DE2135769B2 - Verfahren zum raschen Herstellen von ungesättigtem Dampf, der reich an einem mit Wasser mischbaren, aber weniger flüchtigen Stoff als Wasser ist - Google Patents
Verfahren zum raschen Herstellen von ungesättigtem Dampf, der reich an einem mit Wasser mischbaren, aber weniger flüchtigen Stoff als Wasser istInfo
- Publication number
- DE2135769B2 DE2135769B2 DE2135769A DE2135769A DE2135769B2 DE 2135769 B2 DE2135769 B2 DE 2135769B2 DE 2135769 A DE2135769 A DE 2135769A DE 2135769 A DE2135769 A DE 2135769A DE 2135769 B2 DE2135769 B2 DE 2135769B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- column
- steam
- substance
- solution
- glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/22—Phase substances, e.g. smokes, aerosols or sprayed or atomised substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/04—Heat
- A61L2/06—Hot gas
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
armte wäßrige Lösung durch fraktionierte Destillation einer Konzentrierung unterworfen, wobei man
vorzugsweise zum Einengen der verarmten Lösung dieselbe Säule wie zum Herstellen des Dampfes verwendet,
indem man die Arbeitsgänge der Herstellung S des Dampfes abwechselnd mit jenem der Lösungskonzentrierung
durchführt. Während der Konzentrierung wirkt die Dampferzeugungssäule dabei wie eine
herkömmliche Säule zur fraktionierten Destillation. Dabei wird das Konzentrat des weniger flüchtigen
Stoffes am Fuß der Säule, an dem sich auch eine Vorrichtung zur Wärmezufuhr befindet, abgenommen,
während am Kopf der Säule Wasserdampf oder ein den weniger flüchtigen Stoff nur noch in starker
Verdünnung enthaltender Wasserdampf abgezogen wird. Zum Umschalten der Säuk brauchen lediglich
die Betriebsparameter entsprechend verändert zu werden.
Die Erfindung ist nachstehend an Hand von Beispielen in Verbindimg mit den Zeichnungen näher
beschrieben. Es zeigt
F i g. 1 eine Anlage zur Durchführung des Verfahrens gemäß der Erfindung,
F i g. 2 eine auch die Konzentrierung ermöglichende Ausführung der Anlage,
F i g. 3 eine Modifizierung des oberen Teils der in F i g. 2 gezeigten Konzentrierungssäule und
F i g. 4 eine Anlage zur abwechselnden Dampferzeugung und Konzentrierung zur Durchführung
einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung.
Die in F i g. 1 gezeigte Flüssigkeit-Dampf-Austauschsäulel
ist eine übliche Destillationssäule, die vorzugsweise eine Reihe aufeinanderfolgender Zwischenboden
enthält. Die Anzahl der Böden soll ausreichend sein, um eine Anreicherung an weniger
flüchtiger Substanz zu ermöglichen.
Zur Vereinfachung wird die Erfindung nachstehend unter Bezug auf die F i g. 1 bis 4 für die Verwendung
von Glykol als weniger flüchtigem Stoff beschrieben.
Die Anlage enthält einen Glykolvorratstank 2, in dem eine konzentrierte wäßrige Glykollösung bei beliebiger
Temperatur aufbewahrt wird. Der Tank ist über eine Rückstaupumpe 3 mit einem Wärmeaustauscher
4 verbunden, der als Rückerhitzer für die konzentrierte Glykollösung dient. Der Wärmeaustauscher
4 kann mit Wasserdampf von beliebigem Druck gespeist werden, zweckmäßigerweise mit Abdampf
beliebiger Art. Ein Tank 5 sammelt die am Fuß der Säule 1 anfallende verdünnte Glykollösung.
Zum Betrieb der Anlage werden gleichzeitig Wasserdampf, vorzugsweise unter Atrnosphä rendruck,
d.h. von 1000C, über den Zulauf6 am Fuß der
Säule 1 und konzentrierte Glykollösung über den Zulauf 8 am Kopf der Säule 1 aufgegeben. Die Glykollösung
wurde zuvor im Wärmeaustauscher 4 auf beispielsweise 100 bis 120° C erhitzt. Die am Fuß der
Säule 1 anfallende verdünnte Glykollösung wird über den Ablauf 7 dem Sammeltank 5 zugeführt. Über den
Abzug 9 am Kopf der Säule kann mit 5 bis 30% Glykol beladener Wasserdampf mit einer Temperatur
von 120 bis 140° C entnommen werden.
Ohne den Zulauf der Glykollösung stellt sich unter Atmosphärendruck in der Säule ein Wasserdampfstrom
von 100° C ein. Zur Erhöhung dieser Dampftemperatur braucht lediglich die Pumpe 3 eingeschaltet
zu werden. Durch den so erzeugten Zulauf der Glykollösung erhöht sich die Temperatur der
Dampfphase allmählich von 100° C am Fuß der Kolonne auf 110 bis 150, vorzugsweise 120 bis 140" C,
am Kopf der Kolonne. Zur Erzielung dieses Effektes spielt es dabei keine Rolle, ob, und falls ja, auf
welche Temperatur der Glykollösungszulauf vorerhitzt wurde. Eine Vorerhitzung ist lediglich aus wirtschaftlichen
Gründen empfehlenswert.
Wenn der bei Atmosphärendruck über 100 C heiße Dampf nicht mehr benötigt wird, braucht nur
die Rückstaupumpe 3 abgestellt zu werden.
Die beschriebene Anlage kann darüber hinaus mit Steuer- und Regeleinrichtungen der verschiedensten
Art ausgerüstet sein. Diese Vorrichtungen sind jedoch nicht erfindungswesentlich und daher der Übersichtlichkeit
halber nicht dargestellt worden.
Das Verfahren und die Anlage nach der Fig. 1
können nach einer oder nach mehreren der folgenden Möglichkeiten betrieben werden:
a) Vorerhitzung der konzentrierten Glykollösung der Wanne 2 außerhalb der Herstellungspenoden
von an Glykol reichem Dampf;
b) Verwendung einer mit Glykol konzentrierten Lösung ohne Vorerhitzung im Wärmeaustauscher
4. In der Tat ist es nicht unbedingt notwendig, die Temperatur dieser Lösung bis in die
Nähe der Siedetemperatur zu erhöhen, damit die Dampfphase der Säule eine wesentliche Erhöhung
der Temperatur auf dem Wege vom Fuß zum Scheitel der Säule erfährt;
c) das Verhältnis des Ausstoßes von mit Glykol konzentrierter Lösung und des Ausstoßes von
Wasserdampf kann sich beträchtlich in Abhängigkeit der angewandten Temperaturen verändern.
Um einen Richtwert zu nennen: dieses Verhältnis liegt oft zwischen 0,5 und 4. Vorzuziehen
ist aber ein Verhältnis zwischen 1 und 3 bei Temperaturen von der Größenordnung 120
bis 140° C; selbstverständlich ist das Verfahren nicht auf diese Werte beschränkt, um so weniger,
als diese speziell für den Fall gelten, daß der betreffende Stoff Monoäthylenglykol ist;
d) Vorerhitzung der mit Glykol konzentrierten Lösung durch Wärmeaustausch zwischen dieser
und der an Glykol verarmten Lösung, die die Säule verläßt und in die Wanne 5 fließt.
Die in der F i g. 2 dargestellte Anlage enthält im wesentlichen eine Säule 10 zur fraktionierten Destillierung
herkömmlicher Art mit Säulenteilen, die reich und verarmt sind an Glykol aus einer an Äthylenglykol
armen Lösung. Diese Anlage besitzt einen Verdampfer 11, dessen Heizkreis gespeist wird von
Wasserdampf aus einer äußeren Quelle. Das zu verdampfende Mittel ist mit Glykol konzentrierte Lösung,
die am Fuß der Säule 10 durch das Rohr 12 abgezogen wird; der in diesem Verdampfer 11 gebildete
Dampf wird durch das Rohr 12' wieder in den Fuß der Säule 10 eingespeist. Diese Anlage enthält
eine Wanne 13 mit der an Glykol armen Lösung, die es zu regenerieren gilt, eine Pumpe 3' zum Rückstau
dieser Lösung und einen Wärmeaustauscher 15, dessen Aufgabe es ist, die an Glykol arme Lösung vorzuerhitzen,
die nach der Vorerhitzung im Austauscher 15 durch das Rohr 16 an einer Stelle in die
Säule eingegeben wird, die zwischen dem angerei-
5 6
cherten und verarmten Teil der Säule 10 liegt. Durch Glykol reichem Dampf und zur Regenerierung einer
das Rohr 17 kann die an Glykol reiche Lösung am Lösung, die arm an Glykol ist. Die Säule 24 arbeitet
Fuß der Säule 10 abgezogen und indieWannel4gelei- daher in entsprechender Weise abwechselnd EiIs
tet werden. Ein Kondensierer 18, in dessen Kühlkreis Überhitzersäule, der Säule 1 aus F i g. 1 entspre-Wasser
fließt, kondensiert den Dampf, der durch das 5 chend, und als Regenerierungssäule in einer Art, die
Rohr 19 auf dem Scheitel der Säule zur Regenerie- der Säule 10 aus F i g. 2 entspricht (oder der Säule
rung 10 abgenommen wird. Das gewonnene Konden- 10' der F i g. 3).
sat wird durch das Rohr 20 zum Teil wieder in den Während der Herstellung eines an Glykol reichen
oberen Teil der Säule eingegeben und zum Teil Dampfes von 120 bis 140° C, der durch das Rohr
durch das Rohr 22 aus dem System herausgezogen. io 42 entweicht, sind die Absperrventile 31, 33, 35, 39
Das Kondensat bestellt aus Wasser, das nahezu frei und 40 geschlossen, die Ventile 32, 34, 37 und 38
ist von Glykol. geöffnet. Man kann feststellen, daß in diesem Zu-
Im unteren Säulenteil A der Säule 10 wird die stand die Anlage wie die der F i g. 1 arbeitet, wenn
Flüssigkeitsphase mit Glykol konzentriert, während man den Wasserdampf durch das Rohr 30 zuführt,
im oberen Säulenteil B die Dampfphase mit Wasser 15 und wenn man mit Hilfe der Rückstaupumpe 28 die
angereichert wird, d. h. seine Erschöpfung an Glykol an Äthylenglykol reiche Lösung der Wanne 26 in den
bewirkt wird. Die zum Betrieb der Säule notwendige Rückerhitzer 25 eingibt.
Wärme wird im wesentlichen durch den Verdampfer Wenn man jetzt die Ventile 31 (vorgesehen in
11 geliefert. Rohr 41 für die Wasserzufuhr), 33, 35, 36, 29 und
Die F i g. 3 zeigt eine vorteilhafte Abwandlung der 20 40 öffnet und darauf achtet, die Ventile 32, 34, 37
Anlage nach der F i g. 2, bei der der Kondensierer 18 und 38 zu schließen, stellt man fest, daß die Anlage
eingespart werden kann. Man erhält damit genau den der F i g. 4 nach den gleichen Bedingungen wie die
Fall, daß am Scheitel der Säule ein Produkt entnom- der Fi g. 2 oder besser wie die der Fig. 3 im gewähl-
men werden kann, das ausreichend glykolarm ist, um ten Beispiel arbeitet, mit dem Ziel, die an Glykol
als Wasser zu gelten; der aus dem Rohr 19' (das auf 25 verarmte Lösung der Wanne 27 mit Glykol anzurei-
dem Scheitel der Säule das Rohr 19 aus der F i g. 2 ehern. Dabei wird diese Lösung durch die Arbeit der
ersetzt) austretende Wasserdampf kann somit außer- Pumpe 28 in den Rückerhitzer 25 und Wasserdampf
halb der Anlage mit beliebigem Zweck verwendet in den Verdampfer 29 geschickt. Man verfügt somit
werden. Bei diesem Fall ist eine Zufuhr von heißem im Rohr 41 über einen an Glykol sehr armen Dampf
und kühlem, flüssigem Wasser durch das Rohr 23 30 und über Wasserdampf je nach den gewählten einzel-
oben an der Säule 10' vorgesehen, die so die feh- nen Arbeitsbedingungen. Diese Anlage kann fortlau-
lende, im Fall der F \ g. 2 durch das Rohr 21 be- fend arbeiten, indem sie wechselweise reichen Dampf
wirkte Führung ausgleicht. herstellt und Dampf anreichert, oder sie kann lediig-
Gemäß der Erfindung ist es vorteilhaft, die AnIa- lieh periodisch verwendet werden zur Herstellung
gen nach den F i g. 1 und 2 miteinander zu kombinie- 35 von reichem Dampf oder zur Konzentration. Eine
ren, indem die Wanne 13 der Anlage der F i g. 2 aus solche Anlage erlaubt es wie die der F i g. 1 oder wie
der Wanne 5 der Anlage der F i g. 1 und die Wanne 2 die der F i g. 1 in Verbindung mit der der F i g. 2
der letzteren Anlage aus der Wanne 14 der Anlage oder der der Fig. 3 fast augenblicklich, z.B. mit
der F i g. 2 gespeist wird. Selbstverständlich können einer Verzögerung in der Größenordnung einiger Se-
die Wannen 5 und 13 zusammengelegt werden und 40 künden, mit jeweils gewünschtem Ausstoß einen an
einen einzigen Speicherbehälter für an Glykol ver- Glykol reichen Dampf mit den für die Anwendung
armte Lösung bilden und die Wannen 2 und 14 zu gewünschten Bedingungen zu erhalten. Insbesondere
einem einzigen Behälter zur Speicherung von mit wird es damit möglich, zum gewünschten Zeitpunkt,
Glykol konzentrierten Lösung vereint werden. während der gewünschten Zeitdauer und im ge-
Eine vorteilhafte Methode, bei der die Investi- 45 wünschten Rhythmus eine Keimfreimachung von ge-
tions- und Unterhaltungskosten der Vorrichtung ge- schlossenen Räumen, Stücken und Apparaturen,
senkt werden können, verbindet die Mittel für die gleich welcher Art, durchzuführen. Der Vorgang der
Herstellung des an Glykol reichen Dampfes und die Keimfreimachvmg kann z.B. eine Stunde dauern,
Mittel zur Anreicherung der an Glykol armen Lösung. während derer die Anlage nach der F i g. 3 an Glykol
Säe beruht auf der Verwendung der in der F i g. 4 ge- 5" reichen Dampf erzeugt und die die Säule verlassende,
zeigten Anlage, die eine einzige Säule 24 besitzt, de- an Glykol arme Lösung speichert. Der Prozeß 2xir
ren Aufbau dem einer üblichen Destillationssäule Regenerierung der an Glykol konzentrierten Lösung
entspricht mit an Glykol angereicherten und verarm- kann über den Rest des Tages verteilt werden, wobei
ten Abschnitten. Diese Säule ist verbunden mit man ausgeht von der an Glykol verarmten Lösung,
einem Rückerhitzer 25, mit einer Wanne 26 für die 55 die im Laufe des Prozesses der Keimfreimachung
mit Glykol konzentrierte Lösung, mit einer Wanne entstand und wobei die mit Glykol konzentrierte Lö-
27 für die an Glykol verarmte Lösung, mit einer sung gespeichert wird mit dem Blick auf den folgcn-
Rückstaupumpe 28 und mit einem Verdampfer 29, den Prozeß der Keimfreimachung,
der gespeist wird von einem Kreis mit Wasserdampf Die erfindungsgemäße Anlage kann andere Hilfs-
von atmosphärischem Druck, der durch das Rohr 30' 60 vorrichtungen enthalten, wie Kondensierer, Wärme-
zugeführt wird. Absperrventile 31 bis 40 sind in den austauscher, Kontroll- und Regulierungsvorrichtun-
verschiedenen Zuleitungen der Anlage an den in der gen usw., insbesondere einen Wärmeaustauscher, um
F i g. 4 bezeichneten Stellen angebracht die Wärmedifferenz zwischen der in die Säule einge-
Eine solche Anlage entspricht in ihrem Aufbau gebenen und der diese verlassenden Lösung zurück-
dem wechselweisen Betrieb zur Herstellung von an 65 zugewinnen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (6)
1. Verfahren zum raschen Herstellen von ge- dämpfer mit Arbeitstemperaturen über der gesättigtem
Dampf, der reich an einem mit Wasser 5 wünschten Dampftemperatur erforderlich sind,
mischbaren, aber weniger flüchtigen Stoff (P) als Solche Verdampfer werden mit Wasserdampf unter
Wasser ist, z. B. an einem oder mehreren Poly- Drücken in der Größenordnung von 15 bis 20 bar
alkoholen), welcher Dampf bei einer Tempera- betrieben. Die so erforderlichen hohen Drücke vertur
erzeugt wird, bei der er sterilisierende Eigen- teuern nicht nur die Betriebskosten, sondern auch die
schäften aufweist, dadurch gekennzeich- io Anlagekosten. Die direkte elektrische oder Gaserhitn
e t, daß man eine wäßrige, mit dem Stoff (P) zung der Verdampfer ist unwirtschaftlich und in viekonzentrierte
Lösung (2) in den oberen Teil (8) len Fällen mit einer ernsten Brandgefahr verbunden,
einer bei Atmosphärendruck arbeitenden Flüssig- Im übrigen erfordern solche Sterilisierdampferzeukeit-Dampf-Austauschsäule
(1) einführt, in den ger bei hohem Arbeitsdampfausstoß auch ein schneiunteren Teil (6) der Säule (1) Wasserdampf bei 15 les Zurverfügungstehen des Dampfes mit hoher Tem-Atmosphärendruck
einspeist und einerseits vom peratur bei niedrigem Druck, insbesondere bei Atunteren
Teil (7) der Säule (1) eine an dem mosphärendruck. Bekannte Verdampfer, die diese
Stoff (P) arme wäßrige Lösung sowie andererseits Aufgaben durch große Wärmeaustauschflächen zu
vom oberen Teil (9) der Säule (1) bei einer Tem- lösen versuchen, weisen große Reaktorvolumina auf,
peratur von 110 bis 15O0C den gewünschten 20 so daß der Betrieb dieser Verdampfer relativ große
Dampf abzieht. Vorratsmengen des nichtflüchtigen Stoffes erfordert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- Außerdem müssen große Mengen dieses Stoffes bei
kennzeichnet, daß man die mit dem Stoff (P) Inbetriebnahme der Anlage zum Sieden gebracht
konzentrierte Lösung in flüssiger Phase vorerhitzt werden.
(4), bevor man sie in die Säule (1) einführt. 25 Diese Nachteile bewirken, daß es mit den bekann-
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch ge- ten Verdampfern nicht möglich ist, sofort nach Inbekennzeichnet,
daß man die mit dem Stoff (P) triebnahme der Anlage über einen hohen Ausstoß konzentrierte Lösung auf eine Temperatur von eines reich, beispielsweise mit Polyalkoholen, belade-100
bis 120° C vorerhitzt. nen Dampfes zu verfügen.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- 30 Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein
kennzeichnet, daß man das Gewichtsverhältnis Verfahren zum raschen Herstellen eines gesättigten
der eingeführten Lösung zum eingespeisten Was- Dampfes der eingangs genannten Art zu schaffen, bei
serdampf bei 0,5 :1 bis 4 :1 hält. dem die Nachteile der bekannten Verfahren vermie-
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- den werden und insbesondere kurzfristig die erkennzeichnet,
daß man die am unteren Teil (7) 35 wünschten beladenen Dämpfe mit hoher Temperatur
der Säule (1) abgezogene, verarmte wäßrige Lö- bei niedrigem Druck in relativ großen Volumina
sung durch fraktionierte Destillation einer Kon- wirtschaftlich zur Verfügung stehen.
zentrierung unterwirft. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch ge-
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch ge- löst, daß man eine wäßrige, mit dem Stoff konzenkennzeichnet,
daß man zum Konzentrieren der 40 trierte Lösung in den oberen Teil einer bei Atmoverarmten
wäßrigen Lösung dieselbe Säule (1) sphärendruck arbeitenden Flüssigkeit-Dampf-Auswie
zum raschen Herstellen des an dem Stoff (P) tauschsäule einführt, in den unteren Teil der Säule
reichen Dampfes einsetzt, indem man die Ar- Wasserdampf bei Atmosphärendruck einspeist und
beitsgänge der Herstellung dieses Dampfes ab- einerseits vom unteren Teil der Säule eine an dem
wechselnd mit jenem der Lösungskonzentrierung 45 Stoff P arme wäßrige Lösung sowie andererseits vom
durchführt, wobei die Säule während der Arbeits- oberen Teil der Säule bei einer Temperatur von IiO
gänge der Konzentrierung wie eine herkömmliche bis 150° C den gewünschten Dampf abzieht.
Säule für die fraktionierte Destillation arbeitet. Insbesondere im Hinblick auf die Anwendung des
Dampfes zum Sterilisieren werden zum Beladen Po-
50 Iyalkohole vorgezogen, und zwar Monoäthylenglykol
(Siedepunkt: 1980C), Diäthylenglykol (Siedepunkt:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum raschen 245° C), Triäthylenglykol (Siedepunkt: 276° C),
Herstellen von gesättigtem Dampf, der reich an Propylenglykol (Siedepunkt: 189° C) und Glycerin
einem mit Wasser mischbaren, aber weniger flüchti- (Siedepunkt: 290° C unter Zersetzung),
gen Stoff als Wasser ist, beispielsweise an einem oder 55 Nach einer bevorzugten Ausbildung der Erfindung
mehreren Polyalkoholen, welcher Dampf bei einer wird die an dem Beladungsstoff reiche Lösung vor
Temperatur erzeugt wird, bei der er sterilisierende der Aufgabe auf die Überhitzersäule vorerhitzt, und
Eigenschaften aufweist. Insbesondere betrifft die Er- zwar vorzugsweise auf Temperaturen im Bereich von
findung ein Verfahren zum schnellen Herstellen von 100 bis 120° C.
gesättigtem Dampf mit hohem Durchsatz, wobei der 60 Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der ErDampf
stark mit einem weniger als Wasser flüchti- findung wird als sterilisierender Stoff zum Beladen
gen, aber mit Wasser mischbaren Stoff, beispielsweise des Dampfes Monoäthylenglykol. im weiteren kurz
mit Polyalkoholen, beladen ist, und der infolgedessen als »Glykol« bezeichnet, verwendet. Der mit diesem
bei Atmosphärendruck eine Temperatur zwischen Stoff beladene Dampf wird am Kopf der Überhitzer-
und 150° C erreichen kann. Ein solcher Dampf 65 säule bei Atmosphärendruck mit einer Temperatur
kann vorteilhafterweise zum Sterilisieren von Behäl- von 120 bis 140° C abgezogen,
tern, Maschinen, Anlagen oder Anlagenteilen ver- Nach einer weiteren Ausbildung der Erfindung wendet werden. wird die am unteren Teil der Säule abgezogene, ver-
tern, Maschinen, Anlagen oder Anlagenteilen ver- Nach einer weiteren Ausbildung der Erfindung wendet werden. wird die am unteren Teil der Säule abgezogene, ver-
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7029315A FR2056760A5 (de) | 1970-08-07 | 1970-08-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2135769A1 DE2135769A1 (de) | 1972-02-10 |
DE2135769B2 true DE2135769B2 (de) | 1974-01-17 |
DE2135769C3 DE2135769C3 (de) | 1974-08-15 |
Family
ID=9060000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2135769A Expired DE2135769C3 (de) | 1970-08-07 | 1971-07-16 | Verfahren zum raschen Herstellen von ungesättigtem Dampf, der reich an einem mit Wasser mischbaren, aber weniger flüchtigen Stoff als Wasser ist |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5520740B1 (de) |
BE (1) | BE768726A (de) |
CA (1) | CA946733A (de) |
CH (1) | CH541348A (de) |
DE (1) | DE2135769C3 (de) |
DK (1) | DK130674B (de) |
ES (1) | ES392871A1 (de) |
FR (1) | FR2056760A5 (de) |
GB (1) | GB1352190A (de) |
NL (1) | NL154671B (de) |
SE (1) | SE389449B (de) |
ZA (1) | ZA714421B (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58140377U (ja) * | 1982-03-16 | 1983-09-21 | アイシン精機株式会社 | 電磁弁 |
-
1970
- 1970-08-07 FR FR7029315A patent/FR2056760A5/fr not_active Expired
-
1971
- 1971-06-18 BE BE768726A patent/BE768726A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-06-18 CH CH890071A patent/CH541348A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-06-23 SE SE7108166A patent/SE389449B/xx unknown
- 1971-06-25 DK DK313571AA patent/DK130674B/da not_active IP Right Cessation
- 1971-07-03 ES ES392871A patent/ES392871A1/es not_active Expired
- 1971-07-05 ZA ZA714421A patent/ZA714421B/xx unknown
- 1971-07-16 DE DE2135769A patent/DE2135769C3/de not_active Expired
- 1971-07-20 CA CA118,674A patent/CA946733A/en not_active Expired
- 1971-08-06 JP JP5911071A patent/JPS5520740B1/ja active Pending
- 1971-08-09 NL NL717110963A patent/NL154671B/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-06-26 GB GB3088471A patent/GB1352190A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE768726A (fr) | 1971-11-03 |
DE2135769C3 (de) | 1974-08-15 |
ZA714421B (en) | 1972-04-26 |
JPS5520740B1 (de) | 1980-06-04 |
CH541348A (fr) | 1973-09-15 |
GB1352190A (en) | 1974-05-08 |
CA946733A (en) | 1974-05-07 |
DE2135769A1 (de) | 1972-02-10 |
FR2056760A5 (de) | 1971-05-14 |
DK130674C (de) | 1975-09-01 |
DK130674B (da) | 1975-03-24 |
ES392871A1 (es) | 1973-08-16 |
SE389449B (sv) | 1976-11-08 |
NL7110963A (de) | 1972-02-09 |
NL154671B (nl) | 1977-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10347695A1 (de) | Mehrstufiges Vakuumdestillations-, Vakuumkühl- und Vakuumgefrierverfahren und Apparate für die Lösungsabscheidung und Meerwasser-Entsalzung | |
DE2407686A1 (de) | Destillierverfahren | |
DE2027018A1 (de) | Verfahren zur Ruckgewinnung von verbrauchter Salzsaure Beize | |
EP3201140A1 (de) | Verfahren zum betreiben eines osmosekraftwerks und osmosekraftwerk | |
DE69406987T2 (de) | Vakuum Konzentrationsanlage | |
DE1619741A1 (de) | Mehrstufiger Verdampfer | |
DE3531834C1 (de) | Pervaporationsverfahren | |
EP0051104A1 (de) | Verfahren zur Aufbereitung von insbesondere nitrathaltigem Wasser | |
DE1807654C3 (de) | Verfahren zur Trennung von Acrylnitril und Acetonitril | |
DE2552656A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur regenerierung eines unreinen ausfliessenden mediums und so erhaltenes produkt | |
DE3321898A1 (de) | Absorptions-waermepumpsystem | |
DE2135769C3 (de) | Verfahren zum raschen Herstellen von ungesättigtem Dampf, der reich an einem mit Wasser mischbaren, aber weniger flüchtigen Stoff als Wasser ist | |
DE2645251A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung bzw. rueckgewinnung von alkanolamin aus einem oxazolidon enthaltenden gemisch | |
EP1671709B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Heissdampf für Reinigungs- oder Dekontaminationszwecke | |
DE2538730A1 (de) | Kuehlwaerme-rueckgewinnungsanlage | |
CH691558A5 (de) | Verfahren zur Rückkühlung eines mit abgebrannten Brennelementen beladenen Behälters zum Transport und/oder zur Lagerung der Brennelemente. | |
DE2322501A1 (de) | Vorrichtung zum verdampfen von fluessigkeiten | |
DE1056634B (de) | Verfahren zur Waermerueckgewinnung aus Stroemen von Gasen, Daempfen oder deren Gemischen mit einem Anfeuchtungs- und einem Trocknungsarbeitsgang | |
DE967480C (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Trennen von Stoffgemischen | |
DE1444352C (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Kon zentrieren einer Flüssigkeit, beispiels weise Losung, Dispersion usw in Mehr stufen Fallstromverdampfern | |
DE730987C (de) | Verfahren und Anlage zum Verdampfen von Fluessigkeit | |
DE2102166C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Konzentrieren von Lauge | |
DE2348734C2 (de) | Verfahren zum Abtrennen des Lösungsmittels aus Miscella | |
DE614324C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Ammonnitrat | |
DE2233846C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Anreicherung von Deuterium in einem bithermen Prozeß |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |