DE229422C

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Publication number: DE229422C
Application number: DENDAT229422D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- JVl 229422 -KLASSE 22/. GRUPPE

Dr. HANS HOF und Dr. BRUNO RINCK in WANSLEBEN am See, Bez. Halle a. S.

bzw. bleioxydhaltigen Produkten.

Patentiert im Deutschen Reiche vom 22. Juni 1909 ab.

Es ist bekannt, daß konzentrierte Chlormagnesiumlauge — man verwendet als solche zweckmäßig die aus der Chlorkaliumfabrikation stammende Chlormagnesiumendlauge — ein beträchtliches Lösungsvermögen für Bleioxyd besitzt ; doch hat man bisher diese Tatsache noch nicht für die Herstellung von Bleiweiß nutzbar gemacht. Ein Kubikmeter Endlauge vom spez. Gew. 1,32 vermag in der Siedehitze unter fortwährendem Rühren etwa 50 kg Bleiglätte aufzunehmen. Die Lösung des Bleioxyds in der Chlormagnesiumlauge vollzieht sich nach folgendem Schema:

PbO + Mg Cl₂ + H₂O
=PbCl_t + Mg(OH)₂.

Das Bleichlorid gibt mit Chlormagnesium ein in der heißen Lauge lösliches Doppelsalz Pb Cl₂ - 2 Mg Cl₂. Das Magnesiumhydroxyd löst sich in der überschüssigen konzentrierten Chlormagnesiumlauge zu einem Magnesiumoxychlorid vom Typus Mg Cl₂ · 5 Mg O. Beim Verdünnen der Lauge mit Wasser wird das Bleimagnesium-Doppelsalz in Chlormagnesium und Bleichlorid gespalten, ebenso das Magnesiumoxychlorid in Chlormagnesium und Magnesiumhydroxyd. Bleichlorid fällt neben Magnesiumhydroxyd aus. Die unverdünnte Lauge scheidet beim Erkalten zunächst das Salz Pb Cl₂ · 2 Mg Cl₂ kristallinisch ab; bei längerem Stehen erstarrt die Reaktionsmasse unter weiterer Abscheidung von Magnesiumoxychlorid. Letzteres fällt quantitativ aus, was sich durch nunmehr eingetretene Neutralität des ursprünglich alkalisch reagierenden, verdünnten Filtrats zu erkennen gibt. Zur weiteren Verarbeitung auf basisches Bleikarbonat wird das scharf abgesaugte Gemenge des Doppelchlorids und Magnesiumoxychlorids mit Wasser behandelt. Während das Doppel- 4c salz hierbei völlig in seine Komponenten zerfällt, wird dem bereits zur Abscheidung gelangten Magnesiumoxychlorid nur ein Teil des Chlormagnesiums durch kaltes Wasser entzogen. Es empfiehlt sich, das in Lösung gegangene Magnesiumchlorid abzufiltrieren, den Rückstand in einer neuen Menge Wasser zu suspendieren und am Rührwerk unter Einleiten von Kohlensäure bei einer Temperatur von etwa 80 ° bis zur völligen Zersetzung des Oxychlorids weiter zu behandeln. Das hierbei sich zunächst bildende Magnesiumkarbonat setzt sich bei der herrschenden Temperatur mit dem Bleichlorid zu basischem Bleikarbonat und Chlormagnesium quantitativ um. Nach Wegwaschen des letzteren mit heißem Wasser bleibt ein rein weißes chlorfreies Produkt von hoher Deckkraft. Die ursprüngliche Mutterlauge kann von neuem zum Lösen benutzt werden. Etwaige Beimengungen von Kupfer- oder Eisenoxyd in dem zu verarbeitenden Bleimaterial wirken nicht störend, da diese Oxyde auf Chlormagnesiumlauge ohne Einwirkung bleiben.

Claims

Patent-Anspruch:
Verfahren zur Herstellung von basischem Bleikarbonat aus unreinem Bleioxyd bzw. bleioxydhaltigen Produkten, dadurch gekennzeichnet, daß diese Produkte zunächst mit siedender konzentrierter Chlormagnesiumlösung ausgelaugt werden, worauf das aus der abgekühlten Lösung nach Entfernung des Rückstandes auskristallisierende Salzgemisch von der Mutterlauge durch scharfes Absaugen o. dgl. befreit und nach eventueller Vorbehandlung mit Wasser und Abfiltration der dabei entstandenen Chlormagnesiumlösung in Wasser aufgeschlämmt und bei etwa 80^c C. so lange mit Kohlensäure behandelt wird, bis alles Blei in Form von basischem Bleikarbonat abgeschieden ist, das schließlich noch durch Auswaschen mit heißem Wasser von noch vorhandenen Verunreinigungen befreit werden kann.