DE19940708A1

DE19940708A1 - Thermochrome Rylenfarbstoffe

Info

Publication number: DE19940708A1
Application number: DE19940708A
Authority: DE
Inventors: Arno Boehm; Heinrich Schmeisser; Stefan Becker; Klaus Muellen
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1999-08-27
Filing date: 1999-08-27
Publication date: 2001-03-01
Also published as: KR100691547B1; CN1155576C; CN1371368A; JP4195219B2; WO2001016109A1; US6486319B1; EP1206456A1; DE50008689D1; JP2003508553A; KR20020043559A; EP1206456B1; ATE282596T1

Abstract

Rylenfarbstoffe der allgemeinen Formel I DOLLAR F1 mit folgender Bedeutung der Variablen: DOLLAR A R Wasserstoff; gegebenenfalls subtituiertes C 1 -C 30 -Alkyl, C 5 -C 8 -Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl; DOLLAR A R ' gegebenenfalls substituiertes C 2 -C 30 -Alkyl oder C 5 -C 8 -Cycloalkyl, substituiertes Methyl; DOLLAR A n 0 oder 1, DOLLAR A deren Herstellung und Verwendung zur Einfärbung von hochmolekülaren organischen und anorganischen Materialien sowie 9-Aminoperylen-3,4-dicarbonsäureimide Va als deren Zwischenprodukte.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Rylenfarbstoffe der allgemeinen Formel I

in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/ oder -SO₂- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substi tuiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Hetarylazo, das jeweils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substi tuiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, bedeutet;
R' C₂-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -CO- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl substituiert sein kann, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Methyl, das durch Aryl, Hetaryl und/oder C₅-C₈-Cycloalkyl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder zweifach substituiert ist;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substi tuiert sein kann;
n 0 oder 1,
sowie die Herstellung dieser Farbstoffe und ihre Verwendung zur Einfärbung von hochmolekularen organischen und anorganischen Materialien.

Außerdem betrifft die Erfindung die Herstellung von 9-Brom perylen-3,4-dicarbonsäureimiden lila und Aminorylendicarbon säureimiden V sowie neue 9-Aminoperylen-3,4-dicarbonsäureimide der allgemeinen Formel Va

in der R3 folgende Bedeutung hat:
Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/oder -SO₂- unterbrochen ist und/oder das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aro matisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert ist, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Hetarylazo, das je weils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, bedeutet,
als Zwischenprodukte für die Rylenfarbstoffe (I).

Am Imidstickstoffatom substituierte Perylen-3,4-dicarbonsäure imide, unsubstituiertes Perylen-3,4-dicarbonsäureimid und am Perylengerüst substituierte Perylen-3,4-dicarbonsäureimide eignen sich nicht nur als Pigmentvorstufen, sondern werden auch selbst vorteilhaft als Pigmente und Fluoreszenzfarbstoffe eingesetzt. Die bislang bekannten am Perylengerüst substituierten Perylen-3,4-dicarbonsäureimide sind in 1,6-, 1,7-, 1,6,9-, 1,7,9- und 1,6,7,12-Stellung sowie auch nur in 9-Stellung substituiert. In 9-Stellung trägt das Perylengerüst dabei jeweils ein Halogen atom, insbesondere Bromatom, (WO-A-96/22 331, EP-A-596 292 und WO-A-97/22607 und die dort zitierte Literatur sowie Dyes and Pig ments 16, Seite 19-25 (1991)). In der EP-A-657 436 sowie Liebigs Annalen 1995, Seite 1229-1244, ist außerdem ein N-(1-Hexyl heptyl)-9-aminoperylen-3, 4-dicarbonsäureimid beschrieben, das durch Nitrierung des entsprechenden N-substituierten Perylen- 3,4-dicarbonsäureimids mit Distickstofftetroxid und anschließende Reduktion mit metallischem Eisen in Gegenwart von Salzsäure her gestellt wird. Dieses Verfahren ist jedoch auf Perylen-3,4-di carbonsäureimide beschränkt, die unsubstituierte Alkylgruppen am Imidstickstoffatom tragen, und liefert ausschließlich schwer zu reinigende Isomerengemische (1- und 9-Isomer) in niedrigen Aus beuten. Entsprechende N-substituierte 4-Aminonaphthalin-l,8-di carbonsäureimide sind aus Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi 12, Seite 504-508 (1956) (s. Chemical Abstracts 51 : 8052a (1957)) bekannt.

In der EP-A-648 817 sind imidgruppenhaltige Fluoreszenzfarb stoffe beschrieben, deren Imidstickstoffatom zur reversiblen Solubilisierung in eine Carbamatfunktion überführt ist, die den Farbstoff im Anwendungsmedium löslich macht und thermisch wieder gespalten werden kann. Unter anderem wird hier auch unsubstitu iertes Perylen-3,4-dicarbonsäureimid, dessen NH-Funktion ent sprechend umgesetzt wird, als Fluoreszenzfarbstoff aufgeführt. Da die Solubilisierung über das Imidstickstoffatom erfolgt, besteht keine Möglichkeit, den Farbstoff über spezielle Substitution am Stickstoffatom zu modifizieren. Außerdem verändert sich der Farb ton des Farbstoffs bei der thermischen Abspaltung der Alkoxycar bonyl-Schutzgruppe nicht, der Farbstoff ist nicht thermochrom.

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, weitere Farbstoffe mit vorteilhaften Anwendungseigenschaften, die insbesondere auch nicht nur gut in das jeweilige Anwendungsmedium einarbeitbar und an dieses Medium anpaßbar, sondern auch thermochrom sind, bereit zustellen.

Demgemäß wurden die eingangs definierten Rylenfarbstoffe der For mel I gefunden.

Bevorzugte Rylenfarbstoffe sind dem Unteranspruch zu entnehmen.

Weiterhin wurde ein Verfahren zur Herstellung der Rylenfarb stoffe I gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man

a) ein Perylen-3,4-dicarbonsäureimid der allgemeinen Formel IIa
in Gegenwart einer aliphatischen Monocarbonsäure mit elemen tarem Brom regioselektiv monobromiert,
b) das in Schritt a) gebildeten 9-Bromperylen-3,4-dicarbonsäure imid der allgemeinen Formel IIIa
bzw. ein auf bekannte Weise durch Imidierung von 4-Brom naphthalin-1,8-dicarbonsäureanhydrid hergestelltes 4-Brom naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid der allgemeinen Formel IIIb
in Gegenwart eines aprotischen organischen Lösungsmittels, eines Übergangsmetallkatalysatorsystems und einer Base in einer Aryl-N-Kupplungsreaktion mit einem Benzophenonimin der allgemeinen Formel IV
in der die Variablen
R", R''' unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy und
x, y unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten,
umsetzt und
c) das gebildete Ketimin in Gegenwart einer Säure und eines polaren, aprotischen Lösungsmittels zu einem Aminorylendi carbonsäureimid der allgemeinen Formel V
hydrolysiert und
d) dieses anschließend in Gegenwart eines polaren, aprotischen Lösungsmittels und einer Base mit einem Dicarbonat der allge meinen Formel VI
zu dem Rylenfarbstoff I umsetzt.

Außerdem wurde ein Verfahren zur Herstellung der Aminorylendicar bonsäureimide V gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Bromrylendicarbonsäureimid III in Gegenwart eines apro tischen organischen Lösungsmittels, eines Übergangsmetallkata lysatorsystems und einer Base in einer Aryl-N-Kupplungsreaktion mit einem Benzophenonimin IV zu dem entsprechenden Ketimin um setzt und dieses anschließend in Gegenwart einer Säure und eines polaren, aprotischen Lösungsmittels hydrolysiert.

Zudem wurden die 9-Aminoperylen-3,4-dicarbonsäureimide der ein gangs definierten Formel Va als Zwischenprodukte für die Rylen farbstoffe I gefunden.

Außerdem wurde ein Verfahren zur Herstellung der 9-Brompery len-3,4-dicarbonsäureimide IIIa gefunden, welches dadurch gekenn zeichnet ist, daß man ein Perylen-3,4-dicarbonsäureimid IIa in Gegenwart einer aliphatischen Monocarbonsäure mit elementarem Brom umsetzt.

Nicht zuletzt wurde die Verwendung der Rylenfarbstoffe I zur Ein färbung von hochmolekularen organischen und anorganischen Mate rialien gefunden.

Alle in den Formeln I bis VI auftretenden Alkylgruppen können so wohl geradkettig als auch verzweigt sein. Wenn die Alkylgruppen substituiert sind, tragen sie in der Regel 1 oder 2 Substituenten. Aromatische Reste, die substituiert sind, können im allgemeinen bis zu 3, bevorzugt 1 oder 2, der genannten Substituenten aufweisen. Bevorzugte Arylreste sind dabei Naphthyl und insbesondere Phenyl.

Als Beispiele für geeignete Reste R, R', R", R''', R¹, R² und R³ (bzw. für deren Substituenten) seien im einzelnen genannt:
Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert.-Pentyl, Hexyl, 2-Methyl pentyl, tert.-Pentyl, Hexyl, 2-Methylpentyl, Heptyl, 1-Ethyl- pentyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Isooctyl, Nonyl, Isononyl, Decyl, Isodecyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Isotridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl und Eicosyl (die obigen Bezeichnungen Isooctyl, Isononyl, Isodecyl und Isotridecyl sind Trivialbezeichnungen und stammen von den bei der Oxosynthese erhaltenen Alkoholen);
2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Propoxyethyl, 2-Isopropoxyethyl, 2-Butoxyethyl, 2- und 3-Methoxypropyl, 2- und 3-Ethoxypropyl, 2- und 3-Propoxypropyl, 2- und 3-Butoxypropyl, 2- und 4-Methoxy butyl, 2- und 4-Ethoxybutyl, 2- und 4-Propoxybutyl, 3,6-Dioxa heptyl, 3,6-Dioxaoctyl, 4,8-Dioxanonyl, 3,7-Dioxaoctyl, 3,7-Di oxanonyl, 4,7-Dioxaoctyl, 4,7-Dioxanonyl, 2- und 4-Butoxybutyl, 4,8-Dioxadecyl, 3,6,9-Trioxadecyl, 3,6,9-Trioxaundecyl, 3,6,9-Trioxadodecyl, 3,6,9,12-Tetraoxatridecyl und 3,6,9,12-Tetraoxatetradecyl;
2-Methylthioethyl, 2-Ethylthioethyl, 2-Propylthioethyl, 2-Iso propylthioethyl, 2-Butylthioethyl, 2- und 3-Methylthiopropyl, 2- und 3-Ethylthiopropyl, 2- und 3-Propylthiopropyl, 2- und 3- Butylthiopropyl, 2- und 4-Methylthiobutyl, 2- und 4-Ethylthio butyl, 2- und 4-Propylthiobutyl, 3,6-Dithiaheptyl, 3,6-Dithia octyl, 4,8-Dithianonyl, 3,7-Dithiaoctyl, 3,7-Dithianonyl, 4,7-Dithiaoctyl, 4,7-Dithianonyl, 2- und 4-Butylthiobutyl, 4,8-Dithiadecyl, 3,6,9-Trithiadecyl, 3,6,9-Trithiaundecyl, 3,6,9-Trithiadodecyl, 3,6,9,12-Tetrathiatridecyl und 3,6,9,12-Tetrathiatetradecyl;
2-Monomethyl- und 2-Monoethylaminoethyl, 2-Dimethylaminoethyl, 2- und 3-Dimethylaminopropyl, 3-Monoisopropylaminopropyl, 2- und 4-Monopropylaminobutyl, 2- und 4-Dimethylaminobutyl, 6-Methyl- 3,6-diazaheptyl, 3,6-Dimethyl-3,6-diazaheptyl, 3,6-Diazaoctyl, 3,6-Dimethyl-3,6-diazaoctyl, 9-Methyl-3,6,9-triazadecyl, 3,6,9-Trimethyl-3,6,9-triazaundecyl, 12-Methyl-3,6,9,12-tetraaza tridecyl und 3,6,9,12-Tetramethyl-3,6,9,12-tetraazatridecyl;
Propan-2-on-1-yl, Butan-3-on-1-yl, Butan-3-on-2-yl und 2-Ethyl pentan-3-on-1-yl;
2-Methylsulfonylethyl, 2-Ethylsulfonylethyl, 2-Propylsulfonyl ethyl, 2-Isopropylsulfonylethyl, 2-Buthylsulfonylethyl, 2- und 3-Methylsulfonylpropyl, 2- und 3-Ethylsulfonylpropyl, 2- und 3-Propylsulfonylpropyl, 2- und 3-Butylsulfonylpropyl, 2- und 4-Methylsulfonylbutyl, 2- und 4-Ethylsulfonylbutyl, 2- und 4-Propylsulfonylbutyl und 4-Butylsulfonylbutyl;
2-Cyanoethyl, 3-Cyanopropyl, 2-Methyl-3-ethyl-3-cyanopropyl, 7-Cyano-7-ethylheptyl und 4-Methyl-7-methyl-7-cyanoheptyl;
Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy, Isobutoxy, sec.- Butoxy, tert.-Butoxy, Pentoxy, Isopentoxy, Neopentoxy, tert.- Pentoxy und Hexoxy;
Carbamoyl, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, Propylamino carbonyl, Butylaminocarbonyl, Pentylaminocarbonyl, Hexylamino carbonyl, Heptylaminocarbonyl, Octylaminocarbonyl, Nonylamino carbonyl, Decylaminocarbonyl und Phenylaminocarbonyl;
Formylamino, Acetylamino, Propionylamino und Benzoylamino;
Phenylazo, 2-Naphthylazo, 2-Pyridylazo und 2-Pyrimidylazo;
Cyclopentyl, 2- und 3-Methylcyclopentyl, 2- und 3-Ethylcyclo pentyl, Cyclohexyl, 2-, 3- und 4-Methylcyclohexyl, 2-, 3- und 4-Ethylcyclohexyl, 3- und 4-Propylcyclohexyl, 3- und 4-Isopropyl cyclohexyl, 3- und 4-Butylcyclohexyl, 3- und 4-sec.-Butylcyclo hexyl, 3- und 4-tert.-Butylcyclohexyl, Cycloheptyl, 2-, 3- und 4-Methylcycloheptyl, 2-, 3- und 4-Ethylcycloheptyl, 3- und 4-Propylcycloheptyl, 3- und 4-Isopropylcycloheptyl, 3- und 4-Butylcycloheptyl, 3- und 4-sec.-Butylcycloheptyl, 3- und 4-tert.-Butylcycloheptyl, Cyclooctyl, 2-, 3-, 4- und 5-Methyl cyclooctyl, 2-, 3-, 4- und 5-Ethylcyclooctyl, 3-, 4- und 5-Propylcyclooctyl, 2-Dioxanyl, 4-Morpholinyl, 2- und 3-Tetra hydrofuryl, 1-, 2- und 3-Pyrrolidinyl und 1-, 2-, 3- und 4-Piperidyl;
Phenyl, 2-Naphthyl, 2- und 3-Pyrryl, 2-, 3- und 4-Pyridyl, 2-, 4- und 5-Pyrimidyl, 3-, 4- und 5-Pyrazolyl, 2-, 4- und 5-Imidazolyl, 2-, 4- und 5-Thiazolyl, 3-(1,2,4-Triazyl), 2-(1,3,5-Triazyl), 6-Chinaldyl, 3-, 5-, 6- und 8-Chinolinyl, 2-Benzoxazolyl, 2-Benzothiazolyl, 5-Benzothiadiazolyl, 2- und 5-Benzimidazolyl und 1- und 5-Isochinolyl;
2-, 3- und 4-Methylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Dimethylphenyl, 2,4,6-Trimethylphenyl, 2-, 3- und 4-Ethylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Diethylphenyl, 2,4,6-Triethylphenyl, 2-, 3- und 4-Propyl phenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Dipropylphenyl, 2,4,6-Tripropylphenyl, 2-, 3- und 4-Isopropylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Diisopropyl phenyl, 2,4,6-Triisopropylphenyl, 2-, 3- und 4-Butylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Dibutylphenyl, 2,4,6-Tributylphenyl, 2-, 3- und 4-Isobutylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Diisobutylphenyl, 2,4,6-Tri isobutylphenyl, 2-, 3- und 4-sec.-Butylphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Di-sec.-butylphenyl und 2,4,6-Tri-sec.-butylphenyl; 2-, 3- und 4-Methoxyphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Dimethoxyphenyl, 2,4,6-Trimethoxyphenyl, 2,- 3- und 4-Ethoxyphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Diethoxyphenyl, 2,4,6-Triethoxyphenyl, 2-, 3- und 4-Propoxy phenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Dipropoxyphenyl, 2-, 3- und 4-Isoprop oxyphenyl, 2,4-, 3,5- und 2,6-Diisopropoxyphenyl und 2-, 3- und 4-Butoxyphenyl; 2-, 3- und 4-Cyanophenyl; 3- und 4-Carboxyamido phenyl, 3- und 4-N-Methylcarboxamidophenyl; 3- und 4-Acetylamino phenyl, 3- und 4-Propionylaminophenyl und 3- und 4-Buturylamino phenyl; 3- und 4-N-Phenylaminophenyl, 3- und 4-N-(o-Tolyl)amino phenyl, 3- und 4-N-(m-Tolyl)aminophenyl und 3- und 4-N-(p- Tolyl)aminophenyl; 3- und 4-(2-Pyridyl)aminophenyl, 3- und 4-(3-Pyridyl)aminophenyl, 3- und 4-(4-Pyridyl)aminophenyl, 3- und 4-(2-Pyrimidyl)aminophenyl und 4-(4-Pyrimidyl)aminophenyl;
4-Phenylazophenyl, 4-(1-Napthylazo)phenyl, 4-(2-Naphthyl azo)phenyl, 4-(4-Naphthylazo)phenyl, 4-(2-Pyridylazo)phenyl, 4-(3-Pyridylazo)phenyl, 4-(4-Pyridylazo)phenyl, 4-(4-Pyrimidy lazo)phenyl und 4-(5-Pyrimidylazo)phenyl.

Die Herstellung der Rylenfarbstoffe I kann vorteilhaft nach dem erfindungsgemäßen mehrstufigen Verfahren, bei dem in Schritt a) ein Perylen-3,4-dicarbonsäureimid IIa regioselektiv monobromiert wird, in Schritt b1) das gebildete 9-Bromperylen-3,4-dicarbon säureimid IIIa bzw. das entsprechende, auf bekannte Weise durch Imidierung von 4-Bromnaphthalin-1,8-dicarbonsäureanhydrid erhaltene 4-Bromnaphthalin-1,8-dicarbonsäureimid IIIb mit einem Benzophenonimin IV zu einem Ketimin umgesetzt wird, in Schritt b2) das Ketimin sauer zu dem Aminorylendicarbonsäureimid V hydrolysiert wird, welches anschließend in Schritt c) mit einem Dicarbonat VI zum Rylenfarbstoff I umgesetzt wird.

Schritt a) des erfindungsgemäßen Verfahrens, die Bromierung des Perylen-3,4-dicarbonsäureimids IIa in 9-Stellung mit elementarem Brom, wird in Gegenwart einer aliphatischen Monocarbonsäure als Lösungsmittel und gegebenenfalls von Iod als Katalysator vorge nommen.

Geeignet sind dabei insbesondere C₁-C₄-Carbonsäuren, wie Ameisen säure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure und deren Mischungen.

Üblicherweise kommen 5 bis 30 kg, vorzugsweise 15 bis 25 kg, Carbonsäure, je kg (IIa) zum Einsatz.

In der Regel ist die Anwesenheit eines Halogenierungskatalysators nicht erforderlich. Will man jedoch die Bromierungsreaktion be schleunigen (etwa um den Faktor 1,5 bis 2), so empfiehlt es sich, elementares Iod, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 5 mol-%, bezogen auf (IIa), zuzusetzen.

Üblicherweise liegt das Molverhältnis von Brom zu (IIa) bei etwa 1 : 1 bis 5 : 1, bevorzugt bei 3 : 1 bis 4 : 1.

Die Reaktionstemperatur beträgt im allgemeinen 0 bis 50°C, vorzugsweise 15 bis 40°C.

In Abhängigkeit von der Reaktivität des Perylen-3,4-dicarbon säureimids IIa und der An- oder Abwesenheit von Iod ist die Bromierung üblicherweise in 2 bis 12 h beendet.

Verfahrenstechnisch geht man in Schritt a) zweckmäßigerweise wie folgt vor:
Man legt das Perylen-3,4-dicarbonsäureimid (IIa) und Monocarbon säure vor, stellt die Mischung unter Rühren in 15 bis 30 min auf die gewünschte Reaktionstemperatur ein, setzt gegebenenfalls den Katalysator und anschließend in 5 bis 10 min die gewünschte Brom menge zu und rührt die Mischung unter Lichtausschluß 2 bis 12 h bei der Reaktionstemperatur. Nach Entfernen von überschüssigem Brom mit einem kräftigen Stickstoffstrom trägt man das Reaktions gemisch in die etwa gleiche Menge eines aliphatischen Alkohols, wie Methanol, ein, rührt über Nacht, filtriert das ausgefallene Produkt ab, wäscht es vorzugsweise mit dem gleichen Alkohol und trocknet es unter Vakuum bei etwa 120°C.

In der Regel hat das in Schritt a) erhaltene 9-Brompery len-3,4-dicarbonsäureimid lila bereits einen so hohen Wertgehalt (< 98%), daß es direkt für die Folgeumsetzung verwendet werden kann.

In Schritt b1) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das 9-Brom perylen-3,4-dicarbonsäureimid IIIa bzw. das entsprechende 4-Brom- naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid IIIb, das, analog zu der in Dyes and Pigments 22, Seite 191-198 (1993) beschriebenen Vorgehens weise, durch Imidierung von 4-Bromnaphthalin-1,8-dicarbonsäure erhältlich ist, in Gegenwart eines aprotischen organischen Lösungsmittels, eines Übergangsmetallkatalysatorsystems und einer Base in einer Aryl-N-Kupplungsreaktion mit einem Benzophenonimin IV zu einem Ketimin umgesetzt, das anschließend in Schritt b2) in Gegenwart eines polaren, aprotischen Lösungsmittels und einer Säure zu dem Aminorylendicarbonsäureimid V hydrolysiert wird.

Als Benzophenonimin IV eignen sich für die Ketiminbildung in Schritt b1) insbesondere Benzophenonimin, 4,4'-Dimethyl- und 4,4'-Diethylbenzophenonimin, 2,2',4,4'-Tetramethylbenzophenonimin und 4,4'-Dimethoxy- und 4,4'-Diethoxybenzophenonimin, wobei Benzophenonimin selbst bevorzugt ist.

In der Regel werden 1 bis 4 mol, vorzugsweise 1,5 bis 2,5 mol, (IV) je mol (IIIa) bzw. (IIIb) eingesetzt.

Als aprotisches organisches Lösungsmittel sind wasserfreie inerte aromatische Lösungsmittel, wie Benzol und seine Alkylierung sprodukte, z. B. Toluol und o-, m- und p-Xylol, und Mischungen dieser Verbindungen, in Schritt b1) besonders geeignet.

Die Lösungsmittelmenge beträgt üblicherweise 30 bis 200 kg, vorzugsweise 80 bis 150 kg, je kg (IIIa) bzw. (IIIb).

Als Übergangsmetallkatalysator eignen sich insbesondere Palladiumverbindungen, wobei Palladium(O)- und Palladium(II)- Komplexe, wie Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(O), Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocen]palladium(II) und Dichloro(1,5-cyclo-octadien)palladium(II), und Palladium(II)acetat als bevorzugte Beispiele zu nennen sind.

Üblicherweise wird der Übergangsmetallkatalysator in einer Menge 1 von 0,5 bis 5 mol-%, vor allem 1 bis 3 mol-%, bezogen auf (IIIa) bzw. (IIIb), eingesetzt.

Vorzugsweise kommt zusätzlich ein Cokatalysator auf Phosphinbasis zum Einsatz. Bevorzugte Beispiele für diesen Cokatalysator sind zweizähnige Phosphinliganden, wie racemisches 2,2'-Bis(diphenyl phosphino)-1,1'-binaphthyl, 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen, 1,1'-Bis(di-o-tolylphosphino)ferrocen, 1,1'-Bis(di-p-methoxy phenylphosphino)ferrocen und 2,2'-Bis(di-o-tolylphosphino)- diphenylether, und als einzähnige Phosphinliganden wirkende Phosphine, wie Trio-o-tolylphosphin, Tri-tert.-butylphosphin und Triphenylphosphin.

Geeignete Cokatalysatormengen betragen in der Regel 1 bis 5 mol-%, vorzugsweise 1 bis 3 mol-%, bezogen auf den Übergangs metallkatalysator.

Als Base eignen sich besonders Alkalimetallamide, vor allem Alkalimetalldi(C₃-C₆-alkyl)amide, und Alkalimetallalkoholate, vor allem die Alkalimetallsalze sekundärer und tertiärer aliphati scher (C₃-C₆-)Alkohole. Bevorzugte Bespiele für diese Basen sind:
Lithiumdiisopropylamid, Natriumdiisopropylamid und Kaliumdiiso propylamid sowie Lithiumisopropanolat, Natriumisopropanolat, Kaliumisopropanolat, Lithium-tert.-butanolat, Natrium-tert.- butanolat und Kalium-tert.-butanolat, wobei Natrium-tert.- butanolat und Kalium-tert.-butanolat besonders bevorzugt sind.

Im allgemeinen wird eine zum Benzophenonimin IV äguimolare Menge Base eingesetzt.

Die Reaktionstemperatur liegt üblicherweise bei 50 bis 120°C, bevorzugt bei 70 bis 100°C.

Die Reaktionszeit beträgt in Abhängigkeit von der Reaktivität des bromierten Rylendicarbonsäureimids IIIa bzw. IIIb und der einge setzten Katalysatormenge im allgemeinen 6 bis 20 h.

Verfahrenstechnisch geht man in Schritt b1) zweckmäßigerweise wie folgt vor:
Man legt Lösungsmittel, Katalysator und Cokatalysator in einer Schutzgasatmosphäre vor, setzt unter Rühren nacheinander das Bromrylendicarbonsäureimid IIIa bzw. IIIb, das Benzophenonimin IV und Base zu und erhitzt 6 bis 20 h unter Schutzgas auf die ge wünschte Reaktionstemperatur. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur filtriert man die festen Bestandteile aus dem Reaktionsgemisch ab und destilliert das Lösungsmittel unter vermindertem Druck ab.

Die Reinheit des so hergestellten Ketimins reicht im allgemeinen für die Weiterverarbeitung aus. Gegebenenfalls kann das Roh produkt durch Umfällen aus einem Gemisch aus Chloroform oder Methylenchlorid und Petrolether oder über Säulenchromatographie an Kieselgel mit Chloroform als Eluens weiter aufgereinigt werden.

Die Hydrolyse des Ketimins in Schritt b2) wird in Gegenwart eines polaren, aprotischen Lösungsmittels vorgenommen. Bevorzugte Lösungsmittel sind aliphatische Ether, wobei acyclische Ether, wie insbesondere Di(C₂-C₄-alkyl)ether und C₂-C₃-Alkylenglykol di-C₁-C₂-alkylether, und cyclische Ether geeignet sind. Beispiel haft seien folgende besonders bevorzugte Ether genannt: Diethyl ether, Dipropylether, Dibutylether, Ehtylenglykoldimethyl- und -diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan.

In der Regel kommen 50 bis 300 kg, vorzugsweise 70 bis 200 kg, Lösungsmittel je kg Ketimin zum Einsatz.

Zur Hydrolyse wird vorzugsweise eine anorganische Säure, wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure, verwendet.

Üblicherweise werden 3 bis 6 kg einer 2 bis 4 normalen wäßrigen Lösung der Säure je kg Ketimin eingesetzt.

Die Reaktionstemperatur betragt im allgemeinen 10 bis 50°C, vorzugsweise 20 bis 35°C.

Die Hydrolyse ist in der Regel in 0,5 bis 2 h beendet.

Verfahrenstechnisch geht man in Schritt b2) zweckmäßigerweise wie folgt vor:
Man löst das Ketimin unter Rühren im Lösungsmittel, bringt das Gemisch auf die gewünschte Reaktionstemperatur, gibt die wäßrige Säure zu und rührt 0,5 bis 2 h bei dieser Temperatur. An schließend neutralisiert man die verbliebene Säure, z. B. mit konzentriertem wäßrigem Ammoniak, und destilliert das Lösungs mittel im Vakuum ab.

Zur weiteren Aufbereitung des Reaktionsprodukts kann man dann wie folgt verfahren:
Man suspendiert den Rückstand in einem Überschuß an verdünnter wäßriger Base (z. B. Ammoniakwasser), filtriert ab, rührt das Filtergut gegebenenfalls mehrfach in der 30 bis 50-fachen Menge an heißer wäßriger Base (etwa halbkonzentriertem wäßrigem Ammo niak) aus, filtriert erneut, wäscht mit Wasser neutral und trock net das Filtergut im Vakuum bei 100°C. Zur Entfernung von Benzo phenon und weiteren organischen Verunreinigungen extrahiert man das getrocknete Rohprodukt anschließend mit Petrolether.

Schritt c) des erfindungsgemäßen Verfahrens, die Umsetzung des Aminorylendicarbonsäureimids V mit einem Dicarbonat VI zum Rylen- farbstoff I, wird in Gegenwart eines polaren, aprotischen Lösungsmittels basenkatalysiert durchgeführt.

Besonders bevorzugte Dicarbonate VI sind Dialkylcarbonate, vor allem Di-(C₂-C₈-alkyl)dicarbonate, wie Diethyl-, Dipropyl-, Diiso- propyl-, Di-n-butyl-, Di-sec.-butyl-, Di-tert.-butyl-, Di-tert.- pentyl- und Bis(2-ethylhexyl)dicarbonat, Dicycloalkyldicarbonate, vor allem Di-(C₅-C₈-cycloalkyl)dicarbonate, wie Dicyclopentyl-, Dicyclohexyl- und Dicycloheptyldicarbonat, Dicycloalkylalkyldi - carbonate, wie Bis(1- und 2-cyclohexylethyl)- und Bis(1-, 2- und 3-cyclohexylpropyl)dicarbonat, Diaralkyldicarbonate, vor allem Diphenyl-C₁-C₄-alkyldicarbonate, wie Dibenzyl-, Bis(1- und 2-phenylethyl)- und Bis(1-, 2- und 3-phenylpropyl)dicarbonat, und Diphenyldicycloalkyl-C₁-C₄-alkyldicarbonate, wie Bis(1- und 2-cyclohexyl-2-phenyl)-, Bis(1-, 2- und 3-cyclohexyl-2-phenyl)- und Bis(1-, 2- und 3-cyclohexyl-3-phenyl)dicarbonat.

In der Regel werden 2 bis 5 mol, vorzugsweise 3 bis 4 mol, (VI) je mol (V) eingesetzt.

Als polares, aprotisches Lösungsmittel eignen sich insbesondere die für Schritt b2) genannten Ether, die zweckmäßigerweise in wasserfreier (getrockneter) Form zur Anwendung kommen.

Die Lösungsmittelmenge beträgt üblicherweise 50 bis 300 kg, vorzugsweise 80 bis 200 kg, je kg (V).

Als Base sind vor allem Stickstoffbasen, insbesondere tertiäre aliphatische Amine, bevorzugt Tri-(C₁-C₄-alkyl)amine geeignet, deren Alkylreste gleich oder verschieden sein können und die vorzugsweise in Kombination mit dialkylaminosubstituierten Pyridinen verwendet werden. Ganz besonders bevorzugt werden Kombinationen von Tri-(C₂-C₄-alkyl)aminen, wie Triethyl-, Diiso propylethyl- und Tributylamin, mit 4-(N,N-Dimethylamino)pyridin im Molverhältnis von 4 : 1 bis 1 : 1, insbesondere von etwa 2 : 1, eingesetzt.

Im allgemeinen kommen 5 bis 20 mol-%, vorzugsweise etwa 10 mol-%, Base, bezogen auf (VI), zum Einsatz.

Die Reaktionstemperatur liegt in der Regel bei 20 bis 70°C, bevor zugt bei 35 bis 50°C.

Die Reaktionszeit beträgt üblicherweise 2 bis 12 h.

Verfahrenstechnisch geht man in Schritt c) zweckmäßigerweise wie folgt vor:

Man legt Lösungsmittel, das Aminorylendicarbonsäureimid V und Base in einer Schutzgasatmosphäre vor, gibt das Dicarbonat VI zu und rührt die Mischung 2 bis 12 h unter Schutzgas bei der ge wünschten Reaktionstemperatur. Zur Aufarbeitung auf den Rylen farbstoff I destilliert man anschließend etwa 70 bis 80 Vol.-% des Lösungsmittels im Vakuum ab, gibt langsam die 2 bis 4-fache Menge eines aliphatischen Alkohols, z. B. Methanol, zu und ver vollständigt die Ausfällung des Rylenfarbstoffs I durch Kühlung auf 3 bis 6°C, filtriert den Farbstoff I ab und trocknet bei 100°C im Vakuum.

Die Reinheit der erhaltenen Rylenfarbstoffe I beträgt in der Regel < 97% und ist im allgemeinen für die Anwendung ausreichend. Für besondere Anforderungen ist eine Erhöhung der Reinheit durch Rekristallisation aus einem Halogenkohlenwasserstoff, wie Methylenchlorid und Chloroform, oder einem aromatischen Lösungs mittel, wie Benzol, Toluol und Xylol, oder durch Säulenchromato graphie an Kieselgel mit Chloroform als Eluens möglich.

Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung der Rylenfarbstoffe I und ihrer Zwischenprodukte auf vorteilhafte, wirtschaftliche Weise. Der Wertgehalt der in den einzelnen Verfahrensschritten erhaltenen Produkte liegt ohne weitere Reini gung in der Regel bei < 95%, die Ausbeute aller Verfahrens schritte, jeweils bezogen auf das eingesetzte Rylendicarbon säureimidderivat, beträgt im allgemeinen < 60% für Perylendi carbonsäureimidderivate und < 40% für Naphthalindicarbonsäureimid derivate.

Die erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffe I eignen sich hervorragend zur homogenen Einfärbung von hochmolekularen organischen und an organischen Materialien, insbesondere z. B. von Kunststoffen, vor allem thermoplastischen Kunststoffen, Lacken und Druckfarben so wie oxidischen Schichtsystemen.

Eine besonders vorteilhafte Eigenschaft der erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffe I ist ihre Thermochromie, d. h. die irreversible Umwandlung der Farbstoffe von einem molekularen Individuum mit einer Primärfarbe A in ein strukturell unterschiedliches Indi viduum mit einer Sekundärfarbe B. Der thermochrome Effekt wird durch Erwärmen des eingefärbten Materials auf Temperaturen ober halb der Umwandlungstemperatur des Rylenfarbstoffs I induziert. Die Primär- und/oder Sekundärfarbe des eingefärbten Materials kann zusätzlich in einfacher Weise variiert werden, indem die erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffe I in Mischung untereinander und/oder mit herkömmlichen Pigmenten und Farbstoffen eingesetzt werden.

Die Thermochromie der erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffe I kann außerdem vorteilhaft zur Herstellung lasermarkierbarer bzw. -be schriftbarer Einfärbungen genutzt werden. Durch geschickte Wahl des Substituenten R' kann die Umwandlungstemperatur der Rylen farbstoffe I besonders für diesen Anwendungszweck eingestellt werden, was nicht zu erwarten war. So liegen die Umwandlungstem peraturen von erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffen der Formel I, in der R' primäres oder sekundäres Alkyl oder Aralkyl bedeutet, im allgemeinen bei < 280°C. Diese Rylenfarbstoffe I können ohne Ver änderung der Primärfarbe auf herkömmliche Weise (z. B. durch Extrusion oder Spritzguß) in die klassischen thermoplastischen Kunststoffe (z. B. Polystyrol, Poly(acrylonitril-butadien-styrol), Polystyrol-acrylonitril), Polycarbonat, Polymethylmethacrylat) eingearbeitet und zur technischen Lasermarkierung bzw. -beschrif tung verwendet werden.

Zur Herstellung einer lasermarkierbaren bzw. -beschriftbaren Ein färbung werden die erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffe I (bzw. ihre Mischungen untereinander und/oder mit anderen Farbmitteln) in Kombination mit einem oder mehreren transparenten oder translu zenten, organischen oder anorganischen (N)IR-Absorbern mit ins besondere neutraler oder im Sichtbaren nur schwach ausgebildeter Eigenfarbe eingesetzt, welche die eingestrahlte (N)IR-Laserener gie in die für die thermochrome Umwandlung notwendige thermische Energie umwandeln.

Hierfür können gängige, kommerziell erhältliche (N)IR-Absorber, z. B. solche aus den Klassen der Methine, Azamethine, Übergangs metall-Dithiolene, Quadratsäurederivate, Phthalocyanine, Naphthalocyanine, Amidinium- und Iminiumsalze sowie insbesondere Quaterrylenderivate verwendet werden. Für einen Einsatz zusammen mit Halbleiterlasern sind dabei Absorber mit einem Absorptions- maximum bei 780 bis 850 nm und für einen Einsatz zusammen mit gängigen Nd-YAG-Lasern Absorber mit einem Absorptionsmaximum bei etwa 1064 nm, die jeweils eine Gramm-Absorptivität am Absorpti onsmaximum von mindestens 50 aufweisen, besonders bevorzugt.

Beispiele A) Herstellung von erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffen der Formel I a) Herstellung von 9-Bromperylen-3,4-dicarbonsäureimiden der Formel IIIa Beispiele 1 bis 4

x₁ g (0,1 mol) Perylen-3,4-dicarbonsäureimid IIa wurden 30 min in a₁ l Eisessig suspendiert. Nach Zugabe von 1 g (4 mmol) Iod und 64 g (0,4 mol) Brom wurde die Mischung unter Lichtausschluß t₁ h bei T₁°C gerührt.

Das Reaktionsgemisch wurde anschließend durch Hindurch leiten eines kräftigen Stickstoffstroms von über schüssigem Brom befreit, dann mit 1 l Methanol verdünnt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt.

Das ausgefallene Produkt wurde abfiltriert, zunächst mit 1,5 l Methanol und dann mit Wasser bis zum neutralen Ab lauf gewaschen und bei 120°C im Vakuum getrocknet.

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.

Analytische Daten zu Beispiel 1

9-Brom-N-dodecylperylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 71,8/71,6; H: 6,0/6,0; N: 2,5/2,4; O: 5,6/5,7;
Br: 14,0/14,2;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 569,2 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 135°C): δ = 8,5-8,6 (m, 2H) 8,3-8,5 (m, 4H), 8,15 (d, 1H), 7,90 (d, 1H), 7,71 (t, 1H), 4,23 (t, 2H), 1,84 (m, 2H), 1,48 (m, 2H), 1,35 (bs, 16H), 0,94 (t, 3H) ppm;
IR (KBr): ν = 1694 (s, C=O), 1651 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 480 (34689), 504 (32084) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 2

9-Brom-N-cyclohexylperylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 69,7/69,6; H: 4,2/4,2; N: 2,9/2,9; O: 6,6/6,6;
Br: 16,6/16,7;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 483,1 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1692 (s, C=O), 1652 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 482 (35807), 505 (33991) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 3

9-Brom-N-(2, 6-diisopropylphenyl)perylen-3, 4-dicarbon säureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 72,9/73,0; H: 4,7/4,7; N: 2,5/2,5; O : 5,7/5,8;
Br: 14,3/14,1;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 561,1 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (300 MHz, CDCl₃

): δ = 8,64 (d, 1H), 8,62 (d, 1H), 8,45 (d, 1H), 8,42 (d, 1H), 8,37 (d, 1H), 8,27 (d, 1H), 8,20 (d, 1H), 7,87 (d, 1H), 7,69 (t, 1H), 7,47 (dd, 1H), 7,33 (d, 2H), 2,77 (m, 2H), 1,18 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): ν = 1695 (s, C=O), 1653 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 484 (34762), 509 (35319) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 4

9-Brom-N-(4-methoxyphenyl)perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 68,8/68,9; H: 3.2/3,2; N: 2,8/2,8; O: 9,5/9,6;
Br: 15,8/15,6;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 507 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1698 (s, C=O), 1651 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 486 (36103), 510 (36888) nm.

b) Herstellung von Aminorylendicarbonsäureimiden der Formel V Beispiele 5 bis 20 Teilschritt I Herstellung der Ketimine Beispiele 5 bis 12

Eine unter Schutzgas gerührte Lösung von k mmol des Über gangsmetallkatalysators Tris(benzylidenaceton)dipalla dium(O) und c µmol des Cokatalysators 2,2'-Bis(diphenyl phosphino)-1,1'-binaphthyl (Racemat) in a₂ l wasserfreiem Toluol wurde nach Zugabe von x₂ g (18 mmol) des Monobrom rylendicarbonsäureimids III, 6,52 g (36 mmol) Benzo phenonimin und 3,46 g Natrium-tert.-butanolat t₂ h auf T₂°C erhitzt.

Nach Abkühlen auf Raumtemperatur, Abfiltrieren der unlös lichen Bestandteile und Abdestillieren des Lösungsmittels unter vermindertem Druck wurde das Rohprodukt in mög lichst wenig Chloroform unter leichtem Erwärmen gelöst. Nach Filtration wurde das Produkt durch vorsichtigen Zu satz der zehnfachen Menge an Petrolether (Siedebereich 60-90°C) wieder ausgefällt, abfiltriert und bei 100°C im Vakuum getrocknet.

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengestellt.

Analytische Daten zu Beispiel 5

4-(Diphenylmethylenimino)-N-dodecylnaphthalin-1,8- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 81,6/81,8; H: 7,4/7,3; N: 5,1/5,1; O: 5,9/5,8;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 544, 2 (M⁺

, 100%)

Analytische Daten zu Beispiel 6

4-(Diphenylmethylenimino)-N-cyclohexylnaphthalin-1,8- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 81,2/81,1; H: 5,7/5,7; N: 6,1/6,1; O: 7,0/7,1;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 458,2 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 7

4-(Diphenylmethylenimino)-N-(2,6-diisopropylphenyl)- naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 82,8/82,6; H: 6,0/6,1; N: 5,2/5,2; O: 6,0/6,1;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 536.2 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (300 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 120°C): δ = 8,57 (d, 1H), 8,40 (d, 1H), 8,30 (d, 1H), 7,68 (dd, 1H), 7,50 (m, 4H), 7,36 (m, 7H), 7,23 (d, 2H), 6,75 (d, 1H), 2,70 (m, 2H), 1,11 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): ν = 1774 (s, C=O), 1735 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 389 (19640) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 8

4-(Diphenylmethylenimino)-N-(4-methoxyphenyl)naphthalin- 1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 79,65/79,8; H: 4,6/4,6; N: 5,8/5,7; O: 9,95/9,9;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 482,2 (M⁺

, 100%)

Analytische Daten zu Beispiel 9

9-(Diphenylmethylenimino)-N-dodecylperylen-3,4-dicarbon säureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 84,4/84,2; H: 6,6/6,7; N: 4,2/4,2; O: 4,8/4,9;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 668,3 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 10

9-(Diphenylmethylenimino)-N-cyclohexylperylen-3,4- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 84,5/84,1; H: 5,2/5,3; N: 4,8/4,9; O: 5,5/5,7; Masse (FD, 8 kv): m/z = 582,2 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 11

9-(Diphenylmethylenimino)-N-(2,6-diisopropylphenyl)- perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 85,4/85,1; H: 5,5/5,6; N: 4,25/4,2; O: 4,85/5,0;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 660.3 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 140°C): δ = 8,63 (d, 1H), 8,57 (d, 1H), 8,50 (d, 1H), 8,44 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 8,22 (d, 1H), 8,20 (d, 1H), 7,66 (dd, 1H), 7,59 (m, 4H), 7,46 (t, 1H), 7,43 (m, 6H), 7,32 (d, 2H), 6,72 (d, 1H), 2,81 (m, 2H), 1,22 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): ν = 1696 (s, C=O), 1657 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (NMP): λ_max

(ε) = 535 (40480) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 12

9-(Diphenylmethylenimino)-N-(4-methoxyphenyl)perylen-3,4- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 83,15/83,0; H: 4,3/4,3; N: 4,2/4,2; O: 4,8/4,9;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 606,2 (M⁺

, 100%).

Teilschritt II Hydrolyse der Ketimine zu den Aminorylen dicarbonsäureimiden V Beispiele 13 bis 20

Eine Lösung von 10 g (x₃ mmol) des Ketimins aus Beispiel 5 bis 12 in a₃ l Tetrahydrofuran wurde nach Zugabe von 50 ml 2-molarer wäßriger Salzsäure t₃ h bei T₃°C gerührt.

Nach Neutralisation des Reaktionsgemischs mit konzen triertem Ammoniak und Abdestillieren des Lösungsmittels im Vakuum wurde der Rückstand zur Entfernung von anorga nischen Verunreinigungen in einer Mischung aus 1 l Wasser und 50 ml konzentriertem Ammoniak suspendiert, ab filtriert, erneut zweimal mit zwischengeschalteter Filtration in jeweils 1 l heißem 20 gew.%-igem wäßrigen Ammoniak suspendiert und dann filtriert. Durch Heiß extraktion mit Petrolether (Siedebereich 60-90°C) wurde das Rohprodukt anschließend von Benzophenon und anderen organischen Verunreinigungen befreit und dann bei 100°C im Vakuum getrocknet.

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt.

Analytische Daten zu Beispiel 13

4-Amino-N-dodecylnaphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
O: 75,75/75,4; H: 8,5/8,6; N: 7,35/7,5; O:8,4/8,5;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 380,2 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 14

4-Amino-N-cyclohexylnaphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 73,45/73,1; H: 6,15/6,2; N: 9,5/9,6; O: 10,9/11,1;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 294,1 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 15

4-Amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)naphthalin-1,8-dicarbon säureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.)
C: 77,4/77,1; H: 6,5/6, 6; N: 7,5/7,5; O: 8,6%8, 8;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 372,2 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d₆

, 25°C): δ = 8,69 (d, 1H), 8,46 (d, 1H), 8,23 (d, 1H), 7,68 (dd, 1H), 7,58 (s, 2H), 7,39 (t, 1H), 7,26 (d, 2H), 6,89 (d, 1H), 2,57 (m, 2H), 1,02 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): v = 1678 (m, C=O), 1635 (m, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 407 (11140) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 16

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)naphthalin-1,8-dicarbonsäure imid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 71,7/71,4; H: 4,4/4,5; N: 8,8/8,8; O: 15,1/15,3;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 318,1 (M⁺

, 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 17

9-Amino-N-dodecylperylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 80,9/81,2; H: 7,2/7,1; N: 5,55/5,5; O: 6,35/6,2;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 504, 3 (M⁺

. 100%).

Analytische Daten zu Beispiel 18

9-Amino-N-cyclohexylperylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 80,35/80,6; H: 5,3/5,3; N: 6,7/6,6; O: 7,65/7,5;
Masse (FD, 8 kv): m/z = 418,2 (M⁺

, 100%)

Analytische Daten zu Beispiel 19

9-Amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)perylen-3,4-dicarbon säureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber. /gef.):
C: 82,2/81,9; H: 5,7/5,8; N: 5,65/5,55; 0 : 6,45/6,75;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 496,2 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d₆

, 25°C): δ = 8,75 (d, 1H), 8,59 (d, 1H), 8,49 (d, 1H), 8,43 (d, 1H), 8,38 (d, 1H), 8,36 (d, 1H), 8,29 (d, 1H), 7,64 (dd, 1H), 7,42 (t, 1H), 7,31 (d, 2H), 7,14 (s, 2H), 6,91 (d, 1H), 2,62 (m, 2H), 1,08 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): ν = 1686 (s, C=O), 1641 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 561 (29070) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 20

9-Amino-N-(4-methoxyphenyl)perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 78,7/78,5; H: 4,1/4,1; N: 6,35/6,4; O: 10,85/11,0;
Masse (FD, 8 kV): m/z = 442,1 (M⁺

, 100%).

c) Herstellung der Rylenfarbstoffe I Beispiele 21 bis 32

Eine unter Schutzgas gerührte Lösung von 49 mg (0,4 mmol) 4-(N,N-Dimethylamino)pyridin, 408 mg (0,8 mmol) Triethyl amin und x₄ g (2,02 mmol) des Aminorylendicarbonsäurei mids aus Beispiel 13 bis 20 in 100 ml wasserfreiem Tetra hydrofuran (Beispiele 21 bis 31) bzw. Dioxan (Beispiel 32) wurde nach Zugabe von y g (8 mmol) des Dicarbonats VI t₄ h auf T₄°C erhitzt.

Nach Abdestillieren von 80 Vol.-% des Lösungsmittels unter Vakuum wurde die Ausfällung des Produkts durch langsamen Zusatz von 50 ml Methanol und Kühlung auf 3 bis 6°C vervollständigt. Das ausgefallene Produkt wurde ab filtriert, mit Methanol gewaschen und bei 100°C im Vakuum getrocknet.

Die Schmelzpunkte aller erhaltenen Rylenfarbstoffe I lag oberhalb der Temperatur der thermischen Umwandlung (Ab spaltung von CO₂ und Alken bzw. Aralken).

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt.

Analytische Daten zu Beispiel 21

4-(Diethoxycarbonyl)amino-N-dodecylnaphthalin-1,8- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.);
C: 68,7/68,4; H: 7,7/7,7; N: 5,35/5,4; O: 18,3/18,5;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 524,5 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1627 (s), 1564 (s), 1543 (s) 1508 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 345 (16541), 360 (14001) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 22

4-(Diethoxycarbonyl)amino-N-cyclohexylnaphthalin-1,8-di carbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber. /gef.)
C: 65,75/65,5; H: 6,0/6,0; N: 6,4/6,5; O: 21,9/22,1;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 438,4 (M⁺

, 100%)
IR (KBr): ν = 1628 (s), 1564 (s), 1542 (s) 1507 (s) cm 1; UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 346 (16900), 358 (14807) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 23

4-(Diethoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)- naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 69,75/69,5; H: 6,25/6,3; N: 5,4/5,4; O: 18,6/18,8; Masse (MALDI-TOF): m/z = 516,5 (M⁺

, 100%)
1H-NMR (300 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,59 (d, 1H), 8,56 (d, 1H), 8,17 (d, 1H), 7,79 (dd, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,39 (t, 1H), 7,26 (d, 2H), 4,14 (q, 4H), 2,60 (m, 2H), 1,07 (m, 18H) ppm;
IR (KBr): ν = 1624 (s), 1562 (s), 1544 (s) 1510 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 342 (15760), 358 (13411) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 24

4-(Di-sec.-butoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropyl phenyl)naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid (Isomeren mischung):
Elementaranalyse (Gew.-% ber./ gef.):
C: 71,3/70,9; H: 7,05/7,15; N: 4,9/5,0; O: 16,75/16,95;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 572,6 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (300 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,58 (d, 1H), 8,56 (d, 1H), 8,15 (d, 1H), 7,80 (dd, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,40 (t, 1H), 7,24 (d, 2H), 4,76 (m, 2H), 2,63 (m, 2H), 1,40 (m, 2H), 1,33 (m, 2H), 1,12 (d, 3H), 1,09 (d, 12H), 1,05 (d, 3H) ppm;
IR (KBr): ν = 1623 (s), 1561 (s), 1544 (s) 1508 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 340 (15511), 354 (13300) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 25

4-(Di-tert.-butoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropyl phenyl)naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./ gef.):
C: 71,3/71,1; H: 7,05/7,1; N: 4,9/4,9; O: 16,75/16,9;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 572,7 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (300 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,58 (d, 1H), 8,57 (d, 1H), 8,15 (d, 1H), 7,79 (dd, 1H), 7,62 (d, 1H), 7,39 (t, 1H), 7,24 (d, 2H), 2,62 (m, 2H), 1,39 (s, 18H), 1,05 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): v = 1623 (s), 1560 (s), 1542 (s) 1509 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 340 (15420), 352 (13260)nm.

Analytische Daten zu Beispiel 26

4-(Di-tert.-butoxycarbonyl)amino-N-(4-methoxyphenyl)- naphthalin-1,8-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber. /gef.)
C: 67,2/66,9; H: 5,8/5,9; N: 5,4/5,4; O: 21,6/21,8;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 518,5 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1625 (s), 1558 (s), 1540 (s), 1511 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 341 (16005), 355 (13360) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 27

9-(Diethoxycarbonyl)amino-N-dodecylperylen-3,4-dicarbon säureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 74,05/73,8; H: 6,85/6,9; N: 4,3/4,3; O: 14,8/15,0;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 648,5 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1700 (s, C=O), 1666 (s, C=O), 1501 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 484 (35940), 510 (37010) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 28

9-(Di-sec.-butoxycarbonyl)amino-N-cyclohexylperylen-3,4- dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 73,8/73,5; H: 6,2/6,3; N: 4, 5/4,55; O: 15,5/15,65;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 618,4 (M⁺

, 100%)
IR (KBr): ν = 1698 (s, C=O), 1667 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 485 (36170), 511 (37030) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 29

9-(Diethoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropyl phenyl)perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 75,0/74,8; H: 5,65/5,65; N: 4,35/4,25; O: 15,0/15,3;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 640,3 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,52 (d, 1H), 8,51 (d, 1H), 8,39 (m, 3H), 8,35 (d, 1H), 7,78 (d, 1H), 7,64 (dd, 1H), 7,46 (d, 1H), 7,39 (t, 1H), 7,25 (d, 2H), 4,16 (q, 4H), 2,65 (m, 2H), 1,09 (m, 18H) ppm;
IR (KBr): ν = 1702 (s, C=O), 1664 (s, C=O), 1502 (s) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 481 (36780), 507 (37620) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 30

9-(Di-sec.-butoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropyl phenyl)perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 75,85/75,5; H: 6,35/6,4; N: 4,0/4,0; O: 13,8/14,1;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 696,3 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,55 (d, 1H), 8,54 (d, 1H), 8,40 (m, 4H), 7,80 (d, 1H), 7,64 (dd, 1H), 7,45 (d, 1H), 7,39 (t, 1H), 7,25 (d, 2H), 4,78 (m, 2H), 2,65 (m, 2H), 1,38 (m, 2H), 1,31 (m, 2H), 1,13 (d, 3H), 1,09 (d, 12H), 1,04 (d, 3H), 0,70 (t, 3H), 0,52 (t, 3H) ppm;
IR (KBr): ν = 1702 (s, C=O), 1665 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 483 (36500), 509 (36780) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 31

9-(Di-tert.-butoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropyl phenyl)-perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.)
C: 75,85/75,6; H: 6,35/6,4; N: 4,0/3,95; O: 13,8/14,05;
Masse (MALDI-TOF): m/z = 696,3 (M⁺

, 100%);
1H-NMR (500 MHz, C₂

D₂

Cl₄

, 25°C): δ = 8,54 (m, 2H), 8,41 (m, 4H), 7,81 (d, 1H), 7,65 (dd, 1H), 7,40 (m, 2H), 7,24 (d, 2H), 2,64 (m, 2H), 1,29 (s, 18H), 1,08 (d, 12H) ppm;
IR (KBr): ν = 1750 (s, C=O), 1703 (s, C=O), 1665 (s, C=O), 1592 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 485 (37500), 507 (37430) nm.

Analytische Daten zu Beispiel 32

9-(Di-tert.-butoxycarbonyl)amino-N-(4-methoxyphenyl)- perylen-3,4-dicarbonsäureimid:
Elementaranalyse (Gew.-% ber./gef.):
C: 72,9/72,6; H: 5,3/5,4; N: 4,35/4, 4; O: 17,45/17,6; Masse (MALDI-TOF): m/z = 642,3 (M⁺

, 100%);
IR (KBr): ν = 1747 (s, C=O), 1701 (s, C=O), 1666 (s, C=O), 1590 (s, C=O) cm^-1

;
UV/VIS (CHCl₃

): λ_max

(ε) = 483 (37950), 506 (37330) nm.

B) Anwendung von erfindungsgemäßen Rylenfarbstoffen I a) Herstellung von thermochrom eingefärbten hochmolekularen Materialien Beispiele 33 bis 47

Zur Herstellung thermochrom eingefärbter thermo plastischer Kunststoffe wurden jeweils x g des Farbstoffs I sowie gegebenenfalls z g des transparenten Pigments P mit 100 g eines der Matrixpolymeren
PS: Polystyrol 144C glasklar (BASF)
PMMA: Polymethylmethacrylat Formmasse 7 N glasklar (Röhm) bzw.
PC: Polycarbonat Makrolon® 2858 (Bayer)
vermischt und auf konventionelle Weise durch Extrusion und Spritzguß in ein Halbzeug überführt.

Zur Herstellung thermochromer Lackierungen wurde eine Mischung von jeweils x g des Farbstoffs I und 100 g eines Alkyd-Melamin-Einbrennlacks auf Lösungsmittelbasis (45 Gew.-% Feststoffanteil) mit 150 g Glaskugeln (3 mm Durchmesser) 30 min mit einem Skandexgerät geschüttelt, dann mit einer Rakel auf Blech übertragen und 30 min bei 130°C eingebrannt (Schichtdicke im getrockneten Zustand 55 ± 5 µm).

Die thermochrome Farbänderung (Primärfarbe → Sekundär farbe) der eingefärbten polymeren Systeme wurde durch 15-minütiges Tempern auf die jeweilige Umwandlungstempe ratur T°C induziert.

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Er gebnisse sind in Tabelle 5 zusammengestellt.

b) Herstellung von lasermarkierbaren bzw. -beschriftbaren Einfärbungen Beispiele 48 bis 51

Zur Herstellung lasermarkierbarer bzw. -beschriftbarer Einfärbungen wurden die Farbstoffe aus Beispiel 34 bzw. 40, wie unter a) beschrieben, jedoch unter Zusatz von y g des (Nah)Infrarot-Absorbers A in PMMA eingearbeitet.

Anschließend wurde das eingefärbte Halbzeug mit einem Nd- YAG-Laser (Emissionswellenlänge von 1064 nm, Lasernenn leistung 40 Watt; Scanrate 1000 mm/s; Beispiele 48 und 50) bzw. mit einer Halbleiterlaserdiode (Emissionswellen länge von 780 nm, Lasernennleistung 1 Watt, Scanrate 100 mm/s; Beispiele 49 und 51) markiert.

Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt.

Claims

1. Rylenfarbstoffe der allgemeinen Formel I
in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/oder -SO₂- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen hetero cyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unter brochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Hetarylazo, das jeweils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das je weils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano sub stituiert sein kann, bedeutet;
R' C₂-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -CO- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppie rungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl substituiert sein kann, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Methyl, das durch Aryl, Hetaryl und/oder C₅-C₈-Cyclo alkyl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder zweifach substituiert ist;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unter brochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
n 0 oder 1.

2. Rylenfarbstoffe der Formel I nach Anspruch 1, in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -CO- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substi tuiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom ge bundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -NR¹- unter brochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR² oder -NHCOR² ein- oder mehr fach substituiert sein kann;
R' C₂-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -CO- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkoxy, C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen
-O- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl substituiert sein kann, oder Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Methyl, das durch Aryl und/oder C₅-C₈-Cycloalkyl, das je weils durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder zweifach substituiert ist;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -NR¹- unter brochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann.

3. Rylenfarbstoffe der Formel I nach Anspruch 1, in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- und/oder -CO- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkoxy oder Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substi tuiert sein kann, ein- oder zweifach substituiert ist;
C₅-C₈-Cycloalkyl, das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Aryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
R' C₂-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkoxy, C₅-C₈-Cycloalkyl, das durch C₁-C₆-Alkyl substituiert sein kann, oder Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Methyl, das durch Aryl und/oder C₅-C₈-Cycloalkyl, das je weils durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, ein- oder zweifach substituiert ist;
C₅-C₈-Cycloalkyl, das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann.

4. Verfahren zur Herstellung von Rylenfarbstoffen der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man

a) ein Perylen-3,4-dicarbonsäureimid der allgemeinen Formel IIa
in Gegenwart einer aliphatischen Monocarbonsäure mit elementarem Brom regioselektiv monobromiert,
b) das in Schritt a) gebildete 9-Bromperylen-3,4-dicarbon säureimid der allgemeinen Formel IIIa
bzw. ein auf bekannte Weise durch Imidierung von 4-Brom naphthalin-1,8-dicarbonsäureanhydrid hergestelltes 4-Bromnaphthalin-1,8-dicarbonsäureimid der allgemeinen Formel IIIb
in Gegenwart eines aprotischen organischen Lösungs mittels, eines Übergangsmetallkatalysatorsystems und einer Base in einer Aryl-N-Kupplungsreaktion mit einem Benzophenonimin der allgemeinen Formel IV
in der die Variablen
R", R''' unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy und
x, y unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten,
umsetzt und
c) das gebildete Ketimin in Gegenwart einer Säure und eines polaren, aprotischen Lösungsmittels zu einem Aminorylen dicarbonsäureimid der allgemeinen Formel V
hydrolysiert und
d) dieses anschließend in Gegenwart eines polaren, aprotischen Lösungsmittels und einer Base mit einem Di carbonat der allgemeinen Formel VI
zu dem Rylenfarbstoff I umsetzt.

5. Verfahren zur Herstellung von Aminorylendicarbonsäureimiden der allgemeinen Formel V
in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
R Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/oder -SO₂- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen hetero cyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unter brochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Hetarylazo, das jeweils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das je weils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano sub stituiert sein kann, bedeutet;
n 0 oder 1,
dadurch gekennzeichnet, daß man ein Bromrylendicarbonsäure imid der allgemeinen Formel III
in Gegenwart eines aprotischen organischen Lösungsmittels, eines Übergangsmetallkatalysatorsystems und einer Base in einer Aryl-N-Kupplungsreaktion mit einem Benzophenonimin der allgemeinen Formel IV
umsetzt und das gebildete Ketimin in Gegenwart einer Säure und eines polaren, aprotischen Lösungsmittels hydrolysiert.

6. 9-Aminoperylen-3,4-dicarbonsäureimide der allgemeinen Formel Va
in der R³ folgende Bedeutung hat:
Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/ oder -SO₂- unterbrochen ist und/oder das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert ist, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-C₈-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach substi tuiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Het arylazo, das jeweils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, bedeutet.

7. Verfahren zur Herstellung von 9-Bromperylen-3,4-dicarbon säureimiden der allgemeinen Formel IIIa
in der R folgende Bedeutung hat:
Wasserstoff oder C₁-C₃₀-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S-, -NR¹-, -CO- und/ oder -SO₂- unterbrochen sein kann und das durch Cyano, C₁-C₆-Alkoxy, Aryl, das durch C₁-C₁₈-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy substituiert sein kann, oder einen über ein Stickstoffatom gebundenen 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Rest, der weitere Heteroatome enthalten und aromatisch sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R¹ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl bedeutet;
C₅-Ga-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR¹- unterbrochen sein kann und das durch C₁-C₆-Alkyl ein- oder mehrfach sub stituiert sein kann;
Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₁₈-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy Cyano, -CONHR², -NHCOR² und/oder Aryl- oder Het arylazo, das jeweils durch C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, ein- oder mehrfach substituiert sein kann, wobei
R² Wasserstoff; C₁-C₁₈-Alkyl; Aryl oder Hetaryl, das jeweils durch C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder Cyano substituiert sein kann, bedeutet,
dadurch gekennzeichnet, daß man ein Perylen-3,4-dicarbon säureimid der allgemeinen Formel IIa
in Gegenwart einer aliphatischen Monocarbonsäure mit elemen tarem Brom umsetzt.

8. Verwendung von Rylenfarbstoffen der Formel I gemäß Anspruch 1 zur Einfärbung von hochmolekularen organischen und anorgani schen Materialien.

9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß Kunststoffe, Lacke, Druckfarben und oxidische Schichtsysteme eingefärbt werden.

10. Verwendung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß lasermarkierbare und laserbeschriftbare Einfärbungen her gestellt werden.