DE2353324C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE2353324C2 DE2353324C2 DE19732353324 DE2353324A DE2353324C2 DE 2353324 C2 DE2353324 C2 DE 2353324C2 DE 19732353324 DE19732353324 DE 19732353324 DE 2353324 A DE2353324 A DE 2353324A DE 2353324 C2 DE2353324 C2 DE 2353324C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- pressure
- alloy
- metal container
- boron nitride
- cbn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23P—METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; COMBINED OPERATIONS; UNIVERSAL MACHINE TOOLS
- B23P15/00—Making specific metal objects by operations not covered by a single other subclass or a group in this subclass
- B23P15/28—Making specific metal objects by operations not covered by a single other subclass or a group in this subclass cutting tools
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/06—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
- B01J3/062—Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies characterised by the composition of the materials to be processed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
- B22F3/26—Impregnating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F7/00—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression
- B22F7/06—Manufacture of composite layers, workpieces, or articles, comprising metallic powder, by sintering the powder, with or without compacting wherein at least one part is obtained by sintering or compression of composite workpieces or articles from parts, e.g. to form tipped tools
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/583—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
- C04B35/5831—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride based on cubic boron nitrides or Wurtzitic boron nitrides, including crystal structure transformation of powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0605—Composition of the material to be processed
- B01J2203/0645—Boronitrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/065—Composition of the material produced
- B01J2203/066—Boronitrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2203/00—Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
- B01J2203/06—High pressure synthesis
- B01J2203/0675—Structural or physico-chemical features of the materials processed
- B01J2203/0685—Crystal sintering
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren der im Oberbegriff
des Anspruchs 1 angegebenen Art.
Bei einem derartigen Verfahren nach der älteren DE-PS
22 32 227 wird der Metallbehälter samt Inhalt einem
Druck von über 40 kb und einer Temperatur von 1300 bis
1600°C ausgesetzt. Zur Aufrechterhaltung der Druck- und
Temperaturbedingungen sind aufwendige und daher
kostspielige Hochdruckapparaturen erforderlich.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein
Verfahren der im Oberbegriff des Anspruchs 1 angeführten
Art zu schaffen, bei dem keine ultrahohen Drücke erfor
derlich sind.
Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren der im
kennzeichnenden Teil des Anspruches 1 angegebenen
Art.
Das Verfahren nach der Erfindung ist besonders wirt
schaftlich, da die zur Durchführung des Verfahrens
erforderlichen Vorrichtungen keinen besonderen Aufwand
erfordern, da lediglich mäßige Drücke zur Anwendung
gelangen. Die nach dem Verfahren der Erfindung
hergestellten Verbundkörper eignen sich ebenso wie
die nach dem älteren Hochdruckverfahren hergestellten
Verbundkörper als Werkzeugeinsätze zur spanabhebenden
Bearbeitung von hochfesten Werkstoffen. Die verschleiß
feste schicht aus kubischem Bornitrid ist auf der
Hartmetallunterlage verankert, wodurch eine gute
Stoßfestigkeit der Verschleißschicht gewährleistet ist.
Gegenstand der Unteransprüche sind bevorzugte Verfahrens
maßnahmen.
Die Erfindung wird nun näher anhand von Zeichnungen
erläutert. Es zeigt
Fig. 1 einen Schnitt einer bei der Durchführung des
Verfahrens nach der Erfindung bevorzugt
eingesetzten Anordnung,
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Rüttel
vorrichtung zur Verdichtung der in der
Anordnung nach Fig. 1 enthaltenen Lage aus
kubischen Bornitridkristallen,
Fig. 3 einen Schnitt durch eine Vorrichtung zum
Ausüben von isostatischem Druck auf die
Anordnung nach Fig. 1,
Fig. 4 eine Vorrichtung zum isostatischen Heißpressen
der Vorrichtung nach Fig. 1 und
Fig. 5 einen Schnitt durch einen nach dem Verfahren
der Erfindung hergestellten Verbundkörper.
Bei der in Fig. 1 gezeigten bevorzugten Anordnung besteht
die Zelle 10 aus einer Metallschale 11 (runde Zylinderwand
mit Boden), die aus Zirkonium, Titan, Tantal,
Wolfram oder Molybdän besteht. In der Schale 11 wird eine
Scheibe 12 einer Legierung, eine Masse 13 aus CBN-Kristallen
und ein dicker Stopfen 14 aus Hartmetall angebracht,
der eng in der Schale 11 sitzt und als ein Verschluß für die
Schale wirkt. Andere Anordnungen für die Anbringung dieser
Bestandteile in der Schale 11 können jedoch auch angewandt
werden.
Hartmetall wird aus Karbidpulver
und einem Bindemetallpulver, das aus
Kobalt, Nickel oder Eisen bestehen kann, hergestellt. Als Karbide
werden vorzugsweise Wolframkarbid,
Titankarbid, Tantalkarbid oder Mischungen dieser Karbide
verwendet, obwohl andere Karbide hinzugefügt werden können,
um besondere Eigenschaften zu erzielen. Kobalt wird als
Bindemetall für das Karbidformpulver bevorzugt. Ein geeignetes
Hartmetall
kann etwa 75 bis 97
Gewichtsprozent Karbid und etwa 3 bis 25 Gewichtsprozent Ko
balt enthalten.
Die CBN-Kristalle sollten abestufte Teilchengröße haben, so
daß die Masse der CBN-Kristalle sehr kleine, mittelgroße und
große Kristalle enthält, wobei der gesamte Größenbereich der
Teilchen vorzugsweise von weniger als 1 µm bis etwa 20 µm reicht.
Die abgestuften CBN-Teilchen sollten etwa 60 bis 80 Vol.-%
von Teilchen am größeren Ende des Größenbereichs, etwa 5 bis
10 Gewichtsprozent von Teilchen im mittleren Bereich und den
Rest von sehr kleinen Teilchen umfassen. Bevor die CBN-Teilchen
in die Schale 11 eingeführt werden, werden sie chemisch ge
reinigt, um jegliches B2O3 von ihrer Oberfläche zu entfernen.
Der Zweck der Verwendung von CBN-Kristallen mit abgestufter
Teilchengröße wird durch die in Fig. 2 gezeigte Anordnung ver
anschaulicht. Die Zelle 10 wird auf einem Rütteltisch 16 an
gebracht und dort während des Rüttelvorgangs der Zelle 10 unter
leichtem Druck (etwa 0,35 MPa/cm2) gehalten, um eine Neuan
ordnung der CBN-Teilchen zu fördern, durch die Zwischenräume
ausgefüllt werden und der Hohlraumgehalt herabgesetzt wird,
um die Dichte der CBN-Schicht auf mehr als 70% zu erhöhen.
Nachdem der erforderliche Grad der Konsolidierung (der durch
unabhängige Prüfung der gleichen abgestuften CBN-Mischung in
einer Matrize mit festen Abmessungen bestimmt wird) erreicht
ist, wird die Zelle 10 in einem zylindrischen Kern einer Druck
form 20 angebracht, der von einer Masse 21 aus sehr feinen
Teilchen von hexagonalem Bornitrid (mit einer Siebdurchgangs
größe von etwa 160 Maschen/cm) umgeben ist. Diese Masse aus
feinen Teilchen bildet ein annähernd isostatisches System für
die Ausübung von Druck auf die Zelle 10.
Dadurch wird
bei Form und Dichte zumindest in Ebenen beibehalten, die
durch die Schale 11 parallel zu der Grenzfläche zwischen der
Metallschicht und der CBN-Schicht verlaufen.
Die Druckform 20
(Ring 22 und Druckkolben 23, 23 a) können aus Werkzeugstahl
bestehen und erforderlichenfalls kann der Ring 22 mit einer
Buchse 22 a aus gesintertem Karbid versehen sein, wie es in
der Zeichnung gezeigt ist, um die Anwendung von Drücken bis
zu einer Höhe von 625 MPa/cm2 zu gestatten. Nachdem das semi
isostatische System in dem durch den Kolben 23, die Buchse 22 a
und den Kolben 23 a umgrenzten Raum untergebracht ist, wird
Druck in der Größenordnung zwischen etwa 137 MPa und etwa 685 MPa/
cm2 auf das semi-isostatische System ausgeübt, indem die
Kolben in bekannter Weise betätigt werden, bis der ausgeübte
Druck stabilisiert wird, wie es in der herkömmlichen Pulver
verdichtungstechnik üblich ist.
Die Art des hexagonalen Bornitrids ist derart, daß die feinen
Teilchen unter dem in einer Achsrichtung ausgeübten Druck
übereinander gleiten und sich in annähernd hydrostatischer
Weise zueinander verlagern, um einen Druck über die gesamte
Fläche der Zelle 10 auszuüben. Es wird angenommen, daß der
ausgeübte Druck im wesentlichen unverringert auf die Zelle
10 übertragen wird. Der Hauptzweck dieser Druckausübung be
steht darin, eine Konsolidierung hervorzurufen, durch die
alle eventuell bestehenden Oxid-, Borid- oder Nitridablagerungen
auf den Oberflächen (Kristalle, Metalle und gesintertes Kar
bid) innerhalb der Zelle 10 aufgebrochen werden. Auf diese
Weise werden reine Flächen freigelegt, zu denen die ge
schmolzene Legierung (in dem weiter unten beschriebenen nach
folgenden Schritt) Zugang haben, um die erforderliche Be
netzungswirkung zu erzielen. Gleichzeitig verringert die
durch Druck herbeigeführte Konsolidierung (ebenso wie das
Rütteln) die Größe der Hohlräume, um das Vorhandensein
von Durchgängen in Kapillargröße in der CBN-Masse auf ein
Höchstmaß zu erhöhen. Zusätzliche zur Bildung der erforderlichen
Kapillarkraft zur Infusion des aus der Legierung bestehenden
Bindemittels verringert die Herabsetzung des Hohlraumvolumens
den Endmetallgehalt der CBN-Masse und schafft mehr neben
einanderliegende Kristallflächen, die zur wirksamen Verbindung
durch die einfließende Metallschicht in geeigneter Weise an
geordnet sind.
Nach der Beendigung der oben genannten semi-isostatischen
Druckausübung wird einer der Kolben 23, 23 a zurückgezogen und
das konsolidierte semi-isostatische System 21 wird aus der
Buchse 22 a in ein Loch mit gleichem Durchmesser in einer
Graphitform 30 gepreßt, so daß das übertragene semi-isostatische
System 21 nunmehr innerhalb der Wand des Loches 31 zwischen
Graphitkolben 32, 32 a enthalten ist. Die Graphitform ist mit
einem Thermoelement 33 für die Anzeige der Temperatur ver
sehen, die auf das semi-isostatische System 21 ausgeübt wird.
Die Form 30 mit dem in ihr enthaltenen semi-isostatischen
System 21 wird in einem herkömmlichen Wärmedruckofen (nicht
gezeigt) eingeführt, und während die Kolben 32, 32 a einen
einachsigen Druck im Bereich zwischen 3,5 MPaA bis etwa
68 MPaA/cm2 (oder bis kurz unter die Grenze die Druckauf
nahmefähigkeit der Form 30) auf das System 21 ausüben, wird
seine Temperatur auf die kritische Benetzungstemperatur der
Legierung erhöht. Vorzugsweise hat die Legierung eine kritische
Benetzungstemperatur unter etwa 1300°C, um nicht die Zu
sammensetzung des Hartmetallkörpers 14 in drastischer
Weise zu ändern, indem zu viel Bindemetall (zum Beispiel
Kobalt) aus dem Hartmetallkörper in die Kristallmasse
13 ausgeschwitzt wird oder von der entgegengesetzten Fläche
des Hartmetallkörpers 14 verlorengeht.
Unter dieser kombinierten Anwendung von Wärme und Druck wird
ein Teil des erweichten Hartmetalls nach oben zwischen
die CBN-Kristalle an der Grenzfläche gedrückt und gleich
zeitig entsteht eine Infusion des geschmolzenen Legierungs
systems in die Masse 13 der CBN-Kristalle durch Kapillar
wirkung, wenn die interkristallinen Hohlräume genügend rein
und klein sind. Das Legierungssystem muß geringfügig mit
den CBN-Kristallen reagieren, mit denen es in Berührung ge
bracht wird. An der Grezfläche zwischen der Legierungs
konzentration und der CBN-Masse erzeugt diese Reaktion Boride
und/oder Nitride, die naturgemäß feuerfest sind, (hohe Schmelz
temperatur). Bei Beginn der Schmelzung bricht der ausgeübte
Druck die an der Grenzfläche vorhandene feuerfeste Schicht
auf, wodurch das Kapillardurchgangssystem für die geschmolzene
Legierung freigelegt wird, woraufhin die Infusion durch Kapil
larwirkung stattfinden kann, wenn die kritische Benetzungs
temperatur der Legierung erreicht worden ist. Versuche haben
gezeigt, daß die Infusion der CBN-Masse durch die Legierung
nur dann stattfindet, wenn auf das System 21 Druck ausgeübt
wird, die Legierungsmasse in geschmolzenen Zustand ge
bracht worden ist und die Erhitzung auf die kritische Benet
zungstemperatur stattfindet. Ferner sollte der Druck während
des Abkühlens des Systems aufrechterhalten werden, um die Ab
messungen des Verbundkörpers stabil zu halten.
Während dieses Schrittes ist es von besonderer Bedeutung,
daß die Stabilität der Abmessungen der Zelle 10 in dem semi-
isostatischen System 21 sowohl in der Form 20 als auch in
der Graphitform 30 hergestellt und aufrechterhalten worden
ist. Solange die konstanten Abmessungen der Masse in der
Schal 11 aufrechterhalten wird, ist diese Flüssigkeit nicht in
der Lage, zwischen der Masse 13 und der Schale 11 hindurch
zugehen und in nennenswertem Umfang zu entweichen, sondern
wird durch die Masse 13 der CBN-Kristalle gepreßt.
Bei der Erhitzung sollte die kritische Benetzungstemperatur
schnell erreicht werden und für etwa eine Minute aufrecht
erhalten werden. Die Aufrechterhaltung dieser Temperatur für
längere Zeiträume (zum Beispiel in der Größenordnung von
30 bis 40 Minuten) kann angewandt werden, um die Bildung von
Boriden und Nitriden in der mit Metall durchsetzten CBN-
Masse zu erhöhen.
Obwohl schließlich Wärme und Druck gleichzeitig auf das
System 21 ausgeübt werden müssen, kann es je nach der ver
wendeten Legierung von Vorteil sein, die Wärme vor der Aus
übung des Druckes zuzuführen oder vor Einleitung des Er
hitzungsvorganges schon Druck auszuüben.
Nach der Beendingung der gleichzeitigen Ausübung von Wärme
und Druck wird die Zelle 10 aus der Anlage hergeommen und
gereinigt. Der Verbundkörper 36, der aus einer Unterlage 14 a
aus gesintertem Karbid und einer direkt damit verbundenen
Schicht 13 a aus CBN (und durch Infusion darin enthaltener
Legierung) besteht, wird aus der Zelle 10 herausgenommen.
Das Legierungsmetall 12 braucht nicht eine vorgeformte Le
gierung zu sein, sondern kann aus gesonderten Scheiben (oder
einer Pulvermischung) der Metalle bestehen, die an Ort und
Stelle legiert werden sollen.
Die Legierung muß
eine Schmelztemperatur unter etwa 1500°C haben, sollte ferner
in der Lage sein, jeglichen dünnen B2O3-Glasfilm zu verringern,
mit dem die CBN-Kristalle beschichtet sein könnten, und sollte
ein begrenztes Reaktionsvermögen mit CBN haben.
Der Wärmeausdehnungskoeffizient der gewählten
Legierung sollte möglichst genau mit demjenigen des Hartmetalls
übereinstimmen,
um innere Spannungen so gering wie möglich zu halten,
die während der Herstellung in dem Verbundkörper 36 ent
stehen. Derartige Spannungen würden zum Bruch oder zur Schichten
trennung in dem Verbundkörper führen, der dadurch zu einem
nutzlosen Gebilde würde. Ferner darf die durch Infusion in
die CBN-Masse gelangte Legierung, die ein komplexes Metall-
Keramiksystem bildet, das (zusätzlich zu den Legierungsbe
standteilen) einiges Bor, Stickstoff und Sauerstoff enthält,
nicht brüchig sein. Brüchigkeit in dem Verbindungssystem
wird während Bearbeitungsversuchen ohne weiteres offensichtlich,
da Teilchen des CBN das Bestreben haben, aus dem Verbund
körper herauszubrechen. Dies ist nicht der Fall, wenn die durch
Infusion in die CBN-Masse gelangte Legierung richtig ausge
wählt ist.
Geeignet sind die folgenden Legierungen: NiAl
(80-90 Gewichtsprozent Ni); CoAl (weniger als 20 Gewichts
prozent Co); FeAl (weniger als 15 Gewichtsprozent Fe) und
NiCr(weniger als 25 Gewichtsprozent Cr).
Im Falle einer vorgeformten Legierung sollte die Menge der
Legierung zwischen etwa 30 und etwa 60 Vol.-% der CBN-Masse
betragen. Wenn kombinierte Metalle (vorzugsweise mehrere
Folienschichten) verwendet werden, sollte das Gesamtvolumen
wie oben sein, und die einzelnen Mengen von der gewünschten
Legierung abhängen, zum Beispiel 80 Ni 20 Al. Im wesentlichen
der gesamte Hohlraum (20 bis 30 Volumenprozent) der CBN-Masse
wird mit der durch Infusion in sie hineingelangende Legierung
angefüllt. Die Herstellung der erforderlichen Teilchengröße
für die CBN-Kristalle wird durch das Strahlmahlen größerer
CBN-Kristalle erleichtert. Die chemische Reinigung der CBN-
Kristalle kann durch Erwärmung (900°C, 1 Stunde) in Ammoniak
erzielt werden. Das Strahlmahlen der Kristalle ergibt Teil
chen mit größerer Festigkeit durch Ausscheidung von Kristall
schwächen. Die auf diese Weise gebildeten festen CBN-Kristalle
ergeben zusammen mit dem nicht brüchigen, sie umgebenden Pol
ster aus der durch Infusion in die CBN-Masse gelangten Legie
rung und durch die Verstärkung durch die Schicht aus Hartmetall
einen Verbundkörper mit sehr hoher
Stoßfestigkeit.
Siliciumnitridpulver (oder ein anderer fein verteilter
stabiler Stoff, der unter den Behandlungsbedingungen unge
sintert bleibt), kann an Stelle des hexagonalen Bornitrids
zur Erzeugung der semi- oder quasi-isostatischen Umgebung
für die Zelle 10 verwendet werden.
Für die einleitende semi-isostatische Druckausübung wurde ein
Druck im Bereich zwischen 137 MPa und 685 MPa/cm2 wegen der
begrenzten Festigkeit von einfachen Kolben-
Zylinderdruckapparaten angegeben. Dieser besondere Schritt
der Druckausübung ist jedoch nicht auf 685 MPa/cm2 begrenzt
und es können auch höhere Drücke innerhalb des meta-stabilen
Bereichs des kubischen Bornitrids verwendet werden.
CBN-Pulver wurde durch Strahlmahlen so behandelt, daß es ei
nen großen Bereich von Teilchengrößen zwischen weniger als 1 µm
bis 20 µm hatte. Vier einander abwechselnde Schichten von
0,15 mm dicken Aluminiumscheiben und 0,025 mm dicken Nickel
scheiben wurden im Boden einer Zirkoniumschale (Wanddicke
0,05 mm, innerer Durchmesser 8,89 mm) angebracht. Etwa 200
Milligramm des CBN-Pulvers wurden auf diese Metallmasse ge
bracht, und eine Scheibe aus Hartmetall (94 Gewichts
prozent WC, 6 Gewichtsprozent Co, 3,175 mm dick) wurde auf
das Pulver aufgesetzt, wodurch die Zirkoniumschale verschlossen
wurde. Die gesamte Anordnung wurde etwa eine Minute lang bei
mäßiger Amplitude mit einer Frequenz von etwa 360 Hertz
unter einem Druck von etwa 0,24 MPa/cm2 gerüttelt. Die Anordnung
wurde sodann mit hexagonalem Bornitridpulver (Fig. 3) um
geben und unter einem Druck von 240 MPa/cm2 kaltgepreßt.
Danach wurde die gepreßte Anordnung in eine Graphitform
(Fig. 4) übertragen und in einem Heißpreßofen auf 1250°C
erhitzt. Die Erhitzung wurde in einer Stickstoffumgebung nach
anfänglicher Evakuierung durchgeführt. Nachdem die kritische
Benetzungstemperatur von 1250°C 18 Minuten lang aufrechter
halten worden ist, wurde ein Druck von 51,5 MPa/cm2 auf die
Charge ausgeübt, und die Erhitzung wurde mit dem ausgeübten
Druck 2 Minuten lang fortgesetzt. Während des Abkühlens wurde
die Anordnung unter Druck gehalten. Der erhaltene Verbund
körper hatte eine 1,27 mm dicke Schicht aus untereinander ver
bundenen CBN-Kristallen, die mit der Fläche der Hartmetallscheibe
verbunden war. Ein Schneidwerkzeug (5,969 mm im Quadrat) wurde
aus dem Verbundkörper gebildet und bei einem Drehvorgang an
einer Nickel-Superlegierung verwendet. Nach 2
Minuten des Drehvorganges bei einer Schnittgeschwindigkeit
von 60,96 m/Minute wurde ein Flankenverschleiß von nur 0,2974 mm
gemessen.
Eine gegossene Legierungsscheibe (88 Gewichtsprozent Al,
12 Gewichtsprozent Ni) mit einer Dicke von 0,635 mm wurde
im Boden einer Molybdänschale (gleiche Abmessungen wie bei
der Schale in Beispiel 1) mit einer dünnen Zirkoniumaus
kleidung darin angebracht. Eine Schicht einer abgestuften
Mischung (120 Milligramm) von CBN-Pulver (65 Gewichtsprozent
0-2 µm Teilchengröße und 75 Gewichtsprozent 0-20 µm Teilchen
größe) wurde auf dem Metall angebracht. Eine Scheibe aus
Hartmetall (wie in Beispiel 1 beschrieben) wurde
dazu verwendet, das CBN-Pulver zu bedecken und die Metall
schale zu verschließen. Die Anordnung wurde gerüttelt, in
hexagonalem Bornitrid eingesetzt und wie in Beispiel 1 kalt
gepreßt. Die gepreßte Anordnung wurde unter Aufrechterhaltung
ihrer seitlichen Abmessungen in eine Graphitform gebracht
und in einer Stickstoffatmosphäre auf 1150°C erhitzt. Die
Anordnung wurde auf dieser kritischen Benetzungstemperatur
35 Minuten lang gehalten. Die Anordnung wurde während des
gesamten Erwärmungsvorganges und während der Abkühlung unter
einem Druck von 55 MPa/cm2 gehalten. Ein aus dem erhaltenen
Verbundkörper hergestelltes Werkzeug (5,969 mm im Quadrat)
wurde zur Bearbeitung einer Hartgußeisenlegierung (Rockwell-
Härte 68) bei einer Geschwindigkeit von 91,44 m/Minute mit
einer Schnittiefe von 0,0635 mm verwendet. Eine gesamte
Schneidzeit von 21 Minuten unter diesen schweren Bedingungen
ergab einen Flankenverschleiß von lediglich 0,45 mm.
Eine Metallegierungsscheibe (88 Gewichtsprozent Al, 12 Ge
wichtsprozent Ni) mit einer Dicke von 0,508 mm wurde im Boden
der gleichen Metallschalenanordnung angebracht, wie sie in
Beispiel 2 verwendet wurde. Eine Schicht (170 Milligramm)
einer abgestuften Mischung aus CBN-Pulver (78 Gewichtsprozent
mit mittlerer Teilchengröße 40 µm, 12 Gewichtsprozent mit
0-16 µm Teilchengröße und 10 Gewichtsprozent mit 0-2 µm
Teilchengröße) wurde über die Legierungsscheibe verteilt.
Eine Scheibe aus Hartmetall (wie im Beispiel 1 be
schrieben) wurde über dem CBN-Pulver angebracht, wodurch die
Metallschale verschlossen wurde. Die Anordnung wurde gerüttelt
und in hexagonalem Bornitrid wie in Beispiel 1 eingesetzt
und dann unter einem Druck von etwa 343 MPa/cm2 kaltge
preßt. Die kaltgepreßte Anordnung wurde dann wie in den
vorangehenden Beispielen in eine Graphitform übertragen und
für 40 Minuten auf 1250°C erwärmt. Ein Druck von etwa 68 MPa/cm2
wurde während des gesamten Erwärmungsvorganges und während der
Abkühlung auf der Anordnung aufrechterhalten. Ein aus dem
erhaltenen Verbundkörper gebildetes Werkzeug (5,969 mm im
Quadrat) wurde dazu verwendet, eine Hartgußeisenlegierung
bei einer Oberflächengeschwindigkeit von 60,96 m/Minute und
einer Schneidtiefe von 0,127 mm zu bearbeiten. Nach 4 Minuten
ergab sich ein Flankenverschleiß von 0,25 mm. Das Verbund
werkzeug wurde ferner dazu verwendet, eine Superlegierung
bei einer Oberflächengeschwindigkeit von 121,92 m/
Minute und einer Schnittiefe von 0,2032 mm zu schneiden.
Nach 1 Minute und 32 Sekunden des Schneidvorganges wurde
ein Flankenverschleiß von nur 0,33 mm festgestellt.
Eine 0,635 mm dicke Scheibe aus gegossener Legierung (90
Gewichtsprozent Al, 10 Gewichtsprozent Ni) wurde im Boden
einer Zirkoniumschale (0,05 mm dicke Wand, 14,27 mm Innen
durchmesser) angebracht. Eine Schicht (380 Milligramm) einer
Mischung von in ihrer Größe abgestuften CBN-Kristallen (73
Gewichtsprozent 5-7 µm; 9 Gewichtsprozent 2-3,5 µm und 18 Ge
wichtsprozent 0-2 µm) wurde über der Oberseite der Legierungs
scheibe verteilt. Eine Scheibe aus Hartmetall (94
Gewichtsprozent WC, 6 Gewichtsprozent Co, Dicke 3,42 mm)
wurde über dem CBN-Pulver angebracht und verschloß die
Metallschale. Die Anordnung wurde gerüttelt, in hexagonalem
Bornitrid eingesetzt und kaltgepreßt, wie in Beispiel 1.
Die gepreßte Anordnung wurde in eine Graphitform wie in
den vorhergehenden Beispielen übertragen, auf die kritische
Benetzungstemperatur (1250°C) erhitzt und auf dieser Tempe
ratur eine halbe Stunde lang gehalten. Ein Druck von etwa
68 MPa/cm2 wurde während dieses Erwärmens und während der
anschließenden Abkühlung aufrechterhalten. Ein Schneid
werkzeug (9,525 mm im Quadrat) wurde aus dem erhaltenen
Verbundkörper geformt und einem Bearbeitungsvorgang unter
worfen, der die außerordentlich wirksame Stoßfestigkeit
des Verbundkörpers beweist.
Das Werkzeug wurde für den
Entzunderungsvorgang auf einer Hartgußeisenlegierungswalze
verwendet. Die verwendete Schneidkante hielt über eine
halbe Stunde lang.
Claims (4)
1. Verfahren zum Herstellen eines kubisches Bornitrid
enthaltenden Verbundkörpers, bei dem innerhalb eines
Metallbehälters eine Lage aus kubischen Bornitridkristallen,
eine Lage aus einer Aluminium- oder Nickellegierung
vorgebildeter Form oder in Form von Legierungskomponenten
und eine Lage in Form eines Hartmetallkörpers angeordnet,
der Metallbehälter samt Inhalt unter Druck gesetzt und
aufgeheizt und schließlich unter Beibehaltung des Druckes
abgekühlt wird,
dadurch gekennzeichnet, daß
- a) die Aluminiumlegierung, die aus Aluminium und 80 bis 90% Nickel, bis zu 20% Cobalt oder bis zu 15% Eisen besteht, oder die Nickellegierung, die aus Nickel und bis zu 25% Chrom besteht, in einer auf das Volumen des kubischen Bornitrids bezogenen Menge von 30 bis 60 Vol.-% eingesetzt werden,
- b) der Metallbehälter samt Inhalt innerhalb eines Druckübertragungsmediums angeordnet wird, das aus einer Masse kleiner Teilchen besteht, die bei den nachstehend zur Anwendung gelangenden Druck- und Temperaturbedingungen nicht zusammensintern,
- c) auf dem Metallbehälter samt Inhalt mittels des Druckübertragungsmediums ein Druck im Bereich von 137-685 MPa ausgeübt wird,
- d) der Metallbehälter samt Inhalt für die Dauer von 1 bis 40 Minuten einem Druck im Bereich von 3,5-68 MPa und gleichzeitig einem Temperaturbereich ausgesetzt wird, der zwischen der kubischen Bornitridkristallen durch die Legierung erforderlichen kritischen Temperatur und 1500°C liegt,
- e) der Metallbehälter unter Aufrechterhaltung des isostatischen Druckes abgekühlt, und
- f) der gebildete Verbundkörper aus dem Metallbehälter entfernt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
beim Verfahrensschritt d) der Behälter zunächst unter
Druck gesetzt und dann erst aufgeheizt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
beim Verfahrensschritt d) der Behälter zunächst aufgeheizt
und dann erst unter Druck gesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
auf dem Boden eines auf einer Seite offenen Metallbehälters
die Aluminium- oder Nickellegierung, darüber das kubische
Bornitrid und zum Abschluß der offenen Seite des Metall
behälters der Hartmetallkörper angeordnet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US30280972A | 1972-11-01 | 1972-11-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2353324A1 DE2353324A1 (de) | 1974-05-09 |
DE2353324C2 true DE2353324C2 (de) | 1988-07-21 |
Family
ID=23169296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19732353324 Granted DE2353324A1 (de) | 1972-11-01 | 1973-10-24 | Verfahren zur herstellung einer schicht aus kubischem bornitrid, die direkt mit einer tragmasse mit hohem elastizitaetsmodul verbunden ist |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5759228B2 (de) |
BE (1) | BE806779A (de) |
CH (1) | CH590108A5 (de) |
DE (1) | DE2353324A1 (de) |
FR (1) | FR2204482B1 (de) |
GB (1) | GB1447794A (de) |
SE (1) | SE394107B (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL60042A (en) * | 1979-05-16 | 1983-05-15 | De Beers Ind Diamond | Abrasive bodies |
NL1016112C2 (nl) * | 2000-09-06 | 2002-03-07 | Tno | Lichaam van gradueel hardmetaal zoals stansgereedschap en werkwijze voor het produceren daarvan. |
US7524785B2 (en) | 2004-01-08 | 2009-04-28 | Sumitomo Electric Hardmetal Corp. | Cubic boron nitride sintered body |
JP2006347850A (ja) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 立方晶窒化硼素焼結体およびその製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL174715C (nl) * | 1971-07-01 | 1984-08-01 | Gen Electric | Werkwijze ter vervaardiging van een slijplichaam, alsmede snijgereedschap voorzien van een volgens deze werkwijze vervaardigd inzetstuk. |
JPS5243846A (en) * | 1975-10-03 | 1977-04-06 | Senichi Masuda | Device for electrostatic powder coating |
-
1973
- 1973-10-24 DE DE19732353324 patent/DE2353324A1/de active Granted
- 1973-10-25 GB GB4985473A patent/GB1447794A/en not_active Expired
- 1973-10-31 JP JP48122698A patent/JPS5759228B2/ja not_active Expired
- 1973-10-31 CH CH1535473A patent/CH590108A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-31 BE BE137286A patent/BE806779A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-31 FR FR7338913A patent/FR2204482B1/fr not_active Expired
- 1973-11-01 SE SE7314882A patent/SE394107B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1447794A (en) | 1976-09-02 |
SE394107B (sv) | 1977-06-06 |
FR2204482B1 (de) | 1977-08-12 |
BE806779A (fr) | 1974-02-15 |
JPS5759228B2 (de) | 1982-12-14 |
CH590108A5 (de) | 1977-07-29 |
DE2353324A1 (de) | 1974-05-09 |
FR2204482A1 (de) | 1974-05-24 |
JPS4997806A (de) | 1974-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2845792C2 (de) | ||
DE2167151C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines diamantbestückten Schneideinsatzes | |
DE69014263T2 (de) | Mehrschichtiger Schleifkörper. | |
DE69400547T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schleifkörpers | |
DE2845834C2 (de) | ||
DE3016971C2 (de) | ||
DE2265792C2 (de) | ||
DE3008765A1 (de) | Pressling fuer schleifzwecke und verfahren zu seiner herstellung | |
DE1771896A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallcarbidkoerpern | |
DE2919375C2 (de) | Anwendung eines Verfahrens zur Herstellung eines Schichtkörpers | |
DE2628285A1 (de) | Drahtziehmatrize | |
DE3875594T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines gegenstandes aus pulverfoermigem material durch isostatisches pressen. | |
DE2221875A1 (de) | Oberflaechengehaerteter und gesinterter karbid-formgegenstand | |
DE3214552C2 (de) | Verfahren zur Herstellung zäher, verschleißfester Formkörper | |
DE2360914C2 (de) | Binde-, Desoxydations- und Aufkohlungs-Mittel für die Herstellung von Vorformen aus Metallpulvern | |
DE3607037A1 (de) | Sinterkoerper hoher haerte und verfahren zu seiner herstellung | |
DE69028598T2 (de) | Schneideinsatz aus gesintertem Hartmetall | |
DE2353324C2 (de) | ||
DE2121969A1 (de) | Kohlenstoff- und metallhaltige Verbundartikel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3854388T2 (de) | Beschichtete polykristalline diamantkörper, produkte und ihre herstellung. | |
DE69204107T2 (de) | Mehrschichtiges Schleifwerkzeug mit Diamanten. | |
DE2845755C2 (de) | ||
DE2232225C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von kubischem Bornitrid | |
DE3843712C2 (de) | Titanborid-Keramikmaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE19845376A1 (de) | Hartmetall- oder Cermet-Körper |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8176 | Proceedings suspended because of application no: |
Ref document number: 2232227 Country of ref document: DE Format of ref document f/p: P |
|
8178 | Suspension cancelled | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: C22C 29/00 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SCHUELER, H., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 6000 FRANKFURT |
|
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: VOIGT, R., DIPL.-ING., PAT.-ANW., 6232 BAD SODEN |