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DE19958398A1 - Using Partialgyceridpolyglycolethern - Google Patents

Using Partialgyceridpolyglycolethern

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DE19958398A1
DE19958398A1 DE1999158398 DE19958398A DE19958398A1 DE 19958398 A1 DE19958398 A1 DE 19958398A1 DE 1999158398 DE1999158398 DE 1999158398 DE 19958398 A DE19958398 A DE 19958398A DE 19958398 A1 DE19958398 A1 DE 19958398A1
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DE
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Application
Patent type
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Application number
DE1999158398
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German (de)
Inventor
Ansgar Behler
Bernd Fabry
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COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, 40589 DUESSELDOR
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
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    • C11ANIMAL AND VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES AND WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/74Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721End blocked ethers

Abstract

Vorgeschlagen wird die Verwendung von Ethoxylierungsprodukten von Partialglyceriden zur Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln, welche sich dadurch auszeichnen, daß sie aus Mischungen von Partialglyceridethoxylaten und Glycerinethoxylaten im Gewichtsverhältnis 3,3 : 1 bis 6 : 1 bestehen. proposes the use of ethoxylation products of partial glycerides for the production of laundry detergents, dishwashing detergents and cleaners, which are characterized in that they consist of mixtures of Partialglyceridethoxylaten and Glycerinethoxylaten in the weight ratio 3.3: made 1: 1 to. 6

Description

Gebiet der Erfindung Field of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der oberflächenaktiven Zubereitungen und betrifft die Ver wendung von ausgewählten Gemischen aus ethoxylierten Partialglyceriden und Glycerinethoxylaten zur Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln. The invention is in the field of surface-active preparations and relates to the application of selected Ver mixtures of ethoxylated partial glycerides and Glycerinethoxylaten for the production of laundry detergents, dishwashing detergents and cleaners.

Stand der Technik State of the art

Nichtionische Tenside besitzen eine besondere Bedeutung für die Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln, da sie über ein besonderes Reinigungsvermögen gegenüber Fettanschmutzungen besitzen. Non-ionic surfactants have a special significance for the production of laundry detergents, dishwashing detergents and cleaners, as they possess a special cleaning power for greasy stains. Sie erweisen sich damit in ihren Eigenschaften komplementär zu anionischen Tensiden, mit denen sie üblicherweise gemeinsam eingesetzt werden, besitzen ihnen gegenüber jedoch den Vorteil der inversen Löslichkeit, dh nichtionische Tenside lösen sich bei niedrigen Temperaturen, während sie in der Wärme durch Bruch von polaren Wasserstoffbrückenbindungen austrüben und eignen sich daher ganz besonders zur Herstellung von Flüssigwaschmitteln. However, they prove to be so in their properties complementary to anionic surfactants, which are commonly used together, have them compared to the advantage of the inverse solubility, ie non-ionic surfactants dissolve at low temperatures while austr practicing in the heat breakage of polar hydrogen bonds especially and are therefore suitable for the production of liquid detergents.

Üblicherweise werden zur Herstellung von Waschmitteln ethoxylierte Fettalkohole eingesetzt, die je doch bei einer Reihe von besonders hartnäckigen Anschmutzungen, wie z. Usually, ethoxylated fatty alcohols are used for the production of laundry detergents, but depending on a number of particularly stubborn stains such. B. Make Up oder Lippenstift Schwächen aufweisen. have as makeup or lipstick weaknesses. Auch die Einarbeitung in feste Waschmittel, insbesondere Waschmitteltablet ten, ist mit Problemen verbunden, da die Fettalkoholethoxylate eine Tendenz zum Ausbluten zeigen, dh sich aus der homogenen Zubereitung abscheiden, was eine ganze Reihe unerwünschter Neben wirkungen hervorruft: die Waschkraft reduziert sich, die Kartonage wird aufgeweicht und nicht selten mitverwendeter Entschäumer teildesaktiviert. The incorporation into solid detergents, especially th detergent tablet is connected to problems because the fatty alcohol ethoxylates have a tendency to bleed, that are deposited from the homogeneous preparation that unwanted side effects cause a number: the washing power is reduced, the cardboard is softened and often teildesaktiviert concomitantly used defoamers.

In diesem Zusammenhang sei auf die europäische Patentschrift EP-B1 0586323 (Kao) hingewiesen, aus der Mischungen, die ethoxylierte Partialglyceride mit definierter Mono/Di/Triester-Verteilung und Glycerinethoxylate im Gewichtsverhältnis 1 : 3 bis 3 : 1 enthalten, sowie deren Verwendung als Waschmittel bekannt ist. In this context, 0586323 (Kao) is made to the European patent EP-B1 noted from the mixtures containing ethoxylated partial glycerides of defined mono / di / tri-ester distribution and Glycerinethoxylate in a weight ratio of 1: 3 to 3: 1 contain, and their use as detergent is known.

Demzufolge hat die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, neue nichtionische Tenside für die Herstellung von festen oder flüssigen Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel, vorzugswei se solchen in Tablettenform zur Verfügung zu stellen, die die oben genannten Nachteile zuverlässig vermeiden. Accordingly, the complex object of the present invention was to provide new non-ionic surfactants se for the production of solid or liquid washing, rinsing and cleaning agents, such vorzugswei to put in pellet form, which avoid the above mentioned disadvantages reliable.

Beschreibung der Erfindung Description of the Invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Ethoxylierungsprodukten von Partialglyceriden zur Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln, welche sich dadurch auszeichnen, daß sie aus Mischungen von Partialglyceridethoxylaten und Glycerinethoxylaten im Gewichtsverhältnis 3,3 : 1 bis 6 : 1 und vorzugsweise 3,5 : 1 bis 4,5 : 1 bestehen. The invention relates to the use of ethoxylation products of partial glycerides for the production of laundry detergents, dishwashing detergents and cleaners, which are characterized in that they consist of mixtures of Partialglyceridethoxylaten and Glycerinethoxylaten in the weight ratio 3.3: 1 to 6: 1 and preferably 3.5 : 1 to 4.5: there are first

Es wurde gefunden, daß die Ethoxylierungsprodukte insbesondere gegenüber besonders kritischen Anschmutzungen wie beispielsweise Make Up oder Lippenstift auch schon bei niedrigen Temperaturen ein besonders hohes Reinigungsvermögen besitzen. It was found that the ethoxylation especially against the most critical soils such as makeup or lipstick already have a particularly high cleaning performance at low temperatures. Dies war so nicht zu erwarten gewesen, da der Stand der Technik lehrt, daß Mischungen von ethoxylierten Partialglyceriden und Glycerinethoxylaten nur bis zu einem Gewichtsverhältnis von maximal 3 : 1 ein ausreichendes Waschvermögen besitzen. This was not to be expected, since the prior art teaches that mixtures of ethoxylated partial glycerides and Glycerinethoxylaten only up to a weight ratio of more than 3: 1 have a sufficient detergency. Die Erfindung schließt zudem die Erkenntnis ein, daß sich die Mischungen stabil in feste Zubereitun gen, insbesondere in Waschmitteltabletten einarbeiten lassen, dh es findet weder ein Ausbluten noch eine Desaktivierung des Entschäumers statt. The invention also includes the observation that the mixtures to gen stable in solid PREPARATIO, can be incorporated in particular in detergent tablets, ie there is neither bleeding nor a deactivation of the defoamer instead.

Ethoxylierungsprodukte von Partialglyceriden Ethoxylation of partial glycerides

Bei den Ethoxylierungsprodukten von Partialglyceriden handelt es sich bekannte Stoffe, wie sie bei spielsweise auch in BE 866868 (Ashland Oil, zitiert nach Derwent Abstract 82097A/46) sowie der deut schen Patentschrift DE-C320 24 051 (Henkel) beschrieben werden. The ethoxylation of partial glycerides are known substances as in play as well in BE 866 868 (Ashland Oil, quoted by Derwent Abstract 82097A / 46) as well as the most German rule patent DE-C320 24 051 (Henkel) are described. Üblicherweise geht man von Parti alglyceriden der Formel (I) aus, They are normally of Parti alglyceriden of formula (I) from

in der R 1 CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und R 2 und R 3 unabhängig voneinander für R 1 CO oder Wasserstoff stehen, mit der Maßgabe, daß entweder R 2 oder R 3 Wasserstoff bedeutet. are in which R 1 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and R 2 and R 3 independently of one another, R 1 CO or is hydrogen, with the proviso that either R 2 or R 3 is hydrogen. Es handelt sich demnach um technische Mono- und Diglyceridgemische, welche üblicherweise durch alkalikatalysierte Umesterung von entsprechenden Triglyceriden mit Glycerin und gegebenenfalls anschließende Reini gung durch Molekulardestillation erhalten werden. It is accordingly technical mono- and diglyceride mixtures which are usually obtained by alkali-catalyzed transesterification of triglycerides with glycerol and corresponding optional subsequent cleaning supply by molecular distillation. Solche Produkte sind beispielsweise unter der Marke Monomuls® (Cognis Deutschland GmbH/DE) im Handel. Such products are, for example, under the brand Monomuls® (Cognis Germany GmbH / DE) in trade. Üblicherweise liegt der Monoglyceridanteil in diesen Ausgangsstoffen im Bereich von 65 bis 90 Gew.-%, die Differenz besteht im wesentlichen aus Diglycerid; Typically, the monoglyceride is present in these starting materials in the range of 65 to 90 wt .-%, the difference consisting essentially of diglyceride; darüber hinaus können herstellungsbedingt noch geringe Mengen des Ausgangstriglycerids enthalten sein. Moreover, due to manufacturing small quantities of Ausgangstriglycerids may be included. Die Partialglyceride werden anschließend einer Ethoxylierung unterworfen, die in an sich bekannter Weise erfolgen kann. The partial glycerides of ethoxylation are then subjected to, which can take place in known manner. Dazu legt man die Ausgangsstoffe üblicherweise in einem Druck reaktor vor, gibt den alkalischen Katalysator, beispielsweise Natriummethylat oder calcinierten Hydro talcit hinzu, und preßt die gewünschte Menge Ethylenoxid auf. For this purpose, defines the starting materials are usually in a pressure reactor before, are the alkaline catalyst such as sodium methylate or calcined hydro talcite added, and presses the desired amount of ethylene oxide on. In der Regel werden durchschnittlich 1 bis 50 und vorzugsweise 5 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol Partialglycerid angelagert. In general, an average of 1 to 50 and preferably 5 attached to 20 mol of ethylene oxide per mole of partial glyceride. Die Temperatur liegt dabei üblicherweise im Bereich von 110 bis 180°C, der autogene Druck kann bis auf 5 bar anstei gen. Nachdem die erforderliche Menge Ethylenoxid aufgegeben worden ist und der Druck einen kon stanten Wert erreicht hat, läßt man noch ca. 30 min nachreagieren, ehe man den Autoklaven abkühlt, entspannt und den alkalischen Katalysator beispielsweise durch Zugabe von Milchsäure neutralisiert oder abfiltriert. The temperature is usually in the range of 110 to 180 ° C, the autogenous pressure can be up to 5 gen bar anstei. After the required amount of ethylene oxide has been abandoned and the pressure has reached a con stant value, it still leaves about 30 minutes after-react before by cooling the autoclave and decompressed, and the alkaline catalyst is neutralized for example by adding lactic acid or by filtration.

Auf die Zugabe von Katalysator kann in der Ethoxylierung verzichtet werden, wenn aus der vorange gangen Umesterung noch eine ausreichende Menge Alkali vorhanden ist. Can be omitted in the ethoxylation to the addition of a catalyst if a sufficient amount of alkali is available yet from the vorange addressed transesterification. Gleichzeitig ist klar, daß es im Verlauf der Ethoxylierung zu erheblichen Veränderungen im Mono/Di/Triglycerid-Verhältnis kommen kann, da die Anlagerung des Ethylenoxids parallel zu einer weiteren Umesterung verläuft. At the same time it is clear that there may be significant changes in the mono / di / triglyceride ratio in the course of ethoxylation, as the addition of ethylene oxide is parallel to a further transesterification. Demzufolge macht es auch keinen Sinn, eine bevorzugte Verteilung innerhalb des Partialglycerids vor der Ethoxylie rung anzugeben. Consequently, it makes no sense, a preferred distribution within the partial glyceride before ethoxylation specify tion. Die vielmehr als bevorzugt gefundene Verteilung von The distribution of found rather than preferable

46 bis 90 Gew.-% Monoester 46-90 wt .-% of monoester
9 bis 30 Gew.-% Diester und 9 to 30 wt .-% diesters and
1 bis 15 Gew.-% Triester 1 to 15 wt .-% Triester

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen - bezieht sich vielmehr auf das nach der Ethoxylierung erhaltene Gemisch. with the proviso that the quantities add up to 100 wt .-% - rather refers to the product obtained after the ethoxylation mixture. In welcher Weise sich die Ethylenoxidgruppen auf das Molekül verteilen ist analytisch nur schwer nachzuweisen. In what way, the ethylene oxide groups spread over the molecule is analytically difficult to detect. Es ist jedoch davon auszugehen, daß es sich bei Einsatz von homogenen alkalischen Katalysatoren im wesentlichen um eine Anlagerung an die freien Hydroxylgruppen und nur untergeordnet um eine Insertion in die Carbonylesterbindung handelt. However, it is assumed that it is essentially an attachment to the free hydroxyl groups, and only to a minor concerns with the use of homogeneous alkaline catalysts to insertion into the carbonyl. Des weiteren wird bei der Ethoxylierung die Anlagerung an primäre gegenüber sekundären Hydroxyl gruppen bevorzugt sein. Furthermore, the primary attachment to groups over secondary hydroxyl will be preferred in the ethoxylation. Werden heterogene Katalysatoren, wie z. Are heterogeneous catalysts such. B. calcinierter oder mit Fettsäuren hydrophobierter Hydrotalcit eingesetzt, kann es auch zur Bildung von nennenswerten Mengen an In sertionsprodukten kommen. B. calcined or used with fatty acids hydrophobicized hydrotalcite, it can also lead to formation of significant amounts of In come sertionsprodukten. Wie schon oben erläutert, findet während der Ethoxylierung eine weitere Umesterung statt, in deren Verlauf auch freies Glycerin gebildet wird. As explained above, a further transesterification takes place during the ethoxylation, in the course of which free glycerol is formed. Dieses steht mit den Partialglyce riden bei der Anlagerung des Ethylenoxids in Konkurrenz, wobei durch die größere Zahl freier, vor zugsweise primärer Hydroxylgruppen naturgemäß sogar eine Präferenz zur Bildung von Glycerin ethoxylaten besteht. This is consistent with the Partialglyce riden in the addition of the ethylene oxide in competition, whereby due to the larger number of free, there is naturally even ethoxylates a preference to form glycerol prior preferably primary hydroxyl groups. Entsprechende Produkte sind im übrigen beispielsweise unter der Marke Cetiol® HE (Cognis Deutschland GmbH) im Handel. Corresponding products are moreover, for example, under the brand Cetiol.RTM HE (Cognis Germany GmbH) in trade.

In einem alternativen Verfahren lassen sich die Gemische auch herstellen, indem man in einem ersten Schritt Triglyceride mit Ethylenoxid umsetzt - also eine Insertion in die Estergruppe erzwingt - und die Umesterung mit Fettsäuren bzw. Fettsäurealkylestern im zweiten Schritt durchführt. In an alternative method, the mixtures can also be prepared by reacting in a first step with ethylene oxide triglycerides - that an insertion forces in the ester group - and the transesterification with fatty acids or fatty acid alkyl esters in the second step is carried out. Eine Beschreibung eines solchen Verfahrens findet sich beispielsweise von Ropuszynski in IV. Internationale Tagung über Grenzflächenaktive Stoffe, Berlin, 1974, Abhandlungen der Akademie der Wissenschaften der DDR, Jahrgang 1976, Nr. 1N, Akademieverlag Berlin, 1977, S. 119-121. A description of such method is found, for example, Ropuszynski in IV. International Conference on Surfactants, Berlin, 1974, Memoirs of the Academy of Sciences of the GDR, born in 1976, no. 1N, Akademie Verlag Berlin, 1977, pp 119-121.

Gewerbliche Anwendbarkeit commercial Applications

Die Ethoxylierungsprodukte können wie schon erläutert sowohl zur Herstellung von flüssigen als auch festen Zubereitungen dienen und werden dazu üblicherweise in Mengen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 15 und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - eingesetzt. The ethoxylation can as already explained, both used for the production of liquid and solid preparations and to be usually used in amounts of 1 to 30, preferably 2 to 15 and in particular 5 to 10 wt .-% - based on the composition - are used. Die Zubereitungen kön nen ferner eine Vielzahl weiterer üblicher Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. The preparations Kgs further NEN a variety of other conventional auxiliaries and additives.

Tenside surfactants

Primäre Bestandteile der festen wie flüssigen Wasch-, Spül, Reinigungs- und Avivagemittel, die unter Verwendung der ethoxylierten Partialglyceride hergestellt werden können, sind anionische, nichtioni sche, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside, vorzugsweise sind jedoch anionische Tenside bzw. Kombinationen von anionischen und nichtionischen Tensiden zugegen. Primary components of the solid and liquid laundry detergents, dishwashing, cleaners and fabric softeners that can be made using the ethoxylated partial glycerides, are anionic, nichtioni specific, cationic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants, but preferably are anionic surfactants or combinations of anionic and nonionic surfactants present. Typische Bei spiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Al kylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettal koholethersulfate, Glycednethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fett säureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkyl-sulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfo triglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosi nate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Typical In games of anionic surfactants soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, olefin sulfonates, Al kylethersulfonate, glycerol ether, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty acids, alkyl sulfates, fatty alcohol koholethersulfate, Glycednethersulfate, Hydroxymischethersulfate, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, sulfo triglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and salts thereof, fatty acid isethionates, Fettsäuresarcosi nate, fatty acid taurides, N-acylamino acids such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (in particular vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. Sofern die anionischen Tenside Polygly coletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Ho mologenverteilung aufweisen. Provided that the anionic surfactants contain Polygly coletherketten, these can have a conventional, but preferably have a narrowed Ho mologenverteilung. Vorzugsweise werden Alkylbenzolsulfonate, Alkylsulfate, Seifen, Alkan sulfonate, Olefinsulfonate, Methylestersulfonate sowie deren Gemische eingesetzt. Preferably, alkyl benzene sulfonates, alkyl sulfates, soaps, alkane sulfonates, olefin sulfonates, methyl ester sulfonates, and mixtures thereof can be used.

Bevorzugte Alkylbenzolsulfonate folgen vorzugsweise der Formel (I), Preferred alkylbenzenesulfonates preferably correspond to formula (I),

R 4 -Ph-SO 3 X 1 (II) R 4 -Ph-SO 3 X 1 (II)

in der R 4 für einen verzweigten, vorzugsweise jedoch linearen Alkylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffato men, Ph für einen Phenylrest und X 1 für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylam monium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. men in which R 4 is a branched, but preferably linear alkyl group containing 10 to 18 Kohlenstoffato, Ph for a phenyl radical and X 1 is an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, Alkylam monium, is alkanolammonium or glucammonium. Insbesondere von diesen geeignet sind Dode cylbenzolsulfonate, Tetradecylbenzolsulfonate, Hexadecylbenzolsulfonate sowie deren technische Ge mische in Form der Natriumsalze. particularly suitable of these Dode are cylbenzolsulfonate, tetradecylbenzenesulfonates, hexadecylbenzenesulfonates and their technical Ge mix in the form of sodium salts.

Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkoholsulfate bezeichnet werden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer und/oder sekundärer Alkohole zu verstehen, die vorzugsweise der Formel (III) folgen, Alkyl and / or alkenyl sulfates, which are also commonly referred to as fatty alcohol sulfates, the sulfation products of primary and / or secondary alcohols are to be understood that preferably correspond to formula (III),

R 5 O-SO 3 X 2 (III) R 5 O-SO 3 X 2 (III)

in der R 5 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X 2 für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. 5 in which R is a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, and X 2 is an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typische Beispiele für Alkylsulfate, die im Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmo leylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelenschen Oxosynthese erhalten werden. Typical examples of alkyl sulfates which may be used in accordance of the invention, the sulfation products of caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, Palmo leylalkohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl, arachyl are alcohol, gadoleyl, behenyl alcohol and erucyl alcohol and the technical mixtures thereof obtained by high-pressure hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkali salze und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. The sulfation may preferably salts in the form of their alkali metal and in particular their sodium salts. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C 16/18 -Talg-Fettalkoholen bzw. pflanzliche Fettalkohole vergleichbarer C-Kettenverteilung in Form ihrer Natriumsalze. Particularly preferred are alkyl sulfates based on C 16/18 tallow fatty alcohols or vegetable fatty alcohols of comparable carbon chain distribution in the form of their sodium salts. Im Falle von verzweigten primären Alkoholen handelt es sich um 0xoalko hole, wie sie z. In the case of branched primary alcohols is 0xoalko hole as such. B. durch Umsetzung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an alpha-ständige Olefine nach dem Shop-Verfahren zugänglich sind. As are obtainable by reaction of carbon monoxide and hydrogen to alpha-olefins according to the store method. Solche Alkoholmischungen sind im Handel unter dem Han delsnamen Dobanol® oder Neodol® erhältlich. Such alcohol mixtures are available commercially under the Han registered names Dobanol or Neodol available. Geeignete Alkoholmischungen sind Dobanol 91®, 23®, 25®, 45®. Suitable alcohol mixtures are Dobanol 91®, 23®, 25®, 45®. Eine weitere Möglichkeit sind Oxoalkohole, wie sie nach dem klassischen Oxoprozeß der Enichema bzw. der Condea durch Anlagerung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an Olefine erhalten werden. Another possibility is oxo, such as those obtained by the classical or the oxo process of Enichema Condea by addition of carbon monoxide and hydrogen to olefins. Bei diesen Alkoholmischungen handelt es sich um eine Mischung aus stark verzweigten Alko holen. These alcohol mixtures are a mixture of highly branched Alko pick. Solche Alkoholmischungen sind im Handel unter dem Handelsnamen Lial® erhältlich. Such alcohol mixtures are available commercially under the trade name Lial®. Geeignete Alkoholmischungen sind Lial 91®, 111®, 123®, 125®, 145®. Suitable alcohol mixtures are Lial 91®, 111®, 123®, 125®, 145®.

Unter Seifen sind schließlich Fettsäuresalze der Formel (IV) zu verstehen, Under soaps, fatty acid salts of the formula (IV) are finally to be understood

R 6 CO-OX 3 (IV) R 6 CO-OX 3 (IV)

in der R 6 CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X 3 für Alkali- und/oder Erdalkali, Ammonium, Alky lammonium oder Alkanolammonium steht. in which R 6 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl group containing 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms and X 3 is alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, or alkanolammonium Alky lammonium. Typische Beispiele sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Ammonium- und Triethanolammoniumsalze der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Ca prinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Typical examples are the sodium, potassium, magnesium, ammonium and triethanolammonium salts of caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, Ca prinsäure, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid , linolenic acid, arachidic acid, Gadoleinsäure, behenic acid and erucic acid and technical mixtures. Vor zugsweise werden Kokos- oder Palmkernfettsäure in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze eingesetzt. Before preferably coconut or palm kernel fatty acid are used in the form of their sodium or potassium salts.

Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolygly colether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Pro teinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckere ster, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, Alkylphenolpolygly polyglycol ethers, fatty acid, fatty acid amide, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers and mixed formals, alk (en) yl oligoglycosides, fatty acid N-alkyl glucamides, Pro teinhydrolysate (in particular vegetable products based on wheat), polyol, Zuckere art, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherket ten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologen verteilung aufweisen. If the nonionic surfactants contain Polyglycoletherket th, may have a conventional, but preferably have a narrowed homolog distribution. Vorzugsweise werden Fettalkoholpolyglycolether, alkoxylierte Fettsäureniedrigal kylester oder Alkyloligoglucoside eingesetzt. Fatty alcohol polyglycol ethers, alkoxylated Fettsäureniedrigal alkyl esters or alkyl oligoglucosides are used.

Die bevorzugten Fettalkoholpolyglycolether folgen der Formel (V), The preferred fatty alcohol polyglycol ethers corresponding to formula (V),

R 7 O(CH 2 CHR 8 O) n1 H (V) R 7 O (CH 2 CHR 8 O) n1 H (V)

in der R 7 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 8 für Wasserstoff oder Methyl und n1 für Zahlen von 1 bis 20 steht. 12 to 18 carbon atoms, R 8 in which R 7 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22, preferably hydrogen or methyl, and n1 is a number 1 to 20 Typi sche Beispiele sind die Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 20 und vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylen- und/oder Propylenoxid an Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalko hol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylal kohol sowie deren technische Mischungen. Typi cal examples are the addition products of on average 1 to 20 and preferably 5 to 10 moles of ethylene and / or propylene oxide onto caproic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, Caprinalko alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol , elaidyl, petroselinyl, linolyl alcohol, linolenyl, elaeostearyl, arachyl, gadoleyl, behenyl alcohol, erucyl alcohol and Brassidylal alcohol and technical mixtures thereof. Besonders bevorzugt sind Anlagerungsprodukte von 3, 5 oder 7 Mol Ethylenoxid an technische Kokosfettalkohole. Particularly preferred are adducts of 3, 5 or 7 moles of ethylene oxide with technical coconut fatty alcohols.

Als alkoxylierte Fettsäureniedrigalkylester kommen Tenside der Formel (VI) in Betracht, Alkoxylated fatty acid lower alkyl surfactants are of the formula (VI) into account,

R 9 CO-(OCH 2 CHR 10 ) n2 OR 11 (VI) R 9 CO- (OCH 2 CHR 10) n 2 OR 11 (VI)

in der R 9 CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 10 für Wasserstoff oder Methyl, R 11 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und n2 für Zahlen von 1 bis 20 steht. in which R 9 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 10 represents hydrogen or methyl, R 11 represents linear or branched alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, and n2 is a number from 1 to 20 stands. Typische Beispiele sind die formalen Einschubprodukte von durchschnittlich 1 bis 20 und vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylen- und/oder Pro pylenoxid in die Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl- und tert.-Butylester von Capronsäure, Ca prylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäu re, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Typical examples are the formal insertion of on average 1 to 20 and preferably 5 to 10 moles of ethylene and / or Pro pylenoxid in the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl and tert-butyl esters of caproic acid, Ca prylsäure , 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, Palmitinsäu acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof. Üblicherweise erfolgt die Herstellung der Produkte durch Insertion der Alkylenoxide in die Carbonylesterbindung in Gegenwart spezieller Katalysatoren, wie z. Typically, the preparation of the products by insertion of the alkylene oxides into the carbonyl in the presence of special catalysts, such as. B. calcinierter Hydrotalcit. B. calcined hydrotalcite. Besonders bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von durchschnittlich 5 bis 10 Mol Ethylen oxid in die Esterbindung von technischen Kokosfettsäuremethylestern. Particularly preferred are reaction products of on average 5 to 10 moles of ethylene oxide into the ester bond of technical coconut fatty acid methyl esters.

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die ebenfalls bevorzugte nichtionische Tenside darstellen, folgen üblicherweise der Formel (VII), Alkyl and alkenyl, which are also preferred nonionic surfactants, usually correspond to formula (VII),

R 12 O-[G] p (VII) R 12 O- [G] p (VII)

in der R 12 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. 12 is an alkyl and / or alkenyl group containing 4 to 22 carbon atoms, G is in which R is a sugar unit containing 5 or 6 carbon atoms and p is a number 1 to 10 Sie können nach den einschlä gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. They can be obtained by the einschlä Gigen methods of preparative organic chemistry. Stellvertretend für das umfang reiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1 0301298 und WO 90/03977 verwiesen. Representing the rich extensive literature EP-A1 0301298 and WO 90/03977, reference is made here to the specifications. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlen stoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides may be atoms from aldoses or ketoses containing 5 or 6 carbons, preferably glucose. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are therefore alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (VII) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), dh die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligo glykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. The index p in the general formula (VII) is the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer and, above all, the values ​​of p may assume a value from 1 to 6, the value p for a certain Alkyloligo glycoside is an analytically determined calculated quantity which is mostly a broken number. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Preferably, alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyl oligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. In performance terms, such alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 12 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vor zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. The alkyl or alkenyl R 12 may be derived from primary alcohols having 4 to 11, before preferably 8 to 10 carbon atoms. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Ca prylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei spielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol Ca, capric alcohol and undecyl alcohol and the technical mixtures thereof such as are obtained in play, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Bevorzugt sind Alkyloli goglucoside der Kettenlänge C 8 -C 10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C 8 -C 18 -Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C 12 - Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C 9/11 -Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Preferably Alkyloli are oligoglucosides of chain length C8-C10 (DP = 1 to 3), which are obtained as first runnings in the separation of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol with a content of less than 6 wt .-% C 12 - alcohol as an impurity, and also alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxoalcohols (DP = 1 to 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 12 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. The alkyl or alkenyl R 12 may further be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylal kohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Typical examples are lauryl alcohol, My ristylalkohol, cetyl alcohol, palmoleyl, stearyl, isostearyl, oleyl, Elaidylal alcohol, petroselinyl, arachyl, gadoleyl, behenyl, erucyl, Brassidylal alcohol and technical mixtures thereof, which may be obtained as described above. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C 12/14 -Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 12/14 coconut oil alcohol having a DP of 1 to 3

Typische Beispiele für kationische Tenside sind insbesondere Tetraalkylammoniumverbindungen, wie beispielsweise Dimethyldistearylammoniumchlorid oder Hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimmonium Chloride (Dehyquart E) oder aber Esterquats. Typical examples of cationic surfactants are in particular tetraalkylammonium compounds, such as dimethyl or hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimmonium chlorides (Dehyquart E) or esterquats. Hierbei handelt es sich beispielsweise um quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (VIII), This is, for example, quaternized fatty acid of formula (VIII)

in der R 13 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 14 und R 15 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R 13 CO, R 16 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH 2 CH 2 O) m4 H-Gruppe, m1, m2 und m3 in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, m4 für Zahlen von 1 bis 12 und Y für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 13 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 14 and R 15 independently represent hydrogen or R 13 CO, R 16 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) m4 H- group, m1, m2 and m3 together stand for 0 or numbers of 1 to 12, m4 represents a number from 1 to 12 and Y is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Capryl säure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Typical examples of esterquats which may be used in accordance with the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachidic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof, obtained, for example, in the pressure hydrolysis of natural fats and oils. Vorzugsweise werden techni sche C 12/18 -Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C 16/18 -Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C 16/18 -Fettsäureschnitte eingesetzt. Preferably techni cal C 12/18 cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated C 16/18 tallow or palm oil fatty acids and elaidic C 16/18 fatty acid used. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. To produce the quaternized esters, the fatty acids and the triethanolamine in a molar ratio of 1.1 to: be used 1: 1 to. 3 Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. In view of the performance properties of the esterquats in mind, a ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proved to be particularly advantageous. Die bevor zugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnitt lichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C 16/18 -Talg- bzw. Palmfett säure (Iodzahl 0 bis 40) ab. The before ferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average level of degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C 16/18 tallow or palm fatty acid (iodine value from 0 to 40 ) from. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriet hanolaminestersalze der Formel (VIII) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R 13 CO für einen Acyl rest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 14 für R 13 CO, R 15 für Wasserstoff, R 16 für eine Methylgruppe, m1, m2 und m3 für 0 und Y für Methylsulfat steht. From a performance point of view, quaternized fatty Triet have hanolaminestersalze of formula (VIII) proved particularly advantageous, in which R 13 CO is an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 14 is R 13 CO, R 15 is hydrogen, R 16 is a methyl group , m1, m2 and m3 is 0 and Y is methyl sulfate.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch qua ternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (IX) in Betracht, In addition to the quaternized fatty acid (IX) suitable esterquats furthermore also qua ternierte ester salts of fatty acids with diethanol of the formula into account,

in der R 17 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 18 für Wasserstoff oder R 17 CO, R 19 und R 20 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m1 und m2 in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und Y für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 17 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 18 is hydrogen or R 17 CO, R 19 and R 20 independently of one another are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, M1 and M2 together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and Y is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (X) zu nennen, Another group of suitable esterquats are the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines corresponding to formula (X) are finally be mentioned

in der R 21 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 22 für Wasserstoff oder R 21 CO, R 23 , R 24 und R 25 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m1 und m2 in Sum me für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und Y für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 21 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 22 is hydrogen or R 21 CO, R 23, R 24 and R 25 independently of one another are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, m1 and m2 in Sum me 0 or numbers from 1 to 12 and Y is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Schließlich kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Ester- durch eine Amidbindung ersetzt ist und die vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin der Formel (XI) folgen, Finally, materials suitable esterquats in question, which the ester bond is replaced by an amide bond and the follow-preferably based on diethylenetriamine of the formula (XI)

in der R 26 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 27 für Wasserstoff oder R 26 CO, R 28 und R 29 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. 26 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 27 26 CO, R 28 and R 29 independently of one another, in which R is hydrogen or R are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms and Y is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Derartige Amidesterquats sind beispielsweise unter der Bezeich nung lncroquat® (Croda) im Markt erhältlich. Such Amide are available for example under the designations voltage lncroquat® (Croda) market.

Beispiele für geeignete amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkyl amidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Examples of suitable amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amidobetaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. Beispiele für geeignete Alkylbetaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (XII) folgen, Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and especially tertiary amines which correspond to formula (XII),

in der R 30 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 31 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 32 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, q1 für Zahlen von 1 bis 6 und Z für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. in which R 30 represents alkyl and / or alkenyl groups containing 6 to 22 carbon atoms, R 31 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 32 represents alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, q1 is a number from 1 to 6 and Z represents a alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, De cyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosal kyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethyl amin, Oleyldimethylamin, C 16/18 -Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, De cyldimethylamin, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosal kyldimethylamin, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, amine Stearylethylmethyl, oleyldimethylamine, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine and technical mixtures thereof ,

Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (XIII) folgen, Also suitable are carboxyalkylation products of amidoamines which correspond to formula (XIII),

in der R 33 CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Dop pelbindungen, R 34 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 35 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, q2 für Zahlen von 1 bis 3, q3 für Zahlen von 1 bis 6 und Z für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. pelbindungen in which R 33 CO is an aliphatic acyl group containing 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 Dop, R 34 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 35 represents alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, q2 is a number of 1 to 3, q3 is a number from 1 to 6 and Z is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium.

Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, nament lich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palm oleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolen säure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N- Diethylaminoethylamin und N,N-Diethyl-aminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert wer den. Typical examples are reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, Name t Lich caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palm oleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethyl-aminopropylamine, which is condensed with sodium chloroacetate who the. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C 8/18 -Kokosfettsäure-N,N-dime thylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Preferred is the use of a condensation product of C 8/18 coconut oil fatty acid-N, N-dime thylaminopropylamid with sodium chloroacetate is.

Weiterhin kommen auch Imidazoliniumbetaine in Betracht. Furthermore, imidazoliniumbetaines be considered. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fett säure mit mehrwertigen Aminen wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentria min erhalten werden können. These substances are known substances can be obtained, the acid, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fat with polyfunctional amines such as for example aminoethylethanolamine (AEEA) or Diethylentria min. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschiedlicher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum C 12/14 -Kokosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the above mentioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or coconut oil fatty acid in turn C 12/14, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate.

Builder Builder

Die erfindungsgemäßen Wasch-, Spül-, Reinigungs- und Avivagemittel können des weiteren zusätzli che anorganische und organische Buildersubstanzen enthalten, wobei als anorganische Buildersub stanzen hauptsächlich Zeolithe kristalline Schichtsilicate, amorphe Silicate und - soweit zulässig - auch Phosphate, wie z. The inventive washing, rinsing, cleaning and softening compositions may further contain zusätzli che inorganic and organic builder substances, wherein as inorganic zeolites mainly Buildersub punch crystalline layer silicates, amorphous silicates, and - to the extent permitted - also phosphates such. B. Tripolyphosphat zum Einsatz kommen. B. tripolyphosphate are used. Die Menge an Co-Builder ist dabei auf die bevorzugten Mengen an Phosphaten anzurechnen. The amount of co-builder is to be deducted from the preferred amounts of phosphates.

Der als Waschmittelbuilder häufig eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird beispielsweise Zeolith MAP® (Handelsprodukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. The commonly used as detergent builders finely crystalline, synthetic zeolite containing bound water used is preferably zeolite A and / or P. The zeolite P as zeolite MAP® (commercial product from Crosfield) is especially preferred. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X sowie Mischungen aus A, X und/oder P wie auch Y. Von besonderem Interesse ist auch ein cokristal lisiertes Natrium/Kalium-Aluminiumsilicat aus Zeolith A und Zeolith X, welches als VEGOBOND AX® (Handelsprodukt der Firma Condea Augusta SpA) im Handel erhältlich ist. However, also suitable are zeolite X and mixtures of A, X and / or P as well as Y. Of particular interest is a cokristal ized sodium / potassium aluminum silicate of zeolite A and zeolite X, which (as VEGOBOND AX® commercial product of Condea Augusta SpA) is commercially available. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. The zeolite may be used as spray dried powder or even as an undried still moist from their preparation, stabilized suspension. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C 12 -C 18 -Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C 12 -C 14 -Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. In the case that the zeolite is used as a suspension, it may contain small additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example, 1 to 3 wt .-%, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 18 fatty alcohols with 2 to 5 ethylene oxide , C 12 -C 14 fatty alcohols containing 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Suitable zeolites have a mean particle size of less than 10 .mu.m (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22 wt .-%, in particular 20 to 22 wt .-% of bound water.

Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Phosphate und Zeolithe sind kristalline, schichtförmige Natriumsilicate der allgemeinen Formel NaMSi x O 2x+1 .yH 2 O, wobei M Natrium oder Wasserstoff be deutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für × 2, 3 oder 4 sind. Suitable substitutes or partial substitutes for phosphates and zeolites are crystalline layered sodium silicates of general formula NaMSi x O 2x + 1 .yH 2 O wherein M is sodium or hydrogen be indicated, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from is 0 to 20, preferred values ​​for x 2, 3 or. 4 Derartige kristalline Schichtsilicate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 0164514 A1 beschrieben. Such crystalline layer silicates are described, for example in the European patent application EP 0164514 A1. Bevorzugte kristalline Schichtsilicate der angegebenen Formel sind sol che, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Preferred crystalline layered silicates of the above formula are sol che, in which M stands for sodium and x is 2 or 3 assumes the values. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilicate Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilicat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 beschrie ben ist. In particular, both β- and δ-sodium Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O preferred, with β-sodium disilicate being obtainable for example by the method beschrie in the international patent application WO 91/08171 is ben. Weitere geeignete Schichtsilicate sind beispielsweise aus den Patentanmeldungen DE 23 34 899 A1, EP 0026529 A1 und DE 35 26 405 A1 bekannt. Further suitable layered silicates are known for example from the patent applications DE 23 34 899 A1, EP 0026529 A1 and DE 35 26 405. A1. Ihre Verwendbarkeit ist nicht auf eine spe zielle Zusammensetzung bzw. Strukturformel beschränkt. Their usefulness is not limited to a spe cial composition or structural formula. Bevorzugt sind hier jedoch Smectite, insbe sondere Bentonite. Preferably, however, smectites, in particular bentonites sondere are here. Geeignete Schichtsilicate, die zur Gruppe der mit Wasser quellfähigen Smectite zählen, sind z. Suitable layer silicates which belong to the group of water-swellable smectites are, z. B. solche der allgemeinen Formeln For example, those of the general formulas

(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg x Al 4-x )O 20 : Montmorrilonit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg x Al 4-x) O 20: montmorillonite
(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Li z )O 20 : Hectorit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Li z) O 20: hectorite
(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Al z )O 20 : Saponit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Al z) O 20: saponite

mit x = 0 bis 4, y = 0 bis 2, z = 0 bis 6. Zusätzlich kann in das Kristallgitter der Schichtsilicate gemäß den vorstehenden Formeln geringe Mengen an Eisen eingebaut sein. with x = 0 to 4, y = 0 to 2, z = 0 to 6. In addition may be built of iron in the crystal lattice of the layer silicates according to the above formulas, small amounts. Ferner können die Schichtsilicate aufgrund ihrer ionenaustauschenden Eigenschaften Wasserstoff-, Alkali-, Erdalkaliionen, insbesondere Na + und Ca 2+ enthalten. Addition, the phyllosilicates may contain particular Na + and Ca 2+ because of their ion-exchanging properties contain hydrogen, alkaline earth metal ions. Die Hydratwassermenge liegt meist im Bereich von 8 bis 20 Gew.-% und ist vom Quellzustand bzw. von der Art der Bearbeitung abhängig. The hydration is generally in the range of 8 to 20 wt .-% and is dependent on the swelling and upon the type of processing. Brauchbare Schichtsilicate sind bei spielsweise aus US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A1 und EP 0028432 A1 bekannt. Useful layer silicates are known to play, from US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A1 and EP 0028432 A1. Vorzugs weise werden Schichtsilicate verwendet, die aufgrund einer Alkalibehandlung weitgehend frei von Cal ciumionen und stark färbenden Eisenionen sind. Virtue, to use phyllosilicates which ciumionen largely free of Cal by an alkali treatment and strongly coloring iron ions.

Zu den bevorzugten Buildersubstanzen gehören auch amorphe Natriumsilicate mit einem Modul Na 2 O : SiO 2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche löseverzögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. The preferred builders are amorphous sodium silicates with an Na 2 O: SiO 2 of 1: 2 to 1: 3.3, preferably 1: 2 to 1: 2.8 and more preferably 1: 2 to 1: 2, 6, which dissolve with delay and exhibit multiple wash cycle properties. Die Löseverzögerung ge genüber herkömmlichen amorphen Natriumsilicaten kann dabei auf verschiedene Weise, beispiels weise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdichtung oder durch Über trocknung hervorgerufen worden sein. The delay in dissolution ge genüber conventional amorphous sodium silicates can have in different ways, as the example have been caused by drying surface treatment, compounding, compaction / compression or by. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" auch "röntgenamorph" verstanden. In the context of this invention is also meant "X-ray", the term "amorphous". Dies heißt, daß die Silicate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinhei ten des Beugungswinkels aufweisen. This means that the silicates ray diffraction experiments, provide no sharp X-ray reflexes typical of crystalline substances, but at best one or more maxima of the scattered X-radiation which a width of several ten Gradeinhei of the diffraction angle have. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Builder eigenschaften führen, wenn die Silicatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. However, it can very likely result properties, particularly good builder where the silicate particles produce crooked or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. Dies ist so zu interpretieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. This may be interpreted so that the products have microcrystalline regions the size of 10 to several hundred nm, with values ​​up to max. 50 nm und insbesonde re bis max. 50 nm and insbesonde re max. 20 nm bevorzugt sind. 20 nm are preferable. Derartige sogenannte röntgenamorphe Silicate, welche ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielswei se in der deutschen Patentanmeldung DE 44 00 024 A1 beschrieben. Such X-ray amorphous silicates, which also dissolve with delay in relation to conventional waterglasses, are beispielswei se in the German patent application DE 44 00 024. A1. Insbesondere bevorzugt sind ver dichtete/kompaktierte amorphe Silicate, compoundierte amorphe Silicate und übertrocknete röntgena morphe Silicate. Particularly preferred are ver wrote / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over dried Roentgena morphe silicates.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Buildersubstanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Of course, the widely known phosphates can also be used as builders providing their use should not be avoided for ecological reasons. Ge eignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate. Ge is the sodium salts of the orthophosphates, the pyrophosphates and especially the tripolyphosphates are particularly. Ihr Gehalt beträgt im allgemeinen nicht mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das fertige Mittel. Their content is generally not more than 25 wt .-%, preferably not more than 20 wt .-%, in each case based on the finished composition. In einigen Fällen hat es sich gezeigt, daß insbesondere Tripolyphosphate schon in geringen Mengen bis maximal 10 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, in Kombination mit anderen Buildersubstanzen zu einer synergistischen Verbesserung des Sekundärwaschvermögens führen. In some cases, it has been found that especially tripolyphosphates already result in small amounts up to a maximum of 10 wt .-%, based on the finished composition, in combination with other builders to a synergistic improvement in the secondary detergency.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze ein setzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Wein säure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Useful organic builders are, for example a settable polycarboxylic acids in the form of their sodium salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid wine, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), providing their use for environmental reasons, is not objectionable, as well as mixtures of this. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Wein säure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof. Auch die Säuren an sich können eingesetzt werden. The acids per se can be used. Die Säuren besitzen neben ihrer Builderwirkung typischerweise auch die Eigenschaft einer Säuerungs komponente und dienen somit auch zur Einstellung eines niedrigeren und milderen pH-Wertes von Wasch- oder Reinigungsmitteln. The acids Besides their builder effect also typically have the property of an acidifying component and thus also serve to establish a relatively low and mild pH value in detergents or cleaners. Insbesondere sind hierbei Citronensäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Gluconsäure und beliebige Mischungen aus diesen zu nennen. Citric acid, succinic acid, adipic acid, gluconic acid and any mixtures thereof are particularly mentioned.

Weitere geeignete organische Buildersubstanzen sind Dextrine, beispielsweise Oligomere bzw. Po lymere von Kohlenhydraten, die durch partielle Hydrolyse von Stärken erhalten werden können. Other suitable organic builders are dextrins, for example oligomers or Po mers of carbohydrates, which can be obtained by partial hydrolysis of starches. Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure- oder enzymkatalysierten Verfahren durchgeführt werden. The hydrolysis can be carried out by customary, for example acid- or enzyme-catalyzed methods. Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittleren Molmassen im Bereich von 400 bis 500 000. Dabei ist ein Polysaccharid mit einem Dextrose-Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis 40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchliches Maß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharids im Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Preferably, hydrolysis products with average molecular weights in the range of 400 to 500 000. A polysaccharide with a dextrose equivalent (DE) in the range of 0.5 to 40, more preferably from 2 to 30, where DE is a common measure of the reducing effect of a polysaccharide by comparison with dextrose which has a DE of 100,. Brauchbar sind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirupe mit einem DE zwischen 20 und 37 als auch sogenannte Gelbdextrine und Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereich von 2000 bis 30 000. Ein bevorzugtes Dextrin ist in der britischen Patentanmeldung GB 9419091 A1 beschrieben. Both maltodextrins with a DE between 3 and 20 and dry glucose sirups with a DE of between 20 and 37 and also so-called yellow dextrins and white dextrins with relatively high molecular weights ranging from 2000 to 30 000. With A preferred dextrin is described in British Patent Application GB 9419091 A1. Bei den oxidierten Derivaten derartiger Dextrine handelt es sich um deren Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln, welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidrings zur Carbonsäurefunktion zu oxidieren. The oxidized derivatives of such dextrins are their reaction products with oxidizing agents which are capable of oxidizing at least one alcohol function of the saccharide ring to the carboxylic acid function. Derartige oxidierte Dextrine und Verfahren ihrer Herstellung sind beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP 0232202 A1, EP 0427349 A1, EP 0472042 A1 und EP 0542496 A1 sowie den internationalen Patentanmeldungen WO 92/18542, WO 93/08251, WO 93/16110, WO 94/28030, WO 95/07303, WO 95/12619 und WO 95/20608 bekannt. Such oxidized dextrins and processes for their preparation are, for example, from European Patent Application EP 0232202 A1, EP 0427349 A1, EP 0472042 A1 and EP 0542496 A1, and International Patent Applications WO 92/18542, WO 93/08251, WO 93/16110, WO 94 / 28030, WO 95/07303, WO 95/12619 and WO 95/20608 known. Ebenfalls geeignet ist ein oxidiertes Oligosaccharid gemäß der deutschen Pa tentanmeldung DE 196 00 018 A1. Also suitable is an oxidized oligosaccharide according to German Pa application DE 196 00 018 A1. Ein an C 6 des Saccharidrings oxidiertes Produkt kann besonders vorteilhaft sein. An oxidized to C 6 of the saccharide may be particularly advantageous.

Weitere geeignete Cobuilder sind Oxydisuccinate und andere Derivate von Disuccinaten, vorzugs weise Ethylendiamindisuccinat. Other suitable co-builders are oxydisuccinates and other derivatives of disuccinates, preferably as ethylenediamine. Besonders bevorzugt sind in diesem Zusammenhang auch Glyce rindisuccinate und Glycerintrisuccinate, wie sie beispielsweise in den US-amerikanischen Patent schriften US 4,524,009, US 4,639,325, in der europäischen Patentanmeldung EP 0150930 A1 und der japanischen Patentanmeldung JP 93/339896 beschrieben werden. Particular preference is also glycerides in this context rindisuccinate and glycerol as regulations, for example in the US patent, US 4,524,009, US 4,639,325, in European Patent Application EP 0150930 A1 and the Japanese patent application JP 93/339896 described. Geeignete Einsatzmengen liegen in zeolithhaltigen und/oder silicathaltigen Formulierungen bei 3 bis 15 Gew.-%. The quantities used in zeolite-containing and / or silicate-containing formulations are from 3 to 15 wt .-%.

Weitere brauchbare organische Cobuilder sind beispielsweise acetylierte Hydroxycarbonsäuren bzw. deren Salze, welche gegebenenfalls auch in Lactonform vorliegen können und welche mindestens 4 Kohlenstoffatome und mindestens eine Hydroxygruppe sowie maximal zwei Säuregruppen enthalten. Other useful organic co-builders are, for example, acetylated hydroxycarboxylic acids and salts thereof, which may optionally be present in lactone form and which contain at least 4 carbon atoms and at least one hydroxyl group and at most two acid groups. Derartige Cobuilder werden beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 95/20029 be schrieben. Such cobuilders are enrolled be, for example, in international patent application WO 95/20029.

Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Natriumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150 000 (auf Säure bezogen und jeweils gemessen gegen Polystyrolsulfonsäure). Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the sodium salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example, those (based on acid and measured against polystyrene sulfonic acid) having a molecular weight of 800 to 150 000th Geeignete copolymere Poly carboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Suitable copolymeric poly carboxylates are especially those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Particularly suitable copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain from 50 to 90 wt .-% acrylic acid and 50 to 10 wt .-% of maleic acid. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5000 bis 200 000, vor zugsweise 10 000 bis 120 000 und insbesondere 50 000 bis 100 000 (jeweils gemessen gegen Po lystyrolsulfonsäure). Their relative molecular weight, based on free acids, is generally from 5000 to 200,000, preferably in front of 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100,000 (measured versus Po lystyrolsulfonsäure). Die (co-)polymeren Polycarboxylate können entweder als Pulver oder als wäßrige Lösung eingesetzt werden, wobei 20 bis 55gew.-%ige wäßrige Lösungen bevorzugt sind. The (co) polymeric polycarboxylates can be used either as a powder or as an aqueous solution, with 20 to 55gew .-% aqueous solutions are preferred. Granulare Polymere werden zumeist nachträglich zu einem oder mehreren Basisgranulaten zugemischt. Granular polymers are generally added subsequently to one or more base granules. Insbe sondere bevorzugt sind auch biologisch abbaubare Polymere aus mehr als zwei verschiedenen Mono mereinheiten, beispielsweise solche, die gemäß der DE 43 00 772 A1 als Monomere Salze der Acrylsäu re und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder gemäß der DE 42 21 381 C2 als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2-Alkylallylsulfonsäure sowie Zucker-Derivate enthalten. In particular sondere preferred are biodegradable polymers of more than two different mono-mer units, such as those used as monomers re according to the DE 43 00 772 A1 salts of Acrylsäu and maleic acid and vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives, or according to the DE 42 21 381 C2 as monomers, salts of acrylic acid and 2-alkylallyl sulfonic acid and sugar derivatives.

Weitere bevorzugte Copolymere sind solche, die in den deutschen Patentanmeldungen DE 43 03 320 A1 und DE 44 17 734 A1 beschrieben werden und als Monomere vorzugsweise Acrolein und Acryl säure/Acrylsäuresalze bzw. Acrolein und Vinylacetat aufweisen. Other preferred copolymers are those which are described in the German patent applications DE 43 03 320 A1 and DE 44 17 734 A1 and as monomers, acrolein and acrylic acid / acrylic acid salts or acrolein and vinyl acetate have. Ebenso sind als weitere bevorzugte Buildersubstanzen polymere Aminodicarbonsäuren, deren Salze oder deren Vorläufersubstanzen zu nennen. Similarly, other preferred builders are polymeric aminodicarboxylic acids, salts or precursors thereof. Besonders bevorzugt sind Polyasparaginsäuren bzw. deren Salze und Derivate. Particularly preferably polyaspartic acids or their salts and derivatives.

Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, bei spielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP 0280223 A1 beschrieben, erhalten werden können. Other suitable builders are polyacetals which have by reaction of dialdehydes with polyol comprising 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, described in play, as described in the European patent application EP 0280223 A1, can be obtained. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalalde hyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäu re erhalten. Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, Terephthalalde hyd and mixtures thereof and from polyol such as gluconic acid and / or re Glucoheptonsäu.

Zusätzlich können die Mittel auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fett-Auswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen. In addition, the agents may also contain components that positively influence the oil and fat from textiles by washing. Zu den bevorzugten Öl- und fettlösenden Komponenten zählen bei spielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Deriva ten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Preferred oil- and fat-dissolving components include, for play, nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30 wt .-% and hydroxypropoxyl groups of 1 to 15 wt .-%, each based on the nonionic cellulose ethers, as well as known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or their Deriva ten, more particularly polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionically and / or nonionically modified derivatives thereof. Besonders bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsäure-Polymere. Especially preferred of these, the sulfonated derivatives of phthalic acid and terephthalic acid polymers.

Weitere geeignete Inhaltsstoffe der Mittel sind wasserlösliche anorganische Salze wie Bicarbonate, Carbonate, amorphe Silicate, normale Wassergläser, welche keine herausragenden Buildereigen schaften aufweisen, oder Mischungen aus diesen; Other suitable ingredients of detergents are water-soluble inorganic salts such as bicarbonates, carbonates, amorphous silicates, normal water glasses which no outstanding properties inherent Builder have, or mixtures thereof; insbesondere werden Alkalicarbonat und/oder amorphes Alkalisilicat, vor allem Natriumsilicat mit einem molaren Verhältnis Na 2 O : SiO 2 von 1 : 1 bis 1 : 4,5, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 3,5, eingesetzt. particularly alkali metal carbonate and / or amorphous alkali silicate, especially sodium silicate with a molar ratio Na 2 O: SiO 2 of 1: 1 to 1: 4.5, preferably from 1: 2 to 1: 3.5, are used. Der Gehalt an Natriumcarbonat in den endzube reitungen beträgt dabei vorzugsweise bis zu 40 Gew.-%, vorteilhafterweise zwischen 2 und 35 Gew.-%. The content of sodium carbonate in the endzube TION is preferably up to 40 wt .-%, advantageously between 2 and 35 wt .-%. Der Gehalt der Mittel an Natriumsilicat (ohne besondere Buildereigenschaften) beträgt im allgemeinen bis zu 10 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 1 und 8 Gew.-%. The content of the agents of sodium silicate (without particular builder properties) is generally up to 10 wt .-% and preferably between 1 and 8 wt .-%.

Außer den genannten Inhaltsstoffen können die Mittel weitere bekannte Zusatzstoffe, beispielsweise Salze von Polyphosphonsäuren, optische Aufheller, Enzyme, Enzymstabilisatoren, Entschäumer, ge ringe Mengen an neutralen Füllsalzen sowie Farb- und Duftstoffe und dergleichen enthalten. Besides the ingredients mentioned, other known additives, for example, salts of polyphosphonic acids, optical brighteners, enzymes, enzyme stabilizers, defoamers, ge rings quantities of neutral filler salts as well as dyes and perfumes and the like may also contain the means.

Bleichmittel bleach

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H 2 O 2 liefernden Verbindungen haben das Natrium perborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Among the compounds used as bleaching agents in water H 2 O 2 compounds have the sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are particularly important. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate sowie H 2 O 2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecandisäure. Other useful bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates and H2 O2 -yielding peracidic salts or peracids, such as perbenzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, diperdodecanedioic acid or Phthaloiminopersäure. Der Gehalt der Mittel an Bleichmitteln beträgt vor zugsweise 5 bis 35 Gew.-% und insbesondere bis 30 Gew.-%, wobei vorteilhafterweise Per boratmonohydrat oder Percarbonat eingesetzt wird. The content of bleaching agents is prior preferably 5 to 35 wt .-% and in particular 30 wt .-% to, and advantageously by perborate monohydrate or percarbonate.

Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Per oxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder ge gebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. can be as bleach activators compounds containing aliphatic oxocarboxylic acids under perhydrolysis Per preferably having 1 to 10 carbon atoms, especially 2 to 4 carbon atoms, and / or ge give substituted perbenzoic acid, are used. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoyl gruppen tragen. Suitable substances which carry O- and / or N-acyl groups of said number of carbon atoms and / or optionally substituted benzoyl groups carry. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylen diamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1, 5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyl oxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat, 2,5-Diacetoxy-2,5- dihydrofuran und die aus den deutschen Patentanmeldungen DE 196 16 693 A1 und DE 196 16 767 A1 bekannten Enolester sowie acetyliertes Sorbitol und Mannitol beziehungsweise deren in der europäi schen Patentanmeldung EP 0525239 A1 beschriebene Mischungen (SORMAN), acylierte Zucker derivate, insbesondere Pentaacetylglukose (PAG), Pentaacetylfruktose, Tetraacetylxylose und Octaa cetyllactose sowie acetyliertes, gegebenenfa polyacylated alkylenediamines, in particular Tetraacetylethylen diamine (TAED), acylated triazine derivatives, especially 1, 5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N being preferred -Acylimide, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenol sulfonates, more particularly n-nonanoyl or isononanoylsarcosine oxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, more particularly phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, especially triacetin, ethylene glycol, 2,5- diacetoxy-2,5-dihydrofuran derivatives and 196 16 693 A1 and DE 196 16 767 A1 enol esters known and also acetylated sorbitol and mannitol and mixtures thereof described in EP 0525239 EUROPEAN patent application A1 from the German patent applications DE (SORMAN), acylated sugar , especially pentaacetylglucose (PAG), pentaacetyl fructose, tetraacetyl xylose and Octaa cetyllactose and acetylated, Necessary lls N-alkyliertes Glucamin und Gluconolacton, und/oder N- acylierte Lactame, beispielsweise N-Benzoylcaprolactam, die aus den internationalen Patentanmeldun gen WO 94/27970, WO 94/28102, WO 94/28103, WO 95/00626, WO 95/14759 und WO 95/17498 bekannt sind. lls N-alkylated glucamine and gluconolactone, and / or N-acylated lactams, for example N-benzoyl caprolactam, from International Patent Applications WO 94/27970, WO 94/28102, WO 94/28103, WO 95/00626, WO 95 / 14759 and WO 95/17498 are known. Die aus der deutschen Patentanmeldung DE 196 16 769 A1 bekannten hydrophil sub stituierten Acylacetale und die in der deutschen Patentanmeldung DE 196 16 770 sowie der internatio nalen Patentanmeldung WO 95/14075 beschriebenen Acyllactame werden ebenfalls bevorzugt einge setzt. From German patent application DE 196 16 769 A1 known hydrophilic sub-substituted acyl acetals and in the German patent application DE 196 16 770 and the inter national Patent Application WO 95/14075 are also described acyllactams is preferably incorporated. Auch die aus der deutschen Patentanmeldung DE 44 43 177 A1 bekannten Kombinationen kon ventioneller Bleichaktivatoren können eingesetzt werden. Also known from the German patent application DE 44 43 177 A1 combinations con ventional bleach activators can be used. Derartige Bleichaktivatoren sind im üblichen Mengenbereich, vorzugsweise in Mengen von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten. Such bleach activators are present in the usual quantities, preferably in amounts of 1 wt .-% to 10 wt .-%, especially 2 wt .-% to 8 wt .-%, based on the total composition. Zusätzlich zu den oben aufgeführten konventionel len Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch die aus den europäischen Patentschriften EP 0446982 B1 und EP 0453 003 B1 bekannten Sulfonimine und/oder bleichverstärkende Über gangsmetallsalze beziehungsweise Übergangsmetallkomplexe als sogenannte Bleichkatalysatoren enthalten sein. In addition to the above convention tutional bleach activators or instead of them, the 0453 003 B1 sulfonimines known from European patents EP 0446982 B1 and EP and / or bleach-boosting can transition metal salts or be included as so-called bleach catalysts transition metal complexes. Zu den in Frage kommenden Übergangsmetallverbindungen gehören insbesondere die aus der deutschen Patentanmeldung DE 195 29 905 A1 bekannten Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Rutheni um- oder Molybdän-Salenkomplexe und deren aus der deutschen Patentanmeldung DE 196 20 267 A1 bekannte N-Analogverbindungen, die aus der deutschen Patentanmeldung DE 195 36 082 A1 bekann ten Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Ruthenium- oder Molybdän-Carbonylkomplexe, die in der deutschen Patentanmeldung DE 196 05 688 beschriebenen Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Ruthenium-, Molybdän-, Titan-, Vanadium- und Kupfer-Komplexe mit stickstoffhaltigen Tripod-Liganden, die aus der deutschen Patentanmeldung DE 196 20 411 A1 bekannten Kobalt-, Eisen-, Kupfer- und Ruthenium-Aminkomplexe, die in der deutschen Patentanmeldung DE 44 16 438 A1 beschriebenen Mangan-, Kupfer- und Kobalt- Komplexe, die in der europäischen Patentanmeldung EP 0272030 A1 beschriebenen Kobalt- Komplexe, die aus der europäischen Patentanmeldung EP 0693550 A1 bek Among the candidate transition metal compounds include in particular those known from the German patent application DE 195 29 905 A1 manganese, iron, cobalt, Rutheni converted or molybdenum-salen complexes and from German patent application DE 196 20 267 A1 known N-analog compounds that from German patent application DE 195 36 082 A1 well th manganese, iron, cobalt, ruthenium or molybdenum-carbonyl, the manganese described in German patent application DE 196 05 688, iron, cobalt, ruthenium , molybdenum, titanium, vanadium and copper complexes with nitrogen-containing tripod ligands known from the German patent application DE 196 20 411 A1 cobalt, iron, copper and ruthenium amine complexes described in German patent application DE 44 manganese 16 438 A1 described, copper and cobalt complexes, the cobalt complexes described in European patent application EP 0272030 A1, from the European patent application EP 0693550 A1 bek annten Mangan-Komplexe, die aus der europäischen Patentschrift EP 0392592 A1 bekannten Mangan-, Eisen-, Kobalt- und Kup fer-Komplexe und/oder die in der europäischen Patentschrift EP 0443651 B1 oder den europäischen Patentanmeldungen EP 0458397 A1, EP 0458398 A1, EP 0549271 A1, EP 0549272 A1, EP 0544490 A1 und EP 0544519 A1 beschriebenen Mangan-Komplexe. annten manganese complexes known from European patent EP 0392592 A1 manganese, iron, cobalt and Kup fer complexes and / or in the European patent specification EP 0443651 B1 or the European patent applications EP 0458397 A1, EP 0458398 A1, EP 0549271 A1, EP 0549272 A1, EP 0544490 A1 and EP 0544519 A1 described manganese complexes. Kombinationen aus Bleichaktivatoren und Übergangsmetall-Bleichkatalysatoren sind beispielsweise aus der deutschen Patentanmeldung DE 196 13 103 A1 und der internationalen Patentanmeldung WO 95/27775 bekannt. Combinations of bleach activators and transition metal bleach catalysts are known for example from German patent application DE 196 13 103 A1 and International Patent Application WO 95/27775. Bleichverstärkende Übergangsmetallkomplexe, insbesondere mit den Zentralatomen Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti und/oder Ru, werden in üblichen Mengen, vorzugsweise in einer Menge bis zu 1 Gew.-%, insbesondere von 0,0025 Gew.-% bis 0,25 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, eingesetzt. Bleach-boosting transition metal complexes, more particularly containing the central atoms Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti and / or Ru, are used in customary amounts, preferably in an amount up to 1 wt .-%, in particular 0.0025 wt % to 0.25 wt .-% and particularly preferably of 0.01 wt .-% to 0.1 wt .-%, each based on the total composition, are used.

Enzyme enzymes

Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klasse der Hydrolasen, wie der Proteasen, Estera sen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glyko sylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. As enzymes, in particular those from the class of hydrolases, such as proteases, Estera sen, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glyco sylhydrolasen and mixtures of said enzymes. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen, wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen, und Vergrauungen bei. All these hydrolases contribute during washing to the removal of stains, such as protein or starch-containing stains, and graying grease at. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Cellulases and other glycosyl hydrolases may, by removing pilling and microfibrils to color retention and to increase the softness of the textile. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxidoreduktasen eingesetzt werden. For bleaching or for inhibiting color transfer also possible to use oxidoreductases. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. are especially well suited from bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus and Humicola insolens obtained enzymatic agents. Vorzugsweise wer den Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen wer den, eingesetzt. Preferably whoever the proteases of the subtilisin type and especially proteases produced from Bacillus lentus who the used. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Pro tease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipoly tisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease- und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Enzyme mixtures, tease for example of protease and amylase or Pro and lipases or lipolytic enzymes or protease and cellulase or of cellulase and lipase or lipolytic enzymes or of protease, amylase and lipase or lipoly table acting enzymes or protease, lipase or lipolytic enzymes and cellulase, but especially protease- and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic enzymes of particular interest. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Examples of such lipolytic enzymes are the known cutinases. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als ge eignet erwiesen. Peroxidases or oxidases have also proved in some cases is as ge. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pul lulanasen und Pektinasen. Suitable amylases include in particular α-amylases, iso-amylases, lula noses Pul and pectinases. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. The cellulases preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and β-glucosidases, which are also called cellobiases, or mixtures thereof be used. Da sich die verschiedenen Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterschei den, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden. Since the various cellulase types differ in their CMCase and avicelase activities under the failed, the desired activities can be adjusted by controlled mixtures of the cellulases. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. The enzymes may be adsorbed onto supports and / or encapsulated in membrane materials to protect them against premature decomposition. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzym granulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen. The proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules may be, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to about 2 wt .-%.

Zusätzlich zu den mono- und polyfunktionellen Alkoholen können die Mittel weitere Enzymstabilisa toren enthalten. In addition to the mono- and polyfunctional alcohols, the compositions further enzyme stabilizer bars can contain. Beispielsweise können 0,5 bis 1 Gew.-% Natriumformiat eingesetzt werden. For example, may be used 0.5 to 1 wt .-% of sodium formate. Möglich ist auch der Einsatz von Proteasen, die mit löslichen Calciumsalzen und einem Calciumgehalt von vor zugsweise etwa 1,2 Gew.-%, bezogen auf das Enzym, stabilisiert sind. It is also possible the use of proteases with soluble calcium salts and a calcium content of preferably about 1.2 wt .- front%, based on the enzyme, are stabilized. Außer Calciumsalzen dienen auch Magnesiumsalze als Stabilisatoren. Apart from calcium salts, magnesium salts also serve as stabilizers. Besonders vorteilhaft ist jedoch der Einsatz von Borverbin dungen, beispielsweise von Borsäure, Boroxid, Borax und anderen Alkalimetallboraten wie den Salzen der Orthoborsäure (H 3 BO 3 ), der Metaborsäure (HBO 2 ) und der Pyroborsäure (Tetraborsäure H 2 B 4 O 7 ). However, particularly advantageous the use of Borverbin compounds, for example boric acid, boron oxide, borax and other alkali metal borates such as the salts of orthoboric acid (H 3 BO 3), metaboric acid (HBO 2) and pyroboric acid (tetraboric acid H 2 B 4 O 7) ,

Vergrauungsinhibitoren graying

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte sus pendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Graying inhibitors have the task pendiert the dirt detached from the fiber in the fleet sus hold and thus preventing reattachment of the dirt. Hierzu sind was serlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze poly merer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stär ke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. For this purpose, what serlösliche generally organic colloids are suitable, for example, the water-soluble salts of poly mer carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of Staer ke or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet. Water-soluble polyamides containing acid groups are suitable for this purpose. Weiter hin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwen den, z. Next to himself let soluble starch preparations and other starch products than those mentioned above USAGE to such. B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. B. aldehyde starches, etc. Polyvinylpyrrolidone is also usable. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkyl cellulose und Mischether, wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarb oxymethylcellulose und deren Gemische, sowie Polyvinylpyrrolidon beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt. However, cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose (Na salt), methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose, and mixed ethers, such as methylhydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, oxymethyl cellulose Methylcarb and mixtures thereof, and polyvinylpyrrolidone, for example, in amounts of from 0.1 to 5 wt .-%, based on the agent.

Optische Aufheller Optical brighteners

Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkali metallsalze enthalten. The agent may contain, as optical brighteners, derivatives of diaminostilbene disulfonic acid or alkali metal salts. Geeignet sind z. Suitable z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6- amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpho lino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2- Methoxyethylaminogruppe tragen. For example, salts of 4,4'-bis- (2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid or compounds of similar composition which, instead of Morpho lino group carry a diethanolamino, a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylsty ryle anwesend sein, z. Brighteners ryle the type substituted Diphenylsty be present, eg. B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3-sulfo styryl)-diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. For example, the alkali metal salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl), 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfo styryl) -diphenyls, or 4- (4-chlorostyryl) -4' (2-sulfostyryl). Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet werden. Mixtures of the brighteners can be used. Einheitlich weiße Granulate werden erhalten, wenn die Mittel au ßer den üblichen Aufhellern in üblichen Mengen, beispielsweise zwischen 0,1 und 0,5 Gew.-%, vor zugsweise zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%, auch geringe Mengen, beispielsweise 10 -6 bis 10 -3 Gew.-%, vorzugsweise um 10 -5 Gew.-%, eines blauen Farbstoffs enthalten. Uniformly white granules are obtained when the agent au SSER the customary brighteners in customary amounts, for example between 0.1 and 0.5 wt .-%, in preferably between 0.1 and 0.3 wt .-%, even small amounts , for example, 10 -6 to 10 -3 wt .-%, preferably 10 -5 wt .-% of a blue dye. Ein besonders bevorzugter Farbstoff ist Tinolux® (Handelsprodukt der Ciba-Geigy). A particularly preferred dye is Tinolux® (commercial product of Ciba-Geigy).

Polymere polymers

Als schmutzabweisende Polymere ("soil repellants") kommen solche Stoffe in Frage, die vorzugsweise Ethylenterephthalat- und/oder Polyethylenglycolterephthalatgruppen enthalten, wobei das Molverhältnis Ethylenterephthalat zu Polyethylenglycolterephthalat im Bereich von 50 : 50 bis 90 : 10 liegen kann. As soil release polymers ( "soil repellants") are those which are suitable are, preferably ethylene terephthalate and / or polyethylene glycol terephthalate groups contain, the molar ratio of ethylene terephthalate to polyethylene glycol terephthalate in the range of 50: 50 to 90: may be 10 degrees. Das Molekulargewicht der verknüpfenden Polyethylenglycoleinheiten liegt insbesondere im Bereich von 750 bis 5000, dh, der Ethoxylierungsgrad der Polyethylenglycolgruppenhaltigen Polymere kann ca. 15 bis 100 betragen. The molecular weight of the linking polyethylene glycol units is in particular in the range of 750 to 5000, that is, the degree of ethoxylation of the polymers containing polyethylene glycol can be about 15 to 100th Die Polymeren zeichnen sich durch ein durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 5000 bis 200 000 aus und können eine Block-, vorzugsweise aber eine Random-Struktur aufweisen. The polymers are characterized by an average molecular weight of about 5000 to 200,000 and may have a block structure, but preferably have a random structure. Bevorzugte Polymere sind solche mit Molverhältnissen Ethylenterephthalat/Polyethylen glycolterephthalat von etwa 65 : 35 bis etwa 90 : 10, vorzugsweise von etwa 70 : 30 bis 80 : 20. Weiter hin bevorzugt sind solche Polymeren, die verknüpfende Polyethylenglycoleinheiten mit einem Mole kulargewicht von 750 bis 5000, vorzugsweise von 1000 bis etwa 3000 und ein Molekulargewicht des Polymeren von etwa 10 000 bis etwa 50 000 aufweisen. Preferred polymers are those with molar ratios of ethylene terephthalate / polyethylene glycolterephthalat of about 65: 35 to about 90: 10, preferably from about 70: 30 to 80: 20. Farther preferred are those polymers with a linking polyethylene glycol Mole kulargewicht from 750 to 5000 preferably, from 1000 to about 3000 and a molecular weight of the polymer of from about 10 000 to about 50 000th Beispiele für handelsübliche Polymere sind die Produkte Milease® T (ICI) oder Repelotex® SRP 3 (Rhône-Poulenc). Examples of commercially available polymers are the products Milease® T (ICI) or Repelotex® SRP 3 (Rhône-Poulenc).

Entschäumer defoamers

Als Entschäumer können wachsartige Verbindungen eingesetzt werden. As defoamers waxy compounds can be used. Als "wachsartig" werden sol che Verbindungen verstanden, die einen Schmelzpunkt bei Atmosphärendruck über 25°C (Raumtem peratur), vorzugsweise über 50°C und insbesondere über 70°C aufweisen. As sol che compounds are "waxy" understood to have a melting point at atmospheric pressure above 25 ° C (Raumtem temperature), preferably above 50 ° C and especially above 70 ° C. Die wachsartigen Ent schäumersubstanzen sind in Wasser praktisch nicht löslich, dh bei 20°C weisen sie in 100 g Wasser eine Löslichkeit unter 0,1 Gew.-% auf. schäumersubstanzen the waxy Ent are practically insoluble in water, that is at 20 ° C, they have a solubility in 100 g of water is below 0.1 wt .-% to. Prinzipiell können alle aus dem Stand der Technik bekannten wachsartigen Entschäumersubstanzen enthalten sein. In principle, all can be included known from the prior art wax-like defoamers. Geeignete wachsartige Verbindungen sind bei spielsweise Bisamide, Fettalkohole, Fettsäuren, Carbonsäureester von ein- und mehrwertigen Alkoho len sowie Paraffinwachse oder Mischungen derselben. Suitable wax-like compounds are switched at play, bisamides, fatty alcohols, fatty acids, carboxylic acid esters of polyhydric alcohol system and len and paraffin waxes or mixtures thereof. Alternativ können natürlich auch die für diesen Zweck bekannten Silikonverbindungen eingesetzt werden. Alternatively, of course, the silicone compounds known for this purpose can be used.

Geeignete Paraffinwachse stellen im allgemeinen ein komplexes Stoffgemisch ohne scharfen Schmelzpunkt dar. Zur Charakterisierung bestimmt man üblicherweise seinen Schmelzbereich durch Differential-Thermo-Analyse (DTA), wie in "The Analyst" 87 (1962), 420, beschrieben, und/oder seinen Erstarrungspunkt. Suitable paraffin waxes are generally a complex mixture with no sharp melting point. For characterization is usually determined its melting range by means of differential thermal analysis (DTA), as described in "The Analyst" 87 (1962), 420, described and / or its solidification point , Darunter versteht man die Temperatur, bei der das Paraffin durch langsames Ab kühlen aus dem flüssigen in den festen Zustand übergeht. This refers to the temperature at which the paraffin by slow From cool from the liquid to the solid state. Dabei sind bei Raumtemperatur vollständig flüssige Paraffine, das heißt solche mit einem Erstarrungspunkt unter 25°C, erfindungsgemäß nicht brauchbar. Here, completely liquid paraffins at room temperature, that is, those not usable with a solidification point below 25 ° C, according to the invention. Zu den Weichwachsen, die einen Schmelzpunkt im Bereich von 35 bis 50°C aufweisen, zählen vorzugsweise der Gruppe der Petrolate und deren Hydrierprodukte. The soft waxes having a melting point in the range of 35 to 50 ° C, preferably among the group of Petro and hydrogenation products thereof. Sie setzen sich aus mikro kristallinen Paraffinen und bis zu 70 Gew.-% Öl zusammen, besitzen eine salbenartige bis plastisch feste Konsistenz und stellen bitumenfreie Rückstände aus der Erdölverarbeitung dar. Besonders be vorzugt sind Destillationsrückstände (Petrolatumstock) bestimmter paraffinbasischer und gemischtbasi scher Rohöle, die zu Vaseline weiterverarbeitet werden. They are composed of microcrystalline paraffins and up to 70 wt .-% oil, have an ointment-like to plastically solid consistency and represent bitumen-free residues from petroleum processing is particularly be. Vorzugt are distillation residues (petrolatum stock) of certain paraffin and gemischtbasi shear crudes are processed into petroleum jelly. Vorzugsweise handelt es sich weiterhin um aus Destillationsrückständen paraffin- und gemischtbasischer Rohöle und Zylinderöldestillate mittels Lösungsmittel abgeschiedene bitumenfreie, ölartige bis feste Kohlenwasserstoffe. Preferably continue to paraffin from distillation residues based and mixed crude oils and cylinder oil distillates by solvent deposited bitumen-free, oil-like to solid hydrocarbons. Sie sind von halbfe ster, zügiger, klebriger bis plastisch-fester Konsistenz und besitzen Schmelzpunkte zwischen 50 und 70°C. They are of halbfe art, viscous, tacky or plastically-solid consistency and have melting points between 50 and 70 ° C. Diese Petrolate stellen die wichtigste Ausgangsbasis für die Herstellung von Mikrowachsen dar. Weiterhin geeignet sind die aus hochviskosen, paraffinhaltigen Schmieröldestillaten bei der Entparaffl nierung abgeschiedenen festen Kohlenwasserstoffen mit Schmelzpunkten zwischen 63 und 79°C. These petrolatums are the most important starting point for the production of microcrystalline waxes. Also suitable are the deposited from high viscosity, waxy lubricating oil distillates during Entparaffl discrimination solid hydrocarbons with melting points of 63-79 ° C. Bei diesen Petrolaten handelt es sich um Gemische aus mikrokristallinen Wachsen und hochschmelzenden n-Paraffinen. These petrolatum there are mixtures of microcrystalline waxes and high-melting n-paraffins. Eingesetzt werden können beispielsweise die aus EP 0309931 A1 bekannten Paraf finwachsgemische aus beispielsweise 26 Gew.-% bis 49 Gew.-% mikrokristallinem Paraffinwachs mit einem Erstarrungspunkt von 62°C bis 90°C, 20 Gew.-% bis 49 Gew.-% Hartparaffin mit einem Erstar rungspunkt von 42°C bis 56°C und 2 Gew.-% bis 25 Gew.-% Weichparaffin mit einem Erstarrungs punkt von 35°C bis 40°C. can be used, for example, known from EP 0309931 A1 paraffin finwachsgemische of, for example 26 wt .-% to 49 wt .-% of microcrystalline paraffin wax having a solidification point of 62 ° C to 90 ° C, 20 wt .-% to 49 wt .-% hard paraffin with a Erstar approach point of 42 ° C to 56 ° C and 2 wt .-% to 25 wt .-% of soft paraffin having a solidification point of 35 ° C to 40 ° C. Vorzugsweise werden Paraffine bzw. Paraffingemische verwendet, die im Bereich von 30°C bis 90°C erstarren. Preferably, paraffins or paraffin mixtures are used which solidify in the range of 30 ° C to 90 ° C. Dabei ist zu beachten, daß auch bei Raumtemperatur fest er scheinende Paraffinwachsgemische unterschiedliche Anteile an flüssigem Paraffin enthalten können. It should be noted that fixed it may contain translucent paraffin wax mixtures varying proportions of liquid paraffin at room temperature. Bei den erfindungsgemäß brauchbaren Paraffinwachsen liegt dieser Flüssiganteil so niedrig wie mög lich und fehlt vorzugsweise ganz. In accordance with the invention paraffin waxes, this liquid component is as low as possible, please include, preferably absent. So weisen besonders bevorzugte Paraffinwachsgemische bei 30°C einen Flüssiganteil von unter 10 Gew.-%, insbesondere von 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bei 40°C einen Flüssiganteil von unter 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bei 60°C einen Flüssiganteil von 30 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 55 Gew.-%, bei 80°C einen Flüssiganteil von 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, und bei 90°C einen Flüssiganteil von 100 Gew.-% auf. Thus, particularly preferred paraffin wax mixtures at 30 ° C a liquid fraction of less than 10 wt .-%, particularly from 2 wt .-% to 5 wt .-%, at 40 ° C a liquid fraction of less than 30 wt .-%, preferably from 5 wt .-% to 25 wt .-%, particularly 5 wt .-% to 15 wt .-%, at 60 ° C a liquid fraction of 30 wt .-% to 60 wt .-%, particularly from 40 wt % to 55 wt .-%, at 80 ° C a liquid fraction of 80 wt .-% to 100 wt .-%, and at 90 ° C a liquid fraction of 100 wt .-% on. Die Temperatur, bei der ein Flüssiganteil von 100 Gew.-% des Paraffinwachses erreicht wird, liegt bei besonders bevorzugten Paraffinwachsgemischen noch unter 85°C, insbesondere bei 75°C bis 82°C. The temperature at which a liquid content of 100 wt .-% of the paraffin wax is obtained, is particularly preferred paraffin wax mixtures, even below 85 ° C, especially at 75 ° C to 82 ° C. Bei den Paraffinwachsen kann es sich um Petrolatum, mikrokristalline Wachse bzw. hydrierte oder partiell hydrierte Paraffinwachse handeln. The paraffin waxes may be petrolatum, microcrystalline waxes or hydrogenated or partially hydrogenated paraffin waxes.

Geeignete Bisamide als Entschäumer sind solche, die sich von gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 22, vorzugsweise 14 bis 18 C-Atomen sowie von Alkylendiaminen mit 2 bis 7 C-Atomen ableiten. Suitable bisamides as defoamers are those derived from saturated fatty acids having 12 to 22, preferably 14 to 18 carbon atoms and from alkylenediamines having 2 to 7 carbon atoms. Geeig nete Fettsäuren sind Laurin-, Myristin-, Stearin-, Arachin- und Behensäure sowie deren Gemische, wie sie aus natürlichen Fetten beziehungsweise gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhält lich sind. Geeig designated fatty acids are lauric, myristic, stearic, arachidic and behenic acid and mixtures thereof, as, obtained from natural fats or hydrogenated oils, such as tallow or hydrogenated palm oil Lich. Geeignete Diamine sind beispielsweise Ethylendiamin, 1,3-Propylendiamin, Tetramethy lendiamin, Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin, p-Phenylendiamin und Toluylendiamin. Suitable diamines are, for example, ethylenediamine, 1,3-propylenediamine, tetramethylene diamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, p-phenylenediamine and tolylenediamine. Bevor zugte Diamine sind Ethylendiamin und Hexamethylendiamin. Before ferred diamines are ethylene and hexamethylene diamine. Besonders bevorzugte Bisamide sind Bismyristoylethylendiamin, Bispalmitoylethylendiamin, Bisstearoyiethylendiamin und deren Gemische sowie die entsprechenden Derivate des Hexamethylendiamins. Particularly preferred bisamides are bismyristoylethylenediamine, bispalmitoylethylenediamine, Bisstearoyiethylendiamin and mixtures thereof and the corresponding derivatives of hexamethylenediamine.

Geeignete Carbonsäureester als Entschäumer leiten sich von Carbonsäuren mit 12 bis 28 Kohlen stoffatomen ab. Suitable carboxylic acid ester defoamers are derived from carboxylic acids having 12 to 28 carbon atoms. Insbesondere handelt es sich um Ester von Behensäure, Stearinsäure, Hydroxystea rinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure und/oder Laurinsäure. In particular, these are esters of behenic acid, stearic acid, Hydroxystea rinsäure, oleic acid, palmitic acid, myristic and / or lauric acid. Der Alkoholteil des Carbonsäure esters enthält einen ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 1 bis 28 Kohlenstoffatomen in der Kohlenwas serstoffkette. The alcohol portion of the carboxylic ester comprises a monohydric or polyhydric alcohol having 1 to 28 carbon atoms in the Kohlenwas serstoffkette. Beispiele von geeigneten Alkoholen sind Behenylalkohol, Arachidylalkohol, Kokosalkohol, 12-Hydroxystearylalkohol, Oleylalkohol und Laurylalkohol sowie Ethylenglykol, Glycerin, Polyvinylalko hol, Saccharose, Erythrit, Pentaerythrit, Sorbitan und/oder Sorbit. Examples of suitable alcohols are behenyl alcohol, arachidyl alcohol, coconut alcohol, 12-hydroxystearyl alcohol, oleyl alcohol and lauryl alcohol as well as ethylene glycol, glycerol, polyvinyl alcohol, sucrose, erythritol, pentaerythritol, sorbitan and / or sorbitol. Bevorzugte Ester sind solche von Ethylenglykol, Glycerin und Sorbitan, wobei der Säureteil des Esters insbesondere aus Behensäure, Stearinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure oder Myristinsäure ausgewählt wird. Preferred esters are those of ethylene glycol, glycerol and sorbitan wherein the acid portion of the ester, in particular from behenic acid, stearic acid, oleic acid, palmitic acid or myristic acid. In Frage kommende Ester mehrwertiger Alkohole sind beispielsweise Xylitmonopalmitat, Pentarythritmonostearat, Glycerin monostearat, Ethylenglykolmonostearat und Sorbitanmonostearat, Sorbitanpalmitat, Sorbitanmonolau rat, Sorbitandilaurat, Sorbitandistearat, Sorbitandibehenat, Sorbitandioleat sowie gemischte Talgalkyl sorbitanmono- und -diester. Suitable esters of polyvalent alcohols include xylitol monopalmitate, Pentarythritmonostearat, monostearate of glycerol, ethylene glycol and sorbitan, sorbitan Sorbitanmonolau advice, Sorbitandilaurat, sorbitan, sorbitan dioleate, and sorbitan mixed tallow and diesters. Brauchbare Glycerinester sind die Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und genannten Carbonsäuren, wobei die Mono- oder Dieester bevorzugt sind. Glycerol esters are the mono-, di- or tri-esters of glycerol and the carboxylic acids, the mono- and diesters are preferred. Glycerinmonostearat, Glycerinmonooleat, Glycerinmonopalmitat, Glycerinmonobehenat und Glycerindistearat sind Beispiele hierfür. Glycerol monostearate, glycerol distearate, glycerol, glyceryl and glycerol are examples. Beispiele für geeignete natürliche Ester als Entschäumer sind Bienenwachs, das hauptsächlich aus den Estern CH 3 (CH 2 ) 24 COO(CH 2 ) 27 CH 3 und CH 3 (CH 2 ) 26 COO(CH 2 ) 25 CH 3 besteht, und Carnauba wachs, das ein Gemisch von Carnaubasäurealkylestern, oft in Kombination mit geringen Anteilen freier Carnaubasäure, weiteren langkettigen Säuren, hochmolekularen Alkoholen und Kohlenwasserstoffen, ist. Examples of suitable natural esters as defoamers are beeswax, which consists mainly of the esters CH 3 (CH 2) 24 COO (CH 2) 27 CH 3 and CH 3 (CH 2) 26 COO (CH 2) 25 CH 3 consists, and Carnauba wax, which often is a mixture of carnaubic acid alkyl esters, in combination with small amounts of free carnaubic, other long chain acids, high molecular weight alcohols and hydrocarbons.

Geeignete Carbonsäuren als weitere Entschäumerverbindung sind insbesondere Behensäure, Stea rinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure und Laurinsäure sowie deren Gemische, wie sie aus natürlichen Fetten bzw. gegebenenfalls gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhältlich sind. Suitable carboxylic acids as further defoamer are especially behenic acid, Stea rinsäure, oleic acid, palmitic acid, myristic acid and lauric acid and mixtures thereof, such as are obtainable from natural fats or optionally hydrogenated oils, such as tallow or hydrogenated palm oil. Bevorzugt sind gesättigte Fettsäuren mit 12 bis 22, insbesondere 18 bis 22 C-Atomen. saturated fatty acids having 12 to 22, in particular 18 to 22 carbon atoms are preferred.

Geeignete Fettalkohole als weitere Entschäumerverbindung sind die hydrierten Produkte der be schriebenen Fettsäuren. Suitable fatty alcohols as further defoamer are the hydrogenated products of the fatty acids be signed.

Weiterhin können zusätzlich Dialkylether als Entschäumer enthalten sein. Furthermore, dialkyl ethers may be present as defoamers. Die Ether können asym metrisch oder aber symmetrisch aufgebaut sein, dh zwei gleiche oder verschiedene Alkylketten, vor zugsweise mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. The ethers may be asym metrically or symmetrical structure, that is, contain two identical or different alkyl chains, preferably before having 8 to 18 carbon atoms. Typische Beispiele sind Di-n-octylether, Di-i- octylether und Di-n-stearylether, insbesondere geeignet sind Dialkylether, die einen Schmelzpunkt über 25°C, insbesondere über 40°C aufweisen. Typical examples are di-n-octyl ether, di-i-octyl ether and di-n-stearyl ether, particularly suitable are dialkyl ethers, which have a melting point above 25 ° C, in particular above 40 ° C.

Weitere geeignete Entschäumerverbindungen sind Fettketone, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Further suitable defoamer compounds are fatty ketones which can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. Zu ihrer Herstellung geht man bei spielsweise von Carbonsäuremagnesiumsalzen aus, die bei Temperaturen oberhalb von 300°C unter Abspaltung von Kohlendioxid und Wasser pyrolysiert werden, beispielsweise gemäß der deutschen Offenlegungsschrift DE 25 53 900 OS. They are produced goes out at the pitch of carboxylic acid magnesium salts which are pyrolyzed at temperatures above 300 ° C with elimination of carbon dioxide and water, for example according to the German Offenlegungsschrift DE 25 53 900 OS. Geeignete Fettketone sind solche, die durch Pyrolyse der Ma gnesiumsalze von Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure hergestellt werden. Suitable fatty ketones are those which are produced gnesiumsalze of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid by pyrolysis of the Ma.

Weitere geeignete Entschäumer sind Fettsäurepolyethylenglykolester, die vorzugsweise durch ba sisch homogen katalysierte Anlagerung von Ethylenoxid an Fettsäuren erhalten werden. Further suitable defoamers are fatty acid polyethylene glycol esters, preferably sisch homogeneously catalyzed ba addition of ethylene oxide to obtain fatty acids. Insbesondere erfolgt die Anlagerung von Ethylenoxid an die Fettsäuren in Gegenwart von Alkanolaminen als Kataly satoren. In particular, the addition of ethylene oxide with the fatty acids in the presence of alkanolamines is carried out as catalysts Kataly. Der Einsatz von Alkanolaminen, speziell Triethanolamin, führt zu einer äußerst selektiven Ethoxylierung der Fettsäuren, insbesondere dann, wenn es darum geht, niedrig ethoxylierte Verbin dungen herzustellen. The use of alkanolamines, specifically triethanolamine, leads to extremely selective ethoxylation of the fatty acids, especially when it comes to low ethoxylated Verbin applications produce. Innerhalb der Gruppe der Fettsäurepolyethylenglykolester werden solche bevor zugt, die einen Schmelzpunkt über 25°C, insbesondere über 40°C aufweisen. Within the group of fatty acid polyethylene glycol esters, before Trains t, which have a melting point above 25 ° C, in particular above 40 ° C.

Innerhalb der Gruppe der wachsartigen Entschäumer werden besonders bevorzugt die beschriebenen Paraffinwachse alleine als wachsartige Entschäumer eingesetzt oder in Mischung mit einem der ande ren wachsartigen Entschäumer, wobei der Anteil der Paraffinwachse in der Mischung vorzugsweise über 50 Gew.-% - bezogen auf wachsartige Entschäumermischung - ausmacht. Within the group of wax-like defoamers, paraffin waxes described are particularly preferably used alone as a waxy defoamers or in mixture with one of the walls ren waxy defoamers, wherein the proportion of paraffin waxes in the mixture is preferably about 50 wt .-% - based on waxy antifoam - represents , Die Paraffinwachse können bei Bedarf auf Träger aufgebracht sein. Paraffin waxes can be applied to support if necessary. Als Trägermaterial sind alle bekannten anorganischen und/oder organischen Trägermaterialien geeignet. As a carrier material all the known inorganic and / or organic carrier materials are suitable. Beispiele für typische anorganische Trä germaterialien sind Alkalicarbonate, Alumosilicate, wasserlösliche Schichtsilicate, Alkalisilicate, Alkali sulfate, beispielsweise Natriumsulfat, und Alkaliphosphate. germaterialien Examples of typical inorganic Trä are alkali metal carbonates, aluminosilicates, water-soluble phyllosilicates, alkali, alkali sulfates, such as sodium sulphate, and alkali phosphates. Bei den Alkalisilicaten handelt es sich vor zugsweise um eine Verbindung mit einem Molverhältnis Alkalioxid zu SiO 2 von 1 : 1,5 bis 1 : 3,5. The alkali metal silicates are above preferably a compound having a molar ratio of alkali metal oxide to SiO 2 of 1: 1.5 to 1: 3.5. Die Verwendung derartiger Silicate resultiert in besonders guten Korneigenschaften, insbesondere hoher Abriebsstabilität und dennoch hoher Auflösungsgeschwindigkeit in Wasser. The use of such silicates results in particularly good particle properties, in particular high abrasion stability and yet high dissolution rate in water. Zu den als Trägermaterial bezeichneten Alumosilicaten gehören insbesondere die Zeolithe, beispielsweise Zeolith NaA und NaX. To the designated as a carrier material include, in particular aluminosilicates, the zeolites, such as zeolite NaA and NaX. Zu den als wasserlöslichen Schichtsilicaten bezeichneten Verbindungen gehören beispielsweise amor phes oder kristallines Wasserglas. To the designated as a water-soluble layered compounds include, for example, amor PHEs or crystalline water glass. Weiterhin können Silicate Verwendung finden, welche unter der Bezeichnung Aerosil® oder Sipernat® im Handel sind. Furthermore, find out which are under the name Aerosil® or Sipernat.RTM commercially use silicates. Als organische Trägermaterialien kommen zum Beispiel filmbildende Polymere, beispielsweise Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidone, Poly (meth)acrylate, Polycarboxylate, Cellulosederivate und Stärke in Frage. As the organic carrier materials, for example film-forming polymers, for example polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, poly (meth) acrylates, polycarboxylates, cellulose derivatives and starch in question. Brauchbare Celluloseether sind insbesondere Alkalicarboxymethylcellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose und sogenannte Cellulosemischether, wie zum Beispiel Methylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxy propylcellulose, sowie deren Mischungen. Useful cellulose ethers are especially alkali metal carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and so-called cellulose mixed ethers such as methylhydroxyethylcellulose and methylhydroxy propylcellulose, and mixtures thereof. Besonders geeignete Mischungen sind aus Natrium-Carb oxymethylcellulose und Methylcellulose zusammengesetzt, wobei die Carboxymethylcellulose übli cherweise einen Substitutionsgrad von 0,5 bis 0,8 Carboxymethylgruppen pro Anhydroglukoseeinheit und die Methylcellulose einen Substitutionsgrad von 1,2 bis 2 Methylgruppen pro Anhydroglukose einheit aufweist. Particularly suitable mixtures of sodium oxymethyl cellulose-Carb and assembled methyl cellulose, carboxymethyl cellulose wherein the übli cherweise a degree of substitution of 0.5 to 0.8 carboxymethyl group per anhydroglucose unit and the methyl cellulose has a degree of substitution of 1.2 to 2 methyl groups per anhydroglucose unit has. Die Gemische enthalten vorzugsweise Alkalicarboxymethylcellulose und nichtioni schen Celluloseether in Gewichtsverhältnissen von 80 : 20 bis 40 : 60, insbesondere von 75 : 25 bis 50 : 50. Als Träger ist auch native Stärke geeignet, die aus Amylose und Amylopectin aufgebaut ist. The mixtures preferably contain alkali metal and nichtioni rule cellulose ethers in weight ratios of 80: 20 to 40: 60, in particular from 75: 25 to 50: 50. As the carrier is native starch is suitable, which is composed of amylose and amylopectin. Als native Stärke wird Stärke bezeichnet, wie sie als Extrakt aus natürlichen Quellen zugänglich ist, bei spielsweise aus Reis, Kartoffeln, Mais und Weizen. As a native starch is starch as it is available as an extract from natural sources, at play, from rice, potatoes, corn and wheat. Native Stärke ist ein handelsübliches Produkt und damit leicht zugänglich. Native starch is a commercially available product and thus readily accessible. Als Trägermaterialien können einzeln oder mehrere der vorstehend genannten Verbindungen eingesetzt werden, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Alkalicarbonate, Alka lisulfate, Alkaliphosphate, Zeolithe, wasserlösliche Schichtsilicate, Alkalisilicate, Polycarboxylate, Cel luloseether, Polyacrylat/Polymethacrylat und Stärke. As support materials, individually or more of the aforementioned compounds can be used, in particular selected from the group of alkali metal carbonates, Alka lisulfate, alkali metal phosphates, zeolites, water-soluble layered silicates, alkali metal silicates, polycarboxylates, Cel luloseether, polyacrylate / polymethacrylate and starch. Besonders geeignet sind Mischungen von Alkali carbonaten, insbesondere Natriumcarbonat, Alkalisilicaten, insbesondere Natriumsilicat, Alkalisulfaten, insbesondere Natriumsulfat und Zeolithen. Especially suitable are mixtures of alkali carbonates, especially sodium carbonate, alkali metal silicates, particularly sodium silicate, alkali metal sulfates, especially sodium sulfate and zeolites.

Geeignete Silicone sind übliche Organopolysiloxane, die einen Gehalt an feinteiliger Kieselsäure, die wiederum auch silaniert sein kann, aufweisen können. Suitable silicones are customary organopolysiloxanes which can have a content of finely divided silica, which in turn can also be silanized. Derartige Organopolysiloxane sind beispielswei se in der Europäischen Patentanmeldung EP 0496510 A1 beschrieben. Such organopolysiloxanes are beispielswei se in the European Patent Application EP 0496510 A1. Besonders bevorzugt sind Polydiorganosiloxane und insbesondere Polydimethylsiloxane, die aus dem Stand der Technik bekannt sind. Particularly preferred are polydiorganosiloxane and in particular polydimethylsiloxanes which are known from the prior art. Geeignete Polydiorganosiloxane weisen eine nahezu lineare Kette auf und weisen einen Oligo merisierungsgrad von 40 bis 1500 auf. Suitable polydiorganosiloxanes have an almost linear chain and have an oligo merisierungsgrad 40-1500 on. Beispiele für geeignete Substituenten sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isobutyl, tert. Examples of suitable substituents are methyl, ethyl, propyl, isobutyl, tert. Butyl und Phenyl. Butyl and phenyl. Weiterhin geeignet sind amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Also suitable are amino-, fatty acid-, alcohol-, polyether-, epoxy-, fluorine-, glycoside- and / or alkyl-modified silicone compounds which may be both liquid and resin-like at room temperature. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mi schungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan- Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Also suitable are simethicones, which are mixtures of dimethicones to Mi with an average chain length of 200 to 300 is dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. In der Regel enthalten die Silicone im allgemeinen und die Polydiorganosiloxane im besonderen feinteilige Kieselsäure, die auch silaniert sein kann. In general, the silicones generally, and the polydiorganosiloxanes in particular finely divided silica, which may also be silanized. Insbesondere geeignet sind im Sinne der vorliegenden Erfindung kieselsäurehaltige Dimethylpolysüoxane. are particularly suitable for the purposes of the present invention siliceous Dimethylpolysüoxane. Vorteil hafterweise haben die Polydiorganosiloxane eine Viskosität nach Brookfield bei 25°C (Spindel 1, 10 Upm) im Bereich von 5000 mPas bis 30 000 mPas, insbesondere von 15 000 bis 25 000 mPas. Advantageously enough, the polydiorganosiloxanes have a Brookfield viscosity at 25 ° C (spindle 1, 10 rpm) in the range from 5000 mPas to 30 000 mPas, particularly from 15,000 to 25,000 mPas. Vor zugsweise werden die Silicone in Form ihrer wäßrigen Emulsionen eingesetzt. Before Preferably the silicones are used in the form of aqueous emulsions. In der Regel gibt man das Silicon zu vorgelegtem Wasser unter Rühren. As a rule, are the silicone to initially introduced water with stirring. Falls gewünscht kann man zur Erhöhung der Visko sität der wäßrigen Siliconemulsionen Verdickungsmittel, wie sie aus dem Stand der Technik bekannt sind, zugeben. If desired, one for increasing the visco sity of the aqueous silicone emulsions thickeners, such as are known from the prior art, release. Diese können anorganischer und/oder organischer Natur sein, besonders bevorzugt werden nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose, Ethylcellulose und Mischether wie Methylhy doxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylhydroxybutylcellulose sowie anionische Car boxycellulose-Typen wie das Carboxymethylcellulose-Natriumsalz (Abkürzung CMC). These may be inorganic and / or organic in nature, particularly preferably nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose, ethyl cellulose, and mixed ethers such as Methylhy doxyethylcellulose, methylhydroxypropyl cellulose, methylhydroxybutyl and anionic Car boxycellulose types such as carboxymethyl cellulose sodium salt (abbreviation CMC). Insbsonders ge eignete Verdicker sind Mischungen von CMC zu nichtionischen Celluloseethern im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 40 : 60, insbesondere 75 : 25 bis 60 : 40. In der Regel und besonders bei Zugabe der be schriebenen Verdickermischungen empfehlen sich Einsatzkonzentrationen von cirka 0,5 bis 10, insbe sondere von 2,0 bis 6 Gew.-% - berechnet als Verdickermischung und bezogen auf wäßrige Silicone mulsion. Insbsonders ge suitable thickeners are mixtures of CMC to nonionic cellulose ether in the weight ratio 80: 20 to 40: 60, in particular 75: 25 to 60: 40. In general, and especially on addition of the be written thickener mixtures recommended use concentrations of approximately 0.5 to 10, and in particular sondere 2.0 to 6 wt .-% - calculated as thickener mixture and mulsion based on aqueous silicones. Die Gehalt an Siliconen der beschriebenen Art in den wäßrigen Emulsionen liegt vorteil hafterweise im Bereich von 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 20 bis 40 Gew.-% - berechnet als Sili cone und bezogen auf wäßrige Siliconemulsion. The content of the silicones of the type described in the aqueous emulsions is advantageous to be in the range of 5 to 50 wt .-%, in particular 20 to 40 wt .-% - calculated as Sili cone and based on aqueous silicone emulsion. Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung er halten die wäßrigen Siliconlösungen als Verdicker Stärke, die aus natürlichen Quellen zugänglich ist, beispielsweise aus Reis, Kartoffeln, Mais und Weizen. After a further advantageous embodiment, it keep the aqueous silicone solutions as a thickener, starch accessible from natural sources, such as rice, potatoes, corn and wheat. Die Stärke ist vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis zu 50 Gew.-% - bezogen auf Silicon-Emulsion - enthalten und insbesondere in Mischung mit den schon beschriebenen Verdickermischungen aus Natrium-Carboxymethylcellulose und einem nich tionischen Celluloseether in den schon genannten Mengen. The starch is advantageously wt .-% in amounts of from 0.1 up to 50 - based on silicone emulsion - and in particular contain a mixture with the already described thickener mixtures of sodium carboxymethylcellulose and a Not tionischen cellulose ether in the already mentioned quantities. Zur Herstellung der wäßrigen Siliconemul sionen geht man zweckmäßigerweise so vor, daß man die gegebenenfalls vorhandenen Verdickungs mittel in Wasser vorquellen läßt, bevor die Zugabe der Silicone erfolgt. To prepare the aqueous Siliconemul emissions is expediently as before so that it can be pre-swelling agent in water, the optional thickening, before adding the silicones. Das Einarbeiten der Silicone erfolgt zweckmäßigerweise mit Hilfe wirksamer Rühr- und Mischungsvorrichtungen. The incorporation of silicones are expediently using effective stirring and mixing devices.

Sprengmittel explosives

Handelt es sich bei den festen Zubereitungen beispielsweise um Waschmitteltabletten oder -granulate können diese des weiteren Sprengmittel enthalten. If it is in the solid preparations, for example, detergent tablets or granules this further disintegrating agent may contain. Hierunter sind Stoffe zu verstehen, die den Form körpern zugegeben werden, um deren Zerfall beim Inkontaktbringen mit Wasser zu beschleunigen. Among these materials are meant to be added to the shaped bodies to accelerate their disintegration upon contact with water. Übersichten hierzu finden sich z. Reviews can be found, for. B. in J. Pharm. Sci. B. in J. Pharm. Sci. 61 (1972) oder Römpp Chemilexikon, 9. Auflage, Band 6, S. 4440. Die Sprengmittel können im Formkörper makroskopisch betrachtet homogen verteilt vorliegen, mikroskopisch gesehen bilden sie jedoch herstellungsbedingt Zonen erhöhter Konzentration. 61 (1972) or Römpp Chemilexikon, 9th Edition, Volume 6, page 4440. The disintegration agents can be distributed in the shaped body viewed macroscopically homogeneous, but on a microscopic scale they form zones of increased concentration. Zu den bevorzugten Sprengmitteln gehören Polysaccharide, wie z. Preferred disintegrating agents include polysaccharides such. B. natürliche Stärke und deren Deri vate (Carboxymethylstärke, Stärkeglycolate in Form ihrer Alkalisalze, Agar Agar, Guar Gum, Pektine usw.), Cellulosen und deren Derivate (Carboxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose), Polyvinylpyr rolidon, Kollidon, Alginsäure und deren Alkalisalze, amorphe oder auch teilweise kristalline Schichtsili cate (Bentonite), Polyurethane, Polyethylenglycole sowie gaserzeugende Systeme. For example, natural starch and its alone derivatives (carboxymethyl, Stärkeglycolate in the form of their alkali metal salts, agar agar, guar gum, pectins, etc.), celluloses and pyrrolidone derivatives thereof (carboxymethylcellulose, microcrystalline cellulose), Polyvinylpyr, Kollidon, alginic acid and alkali metal salts thereof, amorphous or also partially crystalline Schichtsili cate (bentonites), polyurethanes, polyethylene glycols, as well as gas-generating systems. Weitere Spreng mittel, die im Sinne der Erfindung zugegen sein können, sind beispielsweise den Druckschriften WO 98/40462 (Rettenmeyer), WO 98/55583 und WO 98/55590 (Unilever) und WO 98/40463, DE 197 09 991 und DE 197 10 254 (Henkel) zu entnehmen. More blasting agents that may be present in accordance with the invention, for example, the publications WO 98/40462 (Save Meyer), WO 98/55583 and WO 98/55590 (Unilever) and WO 98/40463, DE 197 09 991 and DE 197 10 254 (Henkel) can be seen. Auf die Lehre dieser Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen. On the teaching of these documents is expressly incorporated by reference. Die Formkörper können die Sprengmittel in Mengen von 0,1 bis 25, vorzugsweise 1 bis 20 und insbesondere 5 bis 15 Gew.-% - bezogen auf die Formkörper enthalten. The shaped bodies can comprise the disintegrants in amounts of from 0.1 to 25, preferably 1 to 20 and in particular 5 to 15 wt .-% - on the shaped body based.

Parfümöle und Duftstoffe Perfume oils and fragrances

Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. Perfume oils or fragrances include individual perfume compounds, for. B. die synthetischen Pro dukte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet wer den. As the synthetic pro ducts of the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons used the who. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. Fragrance compounds of the ester type are for. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa licylat. salicylate example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethyl benzyl, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat and Benzylsa. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes include. B. die linearen Alka nale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitro nellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. Example, the linear dimensional Alka having 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitro nellal, lilial and bourgeonal, the ketones include. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methylcedrylke ton, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpi neol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Example, the ionones, isomethylionone and α-Methylcedrylke ton, the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and Terpi neol, and the hydrocarbons include primarily the terpenes such as limonene and pinene. Bevor zugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine anspre chende Duftnote erzeugen. However, mixtures of different odorants before Trains t, which together generate attrac sponding scent. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. Such perfume oils may also contain natural odorant mixtures, as are obtainable from plant sources,. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. As pine, citrus, jasmine, patchouli, rose or ylang-ylang oil. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Also suitable are clary sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, galbanum oil and laudanum oil and orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.

Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, welche die Haftung des Parfüms auf der Wä sche verstärken und durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhaltenden Duft der Textilien sor gen. Als solche Trägermaterialien haben sich beispielsweise Cyclodextrine bewährt, wobei die Cyclo dextrin-Parfüm-Komplexe zusätzlich noch mit weiteren Hilfsstoffen beschichtet werden können. The fragrances can be incorporated directly into the inventive compositions, but it can also be advantageous to apply the fragrances to carriers which enhance the adhesion of the perfume to the Wä specific and sor gen by slower fragrance release, ensure long-lasting fragrance of the textiles. Suitable carrier materials for example, cyclodextrins have proved, the cyclo dextrin-perfume complexes can also be coated with further excipients.

Falls gewünscht können die Endzubereitungen noch anorganische Salze als Füll- bzw. Stellmittel enthalten, wie beispielsweise Natriumsulfat, welches vorzugsweise in Mengen von 0 bis 10, insbeson dere 1 bis 5 Gew.-% - bezogen auf Mittel - enthalten ist. If desired, the final preparations may contain inorganic salts as fillers or extenders, such as sodium sulphate, which preferably in amounts of 0 to 10, in particular 1 to 5 wt .-% - is - on means based.

Herstellung der Waschmittel Preparation of the detergent

Die unter Einsatz der erfindungsgemäßen Zusatzstoffe erhältlichen Waschmittel können - sofern es sich um feste Zubereitungen handelt - in Form von Pulvem, Extrudaten, Granulaten oder Agglomeraten hergestellt bzw. eingesetzt werden. The detergent obtainable using the additives according to the invention - can be prepared in the form of powders, extrudates, granules or agglomerates or used - if it is solid preparations. Es kann sich dabei sowohl um Universal- als auch Fein- bzw. Co lorwaschmittel, gegebenenfalls in Form von Kompaktaten oder Superkompaktaten handeln. It can be both universal and lorwaschmittel also fine or co act, possibly in the form of compacts or Superkompaktaten. Zur Her stellung solcher Mittel sind die entsprechenden, aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren, ge eignet. For the manufacture of such agents are the corresponding position, known from the prior art method, Ge is suitable. Bevorzugt werden die Mittel dadurch hergestellt, daß verschiedene teilchenförmige Kompo nenten, die Waschmittelinhaltsstoffe enthalten, miteinander vermischt werden. The compositions are preferably prepared by various particulate compo nents, which contain detergent ingredients are mixed together. Die teilchenförmigen Komponenten können durch Sprühtrocknung, einfaches Mischen oder komplexe Granulationsverfah ren, beispielsweise Wirbelschichtgranulation, hergestellt werden. The particulate components can be prepared by spray drying, simple mixing or complex Granulationsverfah reindeer, for example, fluidized bed granulation, are prepared. Bevorzugt ist dabei insbesondere, daß mindestens eine tensidhaltige Komponente durch Wirbelschichtgranulation hergestellt wird. at least one surfactant component is prepared by fluidized bed granulation Preference is given in particular. Weiter kann es insbesondere bevorzugt sein, wenn wäßrige Zubereitungen des Alkalisilicats und des Alkali carbonats gemeinsam mit anderen Waschmittelinhaltsstoffen in einer Trockeneinrichtung versprüht werden, wobei gleichzeitig mit der Trocknung eine Granulation stattfinden kann. Further, it may be particularly preferred when aqueous preparations of the alkali silicate and the alkali carbonate are sprayed together with other detergent ingredients in a drying device, at the same time can take place with the drying granulation.

Bei der Trockeneinrichtung, in die die wäßrige Zubereitung versprüht wird, kann es sich um beliebige Trockenapparaturen handeln. The dryer into which the aqueous preparation is sprayed can be any drying apparatus. In einer bevorzugten Verfahrensführung wird die Trocknung als Sprüh trocknung in einem Trockenturm durchgeführt. In a preferred procedure, the drying is conducted as spray drying in a drying tower. Dabei werden die wäßrigen Zubereitungen in be kannter Weise einem Trocknungsgasstrom in feinverteilter Form ausgesetzt. The aqueous preparations are subjected in known manner be a stream of drying gas in finely divided form. In Patentveröffentlichun gen der Firma Henkel wird eine Ausführungsform der Sprühtrocknung mit überhitztem Wasserdampf beschrieben. In Patentveröffentlichun gen Henkel an embodiment of spray drying using superheated steam. Das dort offenbarte Arbeitsprinzip wird hiermit ausdrücklich auch zum Gegenstand der vorliegenden Erfindungsoffenbarung gemacht. The disclosed operating principle is hereby also expressly made the subject of the present invention disclosure. Verwiesen wird hier insbesondere auf die nachfol genden Druckschriften: DE 40 30 688 A1 sowie die weiterführenden Veröffentlichungen gemäß DE 42 04 035 A1; Reference is made in particular to the nachfol constricting publications: DE 40 30 688 A1 as well as further developments according to DE 42 04 035 A1; DE 42 04 090 A1; DE 42 04 090 A1; DE 42 06 050 A1; DE 42 06 050 A1; DE 42 06 521 A1; DE 42 06 521 A1; DE 42 06 495 A1; DE 42 06 495 A1; DE 42 08 773 A1; DE 42 08 773 A1; DE 42 09 432 A1 und DE 42 34 376 A1. DE 42 09 432 A1 and DE 42 34 376 A1. Dieses Verfahren wurde schon im Zusammenhang mit der Herstel lung des Entschäumerkorn vorgestellt. This process has already been presented in connection with the development of herstel defoamer.

Eine besonders bevorzugte Möglichkeit zur Herstellung der Mittel besteht darin, die Vorprodukte einer Wirbelschichtgranulierung ("SKET"-Granulierung) zu unterwerfen. A particularly preferred way of preparing the compositions consists in subjecting the precursors of a fluidized-bed ( "SKET" granulation). Hierunter ist eine Granulierung unter gleichzeitiger Trocknung zu verstehen, die vorzugsweise batchweise oder kontinuierlich erfolgt. By this is meant a granulating with simultaneous drying, which preferably takes place batchwise or continuously. Dabei können die Vorprodukte sowohl in getrocknetem Zustand als auch als wäßrige Zubereitung ein gesetzt werden. The precursors may be one set, both in the dry state or as an aqueous formulation. Bevorzugt eingesetzte Wirbelschicht-Apparate besitzen Bodenplatten mit Abmessun gen von 0,4 bis 5 m. Preferred fluidized bed apparatuses have base plates Abmessun gen from 0.4 to 5 m. Vorzugsweise wird die Granulierung bei Wirbelluftgeschwindigkeiten im Bereich von 1 bis 8 m/s durchgeführt. Preferably, the granulation is at fluidizing air velocities in the range of 1 to 8 m / s performed. Der Austrag der Granulate aus der Wirbelschicht erfolgt vorzugsweise über eine Größenklassierung der Granulate. The discharge of the granules from the fluidized bed preferably via a grading the granules. Die Klassierung kann beispielsweise mittels einer Siebvor richtung oder durch einen entgegengeführten Luftstrom (Sichterluft) erfolgen, der so reguliert wird, daß erst Teilchen ab einer bestimmten Teilchengröße aus der Wirbelschicht entfernt und kleinere Teilchen in der Wirbelschicht zurückgehalten werden. The classification can be done for example by means of a Siebvor direction or by a countercurrent stream of air (sifter), which is controlled so that only particles are removed from a certain particle size from the fluidized bed and smaller particles are retained in the fluidized bed. Üblicherweise setzt sich die einströmende Luft aus der beheizten oder unbeheizten Sichterluft und der beheizten Bodenluft zusammen. The inflowing air is made up of the heated or unheated sizing air and the heated bottom air. Die Bodenlufttempe ratur liegt dabei zwischen 80 und 400, vorzugsweise 90 und 350°C. The soil air Tempe temperature lies between 80 and 400, preferably 90 and 350 ° C. Vorteilhafterweise wird zu Beginn der Granulierung eine Startmasse, beispielsweise ein Granulat aus einem früheren Versuchsansatz, vorgelegt. Advantageously, at the beginning of the granulation A starting material, for example, a granulate from a previous experiment approach presented.

In einer anderen, insbesondere wenn Mittel hoher Schüttdichte erhalten werden sollen, bevorzugten Variante werden die Gemische anschließend einem Kompaktierungsschritt unterworfen, wobei weitere Inhaltsstoffe den Mitteln erst nach dem Kompaktierungsschritt zugemischt werden. In another, especially by means of high bulk density are to be obtained, preferred variant, the mixtures are then subjected to a compacting step, wherein additional ingredients are admixed to the compositions after the compacting step. Die Kompaktierung der Inhaltsstoffe findet in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung in einem Preßagglomerati onsverfahren statt. The compaction of the ingredients found in a preferred embodiment of the invention in a Preßagglomerati onsverfahren instead. Der Preßagglomerationsvorgang, dem das feste Vorgemisch (getrocknetes Basis waschmittel) unterworfen wird, kann dabei in verschiedenen Apparaten realisiert werden. The Preßagglomerationsvorgang, which is subjected to the solid premix (dried base detergent) can be implemented in various apparatuses. Je nach dem Typ des verwendeten Agglomerators werden unterschiedliche Preßagglomerationsverfahren unter schieden. Depending on the type of agglomerator used different compression agglomeration process are eliminated. Die vier häufigsten und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugten Preßagglome rationsverfahren sind dabei die Extrusion, das Walzenpressen bzw. -kompaktieren, das Lochpressen (Pelletieren) und das Tablettieren, so daß im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Preßag glomerationsvorgänge Extrusions-, Walzenkompaktierungs-, Pelletierungs- oder Tablettierungsvorgän ge sind. The four most common and preferred in the present invention Preßagglome rationsverfahren are extrusion, roll pressing or -kompaktieren, the hole pressing (pelletizing), and tableting so that, in the context of the present invention, preferred Preßag glomerationsvorgänge extrusion, roll compacting, pelleting - or Tablettierungsvorgän are ge.

Allen Verfahren ist gemeinsam, daß das Vorgemisch unter Druck verdichtet und plastifiziert wird und die einzelnen Partikel unter Verringerung der Porosität aneinandergedrückt werden und aneinander haften. All methods have in common that the premix is ​​compacted under pressure, plasticized and the individual particles are pressed together with a reduction in porosity and adhere to one another. Bei allen Verfahren (bei der Tablettierung mit Einschränkungen) lassen sich die Werkzeuge dabei auf höhere Temperaturen aufheizen oder zur Abführung der durch Scherkräfte entstehenden Wärme kühlen. In all processes (in the tableting with limitations), the tools let it heat up to high temperatures or cooled to dissipate the resulting heat by shearing forces.

In allen Verfahren kann als Hilfsmittel zur Verdichtung ein oder mehrere Bindemittel eingesetzt werden. In all the processes can be used as an aid to densification one or more binders. Dabei soll jedoch klargestellt sein, daß an sich immer auch der Einsatz von mehreren, verschiedenen Bindemitteln und Mischungen aus verschiedenen Bindemitteln möglich ist. However, it should be made clear that in itself, the use of several different binders and mixtures of various binders is always possible. In einer bevorzugten Aus führungsform der Erfindung wird ein Bindemittel eingesetzt, daß bei Temperaturen bis maximal 130°C, vorzugsweise bis maximal 100°C und insbesondere bis 90°C bereits vollständig als Schmelze vor liegt. In a preferred execution of the invention, a binder is used, that at temperatures up to 130 ° C, preferably up to 100 ° C and in particular up to 90 ° C as already fully melt before. Das Bindemittel muß also je nach Verfahren und Verfahrensbedingungen ausgewählt werden oder die Verfahrensbedingungen, insbesondere die Verfahrenstemperatur, müssen - falls ein be stimmtes Bindemittel gewünscht wird - an das Bindemittel angepaßt werden. Thus, the binder must be selected depending on the process and process conditions, or the process conditions, in particular the process temperature, - must be adapted to the binder - if a binder be-determined desired.

Der eigentliche Verdichtungsprozeß erfolgt dabei vorzugsweise bei Verarbeitungstemperaturen, die zumindest im Verdichtungsschritt mindestens der Temperatur des Erweichungspunkts, wenn nicht so gar der Temperatur des Schmelzpunkts des Bindemittels entsprechen. The actual compaction process is preferably carried out at processing temperatures at least in the compression step, at least the temperature of the softening point if not even correspond to the temperature of the melting point of the binder. In einer bevorzugten Aus führungsform der Erfindung liegt die Verfahrenstemperatur signifikant über dem Schmelzpunkt bzw. oberhalb der Temperatur, bei der das Bindemittel als Schmelze vorliegt. In a preferred execution of the invention, the process temperature is significantly above the melting point or above the temperature at which the binder is present as a melt. Insbesondere ist es aber be vorzugt, daß die Verfahrenstemperatur im Verdichtungsschritt nicht mehr als 20°C über der Schmelz temperatur bzw. der oberen Grenze des Schmelzbereichs des Bindemittels liegt. In particular, it is, however, be vorzugt that the process temperature in the compacting step is not more than 20 ° C above the melting temperature or the upper limit of the melting range of the binder. Zwar ist es technisch durchaus möglich, auch noch höhere Temperaturen einzustellen; While it is quite possible technically to set even higher temperatures; es hat sich aber gezeigt, daß eine Temperaturdifferenz zur Schmelztemperatur bzw. zur Erweichungstemperatur des Bindemittels von 20°C im allgemeinen durchaus ausreichend ist und noch höhere Temperaturen keine zusätzlichen Vor teile bewirken. however, it has shown that a temperature difference to the melting temperature or the softening temperature of the binder of 20 ° C is generally quite sufficient and even higher temperatures, no additional pre parts cause. Deshalb ist es - insbesondere auch aus energetischen Gründen - besonders bevorzugt, zwar oberhalb, jedoch so nah wie möglich am Schmelzpunkt bzw. an der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels zu arbeiten. Therefore, it is - especially for energy reasons - particularly preferred, namely above, but to work as close as possible to the melting point or at the upper temperature limit of the melting range of the binder. Eine derartige Temperaturführung besitzt den wei teren Vorteil, daß auch thermisch empfindliche Rohstoffe, beispielsweise Peroxybleichmittel wie Perbo rat und/oder Percarbonat, aber auch Enzyme, zunehmend ohne gravierende Aktivsubstanzverluste ver arbeitet werden können. Such temperature control has the wei direct advantage that thermally sensitive raw materials, for example, peroxy Perbo as rat and / or percarbonate, and also enzymes, increasingly operates without serious losses of active substance can be ver. Die Möglichkeit der genauen Temperatursteuerung des Binders insbesondere im entscheidenden Schritt der Verdichtung, also zwischen der Vermischung/Homogenisierung des Vorgemisches und der Formgebung, erlaubt eine energetisch sehr günstige und für die temperatu rempfindlichen Bestandteile des Vorgemisches extrem schonende Verfahrensführung, da das Vor gemisch nur für kurze Zeit den höheren Temperaturen ausgesetzt ist. The possibility of precise temperature control of the binder, particularly in the crucial compacting step, ie between mixing / homogenization of the premix and shaping, permits an energetically very favorable rempfindlichen for temperatu components of the premix extremely gentle process regime, since the pre mixture for a short time is exposed to higher temperatures. In bevorzugten Preßagglomerati onsverfahren weisen die Arbeitswerkzeuge des Preßagglomerators (die Schnecke(n) des Extruders, die Walze(n) des Walzenkompaktors sowie die Preßwalze(n) der Pelletpresse) eine Temperatur von maximal 150°C, vorzugsweise maximal 100°C und insbesondere maximal 75°C auf und die Verfah renstemperatur liegt bei 30°C und insbesondere maximal 20°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels. onsverfahren In preferred Preßagglomerati have the working tools of the press agglomerator (the screw (s) of the extruder, the roller (s) of the compactor and the press roller (s) of the pelleting press) a maximum temperature of 150 ° C, preferably a maximum of 100 ° C and in particular at most 75 ° C, and the procedural renstemperatur is 30 ° C and in particular at most 20 ° C above the melting temperature or the upper temperature limit of the melting range of the binder. Vorzugsweise beträgt die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressionsbereich der Preßagglomeratoren maximal 2 Minuten und liegt insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute. the duration of the effect of temperature in the compression region of the compression agglomerators is at most 2 minutes and preferably is particularly in a range between 30 seconds and 1 minute.

Bevorzugte Bindemittel, die allein oder in Mischung mit anderen Bindemitteln eingesetzt werden kön nen, sind Polyethylenglykole, 1,2-Polypropylenglykole sowie modifizierte Polyethylenglykole und Poly propylenglykole. NEN Preferred binders which Kgs be used alone or in mixture with other binders are polyethylene glycols, 1,2-polypropylene glycols and modified polyethylene glycols and poly propylene glycols. Zu den modifizierten Polyalkylenglykolen zählen insbesondere die Sulfate und/oder die Disulfate von Polyethylenglykolen oder Polypropylenglykolen mit einer relativen Molekülmasse zwi schen 600 und 12 000 und insbesondere zwischen 1000 und 4000. Eine weitere Gruppe besteht aus Mono- und/oder Disuccinaten der Polyalkylenglykole, welche wiederum relative Molekülmassen zwi schen 600 und 6000, vorzugsweise zwischen 1000 und 4000 aufweisen. The modified polyalkylene glycols include, in particular sulfates and / or disulfates of polyethylene glycols or polypropylene glycols with a relative molecular mass Zvi rule 600 and 12, 000 and in particular between 1000 and 4000. Another group consists of mono- and / or disuccinates of polyalkylene glycols which in turn molecular weights Zvi rule 600 and 6000, preferably between 1000 and 4000. Für eine genauere Be schreibung der modifizierten Polyalkylenglykolether wird auf die Offenbarung der internationalen Pa tentanmeldung WO 93/02176 verwiesen. For a more accurate loading of the modified polyalkylene write-drawn to the disclosure of the international Pa tentanmeldung WO 93/02176 referenced. Im Rahmen dieser Erfindung zählen zu Polyethylenglykolen solche Polymere, bei deren Herstellung neben Ethylenglykol ebenso C 3 -C 5 -Glykole sowie Glycerin und Mischungen aus diesen als Startmoleküle eingesetzt werden. In this invention, polyethylene glycols include those polymers in their preparation, as well as ethylene glycol, C 3 -C 5 glycols and glycerol and mixtures thereof may be used as starting molecules. Ferner werden auch ethoxylierte Derivate wie Trimethylolpropan mit 5 bis 30 EO umfaßt. In addition, ethoxylated derivatives such as trimethylolpropane with 5 to 30 EO are encompassed. Die vorzugsweise eingesetzten Polyethylenglykole kön nen eine lineare oder verzweigte Struktur aufweisen, wobei insbesondere lineare Polyethylenglykole bevorzugt sind. The polyethylene glycols preferably used Kgs NEN have a linear or branched structure, with linear polyethylene glycols in particular being preferred. Zu den insbesondere bevorzugten Polyethylenglykolen gehören solche mit relativen Molekülmassen zwischen 2000 und 12 000, vorteilhafterweise um 4000, wobei Polyethylenglykole mit relativen Molekülmassen unterhalb 3500 und oberhalb 5000 insbesondere in Kombination mit Poly ethylenglykolen mit einer relativen Molekülmasse um 4000 eingesetzt werden können und derartige Kombinationen vorteilhafterweise zu mehr als 50 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Menge der Polye thylenglykole, Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse zwischen 3500 und 5000 aufwei sen. The particularly preferred polyethylene glycols include those having molecular weights from 2000 to 12,000, advantageously about 4000, with polyethylene glycols can be used with relative molecular masses below 3500 and above 5000, especially in combination with poly ethylene glycols with a relative molecular mass of around 4000, and such combinations advantageously more than 50 wt .-%, based on the total amount of Polye glycols, polyethylene glycols aufwei sen having a relative molecular mass 3500-5000. Als Bindemittel können jedoch auch Polyethylenglykole eingesetzt werden, welche an sich bei Raumtemperatur und einem Druck von 1 bar in flüssigem Stand vorliegen; However, polyethylene glycols can be used, which are per se at room temperature and a pressure of 1 bar in a liquid state as a binder; hier ist vor allem von Poly ethylenglykol mit einer relativen Molekülmasse von 200, 400 und 600 die Rede. here is mainly of poly ethylene glycol having a molecular weight of 200, 400 and 600 the speech. Allerdings sollten diese an sich flüssigen Polyethylenglykole nur in einer Mischung mit mindestens einem weiteren Bindemittel eingesetzt werden, wobei diese Mischung wieder den erfindungsgemäßen Anforderungen genügen muß, also einen Schmelzpunkt bzw. Erweichungspunkt von mindestens oberhalb 45°C aufweisen muß. However, these should be used per se liquid polyethylene glycols only in a mixture with at least one further binder, this mixture again has to satisfy the requirements of the present invention, so a melting point or softening point must be at least above 45 ° C from. Ebenso eignen sich als Bindemittel niedermolekulare Polyvinylpyrrolidone und Derivate von die sen mit relativen Molekülmassen bis maximal 30 000. Bevorzugt sind hierbei relative Mo lekülmassenbereiche zwischen 3000 und 30 000, beispielsweise um 10 000. Polyvinylpyrrolidone wer den vorzugsweise nicht als alleinige Bindemittel, sondern in Kombination mit anderen, insbesondere in Kombination mit Polyethylenglykolen, eingesetzt. Similarly, low molecular weight polyvinylpyrrolidones and derivatives of the sen having molecular weights are suitable as binders up to 30 000. Preference is given here relative Mo lekülmassenbereiche 3000-30000, for example by 10 000. polyvinylpyrrolidones who the preferably not used as the sole binder, but in combination with others, particularly in combination with polyethylene glycols.

Das verdichtete Gut weist direkt nach dem Austritt aus dem Herstellungsapparat vorzugsweise Tempe raturen nicht oberhalb von 90°C auf, wobei Temperaturen zwischen 35 und 85°C besonders bevor zugt sind. The consolidated stock has directly after leaving the production apparatus preferably Tempe temperatures not above 90 ° C, with temperatures between 35 and 85 ° C are particularly before Trains t. Es hat sich herausgestellt, daß Austrittstemperaturen - vor allem im Extrusionsverfahren - von 40 bis 80°C, beispielsweise bis 70°C, besonders vorteilhaft sind. It has been found that outlet temperatures - especially in the extrusion process - from 40 to 80 ° C, for example to 70 ° C, are particularly advantageous.

In einer bevorzugten Ausführungsform wird das erfindungsgemäße Waschmittel mittels einer Extrusion hergestellt, wie sie beispielsweise in dem europäischen Patent EP 0486592 B1 oder den interna tionalen Patentanmeldungen WO 93/02176 und WO 94/09111 bzw. WO 98/12299 beschrieben wer den. In a preferred embodiment of detergents according to the invention is produced by means of extrusion, as described for example in European patent EP 0486592 B1 or the interna tional patent applications WO 93/02176 and WO 94/09111 and WO 98/12299 who the. Dabei wird ein festes Vorgemisch unter Druck strangförmig verpreßt und der Strang nach Austritt aus der Lochform mittels einer Schneidevorrichtung auf die vorbestimmbare Granulatdimension zuge schnitten. In this case, a solid premix is ​​compacted under pressure in strand form, and the strand, after emerging from the perforated die, cut by means of a cutting device applied to granules of predetermined dimension. Das homogene und feste Vorgemisch enthält ein Plastifizier- und/oder Gleitmittel, welches bewirkt, daß das Vorgemisch unter dem Druck bzw. unter dem Eintrag spezifischer Arbeit plastisch erweicht und extrudierbar wird. The solid, homogeneous premix containing a plasticizer and / or lubricant, which means that the premix softens plastically under the pressure or under the effect of specific energy is extrudable. Bevorzugte Plastifizier- und/oder Gleitmittel sind Tenside und/oder Po lymere. Preferred plasticizers and / or lubricants are surfactants mers and / or Po. Zur Erläuterung des eigentlichen Extrusionsverfahrens wird hiermit ausdrücklich auf die oben genannten Patente und Patentanmeldungen verwiesen. Particulars of the actual extrusion process is hereby expressly made to the above patents and patent applications. Vorzugsweise wird dabei das Vorgemisch vorzugsweise einem Planetwalzenextruder oder einem 2-Wellen-Extruder bzw. 2-Schnecken-Extruder mit gleichlaufender oder gegenlaufender Schneckenführung zugeführt, dessen Gehäuse und dessen Extruder-Granulierkopf auf die vorbestimmte Extrudiertemperatur aufgeheizt sein können. , the premix is ​​preferably fed to a planetary roller extruder or a 2-shaft extruder or 2-worm extruder with co-rotating or counter-rotating screws preferably, the housing and the extruder granulation may be heated to the predetermined extrusion temperature. Unter der Schereinwirkung der Extruderschnecken wird das Vorgemisch unter Druck, der vorzugsweise minde stens 25 bar beträgt, bei extrem hohen Durchsätzen in Abhängigkeit von dem eingesetzten Apparat aber auch darunter liegen kann, verdichtet, plastifiziert, in Form feiner Stränge durch die Lochdüsen platte im Extruderkopf extrudiert und schließlich das Extrudat mittels eines rotierenden Abschlag messers vorzugsweise zu etwa kugelförmigen bis zylindrischen Granulatkörnern verkleinert. Under the shearing effect of the extruder screws, the premix is ​​compacted under pressure, which is preferably minde least 25 bar, may be at extremely high throughputs depending on the apparatus used but also including, compressed, plasticized, plate in the form of fine strands through the perforated die extruded in the extruder head and finally diameter preferably reduces the extrudate by means of a rotating chopping into substantially spherical or cylindrical granules. Der Loch durchmesser der Lochdüsenplatte und die Strangschnittlänge werden dabei auf die gewählte Granulat dimension abgestimmt. The hole diameter of the perforated die plate and the strand section length are matched this dimension to the chosen granules. So gelingt die Herstellung von Granulaten einer im wesentlichen gleichmäßig vorherbestimmbaren Teilchengröße, wobei im einzelnen die absoluten Teilchengrößen dem beabsich tigten Einsatzzweck angepaßt sein können. Thus, the preparation of granules a substantially uniformly predeterminable particle size, wherein, in the absolute particle sizes to the intended use beabsich saturated succeeds. Im allgemeinen werden Teilchendurchmesser bis höch stens 0,8 cm bevorzugt. In general, particle diameters are to Hoch least 0.8 cm preferred. Wichtige Ausführungsformen sehen hier die Herstellung von einheitlichen Gra nulaten im Millimeterbereich, beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 5 mm und insbesondere im Bereich von etwa 0,8 bis 3 mm vor. Important embodiments here the production of uniform Gra nulaten in the millimeter range, such as in the range of 0.5 to 5 mm and particularly in the range of about 0.8 to 3 mm in front. Das Länge/Durchmesser-Verhältnis der abgeschlagenen primären Granu late liegt dabei vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 3 : 1. Weiterhin ist es bevorzugt, das noch plastische Primärgranulat einem weiteren formgebenden Verarbeitungsschritt zuzuführen; The length / diameter ratio of the chopped primary Granu late is preferably in the range of about 1: 1 to about 3: 1. Furthermore, it is preferable to feed the primary granulate still plastic to a further forming processing step; dabei werden am Rohextrudat vorliegende Kanten abgerundet, so daß letztlich kugelförmig bis annähernd kugelförmige Extrudatkörner erhalten werden können. thereby present edges are rounded on the crude, so that ultimately can obtain spherical to approximately spherical Extrudatkörner. Falls gewünscht können in dieser Stufe geringe Mengen an Trockenpulver, beispielsweise Zeolithpulver wie Zeolith NaA-Pulver, mitverwendet werden. If desired, in this step, small quantities of dry powder, for example zeolite powder such as zeolite NaA powder, also be used. Diese Formgebung kann in marktgängigen Rondiergeräten erfolgen. This shaping can be performed in commercially available rounding. Dabei ist darauf zu achten, daß in dieser Stufe nur geringe Mengen an Feinkornanteil entstehen. It is important to ensure that only small amounts are formed in this step of fine-grained fraction. Eine Trocknung, welche in den obenge nannten Dokumenten des Standes der Technik als bevorzugte Ausführungsform beschrieben wird, ist anschließend möglich, aber nicht zwingend erforderlich. Drying, which is described in the obenge called documents of the prior art as a preferred embodiment is then possible, but not absolutely necessary. Es kann gerade bevorzugt sein, nach dem Kompaktierungsschritt keine Trocknung mehr durchzuführen. It may even be preferred not to carry out any more drying after the compaction. Alternativ können Extrusio nen/Verpressungen auch in Niedrigdruckextrudern, in der Kahl-Presse (Fa. Amandus Kahl) oder im Bextruder der Fa. Bepex durchgeführt werden. Alternatively Extrusio NEN / compression steps can be carried out or in the Bextruder Fa. Bepex also in low-pressure extruders, in the Kahl press (Amandus Kahl Fa.). Bevorzugt ist die Temperaturführung im Übergangsbe reich der Schnecke, des Vorverteilers und der Düsenplatte derart gestaltet, daß die Schmelztemperatur des Bindemittels bzw. die obere Grenze des Schmelzbereichs des Bindemittels zumindest erreicht, vorzugsweise aber überschritten wird. Preferably, the temperature control in the Übergangsbe the screw, of the predistributor and of the nozzle plate is rich designed such that the melting temperature of the binder or the upper limit of the melting range of the binder at least reached, but is preferably exceeded. Dabei liegt die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressi onsbereich der Extrusion vorzugsweise unterhalb von 2 Minuten und insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute. The duration of the temperature effect in Kompressi onsbereich the extrusion is preferably less than 2 minutes and in particular in a range between 30 seconds and 1 minute.

Die erfindungsgemäßen Waschmittel können auch mittels einer Walzenkompaktierung hergestellt werden. The detergent according to the invention can also be produced by roll compacting. Hierbei wird das Vorgemisch gezielt zwischen zwei glatte oder mit Vertiefungen von definierter Form versehene Walzen eindosiert und zwischen den beiden Walzen unter Druck zu einem blattförmi gen Kompaktat, der sogenannten Schülpe, ausgewalzt. In this case, the premix is ​​metered in a targeted manner between two smooth or with recesses of defined shape and faced rolls blattförmi gen compacted material, the so-called flakes, rolled out between the two rolls under pressure to a. Die Walzen üben auf das Vorgemisch einen hohen Liniendruck aus und können je nach Bedarf zusätzlich geheizt bzw. gekühlt werden. The rolls exert on the premix a high linear pressure and can each be additionally heated or cooled as needed. Bei der Verwendung von Glattwalzen erhält man glatte, unstrukturierte Schülpenbänder, während durch die Verwendung strukturierter Walzen entsprechend strukturierte Schülpen erzeugt werden können, in denen beispielsweise bestimmte Formen der späteren Waschmittelteilchen vorgegeben werden kön nen. When using smooth rolls to obtain smooth, untextured compactate, correspondingly textured flakes can be produced by the use of structured rolls, in which for example certain forms of subsequent detergent Ki are predetermined NEN. Das Schülpenband wird nachfolgend durch einen Abschlag- und Zerkleinerungsvorgang in kleine re Stücke gebrochen und kann auf diese Weise zu Granulatkörnern verarbeitet werden, die durch wei tere an sich bekannte Oberflächenbehandlungsverfahren veredelt, insbesondere in annähernd kugel förmige Gestalt gebracht werden können. The sheet-like compactate is subsequently broken by a chopping and crushing process into small pieces and re can be processed in this manner into granules, the tere refined by wei per se known surface treatment method, in particular approximately spherical shape can be accommodated. Auch bei der Walzenkompaktierung liegt die Temperatur der pressenden Werkzeuge, also der Walzen, bevorzugt bei maximal 150°C, vorzugsweise bei maximal 100°C und insbesondere bei maximal 75°C. Also in the roller compaction, the temperature of the pressing tools, ie the rollers, preferably at most 150 ° C, preferably at a maximum of 100 ° C and preferably at most 75 ° C. Besonders bevorzugte Herstellungsverfahren arbeiten bei der Walzenkompaktierung mit Verfahrenstemperaturen, die 10°C, insbesondere maximal 5°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Binde mittels liegen. Particularly preferred preparation method based on roll compaction process with temperatures 10 ° C, in particular at most 5 ° C above the melting temperature or the upper temperature limit of the melting range of the binder are means. Hierbei ist es weiter bevorzugt, daß die Dauer der Temperatureinwirkung im Kompressi onsbereich der glatten oder mit Vertiefungen von definierter Form versehenen Walzen maximal 2 Mi nuten beträgt und insbesondere in einem Bereich zwischen 30 Sekunden und 1 Minute liegt. Here, it is further preferred that the duration of the temperature effect in Kompressi onsbereich the smooth or provided with depressions of defined shape rolls is at most 2 Mi utes and in particular is in a range between 30 seconds and 1 minute.

Das erfindungsgemäße Waschmittel kann auch mittels einer Pelletierung hergestellt werden. The detergent according to the invention can also be prepared by pelleting. Hierbei wird das Vorgemisch auf eine perforierte Fläche aufgebracht und mittels eines druckgebenden Körpers unter Plastifizierung durch die Löcher gedrückt. Here, the premix is ​​applied to a perforated surface and pressed by means of a pressure-exerting body with plastification through the holes. Bei üblichen Ausführungsformen von Pelletpressen wird das Vorgemisch unter Druck verdichtet, plastifiziert, mittels einer rotierenden Walze in Form feiner Stränge durch eine perforierte Fläche gedrückt und schließlich mit einer Abschlagvorrichtung zu Gra nulatkörnern zerkleinert. In usual embodiments of pellet presses, the premix is ​​compacted under pressure, plasticized, forced by means of a rotating roll in the form of fine strands through a perforated surface and finally comminuted nulatkörnern with a cutting device to Gra. Hierbei sind die unterschiedlichsten Ausgestaltungen von Druckwalze und perforierter Matrize denkbar. Here, the variety of configurations of pressure roller and perforated dies are conceivable. So finden beispielsweise flache perforierte Teller ebenso Anwendung wie konkave oder konvexe Ringmatrizen, durch die das Material mittels einer oder mehrerer Druckwalzen hindurchgepreßt wird. For example, flat perforated plates are used, such as concave or convex ring dies through which the material is pressed by one or more pressure rollers. Die Preßrollen können bei den Tellergeräten auch konisch geformt sein, in den ringförmigen Geräten können Matrizen und Preßrolle(n) gleichläufigen oder gegenläufigen Drehsinn besitzen. The press rolls may also be conically shaped with the plate devices, and in the annular devices dies and pressure roll can (n) same direction or in opposite directions of rotation. Ein zur Durchführung des Verfahrens geeigneter Apparat wird beispielsweise in der deut schen Offenlegungsschrift DE 38 16 842 A1 beschrieben. A suitable for performing the process apparatus is described for example in the interpreting rule Offenlegungsschrift DE 38 16 842 A1. Die in dieser Schrift offenbarte Ringmatrizen presse besteht aus einer rotierenden, von Preßkanälen durchsetzten Ringmatrize und wenigstens einer mit deren Innenfläche in Wirkverbindung stehenden Preßrolle, die das dem Matrizenraum zugeführte Material durch die Preßkanäle in einen Materialaustrag preßt. The invention disclosed in this publication consists of a rotating annular dies press, penetrated by Preßkanälen annular die and at least one is in operative connection with the inner surface thereof pressing roller, which presses the material delivered to the die by the pressing channels into a discharge unit. Hierbei sind Ringmatrize und Preßrolle gleichsinnig antreibbar, wodurch eine verringerte Scherbelastung und damit geringere Temperaturer höhung des Vorgemischs realisierbar ist. In this case, the annular die and press roller are driven in the same direction, whereby a reduced shear stress and thus lower Temperaturer heightening of the premixture can be achieved. Selbstverständlich kann aber auch bei der Pelletierung mit heiz- oder kühlbaren Walzen gearbeitet werden, um eine gewünschte Temperatur des Vorgemischs einzustellen. Naturally, however, also possible to work during pelleting with heatable or coolable rolls to adjust a desired temperature of the premix. Auch bei der Pelletierung liegt die Temperatur der pressenden Werkzeuge, also der Druckwalzen oder Preßrollen, bevorzugt bei maximal 150°C, vorzugsweise bei maximal 100°C und insbesondere bei maximal 75°C. Also during pelleting, the temperature of the pressing tools, so the pressure rollers or pressure rollers, preferably at most 150 ° C, preferably at a maximum of 100 ° C and preferably at most 75 ° C. Besonders bevorzugte Herstellungsverfahren arbeiten bei der Wal zenkompaktierung mit Verfahrenstemperaturen, die 10°C, insbesondere maximal 5°C oberhalb der Schmelztemperatur bzw. der oberen Temperaturgrenze des Schmelzbereichs des Bindemittels liegen. Particularly preferred preparation processes operate at Wal lie above the melting temperature or the upper temperature limit of the melting range of the binder zenkompaktierung with process temperatures, 10 ° C, in particular at most 5 ° C.

Die Herstellung von Formkörpern, vorzugsweise solchen in Tablettenform, erfolgt in der Regel durch Tablettierung bzw. Preßagglomerierung. The production of molded articles, preferably those in tablet form, is generally carried out by tabletting or Preßagglomerierung. Die erhaltenen teilchenförmigen Preßagglomerate können entweder direkt als Waschmittel eingesetzt oder zuvor nach üblichen Methoden nachbehandelt und/oder aufbereitet werden. The resulting particulate press agglomerates can either be used directly as a detergent or treated previously by conventional methods and / or processed. Zu den üblichen Nachbehandlungen zählen beispielsweise Abpuderun gen mit feinteiligen Inhaltsstoffen von Wasch- oder Reinigungsmitteln, wodurch das Schüttgewicht im allgemeinen weiter erhöht wird. To the usual post-treatments include, for example Abpuderun gen with fine-particle ingredients of detergents or cleaners, making the bulk density generally is further increased. Eine bevorzugte Nachbehandlung stellt jedoch auch die Verfahrens weise gemäß den deutschen Patentanmeldungen DE 195 24 287 A1 und DE 195 47 457 A1 dar, wobei staubförmige oder zumindest feinteilige Inhaltsstoffe (die sogenannten Feinanteile) an die erfindungs gemäß hergestellten teilchenförmigen Verfahrensendprodukte, welche als Kern dienen, angeklebt wer den und somit Mittel entstehen, welche diese sogenannten Feinanteile als Außenhülle aufweisen. However, a preferred post-treatment also provides the method, according to the German patent applications DE 195 24 287 A1 and DE 195 47 457 A1 is, with dust-like or at least finely divided ingredients (the so-called fines) to the Invention, prepared according to the particulate process end products, which serve as the core who adhered to and thus giving compositions comprising these so-called fines as an outer shell. Vor teilhafterweise geschieht dies wiederum durch eine Schmelzagglomeration. Before geous enough, this happens again by melt agglomeration. Zur Schmelzagglomerie rung der Feinanteile an wird ausdrücklich auf die Offenbarung in den deutschen Patentanmeldungen DE 195 24 287 A1 und DE 195 47 457 A1 verwiesen. To Schmelzagglomerie the fines tion to explicitly 195 47 457 A1 referred to the disclosure in German patent applications DE 195 24 287 A1 and DE. In der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die festen Waschmittel in Tablettenform vor, wobei diese Tabletten insbesondere aus lager- und transporttechnischen Gründen vorzugsweise abgerundete Ecken und Kanten aufweisen. In the preferred embodiment of the invention, the solid detergents are in the form of tablets, said tablets in particular for storage and transport reasons preferably have rounded corners and edges. Die Grundflä che dieser Tabletten kann beispielsweise kreisförmig oder rechteckig sein. The Grundflä surface of these tablets may for example be circular or rectangular. Mehrschichtentabletten, insbesondere Tabletten mit 2 oder 3 Schichten, welche auch farblich verschieden sein können, sind vor allem bevorzugt. Multilayer tablets, in particular tablets having 2 or 3 layers, which may also be different colors, are especially preferred. Blauweiße oder grün-weiße oder blau-grün-weiße Tabletten sind dabei besonders bevorzugt. Blue-white or green-white or blue-green-white tablets are particularly preferred. Die Tabletten können dabei auch gepreßte und ungepreßte Anteile enthalten. The tablets may also be pressed and unpressed shares. Formkörper mit besonders vorteilhafter Auflösegeschwindigkeit werden erhalten, wenn die granularen Bestandteile vor dem Verpressen einen Anteil an Teilchen, die einen Durchmesser außerhalb des Bereiches von 0,02 bis 6 mm besitzen, 01606 00070 552 001000280000000200012000285910149500040 0002019958398 00004 01487 von weniger als 20, vorzugsweise weniger als 10 Gew.-% aufweisen. Shaped body with a particularly advantageous dissolution rate are obtained when the granular components as less than 20, preferably less prior to pressing a proportion of particles having a diameter outside the range of 0.02 to 6 mm, 01606 00070 552 001000280000000200012000285910149500040 0002019958398 00004 01487 10 wt .-% have. Bevor zugt ist eine Teilchengrößenverteilung im Bereich von 0,05 bis 2,0 und besonders bevorzugt von 0,2 bis 1,0 mm. Before Trains t is a particle size distribution in the range of 0.05 to 2.0 and particularly preferably from 0.2 to 1.0 mm.

Beispiele Examples

Eine technische Mischung von ethoxyliertem Partialglycerid und Glycerinethoxylat (Coco Monoglyceri de + 7,3 EO, Cetiol® HE, Cognis Deutschland GmbH) wurde bis auf einen Endgehalt von 41 Gew.-% mit Glycerinethoxylat angereichert und das Waschvermögen der verschiedenen Produkte in einer Pulver rezeptur (Gewichtsverhältnis Niotensid/Zeolith A = 1 : 4) gegenüber verschiedenen Anschmutzungen auf Polyester/Baumwolle (veredelt)-Gewebe bestimmt. A technical mixture of ethoxylated partial glyceride and glycerol ethoxylate (Coco de Monoglyceri + 7.3 EO, Cetiol.RTM HE, Cognis Germany GmbH) was down to a final content of 41 wt .-% enriched with glycerol ethoxylate and detergency of different products in a powder formulation (weight ratio of nonionic surfactant / zeolite A = 1: 4) against various stains on polyester / cotton (grafted) tissue determined. Die Untersuchungen wurden im Launder-o- meter (Temperatur: 40°C, Dosierung: 6 g/l, Wasserhärte 20° dH, Beladung: 2 kg) durchgeführt. The investigations were carried out in a Launder-o-meter (temperature: 2 kg: 20 ° dH, load, 6 g / l, water hardness: 40 ° C, dosage) is performed. Das Waschvermögen wurde photometrisch gegen einen Weißstandard (Bariumsulfat) bestimmt; The detergency was determined photometrically against a white standard (barium sulfate); die Angabe der Meßwerte (Mittel von drei Bestimmungen) erfolgt in %-Remission. the indication of the measured values ​​(average of three determinations) takes place in the% reflectance. Die Zusammensetzung der Ge mische sowie die Ergebnisse der Waschversuche sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. The composition of the Ge mix and the results of washing experiments are summarized in Table 1 below. Beispiel 1 ist erfindungsgemäß, Beispiel V1 entspricht dem Blindwert ohne Zugabe von Tensid, die Beispiele V2 bis V4 mit abweichenden Gehalten an Glycerinethoxylaten dienen zum Vergleich. Example 1 is according to the invention Example C1 corresponds to the control without addition of surfactant, the examples V2 to V4 with different levels of Glycerinethoxylaten serve for comparison.

Tabelle 1 Table 1

Zusammensetzung von ethoxylierten Partialglyceriden und Waschleistung (Mengenangaben als Gew.-%) Composition of ethoxylated partial glycerides and wash performance (quantities in wt .-%)

Claims (5)

1. Verwendung von Ethoxylierungsprodukten von Partialglyceriden zur Herstellung von Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln, dadurch gekennzeichnet , daß sie aus Mischungen von Partialgly ceridethoxylaten und Glycerinethoxylaten im Gewichtsverhältnis 3,3 : 1 bis 6 : 1 bestehen. 1. The use of ethoxylation products of partial glycerides for the production of laundry detergents, dishwashing detergents and cleaning agents, characterized in that it ceridethoxylaten from mixtures of Partialgly and Glycerinethoxylaten in the weight ratio 3.3: made 1: 1 to. 6
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Partialglyceride der Formel (I) einsetzt, 2. Use according to claim 1, characterized in that one uses partial glycerides of formula (I),
in der R 1 CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und R 2 und R 3 unabhängig voneinander für R 1 CO oder Wasserstoff stehen, mit der Maßgabe, daß entweder R 2 oder R 3 Wasserstoff bedeutet. are in which R 1 CO is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl group containing 6 to 22 carbon atoms and R 2 and R 3 independently of one another, R 1 CO or is hydrogen, with the proviso that either R 2 or R 3 is hydrogen.
3. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Anlage rungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 50 Mol Ethylenoxid an Partialglyceride einsetzt. 3. Use according to claims 1 and / or 2, characterized in that addition products of on average plant 1 to 50 moles of ethylene oxide used to partial glycerides.
4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man Partialglyceridethoxylate einsetzt, die 4. Use according to any one of claims 1 to 3, characterized in that one uses Partialglyceridethoxylate that
46 bis 90 Gew.-% Monoester 46-90 wt .-% of monoester
9 bis 30 Gew.-% Diester und 9 to 30 wt .-% diesters and
1 bis 15 Gew.-% Triester 1 to 15 wt .-% Triester
mit der Maßgabe enthalten, daß sich die Mengenangaben zu 100 Gew.-% ergänzen. with the proviso that the quantities add up to 100 wt .-% complementary.
5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ethoxylierungsprodukte in Mengen von 1 bis 30 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - einsetzt. 5. Use according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the ethoxylation products in amounts of from 1 to 30 wt .-% - based on the composition - are used.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1844917A2 (en) 2006-03-24 2007-10-17 Entex Rust & Mitschke GmbH Method for processing products which must be degassed
EP1939087A1 (en) 2006-12-28 2008-07-02 Eurocopter Rotorcraft rotor improvement equipped with inter-blade shock absorbers
DE102007059299A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh Apparatus for processing products to be degassed
DE102011112080A1 (en) 2011-09-03 2013-03-07 Entex Rust & Mitschke Gmbh Method for processing substances e.g. additives, in planetary roller extruder utilized for manufacturing e.g. profiles, involves mixing auxiliary melt flow with main melt flow after mixing and dispersing mixing portion
DE102013000708A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Entex Rust & Mitschke Gmbh A process for the extrusion of plastics, tend to stick
DE102011112081A1 (en) 2011-05-11 2015-08-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh A method of processing elastin
DE102015001167A1 (en) 2015-02-02 2016-08-04 Entex Rust & Mitschke Gmbh Degassing during the extrusion of plastics
WO2017001048A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Entex Rust & Mitschke Gmbh Method for processing products in the extruder
DE102016002143A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Entex Rust & Mitschke Gmbh Füllteilmodul in planetary roller extruder design
DE102017001093A1 (en) 2016-04-07 2017-10-26 Entex Rust & Mitschke Gmbh Degassing during the extrusion of plastics with filter discs of sintered metal

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10259847A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-15 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Alkylmonoglycerinether derivatives
ES2293825B1 (en) 2006-06-07 2008-12-16 Kao Corporation, S.A. Composition containing a mixture of mono-, di-, and triglycerides and glycerine.
WO2012041411A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Cognis Ip Management Gmbh Air freshener gel with improved longevity
GB201316619D0 (en) * 2013-09-19 2013-10-30 Croda Int Plc A stain treatment additive
DE102014206987A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Glycerinesterderivate as soil release agents

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0702079A2 (en) * 1994-09-13 1996-03-20 Kao Corporation Low-irritant detergent compositions
WO1996015217A1 (en) * 1994-11-15 1996-05-23 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998000497A3 (en) * 1996-06-28 1998-06-25 Colgate Palmolive Co Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
DE19824359A1 (en) * 1998-05-30 1999-12-02 Henkel Kgaa shower gel
DE69913934D1 (en) * 1999-04-13 2004-02-05 Kao Corp Composition comprising a mixture of glycerol and alkoxylated mono-, di- and triglycerides

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0702079A2 (en) * 1994-09-13 1996-03-20 Kao Corporation Low-irritant detergent compositions
WO1996015217A1 (en) * 1994-11-15 1996-05-23 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1844917A2 (en) 2006-03-24 2007-10-17 Entex Rust & Mitschke GmbH Method for processing products which must be degassed
EP1939087A1 (en) 2006-12-28 2008-07-02 Eurocopter Rotorcraft rotor improvement equipped with inter-blade shock absorbers
DE102007059299A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh Apparatus for processing products to be degassed
EP1997608A2 (en) 2007-05-16 2008-12-03 Entex Rust & Mitschke GmbH Method for machining products to be degassed
EP2289687A1 (en) 2007-05-16 2011-03-02 Entex Rust & Mitschke GmbH Method for machining products to be degassed
DE102011112081A1 (en) 2011-05-11 2015-08-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh A method of processing elastin
DE102011112080A1 (en) 2011-09-03 2013-03-07 Entex Rust & Mitschke Gmbh Method for processing substances e.g. additives, in planetary roller extruder utilized for manufacturing e.g. profiles, involves mixing auxiliary melt flow with main melt flow after mixing and dispersing mixing portion
DE102013000708A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Entex Rust & Mitschke Gmbh A process for the extrusion of plastics, tend to stick
WO2014056553A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Entex Gmbh Rust & Mitschke Gmbh Extruder for processing plastics which are suitable for adhesion
DE102015001167A1 (en) 2015-02-02 2016-08-04 Entex Rust & Mitschke Gmbh Degassing during the extrusion of plastics
WO2017001048A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Entex Rust & Mitschke Gmbh Method for processing products in the extruder
DE102015008406A1 (en) 2015-07-02 2017-04-13 Entex Rust & Mitschke Gmbh Procedure for handling products in the extruder
DE102016002143A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Entex Rust & Mitschke Gmbh Füllteilmodul in planetary roller extruder design
DE102017001093A1 (en) 2016-04-07 2017-10-26 Entex Rust & Mitschke Gmbh Degassing during the extrusion of plastics with filter discs of sintered metal

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