DE19915395A1 - Knochenimplantatvorrichtung zur Gewebegenerierung mittels Knochenersatzmaterialien sowie Verfahren zur Herstellung der Knochenimplantatvorrichtung - Google Patents
Knochenimplantatvorrichtung zur Gewebegenerierung mittels Knochenersatzmaterialien sowie Verfahren zur Herstellung der KnochenimplantatvorrichtungInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Knochenimplantatvorrichtung zur Gewebegenerierung mittels Knochenersatzmaterialien sowie ein Verfahren zur Herstellung derselben, mit einem ersten 1 und einem zweiten 2 Flansch, welche jeweils lösbar an einem Knochenbereich 3, 4 befestigbar sind, sowie mit mehreren selektiv lösbar mit den Flanschen 1, 2 verbundenen Stabelementen 5.
Description
Die Erfindung betrifft eine Knochenimplantatvorrichtung zur
Gewebegenerierung mittels Knochenersatzmaterialien sowie ein
Verfahren zur Herstellung der Knochenimplantatvorrichtung.
Aus dem Stand der Technik ist es bekannt, mittels Rnochen
ersatzmaterialien Knochengewebe, insbesondere in lasttragenden
Knochenbereichen zu generieren. Derartige Knochengenerierungen
werden in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie und in
anderen operativ tätigen Fachdisziplinen, beispielsweise für
Fingerknochen, Handknochen oder ähnliches verwandt. Dabei
werden beispielsweise Keramiken mit osteokonduktiven
Eigenschaften, wie etwa Hydroxylapatit oder Trikalziumphosphat
und/oder osteoinduktive Materialien eingesetzt. Diese
Materialien dienen an den eingebrachten Körperstellen als
Leitstrukturen, das Knochenersatzmaterial wird langsam
abgebaut, gleichzeitig erfolgt die Bildung einer neuen
Knochenstruktur. Die bisher bekannten Materialien weisen den
Nachteil auf, daß sie biomechanisch nicht belastbar sind und
deshalb nur in nicht tragenden Knochenbereichen eingesetzt
werden können.
Für die Versorgung von Last tragenden Knochenbereichen werden
nach dem Stand der Technik metallische Elemente eingefügt,
beispielsweise aus Titanlegierungen oder Verbundwerkstoffen.
Derartige Platten oder Implantate bilden jedoch einen Fremd
körper, der nicht in kontrollierter Weise die Neubildung von
Knochen. Es ergeben sich insbesondere im Kontaktbereich
zwischen derartigen Implantaten und dem Knochen nicht
kontrollierbare Umbauvorgänge. Außerdem unterscheiden sich die
biomechanischen Eigenschaften der Implantate und der Knochen.
Weiterhin ist die Verträglichkeit derartiger Implantate
vielfach nicht gegeben, so daß zum einen Keimbesiedlungen
auftreten können, zum anderen allergische Reaktionen ausgelöst
werden können. Zusätzlich können bei derartigen, für längere
Zeiten im Körper des Patienten zu verbleibenden Implantaten
Korrosionsvorgänge auftreten, die aus medizinischer Sicht
unerwünscht oder bedenklich sind.
Es ist weiterhin üblich, Knochenstücke aus dem Skelett des
Patienten als Transplantate einzusetzen. Dies ist jedoch stets
mit einem erheblichen Aufwand verbunden und vielfach nicht
oder nur bedingt möglich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Knochenimplan
tatvorrichtung und ein Verfahren zu deren Herstellung zu
schaffen, welche bei einfachem Aufbau und einfacher, sicherer
Anwendbarkeit die Generierung von Knochen mittels Knochen
ersatzmaterialien in lasttragenden Knochenabschnitten
ermöglicht.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmale des
Hauptanspruchs bzw. des Anspruchs 22 gelöst, die jeweiligen
Unteransprüche zeigen weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der
Erfindung.
Erfindungsgemäß ist somit eine Knochenimplantatvorrichtung
vorgesehen, welche einen ersten und einen zweiten Flansch auf
weist, welche jeweils lösbar an einem Knochenbereich, angren
zend an einen fehlenden oder defekten Knochenbereich, be
festigbar sind. Weiterhin sind erfindungsgemäß mehrere Stab
elemente vorgesehen, welche selektiv lösbar mit den Flanschen
verbunden sind.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zeichnet sich durch eine
Reihe erheblicher Vorteile aus. Durch die Flansche und die
Stabelemente wird eine Trägerstruktur geschaffen, welche sämt
liche biomechanischen Anforderungen erfüllen kann. Die Träger
struktur ist in der Lage, die auftretenden Kräfte und Momente
zwischen den beiden Knochenbereichen aufzunehmen und zu über
tragen. Somit bildet diese Trägerstruktur der erfindungs
gemäßen Knochenimplantatvorrichtung ein stabiles Stützgerüst,
welches zum einen die Knochengenerierung ermöglicht und zum
anderen dem Patienten gestattet, den Knochenbereich während
der Heilungsphase zu belasten. In den zwischen den Flanschen
und den Stabelementen gebildeten Innenraum kann Knochenersatz
material eingebracht werden, welches das Wachstum von neuen
Knochen ermöglicht. Dabei wird dieser Generierungseffekt nicht
durch auftretende Belastungen gestört, da die Vorrichtung die
entsprechenden Kräfte und/oder Momente aufnimmt. Durch die
selektive Lösbarkeit der einzelnen Stabelemente ist es unter
Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung möglich, mit
zunehmender Festigkeit des neu gebildeten Knochens die last
tragende Trägerstruktur der erfindungsgemäßen Vorrichtung
unter Erhalt der biomechanischen Anforderungen schrittweise zu
reduzieren. Es können somit in zeitlichen Abständen einzelne
Stabelemente entfernt werden. Hierdurch wird die Belastung des
sich neu bildenden Knochens schrittweise erhöht. Es ist
bekannt, daß sich Knochen bei fehlender Belastung nicht oder
nur ungenügend bildet. Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung
ist es somit möglich, angepaßt an den Neubildungsvorgang
schrittweise zunehmende Belastungen aufzubringen.
Erfindungsgemäß ist es besonders günstig, wenn der jeweilige
Flansch passend zu dem jeweils mit dem Flansch zu verbindenden
Knochenbereich ausgebildet ist. Im Rahmen des erfindungs
gemäßen Herstellungsverfahrens für die Implantatvorrichtung
ist somit in einem ersten Herstellungsschritt vorgesehen, daß
die beiden mit den Flanschen zu verbindenden Knochenbereiche
dreidimensional vermessen werden. Dies erfolgt bevorzugter
weise mittels eines Tomographieverfahrens. Nach Feststellung
der genauen Form und Größe der Knochenbereiche ist es dann
möglich, den Flansch exakt passend herzustellen, beispiels
weise mittels eines Uniform- oder Gießverfahrens oder spanendem
Formgebungsverfahren oder mittels Verfahren, die aus dem rapid
prototyping bekannt sind.
Der Flansch kann erfindungsgemäß einstückig oder mehrstückig
ausgebildet werden. Bei einer mehrstückigen Ausbildung kann er
zur Befestigung an den Knochenbereichen entsprechend zusammen
gesetzt werden. Bei einer einstückigen Ausbildung kann der
Flansch beispielsweise einen U-förmigen Querschnitt aufweisen
oder mit zumindest einem Schwächungsbereich versehen sein.
Form und Gestalt des Flansches sind bevorzugterweise so zu
wählen, daß dieser während einer Operation einfach und sicher
auf den Knochenbereich aufgeschoben oder aufgesetzt werden
kann und daß es in einfacher Weise möglich ist, nach der Neu
bildung des Knochens den Flansch zu entfernen. Bei einer mehr
stückigen Ausgestaltung des Flansches können die einzelnen
Bereiche entnommen werden, bei einer einstückigen Ausgestal
tung kann der Flansch aufgebogen oder aufgebrochen werden.
Um die erfindungsgemäße Vorrichtung auch in räumlich beengten
Bereichen einsetzen zu können und um die Anbringung der Flan
sche zu vereinfachen, kann es günstig sein, wenn diese im
Bereich der Lagerung der Stabelemente einen verdickten Quer
schnitt aufweisen und im übrigen mit einem relativ dünnen
Querschnitt versehen ist. Weiterhin kann es günstig sein, den
Flansch nicht flächig an den Knochenbereich anzulegen, sondern
einzelne Kontaktbereiche oder Anlagebereiche auszubilden.
Hierdurch wird verhindert, daß ein Kochen ungleichmäßig
belastet wird und sich der Knochen im Bereich des Flansches
zurückbildet.
Die Stabelemente weisen erfindungsgemäß bevorzugterweise einen
kreisrunden Querschnitt auf, es ist jedoch möglich, die Stab
elemente oval oder in anderer Weise zu dimensionieren. Die
Stabelemente können entweder in Form von geraden Stäben ausge
bildet sein, es ist jedoch auch möglich, diese wendelförmig
auszubilden. Die Form der Stäbe richtet sich zum einen nach
den zu übertragenden Kräften, zum anderen nach den örtlichen
Gegebenheiten und der Möglichkeit, die Stäbe in einzelnen Ope
rationsschritten nacheinander zu entfernen.
Um die Montage zu erleichtern und um ein späteres selektives
Entnehmen der Stabelemente so einfach wie möglich zu gestal
ten, ist es günstig, wenn der erste Flansch Festlager für die
Stabelemente aufweist. Es ist somit möglich, die Stabelemente
an dem ersten Flansch vorzumontieren. Der zweite Flansch ist
bevorzugterweise mit Lagern ausgerüstet, die ein axiales Spiel
der Stabelemente ermöglichen, so daß diese entsprechend aufge
schoben oder aufgesteckt werden können. Es versteht sich, daß
hierbei geeignete Fixiermittel vorgesehen sind, um die Enden
der Stabelemente auch mit dem zweiten Flansch fest zu verbin
den.
Im Rahmen der Erfindung ergeben sich vielfältige Möglich
keiten, die Flansche mit den Knochenbereichen zu verbinden. So
können beispielsweise Mittel zum Verschrauben vorgesehen sein.
Es ist möglich, durch Ausnehmungen der Flansche Schrauben in
den Knochenbereich einzubringen. Die Flansche können jedoch
auch mittels durchgehender Schrauben fixiert werden. Weiterhin
besteht erfindungsgemäß die Möglichkeit, die Flansche mit den
Knochenbereichen zu verkleben. Da die Flansche sehr exakt pas
send zu der Dimensionierung der Knochenbereiche hergestellt
werden, ist es auch möglich, diese auf die Knochenbereiche
aufzuschieben und zu verklemmen. Eine weitere Möglichkeit
besteht darin, die Flansche aus einer Memory-Legierung zu fer
tigen, die sich nach der Montage, beispielsweise durch Wärme
einwirkung, exakt an die Knochenbereiche anlegt.
In den durch die Stabelemente und die Flansche gebildeten
Innenraum wird erfindungsgemäß Knochenersatzmaterial einge
bracht. Um dieses während des Generierungsvorganges des Kno
chen zu halten und um diesem eine definierte Form vorzugeben,
ist es besonders vorteilhaft, wenn in dem Innenraum Halte
mittel für die Knochenersatzmaterialien angeordnet sind. Diese
können folienartig, netzartig, granulatartig, gelartig
und/oder gitterartig ausgebildet sein. Besonders vorteilhaft
ist es, wenn die Haltemittel aus biodegradierbarem Material
gefertigt sind. Es ist dann nicht erforderlich, die Halte
mittel wieder zu entfernen.
Sowohl die Flansche als auch die Stabelemente können bei
spielsweise aus biokompatiblen Titanlegierungen hergestellt
werden. Es ergeben sich jedoch auch eine Vielzahl von anderen
Material-Zusammensetzungen.
Die erfindungsgemäße Knochenimplantatvorrichtung wird somit
passend zu dem neu zu bildenden Knochen und den an den defek
ten Bereich angrenzenden Knochenbereichen hergestellt. Die
Dimensionierung der Flansche erfolgt bevorzugterweise mittels
eines 3D-Verfahrens, um ein exaktes Passen der Flansche zu
gewährleisten. Zahl, Anordnung und Größe der Stabelemente wird
aufgrund der auftretenden Belastungen bestimmt. Weiterhin wird
erfindungsgemäß die Reihenfolge der schrittweise zu entfernen
den Stabelemente bestimmt, um während der Generierung des
defekten Knochens jeweils eine ausreichende, das Knochenwachs
tum fördernde Belastung aufbringen zu können. Nach vollständi
ger Generierung des Knochens wird die erfindungsgemäße Vor
richtung restlich entfernt. Es verbleiben somit keine stören
den oder negativen Implantate im Körper des Patienten. Durch
die erfindungsgemäße Knochenimplantatvorrichtung ist es mög
lich, die Knochenersatzmaterialien während des Generierungs
vorganges in der gewünschten Form zu halten.
Als besonders günstig erweist es sich, wenn zur Dimensionie
rung der Flansche und der Stabelemente die zu übertragenden
Kräfte und Momente mittels eines Verfahrens der Finiten
elemente ermittelt werden. Die Knochenimplantatvorrichtung
kann dann die auftretenden Druckkräfte, Zugkräfte, Torsions
kräfte und Scherkräfte übertragen.
Zusätzlich zu den durch eine gezielte Dimensionierung der
erfindungsgemäßen Knochenimplantatvorrichtung auftretenden
Mikrobewegungen in dem sich generierenden Knochen kann es
günstig sein, elektrische oder elektromechanische Felder zur
Verbesserung des Knochenwachstums aufzubringen.
Erfindungsgemäß ist es in einer Weiterbildung der Erfindung
auch möglich, einzelne Stabelemente aus metallischen Werkstof
fen herzustellen, während andere Stabelemente aus resorbier
baren Materialien, beispielsweise Polylactiden gefertigt sein
können. Letztere Variante ist dann vorteilhaft, wenn sich aus
operativen Gründen bei der Entfernung einzelner Stabelemente
besondere Schwierigkeiten ergeben könnten. Zusätzlich können
die resorbierbaren Stabelemente als zusätzliche Stützung der
Knochenersatzmaterialien dienen, ohne daß diese Stabelemente
anschließend operativ entfernt werden müssen.
Als Knochenersatzmaterialien können beispielsweise Kalzium
hydroxylapatitzement oder phasenreine Beta- oder Alpha-
Trikalziumphosphatkeramiken zum Einsatz kommen.
Günstig kann es auch sein, die einzelnen Elemente der erfin
dungsgemäßen Knochenimplantatvorrichtung mit einer Ober
flächenbeschichtung zu versehen, um eine Keimbesiedelung
und/oder ein Anwachsen von Weichteilen zu vermeiden.
Die durch die erfindungsgemäße Knochenimplantatvorrichtung
gebildete Trägerstruktur kann im Rahmen der Erfindung in ein
fachster Weise an die jeweiligen operativen Gegebenheiten
angepaßt werden. Insbesondere Form und Anordnung der Stab
elemente sind in weitem Bereich variabel. Durch die wendel
artige Ausgestaltung der Stabelemente ist es beispielsweise
möglich, diese um 180° versetzt mit ihren Enden am jeweiligen
Flansch zu befestigen. Es ist somit zur Entfernung der Stab
elemente nicht erforderlich, direkten Zugriff auf den rückwär
tigen Teil des Knochens zu nehmen. Dies kann insbesondere bei
der Behandlung von Kieferknochen vorteilhaft sein, um den
Patienten nicht unnötig zu belasten.
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungs
beispiels in Verbindung mit der Zeichnung beschrieben. Dabei
zeigt:
Fig. 1 eine vereinfachte, perspektivische Ansicht einer
erfindungsgemäßen Knochenimplantatvorrichtung zur Ver
bindung zweier Knochenbereiche,
Fig. 2 eine vereinfachte Darstellung der erfindungsgemäßen
Knochenimplantatvorrichtung in Zuordnung zu einem
durch Finiteelemente dargestellten Unterkiefer,
Fig. 3 eine Schnittansicht längs der Linie III-III von Fig.
2,
Fig. 4 eine Schnittansicht längs der Linie IV-IV von Fig. 2,
und
Fig. 5 eine Schnittansicht längs der Linie V-V von Fig. 2.
Die Fig. 1 und 2 zeigen jeweils einen ersten Flansch 1 sowie
einen zweiten Flansch 2, die auf einen ersten Knochenbereich 3
bzw. einen zweiten Knochenbereich 4 aufgesetzt sind. Wie sich
aus den Schnittansichten der Fig. 3 und 4 ergibt, kann die
Befestigung der Flansche 1 und 2 mittels schematisch darge
stellter Schrauben 11 erfolgen.
Die beiden Flansche 1 und 2 sind mittels einer Vielzahl von
Stabelementen 5 verbunden. Der erste Flansch 1 weist Lagerun
gen 7 auf, die in Form von Ausnehmungen oder Bohrungen ausge
bildet sein können. Es ist somit möglich, die Stabelemente 5
mittels eines Preßsitzes in den ersten Flansch 1 einzubringen.
Alternativ ist auch eine Verschraubung möglich. Es versteht
sich, daß im Rahmen der Erfindung weitere andere Befestigungs
arten gewählt werden können.
Das andere Ende der Stabelemente 5 ist an dem zweiten Flansch
2 befestigt. Hierfür weist dieser ebenfalls entsprechende
Lagerungen 7 auf.
Wie sich aus der Darstellung der Fig. 3 und 4 ergibt, können
die Flansche eine U-förmige Form aufweisen. Um ein Entfernen
der Flansche 1, 2 zu vereinfachen, ist es möglich, einen
Schwächungsbereich 6 vorzusehen, welcher ein Aufbiegen der
Flansche ermöglicht.
Zum Verschrauben der Flansche mit den Knochenbereichen 3, 4
kann es vorteilhaft sein, Spannelemente oder Zangen zu verwen
den.
Wie sich aus der Schnittansicht der Fig. 5 ergibt, ist in den
durch die Stabelemente 5 gebildeten Innenraum Knochenersatz
material 10 eingelegt, welches durch Haltemittel 9 gehalten
wird. Diese Haltemittel können beispielsweise in Form einer
Folie ausgebildet sein.
Die Fig. 4 zeigt weiterhin, daß der Flansch unterschiedliche
Dicken-Bereiche aufweisen kann. Bei dem in Fig. 4 gezeigten
Ausführungsbeispiel sind Anlagebereiche 8 vorgesehen, die
gegen den Knochenbereich 4 anliegen, so daß sich der Flansch
nicht über seine gesamte Innenfläche gegen den Knochenbereich
4 abstützt.
Die Flansche und die Stabelemente können erfindungsgemäß so
vormontiert werden, daß ein Flansch mit den Stabelementen
kraftschlüssig verbunden wird und am anderen Ende der Stab
elemente axial um einen bestimmten Bereich verschiebbar zum
leichteren Aufschieben an den Knochenenden ausgebildet ist.
Diese Enden der Stabelemente sind so gestaltet, daß nach dem
Einbringen der erfindungsgemäßen Vorrichtung durch Axialver
schieben eine kraftschlüssige Verbindung mit dem anderen
Flansch erreicht wird. Sofern es der Belastungsfall zuläßt,
werden die Stabenden im inneren Bereich, d. h. in dem der Kör
peroberfläche abgewandten Bereich mit dem jeweiligen Flansch
nicht oder nur teilweise kraftschlüssig verbunden, um ein
leichteres Entfernen dieser Stabelemente zu ermöglichen. Hier
für können die Stabelemente, wie erläutert, entweder gerad
linig und einander gegenüberliegend oder um bis zu 180° ver
setzt angeordnet werden.
Bei dem oben beschriebenen Ausführungsbeispiel, insbesondere
in Hinblick auf Fig. 2 wurde der Einsatz der Erfindung an
einem Unterkiefer-Knochen beschrieben. Die Erfindung ist
jedoch nicht auf die Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
beschränkt, vielmehr ist eine Anwendung auch an anderen
Bereichen des menschlichen oder tierischen Skeletts möglich,
beispielsweise bei Hand- oder Fingerknochen, im Bereich des
Knochenbeines oder ähnlichem.
Die Erfindung ist nicht auf das gezeigte Ausführungsbeispiel
beschränkt, vielmehr ergeben sich im Rahmen der Erfindung
vielfältige Abwandlungs- und Modifikationsmöglichkeiten.
Claims (26)
1. Knochenimplantatvorrichtung zur Gewebegenerierung mittels
Knochenersatzmaterialien, mit einem ersten (1) und einem
zweiten (2) Flansch, welche jeweils lösbar an einem Kno
chenbereich (3, 4) befestigbar sind, sowie mit hehreren
selektiv lösbar mit den Flanschen (1, 2) verbundenen
Stabelementen (5).
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
der Flansch (1, 2) passend zu dem mit dem Flansch (1, 2)
zu verbindenden Knochenbereich (3, 9) ausgebildet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich
net, daß der Flansch (1, 2) mehrstückig ausgebildet ist.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) einstückig ausge
bildet und mit zumindest einem Schwächungsbereich (6) ver
sehen ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) einstückig ausge
bildet ist und einen im wesentlichen U-förmigen Quer
schnitt aufweist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) im Bereich der
Lagerung (7) der Stabelemente (5) einen verdickten Quer
schnitt aufweist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) mit mehreren Anla
gebereichen (8) zur Anlage an den Knochenbereich (3, 4)
versehen ist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß das Stabelement (5) einen kreisrunden
oder ovalen Querschnitt aufweist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das Stabelement (5) gerade ausgebildet
ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das Stabelement (5) gewendelt ausge
bildet ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß der erste Flansch (1) Festlager (7)
für die Stabelemente (5) aufweist und daß der zweite
Flansch (2) mit Lagern (7) mit axialem Spiel und Fixier
mitteln für die Stabelemente (5) versehen ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß
der erste Flansch (1) mit den Stabelementen (5) vormon
tierbar ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) mit Mitteln zum
Verschrauben mit den Knochenbereichen (3, 4) versehen ist.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) mit Mitteln zum
Verkleben mit den Knochenbereichen (3, 4) versehen ist.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) mit Mitteln zum
Verklemmen mit den Knochenbereichen versehen ist.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) zum Fixieren an den
Knochenbereichen (3, 4) aus einer Memory-Legierung gefer
tigt ist.
17. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, daß der Flansch (1, 2) als Gußteil oder
Umformteil ausgebildet ist.
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, daß in dem durch die Stabelemente (5)
gebildeten Innenraum folienartige, netzartige, granulat
artige, gelartige und/oder gitterartige Haltemittel (9)
für Knochenersatzmaterialien (10) angeordnet sind.
19. Vorrichtung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß
die Haltemittel (9) aus biodegradierbarem Material gefer
tigt sind.
20. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch
gekennzeichnet, daß die Flansche (1, 2) und/oder die
Stabelemente (5) mit einer Oberflächenbeschichtung verse
hen sind.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß
die Oberflächenbeschichtung Mittel zur Verhinderung einer
Keimbesiedelung und/oder eines Anwachsens von Weichteilen
umfaßt.
22. Verfahren zur Herstellung einer Knochenimplantatvorrich
tung nach einem der Ansprüche 1 bis 21, gekennzeichnet
durch folgende Arbeitsschritte:
- - dreidimensionales Vermessen der beiden mit den Flanschen (1, 2) zu verbindenden Knochenbereiche (3, 4),
- - Ermitteln der zwischen den beiden Knochenbereichen (3, 4) zu übertragenden Kräfte und Momente, und
- - Dimensionierung der Flansche (1, 2) und Bestimmung der Zahl, Größe, Form und Anordnung der Stabelemente (5).
23. Verfahren nach Anspruch 22, gekennzeichnet durch die nach
folgende Bestimmung der Reihenfolge der schrittweise zu
entfernenden Stabelemente (5).
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 22 oder 23, dadurch
gekennzeichnet, daß das dreidimensionale Vermessen der
Knochenbereiche (3, 4) mittels eines Tomographieverfahrens
erfolgt.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 22 bis 24, dadurch
gekennzeichnet, daß das Ermitteln der Kräfte und Momente
mittels Finiterelementeverfahren erfolgt.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch
gekennzeichnet, daß Größe, Form und Anordnung der Flansche
(1, 2) und der Stabelemente (5) im wesentlichen der Form
des zu generierenden defekten Knochenbereichs angepaßt
werden.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19915395A DE19915395B4 (de) | 1999-04-06 | 1999-04-06 | Knochenimplantatvorrichtung zur Gewebegenerierung mittels Knochenersatzmaterialien sowie Verfahren zur Herstellung der Knochenimplantatvorrichtung |
PCT/EP2000/002983 WO2000059409A1 (de) | 1999-04-06 | 2000-04-04 | Knochenimplantatvorrichtung zur gewebegenerierung mittels knochenersatzmaterialien sowie verfahren zur herstellung der knochenimplantatvorrichtung |
Applications Claiming Priority (1)
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