DE202019105412U1

DE202019105412U1 - Medizinische Vorrichtung zur Behandlung eines Gewebes

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Publication number: DE202019105412U1
Application number: DE202019105412.3U
Authority: DE
Original assignee: BTL Medical Technologies Sro
Current assignee: BTL Medical Solutions AS
Priority date: 2019-09-30
Filing date: 2019-09-30
Publication date: 2020-01-30
Anticipated expiration: 2029-10-01

Abstract

Medizinische Vorrichtung (1) zur Behandlung eines Gewebes, aufweisend:
einen Mechanische-Schwingung-Generator (8) zum Erzeugen einer mechanischen Schwingung eines Fluidmediums und einen Flussmodulator (9) zum Modulieren der erzeugten mechanischen Schwingungen des Fluidmediums in einem Hauptgehäuse (2), mindestens einen Applikator (3), welcher eingerichtet ist, um die mechanischen Schwingungen des Fluidmediums zu einer/auf eine Oberfläche des Weichgewebes des Patienten zu leiten, dadurch gekennzeichnet, dass
die Vorrichtung ferner einen Energie-Generator (7) zum Erzeugen einer zweiten Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, aufweist, und
wobei der mindestens eine Applikator (3) mindestens eine Kavität (11) aufweist, welche mittels einer Pneumatikleitung (16) mit einem Flussmodulator (9) verbunden ist, und
wobei der mindestens eine Applikator (3) mindestens ein Energiezuführelement (10) zum Zuführen der zweiten Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, zu dem/auf das Weichgewebe des Patienten aufweist, und
wobei das Energiezuführelement (10) mit dem Energie-Generator (7) verbunden ist.

Description

Die vorliegende Erfindung beschreibt eine medizinische Vorrichtung für eine Weichgewebe-Behandlung mittels einer mechanischen Schwingung und einer sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung verschieden ist, und eine ästhetische und therapeutische Anwendung davon.
Hintergrund der Erfindung
Existierende Applikatoren für eine ästhetische und therapeutische Anwendung sind schwer und müssen während der Prozedur in der Hand gehalten werden, und daher tendiert ihr Betrieb, insbesondere für eine längere Behandlung, sehr unangenehm für das Bedienpersonal zu sein. Ebenso erlauben die gegenwärtigen Applikatoren nicht deren unbeaufsichtigten Betrieb oder das Verwenden von mehreren Applikatoren zur gleichen Zeit zur Behandlung von mehr als einem einzelnen Bereich oder mehr als einem Patienten zu einer Zeit. Die vorgeschlagene Erfindung überwindet diese Hindernisse.
Erläuterung der Erfindung
Diese Erfindung stellt eine Vorrichtung für eine nicht-invasive Behandlung des Gewebes bereit. Die vorgeschlagene Vorrichtung ist hauptsächlich gestaltet zur Behandlung von einem oder mehr Bereichen eines Weichgewebes an einem Körper eines Patienten mittels einer Anwendung einer mechanischen Schwingung eines Fluidmediums (in dieser Anmeldung wird eine mechanische Schwingung eines Fluidmediums synonym als „mechanische Schwingung“ verwendet) in Kombination mit einer sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, welche von einem oder mehr Applikatoren gleichzeitig zugeführt werden. Die Kombination beider Therapien stellt eine Weichgewebe-Behandlung mit einem reduzierten Risiko für einen nachteiligen Effekt bereit. Die Behandlung kann zu einer Umgestaltung eines Weichgewebe-Haut-Bereichs inklusive von Fettgewebe führen. Umgestaltung kann eine Reduktion der Anzahl oder des Volumens des viszeralen weißen Fettgewebes oder des subkutanen weißen Fettgewebes enthalten. Die Behandlung kann ebenso zu einer Verbesserung der Bindegewebe-Elastizität, hauptsächlich der Elastizität der fasrigen Septen, welche die Dermis mit untenliegenden Faszien verbinden, führen. Darüber hinaus erlaubt die Vorrichtung die Konditionierung der Muskelfibrillen-Reaktion-Koordinationsfähigkeit. Letztlich kann die vorliegende Vorrichtung zum Zerstören von Haarfollikeln in einem Hautbereich, welcher eine Mehrzahl von Haarfollikeln hat, verwendet werden.
Obwohl die Weichgewebe-Behandlung (z.B. Haut) mittels Energiezufuhr für gewöhnlich bei höheren Temperaturen induziert wird, erlaubt die Kombination von mechanischen Schwingungen und eines Sekundäre-Energie-Feldes verbesserte Ergebnisse bei niedrigeren Temperaturen und mit weniger Belastung des Gewebes. Die Temperatur des Weichgewebes während der Behandlung kann etwa 38-48 °C sein. Gemäß einem weiteren Beispiel können die Temperaturen mehr als 50 °C erreichen, was zu einer thermischen Denaturierung von Collagen und Collagen-Schrumpfen führt.
Die mechanischen Schwingungen werden mittels einer Reihe von mechanischen Schwingungen eines Fluidmediums eingebracht, deren Frequenz gemäß den Erfordernissen moduliert werden kann. Der Mechanische-Schwingung-Generator kann aus einem Kompressor oder einer Pumpe bestehen zum Pumpen oder Erhöhen des Drucks auf ein Fluidmedium und zum Transportieren dieses Fluid durch die Pneumatikleitung zu einem Flussmodulator. Der Flussmodulator kann einfach die Druckpulse-Frequenz verändern, welche eine Frequenz von sogar bis zu 2 kHz erreichen können und eine beträchtliche Amplitude beibehalten. Der Flussmodulator kann via den Pneumatikleitungen mit einem oder mehreren Applikatoren verbunden sein, welche ein geschlossenes Netzwerk bilden.
Die sekundäre Energie kann in Form von Funkfrequenz(RF)-Wellen oder elektromagnetischen (EM) Wellen oder Ultraschall-Wellen sein, welche in direkter, indirekter oder sogar kontaktloser Weise auf die Hautoberfläche zugeführt werden. Das Funkfrequenz-Feld kann mittels Energiezuführelementen erzeugt werden, nämlich mittels bipolarer, monopolarer, unipolarer oder multipolarer Elektroden. Die RF-Feld-Frequenz kann im Bereich von 0,01 Hz bis 300 GHz sein.
Das elektromagnetische Feld kann mittels eines Lasers, eines Laserdiode-Moduls, einer LED, einer Blitzlampe oder einer Glühlampe erzeugt werden. Die Elektromagnetisches-Feld-Wellenlänge kann vorzugsweise im Bereich von 600 nm bis 2000 nm sein.
Die Ultraschall-Energie kann mittels eines Ultraschall-Emitters erzeugt werden, wobei die Ultraschall-Frequenz im Bereich von 0,02 MHz bis 25 GHz ist, was viel höher ist als die Frequenz der mechanischen Schwingungen.
Der Applikator kann aus leichten Materialien (z.B. Kunststoff, Aluminium, Titan etc.) erstellt sein, welche mindestens eine Kavität an einem distalen Ende haben, von welchem er die modulierten Druckwellen anwenden und daher die mechanische Schwingung in das Weichgewebe bereitstellen kann, und der Applikator kann von mindestens einem Energiezuführelement (RF, EM oder Ultraschall) umgeben sein zur Energie-Behandlung. Die Kavität kann in verschiedenen Formen erstellt sein. Der Vorteil des vorgeschlagenen Applikators ist seine Leichtigkeit aufgrund der Installation des Mechanisch-Schwingung-Generators im Hauptgehäuse und nicht im Körper des Applikators. Dies erlaubt eine Verwendung des Applikators für einen längeren Zeitraum ohne Unannehmlichkeiten für den Bediener. Darüber hinaus kann das distale Ende des Applikators mehrere Kavitäten enthalten, welche unterschiedliche mechanische Schwingungen zuführen können, und kann von einem oder mehreren Energiezuführelementen umgeben sein, welche in verschiedenen Sequenzen eingeschaltet sein können.
Noch ein weiterer Vorteil der vorgeschlagenen Vorrichtung ist die Möglichkeit, mehrere Applikatoren an mehrere Behandlungsbereiche des Körpers eines Patienten mittels Gurten oder mittels eines Klebegels, mittels eines Klebebandes oder mittels Haftauflagen anzubringen. Dies erlaubt die unbeaufsichtigte Behandlung des Patienten, was es dem Bedienpersonal erlaubt, sich um mehrere Patienten zur selben Zeit zu kümmern. Es ist ebenso möglich, mehrere Applikatoren an zusätzliche Patienten mit demselben Behandlungsaufbau anzubringen.
Die Behandlungsparameter können durch eine Mensch-Maschine-Schnittstelle (HMI) ausgewählt werden, welche mit einer zentralen Verarbeitungseinheit (CPU) verbunden ist, welche alle Vorgänge der Vorrichtung steuert. Auf diese Weise ist es für den Bediener möglich, mehrere oben genannte Parameter für sowohl den Mechanische-Schwingung-Generator und für den Sekundäre-Energie-Behandlung-Generator einzustellen.
Die Summe des Energieflusses der mechanischen Schwingungen und des Energiefeldes, welche gleichzeitig, aufeinanderfolgend oder im Überlapp auf den Patienten angewendet werden, ist typischerweise mehr als 1 mW·mm^-2. In dem Gleichzeitig-Verfahren werden das Energiefeld und die mechanischen Schwingungen beide gleichzeitig während des Zeitraums, z.B. 1-2000 Sekunden, verwendet. In dem Aufeinanderfolgend-Verfahren wird das Energiefeld während des ersten Zeitraums von z.B. 1-30 Sekunden verwendet. Das Energiefeld wird dann gestoppt und mechanische Schwingungen werden sofort in einem darauffolgenden Zeitraum, z.B. 1-30 Sekunden, verwendet. Dieser aufeinanderfolgende Schritt kann wiederholt werden und der Kombinierte-Anwendung-Zeitraum in diesem Beispiel beläuft sich auf maximal 2000 Sekunden. In dem Überlapp-Verfahren wird ein Energiefeld während eines Zeitraums von z.B. 1-30 Sekunden verwendet, und mechanische Schwingungen werden in einem zweiten, überlappenden Zeitraum von z.B. 1-30 Sekunden verwendet, wobei während des zweiten Zeitraums das Energiefeld und die mechanischen Schwingungen mit einer gesamten Überlapp-Verfahren-Zeit von 0,1-29,9 Sekunden überlappen.
In Vergleich mit bekannten Vorrichtungen sind die Vorteile der vorliegenden Vorrichtung offensichtlich, was die Leichtigkeit des verwendeten Applikator ist, welche eine längere komfortable Handhabung für den Bediener und folglich viele Weichgewebe-Bereiche gleichzeitig zu behandeln erlaubt, möglicherweise an verschiedenen Patienten, wobei die Verwendung der Vorrichtung nicht von einem aktiven Bediener abhängig ist, mit dem Ergebnis einer offensichtlichen betrieblichen Billigkeit hinsichtlich Zeit und folglich Geld.
Figurenliste

1 ist ein funktionelles Blockdiagramm von Komponenten eines Systems der vorliegenden Erfindung.
2A ist eine Draufsicht von unten eines Applikators mit einem Befestigungsgurt.
2B ist eine Draufsicht von unten eines Applikators mit mehreren Elektroden.
3 ist eine schematische Ansicht einer Vorrichtung, welche die Verbindung von mehreren Applikatoren mit dem Hauptgehäuse zeigt.

Ausführliche Beschreibung der Zeichnungen
Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung für eine nicht-invasive Behandlung des Gewebes bereit. Die vorgeschlagene Vorrichtung ist gestaltet zur Behandlung von einem oder mehr Bereichen eines Gewebes mittels Anwendung von einer mechanischen Schwingung eines Fluidmediums in Verbindung mit einer sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, welche von einem oder mehr Applikatoren gleichzeitig zugeführt werden.
Das Gewebe ist ein zelluläres Organisationsniveau zwischen Zellen und einem vollständigen Organ. Ein Gewebe ist ein Ensemble von ähnlichen Zellen und deren extrazellulärer Matrix von demselben Ursprung, welche zusammen eine spezifische Funktion ausführen. Das Gewebe kann aufgeteilt werden in ein Hartgewebe (z.B. Knochen) und ein Weichgewebe (z.B. Haut) oder in ein Bindegewebe (z.B. Synovialhäute) und nicht-bindegewebiges Gewebe (z.B. Blutgefäße).
Das Hartgewebe (ebenso als kalzifiziertes Gewebe bezeichnet) ist Gewebe, welches mineralisiert ist und eine feste interzelluläre Matrix hat. Das Hartgewebe von Menschen kann Knochen, Zahnschmelz, Dentin, Knorpel und Cementum sein. Der Begriff ist im Gegensatz zu Weichgewebe.
Das Weichgewebe weist die Gewebe auf, welche andere Strukturen und Organe des Körpers verbinden, halten oder umgeben, welche kein Hartgewebe, wie zum Beispiel Knochen, sind. Weichgewebe weist Sehnen, Bänder, Faszien, Haut, Fasergewebe, Fett und Synovialhäute (welche Bindegewebe sind) sowie Muskeln, Nerven und Blutgefäße (welche nicht-bindegewebiges Gewebe sind) auf.
Haut, wie hierin verwendet, weist die Epidermis, die Dermis und das Hypodem auf. Alle Hautschichten können Bindegewebe aufweisen.
Die Dermis weist ferner Collagen, elastische Fasern und eine extrafibrilläre Matrix auf. Die Dermis weist ebenso Haarfollikel, Schweißdrüsen, Talgdrüsen (Fettdrüsen), apokrine Drüsen, Lymphgefäße, Nerven und Blutgefäße auf.
Das Hypodem, welche auch das subkutante Gewebe genannt wird, ist die unterste Schicht der Haut. Die Typen von Zellen, welche im Hypodem gefunden werden, sind Fibroplasten, Fettzellen und Makrophagen. Ebenso wird das meiste des verbleibenden nicht-viszeralen Fetts im Hypodem gefunden. Das typisch weibliche (oder gynäkoide) Muster der Körperfettverteilung um die Hüften, Schenkel und das Gesäß ist subkutanes Fett, welches ebenso subkutanes weißes Fettgewebe (SWAT) genannt wird, welches der Grund für die Nicht-Ästhetik dieser Teile des Körpers sein kann.
Im Gegensatz ist viszerales Fett oder viszerales weißes Fettgewebe (VWAT) verschieden von SWAT unterhalb der Haut. Viszerales Fett, ebenso bekannt als abdominales Fett oder Organfett oder intra-abdominales Fett, befindet sich innerhalb der Bauchhöhle, ist zwischen die Organe (Magen, Leber, Därme, Nieren, etc.) gefüllt. Ein Überschuss an viszeralem Fett ist als zentrale Fettleibigkeit, oder „Bauchfett“, bekannt, wobei der Bauch exzessiv vorsteht. Überschüssiges viszerales Fett ist ebenso mit Typ-2-Diabetes, Insulinresistenz, Entzündungserkrankungen und anderen fettleibigkeitsbezogenen Erkrankungen verknüpft.
Zuletzt weist das Weichgewebe ebenso die Muskeln auf, welche das Muskelsystem bilden, welches für die Bewegung des menschlichen Körpers verantwortlich ist. Jede physische Aktion, welche eine Person bewusst durchführt (z.B. Gehen, Laufen oder Schwimmen) erfordert Muskeln. Die Funktion eines Muskels ist es, sich zu kontrahieren, um Teile des Körpers näher an den Knochen zu bewegen, an welchem der Muskel angebracht ist. Die von einem Muskel entwickelbare Arbeit hängt von seiner Masse, seinem Training und seiner Koordinationsfähigkeit der Reaktion der einzelnen Muskelfibrillen mit Bezug auf den ursprünglichen motorischen Erregerimpuls ab. Neuere Studien haben gezeigt, dass diese letzte Bedingung Priorität hat, um den optimalen Muskeltonus, die Arbeitsfähigkeit und den Widerstand gegen Müdigkeit zu erhalten.
Die dargestellten Vorrichtungen und Verfahren können auf eine ästhetische Weise für die Weichgewebe-Behandlung verwendet werden, nämlich in der Haut, der Epidermis, dem Hypodem, dem SWAT, dem VWAT oder dem Muskelsystem. Die Vorrichtungen und Verfahren können für eine Reduktion der Größe oder des Volumens der Fettzellen sowie für eine Verbesserung von Cellulite verwendet werden. Das Verfahren und das System können einen Mikroriss hervorrufen, welcher die Reparaturvorgänge und die Collagendeposition erhöht. Die Verfahren und Vorrichtungen können ebenso eine Behandlung von Dermatitis, atrophischer Störung (z.B. Dehnungsstreifen), Falten, Grübchenhaut, Altersflecken, Schönheitsfehlern, Hämangiomen, Besenreisern, Krampfadern, Tattoo-Entfernung oder hypotrophischen Störungen (z.B. Narben) bereitstellen. Darüber hinaus können die Verfahren und Vorrichtungen zur Muskelrelaxation, Relaxation des Muskeltonus, Muskelaufbau, Muskelstärkung oder Behandlung und Stimulation von Beckenbodengewebe und benachbarten Muskeln verwendet werden. Darüber hinaus können die Verfahren und Vorrichtungen auch verwendet werden zur Hautstraffung (z.B. Straffung loser Haut), zur Wiederherstellung und Restrukturierung von Collagen im Weichgewebe, zur Körperformung (z.B. Gesäßstraffung, Bruststraffung etc.), zur Körperkonturierung, zur Umfangsreduktion, zur Umgestaltung von äußeren Teilen der Genitalien, zur Behandlung sexueller Dysfunktionen, zur Behandlung oder Reduzierung von Inkontinenzproblemen, zur Beschleunigung der Neocollagenese, zur Verbesserung des Blutflusses, des Lymphflusses, zur Stimulation der Lymphknoten, zur Bewegung der Gefäße, zur Entfernung von Quetschungen, zur Entfernung von Schwellungen, zur Verbesserung des Vitamin-D-Metabolismus, zur Wiederherstellung der Nervensignalübertragung, zur Beschleunigung des Körperstoffwechsels, zur Beschleunigung des Zellstoffwechsels, bei Pigmentstörungen, zur Tattoo-Entfernung, zum Stressabbau, zur mikrodermalen Abrasion, zur Haarentfernung, zur Verkürzung der Regenerationszeit nach Verletzungen oder bei anderen Haut- und Körperbeschwerden unter Verwendung der Anwendung von einer mechanischen Schwingung und einer sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung verschieden ist, auf das Weichgewebe.
Darüber hinaus kann die Anwendung der mechanischen Schwingung und der sekundären Energie im Muskelsystem die Optimierung des Tonus und eine signifikante Erhöhung der Stärke und des Widerstandes bei körperlicher Betätigung bereitstellen. Die Optimierung des Muskeltonus erlaubt das Erlangen von wünschenswerten Ergebnissen, aus einer ästhetischen Perspektive. Ferner kann dies auch im Fall von Athleten wünschenswert sein zum Erlangen von besseren Ergebnissen mittels Reduzierens von Trainingszeiten. Dieselben Vorrichtungen, die gemäß einer anderen Methodik angewendet werden, erlauben ferner die Durchführung von rehabilitativen Therapien mit interessanter funktioneller Erholung bei Personen, die von Krankheiten des Skelettmuskelsystems betroffen sind, aufgrund eines Nervenursprungs bzw. gereizten Ursprungs des zentralen Nervensystems, eines traumatischen Ursprungs oder degenerativer Prozesse des peripheren Nervensystems (Iktus oder Multiple Sklerose). Insbesondere richtet sich die Lösung an ältere Menschen, die, wenn sie von mehr oder weniger allgemeinen Schmerzen unterschiedlicher Natur betroffen sind, nicht mehr in der Lage sind, ihre motorische Leistungsfähigkeit zu aktivieren. Die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kann ebenso in der sogenannten Schmerztherapie (Muskelrelaxation) verwendet werden.
1 zeigt ein schematisches Beispiel einer Vorrichtung 1 für eine Gewebebehandlung, welche eine Kombination einer mechanischen Schwingung und eines sekundären Energiefeldes in das Gewebe, hauptsächlich das Weichgewebe, anlegt. Die Vorrichtung kann ein Hauptgehäuse 2 und mindestens einen Applikator 3 aufweisen, welcher von dem Hauptgehäuse getrennt sein kann und mittels eines Kabels oder einer Pneumatikleitung 16 verbunden sein kann. Das System 1 kann aufweisen mindestens eine Leistungsversorgung 4, eine CPU 5, eine Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, einen Energie-Generator 7, einen Mechanische-Schwingung-Generator 8, einen Flussmodulator 9, mindestens ein Energiezuführelement 10, mindestens eine Kavität 11 und mindestens einen Sensor 12. Die Leistungsversorgung 4, die CPU 5, die Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, der Energie-Generator 7, der Mechanische-Schwingung-Generator 8 und der Flussmodulator 9 können Teil des Hauptgehäuses 12 sein, während der Sensor 12, das Energiezuführelement 10 und die Kavität 11 Teil eines Applikators 3 sein können. Die CPU 5 kann mit der Leistungsversorgung 4, der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, dem Energie-Generator 7, dem Mechanische-Schwingung-Generator 8, dem Flussmodulator 9 und dem Sensor 12 verbunden sein. Die CPU 5 kann ebenso mit dem Energiezuführelement 10 verbunden sein (gestrichelter Pfeil). Der Energie-Generator 7 kann mit der Leistungsversorgung 4, der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, mindestens einem Energiezuführelement 10 und dem Sensor 12 verbunden sein. Der Mechanische-Schwingung-Generator 8 kann mit der Leistungsversorgung 4, der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 und dem Flussmodulator 9 verbunden sein. Der Flussmodulator 9 kann mit der Leistungsversorgung 4 und, durch die Pneumatikleitung (breiter bidirektionaler Pfeil), mit der Kavität 11 innerhalb des Applikators 3 verbunden sein. Der Sensor 12 kann mit der Leistungsversorgungseinheit 4, der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, mindestens einem Energiezuführelement 10 und mindestens einer Kavität 11 verbunden sein. Darüber hinaus kann der Sensor 12 ebenso mit dem Mechanische-Schwingung-Generator 8 und dem Flussmodulator 9 verbunden sein.
Die Leistungsversorgung 4 kann eine Einwegbatterie, eine aufladbare Batterie, ein Stromstecker oder ein Standard-Stromkabel sein. Die Ausgangsleistung der Leistungsversorgung 4 kann im Bereich von 10 W bis 600 W oder im Bereich von 50 W bis 500 W oder im Bereich von 80 W bis 450 W sein.
Die CPU 5 kann eine Behandlungssteuerung bereitstellen, wie zum Beispiel eine Stabilisierung der Behandlungsparameter, welche die Leistung, die Frequenz, die Impedanz, die Temperatur der Vorrichtung 1, die Temperatur des Energiezuführelements 10 oder die Temperatur des behandelten Gewebes aufweisen. Die CPU 5 kann einen flexiblen Schaltkreis oder eine Leiterplatte aufweisen. Die CPU 5 kann einen Mikroprozessor und einen Speicher aufweisen. Die CPU 5 kann Kommunikation zwischen der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6, dem Energie-Generator 7, dem Energiezuführelement 10, dem Mechanische-Schwingung-Generator 8, dem Flussmodulator 9 und dem Sensor 12 bereitstellen.
Die Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 kann eine Anzeige, Knöpfe, ein Tastfeld, eine Tastatur, eine berührungssensitive Anzeige oder andere Steuerungselemente aufweisen. Die HMI 6 erlaubt es dem Bediener, die Vorrichtung und das Verfahren zum Behandeln einzustellen und zu steuern. Zum Beispiel kann es möglich sein, eine Frequenz der mechanischen Schwingungen einzustellen. Die Anzeige kann Informationen über einen Vorgang oder ein Ergebnis der Behandlung oder Abbildung bereitstellen. Die Anzeige kann ebenso Informationen über eine erfasste physikalische Größe bereitstellen. Zusätzlich kann die Mensch-Maschine-Schnittstelle mindestens eine externe Vorrichtung aufweisen, z.B. einen Laptop, einen Personalcomputer (PC), ein Mobiltelefonat oder ein Tablet. Die HMI 6 kann mit einer Rückmeldeeinheit (z.B. Schwingungseinheit) verbunden sein, welche eine haptische Rückmeldung (z.B. Schwingung) bereitstellen kann, wenn der Bediener die Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 verwendet.
Der Energie-Generator 7 kann direkt oder indirekt via einer Verbindungsleitung 15 mit dem Energiezuführelement 10 innerhalb des Applikators 3 verbunden sein, wobei das Energiezuführelement 10 z.B. zum Wärmen des Weichgewebes in der Form von Funkfrequenz-Wellen oder elektromagnetischen Wellen oder Ultraschall-Wellen verwendet werden kann. Wenn das Energiezuführelement 10 Wärmen bereitstellt, kann die Temperatur des Weichgewebes auf einen Wert im Bereich von 30 °C bis 110 °C oder 32 °C bis 80 °C oder 37,5 °C bis 55 °C oder 38 °C bis 50 °C oder 40 °C bis 48 °C erhöht werden. Die Temperatur des Muskelsystems kann auf einen Wert im Bereich von 32 °C bis 90 °C oder 35 °C bis 65 °C oder 37,5 °C bis 55 °C erhöht werden. Der Energie-Generator 7 kann einen oder mehr Typen von sekundärer Energie erzeugen oder regulieren, welche während der Behandlung angewendet wird. Zusätzlich kann der Energie-Generator 7 einen Typ von Energie, welche einen anderen Typ von Energie erzeugt, erzeugen oder regulieren, zum Beispiel Licht, welches Laserlicht erzeugt.
Der Energie-Generator 7 kann einen Hochfrequenz-Energie-Generator und ein Anpassungsnetzwerk aufweisen, welches die Eingangsimpedanz auf die Impedanz des behandelten Gewebes einstellt, um die Leistungsübertragung zu maximieren. Der Hochfrequenz-Generator kann mit dem Balun-Transformator verbunden sein. Die Funkfrequenz kann in Form eines Hochfrequenz-Stroms oder Mikrowellen sein. Die Frequenz der Funkfrequenz-Energie kann im Bereich von 10 kHz bis 300 GHz oder 300 kHz bis 10 GHz oder 400 kHz bis 6 GHz oder im Bereich von 100 kHz bis 550 MHz oder 250 kHz bis 500 MHz oder 350 kHz bis 100 MHz oder 500 kHz bis 80 MHz oder im Bereich von 250 kHz bis 50 MHz oder 350 kHz bis 10 MHz sein. Die Ausgangsleistung der Funkfrequenz-Energie kann geringer als oder gleich 450, 300, 250 oder 220 W sein. Die Funkfrequenz-Energie kann in oder nahe bei den ISM-Bändern von 6,78 MHz, 13,56 MHz, 27,12 MHz, 40,68 MHz, 433,92 MHz, 915 MHz, 2,45 GHz and 5,8 GHz angewendet werden.
Der Energie-Generator 7 kann ebenso einen Elektromagnetische-Energie-Generator in Form von einer oder mehr Lichtquellen aufweisen. Der Elektromagnetische-Energie-Generator 7 kann eine LED, eine laseremittierende Diode, einen Laser, eine optische Faser, eine Blitzlampe, eine Glühlampe oder irgendeine andere Lichtquelle, welche in der Technik bekannt ist, aufweisen. Das Licht kann kohärent, nicht-kohärent, depolarisiert, polarisiert, monochromatisch oder polychromatisch sein. Das Licht kann in Pulsen mit einer Pulsdauer im Bereich von 0,1 µs bis 10000 ms oder 1 µs bis 5000 ms oder 2 µs bis 2500 ms oder 5 µs bis 1000 ms erzeugt werden. Die Wellenlänge des Lichts kann im Bereich von 200 nm bis 15000 nm oder Bereich von 250 nm bis 10000 nm oder im Bereich von 300 nm bis 5000 nm oder im Bereich von 400 nm bis 3000 nm sein. Das angewendete Licht kann einen Fluss im Bereich von 0,005 W/cm² bis 500 W/cm² oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 150 W/cm² und oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 120 W/cm² bereitstellen. Die elektromagnetische Energie kann auch in einem engeren Spektralband angewendet werden. Die Wellenlänge des Lichts kann etwa 254 nm, 405 nm, 450 nm, 532 nm, 560 nm, 575 nm, 635 nm, 660 nm, 685 nm, 808 nm, 830 nm, 880 nm, 915 nm, 970 nm, 980 nm, 1060 nm, 1064 nm, 1320 nm, 1440 nm und/oder 1470 nm, 1540 nm, 1550 nm, 1565 nm, 2940 nm oder 11600 nm sein. In manchen Ausführungsformen kann die Wellenlänge während der Behandlung verändert werden. Die Vorrichtung 1 kann die Anwendung eines Zielstrahls in jeder sichtbaren (z.B. roten, blauen, grünen oder violetten) Farbe aufweisen.
Der Energie-Generator 7 kann ein Niedriger-Pegel-Licht erzeugen. Die Ausgangsleistung der Quelle des Niedriger-Pegel-Lichts kann im Bereich von 0,1 mW bis 600 mW oder im Bereich von 1 mW bis 500 mW oder im Bereich von 1,5 mW bis 475 mW oder im Bereich von 3 mW bis 450 mW sein. Der Energiefluss, welcher mittels des Niedriger-Pegel-Lichts bereitgestellt wird, kann im Bereich von 0,01 W/cm² bis 30 W/cm² oder im Bereich von 0,05 W/cm² bis 25 W/cm² und oder im Bereich von 0,1 W/cm² bis 20 W/cm² sein.
Die Vorrichtung 1 kann ebenso die Anwendung eines Hoher-Pegel-Lichts aufweisen. In diesem Fall kann die Ausgangsleistung der Quelle des Hoher-Pegel-Lichts im Bereich von 0,1 W bis 30 W oder im Bereich von 0,2 W bis 25 W oder im Bereich von 0,35 W bis 15 W sein. Der Energiefluss, der mittels des Hoher-Pegel-Lichts bereitgestellt wird, kann im Bereich von 0,01 W/cm² bis 75 W/cm² oder im Bereich von 0,05 W/cm² bis 60 W/cm² und oder im Bereich von 0,1 W/cm² bis 50 W/cm² sein.
Zusätzlich kann die elektromagnetische Energie mittels Nah-Infrarot-Wellen dargestellt werden, welche mittels mindestens eines Laser-Diode-Moduls oder einer LED ungefähr im Bereich von 600 nm bis 3000 nm oder von 620 nm bis 1400 nm oder von 630 nm bis 900 nm erzeugt werden. Der Fluss des Laser-Diode-Moduls oder der LED kann im Bereich von 0,01 W/cm² bis 150 W/cm² oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 120 W/cm² sein.
Der Energie-Generator 7, welcher die elektromagnetische Energie erzeugt, kann sich im Applikator 3 als ein Teil der Energie-Behandlung-Einheit 10 befinden.
Darüber hinaus kann der Energie-Generator 7 einen Ultraschall-Energie-Generator aufweisen. Der Ultraschall-Energie-Generator kann einen Ultraschall-Übertrager, ein Trägermaterial, eine Kopplungsflüssigkeit und ein akustisches Fenster aufweisen. Ein Ultraschall-Energie-Generator kann mindestens eine Linse aufweisen. Ein Ultraschall-Übertrager kann ein piezoelektrischer Übertrager oder ein kapazitiver Übertrager sein. Die Länge des Ultraschall-Übertragers kann im Bereich von 1 mm bis 500 cm oder 1,5 mm bis 50 cm oder 1,5 mm bis 25 cm sein. Das Volumen des Ultraschall-Übertragers kann im Bereich von 1 mm³ bis 800 cm³ oder 1,5 mm³ bis 600 cm³ oder 2 mm³ bis 400 cm³ sein. Der Ultraschall-Energie-Generator kann Ultraschall-Energie mit einer Frequenz im Bereich von 20 kHz bis 25 GHz oder 20 kHz bis 1 GHz oder 50 kHz bis 250 MHz oder 100 kHz bis 100 MHz bereitstellen. Zusätzlich kann die Frequenz der Ultraschall-Energie im Bereich von 20 kHz bis 80 MHz oder 50 kHz bis 50 MHz oder 150 kHz bis 20 MHz sein. Der Energie-Generator 7, welcher Ultraschall erzeugt, kann sich im Applikator 3 als ein Teil der Energie-Behandlung-Einheit 10 befinden.
Der Mechanische-Schwingung-Generator 8 kann bestehen aus einer Pumpe oder einem Kompressor zum Pumpen des Fluidmediums oder zum Erhöhen des Drucks auf ein Fluidmedium und zum Transportieren dieses Fluidmediums durch die Pneumatikleitung zum Flussmodulator 9. Die mechanische Schwingung kann mittels des Fluidmediums, z.B. Luft oder Wasser, erzeugt werden. Der Vorteil des Verwendens des Wassers oder anderer nicht komprimierbarer Fluide liegt in deren Inkompressibilität, welche es erlauben kann, die Dämpfung während der Pulsübertrag zu der Haut hin zu verhindern, was gemeinsam sein kann im Fall des Verwendens von Gasen wie Luft. Die mechanische Schwingung kann gekennzeichnet sein durch das steile Druckamplitudenwachstum in Vergleich zum Umgebungsdruck. Der Flussmodulator 9 kann die Mechanische-Schwingung-Amplitude in eine Form eines Vierecks, eines Rechtecks, eines Quadrats oder eines Trapezes modulieren, und daher kann der Flussmodulator 9 die Wellen der mechanischen Schwingungen erzeugen. Der Flussmodulator 9 ist ebenso in der Lage, die negative Halbwelle fast vollständig zu eliminieren und daher wird die Spitze-zu-Spitze-Schwingung als eine hauptsächlich positive Welle eingestellt, sodass die Schwingung fast vollständig über dem Atmosphärendruck ist. Der Positive-Amplitude-Druck der mechanischen Schwingung des Fluidmediums kann im Bereich von 0,1 kPa bis 200 kPa oder im Bereich von 0,5 kPa bis 150 kPa oder im Bereich von 1 kPa bis 120 kPa oder im Bereich von 1 kPa bis 100 kPa sein. Die Pulsdauer des Positive-Amplitude-Drucks der mechanischen Schwingung kann vorzugsweise im Bereich von 0,05 ms bis 7000 ms oder im Bereich von 0,1 ms bis 1800 ms oder im Bereich von 0,15 ms bis 1200 ms oder im Bereich von 0,2 ms bis 900 ms sein.
Die dargestellte modulierte mechanische Schwingung mittels des Fluidmediums im Vergleich mit z.B. einer Druckwelle kann unterschiedlich in der Form, Ausbreitung oder in der Form der Erzeugung sein. Zum Beispiel sind Druckwellen definiert durch eine abrupte, fast unstetige Drückänderung und indem sie eine Geschwindigkeit haben, welche höher ist als die Schallgeschwindigkeit in dem Medium, in welchem sie sich ausbreitet, und sind gekennzeichnet durch eine Nicht-Linearität während der Ausbreitung. Ebenso ist die Erzeugung einer mechanischen Schwingung mittels eines Fluidmediums gemäß einem unterschiedlichen Prinzip als die Druckwellenerzeugung, wo vier Hauptprinzipien - elektrohydraulisch, piezoelektrisch, elektromagnetisch und ballistisch verwendet werden. Es kann ebenso signifikante Unterschiede geben zwischen dem physikalischen Effekt der Druckwelle (akustische Welle) und der mechanischen Schwingung auf das behandelte Weichgewebe.
Die Wiederholrate der mechanischen Schwingung kann im Bereich von 0,1 Hz bis 2000 Hz oder von 0,5 Hz bis 1000 Hz oder von 1 Hz bis 800 Hz und oder von 1 Hz bis 500 Hz sein. Die mechanische Schwingung kann einen Fluss im Bereich von 0,0005 mW/mm² bis 500 mW/mm² oder im Bereich von 0,001 mW/cmm² bis 200 mW/mm² oder im Bereich von 0,001 mW/mm² bis 100 mW/mm² bereitstellen.
2A zeigt eine Draufsicht von unten eines Applikators 3 mit einem Befestigungsgurt 13. Der Applikator 3 kann vorzugsweise aus einem leichten Material erstellt werden, z.B. Kunststoff, Gummi, Aluminium oder Titan, was es erlaubt, den Applikator 3 einen längeren Zeitraum ohne irgendeine Unannehmlichkeit für den Bediener zu verwenden. Der Applikator 3 kann mindestens einen Becher 11a haben, welcher aufweist eine Kavität 11 an einem distalen Ende, welche direkt an das Weichgewebe angebracht sein kann oder mittels einer Membran 11b (gestrichelter Bereich) bedeckt sein kann, und eine Öffnung an dem proximalen Ende, welches durch die Pneumatikleitung 16 mit dem Flussmodulator 9 verbunden sein kann, was ein luftdicht verschlossenes Netzwerk bildet. Daher kann die Anwendung von mechanischen Schwingungen auf ein Weichgewebe des Patienten bei dem Behandlungsbereich hergestellt werden. Der Umfang des Bechers 11a in dem Teil, der an das Weichgewebe angebracht sein kann, kann unterschiedliche Formen haben, z.B. ringförmig (gezeigt in 2A als ein dicker grauer Ring), halbkreisförmig, elliptisch, langlochförmig, quadratisch, rechteckig, trapezförmig oder polygonal. Der Umfang des Bechers 11a in dem Teil, der an das Weichgewebe angebracht sein kann, kann im Bereich von 0,01 cm bis 100 cm oder im Bereich von 0,5 cm bis 90 cm oder im Bereich von 1 cm bis 70 cm oder im Bereich von 3 cm bis 50 cm sein. Das Volumen der Kavität 11 kann im Bereich von 0,1 cm³ bis 650 cm³ oder im Bereich von 0,5 cm³ bis 450 cm³ oder im Bereich von 1 cm³ bis 300 cm³ oder im Bereich von 5 cm³ bis 200 cm³ sein. Der Becher 11a kann eine Kontaktfläche haben, welche zu der Fläche des Bechers 11a korrespondieren kann, welche von dem Umfang des Bechers 11a in dem Teil, welcher an das Weichgewebe des Körpers des Patienten angebracht sein kann, umschlossen wird. In 2A würde die Kontaktfläche des Bechers 11a zu der gesamten dargestellten Fläche der Kavität 11 korrespondieren.
Der Positive-Amplitude-Druck der mechanischen Schwingung des Fluidmediums, welcher an dem Kontaktbereich des Bechers 11a bereitgestellt ist, kann im Bereich von 0,1 kPa bis 200 kPa oder im Bereich von 0,5 kPa bis 150 kPa oder im Bereich von 1 kPa bis 120 kPa oder im Bereich von 1 kPa bis 100 kPa sein. Die Pulsdauer des Positive-Amplitude-Drucks der mechanischen Schwingung kann vorzugsweise im Bereich von 0,05 ms bis 7000 ms oder im Bereich von 0,1 ms bis 1800 ms oder im Bereich von 0,15 ms bis 1200 ms oder im Bereich von 0,2 ms bis 900 ms sein. Das Verhältnis des Drucks, welcher mittels der mechanischen Schwingung auf die Oberfläche des Weichgewebes bereitgestellt wird, zur Kontaktfläche der Kavität 11 (Pa/mm²) kann im Bereich von 0,01 bis 2000 oder im Bereich von 0,05 bis 1000 oder im Bereich von 0,1 zu 800 sein.
Der Applikator 3 kann mit einer Membran 11b ausgestattet sein, welche es möglich macht, diejenigen Bereiche zu behandeln, in denen es schwierig ist, den Applikator zu veranlassen, perfekt am Weichgewebe zu haften, weil die Membran 11b die Schwingung homogen hält, sogar wenn der Kontakt nicht vollständig ist. Die Membran 11b ist vorzugsweise mittels eines hypoallergenen Materials realisiert, welcher der Anwendung an dem Weichgewebe zugeordnet ist. Die Membran 11b kann nur den Becher 11a mit der Kavität 11 bedecken oder sie kann den gesamten Applikator 3 inklusive des Energiezuführelements 10 und des Sensors 12 bedecken. Der Applikator 3 kann ebenso mit mindestens einem Gurt 13 oder Variationen wie einem Klebegel, einem Klebeband oder einer Haftauflage bereitgestellt sein, um den Kontakt mit der Oberfläche des behandelten Weichgewebes beizubehalten. Der Befestigungsgurt 13 erlaubt einen unbeaufsichtigten Betrieb der Behandlungsvorrichtung 1 oder das Anbringen von mehreren Applikatoren 3 an mehreren Behandlungsbereichen an dem Weichgewebe des Patienten. Zusätzlich kann es möglich sein, mehrere Applikatoren 3 an mehreren Patienten anzubringen, welche dieselben oder unterschiedliche Behandlungsparameter (z.B. Frequenz oder Fluss) bereitstellen können.
Wie in 2A gezeigt, kann der Applikator 3 ebenso ein Energiezuführelement 10 umgeben. Das Energiezuführelement 10 kann direkt oder indirekt mittels der Verbindungsleitung 15 mit dem Energie-Generator 7 verbunden sein, wie in 3 gezeigt. Die indirekte Verbindung kann z.B. durch einen Balun-Transformator sein. Das Energiezuführelement 10 kann in Form von einer oder mehr Elektroden, optischen Element, akustischen Fenster, Ultraschall-Emittern oder anderen Energiezuführelementen sein, welche im Stand der Technik bekannt sind. Die Elektrode kann eine RF-Elektrode. Die RF-Elektrode kann eine dielektrische Elektrode sein, welche mit einem isolierenden (z.B. dielektrischen) Material beschichtet ist. Die RF-Elektrode kann monopolar, bipolar, unipolar oder multipolar sein. Die Bipolar-Anordnung kann aus Elektroden bestehen, welche sich zwischen Aktiv- und Gegen- bzw. Rückführfunktion abwechseln, und wo der thermische Gradient unter den Elektroden fast derselbe ist während der Behandlung. Bipolare Elektroden können kreisförmige oder ellipsenförmige Formen bilden, wo Elektroden konzentrisch zueinander sind. Indes kann eine Gruppe eines Bipolare-Elektrode-Systems ebenso verwendet werden. In der Monopolar-Anordnung hat die Gegenelektrode eine hinreichend große Fläche im Vergleich zur Aktivelektrode. Die Gegenelektrode ist in Kontakt mit der Haut des Patienten und kann von der Aktivelektrode relativ weiter entfernt angeordnet sein. Eine unipolare Elektrode oder eine oder mehr multipolare Elektroden können ebenso verwendet werden. Sowohl kapazitive als auch resistive Elektroden können verwendet werden. Die Funkfrequenz-Energie kann einen Energiefluss an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes (z.B. der Haut) im Bereich von 0,001 W cm^-2 bis 1500 W cm^-2 oder 0,01 W cm^-2 bis 1000 W cm^-2 oder 0,5 W cm^-2 bis 500 W cm^-2 bereitstellen. Zusätzlich kann die RF-Elektrode, welche an der Fläche des Applikators angeordnet ist, als ein akustisches Fenster für Ultraschall-Energie fungieren.
Die Ultraschall-Emitter können fokussierte oder defokussierte Ultraschall-Energie bereitstellen. Die Ultraschall-Energie kann zu dem Gewebe durch ein akustisches Fenster übertragen werden. Die Ausgangsleistung der Ultraschall-Energie an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 kann geringer oder gleich 20 W oder 15 W oder 10 W oder 5 W sein. Die Ultraschall-Energie kann einen Energiefluss an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes (z.B. der Haut) im Bereich von 0,001 W/cm² bis 250 W/cm² oder im Bereich von 0,005 W/cm² bis 50 W/cm² oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 25 W/cm² oder im Bereich von 0,05 W/cm² bis 20 W/cm² bereitstellen. Die Behandlungstiefe der Ultraschall-Energie kann im Bereich von 0,1 mm bis 100 mm oder 0,2 mm bis 50 mm oder 0,25 mm bis 25 mm oder 0,3 mm bis 15 mm sein. Bei einer Tiefe von 5 mm kann die Ultraschall-Energie einen Energiefluss im Bereich von 0,01 W/cm² bis 20 W/cm² oder 0,05 W/cm² bis 15 W/cm² bereitstellen. Ein Ultraschall-Strahl kann ein Strahlungsungleichheitsverhältnis (R_BN) im Bereich von 0,1 bis 20 oder 2 bis 15 bis 4 bis 10 haben. Zusätzlich kann ein Ultraschall-Strahl kann ein Strahlungsungleichheitsverhältnis unter 15 oder 10 haben. Ein Ultraschall-Strahl kann divergierend, konvergierend und/oder kollimiert sein.
Die Ultraschall-Emitter können eine gezielte Ultraschall-Energie bereitstellen, welche imstande ist, Effekte, welche ähnlich zu fokussierter Ultraschall-Energie sind, in einen größeren Bereich bereitzustellen. Gezielte Ultraschall-Energie ist nicht auf einen kleinen Fokuspunkt beschränkt, wie es fokussierte Ultraschall-Energie ist. Die gezielte Ultraschall-Energie kann eine unterschiedliche effektive Bestrahlungsfläche haben, welche definiert ist als die Strahl-Querschnittsfläche, welcher bei einer Distanz von 3 mm von der von der Fläche des Applikators ermittelt wird, und mit einem dimensionslosen Faktor, welcher gleich 1,354 ist, multipliziert wird. Die effektive Bestrahlungsfläche der gezielten Ultraschall-Energie kann im Bereich von 0,1 cm² bis 1,5 cm² oder im Bereich von 0,25 cm² bis 1 cm² sein. Der Ultraschall-Strahl des gezielten Ultraschalls kann ein Strahlungsungleichheitsverhältnis unter 8 haben. Die Behandlungstiefe der gezielten Ultraschall-Energie kann im Bereich von 0,1 mm bis 80 mm oder 0,2 mm bis 75 mm oder 0,25 mm bis 50 mm oder 0,25 mm bis 25 mm sein. Die gezielte Ultraschall-Energie kann einen Energiefluss an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes (z.B. der Haut) im Bereich von 0,001 W/cm² bis 200 W/cm² oder im Bereich von 0,005 W/cm² bis 50 W/cm² oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 25 W/cm² oder im Bereich von 0,1 W/cm² bis 20 W/cm² bereitstellen. Die Frequenz der gezielten Ultraschall-Energie kann im Bereich von 100 kHz bis 20 MHz oder 200 kHz bis 10 MHz oder 250 kHz bis 8 MHz sein. Der Energiefluss der gezielten Ultraschall-Energie gemessen in Wasser bei 5 mm tief unterhalb der Kontaktfläche des Applikators kann im Bereich von 0,1 W/cm² bis 15 W/cm² oder 0,25 W/cm² bis 10 W/cm² oder 0,5 W/cm² bis 6 W/cm² sein.
Die Ultraschall-Energie kann zum Gewebe durch ein akustisches Fenster übertragen werden. Es ist möglich, dass die RF-Elektrode als das akustische Fenster fungieren kann. Die Ausgangsleistung an gezielter Ultraschall-Energie an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 kann bis zu 2,5 W oder 4 W oder 10 W sein. Die relativ geringe Ausgangsleistung kann Ultraschall-Energie ebenso außerhalb eines ausgeprägten Zielbereichs bereitstellen. Daher können zumindest 5 % der Ausgangsleistung an Ultraschall-Energie außerhalb des ausgeprägten Zielbereichs übertragen werden. Das Verhältnis zwischen der Ausgangsleistung an gezielter Ultraschall-Energie an der Fläche des Applikators und der Fläche des akustischen Fensters (W/cm²) kann einen Bereich von Intervallen aufweisen, welche zu einem Behandlungseffekt beitragen. Das Verhältnis zwischen der Ausgangsleistung an gezielter Ultraschall-Energie an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 und der Fläche des akustischen Fensters (W/cm²) kann im Bereich von 0,001 bis 1500 oder im Bereich von 0,01 bis 500 oder im Bereich von 0,01 bis 100 oder im Bereich von 0,2 bis 50 sein.
Das optische Element kann mittels eines optischen Fensters, einer Linse, eines Spiegels, einer Faser oder einer Elektromagnetisches-Feld-Quelle, z.B. LED, Laser, Blitzlampe, Glühlampe oder andere im Stand der Technik bekannte Lichtquellen, dargestellt sein. Das optische Element, welches das Energiezuführelement 10 darstellt, kann verbunden sein oder kann den Elektromagnetische-Energie-Generator 7 innerhalb des Applikators 3 enthalten. Das optische Element kann einen Strahl produzieren, welcher einen Energiefleck bereitstellen kann, welcher einer Energiefleckgröße hat, welche definiert ist als eine Gewebeoberfläche, welche mittels eines Lichtstrahls bestrahlt wird. Eine Lichtquelle kann einen oder mehr Energieflecken bereitstellen, z.B. mittels Aufteilens eines Strahls in eine Mehrzahl von Strahlen. Die Energiefleckgröße kann im Bereich von 0,001 cm² bis 1000 cm² oder im Bereich von 0,005 cm² bis 700 cm² oder im Bereich von 0,01 cm² bis 300 cm² oder im Bereich von 0,03 cm² bis 80 cm² sein. Energieflecken mit unterschiedlicher oder derselben Wellenlänge können überlagert sein oder können getrennt sein. Zwei oder mehr Lichtstrahlen können auf denselben Fleck zur selben Zeit oder mit einer Zeitlücke, welche von 0.1 µs bis 30 Sekunden reicht, angewendet werden. Energieflecken können um mindestens 1% ihres Durchmessers getrennt sein, und zusätzlich können Energieflecken nah aufeinander folgen oder können um eine Lücke getrennt sein, welche von 0,1 cm bis 20 cm reicht. Angewendetes Licht kann einen Fluss an der Fläche des Energiezuführelements 10 des Applikators 3 im Bereich von 0,005 W/cm² bis 500 W/cm² oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 150 W/cm² und oder im Bereich von 0,01 W/cm² bis 120 W/cm² bereitstellen.
Jedes Energiezuführelement 10 kann einen Flächenbereich im Bereich von 0,01 cm² bis 250 cm² oder 0,1 cm² bis 150 cm² oder 0,2 cm² bis 100 cm² oder 0,3 cm² bis 80 cm² haben. Das Energiezuführelement 10 kann in direktem Kontakt, indirektem Kontakt oder nicht in Kontakt mit dem behandelten Weichgewebe sein. Im Fall des indirekten Kontakts gibt es eine Lücke zwischen dem Gewebe und dem Energiezuführelement 10, wobei die Lücke mittels eines oder mehr Abstandobjekten gefüllt ist. Abstandsobjekte können Schaum, einen mit Fluid gefüllten Bolus oder ein Textil aufweisen. Im Fall von keinem Kontakt, kann das Energiezuführelement 10 mittels einer Lücke zu dem Gewebe im Abstand angeordnet sein, wobei die Lücke mittels Luft gefüllt ist.
Das Energiezuführelement 10 kann ebenso in N Segmente unterteilt sein, um eine Behandlung von ausgewählten Teilen des Gewebes mit höherer Effizienz oder in einer sich wiederholenden Weise bereitzustellen, wobei N eine positive ganze Zahl ist, z.B. 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 oder bis zu 100. 2B zeigt das Energiezuführelement 10, welches in vier Segmente unterteilt ist, welche als 10'-10"" markiert sind. Die Segmente 10'-10"" des Energiezuführelements 10, welche die Form eines Bogens in 2B haben, können mittels der CPU 5 unabhängig oder in einer Gruppe, welche aus mindestens einem Energiezuführelement besteht, gesteuert werden. Das Steuern des Energiezuführelements 10 oder seiner N Segmente kann das Ändern von Parametern der erzeugten Energie aufweisen: Intensität, Flussdichte, Zeit zwischen Pulsen, Wiederholrate, Signalform, Typ der erzeugten Therapie oder Ein-/Ausschalten (z.B. Aktivieren oder Deaktivieren) von individuellen Segmenten des Energiezuführelements 10. Das Steuern der Energiezuführelemente 10'-10"' kann in verschiedenen Sequenzen stattfinden. Zum Beispiel können die individuellen Elemente 10'-10"' auf einmal oder im Uhrzeigersinn, gegen den Uhrzeigersinn, im Zickzack oder in zufälliger Reihenfolge aktiviert werden. Jede dieser Sequenzen kann in aufeinanderfolgender oder überlappender Weise angewendet werden. Der Aufeinanderfolgend-Modus kann zum Beispiel das Aktivieren von Segment 10', dann das Deaktivieren von Element 10' und das Aktivieren von Element 10" sofort oder mit einer Verzögerung nach dem Deaktivieren von Element 10' bedeuten. Der Überlapp-Modus kann zum Beispiel bedeuten, dass das Element 10" zu irgendeiner Zeit während des Betriebs von Element 10' aktiviert werden kann.
Die Reihenfolge im Uhrzeigersinn in 2B kann das Aktivieren von Segment 10', dann das Deaktivieren von Segment 10' und das Aktivieren von Segment 10" bedeuten. Nach dem Deaktivieren von Segment 10" aktiviert die CPU 5 das Segment 10"', und wenn das Segment 10'" deaktiviert wird, wird das Segment 10"" aktiviert. Nach dem Deaktivieren von Segment 10"" kann der gesamte Vorgang erneut von Segment 10' beginnen.
Die Reihenfolge gegen den Uhrzeigersinn in 2B kann das Aktivieren von Segment 10', dann das Deaktivieren von Segment 10' und das Aktivieren von Segment 10"" bedeuten. Nach dem Deaktivieren von Segment 10"" aktiviert die CPU 5 das Segment 10'", und wenn das Segment 10'" deaktiviert wird, wird das Segment 10" aktiviert. Nach dem Deaktivieren von Segment 10" kann der gesamte Vorgang erneut von Segment 10' beginnen.
Die Zickzack-Reihenfolge kann das Aktivieren und Deaktivieren von Segmenten in einer solchen Reihenfolge bedeuten, dass das nächste aktive Segment dasjenige ist, welches nicht benachbart zu dem gegenwärtig aktiven Segment ist. In 2B wäre nach dem Aktivieren und Deaktivieren von Segment 10' Segment 10" das nächste aktivierte Segment.
Der Zufallsmodus kann das Aktivieren und Deaktivieren von individuellen Segmenten in zufälliger Reihenfolge bedeuten.
Um das Tiefes-Gewebe-Wärmen mittels Segmenten von Energiezuführelement 10 zu erhöhen, kann der Abstand zwischen N Segmenten variiert werden, kann das zugeführte Energiefeld phasenverschoben oder moduliert werden oder kann ein externes Feld angelegt werden.
Die mechanische Schwingung und mindestens ein Typ von sekundärer Energie können gleichzeitig, aufeinanderfolgend oder im Überlapp angewendet werden. Im Gleichzeitig-Verfahren können die sekundäre Energie und die mechanische Schwingung zur selben Zeit angewendet werden. Im Aufeinanderfolgend-Verfahren kann mindestens ein Typ von sekundärer Energie sofort oder mit einer Verzögerung nach der mechanischen Schwingung oder umgekehrt angewendet werden. Im Überlapp-Verfahren kann mindestens ein Typ von sekundärer Energie mit der Anwendung der mechanischen Schwingung überlappen. Der Überlapp der Anwendung der mechanischen Schwingung mittels des Fluidmediums mit mindestens einem Typ von sekundärer Energie kann bei diskreten Zeiträumen im Bereich von 0,01 bis 300 Sekunden oder im Bereich von 0,05 bis 150 Sekunden oder im Bereich von 0,1 bis 80 Sekunden auftreten.
Eine Kühlung kann dem behandelten oder unbehandelten Gewebe ebenso bereitgestellt werden. Die Kühlung kann mittels jedes bekannten Mechanismus bereitgestellt werden, inklusive Wasserkühlung, gesprühtes Kühlmittel, Anwesenheit des aktiven festen Kühlelements (z.B. Thermoelement), Luftstromkühlung oder ebenso mittels mechanischer Schwingung des Fluidmediums selbst. Die Kühlung kann während, vor oder nach der Behandlung mit der kombinierten Anwendung von mechanischer Schwingung und sekundärer Energie bereitgestellt werden. Die Kühlung vor der Behandlung kann ebenso eine Umgebung für einen plötzlichen Wärmeschock bereitstellen, während das Kühlen nach der Behandlung eine schnellere Regeneration nach dem Wärmeschock bereitstellen kann. Die Temperatur des Kühlmittels kann im Bereich von -200 °C bis 36 °C sein. Die Temperatur des Kühlelements während der Behandlung kann im Bereich von -80 °C bis 36 °C oder -70 °C bis 35 °C oder -60 °C bis 34 °C sein.
Der Sensor 12 kann Informationen über mindestens eine physikalische Größe bereitstellen und seine Messung kann zu einer Rückmeldung führen, welche mittels der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 angezeigt werden kann. Der Sensor 12 kann einen oder mehr Sensoren aufweisen zum Erfassen der Energie der Ausgabe von mindestens einem Energiezuführelement 10, der Ausgabe von mindestens einer Kavität 11, der Impedanz von dem Gewebe oder mindestens einem Energiezuführelement 10, des Widerstands von dem Gewebe oder mindestens einem Energiezuführelement 10, der Temperatur des behandelten Gewebes, der Temperatur des unbehandelten Gewebes, der Temperatur von mindestens einem Energiezuführelement 10, der Temperatur von mindestens einer Schicht des Gewebes, des Wassergehalts der Vorrichtung, des Phasenwinkels der zugeführten oder reflektierten Energie, der Position der Vorrichtung 1, der Position des Applikators 3, der Bewegung des Applikators 3, der Temperatur des Kühlmediums, der Temperatur des Energie-Generators oder des Kontakts mit Weichgewebe oder der Kraft, die an das Weichgewebe angelegt wird. Der Sensor 12 kann ein Temperatur-, Akustik-, Schwingung-, elektrischer, Magnet-, Fluss-, Position-, optischer, Abbildung-, Druck-, Kraft-, Energiefluss-, Impedanz-, Strom-, Hall- oder Nähe-Sensor sein. Der Sensor 12 kann ein kapazitiver Verschiebungssensor, ein akustischer Nähe-Sensor, ein Gyroskop, ein Beschleunigungsaufnehmer, ein Magnetometer, eine Infrarotkamera oder eine thermographische Kamera sein. Der Sensor 12 kann invasiv oder kontaktlos sein. Der Sensor 12 kann sich an dem Applikator oder in dem Gehäuse befinden. Zum Beispiel kann sich ein Temperatursensor an dem Applikator 3 befinden, während sich der Impedanz-Sensor in dem Gehäuse 2 befinden kann. Ein Sensor kann mehr als eine physikalische Größe messen. Zum Beispiel kann der Sensor 12 eine Kombination eines Gyroskops, eines Beschleunigungsaufnehmers oder eines Magnetometers aufweisen. Darüber hinaus kann der Sensor eine oder mehr physikalische Größen des behandelten oder des unbehandelten Gewebes messen.
Der Temperatursensor misst und überwacht die Temperatur des behandelten Gewebes. Die Temperatur kann mittels eines CPU 5 analysiert werden. Der Temperatursensor kann ein Kontaktsensor, ein kontaktloser Sensor (z.B. ein Infrarot-Temperatursensor) oder ein invasiver Sensor (z.B. ein Thermoelement) zur genauen Temperaturmessung von tiefen Schichten des Weichgewebes sein. Die CPU 5 kann ebenso Algorithmen verwenden, um die tiefe oder die oberste Temperatur zu berechnen. Ein Temperatur-Rückkopplung-System kann die Temperatur steuern basierend auf eingestellten oder voreingestellten Grenzen den Bediener in menschlich wahrnehmbarer Form alarmieren, z.B. auf der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6. In einer Grenztemperatur-Bedingung kann die Vorrichtung eingerichtet ist, um die Ausgangsleistung, die aktive Kühlung einzustellen oder die Behandlung zu stoppen. Die menschlich wahrnehmbare Form kann ein Geräusch, eine auf der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 angezeigte Nachricht oder eine Veränderung der Farbe von irgendeinem Teil des Applikators 3 sein.
Ein Widerstand-Sensor kann den Hautwiderstand messen, weil dieser für verschiedene Patienten variieren kann, sowie die Feuchtigkeit, die Nässe und der Schweiß können den Widerstand und daher das Verhalten der Haut auf das Energiefeld beeinflussen. Basierend auf dem gemessenen Hautwiderstand kann die Hautimpedanz ebenso berechnet werden.
Der Kontakt oder die Kraft, welche mittels des Applikators auf die Hautoberfläche angewendet werden, können piezoresistiv, mechanisch oder mittels anderer Einstellungen gemessen werden. Die gemessenen Informationen von dem Kontakt- oder Kraftsensor können den Start der Behandlung oder die Erzeugung des Sekundäre-Energie-Feldes oder der mechanischen Schwingung mittels Behandlungseinheiten beeinflussen. Informationen über den Kontakt oder die Kraft, welche auf die Hautoberfläche angewendet werden, können dem Bediener in menschlich wahrnehmbarer Form in der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 dargestellt werden.
Informationen von einem oder mehr Sensoren können verwendet werden zur Erzeugung eines Pfads auf einem zweckmäßigen Modell, z.B. einem Modell des menschlichen Körpers, welches auf einer Anzeige der Mensch-Maschine-Schnittstelle 6 gezeigt wird. Der Pfad kann eine Oberfläche oder ein Volumen des bereits behandelten Gewebes, des gegenwärtig behandelten Gewebes, des zu behandelnden Gewebes oder des unbehandelten Gewebes darstellen. Ein zweckmäßiges Modell kann eine Temperatur-Karte des behandelten Gewebes darstellen, welche Informationen über das bereits behandelte Gewebe oder das unbehandelte Gewebe bereitstellt.
Der Sensor kann Informationen über die Position von Knochen, entzündetem Gewebe oder Gelenken darstellen. Solche Typen von Gewebe dürfen kein Ziel mittels mechanischer Schwingung sein, aufgrund der Möglichkeit von schmerzhafter Behandlung. Knochen, Gelenke oder entzündetes Gewebe kann mit jedem Typ von Sensor detektiert werden, wie zum Beispiel einem Abbildungssensor (UltraschallSensor, IR-Sensor), Impedanz und dergleichen. Eine detektierte Anwesenheit von diesen Gewebetypen kann allgemeine, menschlich wahrnehmbare Signale, eine Unterbrechung der Erzeugung des Sekundäre-Energie-Feldes oder der mechanischen Schwingung veranlassen. Knochen können mittels einer Veränderung der Impedanz des Gewebes oder mittels einer Analyse der reflektierten mechanischen Schwingungen oder der Sekundäre-Energie-Behandlung-Wellen detektiert werden.
Die dargestellte Vorrichtung 1, welche eine mechanische Schwingung in Kombination mit einer sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung verschieden ist, erzeugt, erlaubt eine Verbesserung des Weichgewebes. Eine Übertragung der Energie kann Eigenschaften des Gewebes verändern. Zum Beispiel kann die Vorrichtung 1 ein Wärmen des Gewebes bereitstellen und daher kann sie die Temperatur des Gewebes auf die Temperatur im Bereich von 30 °C bis 110 °C oder 32 °C bis 80 °C oder 37,5 °C bis 55 °C oder 38 °C bis 50 °C oder 40 °C bis 48 °C erhöhen. Die mechanische Schwingung kann in einer Auslenkung des Gewebes resultieren, wenn die Auslenkung im Bereich von 0,01 mm bis 30 mm oder 0,05 mm bis 20 mm oder 0,1 mm bis 10 mm sein kann.
Die Vorrichtung 1 kann die mechanische Schwingung und die sekundäre Energie mit einem Frequenzverhältnis anwenden, welches signifikante Ergebnisse, eine angenehme Behandlung und einen minimalen nachteiligen Effekt bereitstellt. Das Verhältnis zwischen der Sekundäre-Energie-Feld-Frequenz und der Mechanische-Schwingung-Frequenz mittels des Fluidmediums (kHz/Hz) kann im Bereich von 0,01 bis 10000 oder im Bereich von 0,05 bis 1000 oder im Bereich von 1 bis 500 sein.
Der eine oder die mehr Applikatoren 3 können an der Oberfläche des Körpers des Patienten angebracht sein oder können an einem spezifischen Körperteil angebracht sein, z.B. Gesicht, Nacken, Brüste, Schultern, Brustkorb, Abdomen, Taille, Bereich von Liebesgriffen (auch als „Lovehandles“ bezeichnet), Seiten des Torsos (z.B. BH-Speck), Arme, Hände, Gesäß, Reiterhosen, Schenkel, Waden, Knöchel oder Füße.
Der Applikator 3, welcher eine Fläche hat, welche das Gewebe berührt, kann eine oder mehr Kavitäten 11, welche gestaltet sind, um mechanische Schwingungen zu übertragen, und ein oder mehr Energiezuführelemente 10, welche gestaltet sind, um eine sekundäre Energie, welche von der mechanischen Energie verschieden ist, zu übertragen, aufweisen. Eine Kontaktfläche der Kavität 11 kann gestaltet sein, um mechanische Schwingungen eines Fluidmediums auf die Oberfläche des Gewebes zu übertragen, und eine Kontaktfläche des Energiezuführelements 10 kann gestaltet sein, um eine sekundäre Energie, welche von den mechanischen Schwingungen verschieden ist, auf die Oberfläche des Gewebes zu übertragen. Die Kontaktfläche der Kavität 11 und des Energiezuführelements 10 können unterschiedliche Skalen haben. Die Kontaktfläche der Kavität 11, welche gestaltet ist, um eine mechanische Schwingung zu übertragen, kann mindestens 10 % oder 20 % oder 30 % und oder 40 % der Fläche des Applikators, welche das Gewebe berührt, bedecken.
Die Kontaktfläche der Kavität 11 kann im Bereich von 0,05 cm² bis 350 cm² oder im Bereich von 0,1 cm² bis 230 cm² oder im Bereich von 0,5 cm² bis 170 cm² oder im Bereich von 1 cm² bis 110 cm² sein.
Die Kontaktfläche der Kavität 11, welche mechanische Schwingungen des Fluidmediums bereitstellt, und die Kontaktfläche des Energiezuführelements 10, welches die sekundäre Energie bereitstellt, welche von den mechanischen Schwingungen des Fluidmediums verschieden ist, kann in dem unterschiedlichen Verhältnis sein, für welches gefunden wurde, dass es die meiste der Energie zuführt, welche für die Behandlung verwendet wird. Das Verhältnis der Kontaktfläche der Kavität 11, welche die mechanische Schwingung des Fluidmediums dem Weichgewebe bereitstellt, zur Kontaktfläche des Energiezuführelements 10, welches die sekundäre Energie bereitstellt, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, kann im Bereich von 0,01 bis 500 oder im Bereich von 0,05 bis 400 oder im Bereich von 0,08 bis 300 oder im Bereich von 0,1 bis 250 sein.
3 zeigt eine Vorrichtung 1, welche das Hauptgehäuse 2 und mehrere Applikatoren 3 aufweist. Das Hauptgehäuse 2 kann eine Mehrzahl von Verbindern 14 aufweisen, welche angepasst sein können, um mehrere Applikatoren 3 via Pneumatikleitungen 16 und Verbindungsleitungen 15 zu verbinden. Die Pneumatikleitung 16 kann den Flussmodulator 9, welcher innerhalb des Hauptgehäuses 2 sein kann, mit der Kavität 11 innerhalb des Applikators 3, welche eine mechanische Schwingung des Fluidmediums von dem Flussmodulator 9 zu der Kavität 11 bereitstellt, verbinden. Die Verbindungsleitung 15 kann den Energie-Generator 7, welcher innerhalb des Hauptgehäuses 2 sein kann, mit dem Energiezuführelement 10, welches ein Teil des Applikators 3 sein kann, verbinden und das Bereitstellen von sekundärer Energie von dem Energie-Generator 7 zu dem Energiezuführelement 10 sicherstellen. Jeder Konnektor 14 kann zwei unterschiedliche Kontakte zum Verbinden der Pneumatikleitung 16 und der Verbindungsleitung 15 separat haben. Die Verbindungsleitung 15 kann an der äußeren Fläche der Pneumatikleitung 16 angebracht sein, welche von dem Applikator 3 zu dem Verbinder 14 führt.
Zusätzlich können die Verbindungsleitung 15 und die Pneumatikleitung 16 ein Bündel innerhalb eines Verbindungsrohrs 17 sein (gestrichelte Verbindung in 3), welches starr oder flexibel sein kann. Ebenso kann der Verbinder 14 einen Kontakt haben, welcher angepasst sein kann, um die besagte Verrohrung 17 zu verbinden. Daher muss der Bediener der Vorrichtung 1 die Verbindungsleitung 15 und die Pneumatikleitung 16 nicht separat verbinden, sondern kann das Rohr 17 mittels Klickens, Schraubens, Einbindens oder Bajonettverbindens des flexiblen Rohrs mit dem Verbinder 14 verbinden, und daher kann der Bediener die Verbindung zwischen dem Hauptgehäuse 2 und dem Applikator 3 für sowohl die mechanische Schwingung als auch die sekundäre Energie herstellen.
Darüber hinaus kann die Verbindungsleitung 15 ebenso die Verbindung zwischen der Leistungsquelle 4, der CPU 5 oder der HMI 6 und den Elementen des Applikators 3 (z.B. dem Sensor 12) bereitstellen.
Mehrere Applikatoren 3 können an unterschiedlichen Teilen des Körpers eines Patient angebracht sein, z.B. Gesicht, Nacken, Brüste, Schultern, Brustkorb, Abdomen, Taille, Bereich von Liebesgriffen (auch als „Lovehandles“ bezeichnet), Seiten des Torsos (z.B. BH-Speck), Arme, Hände, Gesäß, Reiterhosen, Schenkel, Waden, Knöchel oder Füße, und können mittels eines oder mehr Gurte 13 oder eines Klebegels, eines Klebebandes oder einer Haftauflage befestigt sein, um den Kontakt mit dem Weichgewebe des Patienten beizubehalten. Daher ist die Verwendung der Vorrichtung nicht von einem aktiven Bediener abhängig. Mehrere Applikatoren 3 können unter denselben Behandlungsparametern (z.B. Frequenz, Fluss) arbeiten oder jeder der mehreren Applikatoren 3 kann unterschiedliche Behandlungsparameter bereitstellen. Ein oder mehr Applikatoren 3 können direkt an der Oberfläche des Gewebes des Patienten (z.B. Hautoberfläche) angebracht sein oder es kann eine Zwischenschicht zwischen dem Applikator 3 und der Oberfläche des Gewebes des Patienten geben, z.B. die Kleidung des Patienten oder eine dünne Decke.

Claims

Medizinische Vorrichtung (1) zur Behandlung eines Gewebes, aufweisend: einen Mechanische-Schwingung-Generator (8) zum Erzeugen einer mechanischen Schwingung eines Fluidmediums und einen Flussmodulator (9) zum Modulieren der erzeugten mechanischen Schwingungen des Fluidmediums in einem Hauptgehäuse (2), mindestens einen Applikator (3), welcher eingerichtet ist, um die mechanischen Schwingungen des Fluidmediums zu einer/auf eine Oberfläche des Weichgewebes des Patienten zu leiten, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner einen Energie-Generator (7) zum Erzeugen einer zweiten Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, aufweist, und wobei der mindestens eine Applikator (3) mindestens eine Kavität (11) aufweist, welche mittels einer Pneumatikleitung (16) mit einem Flussmodulator (9) verbunden ist, und wobei der mindestens eine Applikator (3) mindestens ein Energiezuführelement (10) zum Zuführen der zweiten Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, zu dem/auf das Weichgewebe des Patienten aufweist, und wobei das Energiezuführelement (10) mit dem Energie-Generator (7) verbunden ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß Anspruch 1, welche eine Mehrzahl von Verbindern (14) zum Verbinden von einer Mehrzahl von Applikatoren (3) mit dem Hauptgehäuse (2) aufweist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß Anspruch 2, wobei jeder von der Mehrzahl von Verbindern (14) angepasst ist zum Verbinden der Verbindungsleitung (15) und der Pneumatikleitung (16) von dem mindestens einen Applikator (3) mit dem Hauptgehäuse (2).
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei jede Verbindungsleitung (15) und Pneumatikleitung (16) innerhalb eines Verbindungsrohrs (17) gebündelt sind, und wobei jeder von der Mehrzahl von Verbindern (14) angepasst ist, um besagtes Verbindungsrohr (17) zu verbinden.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei die Mehrzahl von Applikatoren (3) den Umfang der Kavität (11) in Kreis-, Halbkreis-, Ellipse-, Langloch-, Quadrat-, Rechteck-, Trapez- oder Polygon-Form haben, und wobei der Umfang der Kavität (11) an einen Patienten anbringbar ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei der Umfang der Kavität (11) in dem Teil, der an Weichgewebe anbringbar ist, im Bereich von 0,01 cm bis 100 cm ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei der Kontaktbereich der Kavität (11) im Bereich von 0,05 cm² bis 350 cm² ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein Volumen der Kavität (11) im Bereich von 0,1 cm³ bis 650 cm³ ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei die Kavität (11) die mechanische Schwingung des Fluidmediums zu dem/an das Weichgewebe mit der Wiederholrate im Bereich von 0,1 Hz bis 2000 Hz zuführt.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein Positive-Amplitude-Druck der mechanischen Schwingung des Fluidmediums, welche mittels der Kavität (11) zugeführt wird, im Bereich von 0,5 kPa bis 200 kPa ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei eine Pulsdauer des Positive-Amplitude-Drucks der mechanischen Schwingung des Fluidmediums, welche mittels der Kavität (11) zugeführt wird, im Bereich von 0,05 ms bis 7000 ms ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei der Applikator (3) mit einer Membran 11b ausgestattet ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei die Membran 11b aus einem hypoallergenen Material hergestellt ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Applikatoren 3 an einem oder mehr Behandlungsbereichen des Körpers des Patienten mittels eines Gurts (13), eines Klebegels, eines Klebebandes oder einer Haftauflage befestigt sind, was einen unbeaufsichtigten Betrieb der Behandlungsvorrichtung (1) erlaubt.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Applikatoren 3, welche das Energiezuführelement (10) enthalten, eine Kontaktfläche des Energiezuführelements (10) im Bereich von 0,01 cm² bis 250 cm² haben.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Applikatoren (3) N Segmente des Energiezuführelements (10) enthalten, wobei N 2 oder 3 oder 4 oder mehr als 4 Segmente ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Applikatoren (3) mittels einer CPU (5) gesteuert werden, welche eingerichtet ist, um eine Behandlung an einem Ort an einem menschlichen Körper beizubehalten, mittels Steuerns der Parameter von mindestens zwei von einer Wiederholrate, einer Leistung, einer Intensität, einer Flussdichte, einer Zeit zwischen Pulsen, einer Signalform, eines Typs der erzeugten Therapie oder eines Ein-/Ausschaltens von individuellen Segmenten des Energiezuführelements (10).
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Applikatoren (3) mittels einer CPU (5) gesteuert werden, und wobei individuelle Segmente N des Energiezuführelements (10) auf einmal oder im Uhrzeigersinn, gegen den Uhrzeigersinn, im Zickzack oder in zufälliger Reihenfolge aktiviert werden.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Energiezuführelement (10), welche die sekundäre Energie bereitstellt, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, eine oder mehr Elektroden ist, und wobei die Elektroden monopolar, bipolar, unipolar oder multipolar sind.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei eine oder mehr Elektroden dielektrisch beschichtet sind.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei eine oder mehr Elektroden eine Funkfrequenz-Energie mit Fluss an der Kontaktfläche des Applikators (3) oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes im Bereich von 0,001 W cm^-2 bis 1500 W cm^-2 bereitstellen.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß den Ansprüchen 19 bis 21, wobei eine oder mehr Elektroden eine Funkfrequenz-Energie mit einer Wiederholrate im Bereich von 10 kHz bis 300 GHz bereitstellen.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Energiezuführelement (10), welches die sekundäre Energie bereitstellt, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, in Form von einem oder mehr Ultraschall-Emittern ist, welche den Fluss an der Fläche des Applikators oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes im Bereich von 0,001 W cm^-2 bis 200 W cm^-2 bereitstellen.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei ein oder mehr Ultraschall-Emitter eingerichtet sind, um eine Ultraschall-Energie mit einer Wiederholrate im Bereich von 20 kHz bis 25 GHz bereitzustellen.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Energiezuführelement (10), welches eingerichtet ist, um die sekundäre Energie bereitzustellen, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, in Form von einer oder mehr Lichtquellen ist, welche eingerichtet sind, um den Fluss an der Fläche des Applikators oder an der Oberfläche des behandelten Gewebes im Bereich von 0,005 W cm^-2 bis 500 W cm^-2 bereitzustellen, und wobei die eine oder mehr Lichtquellen in Form einer LED, einer laseremittierenden Diode, eines Lasers, einer optischen Faser, einer Blitzlampe oder einer Glühlampe sind.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei eine oder mehr Lichtquellen eingerichtet sind, um kohärente, nicht-kohärente, depolarisierte, polarisierte, monochromatische oder polychromatische elektromagnetische Energie mit einer Pulsdauer um Bereich von 0,1 µs bis 10000 ms bereitzustellen.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei der Energie-Generator (7) ein Teil eines Applikators (3) ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Verhältnis der Kontaktfläche der Kavität (11), welche eingerichtet ist, um die mechanische Energie des Fluidmediums an dem Weichgewebe bereitzustellen, zu der Kontaktfläche des Energiezuführelements (10), welches die sekundäre Energie bereitstellt, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, im Bereich von 0,01 bis 500 ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei die Kombination von mechanischer Schwingung des Fluidmediums, welche mittels der Kavität (11) zugeführt wird, mit der sekundären Energie, welche von der mechanischen Schwingung des Fluidmediums verschieden ist, welche mittels des Energiezuführelements (10) zugeführt wird, eingerichtet ist, um das Weichgewebe zu wärmen, sodass eine Temperatur des Weichgewebes auf eine Temperatur im Bereich von 30 °C bis 110 °C ansteigt.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Verhältnis zwischen der Sekundäres-Energiefeld-Frequenz, welche mittels des Energiezuführelements (10) zugeführt wird, und der Mechanische-Schwingung-Frequenz des Fluidmediums, welche mittels der Kavität (11) zugeführt wird, (kHz/Hz) im Bereich von 0,01 bis 10000 ist.
Medizinische Vorrichtung (1) gemäß irgendeinem der vorherigen Ansprüche, wobei das Energiezuführelement (10) mittels einer Verbindungsleitung (15) mit dem Energie-Generator (7) verbunden ist.