DE2314562C3 - Bindemittel hohen Kalkgehalts - Google Patents
Bindemittel hohen KalkgehaltsInfo
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Description
Branntkalk Cao 10-60°,,
Tricalciumsilikat [(CaO)3SiO2] 30-80",,
Tricalciumaluminat [(CaO)3ALO3] .. 1—15°,,
2. Bindemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 1—5% Tetracalciumaluminatferrit
enthält.
3. Bindemittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es bis 6% S0:l in der Form
von Calciumsulfat und weniger als 10% Dicalciumsilikat [(CaO),SiO„] und unaebrannte Stoffe wie
CaCO3, MgCO3 und SiO2 enthält.
4. Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels nach einem der Ansprüche 1—3, dadurch gekennzeichnet,
daß ein mit CaCO3 stark angereichertes Rohmaterial hergestellt, auf eine vorgegebene
Korngröße gebrochen und gemahlen oder granuliert und dann nach einem bekannten Verfahren
trocken, halbtrocken oder naß bei einer Temperatur zwischen 1250 und 15OOCC gebrannt und der
dabei erhaltene Klinker gegebenenfalls unter Zugabe von Calciumsulfat in der Form von
Anhydrit oder Halbhydrat aufgemahlen wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohmaterial so weit gemahlen
wird, daß der Rückstand für eine Maschenweite von 100 μΐη zwischen 2 und 15%, vorzugsweise
10%, beträgt.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das gemahlene Material durch Siebe
mit Maschenweiten von 0,5—50 mm, insbesondere 1,25—20 mm, klassiert wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 4—6,
dadurch gekennzeichnet, daß der CaCO3-Gehalt
des Rohmaterials höher als 75% eingestellt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 4—7,
dadurch gekennzeichnet, daß der Klinker auf eine Feinheit zwischen 2000 und 6000 cm2/g nach
B 1 a i η e aufgemahlen wird.
9. Verwendung des Bindemittels nach einem der Ansprüche 1—3 zur Herstellung von Platten erhöhter
Tragfähigkeit und zur Befestigung von Schlammboden.
Die Erfindung betrifft eine neuartige, industriell herstellbare Stoffverbindung in Form eines Bindemittels
mit einem hohen Gehalt an Branntkalk, d. h. ungelöschtem Kalk der Formel CaO, sowie ein Verfahren
zur Herstellung eines derartigen Bindemittels und die Verwendung desselben zur Befestigung
schlammiger Böden oder ο ..· Herstellung von Platten
erhöhter Tragfähigkeit.
Bekanntlich weist ungelöschter Kalk ein sehr starkes chemisches Reaktionsvermögen auf, das beim
Transport und bei der Lagerhaltung besondere Vorsichtsmaßnahmen im Hinblick auf mögliche Feuchtig-
!.eitseinwirkung und die Entstehung von Kohiensäuregas
erforderlich macht. Bei der Verarbeitung müssen aufgrund der Aggressivität des Branntkalks
besondere und kostspielige Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um die mit dem Branntkalk in Berührung
kommenden Personen zu schützen.
Im Hinblick auf die zahlreichen Anwendungsmöglichkeiten
von Branntkalk wird bereits seit langem versucht, ein Bindemittel zu entwickeln, das einen
hohen Gehalt an Branntkalk aufweist und in dem dieser seine Eigenschaften beibehält, jedoch eine geringere
Gefährlichkeit bei der Verarbeitung zeigt.
Es ist offensichtlich, daß ein derartiger Stoff, welcher einerseits die Eigenschaften des Branntkalks
und andererseits beispielsweise die Eigenschaften hydraulischer Bindemittel im engeren Sinne aufweist,
für zahlreiche Verwendungszwecke wie z. B. die Verfestigung von Schlammböden und die Herstellung von
Platten erhöhter Tragfestigkeit von großem Interesse wäre.
Es ist bereits bekannt, Schlammböden mit Branntkalk zu behandeln, indem dieser in einer bestimmten
Menge auf den zu behandelnden Schlammboden aufgebracht, verteilt und in einer Tiefe von mehreren
10cm in diesen eingearbeitet wird. Dann wird der gelockerte Boden verdichtet. Der Branntkalk verändert
die geotcciinischen Eigenschaften des Schlammbodens,
indem er das Wasseroptimum gegenüber Verdichtung steigert und den Wassergehalt des behandelten
Bodens absenkt. Beide Wirkungen zusammen ge statten das Überfahren des Bodens mit Verdichtungsmaschinen zwecks Erzielung einer verfestigten Oberfläche.
Die auf diese Weise erhaltenen Tragfähigkeitswerte hängen jedoch in hohem Maße von dem Wassergehalt
des Bodens ab und sind sehr niedrig (in der Größenordnung des Werts 5 nach der CBR-Skala),
wenn der Wassergehalt nach Behandlung um 5 Punkte über dem Optimalwert liegt, d. h. in der Größenordnung
von 20—25% beträgt. Daher erfolgt in manchen Fällen eine Nachbehandlung mit hydraulischem
Zement, um die Tragfähigkeit zu verbessern. Diese zweifache Behandlung ist natürlich mit erhöhten
Kosten verbunden.
Weiterhin ist es bisher nicht gelungen, ein Bindemittel herzustellen, das mehr als 10 bis 15% Branntkalk
enthält, außer in aus mehreren unterschiedlichen Stoffen zusammengesetzten Gemischen.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, ein neuartiges, industriell herstellbares Bindemittel zu schaffen, das
einen hohen Gehalt an Branntkalk aufweist, jedoch nicht aus einem Gemisch unterschiedlicher Stoffe,
sondern aus einem Phasenaggregat besteht, in dem CaO eine Phase ist, und das insbesondere zur Verfestigung
von Schlammböden in einem einzigen Arbeitsgang geeignet ist.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur Herstellung eines derartigen
Bindemittels.
Das zur Lösung der gestellten Aufgabe vorgeschlagene Bindemittel hohen Kalkgehalts, das wasserfreie
Minerale in der Foini von Branntkalk und Tricalciumsalzen
wie Tricalciumaluminat und Tricalciumsilikat und gegebenenfalls Calciumsulfate in Form von
Gips, Halbhydrat oder Anhydrit enthält, ist erfin-
dungsgemäß gekennzeichnet durch die folcende. nach
der Formel von B ο g u c berechnete miiicralouische
Zusammensetzung unter Ausschluß der Sulfate?
Branntkalk CaO 10—60"
Tricalciumsilikat [(CaO)3SiOJ 30 KO"''
Tricalciumaluminat [(CaO)3ALO3] 1-15%
Entsprechend einer weiteren Ausgestaltuni der Erfindung kann das Bindemittel 1—5",, Tctracalciumaluminatferrit
und/oder bis 6"u SO, in der Form von Calciumsulfat und weniger als Hi % Dicalciumsilikat
[(CaO)2SiO2] und ungebrannte Stoffe wie z. B. CaCO3,
MgCO3 und SiO2 enthalten.
Das erfindungsgemäße Herstellungs\ erfahren besteht darin, daß ein mit CaCO3 angereichertes Rohmaterial
hergestellt, auf eine vorgegebene Korngroße gebrochen und gemahlen oder granuliert und dann
nach einem bekannten Verfahren trocken, halbtrocken oder naß bei einer Temperatur zwischen 1250 und
1500 C gebrannt und der dabei erhaltene Klinker gegebenenfalls unter Zugabe von Calciumsulfat in der
Form von Gips, Anhydrit oder Halbhydrat aufgemahlen wird.
Entsprechend dem erfindungsgemäßen Hcrstellungsverfahren
werden die Bestandteile CaO, (CaO)3SiO- und [(CaO)3Al2Oj] in einem einzigen Brennvorgang
des Rohmaterials bestimmter Zusammensetzung in einen Drehrohrofen erhalten, wobei zur Herstellung
der gesuchten Verbindungen kein Unterbrennen erforderlich ist, das zu größeren Anteilen an inerten oder
quasiinerlen Stoffen wie z. B. CaCO3, [(CaO)2SiO2]
führen könnte. Das Brennen erfoigt ausreichend stark, um die gewünschten Verbindungen zu erhalten, jedoch
ohne Überbrennen, um das Totbrennen des CaO zu vermeiden, welches ansonsten eine geringere Reaktionsfähigkeit
aufweisen würde. Das erfindungsgemäße Bindemittel kann gegebenenfalls Sulfate enthalten,
welche beim Brechen des gebrannten Klinkers in der Form von Gips, Anhydrit oder Halbhydrat zugesetzt
wefden.
Entsprechend einer weiteren Ausgestaltung des Verfahrens kann das Rohmaterial so weit gemahlen
werden, daß der Klassierungsrückstand für eine Maschenweite von 100 μηι zwischen 2 und 15'.'/, vorzugweise
10%, beträgt. Das gemahlene Material wird durch Siebe mit Maschenweiten von 0,5 bis 50 mm
und vorzugsweise 1,25 bis 20 mm klassiert.
Gemäß einer Ausführungsform des Verfahrens kann der Klinker auf eine Feinheit zwischen 2000 und
6000 cm2/g nach der Blaine-Skala aufgemahlen werden.
Vorzugsweise beträgt der CaCO3-Gehalt des Rohmaterials
über 75 %.
Das Bindemittel ist vielseitig verwendbar und zur Herstellung von Platten erhöhter Tragfähigkeit oder
zur Befestigung von Schlammböden geeignet.
Bei Verwendung der erfindungsgemäßen Bindemittel spielt die aktive Rolle bei der Veränderung der geo·
technischen Eigenschaften von Schlämmen ein Teil der im Bindemittel enthaltenen Minerale, welcher aus dem
Branntkalk (CaO) und gegebenenfalls Sulfaten besteht. Die hydraulische Bindemittelwirkung wird dabei
durch das Tricalciumsilikat [(CaO)3SiO2] und das Tricalciumaluminat
[(CaO)3Al2O3] im Bindemittel erzielt,
dessen Abbinden vermittels des Sulfats eingestellt werden kann.
Bei Behandlung von Schlammböden vermittels des erfinduneseernäßen Bindemittels wird dieses entweder
mil den üblichen Mitteln verteilt aufgebracht oder vermittels einfacherer Mittel in einem einzigen Arbeitsgang
auf tue zu behandelnde Fläche verteilt. Dabei
sind weniger Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, und die Verbrauchsmengen liegen unter den Mengen an
Branntkalk und Zement, weiche bei Verarbeitung auf bekannte Weise mit bekannten Mitteln erforderlich
sind. Der geotechnische Wirkungsgrad des erfindungsgemäßen Bindemittels gestattet das Einarbeiten und
Verdichten unter gleich guten Bedingungen wie bei Verarbeitung von Branntkalk, wobei die ausgezeichneten
hydraulischen Eigenschaften des Tricalciumsilikats und des Tricalciumaluminats bereits nach
wenigen Tagen eine Steigerung der Tragfähigkeit des Bodens bewirken.
Das Bindemittel und das Herstellungsverfahren nach der Erfindung werden im nachfolgenden anhand
mehrerer Aiisführungsbcispiele näher erläutert.
Die Herstellung des Rohmaterials erfolgte durch Vermischen von Kalkstein mit Mergel zu folgender
Zusammensetzung:
SiO.,
9,1%
Al2O3
Fe2O3
0,9%
CaO Brennverlust 46,6% 38,4%
Das Rohmaterial wurde in einer Kugelmühle auf e'iien Feinheitsgrad zerkleinert, der bei einer Maschenweite
von 100 am einen Rückstand von 10% ergab. Anschließend wurde das Rohmaterial unter Zugabe
von 10% Wasser auf einem Granulierteller granuliert.
Das Brennen erfolgte in einem für die Zementherstellung
üblichen Drehrohrofen mit einer Temperatur vcn etwa 140C C in der Brennzone. Die Dichte
des dabei erhaltenen gesinterten Granulats wurde im Korngrößf nbereich zwischen 5 und 10 mm gemessen
und ergab den Wert 102° g/i (der scheinbaren Dichte). Die nach der Formel von B ο g u e berechnete mineralogische
Zusammensetzung lieferte folgende Werte:
Tricalciumsiükat (C3S) 57 %
Dicalciumsilikat (C2S) 0,35 %
Tricalciumaluminat (C3A) 7,9 %
Tctracalciumaluminatferrit (C4AF) .... 5,3 %
Branntkalk (CaO) 29,6 %
Der Klinker wurde bis auf eine Feinheit von 4000 cm2/g nach der Blaine-Skala gebrochen und gemahlen.
Dieser Stoff wird im nachfolgenden als El bezeichnet.
Ein mergeliger Kalkstein, dessen gemessene Zusammensetzung nach Brennen bei 14üO°C nachstehend
angegeben ist, wurde gebrochen und gemahlen und durch Sieben im Bereich von 1,25 mm
und 20 mm klassiert. Zusammensetzung.
SiO2
18,2%
Al2O3
1,6%
1,6%
Fe2O3
0,75%
CaO
78,2 °/
Das zerkleinerte Material wurde unmittelbar in einen Drehrohrofen für die Zementherstellung eingeführt
und in diesem unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 gebrannt. Der dabei erhaltene Klinker
hatte bei Bestimmung nach der Formel von Eoguc
die folgende Zusammensetzung:
Tricalciunisilikat 62,1 %
Dicaluumsilikat 5.5",,
Tricalciumaluminat 3,0%
Tctracalciumaluminatferrit 2,3'!,,
Branntkalk (CaO) 26,üu„
Eine kalksteinreiche Bank aus einem Zementwerks-Steinbruch
wurde mit Wasser angesetzt und in einem
Brech- und Zerkleinerungswerk mit einem Durchsatz von 39 t/h zu einem Brei mit einer Dichte von 1720 g/l
und einem Wassergehalt von 33",, sowie mit einem Ausbreitungsfaktor von 91 aufbereitel. Der Ausbreitungsfaktor
ist eine Kenngroße nach der amerikanischen Prüfvorschrift ASTM C 124. Er wird durch
die Formel
20 D (cm) - d (cm) · 10Ü
definiert und ist ein dimensionsloscr Wert. In der Formel ist D die Ausbreitung des Betons und
<l der Durchmesser der Formbasis.
Die Korngrößenverteilung war wie folgt:
Rückstand bei 100 μηι 9,6 "/ο
Rückstand bei 200 um 4,7"/0
Rückstand bei 500 um l,O"/o
Kalksteingchalt 84,5 Vo.
Die Zusammensetzung nach Brennen bei 1400
wurde ermittelt zu:
wurde ermittelt zu:
14,3"°/o
Al1O.,
5,3"%
Fe4O1
2,7°/o
CaO
76 'Vo
MgO
11Vo
Durch Brennen bei 135O0C oder bei 1450" C
wurden Klinker erhalten, die gleiche mineralogische Zusammensetzung aufwiesen. Das wurde bestätigt
durch die Höhe der Linien (Banden) in RörUgcnbeugungsdiagrammen, welche mit Kupfer-Antikathode
angefertigt wurden und folgende Verglcichswcrtc erbrachten:
Brenntemperatur
135O'JC 1450C
Tricalciumsilikat (29,5 0O) 93 Λ 96 A
Tricalciumaluminat (33,1 Vo) 100 A 107 A
Aluminiumferrit (12Vo) — 7 A
CaO (37,4Vo) 273 A 280 A
Die Brenntemperatur von 1350° C reicht daher zur
Herstellung der gewünschten mineralogischen Verbindungen aus.
Es wurden Romatcrialien mit unterschiedlichem Kalksteincchalt aufbereitet:
SiO.
AIjO3 I:cäO:i CaO Hrcnn-
vcrlust
Beispiel 10,6 3,9 1,3 43.8 36,5
Beispiel 6,7 2,4 0,8 47.1>
39,1
Die Brenntemperatur betrug 1400 C.
Die dabei erhaltenen Klinker wiesen einen CaO-Cichalt (mineialngischr Verbindung) von jeweils 11
bzw. 39",, auf. Die Stolle wurden auf 400Ii cm-g
nach der Blaiiic-Skala aufgemahlcn und werden im
nachfolgenden als Ε4Λ und E4B bezeichnet.
Der in Beispiel 1 erhaltene Stoff E 1 wurde unter Zugabe von 4% Sulfaten in Form von Roh· oder
Naturgips, überbranntcm Anhydrit und Baugips wie foliit aufuemahlen:
Bezeichnung Sulfattyp
Zcrmalilungshcinheitsgrad
E | 5 A | Rohgips | 5000 |
E | 5 B | überbranntes Anhydrit | 4000 |
E | 5C | B.iugips | 4000 |
Der Stoff E 6 wurde w ic folgt hergestellt: Zusammensetzung
des Rohmaterials (gemessen an dem unter 1400 C gebrannten Klinker):
SiO,
13,95
Al2O3
4.55
Fe2O3
2,05
CaO
78,20
MgO
0,80
Diese Werte entsprachen folgenden Eigenschaften -
CaCO3 85,7%
C Brennverlust 38,4";,
Aluminatferritanteil 2,22
Silikatanteil 2,10
CaO-Übcrschuß 31 %
Das Rohmaterial wurde angesetzt und anschließend im Mahlwerk aufgemahlen. Es wurden 520 t breiiger
Masse in einer üurchsatzleistung von 44 t/h mit folgenden Eigenschaften aufbereitet:
Dichte 1770 g/l
Wassergehalt 30,1 %
Ausbreitungsfaktor 90
Feinheit:
Rückstand bei 0,1 mm 7,2 %
Rückstand bei 0,2 mm 2,8 %
Rückstand bei 0,5 mm 0,4%
Dieser Brei wurde in einen Ofen mit einer Leistungsfähigkeit von 120 t/24 h eingeführt, wobei die Brennparameter
(und insbesondere der Gasdurchsatz von 900 m3 /h) in der Weise gesteuert wurden, daß ein gut
gebrannter Klinker in Form von Granulat mit regelmäßigen Abmessungen erhalten wurde. Die Dichte
des erhaltenen Granulats lag im Korngrößenbereich von 5—10 mm zwischen 1200 und 1300 g/l. Der Ofenausstoß
lag damit bei 4,5 t/h.
Der Klinker wurde dann unter Zugabe von 3% Baugips auf eine Feinheit von 3500cm2/g nach der
Blaine-Skala aufgemahlcn. Dieser Stoff wird als E 6 A
bezeichnet.
Ein Teil des Klinkers wurde auf eine !"einheit von 3000 Cm2Zg nach BIa ine aufgemahlen, und dieser
Stoff wird als E 6 B bezeichnet.
Die nachfolgenden Beispiele 7 bis 12 waren nach Standardverfahren durchgeführte Laborversuche zur
7 8
Ermittlung der Befestigung von Schlammböden. Da- liehe Verbesserung der geotechnischen Eigenschaften
bei wurden ermittelt: des Bodens.
der Optimalwert nach Proctor, Beispiel 10
die Tragfähigkeit (nach der CBR-Skala) 4 Tage ,at r-i · ι · ι, ι ™r>
nach Verarbeitung. CBR ist eine Abkürzung von 5 ^? *urf der Tragfah.gkeitswcrl nach der <CBR-
»Californian Bearing Ratio« und ein dimensions- SkaIa, f"r Schlamm bestimmt, welcher m.t5% Binde-
loser Wert. Er stellt in Prozenten das Verhältnis mi"«J **τ Ausfuhrungen El E 4 A, E 4 B, E 5 A,
dar zwischen dem Druck, der in einem zu unter- E 5B>
,E u 5 C behände t worden war und einen ur-
suchenden Boden eine gegebene Eindringtiefe sprunglichen Wassergehalt (vor Behandlung) zwischen
erzeugt, und demjenigen Druck, der die gleiche 10 22 und 25% aufwies, welcher den höheren Werten
Eindringtiefe in einem Referenz- oder Bezugs- entspricht, die in schwierigen Fallen .m Gelände an-
u α ~ Z-,*,,n* zutreffen sind. Aus Beispiel 7 ist ersichtlich, daß dei
boden erzeugt. ._,. . . K . '
Tragfahigkeitswert eines Bodens von 23% Wasser-
Der zu diesen Versuchen verwendete Schlamm gehalt, der mit Branntkalk behandelt worden war,
stammte aus dem Gebiet von Roissy-en-France und 15 einen CBR-Wert von 6 ergab. Mit den erfindungshatte
folgende Eigenschaften: gemäßen Bindemitteln wurden die nachstehender
Plastizitäts-Grenzwert 24,5 Werte gemessen:
FHeßfähigkeits-Grenzwert 35,5
PlastizitätS-Index 11 st°ff Ursprünglicher Wasser- CBR-Wert
20 gehalt des Bodens 4 Tage nach
Sein Optimalwert nach Proctor betrug 13% (in % Wasser, bezogen Tränkung
Wasser. Sein Tragfähigkeitswert 4 Tage nach der auf trockenen Boden)
Tränkung (Einarbeitung) betrug bei Verdichtung mit
13 % Wasser 49 und bei Verdichtung mit 8 % Wasser 4. E4A 20,6 57
n . . . - 25 El 22,1 43
Beispie17 E4B 22,1 14
Der Schlamm wurde mit 5 % frisch hergestelltem ε 5 C 22 4 31
Branntkalk bearbeitet, der auf einen Feinheitsgrad '
von 10 500 cm2/g nach B 1 a i η e aufgemahlen war. t ->
A zz'^
Bei Vermischen von 150 g Branntkalk mit 600 g 30 E 5 B 23>6 38
Wasser mit einer Temperatur von 200C in einem E 5 B 24,7 37
Dewar-Gefäß bewirkte die exotherme Reaktion eine
Steigerung der Temperatur in 4 Minuten von 200C Die Tragfähigkeitswerte sind nach 4 Tagen auf
auf 55°C. Der Wasser-Optimalwert nach Behandlung grund des hydraulischen Abbindens sehr hoch, aucl
lag bei 17,8 %, d. h., die Verbesserung betrug 4,8 35 bei sehr hohem Wassergehalt des Bodens.
Punkte. Der Tragfahigkeitswert nach der CBR-Skala
Punkte. Der Tragfahigkeitswert nach der CBR-Skala
des Schlammbodens, der ursprünglich 23% Wasser- Beispiei
gehalt aufwies und mit 5% Branntkalk behandelt Die Messung des Tragfähigkeitswerts erfolgt nich
worden war, lag bei 6. nach dem üblichen Verfahren, d. h. 4 Tage nach dei
40 Tränkung, sondern in unterschiedlichen Zeitabständer
Beispiel 8 nacjj ^61. Behandlung. Der bei diesem Beispiel behan
Der Schlamm wurde mit 5% der Stoffe E 4 A, delte Schlamm hatte einen Wassergehalt von 23^
El, E 4 B behandelt, und dann wurde die Steigerung und war mit 5% des Stoffes E 5 C behandelt worden
des Wasseroptimalwerts nach Proctor gemessen: Es wurden folgende Werte gemessen:
45
E4A +1,2% Zeit nach Tragic +3,3% Tränkung fähigkeits-
Der Versuch zeigte die Veränderung der geotech- 50 ° 4
nischen Eigenschaften des Bodens, wobei zu beob- 2 Tage 16
achten war, daß dieser Effekt von dem in dem erfin- 4 Tage 31
dungsgemäßen Klinker enthaltenen Mineral CaO ab- 12 Tage 45
hängig ist. Beim Einarbeiten (Kneten) ist zu beobachten, daß sich die Mischung sehr gut verarbeiten 55 Der unmittelbar nach der Tränkung gemessen! jäßt ' Tragfähigkeitswert entspricht dem von reinem Brannt . -in kalk; er steigert sich jedoch sehr rasch und nimm Beispjel y sehr hohe Werte an.
nischen Eigenschaften des Bodens, wobei zu beob- 2 Tage 16
achten war, daß dieser Effekt von dem in dem erfin- 4 Tage 31
dungsgemäßen Klinker enthaltenen Mineral CaO ab- 12 Tage 45
hängig ist. Beim Einarbeiten (Kneten) ist zu beobachten, daß sich die Mischung sehr gut verarbeiten 55 Der unmittelbar nach der Tränkung gemessen! jäßt ' Tragfähigkeitswert entspricht dem von reinem Brannt . -in kalk; er steigert sich jedoch sehr rasch und nimm Beispjel y sehr hohe Werte an.
Derselbe Versuch wurde mit den Stoffen E 5 A und _ . . . ._
E5B ausgeführt. Im ersteren Falle wurde eine 60 v
Steigerung des Optimalwerts um +4,4 Punkte be- Der Schlamm wurde mit 5% des Stoffes E 6 be
obachtet. Im zweiten Falle zeigte der Verlauf der handelt. Der Optimalwert nach Proctor wurdi
Dichtekurve in Abhängigkeit von dem Wassergehalt um 16,5% verändert. Der Tragfahigkeitswert nacl
ein nahezu stetiges Verhalten, so daß sich kein Optimal- der CBR-Skala des Schlamms von 23 % Wassergehal
wert bestimmen ließ. Die Dichte liegt jedoch bis zu 65 wurde 4 Tage nach der Tränkung gemessen um
einem Wassergehalt von 18% in der Nähe des Maxi- ergab für den Stoff E 6 den Wert 35, und für dei
malwerts. Die beiden Ergebnisse zeigen eine beacht- Stoff E 6 B den Wert 31.
Claims (1)
1. Bindemittel hohen Kalkgehalts, das wasserfreie Minerale in der Form von Branntkalk und
Tricalciumsalzen wie Vricalciunialuminat und Tricalciumsilikat
und gegebenenfalls Calciumsulfate in Form von Gips, Halbhydrat oder Anhydrit enthält, gekennzeichnet durch die folgende,
nach der Formel von B υ g u e berechnete mineralogische Zusammensetzung, unter Ausschluß
der Sulfate:
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7217085 | 1972-05-12 | ||
FR7217085A FR2184223A5 (de) | 1972-05-12 | 1972-05-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2314562A1 DE2314562A1 (de) | 1973-11-22 |
DE2314562B2 DE2314562B2 (de) | 1976-09-30 |
DE2314562C3 true DE2314562C3 (de) | 1977-05-05 |
Family
ID=
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