DE2201595B2 - Verfahren und Einrichtung zur Ermitt lung von den Hochofenprozeß beschreiben den Zustandsgrößen - Google Patents
Verfahren und Einrichtung zur Ermitt lung von den Hochofenprozeß beschreiben den ZustandsgrößenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Einrichtung zur Ermittlung des Wertes mindestens
einer den Hochofenprozeß beschreibenden Zustandsgröße, insbesondere einer solchen Zustandsgröße, die
als Regelgröße zur Führung des Hochofenprozesses herangezogen wird.
Es ist bekannt, den Hochofenprozeß durch eine oder mehrere Zustandsgrößen, die sich aus dem laufenden
Prozeß en littein lassen, zu charakterisieren und sie zur Führung des Prozesses zu verwenden.
Diese Zustandsgrößen müssen zur genauen und insbesondere zur optimalen Führung des Hochofenprozesses
möglichst exakt ermittelt werden und, da sie eine Aussage über den aktuellen Zustand des Prozesses
enthalten sollen, fortlaufend errechnet werden und ständig greifbar sein.
Beim Hochofenprozeß, der bekanntlich einen chemischen Reaktionsprozeß mit unvollständiger Information
darstellt, ist eine fortlaufende und zuverlässige Ermittlung derjenigen Zustandsgrößen, die aus der
22Oi
Untersuchung der Möllerstoffe oder durch eine Anayse
des Roheisens gewonnen werden, nicht möglich. Eine fortlaufende Ermittlung ist bisher nur für solche
Zustandsgrößen üblich, die sich aus der Analyse des vom Hochofen abgegebenen Gichtgases und des züge-Führten
Heißwindes direkt errechnen lassen.
Es wird im allgemeinen angestrebt, als Zustandsgrößen zur Führung des Hochofenprozesses den
spezifischen Verbrauch von Kohlenstoff, Sauerstoff und Wärmeenergie anzugeben. Andere kennzeichnende
Zustandsgrößen können der Anteil des an der indirekten Reduktion der Eisenoxyde beteiligten Kohlenstoffs
oder bestimmte Zeitkonstanten des Prozeßverlaufs, wie der Verbleib des in den Hochofen eingebrachten
Kohlenstoffs, sein.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren und eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens anzugeben,
die es ermöglichen, die zur Führung eines Hochofenprozesses erforderlichen Zustandsgrößen mit
großer Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu ermitteln und auch während der Zeiträume zwischen den Abstichen
zuverlässige aktuelle Werte der Zustandsgrößen auszugeben.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemaß dadurch gelöst, daß der Wert der Zustandsgröße sowohl auf einem
vorwiegend deduktiven Wege über die meßtechnische Beobachtung der Ein- und Ausgangsgrößen des Hochofenprozesses,
als auch auf einem vorwiegend induktiven Wege durch Vorausberechnung aus Eingangsgrößen
des Hochofenprozesses auf Grund der theoretischen Kenntnis der chemisch-physikalischen Prozeßvorgänge
errechnet wird, daß die auf unterschiedlichen Wegen erhaltenen Werte der Zustandsgröße in Abhängigkeit
von weiteren Prozeßinformationen gewichtet werden und daß anschließend aus den beiden
Werten ein Mittelwert gebildet wird. Während bisher bekannte Verfahren zur Ermittlung der den
Hochofenprozeß beschreibenden Zustandsgrößen nur den deduktiven Weg verwenden, liefert die Vorausberechnung
auf Grund des mit der Erfindung gleichzeitig vorgeschlagenen induktiven Weges eine zusätzliche
Information, die bei der Errechnung des Wertes der Zustandsgrößen berücksichtigt wird und zu einer
erhöhten Genauigkeit und Zuverlässigkeit dieser aktuellen Größen beiträgt.
In vorteilhafter Weiterbildung des Verfahrens nach der Erfindung werden beim Überschreiten einer vorbestimmten
Differenz zwischen den auf unterschiedlichen Wegen ermittelten Werten der Zustandsgröße
über einen vorgegebenen Zeitraum Testgrößen abgefragt, die über die Funktionsfähigkeit der verwendeten
Meß- und Analyseeinrichtungen Aufschluß geben. Durch diese Weiterbildung ist es möglich, die zusätzliche
Information, die durch Berechnung der Zustandsgröße auf eine von dem deduktiven Weg weitgehend
unabhängige Weise erhalten wird, dazu zu benutzen, um beim Auftreten von Differenzen zwischen
den beiden Werten der Zustandsgröße auf einen Fehler bei der Ermittlung der Zustandsgröße
auf dem einen oder auf dem anderen Wege zu schlie- fo ßen. Darüber hinaus ermöglicht die zusätzlich erhaltene
Information Rückschlüsse auf den tatsächlichen Verlauf des Hochofenprozesses.
Um bei einen möglichen Ausfall von Teilen der zur Ermittlung der Zustandsgrößen auf dem einen oder (>-;
dem anderen Wege erforderlichen Einrichtungen einen Notbetrieb zu gewährleisten, bei dem die Prozeßfuhrung
dann vorwiegend durch die Daten des nicht gestörten Weges beeinflußt wird, ist gemäß einer
weiteren vorteilhaften Ausbildung des Verfahrens nach der Erfindung vorgesehen, daß bei Feststellung
eines Fehlers in der Funktionsfähigkeit einer Meß- und Analyseejnrichtung das Gewicht desjenigen Wertes
der Zustandsgröße, bei dessen Ermittlung ein Fehler festgestellt wurde, herabgesetzt und/oder ein den
Fehler anzeigendes Signal ausgegeben wird.
Eine ähnliche dem Prozeßverlauf angepaßte Änderung des Gewichts der Werte der Zustandsgrößen
wird dadurch erreicht, daß nach einer Veränderung des Sollwertes der Zustandsgröße das Gewicht des
auf deduktivem Wege ermittelten Wertes der Zustandsgröße vorübergehend um vorgegebene Beträge herabgesetzt
wird und/oder daß für die Ermittlung der Zustandsgrößen auf deduktivem Wege zusätzlich
Schätz- oder Erfahrungswerte für den Prozeßverlauf herangezogen werden. Hiennit ist zunächst eine Steuerung
des Hochofenprozesses so lange möglich, bis die Ausgangsdaten unter den veränderten Sollbedingungen
zur Verfugung s.t rhen und der Steuerungsvorgang mit fortschreitender Betriebszeit in einen
Regelungsvorgang überfuhrt wird. Die zusätzlich herangezogenen Erfahrungswerte können beispielsweise
mit Hilfe statistischer Methoden gewonnen worden sein.
Es ist vorteilhaft, für das erfindungsgemäße Verfahren bezogene Zustandsgrößen zu verwenden. Demgemäß
sieht die Erfindung vor, daß als Zustandsgrößen das Verhältnis der Menge des dem Möller insgesamt
entzogenen Sauerstoffs zur Menge des vergasten Kohlenstoffs und/oder das Verhältnis der Menge des dem
Möller durch indirekte Reduktion entzogenen Sauerstoffs zur Menge des vergasten Kohlenstoffs und/oder
das Verhältnis der im Hochofenprozeß verbleibenden Wärmemenge zur Menge des dem Erzmöller insgesamt
entzogenen Sauerstoffs ermittelt werden.
Zur Vereinfachung des Verfahrens ist es weiterhin vorteilhaft, daß die Zustandsgrößen unter Verwendung
der Werte der Gichtgaszusammensetzung errechnet werden, wobei die Werte der Gichtgaszusammensetzung
auf deduktivem Wege durch direkte Analyse des Gichtgases und auf induktivem Wege unter Verwendung
einer Bilanzierungsrechnung für die in den Hochofen eingebrachten Stoffe ermittelt werden, da
in diesem Fall zur Ermittlung der Zustandsgrößen aus den Ein- und Ausgangsgrößen des Prozesses bzw.
aus den Eingangsgrößen und der vorausberechneten Gichtgaszusammensetzung die Ermittlung der Zustandsgrößen
auf deduktivem und induktivem Wege mit demselben Teil der Datenverarbeitungsanlage
ohne Programmänderung durchgeführt werden kann.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens bestehen insbesondere darin, daß die den Hochofenprozeß
beschreibenden Zustandsgrößen mit erhöhter Sicherheit berechnet werden. Ein Fehler, der in einer
falsche.i Analyse bzw. in einer nicht einwandfrei funktionierenden Meß- und Analyseeinrichtung seine
Ursache hat, wird erkannt und kann in seinen Auswirkungen vermindert werden. Das gilt insbesondere
dann, wenn zusätzlich Einrichtungen zur gezielten Ermittlung der Fehlerursache vorgesehen sind. Stehen
beispielsweise nach Veränderungen im Hochofenbetrieb noch keine stationären Ausgangsgrößen des
Prozesses bei den veränderten Betriebsbedingungen zur Verfugung, so geht bei Verwendung der auf
deduktivem und induktivem Wege ermittelten Werte der Zustandsgrößen als Regelgrößen für den Hoch-
ofenprozeß die Regelung des Prozesses wegen des Ausfalls von auf deduktivem Wege ermittelten Werten
in eine Steuerung des Prozesses über. Eine Rückkehr zum Regelungsvorgang erfolgt bei weitgehend unveränderten
Eingangsdaten mit zunehmender Betriebszeit. Eine entsprechende Verlegung der Art der Führung
des Hochofenprozesses zum überwiegend gesteuerten oder zum überwiegend geregelten Prozeß
ergibt sic'i, je nach Art der Störung, beim Ausfall oder bei fehlerhafter Ermittlung von Meß- oder
Rechenwerten.
Daraus ergibt sich, daß bei einer Führung des Hochofenprozesses auf Grund von sowohl auf deduktivem
als auch auf induktivem Wege ermittelten und als Regelgrößen verwendeten Zustandsgrößen eine erhöhte
Betriebssicherheit der Anlage erreicht wird.
Eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung wird an Hand eines in der Zeichnung
dargestellten Ausführungsbeispiels beschrieben.
Es zeigt
F i g. 1 eine Blockdarstellung der Gesamteinrichtung zur Ermittlung von den Hochofenprozeß beschreibenden
Zustandsgrößen,
F i g. 2 eine Blockdarstellung der Recheneinrichtung zum Ausrechnen der noch nicht gewichteten und gemittelten
Werte der Zustandsgrößen,
F i g. 3 eine Blockdarstellung der Recheneinrichtung zur Berechnung der zeit- und systemabhängigen
Faktoren für die jeweils auf deduktivem und induktivem Wege zu ermittelnden Werte der Zustandsgrößen,
F i g. 4 eine Blockdarstellung der Recheneinrichtung zur Vorausberechnung der Gichtgaszusammensatzung
und
F i g. 5 eine Blockdarstellung der Bewertungs- und Mittelungseinrichtung für die jeweils auf deduktivem
und induktivem Wege ermittelten Werte der Zustandsgrößen.
In der nachfolgenden Beschreibung des Ausführungsbeispiels werden die folgenden, jeweils auf eine
Mengeneinheit (z. B. 1 kg) des erzeugten Roheisens bezogene Größen benutzt:
k · Cy, ■ ftw = Durch den Wind zugeführte Wärmemenge,
mit k = — , cn- = Spezi-
fische Wärme des Windes, η w = Temperatur
des Windes. Durch das Gichtgas abgeführte Wärmemenge, mit cc = Spezifische Wärme
des Gichtgases, &ti = Temperatur des Gichtgases.
Menge des Kohlenstoffs im Gichtstaub.
Menge des Kohlenstoffs im Koks. Menge des Kohlenstoffs im Heizöl. Menge des Wasserstoffs in der Verbrennungszone.
Anteil des Kohlenmonoxyds im Gichtgas. 60 v,
Anteil des Kohlendioxyds im Gichtgas.
Korrigierter Anteil des Kohlendi- c,
oxyds im Gichtgas, der die durch das Vorbandensein von Kalziumkarbonat
im Möller hervorgerufenen Anteile des Kohlendioxyds im Gichtgas berücksichtigt.
35
Ph1X, =
/7N1. c.
=
Ph2. if =
Ph2O. » =
Pn,. h· —
PFeO = PFc2O3 =
Pc. «κ =
PMn. RK =
Pp. R/; =
PSi1RK = rCaCOj =
'CaCO3. K+ öl. —
'H2.! = rO2,Nj. ΙΓ =
"C =
Vn- =
rC0. C = "CO2. C =
"H2. G = "N2. G =
"CO. IVr =
40
45
cG- &G =
50
"1C1OL
"1H21H
"1H21H
PCO.G
CO. FcO =
"CO. MnO —
"CO. P2O5 =
"CO1SiO2 =
55 "CO21CaCO3 =
"CO21FeO =
'CO21Fe2O3 =
'CO21MnO2 =
"O31, =
"O21FeO1S =
Anteil des Wasserstoffs im Gichtgas.
Anteil des Stickstoffs im Gichtgas.
Anteil des Wasserstoffs im Wind.
Anteil des Wassers im Wind.
Anteil des Stickstoffs im Wind.
Anteil des an der indirekten Reduktion beteiligten Wasserstoffs.
Anteil des Eisens vom FeO im Roheisen.
Anteil des Eisens vom Fe2O., im Roheisen.
Gewünschter Anteil des Kohlenstoffs im Roheisen.
Gewünschter Anteil des Mangans im Roheisen.
Gewünschter Anteil des Phosphors im Roheisen.
Gewünschter Anteil des Siliziums im Roheisen.
Verhältnis des verbrauchten Kalziumkarbonats zur erzeugten Rohcisennienge.
Verhältnis des Kohlenstoffs aus dem Kalziumkarbonal zum Kohlenstoff
in den Brennstoffen.
Koeffizient der indirekten Reduktion.
Koeffizient der indirekten Reduktion des Wasserstoffs.
Verhältnis des Sauerstoffs zum Stickstoff im feuchten Wind.
Gichtgasmenge.
Windmenge.
Menge des Kohlenmonoxyds im Gichtgas.
Menge des Kohlendioxyds im Gichtgas.
Menge des Wasserstoffs im Gichtgas. Menge des Stickstoffs im Gichtgas.
Menge des Kohlenmonoxyds in der Verbrennungszone.
Menge des Wasserstoffs in der Verbrennungszone.
Menge des Wasserstoffs in der Verbrennungszone.
Menge des während der direkten Reduktion des FeO entstandenen Kohlenmonoxyds.
Menge des während der direkten Reduktion des MnO entstandenen Kohlenmonoxyds.
Menge des während Reduktion des P2O5 Kohlenmonoxyds.
Menge des während Reduktion des SiO2 Kohlenmonoxyds.
Menge des während Reduktion des P2O5 Kohlenmonoxyds.
Menge des während Reduktion des SiO2 Kohlenmonoxyds.
Menge des aus dem CaCO3 entstandenen
Kohlendioxyds. Menge des während der indirekten Reduktion des FeO entstandenen Kohlendioxyds.
Menge des während der indirekten Reduktion des Fe2O, entstandenen
Kohlendioxydsy
Menge des während der indirekten Reduktion des MnO2 entstandenen
Kohlendioxyds.
Gesamtmenge des vom Eisenerz reduzierten Sauerstoffs.
Gesamtmenge des Sauerstoffs im FxO.
Gesamtmenge des Sauerstoffs im FxO.
der direkten entstandenen
der direkten entstandenen
Die in den Gleichungen enthaltenen Zahlenangaben stellen jeweils durch die chemischen Gegebenheiten
bedingte Umrechnungsfaktoren dar. Die Werte dieser Umrechnungsfaktoren sind in den betreffenden
Recheneinrichtungen durch entsprechend vorgegebene Konstanten berücksichtigt.
In F ι g. 1 stellt ein Block 1 den Hochofenprozeß
mit den Eingangsgrößen Brennstoffe 2, Möller 3, Wind 4 und den Ausgangsgrößen Gichtgas S, Roheisen
12 dar. Mit Meß- und Analyseeinrichtungen 20, 30, 40, 50 werden aus den Ein- und Ausgangsgrößen
die Brennstoffangaben 2t, 22, Möllerangaben 31, 32, Windangaben 41, 42, 43 und Gichtgasangaben
51, 52. 53, 54 ermittelt. Eine Recheneinrichtung 8 berechnet abwechselnd, und zwar in Abhängigkeit
von der Stellung einer Umschaltvorrichtung 9, die deduktiven Werte zlrf, z2d, z3d der Zustandsgrößen
2,, z2, Z3 aus den gemessenen Angaben 43, 53, 54
unter Zuhilfenahme der in einer Recheneinrichtung 6 errechneten Größen 63 (deduktiver Weg) und die
induktiven Werte z,f, z2(, z3; der Zustandsgrößen aus
den gemessenen Angaben 43, 53 und den in einer Recheneinrichtung 7 vorausberechneten Gichtgasangaben
71 sowie wiederum unter Zuhilfenahme der
in der Recheneinrichtung 6 errechneten Größen 63 (induktiver Weg). Die von der Recheneinrichtung 8
berechneten Werte zld, zu, zld, z2f, z3d, z3, werden dann
über die Umschaltvorrichtung 9 einer Bewertungs- und Mittelungseinrichtung 10 zugeführt, die schließlich
die endgültigen Werte der Zustandsgrößen ζ,, Z2, z3 ausgibt. Die Steuerung der Umschaltvorrichtung
9 durch einen Taktgeber 9a sowie die Beeinflussungder Bewertungs-und Mittelungseinrichtung 10
ίο durch eine Steuereinrichtung 11 werden später noch
erläutert.
In F i g. 2 sind Einzelheiten der in F i g. 1 gezeigten
Recheneinrichtung 8 zum Errechnen der deduktiven und induktiven Werte der Zustandsgrößen Z1 bis z3
is dargestellt. Die Berechnung dieser Werte erfolgt aus
den der Recheneinrichtung 8 zugeführten Größen 43 (tiw), 53 (0C), 63 (Ph2,, r Q2-N2,w, PcO21G1*") und
54 bzw. 71 (pco,,o> Pco.c Pn,.g) gemäß den nachfolgenden
Gleichungen.
zo Die Werte z1<f und z,f der Zustandsgröße z, werden
jeweils ermittelt als das Verhältnis der Menge des dem Möller insgesamt entzogenen Sauerstoffs zur
Menge des vergasten Kohlenstoffs nach der Formel
Z b7W 2 - PCO1. G + 0-5 (PCO21G
Zu DZW. Z1Iι —
Pco„G + Pco.g
Die Werte z2d und z2, der Zustandsgröße z2 werden jeweils ermittelt als das Verhältnis der Menge des dem
Möller durch indirekte Reduktion entzogenen Sauerstoffs zur Menge des vergasten Kohlenstoffs nach der Formel
PCO2.G
Die Werte z3d und z3( der Zustandsgröße z3 ergeben sich jeweils als das Verhältnis der im Hochofenprozeß
verbleibenden Wärmemenge zur Menge des dem Erzmöller insgesamt entzogenen Sauerstoffs nach der Formel
_ 18164 · ρ co,
z3d bzw. Z31- -
z3d bzw. Z31- -
+ 5535 · pco,G + 10
k-cwnw -
In F i g. 3 sind Einzelheiten der in F i g. 1 gezeigten Recheneinrichtung 6 zur Berechnung der zeit- und
systemabhängigen Faktoren γ,,γη,,,,γο,,ν,, »-,PcOj.c1»·"'
pH j für die jeweils auf deduktivem und induktivem
Wege zu ermittelnden Werte der Zustandsgrößen dargestellt. Die Berechnung dieser Faktoren erfolgt
aus den der Recheneinrichtung 6 zugeführten Größen 21 (^h2.*, mc, öl» "1CIc). 31 O-CaCO3)* 41 (Ρη,,ιτ, Ph&.w,
Pn2.w, Vw) und 51 (Pco^c, Pco,g<
Ph2,g> Pn2,g) nacn
folgenden Gleichungen:
45
PCO2-G1"1 =
_ Pco,,g + Pco.g
1 + rCaCO,. K + OL
mit
55
60
0,12
CK
Ph2..- =
~ Ph2.g
mit
(5 a)
+ Ph2.w ' vw
und
Vn =
Pn2,g
•Vw
(5 b)
0.5
+ Ph2.,-)
P CO21C"" + °'5 (Pco.g + Ph2. ■■) - »Ό,,N2. w "
^ 10
- 0,21 -(I -Ρη,ο.,τ) + 0,5
_ , ( pH)o.(c) + 0,5 Ph2O1W ., .
rO11N1, w ϊ— ■ 6 a)
u./y (I - phjO.»»')
(Die Faktoren 0,21 und 0,79 gelten für nicht mit Sauerstoff angereicherten Wind. Bei mit Sauerstoff angereichertem
Wind ändern sich diese Faktoren entsprechend.)
Pn3. w ' PH2^g. . v^ durch eine Bilanzierungsrechnung auf Grund der in
Pn2,ο ίο den Hochofen eingebrachten Stoffe. Als Eingangs-
rHj ( = 1 9Ö~Ji~s ■ (7) größen werden der Recheneinrichtung 7 die Größen
PH2 W ■ Vw + · mu „ 22 ("1H2.-' "1CoL, "»Ck). 32 (UcO21Fc2O1' "CO,. MnO2
2'υ1 ' "CO21CaCO3,, "O2. ,,"(J21FeO. g),42(pH ,y, ly), 52 (mCOv()
, π·· ^ . . T3. .... . . T7- . · (Psi.KE, ΡΜη,Λκ, Pp ÄE. Pc rf) sowie die in dei
In F ι g. 4 sind Einzelheiten der in F ι g. 1 gezeigten ,5 Recheneinrichtung 6 errechnetenGrößen 61 (r ) unc
Recheneinrichtung7 zur Vorausberechnung der Gicht- 62 (rH ,) zugeführt
gaszusammensetzung erläutert. Diese Vorausberech- Aus'den zugeführten Größen werden zunächst di<
nung der Gichtgaszusammensetzung bildet die wesent- im Gichtgas enthaltenen Mengen von Wasserstof
hche Grundlage zur Ermittlung der Werte der Zu- Ph Kohlendioxyd üCOi c, Kohlenmonoxyd rc0
<
standsgroßen auf induktivem Wege. Die Berechnung 20 und Stickstoff- c nacrTfolgenden Formeln berech
der Großen pCo2,c, Pco.g, Pn2,g und Ph2.g erfolgt net:
ÜH2. G = (1 - rH2, i) ' yH2, Ver
ß)
mit
^H2. ver nach Gleichung (5 a)
11CO2. G = ^CO2-Fe2O3, + yCO2,FeO + ^CO2-MnO2 + "COj.CaCO,. ~ rH2, i " υΗ2. Kcr (9)
mit
"CO2.FcO = 2-Γ,·· yOj,9 - UCO21Fe2O31 (9;,)
fCO. G = «co. FeO + "CO1SiO2 + »CO, MnO + "CO1P2O, + VCO. y„ - (ucO,MnQ, + "CO21Fe2O3 + "CO21FcO
mit
"CO1FeO = 2 ("O21FeO. g ~ ?i " "O2, g) + "CO2. Fc2O3 (l()a)
und
| "O2. FeO. 9 | 22,145 , | «CG. | 60,05 |
| 1117 FeO ~*~ P 1^03 ' | 12,01 | 61,98 | |
| ferner mit | 54,93 J | ||
| "CO1S1O2 | 44,82 | ||
| "CO. MnO | |||
| 22,415 | |||
| "CO, Ver | 5493 ΡΜη·«ε | ||
| 112,075 | |||
| mC.DR | 22,415 . | ||
| 1201 (mc.K + mCöL | mC,DR) | ||
| , 24<02 | PMn RE ■+ | ||
| Pc j<e ' 2806 PS'.ke ' | |||
(mc,DR = Menge des Kohlenstoffs, die für die direkte Reduktion und für die Lösung im Roheisen verbraucht wird.
υ N2, ο =: °<79 ' 1V-
Nach Summierung der ausgerechneten Mengenanteile gemäß der Formel
= yH2,o +
+ vCOiG + uN;,c (12)
werden die relativen Anteile der einzelnen Gase am Gichtgas nach den Formeln
Pco, G -
, G
V N2, G
(13)
(14)
(15)
(16)
errechnet und als Größen 71 über die Umschaltvorrichtung 9 der Recheneinrichtung 8 zugeführt. In
dem gewählten Ausführungsbeispiel wird die Größe pH G allerdings für die weitere Berechnung nicht
menr verwendet; sie kann jedoch als Kontrollgröße herangezogen werden.
Die in Fig. 1 gezeigte Umschaltvorrichtung 9 schaltet, gesteuert von einem Taktgeber 9a, den
Datenfluß in der Weise, daß der Recheneinrichtung 8 abwechselnd die gemessenen Werte 54 und die
berechneten Werte 71 als Gichtgaszusammensetzung zugeführt werden. Gleichzeitig werden die durch die
Recheneinrichtung 8 errechneten Werte der Zustandsgrößen, die je nach Stellung der Umschaltvorrichtung
9 abwechselnd auf deduktive und auf induktive Weise ermittelt worden sind, der Stellung der Umschaltvorrichtung
9 entsprechend als auf deduktivem Wege ermittelte Zustandsgrößen zu, z2d, z3d oder als
auf induktivem Wege ermittelte Zustandsgrößen zu, Z2,-, z3j der Bewertungs- und Mittelungseinrichtung 10
zugeführt.
In F i g. 5 sind Einzelheiten der Bewertungs- und Mittelungseinrichtung 10 sowie die Steuereinrichtung
11 dargestellt. Die auf deduktivem Wege ermittelten Werte zid, z2i, z3i und die auf induktivem Wege ermittelten
Werte zu, z2i, z3i werden den Teilen 101 und
102 der Einrichtung 10 zugeführt. Im Teil 101 werden
(11) jeweils zld mit zu, z2d mit z2i sowie z3i mit z3, ver
glichen. Stimmen der deduktive und der induktive ' Wert einer Zustandsgröße überein, so veranlaßt ein
Signal 103, daß diese Werf*, im Teil 102 jeweils mit dem gleichen Gewicht versehen und anschließend
gemittelt werden.
Stimmen dagegen der deduktive und der induktive Wert einer Zustandsgröße nicht überein, so wird beim
Auftreten einer einen vorgegebenen Betrag und eine
ίο vorgegebene Zeitdauer überschreitende Differenz ein
Signal 104 an die Steuereinrichtung 11 ausgegeben. Auf dieses Signal hin werden Testgrößen 23, 33,44,55
abgefragt, die über das ordnungsgemäße Funktionieren der Meß- und Analyseeinrichtunr;en 20,30,40 und
is 50 Aufschluß geben. Bei Feststellung einer Fehlfunktion
mindestens einer der Einrichtungen 20,30,40 oder 50 wird ein den Fehler anzeigendes Signal ausgegeben.
Tritt die festgestellte Fehlfunktion in der Gichtgasmeß- und -analyseeinrichtung 50 auf, wird gleichzeitig
das Gewicht der auf deduktivem Wege ermittelten Werte zld. z2d, z3d durch ein Signal 111 in
dem Teil 102 herabgesetzt. Im anderen Fall. d. h. beim Auftreten einer Fehlfunktion in einer oder
mehreren der Meß- und Analyseeinrichtungen 20, 30, 40 wird gleichzeitig mit dem Fehlersignal das
Gewicht der auf induktivem Wege ermittelten Werte ζ,,, Z2,, Z3, durch ein Signal 112 in dem Teil 102
herabgesetzt.
Die im erstgenannten Fall gleich und in den beiden letztgenannten Fällen unterschiedlich bewerteten deduktiven
und induktiven Werte werden anschließend im Teil 102 gemittelt. Die gemittelten Werte werden
dann als Istwerte der Zustandsgrößen z, bzw. z2
bzw. \ ausgegeben.
Die Steuereinrichtung 11 enthält außerdem eine —
nicht dargestellte -- zeitabhängige Steuerung, die bewirkt, daß nach einer Veränderung des für die
Regelung des Hochofens vorgegebenen Sollwertes einer Zustandsgröße das Gewicht der auf deduktivem
Wege ermittelten Werte zld, z2d, z3d, ebenfalls durch das
Signal 111, im Teil 102 vorübergehend herabgesetzt wird.
Wird nach Ausgabe des Signals 104, d. h. bei vorhandener Differenz zwischen deduktivem und induktivem
Wert einer Zustandsgröße, weder in der Einrichtung 50 noch in den Einrichtungen 2P 30 oder 40
eine Fehlfunktion festgestellt, so ist dies ein Zeichen dafür, daß der Hochofenprozeß selbst nicht ordnungsgemäß
verläuft. In einem solchen Fall muß über entsprechende Steuer- oder Regeleinrichtungen in den
Hochofenprozeß eingegriffen werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (10)
1. Verfahren zur Ermittlung des Wertes mindestens
einer den Hochofenprozeß beschreibenden Zustandsgröße, insbesondere einer Zustandsgröße,
die als Regelgröße zur Führung des Hochofenprozesses herangezogen wird, dadurch gekennzeichnet,
daß der Wert der Zustandsgröße sowohl auf einem vorwiegend deduktiven Wege über die meßtechnische Beobachtung der ι ο
Ein- und Ausgangsgrößen des Hochofenprozesses, als auch auf einem vorwiegend induktiven Wege
durch Vorausberechnung aus Eingangsgrößen des Hochofenprozesses aufgrund der theoretischen
Kenntnis der chemisch-physikalischen Prozeßvorgänge errechnet wird, daß die auf unterschiedlichen
Wegen erhaltenen Werte der Zustandsgröße in Abhängigkeit von weiteren Prozeßinformationen
gewichtet werden und daß anschließend aus den beiden Weiten ein Mittelwert gebildet
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß beim überschreiten einer vorbestimmten Differenz zwischen den auf unterschiedlichen
Wegen ermittelten Werten der Zustandegröße über einen vorgegebenen Zeitraum Testgrößen abgefragt werden, die über die Funktionsfähigkeit der verwendeten Meß- und Analyseeinrichtungen
Aufschluß geben.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß bsi Feststellung eines Fehlers in der
Funktionsfähigkeit einer Meß- und Analyseeinrichtung das Gewicht desjenigen Wertes der Zustandsgröße,
bei dessen Ermittlung ein Fehler festgestellt wurde, herabgesetzt und/oder ein den
Fehler anzeigendes Signal ausgegeben wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem die Zustandsgröße als Regelgröße zur Führung des
Hochofenprozesses herangezogen wird, dadurch gekennzeichnet, daß nach einer Veränderung des
Sollwertes der Zustandsgröße das Gewicht des auf deduktivem Wege ermittelten Wertes der Zustandsgröße
vorübergehend um vorgegebene Beträge herabgesetzt wird und/oder daß für die Ermittlung
der Zustandsgrößen auf deduktivem Wege zusatzlieh Schätz- oder Erfahrungswerte für den Prozeßverlauf herangezogen werden.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Zustandsgrößen
das Verhältnis (Z1) der Menge des dem Möller insgesamt entzogenen Sauerstoffs
zur Menge des vergasten Kohlenstoffs und/oder das Verhältnis (z2) der Menge des dem Möller
durch indirekte Reduktion entzogenen Sauerstoffs zur Menge des vergasten Kohlenstoffs und/oder
das Verhältnis (z3) der im Hochofenprozeß verbleibenden
Wärmemenge zur Menge des dem Erzmöller insgesamt entzogenen Sauerstoffs ermittelt
werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zustandsgrößen unter Verwendung der Werte der Gichtgaszusammensetzung errechnet werden, wobei die Werte der Gichtgaszusammensetzung
auf deduktivem Wege durch direkte Analyse des Gichtgases und auf induktivem Wege unter Verwendung einer Bilanzierungsrechnung
für die in den Hochofen eingebrachten Stoffe ermittelt werden.
7. Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Datenveraibtuuiigsanlage vorgesehen ist,
der über Meß- und Analyseeinrichtungen (20, 30,
40, 50) die Ein- und Ausgangsgrößen (2, 3, <i, 5)
des Hochofenprozesses zugeführt sind und die einen Rechner, welcher die Zusammenhänge zum
Errechnen der Zustandsgrößen auf deduktivem und auf induktivem Wege eingespeichert enthält,
sowie eine Bewertungs- und Mittelungseinrichtung (10) aufweist, welche die auf unterschiedlichen
Wegen errechneten Werte der Zustandsgrößen zunächst mit einem Gewicht versieht und dann
aus den beiden Werten einen Mittelwert bildet.
8. Einrichtung nach Anspruch 7 zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß eine zeitabhängige Vergleichseinrichtung für die auf deduktivem und induktivem
Wege ermittelten Werte jeweils derselben Zustandsgröße vorgesehen ist, die mit einer Auslösevorrichtung
zum Abfragen von über die Funktionsfähigkeit der verwendeten Meß- und Analyseeinrichtungen
Aufschluß gebende Testgrößen verbunden ist.
9. Einrichtung nach Anspruch 7 zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 6, dadurch
gekennzeichnet, daß eine Einrichtung (50) zur selbsttätigen Analyse der Gichtgaszusammensetzung
vorgesehen ist und der Rechner eine Recheneinrichtung (7) umfaßt, welche die Zusammenhänge
zur Vorausberechnung der Gichtgaszusammensetzung unter Verwendung der Eingangsgrößen
des Hochofenprozesses eingespeichert enthält.
10. Einrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Rechner eine Recheneinrichtung
(6) umfaßt, welche alle zeit- und systemabhängigen Faktoren (r,·, γη,,,-, To21N2, w, PcO2. σ*~>,
pH ,) für die auf deduktivem und induktivem Wege zu ermittelnden Werte 0er Zustandsgrößen
(z1; z2, Z3) laufend aus den Ein- und Ausgangsgrößen
des Hochofenprozesses berechnet.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19722201595 DE2201595B2 (de) | 1972-01-11 | 1972-01-11 | Verfahren und Einrichtung zur Ermitt lung von den Hochofenprozeß beschreiben den Zustandsgrößen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19722201595 DE2201595B2 (de) | 1972-01-11 | 1972-01-11 | Verfahren und Einrichtung zur Ermitt lung von den Hochofenprozeß beschreiben den Zustandsgrößen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2201595A1 DE2201595A1 (de) | 1973-08-02 |
| DE2201595B2 true DE2201595B2 (de) | 1973-12-20 |
Family
ID=5832948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19722201595 Pending DE2201595B2 (de) | 1972-01-11 | 1972-01-11 | Verfahren und Einrichtung zur Ermitt lung von den Hochofenprozeß beschreiben den Zustandsgrößen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2201595B2 (de) |
-
1972
- 1972-01-11 DE DE19722201595 patent/DE2201595B2/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2201595A1 (de) | 1973-08-02 |
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