DE1669182B2 - BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES - Google Patents

BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES

Info

Publication number
DE1669182B2
DE1669182B2 DE1967H0061548 DEH0061548A DE1669182B2 DE 1669182 B2 DE1669182 B2 DE 1669182B2 DE 1967H0061548 DE1967H0061548 DE 1967H0061548 DE H0061548 A DEH0061548 A DE H0061548A DE 1669182 B2 DE1669182 B2 DE 1669182B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
quaternary ammonium
alkali
binder
binders based
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1967H0061548
Other languages
German (de)
Other versions
DE1669182A1 (en
Inventor
Helmut von Dipl.-Chem. Dr. 4000 Düsseldorf; Wehle Volker Dipl.-Chem. Dr. 4010 Hilden Freyhold
Original Assignee
Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf filed Critical Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf
Priority to DE1967H0061548 priority Critical patent/DE1669182B2/en
Priority to FR1552386D priority patent/FR1552386A/fr
Publication of DE1669182A1 publication Critical patent/DE1669182A1/en
Publication of DE1669182B2 publication Critical patent/DE1669182B2/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/12Nitrogen containing compounds organic derivatives of hydrazine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

R2 R 2

R4 R 4

OHOH

RiRi

OHOH

wobei R1, R2, R3 einen Alkyl- oder Alkanolrest mit 1 bis 12 C-Atomen und R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeute^ in. einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-% gemäß Patentanmeldung P 1669 178,4-43 (DT-OS 1669178), dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylreste in den quartären Ammoniumbasen durch Sauerstoff- bzw. Stickstoffatome unterbrochen und gegebenenfalls ringförmig verbunden sind, und/oder weitere quartäre Gruppen enthalten.where R 1 , R 2 , R 3 mean an alkyl or alkanol radical with 1 to 12 carbon atoms and R 4 an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms mean ^ in. an amount of 0.2 to 5 wt .-% according to Patent application P 1669 178.4-43 (DT-OS 1669178), characterized in that the alkyl radicals in the quaternary ammonium bases are interrupted by oxygen or nitrogen atoms and optionally connected in a ring, and / or contain further quaternary groups.

2. Bindemittel gemäß Anspruch !,gekennzeichnet durch einen weiteren Gehalt an 0,1 bis 0,4 Gewichtsprozent Alkalichromat.2. Binder according to claim!, Characterized by a further content of 0.1 to 0.4 percent by weight alkali chromate.

Die Erfindung betrifft Bindemittel auf Basis von Alkalisilikaten mit verbesserten Eigenschaften, wie sie für Anstrichmittel und Kitte in der Praxis Anwendung finden, und ist eine Weiterentwicklung der Patentanmeldung 16 69 178,4-43 (DT-OS 16 69 178).The invention relates to binders based on alkali metal silicates with improved properties, such as they are used for paints and putties in practice, and is a further development of the Patent application 16 69 178,4-43 (DT-OS 16 69 178).

wobei R1, R2, R3 einen Alkyl- oder Alkanolrest mil 1 bis 12 C-Atomen und R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet, in einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%. Es kann zusätzlich 0,1 bis 0,4 Gewichtsprozent Alkalichromat enthalten.where R 1 , R 2 , R 3 denote an alkyl or alkanol radical with 1 to 12 carbon atoms and R 4 denotes an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, in an amount of 0.2 to 5% by weight. It can also contain 0.1 to 0.4 percent by weight alkali chromate.

Es wurde nun in Weiterentwicklung dieser Bindemittel auf Basis von Alkalisilikaten gefunden, daßIt has now been found in a further development of these binders based on alkali silicates that

ίο man ebenfalls zu guten Ergebnissen gelangt, wenn die wasserlöslichen quartären Ammoniumbasen der oben angegebenen Formel (I) dadurch gekennzeichnet sind, daß die Alkylreste in den quartären Ammoniu-nbasen durch Sauerstoff- bzw. Stickstoffatome unterbrachen und gegebenenfalls ringförmig verbunden sind, und/oder weitere quartäre Gruppen enthalten. Die Reste R1, R2 und R3 an den wasserlöslichen quartären Ammoniumbasen können gleich oder verschieden sowie geradkettig oder verzweigt sein. Es kommt daher eine große Anzahl von Verbindungen in Betracht. Von diesen sind besonders hervorzuheben die quartären Verbindungen der nachstehenden Formeln:ίο one also arrives at good results if the water-soluble quaternary ammonium bases of the formula (I) given above are characterized in that the alkyl radicals in the quaternary ammonium bases are interrupted by oxygen or nitrogen atoms and are optionally connected in a ring, and / or others Quaternary groups included. The radicals R 1 , R 2 and R 3 on the water-soluble quaternary ammonium bases can be identical or different and be straight-chain or branched. A large number of connections therefore come into consideration. Of these, the quaternary compounds of the following formulas are particularly noteworthy:

rjCH3)3N(CH2)6N(CH3)3] (OH)2 [(CH3)3N(CH2)12N(CH3)3] (OH)2 rj CH 3 ) 3 N (CH 2 ) 6 N (CH 3 ) 3 ] (OH) 2 [(CH 3 ) 3 N (CH 2 ) 12 N (CH 3 ) 3 ] (OH) 2

CH3 CH3 CH 3 CH 3

HO—CH—CH2—N(CH2)2 — N—CH2—CH- OHHO-CH-CH 2 -N (CH 2) 2 - N-CH 2 -CH- OH

CH3 CH3 CH3 CH3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3

CH3 CH 3

(OH)2 (OH) 2

(H)(H)

(CH3)3N—(CH2)2N—(CH2J2-N(CH3J3 CH3 (CH 3 ) 3 N- (CH 2 ) 2 N- (CH 2 J 2 -N (CH 3 J 3 CH 3

CH3
QH13-N-(C2H4O)5-H OH
CH 3
QH 13 -N- (C 2 H 4 O) 5 -H OH

CH3 CH 3

(CH3J3N-(CH2I2-N—(CHj)1N(CH3)J (OH)3 (CH 3 J 3 N- (CH 2 I 2 -N- (CHj) 1 N (CH 3 ) J (OH) 3

(OH)2 (OH) 2

Die quartären Ammoniumverbindungen werden in einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Alkalisilikatlösung, verwendet. Für die HerstellungThe quaternary ammonium compounds are in an amount of 0.2 to 5 wt .-%, based on the Alkali silicate solution, is used. For the production

der Bindemittel werden Alkalisilikate in Form von Natriumsilikat oder auch Kaliumsilikat mit einem Molverhältnis SiO2: Na2O bzw. K2O von 2 bisthe binders are alkali silicates in the form of sodium silicate or potassium silicate with a molar ratio SiO 2 : Na 2 O or K 2 O of 2 to

4,4:1 verwendet. Die Konzentration der zur Anwendung gelangenden Alkalisilikatlösungen kann in erheblichen Grenzen schwanken. Vorzugsweise werden solche Lösungen benutzt, die einen Feststoffgehalt von 20 bis 50% Alkalisilikat aufweisen.4.4: 1 used. The concentration of to apply Any alkali silicate solutions obtained can fluctuate within considerable limits. Preferably be used solutions that have a solids content of 20 to 50% alkali silicate.

Das Bindemittel selbst wird durch Vermischen der einzelnen Komponenten hergestellt. Die weitere Verarbeitung der Bindemittel erfolgt in an sich bekannter Weise, indem in den Binder die einzelnen Füllstoffe, Pigmente oder sonstigen bekannten Komponenten der Anstrichmittel, Kitte oder Korrosionsschutzfarben in den üblichen Mengen eingearbeitet werden.The binder itself is produced by mixing the individual components. Further processing the binder takes place in a manner known per se, by adding the individual fillers, Pigments or other known components of paints, putties or anti-corrosion paints be incorporated in the usual amounts.

Die Verarbsitungszeit der erfindungsgemäßen Bindemittel kann durch einen Zusatz von Alkalichromat in der Menge von 0,1 bis 0,4 Gew.-% (bezogen auf die Alkalisilikatlösungen) noch verlängert werden.The processing time of the binders according to the invention can be increased by adding alkali chromate can be extended in the amount of 0.1 to 0.4 wt .-% (based on the alkali silicate solutions).

Die neuen Bindemittel haben gegenüber den bisher bekannten den Vorteil, daß durch die erfindungsgemäßen Zusätze eine gute Verstreichfähigkeit mit glattem Ablaufen und unter Vermeidung nachträglicher Rißbildung erzielt wird. Die Verarbeitungszeit ist hinreichend für die Erfordernisse der Praxis und die Aushärtungszeiten sind kurz. Die neuen Bindemittel sind vorzüglich geeignet für die Herstellung von Kitten, Anstrichmittel und Korrosionsschutzfarben, insbesondere Metallpigmentfarben, vorzugsweise auf Basis von Zinkstaub.The new binders have the advantage over the previously known that by the invention Additives good spreadability with smooth drainage and avoidance of subsequent effects Cracking is achieved. The processing time is sufficient for the requirements of practice and the curing times are short. The new binders are eminently suitable for the production of Putties, paints and anti-corrosion paints, in particular metal pigment paints, preferably on Zinc dust base.

Beispiel 1example 1

12 kg Wasserglas (Molverhältnis SiO2: Na2O wie 3,8 : 1; Feststoffgahlt 29%) wurden mit 3 kg quartärer Ammoniumbase der Formel12 kg of water glass (molar ratio SiO 2 : Na 2 O such as 3.8: 1; solid matter 29%) were mixed with 3 kg of quaternary ammonium base of the formula

[(CH3)3N(CH2)6N(CH3)3](OH)2 [(CH 3 ) 3 N (CH 2 ) 6 N (CH 3 ) 3 ] (OH) 2

in Form einer 5gewichtsprozentigen Lösung vermischt. Dem so hergestellten Bindemittel wurden 55 kg Zinkstaub zugesetzt. Es wurde eine gut verarbeitbare Zinkstaubfarbe erhalten, deren Verbeitungszeit gegenüber einer unter den gleichen Bedingungen, jedoch ohne Zusatz der quartären Ammoniumbase hergestellten Zinkstaubfarbe um ein Mehrfaches erhöht war.mixed in the form of a 5 weight percent solution. The binder produced in this way weighed 55 kg Zinc dust added. A zinc dust paint that was easy to process was obtained, compared with its processing time one prepared under the same conditions, but without the addition of the quaternary ammonium base Zinc dust paint was increased several times.

Beispiel 2Example 2

Durch Vermischen von 11,8 kg Kaliumsilikat (Molverhältnis SiO2 : K2O wie 2,58 :1; Konzentration 28/30° Be) mit 4,3 kg quartärer Ammoniumbase der FormelBy mixing 11.8 kg of potassium silicate (molar ratio SiO 2 : K 2 O as 2.58: 1; concentration 28/30 ° Be) with 4.3 kg of quaternary ammonium base of the formula

QH13-N-(C2H4O)5-H OHQH 13 -N- (C 2 H 4 O) 5 -H OH

CH3
in Form einer 12gewichtsprozentigiui Lösung wurde ein Bindemittel hergestellt. Anschließend wurde das Bindemittel mit 2 kg Talkum, 4 kg Kaolin und 2 kg TiO2 zu einer Anstrichfarbe verrührt. Die Anstrichfarbe war im geschlossenen Gefäß praktisch unbegrenzt haltbar.
CH 3
A binder was prepared in the form of a 12 percent by weight solution. The binder was then mixed with 2 kg of talc, 4 kg of kaolin and 2 kg of TiO 2 to form a paint. The paint lasted practically indefinitely in the closed container.

Ein Anstrich mit dieser Farbe auf Zementputz war nach wenigen Stunden wasserfest, während bei sonst gleicher Arbeitsweise, jedoch ohne Zusatz der quartären Base die gleiche Wasserfestigkeit noch nach einer Woche nicht erreicht war.A coat of this color on cement plaster was waterproof after a few hours, while at otherwise the same procedure, but still the same water resistance without the addition of the quaternary base was not reached after a week.

Beispiel 3Example 3

Durch Vermischen von 10 g Ammoniumdichromat, 120 g einer lOgewjchtsprozentigen wäßrigen Lösung nach einer Woche nicht erreicht war.By mixing 10 g of ammonium dichromate and 120 g of a 10 percent strength by weight aqueous solution was not reached after a week.

CH2-CHCH 2 -CH

CH2-CHCH 2 -CH

CH3 CH 3

12 "2512 "25

OHOH

156 g Wasser und 2,15 kg Alkalisilikat'ösung (Molverhältnis SiO2: Na2O wie 3,8:1; Feststoffgehalt 29%) wurde ein Bindemittel hergestellt. Anschließend wurde das Bindemittel mit 11 kg Zinkstaub verrührt. Die so erhaltene Zinkstaubfarbe ließ sich innerhalb eines Arbeitstages zur Herstellung rißfreier Anstriche verwenden, während eine in gleicher Weise, jedoch ohne Zusatz der quartären Ammoniumbase hergestellte Zinkstaubfarbe nach etwa 5 Stunden nicht mehr einwandfrei verarbeitet werden konnte.A binder was produced in 156 g of water and 2.15 kg of alkali metal silicate solution (molar ratio SiO 2 : Na 2 O such as 3.8: 1; solids content 29%). The binder was then stirred with 11 kg of zinc dust. The zinc dust paint obtained in this way could be used within one working day for the production of crack-free paints, while a zinc dust paint produced in the same way but without the addition of the quaternary ammonium base could no longer be processed properly after about 5 hours.

Beispiel 4
(Vergleichsbeispiel)
Example 4
(Comparative example)

Ein Anstrichmittel gemäß Patent 1205218, bestehend aus 100 Teilen Alkalisilikatlösung (30° Be, Molverhältnis SiO2: Na2O wie 3,8:1, Feststoffgehalt 29%), 1,5 Teilen Hexamethylentetramin (20%ige Lösung), 0,7 Teilen Natriumchromat in 5,6 Teilen Wasser und 450 Teilen feinstem Zinkstaub wurde mit einem erfindungsgemäßen Mittel gleicher Zusammensetzung, jedoch mit obiger Verbindung II anstelle von Hexamethylentetramin, in bezug auf den Viskositätsanstieg verglichen. Hierbei zeigte sich, daß mit Hexamethylentetramin bereits nach 24 Stunden dieselbe Viskosität erreicht wird, die die erfindungsgemäße Probe erst nach drei Tagen erreicht. Besonders in den ersten 24 Stunden ist der Viskositätsanstieg beim erfindungsgemäßen Produkt bemerkenswert gering. A paint according to patent 1205218, consisting of 100 parts of alkali silicate solution (30 ° Be, molar ratio SiO 2 : Na 2 O such as 3.8: 1, solids content 29%), 1.5 parts of hexamethylenetetramine (20% solution), 0.7 Parts of sodium chromate in 5.6 parts of water and 450 parts of the finest zinc dust were compared with a composition according to the invention of the same composition, but with the above compound II instead of hexamethylenetetramine, with regard to the increase in viscosity. It was found that with hexamethylenetetramine the same viscosity is achieved after just 24 hours that the sample according to the invention only reaches after three days. In the first 24 hours in particular, the increase in viscosity in the case of the product according to the invention is remarkably small.

Claims (1)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Bindemittel auf Basis von Alkalisilikaten mit einem Gehalt an wasserlöslichen quartären Ammoniumbasen der allgemeinen Formel1. Binder based on alkali silicates with a content of water-soluble quaternary ammonium bases the general formula Gegenstand der Patentanmeldung 1669 178,4-43 ist ein Bindemittel auf Basis von Alkalisilikaten, das gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an wasserlöslichen quartären Ammoniumbasen der allgemeinen FormelThe subject of patent application 1669 178.4-43 is a binder based on alkali silicates, the is characterized by a content of water-soluble quaternary ammonium bases of the general formula
DE1967H0061548 1967-01-13 1967-01-13 BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES Granted DE1669182B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1967H0061548 DE1669182B2 (en) 1967-01-13 1967-01-13 BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES
FR1552386D FR1552386A (en) 1967-01-13 1968-01-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1967H0061548 DE1669182B2 (en) 1967-01-13 1967-01-13 BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1669182A1 DE1669182A1 (en) 1971-10-21
DE1669182B2 true DE1669182B2 (en) 1977-02-24

Family

ID=7161452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1967H0061548 Granted DE1669182B2 (en) 1967-01-13 1967-01-13 BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE1669182B2 (en)
FR (1) FR1552386A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19925412A1 (en) * 1999-06-02 2000-12-07 Murjahn Amphibolin Werke Silicate-bound materials such as coating, molding, adhesive and filler material, binders and processes for their production
DE10001831A1 (en) * 2000-01-18 2001-08-16 Keimfarben Gmbh & Co Kg Silicate coating compound with improved stability
DE10144187B4 (en) * 2001-09-07 2007-12-13 Schülke & Mayr GmbH Preservative for coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FR1552386A (en) 1969-01-03
DE1669182A1 (en) 1971-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2606544A1 (en) FRESH AIR GEL COMPOUND
DE2336124B2 (en) STABLE, Aqueous SOLUTIONS OF ALKYLIALKYL- AND / OR -PHENYLSILICONATE FOR THE WATER-REPELLENT IMPREGNATION OF BUILDING MATERIALS
DE2244462B2 (en) Titanium chelates stable in water
DE2200654A1 (en) Pigment with anti-corrosion properties, process for its preparation and its use
DE1621500C2 (en) Aqueous corrosion protection agent for metal surfaces
DE3337098C2 (en)
EP0207934B2 (en) Rust-inhibiting primer composition
DE977077C (en) Process for the production of basic lead phosphite pigments
DE1669182B2 (en) BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES
DE1519071A1 (en) Composition of thermosetting acrylic resins and pigments and process for their manufacture
DE1669182C3 (en) Binder based on alkali silicates
CH501720A (en) Additive for alkali/silicate binder
DE1031910B (en) Aqueous paint, in particular casein, rubber latex or oil-modified alkyd resin paint
DE1242306B (en) Thixotropic aqueous coating agents
DE1669178B2 (en) BINDERS BASED ON ALKALINE SILICATES
DE1669187A1 (en) Paints containing metal dust
DE487727C (en) Process for the production of organic alkali metal compounds
DE1669178C3 (en)
DE2739775C2 (en)
DE2729194B2 (en) Aqueous coating compositions or adhesives based on alkali silicate containing fillers and polyacrylates or polymethacrylates
DE1264649B (en) Transparent iron oxide pigments and processes for their manufacture
DE1805266A1 (en) Quinacridone pigment with new crystal modification
DE692831C (en) Process for the production of matt glazes by the wet method
DE634757C (en) Production of basic copper arsenate
DE752336C (en) Paints

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8340 Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent