren Oberfläche Kristalle des Explosivstoffs und/oder unvollständig umhüllte Teilchen
freiliegen.
In der US-PS 5 646 Mk ist ein Verfahren zur Erzielung
von mit einem organischen Polymeren umhüllten kugel-
409839/0758
förmigen Teilchen beschrieben. Dieses Verfahren umfaßt
die folgenden Stufen: Mischen der festen Teilchen mit einem flüssigen organischen, in ein festes Polymeres
überführbaren Vorpolymerisat und einer mit dem Vorpolymerisat nicht mischbaren flüchtigen Flüssigkeit, Rühren
des erhaltenen Gemischs unter gleichzeitiger Verdampfung der flüchtigen Flüssigkeit und Bildung kugelförmiger
Teilchen aus den das flüssige Vorpolymerisat enthaltenden Feststoffteilchen; die letzte Stufe besteht dann in
einer Weiterführung des Rührens und Entfernung der flüchtigen Flüssigkeit, bis das Vorpolymerisat unter Bildung
kugelförmiger Agglomerate der Feststoffteilchen in einer Matrix aus organischen Polymerem in ein. festes Polymeres
umgewandelt ist. Nach den Beispielen dieser US-PS werden 95% der Feststoffteilchen mit einer Größe von 2 bis 3
Mikron umhüllt, wobei die Abmessung der kugelförmigen Teilchen dann zwischen 0,3 und 1 mm liegt; der Gehalt
von 5/0 an nicht umhüllten Teilchen kann jedoch im Falle
der Umhüllung von primären Explosivstoffen nicht geduldet werden, wenn man deren Empfindlichkeit genau steuern will.
Im Fall eines primären Explosivstoffs kann man die Anwesenheit
auch nicht eines einzigen nicht umhüllten oder nicht gleichmäßig umhüllten Teilchens dulden; die
Empfindlichkeit des Explosivstoffs würde nämlich dann wieder seine Eigenempfindlichkeit sein und die Umhüllung
wäre nutzlos.
Die Erfindung beseitigt die vorstehend angegebenen Nachteile.
Die Erfindung betrifft eine pulverförmige pyrotechnische,
aus freien Körnern bestehende Substanz, die sich dadurch
409839/0758
kennzeichnet, daß alle dieser Körner ein oder mehrere Teilchen der pyrotechnischen Substanz mit einer Größe
unter 500 Mikron, umhüllt von einem polymeren Bindemittel enthalten und eine gekrümmte, fortlaufende konvexe
Oberfläche besitzen; die Mindestempfindlichkeit gegen Reibung beträgt mehr als 150 g und die an Körnern
ein und derselben Herstellungscharge gemessene Korngröße
variiert im Verhältnis 2/1, bezogen auf das Verhältnis der extremen Abmessungen.
Es sei bemerkt, daß für die bekannten Substanzen dieses Verhältnis 10/1 war. Für technisches Bleiazid beträgt
die Mindestempfindlichkeit gegenüber Reibung unter den
gleichen Bedingungen etwa 10g. Ein weiteres Merkmal der Erfindung besteht darin, daß bei der vorstehend beschriebenen
Substanz 98% der Körner kugelförmig sind.
Die erfindungsgemäßen Substanzen besitzen eine wesentlich
geringere Empfindlichkeit gegenüber mechanischen, elektrischen, thermischen Beanspruchungen usw. ohne
Störung ihrer explosiven Eigenschaften. Die Unfallgefahr während der Herstellung und Verwendung ist somit verringert
und man kann diese Substanzen unter wesentlich ungünstigeren Umgebungsbedingungen und Belastungen verwenden,
v/as bisher aus physikochemischen Gründen nicht möglich war.
Außerdem liegen die erfindungsgemäß erhaltenen primären
Explosivstoffe in Form nicht-hygroskopischer Pulver aus kugelförmigen Teilchen mit glatter Oberfläche vor. Diese
Pulver unterscheiden sich von bekannten Pulvern durch eine höhere, vöHig gleichmässige Schüttdichte und dadurch, daß
die extrem geringen Reibungen zwischen den Körnern das Fließen in die Fülltrichter sowie die Herstellung homogener
409839/0758
Mischungen erleichtert; die Granulometrie ist entsprechend
den Herstellungsbedingungen leicht steuerbar; ihre Eigenschaften sind von einer Herstellungscharge zur anderen
reproduzierbar und ihre pyrotechnische Leistung ist mindestens gleich derjenigen der Basisstoffe vor der Umhüllung. Eine
weitere Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines Herstellungsverfahrens für diese pulverförmigen pyrotechnischen
Substanzen, das die folgenden Stufen umfaßt:
Das für die Umhüllung verwendete Polymere wird in einem
ionischen oder nicht-ionischen Lösungsmittel in einer Konzentration von 2 bis 20 Gew.-?o in verdünnte Lösung
gebracht;
man gibt 10 bis 60 Gew.-^o einer pulverförmigen pyrotechnischen
Substanz unter Rühren zur Aufrechterhaltung einer homogenen Teilchendispersion zu;
man gibt allmählich unter Rühren ein oder mehrere flüssige und viskose antagonistische Polymere zu, für
welche das Lösungsmittel eine grössere Affinität als für das zur Umhüllung bestimmte Polymere besitzt, bis man
eine Konzentration zwischen 20 und 60 % des Gesamtgewichts
aus Lösungsmittel, Polymeren! und pyrotechnischem Bestandteil erhält;
die plastifizierten Körner werden aus der restlichen
flüssigen Phase abfiltriert;
die Körner werden zur Entfernung jeder Spur des zusätzlichen Polymeren gewaschen;
die erhaltenen Körner werden zwei bis drei Stunden an der
409839/0758
freien Luft oder im Trockenofen getrocknet.
Die maximale Dicke der Umhüllung hängt von der. Konzentration des Polymeren ab, die zwischen 2 und 20?ö beträgt; die Konzentration
kann je nach der Qualität des erforderlichen Schutzes und den Schutzeigenschaften des gewählten Polymeren
variieren.
Natürlich kann das das Dispersionsmedium bildende Lösungsmittel ein ionisches oder ein nicht-ionisches sein; trotzdem
soll es so gewählt werden, daß keine chemische Reaktion erfolgt oder daß es nicht mit den zu umhüllenden Teilchen
der pyrotechnischen Substanzen unverträglich ist.
Die Menge an zusätzlichem Polymeren variiert ebenfalls je
nach der Art und der Konzentration des zur Umhüllung bestimmten Polymeren sowie mit der Art des verwendeten
Lösungsmittels. Das der Umhüllung dienende Polymere bildet sich fortschreitend aus seiner Lösung in Form
von Mikrotröpfchen mit gleichmässiger Größe, in welchem die Teilchen des Explosivstoffs eingebettet sind.
Die Gleichmässigkeit der Größe der umhüllten Körner wird durch die Art und die Geschwindigkeit der Durchrührung
gesteuert.
Die Abscheidung des zur Umhüllung dienenden Polymeren erfolgt bis zur vollständigen Abtrennung aus seiner Ausgangsphase.
Gegebenenfalls kann ein Härtungskatalysator für das Umhüllungspolymere verwendet werden, der zur
Härtung der Abscheidung beiträgt. Dieser wahlweise verwendete Katalysator wird zum Schluß zugegeben.
Die Abmessung der zu umhüllenden Teilchen stellt einen wichtigen Faktor dar. Die verhältnismässig groben Teilchen
409839/07 58
von 50 bis 500 Mikron erhalten eine einfache plastische Umhüllung ohne v/esentliehe Veränderung der Form. Hingegen
gruppieren sich die feinen Teilchen von 50 Mikron und treten in Mikrotröpfchen gleichmässiger Form des die Umhüllung
bildenden Polymeren ein,welches sich fortschreitend aus dem Lösungsmittel abtrennt und sich unter Bildung
von Körnern auf den Teilchen abscheidet, die, wenn sie nicht alle kugelförmig sind, trotzdem sehr abgerundete
Formen ohne Unebenheiten aufweisen. Aus Vorstehendem ergibt sich die Bedeutung, die der maximalen Größe der
Teilchen beigemessen wird, welche 50 Mikron für ein wirkungsvolles Verfahren nicht überschreiten soll. Die zu
umhüllenden Teilchen können von gleicher Art sein oder sie können sich unterscheiden, d.h. es können beispielsweise
Teilchen aus ultrafeinem Bleiazid und oxidierende oder reduzierende Teilchen und/öder elektrisch leitende
Teilchen sein, die gegebenenfalls die pyrotechnischen Eigenschaften des erhaltenen Produkts modifizieren,
vorausgesetzt, daß sie eine ähnliche Korngröße aufweisen. In diesem Fall umschließt die Polymermatrix ein homogenes
und reproduzierbares Gemisch der pyrotechnischen Zusammensetzung. Das ermöglicht in vorteilhafter Weise das Abgehen
von den technisch derzeit praktizierten mit Pulvergemischen arbeitenden Methoden, die nicht gefahrlos sind
und nicht ohne Ausschuß infolge der schlechteren Qualität der erhaltenen Mischung arbeiten.
Bei der vorgesehenen Verwendung der Substanz sind die Explosivteilchen entweder primärer Natur (hochempfindlich)
oder sekundärer Natur; jedoch kann man auch in vorteilhafter Weise gleichzeitig Teilchen von primärer und sekundärer
Natur einbringen, wenn man Körner mit bestimmter geringerer Empfindlichkeit als die primären Explosivstoffe
allein unter gleichzeitiger Bewahrung einer ausgezeichneten
409839/0758
Leistung der erhaltenen Zusammensetzung erzielen will. Das ist realisierbar, vorausgesetzt, daß die verschiedenen
Explosivteilchen physikochemisch miteinander verträglich
sind und man ein Lösungsmittel wählt, das den erfindungsgemässen Bedingungen genügt und ausserdem
den sekundären Explosivstoff .nicht löst, was auf die Ketone zutrifft.
Die Teilchen primärer Natur können aus der Bleiazid oder Bleistyphnat usw. enthaltenden Gruppe der primären Explosivstoffe,
bekannt als Kupferchlortetrazolat, Silberazid, Kadmiumacid, Silberacetylid usw. ausgewählt werden.
Es ergibt sich somit eine Reihe besonders interessanter Möglichkeiten, die bisher technisch entweder wegen der
damit verbundenen Gefahren oder wegen der zu feinen Kristallität, die eine Abfüllung unmöglich machte, nicht
realisierbar waren.
Die sekundären Explosivstoffteilchen können sowohl unter den bekanntesten dieser Art, z.B. Pentrit oder Hexogen
(Trimethylentrinitramin) als auch unter den thermostabilen
sekundären Explosivstoffen, nämlich Hexanitrostylben oder den unter der Abkürzung TACOT und DIPAM
bekannten gewählt werden, vorausgesetzt, daß sie in einer primäre und/oder sekundäre Explosivstoffe enthaltenden
mit Kunststoff zu umhüllenden Mischung verträglich sind.
Die oxidierenden Teilchen können in der Pyrotechnik verwendete Zusammensetzungen sein, z.B. insbesondere
Natriumnitrat, Kaliumchlorat usw. Offensichtlich können
sie getrennt oder im Gemisch dem erfindungsgemässen Verfahren
unterworfen werden, um spezifischen Anforderungen
409839/0758
zu genügen, beispielsweise insbesondere der Herabsetzung der Hygroskopizität usw.
Die reduzierenden Teilchen werden ebenfalls unter den
für gewöhnlich in der Pyrotechnik verwendeten Verbindungen
ausgewählt.
Die reduzierenden Substanzen können, wie beispielsweise das Zirkon, in flüssiger Phase entweder allein oder im
Gemisch umhüllt werden. Außer der erzielten Homogenität der Zusammensetzung in sich und innerhalb der Körner
verschwindet auch aufgrund der Isolierung vor der Luft die Gefahr der Entflammbarkeit; das ermöglicht die Verwendung
der erfindungsgemässen pyrotechnischen Substanzen in geregelten agressiven Atmosphären, wohingegen die
bisher verwendeten pyrotechnischen Substanzen unter diesen Bedingungen alle möglichen Verschlechterungen erlitten.
Die elektrisch leitenden Teilchen können entweder metallische Teilchen oder Graphitteilchen sein. Die verwendeten
metallischen Teilchen sind nicht mehr im Hinblick auf die Metalldiffusion oder Entflammbarkeit begrenzt. Es genügt,
die pyrotechnische Substanz oder im zweiten Fall das Metall zu umhüllen. Die Metallteilchen können aus der folgenden
Gruppe ausgewählt v/erden: Aluminium, Kupfer, Magnesium, Gold, Silber, Graphit usw.
Die Erfindung betrifft somit jede pyrotechnische Mischung
oder Zusammensetzung: mit Verzögerung arbeitende Zusammensetzungen, Zündstoffe, leitende Zusammensetzungen, gaserzeugende
Zusammensetzungen, Leuchtstoffe, rauchentwickelnde Zusammensetzungen ... die in Form von abgerundeten regelmässigen
Körnern mit homogener und reproduzierbarer Zusammensetzung vorliegen.
409839/0758
Das zur Umhüllung der Teilchen bestimmte Polymere kann entweder direkt in dem Lösungsmittel in Lösung gebracht werden,
z.B. im Fall eines Polyesters,' oder es kann über seine
.Bestandteile in Lösung gebracht werden, wie im Fall eines Polyurethans, wobei das Gemisch aus Isocyanat und Polyol
dann in den geeigneten Anteilen eingeführt wird.
Das Umhüllungsmaterial der Teilchen kann aus einem bekannten starren plastischen Kunststoffmaterial, z.B. einem Polyester,
oder Polyurethan bestehen, der dem Produkt eine gute Widerstandsfähigkeit gegen mechanische Spannungen
verleiht, es kann auch ein geschmeidiges, poröses oder undurchlässiges Polymeres, z.B. ein Silikonpolymeres, eine
Aethylcellulose, ein Polyamid usw. sein; es hängt dies von den spezifischen Verwendungszwecken ab. Die Polyimidpolymerisate
bilden z.B. eine dichte und äusserst temperaturbeständige Matrix; die Polymeren mit explosivem Charakter,
z.B. die als Mikrocellulosen bekannten, können verwendet werden, um die Leistung der Substanz zu erhöhen, vorausgesetzt,
daß sie verträglich sind.
Natürlich muß man in jedem Fall ein geeignetes Lösungsmittel
und antagonistisches Polymeres verwenden.
Wenn beispielsweise das zur Umhüllung dienende Polymere ein Polyester, Polyurethan, Polymethylmethacrylat, ein
Phneol-Formaldehydharz usw. ist, wird man als Lösungsmittel ein Keton mit kurzer linearer oder verzweigter Kohlenstoffkette
und als antagonistisches Polymeres ein Silikonöl vom Typ des Polydimethylsiloxans wählen.
40 9839/0758
Für ein explosives Polymeres vom Typ der Nitrocellulose wird als Lösungsmittel ein Ester mit kurzer Kohlenstoffkette und
als antagonistisches Polymeres ein Isocyanat oder ein Polystyrol gewählt.
In den Rahmen der Erfindung fällt auch jede Änderung in der
.Art der Polymeren, der Lösungsmittel, der Katalysatoren, der zusätzlichen Stoffe usw. sowie Äquivalente des Verfahrens,
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
In ein in leichter Bewegung gehaltenes Becherglas gibt man 10 ecm eines Gemischs von Diisocyanat und Polyol, verdünnt
in Methylaetlrylketon. In diesem Gemisch suspendiert man
5 g mikrokristallines Bleiazid mit einer Korngrösse von 1 Mikron und hohem Reinheitsgrad, worauf man langsam 10 ecm
eines Silikonöls,"hier Polydimethylsiloxan, in Anwesenheit eines Katalysators zugibt; dieser Katalysator ist der von
der Societe Rhone-Poulence verkaufte Katalysator C, der
aus in Lösung befindlichem Zinndibutyldilaurat besteht.
Die erhaltenen kugelförmigen Körner v/erden abfiltriert,
mit Hexan gewaschen und trockengeschleudert, worauf man sie einige Stunden an der Luft stehen läßt, wobei die Vernetzung
des als Lösungsmittel dienenden Polymeren vor sich geht.
Beispiel 2 Mit Polyester umhülltes Bleiazid
In ein 5g ultrafeines (1 Mikron) Bleiazid, suspendiert in einer verdünnten Lösung von Polyester in Aceton, ent-
409839/0758
haltendes Becherglas gießt man langsam 20 ecm Polydimethylsiloxan
unter schwacher Bewegung. Die abschliessende Behandlung ist die gleiche wie in Beispiel 1.
Die Untersuchung hat ergeben, daß sämtliche Explosivteilchen umhüllt sind.
Beispiel 5 Mit Nitrocellulose umhülltes Bleiazid
In ein 5 g trockenes ultrafeines Bleia zid, das in einer
verdünnten Lösung von Nitrocelluloseharz suspendiert ist, enthaltendes 25 ecm Becherglas gibt man langsam 15 ecm
Polydimethylsiloxanöl. Die abschliessende Behandlung ist gleich wie in Beispiel 1.
Sämtliche Explosivteilchen sind umhüllt.
Beispiel 4
Mit Nitrocellulose umhüllter primärer Explosivstoff
Mit Nitrocellulose umhüllter primärer Explosivstoff
In ein 25 ecm Becherglas, das 5 g eines Gemischs aus 70
Gewichtsteilen Bleiazid und 30 Gewichtsteilen Bleistyphnat, suspendiert in einer verdünnten Lösung von Nitrocelluloseharz
enthält, gibt man langsam 15 ecm Polymethylsiloxanöl. Man wäscht durch Dekantieren mit Cyclohexan, schleudert ab
und trocknet.
Sämtliche Explosivteilchen sind umhüllt.
409839/0758
Mit Nitrocellulose umhüllter primärer Explosivstoff + sekundärem Explosivstoff
In ein 25 ecm Becherglas, das 5 g einer aus 70 Gewichtsteilen
Bleiazid und 30 Gewichtsteilen Pentrit bestehenden Mischung^ suspendiert in einer verdünnten Lösung von Nitrocelluloseharz,
enthält, gibt man 15 ecm Silikonäl. Die abschliessende
Behandlung ist gleich wie in Beispiel 1. Sämtliche Teilchen der Explosivstoffe sind umhüllt.
Die folgende Tabelle gibt die Eigenschaften einiger erfindungsgemässer
Produkte im Vergleich zu einem technischen primären Explosivstoff an.
Die erfindungsgemäße pyrotechnische Substanz findet eine besonders interessante Anwendung in den Sprengkapseln für
Zünder von Artilleriegeschossen. Derzeit besitzen Granatzünder in der Regel eine mechanische Sicherheitsvorrichtung
(Unterbrechung des Zündvorgangs, beispielsweise durch Rotation eines "Relais-Rotors"), um eine unfreiwillige
Zündung der Ladung der Sprengkapsel durch die Beschleunigungswirkung beim Abschuß zu vermeiden. Die Verwendung der
erfindungsgemäßen Explosivstoffe für die Sprengkapseln macht die Verwendung dieser mechanischen Vorrichtung
überflüssig und ergibt eine ausgezeichnete Sicherheit während der Handhabung und des Schusses.
409839/0758
Das erfindungsgemässe Verfahren ermöglicht: den Erhalt von
gegenüber mechanischen, elektrischen, thermischen oder Strahlungseinflussen weniger empfindlichen pyrotechnischen
Substanzen.
Die technische Verwendung eines weiten Bereichs von Explosivstoffen,
die infolge der damit verbundenen Verfahren bisher
technisch nicht angewendet werden konnten.
Die Herstellung von pyrotechnischen Zündstoffen, z.B. Sprengkapseln, mit großer Sicherheit, die ohne unbeabsichtigte
Auslösung oder Zerstörung hohe Beschleunigungen oder Verzögerungen in der Größenordnung von mehreren
Zigtausend der Erdbeschleunigung aushalten.
Die erfindungsgemässen verbesserten pulverförmigen Substanzen
werden in vorteilhafter Weise ohne jede Änderung weder der bestehenden Einrichtungen noch der derzeit angewendeten
Verfahren zur Füllung der pyrotechnischen Vorrichtungen verwendet, nämlich in Zündern, Sprengkapseln usw. und
in Vorrichtungen, in denen die erzeugte Energie auf ein bewegliches Teil zur Ausübung einer mechanischen
Arbeit einwirkt, beispielsweise eine Streckentrennung.
409839/0758
CÖ Cu CD N
Art des Produkts |
% Umhiillung-
polymeres |
Abmessung d.
Körner |
Form der
Körner ■ |
Schüttdichte
d.Pulvers |
Reibungs
empfindlich» keit (1) |
Empfindlich
keit gegenübe der Flamme (2 |
Empfindlichkeit
gegenüber heiße Draht (3) |
Brisanzzündung durch
Joul'sehen Effekt (4) |
techn.
Bleiacid |
Μ» |
zwischen
20 u. 150 /"■ |
Kristall -
aggregate mit unregelmäßigen Formen |
1,17 | unter 10g | « 380 mm | 380 roA | 41g |
Bleiacid ♦
Polyester |
20 | < 20/4 | kugelförmig | 1,18 | 200g | έ. 80 mm | 430 mA | 39,8g |
Bleiacid +
Polyester |
20 | 50«£<100/t | kugelförmig | 1,45 | 400g | 180 mm | 450 mA | 40,5g |
Bleiacid t
Polyester ■ |
20 | >ιοο/α | kugelförmig | 1,49 | 200g | 390 mm | 42g | |
Bleiacid +
Polyurethan |
10 | 50 < tfciOO^. | kugelförmig | 1,46 | 30Jg | 160mm | 414 mA | 40,5g |
Bleiacid +.
Polyurethan |
10 | > 100/C | kugelförmig | .1,42 | 25Og | 33ü mm | 430 mA | 47,6g |
Bleiacid +
Polyurethan |
20 | kugelförmig | 1,32 | 400g | 380 mm | 440 mA | 39,0 g | |
Bleiacid +
Polyurethan |
30 | 50<95<10Q/t | kugelförmig | 1,33 | 75Og | 300 mm |
unempfind
lich |
nicht gezün
det |
(1) auf den Stempel einwirkendes Gewicht, das bei 10 Versuchen im Apparat J. Peters keine Explosion
auslöst.
(2) maximale Distanz, bei welcher die Flamme eines Standardzünders
den Explosionsstoff zünden kann.
(3) Stromstärke, die beim Durchfließen eines in den pulverförmigen Explosionsstoff eingebetteten Drahts
eine Explosion verursacht.
(4) kalibrierte Sandmasse, die durch Explosion von 400 g
des untersuchten Explosionsstoffs zerbirst. Die Zündung erfolgt beim Stromdurchgang durch einen in den
Explosionsstoff eingebetteten Draht mit φ k2.n.
409839/0758
Claims (11)
1. Pyrotechnische pulverförmige aus freien Körnern bestehende
Substanz, dadurch gekennzeichnet,daß sämtliche Körner ein oder mehrere Teilchen aus pyrotechnischer Substanz
mit einer Größe unter 500 Mikron, eingehüllt von einem polymeren Bindemittel enthalten und daß die Körner
eine geschlossene gekrümmte konvexe Oberfläche aufweisen und daß ihre Mindestempfindlichkeit gegenüber
Reibung über 150g beträgt, wobei die Korngrößen von aus ein und derselben Herstellungsstufe stammenden
Körnern ein Verhältnis von 2/1, bezogen auf die extremen Abmessungen der.Körner, besitzen.
2. Pyrotechnische Substanz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 98Jo der Körner kugelförmig sind.
3. Verfahren zur Herstellung einer pyrotechnischen Substanz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man
das für die Umhüllung bestimmte Polymere in einem ionischen oder nicht-ionischen Lösungsmittel in einer
Konzentration von 2 bis 20 Gew.-^ in verdünnte Lösung bringt,
10 bis 60 Gew.-S'a einer pulverförmigen pyrotechnischen
Substanz unter zur Aufrechterhaltung der homogen Teilchendispersion ausreichenden Bewegung einführt,
allmählich unter Rühren ein oder mehrere antagonistische flüssige und viskose Polymere zusetzt,
für welche das Lösungsmittel eine grössere Affinität als für das Umhüllungspolymere besitzt, bis eine
403839/0758
Konzentration zwischen 20 und 60 Gew.-?6, bezogen auf
das Gesamtgewicht von Lösungsmittel, Polymeren und pyrotechnischen Bestandteilen erreicht ist,
die mit Kunststoff umhüllten Körner aus der verbleibenden flüssigen Phase abfiltriert,
die Körner wäscht, und
zwei bis drei Stunden an der freien Luft oder in
einem Wärmeofen trocknet.
einem Wärmeofen trocknet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die in die Lösung eingeführten Teilchen der
pyrotechnischen Substanz eine Abmessung unter 50
Mikron besitzen.
pyrotechnischen Substanz eine Abmessung unter 50
Mikron besitzen.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 und 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die in die Lösung des Polymeren eingeführte pyrotechnische Zusammensetzung Explosivstoff
teilchen mit primärem Charakter enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die in die Lösung des Polymeren eingeführte pyrotechnische Zusammensetzung Explosivteilchen
mit sekundärem Charakter e±hält,
7» Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch . gekennzeichnet, daß die in die Lösung des Polymeren
eingeführte pyrotechnische Substanz oxidierende und reduzierende Teilchen enthält.
409839/0758
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die in die Lösung des Polymeren
eingeführte pyrotechnische Substanz elektrisch leitende Teilchen enthält."
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das für die Umhüllung gewählte
Polymere steif, geschmeidig, thermostabil, thermoplastisch und/oder wärmehärtbar ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das für die Umhüllung gewählte
Polymere eine Nitrocellulose ist.
11. Pyrotechnischer Zünder, dadurch gekennzeichnet, daß seine Füllung aus primärem Explosivstoff aus einer
Substanz gemäß Anspruch 2 besteht.
409839/0758
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7309221A FR2309493A1 (fr) | 1973-03-15 | 1973-03-15 | Substances pyrotechniques pulverulentes ameliorees et leur procede d'obtention |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2412523A1 true DE2412523A1 (de) | 1974-09-26 |
Family
ID=9116322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2412523A Pending DE2412523A1 (de) | 1973-03-15 | 1974-03-15 | Pyrotechnische substanzen und verfahren zu ihrer herstellung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3956038A (de) |
DE (1) | DE2412523A1 (de) |
FR (1) | FR2309493A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994006735A2 (de) * | 1992-09-21 | 1994-03-31 | Diehl Gmbh & Co. | Pyrotechnische mischung und gasgenerator für einen airbag |
WO1999044968A1 (en) * | 1998-03-06 | 1999-09-10 | Snc Industrial Technologies Inc. / Les Technologies Industrielles Snc Inc. | Non-toxic primers for small caliber ammunition |
WO2001096261A1 (en) * | 2000-06-15 | 2001-12-20 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'firma Rikom' | Method of manufacturing metal fuel compositions |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2478808B1 (fr) * | 1980-03-21 | 1985-12-13 | France Etat | Module a retard pyrotechnique et son procede de chargement |
DE3164190D1 (en) * | 1980-10-31 | 1984-07-19 | Oerlikon Buehrle Ag | Incendiary compound comprising a metallic fuel from group iva of the periodic system |
US4428292A (en) | 1982-11-05 | 1984-01-31 | Halliburton Company | High temperature exploding bridge wire detonator and explosive composition |
FR2556338B1 (fr) * | 1983-12-07 | 1986-09-12 | France Etat Armement | Procede de preparation d'explosifs par voie humide |
DE3420544C2 (de) * | 1984-06-01 | 1986-04-10 | Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg | Adhäsionsmittel zum Verbinden von Oberflächen in explosive Ladungen enthaltende Munitionen |
FR2624114B1 (fr) * | 1987-12-03 | 1991-06-07 | France Etat | Composition pyrotechnique thermostable sensible a la percussion |
US5145535A (en) * | 1991-02-25 | 1992-09-08 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Method for intermolecular explosive with viscosity modifier |
US6315847B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-11-13 | Cordant Technologies Inc. | Water-free preparation of igniter granules for waterless extrusion processes |
US6077372A (en) * | 1999-02-02 | 2000-06-20 | Autoliv Development Ab | Ignition enhanced gas generant and method |
IL167985A (en) * | 2005-04-12 | 2011-06-30 | Rafael Advanced Defense Sys | Extremely insensitive detonating substance and method for its manufacture |
GB2534573A (en) * | 2015-01-27 | 2016-08-03 | Bae Systems Plc | Reactive materials |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3373062A (en) * | 1964-07-14 | 1968-03-12 | North American Aviation Inc | Encapsulation of particulate metal hydride in solid propellants |
FR1469198A (fr) * | 1965-12-31 | 1967-02-10 | France Ministre Des Armees | Nouveau procédé d'enrobage des explosifs |
US3480488A (en) * | 1966-08-01 | 1969-11-25 | United Aircraft Corp | Self-regulating coating process for propellant materials |
-
1973
- 1973-03-15 FR FR7309221A patent/FR2309493A1/fr active Granted
-
1974
- 1974-03-14 US US05/451,150 patent/US3956038A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-03-15 DE DE2412523A patent/DE2412523A1/de active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994006735A2 (de) * | 1992-09-21 | 1994-03-31 | Diehl Gmbh & Co. | Pyrotechnische mischung und gasgenerator für einen airbag |
WO1994006735A3 (de) * | 1992-09-21 | 1994-09-15 | Diehl Gmbh & Co | Pyrotechnische mischung und gasgenerator für einen airbag |
US5527405A (en) * | 1992-09-21 | 1996-06-18 | Diehl Gmbh & Co. | Pyrotechnic mixture and gas generator for an airbag |
WO1999044968A1 (en) * | 1998-03-06 | 1999-09-10 | Snc Industrial Technologies Inc. / Les Technologies Industrielles Snc Inc. | Non-toxic primers for small caliber ammunition |
WO2001096261A1 (en) * | 2000-06-15 | 2001-12-20 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'firma Rikom' | Method of manufacturing metal fuel compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2309493A1 (fr) | 1976-11-26 |
FR2309493B1 (de) | 1978-03-31 |
US3956038A (en) | 1976-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3820443C2 (de) | Poröses Treibmittelkorn und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE4209878C2 (de) | Gaserzeugendes Korn mit einer Beschichtung auf Wasserbasis sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2412523A1 (de) | Pyrotechnische substanzen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE69317514T2 (de) | Verzögerungsladung und Element, und Detonator mit solch einer Ladung | |
DE2820704C2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer mit Wachs desensibilisierten Sprengstoffmasse | |
DE1571227A1 (de) | Sprengstoffmassen | |
DE4120254C2 (de) | Unempfindliche Explosivstoffzusammensetzung mit hoher Sprengkraft und Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE4111752C1 (de) | ||
EP0423432B1 (de) | Phlegmatisierter Sprengstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE60128128T2 (de) | Metall und metalloxyd enthaltendes granulat und verfahren zur herstellung | |
WO1999061394A1 (de) | Verfahren zur herstellung pyrotechnischer anzündsätze | |
EP0528392B1 (de) | Verwendung von polymodalem beta-Oktogen | |
DE69711268T2 (de) | Schmelzbare/giessbare Sprengstoffzusammensetzung mit verminderter Empfindlichkeit | |
DE1909701A1 (de) | Brennbare Munitionshuelse | |
EP0072998B1 (de) | Getterformkörper und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE10027413A1 (de) | Desensibilisiertes energetisches Material und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3006475C2 (de) | Treibstoff für Base-Bleed-Gasgeneratoren, Verfahren zu seiner Herstellung sowie zur Herstellung eines Treibsatzes aus diesem Treibstoff | |
DE3027361C1 (de) | Sprengstoff,insbesondere fuer Hohlladungen | |
EP0002466B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Druckabhängigkeit des Abbrandverhaltens von Festtreib- oder Rohrwaffentreibmitteln und deren Verwendung als Festtreibstoff- oder Rohrwaffentreibmittelkomponenten | |
DE3545983A1 (de) | Giessbarer, unempfindlicher hochleistungssprengstoff | |
DE10164381B4 (de) | Signaturarmer und schadstoffreduzierter, pyrotechnischer Darstellungskörper | |
DE2448615C3 (de) | Feste Treibmittel und ihre Verwendung | |
DE4302476C2 (de) | Zündempfindliche elektrische Zündsätze mit schwachem detonativem Ausgang, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung | |
DE1571266B1 (de) | Zündsatz | |
DE69600681T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung mit einer pyrotechnischen oder explosiven Ladung |