DE202020000349U1

DE202020000349U1 - Gerät zur Muskel-, Faszien-, Sehnen- und Triggerpunktbehandlung

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Publication number: DE202020000349U1
Application number: DE202020000349.2U
Authority: DE
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2020-01-29
Filing date: 2020-01-29
Publication date: 2020-06-15
Anticipated expiration: 2030-01-30

Abstract

Gerät zur Muskel-, Faszien-, Sehnen- und Triggerpunktbehandlung (X), aufweisend einen zylindrischen Grundkörper (1), dadurch gekennzeichnet, dass zwei progrediente Verengungen in Teilbereichen der Mantelfläche vorhanden sind (2a, 2b) sowie zwei herausragende Stirnseiten (3, 5), wobei die untere Stirnseite (3) über eine, ein Kugellager bildende Vertiefung (9) mit einer magnetisch (8) gehaltenen, frei beweglichen Kugel aus Metall (4) verfügt und die obere Stirnseite (5) über eine, mit dem Gerätekern eingepresste, an ihrem obersten Punkt (7) (leicht) abgeflachte Halbkugel (6) aus Elastomer verfügt.

Description

Die Erfindung betrifft ein Multifunktions-Handgerät zur manuellen und thermischen Selbst- und Fremdbehandlung von Muskel-, Faszien- und Sehnengewebe sowie Triggerpunkten, aufweisend einen Zylindrischen Grundkörper, bei dem zwei progrediente Verengungen in Teilbereichen der Mantelfläche vorhanden sind sowie zwei herausragende Stirnseiten, wobei die untere Stirnseite über eine, ein Kugellager bildende Vertiefung mit einer magnetisch gehaltenen, frei beweglichen Kugel aus Metall verfügt und die obere Stirnseite über eine, mit dem Kern eingepresste, an ihrem obersten Punkt (leicht) abgeflachte Halbkugel aus Elastomer.
Übliche Geräte weisen in der Regel nur ein Behandlungselement und eine Behandlungsweise auf und werden nur von einer Verbrauchergruppe verwendet.
Dieses Problem wird dadurch gelöst, dass die Erfindung zwei verschiedene Behandlungselemente, in Form eines festen und eines gleitend gelagerten Teils, und zwei verschiedene Behandlungsweisen, manuell und thermisch, aufweist und zudem nicht nur für private sondern auch für berufliche Anwender wie Ärzte, Physiotherapeuten, Osteopathen, Kosmetiker und Sportler geeignet ist.

1. Das parietale Bewegungssystem ist in einen aktiven und einen passiven Teil unterteilt. Der aktive Teil wird durch die Muskulatur und die Faszien, sowie Teile des Sehnenapparates gebildet. Der passive durch Knochen, Gelenke, Kapsel- und Bandstrukturen.
- 1.1 Faszien, sowie Sehnen bestehen zu einem großen Teil aus Kollagenem Bindegewebe (Vornehmlich Typ II und Typ III). Sie sind die Strukturen im Körper, die den Muskeln und Organen ihre Belastbarkeit, sowie Stabilität geben und entstehende Kräfte übertragen.
- 1.2 Kollagenes Bindegewebe passt sich an die Belastungen an, die auf dieses einwirken, und kann sich zu einem gewissen Teil auch aktiv verkürzen oder verlängern, bzw. der vorherrschenden Spannung anpassen.
- 1.3 Für eine uneingeschränkte, physiologische Funktion des Aktiven Bewegungssystems ist es nötig, dass Faszienstrukturen untereinander gut gleiten, sowie sich ohne Dysfunktionen zusammen und auseinander ziehen können.
- 1.4 Kommt es zu Mikro- oder Makro-Verletzungen an Muskel- oder (faszialem) Bindegewebe, sind häufig Einblutungen und Vernarbungen die Folge. Hierbei kann es in der Folge zu adhäsiven Gewebsschichten und Myoglosen kommen. Die physiologische Funktion von Muskel- und Fasziengewebe wird kompromittiert. Schmerz und erhöhte Spannung sind die Folge.
2. Das Triggerpunkt-System hat sich in der amerikanischen Medizingeschichte aus dem traditionellen chinesischen Akupunkturpunkt-System entwickelt. Die Akupunkturpunkte sind schulmedizinisch betrachtet sogenannte Gefäß-Nerven-Bündel. Man kann sie als Schaltzentralen im peripheren Nervensystem beschreiben. Im Triggerpunkt-System wird vornehmlich auf klinische Schmerz- und Spannungssymptome Einfluss genommen.
- 2.1 Es gibt verschiedene Methoden, Einfluss auf die Triggerpunkte zu nehmen. Zwei der bekanntesten sind die Akupunktur (das Durchstechen der Haut mit einer Nadel) und die Akupressur (das Ausüben von Druck auf der Haut, über einem Triggerpunkt).
- 2.2 Durch die Triggerpunktbehandlung kann Einfluss auf die Spannung im umliegenden Gewebe sowie der Wahrnehmung in einem definierten Bereich genommen werden.
3. Die Kugel (4) und die abgeflachte Halbkugel (6), der Vorrichtung zur Muskel-, Faszien-, Sehnen- und Triggerpunktbehandlung (X) ermöglichen es, verschiedene Manipulationen an den in Punkt 1. und 2. beschriebenen Gewebsstrukturen vornehmen zu können.
- 3.1 Die Kugel (4) hat einen Durchmesser von 20mm und ragt 12,5mm über die untere Stirnseite (3) des Grundkörpers (1) hinaus. Durch die freie Beweglichkeit der Kugel (4) im Lager (9) bleibt diese auch unter hohem Druck frei, in alle Richtungen, drehbar. Dies ermöglicht eine, an der Hautoberfläche nahezu friktionslose Manipulation tieferer Gewebsschichten, bei hoher, möglicher Eindringtiefe und freier Mobilität im Gewebe (Rollbewegung entlang der betroffenen Gewebsbereiche).
  - 3.1.1 Die Kugel (4) eignet sich zur akupressorischen Manipulation von Triggerpunkten.
  - 3.1.2 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Adhäsionen und Vernarbungen der Übergänge von Periost (Knochenhaut) und sehnigem Bindegewebe.
  - 3.1.3 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe) und Adhäsionen in der Haut (Cutis) und Unterhaut (Subcutis).
  - 3.1.4 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe) und Adhäsionen in den Sehnen (parallelfasriges, elastisches Bindegewebe, von meist höherer Dicke und elongierter Ausprägung).
  - 3.1.5 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe) und Adhäsionen in faszialem Bindegewebe (parallelfasriges oder netzartiges Bindegewebe, elastisches Bindegewebe, von meist geringerer Dicke und flächigerer Ausprägung).
  - 3.1.6 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe) und Adhäsionen in Kapseln und Bändern (Straffes, eher unelastisches kollagenes Bindegewebe).
  - 3.1.7 Die Kugel (4) eignet sich zur Manipulation von Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe) und unphysiologischen Verwachsungen im Muskelgewebe (Aktin-Myosin-Komplex, Myoglosen).
  - 3.1.8 Die Kugel (4) eignet sich zur Massage von Muskelgewebe, besonders kleiner Muskeln.
  - 3.1.9 Die Kugel (4) eignet sich zur gezielten, thermischen Manipulation von Gewebe. Durch Erwärmung oder Abkühlung der Kugel (4) sowie ihrer materialbedingt hervorragenden thermischen Speicher- und Leitungseigenschaften können thermische Effekte am Zielort ihre Wirkung erzielen.
  - 3.1.10 Die Beschaffenheit des magnetischen (8) Lagers (9) zeichnet sich dadurch aus, dass die Kugel (4) in sehr kurzer Zeit gewechselt werden kann.
  - 3.1.11 Wird eine warm bis heiß temperierte Kugel (4) eingesetzt, wirkt dies in der Behandlung Gefäß-dilatierend und entspannend auf das Gewebe. Wird eine kühl bis kalt temperierte Kugel (4) eingesetzt, wirkt dies in der Behandlung Gefäß-kontrahierend und straffend auf das Gewebe.
- 3.2 Die abgeflachte Halbkugel (6) hat einen Durchmesser von 34 mm an ihrer weitesten Stelle und ragt 16 mm über den Rand der oberen Stirnseite (5) hervor. Sie ist der sichtbare Teil des Gerätekerns und wird passgenau in den Grundkörper (1) eingepresst und kann zusätzlich verschweißt oder verklebt werden. Der Gerätekern samt der abgeflachten Halbkugel (6) bestehen aus einem hoch beständigen Elastomer mit spezifischer Shore Härte, als Standart mit mittlerer Shore Härte. Dieses Elastomer zeichnet sich zudem durch seine BfR- und FDA-Konformität aus.
  - 3.2.1 Durch die Abflachung (7) der abgeflachten Halbkugel (6), radial um den oberen Scheitelpunkt, wird die Kraftverteilung auf die Auflagefläche erhöht, um das Gewebe optimal manipulieren zu können.
  - 3.2.2 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zur großflächigen Akupressorischen Manipulation von Gewebe, besonders im Bereich von Triggerpunkten und/oder empfindlichen Gewebszonen.
  - 3.2.3 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zur Manipulation von Bindegewebe durch einen hohen Grad an Friktion auf der Oberfläche und in tieferen Gewebsschichten. Hierdurch kann die Gleitfähigkeit in und zwischen faszialem Bindegewebe (parallelfasriges oder netzartiges Bindegewebe, elastisches Bindegewebe, von meist geringerer Dicke und flächigerer Ausprägung), sowie Kapseln, Bänder und oder Sehnen wieder hergestellt werden.
  - 3.2.4 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zur Quer- und Längsdehnung von parallelfasrigem und netzartigem Bindegewebe, sowie von Muskelgewebe und Narbengewebe (unspezifisches Bindegewebe).
  - 3.2.5 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zur Manipulation von Faszien (meist parallelfasriges und netzartiges fasziales Bindegewebe).
  - 3.2.6 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zur Massage von Muskelgewebe, besonders größerer Flächen.
  - 3.2.7 Die abgeflachte Halbkugel (6) eignet sich zum Bilden eines temporär erzeugten Punctum Fixum (Fixpunkt) oder Hypomochleons (Umlenklager) im Gewebe, zur gezielten Manipulation von Gewebe in Kombination mit Bewegung des Punctum Mobile (Drehpunk).
  - 3.2.8 Die abgeflachte Halbkugel (6) zeichnet sich durch ihre spezifische Shore Härte und Dichte aus, die in Kombination mit ihrer Oberflächenbeschaffenheit einen optimalen Grad an Friktion erzeugt um die in Punkt 3.2.1 bis 3.2.7 beschriebenen Einflüsse auf das Gewebe nehmen zu können. Der Friktionsgrad kann über die Lubrikation, bzw. Delubrikation der Kontaktoberflächen verringert oder erhöht werden.
4. Die Form des Grundkörpers (1) zeichnet sich durch seine ergonomische, zweckoptimierte Form aus. Der Grundkörper (1) ist dadurch gekennzeichnet das er aus einem Kunststoff, Holz oder nicht magnetischem Metall besteht.
- 4.1 Die Gesamtlänge der Vorrichtung (X) beträgt, mit eingelegter Kugel (4) 89,5 mm und orientiert sich in der Regel an konventionellen Handschuhgrößen und umfasst Handlängen bzw. Handumfänge von 140 mm bis 220 mm.
- 4.2 Die Form des Grundkörpers (1), auf der der unteren Stirnseite (3) zugewandten Seite ist dadurch gekennzeichnet, das eine umlaufende Kante zwischen Verengung (2a) und Verengung (2b) besteht. Diese Kante bildet ein Widerlager für die Finger des Anwenders im Stift- oder Schreibgriff. Dies ermöglicht eine feinmotorische Anwendung.
- 4.2.1 Im Falle von erhöhter Krafterfordernis kann, durch die spezifische Länge der Vorrichtung (4.1), zusätzlicher Druck über die Mitte der Handfläche auf den Scheitelpunkt (7) der abgeflachten Halbkugel (6) gegeben werden, ohne die feinmotorischen Fähigkeiten der Finger einzuschränken.
- 4.3 Die Form des Grundkörpers (1), auf der der oberen Stirnseite (5) zugewandten Seite ist durch ein umlaufend, zwischen der Verengung (2a) und der oberen Kante des Grundkörpers (1) progredient größer werdenden Durchmesser gekennzeichnet. Diese Form sorgt für eine optimale Ergonomie bei der Verwendung der abgeflachten Halbkugel (6) im Faustkeil- und/oder Messergriff.
  - 4.3.1 Im Falle von erhöhter Krafterfordernis ist so ein fester Griff der Hand des Anwenders begünstigt und ein Abrutschen der Hand in Richtung der oberen Stirnseite (5) erschwert.

Claims

Gerät zur Muskel-, Faszien-, Sehnen- und Triggerpunktbehandlung (X), aufweisend einen zylindrischen Grundkörper (1), dadurch gekennzeichnet, dass zwei progrediente Verengungen in Teilbereichen der Mantelfläche vorhanden sind (2a, 2b) sowie zwei herausragende Stirnseiten (3, 5), wobei die untere Stirnseite (3) über eine, ein Kugellager bildende Vertiefung (9) mit einer magnetisch (8) gehaltenen, frei beweglichen Kugel aus Metall (4) verfügt und die obere Stirnseite (5) über eine, mit dem Gerätekern eingepresste, an ihrem obersten Punkt (7) (leicht) abgeflachte Halbkugel (6) aus Elastomer verfügt.
Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Form des Grundkörpers (1) eine umlaufende Kante zwischen Verengung (2a) und Verengung (2b) aufweist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Form des Grundkörpers (1) eine umlaufende, radial abgerundete Kante zwischen diesem und der oberen (5), sowie unteren (3) Stirnseite aufweist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die obere Stirnseite (5) mindestens eine kreisförmige, im Durchmesser kleiner als die Außenkante der Stirnseite (5) angelegte, Vertiefung (5b, 5c) aufweist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die untere Stirnseite (3) eine Vertiefung (9) zur passgenauen Lagerung einer Kugel (4) aufweist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Unterseite der Vertiefung (9), mittig zentriert im Grundkörper (1), sich ein Ringmagnet (8), eingelassen in den Grundkörper (1), befindet, wobei der Ringmagnet (8) mit dem Grundkörper (1) verschraubt, verlötet, verschweißt oder verklebt wird.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Lagerung der herausragenden Kugel (4) in der Vertiefung (9), bei optimalem Sitz der Kugel (4) im Lager (9), keinen physischen Kontakt zwischen Kugel (4) und Ringmagnet (8) aufweist, wobei sich die Kugel (4), durch die vorherrschenden magnetischen Kräfte gehalten, frei rollgleitend im Lager bewegen kann und dabei weniger als die Hälfte der Kugeloberfläche mit dem Lager (9) in Berührung ist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächenbeschaffenheit des Lagers (9), begünstigt durch Material und/oder Bearbeitung die gewünschte Friktion der Kugel (4) beim Roll-Gleiten im Lager (9) erzeugt.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die herausragende abgeflachte Halbkugel (6) der sichtbare Teil des Gerätekerns aus Elastomer ist und in die obere Stirnseite (5) des Grundkörpers (1) passgenau eingepresst ist und verschweißt oder verklebt werden kann.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Grundkörper (1) aus einem Kunststoff, Holz oder nicht magnetischem Metall besteht.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Kugel (4) aus einer Stahllegierung mit einer korrosionsbeständigen und thermisch leitenden Oberfläche besteht und herausnehmbar ist.
Gerät nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gerätekern mit der abgeflachten (7) Halbkugel (6) aus einem hoch beständigen Elastomer mit einer spezifischen Shore Härte besteht und dieses Elastomer zudem eine BfR- und FDA-Konformität aufweist.