DE19937830A1

DE19937830A1 - Kosmetisches Mittel

Info

Publication number: DE19937830A1
Application number: DE1999137830
Authority: DE
Inventors: Polina Dubowoj; Bettina Fath
Original assignee: Goldwell AG
Current assignee: Kao Germany GmbH
Priority date: 1999-08-11
Filing date: 1999-08-11
Publication date: 2001-02-22
Anticipated expiration: 2019-08-12
Also published as: DE19937830B4

Abstract

Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel, enthaltend auf wäßriger Basis DOLLAR A a) 0,1 bis 10 Gew.-% eines C 1 -C 4 -Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)acrylat/C 10 -C 30 -Alkyl-Polyethylenglykol-10-30- DOLLAR A itaconat-Terpolymers und DOLLAR A b) 0,05 bis 10 Gew.-% von in der Zusammensetzung sichtbaren Teilchen, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, DOLLAR A und gegebenenfalls DOLLAR A c) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines anionischen, kationischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensids. DOLLAR A Die Zusammensetzungen werden vorzugsweise als Haarpflegemittel, insbesondere zum Waschen und Reinigen sowie Nachbehandeln von Haaren, eingesetzt.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges kosmetisches Mittel mit verbessertem Aussehen.

Kosmetische Mittel sind in vielerlei Hinsicht bekannt. Neben den anwendungstechnischen Eigenschaften solcher Mittel besteht eine weitere Möglichkeit der Differenzierung verschiedener Produkte darin, ihnen besondere ästhetische Eigenschaften zu verleihen.

So sind aus der EP 590 538 A1 Haarpflegemittel bekannt, die in einer transparenten Grundlage, beispielsweise einem Gel, Mikrokapseln enthalten, die in der Grundlage sichtbar sind, und die beim Aufbringen auf das Haar desintegrieren und pflegende und haarpflegende Wirkstoffe freisetzen.

Die DE 197 38 247 A1 offenbart Haarpflegemittel, die in einer transparenten Gelgrundlage, abweichend von konventionellen Mikrokapseln, Mikropartikel mit einer durchgehend homogenen Struktur mit einem durchschnittlichen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 0,1 bis etwa 4 mm enthalten.

Die DE 197 38 245 A1 offenbart ein spezielles Behältnis zur Abgabe solcher Zusammensetzungen.

Es ist jedoch auch bekannt und üblich, andere sichtbare Teilchen wie Pigmente in kosmetischen Mitteln auf wäßriger Basis zur optischen Differenzierung einzusetzen.

Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Teilchen in der Grundlage nicht immer stabil dispergiert bzw. suspendiert bleiben, sondern sich vor allem bei längerer Lagerung absetzen.

Die Erfindung geht von der Aufgabenstellung aus, diesen negativen Effekt zu vermeiden.

Diese Aufgabe wird nunmehr erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß einem kosmetischen Mittel auf wäßriger Basis, das 0,05 bis 10 Gew.-% von in der Zusammensetzung sichtbaren Teilchen enthält, 0,1 bis 10 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eines C₁-C₄-Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)acrylat/C₁₀-C₃₀-Alkyl-Polyethylenglykol-10-30- itaconat-Terpolymers zugesetzt werden.

Ein weiterer Vorteil dieser Zusammensetzungen besteht in der selbstverdickenden Wirksamkeit dieser Gemische, d. h., es ist nicht erforderlich, zusätzliche anorganische oder organische Verdickungsmittel zuzusetzen, um den besonders bevorzugten Viskositätsbereich von etwa 1000 bis 60.000 mPa.s bei 25°C, gemessen im Brookfield-Viskosimeter, zu erreichen.

Die Anwesenheit solcher Verdickungsmittel kann Stabilitätsprobleme hervorrufen, da sie mit anderen Bestandteilen interferieren können. Dies ist bei den Mitteln auf Basis der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht der Fall.

Bei den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln handelt es sich vorzugsweise um Haarpflegemittel.

Als solche sind insbesondere Shampoos, Lotionen, Konditioniermittel, Spülmittel, Gele, Haarwässer, Emulsionen, Festiger etc. zu nennen.

Zur Vermeidung von Wiederholungen wird auf die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 676 bis 771, und S. 515 bis 522 verwiesen.

Als Hautpflegemittel sind insbesondere Hautcremes, Sonnenschutzcremes, Gesichtslotionen und Gesichtswässer sowie wäßrige Körperreinigungsmittel wie Schaum- und Duschbadzusammensetzungen, wie sie bei Schrader auf S. 388 bis 534 und S. 596 bis 620 beschrieben sind, zu erwähnen.

Rasiercremes und Rasierwässer finden sich in dieser Monographie auf S. 534 bis 538.

Auf diese Offenbarungen wird bezug genommen.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Haarwaschmittel, insbesondere solche mit höherer Viskosität und konditionierenden Eigenschaften, die die erfindungsgemäße Kombination enthalten.

Diese Haarwaschmittel enthalten mindestens ein anionaktives, nichtionisches, amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid, vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 50 Gew.-% des Shampoos.

Geeignete anionaktive Tenside im Rahmen der Erfindung sind solche vom Sulfat-, Sulfonat-, Carboxylat- und Alkylphosphat-Typ, vor allem natürlich diejenigen, die in Shampoos üblicherweise zum Einsatz gelangen, beispielsweise die bekannten C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate und insbesondere die entsprechenden Ethersulfate, beispielsweise C₁₂-C₁₄-Alkylethersulfat, Laurylethersulfat, insbesondere mit 1 bis 4 Ethylenoxidgruppen im Molekül, weiterhin Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamidsulfate, die durch Ethoxylierung und anschließende Sulfatierung von Fettsäurealkanolamiden erhalten werden, und deren Alkalisalze sowie Salze langkettiger Mono- und Dialkylphosphate, die milde, hautverträgliche Detergentien darstellen.

Im Rahmen der Erfindung weiterhin geeignete anionische Tenside sind α-Olefinsulfonate bzw. deren Salze und insbesondere Alkalisalze von Sulfobern steinsäurehalbestern, beispielsweise das Dinatriumsalz des Monooctylsulfo succinats, und Alkalisalze langkettiger Monoalkylethoxysulfosuccinate.

Geeignete Tenside vom Carboxylat-Typ sind Alkylpolyethercarbonsäuren und deren Salze der Formel

R-(C₂H₄O)_n-O-CH₂COOX,

worin R eine C₈-C₂₀-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C₁₂-C₁₄-Alkylgruppe, n eine Zahl von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 17, und X H oder vorzugsweise ein Kation der Gruppe Natrium, Kalium, Magnesium und Ammonium, das gegebenenfalls hydroxyalkylsubstituiert sein kann, bedeuten, sowie Alkylamidopolyethercarbon säuren der allgemeinen Formel

worin R und X die vorstehend angegebene Bedeutung haben und n insbesondere für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2,5 bis 5, steht.

Derartige Produkte sind seit längerem bekannt und im Handel, beispielsweise unter den Handelsnamen "AKYPO^®" und "AKYPO-SOFT^®".

Auch C₈-C₂₀-Acylisethionate können, allein oder im Gemisch mit anderen Tensiden, eingesetzt werden, ebenso Sulfofettsäuren und deren Ester.

Es können auch Mischungen aus mehreren anionischen Tensiden eingesetzt werden, beispielsweise ein Gemisch aus einem α-Olefinsulfonat und einem Sulfosuccinat, vorzugsweise im Verhältnis von 1 : 3 bis 3 : 1, oder einem Ethersulfat und einer Polyethercarbonsäure oder Alkylamidoethercarbonsäure.

Eine Übersicht über die in flüssigen Körperreinigungsmitteln zum Einsatz gelangenden anionaktiven Tenside findet sich im übrigen in der Monographie von K. Schrader, S. 597 bis 620 und 677-722.

Der bevorzugte Mengenbereich an anionischen Tensiden in den erfindungsgemäßen flüssigen Körperreinigungsmitteln liegt zwischen etwa 5 und etwa 30 Gew.-%, insbesondere bei etwa 7,5 bis etwa 25 Gew.-%, besonders bevorzugt bei etwa 10 bis etwa 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, je nachdem, ob es sich um Konzentrate handelt.

Als bevorzugte Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Körperreinigungsmittel ein Gemisch aus einem der genannten anionischen Tenside und mindestens einer C₈-C₂₂-Acylaminocarbonsäure bzw. deren wasserlöslichen Salzen, vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 25, insbesondere 10 bis 20 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Besonders bevorzugt ist das N-Lauroylglutamat, insbesondere als Natriumsalz. Weitere geeignete N-Acylaminocarbonsäuren sind beispielsweise N-Lauroyl sarcosinat, N-C₁₂-C₁₈-Acylasparaginsäure, N-Myristoylsarcosinat, N-Oleoylsar cosinat, N-Lauroylmethylalanin, N-Lauroyllysin und N-Lauroylaminopropylglycin, vorzugsweise in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Ammonium-, insbesondere Natriumsalze.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch nichtionische Tenside enthalten. Solche sind vorzugsweise Alkylpolyglucoside der Formel

R-O-(R¹O)_n-Z_x,

worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeuten.

Diese Alkylpolyglucoside sind insbesondere als ausgezeichnete hautverträgliche schaumverbessernde Mittel in flüssigen Wasch- und Körperreinigungsmitteln bekannt geworden und sind vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 15, insbesondere 2,5 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung enthalten. Weitere nichtionische Tensidbestandteile sind beispielsweise langkettige Fettsäuremono- und -dialkanolamide, wie Cocosfettsäuremonoethanolamid und Myristinfettsäuremonoethanolamid, die auch als Schaumverstärker eingesetzt werden können.

Geeignete nichtionische Tenside sind auch die bekannten Ethoxylate von Fettalkoholen wie z. B. Laureth-, Coceth-, Myristeth-, Ceteth-, Oleth-Produkte.

Andere mitverwendbare nichtionische Tenside sind z. B. die verschiedenen Sorbitanester, wie Polyethylenglykolsorbitanstearinsäureester, Fettsäurepoly glykolester oder auch Mischkondensate aus Ethylenoxid und Propylenoxid, wie sie beispielsweise unter der Handelsbezeichnung "Pluronics" im Verkehr sind.

Weitere einsetzbare nichtionische Tenside sind Aminoxide in einer Menge von etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa 3,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels.

Solche Aminoxide gehören seit langem zum Stand der Technik, beispielsweise C₁₂-C₁₈-Alkyldimethylaminoxide wie Lauryldimethylaminoxid, C₁₂-C₁₈-Alkyla midopropyl- oder -ethylaminoxide, C₁₂-C₁₈-Alkyldi(hydroxyethyl)- oder -(hydroxy propyl)aminoxide, oder auch Aminoxide mit Ethylenoxid- und /oder Propylenoxid gruppen in der Alkylkette.

Solche Aminoxide sind beispielsweise unter den Bezeichnungen "Ammonyx^®", "Aromox^®" oder "Genaminox^®" im Handel.

Gemische aus anionaktiven Tensiden und Alkylpolyglucosiden sowie deren Verwendung in flüssigen Körperreinigungsmitteln sind an sich bereits bekannt, beispielsweise aus der EP-A 70 074. Die dort beschriebenen Gemische sind prinzipiell auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignet; ebenso die aus der EP-A 358 216 bekannten Gemische aus Sulfosuccinaten und Alkylpolyglucosiden.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als weiteren Tensidbestandteil auch amphotere bzw. zwitterionische Tenside in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 15, vorzugsweise von etwa 1 bis etwa 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.

Als solche sind insbesondere die verschiedenen bekannten Betaine wie Fettsäureamidoalkylbetaine und Sulfobetaine, beispielsweise Laurylhydroxysulfo betain, zu nennen; auch langkettige Alkylaminosäuren wie Cocoaminoacetat, Cocoaminopropionat und Natriumcocoamphopropionat und -acetat haben sich als geeignet erwiesen.

Im einzelnen können Betaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, Sulfobetaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, und Amidoalkylbetaine der Struktur

wobei R eine C₈-C₁₈-Alkylgruppe und n 1 bis 3 bedeuten, verwendet werden.

Der erste essentielle Bestandteil der erfindungsgemäßen Mittel ist ein Terpolymerisat aus einem C₁-C₄-Alkytacrylat, vorzugsweise Ethylacrylat, Dimethyl- oder Diethylaminoethyiacrylat- oder -methacrylat und einem C₁₀-C₃₀- Alkyl-Polyethylenglykol-10-30-itaconat.

Die Herstellung dieser Polymeren und ihre Verwendung in kosmetischen Mitteln ist an sich bekannt. Es war jedoch überraschend und nicht vorhersehbar, daß sie in den speziellen Zusammensetzungen nach der Erfindung sowohl eine die Suspension bzw. Dispersion von Mikroteilchen stabilisierende als auch eine der Hautreizung entgegenwirkende sowie zusätzliche haarkonditionierende Aktivität aufweisen.

Diese Produkte können durch Copolymerisation der entsprechenden Monomeren in an sich bekannter Weise hergestellt werden; sie sind auch auf dem Markt erhältlich.

Als bevorzugter Itaconsäureester wird ein PEG-10-25, insbesondere PEG-20-C₁₀- C₃₀-alkylitaconat eingesetzt.

Die bevorzugte Menge liegt bei etwa 0,5 bis 7,5, insbesondere etwa 0,75 bis etwa 5 Gew.-% des Mittels und ist abhängig von der Art und Teilchengröße der eingesetzten Mikroteilchen.

Bei den in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln als zweitem essentiellen Bestandteil anwesenden sichtbaren Teilchen, die in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise etwa 0,25 bis 7,5, insbesondere etwa 0,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, vorhanden sind, handelt es sich vorzugsweise um Pigmente wie Perl- und Farbglanzpigmente, die zur Verstärkung des Glanzes auch oberflächenbehandelt, vorzugsweise metallisiert sein können

Als bevorzugte Glanzpigmente werden Glimmer-Pigmente, insbesondere mit Metalloxiden beschichtete Glimmer-Pigmente eingesetzt, wie sie beispielsweise unter dem Stichwort "Mica" im "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" beschrieben sind.

Geeignete Metalloxide, die auch Farbstoffe enthalten können, sind insbesondere Titandioxid und durch Verwendung von Wismutoxidchlorid entstandene Wismutoxide; geeignet sind auch Wismutoxidchlorid selbst und Wismutoxidchlorid-Talk-Pigmente sowie natürliches Fischsilber.

Geeignete Pigmente sind auch die unter den Handelsnamen "Timiron^R" und "Solaron^R" vertriebenen Glanzpigmente mit durchschnittlichen Teilchengrößen von 10 bis 150 µm, sowie "Colorona^R"-Farbpigmente.

Weitere geeignete sichtbare Teilchen sind Polyamidpulver wie "Nylon^R-12" mit einem mittleren Teilchendurchmesser von etwa 5 bis etwa 10 µm.

Andere Teilchen können gefärbte Mikrokapseln, gefüllt oder ungefüllt, sein (vgl. z. B. die EP 0 590 538 A1); auch die in der DE 197 38 247 A1 beschriebenen Mikropartikel sind geeignet, z. B. gefärbte Mikroteilchen auf Basis von Farbstoffen und Pigmenten wie "Floraspheres^R" der Fa. Floratech mit einem durchschnittlichen Teilchendurchmesser von etwa 1200 bis 1800 µm oder "Confetti^R" der Fa. United Guardian, Inc.

Neben der Applikationsform Shampoos stellen die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise Haarnachbehandlungsmittel dar.

Deren Zusammensetzung ist ebenfalls im Grundsatz bei Schrader, I. c., S. 722 bis 771 beschrieben.

Derartige Nachbehandlungsmittel sind Konditioniermittel wie Spülmittel, Kuren, Lotionen, Schäume, Regenerationsmittei, Festiger, Styling-Produkte, Haarwasser etc., die entweder auf dem Haar verbleiben oder nach kurzer Einwirkungszeit wieder entfernt werden.

Diese Nachbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise mindestens ein kationisches Tensid, vorzugsweise eine quaternäre Ammoniumverbindung, die auch konditionierend wirkt.

Geeignete langkettige quaternäre Ammoniumverbindungen, die allein oder im Gemisch miteinander eingesetzt werden können, sind beispielsweise Cetyltri methylammoniumchlorid, Dimethyldicetylammoniumchlorid, Trimethylcetyl ammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Dimethylstearylbenzyl ammoniumchlorid, Benzyltetradecylodimethylammoniumchlorid Dimethyl dihydriertes-Talgammoniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryldimethyl benzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethyl ammoniumchlorid, Tri-(oligooxyethl)alkylammoniumphophat, Cetylpyridinium chlorid, etc. Gut geeignet sind auch die in der EP-A 472 107 geoffenbarten quaternären Ammoniumsalze.

Im Prinzip sind alle quaternären Ammoniumverbindungen, wie sie im jeweils gültigen "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" unter dem Trivialnamen "Quaternium" aufgeführt sind, einsetzbar.

Ihr Anteil liegt vorzugsweise bei etwa 0,5 bis 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

Besonders geeignete langkettige Ammoniumverbindungen sind Esterquats der allgemeinen Formel (I)

in der R¹ und R² für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C₈-C₂₂-Alkyl- oder Alkenylgruppe, R³ und R⁴ für eine C₁-C₃-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH₂-CH₂-O-[EO]_zH sowie x,y und z für 0 bis 5 und Y^- für ein Anion stehen.

Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel I ist im Rahmen der Erfindung eine solche, in der die Reste R¹ und R² jeweils eine Oleylgruppe oder eine C₁₂- C₁₈-Alkylgruppe, der Rest R³ eine Methylgruppe und der Rest R⁴ eine Gruppe - CH₂-CH₂-O-[EO]_z-H bedeuten.

Das Anion Y^- ist vorzugsweise ein Halogenid wie Cl^- oder Br^-, ein niederes Alkylsulfat, z. B. Methosulfat und Ethosulfat, oder ein Alkylphosphat, jedoch können selbstverständlich auch andere Reste eingesetzt werden.

Diese Verbindungen sind an sich bekannt und beispielsweise unter den Handelsnamen "Schercoquat^A", "Dehyquart^RF30" und "Tetranyl^R" im Handel.

Der Einsatz dieser Verbindungen, sogenannter "Esterquats", in Haarpflegemitteln ist an sich bekannt und beispielsweise in der WO-A 93/10748, der WO-A 92/06899 und der WO-A 94/16677 beschrieben, wo sich jedoch keinerlei Hinweise auf die erfindungsgemäße Kombination und deren vorteilhafte Eigenschaften finden.

Geeignet sind auch Amidoquats der allgemeinen Formel (II)

in der R¹ und R² jeweils für eine gegebenenfalls hydroxysubstituierte C₈-C₂₂- Alkyl- oder Alkenylgruppe, R³ und R⁴ für eine C₁-C₃-Alkylgruppe oder eine Gruppe-CH₂-CH₂-O-[EO]_x-H, sowie x für 0 bis 5, Y^- für ein Anion stehen.

Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können weiterhin Öle und Fette enthalten.

Geeignete Fette und Öle, zu denen auch Wachse zählen, sind insbesondere natürliche Öle wie Avocadoöl, Cocosöl, Palmöl, Sesamöl, Erdnußöl, Spermöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Pfirsichkernöl, Weizenkeimöl, Macadamianußöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Ricinusöl, oder auch Oliven- bzw. Sojaöl, Lanolin und dessen Derivate, ebenso Mineralöle wie Paraffinöl und Vaseline.

Synthetische Öle und Wachse sind beispielsweisen Silikonöle, Polyethylen glykole, etc.

Weitere geeignete hydrophobe Komponenten sind insbesondere Fettsäureester wie Isopropylmyristat, -palmitat, -stearat und -isostearat, Oleyloleat, Isocetylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Dioctyladipat, Myristiylmyristat, Oleylerucat, Polyethylenglykol- und Polyglycerylfettsäureester wie PEG-7- glycerylcocoat, Cetylpalmitat, etc.

Diese hydrophoben Komponenten sind in den erfindungsgemäßen Nachbehandlungs-Zusammensetzungen vorzugsweise in einer Gesamtmenge von etwa 0,5 bis etwa 10, insbesondere etwa 1 bis 7,5, vor allem etwa 1,5 bis 5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel können auch langkettige Fettsäuren enthalten.

Als Fettsäuren werden bevorzugt solche mit 10 bis 24, insbesondere 12 bis 22 Kohlenstoffatomen in einer Menge von etwa 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet. Besonders geeignet sind Behensäure und Stearinsäure; jedoch können auch andere Fettsäuren wie beispielsweise Myristinsäure, Palmitinsäure oder Ölsäure oder auch Gemische natürlicher oder synthetischer Fettsäuren wie Kokosfettsäure eingesetzt werden.

Ein weiterer bevorzugter Bestandteil in Nachbehandlungsmitteln ist Harnstoff, vorzugsweise in einer Menge von etwa 1 bis 10, insbesondere etwa 2,5 bis 7,5 Gew.-% des erfindungsgemäßen Mittels.

Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel kann als weiteren Bestandteil noch mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe 1- Methoxypropanol(-2), 1-Ethoxypropanol(-2), Diethylenglykolmonomethyl- oder ethylether, Dipropylenglykolmonomethyl- oder -ethylether, Benzylalkohol, Benzyloxyethanol, Phenylethylalkohol, Phenoxyethanol und/oder Zimtalkohol, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 25, insbesondere 1 bis 20, vor allem 2,5 bis 15 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, enthalten.

Bevorzugte Verbindungen aus dieser Gruppe sind Ethoxydiglykol und Benzyloxyethanol.

Sowohl Körperreinigungsmittel wie Shampoos und Haarnachbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise konditionierende Polymere.

Diese konditionierenden Polymeren, deren Anteil in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zwischen 0,05 und 7,5, vorzugsweise 0,1 und 5, insbesondere etwa 0,25 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, liegt, können nichtionische Polymere, vorzugsweise alkohol- und/oder wasserlösliche Vinylpyrrolidon-Polymere wie ein Vinylpyrrolidon-Homopolymerisat oder -Copolymerisat, insbesondere mit Vinylacetat, sein.

Geeignete Vinylpyrrolidon-Polymere sind z. B. die unter dem Handelsnamen "Luviskol^®" bekannten Produkte, beispielsweise die Homopolymerisate "Luviskol^© K 30, K 60 und K 90" sowie die wasser- bzw. alkohollöslichen Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die unter dem Handelsnamen "Luviskol^© VA 55 bzw. VA 64" von der BASF AG vertrieben werden.

Weitere geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/- Vinylpropionat-Copolymere wie "Luviskol^® VAP 343", Vinylpyrrolidon/(Meth) Acrylsäureester-Copolymere sowie Chitosan-Derivate.

Anstelle oder zusätzlich zu den nichtionischen Polymeren können als konditionierende Polymere insbesondere kationische und/oder auch anionische und/oder amphotere Polymere in den genannten Mengen eingesetzt werden.

Bevorzugte konditionierende kationische Polymere sind die altbekannten quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo- und Copolymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat^®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon- Copolymere, insbesondere mit Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat^®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat^®" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispielsweise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine^® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff- Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol^® A 15" erhältlich sind.

Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-OSen 25 21 960, 28 11 010, 30 44 738 und 32 17 059 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP-A 337 354 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen verschiedener kationischer Polymere eingesetzt werden.

Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP-A 524 612 und der EP-A 640 643 beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.

Als amphotere Polymere, die allein oder im Gemisch mit mindestens einem weiteren kationischen, nichtionischen oder anionischen Polymeren zum Einsatz gelangen, seien insbesondere Copolymerisate aus N-Octylacrylamid, (Meth)Acrylsäure und tert.-Butylaminoethylmethacrylat vom Typ "Amphomer^®"; Copolymerisate aus Methacryloylethylbetain und Alkylmethacrylaten vom Typ "Yukaformer^®", z. B. das Butylmethacrylat-Copolymere "Yukaformer^® Am75"; Copolymerisate aus Carboxylgruppen und Sulfongruppen enthaltenden Monomeren, z. B. (Meth)Acrylsäure und Itaconsäure, mit basische Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthaltenden Monomeren wie Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acrylaten bzw. Mono- bzw. Dialkylaminoalkyl(meth)acryl lamiden; Copolymere aus N-Octylacrylamid, Methylmethacrylat, Hydroxypropyl methacrylat, N-tert.-Butylaminoethylmethacrylat und Acrylsäure sowie die aus der US-A 3,927,199 bekannten Copolymeren genannt.

Geeignete anionische Polymere sind Vinylalkylether-, insbesondere Methylvinylether/Maleinsäure-Copolymere, die durch Hydrolyse von Vinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymeren entstehen und unter der Handelsbezeichnung "Gantrez^® AN oder ES" vertrieben werden. Diese Polymere können auch teilverestert sein, beispielsweise "Gantrez^® ES 225", der Ethylester eines Ethylvinylethers/Maleinsäure-Copolymers, oder der Butyl- oder Isobutylester desselben.

Weitere geeignete anionische Polymere sind insbesondere Vinylacetat/Croton säure- oder Vinylacetat/Vinylneodecanoat/Crotonsäure-Copolymere des Typs "Resyn^®"; Natriumacrylat/Vinylalkohol-Copolymere des Typs "Hydagen^® F", Na triumpolystyrolsulfonat, z. B. "Flexan^® 130"; Ethylacrylat/Acrylsäure/N-tert.- Butylacrylamid-Copolymere des Typs "Ultrahold^®"; Vinylpyrrolidon/Vinylace tat/Itaconsäure-Copolymere, Acrylsäure/Acrylamid-Copolymere bzw. Natrium salze derselben vom Typ "Reten^®"; etc.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich auch noch weitere konditionierende Wirkstoffe wie Eiweißhydrolysate und Polypeptide, z. B., Keratinhydrolysate, Kollagenhydrolysate vom Typ "Nutrilan^®" oder Elastinhydrolysate sowie insbesondere auch pflanzliche, gegebenenfalls kationisierte Eiweißhydrolysate, z. B. "Gluadin^R", enthalten.

Die erfindungsgemäßen Mittel können selbstverständlich alle in diesen üblichen Stoffe enthalten.

Als solche seien beispielhaft Komplexbildner, Farbstoffe, Konservierungsmittel, pH-Regler, Viskositätsregler wie anorganische Salze, soweit sie nicht ohnehin in den Tensid-Ausgangsmischungen enthalten sind, Duftstoffe, Perlglanzmittel, Verdickungsmittel, Feuchthaltemittel, pflanzliche und tierische Öle wie Jojobaöl, Fettsäureester wie z. B. Isopropylmyristat, Ethylpalmitat, Lecithin und dessen Derivate etc. genannt.

Eine Auflistung solcher Zusatzstoffe findet sich ebenfalls bei Schrader, l. c., auf S. 695 bis 722.

Schließlich können auch noch bekannte Polysiloxane als konditionierende Mittei in den erfindungsgemäßen flüssigen Haarpflegemitteln mitverwendet werden. Deren bevorzugter Anteil liegt dabei etwa zwischen 0,5 und etwa 5, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.

Geeignet sind sowohl leichtflüchtige als auch schwerflüchtige cyclische oder lineare Polysiloxane, beispielsweise die unter den Trivialnamen "Dimethicone" bzw. "Phenyldimethicone" sowie "Cyclomethicone" bekannten Silikonöle.

Geeignet sind beispielsweise auch die in der EP-A 398 177 beschriebenen Silikonderivate, die dort in Kombination mit Alkylpolyglucosiden in flüssigen Detergens-Zusammensetzungen eingesetzt werden.

Besonders bevorzugt ist die Mitverwendung von an sich bekannten Pflanzenextrakten, vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 10 Gew.-%, berechnet als Trockenrückstand desselben auf die Gesamtmenge des Mittels, die durch die Anwesenheit des Terpolymers stabilisiert werden.

Geeignete wäßrige (z. B. Wasserdampf-destillierte), alkoholische oder wäßrig alkoholische Pflanzenextrakte sind insbesondere Extrakte von Blättern, Früchten, Blüten, Wurzeln, Rinden oder Stämmen von Aloe, Ananas, Artischoken, Arnika, Baldrian, Bilsenkraut, Birke, Brennesseln, Echinacea, Efeu, Engelwurz, Enzian, Farnen, Fichtennadeln, Ginster, Hafer, Hagebutten, Hamamelis, Heublumen, Holunder, Hopfen, Huflattich, Johannisbeeren, Kamillen, Karotten, Kastanien, Klee, Klettenwurzeln, Lindenblüten, Maiglöckchen, Meeralgen, Melisse, Mistel, Passionsblumen, Ratanhia, Ringelblumen, Rosmann, Roßkastanien, Rotdorn, Salbei, Schachtelhalm, Schafgarbe, Schlüsselblumen, Taubnesseln, Thymian, Weinblättern, Weißdorn, etc.

Geeignete Handelsprodukte sind beispielsweise die verschiedenen "Extrapone^®", "Sedaplant^R" und "Hexaplant^R". Extrakte und deren Herstellung sind auch in "Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis", 4. Aufl., beschrieben.

Die Viskosität der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise im Bereich zwischen etwa 1500 und etwa 100000 mPa.s bei 25°C, vorzugsweise etwa 1.000 bis etwa 60.000, insbesondere 5.000 bis 50.000 mPa.s bei 25°C, gemessen nach Brookfield oder Höppler bei einer Scherspannung von 10 sec^-1 und beispielsweise einer Spindel Nr. 4 oder 5.

Besonders bevorzugt sind klare gelförmige Mittel im Bereich zwischen etwa 10000 und etwa 40000 mPa.s bei 25°C.

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Produkte erfolgt durch Zusammenrühren der einzelnen Komponenten in Wasser, wobei auch Vormischungen verschiedener Bestandteile verwendet werden können.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Farbstoffe zur direkten oder oxidativen Färbung von Haaren enthalten.

Es hat sich nämlich gezeigt, daß der Zusatz des Terpolymers auch die Färbeeigenschaften, insbesondere die Farbintensität solcher Färbe- bzw. Tönungsshampoos erheblich erhöht.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im üblichen Bereich zwischen etwa 3 und etwa 8,5; insbesondere etwa 4 und 8.

Beispiel 1 Shampoo-Konzentrat


(Gew.-%)
C₁₂-C₁₄-Fettälkoholethersulfat (~2,5 EO)	14,0
C₈-C₁₂-Alkylglucosid (P. D. ≅ 1,5)	4,0
Natriumlauroylglutamat	2,0
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₀-C₂₀-Alkyl-/PEG-20-itaconat-Terpolymer	2,7
Kationisches Polymer (Polyquaternium-7)	0,2
Perlglanzpigment (Timiron^R Transgold MP-28; Korngröße 5-90 µm)	2,5
Natriumbenzoat	0,6
Natriumsorbat	0,3
Parfum	0,4
Glyceryllaurat	0,8
PEG-40-Hydriertes Ricinusöl	0,5
Citronensäure	1,0
Benzophenone-3	0,1
Wasser	ad 100,0
pH-Wert:	5,5
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm):	~43000 mPa.s

Dieses Shampoo wurde mit einem Shampoo verglichen, das kein Terpolymer enthielt.

Das erfindungsgemäße Shampoo zeigte ein signifikant besseres Schaumverhalten bezüglich Schaumvolumen, "Cremigkeit" des Schaumes und Einheitlichkeit des Schaums.

Im Halbseiten-Doppelblindversuch an 10 Probanden wurden auch eine signifikant verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, ein weicher Griff und Volumen sowie ein erhöhter Glanz beobachtet.

Das Shampoo blieb während dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die Perlglanzteilchen waren in der Grundlage gleichmäßig verteilt.

Beispiel 2 Shampoo-Konzentrat für trockenes bzw. geschädigtes Haar

(Gew.-%)
Natriumlaurylethersulfat (~2,5 EO)	12,5
Natriumlauroylsarkosinat	2,0
C₁₂-C₁₄-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4)	6,0
Lauroylhydroxysultain	3,0
Kationischer Konditionierer (Esterquat; Tetranyl^R CO 40)	0,8
Parfum	0,5
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/Lauryl-PEG-15-itaconat-Terpolymer	2,8
Farbpigment (Colorona^R Bright Gold; Korngröße 10 bis 60 µm)	1,0
Natriumbenzoat	0,6
Polyquaternium-7	1,0
PEG-60-hydriertes Ricinusöl	0,5
Zitronensäure	1,0
Wasser	ad 100,0
pH-Wert	5,5
Viskosität bei 25°C im Brookfiefd-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm):	~45000 mPa.s

Es wurde ein Shampoo mit sehr gutem Schaumvermögen und guter Hautverträglichkeit sowie besseren haarkonditionierenden Eigenschaften gegenüber einem Shampoo ohne Terpolymer erhalten.

Das Shampoo blieb bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die enthaltenen Teilchen waren stabil dispergiert.

Beispiel 3 Shampoo-Konzentrat


(Gew.-%)
Natriumlaurylethercarboxylat (~4E0)	8,0
Natriumlauroylsarkosinat	2,0
Natriumlauroylglutamat	1,0
C₁₂-C₁₄-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4)	4,5
Kokosdimethylaminoxid	1,5
Natriumcocoamphoacetat	2,5
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₂-C₁₄-Alkyl-PEG-15-itaconat-Terpolymer	2,5
Mikroteilchen (Confetti^R EA GOLD)	3,0
Konservierungsmittel	0,5
Polyquaternium-7	0,5
Zitronensäure	0,5
Milchsäure	0,1
Pyrrolidoncarbonsäure	0,1
Glycolsäure	0,1
Apfelsäure	0,1
Parfum	0,5
Wasser	ad 100,0
pH-Wert:	5,5
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm):	~40000 mPa.s

Dieses Produkt zeigte gegenüber einem Terpolymer-freien Produkt ein besseres Schaumverhalten, eine verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, Glanz und Volumen des damit gewaschenen Haares und war bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil.

Beispiel 4 Gel-Shampoo


(Gew.-%)
Natriumlaurylethersulfat (~2,5 EO)	12,0
Natriumlauroylglutamat	2,0
C₁₂-C₁₄-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4)	5,0
Cocoamidopropylbetain	2,5
Parfum	0,5
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₀-C₁₈-Alkyl-PEG-15-itaconat-Terpolymer	3,8
Natriumbenzoat	0,6
Polyquaternium-7	1,2
Extrapon^RKamille spez.	2,0
Braune Mikroteilchen aus Kokosöl, Ceramid und Avocadin (Fa. Lipotec; mittl. Durchmesser ~2000 µm)	0,5
PEG-60-hydriertes Ricinusöl	0,5
Zitronensäure	1,0
Wasser	ad 100,0
pH-Wert:	5,6
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm):	~50000 mPa.s

Das Shampoo blieb bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil; die Mikroteilchen waren stabil in der Grundlage dispergiert.

Beispiel 5 Shampoo


(Gew.-%)
Natriumlaurylethercarboxylat (~4E0)	8,0
Natriumlauroylsarkosinat	2,0
Natriumlauroylglutamat	1,0
C₁₂-C₁₄-Alkylglucosid (P.D. ≅ 1,4)	4,5
Kokosdimethylaminoxid	1,5
Natriumcocoamphoacetat	2,5
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₂-C₁₄-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer	3,0
Konservierungsmittel	0,5
Polyquaternium-7	0,5
Rosa Mikroteilchen (Floraspheres^R der Fa. Floratech, Durchmesser etwa 1300-1700 µm)	2,0
Zitronensäure	0,5
Milchsäure	0,1
Pyrrolidoncarbonsäure	0,1
Glycolsäure	0,1
Apfelsäure	0,1
Parfum	0,5
Wasser	ad 100,0
pH-Wert:	5,5
Viskosität bei 25°C im Brookfield-Viskosimeter, Spindel Nr. 4 (5 rpm):	~45000 mPa.s

Dieses Produkt zeigte gegenüber einem Terpolymer-freien Produkt ein besseres Schaumverhalten, verbesserte Naß- und Trockenkämmbarkeit, Glanz und Volumen des damit gewaschenen Haares und war bei dreimonatiger Lagerung bei 40°C viskositätsstabil.

Die Teilchen waren nach wie vor gleichmäßig in der Grundlage dispergiert.

Beispiel 6 Haarnachbehandlungsmittel (zum Verbleib auf dem Haar)


(Gew.-%)
Cetylstearylalkohol	2,0
Stearamidopropyldimethylamin	0,5
Isopropylmyristat	0,2
Parfum	0,5
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₂-C₁₄-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer	0,8
Konservierungsmittel	0,2
Nylon-12-Pulver (durchschnittlicher Teilchendurchmesser: 5 bis 10 Mikron)	0,3
Wasser	ad 100,0

Es wurde ein Produkt erhalten, in dem die Mikroteilchen nach sechsmonatiger Lagerung bei 40°C noch stabil dispergiert waren.

Beispiel 7 Haarspülmittel (Rinse-off Produkt)


(Gew.-%)
Cetylstearylalkohol	5,0
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₂-C₁₈-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer	1,0
Di-C₁₂-C₁₈-alkyldimoniumchlorid	1,5
Stearyltrimoniumchlorid	1,0
Panthenol	0,5
Perlglanzpigment (Timiron^R Super Silver; Korngröße 10-100 µm)	1,0
Parfum	0,4
Konservierungsmittel	0,1
Wasser	ad 100,0

Es wurde ein Produkt mit ausgezeichneter haarkonditionierender Wirkung erhalten; die Perlglanzteilchen waren nach sechsmonatiger Lagerung bei 40°C noch stabil dispergiert.

Beispiel 8 Konditionierendes und haarpflegendes Gel


(Gew.-%)
Polyacrylsäure (Carbopol^R2050)	0,8
NaOH	0,3
PEG-60-Hydriertes Ricinusöl	0,3
Ethylacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat/C₁₂-C₁₄-Alkyl-PEG-20-itaconat-Terpolymer	0,5
Dimethicone Copolyol	3,0
Benzyloxyethanol	0,3
1-2-Propylenglykol	3,0
Quaterniertes Weizenproteinhydrolysat (Gluadin^RW40)	0,5
Ethanol	25,0
Parfum, Konservierungsmittel	q. s.
Mikroteilchen^x (mittl. Teilchendurchmesser 2 mm)	6,5
Wasser	ad 100,0

Zusammensetzung der Mikroteilchen


(Gew.-%)
Weizenkeimöl	20,0
Glycerin	10,0
Agar Agar	1,0
Polysorbate-20	0,55
Alginsäure	0,30
Konservierungsmittel	0,50
Farbstoff (C.I.-No. 77 491)	0,05
Farbstoff (C.I.-No. 77 492)	0,50
Ethanol	25,0
Wasser	ad 100,0

Die Herstellung der Teilchen ist in der DE 197 38 247 A1 beschrieben.

Es wurde ein Gel mit orangefarbenen Mikropartikeln erhalten, das dem Haar Glanz, Volumen, weichen Griff und Elastizität ohne irgendwelche störenden Rückstände verlieh.

Die Teilchen erwiesen sich nach viermonatiger Lagerung bei 40°C als absolut suspensionsstabil in der Gelgrundlage.

Beispiel 9 Hautcreme (O/W-Emulsion)


(Gew.-%)
Paraffinöl	10,0
Rosa Mikroteilchen aus Kokosöl, Ceramid und Avocadin/Fa. Lipotec; mittl. Teilchengröße ~2000 µm)	1,0
Carbomer (Carbopol^R934)	0,3
Kaliumhydroxid	0,2
Konservierungsmittel (Parabene)	0,5
Trilaureth-4-phosphat	3,0
Parfum	0,3
Wasser	ad 100,0

Die Mikroteilchen waren auch nach sechsmonatiger Lagerung bei 40°C stabil in der Grundlage suspendiert.

Claims

1. Kosmetisches Mittel auf wäßriger Basis, enthaltend

a) 0,1 bis 10 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkylacrylat/Dimethyl- oder Diethylaminoethyl(meth)acrylat/C₁₀-C₃₀-Alkyl-Polyethylenglykol-10-30-itaconat- Terpolymers, und
b) 0,05 bis 10 Gew.-% von in der Zusammensetzung sichtbaren Teilchen, jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines anionischen, kationischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nichtion ischen Tensids, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

3. Mittel nach Anspruch 2, enthaltend 2,5 bis 30 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids vom Sulfat-, Sulfonat-, Phosphat- und/oder Carboxylat- Typs.

4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend als nicht ionisches Tensid mindestens ein Alkylpolyglucosid der Formel
R-O-(R¹O)_n-Z_x
worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹ eine Ethylen- oder Propylengruppe, Z einen Saccharidrest mit 5 bis 6 Kohlenstoffatomen, n eine Zahl von 0 bis 10, und x eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeuten.

5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend 0,5 bis 15 Gew.-% mindestens eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung.

6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, enthaltend etwa etwa 0,01 bis 10 Gew.-%, berechnet auf dessen Trockenrückstand und die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines wäßrigen, alkoholischen oder wäßrig-alkolischen Pflanzenextrakts.

7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, enthaltend Teilchen mit einem mittleren Teilchendurchmesser von etwa 1 bis etwa 3000 Mikron.

8. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend 0,1 bis 7,5 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung, mindestens eines haarkonditionierenden Polymeren.

9. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 2 bis 8 zum Waschen und Reinigen von menschlichen Haaren.

10. Verwendung eines Mittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 als Haarnachbehandlungsmittel.