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GEGENSTAND DER ERFINDUNG
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Gegenstand dieser Anmeldung ist die Registrierung eines Geräts zur Behandlung von viszeralem Fett sowie eines Verfahrens zur Behandlung desselben.
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Genauer gesagt, schlägt die Erfindung die Entwicklung eines Geräts zur therapeutischen Behandlung von viszeralem Fett vor, das mit vier Kanälen ausgestattet ist, die jeweils mit Elektroden für elektromagnetische Ströme verbunden sind, die an einen bestimmten Bereich eines Patienten angelegt werden, und das durch ein spezielles Softwareprogramm betrieben wird, das einen synchronisierten Betrieb mit Hilfe einer einzigen Stromquelle ermöglicht.
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ANWENDUNGSBEREICH
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Das Anwendungsgebiet der vorliegenden Erfindung fällt in den technischen Bereich der Industrie, die sich mit der Herstellung von Ausrüstungen, Apparaten und Vorrichtungen für therapeutische medizinische Behandlungen befasst, insbesondere mit solchen, die elektrischen Strom anwenden.
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HINTERGRUND DER ERFINDUNG
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Heutzutage sind therapeutische Geräte und Vorrichtungen bekannt, die Ströme oder hochfrequente elektromagnetische Felder auf Knochen, Muskeln oder Gewebe des menschlichen Körpers anwenden.
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Obwohl sich diese Vorrichtungen bei verschiedenen therapeutischen Behandlungen durch die Anwendung elektrischer Ströme als wirksam erwiesen haben, sind sie bei der Anwendung von Behandlungen, die auf Fett abzielen, das sich in tiefen Bereichen des menschlichen Körpers befindet und ein Risiko für den Patienten darstellen kann, wie z. B. viszerales Fett, begrenzt.
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Es ist erwähnenswert, dass das viszerale Fett ein wichtiger Aspekt ist, da es der menschlichen Gesundheit schaden und ein Vorläufer von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen und sogar einigen Krebsarten sein kann.
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Als solches, ist viszerales Fett ein Gesundheitsproblem, das über den Stoffwechselweg mehrere weit verbreitete Krankheiten verursacht. Überschüssiges viszerales Fett verursacht Insulinresistenz und das metabolische Syndrom, ist ein Katalysator für die Entwicklung verschiedener Krebsarten und beschleunigt den Alterungsprozess. Gegenwärtig sind 52 % der Weltbevölkerung übergewichtig oder fettleibig, 30 % leiden an Bluthochdruck und 9 % sind Diabetiker, weshalb es notwendig ist, das viszerale Fett zu reduzieren, um all diese Zustände zu verbessern.
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Die derzeitigen Methoden, die fettleibigen Menschen helfen sollen, viszerales Fett zu verlieren, konzentrieren sich hauptsächlich auf körperliche Betätigung und hängen von der Intensität, der Häufigkeit und den Merkmalen des Probanden mit einer Herzfrequenz von über 160 Schlägen/Min. und einem Sauerstoffverbrauch von 55 % bis über 70 % ab.
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Obwohl Radiofrequenzgeräte bekannt sind, die allgemein für die Behandlung von Haut-, Muskel- oder Knochenerkrankungen und anderen Leiden sowie für ästhetische Behandlungen eingesetzt werden können, ist der Anmelderin keine Vorrichtung auf Radiofrequenzbasis bekannt, die in der Lage ist, das Volumen von viszeralem Fett zu reduzieren.
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Außerdem ist der Anmelderin derzeit nicht bekannt, dass es eine Erfindung mit allen hier beschriebenen Merkmalen gibt.
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BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
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Die vorliegende Erfindung wurde entwickelt, um ein therapeutisches molekulares elektro-magnetisches Resonanz- oder Diathermie-Gerät bereitzustellen, das als Neuheit auf Anwendungsgebiet konfiguriert ist und die oben genannten Nachteile behebt und auch andere zusätzliche Vorteile bietet, die aus der nachfolgenden Beschreibung ersichtlich werden.
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Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Gerät für die Durchführung von therapeutischen Behandlungen des viszeralen Fettgewebes eines Patienten bereitzustellen, das eine stromerzeugende Maschine, eine erste Patientenschnittstelle und ein mit der Patientenschnittstelle verbundenes computergestütztes Kontrollmodul umfasst, wobei das computergestützte Kontrollmodul in der Lage ist, Behandlungen nach einem Zeit- und Temperaturschema zu automatisieren, nachdem die erforderlichen Parameter eingegeben wurden. Die Erfindung ist insbesondere dadurch gekennzeichnet, dass sie vier Kanäle umfasst, von denen jeder mit einem Radiofrequenzgenerator ausgestattet ist, der mit aktiven und passiven Elektroden verbunden ist, sowie mit einer Temperatursteuerungsschaltung, die mit Temperatursensoren verbunden ist, die in den monopolaren aktiven Elektroden angeordnet sind und es ermöglichen, den Temperaturwert in dem Körperbereich zu kennen, der mit den Elektroden in Kontakt ist, und ein spezifisches Softwareprogramm, das in dem computergestützten Steuermodul untergebracht ist, das einen Leistungswert für jeden der Kanäle auf asynchrone Weise liefert, so dass es gleichzeitig den Leistungswert jedes der vier Kanäle in Abhängigkeit von dem von den aktiven Elektroden jedes Kanals ausgesandten Energiewert und dem von jeder der passiven Elektroden der entsprechenden Kanäle empfangenen Energiewert sowie von anderen Parametern, wie dem Frequenzwert, der Temperatur und der Dicke der Lipidschicht, neu einstellt.
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Dank dieser Merkmale ist es möglich, durch die Anordnung von vier Kanälen, die gleichzeitig und asynchron arbeiten können, die Energie zu liefern, die erforderlich ist, um das viszerale Fett des Patienten in der Tiefe zu bearbeiten, ohne unerwünschte Nebenwirkungen auf der Haut des Patienten zu erzeugen oder viszerale Entzündungen zu verursachen.
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Das Gerät ermöglicht es also, die Energie gezielt auf einen bestimmten Körperbereich des Patienten zu konzentrieren, z. B. auf den Bauch, um das Fett um die Eingeweide herum sicher zu verflüssigen.
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Vorzugsweise umfasst die erste Schnittstelle einen Touchscreen, so dass keine Tastatur mit mechanischen Tasten erforderlich ist, obwohl es auch möglich ist, eine mechanische Tastatur anstelle eines Touchscreens zu verwenden.
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Zusätzlich kann das Gerät eine zweite Gehirn-Maschine-Patienten-Schnittstelle enthalten, die dem Benutzer/Patienten eine Sicherheitskontrolle über die Temperatur der Vorrichtung bietet, die über ein EEG-Erfassungsterminal mit einem kopfbandförmigen Befestigungselement verfügt, das so konfiguriert ist, dass es Gehirnimpulse des Patienten oder Bedieners erfasst, wobei das Terminal mit dem computergestützten Kontrollmodul verbunden ist.
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Das beschriebene Gerät zur therapeutischen Behandlung stellt daher eine innovative Struktur mit strukturellen und konstitutionellen Merkmalen dar, die für ihren Verwendungszweck bisher unbekannt waren und die zusammen mit ihrem Nutzen ausreichende Gründe für die Erlangung des beantragten Ausschließlichkeitsprivilegs bilden.
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Die von den Radiofrequenzgeneratoren der einzelnen Kanäle erzeugten Signale sind vorzugsweise Wellensignale mit einer Frequenz zwischen 0,3 MHz und 3 MHz.
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Die aktiven und/oder passiven Elektroden der vorliegenden Erfindung können vorzugsweise Elektroden sein, die auf der Haut angebracht werden. Sie können daher mit einem Oberflächenkontaktbereich versehen sein, der dazu bestimmt ist, mit der Haut des Patienten in Kontakt zu treten.
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In einer Ausführungsform befinden sich die aktiven und passiven Elektroden auf einem Gürtel, der dazu bestimmt ist, um den Patienten gelegt zu werden.
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In einer Ausführungsform können die aktiven und/oder passiven Elektroden auf einem Gurt gruppiert werden, der so konfiguriert ist, dass er auf der Körperoberfläche des Patienten platziert werden kann, wodurch die Platzierung der Elektroden am Patienten vereinfacht wird.
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Erfindungsgemäß kann das computergestützte Kontrollmodul das Softwareprogramm ausführen, um den Energiefluss, der durch mindestens einen der Kanäle übertragen wird, automatisch zu regulieren und/oder zu stoppen, mit dem Ziel, die Therapie in Abhängigkeit von den verschiedenen Körperparametern des zu behandelnden Patienten durchzuführen oder zu optimieren.
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Jeder der Ausgänge der aktiven Elektroden hat vorzugsweise eine maximale Leistung von 310 W und/oder der Gesamtausgang der vier Kanäle hat vorzugsweise eine maximale Leistung von 1240 W.
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Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von viszeralem Fett, bei dem ein Gerät wie oben beschrieben verwendet wird, das die Anwendung eines Energieflusses durch die Anordnung einer Vielzahl aktiver Elektroden auf der Haut des Patienten in der Weise umfasst, dass der Eingangs-Energiefluss fokussiert erzeugt wird (d.h. die Energie wird so gerichtet, dass sie in einem bestimmten Bereich im Inneren des Patienten konzentriert wird), wobei jede Elektrode aktiv ist, und passive Elektroden (für den Ausgangsstrom vorgesehen) mit einem entsprechenden Kanal des Geräts verbunden sind,
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Mit Hilfe eines Softwareprogramms kann jeder der Kanäle Daten miteinander austauschen und einen Energiefluss auf der Grundlage des Verhältnisses zwischen dem Eingangs- und dem Ausgangswert des Energieflusses anwenden. Es ist zu erwähnen, dass diese Anpassung vom Körperfett des Patienten abhängt, das zwischen den Antennen an den aktiven und passiven Elektroden gefunden wird.
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Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung wird das Softwareprogramm ausgeführt, um einen Energiefluss mit einem bestimmten Temperaturwert auf der Grundlage des Verhältnisses zwischen dem Eingangs-Energieflusswert und dem Ausgangs-Energieflusswert anzuwenden.
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Vorzugsweise sind die aktiven und passiven Elektroden radial um den Patienten herum angeordnet, so dass die aktiven Elektroden den passiven Elektroden gegenüberliegen, die mit demselben Energieflusskanal verbunden sind, was zu einer Energieinterferenz im zentralen Teil des Körpers eines Patienten führt und ein verstärktes und konzentriertes Signalmuster erzeugt.
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Weitere Merkmale und Vorteile des Geräts für die therapeutische Behandlung Gegenstand der vorliegenden Erfindung werden aus der Beschreibung einer bevorzugten, aber nicht ausschließlichen, Ausführungsform, die als nichteinschränkendes Beispiel in den beigefügten Zeichnungen dargestellt ist, offensichtlich:
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KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
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- 1 ist eine schematische isometrische Ansicht einer Ausführungsform des Gerätes zur therapeutischen Behandlung von viszeralem Fett gemäß der vorliegenden Erfindung;
- 2 ist eine schematische Darstellung des erfindungsgemäßen Gerätes;
- 3 ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform einer aktiven Elektrode, die in dem erfindungsgemäßen Gerät eingesetzt wird;
- 4 ist eine Draufsicht, die eine Anwendung des Geräts an einem Patienten zeigt, wobei nur die aktiven Elektroden, die sich an verschiedenen Teilen des Patienten befinden, dargestellt sind; und
- 5a und 5b zeigen einen Schnitt durch einen Patienten vor und nach der Anwendung einer Behandlung zum Abbau des viszeralen Fetts mit einem Gerät, das auf der Anwendung der therapeutischen molekularen elektromagnetischen Resonanz gemäß der Erfindung basiert.
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BESCHREIBUNG EINER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
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Im Hinblick auf die vorgenannten Figuren und in Übereinstimmung mit der gewählten Nummerierung kann man darin eine bevorzugte beispielhafte Ausführungsform der Erfindung sehen, die die Teile und Elemente umfasst, die im Folgenden angegeben und im Detail beschrieben werden.
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Darüber hinaus werden die Begriffe erster, zweiter, dritter und andere ähnliche Begriffe in der Beschreibung und in den Ansprüchen verwendet, um zwischen ähnlichen Elementen zu unterscheiden, und nicht unbedingt, um eine sequentielle oder chronologische Reihenfolge zu beschreiben. Die Begriffe können unter geeigneten Umständen ausgetauscht werden, und Ausführungsformen der Erfindung können in einer anderen als der hier beschriebenen oder dargestellten Reihenfolge arbeiten.
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Darüber hinaus werden die Begriffe oben, unten, über, unter und andere ähnliche Begriffe in der Beschreibung und den Ansprüchen zu beschreibenden Zwecken verwendet und nicht notwendigerweise zur Beschreibung relativer Positionen.
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Wie in den 1 und 2 zu sehen ist, ist das Gerät, das allgemein mit (1) bezeichnet ist, für die Behandlung von Körperfett in verschiedenen Bereichen des menschlichen Körpers sowie für die Lipolyse bestimmt und ist konfiguriert aus einer stromerzeugenden Maschine (2), die sich in einem Gehäuse (4) befindet, das einen Touchscreen (3) zur Anzeige und Konfiguration der Betriebsparameter aufweist. Das Gehäuse (4) wird von einem Sockel (13) getragen, der an seiner unteren Basis eine Reihe von Rädern aufweist, die die Bewegung des Geräts (1) erleichtern.
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Es sind vier Kanäle vorgesehen, die jeweils von einem Radiofrequenzgenerator (5) zur Erzeugung von Radiowellen gebildet werden, wobei die von den Radiofrequenzgeneratoren erzeugten Signale eine Frequenz zwischen 0,3 MHz und 3 MHz aufweisen. Dieser Hochfrequenzgenerator (5) ist mit einem Temperaturregelkreis (9), aktiven Elektroden (6), die jeweils eine Leistung von 310 W liefern, und monopolaren passiven oder Rückleitungselektroden (7) (d.h. jede von ihnen ist mit einer HF-Antenne verbunden) verbunden, die über Anschlussports (15) angeschlossen sind.
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Für jede der zu koppelnden Elektroden enthält das Gehäuse (4) außerdem eine grafische Anzeige (14), die sich an derselben Seitenwand befindet, an der auch der Bildschirm (3) angebracht ist, so dass der in jeder Elektrode angelegte Frequenzpegel leicht abgelesen werden kann. Das Vorhandensein einer aktiven Elektrode (6) und einer passiven Elektrode (7) für jeden der Arbeitskanäle ermöglicht es, einen geschlossenen Energieleitungskreislauf zu schaffen, der es erlaubt, die größtmögliche Energiemenge an den zu behandelnden Körperbereich abzugeben.
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Der Temperaturregelkreis (9) ist mit Temperatursensoren (10) verbunden, die in den monopolaren aktiven Elektroden (6) eingebaut sind.
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Die stromerzeugende Maschine (2) enthält ein computergestütztes Kontrollmodul (11), das mit einem Computerprogramm (Software) verbunden ist, das an die Patientenschnittstelle, die den Touchscreen (3) integriert, sowie an den Radiofrequenzgenerator (5) und an jeden Kanal angeschlossen ist, wodurch es möglich ist, nach vorheriger Eingabe von geeigneten Betriebsparametern für eine spezifische Behandlung die verschiedenen Behandlungen nach einem bestimmten Muster von Zeiten und Temperaturen, die die Ergebnisse optimieren, zu automatisieren, wodurch die Entwicklung der Behandlung gesteuert werden kann und außerdem alle ihre Phasen ohne die Notwendigkeit eines Eingriffs durch einen Bediener entwickelt werden können. In einer alternativen, nicht gezeigten Ausführung kann anstelle eines Touchscreens eine Vielzahl von Drucktasten verwendet werden.
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Die Bereitstellung dieses Computerprogramms (Software) ermöglicht es dem Gerät, über einen vorher festgelegten Zeitraum (z. B. sechzig Minuten) automatisch zu arbeiten, und zwar in Abhängigkeit von den Parametern, die von den aktiven (6) und passiven Elektroden für die oberflächliche Hautanwendung sowie von den Temperatursensoren (10) empfangen werden und einer Reihe von physiologischen Parametern, die zuvor in das computergestützte Kontrollmodul (11) eingegeben wurden, wie z. B. Alter, Gewicht, Größe und Bauchumfangsmessung.
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In einer funktionellen Alternative kann der Bediener das Gerät manuell in Betrieb nehmen, indem er die automatische Steuerung durch das Softwareprogramm über einen Druckknopf am Gehäuse des Geräts ausschaltet, so dass die Stromzufuhr zu jeder der aktiven Elektroden (6) von einem Bediener individuell geregelt wird und somit die Energie, die jedem Körperbereich zugeführt wird, vom Bediener in Abhängigkeit von der Behandlung gewählt wird.
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Das Softwareprogramm, das in dem computergesteuerten Kontrollmodul (11) des hier beschriebenen Geräts untergebracht ist, ermöglicht die Abgabe einer Leistung von 1.240 Watt durch die von den verschiedenen elektrischen und elektronischen Komponenten empfangenen Signale, dank der gleichzeitigen Wirkung der vier Kanäle während einer Behandlung. Auf diese Weise steuert das Softwareprogramm bei einer Behandlung im Bauchbereich eines Patienten die an jeden der Kanäle gesendeten Signale so, dass jede der aktiven Elektroden (6) während einer ersten vorbestimmten Zeitspanne einen Energiewert abgibt und eine Interferenz erzeugt, um die Wirkung der tiefen Energieabgabe zu vervielfachen. In dieser Phase liegt die Hauttemperatur des Patienten im Bauchbereich in einem Bereich von 40-55 °C, dessen Wert von den energieabgebenden Elementen erfasst wird, ohne dass es in dem Bereich, in dem sich die aktiven Elektroden befinden, aufgrund der Wärmeabgabe zu Verbrennungen kommt.
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Das computergestützte Kontrollmodul (11) führt das Softwareprogramm aus, um den Energiefluss für eine vorbestimmte Zeitdauer auf die Haut des Patienten aufzubringen und anschließend den durch mindestens einen der Kanäle übertragenen Energiefluss zu stoppen. Die Unterbrechung des durch mindestens einen der Kanäle übertragenen Energieflusses erfolgt automatisch durch die Ausführung des Softwareprogramms, kann aber auch manuell durch einen Druckknopf am Gerät unterbrochen werden.
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Optional kann das Gerät (1) eine zweite Gehirn-Maschine-Patienten-Schnittstelle enthalten, die aus einem EEG-Erfassungsterminal besteht, das die Gehirnimpulse des Patienten oder des Bedieners erfasst und das im gezeigten Beispiel durch ein kopfbandförmiges Befestigungselement konfiguriert ist, obwohl es möglich ist, andere Konfigurationen zu verwenden, wie z. B. eine Kappe oder andere, die es dem Patienten ermöglichen, das computergestützte Kontrollmodul (11) zu beeinflussen, an das er angeschlossen ist, wenn die Temperatur einen bestimmten Wert überschreitet.
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Es ist zu erwähnen, dass die aktiven Elektroden (6) und die passiven Elektroden mit einer flexiblen Silikonbeschichtung versehen sind, die verhindert, dass der Patient während einer Behandlung mit dem hier beschriebenen Gerät Verbrennungen erleidet. Um die Energieübertragung zu optimieren, ist außerdem eine gekapselte Gelschicht vorgesehen, die die Anpassung an die gesamte Hautoberfläche des Patienten verbessert. 3 zeigt ein bevorzugtes Beispiel einer aktiven Elektrode (6), die aus einem langgestreckten, flexiblen Körper aus polymerem Material gebildet ist, der eine laminare Form aufweist und mit einem Anschluss verbunden ist, der vorgesehen ist, um Wechselstrom von der externen Stromquelle, die dem Gerät entspricht, auf die aktive Elektrode (6) zu übertragen. Jedes der Verbindungsmittel besteht im Wesentlichen aus einem Kabel (16) mit variabler Länge, das aus einer Ausstülpung (17) auf einer der Seiten der laminaren Platte (1) herausragt, und einer speziellen Anschlussbuchse (18).
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4 zeigt eine Anwendung des Geräts an einem Patienten, der sich in gestreckter Position auf einer herkömmlichen Trage (19) befindet, wobei nur die aktiven Elektroden (6), die sich an verschiedenen Stellen des Patienten befinden, dargestellt sind. Die passiven Elektroden, die sich auf dem Rücken des Patienten befinden, wurden nicht dargestellt, da sie nicht sichtbar wären, da sie sich im Lendenbereich des Patienten befinden. Auf diese Weise ist die Anordnung so, dass der elektromagnetische Energiefluss sich kreuzt und die Summe aller aktiven Elektroden (6) in dem Bereich, in dem die Reduktion des viszeralen Fettes durchgeführt wird, insgesamt 1.240 W erzeugt, was eine Reduktion des viszeralen Fettes ohne negative Auswirkungen auf den Patienten ermöglicht. Mit anderen Worten, der von den aktiven Elektroden (6) aufgebrachte Energiefluss wird auf einen bestimmten Bereich fokussiert, in dem das Volumen des viszeralen Fettes reduziert werden soll, wobei der Anwendungsbereich der Elektroden durch Energieabsorption erfasst wird.
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Wie man sieht, sind die aktiven und passiven Elektroden, die Teil des Geräts sind, in einem Gürtel (12) gruppiert oder gekoppelt, der in der Größe angepasst werden kann, um sich der Kontur jedes Patienten anzupassen, und zwar durch herkömmliche Befestigungsmittel, wie z. B. Velcro®-Riemen. Dieses gürtelähnliche Zubehörteil enthält die Radiofrequenz-Sende- und -Empfangselemente in seiner Struktur, wodurch die Notwendigkeit entfällt, einzelne Antennen zur Übertragung der Radiofrequenz anzubringen.
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Behandlung bei einem Patienten
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Ein erwachsener Patient unterzog sich einer Behandlung zur Reduzierung des viszeralen Fettes mit dem zuvor beschriebenen Gerät über 10 Sitzungen und einen Zeitraum von 12 Tagen, wobei jede Sitzung zwischen 50 und 120 Minuten dauerte. Tabelle 1 zeigt die Gesamtenergie, die durch jede der aktiven Elektroden (6) der vier Kanäle in den Sitzungen 1, 5 und 10 aufgebracht wurde, sowie den durchschnittlichen Temperaturwert, der vom Temperatursensor in den vier aktiven Elektroden (6) ermittelt wurde. Tabelle1
| Daten pro Sitzung | Sitzung 1 | Sitzung 5 | Sitzung 10 |
| Kilojoule insgesamt | 192 | 267 | 232 |
| Durchschnittliche Temperatur in °C | 44 | 47 | 45 |
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Die Ergebnisse der Behandlung des Patienten mit dem Gerät sind in Tabelle 2 und in den 5a und 5b für die erste und zehnte Behandlungssitzung dargestellt.
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5a zeigt ein Bild einer magnetischen Resonanz vor der Behandlung, während
5b eine Resonanz nach Beendigung der 10-Sitzungen-Behandlung zeigt, und so kann man sehen, wie sich das Volumen des viszeralen Fettes, das dem zentralen Teil der
5a und
5b entspricht, verändert hat, wobei das Volumen des viszeralen Fettes, angezeigt durch die Referenz (VF), in
5b im Vergleich zu
5a kleiner ist. Tabelle 2
| Patient | Sitzung 1 | Sitzung 10 | Abweichung in % |
| Viszerales Fett (in Gramm) | 1515.0 | 955.0 | -36.96% |
| Subkutanes Fett (in Gramm) | 7563.0 | 6788.0 | -10.25% |
| Viszerales Fett (in cm3) | 1683.0 | 1061.0 | -36.96% |
| Subkutanes Fett (in cm3) | 7542.0 | 8403.0 | 11.42% |
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Die Ergebnisse in Tabelle 2 zeigen einen signifikanten Gewichtsverlust von viszeralem und subkutanem Fett nach der Anwendung der zehn Sitzungen und folglich eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion des Patienten, die zu einer deutlich schlankeren Silhouette führte, wobei der Patient eine Verringerung der Länge der Kontur seines Taillenbereichs um 16 cm erfuhr und 4 kg an Gewicht verlor. Diese Art der Körpermodifikation wurde bisher noch nicht mit Magnetresonanz-Diagnosesystemen erreicht oder wissenschaftlich nachgewiesen, was einen großen Fortschritt im Stand der Technik darstellt. Dieser Fall wird in einer wissenschaftlichen Studie mit zwanzig Probanden beschrieben, in der alle in kurzer Zeit, in diesem Fall in zwölf Tagen, eine statistisch signifikante Verringerung ihres viszeralen Fettes erfuhren, ohne dass sie eine Diät oder sportliche Betätigung einhalten mussten. Aus diesen Gründen stellt diese Technologie eine Innovation im Stand der Technik dar, die es ermöglicht, eine Lösung für ein Gesundheitsproblem zu bieten, für das es derzeit keine andere Lösung gibt als Diät und Sport.
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Die Details, Formen, Abmessungen und anderen Zubehörelemente, die zur Herstellung des erfindungsgemäßen Geräts verwendet werden, können in geeigneter Weise durch andere ersetzt werden, die nicht von dem durch die nachstehenden Ansprüche definierten Umfang abweichen.
