DE2217789A1 - Strahlungsdetektor - Google Patents
StrahlungsdetektorInfo
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J47/00—Tubes for determining the presence, intensity, density or energy of radiation or particles
- H01J47/12—Neutron detector tubes, e.g. BF3 tubes
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Description
Die Erfindung betrifft Strahlungsdetektoren wie beispielsweise
Ionenkammern und wird hier beschrieben im Zusammenhang mit einer Kernspaltungskammer (fission chamber) zur
Verwendung in dem Kern eines Kernreaktors zur Feststellung und Messung des Neutronenflusses. Ein Detektorsystem zur
Verwendung im Kern und zur Messung und zur Überwachung des Neutronenflusses in einem Kern eines Kernreaktors wird beschrieben
in dem US-Patent 3 565 760.
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Spaltungskammern sind an sich bekannt und beispielsweise beschrieben
im US-Patent 3 043 954. Solche Kammern umfassen ein Paar von im Abstand angebrachten Elektroden, die untereinander
isoliert sind und bei denen spaltbares Material, beispielsweise Uran, dazwischen in einer mit ionisierbarem Gas gefüllten ·
Kammer enthalten ist. Die auftreffenden Neutronen induzieren
Kernspaltungen des Urans, und die sich ergebenden Spaltprodukte ionisieren das Gas proportional zur Amplitude des Neutronenflusses.
Eine an die Elektroden angelegte Gleichspannung wird zu einen aus^an^sseitigen Ütrom, welcher der Grösse
der Ionisation proportional ist.
Wenn die Amplitude der angelegten Spannung richtig ausgewählt
wird, werden praktisch alle entstehenden Ionenpaare gesammelt, und idealerweise ist der erhaltene ausgangsseitige Strom eine
lineare Funktion des auftreffenden Neutronenflusses. In der
Praxis ergeben sich verschiedene Probleme, welche dazu neigen, das Erreichen des erwünschten idealen, linearen Verhaltens
der Kammer zu erschweren. Eines dieser Probleme ist die Abwanderung von Gas zwischen dem aktiven Gasvolumen (dem Gas
zwischen den Elektroden) und dem inaktiven Gasvolumen in der Kammer, Dieses Problem ist besonders ernsthaft im Falle von
Kammern für die Verwendung im Innern eines Reaktorkerns. Erstens sind solche Kammern mit der Änderung der Leistungsabgabe
des Reaktors starken Temperaturänderungen unterworfen,
und zweitens müssen solche Kammern eine geringe Größetaabmessung
besitzen (In der Größenordnung von einem Durchmesser von etwa 6 mm), um die Menge des nicht aus Brennstoff bestehenden
Materials in dem Kern zu verringern und die Meßeinrichtung in die kleinen Räume einzufügen, welche im Kern zur Verfügung
stehen. Bei Kammern mit diesen geringen Abmessungen ergibt sich ein relativ großes inaktives Gasvolumen aus der
praktischen Notwendigkeit zur Schaffung von Maßnahmen (beispielsweise
eines Quetschrohrs) zur Evakuierung, Neufülluns und Abdichtung der Kammer. Es gibt auch noch andere inaktive
Gasvolumen in der Kammer, die jedoch gewöhnlich kleiner sind.
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Es ist eine Aufgabe der Erfindung, die Linearität des Ansprechverhalteris
einer Ionenkammer zu verbessern.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, die Gaswanderung
in einer Ionenkammer zu kompensieren.
Diese und andere Aufgaben werden gemäß einer ersten dargestellten Ausführungsform der Erfindung dadurch gelöst, daß die isolierte
innere Elektrode aus einem leichten Material, beispielsweise Titan, Zirkon oder ähnlichem hergestellt wird, um ihre
Masse zu verringern, und dadurch die Aufheizung derselben zu verringern. Alternativ hierzu kann die innere Elektrode aus einem
nichtleitenden Material geringer Dichte, beispielsweise Aluminiumoxid, mit einem leitenden Überzug gebildet werden.
In einer zweiten dargestellten Ausführungsform der Erfindung ist
die isolierte innere Elektrode aus einem abgedichteten Holilteil gebildet mit relativ dünnen Wänden, um dadurch seine Masse und
seine Aufheizung zu vermindern.
In einer dritten dargestellten Ausführungsform der Erfindung ist
die isolierte innere Elektrode aus einem nicht-abgeschlossenen Hohlteil gebildet und auf diese Weise wird ein inaktives Gasvolumen
im Innern der Elektrode vorgesehen, zusammen mit Mitteln, welche eine Gaswanderung aus diesem Volumen in das aktive Gasvolumen
zwischen den Elektroden und in die anderen inaktiven Gasvolumen in der Kammer gestatten. Wenn die Kammer beim Betrieb in
einem Reaktor erhitzt wird, wird das Gas in der Elektrode am heißesten werden. Daher vermindert die Abwanderung von Gas aus
dem Inneren der Elektrode die Verluste an Gasatomen aus dem Raum zwischen den Elektroden und verbessert dadurch die Linearität
des Detektors.
Eine ausführliche Erläuterung der Erfindung wird nachstehend
anhand von Ausführungsbeispielen im Zusammenhang mit den Abbild
un -·; on rr, e g eb en . v
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Fi<r. "' ist «in ο Goheriat isc'r1 Darst^llui1 ; 'ύητ 1 ί] >-\.ι', τ, vrnr
r:.'.\ i. er ::a'"'iöri^n oc
Fi"·. " ist ein« Langsschii ittdarstellung einer Ionenkammei' in
einer ersten Ausführungsform.
Fi;.2a gibt einen Längsschnitt einer anderen Ausführungsform
der innerer! Elektrode.
Fig. 3 zeigt eine scb^matische Darstellung einer Ion°nkannner
in dem Kern eines Ke rn real; to rs .
Fi-T. 4 veranschaulicht den aus ;;an;sseit i:von Strom der Ionenkammer
als Funktion des Neutronenflusses.
FijT. 5 z-eif5t die Verluste an aktiven Gasmolekülen von Kalt
nach Heiß als Funktion des Neutronenflusses.
Fig. 6 ^ibt einen Längsschnitt einer Imeukammer gemäß einer
zwe it en Ausf uhr un.^Sf orm.
Fig. 7 zeigt einen Längsschnitt einer Ionenkammer gemäfc einer
d ritt en Ausf Uli rungsf orm.
Fig. C ist eine schematische Darstellung der untereinander verbundenen
Gasvolumen der Ionenkammer nach Fig. 7.
Fig. 1 zeigt eine vereinfachte, schematische Darstellung einer
Ionenkammer "O (Ό, «lie in einer Strommeßschaltung vex'bunden
ist. Die Kammer ^O C) besteht aus einem geschlossenen zylindrischen
äußeren Gehäuse 1^, daß auch als eine äußere Elektrode
12 dient, welche durch einen Leiter 13 mit Masse verbunden ist
(dies kann der äußere Leiter eines Koaxialkabels sein). Im Inneren der Kammor 1O (1) ist in einem Abstand und isoliert zur
äußeren Elektrode eine innere Elektrode "· 4 enthalten, die durch
einen Leiter 1C über eine Stromanzeigeeini'ichtung oder ein Meßinstrument
"7 mit dem positiven Anschluß eines Netzteils 1;..
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- Ö
verbunden ist, dessen negativer Anschluß geerdet ist. Zwischen
der äußeren Elektrode 1S und der inneren Elektrode "'4 ist ein
Überzur: 1I aus Neutronen aktivJsrbarem Material gebildet, beispielsweise
aus einem spaltbaren Material wie Uran. Die Kammer 1O (1 ) wird evakuiert und "dann erneut gefüllt mit einem ionisierbaren
Gas 2c-1 beispielsweise Stickstoff, Argon, Helium oder
ein ähnliches Gas, und wird dann durch eine Abdichtung ?A aus
isolierendem Material verschlossen, beispielsweise aus Aluminiumoxid. Bei Anwesenheit eines Neutronenflusses erfolgen in
dem Material des Überzugs 1r* Spaltreaktionen mit einer Häufigkeit,
welche dem Neutronenfluß proportional ist. Die erhaltenen
Spaltfrahmente erzeugen eine Ionisation des Gases 20 proportional
zur Zahl der Spaltvorgänge. Die Kammer wird normalerweise
in dem Sattigungsbereich betrieben. Das heißt, die
Amplitude der Spannung; des Netzteils 18 wird so gewählt, daß
praktisch alle Ionenpaare von den Elektroden gesammelt werden. Demzufolge fließt ein Strom i in der Schaltung durch das Meßinstrument
1T, welcher proportional zu dem Grad der Ionisation
ist, und daher proportional zum Neutronenfluß. In einem Reaktor
ist ,jedoch der Leistungspegel proportional dem Neutronenfluß.
Daher fließt der Strom i durch das Meßinstrument "· 7 auch proportional
der örtlichen Leistungsdichte in dem Reaktorkern unmittelbar benachbart zur Kammer TO (1).
Eine erste Ausführungsform einer Ionenkammer 1n(2) gemäß der
Erfindung ist im Längsschnitt in Fig. 2 dargestellt. Die Kammer
1O (2) enthält eine rohrförmige äußere Hülle 31, einen Endstopfen
32 und eine Kabelschelle 33, wobei der Endstopfen 32 und die Kabelschelle 33 mit der Hülle 3t durch Schweißen,
Hartlöten und ähnliche Verfahren verbunden ist. Eine zylindrische äußere Elektrode 34 ist in einer Lage benachbart zur
äußerer; Hülle 3" gehaltert, und auf dieser Elektrode ist eine
,'Jchicht oder ein Überzu·'· 3G aus durch Neutronen aktivierbarem
Material gebildet. Im Abstand ist in der Kammer "-0 (2) ein Paar
ringförmiger Isolatoren 37 und 38 angeordnet, die beispielsweise
aus Aluminiumoxid bestehen. Diese Isolatoren 37, 3ί tra-'■■«n
eine abgestufte zylindrische innere Elektrode 3? O). Die
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Elektrode 3' (!) ist mit ^in'i :,?n -ν,'.Ίί. "., ν~>
versehen ;:ur Aufnahne
einer Verlängern;! ■ »in^s Mitt v'.l/'ii'!rs 4"' eines Koaxialkabels
A?,, v/obei der Leiter 4' pit der Elektrode 3-.. (i ) bei
eleltrisoh ν erb'.in den ist. Ein äuüerer Leitet* 44 des Koaxialltabds
4Γ, ist fest riit der Kabelschelle 33 verbinden. Zwischen ·
dem mitt Ie ve η und äußeren Leiter ist das Kabel 4P. !"it einer
in in era lisch en Isolierung 40 :;efüllt, beispielsweise i^iit Magnesiumoxid,
Aluminiumoxid, oder ähnlielieni Material. Die Kammer
und das Kabel 42 sind untereinander gasdicht abgedichtet durch
einen rinp förnii-en Isolator 35, an dem eine innere Hülse 40 p )
und eine äußere Hülse 40 (2) fest verbunden sind. Die Hülsen 4O (1) bzw. 40 (2) sind ihrerseits mit dera Mittelleiter 41 bzw.
mit der Kabelschelle 33 fest verbunden. Zur Evakuierung und anschließenden
Fülluii"; der Kammer mit einem ^eeipneten Gas ist
ein Quetschrohr 47 in einer Mittelbohrunr; des Endstopfens 312
abgedichtet ein;;ef ü ;t. Ein Isolierstopfen 4b ist im Inneren
der öffnung des Isolators 37 eingepaßt, um die Empfindlichkeit
der Kammer für GamrRSti'ahlen zu reduzieren.
Auf diese Weise liefert die Kammer T (r) ein aktives Gasvolumen
V1 zwischen der äußeren Elektrode 34 und der inneren Elektrode
39 C1) und ein relativ nr°ßes inal tives Gasvolumen im Inneren
des Abquetschrohres 47 und andere inaktive Gasvolurnen, wie beispielsweise
im Inneren der 'iffriun.; des ringförmigen Isolators
Diese inaktiven Gasvolumen sind als Gasvolumen V^ bezeichnet,
und so weit in dieser Beschreibung der Ausdruck inaktiVes Gasvolumen
auf das Volumen des Quetschrohres 47 aufwendet wird,
soll die Bezeichnung "Volumen V3" auch noch die anderen inaktiven
Gasvolumen umfassen.
Fif\". 3 zeip;t schematisch eine Ionenkammer ^C, die itii Kern eines
Kernreaktors zur Überwachung des N^utronenflusses angeordnet
ist. Wie an sich bekannt, umfaßt ein solcher Kern eine Vielzahl von im Abstand angebrachten Brennstoff anordnungen 4i:,
die jeweils eine Vielzahl von Elementen enthalten, welche spaltbares
Material beinhalten, beispielsweise U "35. In dem Kaum zwischen den Brennstoff anordnungen ist ein Schutzrohr 51 zur
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Aufnahme der Kammer Τ· eingesetzt. Mit Hilfe von nicht gezeigten
Einrichtungen wird ein Kühlmittel nach oben durch die Brennstoff
anordnun-en gepumpt, um diesen Y/ärme zu entziehen. Das Rohr
51 kann am Boden verschlossen oder, wie gezeigt, off en sein, um
einen an der Karnner 1T vorbeifließenden Kühlmittelstrom aufzu-
V'enn der Reaktor vom abgeschalteten Zustand auf den Leistungszustand
gebracht v/ird, erhöht sich der Neutronenfluß und der
Strom von der Ion*mkahirner wächst proportional hierzu an. Idealerweise
ist der Kammerstrom i eine lineare Funktion des Neutronenflusses
entsprechend der Kuive 52 der Fig. 4. Mit der Erhöhung
der Reaktorleistung wird jedoch die Ion°nkarnmer den verschiedensten
Aufheizeffekten ausgesetzt, unter denen die Erhitzung
im Inneren der Kammer durch GamaFtrahlung und Spaltungsprozesse vorherrschend sind. Die Erhitzungsgeschwindiekeit und
die i/ärmeübergangseigenschaften der verschiedenen Komponenten
der Kammer bewirken, daß in der Kammer Temperaturgi-adienten ausgebildet
werden. Insbesondere wird entsprechend Fig. 2 die innere
Elektrode 3l die heißeste Komponente sein, sowohl wegen ihrer Masse als auch wegen ihrer thermischen Isolierung· durch die
Isolatoren 37 und 38. Andererseits bleibt der Endstopfen 32 auf einer geringeren Temperatur wegen seiner Wärmeabgabe an die Umgebung.
Daher erreicht das Gas in dem aktiven Gasvolumen V1 eine
höhere Temperatur als das Gas in dem inaktiven Gasvolumen V„.
Die Volumen V1 und V3 sind durch Kriechwege um die Kammerkomponenten
herum vex'bunden, beispielsweise um den Isolator 37 herum.
Daher err ibt sich eine Änderung von Gasnol^külen von den aktiven
Volumen V1 zu dem kältere) Volumen V3, so daß der Druck im Inneren
der miteinander verbundenen Volumen ausgeglichen wird.
Dieser Gasverlust von dem aktiven Volumen V1 mit Erhöhung des
Neutronenflusses (derlLeistung) ist durch eine Kurve 53 ir Fip;. 5
dargestellt.
Da der Ausgangsstrom i der Kammer eine Funktion der Zahl von
Gasmolekülen in dem aktiven Volumen V^ ist, bewirkt ein Verlust
von Gas aus diesem aktiven Gasvolumen ein Abweichen der Kammer
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!;·/->:.ν- «Aä BAD ORIGINAL
von dem linearen Ansprechen gemäß Kurve 54 mit der Erhöhui: ^s
i,^ ist un -S)? eis im J einer hierdurch bewirkten Frhitzung der
Kammer.
Gemäß der erster; Ausführungsform der Erfindung nach Fig. 2 wird
die innere Elektrode 39 (1) anstelle des üblichen rostfreien Stahls aus einem Material geringerer Dichte gebildet, beispielsweise
aus Aluminium, Titan, Zirkon, Magnesium, Kohlenstoff oder
aus einem nicht-leitenden Material geringer Dichte mit einem
leitfähigen Überzug, beispielsweise Aluminiumoxid mit Aluminiummetallüberzug.
Hierdurch wird die Masse der Elektrode 3,* O)
verringert,mit dem Ergebnis, daß eine geringere Erhitzung der
Elektrode und daher eine ,geringere Erhitzung des benachbarten Gases in dem aktiven Gasvoluraen V- erfolgt. Mit der geringeren
Erhitzung des Gases im Volumen V1 besteht eine gerinpere Wanderung
vor, GaStnoleLülen aus diesem Volumen heraus und daher "ine
^erin""ie Abiveicimng der Kammer von dem linearen Ansprechverhalten
bei Erhöhung des Pegels des Neutronenflusses. In der Tabelle ■>
ist die Verminderung des aktiven Gasverlustes durch die Verwendung einer inneren Elektrode aus kompaktem Titan anstelle
einer vorbekannten inneren Elektrode aus rostfreiem Stahl veranschaulicht. Die Fig. 2a zeigt eine innere Elektrode 391 (1),
die aus einem nicht-leitenden Material gebildet ist,(beispielsweise
aus Oxiden, von Aluminium, Magnesium, Silizium oder ähnlichem Material) an der ein leitender Überzug 45 fest verbunden
ist.
Eine zweite Ausführungsform der Erfindung ist in Fig. 6 dargestellt.
Gemäß dieser Ausführungsform ist eine Ionenkammer 1.0 (3)
allgemein ähnlich der Kammer 1O (2) der Fig. 2. Die Ausnahme besteht
darin, daß die innere Elektrode aus einem rohrförmigen Segment oder einer Hülse 56 gebildet ist, die mit einem Paar
Endteilpn 5/ und 5* verbunden ist, um eine verschlossene hohle
innere Elektrode 3;: (2) zu bilden. Die verringerte Masse dieser hohlen Form einer Fielet rode 3;J (2) vermindert ihre Erhitzung
des aktiven Gases in dem Volumen V- und damit de" Gasverlust mit entsprechender Verbesserung der Linearität des Ansprechverhaltens
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der Kammer. Di? Verminderung des Verlustes an aktivem Gas durch
Jio Verwendung von abgedichteten hohlen Elektroden ist ebenfalls
in ifpr Tabelle ''■ dargestellt..
Eine c-ritte A usf üb run -^s form der Erfindung ist in Fig. "7 gezeigt.
In dieser Ausführungsform ist eine I nenkaramer 1r (4) allgemein
ähnlich der Kammer ''O (2) gemäß Fig. 2. Die Ausnahme besteht
darin, daß eine innere Elektrode 3 0 (3) aus einem rohrförmigen
Segment oder einer Hülse GO gebildet ist, die an einem Ende mit
einem Endteil G"1 verbunden und an ihrem anderen Ende durch einen
abgestuften zylindrischen Isolator 62 gehalten ist. Diese Anordnung
bildet ein zweites inaktives GasvolumenjV^ im Inneren der
inneren Elektrode 31J (3). Dieses Volumen ist zur Gaswanderung
mit den Gasvolumen V^ und V0 durch Kriechwege um den Isolator
62 herum verbunden. Alternativ können Gaskanäle 63 und 64 durch den Isolator 62 vorgesehen sein, um diese 'Wanderung zu begünstigen
.
Die Theorie der Arbeitsweise der Ausführungsform nach Fin;. 7 wird
nachstehend anhand der Fig. 2 erörtert, welche eine schematische Darstellung der untereinander verbundenen Gasvolumen V., , V0 und
V0 enthält. Das Volumen V0 soll dabei alle iiiai ti ν er. Gasvolumen
im Inneren der Kammer beinhalten, mit Ausnahme des inaktiven Gasvolumens V9 itn Inneren der Elektrode 39 (3). In dem kalten
Zustand (beispielsweise wenn sich die Kammer in einem stillgelegter
keaktor befinlet) ist das Gas in allen drei Volumina V-, f
Vp, V auf der gleichen Temperatur T(, und auf dem gleichen Druck
P . v/enn der Reaktor auf irgendeine vorgegebene Leistung gebx*acht
wird, erzeugen die Strahlun.^seffekte und andere Aufheizeffekte
eine Erhöhung in der Kammertemperatur und die Wärmeübergangs- ·
eigenschaften der verschiedenen Komponenten der Kammer bewirken Temperaturgradienteii, gemäß denen sich die Temperatur von T auf
T1.,, T1 o und T13 in den Volumina V1, V„ und V0 erhöht. Die Konstruktion
der dargestellten Ionenkammer ist dabei so ausgelegt, daß das inaktive Volumen V0 im Inneren der inneren Elektrode 3 9
(3) die. höchste Temperatur erreicht. Das aktive Volumen V1 zwischen
den Elektroden ist ein wenig kalter, das inaktive Volumen
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- ΛΟ -
Vo einschließlich des Volumens in dem Quetschrohr 47 ist am kältesten.
Das heißt, es besteht die Beziehung T1 „>
T. 1> T.,„ . Der
Gasdruck erhöht sich selbstverständlich mit/der Gastemperatur und erreicht einen Druck P1>P„ , da das gesamte Kammervolumen konstant
bleibt. Fs findet jedoch eine Wanderung von Gasmolekül^n
von den heißen zu der kälteren Volumen statt, so daß das Druckr^leichijewicht
aufrecht erhalten bleib't.
Es wurde gefunden, daß der Gasverlust aus dem aktiven Volumen V1
auf ein Minimum gebracht werden und daher die Linearität der Kammer aufrecht erhalten werden kann durch eine richtige Wahl
der Größe des Volumens V,-. bezüglich der Größe eier Volutnina V1
und Vo. Dadurch wird die ',/änderung von Gasmolekül4n aus dem
Volumen V1 kompensiert durch die Wanderun·; von Gasmolekülen aus
dem heißeren Volumen Vn und die resultierende Anzahl von Gasmolekiilen
in dem aktiven Volumen V1 bleibt praktisch konstant. Die Betrachtungen zur f;eeip;neten Wahl der relativen Größe dieser
Volumina werden nachstehend aufgeführt.
Wenn die Anzahl von Gasmolekülen in jedem Volumen mit N1, N r,
und No in dem kalten Zustand und mit N11, N1 ? und N13 in dem
erhitzten Zustand bezeichnet wird, dann ^iIt für den kalten Zustand
folgende Bedingung:
(1) P0 V1 - NüikT0' POV2 - W P0V3 - NC3kV
und in dem erhitzten Zustand eilt:
(o) P1V1 -N1JkT11, P1V2 = N12M12, P1V3 = N13KT13;
dabei bedeutet die Größe k die Boltzmann'sche Konstante.
Da die drei Volumina V1, V0 und Vq ein geschlossenes System bilden,
ist die Gesamtzahl von Gasn-oleküler in Inneren clr>v Kammer
konstant, und es ;Tilt daher:
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(3) Nc1 + Νορ + N03 = N11 + N12 + N13.
Die anteilmäßige Änderung der Zahl von Gasmolekülen in deiu akti
ven Volume« Vt zwischen dem kalten und dem erhitzen Zustand der
Kammer wird clurcl· das nachstehende Verhältnis ferc
Es ist erwünscht, dieses Verhältnis durch die Volumina und Temperaturen
auszudrücken, da diese Parameter bestimmbar sind. Man erhält daher aus den Gleichungen "<
und 2:
<5) ir- - ir- τ2- und ρ1 - w1 T
Ol C 11. O C3 O
Durch Einsetzen des Ausdrucks N13 aus der Gleichung (3) ergibt
s ic h: ■
(G) P1
oder aus der Gleichung (i ):
V1 V2NU N^2 Ti
1 / 1 9 _ 1 1 19,. 1Ii
■ — I 1 j. ' "l Λ — IJ. Λ \ ΙΟ
— - Vχ + vT ■+ ντ ύγζ - Tr-: ;
YZ+Vi νττ - irr /' τ~~
ebenso aus den Gleichungen (1 ) und (2):
N PVT N PVT-
(O) "-«7. _ Jl¥1 1O . 12 _ *-"ν2 1O
Tj UI
C3
ι-) V T~ UI TJ ' T—
C 3 1Ii ΧΌ3 0 3 1.2
Einsetzen der Gleichung (3) in (7) liefert:
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-4Z-
, V1 T13 Y2T13
"I
13 Y2T13 ν ν
VJ TT + J I + +
Die Korabination der Gleichung U und der Gleichung 5 zur Eliminierung
des Ausdrucks Ρ-,/Ρ- liefert:
C1C) . V Vo
2
1 + ^+
1 + ^+
. V2 T^1 V3
ι 12
13
Daher ]-ann das Verhältnis gemäß der Gleichung (4) durch die
Volumina un;T T^i-iv^ratur^n wie folfct ausgedrückt worden:
(11) Nc1 - N11
V 1 +
v2 T11 v3 T11
V T 12 1 13
Wenn daher diese Temperaturen und Volumina bekannt sind, kann die änderung der Zahl der Gasmoleküle in dem aktiven Volumen V1
bei Änderung der Erhitzung festgestellt werden, und damit die
Abweichung des Kammerverhaltens von der Linearität ermittelt werden. Die Volumina V1, V2 und V3 sind selbstverständlich wählbare
Parameter der Kammerkonstruktion. Die Temperaturen T^1,
T10 und T1O sind bestimmbar für eine gegebene Aufheizgeschwindigkeit
durch Versuche und durch eine Analyse des Wärmeflusses
für eine bestimmte Konstruktion der Ionenkammer.
Wie bereits erörtert, verliert in dem erhitzten Zustand eine
nicht-kompensierte Kammer (d.h. eine Kammer, die nicht ein angeschlossenes
Elektroden-Volumen V0 besitzt) Gas aus dem hnisseren
aktiven Volumen V1 an das kältere inaktive Volumen V3. nit
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entsprechender Verminderung eier Neutronenerapfindlichkeit (siehe
¥±r.. 4 und 5). In einer kompensierten Kammer gemäß der Erfindung; wird der Gasverlust aus dem aktiven Volumen V- durch einen
Gasgewinn oder Zuwachs von dem heißeren Elektroden-Volumen Vw
kompensiert, wobei das Ausmaß der Kompensation von den Größen
der Volumina und'Temperaturen abhängt.
Der Kompensationsvorgan?; wird verständlich durch eine Untersuchung
der Gleichung 1O. Aus dieser Gleichung ist ersichtlich,
daß eine exakte Kompensation ohne resultierenden Gasverlust des aktiven Volumens V1 unter folgender Bedingung erreicht wird:
(12)
Noi
In Volumina und Temperaturen kann diese Gleichung wie folgt ausgedrückt
werden:
(13) V2 V3 T11 - T13 T12
1 t 12 1Ii 3.3 .
Daher kann bei Kenntnis des inaktiven Volumens Vo und des aktiven
Volumens V1 und durch Bestimmung eines Satzes von Temperaturen
T11, T12, und T13 für eine bestimmte Geschwindigkeit der Karamererhitzung
(oder für einen bestimmten Pegel der Reaktorleistung) ein Elektroden-Volumen V? ausgewählt werden, das für diesen bestimmten
Temperatursatz zu einer exakten Kompensation des Gasverlustes vom Volumen V1 führt. Selbstverständlich ist die
Kompensation für andere Sätze von Tempereturwerten nicht exakt.
Jedoch kann bei Anwendung der Erfindung auf eine Ionenkammer zur
Verwendung in einem bestimmten Kernreaktor der Punkt für die exakte Kompensation so ausgewählt werden, daß er irgendeinem
gewünschten Leistungspegel des Reaktors entspricht.
Y/eiterhin wurde gefunden, daß der Grad der Kompensation in den
praktisch vorkommenden Bereichen relativ unempfindlieh bezüglich
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Änderungen der Reaktorleistun^ ist, da bei Änderung der Iteaktorleistun^
und damit der Erhitzung der Kammer die Änderung des
Gasverlustes vom aktiven Volumen begleitet ist durch eine entsprechende
Änderung in der Menpe des kompensierenden Gases von
dem Elektroden-Volumen Vn. Dadurch bleibt die Zahl der Gasmoleküle
in dem aktiven Volumen V- relativ konstant.
Der Grad der Kompensation D ist definiert als Quotient der Differenz
des Gasverlustes des aktiven Volumens zwischen dem nicl-tkompensierten
und dem kompensierten Zustand und wird daher durch die folgende Beziehun^ ^^
N -N M -N
η = ^QI nicht-kompensierf NQ1. ^kompensiert
O1 •'nicht-kompensiert
Der unkompensierte Zustand wird dann erhalten, wenn das heiße
Elektroden-Volumen Vn verschlossen wird, und nicht in Verbindung
mit V1 und V3 steht. Für diesen Zustand kann der Gasverlust aus
dem aktiven Volumen durch Einsetzen des Wertes V9 = O aus der
Gleichung C11) erhalten werden. Daher ergibt sich in Volumina
und Temperaturen ausgedrückt folgende Beziehung für den Grad
der Kompensation: ^
V T VT VT
-γ- I —τ—
D = —^ ί?-
V1
Die Tabelle 1 gibt einen Vergleich des Verlustes an aktivem Gas für eine vorbekannte Ionenkammer und für eine erfindunfjsgemäße
Ionenkammer für niedrige Zwischenwerte und hohe Pe^eI für den
Neutronenfluß und den Gammafluß. Mit Ausnahme der Mittelelektrode
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TAEELLE I
- lila -
ro ο co
ANODEN KONSTRUKTION
NIEDRIGE LEISTUNG Neutronenfluss 2,8xlO1:5nv
Gammafluss 1,22x10 R/std
WATEPIAL
SS
SS
SS
SS
SS
FORK
kompakt (vorbekannt) AD 3,58 mm
(0.141")
Hohl/ verschlossen ID 2,56 mm (O.101")
hohl,verschlossen ID 3,08 mm (0.121")
hohl, offen ID 2,56 mm (0.101")
hohl, offen ID 3,O8 mm (0,121")
Gasverlust vom aktiven Volumen
0,724
0,429 0,299
-0,007 Ό,Ο44
Grad der Kompensation
(50
101,6
114,7 MITTLERE LEISTUNG Neutronenfluss 1,5x10^ η
Gammafluss 6,52x10 R/ptd
Gasverlust
vom aktiven
Volumen
(50
vom aktiven
Volumen
(50
3,67
2,22
1,57
0,033
-0,196
Grad der Kompensation
(1)
98,5
112,5
HOHE LEISTUNG
14
Neutronenfluss 2,8x10 nv Gammafluss l,22xlO9R/Std.
Gasverlust vom aktiven
Volumen
6,47
4,01
2,86
0,178
-0,296
Grad der Kompensation
95,6
110,4
Form | NIEDRIGE ] | TABELLE I (Portsetzung) - l4b - | ,52x10 R/Std, | MITTLEPE LEISTUNG ^ | Grad der | r | HOHE LEISTUNG . | ,22xlO;7R/Std. | |
mm | LEISTUNG „_ | Grad der | Neutronenfluss 1,5x10 nv | Kompensa | r | Neutronenfluss 2,8x10 nv | Grad der | ||
ANODEN KONSTRUKTION | Neutronenfluss 2}8x,10x;m | Kompensa | Gammafluss l,22x!O9R/Std | tion | 1 | Gammafluss 1 | Kompensation | ||
kompakt | Gammafluss 6 | tion | Gasverlust | {%) | Gasverlust | ||||
AD 3,5^ mm | Gasverlust | (50 | vom aktiven | 0 | vorn aktiven | (*) | |||
(0,141") | vom aktiven | 0 | Volumen | Volumen | 0 | ||||
Material | hohl;ver | Volumen | (*) | (50 | |||||
schlossen | (%) | 2,45 | 0 | 4,40 ' | |||||
ID 2,56 mm | 0,473 ■ | 0 | 0 | ||||||
τι | (0.101") | ||||||||
hohl/ ver | 1,60 | 2,92 | |||||||
schlossen | 0 305 | 0 | |||||||
Ti | ID 3,06 mm | ^*-7 9 J v-^ J | 0 | 0 | |||||
(0.121") | |||||||||
hohl, offen | 1,22 | 2,25 | |||||||
ID 2j5^ mm | 0,231 | 95,0 | |||||||
Tl | (0.101") | 97,1 | 93,0 | ||||||
hohl, offen | |||||||||
ID 3,08 mm | 0,080 | 107,4 | 0,205 | ||||||
(0.121") | 0,009 | 109,1 | 105,9 | ||||||
Ti | |||||||||
- 0,091 | -0,133 | ||||||||
0,021 | AD = Auß< | ||||||||
Ti | ID = Inn« | ||||||||
ss = Ro si | mdurchmesse | ||||||||
Ti = Tits | mdurchmesse | ||||||||
ifreier Stal | |||||||||
in | |||||||||
wurden alle anderen Kammerkomponsnten und Abmessungen im wesentlichen
gleich belassen, so daß die Wäi"meleitfähigkeitseigenschaften
in ,jedem Falle die gleichen sind.
Die folgenden beispielhaften Werte werden zur Veranschaulichunp;
der Auslegung und Konstruktion einer Spaltkammer gemäß der Erfindung gegeben. Die Hülle 31, der Endstopfen 32, die Kabelschelle
33 und die äußere Elektrode 34 sind aus rostfreiem Stahl. Die Isolatoren 37, 38, 48 und 62 sind aus einem Keramikmaterial,
beispielsweise aus Aluminiumoxid. Die spaltbare Schicht 36 besteht
aus einem Uranoxidüberzug, der etwa 0,88 gr von auf 92%
angereichertem Uran besteht. Die Hauptabmessungen dieser beispielhaften Spaltkammer werden nachstehend angegeben.
Element
Äußere Hülle 3i Länge
Außendurchmesser Innendurchmesser
Äußere Elektrode 34 Länge
Außendurchmesser Innendurchmesser
Spaltbare Schicht Länge
Dicke
Innendurchmesser
Dicke
Innendurchmesser
Innere Elektrode 39 Länge
Außendurchmesser Aktives Volumen V Inaktives Volumen
Koaxialkabel 42
Außendurchmesser
Abmessung
7 cm (2,75") 5,ε mm (0,230") 4, C- mm (0,"1OO")
4,2 cm (1,65") 4,75 mm (0,1.87") 4 ram (0,157")
2,54 cm (1,00") 38, 2/um (0,03 5·10"3')
4 mm (0,157")
2,08 cm (1,17") 3,58 mm (0,141")
3
0,06 cm (0,06 cc.)
0,06 cm (0,06 cc.)
0,077 cm3 (0,077 cc.)
3,IS mm (0,125")
20984671067
Λ*
*· ♦€ -
In den Ausführungsformen der Erfindung mit hohler Innenelektrode
kann das inaktive Volumen V0 durch Änderung des Innendurchmessers
t",t
der Elektrode variiert v/erden. Für die Verwendung bei einem typischen
Leistuiir;sreal;tor mit r>O";eln für den Neutronenfluß in der
Größenordnung von ic ' nv für einen typischen Viert des Verhältnisses
V3 / V1 von i,2C lie;?;t das Verhältnis V9 / V1 für eine
wesentliche Kompensation des Gasverlustes im Bereich von 2 bis
In den vorstehenden Ausf ührunrrsbeispielen wurde die Erfindung
im Zusammenhang mit Ionenkammern des Kernspaltungstyps beschrieben.
Die erfindunpjso-emäße technische Lehre kann jedoch auf jede
Form einer Ionenkammer angewendet werden in irgendeiner Strahlungsumgebung,
in der Nicht-Linearität infolge von Gaswanderung ein Problem darstellt (beispielsweise eine mit Bor ausgekleidete
Kammer, eine Kammer des Brütertyps, einer Gammakammer).
209848/1067
BAD
Claims (8)
- PatentansprüeheStrahlungsdetektor, dadurch g e k e η η ζ e i c h n e t, daß er umfaßt: eine verschließbare Kammer (1C- (!*.) ), die ein ionisierbares Gas (20) enthält, ein-? rohrförmig erste Elektrode (12) (32) in der Kammer, eine im wesentlichen kompakte zylindrische Elektrode (14) (39) konzentrisch im Inneren der ersten Elektrode und im Abstand von derselben zur Bildung eines ersten Gasraumes (V-) zwischen diesen Elektroden, wobei die zweite Elektrode (14,39) aus einem leitenden Material aus der Gruppe Aluminium, Titan, Zirkon, Magnesium und Kohlenstoff besteht, eine Einrichtung (47) zur EVaIvUIeI1UnP:, Füllung und zum Verschließen der Kaituner, eine Einrichtung sur Bildung eines aweiten 3asraumes und einer Einrichtung für die Wanderung von Gas zwischen den Gasräumen.
- 2. Strahlungsdetektor ,nach Anspruch 1, dadurch ge-, k e η η ζ e i c h η e t, daß die zweite Elektrode aus einem isolierenden Material gebildet ist, mit eignem, leitfähigen Überzug auf ihrer der ersten Elektrode gegenüberliegenden äußeren Oberfläche.
- 3. Strahlungsdetektor, dadurch gekennzeichnet, daß er umfaßt: eine verschließbare Kammer OG), die ein ionisierbares Gas enthält, ein Paar von im Abstand angebrachten Elektroden (32, 3D) in der Kammer, welche einen aktiven Gasraum zwischen den Elektroden bilden, einen ersten inaktiven Gasraum (Vn) , der durch einen Hohlraum in einer der Elektroden gebildet ist, eine Einrichtung zur Evakuierung, Wiederfüllung und zum Verschließen der Kammer, welche einen zweiten inaktiven Gasraum (V^) bildet.
- 4. Strahlungsdetektor nach Anspruch 3, dadurch g ekennzeichnet, daßdsr erste inaktive Gasraum im Inneren einer der Elektroden verschlossen ist.209846/1067- 1*8 -
- 5. Strahlungsdetektor nach Anspruch 3, da d u r c h ge-, kennze ich net, daß er Einrichtungen zur Vianderung von Gas zwischen den Gasräumen enthält,
- 6. Strahlungsdetektor nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Volumen des ersten inaktiven Gasraumes zwischen dem 0,75 und 5,25-fachen des Volumens des aktiven Gasraumes trägt.
- 7. Strahlungsdetektor, dadurch gekennzeichnet, daß er umfaßt: eine verschließbare Kammer, welche ein ionisierbares Gas enthält, eine ex-ste rohrförmige Elektrode in dieser Kammer, eine konzentrische im Innreren der ersten Elektrode und in einem Abstand von dieser zur Bildung eines ersten Gasraumes zwischen den Elektroden angeordnete zweite Elektrode, wobei die zweite Elektrode mit einer relativ dünnen Wand ausgebildet und an jedem Ende zur Bildung eines abgeschlossenen Hohlraumes in ihrem Innern verschlossen ist, eine Einrichtung zur Evakuierung, Yfiederfüllung und zum Verschließen der Kammer, wobei diese Einrichtung einen zweiten Gasraum bildet und eine Einrichtung, welche eine !Wanderung von Gas zwischen den Gasräumen gestattet.
- 8. Gegen Gasverlust kompensierte Ionenkammer zur Erfassung des Neutronenflusses in einem Kernreaktor bei einem vorgegebenen Pegel, da durch gekennzeichnet, daß der Detektor umfaßt: eine verschließbare Kammer, welche ionisierbares Gas enthält, eine rohrförmige äußere Elektrode in der Kammer, eine im Abstand von der äußeren Elektrode zur Bildung eines aktiven Gasvolumens (V-) angebrachte rohrförmige innere Elektrode, welche auch noch ein inaktives Gasvolumen V2 im Innern dieser inneren Elektrode bildet, einen zusätzlichen Gasraum im Inneren der Kammer mit einem inaktiven Gasvolumen V„, eine Einrichtung, welche das Wandern von Gas zwischen den Gasvolumina gestattet, woboi die relativen Größen der Voluaina gemäß der nachstehenden Beziehung ausgewählt sind:209846/10-6 7VV T -T T2 = 3 11 1.3 12V VT -T Tι 1 12 Ii ?.3 ,wobei T11, T12 und T.,,,'die Temperatur bei diesem vorgegebenen Leistungspegel für das Gas in den Volumina V1 bzv/,
V1-I baw. Vo angeben.G. Strahlungsdetektor, dadurch gekennzeichnet, daß er umfaßt: eine verschließbare Kammer, welche
ein ionisierbares Gas enthält, eine rohrförmige äußere Elektrode in dieser Kammer, eine im Abstand von der äußeren Elektrode zur Bildung eines aktiven Gasvolumens zwischen den
Elektroden angebrachte rohrförmige innere Elektrode, welche noch ein erstes inaktives Gasvolumen (Vp) im Inneren dieser
inneren Elektrode bildet, einen zusätzlichen Gasraum im
Inneren der Kammer zur Bildung eines zweiten inaktiven Gasvolumens (Vq), eine Einrichtung, die das Wandern von Gas zwischen den Gasvolumina gestattet, wobei die Größe des ersten inaktiven Gasvolumens (Vr,) zwischen dem 0,75 und 5,25-fachen der Größe des aktiven Gasvolumens (V-) beträgt.209846/ 1 067Leerseite
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US13433971A | 1971-04-15 | 1971-04-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE2217789A1 true DE2217789A1 (de) | 1972-11-09 |
Family
ID=22462900
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country | Link |
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DE (1) | DE2217789A1 (de) |
FR (1) | FR2133798A1 (de) |
IT (1) | IT951241B (de) |
NL (1) | NL7204787A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3011960A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Commissariat Energie Atomique | Teilchennachweisgeraet und verfahren zu seiner herstellung |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2268353B1 (de) * | 1974-04-19 | 1977-10-14 | Commissariat Energie Atomique |
-
1972
- 1972-04-04 CA CA138,742A patent/CA959581A/en not_active Expired
- 1972-04-07 IT IT2290072A patent/IT951241B/it active
- 1972-04-10 NL NL7204787A patent/NL7204787A/xx unknown
- 1972-04-13 DE DE19722217789 patent/DE2217789A1/de active Pending
- 1972-04-14 FR FR7213327A patent/FR2133798A1/fr active Granted
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3011960A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Commissariat Energie Atomique | Teilchennachweisgeraet und verfahren zu seiner herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2133798A1 (en) | 1972-12-01 |
NL7204787A (de) | 1972-10-17 |
IT951241B (it) | 1973-06-30 |
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CA959581A (en) | 1974-12-17 |
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