DE2149522B2 - Mittel zum faerben von menschlichen haaren - Google Patents
Mittel zum faerben von menschlichen haarenInfo
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Description
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Man verwendet gewöhnlich zum Färben von keratinhaltigen Fasern und besonders von menschlichen
Haaren chemische Zwischenprodukte, die unten »Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe« genannt werden und
die - durch ein Oxydationsverfahren mit Hilfe eines schwachen Oxydationsmittels in alkalischem Milieu in
der Bildung von in der keratinhaltigen Faser verteilten Pigmenten münden, um Farbtöne zu erhalten,
die je nach der Beschaffenheit und den jeweiligen Anteilen der im Gemisch verwendeten Vorstufen ver- do
schieden sind und deren Gesamtprozentsatz im Furbstoffgemisch,
der nicht das im Augenblick der Verwendung zugesetzte Oxydationsmittel umfaßt, im all
gemeinen zwischen etwa 0,2 und 15Gew.-% schwankt.
Die Hauptvüistufen der auf übliche Weise verwendeten
Oxydationsfarbstoffe sind im wesentlichen aromatische Diamine, wie p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin,
m-Toluylendiamin unu ihre substituierten
Derivate, wie Nitro-p-phenylendiamin, Diaminophenole
und ihre Derivate, wie das Sulfat des 2,4-Diaminoanisols
und das Sulfat des p-N-Meihylaminophenols
oder Diphenole, wie das Resorcin und Hydrochinon usw.
Die am meisten verwendeten schwachen Oxydationsmittel sind das Wasserstoffperoxyd in wäßriger
Lösung, das im allgemeinen 3-10Gew.-% H2O3 enthält,
das Peroxyd des Harnstoffs und das Natriumperborat.
Das alkalische Milieu wird durch Zugabe von Ammoniak zu den Vorstufen erhalten, womit ein
3facher Zweck verfolgt wird, nämlich dem Ha^r eine
maximale Aufnahmebereitschaft zu verleihen, indem man es aufquillen läßt und indem man so das Eindringen
der anderen Farbstoffbestandteile erleichtert, günstige pH-Bedingungen zu schaffen, um die Oxydation
durchzuführen, und das Wasserstoffperoxyd instabil zu machen.
Die Anwesenheit von Ammoniak im Farbstoff in einer Menge, die 12-15 Gew.-% in Form einer wäßrigen
22° Be-Lösung erreichen kann, ist eine ständige Quelle von Unannehmlichkeiten sowohl für den Anwender
als auch für die Person, die sich der Behandlung unterzieht. Tatsächlich zeigt sich der stechende
Geruch von Ammoniak regelmäßig beim Mischen der anderen Farbstoffbestandteile mit dem
Oxydationsmittel unmittelbar vor der Verwendung, während der Anwendung des Produktes und während
der erforderlichen Dauer der Einwirkung des Produktes.
Andererseits ruft auf relativ empfindlicher behaarter Haut Ammoniak immer Reaktionen hervor, die
von leicht stechend bis intensiv brennend reichen können. Diese letztere Reaktion tritt praktisch regelmäßig
in all den Fällen auf, bei denen eine Färbung nach einem Entfarbungsvorgang aufgebracht wird, der
schon die behaarte Haus sensibilisiert hat.
Diese Unannehmlichkeiten sind sehr störend und machen die Anwendung unbequem.
Das Ammoniak diffundiert außerdem durch eine große Anzahl von Kunststoffmaterialien und Elastomeren.
Diese Substanzen können nicht für die Konditionierung und Lagerung in einer beliebigen Form
verwendet werden, in der bekannte Farbstoffgemische für keratinhaltige Fasern vorliegen.
Insbesondere ist es nicht möglich, diese Farbstoffe in Behältern für an sich bekannte Aerosole mit Doppelventil
und zwei Abteilungen, von denen die eine Abteilung einen Sack aus biegsamem Kunststoff oder
aus einem Elastomeren hat, der in der anderen, im allgemeinen metallischen Abteilung untergebracht ist
und die vorteilhafterweise das Oxydationsmittel dieser Gemische enthalten kann, das dazu bestimmt ist, im
Augenblick der Verwendung eingemischt zu werden, zu konditionieren. Das Ammoniak, das tatsächlich
durch die Wände dieses Sackes diffundiert, ruft - wie dies gut bekannt ist - die Zersetzung des Hydroperoxyds,
das das am meisten verwendete Oxydationsmittel ist, unter Entweichen großer Mengen an Sauerstoff
hervor, wodurch der Innendruck des Behälters beträchtlich bis zum Platzen ansteigt und macht in
jeder Weise das Produkt durch Zersetzung des Wasserstoffperoxyds fortschreitend unwirksam, das mit
den bzw. auf die anderen Bestandteile nur im Augenblick der Verwendung in Berührung gebracht werden
bzw. einwirken darf.
Mit dem Ziel Farbstoffgemische zu erhalten, die
Mit dem Ziel Farbstoffgemische zu erhalten, die
jeder Aggressivität entbehren und - wie oben gesagt - gelagert und konditioniert werden können,
hat die Anmelderin Arbeiten durchgeführt mit der Tendenz zur Entwicklung von Formulierungen, die
kein oder wenig Ammoniak enthalten.
Indem Ammoniak weggelassen wird oder indem sein Anteil erheblich herabgesetzt wird, ist es der
Anmelderin tatsächlich gelungen, sehr bequeme Produkte herzustellen, die kein Anwendungsproblem hinsichtlich
der Aggressivität gegenüber der behaarten Haut darstellen. Es ist ebenfalls bemerkenswert, daß
der ästhetische Aspekt des behandelten Haares besser berücksichtigt wird. Während in Anwesenheit von
Ammoniak das Haar oder die Faser im allgemeinen von dem Vorgang matt und rauh, wie getrocknet wird,
erhält man im Gegensatz dazu mit den Formulierungen ohne Ammoniak eine glänzende glatte Faser, die
sich viel besser kämmen läßt und schließlich vom ästhetischen Aspekt viel gefälliger ist.
Das alkalische Milieu ist für die Durchführung der Oxydation absolut notwendig.
Geeenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel
auf der Basis von an sich bekannten Vorstufen von Oxydationsfarbstoffen und Alkalisierungsmitteln
zum Färben von menschlischen Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es als Alkalisierungsmittel das
Carbonat eines Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure und gegebenenfalls zusätzlich
Ammoniak enthält.
Das Carbonat ist ein nichtflüchtiges und nichtaggressives alkalisches Mittel.
Die Aminosäure ist vorzugsweise Glycin oder GIykokol
oder Aminoessigsäure, aber sie kann auch Lysin, Methionin, Tyrosin, Glutaminsäure, Leucin, Valin
oder Alanin sein. Diese Aminosäuren können in racemischer Form oder in Form ihrer optischen Isomeren
verwendet werden. Das Alkalisalz kann das Natrium-, Kalium- oder Lithiumsalz sein.
Dieses Carbonat des Alkalisalzes oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure kann an eine organische
Base, wie Morpholin, Monoäthanolamin, Diäthanolamin oder Triäthanolamin, gebunden sein. Die Mittel
gemäß der Erfindung können in Form von wäßrigen Lösungen, gelierbaren Flüssigkeiten (die vor der Verwendung
durch Zugabe des Oxydationsmittels in Gele überführt werden) auf Basis von nichtionischen oder
anionischen oberflächenaktiven Substanzen und wäßrigen Emulsionen mit im allgemeinen cremeartiger
Konsistenz vorliegen.
Der Anteil des neuen Alkalisierungsmittels beträgt in diesen Gemischen vorteilhaft l-10Gew.-% und der
Anteil der gegebenenfalls anwesenden organischen Base beträgt vorzugsweise l-7Gew.-%. Diese Anteile
beziehen sich auf das Gewicht des Gemisches, abgesehen vom Oxydationsmittel.
Indem man das Carbonat eines Alkali- oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure, das gegebenenfalls an
eine organische Base gebunden ist, unter Ausschluß von Ammoniak als Alkalisierungsmittel verwendet, ist
von der Anmelderin festgestellt worden daß man Formulierungen erhält, die ausgezeichnete Ergebnisse
für Farbstoffanwendungen liefern, die für hellere Haare verwendet werden oder sogar für Haare, die im Farbton
gleich der gewünschten Farbe sind, und für Haare, die vorher einer Entfärbung unterworfen worden
waren. Dieses sind die idealen Anwendungsfälle. Die Bequemlichkeit für die Person, die die Behandlung
erfährt, ist perfekt: kein unangenehmes Ausströmen
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(10 von Gas mehr, keine Aggressivität gegenüber der behaarten
Haut mehr, die erhaltenen Färbungen sind sehr ästhetisch, die Haare sir.j glänzend, glatt und lassen
sich sehr gut kämmen. Es werden unten Beispiele solcher Farbstoffe gegeben, die für den jeweiligen
Anwendungsfall formuliert worden sind.
In diesen Beispielen bedeutet die Abkürzung »a.M.f.« bezüglich des entmineralisierten Wassers
»ausreichende Menge für« und die Abkürzung »a.M.« bezüglich der Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe
»ausreichende Menge, um die gewünschte Färbung zu erhalten«. Ein brauchbares Gemisch von Vorstufen
der Oxydationsfarbstoffe, unter vielen anderen möglichen Gemischen, zur Herstellung einer schwarzen
Färbung, ist folgendes:
p-Toiuylendiamin 20 g
Sulfat des 2,4-Diaminoanisols 20 g Resorcin 5 g
Bei den Formulierungen wird das Dinatriumsalz der Äthylendiamintetraessigsäure (EDTA) als Sequestrierungsmittel,
das o-Phenylphenolat des Natriums als bakterizides Konservierungsmittel, das Natriumbisulfat
als Reduktionsmittel, das das Gemisch gegen Oxydation während der Lagerung schützt, das quaternäre
Ammonium als Schutz- oder geschmeidig machendes Mittel für das Haar (es können als Schutzmittel
das Laurylpyridiniumchlorid, das Cetyltrimethylammoniumbromid, das Cetylbenzoldimethylammoniumbromid,
das l-Hydroxyäthyl-2-heptadecenylimidazolin genannt werden), der (mit oxyäthyliertem
Cetylalkohol) selbstemulgierte Cetylalkohol als Emulsionsbasis oder Cremebasis für die verwendeten
Gemische in Form einer Emulsion oder einer Creme, das oxyäthylierte Nonylphenol als oberflächenaktives
Mittel und das Propylenglykol als Dreier-Lösungsmittel, das die Gelierung vor der Verwendung
für die in Form eines Gels verwendeten Gemische, das sich bei der Zugabe des Oxydationsmittels bildet
verhindert, verwendet.
Beispiele 1 bis 14 - Emulsionen oder Cremes Beispiel 1
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-F'henylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Entrnineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats ?S g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0.5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Monoäthanolamin 20 g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Beispiel 3 | a.M.f. | lkg | 5 | Parfüm Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe |
2g a.M. |
Entmineralisiertes Wasser | 28 g | ||||
Carbonat des Natriumglycinats | 2g | Beispiel 9 | |||
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g | ||||
o-Phenylnatriumphenolat. | 10g | Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kj | ||
Natriumbisulfit 3·;.° Be | 160 g | IO | Carbonat des Natriumalaninats | 31g | |
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 20 g | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
Quaternäres Ammonium | 30 g | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | ||
Morpholin | 30 g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
Triäthanolamin | 2g | I;S | Seibstemulgierter Cetylalkohol | 160 g | |
Parfüm | a.M. | Parfüm | 2g | ||
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. | |||
Beispiel 4 | a.M.f. | lkg | Beispiel 10 | ||
Entmineralisiertes Wasser | 32 g | 20 | Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kj | |
Carbonat des Kaliumglycinats | 2g | Carbonat des Natriummethioninates | 44 g | ||
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
o-Phenylnatriumphenolat | 10g | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | ||
Nalriumbisulfit36°Be | 160g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 20 g | 2S | Selbstemulgierter Cetylalkohol | 160 g | |
Quaternäres Ammonium | 2g | Monoäthanolamin | 20 g | ||
Parfüm | ig | Parfüm | 2g | ||
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | 1° | Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. | ||
Beispiel 5 | a.M.f. | lkg | Beispiel 11 | ||
Entmineralisiertes Wasser | 21g | Enlimineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | ||
Carbonat des Lithiumglycinals | 2g | Car'ionat des Natriumglutamats | 44 g | ||
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
o-Phenylnatriumphenolat | 10g | 35 | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | |
Natriumbisulfit 36° Be | 160 g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 20 g | Selbstemulgierter Cetylalkohol | 160 g | ||
Quaternäres Ammonium | 2g | JO | Monoäthanolamin | 20 g | |
Parfüm | a.M. | 4" | Parfüm | 2g | |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. | |||
Beispiel 6 | a.M.f. | lkg | Beispie! 12 | ||
Entmineralisiertes Wasser | 44g | Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | ||
Carbonat des Natriummethionates | 2g | 45 | Carbonat des Natriumvalinats | 37 g | |
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
o-Phenylnatriumphenolat | 10g | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | ||
Natriumbisulfit 36° Be | 160 g | Natriumbisulfit 36° Be | lOg | ||
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 2g | Selbstemulgierter Cetylalkohol | 160 g | ||
Parfüm | a.M. | 50 | Monoäthanolamin | 20 g | |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | Parfüm | 2g | |||
Vorstufen der Oxydationsfarbsloffe | a.M. | ||||
Beispiel 7 | a.M.f. | lkg | |||
Entmineralisiertes Wasser | 44g | 55 | Beispiel 13 | ||
Carbonat des Natriumglutamats | 2g | Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | ||
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g | Carbonat des Natriumalaninats | 31g | ||
o-Phenylnatriumphenolat | 10g | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
Natriumbisulfit 36° Be | 160g | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | ||
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 2g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
Parfüm | a.M. | Selbstemulgierter Cetylalkohol | 160g | ||
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | Monoäthanolamin | 20 g | |||
Parfüm | 2g | ||||
Beispiel 8 | a.M.f. | 1 kg | (l5 | Vorstufen der Oxydationsfarbsloffe | a.M. |
Entmineralisiertes Wasser | 37 g | Ii 1 i ι· η i λ I 1 A | |||
Carbonat des Natriumvalinats | 2g | Ii C 1 S ρ 1 C I 14 | |||
EDTA (Dinatriumsalz) | 0.5 g | Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | ||
o-Phenylnatriumphenolat | 10g | Carbonat des Natriumglycinats | 28 g | ||
Natriumbisulfil 36° Be | 160 g | HDTA (Dinatriumsalz) | 2g | ||
Selbstemulgierlcr Cetylalkohol | o-Phenvlnalriumnhcnolat | 0. Su | |||
Nairiumbisulfit36°Bc 10 c
Selbstemulgierter Cetylalkohol IdOg
Qualernäres Ammonium 20g
Diethanolamin 30g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxidationsfarbstoffe a.M.
Beispiele 15 bis 27 - wäßrige Lösungen Beispiel
Entmineralisiertes Wasser Carbonat des Natriumglycinats
EDTA (Dinatriumsalz) o-Phenylnatriumphenolat Natriumbisulfit 36° Be
Parfüm
Vorstufen der Oxidationsfarbstoffe
Entmineralisiertes Wasser Carbonat des Natriumalaninates EDTA (Dinatriumsalz)
o-Phenylnatriumphenolat Natriumbisuint 36° Be Monoäthanolamin Parfüm
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe
Entmineralisiertes Wasser Carbonat des Natriumglycinats EDTA (Dinatriumsalz)
o-Phenylnatriumphenolat Natriumbisulfit 360Be
Monoäthanolamin Parfüm
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe
Entmineralisiertes Wasser Carbonat des Natriumglycinats
o-Phenylnatriumphenol Natriumbisulfit 36° Be
Morpholin
Parfüm
o-Phenylnatriumphenoläi
Parfüm
Entmineralisiertes Wasser Carbonat des Lithiumglycinats EDTA (Dinatriumsalz)
a.M.
a.M.f. 1 kg
32 g
2g
0,5 g
10 g
2g
a.M.
a.M.f. 1 kg
21g
2g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Nalriumbisulfit 36°Be 10g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxidationsfarbstoffe a.M.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
ίο Carbonat des Natriummelhioninates 44g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
a.M.f. | lkg | 20 | o-Phcnylnatriumphenolat | 0,5 g |
28 g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
2g | Parfüm | 2g | ||
0,5 g | Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. | ||
10g | ||||
2g | 25 | |||
a.M. | Beispiel 22 | |||
Enlmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | |||
Carbonat des Natriumglutamats | 44 g | |||
a.M.f. | lkg | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | |
31g | 3° | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | |
2g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
0,5 g | Parfüm | 2g | ||
10g | Vorstufen der Oxydationsfarbsloffe | a.M. | ||
20 g | 35 | |||
2g | ||||
a.M. | Beispiel 23 | |||
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | |||
Carbonat des Natriumvalinats | 37 g | |||
a.M.f. | lkg | 40 | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
28 g | o-Phenyln.itriumphenolat | 0,5 g | ||
2g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
0,5 g | Parfüm | 2g | ||
10g | 45 | Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. | |
20 g | ||||
2g | ||||
a.M. | Beispiel 24 | |||
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg | |||
Carbonal des Natriumalaninates | 31g | |||
a.M.f. | lkg | EDTA (Dinatriumsalz) | 2g | |
28 g | o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g | ||
2g | Natriumbisulfit 36° Be | 10g | ||
0,5 g | Parfüm | 2g | ||
10g | Vorstufen der Oxidationsfarbstoffe | a.M. | ||
30 g | ||||
30 g | ||||
2g | Beispiel 25 | |||
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisullit 36" Be | 10g |
Monoäthanolamin | 20 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. |
Beispiel 27 | |
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg |
Carbonat des Natriumvalinats | 37 g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
o-P!ienylnatriumphenolal | 0,5 g |
Natriumbisuifit 36° Be | 10g |
Monoäthanolamin | 20 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. |
Beispiele 28 bis 30 - Gelierbare | Flüssigkeite |
Beispiel 28 | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150g |
(mit 9 Mol Äthylenoxyd) | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150 g |
(mit 4 MoI Äthylenoxyd) | |
Propylenglykol | 160 g |
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg |
Carbonat des Natriumglycinats | 28 g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g |
Natriumbisuifit 36° Be | 10g |
Monoäthanolamin | 30 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. |
Beispiel 29 | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150g |
(mit 9 Mol Äthylenoxyd) | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150 g |
(mit 4 Mol Äthylenoxyd) | |
Propylenglykol | 160g |
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg |
Carbonat des Natriumglycinats | 28 g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g |
Natriumbisuifit 36° Be | 10g |
Triäthanolamin | 30 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. |
Beispiel 30 | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150 g |
(mit 9 Mol Äthylenoxyd) | |
Oxyäthyliertes Nonylphenol | 150 g |
(mit 4 Mol Äthylenoxyd) | |
Propylenglykol | 160g |
Entmineralisiertes Wasser | a.M.f. 1 kg |
Carbonat des Kalium?lycinats | 30 g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g |
Natriumbisuifit 36° Be | 10g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | a.M. |
Die vorhergehenden Beispiele liefern demgegenüber keine zufriedenstellenden Ergebnisse, wenn man Färbungen
in einem helleren Farbton, als der Farbton des Haares oder allgemeiner des Trägers ist, auf das
bzw. auf den der Farbstoff aufgebracht wird, zu erhalten wünscht. Für diese Anwendungsfälle nach dem
bekannten Verfahren ist tatsächlich die Anwesenheil von Wasserstoffsuperoxyd und zugeführtem Ammoniak
erforderlich, wodurch mit der Bildung der künstlichen Farbe eine Aufhellung des natürlichen Färbtons
des Haares konkurriert. Dieses Ergebnis wird im allgemeinen durch die Verwendung von starken
ίο Ammoniakkonzentrationen im Entfärbungsmittel erhalten,
und man erhält so die als »Aufheller« bezeichneten Farbstoffe. Dieses rührt von der Veränderung
der natürlichen Pigmente des Haares, bedingt durch die Einwirkung des Wasserstoffsuperoxyds in stark
ammoniakalischem Milieu, her.
Diese Abbaureaktion überlagert die der künstlichen Pigmentbildung. Es ist auf diese Weise möglich,
wesentlich hellere Farbtöne zu erhalten, als der natürliche Ausgangsfarbton ist, ohne dabei eine Entfärbung
durchzuführen.
Diese Methode, die nicht von allen berufsmäßigen Anwendern wegen der hohen erforderlichen Ammoniakanteile,
die die oben angerührten Nachteile aufweisen, geschätzt wird, wird dennoch vielfach ange-
wandt wegen der Verwendungserleichterung, Zeiteinsparung und Wirtschaftlichkeit für den Kunden durch
Vermeidung eines Vorganges (Entfärbung), der immei lästig ist.
Die Formulierungen der obigen Beispiele liefern
als Aufhellungsmaterial keine ausreichenden Leistungen, um die Qualifikation »Aufhellungsfarbstoff« erhalten
zu können. Um eine richtige Aufhellung zu erhalten, ist es unerläßlich, bei einem höheren pH zu
arbeiten, wie ihn nicht das Carbonat eines Alkalisalzes oder Ammoniumsalzes einer Aminosäue liefert
und infolgedessen ist man gezwungen, Formulierungen, die zusätzlich Ammoniak enthalten, neben evtl.
vorliegenden organischen Basen einzusetzen.
In diesen Formulierungen liegt Ammoniak in geringen Mengen von 0-6 Gew.-% in Form einer wäßrigen
22° Be-Lösung, bezogen auf das Gemisch, abgesehen von dem Oxydationsmittel, vor.
Man hat festgestellt, daß die Anwesenheit des Car bonats eines Alkali- oder Ammoniumsalzes einei
Aminosäure Aufhellungsergebnisse zu erhalten ermöglicht, die mit denen vergleichbar sind, die man
gewöhnlich mit 2- bis 3mal so hohen Ammoniakkonzentrationen, wie die, die man gemäß der Erfindung
verwendet, erhält. Es ist so möglich, diese neue
Methode zu nutzen, wobei die Aufhellung mil Ammoniakkonzentrationen erhalten wird, die eindeutig
unter derjenigen gelegen ist, wie man sie traditionell verwendet Hierdurch wird ermöglicht, die oben angeführten
Nachteile des Ammoniaks ganz beträcht-
Hch zu vermindern.
Unten werden Formulierungen von aufhellenden Farbstoffen in Form von Emulsionen oder Cremes
angeführt, die begrenzte Mengen Ammoniak infolge der Anwesenheit des Carbonats des Natriumglycinats
ho mit oder ohne organischer Base, wie Monoäthanolamin,
Diäthanolamin, Triäthanolamin oder Morpho-Hn, enthalten.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfil36°Be 1Og
Selbstemulgierter Cetylalkohol 16Og
Quaternäres Ammonium 20g
Ammoniak 22° Be 50g
Triäthanolamin 30 g
Parfüm 2 ζ Vorstufen der OxydationsuirbstolTe a.M.
Beispiel 32 | a.M.r. 1 kg |
Entmineralisiertes Wasser | 28 g |
Carbonat des Natriumglycinats | 2g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 0,5 g |
o-Phenylnatriumphenolat | 10g |
Natriumbisulfit 36° Be | 160 g |
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 20 g |
Quaternäres Ammonium | 60 g |
Ammoniak 22° Be | 30 g |
Morpholin | 2g |
Parfüm | a.M. |
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe | |
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Ammoniak 22° Be 60 g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Monoäthanolamin 20 g
Parfüm 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Ammoniak 22° Βέ 50 g
Parfüm 2 g
Für die Herstellung im industriellen Maßstab hat man für praktischer und wirtschaftlicher gehalten, das
Carbonat eines Alkali- oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure bei der Herstellung an Ort und Stelle
herzustellen.
Zu diesem Zweck genügt es, in entmineralisiertem Wasser das Äquivalent eines Moleküls Alkalicarbonat
oder Ammoniumcarbonat und von zwei Molekülen Aminosäure zu lösen. Diese Anteile ermöglichen latsächlich
beispielsweise das Carbonat des Natriumglycinats zu erhalten.
NH3-CH3-COONa
Diese Methode ermöglicht außerdem die relativen Anteile des Alkali- oder Ammoniumcarbonats, bezogen
auf die Aminosäure, zu verändern. So ist es möglich, mit bestimmten Formulierungen in An-Wesenheit
von überschüssigem Alka'.imetallcarbonat, wie Natriumcarbonat, zu arbeiten, wodurch ermöglicht
wird, die Leistungen im Falle von wenig empfänglichen Fasern oder Haaren zu verbessern.
Es werden unten einige Beispiele derartiger Formulierungen in Form von Emulsionen oder Cremes angegeben.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
Natriumcarbonat 12 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Monoäthanolamin 30 g
Ammoniak 22° Be 60 g
Parfüm 2 g Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 28 g
Natriumcarbonat 12 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Ammoniak 22° Be 60 g
Parfüm 2 g Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Beisp.cl 38
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Monoütlianolamin 20 g
Parfüm 2 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Entmineralisicrtes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 17.5 g
Natriumcarbonat 22.5 g
r.OTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-Phenylnatriumphenolat 0,5 g
Natriumbisulfit 36° Be 10 g
Selbstemulgierter Cetylalkohol 160 g
Quaternäres Ammonium 20 g
Ammoniak 22° Be 50 g
Monoäthanolamin 30 g
Vorstufen der Oxydationsfarbstoffe a.M.
Entmineralisiertes Wasser a.M.f. 1 kg
Carbonat des Natriumglycinats 13.3 g
Natriumcarbonat 26,7 g
EDTA (Dinatriumsalz) 2 g
o-l'honylnatriumphenolat | 0,5 g |
Natriumbisulfil 36° Be | 10g |
Selbstemulgiertcr Cetylalkohol | 160g |
Quaternäres Ammonium | 20 g |
> Ammoniak 22° Bc | 60 g |
Monoäthanolamin | 30 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen tier Oxidationsfarbstoffe | a.M. |
lü Beispiel 41 |
|
Entmineralisiertes Wasser | a.M.r. |
Carbonat des Natriumglycinats | 13,3 g |
is Natriumcarbonat | 26,7 g |
EDTA (Dinatriumsalz) | 2g |
o-Phenylnatriumphenolat | 0,5 g |
Natriumbisulfit 36° Be | 10g |
Selbstemulgierter Cetylalkohol | 160 g |
2o Quaternäres Ammonium | 20 g |
Ammoniak 22° Bc | 50 g |
Monoäthanolamin | 20 g |
Parfüm | 2g |
Vorstufen der Oxvdaiionsfarbstofle | a.M. |
Claims (9)
1. Mittel auf der Basis von an sich bekannten Vorstufen von Oxydationsfarbstoffen und Alkalisierungsmitteln
zum Färben von menschlichen Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß es
als Alkalisierungsmittel das Carbonat eines Alkalimetall- oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure
und gegebenenfalls zusätzlich Ammoniak enthält, ι ο
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aminosäure Glycin, Lysin, Methionin,
Tyrosin, Glutaminsäure, Leucin, Valin oder Alanin ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß das Carbonat eines Alkalimetalloder Ammoniumsalzes einer Aminosäure an einer
organischen Base gebunden ist.
4. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Base Morpholin, Monoäthanolamin,
Diäthanolamin oder Triäthanolamin ist.
5. Mittel nach Anspruch 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß es das Carbonat eines Alkalimetall-
oder Ammoniumsalzes einer Aminosäure in einer Menge von 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gemisch,
enthält.
6. Mittel nach Anspruch 3-5, dadurch gekennzeichnet, daß es die organische Base in einer Menge
von 1-7 Gew.-%, bezogen auf das Gemisch, ent- v> hält.
7. Mittel nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Überschuß an Alkali- oder
Ammoniumcarbonat, bezogen auf die stöchiometrischen Mengen an Carbonat und Aminosäure,
die das Carbonat des Alkalimetall- oder Ammoniunisalzes
der Aminosäure bilden, enthält.
8. Mittel nach Anspruch 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form von wäßrigen Lösungen
vorliegt.
9. Mittel nach Anspruch 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer Emulsion oder
Creme vorliegt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR707045239A FR2117760B1 (de) | 1970-12-15 | 1970-12-15 | |
FR7045239 | 1970-12-15 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2149522A1 DE2149522A1 (de) | 1972-07-13 |
DE2149522B2 true DE2149522B2 (de) | 1977-05-12 |
DE2149522C3 DE2149522C3 (de) | 1977-12-29 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7116800A (de) | 1972-06-19 |
FI52810B (de) | 1977-08-31 |
FR2117760B1 (de) | 1974-03-01 |
GB1365140A (en) | 1974-08-29 |
CA955177A (en) | 1974-09-24 |
DK128227B (da) | 1974-03-25 |
FR2117760A1 (de) | 1972-07-28 |
NL167593C (nl) | 1982-01-18 |
CH543279A (fr) | 1973-10-31 |
NO136823B (no) | 1977-08-08 |
FI52810C (fi) | 1977-12-12 |
BE771516A (fr) | 1971-12-31 |
NL167593B (nl) | 1981-08-17 |
OA03783A (fr) | 1971-12-24 |
SE380433B (sv) | 1975-11-10 |
ES397930A1 (es) | 1975-04-16 |
DE2149522A1 (de) | 1972-07-13 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |