DE2014797B2 - Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltelementen jn einer integrierten Halbleiterschaltung - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltelementen jn einer integrierten HalbleiterschaltungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Hersteller von Halbleiterschaltelementen in einer integrierten
Halbleiterschaltung mit Hilfe der Oxidmaskentechnik, bei dem in einen kristallinen Halbleiterkörper
ein Störstoff eindiffundiert wird, der den Leitungstyp des Körpers nicht beeinflußt und
dessen Ionenradius von dem Ionenradius des den Halbleiterkörper bildenden Elements verschieden
ist und bei dem in die so gebildete erste Zone ein den entgegengesetzten Leitungstyp bestimmender
Störstoff eindiffundiert wird, um in dem Körper eine zweite eindiffundierte 2'x>ne auszubilden.
Bei der Herstellung von Halbleiterbauelementen in integrierten Schaltungen, bei denen viele Schaltungselemente
wie Transistoren, Dioden, Widerstände und Kondensatoren in einem gemeinsamen Halbleiterkörper gebildet werden, ist eier Vorgang
des Eindiffundierens des Störstoffes, !insbesondere des selektiven Eindiffundierens eines den Leitungstyp bestimmenden Störstoffes, in das Trägermaterial
von großer Wichtigkeit. Ein Erfordernis besteht z. B. darin, daß eindiffundierte Zonen mit unterschiedlichen
Diffusionstiefen in einem gemeinsamen Halbleiterkörper gebildet werden können. Um beispielsweise
in einem gemeinsamen Halbleiterkörper einen ersten Transistor für Hochfrequenzsignale und
einen zweiten Transistor für große Ausgangsleistung herzustellen, ist es zweckmäßig, die Basisbreite des
ersten Transistors viel kleiner zu gestalten als die des zweiten Transistors. Bei der Herstellung vielfacher
Widerstandszonen mit unterschiedlichen Widerstandswerten in einem gemeinsamen Halbleiterkörper
ist es ferner zweckmäßig, die Diffusionstiefen der einzelnen Widerstandszonen unterschiedlich auszuführen,
um die Oberfläche des Trägermaterials
3 4
... auszunutzen. Ferner ist es insbesondere bei Hand der Zeichnungen näher erläutert; in den Zeich-
Halbleiterbauelemenien in integrierten Schaltungen nung zeigt
bekannt, daß eindiffundierte Isolationszonen tiefer F:g.l(a) bis lfe) Schnittdarstellungen durch
gebildet werden sollten als sonstigt eindiffundierte einen Teil einer Anordnung von Halbleiter-Schaltaktive
Zonen Bei den bisherigen Verfahren, die mit 5 elementen in verschiedenen Phasen des erfindungsmehreren
Difrusionsschntten arbeiteten, um solche gemäßen Herstellungsverfahrens,
eindiffundierte Zonen mit unterschiedlichen Tiefen Fig.2 und 3 SchnittdarsteHungen zur Erläutezu
bilden, ist es jedoch erforderlich, die Diffusions- rung anderer Ausführungsbeispiele der Erfindung,
bedingungen bei jedem Diffusionsschritt zu über- F i g. 4 ein Diagramm zur Darstellung der Vertei-Wachen,
was komplizierte Verfahren sowie hohe io lung der Störstoffkonzentration ia einem erfindungs-Kosten
zur Folge hat. gemäß hergestellten Halbleiter-Schaltelement,
Der Erfindung hegt die Aufgabe zugrunde, ein Fig.5, 6(a) und 7 schematiche Darstellungen
Verfahren zu schaffen, bei dem sich m einem Diffu eines zur Durchführung der Erfindung geeigneten
sionsvorgang Halbleiterbereiche mit unterschied- Apparates,
licher Diffusionstiefe ausbüden lassen. l5 Fig.6(i>) ein Diagramm, das eine gewünschte
Zur Lösung dieser Aufgabe wird bei dem Ver- Verteilung der Heiztemperatur in dem in Fig.6(a)
fahren der eingangs bezeichneten Art zur Bildung gezeigten Apparat veranschaulicht,
der ersten Zone ein chemisches Element der Fig. 8 eine perspektivische Ansicht eines erfin-Gruppe
IV des Periodensystems mit Ausnahme des dungsgemäß hergestellten Halbleiter-Schaltelements,
den Halbleiterkörper bildenden Elements selektiv 20 Fig.9(a) bis 9(f) und 10 (a) bis 10 (e) Quereindiffundiert,
und dann wird der den LeitungMyp schnitte durch einen Teil einer integrierten Halbbestimmender
Störstoff selektiv sowohl in die erste leiterschaltungsanordnung bzw. durch einen PNP-Zone
als auch in einen weiteren Oberflächenbereich Transistor in verschiedenen Phasen des erfindungsdes
Halbleiterkörpers, der die erste Zone nicht ent- gemäßen Herstellungsverfahrens,
hält, eindiffundiert, wobei außer der zweiten eine »5 F i g. 11 (a) ein schematisches Schaltbild, das ein
dritte Zone gebildet wird. Feldeffekt-EIemsnt mit isolierter Steuerelektrode mit
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bewirkt einer Schutzvorrichtung zeigt, und
das die erste Zone bildende Element der Gruppe IV F i g. 11 (b) einen Querschnitt durch einen nach
des Periodensystems also keine Änderung des Lei- dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
tungstyps des Halbleiterkörpers, wohl aber eine An- 30 Feldeffekttransistor mit isolierter Steuerelektrode,
derung der Diffusionsgeschwindigkeit des anschlie- . .
ßend eindiffundierten aktiven Störstoffs. Beispiel 1
Dieses Phänomen läßt sich möglicherweise wie Die grundsätzlichen Schritte bei der Herstellung
folgt erklären. Wird ein monokristalliner Silizium- von Halbleiterschaltelementen nach der Erfindung
körper mit einem derartigen Element in bestimmter 35 sind in F i g. 1 (a) bis 1 (e) für das spezielle Ausfüh-Konzentration
dotiert, so bewirkt dieses Element in rungsbeispiel von NPN-Siliziumtransistoren gezeigt,
dem Siliziumkörper innere Spannungen oder Ver- die in einem gemeinsamen monokristallinen Siliziumformungen.
Die Aktivierungsenergie eines Störstoffs Trägermaterial gebildet werden. in einem kristallinen Körper ist eine Funktion der Wie in F i g 1 (a) gezeigt, wird zunächst ein mono-Oitterkonstante
des Körpers. Auch die Diffusions- 4° kristallines N-Siliziumträgermaterial 12 mit einer
g ehwindigkeit eines Störstoffs hängt von der Git- Hauptoberfläche von einem schützenden Is.oiierfilm
te ι konstante ab. Es ist daher möglich die Diffu- 14 überzogen, der beispielsweise aus Siliziumoxid
sionsgeschwindigkeit eines Störstoffs in cmem mono- mit einer Stärke von etwa 5000 bis 6000 A besteht
kristallinen Körper dadurch zu steuern, daß die Git- und eine öffnung 16 aufweist, die einen Teil der
terkonstante in dem Körper partiell geändert wird. 45 Hauptoberfläche des Trägermaterials 12 freilegt. Der
Insbesondere beschleunigt die Eindiffusion von Ger- etwa aus Siliziumoxid bestehende Film 14 kann durch
manium oder Zinn in einen monokristallinen SiIi- verschiedene in der Technik bekannte Mittel erzeugt
ziumkörper die anschließende Diffusion eines dotie- werden, etwa durch elektrochemische Behandlung
renden Störstoffs. oder durch Erhitzen des Trägermaterials auf eine
Es ist zwar aus der schweizerischen Patentschrift 50 Temperatur zwischen 900 und 1300° C in einer
4 64 358 und ähnlich auch aus der französischen dampfhaltigen oxidierenden Atmosphäre; ähnlich
Patentschrift 15 40124 bekannt, die Diffusionsge- kann die öffnung 16 in dem Film 14 durch herkömm-
schwindigkeit eines Störstoffs innerhalb eines Halb- liehe Fotograviertechniken gebildet werden. Wie in
leiterkörpers durch einen anderen dotierenden Stör- F i g. 1 (b) gezeigt, wird dann durch die verschiede-
stoff zu beeinflussen. Bei den bekannten Verfahren 55 nen weiter unten erwähnten Methoden ein Element
werden die beiden Störstoffe nacheinander in einen der Gruppe IV des Periodensystems wie Germanium,
Bereich eindiffundiert, um in aufeinanderfolgenden Zinn, Titan, Zirkonium, Hafnium oder Blei durch
Diffusionsschritten die einzelnen Zonen eines ein- d'e öffnung 16 hindurch selektiv in das Träger-
zigen Transistors herzustellen. Dabei bestimmt der material 12 eindiffundiert, wodurch eine erste ein-
zunächst eindiffundierte Störstoff den einen Lei- 60 diffundierte Zone 18 gebildet wird. Bei diesem Dif-
tungstyp und hat eine verhältnismäßig niedrige Dif- fusionsschritt wird ein (in F i g. 1 (b) nicht gezeigter)
fusionsgeschwindigkeit, während der danach ein- neuer dünner Oxidfilm, der im wesentlichem aus Sidiffundierte
zweite Störstoff den entgegengesetzten liziumoxid besteht, an der Oberfläche dieser ersten
Leitungstyp bestimmt und im Halbleiterkörper eine Zone 18 gebildet. Die Zone 18 hat den gleichen
höhere Diffusionsgeschwindigkeit hat, jedoch in dem 65 Leitungstyp, nämlich N, wie das Trägermaterial 12,
Bereich des ersten Störstoffs selektiv verzögert wird. da ein solches Element den Leitungstyp der Zone
Die Erfindung wird in der nachstehenden Be- nicht beeinflußt. Es ist erwünscht, daß die Oberschreibung
bevorzugter Ausführungsbeispiele sn flächenkonzentration dieses Elements in der ersten
eindiffundierten Zone 18 nicht unter 101β Atomen/cm3 Die folgende Hypothese wird als einer der Hauptliegt.
In Übereinstimmung mit den Ergebnissen vie- gründe für diese Beobachtung angenommen. Da
ler Versuche ist festgestellt worden, daß eine Ober- durch «Jen Verfahrensschritt gemäß Fig. 1 (d) Gerflächenkonzentration
von über 1018Atomen/cma manium und Bor schon in der Zone 26 enthalten
vorteilhafter ist. 5 sind, wird das aus der Eindiffundiening von Germain
F i g. 1 (b) gibt die gestrichelte Linie 20 die nium resultierende erweiterte Gitter durch das Ein-Grenzfläche
zwischen dem Trägermaterial 12 und diffundieren von Bor kontrahiert. Mit anderen Worder
eindiffundierten Zone 18 an, die als diejenige ten, das erweiterte Gitter wird durch das Eindiffun-Grenze
definiert ist, an der das eindiffundierte EIe- dieren von Bor kompensiert, und die Gitterkonstante
ment in einer Konzentration von 101β Atomen/cm3 io in der Zone 26 wird etwa gleich der des Siliziumvorliegt.
In dem speziellen Ausführungsbeispiel wird Trägermaterials. Bei dem vorliegenden Ausführungszur
Bildung der Zone 18 in das Trägermaterial 12 beispiel wird bei diesem Schritt Phosphor durch die
Germanium mit einer Oberflächenkonzentration von öffnungen in die P-Zonen 26 und 28 eindiffundiert,
etwa 1021 Atomen/cms eindiffundiert, und die Grenz- wodurch N-Zonen 38 und 40 von etwa 1 μΐη Dicke
linie 20 liegt etwa 5 μπι unter der Hauptoberfläche 15 gebildet werden.
des Trägermaterials. Die Tiefe der eindiffundierten Schließlich werden in dem Film 14 einschließlich
Zone 18 beträgt also etwa 5 μπι. Zu beachten ist, dem neugebildeten Oxidfilm öffnungen gebildet, um
daß der Siliziumoxidfilm 14 eine Stärke von nicht die Oberflächen der Zonen 38, 26, 40 und 28 par-
weniger als 4000 A zum Abdecken der Germanium- tiell freizulegen, und es werden durch herkömmliche
diffusion haben sollte. Wie in F i g. 1 (c) gezeigt ist, 20 Metall-Aufdampf- oder Fotograviertechniken gemäß
werden sodann durch konventionelle Fotogravier- F i g. 1 (e) Metallkontakte 42, 44, 46 und 48 bei-
techniken in dem Film 14 und dem obenerwähnten spielsweise aus Aluminium angebracht. Somit werden
neuen Oxidfilm öffnungen 22 und 24 ausgebildet, in dem gemeinsamen Halbleiterträgermaterial 12
um die Oberfläche der ersten eindiffundierten Zone zwei NPN-Transistoren Tl und T 2 mit N-Emitter-
18 sowie einen weiteren Bereich der Hauptoberfläche 25 zonen 38 bzw. 40, P-Basiszonen 26 bzw. 28 und
des Trägermaterials 12 an einer Stelle, an der die N-Kollektorzonen 50 bzw. 52 hergestellt. Es ist zu
erste Zone 18 nicht ausgebildet worden ist, freizu- beachten, daß die Transistoren Tl und T 2 gemäß
legen. F i g. 1 (e) unterschiedliche Basisbreiten W1 und W 2
Gemäß F i g. 1 (d) wird dann durch die verschie- aufweisen, wobei der Transistor T1 eine Basisbreite
denen herkömmlichen Diffusionsmethoden ein den 30 W1 von etwa 4 μΐη und der Transistor T 2 eine
P-Leitungstyp bestimmender Störstoff wie Bor durch Basisbreite W 2 von etwa 1 μπι hat. T1 kann als
die Öffnungen 22 und 24 in die erste Zone 18 und Transistor für große Ausgangsleistungen und T 2
das Trägermaterial 12 eindiffundiert, um die P-Zo- als Transistor für Hochfrequenzsignale verwendet
nen 26 bzw. 28 zu bilden. Bei diesem Schritt diffun- werden.
diert der Störstoff, wie etwa Bor, in die erste Zone 35 Zur Vereinfachung sind bei diesem Ausführungs-18
tiefer ein als in den anderen Bereich des Träger- beispiel keine Mittel zur gegenseitigen Isolierung der
materials 12, da die Anwesenheit eines Elementes Transistoren gezeigt; derartige Mittel können jewie
Germanium oder Zinn, wie oben erörtert, die doch in dem Trägermaterial 12 zwischen den KoI-Diffusion
eines Störstoffs wie etwa Bor fördert. Bei lektorzonen 50 und 52 nach den herkömmlichen oder
diesem Schritt werden wiederum an der durch die 40 den obenerwähnten Methoden ausgebildet werden,
öffnungen 22 und 24 freiliegenden Oberflächen neue Beispielsweise kann eine PN-Übergangs- oder di-Oxidfilme
34 bzw. 36 gebildet, die im wesentlichen elektrische Isolation verwendet werden,
aus Siliziumoxid bestehen. An Hand von F i g. 5 bis 7 sollen im folgenden In F i g. 1 (d) geben die Ziffern 30 und 32 die die Verfahren zum Eindiffundieren eines Elements PN-Übergangszonen an, die zwischen den eindiffun- 45 der Gruppe IV wie Germanium und Zinn in ein Sidierten P-Zonen und dem N-Trägermaterial bestehen, liziumträgermaterial beschrieben werden. Die Verwährend D 1 die Differenz zwischen den Diffusions- Wendung von Germaniumhalogeniden wie GeCl4, tiefen der Zonen 26 und 28 zeigt. Bei diesem spe- Gebr4 oder -oxiden wie etwa GeO2 oder GeSi als ziellen Ausführungsbeispiel wurde Bor in das auf Störstoffquelle für das Eindiffundieren von Germaeir Temperatur von etwa 12000C erhitzte Träper- 50 nium in ein Si liziumträgermaterial und die Verwenmattrial 12 bis zu einer Tiefe von etwa 2 μΐη bzw. in dung eines Zinn-Halogenids wie etwa SnCl4 für das die erste Zone 18 bis zu einer Tiefe von etwa ί μπι Eindiffundieren von Zinn in ein Siliziumträgermatemit einer Tiefendifferenz D 1 von etwa 3 μπι und rial ist sehr zweckmäßig.
aus Siliziumoxid bestehen. An Hand von F i g. 5 bis 7 sollen im folgenden In F i g. 1 (d) geben die Ziffern 30 und 32 die die Verfahren zum Eindiffundieren eines Elements PN-Übergangszonen an, die zwischen den eindiffun- 45 der Gruppe IV wie Germanium und Zinn in ein Sidierten P-Zonen und dem N-Trägermaterial bestehen, liziumträgermaterial beschrieben werden. Die Verwährend D 1 die Differenz zwischen den Diffusions- Wendung von Germaniumhalogeniden wie GeCl4, tiefen der Zonen 26 und 28 zeigt. Bei diesem spe- Gebr4 oder -oxiden wie etwa GeO2 oder GeSi als ziellen Ausführungsbeispiel wurde Bor in das auf Störstoffquelle für das Eindiffundieren von Germaeir Temperatur von etwa 12000C erhitzte Träper- 50 nium in ein Si liziumträgermaterial und die Verwenmattrial 12 bis zu einer Tiefe von etwa 2 μΐη bzw. in dung eines Zinn-Halogenids wie etwa SnCl4 für das die erste Zone 18 bis zu einer Tiefe von etwa ί μπι Eindiffundieren von Zinn in ein Siliziumträgermatemit einer Tiefendifferenz D 1 von etwa 3 μπι und rial ist sehr zweckmäßig.
einer Oberflächenkonzentration von etwa 1019 Ato- (A) Ein zum Eindiffundieren von Germanium oder
men/cms eindiffundiert Sodann werden in dem Film 55 Zinn unter Verwendung von GeQ4, GeBr4 oder
14 sowie den neuerdings gebildeten Oxidfilmen 34 SnQ4 als Störstoffquelle geeigneter Apparat ist in
und 36 wiederum (nicht gezeigte) öffnungen gebil- F i g. 5 dargestellt. Der Apparat umfaßt einen offenen
det, um die Hauptoberflächen der eindiffundierten rohrförmigen Diffusionsofen 60 mit einem länglichen
P-Zonen 26 und 28 partiell freizulegen, und durch Quarzrohr 62, dessen linkes Ende als Eingangsseite
herkömmliche Diffusionstechniken wird durch die 60 gezeigt ist. Ein Behälter 66 zur Aufnahme von GeCl4,
öffnungen hindurch in die P-Zonen 26 und 28 ein GeBr4 oder SnCl4 wird durch einen Wärmeisolator
N-Störstoff wie Phosphor, Antimon oder Arsen se- auf einer Temperatur von etwa 00C gehalten. In
lektiv eindiffundiert, um die in Fig. 1 (e) gezeigten den Behälter wird Stickstoffgas eingeführt, und das
N-Zonen 38 und 40 zu bilden. Bei diesem Diffu- mit GeCl4. GeBr4 oder SnQ4 gesättigte No-Gas
sionsschritt stellt man fest, daß die N-Zonen 38 und 65 (Quellcngas) wird mit einem aus Stickstoff und
40 sich mit im wesentlichen gleicher Tiefe bilden, Sauerstoff bestehenden Trägergas in das Rohr 62 ein-
wobei die Zone 38 ein Element wie Germanium geführt. In dem Rohr 62 sind Halbleiter-Plättchen
enthält. auf ein Quarztablett 64 angeordnet, die durch eine
Heizeinrichtung auf eine Temperatur von 1050 bis 1300° C erwärmt werden. Unter den folgenden Bedingungen
wird beispielsweise Germanium in ein Siliziumplättchen mit einer Oberflächen-Störstoffkonzentration
von etwa 1021 Atomen/cms eindiffundiert:
Störstoff quelle GeCl4
™8«8» {S$
Quellengas 20 bis
50 cm3/Min.
Temperatur der Plättchen ... 1200° C
Diffusionsdauer 1 Std.
Diffusionsdauer 1 Std.
Diese Bedingungen können entsprechend der gewünschten Oberflächen-Störstoffkonzentration und/
oder der gewünschten Diffusionstiefe geändert werden.
(B) Ein zum Eindiffundieren von Germanium unter Verwendung von GeO2 als Störstoffquelle geeigneter
Apparat ist in F i g. 6 (a) und 6 (b) gezeigt. Die Störstoffquelle GeO2 wird in ein Quarzschiffchen
68 geladen, und ein aus N2 und O2 bestehendes gemischtes
Trägergas wird an einer offenen Seite in das Quarzrohr 62 eingeblasen. Es ist zweckmäßig,
die Temperaturverteilung in dem Rohr 62 gemäß dem in F i g. 6 (b) gezeigten Diagramm zu halten.
Der Teil, in dem sich das Schiffchen 68 befindet, wird durch eine erste Heizeinrichtung auf eine Temperatur
von etwa 600° C erwärmt, während der andere Teil, in dem sich die Halbleiterplättchen befinden,
von einer zweiten Heizeinrichtung auf eine Temperatur von etwa 1200° C erwärmt wird.
(C) In F i g. 7 ist ein Apparat gezeigt, der sich zum
Eindiffundieren von Germanium unter Verwendung eines im wesentlichen aus legiertem GeSi bestehenden
Pulver als Störstoffquelle eignet. Der Ofen umfaßt ein geschlossenes Quarzrohr 70. Das im wesentlichen
aus legiertem GeSi bestehende Pulver sowie die Halbleiterplättchen werden in Quarzschiffchen
72 bzw. 74 geladen. Es ist zweckmäßig, den Dampfdruck in dem Rohr 70 auf etwa 10~e Torr zu
halten und die Plättchen auf etwa 1200° C zu erwärmen. Zu beachten ist, daß die Zusammensetzung der
Störstoffquelle GeSi gemäß folgender Tabelle in Übereinstimmung mit der bestimmten Oberflächen-Störstoffkonzentration
der eindiffundierten Zone geändert werden kann:
Oberflächen-Stör- Zusammensetzung des GeSi
Stoffkonzentration (Atomprozent)
(Atome/cm3) Ge Si
10
1
0,1
1
0,1
90
99
99,9
99
99,9
An Hand von F i g. 2, 3 und 4 soll im folgenden eine Abänderung des erfindungsgemäßen Verfahrens
erläutert werden. Das Verfahren zur Herstellung von Halbleiterschaltelementen gemäß diesem Beispiel 2
entspricht dem nach Beispiel 1 mit Ausnahme des in F i g. 1 (d) gezeigten Schrittes für das Eindiffundieren
von Bor. Während bei diesem Schritt im Beispiel 1 Bor in das Halbleiterträgermaterial 12 bis zu
einer Tiefe von etwa 2 μπι bzw. in die erste Zone 18 bis zu einer Tiefe von etwa 5 μΐη eindiffundiert wird,
diffundiert in dem vorliegenden Beispiel 2 das Bor entweder tiefer oder weniger tief als im Beispiel 1.
Wie in F i g. 2 gezeigt, diffundiert das Bor in die erste Zone 18 bis zu etwa 4 μΐη, wenn es in das
Trägermaterial 12 bis zu etwa 1 μπι Tiefe eindiffundiert.
Wie andererseits in F i g. 3 gezeigt, diffundiert
ίο das Bor in das Trägermaterial 12 bis zu einer Tiefe
von etwa 4 μπι und in die erste Zone 18 bis zu einer Tiefe von etwa 6 μΐη. Die Differenz D 3 der Diffusionstiofen
ist in F i g. 3 (2 μπι) kleiner als die Differenz Dl in F i g. 2 (3 μΐη). An diesen Versuchen ist
festzustellen, daß die Differenz D der Diffusionstiefen durch Eindiffundieren eines Störstoffs wie
Bor in das Trägermaterial 12 bzw. die erste Zone 18 bis zu einer bestimmten Tiefe gesteuert werden
kann. Ferner ist festzustellen, daß dann, wenn eine größere Differenz D der Diffusionstiefen gewünscht
wird, ein Störstoff wie Bor in die erste Zone 18 bis zur Tiefe der Grenzlinie 20 für Germanium oder mit
im wesentlichen der gleichen Tiefe wie die erste Zone eindiffundiert werden sollte.
Diese Erläuterung ist an Hand von Fig.4 leicht
zu verstehen, in der die Verteilung der Störstoffkonzentration in der ersten Zone, in die ein Element wie
Germanium oder Zinn bereits eindiffundiert ist, dargestellt ist. In Fig.4 bezeichnen die Punkte P, S
und T die Lagen der PN-Übergangszone, die durch Eindiffundieren von Bor in die erste N-Zone 18 gebildet
wird, während der Punkt β die Lage der Grenzlinie für die erste Zone 18 angibt, an der Germanium
in einer Konzentration von mindestens 10ie Atomen/cm8 vorliegt.
Mit den gleichen Schritten wie in Fig. 1 (a) bis
1 (d) bei dem Beispiel 1 lassen sich mehrere eindiffundierte Widerstände, von denen mindestens zwei
unterschiedliche Diffusionstiefen aufweisen, in einem gemeinsamen Trägermaterial herstellen. An
Stelle des Schrittes für das Eindiffundieren der Emitter gemäß F i g. 1 (e) werden zwei öffnungen in jedem
der neugebildeten Oxidfilme 34 und 36 nach F i g. 1 (d) getrennt ausgebildet; sodann werden Metallkontakte
daran angebracht, um zwei eindiffundierte Widerstände 26 und 28 mit unterschiedlicher
Tiefe zu erzeugen.
An Hand von Fig.8 wird ein nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellter PNP-Lateraltransistor erklärt. Dieser Transistor ist ebenfalls nach
den Schritten gemäß Fig. 1 (a) bis l(d) des Beispiels 1 mit Ausnahme der Form der ersten eindiffundierten
Zone 18 hergestellt. Es wird nämlich in dem Schritt nach F i g. 1 (a) in dem Film 14 eine
öffnung 16 von Ringform ausgebildet, und dann wird Germanium oder Zinn durch die öffnung IC
in das Trägermaterial 12 eindiffundiert, um die in F i g. 8 gezeigte ringförmige erste Zone 18 zu bilden
Sodann werden in dem Film 14 auf der ersten eindiffundierten Zone 18 sowie auf der Hauptfläche
des von der ersten ringförmigen Zone 18 umgebener Trägermaterials öffnungen 22 bzw. 24 gebildet. Danach
werden durch herkömmliche Metallaufdampfungs- und Fotogravier-Techniken eine Emitterelek-
509529/202
trode80 und eine Kollektorelektrode 82 vorgesehen. Oxidfilme. Durch selektives
iüsssÄÄ Ä=-Ä 25aür%siH
herkömmliche Metallaufdampfungs-Techniken Me-B eis pi el 5 tallkontakte 124, 126, 1.28, 130, 132 und 134 bei-
An Hand von Fig.9(a) bis 9(f) wird im folgen- SSS»AS^
den ein Verfahren zur Herstellung einer integrierten 10 kontaktieren um
"f?-f« »*>
"" ί rt'd O^" «eilen D^'i
das Trägermaterial 90 eindiffundiert wird, um gemäß Fig.9(a) eine erste eindiffundierte Zone 96
von etwa 3 um Tiefe und einer Oberflächenkonzentration
von mindestens 101β Atomen/cms zu bilden.
Bei diesem Diffusionsschritt bildet sich auf der durch die öffnung 94 freigelegten Oberfläche des Trägermaterials
ein neuer dünner Oxidfilm aus. Der Isolationsfilm 92 einschließlich des neugebildeten Oxidfilms
wird dann durch ein Ätzmittel entfernt und die Hauptoberfläche des Trägermaterials gereinigt.
Wie in F i g. 9 (b) gezeigt, läßt man dann auf der gesamten Hauptoberfiäche eine epitaxiale N-Siliziumschicht
100 einer Dicke von etwa 10 um wachsen. Es ist möglich, daß bei diesem Schritt das vorher
eindiffundierte Element wie Germanium oder Zinn etwas in den Bereich der epitaxialen Schicht 100 hineindiffundiert.
Auf der Oberfläche der epitaxialen Schicht 100 bildet sich wiederum ein Isolationsfilm
102, etwa ein Siliziumoxidfilm, mit einer Dicke von etwa 5000 bis 7000A. Wie in Fig.9(c) gezeigt,
wird in dem Film 102 gitterförmig eine öffnung 104 gebildet, um die Oberfläche der epitaxialen Schicht
100 genau oberhalb der ersten eindiffundierten Zone 96 partiell freizulegen; durch diese öffnung 104
wird ein Element wie Germanium oder Zinn in die epitaxiale Schicht 100 eindiffundiert, so daß die
zweite eindiffundierte Zone 106, die eine Oberflächenkonzentration von mindestens 1018 Atomen/cm3
aufweist, die erste Zone 96 berührt. Bei diesem Diffusionsschritt wird auf der Oberfläche der zweiten
Zone ein never Oxidfilm 108 gebildet. Auf diese Weise wird eine epitaxiale N-Zone 107 erzeugt, die
von der ersten und der zweiten eindiffundierten Zone 96,106 umgeben ist.
Wie in F i g. 9 (d) gezeigt, werden dann in dem Oxidfilm einschließlich des neuen Oxidfilms öffnungen
109, 111 und 113 ausgebildet, um einen Teil der Oberfläche der zweiten eindiffundierten
Zone 106 sowie einen von der öffnung 109 umgebenen Teil der Oberfläche der epitaxialen Schicht
100 partiell freizulegen. Durch diese Öffnungen 109, 111 und 113 wird ein P-Störstoff wie Bor selektiv
in die Halbleitermaterialien eindiffundiert. Bei diesem Diffusionsschritt stellt man fest, daß das Bor in
die zweite eindiffundierte Zone 106 viel tiefer eindiffundiert als in die epitaxiale Schicht 100, so daß
in dem gleichen Schritt eine das P-Trägermaterial 90
berührende P-Zone 110 von etwa 13 μπι Tiefe sowie
P-Zoneu 112 und 114 von etwa ? um Tiefe erzeugt
werden. Auf der freilegenden Oberfläche der Halb leitermp'Tialit.n bilden sich bei diesem Schritt dünne
An Hand
genden eTn
genden eTn
8 ^P
deS erfm"
2U
ΐ der- H^pt
Iso'atl°nsfllm
r dl« öffnung 146
Ge™ani"m selftlV
Zunächst läßt
monokristallinen
epitaktische p--:
von etwa 5 um wachsen, und
flache dieser Schicht 142 wird
!™a ein Siliz"Jmoxidf;im, mit
5000 bis 8000A und einer
monokristallinen
epitaktische p--:
von etwa 5 um wachsen, und
flache dieser Schicht 142 wird
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5000 bis 8000A und einer
hindurch in die Schic]
eindiffundiert, um eine
148 von etwa 7 um Dicke
zentration von mindestens 10« Atomen/cm" zu for-
flSh ,T vSem Schritt bildet sic-h a«i der OberwSf
S" ^V\ein neuer dünnner Oxidfilm 150.
rtffn, '&! (c) gtzei&' wird in d™ Film 144 eine
KJ52 vorgesehen, um den Mittelteil der
Hauptoberflache der Epitaxialschicht 142 freizu-N Strtmn« dUrCAh diese öffn«ngen 152 wird ein
um Ρίηϊ · H^e ^F*0 °der Anti™n eindiffundiert,
um eine eindiffundierte N-Zone 154 von etwa 2,5 μΐη
deck7dYe SnnhpS" fUf dÜnner Siliziumfilm 156 bedeckt
die Oberflache der Zone 154. In dem Film 144
158 und ifn iem,äß Fi8- 10W zwe* öffnungen
SmP ι!« g^Udtt- um die Oberfläche der ersten
^"- ]il J111S^1 0111S s°wie die Oberfläche der N-154 freizuleopn Γ»^^ wird durch dje öff.
eindiffundiert, um gleich-P+-Zone 162 (etwa 7μΐη
*» m tv 1 T"7 * -«^"litterzone 164 von etwa
w ein,™*6 Zf b„llden- Bei diesem Schritt bilden sich
wiederum auf der Oberfläche der P+-Zone neue
schließi ^mmOKdfiline- Gemäß FiS-10 (e) werden
162 flSV" obnlschem Kontakt mit den Zonen
trodelfil 1S4,eine Plüsche Kollektorelek-
eine mit ..einK m,faIhsche Emitterelektrode 168 und
diesem ί £ * Basiselektrode 170 vorgesehen. Be.
die nnof aU »neS PNP-Transistors verhindert
Weise 8dT!f V'Zxme 162 in sehr wirksamer
KanS«ÄcS.ie Cu den Film 144 verursachte
terfsS η τ e verschiedenen elektrischen Charak-Si,
,fSJTa^mOTS beein"«ßt. Außerdem lassen
^" "Γ"Α2?**? er?ielen. da die mit dem
11 12
B e i s D i e 1 7 spielsweise 20 bis 40 Volt, zu machen. In die ein-
P diffundierten Germanium- oder Zinnzonen 184 und
In Fig. 11 (a) ist ein Schaltbild für einen Feld- 186 wird Bor sehr tief, beispielsweise mit Tiefen, von
effekt-Transistor mit isolierter Steuerelektrode und 2,5 bis 3 μίτι, eindiffundiert, während es in das Trä-
einer Schutzeinrichtung gezeigt. An Hand von 5 germaterial mit einer Tiefe von 0,3 bis 0,5 μηι ein-
Fig. 11 (b) werden ein Verfahren zur Herstellung diffundiert wird.
eines solchen Transistors sowie das Produkt selbst Wie oben im Zusammenhang mit den Beispielen
erläutert. Der Transistor wird nach den folgenden erwähnt, lassen sich Diffusionszonen mit unterschied-Schritten
hergestellt: Eine Hauptoberfläche eines licher Diffusionstiefe ohne weiteres in dem gleichen
N-Siliziumträgermaterials 180 wird mit einem Isola- io Diffusionsschritt gleichzeitig erzielen, wobei die Diftionsfilm
182, beispielsweise einem Siliziumoxidfilm, ferenz zwischen den Diffusionstiefen durch geeignete
in einer Dicke von etwa 5000 A bedeckt; in dem Bestimmung von Menge, Tiefe und/oder Fläche für
Film wird ein Paar von öffnungen für Zonen einer den nicht den Leitungstyp bestimmenden Störstoff
Quellen- und einer Senkenelektrode gebildet; durch erfindungsgemäß auf einem bestimmten Wert gehaldie
Öffnungen wird Germanium oder Zinn in das 15 ten wird. Wie sich ferner ergibt, muß der den Lei-Trägermaterial
180 eindiffundiert, um ein Paar von tungstyp bestimmende Störstoff nicht immer selektiv
ersten Zonen 184 und 186 von etwa 3 μπι Tiefe zu in die mit dem Element dotierte Zone eindiffundier!
bilden; die öffnungen werden mit dünnen Oxidfilmen werden. Wird beispielsweise ein zweiter den Leibedeckt;
in dem Film einschließlich dem neuen Oxid- tungstyp bestimmender Störstoff in die Hauptoberfilm
werden drei Öffnungen vorgesehen, um die 20 fläche des Halbleiterträgermaterials einschließlich
Oberfläche der beiden ersten eindiffundierten Zonen der Oberfläche der mit dem Element dotierten Zone
184 und 186 sowie einen weiteren Bereich der eindiffundiert, so wird zwischen der zweiten Leitungs-Hauptoberfläche
des Trägermaterials, in dem die typs-Zone und dem Trägermaterial eine PN-Oberersten
Zonen nicht gebildet sind, freizulegen; durch gangszone mit teilweise unterschiedlichen Tiefen gedie
Öffnungen wird Bor in die Zonen 184 und 186 25 bildet.
sowie gleichzeitig in den weiteren Bereich eindiffun- In den oben beschriebenen speziellen Beispieler
diert, um eindiffundierte P-Zonen 188, 190 bzw. 192 wurde zur einfacheren Erläuterung der Erfindung eir
zu bilden; an den vorbestimmten Stellen werden kristalliner Siliziumkörper als Halbleiter-Träger-Metallelektroden
194, 196, 198, 200 und 202 vorge- material verwendet. Falls statt dessen ein Germasehen;
mit der auf der Zone 192 vorgesehenen 30 niumkörper verwendet wird, ist es jedoch zweck·
Metallelektrode 200 wird eine Steuerelektrode elek- mäßig, bei den beschriebenen Ausführungsbeispieler
trisch verbunden. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist als den nicht den Leitfähigkeitstyp bestimmender
es höchst zweckmäßig, die P-Zone 192 nur sehr Störstoff Silizium, Kohlenstoff, Zinn, Titan, Zirko·
flach, beispielsweise mit einer Tiefe von nicht mehr nium, Blei oder Hafnium oder ein Element dei
als 0,5 μΐη, auszubilden, um die Durchbruchspan- 35 Gruppe IV des Periodensystems (außer Germanium'
nung der PN-Übergangszone 193 sehr niedrig, bei- zu verwenden.
Hierzu 6 Blatt Zeichnungen
Claims (9)
1. Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltelementen in einer integrierten Halbleiterschaltung
mit Hilfe der Oxidmaskentechnik, bei dem in einen kristallinen Halbleiterkörper ein
Stöistoff eindiffundiert wird, der den Leitungstyp des Körpers nicht beeinflußt und dessen
Ionenradius von dem Ionenradius des den Halbleiterkörper bildenden Elements verschieden ist,
und bei dem in die so gebildete erste Zone ein den entgegengesetzten Leitungstyp bestimmender
Störstoff eindiffundiert wild, um in dem Körper eine zweite eindiffundierte Zone auszubilden,
dadurch gekennzeichnet, daß zur Bildung der ersten Zone ein chemisches Element
der Gruppe IV des Periodensystems mit Ausnahme des den Halbleiterkörper bildenden Elements
selektiv eindiffundiert und dann der den ao Leitungstyp bestimmende Störstoff selektiv sowohl
in die erste Zone als auch in einen weiteren Oberflächenbereich des Halbleiterkörpers, der
die erste Zone nicht enthält, eindiffundiert wird, wobei außer der zweiten eine dritte Zone gebildet
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite eindiffundierte Zone
im wesentlichen die gleiche Tiefe hat, wie die erste eindiffundierte Zone.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein zweiter den umgekehrten
Leitungstyp erzeugender Störstoff selektiv in die zweiten und dritten Zonen eindiffundiert und
darin eine vierte bzw. eine fünfte Zone gebildet wird, wodurch zwischen den vierten und fünften
Zonen und den zweiten und dritten Zonen PN-Ubergänge entstehen, und daß die Oberflächen
der zweiten, dritten, vierten und fünften Zone mit Elektroden versehen werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man einen
Halbleiterkörper aus Silizium, Siliziumoxid als Oxidmaske und als einzudiffundierendes chemisches
Element Germanium eier Zinn verwendet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man das chemische
Element in die erste Zone in einer Oberflächenkonzentration des Elements von mindestens
1018 Atomen/cm3 eindiffundiert. so
6. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die vierten und fünften eindiffundierten
Zonen im wesentlichen in gleicher Tiefe ausgebildet werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Hauptoberfläche
des kristallinen Halbleiterkörpers eine epitaktische Halbleiterschicht aufgebracht wird
und daß die zweite Zone so lange in die erste Zone eindiffundiert wird, bis sie die Hauptobeirfläche
des Trägermaterials erreicht hat.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7 ium Herstellen einer integrierten Halbleiteir-Schaltungsan
Ordnung, dadurch gekennzeichnet, daß das chemische Element zur Bildung der eir-•ten
Zone gitterförmig in eine Haupteberfläche des einen ersten Leitungstyp aufweisenden Halbleiterträgermaterials
eindiffundiert wird, daß auf dieser Hauptoberfläcbe eine epitaktische Halbleiterschicht
mit einem zweiten Leitungstyp, der dem ersten entgegengesetzt ist, aufgetragen wird,
so daß die gitterförmige erste Zone unter der epitaktischen Schicht begraben wird, daß eic
chemisches Element der Gruppe IV des Periodensystems mit Ausnahme des die epitaktische
Schicht bildenden Elements in einen Bereich der Schicht oberhalb der ersten gitterförmigen Zone
eindiffundiert und eine mit der ersten Zone verbundene zweite gitterförmige Zone gebildet wird,
so daß mehrere Bereiche der epitaktischen Schicht vom zweiten Leitungstyp durch diese
gitterförmige zweite Zone an der Oberfläche der Schicht voneinander getrennt werden, und daß
schließlich der den ersten Leitungstyp bestimmende Störstoff in die zweite Zone eindiffundiert
wird, um eine dritte Zone vom ersten Leitungstyp zu bilden, die in der epitaktischea Schicht bis zu
deni Trägermaterial reicht, so daß die verschiedenen Zonen vom zweiten Leitungstyp durch die
gitterförmige dritte Zone und das Trägermaterial vom ersten Leitungstyp gegeneinander elektrisch
isoliert werden.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das chemische Element in die
erste und zweite Zone in einer Oberflächenkonzentration des Elements von mindestens 10ie
bzw. 1018 Atomen/cms eindiffundiert wird.
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
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ID=12101260
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DE2014797A Withdrawn DE2014797B2 (de) | 1969-03-28 | 1970-03-26 | Verfahren zum Herstellen von Halbleiterschaltelementen jn einer integrierten Halbleiterschaltung |
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GB (1) | GB1310412A (de) |
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Families Citing this family (11)
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---|---|---|---|---|
US3961340A (en) * | 1971-11-22 | 1976-06-01 | U.S. Philips Corporation | Integrated circuit having bipolar transistors and method of manufacturing said circuit |
US3891480A (en) * | 1973-10-01 | 1975-06-24 | Honeywell Inc | Bipolar semiconductor device construction |
US4035665A (en) * | 1974-01-24 | 1977-07-12 | Commissariat A L'energie Atomique | Charge-coupled device comprising semiconductors having different forbidden band widths |
US3997379A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-14 | Rca Corporation | Diffusion of conductivity modifiers into a semiconductor body |
WO1985000694A1 (en) * | 1983-07-25 | 1985-02-14 | American Telephone & Telegraph Company | Shallow-junction semiconductor devices |
US4728998A (en) * | 1984-09-06 | 1988-03-01 | Fairchild Semiconductor Corporation | CMOS circuit having a reduced tendency to latch |
US5095358A (en) * | 1990-04-18 | 1992-03-10 | National Semiconductor Corporation | Application of electronic properties of germanium to inhibit n-type or p-type diffusion in silicon |
US5298435A (en) * | 1990-04-18 | 1994-03-29 | National Semiconductor Corporation | Application of electronic properties of germanium to inhibit n-type or p-type diffusion in silicon |
US5192712A (en) * | 1992-04-15 | 1993-03-09 | National Semiconductor Corporation | Control and moderation of aluminum in silicon using germanium and germanium with boron |
JPH08172139A (ja) * | 1994-12-19 | 1996-07-02 | Sony Corp | 半導体装置製造方法 |
US11456374B2 (en) * | 2013-03-15 | 2022-09-27 | Matthew H. Kim | Germanium-silicon-tin (GeSiSn) heterojunction bipolar transistor devices |
-
1969
- 1969-03-28 JP JP44023108A patent/JPS492786B1/ja active Pending
-
1970
- 1970-03-26 GB GB1496770A patent/GB1310412A/en not_active Expired
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GB1310412A (en) | 1973-03-21 |
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