DE2027530A1 - Oximeter - Google Patents
OximeterInfo
- Publication number
- DE2027530A1 DE2027530A1 DE19702027530 DE2027530A DE2027530A1 DE 2027530 A1 DE2027530 A1 DE 2027530A1 DE 19702027530 DE19702027530 DE 19702027530 DE 2027530 A DE2027530 A DE 2027530A DE 2027530 A1 DE2027530 A1 DE 2027530A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- light
- oximeter according
- oximeter
- jaw
- plate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 7
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 6
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
- A61B5/02427—Details of sensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1491—Heated applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6814—Head
- A61B5/6815—Ear
- A61B5/6816—Ear lobe
Description
. Patentanwalt - ■
8000 MÜNCHEN 71 (Solin)
Franz-Hals-straße 21 ■ ' München, den 2. Juni 1970
Telefon796213
AO 2716
American Optical Corporation
14- Mechanic Street
Southbridge, Mass. / U.S.A.
Southbridge, Mass. / U.S.A.
Oximeter
Priorität: U.S.A.; 19. Juni 1969 U.S.Ser.No. 834 735
Die Erfindung betrifft (kiwebe-Oximeter, inabesondere
eine verbesserte Einrichtung zum ArteriaÜsieren von zu beobach
tenden Seilen von Körpergeweben. ■
Peststellung der Sauerstoffsättigung des im Kreislauf
befindlichen Blutes ohne Entnahme einer Blutprobe kann man die Ohrmuschel oder einen anderen geeigneten Teil des Körpers
durchleuchten und die Durchlässigkeiten für licht mit einer Wellenlänge von etwa 650 mn und für Licht mit einer Wellenlänge
von etwa 805 nm miteinander vergleichen. Das Ohr-Oximeter ist
allgemein bekannt und in der USA-Patentschrift 2 706 927 beschrieben. . -.■-.■..-■ - ■' ....- ■
Bei diesem Verfahren zum Messen der SäuerstoffSättigung
wird im allgemeinen die Haut in dem zu beobachtenden Bereich erwärmt,
damit Arteriolen erweitert v/erden und dadurch der Blutstrom
soweit verstärkt wird, daß die Desoxygenierung in den
Kapillaren sehr gering ist und daher die gemessene Sauerstoff-
009052/1533
Bayeriiche Verein*bank Mündisn 820993
BAD ORIGINAL
Sättigung der arteriellen Sauerstoffsättigung entspricht, die in den meisten Fällen von.größerer klinischer Bedeutung ist/ala die.
SauerstoffSättigung von venösem Blut. , . .
Zum Durchleuchten und zum Erwärmen.der Haut' wurde bisher
eine kleine Glühlampe verwendet. Bei sehr starkem Blutkreislauf wird die von einer lampe abgegebene Wärme, schnell abgeführt,
so daß die Haut unter Umständen nicht so stark erwärmt wird,-wie es für eine Arterialisierung erforderlich wäre» Wenn dagegen der
Blutkreislauf schwach "ist'-und, die Wärme nur wenig oder gar nicht
abgeführt wird, kann die zu. starke Wärmeabgabe der lampe, für den Patienten unangenehm oder schädlich sein» ■. ·
Ss ist ferner festgestellt worden, daß die Ermittlung
von absoluten Werten für die SauerstoffSättigung des Blutes
schwierig ist, wenn die länge des lientstrählenganges, in einem
Ohr-Oximeter entsprechend der Dicke des zu durchieuente&den Ohrgewebes
verändert wird, .
Die vorstehenden Nachteile der bekannten Ohr-Qximeter
werden durch die Erfindung beseitigt, üxq außerdem zu weiteren
Vorteilen führt» die aus der nachstehenden Beschreibung hervorgehen.
Die Erfindung betrifft insbesondere eine Anordnung, in der ein lichtstrahlengäng von festgelegter länge zum Durchleuchten ·
von Teilen von zu prüfenden Körperteilen verwendet wird und diese Teile auf eine Temperatur in einem schmalen Bereich- erhitzt werden,
dessen Temperaturen für den Patienten Weder; unangenehm noch
schädlich sind, aber eine optimale Arterialisierung bewirken.
Eine optimale Arterialisierung und die damit verbun- ·:
dene, höhere Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Messung der '
SauerstoffSättigung werden erfindungsgemäß dadurch erzielt, daß
auf den zu beobachtenden G-ewebeteil kaltes licht" abgegeben und
dieser Teil mit einem Heizelement erwärmt wird, 'das in "einem "
schmalen Temperaturbereich von etwa 41° 0 gehalten wird, der* für die Arterialisierung der Haut optimal und für den Patienten weder
unangenehm noch schädlich ist.
009852/1533 -
BAD ORIGINAL
Dabei wird als "kaltes Licht" jedes Licht bezeichnet,
das im wesentlichen nicht von beträchtlichen Wärmemengen begleitet ist, z.B. von faseroptischen Lichtleitern oder Elektrolumineszenz-Zellen
(EL-Zellen) abgegebenes Licht, das beim Eintritt in das
zu beobachtende Gewebe dieses nur minimal erwärmt.
Die Erfindung schafft ein System mit einem Lichtstrahlengang,
der eine festgelegte Länge besitzt und in den ein zu durchleuchtender Körperteil, z.B. das Ohr, eingebracht werden kann,
so daß die mit diesem Syscem durchgeführte Messung der Sauerstoffsättigung des Blutes im wesentlichen unabhängig ist
von der Dicke des zu prüfenden Körperteils. Ferner wird die Genauigkeit der Messung der Sauerstoffsättigung des Blutes dadurch
erhöht, daß der zu durchleuchtende Körperteil Licht von Stellen empfängt, die in gleichem Radialabstand von einigen Millimetern
von der Achse angeordnet sind, längs der das zu analysierende Licht von dem Prüfling abgegeben wird. Ähnliche Ergebnisse erzielt
man mit einer Einrichtung zum Empfang von Licht von dem durchleuchteten Prüfling an Stellen, die in gleichen Hadialabständen
von der Achse eines Bündels von auf den zu prüfenden
Körperteil abgegebenen Lichtstrahlen liegen.
Die Erfindung schafft daher ein Ohr-Oximeter in Form
eines Meßwertgebers zur Überwachung der SauerstoffSättigung des
Blutes und der Pulsfrequenz, wobei eine thermostatgesteuerte Heizeinrichtung zum Arterialisieren des zu beobachtenden Teils '
des Ohrs verwendet wird.
Bin Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachstehend
anhand der beigefügten zeichnung ausführlich beschrieben. Darin
zeigt
Pig. 1 schematisch eine erfindungsgemäße Anordnung zum Überwachen der Sauerstoffsättigung des Blutes und der Pulsfrequenz
und
Pig. 2 in größerem Maßstab die Anordnung nach Pig. I,
wobei erfindungsgemäß vorgesehene Teile derselben ausführlicher dargestellt sind.
009852/1533
Fig. 1 zeigt ein zum 'Überwachen der SäuerstoffSättigung
und der Pulsfrequenz dienendes System 10 mit einem Ohr-Oximeter 12, das in dem System als Meßwertgeber verwendet wird. Der Sauerstoffgehalt
des durch ein Ohr 14 fließenden Blutes und/oder Veränderungen
der in dem Ohr enthaltenen Blutmenge werden durch das Oximeter 12 in entsprechende Veränderungen der Lichtstärke von
Licht umgewandelt, das bestimmte Wellenlängen besitzt und mit dem die Ohrmuschel durchleuchtet wird.
Bas System 10 -besitzt ferner eine entfernt angeordnete
Lichtquelle 16, mindestens eine aus einer Faseroptik bestehende Lichtleitung 18, die Licht von der Lichtquelle 16 zu dem Ohr 14
leitet, und eine Anzahl von Bandfiltern 20, die wahlweise zwischen
der Lichtquelle 16 und dem Bnde 22 der Lichtleitung 18 angeordnet
werden können und nur einen Eintritt von Licht von ausgewählten Wellenlängen in die Lichtleitung 18 gestatten. Vorzugsweise ist
ein Filter vorgesehen, das im wesentlichen nur Licht mit einer Wellenlänge von 650 nm durchläßt, ferner ein Filter, das ίΐμ wesentlichen
nur Licht mit einer Wellenlänge von 805 mn durchläßt, und ein drittes Filter, das im wesentlichen nur Licht mit einer
Wellenlänge von 910 nm durchläßt. Die zuletzt angegebene Wellenlänge dient zum Prüfen der Verdünnung von Farbstoffen, weil Licht
von 910 nm leicht von den Farbstoffen absorbiert wird, die im
allgemeinen zur Prüfung der Verdünnung von Farbstoffen verwendet werden.
v/enn Licht mit einer vorgewählten Wellenlänge, z.B. von
650 nm, in das Ohr 14 eintritt, kann die durch das Ohr tretende Menge dieses Lichtes gemessen werden, indem das durch das Ohr
getretene Lieht in ein photoelektrisehes Meß- Wßä Anzeigesystem
abgegeben wird, das in Fig. 1 durch den Block 24 dargestellt ist. Diese Lichtmenge ist von der Säuerstoffsättigung abhängig.
Das durch das Ohr 14 getretene Licht wird von einer faseroptiscnen Lichtleitung 26, Fig. 1 und 2, an das Meß- und
Anzeigesystem 24 abgegeben. Dieses wird so geeicht, daß es die ■ Sauerstoffsättigung unabhängig von der Pigmentierung des Gewebes
00 9862/1533 bad original.
mißt, iur Uiellung wird der au beobachtende i'eil des Ohrs 14
vorübergehend blutleer gemacht. Für diesen awe eic ist eine aufblasbare
Membran 28, Fig. 1 und 2, vorgesehen, die mit über die
Leitung 30 zugeführter Druckluft so aufgeblasen wird, daß der
benachbarte i'eil des Ohrs 14-gegen eine feste Platte 32 gepreßt
wird, wodurch der Blutkreislauf in dem Bereich zwischen der Membran
28 und der Platte 32 unterbrochen .wird, Weitere Einzelheiten
von Systemen der vorstehend beschriebenen Art zur Überwachung
des Blutkreislaufs gehen aus den USA-Patentsehriften 3 068 739,
2 706 927 und 3 412 729 hervor.
die Abgabe von kaltem Licht an das zu beobachtende
Körpergewebe, z.B. das Ohr 14, kann die aus der Lampe 16, den Filtern 2ü und der Lichtleitung 18 bestehende Anordnung durch
i£L-Zellen ersetzt werden, die Bmissionsspitzen bei Wellenlängen haben,
die den V/ellenlängen des von den Bandfiltern 20 durchgelassenen
Lichts entsprechen. Biese BL-Zellen sind dem Fachmann
bekannt und im Handel erhältlieh. In dem vorliegenden Fall werden die BL-Zellen hinter der Membran an einer Stelle angeordnet, die
an oder in der Nähe der Stelle liegt, an der sich das Lichtaustrittsende
19 der Lichtleitung 18 befindet. Die Membran 28 ist für das von der Lichtleitung 18 abgegebene Licht durchsichtig und
daher auch für das Licht, das von EL-ZeIIeη emittiert wird, die
anstelle des hier beispielsweise dargestellten Beleuchtungssystems
angeordnet sind. Ferner erkennt man, daß im Bereich der Platte 32,
z.B. in der liähe des Lichteintrittsendes 27 der Lichtleitung 26,
Photowandler angeordnet werden können. In diesem Fall wird die Lichtleitung 26 durch elektrische Verbindungen ersetzt, die von
den Photowandlern zu dem Maß- und Anzeigesystem 24 führen.
Vorzugsweise sind die binden der Fasern des die Lichtleitung 18 bzw. 26 bildenden Faserbündels an dessen Lichtaustrittsende 19 bzw. Lichteintrittaende 27 in Form eines xiinges
angeordnet, der die Achse des durch das Ohr 14 tretenden Lichtstrahl
enganges umgibt, weil es sich gezeigt hat, daß auf diese
tfeiae- eine genauere Messung der SäuerstoffSättigung des Blutes
erzielt v/erden kann. Man kann auch an dem Lichtaustrittsende 19
009852/1533
oder dem lichteintrittsende 27 die Faserenden in zwei oder mehreren
in Abständen voneinander angeordneten Gruppen vorsehen, die in annähernd gleichen Abständen von 25.B. 4 mm von der Achse des
durch das Ohr 14 gehenden Strahlenganges angeordnet sind.
Das durch das Ohr 14 tretende Licht hat eine Temperatur, die beträchtlich unter der Temperatur des Lichtes einer ü-lühlampe
liegt. Der zu beobachtende Teil des Ohrs wird über die Platte 32 durch eine Heizwendel 34, Fig. 2, auf eine Temperatur erwärmt,
die in einem schmalen Bereich von etwa 41° C liegt, der für die Arterialisierung optimal ist.
Die Heizwendel 34 wird durch einen Proportionalregler
36, Fig. 1, gesteuert, der einen Heißleiter 38 besitzt, der in der Platte 32 im Bereich jener Fläche derselben angeordnet ist, die
den zu beobachtenden Teil des Ohrs 14 berührt. Die Heizwendel 34 und der Heißleiter 38 sind duroht elektrische Leitungen 40 mit dem
Regler 36 verbunden, der seinerseits mit einer geeigneten Stromquelle
SC verbunden ist. .
Die Platte 32 und die Membran 28 werden von je einer
der Backen 42 und 44 des Qximeters 12 getragen. Die Backe 44 ist mit Hilfe einer Kiemmutter 48 an einem hohlen Tragpfosten 46 befestigt,
auf dem die Backe 42 zu der Backe 44 hin und von ihr weg verschiebbar ist. Man kann daher 'die Backe 42 so weit von
der Backe 44 wegbewegen, daß das Ohr 14 zwischen die Platte 32 und die Membran 28 eingebracht werden kann. Wenn man die Backe 42
losläßt, wird das Ohr 14 in dem Oximeter 12 unter der Wirkung einer Feder 50 automatisch und nichtsubjektiv mit einer optimalen
Haltekraft eingespannt, die eine freie Blutzirkulation durch das Ohr gestattet. Die festgezogene Klemmutter 52 verhindert eine
unbeabsi datigte Verstellung des Oximeters 12 im ü-ebrauch und verhindert
ferner eine Verschiebung der Backe 42, wenn zum Blutleermachen des zu beobachtenden Teils des Ohrs 14 die Membran 28 aufgeblasen
wird.
0098S2/1533 " "; Bäd original
202753G
Bei ihrer Bewegung zu der .riacke 44 hin und von ihr weg
wird die Backe 42 von einem Zapfen 54 geführt, der in dem Tragstück
56 "befestigt ist. dieses ist seinerseits an dem Pfosten 46
befestigt. Der Zapfen 54 hält daher stets die Ausrichtung der
Platte 32 und der Membran 28 aufrecht. Das rinde 27 der Lichtleitung
26 ist in dem Tragstück 56 in einem gegebenen Abstand von dem Lichtaustrittsende oder den Liehtaustrittsenden 19 einer oder
mehrerer lichtaussendender Lichtleitungen 18 angeordnet. Dieser
.abstand bestimmt die vorstehend angegebene, festgelegte Länge des
Lichtstrahlenganges, in dem Körpergewebeteile von verschiedener Dicke durch eine von dem i'ragstück 56 unabhängige Einstellung der
Backe 42 gegenüber der Backe 44 festgelegt werden können.
jJei der Verwendung des Systems IO zur Pulsüberwachung
werden die Veränderungen der durchgelassenen Lichtmengen gemessen*
Diese Veränderungen sind darauf zurückzuführen, daß infolge des Pulsierens des Blutstroms die Strömungsmenge des durch das Ohr 14
tretenden Blutes schwankt. Durch die gesteuerte Erwärmung des Ohrs 14 auf die optimale Temperatur von etwa 41° G wird die normale
pulsierende Strömung und damit auch der Schwankungsbereich der Stärke des durch das Öhr tretenden Lichtes auf e.twa das dreifache
vergrößert.
Da das Ohr ständig auf einer Temperatur in einem schmalen,
optimalen Bereich gehalten wird, führt die Überwachung des Pulsierens des Blutstroms in dem Ohr infolge der vorstehend angegebenen
Vergrößerung der Schwankungen der Lichtstärke selbst bei
einer peripheren Kreislaufschwäche zu einer genauen Anzeige der
Pulsfrequenz.
Claims (12)
- Patentansprüche:Oximeter, gekennzeichnet durch einen Träger (46), zwei parallele Klemmbacken (42, 44), die.sich von dem Träger (46) seitwärts erstrecken und von denen wenigstens die eine (42) längs des' Trägers (46) zu der anderen (44) hin derart bewegbar ist, daß ein Körpergewebe (14) zwischen den einander entsprechenden freien Enden der Backen (42, 44) eingespannt werden kann, einen in der einen Backe im Bereich ihres freien Endes angeordneten Lichtsender (19)» eine im Bereich des freien Endes der anderen Backe (44) angeordnete, lichtempfangende Platte (32), so daß das eingespannte Körpergewebe zwischen dem Lichtsender (19) und der lichtempfangenden Platte (32) angeordnet ist und mit dem von dem Lichtsender (19) abgegebenen Licht durchleuchtet wird, ein im Bereich der Platte (32) angeordnetes und zu deren Erwärmung dienendes elektrisches Heizelement (34), einen in der Platte angeordneten Heißleiter (38) und einen Temperaturregler (36), der mit dem Heizelement (34) und dem Heißleiter (38) in einem elektrischen Stromkreis angeordnet ist und in Abhängigkeit von Veränderungen des elektrischen Widerstandes des Heißleiters (38) die Temperatur der Platte (32) und des Körpergewebes (14) während des Durchleuchtens desselben im wesentlichen konstanthält.
- 2. Oximeter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Lichtsender von dem einen Ende (19) eines langgestreckten Bündels (18) von lichtleitenden Fasern gebildet wird und im Bereich des entgegengesetzten Endes dieses Bündels eine Lichtquelle (16,.20) angeordnet ist.
- 3. Oximeter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Lichtsender von mindestens einer Elektroluiiiineszenz-Zelle gebildet wird.
- 4. Oximeter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Heißleiter (38j in der Platte (32) im Bereich jener Fläche der Platte {-j2) angeordnet ist, die das eingespannte Gewebe (14) berührt.009852/1533BAD ORIGINAL
- 5.. Oximeter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die bewegliche Backe (42) von einer Feder (50) gegen die andere Backe (44) gedrückt wird, so daß das Gewebe (14) nicht-subjektiv eingespannt werden kann.
- 6. Oximeter nach Anspruch 5f gekennzeichnet durch-eine Einrichtung (52) zum lösbaren Pestlegen der Backen (42, 44) in der Stellung, in der sie ein Körpergewebe (14) einspannen» .
- 7. Oximeter nach Anspruch 6, gekennzeichnet durch eine aufblasbare Membran (28), die sich über die Lichtquelle (19) erstreckt, und eine Binrichtung (50) zur Abgabe eines Aufblas- .mediums an die Membran (28) zum Aufblasen derselben.
- 8. Oximeter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich des freien Endes der zweitten Backe (44) ein Liohtempfänger (27) im festen Abstand von dem Lichtsender (19) ange-. ordnet und dem Liehtempfänger (27) eine Binrichtung (24) zum Messen der Lichtstärke des von dem Lichtempfänger (27) empfangenen Lichtes zugeordnet ist. .
- 9. Oximeter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Lichtempfänger von dem einen Ende (27) eines langgestreckten Bündels (26) von lichtleitenden fasern gebildet wird und die Einrichtung (24) zum Messen der Lichtstärke ein photoelektriedh·· Wandleraystern aufweist,
- 10. Oximeter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß dt:? Lichtempfänger mindestens einen Photowandler besitzt, d«r su der Einrichtung (24) zum Messen der Lichtstärke gehört, uxd ditie Einrichtung (24) außerdem eine elektrisch· Signalaaßttnd -anzeigeeinrichtung besitzt, die mit dem Photowandler in •in·Β Stromkreis Angeordnet ist.I) 0!) 11'.; ■>. ■' I F) ) .1
- 11. Oximeter nach Anspruch 2 oder 9» dadurch gekennzeichnet, daß Teile der lichtleitenden Fasern im Bereich des einen Endes (19f 27) des Bündels (18, 26) in einem Yorgewählten Abstand von der Hauptachse des Bündels (18, 26) angeordnet sind.
- 12. Oximeter nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die genannten Teile der lichtleitenden Fasern die Hauptachse des Bündels (18, 26) ringförmig umgeben.BAD ORIGiSMAL009852/1533
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US83473569A | 1969-06-19 | 1969-06-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2027530A1 true DE2027530A1 (de) | 1970-12-23 |
Family
ID=25267661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19702027530 Pending DE2027530A1 (de) | 1969-06-19 | 1970-06-04 | Oximeter |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3628525A (de) |
JP (1) | JPS4917477B1 (de) |
DE (1) | DE2027530A1 (de) |
DK (1) | DK128700B (de) |
FR (1) | FR2052617A5 (de) |
GB (1) | GB1318552A (de) |
IL (1) | IL34454A (de) |
NL (1) | NL7008178A (de) |
SE (1) | SE365940B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0006966A1 (de) * | 1978-03-23 | 1980-01-23 | Hellige GmbH | Vorrichtung zur Halterung im Munde von Elektroden und dergleichen Aufnehmern für biologische und physiologische Messwerte |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH530006A (de) * | 1970-10-01 | 1972-10-31 | Hoffmann La Roche | Elektrodenanordnung |
US3769974A (en) * | 1971-06-29 | 1973-11-06 | Martin Marietta Corp | Blood pulse measuring employing reflected red light |
BE790454A (fr) * | 1971-10-23 | 1973-04-24 | Philips Nv | Enregistreur de grandeurs physiologiques |
US3980075A (en) * | 1973-02-08 | 1976-09-14 | Audronics, Inc. | Photoelectric physiological measuring apparatus |
US3881481A (en) * | 1973-02-08 | 1975-05-06 | Audronics Inc | Left ventricular ejection meter |
US3993047A (en) * | 1974-07-10 | 1976-11-23 | Peek Sanford C | Instrumentation for monitoring blood circulation |
JPS5725217B2 (de) * | 1974-10-14 | 1982-05-28 | ||
US4030485A (en) * | 1974-11-12 | 1977-06-21 | Glenfield Warner | Method and apparatus for continuously monitoring systolic blood pressure |
US4010749A (en) * | 1975-05-09 | 1977-03-08 | Shaw Robert F | Method of detecting infiltration of infused liquid by comparing altered skin temperature with skin temperature in area of infiltrated liquid |
US4109643A (en) * | 1976-06-17 | 1978-08-29 | Hewlett-Packard Company | Perfusion meter |
US4077399A (en) * | 1976-08-03 | 1978-03-07 | New Research And Development Laboratories, Inc. | Cranial transillumination device |
US4281645A (en) * | 1977-06-28 | 1981-08-04 | Duke University, Inc. | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs |
US4183360A (en) * | 1978-07-26 | 1980-01-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Multifinger photocell plethysmography system |
EP0024772B1 (de) * | 1979-08-28 | 1984-06-13 | Battelle Memorial Institute | Vorrichtung zum Messen des Blutdrucks des Menschen |
US4265227A (en) * | 1979-10-03 | 1981-05-05 | The Hospital And Welfare Board Of Hillsborough County | Infant extremity positioner and illuminator |
GB2068537B (en) * | 1980-02-04 | 1984-11-14 | Energy Conversion Devices Inc | Examining biological materials |
US4817623A (en) | 1983-10-14 | 1989-04-04 | Somanetics Corporation | Method and apparatus for interpreting optical response data |
US5139025A (en) * | 1983-10-14 | 1992-08-18 | Somanetics Corporation | Method and apparatus for in vivo optical spectroscopic examination |
US4570638A (en) * | 1983-10-14 | 1986-02-18 | Somanetics Corporation | Method and apparatus for spectral transmissibility examination and analysis |
US5140989A (en) * | 1983-10-14 | 1992-08-25 | Somanetics Corporation | Examination instrument for optical-response diagnostic apparatus |
US4685464A (en) * | 1985-07-05 | 1987-08-11 | Nellcor Incorporated | Durable sensor for detecting optical pulses |
EP0267978B1 (de) * | 1986-11-17 | 1991-08-28 | PPG Hellige GmbH | Kombinationssensor zur transcutanen Erfassung von Sauerstoff und Kohlendioxid im Blut |
US4877034A (en) * | 1987-06-18 | 1989-10-31 | Smith & Nephew, Inc. | Method and device for detection of tissue infiltration |
DE3807672A1 (de) * | 1988-03-09 | 1989-09-21 | Vectron Ges Fuer Technologieen | Verfahren zum kontinuierlichen messen des blutdrucks am menschen und blutdruckmessgeraet zum durchfuehren des verfahrens |
US4915116A (en) * | 1988-07-06 | 1990-04-10 | Misawa Homes Institute Of Research & Development | Fingertip pulse wave sensor |
DE4114357C2 (de) * | 1991-05-02 | 2000-07-06 | Mueller & Sebastiani Elek Gmbh | Vorrichtung zur automatischen Erkennung von Apnoe |
US5267563A (en) * | 1991-06-28 | 1993-12-07 | Nellcor Incorporated | Oximeter sensor with perfusion enhancing |
US5402777A (en) * | 1991-06-28 | 1995-04-04 | Alza Corporation | Methods and devices for facilitated non-invasive oxygen monitoring |
JPH11123195A (ja) * | 1997-08-22 | 1999-05-11 | Kdk Corp | 生体測定方法及び装置 |
US7043287B1 (en) | 1998-05-18 | 2006-05-09 | Abbott Laboratories | Method for modulating light penetration depth in tissue and diagnostic applications using same |
US6526298B1 (en) | 1998-05-18 | 2003-02-25 | Abbott Laboratories | Method for the non-invasive determination of analytes in a selected volume of tissue |
US6241663B1 (en) | 1998-05-18 | 2001-06-05 | Abbott Laboratories | Method for improving non-invasive determination of the concentration of analytes in a biological sample |
US6662031B1 (en) | 1998-05-18 | 2003-12-09 | Abbott Laboratoies | Method and device for the noninvasive determination of hemoglobin and hematocrit |
US6662030B2 (en) | 1998-05-18 | 2003-12-09 | Abbott Laboratories | Non-invasive sensor having controllable temperature feature |
US20020140675A1 (en) * | 1999-01-25 | 2002-10-03 | Ali Ammar Al | System and method for altering a display mode based on a gravity-responsive sensor |
US6633771B1 (en) * | 1999-03-10 | 2003-10-14 | Optiscan Biomedical Corporation | Solid-state non-invasive thermal cycling spectrometer |
US7065396B2 (en) * | 2001-07-30 | 2006-06-20 | The Curavita Corporation | System and method for non-invasive monitoring of physiological parameters |
JP4574314B2 (ja) * | 2004-10-06 | 2010-11-04 | 日本電信電話株式会社 | 光電式血圧計 |
WO2007063961A1 (ja) | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Toshiba Medical Systems Corporation | グルコースの非侵襲性測定方法及びグルコースの非侵襲性測定装置 |
US8073518B2 (en) * | 2006-05-02 | 2011-12-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
US20100016731A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Cardiox Corporation | Hemodynamic Detection of Circulatory Anomalies |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2706927A (en) * | 1949-08-04 | 1955-04-26 | Research Corp | Apparatus for determining percentage oxygen-saturation of blood |
US2790438A (en) * | 1956-01-13 | 1957-04-30 | Taplin Ronald Harold | Earpieces for oximeters |
US3068739A (en) * | 1958-06-23 | 1962-12-18 | American Optical Corp | Flexible optical probe |
US3152587A (en) * | 1960-03-31 | 1964-10-13 | Hellige & Co Gmbh F | Medical photometric apparatus |
US3461856A (en) * | 1965-10-23 | 1969-08-19 | American Optical Corp | Oximeters |
-
1969
- 1969-06-19 US US834735A patent/US3628525A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-05-04 IL IL34454A patent/IL34454A/xx unknown
- 1970-06-04 DE DE19702027530 patent/DE2027530A1/de active Pending
- 1970-06-05 NL NL7008178A patent/NL7008178A/xx unknown
- 1970-06-11 GB GB2827770A patent/GB1318552A/en not_active Expired
- 1970-06-15 JP JP45051094A patent/JPS4917477B1/ja active Pending
- 1970-06-16 DK DK311570AA patent/DK128700B/da unknown
- 1970-06-16 FR FR7021982A patent/FR2052617A5/fr not_active Expired
- 1970-06-18 SE SE08436/70A patent/SE365940B/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0006966A1 (de) * | 1978-03-23 | 1980-01-23 | Hellige GmbH | Vorrichtung zur Halterung im Munde von Elektroden und dergleichen Aufnehmern für biologische und physiologische Messwerte |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK128700B (da) | 1974-06-17 |
JPS4917477B1 (de) | 1974-05-01 |
SE365940B (de) | 1974-04-08 |
FR2052617A5 (de) | 1971-04-09 |
NL7008178A (de) | 1970-12-22 |
GB1318552A (en) | 1973-05-31 |
IL34454A0 (en) | 1970-07-19 |
US3628525A (en) | 1971-12-21 |
IL34454A (en) | 1973-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2027530A1 (de) | Oximeter | |
EP0555645B1 (de) | Einrichtung zum Erkennen von Karies an Zähnen | |
EP0093927B1 (de) | Gerät zur Spektrenmessung in der Blutbahn | |
DE2348402C2 (de) | Fiberoptischer Katheter | |
DE3024169C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Betreiben eines Photokoagulators für biologisches Gewebe | |
EP0862896B1 (de) | Vorrichtung zum Erkennen von Karies, Plaque oder bakteriellem Befall an Zähnen | |
EP0603658B1 (de) | Verfahren zur in-vivo-Bestimmung einer optischen Eigenschaft des Kammerwassers des Auges | |
DE69925825T2 (de) | Kupplung für faseroptisches oximeter mit anzeige der wellenlängenverschiebung | |
DE1598004B2 (de) | Katheter für ein Oximeter | |
DE2365342A1 (de) | Katheter | |
DE2061098C3 (de) | Oximeter. Ausscheidung in: 2065515 | |
DE3008651C2 (de) | Gerät zur Messung der Pneusis-Funktion | |
EP0862485B1 (de) | Gerät zur photodynamischen behandlung von lebewesen bzw. organen derselben | |
DE2705370A1 (de) | Reflektionsstandard fuer fiberoptische sonde | |
DE3210593A1 (de) | Vorrichtung zum messen des oxido-reduktionszustands eines organs am lebenden objekt | |
EP2337496A2 (de) | Vorrichtung zur messung der durchblutung in einem körpergewebe | |
DE3910749A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur nichtinvasiven ueberwachung von physiologischen messgroessen | |
EP0930916B1 (de) | Vorrichtung zur prüfung und/oder justierung eines pdd- oder pdt-systems und/oder zur schulung an einem derartigen system | |
EP2704632B1 (de) | Messvorrichtung zur messung zerebraler parameter | |
DD227044B1 (de) | Vorrichtung zur erfassung des stoffwechselzustandes von lebenden organen | |
DE19631575C1 (de) | Anordnung zur Überwachung eines Feten während der Geburt | |
DE3831216A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum testen eines blutgefaesses od. dgl. | |
EP2203108A1 (de) | Vorrichtung zum erkennen von bakteriellem befall im wurzelkanal von zähnen | |
DE1940579C3 (de) | Photometrisches Blutuntersuchungsgerät | |
DE19925210A1 (de) | Fasersonde |