DE2353438A1 - Selbstverloeschende thermoplastische formmassen - Google Patents
Selbstverloeschende thermoplastische formmassenInfo
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- DE2353438A1 DE2353438A1 DE19732353438 DE2353438A DE2353438A1 DE 2353438 A1 DE2353438 A1 DE 2353438A1 DE 19732353438 DE19732353438 DE 19732353438 DE 2353438 A DE2353438 A DE 2353438A DE 2353438 A1 DE2353438 A1 DE 2353438A1
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/23—Azo-compounds
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Description
BASF Aktieng.3sei 1 scnait
Unser Zeichen: O.Z. 30 174/ pd/L
67OO Ludwigshafen, 24.10.1975
SeIbstverlöschende thermoplastische Formmassen
Zusatz zu Patent . ...... (Patentanmeldung P 23 20 535.8)
Die Erfindung betrifft-thermoplastische Formmassen auf Basis von
Styrolpolymerisaten, die mit einer organischen'Bromverbindung
flammfest ausgerüstet sind und zusätzlich eine synergistisch wirkende Azoverbindung enthalten.
Gegenstand des Hauptpatentes . ... ... (Patentanmeldung P
23 20 535.8) sind thermoplastische Formmassen auf Basis von Styrolpolymerisaten,,
welche eine organische Bromverbindung als Flammschutzmittel und 0,01 bis 5 Gewichtsprozent einer Azoverbindung
der allgemeinen Formel .
. Rp -Rp
R1-C - N = N- G ■ - R1
1 1
t t
enthalten. R., 'R2 und R., sind aliphatischen cycloaliphatische
oder araliphatische Reste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen.
Derartige Azoverbindungen können durch Umsetzen von Dihalogen-Ketazinen
der allgemeinen Formel
R1 Rl
R C - H = N - C - RQ ■--■_'■.'
X X ";■■:'■■'... /
mit Al (R5)' hergestellt werden. . .
Es wurde nun gefunden, daß diese Dlhalog'en-Ketazine selbst auch
als Synergisten für bromhaltige Flammschutzmittel wirken.'
570/73 - ■ " : -Z-
509819/0885
- 2 - O.Z. 30
Sie können hergestellt werden durch Kondensation von 2 Mol
Keton mit 1 Mol Hydrazin und anschließende Halogenierung.
Bezüglich der Einsatzmöglichkeiten und Verarbeitungsbedingungen ■ sowie der zu verwendenden Mengen unterscheiden sich die erfindungsgemäßen
Synergisten nicht von denen des Hauptpatentes.
Die aus den Formmassen hergestellten selbstverlöschenden Formkörper
werden auf folgende Weise geprüft;
Zur Prüfung ungeschäumter Massen werden Formkörper mit der Abmessung 0,1 x 10 x 30 cm 5 Sekunden lang in eine Gasflamme von
kO mm Flammenhöhe gehalten und die Flamme anschließend mit ruhiger
Bewegung entfernt„ Die Verlöschzeit des Formkörpers nach Entfernen aus der Flamme ist ein Maß für dessen Flammwidrigkeit.
Ungenügend oder gar nicht schwer entflammbar ausgerüstete Formmassen
brennen nach Entfernen aus der Flamme vollständig ab.
Die im Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente.
Es werden jeweils 30 Teile Polystyrol, 0,3 Teile Hexabromcyclododecan
sowie wechselnde Mengen verschiedener Synergisten in 100 Teilen Methylenchlorid gelöst. Der Lösung werden 3 Teile
Pentan zugesetzt. Danach gießt man die Lösung auf eine Glasplatte aus und läßt das Methylenchlorid bei Raumtemperatur verdunsten.
Dabei bleibt das Pentan in homogener Verteilung in der Mischung. Die so erhaltene Folie wird in Wasserdampf von 100 C
aufgeschäumt und im Vakuum bei 35°C für die Dauer von 12 Stunden getrocknet. Die erhaltenen Schaumstoff-Folien werden nach der
oben angegebenen Methode auf ihre Schwerentflammbarkeit geprüft.. Die Ergebnisse sind in der Tabelle wiedergegeben. Als Synergisten
wurden 2,2'-Methylchlor-(2,2f-azobutan) (I) und 2,2'-Methylbrom-(2,2'-azobutan)
(il) eingesetzt.
Versuch 1 Synergist
509819/0885
Claims (1)
- 30 ?PatentanspruchThermoplastische Formmassen auf Basis, von Styro !polymerisaten., enthaItend eine organ!sehe Bromverbindung als Flammschutzmittel und 0,01 bis 5 Gewichtsprozeht einer Azoverbindung der allgemeinen Formel "'-; ■"":;_■ -. .:.. ■.:-': ■.<.'■ ^2 ■ ^ ί ■■:;■ : ■■ ■■..R1 -C-W = H-C-R,1 ■■■ ■-■-.-nach Patent , „ «,...'.:.. (Patehtänmeldung P 25,20 -535.8·)* dadurch gekennzeichnet-,_- daß R. und Rp aliphatischen cyclpaliphatische oder araliphatische Reste mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen darstellen und daß'-X Chlor oder Brom bedeutet.BASF, Aktiengesellschaft.5098 19/0885 :■■ /V--- :: : .- ." '.-■■"■.-. - ORIGINAL INSPECTED
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---|---|---|---|
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US458525A US3897373A (en) | 1973-04-21 | 1974-04-08 | Self-extinguishing thermoplastic molding compositions |
IT21556/74A IT1009882B (it) | 1973-04-21 | 1974-04-17 | Masse per formatura termoplasti che autoestinguenti |
FR7413808A FR2226419B1 (de) | 1973-04-21 | 1974-04-19 | |
GB1719274A GB1456920A (en) | 1973-04-21 | 1974-04-19 | Self-extinguishing thermoplastic moulding compositions sealing arrangement |
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2353438A1 true DE2353438A1 (de) | 1975-05-07 |
Family
ID=5896354
Family Applications (1)
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Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2353438A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5171757A (en) * | 1990-06-14 | 1992-12-15 | The Dow Chemical Company | Fire resistant vinylaromatic foams |
-
1973
- 1973-10-25 DE DE19732353438 patent/DE2353438A1/de active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5171757A (en) * | 1990-06-14 | 1992-12-15 | The Dow Chemical Company | Fire resistant vinylaromatic foams |
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Legal Events
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OHN | Withdrawal |