DE202017101591U1

DE202017101591U1 - Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation

Info

Publication number: DE202017101591U1
Application number: DE202017101591.2U
Authority: DE
Original assignee: Presspart GmbH and Co KG
Current assignee: Presspart GmbH and Co KG
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2017-03-20
Publication date: 2017-05-11
Anticipated expiration: 2027-03-21
Also published as: EP3300753B1; ES2708855T3; EP3300753A1; US20180093053A1; US10729861B2

Abstract

Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten, umfassend: a. ein Gehäuse (3) mit i. einer Vorderseite (4) und einer der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5), ii. einem ersten offenen Ende (6), das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter (7) aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält, iii. einem zweiten offenen Ende (8), das an der Vorderseite (4) des Gehäuses (3) angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mund- oder den Nasenhöhlen eines Patienten gekoppelt zu werden, b. Mittel (18) zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter (7) zur Verabreichung an einen Patienten über das zweite offene Ende (8) des Gehäuses (3), c. eine Elektronikeinheit (19) zur elektronischen Erfassung der Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter, gekennzeichnet durch d. eine Aufnahme (21) an der der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5) des Gehäuses (3), die in Größe und Anordnung ausgebildet ist, um die Elektronikeinheit (19) aufzunehmen, wobei die Elektronikeinheit (19) ein Trägerelement (20) umfasst, an dem mindestens eine elektrische Komponente (26, 28, 29) der Elektronikeinheit (19) befestigt ist.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten. Die Vorrichtung umfasst ein Gehäuse mit einer Vorderseite und einer der Vorderseite gegenüberliegenden Rückseite. Sie umfasst ferner ein erstes offenes Ende, das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält. Das Gehäuse hat ein zweites offenes Ende, das an der Vorderseite des Gehäuses angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mundhöhle oder den Nasenhöhlen eines Patienten gekoppelt zu werden. Die Vorrichtung umfasst weiter Mittel zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter zur Verabreichung an einen Patienten über das zweite offene Ende des Gehäuses. Ebenfalls Teil der Vorrichtung ist eine Elektronikeinheit zur elektronischen Erfassung der Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter.
Eine derartige Vorrichtung in Form eines Dosierinhalators ist beispielsweise aus der WO 2016/030844 bekannt. Der Dosierinhalator umfasst ein Gehäuse, in dem ein Aerosolbehälter aufgenommen ist und von einer Ruheposition in eine Abgabeposition zur Abgabe einer Aerosoldosis bewegt werden kann. Die abgegebene Aerosoldosis durchströmt ein Mundstück an einer Vorderseite des Gehäuses und wird mittels Inhalation in den Atmungstrakt eines Patienten befördert. In dem Gehäuse ist eine Leiterplatte angeordnet, auf der mehrere elektronische Komponenten angeordnet sind. Diese umfassen u.a. zwei Schalter für die Erfassung von abgegebenen Aerosoldosen. Die Schalter werden über Federzungen betätigt, wenn sich der Aerosolbehälter in der Abgabeposition befindet und eine Aersoldosis abgibt. Auf der Leiterplatte ist ebenfalls ein LCD-Display angeordnet, über das dem Patienten u.a. Informationen über die in dem Aerosolbehälter verbleibenden Dosen der Medikation angezeigt werden können. Entsprechend ist die Leiterplatte an der Vorderseite des Gehäuses und damit zwischen dem Mundstück und dem Aerosolbehälter positioniert. Eine abgegebene Aerosoldosis muss also einen relativ langen Weg von dem Aerosolbehälter an der Leiterplatte vorbei in Richtung des Mundstücks zurücklegen, bis sie den Atmungstrakt eines Patienten erreicht. In der täglichen Anwendung hat sich herausgestellt, dass dies zu Ablagerungen der Medikation an Innenwänden des Gehäuses, insbesondere im Bereich des Mundstücks, führt.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation bereitzustellen, bei der Aerosolablagerungen im Bereich der Mundstückinnenseite vermieden werden.
Diese Aufgabe wird gelöst durch Vorrichtungen mit den Merkmalen gemäß den Schutzansprüchen 1 und 11.
Erfindungsgemäß umfasst das Gehäuse eine Aufnahme an der der Vorderseite gegenüberliegenden Rückseite des Gehäuses, die in Größe und Anordnung ausgebildet ist, um die Elektronikeinheit aufzunehmen.
Dies hat den Vorteil, dass der Aerosolbehälter in unmittelbarer Nähe zum zweiten offenen Ende, das bevorzugt von einem Mundstück gebildet wird, in dem Gehäuse positioniert ist. Dadurch wird der Weg verkürzt, den eine von dem Aerosolbehälter freigesetzte Aerosoldosis bis zum Mundstück und damit in Richtung des Atmungstraktes eines Patienten zurücklegen muss. Dadurch werden Ablagerungen im Bereich des Mundstücks verringert bzw. vermieden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist die Aufnahme in Größe und Anordnung derart ausgebildet, dass die darin aufgenommene Elektronikeinheit zwischen der Rückseite des Gehäuses und dem Aerosolbehälter positioniert ist. Die Elektronikeinheit ist derart angeordnet, dass sie das Bewegen des Aerosolbehälters zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation nicht behindert. Bevorzugt wird die Rückseite des Gehäuses von einer Gehäusewand gebildet, wobei die Elektronikeinheit zwischen der Gehäusewand und dem Aerosolbehälter positioniert ist.
Ebenfalls bevorzugt ist eine Ausführungsform, gemäß der das Gehäuse an seiner Rückseite eine Ausbuchtung aufweist, in der die Aufnahme für die Elektronikeinheit angeordnet ist. Beispielsweise befindet sich die Ausbuchtung im Bereich des ersten offenen Endes des Gehäuses und verjüngt sich in Richtung des zweiten offenen Endes, das an der Vorderseite des Gehäuses angeordnet ist.
Besonders bevorzugt sind die Mittel zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation als Zerstäuber ausgebildet, der im Gehäuse im Bereich des zweiten offenen Endes angeordnet ist. Bevorzugt bildet die Gehäusewand einen Hohlraum, der an dem ersten offenen Ende des Gehäuses offen ist und an der gegenüberliegenden Seite durch einen Gehäuseboden begrenzt wird. Bevorzugt befindet sich auf diesem Gehäuseboden ein Zerstäuber, der mit einem Ventil des Aerosolbehälters derart zusammenwirken kann, dass eine Einzeldosis aus dem Ventil des Aerosolbehälters freigegeben und über den Zerstäuber in Richtung des zweiten offenen Endes des Gehäuses zerstäubt wird.
Zweckmäßigerweise umfasst die Elektronikeinheit ein Trägerelement, an dem mindestens eine elektrische Komponente der Elektronikeinheit befestigt ist. Bevorzugt wird die Elektronikeinheit vollständig montiert, bevor sie in dem Gehäuse positioniert wird. Dazu werden die elektrischen Komponenten der Elektronikeinheit an dem Trägerelement befestigt. Beispielsweise umfassen die elektrischen Komponenten der Elektronikeinheit eine Leiterplatte (printed circuit board), eine Batterie zur Stromversorgung der Elektronikeinheit und elektronische Schalter oder andere Sensoren zur Erfassung der Freisetzung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation. Darüber hinaus können die elektrischen Komponenten weiter eine Verarbeitungseinheit zur Verarbeitung von Daten der elektronischen Schalter und eine Speichereinheit zum Speichern der Daten umfassen.
Ebenfalls bevorzugt ist eine Ausführungsform, gemäß der das Trägerelement als Trägerplatte ausgebildet ist. Durch eine bevorzugte längliche und flache Form der Trägerplatte können insbesondere elektrische Komponenten, wie beispielsweise eine Leiterplatte, parallel und beabstandet von der Trägerplatte an dieser befestigt werden. Bevorzugt wird beispielsweise eine Leiterplatte mit Hilfe einer formschlüssigen Verbindung, beispielsweise durch Rastzungen, auf die Trägerplatte aufgeklippt.
Ebenfalls bevorzugt ist eine Ausführungsform gemäß der das Trägerelement eine oder mehrere Federzungen umfasst, die derart ausgebildet sind, dass sie bei einer Bewegung des Kanisters von einer Ruheposition in eine Abgabeposition, in der eine Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter freigesetzt wird, ausgelenkt werden und ein oder mehrere Auslöseelemente der Elektronikeinheit zur Erfassung der Abgabe einer Aerosoldosis betätigen. Bevorzugt sind diese ein oder mehrere Auslöseelemente als elektrische Schalter ausgebildet. Weiter bevorzugt kontaktieren die eine oder mehrere Federzungen den Aerosolbehälter während seiner Bewegung von der Ruheposition in die Abgabeposition an einem in Bewegungsrichtung unteren Ende und betätigen die ein oder mehreren Auslöseelemente der Elektronikeinheit, wenn der Aerosolbehälter in der Abgabeposition ist. Somit ist gewährleistet, dass bei der Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation eine Betätigung der ein oder mehreren Auslöseelemente erfolgt. Bevorzugt beweist die Elektronikeinheit eine Zähleinrichtung auf, die basierend auf der Betätigung der Auslöseelemente, die von dem Aerosolbehälter abgegebenen Einzeldosen der Medikation zählt.
Besonders bevorzugt weist die Aufnahme für die Elektronikeinheit Führungsmittel auf, die ausgebildet sind, mit dem Trägerelement derart zusammenzuwirken, dass die Elektronikeinheit entlang einer Einsteckrichtung in die Aufnahme einsteckbar ist. Dadurch ist eine einfache Montage der Elektronikeinheit in dem Gehäuse möglich. Gleichzeitig wird dadurch eine entsprechende Positionierung der Elektronikeinheit in dem Gehäuse gewährleistet.
Ebenfalls bevorzugt weist die Aufnahme zum ersten Ende des Gehäuses hin eine Einstecköffnung zum Einstecken des Trägerelements auf, wobei das Trägerelement an einem in Einsteckrichtung hinteren Ende eine Abdeckung hat, die derart ausgebildet ist, dass sie die Einstecköffnung bei einer vollständig in die Aufnahme eingesteckten Elektronikeinheit verschließt. Dadurch wird verhindert, dass Verunreinigungen in die Aufnahme für die Elektronikeinheit eintreten und so eine Beschädigung der Elektronikeinheit vermieden. Darüber hinaus wird das optische Erscheinungsbild der Vorrichtung verbessert.
Bevorzugt ist die Vorrichtung als Dosierinhalator ausgebildet. Dosierinhalatoren werden beispielsweise zur Behandlung von Erkrankungen des Atemweges, wie beispielsweise Asthma, eingesetzt. Sie weisen eine geringe Baugröße auf, wodurch ein tägliches Mitführen durch den Patienten ermöglicht wird.
Teil der vorliegenden Erfindung ist ebenfalls eine Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation mit den Merkmalen des Schutzanspruchs 11.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von in den Figuren dargestellten bevorzugten Ausführungsformen erläutert. Die darin dargestellten Besonderheiten können einzeln oder in Kombination verwendet werden, um bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung zu schaffen. Die beschriebenen Ausführungsformen stellen keine Einschränkung der Allgemeinheit des in den Ansprüchen definierten Gegenstands dar. Es zeigen:
1 eine Explosionszeichnung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer perspektivischen Darstellung und
2 einen Querschnitt durch die Vorrichtung gemäß 1.
In den 1 und 2 ist eine Vorrichtung 1 zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten dargestellt. Die Vorrichtung ist als Dosierinhalator 2 ausgebildet und um fasst ein Gehäuse 3 mit einer Vorderseite 4 und einer der Vorderseite gegenüberliegenden Rückseite 5.
Das Gehäuse weist ein erstes offenes Ende 6 auf, das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter 7 aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält.
Das Gehäuse hat weiter ein zweites offenes Ende 8, das an der Vorderseite 4 des Gehäuses 3 angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mundhöhle eines Patienten gekoppelt zu werden. Das zweite offene Ende 8 ist als Mundstück 9 ausgebildet, das mit Hilfe einer Kappe 10 verschlossen werden kann.
Das Gehäuse schließt einen Hohlraum 11 ein, der zu dem ersten Ende 6 und zu dem zweiten Ende 8 des Gehäuses 3 hin geöffnet ist. Der Hohlraum 11 erstreckt sich entlang einer Längsachse 12 des Gehäuses 3 und wird von einer Gehäusewand 13 des Gehäuses 3 quer zur Längsachse 12 sowie an einer dem ersten offenen Ende 6 gegenüberliegenden Seite durch einen Gehäuseboden 14 begrenzt.
In dem Hohlraum 11 ist eine Aerosolbehälter 7 mit einem oberen Ende 15 und einem unteren Ende 16 positioniert. Der Aerosolbehälter 7 hat an seinem unteren Ende 16 ein Dosierventil 17 zur Freisetzung einer vordefinierten Dosis einer enthaltenen Medikation zur Verabreichung an einen Patienten über das Mundstück 9.
Der Dosierinhalator 2 umfasst weiter Mittel zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter 7, die als Zerstäuber 18 ausgebildet sind. Der Zerstäuber 18 ist am Gehäuseboden 14 und damit im Bereich des Mundstücks 9 angeordnet. Im montierten Zustand ist das Dosierventil 17 mit dem Zerstäuber 18 verbunden.
Der Dosierinhalator 2 umfasst weiter eine Elektronikeinheit 19 zur elektronischen Erfassung der Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation. Die Elektronikeinheit 19 weist ein als Trägerplatte 20 ausgebildetes Trägerelement auf, an dem mindestens eine elektrische Komponente der Elektronikeinheit 19 befestigt ist.
Die Elektronikeinheit 19 ist in einer Aufnahme 21 an der der Vorderseite 4 gegenüberliegenden Rückseite 5 des Gehäuses 3 angeordnet. Die Aufnahme 21 ist in ihrer Größe und Anordnung derart ausgebildet, dass die darin aufgenommene Elektronikeinheit 21 zwischen der Rückseite 5 des Gehäuses 3 und dem Aerosolbehälter 7 positioniert ist.
Das Gehäuse 3 weist an seiner Rückseite 5 eine Ausbuchtung 22 auf, in der die Aufnahme 21 für die Elektronikeinheit angeordnet ist. Die Ausbuchtung 22 ist Teil des Hohlraums 11, der von der Gehäusewand 13 umschlossen ist.
Die Aufnahme 21 weist Führungsmittel (nicht dargestellt) auf, die ausgebildet sind, mit der Trägerplatte 20 derart zusammenzuwirken, dass die Elektronikeinheit 19 entlang einer Einsteckrichtung E in die Aufnahme 21 einsteckbar ist. Hierzu hat die Aufnahme 21 am ersten Ende 6 des Gehäuses 3 eine Einstecköffnung 23, durch die die Elektronikeinheit in die Aufnahme 21 eingesteckt werden kann. Ist die Elektronikeinheit 19 vollständig in die Aufnahme 21 eingesteckt, verschließt eine Abdeckung 24 die Einstecköffnung 23 der Aufnahme 21. Die Abdeckung 24 ist an einem in Einsteckrichtung E hinteren Ende der Trägerplatte 20 der Elektronikeinheit 19 an dieser befestigt.
Wie insbesondere in 2 zu erkennen ist, umfasst die Trägerplatte 20 Federzungen 25. Diese sind derart ausgebildet, dass sie bei einer Bewegung des Aerosolbehälters 7 von einer Ruheposition in eine Abgabeposition, in der eine Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter freigesetzt wird, ausgelenkt werden und Auslöseelemente 26 der Elektronikeinheit 19 zur Erfassung der Abgabe einer Aerosoldosis betätigen.
Die Auslöseelemente 26 sind als Schalter 27 ausgebildet. Sie sind auf einer Leiterplatte 28 der Elektronikeinheit 19 angeordnet, die auf der Trägerplatte 20 befestigt ist. Auf der Leiterplatte 28 sind bevorzugt weitere elektronische Komponenten, wie beispielsweise eine Batterie 29 positioniert, die zur Stromversorgung der Elektronikeinheit dient. Es versteht sich, dass die Elektronikeinheit 19 weitere elektrische Komponenten, wie beispielsweise einen Speicher zum Speichern von Daten und eine Verarbeitungseinrichtung zur Verarbeitung der Daten umfasst. Des Weiteren können beispielsweise Übermittlungsmodule zur drahtlosen Übermittlung von Daten an eine weitere bevorzugt mobile Vorrichtung vorgesehen sein.
Gemäß 2 befindet sich entlang der Längsachse 12 unter dem Aerosolbehälter 7 eine mechanische Zähleinheit 30 zum Zählen der freigegebenen Dosen der Medikation. Die mechanische Zähleinheit 30 wird durch die Bewegung des Aerosolbehälters von der Ruheposition in die Abgabeposition betätigt. Es versteht sich, dass auf die mechanische Zähleinheit 30 ebenso verzichtet werden kann. In diesem Fall umfasst die Elektronikeinheit 19 eine Zähleinrichtung zur Zählung der freigesetzten Einzeldosen.
Im Folgenden soll die Funktion des Dosierinhalators 2 anhand der 1 und 2 beschrieben werden:
2 zeigt den Aerosolbehälter 7 in der Ruheposition. Zur Inhalation einer Einzeldosis der in dem Aerosolbehälter 7 enthaltenen Medikation wird dieser entlang der Längsachse 12 des Gehäuses 3 manuell von der Ruheposition in die Abgabeposition bewegt. In der Abgabeposition wird das im Zerstäuber 18 angeordnete Dosierventil 17 am unteren Ende des Aerosolbehälters 7 geöffnet und gibt eine Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter 7 frei. Die Einzeldosis wird von dem Zerstäuber 18 in Richtung des Mundstücks 9 zerstäubt. Ein Patient, der mit seinem Mund das Mundstück 9 umschließt, inhaliert die freigesetzte Einzeldosis, sodass diese durch das Mundstück 9 in den Atmungstrakt des Patienten strömt.
Erreicht der Aerosolbehälter 7 beispielsweise die Abgabeposition, wird die mechanische Zähleinheit 30 ausgelöst und dadurch die freigesetzte Einzeldosis der Medikation gezählt. Darüber hinaus werden bei Erreichen der Abgabeposition die Federzungen 25 der Elektronikeinheit 19 quer zur Längsachse 12 ausgelenkt und dadurch die Schalter 27 der Elektronikeinheit 19 betätigt. Alternativ können einer oder beide der Schalter 27 auch bereits kurz vor Abgabe ganz oder teilweise ausgelöst werden. Grundsätzlich kann dies neben der mechanischen eine erneute elektronische Zählung der freigesetzten Einzeldosis bewirken. Es ist aber auch denkbar, weitere Funktionen durch die Elektronikeinheit zu verwirklichen. Beispielsweise kann die Verweildauer des Aerosolbehälters 7 in der Abgabeposition gemessen werden. Damit kann beispielsweise ein Bewegen des Aerosolbehälters 7 in die Abgabeposition und damit ein Freisetzen einer Einzeldosis von einer bloßen Erschütterung des Dosierinhalators 2 unterschieden werden, wie sie beispielsweise beim Herunterfallen eines Dosierinhalators 2 auf den Boden auftreten kann.
Es ist aber ebenso denkbar, nur eine Federzunge 25 an der Trägerplatte 20 vorzusehen und entsprechend nur einen Schalter 27 zu verwenden. Der eine Schalter 27 wird dann durch die Federzunge 25 ausgelöst, wenn sich der Aerosolbehälter 7 kurz vor der Abgabeposition befindet oder die Abgabeposition erreicht hat.
Zur weiteren Beschreibung der Funktion wird vollumfänglich auf die internationale Patentanmeldung WO 2016/030844 und die europäische Patentanmeldung mit der Anmeldenummer 16191743.0 verwiesen, die beide in ihrer Gesamtheit ebenfalls Bestandteil der vorliegenden Offenbarung sein sollen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

WO 2016/030844 [0002, 0036]
EP 16191743 [0036]

Claims

Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten, umfassend: a. ein Gehäuse (3) mit i. einer Vorderseite (4) und einer der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5), ii. einem ersten offenen Ende (6), das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter (7) aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält, iii. einem zweiten offenen Ende (8), das an der Vorderseite (4) des Gehäuses (3) angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mund- oder den Nasenhöhlen eines Patienten gekoppelt zu werden, b. Mittel (18) zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter (7) zur Verabreichung an einen Patienten über das zweite offene Ende (8) des Gehäuses (3), c. eine Elektronikeinheit (19) zur elektronischen Erfassung der Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter, gekennzeichnet durch d. eine Aufnahme (21) an der der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5) des Gehäuses (3), die in Größe und Anordnung ausgebildet ist, um die Elektronikeinheit (19) aufzunehmen, wobei die Elektronikeinheit (19) ein Trägerelement (20) umfasst, an dem mindestens eine elektrische Komponente (26, 28, 29) der Elektronikeinheit (19) befestigt ist.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahme (21) in Größe und Anordnung derart ausgebildet ist, dass die darin aufgenommene Elektronikeinheit (19) zwischen der Rückseite (5) des Gehäuses (3) und dem Aerosolbehälter (7) positioniert ist.
Vorrichtung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (3) an seiner Rückseite (5) eine Ausbuchtung (22) aufweist, in der die Aufnahme (21) für die Elektronikeinheit (19) angeordnet ist.
Vorrichtung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation als Zerstäuber (18) ausgebildet sind, der im Gehäuse (3) im Bereich des zweiten offenen Endes (8) angeordnet ist.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägerelement als Trägerplatte (20) ausgebildet ist.
Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägerelement (20) eine oder mehrere Federzungen (25) umfasst, die derart ausgebildet sind, das sie bei einer Bewegung des Aerosolbehälters (7) von einer Ruheposition in eine Abgabeposition, in der eine Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter (7) freigesetzt wird, ausgelenkt werden und eine oder mehrere Auslöseelemente (26) der Elektronikeinheit (19) zur Erfassung der Abgabe einer Einzeldosis betätigen.
Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahme (21) für die Elektronikeinheit (19) Führungsmittel aufweist, die ausgebildet sind, mit dem Trägerelement (20) derart zusammenzuwirken, dass die Elektronikeinheit (19) entlang einer Einsteckrichtung (E) in die Aufnahme (21) einsteckbar ist.
Vorrichtung nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahme (21) zum ersten Ende (6) des Gehäuses (3) hin eine Einstecköffnung (23) zum Einstecken der Elektronikeinheit (19) aufweist und das Trägerelement (20) an einem in Einsteckrichtung (E) hinteren Ende eine Abdeckung (24) hat, wobei die Abdeckung (24) derart ausgebildet ist, dass sie die Einstecköffnung (23) bei einer vollständig in die Aufnahme (21) eingesteckten Elektronikeinheit (19) verschließt.
Vorrichtung nach einem der vorgehenden Ansprüche in Form eines Dosierinhalators (2).
Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten, umfassend: a. ein Gehäuse (3) mit i. einer Vorderseite (4) und einer der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5), ii. einem ersten offenen Ende (6), das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter (7) aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält, iii. einem zweiten offenen Ende (8), das an der Vorderseite (4) des Gehäuses (3) angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mund- oder den Nasenhöhlen eines Patienten gekoppelt zu werden, b. Mittel (18) zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter (7) zur Verabreichung an einen Patienten über das zweite offene Ende (8) des Gehäuses (3), c. eine Elektronikeinheit (19) zur elektronischen Erfassung der Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter, gekennzeichnet durch d. eine Aufnahme (21) an der der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5) des Gehäuses (3), die in Größe und Anordnung ausgebildet ist, um die Elektronikeinheit (19) aufzunehmen, wobei die Aufnahme (21) in Größe und Anordnung derart ausgebildet ist, dass die darin aufgenommene Elektronikeinheit (19) zwischen der Rückseite (5) des Gehäuses (3) und dem Aerosolbehälter (7) positioniert ist.
Vorrichtung zur oralen oder intranasalen Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation an den Atmungstrakt eines Patienten, umfassend: a. ein Gehäuse (3) mit i. einer Vorderseite (4) und einer der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5), ii. einem ersten offenen Ende (6), das durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um einen Aerosolbehälter (7) aufzunehmen, der in einem Hohlraum eine Vielzahl von Einzeldosen der Medikation enthält, iii. einem zweiten offenen Ende (8), das an der Vorderseite (4) des Gehäuses (3) angeordnet und durch Größe und Anordnung ausgebildet ist, um mit der Mund- oder den Nasenhöhlen eines Patienten gekoppelt zu werden, b. einen Aerosolbehälter (7), der im ersten offenen Ende (6) des Gehäuses (3) positioniert ist, mit einem oberen und einem unteren Ende (15, 16) und einem Dosierventil (17) am unteren Ende (16) des Aerosolbehälters (7) zur Freisetzung einer vordefinierten Dosis einer enthaltenen Medikation zur Verabreichung an einen Patienten über das zweite offene Ende (8) des Gehäuses (3); c. Mittel (18) zur Freisetzung einer Einzeldosis der Medikation aus dem Aerosolbehälter (7), d. eine Elektronikeinheit (19) zur elektronischen Erfassung der Verabreichung einer pharmazeutisch wirksamen Medikation, gekennzeichnet durch e. eine Aufnahme (21) an der der Vorderseite (4) gegenüberliegenden Rückseite (5) des Gehäuses (3), die in Größe und Anordnung ausgebildet ist, um die Elektronikeinheit (19) aufzunehmen, wobei die Elektronikeinheit (19) ein Trägerelement (20) umfasst, an dem mindestens eine elektrische Komponente (26, 28, 29) der Elektronikeinheit (19) befestigt ist.