DE2140437C3 - Thermoplastische Formmassen - Google Patents

Thermoplastische Formmassen

Info

Publication number
DE2140437C3
DE2140437C3 DE19712140437 DE2140437A DE2140437C3 DE 2140437 C3 DE2140437 C3 DE 2140437C3 DE 19712140437 DE19712140437 DE 19712140437 DE 2140437 A DE2140437 A DE 2140437A DE 2140437 C3 DE2140437 C3 DE 2140437C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
percent
acrylonitrile
styrene
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19712140437
Other languages
English (en)
Other versions
DE2140437A1 (de
DE2140437B2 (de
Inventor
Dieter Dr. 6703 Limburgerhof; Haaf Franz Dr. 6702 Bad Dürkheim; Priebe Edmund Dr 6710 Frankenthal Stein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19712140437 priority Critical patent/DE2140437C3/de
Priority to NL7210841A priority patent/NL176685C/xx
Priority to IT5208372A priority patent/IT961937B/it
Priority to BE787451D priority patent/BE787451A/xx
Priority to FR7229123A priority patent/FR2151874A1/fr
Priority to GB3753172A priority patent/GB1390973A/en
Publication of DE2140437A1 publication Critical patent/DE2140437A1/de
Publication of DE2140437B2 publication Critical patent/DE2140437B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2140437C3 publication Critical patent/DE2140437C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Description

wichtsprozent üblicher Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise weitere verträgliche thermoplastische Kunststoffe, ferner Füllstoffe, Farbstoffe, Stabilisatoren, Schmiermittel und Antistatika.
Das Vermischen der Komponenten und gegebenenfalls der Zusatzstoffe erfolgt bevorzugt in der Schmelze: Die Komponenten werden bei Temperaturen zwischen 200 und 260"C auf Extrudern, Walzen oder Knetern verarbeitet. Es ist auch möglich, Lösungen oder Suspensionen der Komponenten zu vermischen und die Flüssigkeit anschließend zu entfernen.
Die in den Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht.
Der Vicat-Erweichungspunkt in [ C] wird nach DIN 53 460, Verfahren B, in Silikonöl gemessen.
Der Schmelzindex in g/10 Minuten wird nach DIN 53 735 bei 200"C und 21.6 Kp gemessen.
Beispiel
Folgende Polymerisate wurden eingesetzt: "
A1 ein Copolymerisat aus Styrol und Acrylnitril im Verhältnis 65:35,
A2 ein Copolymerisat aus \-Methylstyrol und Acrylnitril im Verhältnis 70:30,
B1 ein Pfropfprodukt von 25% Styrol und Acrylnitril (70: 3C, auf 75% eines Emulsionscopolymerisats aus 60 Teilen Butylacrylat und 40 Tei- 3<> len Butadien,
B., ein Pfropfprodukt von 40% Styrol und Acryl-" nitril (75 : 25) auf 60% eines teilweise vernetzten Polyacrylsäurebutylesters,
B3 ein Pfropfprodukt von 40% Styrol und Acrylnitril (70:30) auf 60% eines Emulsionspolybutadiens.
Die Komponenten wurden in einem Fluidmischer vorgemischt und anschließend auf einem Ko-Kneter bei etwa 220 bis 23O°C unter Stickstoff innigst verknetet. Die Verweilzeit betrug etwa 4 Minuten. Das dabei erhaltene Granulat wurde auf einer Einwellen- 45 findungsgemäß.
Extruder-Schnecke aufgeschmolzen und zu gleichmäßigem, für die Spritzgußverarbeitung geeigneten Granulat abgeschlagen. In der Tabelle 1 sind die Eigenschaften der Mischungen aufgeführt.
Tabelle 1
Versuch Mischung Viuil-Zuhl Schnicl<Mndi'<i
I 70A1 97 3.3
OA,
30B1
2 55 A1 100 3,1
15 A,
30B1"
3 35 A1 101 1.9
35 A,
30 B1"
4 15A1 105 1,6
55 A,
30B1
5 OA1 108 1,1
70A2
30B1
6 60 Λ, 98 3.9
OA,
40B,
7 30A1 103 2.0
30A2
40B2
8 OA1 108 1,0
60A,
40B2
9 64A1 96 5,8
OA2
36B3
10 32A1 100 2.8
32A2
36B3
Il OA1 103 1,5
64 A,
36B3
Die Versuche 1, 5, 6, 8 , 9 und 11 sind nicht er-

Claims (1)

1 2
eines Kautschuks mit einer Ghstemperalur un-Patentanspruch: terhalb von - 30" C und
Thermoplastische Formmassen, bestehend aus gegebenenfalls noch bis zu 50 Gewichtsprozent übeinem Gemisch von 5 licner Zusatzstoffe, wobei das Gewichisverhäknis
Styrol bzw. Λ-Methylstyrol zu Acrylnitril jewsils zwi-
A. 90 bis 50 Gewichtsprozent einer Hartkom- sehen 90: 10 und 60:40 liegt und wobei die Hartponcnlcn-Mischung aus f) 10 bis 9Ü Ge- komponenten und die Weichkomponente jeweils sewichtsprozcnt eines Copolymerisats von Sty- Parat hergestellt und dann vermischt wurden, rol mit Acrylnitril und 2) 90 bis 10 Gewichts- Io Solche Formmassen weisen bei erhöhter Wärmeprozent eines Copolymerisats von \-Mcthyl- formbeständigkeit ein gutes niederhalten auf, so styrol mit Acrylnitril und daß sie ohne weiteres nach den üblichen f.pritzguß-
Q. 10 bis 50 Gewichtsprozent einer Wcichkom- Verfahren verarbeitet werden können. Infolge ihres ponente, bestehend aus einem Emulsions- honen Erweichungspunkts sind sie Tür Einsatz/wecke Pfropfprodukt aus 10 bis 70 Gewichtspro- 1S in J-ir Auto- und Elektroindustrie geeignu, bei denen zent Styrol und Acrylnitril und 90 bis 30 Ge- herkömmliche ABS- oder ASA-Kunststoffe nicht wichtsprozent eines Kautschuks mit einer '«ehr verwendet werden können. Die h-)he Schlag-Glastemperatur unterhalb von --30" C und Zähigkeit der ABS- bzw. ASA-Polymensate bleibt
erhalten. Daraus kann geschlossen werden, daß die
gegebenenfalls noch bis zu 50 Gewichtsprozent ao Dreiermischungen miteinander verträglich smd. Das üblicher Zusatzstoffe, wobei das Gewichtsver- war nilht onne weiteres /u erwarten, da bei Kunsthäitnis Styrol bzw. •vMethylstyrol zu Acrylnitril stoffen normalerweise Mischbarkeit die Ausnahme jeweils zwischen 90:10 und 60:40 liegt und und Unverträglichkeit die Regel ist. wobei die Hartkomponenten und die Weich- Die Hartkomponenten-Mischung A besteht aus
komponente jeweils separat hergestellt und dann 25 Copolymerisaten von Styrol bzw. \-MethyIstyrol und vermischt wurden. Acrylnitril. Sie enthalten 10 bis 40 Gewichtsprozent
Acrylnitril einpolymerisiert. Diese Copolymerisate können nach allen bekannten Verfahren, beispiels-
weise durch Block-, Lösungs-, Suspensions- oder
30 Emulsionspolymerisation hergestellt werden. Sie sollen in der Hartkomponente im Gewichtsverhältnis 90: 10 bis 10: 90, vorzugsweise 30 : 70 bis 70: 30 Die Erxndiing betrifft schlagzähe thermoplastische vorliegen.
Formmassen mit erhöhter Wärmeformbeständigkeit D«e Weichkomponente B ist ein Pfropfprodukt aus
und gutem Fließverhalten auf Basis von ABS- und 35 10 bis 70, vorzugsweise 20 bis 50 Gewichtsprozent ASA-Polymerisaten. eines Gemisches aus Styrol und Acrylnitril und 90 bis
ABS-Polymerisate sind Copolymerisate von Styrol 30, vorzugsweise 80 bis 50 Gewichtsprozent eines und Acrylnitril, die mit Polybutadien-Kautschuken Kautschuks mit einer Glastemperatur unterhalb von schlagfest modifiziert sind; "bei ASA-Polymerisaten -30°C Die verwendeten Kautschuke müssen elastowerden als Kautschuk Acrylesterpolymerisate ver- *° mere Eigens :haften haben, damit sie eine Verbesserung wendet. Kunststoffe auf Basis von ABS- und ASA- der Schlagzähigkeit der erfindungsgemäßen Mischung Polymerisaten haben eine gute Schlagzähigkeit und bewirken. Ein Maß für diese elastomere Eigenschaft Lösungsmitteibeständigkeit. Sie sind im allgemeinen ist die Giasiempefaiur. Als Kautschuk kommen beiuuf den üblichen Maschinen gut verarbeitbar. Für spielsweise in Frage: Naturkautschuk; Dienpolymanche Anwendungszwecke läßt jedoch ihre Wärme-*5 merisate, wie Polybutadien, Polyisopren, Copolyformbeständigkeit zu wünschen übrig. merisate von Butadien mit Isopren, Styrol oder Acryl-
Aus der deutschen Auslegeschrift 1 183 243 und nitril; bevorzugt sind Polybutadien (bei ABS) und aus der deutschen Offenlegungsschrift 1 569 194 ist Acrylester-Polymerisate (bei ASA), die mindestens bekannt, daß Mischungen von Copolymerisaten aus 30 Cewichtsprozent eines Alkylacryiats mit höchstens Λ-Methylstyrol und Acrylnitril mit ABS-bzw. ASA-S0 8 Kohlenstoffatomen im Alkylrest einpolymerisiert Pfropfkauischuken erhöhte Wärmeformbeständigkeit enthalten. Bevorzugte Acrylester sind Äthylacrylat, zeigen. Solche Abmischungen haben jedoch den Butylacrylat und Äthylhexylacrylat. Als Coinonomere
Mschtei! dzß ihre F!;»ßf'*h"i*k**i* ^****** "^^i^i^A***·* »«■* dnA luicntjilcu/iiicp RiitsiHipn ^kfvrnl Arrvlnitnl ωΗργ
so daß sie beispielsweise im Spritzguß nur sehr Vinylether, oder deren Mischungen geeignet. Die
schwierig verarbeitet werden können. 55 Acrylester-Polymerisate können gegebenenfalls durch
Gegenstand der Erfindung sind thermoplastische Einpolymerisieren von mindestens 2 Doppelbindungen
Formmassen, bestehend aus einem Gemisch von enthaltenden Comonomeren ganz oder teilweise vernetzt sein.
A. 90 bis 50 Gewichtsprozent einer Hartkompo- Die Herstellung des Pfropfproduktes B erfolgt nenten-Mischung aus 1) 10 bis 90 Gewichtspro- 6o durch Polymerisation eines Gemisches von Styrol und zent eines Copolymerisats von Styrol mit Acryl- Acrylnitril in Gegenwart des Kautschuks in wäßnitril und 2) 90 bis 10 Gewichtsprozent eines riger Emulsion. Dabei erfolgt bekanntlich eine weit-Copolymerisais von «-Methylstyro! mit Acryl- gehende chemische Verknüpfung (Aufpfropfung) der nitril und polymerisierenden Monomeren mit dem bereits poly-
B. 10 bis 50 Gewichtsprozent einer Weichkompo- 65 merisierten Kautschuk.
nente, bestehend aus einem Emulsions-Pfropf- Das Gemisch soll 10 bis 50 Gewichtsprozent der
produkt aus 10 bis 70 Gewichtsprozent Styrol Weichkomponente enthalten. Die Formmassen kön- und Acrylnitril und 90 bis 30 Gewichtsprozent nen außer dem Gemisch A und B noch bis zu 50 Ge-
DE19712140437 1971-08-12 1971-08-12 Thermoplastische Formmassen Expired DE2140437C3 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712140437 DE2140437C3 (de) 1971-08-12 Thermoplastische Formmassen
NL7210841A NL176685C (nl) 1971-08-12 1972-08-08 Werkwijze voor de bereiding van thermoplastische vormmassa's, alsmede gevormd voortbrengsel, dat geheel of ten dele daaruit is vervaardigd.
IT5208372A IT961937B (it) 1971-08-12 1972-08-09 Masse sagomabili termoplastiche con una elevata stabilita dimen sionale a caldo
BE787451D BE787451A (fr) 1971-08-12 1972-08-11 Matieres thermoplastiques moulables a stabilite dimensionnelle elevee ala chaleur
FR7229123A FR2151874A1 (de) 1971-08-12 1972-08-11
GB3753172A GB1390973A (en) 1971-08-12 1972-08-11 Thermoplastic moulding compositions having high heat distortion strength

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712140437 DE2140437C3 (de) 1971-08-12 Thermoplastische Formmassen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2140437A1 DE2140437A1 (de) 1973-03-01
DE2140437B2 DE2140437B2 (de) 1973-05-17
DE2140437C3 true DE2140437C3 (de) 1977-10-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0062223B1 (de) Transparente, schlagzähe Formmasse
EP1595916B1 (de) Pfropfpolymerisathaltige Massen für die Extrusionsverarbeitung
EP0337187B1 (de) Polymerisatmischung für flexible Folien
DE1268833B (de) Thermoplastische Masse zur Herstellung von schlagfesten Formkoerpern
DE3313385C2 (de)
EP0122516B1 (de) Weiche Polymerlegierungen
EP0101903B1 (de) Formmassen aus Vinylchloridpolymerisat, Pfropfpolymeren und polymeren Weichmachern mit hoher Alterungsbeständigkeit
EP0161452B1 (de) Thermoplastische Formmassen
EP0258741A2 (de) Thermoplastische Formmasse auf Basis von ABS
EP0219090A2 (de) Formmasse auf Basis von Polycarbonat, SAN-Copolymerisaten und einem Propfmischpolymerisat
DE3130773A1 (de) Thermoplastische formmasse
DE2140437C3 (de) Thermoplastische Formmassen
EP0006562B1 (de) Transparente schlagzähe Formmassen und Formteile aus diesen
EP0137295B1 (de) Thermoplastische Formmasse
EP0283731B1 (de) Mit funktionalisierten Polymeren schlagzäh modifizierte Thermoplaste und deren Verwendung zur Herstellung von Formteilen
DE4113326A1 (de) Thermoplastische formmasse
DE69316052T2 (de) Klare, harte Polymerlegierungen
DE2045742A1 (de) Transparente, schlagzähe Formmassen
DE2244523C2 (de) Pfropfcopolymerisat und dessen Verwendung
DE1239094B (de) Thermoplastische Formmassen aus Butadien-Acrylnitril- und Styrol-Acrylnitril-Mischpolymerisaten
DE1921112B2 (de) Verfahren zur herstellung schlagfester formmassen
DE2140437B2 (de) Thermoplastische formmassen
DE69407714T2 (de) Zähe, glänzende Polymerlegierungen
DE2152366B2 (de) Glasklare thermoplastische Formmassen mit erhöhter Wärmeformbeständigkeit
DE3640337A1 (de) Pfropfpolymerisate