DE231055C

DE231055C -

Info

Publication number: DE231055C
Application number: DENDAT231055D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

KLASSE 30 h. GRUPPE

Verfahren zur Herstellung eines Tuberkuloseheilmittels.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 23.JuIi 1909 ab.

Spezifische Tuberkulose-Immunsera, wie z. B. das nach dem Verfahren des Patents 223758 dargestellte Serum, enthalten Stoffe, welche in vitro eine unmittelbare Einwirkung auf Tuberkelbazillen und Präparate daraus erkennen lassen.

Da eine Behandlung . der Tuberkulose, auf dem Wege der Serumtherapie wegen der mit der dauernden Einverleibung artfremder Eiweißstoffe verbundenen Komplikationen wesentliche Nachteile in sich schließt, so hat es sich als wünschenswert erwiesen, die Immunstoffe aus dem Serum zu isolieren.

Es werden zu diesem Zwecke Tuberkelbazillen mit dem Serum in innige Berührung gebracht, wodurch eine Verankerung der Immunstoffe an die Leibessubstanzen der Tuberkelbazillen erfolgt.

Hierzu wird zunächst der Gehalt des zu extrahierenden Tuberkulose-Immunserums an den verschiedenen spezifischen Immunstoffen nach den bekannten Methoden festgestellt. Dabei findet besonders die Ermittlung des Agglutinationstiters Beachtung, und zwar derart, daß aus dem Ergebnis dieser Feststellung die Menge von Tuberkelbazillen möglichst genau berechnet wird, die von einer bestimmten Serummenge niedergeschlagen werden. Hierzu verfährt man vorteilhaft folgendermaßen:

ι g zerriebene Tuberkelbazillen werden mit 500,0 ecm physiologischer Kochsalzlösung zu einer Emulsion verarbeitet. In 1 ecm dieser Emulsion sind also 0,002 g Tuberkelbazillensubstanz enthalten. Nun werden eine Anzahl Reagensgläser mit je r ecm dieser : Emulsion und darauf mit fallenden Mengen ; des Tuberkulose-Immunserums beschickt. Es kann so die Menge des Immunserums ermit- ! telt werden, die gerade noch eine deutliche ^: Agglutination aller Tuberkelbazillensubstanz bewirkt. Werden z. B. 0,002 g dieser Substanz von 0,0025 ecm Serum, ein Vorgang, der einem Agglutinationstiter des Serums von ι: 800 entspricht, völlig agglutiniert, so werden zur Herstellung des Heilmittels entsprechende Mengen von Tuberkelbazillen und Tuberkulose-Immunserum, letzteres in einem geringen Überschuß, verwendet. In ähnlicher Weise wird der Gehalt des Tuberkulose-Immunserums an komplementbindender Substanz, Opsoninen oder Bakteriotropinen, festgestellt.

Durch diesen Vorversuch werden Anhaltspunkte dafür gewonnen, wieviel Serum und Tuberkelbazillen für die Mischungen zu verwenden sind.

Die auf Grund dieser Vorversuche zusammengestellten Mischungen von Immunserum und Tuberkelbazillen verbleiben 24 bis 48 Stunden lang im Brutschrank bei 37,5 ° C. Darauf erfolgt ihre Schüttelung mit Glasperlen im Schüttelapparat so lange, bis mikroskopisch keine intakten Tuberkelbazillen nachweisbar sind. Nachdem dieser Zustand erreicht ist, wird die Mischung scharf zentrifugiert, das abgeschiedene Serum abgehoben und die Bazillensubstanz in geeignetem Verhältnis mit glyzerinhaltiger, physiologischer Kochsalzlösung zu einer Emulsion verarbeitet.

Die so hergestellten Emulsionen werden zur Behandlung tuberkulöser Prozesse unmittelbar

verwendet. Es hat sich hierbei ergeben, daß
sie von Patienten sehr gut vertragen werden,
keine fieberhaften Reaktionen auslösen und
daß sie zur Heilung tuberkulöser Prozesse in
hervorragender Weise befähigt sind.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Herstellung eines Tuberkuloseheilmittels, dadurch gekennzeichnet,

daß man ein solches spezifisches Tuberkuloseserum, wie es z. B. nach dem Verfahren des Patents 223758 gewonnen wird, auf Tuberkelbazillen einwirken läßt, die so erhaltenen, entgifteten und mit spezifischen Schutzstoffen beladenen Tuberkelbazillen zerkleinert und nach Abtrennung des Serums auf Emulsionen verarbeitet.

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDtIUCKEREI.