DE2160043A1 - Stabiliser for pvc - contg a lead salt of a 8-20c alpha-hydroxy aliphatic acid - Google Patents

Stabiliser for pvc - contg a lead salt of a 8-20c alpha-hydroxy aliphatic acid

Info

Publication number
DE2160043A1
DE2160043A1 DE19712160043 DE2160043A DE2160043A1 DE 2160043 A1 DE2160043 A1 DE 2160043A1 DE 19712160043 DE19712160043 DE 19712160043 DE 2160043 A DE2160043 A DE 2160043A DE 2160043 A1 DE2160043 A1 DE 2160043A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
lead
lead salt
fatty acids
hydroxy fatty
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19712160043
Other languages
German (de)
Other versions
DE2160043B2 (en
Inventor
Hans Dr.; Schredl Nikolaus; Wien. P Friedmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BLEIBERGER BERGWERKS UNION AG
Original Assignee
BLEIBERGER BERGWERKS UNION AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BLEIBERGER BERGWERKS UNION AG filed Critical BLEIBERGER BERGWERKS UNION AG
Publication of DE2160043A1 publication Critical patent/DE2160043A1/en
Publication of DE2160043B2 publication Critical patent/DE2160043B2/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Thermal stabiliser for PVC resins contains a Pb-salt of alpha-hydroxy aliphatic acids having a chain length of 8-20C atoms, or a mixture of such salts. Pb-alpha-hydroxylaurate or Pb-alpha-hydroxycaprylate is suitable. An inorg. basic Pb-salt may also be present. The stabilisers have no tendency to discolouration, and combine long-lasting stabilising effect with lubricating action.

Description

Neue Stabilisatoren für Vinylchloridharzmassen und ihre Verwendung Die vorliegende Erfindung betrifft einen Stabilisator für Vinylchloridharzmassen mit einem Gehalt an Bleisalzen von Fettsäuren. Die Erfindung betrifft ferner stabilisierte Vinylchloridharzmassen, die unter Verwendung eines solc@en Stabilisators stabilisiert sind. Die Erfindung richtet sich weiterhin auf neue Salze des zweiwertigen Rleis und auf ihre Verwendung zum angegebenen Zweck.New stabilizers for vinyl chloride resin compositions and their use The present invention relates to a stabilizer for vinyl chloride resin compositions with a content of lead salts of fatty acids. The invention also relates to stabilized Vinyl chloride resin compositions which are stabilized using a solc @ en stabilizer are. The invention is also directed to new salts of the divalent route and their use for the stated purpose.

Zum Schutz von Polymerisaten und Copolymerisaten des Vinylchlorids gegen Zersetzung beim Erhitzen werden in großem Maßscabe Bleisalze als Stabilisatoren verwendet. Diese Stabilisatoren finden auf Grund ihres niedrigen Preis, ihrer guten Stabilisierwirkung und ihren meistetls guten elektrischen Eigenschaften bevorzugt Anwendung. Mehrbasische Bleisulfate, zweibasisches Bleiphosphit, zweibasisches Bieiphosphitsulfit als anorganische, und neutrales sowie zweibasisches Bleistearat als organische Bleisalze zählen zu den beliebtasten Stabilisatoren für Polyvinylchloridmassen. Da aber den anorganischen Bleistabilisatoren eine eigene Gleitwirkung fehlt, werden sie in der Kunststoffverarbeitung mit den schmierend wirkenden Bleistearaten oder anderen Gleitmitteln kombiniert, Die bekannten organischen Bleisalze, wie Bleistearat, weisen zwar eine Schmierwirkung auf, werden aber wegen ihrer im allgemeinen zu geringen Stabilisierungswirkung kaum für sich allein verwendet. Außerdem wird durch zweibasisches Bleistearat oft eine Verfärbung ins Gelbliche hervorgerufen, Es ist mit den bekannten Bleistabilisatoren ohne besondere Zusätze nicht möglich, gute Dauerstabilität, gute und beständige Anfangsfarbe sowie Transparenz der stabilisierten Polyvinylchlorid-Kunststoffmasse gleichzeitig zu erzielen, und zwar auch dann nicht, wenn sie miteinander kombiniert werden. Die anorganischen Bleistabilisatoren ergeben zwar eine gute Dauerstabilität und oft auch gute Anfælgsfarbe, aber infolge ihrer Pigmentwirkung keinerlei Transparenz. Die organischen Bleisalze hingegen ergeben zwar eine gewisse Transparenz und Gleitwirkung, jedoch keine gute Stabilität und Anfangsfarbe.For the protection of polymers and copolymers of vinyl chloride To prevent decomposition on heating, lead salts are used as stabilizers to a large extent used. These stabilizers are good because of their low price Stabilizing effect and its mostly good electrical properties are preferred Use. Polybasic lead sulfates, dibasic lead phosphite, dibasic bisphosphite sulfite as inorganic, and neutral as well as dibasic lead stearate as organic lead salts are among the most popular stabilizers for polyvinyl chloride compounds. But there the inorganic lead stabilizers their own No sliding effect, they are used in plastics processing with the lubricating lead stearates or other lubricants combined, The well-known organic lead salts, such as lead stearate, Although they have a lubricating effect, they are generally too weak because of them Stabilizing effect hardly used on its own. In addition, dibasic Lead tearate often caused a discoloration to yellowish, it is known with the Lead stabilizers are not possible without special additives, good long-term stability, good and stable initial color and transparency of the stabilized polyvinyl chloride plastic compound at the same time, even if they are combined with each other will. The inorganic lead stabilizers give good long-term stability and often also a good starting color, but due to their pigment effect no transparency at all. The organic lead salts, on the other hand, have a certain transparency and lubricity, however not good stability and initial color.

Ziel der Erfindung ist es, einen Bleistabilisator zu schaffen, der einfach aufgebaut ist und die Vorzüge der anorganischen und der organischen Bleistabilisatoren in einer einzigen Verbindung in sich vereinigt nämlich gute Dauerstabilität, Gleitwirkung, helle Anfangsfarbe und Beibehaltung derselben, sowie eine gewisse Transparenz. Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es, den anorganiscnen Bleistabilisatoren schmierend wirkende Zusatz-Bleistabilisatoren zur Seite zu stellen, die selbst eine starke EigenstabillsierwirkunQ und aufhellende Wirkung besitzen.The aim of the invention is to provide a lead stabilizer that has a simple structure and the advantages of inorganic and organic lead stabilizers combined in a single compound namely good long-term stability, sliding effect, light initial color and retention of the same, as well as a certain transparency. A Another object of the invention is to lubricate the inorganic lead stabilizer Acting additional lead stabilizers to set aside, which are themselves a strong one Have self-stabilizing and brightening effects.

Es wurde mln gefunden, daß neue Bleisalze derα-Hydroxyfettsäuren mit einer KetA;enlänge von 8 - 20 C-Atomen die vorstehend angeführten erwünschten Eigensekiaften erbrj ngen.It has been found that new lead salts of α-hydroxy fatty acids with a KetA; en length of 8-20 carbon atoms, the above-mentioned desired ones Surrender your own skia.

DemXernäß ist ein wichtiger Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Stabilisator für Vinylchloridharzmassen mit einem Gehalt an Blei salzen von Fettsäuren, welcher im wesentlichen dadurch charakterisiert ist, daß er ein Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mj.t einer Kettenlänge von 8 - 20 C-Atomen oder Gemische solcher Bleisalze enthält.This is an important object of the present invention a stabilizer for vinyl chloride resin compositions with a content of lead salts of Fatty acids, which is essentially characterized by the fact that it is a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8-20 carbon atoms or mixtures contains such lead salts.

Nach einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Stabilisators enthält dieser außer dem Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 -20 C-Atomen oder den Gemischen dieser Bleisalze ein anorganisches basisches Bleisalz, wobei vorzugsweise das Verhältnis von Bleisalz von oC-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 - 20 C-Atomen zu anorganischem Bleisalz 2 : 1 bis 1 : 8 beträgt.According to a particular embodiment of the stabilizer according to the invention this contains, in addition to the lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8-20 carbon atoms or mixtures of these lead salts is an inorganic basic Lead salt, preferably the ratio of lead salt to oC-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 - 20 carbon atoms to inorganic lead salt 2: 1 to 1 : 8 is.

Zur Stabilisierung von Harzmassen verwendet man die erfindungsgemäßen Stabilisatoren zweckmäßig in Mengen, die etwa 0,5 - 5,0 Gew.-Teilen organisches und gegebenenfalls anorganisches Bleisalz, bezogen auf 100 Gew.-Teile Harz (etwa 0,5 - 5 phr), entsprechen. Die Mindestmenge an Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 @ 20 C-Atomen, die bei der erfindungsgemäßen Stabilisierung von Harzmassen zugesetzt werden soll, beträgt 0,04 Gew.-% Bleisalz, bezogen auf die Harzmasse.The resin compositions according to the invention are used to stabilize resin compositions Stabilizers useful in amounts that are about 0.5-5.0 parts by weight of organic and optionally inorganic lead salt, based on 100 parts by weight of resin (approx 0.5 - 5 phr). The minimum amount of lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 @ 20 carbon atoms, which are used in the stabilization according to the invention of resin masses to be added is 0.04% by weight of lead salt, based on the resin mass.

Neben den neuen Bleisalzen der L-Hydroxyfettsäuren können in der stabilieierten Masse noch andere bekannte Stabilisatoren, wie Bleiseifen, Barium- und Cadmiumseifen, Kalziumstearat sowie andere verbesserte Zusätze enthalten sein.In addition to the new lead salts of L-hydroxy fatty acids, the stabilized Other well-known stabilizers, such as lead soaps, barium and cadmium soaps, Calcium stearate as well as other improved additives may be included.

In den erfindungsgemäßen Stabilisatorgemischen sollen mindestens etwa 4 bis 5 ew. - des Bleisalzes von α- Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 - 20 C-Atomen oder der Gemische solcher Bleisalze enthalten sein.In the stabilizer mixtures according to the invention, at least about 4 to 5 ew. - of the lead salt of α- Hydroxy fatty acids with a chain length of 8-20 carbon atoms or mixtures of such lead salts be.

Die neuen Bleisalze, die die erfindungsgemäßen Stabilisatoren ausmachen oder in Stabilisatormischungen gemäß der Erfindung enthalten si.,d, ergeben, für sich allein verwendet, eine außergewöhnlich starke Hitzestabilisierung und eine helle, beim ritzen lange anhaltende Farbe der stabilisierten Masse, und Gleitwirkung. Werden die neuen Bleisalze der oc-Hydroxyfettsäuren mit anderen bekannten Bleistabilisatoren kombiniert, beispielsweise, um letzteren eine Gleitwirkung zu verleihen, so ergibt die Kombination eine wesentlich bessere Stabilisierung als eine gleichartige Kombination auf Basis bekannter Bleistabilisatoren, die an Stelle eines Bleisalzes von α-Hydroxyfattsäuren ein solches einer gewöhnlichen, nicht durch eine Hydroxygruppe substituierte Fettsäure enthält.The new lead salts that make up the stabilizers according to the invention or contained in stabilizer mixtures according to the invention si., d, result for used alone, an exceptionally strong heat stabilization and a light, long-lasting color of the stabilized mass when scratched, and gliding effect. The new lead salts of the oc-hydroxy fatty acids with other known lead stabilizers combined, for example to give the latter a lubricating effect, so results the combination a much better stabilization than a similar combination based on known lead stabilizers, which replace a lead salt of α-hydroxy fatty acids that of an ordinary fatty acid not substituted by a hydroxy group contains.

Die in wer Tabelle angeführten Ergebnisse zeigen deutlich die überlegene Stabilität von Polyvinylchloridmassen, die Bleisalze von α-Hydroxyfettsäuren enthalten, gegerüber Massen, die in gleicher Dosierung bekannte Bleistabilisatoren enthalten. Zur besseren Veranschaulichung der Vergleiche ist der Bleigehalt des Stabilisierungssystems angegeben.The results listed in the table clearly show the superior Stability of polyvinyl chloride compounds, the lead salts of α-hydroxy fatty acids Contain, compared to masses, the lead stabilizers known in the same dosage contain. To better illustrate the comparisons, the lead content of the Stabilization system specified.

Die neuen Bleisalze der α-Hydroxyfettsäuren sind weiße Pulver, deren Herstellung nach bekannten Methoden erfolgen kann. Es können dabei neutrale oder basische Bleisalze der geschilderten Art hergestellt werden. Beispielsweise kamllnan eine wässrige Lösung oder Suspension ein@@ α-Hydroxyfettsäure mit Blei (II) oxid (Pbo) in Gegenwart einer kleinen Menge Essigsäure umsetzen, oder man kann ein wasserlösliches Alkalisalz einer α-Hydroxyfettsäure mit einen - gegebenenfalls basischen - Bleisalz, gewünschtenfalls in Gegenwart einer entsprechenden Menge Alkalihydroxid, zur Umsetzung bringen.The new lead salts of α-hydroxy fatty acids are white powders, whose production can be carried out by known methods. It can be neutral or basic lead salts of the type described are produced. For example An aqueous solution or suspension contains an α-hydroxy fatty acid React lead (II) oxide (Pbo) in the presence of a small amount of acetic acid, or one can use a water-soluble alkali salt of an α-hydroxy fatty acid with an - optionally basic - lead salt, if desired in the presence of a corresponding amount of alkali metal hydroxide to react.

A.) 1Z,4 g Blei(lI)oxid werden mit 150 ml Wasser und 0,2 g Essigsäure aufgeschlämmt und dann mit einer Suspension von 13 g α-Hydroxylaurinsäure in 100 ml Wasser, des 0,2 g NatriumhydroXid enthält, versetzt. Die Mischung wird auf 70-bis 80°C erwärmt und 1 Stunde lang gerührt. Man erhält eine voluminöse weiße Fällung von einbasischem Bleisalz (CH3-(CH2)9-CHOH-COO)2Pb.A.) 1Z, 4 g of lead (lI) oxide are mixed with 150 ml of water and 0.2 g of acetic acid slurried and then with a suspension of 13 g of α-hydroxylauric acid in 100 ml of water containing 0.2 g of sodium hydroxide added. The mix will heated to 70-80 ° C and stirred for 1 hour. A voluminous white color is obtained Precipitation of monobasic lead salt (CH3- (CH2) 9-CHOH-COO) 2Pb.

PbO, die abfiltriert und bei 110°C getrocknet wird. PbO, which is filtered off and dried at 110 ° C.

-B.) Man erwärmt 6,7 g PbO und 1,8 g Essigsäure in etwa 50 ml Wasser und stellt so eine Lösung von einbasischem Bleiacetat her. Diese Lösung läßt man bei einer Temperatur von 70 bis 80°C zu einer Lösung von 6,48 g α-Hydroxylaurinsäure und 1,2 g Natriumhydroxid in etwa 50 ml Wasser, die die gleiche Temperatur aufweist, unter Rühren zufließen. Nach 1/2 Stunde wird filtriert und getrocknet, wobei das gleiche Produkt wie unter A.) erhalten wird.-B.) 6.7 g of PbO and 1.8 g of acetic acid are heated in about 50 ml of water thus making a solution of monobasic lead acetate. This solution is left at a temperature of 70 to 80 ° C to a solution of 6.48 g of α-hydroxylauric acid and 1.2 g of sodium hydroxide in about 50 ml of water at the same temperature, flow in with stirring. After 1/2 hour it is filtered and dried, whereby the same product as under A.) is obtained.

Im folgenden .ind einige Kennzahlen der gemäß den Angaben in der Tabelle eingesetzten Bleisalze angeführt.In the following are some key figures according to the information in the table lead salts used.

Spezifisches Schmelz- Bleigehalt Gewicht: punkt: in %, etwa einbasisches Blei-α-hydroxylaurat 1,59 g/cm3 - 48 einbasisches Bleioc-hydroxycaprylat 2,0) g/cm3 55 einbasisches Bleisalz einer C9-10-α-Hydroxyfettsäure 1,85 g/cm3 - 52 einbasisches Bleisalz einer C15-18-@@@@@ α-Hydroxyfettsäure 1,33 g/cm3 - 42 neutrales Bleisalz einer C15-18-α-Hydroxyfettsäure 1620 52 Beispiel: Veranschaulichung der Stabilisierungswirkung. Specific enamel lead content Weight: point: in%, approximately monobasic Lead α-hydroxy laurate 1.59 g / cm3 - 48 monobasic lead α-hydroxy laurate 2.0) g / cm3 55 monobasic lead salt of a C9-10-α-hydroxy fatty acid 1.85 g / cm3 - 52 monobasic lead salt of a C15-18 - @@@@@ α-hydroxy fatty acid 1.33 g / cm3 - 42 neutral lead salt of a C15-18-α-hydroxy fatty acid 1620 52 Example: Illustration of the stabilizing effect.

Auf einem heizbaren Zweiwalzenstuhl wurden aus 100g Suspensionspolyvinylchlorid, 45 g Dioctylphthalatweichmacher und der jeweils in der Tabelle angegebenen Menge und Art des Stabilisators Felle hergestellt, von welchen Probestückchen in einem Ofen mit Zwangsluftumlauf bei genau 180°C erhitzt wurden. In gewissen Zeitabständen entnommene Proben gaben über den Grad der Verfärbung bzw. Zersetzung Aufschluß.On a heatable two-roll mill, 100g suspension polyvinyl chloride, 45 g of dioctyl phthalate plasticizer and the amount given in the table and type of stabilizer heads made, of which specimens in one Oven with forced air circulation at exactly 180 ° C. At certain time intervals Samples taken gave information about the degree of discoloration or decomposition.

Tabelle: Zwei- einba- ein- ein- einba- ein- einba- neutra- Neut- zwei- zwei- zwei- basi- sisches basi- basi- sisches basi- sisch. les rales basi- basi- basi- sches Blei-α- sches sches Blei- sches Blei- Blei- Blei- sches sches sches Blei- hydr- Blei- Blei- stea- Blei- α-hy- stea- salz Blei- Blei- Blei- stea- oxycap- α-hy- salz rat salz droxy- rat einer phos- phos- phos- rat rylat: droxy- einer V.):#) einer capry- (V.)#): C13-18 phit pait phit- (V.)#) laurat: C9-10 C15-18 lat@+ plus plus sul- α-Hy- zwei- ein- ein- fit ##) α-Hy- α-Hy- droxy- basi- basi basi- (V.):#) droxy- droxy fett- sches sches sches fett- fett- säure: Blei- Blei- Blei- säure: säure: stea- stea- α-hy- rat, rat, droxy- 1 : 1: 2 : 1 cap- (V.) rylat #): 2 : 1: a) b) c) d) e) f) g) h) i) k) l) m) Menge des Sta- bilisators, g: 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 Im Stabili- sator: Gesamtgehalt an Blei. %: 51 55 48 52 @1,5 42 53 28 32 71 72 81 Gehalt an re- aktionsfähigem 51 55 48 52 @@ 5 42 53 28 32 54 55 55 Blei, %: Fortsetzung der Tabelle: a) b) c) d) e) f) g) h) i) k) l) m) Eigenschaf- ten der Probe: Stabili- tät (Zeit bis zur Ver- färbung), min: 75 110 100 100 60 105 >135 50 80 90 >180 90 Anfangs- farbe: gelb farb- farb- weiß- gelb- schwach schwach gelb- weiß- weiß los los lich lich gelb- weiß- gelb- farb- lich lich lich lich lich los Erhaltung der Anfangs- farbe: schlecht gut gut gut schlecht gut gut schlech mäßig gut gut gut Transparenz: schwach schwach schwach schwach schwach mäßig schwach schwach gut keine keine keine #) = Vergleich; # #) = Zweibasisches Bleiphosphitsulfit ist einer der wirksamsten anorganischen Bleistabilisatoren.Tabel: Two- built- one- one built- one built- ne- ne- two- two- two- basic basic basic basic. les rales basi- basi- basi- lead-lead-lead lead-lead lead-lead lead Lead-hydr- lead- lead- stea- lead- α-hy- stea- salt lead- lead- lead- stea- oxycap- α-hy- salt rat salt droxy- rat a phos- phos- phos- rat rylat: droxy- one V.): #) one capry- (V.) #): C13-18 phit pait phit- (V.) #) Laurate: C9-10 C15-18 lat @ + plus plus sul- α-Hy- two- one-fit ##) α-Hy- α-hydroxy- basi- basi basi- (V.): #) droxy droxy fat sches sches sches fatty acid: Lead lead lead acid: acid: stea- stea- α-hy- advice, advice, droxy- 1: 1: 2: 1 cap- (V.) rylate #): 2: 1: a) b) c) d) e) f) g) h) i) k) l) m) Amount of sta- bilisators, g: 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 In the stabil sator: Total salary of lead. %: 51 55 48 52 @ 1.5 42 53 28 32 71 72 81 Content of re- actionable 51 55 48 52 @@ 5 42 53 28 32 54 55 55 Lead, %: Continuation of the table: a) b) c) d) e) f) g) h) i) k) l) m) Property the sample: Stable ity (time until the coloring), min: 75 110 100 100 60 105> 135 50 80 90> 180 90 At first- color: yellow color- color- white- yellow- weak weak yellow- white- white loosely loosely soluble yellow-white-yellow-colored Lich Lich Los conservation the initial color: bad good good good bad good good bad moderate good good good Transparency: weak weak weak weak weak moderate weak weak good none none none #) = Comparison; # #) = Dibasic lead phosphite sulfite is one of the most effective inorganic lead stabilizers.

Claims (1)

Patentansprüche Claims 1. Stabilisator fürn Vinylchloridharzmassen mit einem Gehalt an Bleisalzen von Fettsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder Gemische solcher Bleisalze enthält.1. Stabilizer for vinyl chloride resin compositions with a content of lead salts of fatty acids, characterized in that it is a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms or mixtures of such lead salts contains. 2. Stabilisator nach Anspruch l;dadurch gekennzeichnet, daß er als Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ein basisches Bleisalz enthält.2. Stabilizer according to claim l; characterized in that it is used as Lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms contains a basic lead salt. 5. Stabilisator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ei> Blei -α- hydroxylaurat enthält.5. Stabilizer according to claim 1, characterized in that ei> Contains lead -α- hydroxylaurate. 4. Stabilisator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß @r Blei-α-hydroxycaprylat enthält.4. Stabilizer according to claim 1, characterized in that @r lead-α-hydroxycaprylate contains. 5. Stabilisator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Bleisalz einer C9-10 -α-Hydroxyfettsäure enthält.5. Stabilizer according to claim 1, characterized in that it is a Contains lead salt of a C9-10 -α-hydroxy fatty acid. 6. Stabilisator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er ein Bleisalz einer C1518-OC-Hydroxyfettsäure enthält.6. Stabilizer according to claim 1, characterized in that it is a Contains lead salt of a C1518-OC-hydroxy fatty acid. 7. Stabilisator nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß er außer dem Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder den Gemischen dieser Bleisalze ein anorganisches basisches Bleisalz enthält.7. Stabilizer according to one of claims 1 to 6, characterized in that that besides the lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms or the mixtures of these lead salts is an inorganic one contains basic lead salt. 8. Stabilisator nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhäl@nis von Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen zu anorganischem Bleisalz 5 : 1 bis 1 : beträgt.8. Stabilizer according to claim 7, characterized in that the relationship of lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms to inorganic lead salt is 5: 1 to 1:. 9. Stabilisator nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Bleisalz von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen zu anorgan-schem Bleisalz 2 : 1 bis 1 : 8 beträgt. 9. Stabilizer according to claim 8, characterized in that the Ratio of lead salt to α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms to inorganic lead salt is 2: 1 to 1: 8. 10. Vinylchloridharzmassen, adurch gekennzeichnet, daß sie unter Verw@ndung eines Stabilisators nach einem der Ansprüche 1 bis 9 stabilisiert sind.10. Vinyl chloride resin compositions, characterized in that they are used of a stabilizer according to any one of claims 1 to 9 are stabilized. 11. Verwendung eines Bleisalzes von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder von Gemischen solcher Bleisalze zur Stabilisierung von Vinylchloridharzamassen.11. Use of a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms or mixtures of such lead salts for stabilizing vinyl chloride resin compounds. 12. Verwendung eines basischen Bleisalzes von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.12. Use of a basic lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms for that specified in claim 11 Purpose. 13. Verwendung von Blei-α-hydroxylaurat für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.13. Use of lead α-hydroxy laurate for the claim 11 stated purpose. 14. Verwendung von Blei-i-hydroxyeaprylat für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.14. Use of lead-i-hydroxyeaprylate for the specified in claim 11 Purpose. 15. Verwendung des Bleisalzes von C9-10 -α-Hydroxyfettsauren für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.15. Use of the lead salt of C9-10 -α-hydroxy fatty acids for the purpose specified in claim 11. 16. Verwendung des Bleisalzes von C15-18-α-Hydroxyfettsäuren für den im Anspru ch 11 angegehenen Zweck.16. Use of the lead salt of C15-18-α-hydroxy fatty acids for the purpose set out in claim 11. 17. Verwendung eines Bleisalzes von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder von Gemischen solcher Bleisalze und eines oder mehrerer anorganischer basischer Bleisalze für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.17. Use of a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms or mixtures of such lead salts and one or more inorganic basic lead salts for the in claim 11 stated purpose. 18. Verwendung eines Bleisalzes von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und anorganischen, basischen Bleisalz im Verhältnis 5 : 1 bis 1 : 10 für den im Anspruch 11 angegebeilen Zweck.18. Use of a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms and an inorganic, basic lead salt in a ratio of 5: 1 to 1:10 for the purpose stated in claim 11. 19. Verwendung eines Bleisalzes von α-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und anorganischem, basischem Bleisalz im Verhältnis 2 : 1 bis 1 : 8 für den im Anspruch 11 angegebenen Zweck.19. Use of a lead salt of α-hydroxy fatty acids with a chain length of 8 to 20 carbon atoms and an inorganic, basic lead salt in a ratio of 2: 1 to 1: 8 for the purpose specified in claim 11.
DE19712160043 1970-12-07 1971-12-03 Use of lead salts of alpha-hydroxy fatty acids as stabilizers for vinyl chloride polymers Pending DE2160043B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT1100370A AT301884B (en) 1970-12-07 1970-12-07 Stabilization of vinyl chloride resin compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2160043A1 true DE2160043A1 (en) 1972-06-22
DE2160043B2 DE2160043B2 (en) 1975-03-13

Family

ID=3626143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19712160043 Pending DE2160043B2 (en) 1970-12-07 1971-12-03 Use of lead salts of alpha-hydroxy fatty acids as stabilizers for vinyl chloride polymers

Country Status (4)

Country Link
AT (1) AT301884B (en)
CH (1) CH555868A (en)
DE (1) DE2160043B2 (en)
IT (1) IT941818B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0313113A1 (en) * 1987-10-23 1989-04-26 Metallgesellschaft Ag 3-Basic lead dimethylolpropionate and stabilizer composition for halogen-containing vinyl polymers containing the same

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3833977A1 (en) * 1988-10-06 1990-04-26 Bayer Ag Adducts of phosphonates and amines and their use for preventive fire protection

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0313113A1 (en) * 1987-10-23 1989-04-26 Metallgesellschaft Ag 3-Basic lead dimethylolpropionate and stabilizer composition for halogen-containing vinyl polymers containing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CH555868A (en) 1974-11-15
IT941818B (en) 1973-03-10
DE2160043B2 (en) 1975-03-13
AT301884B (en) 1972-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2822508C2 (en)
DE2540066B2 (en) Synergistic stabilizer combination and polymer compositions containing them based on vinyl halide
DE960677C (en) Plastic mass made from chlorinated vinyl resin
DE1669989B2 (en) Stabilized compositions based on halogen-containing polymers and organotin compounds
DE2559201B2 (en) Organotin compounds and their use as stabilizers
DE2165749B2 (en) MASSES BASED ON THERMOPLASTIC RESIN WITH A CONTENT OF ALKYLENE GLYCOL DERIVATIVE AS A LUBRICANT
DE2160043A1 (en) Stabiliser for pvc - contg a lead salt of a 8-20c alpha-hydroxy aliphatic acid
DE964949C (en) Process for the production of storage-stable solutions for making cellulose-based fiber material flame-resistant
DE1694788A1 (en) Vinyl halide polymer masses stabilized against the effects of heat and light
DE2334062A1 (en) METHOD OF MANUFACTURING POLYCHLOROPRENE RUBBER
DE1593282C3 (en) Stabilized manganese salt of ethylene-bis-dithiocarbamic acid and its uses
DE1182226B (en) Process for the preparation of epoxidized carboxylic acid polycyclopentadienyl esters
DE3534984C1 (en) Stabilized chlorinated paraffins and their use in carbonless papers
DE964632C (en) Process for the production of colourfast, durable streptomycin solutions of high effectiveness
DE3106217C2 (en) Compositions containing a straight chain fatty acid ester of N- (β-hydroxyethyl) -2,2,3,4,5,5-hexamethylpyrrolidine and the use of these esters as anti-UV stabilizers in polyolefin polymers
AT260550B (en) Process for the production of transparent moldings and films which are stable to light and heat
DE946136C (en) Process for the production of fatty acid lead salts
DE2913276C2 (en) Self-extinguishing polyacrylonitrile
AT239542B (en) Liquid stabilizers for polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymers
DE1669182B2 (en) BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES
DE1140343B (en) Process for stabilizing high molecular weight polyoxymethylenes and their derivatives by sulfur-containing compounds
DE1282920B (en) Process for stabilizing polymers from olefins
DE870160C (en) Process for the preparation of penicillin compounds
DE1570014C (en) Tetramcotinic acid ester of 2,2,6,6 Tetrahydroxymethylcyclohexanols and Ver drive for its production
DE1694555C3 (en) Stabilization of vinyl chloride polymers