DE2144017A1 - Verfahren zur Herstellung von flüssigen Eichlösungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von flüssigen EichlösungenInfo
- Publication number
- DE2144017A1 DE2144017A1 DE19712144017 DE2144017A DE2144017A1 DE 2144017 A1 DE2144017 A1 DE 2144017A1 DE 19712144017 DE19712144017 DE 19712144017 DE 2144017 A DE2144017 A DE 2144017A DE 2144017 A1 DE2144017 A1 DE 2144017A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- carbon dioxide
- liquid
- calibration
- bicarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring pH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2496/00—Reference solutions for assays of biological material
- G01N2496/70—Blood gas control solutios containing dissolved oxygen, bicarbonate and the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/102499—Blood gas standard or control
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/108331—Preservative, buffer, anticoagulant or diluent
Description
PATENTANWALT DR. HANS-GUNTHER EGGERT, DIPLOMCHEMIKER
5 KÖLN-LINDENTHAL PETER-KINTGEN-STRASSE 2 9 1 / / Π 1
Köln, den 31. August 1971
So/Cl/193
General Electric Company, l^ff Madison Avenue, New York,
N.Y. IOOI6 / USA
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Flüssigkeiten zur Eichung von Prüfgeräten, und sie befaßt sich insbesondere
mit der Herstellung von Pufferlösungen mit vorherbestimmten Gehalten an gelöstem Gas zur Eichung von pH-Meßgeräten,
Gasanalysatoren usw.
Es sind zahlreiche Geräte entwickelt worden, die direkt die Wasserstoffionenkonzentration (pH), den Partialdruck von
Kohlendioxyd (Pnn ) und den Partialdruck von Sauerstoff
(Pn ) in vitro von Macro- und Mikroblutproben, Atmungsgasen
υ2
und anderen physiologischen Flüssigkeiten messen. Derartige Messungen geben den Ärzten wertvolle Informationen für die Diagnose und Behandlung von Herz-Lungenkrankheiten und helfen z.B. in der Chirurgie, bei Lungenfunktionsuntersuchungen, bei Einführung von Herzkathetern und Anästhesieuntersuchungen.
und anderen physiologischen Flüssigkeiten messen. Derartige Messungen geben den Ärzten wertvolle Informationen für die Diagnose und Behandlung von Herz-Lungenkrankheiten und helfen z.B. in der Chirurgie, bei Lungenfunktionsuntersuchungen, bei Einführung von Herzkathetern und Anästhesieuntersuchungen.
Die meisten handelsüblichen Instrumente bestimmen den pH, Pp1n und Pn aufgrund verschiedener elektrochemischer Tast-
2 2
mechanismen. Es ist z.B. üblich, den pH und P^,, mit einem
mechanismen. Es ist z.B. üblich, den pH und P^,, mit einem
Glaselektrodengerät und Pn mit einer amperemetrisch arbeitenden
Elektrode zu bestimmen, wobei z.B. die Kathode aus Platin und die Anode aus Silber-SilberChlorid besteht. Um
mit derartigen Systemen wirtschaftlich und reproduzierbar
arbeiten zu können, sind zahlreiche Eichungen erforderlich.
209811/1606
2H4017
In den meisten Fällen werden zur Eichung verschiedene Mischungen flüssiger Pufferlösungen und einzeln komprimierte
Eichgase, die in sehr schweren, unhandlichen und potentiell gefährlichen Gasbehältern aufbewahrt werden,
verwendet. Die Handhabung derartiger Behälter ist sehr unbequem, da gewöhnlich die Instrumente zusammen mit den
Behältern auf einen Karren montiert werden müssen. Dies schränkt den Gebrauch des eigentlichen Analysators stark
ein und macht ihn für den Einsatz außerhalb des Labors, wie z.B. auf Station oder im Operationssaal des Krankenhauses,
zu unbeweglich.
Die oben aufgeführten Nachteile können erfindungsgemäß in
vorteilhafter Weise durch ein Mittel zur Eichung der Analysatoren
vermieden werden, das Gasflaschen für die analysierten Gase überflüssig macht. Ein weiteres Merkmal der
Erfindung ist die Herstellung flüssiger Eichlösungen, die zur Eichung von Analysengeräten, insbesondere von Blut-Gas
-Elektroden und den dazugehörigen und damit verbundenen
Blut-Gas-Meßgeräten dienen und genau vorherbestimmte pH-Werte, sowie P«„ - und P„ -Konzentrationen besitzen.
2 2
Die Erfindung betrifft außerdem flüssige Eichlösungen, die nach entsprechend geeigneter Verpackung anstelle der zur Zeit noch verwendeten schweren und gefährlichen Gasbehälter und der getrennt davon gelagerten Pufferlösungen eingesetzt werden können.
Die Erfindung betrifft außerdem flüssige Eichlösungen, die nach entsprechend geeigneter Verpackung anstelle der zur Zeit noch verwendeten schweren und gefährlichen Gasbehälter und der getrennt davon gelagerten Pufferlösungen eingesetzt werden können.
Die Leistungsfähigkeit von Blut-Gasanalysatoren wird erfindungsgemäß
durch die Unabhängigkeit des Systems verbessert. Außerdem sind die Geräte tragbar, leicht bedienbar, schnell
und einfach zu eichen und benötigen keine Sicherheitsvorrichtung.
209811/1606
Die oben erwähnten Vorteile konnten nur erzielt werden, weil überraschenderweise gefunden wurde, daß wässrige Bicarbonatlösungen
ein vorherbestimmbares pH-Verhalten aufweisen,
wenn sie sich mit einer bestimmten Kohlendioxydkonzentration
im Gleichgewicht befinden. Durch die Auswahl einer bestimmten Bicarbonatkonzentration und geeigneter
Eichgase können flüssige Eichlösungen hergestellt werden, die einen definierten pH-Wert und Kohlendioxydpartialdruck
sowie, falls erwünscht, definierten Partialdruck des Sauerstoffs oder anderer Gase besitzen.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung einer Eichlösung mit vorherbestimmtem pH-Wert und, aufgrund gelöster
Gase, vorherbestimmtem Partialdruck über der Flüssigkeit, besteht aus folgenden Verfahrensschritten:
a) Vorlage eines wässrigen Mediums,
b) Zugabe eines wasserlöslichen Bicarbonatsalzes zur Herstellung einer Pufferlösung,
c) Insgleichgexiichtbringen der Pufferlösung mit einem Kohlendioxyd
enthaltenden Gas zur Herstellung der Eichlösung und
d) Aufbewahrung der Eichlösung in einem geschlossenen System, das die Gas- oder Dampfdiffusion vor dem Gebrauch
verhindert.
Es wurde experimentell festgestellt, daß der pH-Wert der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Eichlösung
von der Menge des in Stufe (b) zugegebenen Bicarbonats, dem Kohlendioxydgehalt des in Stufe (c) verwendeten
Gases, vom Barometerdruck der Umgebung und von dem der Temperatur während der Messung entsprechenden Wasserdampfdruck
über der Eichflüssigkeit abhängt. Die experimentell gefundenen Werte genügen annähernd der folgenden
209811/1606
Gleichung:
pH = pK + log HC03
0.0005 x (Pb - Pw) x % CO2
worin pK der Logarithmus der reziproken Dissoziationskonstanten
von Kohlensäure, HCO-," die Bicarbonatkonzentration
in Milliäquivalent pro Liter (mäq/l), P^ der Barometerdruck
der Umgebung und P der Gleichgewichtsdampfdruck des Wassers bei der Temperatur während der Messung
bedeuten. pK ist bekannt und lediglich von der Temperatur
abhängig: Bei 25° C ist PK1 ZvB, 6,57 und bei 37° C beträgt
PK1 6,10.
Es konnte außerdem experimentell festgestellt werden, daß der Partialdruck der einzelnen Gase über der Flüssigkeit
vom Gehalt des Jeweiligen Gases im Kohlendioxyd enthaltenden Gas, das in Stufe (c) verwendet wird, des weiteren
vom Barometerdruck der Umgebung und vom Wasserdampfdruck über der Eichflüssigkeit bei der Temperatur während der
Messung abhängt. Die experimentell bestimmten Werte genügen annähernd der folgenden Gleichung:
Pg = (pb - Pwv>
x
100 worin P der Partialdruck des Gases g, gemessen in Gew.-%
bezogen auf das Gleichgewichtsgas und P, und P wie oben
definiert bedeuten.
Unter dem in der vorliegenden Erfindung verwendeten Begriff
"wässriges Medium" wird Wasser verstanden, das gegebenenfalls gelöste Salze, wie z.B. normales Kochsalz,
NaCl, in Mengen enthält, die erforderlich sind, um osmotische Drücke, die gewöhnlich denen der zu analysierenden
209811/1606
Flüssigkeiten entsprechen, zu erzielen. Wenn z.B. Blut analysiert werden soll, werden vorwiegend Salzlösungen
eingesetzt, und zwar normale isotonische Salzlösungen, die ungefähr den gleichen osmotischen Druck wie Blutserum
besitzen. Derartige Lösungen haben gewöhnlich 0,85 Gew.-% Kochsalz im Wasser. Eine andere geeignete Flüssigkeit ist
die als "Saline-Solution" bekannte Lösung. Sie enthält 0,6 % Natriumchlorid und wird als physiologische Salzlösung
bei der Behandlung mit Körperflüssigkeiten anstelle von Blut verwendet. Selbstverständlich können außer Natriumchlorid
auch andere Salze zur Herstellung einer wässrigen Salzlösung dienen, wie z.B. Kaliumchlorid, Ammoniumchlorid,
Lithiumbromid usw. Dabei sind die letzteren vergleichsweise im allgemeinen nicht so gut geeignet und
wirtschaftlich einsetzbar.
Zur Herstellung der Pufferlösung nach Stufe (b) kann jedes beliebige wasserlösliche Bicarbonatsalz verwendet werden,
wobei die Auswahl in erster Linie eine Frage der Wirtschaftlichkeit ist. So können z.B. Alkali- und Erdalkal!bicarbonate
und Salze, bei denen das Kation von eitlem Ammoniakoder Aminkomplex abgespalten wird, verwendet werden sofern
sie wasserlöslich sind und sich als Puffersalze eignen. Als Puffersalz bezeichnet man im allgemeinen Substanzen,
die nach Zugabe zu einer wässrigen Lösung dafür sorgen, daß der pH-VJert trotz Absorption von Kohlendioxyd
oder Zugabe von Säuren oder Basen unverändert bleibt. Zum Beispiel eignen sich für die vorliegende Erfindung als
Bicarbonatsalze Lithiumbicarbonat, Natriumbicarbonat, Kaliumbicarbonat,
Magnesiumbicarbonat, Ammoniumbicarbonat, Dimethylammoniumbicarbonat usw. Die Verwendung von Natriumbicarbonat
ist am wirtschaftlichsten und wird daher bevorzugt.
209811/1606
Das in Stufe (c) zur Herstellung des Gleichgewichts in
der Pufferlösung verwendete Kohlendioxyd enthaltende Gas kann sowohl reines Kohlendioxyd als auch ein Gemisch von
Kohlendioxyd mit einem oder mehreren inerten Gasen sein. Unter dem Begriff "Inertgas" wird hier ein Gas verstanden,
das nicht derart mit der Pufferlösung reagiert, daß sich der pH-Wert ändert und somit die Vorherbestimmung
des End-pH-Wertes unmöglich wird. Der Begriff "inertgas" schließt außerdem jene Gase aus, die mit irgendeinem Bestandteil
der EichflUssigkeit reagieren. Geeignete Inertgase sind z.B. Stickstoff, Sauerstoff und andere in der
Luft befindliche Gase, einschließlich der Edelgase, wie Neon, Argon, Krypton, Xenon, Helium usw. Besonders bevorzugt
werden als Gleichgewichtsgase für Blut-Gasanalysatoren
Gemische von Kohlendioxyd und Stickstoff oder Kohlendioxyd, Sauerstoff und Stickstoff. Zum Beispiel eignen
sich Gase folgender Zusammensetzung: (i) 5 % CO2 Rest Np,
(ii) 10 % CO2 Rest N2, (iii) 5 % CO2 Rest Og, wobei alle
Werte als Gew.-% verstanden werden. Derartige Gasmischungen
sind im Handel erhältlich. Der Begriff "insgleichgewichtbringen"
in Stufe (c) wird hier in seiner chemischphysikalischen Bedeutung gebraucht, das bedeutet, daß das
Gas mit der Pufferlösung solange in Kontakt gebracht wird,
bis das Gleichgewicht zwischen dem in der flüssigen Phase gelösten Gas und dem ungelösten Gas erreicht ist.
Nach Herstellung der erfindungsgemäßen Eichlösung sollte
die Flüssigkeit vor der Benutzung in einem geschlossenen System, das die Dii'fusion von Gas oder Wasserdampf verhindert,
aufbewahrt werden. Wenn dies nicht geschieht, kann der Partialdruck absinken, was zur Folge hat, daß
sich der pH-Wert ändert und somit nicht konstant bleibt. Diese Verfahrensstufe, nämlich die Aufbewahrung der Eichlösung,
ist daher sehr wichtig, um die Reproduzierbarkeit,
209811/1606
Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Lagerfähigkeit zu erhöhen. Geeignete Verpackungen, die Gas- oder Dampfdiffusion verhindern
und die Entnahme der Lösung ohne Bildung einer Flüssigkeit-Gasphase ermöglichen, sind von selbst zusammenschrumpfende
Behälter oder Flaschen. Verpackungssysteme dieser Art sind:
(1) Ein Plastikbehälter, ähnlich einem Fenwal-Blutbehälter,
aus dünnen Plastikfolien,wie z.B, Polyvinylchlorid (SARAN),
mit geringer Gasdurchlässigkeit. Der Behälter kann außerdem mit einer 0,025 mm starken Aluminiumfolie und einer
außen schützenden Kunststoffschicht lamelliert sein. Mit luftdicht versiegelten Kanten ist diese Verpackung hart,
stabil, von selbst zusammenschrumpfend und besitzt eine lange Lagerfähigkeit,
(2) ein Plastikbehälter, der weniger kompliziert aufgebaut ist, wird in ein Metallgefäß eingeschlossen, in dem sich
ein Gas befindet, das der Zusammensetzung und Konzentration nach mit dem Gas im Behälter identisch ist. Das Gleichgewicht
bleibt erhalten, weil das Metallgefäß keine externe Diffusion zuläßt. Das Gefäß wird erst kurz vor Gebrauch
geöffnet,
(3) Gefäß mit aufblasbarem Einsatz. Das Gefäß wird verschlossen und es kann weder eine Flüssigkeit-Gasphase entstehen
noch Gas- oder Wasserdampfdiffusion stattfinden und
(4) ein mit Kunststoff ausgekleidetes Metallröhrchen, ähnlich
einer Zahnpastatube, mit einem Metallverschluß an einem Ende und einem heißversiegelten gepreßten Verschluß
am anderen Ende. Es kann zum Verschließen extern verpreßt werden.
Andere geeignete Verpackungssysteme können ebenso vom
Fachmann verwendet werden, um die flüssigen Eichlösungen verschlossen aufzubewahren und zu befördern.
209611/1606
21U017
Die folgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren
näher erläutern. Sie dienen jedoch lediglich zur Illustration, wobei die Erfindung nicht auf sie beschränkt
bleibt.
Man gibt zu einer !satanischen Salzlösung Natriumbiearbonat
in einer Menge von 1,521 g/l (0,01811 M oder 18,11 mM),, Die
Lösung wird bei. 37° C und: 758 mmHg Barometerdruck mit einem
10,02 OiQvi,-% COo» Rest N_ enthaltendem Gas ins Gleichge
wicht gebracht.
JT
Unter Berücksichtigung- des Wasserdampf druckes bei.
und des Barometerdrucks der Umgebung (Εν* 758 mm) beträgt
der Partialdruck des Kohlendioxyds:
^ 100
= (758 - 47) xü^iooa
- 71,2 mm
Die Flüssigkeit wird mit einem genau geeichten Blut-Gasanalysator
(Radiometer PHT-I 72, der Firma Radiometer A/S, Kopenhagen, Dänemark) analysiert. Der experimentell bestimmte
pH-Wert beträgt 7,025 und der Ρβη , ebenfalls
^2 experimentell bestimmt, beträgt 63,0 mm.
Setzt man die entsprechenden Werte in die folgende Gleichung
ein:
209811/1606
HOO," pH = 6,10 ·+ log £__
0,0003 χ (Pb - P^) χ fo Co2
= 6,10 ■+ log 18,11 = .6,10 + log
0,003 χ 7120 8,4785
= 6,10 η-0,929 = 7,029
so beträgt der vorherbestimmte pH-Wert 7,029.
so beträgt der vorherbestimmte pH-Wert 7,029.
Man gibt zu einer isotonischen Salzlösung Natriumbicarbonat
in einer Menge von 1,9108 g/l (0,02274 M oder 22,74 mM),
Die Lösung wird bei 37° C und 758 mmHg mit einem Gas, das
4,8O Gew.-^ CO2, 11,62 Gew.-% O2, Best N2 enthält, ins
Gleichgewicht gebracht.
Der Partialdruck des Kohlendloxyds, P^,,-. , berechnet nach
2 dem Verfahren des Beispiels 1, beträgt 34,1 mm.
Der Partialdruck des Sauerstoffs berechnet nach der Glei chung:
■ .. >■■ . 100
worin P, und P wie oben definiert bedeuten,
worin P, und P wie oben definiert bedeuten,
= (758 - 47) χ 0,1162
beträgt 82,6 mm.
beträgt 82,6 mm.
Die Lösung wird mit einem genau geeichten Radiometer, PHM 72 - Blut-Gasanalysator, analysiert. Der experimentell
bestimmte pH-Wert beträgt 7,434 und der PCQ 34,3 mm,
während der Pn 82,9 mm beträgt.
υ2
υ2
20981 1/1606
21U017
- ίο -
Setzt man die entsprechenden Werte in die folgende Gleichung eint
pH = 6,10 + log HC03 .
0,0003 x (Pb - Pw) x % CO2
und löst sie entsprechend Beispiel 1, so beträgt der vorherbestimmte
pH-Wert 7,447.
Die Vorherbestimmbarkeit des pH-Verhaltens der nach dem
erfindungsgemaßen Verfahren hergestellten flüssigen Eichlösungen ist somit augenscheinlich.
erfindungsgemaßen Verfahren hergestellten flüssigen Eichlösungen ist somit augenscheinlich.
20981 1/1606
Claims (6)
- 21U017- 11 Patentansprüche1 .JVerfahren zur Herstellung einer Eichflüssigkeit mit vorherbestimmtem pH-Wert und einem Gehalt eines gelösten Gases, das einen vorherbestimmten Partialdruck über der Flüssigkeit besitzt, dadurch gekennzeichnet, daß man in ein wässriges Medium zur Herstellung einer Pufferlösung ein wasserlösliches Bicarbonatsalz gibt und diese Pufferlösung zur Herstellung der EichflUssigkeit mit einem Kohlendioxyd enthaltenden Gas ins Gleichgewicht bringt,
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als v/ässriges Medium eine normale isotonische Salzlösung, die den gleichen osmotischen Druck wie Blutserum besitzt, verwendet \tfird.
- J5. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als wasserlösliches Bicarbonatsalz ein Alkali- oder Erdalkalibicarbonat verwendet.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1 bis j5, dadurch gekennzeichnet, daß als Kohlendioxyd enthaltendes Gas ein Gemisch von Kohlendioxyd und Stickstoff eingesetzt wird.
- 5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gasgemisch aus Kohlendioxyd, Sauerstoff und Stickstoff verwendet wird.
- 6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Eichflüssigkeit in einem geschlossenen System aufbewahrt, das eine Gas- oder Dampfdiffusion verhindert.209811/1606
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6943570A | 1970-09-03 | 1970-09-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2144017A1 true DE2144017A1 (de) | 1972-03-09 |
Family
ID=22088957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19712144017 Pending DE2144017A1 (de) | 1970-09-03 | 1971-09-02 | Verfahren zur Herstellung von flüssigen Eichlösungen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3681255A (de) |
DE (1) | DE2144017A1 (de) |
FR (1) | FR2102061A5 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2708337A1 (de) * | 1977-02-25 | 1978-08-31 | Radiometer As | Packung, enthaltend eine synthetische bezugsfluessigkeit fuer die qualitaetskontrolle und/oder die eichung von blutgas- messapparaten |
DE3514346A1 (de) * | 1985-04-20 | 1986-10-23 | Rolf Prof. Dr.med. 6500 Mainz Zander | Eine calibrierfluessigkeit mit konstantem co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-gehalt |
DK152520B (da) * | 1975-07-25 | 1988-03-07 | Warner Lambert Co | Referencesystem til blodgasmaalinger og fremgangsmaade til fremstilling af systemet |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3859049A (en) * | 1973-09-14 | 1975-01-07 | Arnold G Ware | Blood reference standard and process for blood gas test |
US4163734A (en) * | 1975-05-30 | 1979-08-07 | Radiometer A/S | Reference liquid for blood gas equipment |
US4116336A (en) * | 1975-05-30 | 1978-09-26 | Radiometer A/S | Package containing a reference liquid for blood gas equipment |
DK272476A (da) * | 1976-06-17 | 1977-12-18 | Radiometer As | Referenceveske til blodgasudstyr |
US4151108A (en) * | 1976-01-27 | 1979-04-24 | Radiometer A/S | Reference liquid for blood gas equipment |
JPS52122184A (en) * | 1976-04-07 | 1977-10-14 | Yoshiichi Hashimoto | Standard dilution gas by using ph buffer solution* method and apparatus for preparation the same |
US4141856A (en) * | 1976-05-24 | 1979-02-27 | Dorwart Jr William V | Reference material for establishing anion concentrations in analytical chemistry tests |
US4019862A (en) * | 1976-06-23 | 1977-04-26 | Corning Glass Works | CO2 measurement and reagents therefor |
US4120658A (en) * | 1976-11-11 | 1978-10-17 | Bruttig Stephen P | Method and apparatus for determination of dissociation of oxygen from blood |
US4126575A (en) * | 1977-11-22 | 1978-11-21 | Louderback Allan Lee | Blood control standard |
US4324685A (en) * | 1978-07-17 | 1982-04-13 | Beckman Instruments, Inc. | Blood serum reference standard |
US4289648A (en) * | 1979-03-20 | 1981-09-15 | Ortho Diagnostics, Inc. | Blood gas controls composition, method and apparatus |
US4299728A (en) * | 1980-07-21 | 1981-11-10 | Instrumentation Laboratory Inc. | Blood gas control |
US4369127A (en) * | 1980-07-21 | 1983-01-18 | Instrumentation Laboratory Inc. | Blood gas control |
US4469792A (en) * | 1980-12-31 | 1984-09-04 | Allied Corporation | Blood gas calibration and control fluid utilizing stroma-free hemoglobin |
US4397392A (en) * | 1981-01-08 | 1983-08-09 | Intensive Technology, Inc. | Contained blood gas control |
DE3312923A1 (de) * | 1983-04-11 | 1984-10-11 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Elektrodenanordnung zur elektrochemischen analyse elektrolytischer bestandteile einer fluessigkeit |
US4551209A (en) * | 1984-01-19 | 1985-11-05 | Integrated Ionics, Inc. | Method of calibrating conductive metal oxide electrodes |
GB8411448D0 (en) * | 1984-05-04 | 1984-06-13 | Albery Wyndham John | Gas sensor |
DE3683471D1 (de) * | 1985-03-19 | 1992-02-27 | Mallinckrodt Sensor Syst | Vorrichtung zum chemischen messen von blutkennzeichen. |
US5547874A (en) * | 1986-10-31 | 1996-08-20 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for control or calibration in a chemical analytical determination |
US5308767A (en) * | 1986-10-31 | 1994-05-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method for control or calibration in a chemical analytical determination |
AT392364B (de) * | 1987-10-23 | 1991-03-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Verfahren zum kalibrieren eines messgeraetes und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens |
US5422278A (en) * | 1987-11-17 | 1995-06-06 | Dade International Inc. | Blood gas/electrolyte calibrator and quality controls |
US5328848A (en) * | 1988-07-25 | 1994-07-12 | Abbott Laboratories | Method for hydrating and calibrating a sterilizable fiber-optic catheter |
IT1226839B (it) * | 1988-08-10 | 1991-02-19 | Instrumentation Lab S P A M | Metodo e apparato per produrre una sostanza di calibrazione in fase liquida avente una predeterminata pressione parziale di 02 e c02 adatta alla calibrazione di strumenti analitici del tipo emogasanalizzatori. |
JPH0287055A (ja) * | 1988-09-24 | 1990-03-27 | Terumo Corp | センサの較正液及び較正法 |
US4960708A (en) * | 1988-10-13 | 1990-10-02 | Baxter International Inc. | Pressurized packaged reference liquid for blood gas analysis |
US5230427A (en) * | 1991-06-12 | 1993-07-27 | Ppg Industries, Inc. | Sterilizable hermetically-sealed substantially glass container |
US5284570A (en) * | 1991-06-26 | 1994-02-08 | Ppg Industries, Inc. | Fluid sample analyte collector and calibration assembly |
US5421981A (en) * | 1991-06-26 | 1995-06-06 | Ppg Industries, Inc. | Electrochemical sensor storage device |
IT1250746B (it) * | 1991-08-02 | 1995-04-21 | Gabrio Tancredi | Metodo per produrre una sostanza di calibrazione in fase liquida avente una predeterminata concentrazione di c02 adatta alla calibrazione di strumenti analitici del tipo emogasanalizzatori |
EP0639277A4 (de) * | 1992-04-20 | 1997-05-07 | Mallinckrodt Sensor Syst | Kalibrierungsreagenz mit stabilisierter konzentration von gelösten gasen. |
US5405510A (en) * | 1992-05-18 | 1995-04-11 | Ppg Industries, Inc. | Portable analyte measuring system for multiple fluid samples |
US5697366A (en) * | 1995-01-27 | 1997-12-16 | Optical Sensors Incorporated | In situ calibration system for sensors located in a physiologic line |
AT401111B (de) * | 1995-02-01 | 1996-06-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Verfahren zur kalibrierung eines ph-messelementes |
US6136607A (en) * | 1995-11-02 | 2000-10-24 | Bayer Corporation | Multi-analyte reference solutions with stable pO2 in zero headspace containers |
US5780302A (en) * | 1995-11-02 | 1998-07-14 | Chiron Diagnostics Corporation | Method of packaging oxygen reference solution using flexile package with inside valve |
DE19605246A1 (de) * | 1996-02-13 | 1997-08-14 | Siemens Ag | Verfahren zur Eichung von Gasmeßsonsoren für gelöste Gase und Verfahren zur Konzentrationsmessung von CO2 in Blut mit Hilfe eines solchen Eichverfahrens |
US6684680B2 (en) | 2002-06-03 | 2004-02-03 | Optical Sensors, Inc. | Cartridge for packaging a sensor in a fluid calibrant |
US8996090B2 (en) * | 2002-06-03 | 2015-03-31 | Exostat Medical, Inc. | Noninvasive detection of a physiologic parameter within a body tissue of a patient |
EP2669677B1 (de) | 2012-05-31 | 2018-09-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | Verfahren und Vorrichtung zur Beschleunigung der Äquilibrierung einer Flüssigkeit |
-
1970
- 1970-09-03 US US69435A patent/US3681255A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-08-31 FR FR7131536A patent/FR2102061A5/fr not_active Expired
- 1971-09-02 DE DE19712144017 patent/DE2144017A1/de active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK152520B (da) * | 1975-07-25 | 1988-03-07 | Warner Lambert Co | Referencesystem til blodgasmaalinger og fremgangsmaade til fremstilling af systemet |
DE2708337A1 (de) * | 1977-02-25 | 1978-08-31 | Radiometer As | Packung, enthaltend eine synthetische bezugsfluessigkeit fuer die qualitaetskontrolle und/oder die eichung von blutgas- messapparaten |
DE3514346A1 (de) * | 1985-04-20 | 1986-10-23 | Rolf Prof. Dr.med. 6500 Mainz Zander | Eine calibrierfluessigkeit mit konstantem co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-gehalt |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3681255A (en) | 1972-08-01 |
FR2102061A5 (de) | 1972-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2144017A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flüssigen Eichlösungen | |
DE2633268C3 (de) | Blutgaskontrollmedium und Verfahren zu dessen Herstellung | |
FUJIMOTO et al. | Physicochemical properties of a liquid ion exchanger microelectrode and its application to biological fluids | |
DE19605246A1 (de) | Verfahren zur Eichung von Gasmeßsonsoren für gelöste Gase und Verfahren zur Konzentrationsmessung von CO2 in Blut mit Hilfe eines solchen Eichverfahrens | |
Wright | Net transfers of water, sodium, chloride and hydrogen ions across the gastric mucosa of the rabbit foetus | |
DE69628895T2 (de) | Anordnung für Referenzelektrode | |
EP0872726A1 (de) | Verfahren zum Eichen eines Instrumentes zum Messen von Elektrolyten und Metaboliten durch Blutgasanalyse | |
WO1999062398A2 (de) | Kalibrierungsfluid für einen sensors zur messung eines blutwertes | |
Sirs | The interaction of carbon dioxide with the rate of exchange of oxygen by red blood cells | |
EP0031149B1 (de) | Verfahren zum Kalibrieren einer Messanordnung zur Bestimmung des Sauerstoffpartialdrucks in Blut | |
Hardewig et al. | Measurement of solubility coefficients of krypton in water, plasma and human blood, using radioactive Kr85 | |
Roy et al. | The ionization constant of carbonic acid in solutions of sodium chloride from emf measurements at 278.15, 298.15, and 318.15 K | |
DE2708337A1 (de) | Packung, enthaltend eine synthetische bezugsfluessigkeit fuer die qualitaetskontrolle und/oder die eichung von blutgas- messapparaten | |
DE2645736C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Kalibrieren von Meßanordnungen mit Meßaufnehmern zur Bestimmung der Konzentration von Gasen | |
Beetham et al. | A review of blood pH and blood-gas analysis | |
O'Regan et al. | Cell pH and luminal acidification in Necturus proximal tubule | |
DE1090451B (de) | Messgeraet zur Bestimmung des Kohlendioxyddrucks in Fluessigkeiten und Gasen | |
DE3514346C2 (de) | ||
DE2938142A1 (de) | Fluessigpraeparate zur gueterkontrolle von haemogasanalysatoren, ihre zusammensetzungen, ampullenfuellungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
Popoff et al. | Oxidation-reduction potentials. III. The mercuric-mercurous electrode | |
DE1942432C3 (de) | ||
Sendroy Jr et al. | Determination of lung volume by respiration of oxygen without forced breathing | |
Livingston | THE CATALYTIC DECOMPOSITION OF HYDROGEN PEROXIDE IN A BROMINE-BROMIDE SOLUTION. III. THE INTERPRETATION OF RATE MEASUREMENTS AS A FUNCTION OF THE ACTIVITY PRODUCT OF HYDROBROMIC ACID | |
Austin | CO2 solubility, pK’and related factors in acid-base balance | |
Glauser et al. | pH dependence of the oxyhemoglobin dissociation curve at high oxygen tension. |