DE19953772A1 - Verschluss für Behälter zur Aufnahme von pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzementen und Verfahren zur Sterilisierung von in derartigen Behältern abgefüllten Stoffen - Google Patents
Verschluss für Behälter zur Aufnahme von pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzementen und Verfahren zur Sterilisierung von in derartigen Behältern abgefüllten StoffenInfo
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Abstract
Der Verschluss (18') ist zumindest in einem den Behälter von der Außenatmosphäre abschließenden Teilbereich gasdurchlässig, für flüssige oder pulverförmige feste Stoffe und Keime jedoch undurchlässig ausgebildet.
Description
Die Erfindung betrifft einen Verschluss für zur Aufnahme von
pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzement be
stimmte Behälter sowie ein Verfahren zur Sterilisation von in
solchen Behältern abgefüllten pulverförmigen Stoffen.
Knochenzemente, insbesondere auf Methacrylat/Methylmethacry
latbasis, wie sie vorzugsweise für die Verankerung von künst
lichen Prothesenkomponenten, wie Hüft-, Knie- oder Schulter
prothesen, verwendet werden, werden neuerdings in neuartigen
Verpackungssystemen angeboten. Dabei wird, z. B. bei der Pul
verkomponente des Zementes, von der seither üblichen Abfül
lung des Perlpolymers in Beutel abgegangen, um die bestehen
den Nachteile bei der Umfüllung des Pulvers in Anmischsys
teme, wie z. B. die Staubentwicklung oder den Substanzverlust
durch unbeabsichtigtes Verschütten des Pulvers, zu vermeiden.
Statt dessen wird das Pulver beispielsweise in besondere Be
hälter oder auch in Kunststoffkartuschen abgefüllt, wobei
letztere gleichzeitig (nach Zugabe der Monomerflüssigkeit)
als Anmischgefäß dienen können.
So vorteilhaft einerseits dieses Verfahren ist, so nachteilig
ist der Umstand, daß das vorher sterilisierte Zementpulver
entweder in einem technisch sehr schwierigen, aufwendigen und
damit sehr teuren Verfahren steril in den sterilisierten Be
hälter abgefüllt werden muß. Sehr viel einfacher und wirt
schaftlicher wäre es dagegen, das Pulver einer Begasung, z. B.
mit Ethylenoxid auszusetzen und es auf diese Weise in und zu
sammen mit dem Behälter zu sterilisieren. Das letztere Ver
fahren ist jedoch deshalb schwierig durchzuführen, weil - um
die Sterilität des Pulvers nach der Begasung zu wahren - die
ses im Behälter hermetisch abgeschlossen sein muß. In diesem
Fall bleibt also, da ein Autoklavieren wegen der chemisch
physikalischen Eigenschaften des Pulvers nicht möglich ist,
nur die Sterilisation durch γ-Bestrahlung. Diese ist jedoch
in zweifacher Hinsicht von großem Nachteil und deshalb prak
tisch ebenfalls nicht anwendbar. Einerseits verändert eine
entsprechende Bestrahlung die Kunststoffe, aus denen die Be
hälter üblicherweise hergestellt werden, so daß sich diese
nicht nur verfärben, sondern auch spröde werden und damit den
oft erheblichen Drucken beim Anmischen und Auspressen des Ze
mentes aus dem Behälter nicht mehr standhalten und keine
Langzeit-Lagerstabilität mehr garantieren. Andererseits - und
dies ist für die Lebensdauer der implantierten Prothese im
Patienten von ganz wesentlicher Bedeutung - führt die Be
strahlung zu einer Depolymerisation der Kettenmoleküle des
Zementpolymerpulvers und damit zu einer beträchtlichen Ab
nahme der mechanischen Festigkeit eines so behandelten Ze
mentes, insbesondere was seine Dauerschwingfestigkeit (fati
gue resistance) betrifft, was zu vorzeitigen aseptischen Loc
kerungen der Prothesen mit der Folge von Revisionsoperationen
führen kann. Verpackungssysteme, bei deren außer dem Pulver
in einer angeschlossenen oder integrierten Kammer in Verbin
dung mit dem Behälter bereits auch die Monomerflüssigkeit
enthalten ist, können natürlich auch nicht bestrahlt werden,
weil dies zu einer vorzeitigen Polymerisation der Monomeren
führen würde.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, einen Verschluss sowie
ein Verfahren anzugeben, die es ermöglichen, den Knochenze
ment - ebenso wie andere pulverförmige oder rieselfähige
Stoffe - in einem verschlossenen Behälter, beispielsweise ei
ner Kartusche mittels einer einfachen und preisgünstigen Be
gasung, z. B. mit Ethylenoxid zu sterilisieren, ohne daß dabei
eine Schädigung oder Beeinträchtigung des Behälters oder des
zu sterilisierenden Stoffs selbst erfolgt.
In Bezug auf den Behälterverschluss wird diese Aufgabe erfin
dungsgemäß dadurch gelöst, dass der Verschluss mindestens in
einem den Behälter von der Außenatmosphäre abschließenden
Teilbereich gasdurchlässig, für flüssige oder pulverförmige
feste Stoffe und Keime jedoch undurchlässig ausgebildet ist.
Dadurch ist sichergestellt, dass das zu sterilisierende Gut
gegen Verlust bei der Handhabung des Behälters gesichert zu
sammen mit dem Behälter handhabbar ist, wobei das zur Steri
lisierung dienende Gas, beispielsweise Ethylenoxid in den Be
hälter durch den gasdurchlässig ausgebildeten Teilbereich
einbringbar und - nach durchgeführter Sterilisation wieder
aus dem Behälter ausbringbar ist.
Der gasdurchlässige Bereich kann dabei von einer gasdurchläs
sigen folienartigen oder lagenförmigen Abdeckung gebildet
werden, die neben der erforderlichen Gasdurchlässigkeit
sicherstellt, dass keine pulverförmigen Stoffe oder Keime
hindurchtreten können. Solche Abdeckungen können beispiels
weise von einer entsprechenden Folie oder Membran gebildet
werden, wobei z. B. medizinisches Papier, Tyvek®, PTFE-Mem
bran oder andere gasdurchlässige Materialien mit hinreichend
geringer Porengröße Verwendung finden.
Der gasdurchlässige Verschluss wird dabei im einfachsten Fall
dadurch hergestellt, dass der Randbereich der gasdurchlässi
gen Abdeckung mit dem Rand der Behälteröffnung des mit dem
pulverförmigen Stoff gefüllten Behälters dicht verbunden ist.
Diese sehr einfache Ausbildung des Verschlusses setzt voraus,
dass die Behälteröffnung in einem hinreichend breiten Randbe
reich von beispielsweise 6 bis 10 mm ausläuft, mit dem der
gasdurchlässige Verschluss nach dem Einfüllen des Pulvers
keimdicht verbunden ist, wobei die gasdurchlässige Abdeckung
beispielsweise in einem an sich bekannten Siegelverfahren
dicht aufgeschweißt werden kann.
Eine weitere Möglichkeit besteht darin, den Verschluss in an
sich bekannter Weise als hermetisch dicht auf oder in der
Mündung des Behälters befestigbare Verschlusskappe oder Ver
schlussstopfen auszubilden, die bzw. der wenigstens eine das
Behälterinnere mit der Außenatmosphäre verbindende Durch
gangsöffnung aufweist, wobei die Durchgangsöffnung(en) durch
die gasdurchlässige Abdeckung verschlossen ist bzw. sind.
Die Abdichtung zwischen Verschlusskappe und Behälter kann da
bei in an sich bekannter Weise über eine auf der Behältermün
dung aufliegende Dichtung oder auch einen O-Ring erfolgen,
der in eine Nut in der Verschlusskappe eingelassen ist. Die
Durchgangsöffnung in der Verschlusskappe ist dabei zweckmäßig
in der Stirnwand der Verschlusskappe vorgesehen und durch die
gasdurchlässige Abdeckung verschlossen. Dabei kann die Ver
schlusskappe beispielsweise entweder einem Bajonettver
schluss, oder als Schraubverschlusskappe ausgebildet sein, die
auf ein Gewinde am Öffnungsseitigen Ende des Behälters aufge
schraubt wird, wobei die Gewährleistung der Dichtheit durch
die erwähnten gesonderten Dichtungen oder aber auch durch
Ausgestaltung der Verschlusskappe bzw. des Verschluesstopfens
derart, dass er auch ohne zusätzliche Dichtung beim Ver
schluss abdichtet. Dies ist beispielsweise durch komplementär
konische Ausgestaltung der Wandbereiche der Behältermündung
und der Verschlusskappe denkbar, die dann in geschlossenem
Zustand fest aufeinander aufgepreßt werden. Alternativ kann
die Kappe oder auch ein Stopfen mit einem stopfenartigen, ge
genüber der Behältermündung mit Übermaß bemessenen stopfenar
tigen Teil in die Behältermündung eingedrückt werden, so dass
die Abdichtung dann durch elastische Andrückung dieses stop
fenartigen Teils an der Innenseite der Behältermündung er
folgt.
Auch eine Herstellung der Kappe selbst aus einem flexiblen
gummielastischen Material ist denkbar, wobei die elastische
Kappe dann in ihrem lichten Innendurchmesser mit Untermaß ge
genüber dem Außendurchmesser der Behälteröffnung bemessen
wird. Zum Verschließen des Behälters wird die Kappe dann beim
Aufsetzen auf die Behältermündung elastisch aufgeweitet und
liegt dann unter elastischer Vorspannung am Behälter an.
Diese Ausgestaltung hat den Vorteil, dass sie auf einer Reihe
der bekannten, üblichen und auf dem Markt befindlichen An
misch- bzw. Zementkatuschen befestigt werden kann.
Die Vorteile der mit partiell gasdurchlässigen Verschlusskap
pen arbeitenden Ausgestaltungen liegen darin, dass die Ver
schlusskappe vor dem eigentlichen Mischvorgang des Zements
abgenommen und durch die dementsprechenden Mischsysteme zuge
ordnete Kappe, die z. B. einen Verschlusszylinder für den Ze
mentbehälter mit einer Durchlassöffnung für den Mischstab und
entsprechende Filtersysteme enthält, ersetzt werden kann.
D. h. der Behälter wird hier von einem Teil des Anmischsystems
selbst bildenden Behältnis gebildet, in welchem der pulver
förmige Knochenzement unsteril abgefüllt und dann erst nach
dem Aufsetzen der Verschlusskappe durch Begasung mit dem Ste
rilisationsgas sterilisiert wird. In diesem Fall ist es auch
möglich, die Austrittsöffnung für den Zement, auf die übliche
Weise zum Zweck der Zementapplikation ein sogenannter Schnor
chel aufgesetzt wird, mit der gasdurchlässigen Folie oder
Membran oder einer der erfindungsgemäßen Kappen zu verschlie
ßen.
Der gasdurchlässige Bereich des Behälter-Verschlusses ist
zweckmäßig so ausgebildet, dass eine weitere für gas- oder
wasserdampfförmige und flüssige sowie pulverförmige feste
Stoffe und Keime undurchlässige Abdeckung hermetisch dicht
aufbringbar ist, wobei diese zweite Abdeckung zweckmäßig von
einer Folie, und zwar vorzugsweise einer aus wenigstens zwei
Lagen aus unterschiedlichen Materialien laminierten Folie ge
bildet ist.
Das Verfahren zur Sterilisation von pulverförmigen Stoffen in
Behältern, und zwar insbesondere von Knochenzement wird er
findungsgemäß also grundsätzlich so durchgeführt, dass der
pulverförmige Stoff zunächst in den Behälter eingebracht und
dann die Behälteröffnung durch einen, zumindest in einem
Teilbereich gasdurchlässigen, für flüssige oder pulverförmige
feste Stoffe sowie Keime undurchlässigen Verschluss gegen die
Umgebungsatmosphäre abgeschlossen wird, dass über den gas
durchlässigen Bereich des Verschlusses dann ein Sterilisati
onsgas, beispielsweise Ethylenoxid, in den Behälter ein- und
dort auf den pulverförmigen Stoff zur Einwirkung gebracht
wird, dass das Sterilisationsgas anschließend durch den gas
durchlässigen Bereich des Verschlusses aus dem Behälterinnern
abgesaugt, oder durch Belüftung entfernt wird, und dass
schließlich der gasdurchlässige Bereich des Verschlusses sei
nerseits hermetisch dicht gegen den Zutritt von äußerer Atmo
sphäre oder Keimen abgeschlossen wird.
Die Einbringung des Sterilisationsgases kann dabei dadurch
gefördert werden, dass vor der Begasung mit dem Sterilisati
onsgas aus dem mit dem pulverförmigen Stoff gefüllten und
durch den gasdurchlässigen Verschluss abgeschlossenen Behäl
ter die enthaltene Luft entfernt wird.
Der hermetisch dichte Abschluss des Verschlusses nach der
Entfernung des Sterilisationsgases erfolgt mit Vorteil durch
eine für gasförmige, flüssige oder pulverförmige feste Stoffe
sowie Keime undurchlässige folienartige Abdeckung, die fest
haftend, beispielsweise durch Verkleben oder ein anderes Ver
siegelungsverfahren festhaftend auf dem Verschluss aufge
bracht wird.
Nach dem Entfernen des Sterilisationsgases aus dem und vor
dem hermetisch dichten Abschließen des Behälterinnern kann in
vorteilhafter Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens
ein Gas, beispielsweise getrocknete oder auf eine bestimmte
Feuchtigkeit eingestellte Luft oder ein Inertgas, durch den
gasdurchlässigen Bereich des Verschlusses ins Behälterinnere
eingebracht werden.
Die Erfindung ist in der folgenden Beschreibung in Verbindung
mit der Zeichnung näher erläutert, und zwar zeigt:
Fig. 1 einen Längsmittelschnitt durch die Öffnung,
bzw. den sogenannten Hals eine mit einem er
findungsgemäßen gasdurchlässigen Verschluss
versehenen Behälters, wobei der Hals in seinem
Durchmesser dem des Behälters entsprechen oder
größer oder kleiner ausgebildet sein kann;
Fig. 2 einen Längsmittelschnitt durch den Halsbereich
eines zweiten Ausführungsbeispiels eines er
findungsgemäßen gasdurchlässigen Verschlusses,
der als Verschlusskappe ausgebildet ist, die
durch einen Bajonettverschluss auf dem Hals
des Behälters befestigbar ist;
Fig. 3 einen Längsmittelschnitt durch ein weiter ab
gewandeltes Ausführungsbeispiel eines erfin
dungsgemäßen gasdurchlässigen Verschlusses,
welcher als auf den Behälterhals aufschraub
bare Schraubkappe ausgebildet ist, wobei eine
den Behälter nach der Gassterilisation herme
tisch dicht verschliessende Verschlussfolie in
noch vom Behälter-Verschluss abgehobenen Lage
dargestellt ist;
Fig. 4 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemä
ßen Verschlusses im sog. Halbschnitt, bei wel
chem der Verschluss als Verschlussstopfen aus
gebildet ist; und
Fig. 5 ein weiteres Ausführungsbeispiel eines erfin
dungsgemäßen gasdurchlässigen Verschlusses,
bei welchem der Verschluss als elastisch auf
weitbare über einen umlaufenden Ringwulst am
Hals des Behälters rastbare Kappe aus ela
stisch aufweitbarem Material ausgebildet ist.
In Fig. 1 ist ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemä
ßen Verschlusses für einen Behälter gezeigt, der zur Aufnahme
von pulverförmigem Füllgut, beispielsweise Knochenzement,
dient, gezeigt, wobei der im Behälter unsteril abgefüllte
Stoff nachträglich durch Begasung mit einem geeigneten Gas,
beispielsweise Ethylenoxid sterilisierbar sein soll.
Im speziellen Fall ist von dem als zylindrische Behälter zu
denkenden Behälter lediglich der obere einfüll- bzw. abgabe
seitige Endbereich des Behälterhalses 10 dargestellt, welcher
in einen im Durchmesser vergrößerten Rand 12 ausläuft. Auf
der im wesentlichen ebenflächigen Oberseite 14 des Randes 12
ist eine Teil des Verschlusses darstellende folienartige oder
lagenförmige Abdeckung 16 aus einem zwar gasdurchlässigen,
für Flüssigkeiten und pulverförmige Stoffe, insbesondere je
doch auch Mikroben und Keime undurchlässigen Material dicht
aufgebracht. Die Verbindung der Abdeckung 16 mit der Ober
seite 14 des Ringflanschs 12 kann durch Verklebung oder Ver
siegelung erfolgen.
Solange der Behälterhals 10 also nur durch die Abdeckung 15
verschlossen ist, kann sowohl Luft aus dem Behälter abge
saugt, als auch ein Sterilisationsgas durch die Abdeckung 14
hindurch in den Behälter eingebracht werden. Auch die Entfer
nung bzw. Absaugung des Sterilisationsgases nach erfolgter
Sterilisation aus dem Behälter und eine anschließende Ein
bringung von entweder konditionierter Luft oder einem Inert
gas ist durch die Abdeckung 16 hindurch möglich. Eine Verän
derung des pulverförmig im Behälter abgefüllten Stoffs z. B.
durch Feuchtigkeitsaufnahme aus dem in der Außenatmosphäre
enthaltenen Wasserdampf oder chemische Veränderung, wie Oxi
dation o. dgl. oder eine mikrobielle Verunreinigung, wird dann
dadurch ausgeschlossen, dass auf die Abdeckung 16 eine wei
tere, zusätzlich auch für Gas- oder Wasserdampf undurchläs
sige keimdichte Abdichtung 17 hermetisch dicht aufgebracht
wird. Nach dem Aufbringen der Abdeckung 17 ist also auch kein
Gasaustausch zwischen dem Behälterinnern und somit dem Füll
stoff und der Außenatmosphäre mehr denkbar.
Die zusätzlich gasundurchlässige Abdeckung 17 besteht dabei
zweckmäßig ebenfalls aus einer entsprechenden Folie, vorzugs
weise einem Kunststoff-/Metallfolien-Laminat. Festzuhalten
ist, dass in Fig. 1 der von den beiden Abdeckungen 16 und 17
gebildete Verschluss in einem Zustand dargestellt ist, in
welchem der im Behälter abgefüllte Stoff bereits sterilisiert
ist, so dass das Ein- oder Ausbringen eines gasförmigen Ste
rilisationsmittels nicht mehr erforderlich und - aufgrund der
Abdeckung 17 - auch nicht mehr möglich ist.
Fig. 2 zeigt ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen
Verschlusses, bei welchem der Hals 10 des Behälters durch ei
nen als gesonderte Kappe 18 ausgebildeten Verschluss herme
tisch dicht verschließbar ist, wobei im speziellen Fall eine
in ihrer Stirnwand mit einer Durchgangsöffnung 20 versehene
Kappe verwendet wird, deren Umfangswandung auf den Hals 10
des Behälters aufsteckbar ist, wobei durch Vorsprünge 22 am
Behälterhals und zugeordnete, zunächst in Kappenlängsrichtung
und anschließend im wesentlichen in Umfangsrichtung verlau
fende Nuten 24 in der Innenseite der Umfangswandung der Kappe
18 ein Bajonettverschluss gebildet ist. Um die Kappe herme
tisch dicht auf dem Hals 10 aufzusetzen, ist ein elastischer
Dichtring 26 vorgesehen, welcher bei aufgesetzter Kappe zwi
schen dem verbleibenden ringförmigen Rand 28 der Stirnwand
der Kappe 18 und der ringförmig umlaufenden Stirnfläche des
Halses 10 eingespannt gehalten ist.
Die in der Stirnwand der Kappe 18 vorgesehene Durchgangsöff
nung 20 ist wiederum zunächst durch die gasdurchlässige foli
enartige oder lagenförmige Abdeckung 16 verschlossen, auf
welcher - nach durchgeführter Gassterilisation - wiederum
eine gasundurchlässige Abdeckung 17 aufgebracht ist.
Das Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 3 unterscheidet sich von
dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel nur dadurch, dass
die Kappe 18' als Schraubkappe mit einem Innengewinde 30 in
der Umfangswandung der Kappe 18' ausgebildet ist, welches auf
äußere Gewindegänge 32 am Hals 10 des Behälters aufschraubbar
ist. Die Abdichtung zwischen Behälterhals 10 und Schraubkappe
18' erfolgt hier durch einen O-Ring 34, der in einer Nut 36
der Kappe gehalten ist, wobei der Innendurchmesser des
O-Rings 34 etwas kleiner als der Außendurchmesser des Halses 10
gewählt ist. Beim Aufschrauben der Kappe 18' auf den Behäl
terhals 10 wird der O-Ring 34 also beim Übertritt von der am
Behälterhals vorgesehenen, ringförmig umlaufenden Anfasung 36
auf den anschließenden zylindrischen Abschnitt elastisch ver
formt und stellt so die erforderliche Abdichtung zwischen
Kappe 18' und Hals 10 her. Die Durchgangsöffnung 20 in der
Kappe ist wiederum durch die gasdurchlässige Abdeckung 16
verschlossen, während die zweite gasundurchlässige Abdeckung
17 in noch nicht auf der Kappe 18' befestigten abgehobenem
Zustand dargestellt ist.
In Fig. 4 ist ein Ausführungsbeispiel eines als Kunststoff-
Stopfenverschluss 18" ausgebildeten erfindungsgemäßen Ver
schluss gezeigt, der eine in den Hals des Behälters eindrück
baren Stopfenteil 40 mit einer Anzahl von in Stopfen-Längs
richtung voneinander beabstandeten, integral vom Stopfenteil
40 vortretende ringförmig umlaufende Dichtlamelle 42 auf
weist, deren Außendurchmesser etwas größer als der lichte In
nendurchmesser des Halses 10 des Behälters ist, so dass sie
sich beim Eindrücken in den Hals 10 des Behälters elastisch
umbiegen und unter Vorspannung an der Innenwandung des Halses
10 anliegen. Am oberen Ende des Stopfenteils 40 ist eine im
Durchmesser vergrößerte Deckplatte 44 integral angebracht,
deren untere Begrenzungswand in der bestimmungsgemäßen Ver
schlussstellung auf der Stirnfläche des Halses 10 aufliegt.
Die Außenseite der Deckplatte 44 ist mit einer Rändelung oder
Riffelung 46 versehen, welche das Abnehmen des Verschlusses
im Bedarfsfall erleichtert. Im dargestellten Fall ist in der
Deckplatte eine gestufte Durchgangsöffnung 20 vorgesehen, die
wiederum innen durch die gasdurchlässige Abdeckung 16 und au
ßen durch die gasundurchlässige Abdeckung 17 verschlossen
ist.
Schließlich ist in Fig. 5 ein Ausführungsbeispiel eines er
findungsgemäßen Verschlusses dargestellt, bei welchem der
Hals 10 des Behälters an seinem oberen Rand einen ringförmig
umlaufenden, im Durchmesser vergrößerten Wulst 12' aufweist,
über welchen ein als Kappe 18''' aus einem elastischen Kunst
stoff ausgebildeter Verschluss aufrastbar ist. In dem über
den Ringwulst 12' greifenden aufweitbaren Kappenbereich ist
die Verschlusskappe in der Wandstärke so bemessen, dass ein
Auf- und Abrasten auf den bzw. vom Ringwulst 12' unter Zuhil
fenahme einer radial vortretenden laschenförmigen Öffnungs
hilfe 48 möglich ist. Die wiederum mit einer Durchgangsöff
nung 20 versehene Stirnwand ist dagegen in ihrer Material
stärke so gewählt, dass sie sich beim Aufsetzen bzw. Abnehmen
der Kappe 18" vom Hals 10 praktisch nicht verformt. Die
Durchgangsöffnung 20 ist wiederum durch eine auf die Innen
seite des verbleibenden ringförmigen Rands 28 der Stirnwand
aufgebrachte gasdurchlässige Folie 16 und die auf die Außen
seite der Kappe in einer niedrigen Ansenkung eingebrachte
gasundurchlässige Abdeckung 17 verschlossen.
Claims (14)
1. Verschluss für zur Aufnahme von pulverförmigen festen
Stoffen, insbesondere Knochenzement bestimmte Behälter,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Verschluss (18; 18'; 18"; 18''') zumindest in einem
den Behälter von der Außenatmosphäre abschließenden Teilbe
reich gasdurchlässig, für flüssige oder pulverförmige feste
Stoffe und Keime jedoch undurchlässig ausgebildet ist.
2. Verschluss nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
der gasdurchlässige Bereich von einer gasdurchlässigen foli
enartigen oder lagenförmigen Abdeckung (16) gebildet wird.
3. Verschluss nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass
der Randbereich der gasdurchlässigen Abdeckung (16) mit dem
Rand (14) der Behälteröffnung des mit dem pulverförmigen
Stoff gefüllten Behälters dicht verbunden ist.
4. Verschluss nach Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeich
net, dass der Verschluss in an sich bekannter Weise als her
metisch dicht auf oder in der Behälteröffnung, dem sog. Hals
(10) des Behälters befestigbare Verschlusskappe (18; 18';
18''') oder Verschlussstopfen (18") ausgebildet ist, die bzw.
der wenigstens eine das Behälterinnere mit der Außenatmo
sphäre verbindende Durchgangsöffnung (20) aufweist und dass
die Durchgangsöffnung(en) (20) durch die gasdurchlässige Ab
deckung (16) verschlossen ist bzw. sind.
5. Verschluss nach einem der Anspruch 1 bis 4, dadurch ge
kennzeichnet, dass der gasdurchlässige Bereich des Behälters
durch eine weitere für gas- oder wasserdampfförmige und flüs
sige sowie pulverförmige feste Stoffe und Keime undurchläs
sige Abdeckung (17) hermetisch abdichtbar ausgebildet ist.
6. Verschluss nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass
die für gas- oder wasserdampfförmige und flüssige sowie pul
verförmige feste Stoffe und Keime undurchlässige Abdeckung
(17) von einer Folie, vorzugsweise einer aus wenigstens zwei
Lagen aus unterschiedlichen Materialien laminierten Folie ge
bildet wird.
7. Verfahren zur Sterilisation von pulverförmigen Stoffen,
insbesondere Knochenzement in Behältern,
dadurch gekennzeichnet,
dass der pulverförmige Stoff zunächst in den Behälter ein gebracht und dann die Behälteröffnung durch einen, zumindest in einem Teilbereich gasdurchlässigen, für flüssige oder pul verförmige feste Stoffe sowie Keime undurchlässigen Ver schluss gegen die Umgebungsatmosphäre abgeschlossen wird,
dass über den gasdurchlässigen Bereich des Verschlusses dann ein Sterilisationsgas in den Behälter ein- und dort auf den pulverförmigen Stoff zur Einwirkung gebracht wird,
dass das Sterilisationsgas anschließend durch den gasdurch lässigen Bereich des Verschlusses aus dem Behälterinnern ent fernt ggf. abgesaugt und
dass schließlich der gasdurchlässige Bereich des Verschlus ses seinerseits hermetisch dicht gegen den Zutritt von äuße rer Atmosphäre oder Keimen abgeschlossen wird.
dass der pulverförmige Stoff zunächst in den Behälter ein gebracht und dann die Behälteröffnung durch einen, zumindest in einem Teilbereich gasdurchlässigen, für flüssige oder pul verförmige feste Stoffe sowie Keime undurchlässigen Ver schluss gegen die Umgebungsatmosphäre abgeschlossen wird,
dass über den gasdurchlässigen Bereich des Verschlusses dann ein Sterilisationsgas in den Behälter ein- und dort auf den pulverförmigen Stoff zur Einwirkung gebracht wird,
dass das Sterilisationsgas anschließend durch den gasdurch lässigen Bereich des Verschlusses aus dem Behälterinnern ent fernt ggf. abgesaugt und
dass schließlich der gasdurchlässige Bereich des Verschlus ses seinerseits hermetisch dicht gegen den Zutritt von äuße rer Atmosphäre oder Keimen abgeschlossen wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass aus
dem mit dem pulverförmigen Stoff gefüllten und durch den gas
durchlässigen Verschluss abgeschlossenen Behälter vor der Be
gasung mit dem Sterilisationsgas enthaltene Luft abgesaugt
wird.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet,
dass der gasdurchlässige Bereich des Verschlusses nach dem
Entfernen des Sterilisationsgases durch eine für gasförmige,
flüssige und pulverförmige feste Stoffe sowie Keime undurch
lässige folienartige Abdeckung abgeschlossen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die
folienartige Abdeckung fest haftend auf dem Verschluss aufge
bracht wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die
folienartige Abdeckung mit dem Verschluss verklebt bzw. ver
schweißt wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekenn
zeichnet, dass nach dem Entfernen des Sterilisationsgases aus
dem und vor dem hermetisch dichten Abschließen des Behälter
inneren ein Gas, ggf. besonders konditioniert durch den gas
durchlässigen Bereich des Verschlusses hindurch ins Behälter
innere eingebracht wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass
ggf. besonders konditionierte Luft ins Behälterinnere einge
bracht wird.
14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass ein
Inertgas, ggf. besonders konditioniert ins Behälterinnere
eingebracht wird.
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DE19953772A DE19953772A1 (de) | 1999-11-09 | 1999-11-09 | Verschluss für Behälter zur Aufnahme von pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzementen und Verfahren zur Sterilisierung von in derartigen Behältern abgefüllten Stoffen |
PCT/EP2000/008961 WO2001034210A1 (de) | 1999-11-09 | 2000-09-14 | Sterilisationsverfahren für pulverartige stoffe wie knochenzement |
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DE19953772A DE19953772A1 (de) | 1999-11-09 | 1999-11-09 | Verschluss für Behälter zur Aufnahme von pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzementen und Verfahren zur Sterilisierung von in derartigen Behältern abgefüllten Stoffen |
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DE19953772A Withdrawn DE19953772A1 (de) | 1999-11-09 | 1999-11-09 | Verschluss für Behälter zur Aufnahme von pulverförmigen festen Stoffen, insbesondere Knochenzementen und Verfahren zur Sterilisierung von in derartigen Behältern abgefüllten Stoffen |
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WO2003070113A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Aesculap Ag & Co. Kg | Chirurgisches gerät |
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Also Published As
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