DE19909770A1 - Bakterienghosts als Träger- und Targetingvehikel - Google Patents
Bakterienghosts als Träger- und TargetingvehikelInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Bakterienghosts als Träger- und Targetingvehikel für Wirkstoffe.
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Bakterienghosts als Träger- und
Targetingvehikel für eingekapselte Substanzen, z. B. Wirkstoffe.
Leere Bakterienhüllen, sogenannte Bakterienghosts, können durch
kontrollierte, heterologe Expression eines Gens, das eine partielle Lyse der
Zellmembran bewirkt, in gram-negativen Bakterien hergestellt werden
(EP-A-0 291 021). Ein Beispiel für ein derartiges lytisches Gen ist das Gen
E des Bakteriophagen PhiX174, das für ein Polypeptid kodiert, welches in
den Zellwandkomplex gram-negativer Bakterien inseriert und durch die
Oligomerisierung zur Ausbildung einer transmembranen Tunnelstruktur
durch die innere und äußere Membran führt. Der innere Durchmesser dieser
Tunnelstruktur kann je nach Lysebedingungen 40 bis 200 nm oder 500 bis
1000 nm betragen. Durch diesen Tunnel wird das cytoplasmatische Material
der Zelle freigesetzt und eine leere Zellhülle mit intakter Morphologie
zurückgelassen. Die Verwendung von Bakterienghosts als Totimpfstoffe
oder Adjuvanzien sowie die Herstellung rekombinanter Bakterienghosts, die
in ihrer Membran heterologe Oberflächenproteine tragen, wird in WO
91/13555 und WO 93/01791 beschrieben.
Weiterhin können Ghosts auch aus Gram-positiven Bakterien durch
Verwendung eines chimären E-L-Lysegens hergestellt werden (US-A-
5,075,223).
Überraschenderweise wurde festgestellt, daß Bakterienghosts hervorragend
als Träger oder Targetingvehikel für Wirkstoffe geeignet sind. Ein erster
Vorteil der Bakterienghosts besteht darin, daß die Applikation ohne weiteres
über den natürlichen Infektionsweg von Pathogenen wie etwa über den
Respirations- oder den Gastrointestinaltrakt möglich ist. Darüber hinaus
bietet das Applikationssystem von Wirkstoffen über Ghosts als Träger
aufgrund der Spezifität der Bakterienghosts für verschiedene Gewebearten
ein wirkungsvolles Targeting. Damit wird der Wirkstoff an den gewünschten
Zielort, z. B. den entsprechenden potenziellen Infektionsort der
Ausgangsbakterien, mit hoher Effizienz gebracht. Dieser Vorteil von
natürlichen Hüllen pathogener Bakterien als Vektoren kann bei anderen
Applikationsformen, wie z. B. Liposomen, mit eingebauten äußeren
Membranproteinen nur mühsam und unzulänglich erreicht werden.
Da Bakterienghosts herstellbar sind, die ausschließlich den gewünschten
Wirkstoff enthalten, kann ein hoher Beladungsgrad und somit eine hohe
Effizienz des Wirkstoffs erreicht werden. Zudem stellen Ghosts ein sicheres
Trägermaterial dar, da es sich nicht um lebensfähige Organismen handelt.
Schließlich handelt es sich bei Ghosts um Produkte mit einer hohen
immunstimulatorischen Wirkung aufgrund des Vorhandenseins von
Lipopolysacchariden und Peptidoglykanen, so daß keine zusätzlichen
Adjuvanzien zugegeben werden müssen, da die Ghosts den Adjuvanzeffekt
per se erfüllen.
Ein Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von
Bakterienghosts zur Verpackung von Wirkstoffen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von
Bakterienghosts als Träger- oder/und Targetingvehikel für einen Wirkstoff.
Der Wirkstoff kann jeder beliebige, in das Innere der Bakterienghosts
transportierbare und dort vorzugsweise immobilisierbare Wirkstoff sein.
Vorzugsweise wird der Wirkstoff ausgewählt aus pharmakologisch
wirksamen Substanzen und Markierungssubstanzen. Beispiele für
pharmakologisch wirksame Substanzen sind Polypeptide wie etwa
Antikörper, therapeutisch wirksame Polypeptide wie Zytokine, Interferone,
Chemokine etc., Enzyme und immunogene Polypeptide oder Peptide. Ein
weiteres Beispiel für Wirkstoffe sind Nukleinsäuren, insbesondere
therapeutische Nukleinsäuren, z. B. Nukleinsäuren für die Gentherapie, die
vorzugsweise in Form eines chromosomal integrierbaren Vektors vorliegen,
oder Nukleinsäuren für eine Nukleinsäure-Vakzinierung, Antisense-
Nukleinsäuren oder Ribozyme. Noch weitere Beispiele für Wirkstoffe sind
niedermolekulare Wirksubstanzen, Peptide, Hormone, Antibiotika,
Antitumormittel, Steroide, Immunmodulatoren etc. Die Wirkstoffe können
in den Bakterienghosts in gelöster Form, als Suspensionen oder/und als
Emulsionen gegebenenfalls in Kombination mit geeigneten Träger- oder/und
Hilfsstoffen vorliegen. Weiterhin können die Wirkstoffe auch diagnostische
Markierungssubstanzen, z. B. fluoreszierende Substanzen, Farbstoffe oder
Röntgenkontrastmittel sein.
Auch nichtmedizinische Wirkstoffe können in Ghosts verpackt werden, z. B.
Wirkstoffe aus dem Agrarbereich wie Insektizide, Herbizide, Mittel gegen
Nematoden, Enzyme zur Bodenverbesserung, Dünger, Wachstumsförderer,
wasserbindende Proteine zur besseren Durchfeuchtung oder Wasserbindung
in der Atmosphäre. Andere Anwendungen sind die Verpackung von
Farbstoffen für die Druckindustrie, z. B. fälschungssichere Tinten mit
immunologischer Nachweismöglichkeit und die Verpackung von Vitaminen
oder Probiotika für die Lebensmittelindustrie. Ebenso möglich ist die
Verpackung von kosmetischen Mitteln oder von Stoffen wie Salzen oder
anderen ionischen Substanzen.
Vorzugsweise liegt der Wirkstoff in den Bakterienghosts in immobilisierter
Form vor, d. h. daß der verpackte Wirkstoff unter physiologischen
Bedingungen eine ausreichende Zeitdauer innerhalb der Bakterienghosts
verbleibt, um einen Transport zur Zielzelle bzw. zum Zielgewebe zu
ermöglichen. Die Immobilisierung des Wirkstoffs kann mittels kovalenter
oder nichtkovalenter Wechselwirkungen, z. B. elektrostatischer
Wechselwirkungen, hochaffiner biologischer Wechselwirkungen, durch
mechanische Retention oder eine Kombination von zwei oder mehreren der
genannten Möglichkeiten erfolgen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung erfolgt die
Immobilisierung des Wirkstoffs über direkte oder indirekte
Wechselwirkungen mit einem Rezeptor, der auf der Membraninnenseite, z. B.
der Innenseite der Zytoplasmamembran, der Ghosts, als integraler
Membranbestandteil oder als nichtintegraler Membranbestandteil auf der
Membran verankert lokalisiert ist. Der Rezeptor kann beispielsweise ein
heterologes Polypeptid sein, das über einen oder mehrere Membrananker in
die zytoplasmatische Membran der Ghosts integriert ist und durch
heterologe Expression entsprechender Fusionsproteine, die mindestens eine
Membranankerdomäne sowie mindestens eine Rezeptordomäne enthalten,
in den Bakterienzellen vor der Lyse zu den Ghosts erzeugt wird. Bevorzugte
Beispiele für Rezeptordomänen sind Avidin oder Streptavidin, die zur
Ausbildung hochaffiner Bindungen mit Biotin oder Biotinanaloga in der Lage
sind. Besonders bevorzugt ist Streptavidin. Die Verankerung von
Streptavidin in Bakterienghosts erfolgt vorzugsweise durch rekombinante
Expression eines Streptavidin-Fusionsproteins mit einem C-terminalen
Membrananker in der zytoplasmatischen Membran von Bakterien vor der zur
Bildung von Ghosts führenden Lyse. Darüber hinaus sind auch andere
Rezeptordomänen geeignet, z. B. Antikörperbindungsstellen, Lectine etc., die
mit einem Bindepartner eine hochaffine Bindung eingehen können.
Alternativ ist eine Verankerung des Rezeptors auch erst nach Lyse der
Ghosts an der Membraninnenseite möglich, beispielsweise durch
Verwendung eines Rezeptors mit zwei Bindungsstellen, wobei eine
Bindungsstelle in der Lage ist, an natürliche oder rekombinante Strukturen
auf der Membraninnenseite mit hoher Affinität zu binden, und die zweite
Bindungsstelle für die direkte oder indirekte Immobilisierung von Wirkstoffen
zur Verfügung steht.
Ein auf der Membraninnenseite der Ghosts lokalisiertes Rezeptormolekül
kann eine direkte oder indirekte Immobilisierung von Wirkstoffen im Inneren
der Ghosts bewirken. Bei einer direkten Immobilisierung wird ein Rezeptor
gewählt, der mit dem in die Ghosts zu verpackenden Wirkstoff eine
ausreichend starke Wechselwirkung eingehen kann, um eine weitgehende
oder vollständige Retention des Wirkstoffs im Ghostinneren zu bewirken.
Hierzu kann man beispielsweise mit Biotin, Haptenen oder/und Zuckern
modifizierte Wirkstoffe einsetzen, die mit Rezeptoren wie Streptavidin,
Antikörpern oder Lectinen eine stabile Bindung eingehen können.
Vorzugsweise verwendet man einen modifizierten Wirkstoff, der eine oder
mehrere Biotingruppen trägt und mit hoher Affinität an einen Streptavidin-
Rezeptor binden kann.
Alternativ kann auch eine indirekte Immobilisierung des Wirkstoffs an den
Rezeptor erfolgen, die z. B. über Wirkstoff-bindende Substanzen, die
weiterhin mindestens eine zusätzliche Bindungsstelle für den Rezeptor
besitzen, vermittelt wird. Beispiele für solche Wirkstoff-bindende
Substanzen sind Polymere, z. B. Proteine wie Polylysin oder Polysaccharide
wie etwa Protaminsulfat oder Dextran. Die Wirkstoff-bindenden Substanzen
tragen weiterhin Rezeptorbindungsgruppen, z. B. Biotin oder Biotinanaloga,
Haptene oder an Lectine bindefähige Zuckergruppen, die in der Lage sind,
eine Verankerung an den auf der Membran lokalisierten Rezeptor zu
bewirken.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen mit Wirkstoffen beladenen Ghosts
gemäß dem zuvor genannten Aspekt der Erfindung umfaßt zunächst die
Herstellung der Bakterienghosts nach bekannten Methoden, z. B. durch
Transformation der Bakterienzelle mit einem Lysegen, vorzugsweise dem
Gen E des Phagen PhiX174 oder dem chimären E-L-Gen. Die Expression des
Lysegens in der Bakterienzelle erfolgt vorzugsweise durch eine regulierbare
Expressionskontrollsequenz, z. B. durch das Temperatur-regulierbare
Promotor/Repressor-System λ-pR/cl857. Bei diesem Expressionskontroll
system werden die transformierten Bakterien bei Temperaturen unterhalb
30°C kultiviert. Durch Temperaturerhöhung, vorzugsweise auf ≧40°C wird
der thermosensitive λcl857 Repressor inaktiviert und das Lysegen
exprimiert, was zur Ausbildung einer transmembranen Tunnelstruktur in der
Zelihülle führt, wobei die Zellen innerhalb von wenigen Minuten lysiert
werden. Durch mutierte λ-Promotor/Operator-Systeme ist eine Anzucht der
Bakterien auch bei höheren oder tieferen Temperaturen, z. B. 37°C möglich
(WO98/07874). Die Bakterienghosts können dann durch Zentrifugation
geerntet und nach Waschen und gegebenenfalls Gefriertrocknen zur
Beladung mit Wirkstoffen eingesetzt werden. Hierzu werden die Ghosts mit
einer den zu verpackenden Wirkstoff enthaltenden Lösung oder/und
Suspension in Kontakt gebracht, unter Bedingungen, die das Eindringen
ausreichender Wirkstoffmengen in die Bakterienghosts erlauben. Sofern
erforderlich, werden darüber hinaus Rezeptorsubstanzen zugesetzt, die eine
Immobilisierung der Wirkstoffmoleküle an der Membraninnenseite der
Ghosts ermöglichen. Die Zugabe der Rezeptormoleküle kann vor, gleichzeitig
oder nach dem Inkontaktbringen der Ghosts mit dem zu verpackenden
Wirkstoff erfolgen.
Alternativ oder/und zusätzlich kann die Immobilisierung des Wirkstoffs über
die Bildung einer Matrix im Ghostinneren erfolgen. Diese Matrix ist
vorzugsweise eine Polymermatrix, die im Ghostinneren in situ entsteht und
das Herausdiffundieren von Wirkstoffen aus den Ghosts verhindert. Die
Polymermatrix kann durch Polymerisation oder/und Copolymerisation
geeigneter Monomere oder/und durch Zusammenlagerung aggregierbarer
Substanzen im Inneren der Bakterienghosts erzeugt werden. Die
Polymerisation kann durch Einstellung entsprechender Bedingungen, z. B.
durch Temperaturerhöhung, UV-Strahlung oder/und Zugabe geeigneter
Initiatoren gestartet werden. Zweckmäßigerweise werden physiologisch
verträgliche Monomere wie etwa Hydroxyfettsäuren, Aminosäuren,
Saccharide oder Derivate davon verwendet, die zur Bildung eines im Körper
unter physiologischen Bedingungen abbaubaren Polymeren führen.
Besonders bevorzugt wird die Matrix durch eine enzymkatalysierte
Polymerbildung erzeugt. Hierzu werden geeignete Enzyme auf der
Innenwand der Bakterienghosts immobilisiert, beispielsweise durch
Integration in die Innenwand der zytoplasmatischen Membran (wie für
Streptavidin beschrieben) oder indirekt, z. B. durch Bindung biotinylierter
Enzyme an Streptavidinmoleküle auf der Ghostinnenmembran. Beispiels
weise kann man zu diesem Zweck Enzyme verwenden, welche die Synthese
von Polyhydroxyfettsäuren, z. B. Polyhydroxybuttersäure wie etwa die PHB-
Synthase, Polysacchariden wie etwa Glucosyltransferasen oder
Polypeptiden wie etwa nichtribosomale Polypeptid-synthetisierende Enzyme,
die in der Peptidoglykansynthese vorkommen, katalysieren. Die durch
Zugabe geeigneter Monomere und gegebenenfalls biochemischer
Energieäquivalente wie etwa ATP in Gegenwart der Enzym erfolgende
Wirkstoffe führt dazu, daß die sich im Ghostinneren befindenden Wirkstoffe
in der durch die Enzyme gebildeten Matrix eingesponnen und somit im
Ghostinneren gehalten werden.
Alternativ kann die Matrix auch durch Zusammenlagerung von
aggregierbaren Substanzen, z. B. von Molekülen oder kolloidalen Partikeln
erfolgen. Diese Zusammenlagerung kann durch Änderung der
Umgebungsbedingungen, z. B. Temperaturänderung oder/und pH-Änderung
initiiert werden.
Bei derjenigen Ausführungsform der Erfindung, in der die Wirkstoffe durch
Bindung einer Matrix im Ghostinneren immobilisiert werden, werden
zunächst die zu verkapselnden Wirkstoffen in die Ghosts eingebracht und
anschließend die Matrix gebildet.
Die erfindungsgemäßen Ghosts mit darin eingekapselten Wirkstoffen sind
hervorragend als Träger- und Targetingvehikel geeignet, da die Ghosts
schon aufgrund ihrer Natur als Bakterienhüllen bereits bevorzugt sich an
bestimmte Zelltypen anlagern bzw. von Zellen des Immunsystems
aufgenommen werden. Verbessert werden kann dieses Targeting noch
durch Verwendung von Ghosts mit modifizierten Hüllen, d. h. Ghosts, die
targetspezifische, d. h. für Zielzellen oder Zielgewebe spezifische
Oberflächenmoleküle an ihrer Membranaußenseite tragen. Die Einführung
dieser targetspezifischen Moleküle wie etwa Zucker, z. B. Mannose oder
Fucose, oder Invasin aus Yersinien oder Invasinderivaten, kann durch
rekombinante Expression entsprechender Fusionspolypeptide in der
Bakterienzelle vor der Lyse oder/und durch Anlagerung mittels eines
geeigneten Rezeptorsystems (z. B. Streptavidin/Biotin) erfolgen.
Eine Ausführungsform der Erfindung ist der Einsatz der Wirkstoffe
enthaltenden Ghosts für medizinische Zwecke. Die Verabreichung von
Wirkstoffen, z. B. pharmakologischen Wirkstoffen, Antigenen, Antikörpern
oder Nukleinsäuren, über Ghosts ist zur Prävention oder/und zur
Bekämpfung aller Arten von Erkrankungen geeignet, z. B. zur Bekämpfung
von durch Pathogene wie Viren, Bakterien, Parasiten oder Pilzen
hervorgerufenen Erkrankungen, oder zur Prävention oder/und zur
Bekämpfung von Tumor- oder Autoimmunerkrankungen oder zur
Gentherapie. Als Wirkstoff wird dabei eine gegen die jeweilige Erkrankung
wirksame Substanz verwendet, die nach Transport und gegebenenfalls
Internalisierung in der Zielzelle ihre physiologische Wirkung hervorrufen. Die
vorliegende Erfindung ermöglicht auch die Verabreichung von
Wirkstoffkombinationen, d. h. die Ghosts können mehrere verschiedene
Wirkstoffe enthalten oder es können Mischungen von Ghosts mit jeweils
verschiedenen Wirkstoffen verwendet werden. Weiterhin kann die
Verabreichung von Wirkstoffen über Ghosts auch für diagnostische Zwecke
(Imaging) eingesetzt werden.
Eine besonders bevorzugte Anwendung ist der Einsatz von Bakterienghosts
als Träger- und Targetingvehikel für die Gentherapie. Durch Verpackung von
Nukleinsäuren wie DNA oder RNA in Ghosts kann die mangelnde Spezifität
bestehender Nukleinsäure-Vehikel wie z. B. Liposomen entscheidend
verbessert werden. Der Vorteil von Bakterienghosts als Trägervehikel
besteht weiterhin darin, daß sie eine hohe Kapazität für die Beladung mit
Nukleinsäuren besitzen. Sie sind zudem als Vektoren ungefährlich, da sie
keine lebenden Zellhüllen darstellen. Für gentherapeutische Anwendungen
können die Nukleinsäuren in den Ghosts beispielsweise mit
Polyhydroxyalkanoaten, z. B. Polyhydroxybuttersäure oder Copolymeren von
Hydroxybuttersäure mit anderen Hydroxyfettsäuren wie etwa 3-
Hydroxytridecansäure komplexiert werden. Dabei können die Nukleinsäuren
in einer wachsenden Polymermatrix immobilisiert werden oder Komplexe aus
Nukleinsäuren und amorphen Polyhydroxyfettsäuregranula hergestellt
werden. Noch eine weitere Möglichkeit zur Verkapselung von Nukleinsäure
in Bakterienghosts besteht darin, DNA-bindende Proteine wie etwa Polylysin
oder Protamine, bei denen es sich um globuläre, stark alkalische Proteine
mit relativ geringem Molekulargewicht zwischen 1000 und 5000 handelt,
zu verwenden. Protamine können aus entfetteten Vogel- oder Fischspermien
durch Schütteln mit verdünnten Säuren in Form von kristallinen Salzen, z. B.
Protaminsulfate gewonnen werden. Protamine können in Ghosts in Form
von Fusionsproteinen in die Membran eingelagert werden oder alternativ
durch Biotinylierung an membrangebundenes Streptavidin in den Ghosts
verankert werden.
Noch eine besonders bevorzugte Anwendung ist der Einsatz von
Bakterienghosts zur Herstellung einer Nukleinsäure-Vakzine, insbesondere
zur Herstellung einer DNA-Vakzine, und der Einsatz von Bakterienghosts als
Träger- oder/und Targetingvehikel für eine Nukleinsäure-Vakzine,
insbesondere für eine DNA-Vakzine.
Bakterienghosts als Träger- oder Targetingvehikel zur Nukleinsäure-
Vakzinierung führen zur Bildung einer wirkungsvollen und langandauerenden
spezifischen Immunantwort. Die die Nukleinsäuren enthaltenden
Bakterienghosts werden von primären Antigen-präsentierenden Zellen (APC),
wie etwa dendritischen Zellen und Makrophagen durch spezifische
Rezeptoren aufgenommen und in antigene Peptide fragmentiert. Zusätzlich
wird mit hoher Effizienz das Antigen, welches durch die verpackte DNA-
Sequenz kodiert wird, in den APC exprimiert. Dies hat zur Folge, daß das
Antigen auf der Oberfläche der APC im Kontext mit MHC-I oder/und MHC-II
Strukturen den T-Lymphozyten präsentiert wird und eine Immunantwort
induzieren kann. Untersuchungen ergaben in diesem Zusammenhang, daß
Antigenprozessierungen und Präsentation durch MHC-I und II-Komplexe
erfolgen, wobei eine humorale und zelluläre Immunantwort induziert wird,
wie sie auch bei bakteriellen Infektionen mit Lebendkeimen beobachtet wird.
Die in die Bakterienghosts verpackte Nukleinsäure ist vorzugsweise in einer
im Empfängerorganismus nicht replizierbaren Form. Sie enthält eine
Sequenz, die für das in der Zielzelle zu exprimierende Antigen kodiert, in
expressionsfähiger Form, d. h. in operativer Verknüpfung mit in der Zielzelle
aktiven Expressionskontrollsequenzen wie etwa Promotoren und
gegebenenfalls Enhancern, um eine hohe Genexpression zu erlauben,
Polyadenylierungssequenzen, um eine korrekte Termination der
transkribierten mRNA zu gewährleisten, oder/und Translationsinitiations-
Sequenzen, um eine hohe Proteinproduktion zu ermöglichen. Weiterhin
können die Nukleinsäuren einen bakteriellen Replikationsursprung, welcher
die Amplifikation großer Nukleinsäuremengen in Bakterien wie etwa E.coli
erlaubt, ein prokaryontisches Selektionsmarkergen, z. B. für eine
Antibiotikaresistenz, ein Reportergen, das eine einfache Bestimmung der
Expressionshöhe ermöglicht, z. B. das GFP-Gen oder/und immunmodulato
rische Sequenzen enthalten.
Vorzugsweise ist die Nukleinsäure eine DNA, besonders bevorzugt eine
Plasmid-DNA, die in zirkulärer oder/und in linearer Form vorliegen kann. Es
ist jedoch auch die Verwendung von RNA-Vakzinen oder Vakzinen auf Basis
von Nukleinsäureanaloga, die transkribierbar sind, aber eine erhöhte
physiologische Stabilität aufweisen, denkbar.
Der die Expression der Antigen-kodierenden Sequenz antreibende Promotor
ist vorzugsweise ein starker viraler Promotor/Enhancer, z. B. der Rous
Sarcoma Virus (RSV)-Promotor/Enhancer, der Murine Leukemia Virus (MLV)-
Promotor/Enhancer, der SV40-Promotor/Enhancer und besonders bevorzugt
der Cytomegalovirus (CMV)-Promotor/Enhancer. Als Transkriptions
terminatoren können die Polyadenylierungssequenzen aus SV40 oder aus
dem Rinderwachstumshormongen, vorzugsweise jedoch aus dem
Kaninchen-β-Globin-Gen verwendet werden.
Als Antigen wird dabei ein mit der jeweiligen Erkrankung assoziiertes
Polypeptid oder ein Peptidfragment davon verwendet, das nach Expression
in der Zielzelle eine Immunantwort induziert. Die vorliegende Erfindung
ermöglicht auch die Verabreichung von Kombinationsvakzinen, d. h. die
Ghosts können mehrere verschiedene Antigen kodierende Nukleinsäuren
enthalten, die z. B. vom selben Erreger oder von unterschiedlichen Erregern
stammen können, oder es können Mischungen von Ghosts mit jeweils
verschiedenen Antigen-kodierenden Nukleinsäuren verwendet werden.
In einer Ausführungsform der Erfindung können sogenannte homologe
Kombinationen von Bakterienghost und Antigen-kodierender Nukleinsäure
verwendet werden, wobei z. B. der Bakterienghost Oberflächenstrukturen
trägt, die aus der gleichen Spezies oder dem gleichen Organismus stammen
wie das von der Nukleinsäure-Vakzine kodierte Antigen. Gegebenenfalls
kann der Ghost auf seiner Oberfläche sogar eine dem kodierten Antigen
entsprechende Oberflächenstruktur tragen. Diese homologe
Ghost/Nukleinsäure-Kombination kommt insbesondere zur Vakzinierung
gegen bakterielle Infektionen in Frage, sie kann jedoch - bei Verwendung
von rekombinanten Ghosts mit entsprechenden Oberflächenstrukturen -
auch auf die Vakzinierung gegen andere Erkrankungen, z. B. virale
Erkrankungen, erweitert werden.
Alternativ dazu wird eine heterologe Ghost/Nukleinsäure-Kombination
verwendet. Bei einer derartigen heterologen Kombination erfüllt der
Bakterienghost im allgemeinen Adjuvansfunktionen. Es sind jedoch auch
Ausführungsformen möglich, bei denen ein aus einem pathogenen
Bakterium stammender Ghost in Kombination mit einer heterologen
Nukleinsäure als Kombinationsvakzine gegen zwei unterschiedliche Erreger
verwendet wird.
Schließlich sind die Bakterienghosts auch als Träger- oder Targetingvehikel
für den Agrarbereich geeignet, wo sie zum Ausbringen von Wirkstoffen wie
etwa Herbiziden, Fungiziden oder/und Insektiziden verwendet werden
können.
Besonders bevorzugt stammen die Ghosts von gram-negativen Bakterien,
die z. B. ausgewählt werden aus Eschericha coli, Klebsiella, Salmonella,
Enterobacter, Pseudomonas, Vibrio, Actinobacillus, Haemophillus,
Pasteurella, Bordetella, Helicobacter, Francisella, Brambamella, Erwinia,
Pantoea, Streptomyces, Frankia, Serratia, Agrobacterium, Azotobacter,
Bradyrhizobium, Burkholderia, Rhizobium, Rhizomonas und Sphingomonas.
Besonders bevorzugte Beispiele für gram-positive Bakterien sind
Staphylococcus, Streptococcus und Bacillus.
Die pharmazeutische Verabreichung der Wirkstoff enthaltenden Ghosts kann
nach geläufigen Methoden erfolgen, beispielsweise oral, aerogen, z. B.
intranasal, intraokulär, topisch oder parenteral, z. B. intramuskulär,
intraperitonial, intravenös oder subkutan.
Die Verabreichung der Ghosts erfolgt vorzugsweise auf demselben Weg,
wie auch eine natürliche Infektion des Organismus mit dem Erreger erfolgt.
So können Bakterienghosts mit Wirkstoffen, die zur Bekämpfung von patho
genen Erregern vorgesehen sind, deren Hautpeintrittspforte der Gastro
intestinaltrakt ist (E.coli, Salmonella, Vibrio oder Helicobacter), oral
verabreicht werden. Ghosts aus Erregern von Lungenentzündungen, die
entsprechende Wirkstoffe enthalten, z. B. Actinobacillus, Pasteurella,
Pseudomonas oder Haemophilus, werden vorzugsweise aerogen verabreicht.
Die erfindungsgemäße Verabreichung von Bakterienghosts mit Wirkstoffen
ist nicht nur für die Humanmedizin, sondern auch für die Tiermedizin,
insbesondere für die protektive Impfung von Haustieren, wie etwa
Schweinen, Kühen etc. geeignet.
Für landwirtschaftliche Anwendungsformen können die Ghosts über den
Boden, die Luft oder als Kapseln an Samen verabreicht werden.
Die Applikation von Wirkstoffen über Bakterienghosts hat gegenüber
bisherigen Applikationsformen eine Vielzahl von Vorteilen. So reichen
bereits geringe Wirkstoffmengen zur Erzielung einer starken Wirkung aus.
Weiterhin ist eine Zielzellen/Gewebe-spezifische Verabreichung der
Wirkstoffe möglich. Aufgrund der bereits für sich immunogen wirkenden
Bakterienghosthüllen wird eine Adjuvanswirkung erzielt. Der in den Ghost
eingeschlossene Wirkstoff ist vor Abbau durch physiologische Prozesse,
z. B. durch Enzyme wie Proteasen, Nukleasen oder Hydrolasen geschützt.
Darüber hinaus ist eine Kombination mit weiteren Wirkstoffen möglich.
Schließlich können die Bakterienghosts kostengünstig hergestellt und die
Wirkstoffe einfach und kostengünstig formuliert werden.
Noch ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Bakterienghosts mit einem
darin verkapselten Wirkstoff, wobei es sich bei dem Wirkstoff
beispielsweise um eine Nukleinsäure handeln kann.
Schließlich betrifft die Erfindung auch eine pharmazeutische oder
landwirtschaftliche Zusammensetzung, umfassend einen Bakterienghost mit
einem darin verpackten Wirkstoff. Die erfindungsgemäße pharmazeutische
Zusammensetzung kann in Form üblicher pharmazeutischer Präparate
vorliegen, z. B. als injizierbare oder aerogen applizierbare Lösung oder
Suspension, als orales Präparat, z. B. als Tablette, Kapsel oder Dragee, als
Creme oder Salbe etc. Weiterhin kann die Zusammensetzung als
rekonstituierbares Lyophilisat vorliegen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist erhältlich durch ein Verfahren
umfassend die Schritte:
- a) Bereitstellen von Bakterienghosts und
- b) Inkontaktbringen der Bakterienghosts mit einem Wirkstoff unter Bedingungen, die zu einer Verpackung und vorzugsweise zu einer Immobilisierung des Wirkstoffs in den Ghosts führen.
Weiterhin wird die Erfindung durch die nachfolgenden Abbildungen und
Beispiele erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Darstellung des Streptavidin-
Verankerungsplasmids pAV1, das ein Fusionsgen E'-FXa-StrpA
unter Kontrolle des induzierbaren lac-Promotors (lacPO), den
Replikationsursprung ColE1 und das Ampicillinresistenzgen bla
enthält.
Fig. 2 die Reaktionskinetik von in Steptavidin-Ghosts gebundener
Alkalischer Phosphatase.
Das Plasmid pBGG9 (British Biotechnology Limited) wurde mit den
Restriktionsenzymen Ndel und HindlIl geschnitten. Ein das vollständige
Streptavidingen (Argarana et al., Nucleic Acids Res. 14 (1986), 1871-1882)
enthaltendes 495 bp DNA-Fragment wurde durch Agarose-Gelelektro
phorese und anschließende Elektroelution isoliert. Die Ndel-Restriktionsstelle
wurde mit Klenow Polymerase aufgefüllt, und das Fragment wurde
zwischen die Hinchl- und Hindill Restriktionsstellen von M13K11RX (Waye
et al., Nucleic Acids Res. 13 (1985), 8561-8571) inseriert. Das
resultierende Phageimid M13FN enthält 160 Kodons des Streptavidingens
fusioniert an das 3'-Ende einer kurzen Sequenz, welche für die
Erkennungssequenz IIe-Glu-Gly-Arg des Proteasefaktors Xa (FXa) kodiert.
Diese FXa-StrpA Kassette wurde durch Restriktionsspaltung mit BamHl
isoliert, und das resultierende 509 bp lange DNA-Fragment wurde in das mit
BamHl linearisierten Plasmid pSK- (Stratagene, Cleveland, Ohio) subkloniert,
um das Plasmid pFN6 zu erzeugen. Dasselbe 509 bp lange BamHl-Fragment
wurde in den mit BamHl gespaltenen Membrantargetingvektor pKSEL5
inseriert, wobei das Plasmid pAV1 l mit dem Streptavidingen fusioniert an
die 5'-terminale Membranankersequenz E' erhalten wurde (Fig. 1).
E.coli NM522-Zellen (Stratagene) wurden simultan mit dem Lyseplasmid
pML1 (Szostak et al., J. Biotechnol. 44 (1996), 161-170) und dem
Streptavidin-kodierenden Plasmid pAV1 transformiert. Die Transformanten
wurden in LB-Medium (10 g/l, Trypton, 5 g/l Hefeextrakt, 5 g/l NaCl) mit
Ampicillin (200 µg/ml) und Kanamycin (50 µg/ml) bei 28°C kultiviert. 1 l
Medium wurde mit einer Übernachtkultur inokuliert, die aus einer einzelnen
Transformantenkolonie stammte, und als Vorkultur für einen Fermenter (Typ
MRD 60TE, Meredos GmbH, Bovenden, Deutschland) verwendet. Die
Bakterien wurden im Fermenter in einem Volumen von 10 l unter Belüftung
und Rühren bis zum Erreichen einer optischen Dichte bei 600 nm von 0,4
kultiviert. Dann wurde IPTG auf eine Endkonzentration von 3 mM zur
Induktion der Expression von Streptavidin zugegeben. Nach 30 min wurden
0,2 M MgSO4 zugegeben und 20 min danach wurde die Expression des
Lyseproteins E durch Temperaturerhöhung von 28°C auf 42°C induziert.
Nach 1 h wurden die Zellen durch Zentrifugation bei 4000 g geerntet. Die
Resuspension der Pellets in destilliertem Wasser (Endvolumen 5 l) führte zu
einer sofortigen Lyse. Die Ghosts wurden zweimal in einem großen Volumen
von Tris-gepufferter Salzlösung (TBS) gewaschen und anschließend
lyophilisiert.
Lichtmikroskopische Untersuchungen wurden mit einem Olympus AX70
True Research System Microscopedurchgeführt. Transmissions-Elektronen
mikrographien wurden mit einem Siemens Elmiscop 101 Elektronen
mikroskop aufgenommen. Raster-Elektronenmikrographien wurden mit
einem Hitachi S-800 Feldemissions-Raster-Elektronenmikroskop
aufgenommen. Die Fixierung von Zellen und die Vorbereitung für die
Elektronenmikroskopie erfolgte wie bei Witte et al. (J. Bacteriol. 172
(1990), 4109-4114) beschrieben.
Zum Nachweis von Streptavidin wurden die Ghosts mit goldmarkiertem
Albumin-Biotin (10 nm, Sigma Immunochemicals) verdünnt in Tris-Puffer (10
mM Tris, 150 mM NaCl pH 7,4) unter Schütteln bei 37°C für 20 min
inkubiert, gewaschen und für die Elektronenmikroskopie fixiert.
Ghosts oder Proteinproben wurden in einem Gelbeladepuffer (2% SDS, 5%
2-Mercaptoethanol, 10% Glycerin und 0,003% Bromphenolblau in 0,063 M
Tris-HCl Puffer pH 6,8) für 5 min aufgekocht und auf 10% SDS
Polyacrylamidgel nach der Methode von Laemmli (Nature 227 (1970), 680
bis 685) aufgetrennt. Westernblots wurden wie von Towbin et al.
(Biotechnology 24 (1992), 145-149) beschrieben durchgeführt. Die Blots
wurden in TBS mit 1% Rinderserum blockiert und mit Anti-Streptavidin-
Antiserum aus Kaninchen (Sigma Immunochemicals) inkubiert.
Biotinylierte Alkalische Phosphatase (Pierce) wurde 1 : 1000 in Tris-Puffer
verdünnt. 2 mg lyophilisierte Ghosts wurden in 500 µl verdünnter Lösung
von Alkalischer Phosphatase suspendiert und unter Schütteln bei 37°C für
30 min inkubiert. Die Proben wurden bei 10 000 g zentrifugiert und dreimal
in 20 ml Trispuffer und ein viertes Mal in Diethanolaminpuffer (10 mM
Diethanolamin, 0,5 mM MgCl2 pH 9,5) gewaschen und anschließend in 6
Aliquots unterteilt. Dann wurde Substrat (2,5 mM p-Nitrophenylphosphat
in Diethanolaminpuffer) zugegeben und die Reaktionen nach 0,5, 1, 2, 4,
8 oder 16 min durch Zugabe eines gleichen Volumens an 7 M NaOH
gestoppt. Die Proben wurden bei 10 000 g zentrifugiert und die Überstände
bei 410 nm vermessen.
Es wurde ein molarer Adsorptionskoeffizient ε = 18,5×103xM-1cm-1
bestimmt und zur Berechnung der gebildeten Menge an p-Nitrophenol nach
der Lambert-Beer Gleichung verwendet. Die Anzahl der pro Ghost
gebundenen Moleküle Alkalischer Phosphatase wurde unter der Annahme
berechnet, daß eine Aktivitätseinheit der Alkalischen Phosphatase der
Freisetzung von 1 µmol Nitrophenol pro min bei pH 9,5 und 37°C
entspricht. Eine Einheit Alkalische Phosphatase entspricht 0,7 µg; das
Molekulargewicht ist 140 000 und 1 mg Ghost enthalten 6,7×108 einzelne
Hüllen.
Zur Bindung von Fluoreszenz-markiertem Biotin (FITC-Biotin) wurden die
Ghosts wiederholt in PBS gewaschen, bis die relative Fluoreszenzintensität
im Überstand geringer als 0,5 bei 530 nm (Anregung bei 490 nm) war.
1 mg lyophilisierte Ghosts wurden in 2 ml einer Lösung mit 0,4056 µg FITC-
Biotin/100 ml TBS unter Schütteln für 30 min inkubiert. Die Proben wurden
bei 10 000 g zentrifugiert und die Fluoreszenzintensität in den Überständen
gemessen.
Poly-L-Lysin-Hydrobromid, Molekulargewicht 18 000 (Sigma) wurde unter
Verwendung des folgenden Protokolls biotinyliert: 6 mg Polylysin wurden
in 1 ml phosphatgepufferter Salzlösung (PBS) aufgenommen. 50 µl einer
Lösung von 640 µg Biotin-N-Hydroxysuccinimidester (Boehringer Mannheim)
in 200 µl DMSO wurden zugegeben und der pH-Wert unter Verwendung
von 0,5 M NaOH auf 10 eingestellt. Der Reaktionsansatz wurde über Nacht
bei Raumtemperatur gerührt und anschließend für 48 h gegen Wasser
dialysiert. Ein HABA-Test (Sigma) ergab ein Bindeverhältnis von 2 mol
Biotin pro mol Polylysin.
Ein beliebiges ausgewähltes Plasmid (pUC18) wurde zur Erzeugung von
fluoreszenzmarkierter DNA verwendet. Die Markierung erfolgte unter
Verwendung der Polymerase Kettenreaktion und markierter Nukleotide (Cy3-
dCTP, Pierce). Die Reaktionsansätze enthielten 200 µM dATP, 200 µM
dGTP, 200 µm dTTP, 200 µM dCTP (davon 75% Cy3-dCTP), jeweils 1 µM
Oligonukleotidprimer, 0,2 ng/µl linearisierte Plasmid DNA und 0,02 U/µl Taq
DNA Polymerase in Polymerasepuffer. Das Reaktionsprotokoll war wie folgt:
Vordenaturierung 4 min bei 95°C; 35 Cyclen: 1 min 95°C/1 min 60°C/3
min 72°C; 5 min Schlußextension bei 72°C. Die Proben wurden
phenolisiert, mit Ethanol präzipitiert, in 10 mM Tris HCl pH 8,0
resuspendiert und bei -20°C aufbewahrt.
1 mg lyophilisierte Streptavidin-Ghosts wurden in 1 ml Tris Puffer
suspendiert. 50 µl einer wässrigen Lösung (1 mg/ml) von biotinyliertem
Fluoreszenz-markiertem Dextran (Molecular Probes Europe BV) wurden
zugegeben und die Mischung unter Schütteln bei 37°C für 1 h inkubiert. Die
Ghosts wurden dreimal in 1,5 ml Tris-Puffer gewaschen und durch
Lichtmikroskopie analysiert. Zur Bildung von Komplexen aus
fluoreszenzmarkierter DNA und biotinyliertem Polylysin wurden verdünnte
Lösungen von DNA (0,1 µg/µl in HBS [150 mM NaCl, 20 mM HEPES pH
7,3-]) und Poly-L-Lysin (1 µg/µl in HBS) hergestellt. Die Lösungen wurden
in einem Gewichtsverhältnis DNA/Polylysin von 10 : 1 vereinigt und schnell
vermischt. Dann wurden Streptavidin-Ghosts darin suspendiert, unter
Schütteln bei 37°C für 1 h inkubiert, gewaschen und lichtmikroskopisch
analysiert.
Bei Verwendung von Bakterienghosts als Vehikel zum Transport von
Wirkstoffen sollte der Wirkstoff innerhalb der Bakterienhülle fixiert werden.
Rekombinante Ghosts, die Streptavidin verankert in ihrer Hülle enthalten,
sind in der Lage biotinylierte Verbindungen mit hoher Affinität zu binden.
Hierzu wurde - wie unter 1.1 beschrieben - das Plasmid pAV1 hergestellt,
welches ein Hybridgen enthält, das aus den 54 5'-terminalen Kodons des
Gens E des Bakteriophagen PhiX174 (E') gefolgt von einer in frame-Fusion
der FXa-StrpA-Kassette besteht. Dieses Plasmid ist schematisch in Fig. 1
dargestellt.
Es stehen mehrere E-spezifische Lyseplasmide mit verschiedenen Gen E
Expressionskontrollsequenzen, Replikationsursprüngen und Selektions
markergenen zur Verfügung (Szostak et al., J. Biotechnol. 44(1996), 161-
170). Das hier verwendete Plasmid pML1 enthält das Gen E unter
transkriptioneller Kontrolle des λpR-cl857 Systems. Der Beginn der Lyse
kann im E.coli Stamm NM522/pML1 durch Abnahme der optischen Dichte
bei 600 nm etwa 10 min nach Erhöhung der Kultivierungstemperatur von
28°C auf 42°C beobachtet werden.
Zur Herstellung von Ghosts durch ein alternatives E-Lyseprotokoll wurden
0,2 M MgSO4 zum Kulturmedium 20 min vor der Induktion der Gen E
Expression gegeben. Bei dieser Prozedur wird das Protein E in den
bakteriellen Zellwallkomplex eingebaut, aber die Zell-Lyse wird durch die
hohe Salzkonzentration im umgebenden Medium gehemmt. In mit MgSO4
behandelten Kulturen wird die Expression des Gens E für 1 h durchgeführt
und die Zellen werden anschließend durch Zentrifugation geerntet. Eine
Resuspension dieser Zellen in Wasser oder Puffer mit geringer Ionenstärker
führt zu einer sofortigen, explosiven Lyse, die erheblich größere Lyselöcher
als die normale E Lyse erzeugt.
Ghosts sind von lebenden Zellen durch lichtmikroskopische Untersuchungen
unterscheidbar, bei denen sie deutlich transparenter als intakte Bakterien
erscheinen. Lichtmikroskopische Untersuchungen an Ghosts, die durch
alternative E-Lyse erzeugt worden waren, zeigten Zellen mit abgesprengten
Polkappen oder Rissen in der Mitte, die sie in zwei Hälfte öffnen. Die Ghosts
erschienen etwas verlängert.
Zum Nachweis der Lokalisierung von Streptavidin in den Ghosts, wurden
Streptavidin-Ghosts mit goldmarkierten Albumin-Biotinpartikeln inkubiert,
gewaschen und elektronenmikroskopisch untersucht. Ultradünnschnitte
zeigten Goldpartikel, die ausschließlich entlang der Ghost-Innenmembran
angeordnet waren.
Zur Bestimmung ihres Streptavidingehalts wurden Streptavidin-Ghosts
zusammen mit definierten Mengen an reinem Streptavidin als Kontrolle
durch SDS-Polyacrylamidgelelektorphorese analysiert. Die Gele wurden auf
Nitrozellulosemembranen transferiert und mit Anti-Streptavidin-Antiserum
behandelt. Eine densitometrische Analyse der Streptavidin-spezifischen
Banden auf Westernblots zeigte einen Streptavidingehalt von etwa 5% des
gesamten Zellgewichts.
Zur Bestimmung der Biotinbindekapazität von Streptavidin-Ghosts wurde ein
enzymatischer Test entwickelt. Streptavidin-Ghosts und Streptavidin
negative Ghosts (Ghosts ohne auf ihrer Membran verankertes Streptavidin),
die beide durch das alternative Lyseprotokoll hergestellt worden waren, und
Streptavidin-Ghosts, die durch Standardlyse hergestellt worden waren,
wurden mit biotinylierter Alkalischer Phosphatase inkubiert. Nach
gründlichem Waschen wurde die Menge an zurückgehaltenem Enzym unter
Verwendung von p-Nitrophenylnitrophosphat als Substrat bestimmt.
Während in Streptavidin-negativen Ghostproben praktisch keine Reaktion
sichtbar war, zeigten alternativ lysierte Streptavidinghosts eine hellgelbe
Färbung. Die Reaktion wurde nach kontrollierten Intervallen gestoppt und
die Absorption der Probenüberstände bei 410 nm gemessen.
Nach der unter 1.5 angegebenen Berechnungsmethode wurde die Anzahl
der pro Ghost gebundenen Moleküle Alkalischer Phosphatase mit etwa 200
bestimmt. Interessanterweise waren die durch normale Lyse erzeugten
Streptavidin-Ghosts negativ im enzymatischen Test. Folglich ist bei großen
Wirkstoffmolekülen wie der Alkalischen Phosphatase des Vorhandenseins
von durch das alternative Lyseprotokoll erzeugten größeren Löchern in der
Zellmembran erforderlich, um eine effiziente Diffusion in das Innere des
Ghosts zu ermöglichen.
Fig. 2 zeigt die Kinetik der Reaktion von biotinylierter Alkalischer
Phosphatase, die an durch alternative Lyse erzeugten Streptavidin-Ghosts
gebunden wurde. Als Kontrolle wurden Streptavidin negative Ghosts
erzeugt durch alternative Lyse verwendet.
Ein entsprechender Test wurde unter Verwendung von fluoreszenz
markiertem Biotin durchgeführt. Ghost- und Streptavidin-Ghost-Proben
wurden mit FITC-Biotin inkubiert, zentrifugiert und die restliche Fluoreszenz
von ungebundener Markierung in den Überständen gemessen. Diese viel
kleineren Moleküle (Molekulargewicht 832) wurden in einer Anzahl von
2060 ± 400 pro Ghost gebunden.
Fluoreszenzmarkiertes biotinyliertes Dextran und fluoreszenzmarkierte DNA
wurden als Modell verwendet, um die Fixierung von Verbindungen zu
zeigen, die zum Targeting von Wirkstoffen in Streptavidin-Ghosts verwendet
werden können. Hierzu wurden Streptavidin-Ghosts mit einer Mischung von
biotinyliertem Poly-L-Lysin und fluoreszenzmarkierter DNA bzw. mit
fluoreszenzmarkiertem biotinyliertem Dextran inkubiert und durch
Fluoreszenzlichtmikroskopie analysiert. In beiden Fällen konnte die
Fluoreszenzmarkierung auf den Ghosts nachgewiesen werden. Negative
Kontrollen (Ghosts ohne Streptavidin) wurden nicht angefärbt.
Claims (40)
1. Verwendung von Bakterienghosts zur Verpackung von Wirkstoffen.
2. Verwendung von Bakterienghosts als Träger- oder/und
Targetingvehikel für einen Wirkstoff.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus pharmakologisch wirksamen
Substanzen, Markierungssubstanzen, landwirtschaftlich wirksamen
Substanzen und Farbstoffen.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Wirkstoff in den Bakterienghosts in immobilisierter Form
vorliegt.
5. Verwendung nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Immobilisierung über Wechselwirkungen mit einem Rezeptor
erfolgt, der auf der Membraninnenseite der Ghosts lokalisiert ist.
6. Verwendung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Rezeptor ein heterologes Polypeptid ist, das in die
zytoplasmatische Membran der Ghosts integriert ist.
7. Verwendung nach Anspruch 5 oder 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß das heterologe Polypeptid ein Streptavidin oder Avidin
enthaltendes Fusionspolypeptid ist.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine direkte Immobilisierung des Wirkstoffs an den Rezeptor
erfolgt.
9. Verwendung nach Anspruch 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß man einen mit Rezeptorbindungsgruppen derivatisierten Wirkstoff
verwendet.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine indirekte Immobilisierung des Wirkstoffs an den Rezeptor
erfolgt.
11. Verwendung nach Anspruch 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß die indirekte Immobilisierung des Wirkstoffs an den Rezeptor
über Wirkstoff-bindende Substanzen erfolgt, die weiterhin mindestens
eine zusätzliche Bindungsstelle für den Rezeptor besitzen.
12. Verwendung nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Wirkstoff-bindenden Substanzen ausgewählt werden aus
Polylysin, Dextran und Protaminsulfat.
13. Verwendung nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Immobilisierung über die Bildung einer Matrix im
Ghostinneren erfolgt.
14. Verfahren nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Matrix durch Polymerisation oder/und Copolymerisation von
Monomeren im Ghostinneren entsteht.
15. Verfahren nach Anspruch 13 oder 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Polymerisation durch Temperaturerhöhung, durch UV-
Strahlung oder/und Zugabe von Initiatoren gestartet wird.
16. Verwendung nach Anspruch 13 oder 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine enzymkatalysierte Polymerisation erfolgt.
17. Verwendung nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet,
daß Enzyme eingesetzt werden, die die Synthese von
Polyhydroxyfettsäuren, Polysacchariden oder Polypeptiden
katalysieren.
18. Verwendung nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Matrix durch Zusammenlagerung von aggregierbaren
Substanzen gebildet wird.
19. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Ghosts heterologe, für Zielzellen oder Zielgewebe spezifische
Oberflächenmoleküle enthalten.
20. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche im
medizinischen Bereich.
21. Verwendung nach Anspruch 20 zur Prävention oder/und zur
Bekämpfung von durch Pathogene hervorgerufenen Erkrankungen,
von Tumorerkrankungen oder von Autoimmunerkrankungen.
22. Verwendung nach Anspruch 20 oder 21 zur Gentherapie.
23. Verwendung nach Anspruch 20 oder 21 zur Nukleinsäure-
Vakzinierung.
24. Verwendung nach Anspruch 20 für diagnostische Zwecke.
25. Verwendung nach einem der Ansprüche 20 bis 24,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Verabreichung der Ghosts auf demselben Weg wie die
natürliche Infektion des Organismus mit dem Erreger erfolgt.
26. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 19 im Agrarbereich.
27. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Ghosts mehrere verschiedene Wirkstoffe enthalten.
28. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß Mischungen von Ghosts mit jeweils verschiedenen Wirkstoffen
eingesetzt werden.
29. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Ghosts von gram-negativen oder/und gram-positiven
Bakterien stammen.
30. Verwendung von Bakterienghosts zur Herstellung einer Nukleinsäure-
Vakzine.
31. Verwendung von Bakterienghosts als Träger- oder/und
Targetingvehikel für eine Nukleinsäure-Vakzine.
32. Verwendung nach Anspruch 30 oder 31,
dadurch gekennzeichnet,
daß die in den Ghosts verpackte Nukleinsäure eine für das zu
exprimierende Antigen kodierende Sequenz in operativer Verknüpfung
mit Expressionskontrollsequenzen enthält.
33. Verwendung nach Anspruch 32,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Nukleinsäure weiterhin einen bakteriellen
Replikationsursprung, ein prokaryontisches Selektionsmarkergen, ein
Reportergen oder/und immunmodulatorische Sequenzen enthält.
34. Verwendung nach einem der Ansprüche 30 bis 33,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Ghosts mehrere verschiedene Antigen kodierende
Nukleinsäuren enthalten.
35. Verwendung nach einem der Ansprüche 30 bis 34,
dadurch gekennzeichnet,
daß man eine homologe Kombination von Bakterienghosts und
Antigen-kodierenden Nukleinsäuren verwendet.
36. Verwendung nach einem der Ansprüche 30 bis 34,
dadurch gekennzeichnet,
daß man eine heterologe Kombination von Bakterienghosts und
Antigen-kodierenden Nukleinsäuren verwendet.
37. Bakterienghost mit einem darin verkapselten Wirkstoff.
38. Bakterienghost nach Anspruch 37,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Wirkstoff eine Nukleinsäure ist.
39. Pharmazeutische oder landwirtschafliche Zusammensetzung,
umfassend einen Bakterienghost mit einem darin verpackten
Wirkstoff.
40. Verfahren zur Herstellung eines Bakterienghosts nach Anspruch 37
oder 38 oder einer Zusammensetzung nach Anspruch 39, umfassend
die Schritte
- a) Bereitstellen von Bakterienghosts und
- b) Inkontaktbringen der Bakterienghosts mit einem Wirkstoff unter Bedingungen, die zu einer Verpackung des Wirkstoffs in den Ghosts führen.
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NZ (1) | NZ514408A (de) |
WO (1) | WO2000053163A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005011713A1 (de) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Werner Lubitz | Verschliessen von bakterienghosts durch bioaffine wechselwirkungen |
EP1654364A2 (de) * | 2003-08-13 | 2006-05-10 | Chiron Corporation | Zuführung von immungene codierenden polynukleotiden an inakivierte wirtszellen |
EP2040725A2 (de) * | 2006-06-23 | 2009-04-01 | EnGeneIC Molecular Delivery Pty Ltd. | Gezielte verabreichung von wirkstoffen, therapeutischen nukleinsäuren und funktionellen nukleinsäuren in säugetierzellen mithilfe intakter getöteter bakterienzellen |
WO2021094091A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Perfume carrier composition comprising bacterial spores |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19909770A1 (de) | 1999-03-05 | 2000-09-07 | Werner Lubitz | Bakterienghosts als Träger- und Targetingvehikel |
GB9908195D0 (en) | 1999-04-09 | 1999-06-02 | Microbiological Res Authority | Treatment of intracellular infection |
EP1395648B1 (de) | 2001-06-11 | 2009-04-22 | Applied NanoSystems B.V. | Verfahren zur bindung von acma-typ protein anker fusionen an mikroorganismen zellwandmaterialien |
MX2007007123A (es) * | 2004-12-14 | 2007-08-14 | Alk Abello As | Composicion farmaceutica que comprende una celula bacteriana que exhibe un compuesto proteinaceo heterologo. |
US8568738B2 (en) | 2007-07-27 | 2013-10-29 | Werner Lubitz | Virus-modified bacteria ghosts |
PL2591798T3 (pl) | 2011-11-09 | 2015-04-30 | Werner Lubitz | Szczepionka do zastosowania w immunoterapii nowotworów |
CN106574230B (zh) * | 2014-02-21 | 2020-10-27 | 比得-C有限责任两合公司 | 细菌菌蜕的补料分批生产方法 |
EP3195878A1 (de) * | 2016-01-22 | 2017-07-26 | Werner Lubitz | Bakterielle ghosts zur behandlung von krebs |
WO2019081625A1 (en) | 2017-10-25 | 2019-05-02 | Allero Therapeutics Bvba | TREATMENT OF IMMUNE DISEASES BY ADMINISTRATION OF ANTIGEN-SPECIFIC FORMULATIONS |
CN114681601A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 基础治疗有限公司 | 脑膜炎奈瑟氏球菌疫苗及其应用 |
CN114853743B (zh) * | 2022-06-08 | 2023-08-22 | 常州大学 | 一种基于胞嘧啶的花菁探针及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2541685A1 (de) * | 1975-09-18 | 1977-03-24 | Toepfer Gmbh | Verfahren zur ermoeglichung der resorption von wirkstoffen aus dem magendarmkanal, die ueblicherweise per os oder per anum verabreicht keine wirksamkeit zeigen |
US5702916A (en) | 1982-09-16 | 1997-12-30 | Gx Biosystems A/S | Biological Containment |
GB8328918D0 (en) * | 1983-10-28 | 1983-11-30 | Unilever Plc | Alkaline phosphatase |
GB8608964D0 (en) * | 1986-04-12 | 1986-05-14 | Pannell N A | Producing microbially encapsulated materials |
DE3715840A1 (de) * | 1987-05-12 | 1988-12-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Fuer ein lytisch wirksames, chimaeres protein kodierende rekombinante dna und ihre verwendung |
DE3919644A1 (de) * | 1989-06-16 | 1990-12-20 | Diagen Inst Molekularbio | Mittel zur prophylaktischen und therapeutischen behandlung von viralen infektionen |
DE4005874A1 (de) * | 1990-02-24 | 1991-11-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Traegergebundene rekombinante proteine, verfahren zur herstellung und verwendung als immunogene und vakzine |
EP0518956A4 (en) | 1990-03-07 | 1993-01-27 | Engelhard Corporation | Animal feed additive and method for inactivating mycotoxins present in animal feeds |
US5328985A (en) * | 1991-07-12 | 1994-07-12 | The Regents Of The University Of California | Recombinant streptavidin-protein chimeras useful for conjugation of molecules in the immune system |
US5830463A (en) * | 1993-07-07 | 1998-11-03 | University Technology Corporation | Yeast-based delivery vehicles |
DE19633698A1 (de) | 1996-08-21 | 1998-02-26 | Lubitz Werner Prof Dr | Neue Systeme zur Regulation der Genexpression |
US5871714A (en) | 1997-10-16 | 1999-02-16 | Pharmacal Biotechnologies, Inc. | Compositions for controlling bacterial colonization |
DE19909770A1 (de) | 1999-03-05 | 2000-09-07 | Werner Lubitz | Bakterienghosts als Träger- und Targetingvehikel |
-
1999
- 1999-03-05 DE DE19909770A patent/DE19909770A1/de not_active Withdrawn
-
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-
2011
- 2011-10-26 US US13/282,144 patent/US20120040829A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-04-06 US US15/091,825 patent/US9763890B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7709260B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-05-04 | Werner Lubitz | Sealing closure of bacterial ghosts by means of bioaffinity interactions |
AU2004260620B2 (en) * | 2003-08-05 | 2008-01-24 | Werner Lubitz | Sealing of bacterial ghosts by means of bioaffinity interactions |
WO2005011713A1 (de) * | 2003-08-05 | 2005-02-10 | Werner Lubitz | Verschliessen von bakterienghosts durch bioaffine wechselwirkungen |
EP1654364A2 (de) * | 2003-08-13 | 2006-05-10 | Chiron Corporation | Zuführung von immungene codierenden polynukleotiden an inakivierte wirtszellen |
EP1654364A4 (de) * | 2003-08-13 | 2008-02-13 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Zuführung von immungene codierenden polynukleotiden an inakivierte wirtszellen |
EP2040725A4 (de) * | 2006-06-23 | 2011-06-22 | Engeneic Molecular Delivery Pty Ltd | Gezielte verabreichung von wirkstoffen, therapeutischen nukleinsäuren und funktionellen nukleinsäuren in säugetierzellen mithilfe intakter getöteter bakterienzellen |
EP2040725A2 (de) * | 2006-06-23 | 2009-04-01 | EnGeneIC Molecular Delivery Pty Ltd. | Gezielte verabreichung von wirkstoffen, therapeutischen nukleinsäuren und funktionellen nukleinsäuren in säugetierzellen mithilfe intakter getöteter bakterienzellen |
US8591862B2 (en) | 2006-06-23 | 2013-11-26 | Engeneic Molecular Delivery Pty Ltd | Targeted delivery of drugs, therapeutic nucleic acids and functional nucleic acids to mammalian cells via intact killed bacterial cells |
EP2712618A1 (de) * | 2006-06-23 | 2014-04-02 | EnGeneIC Molecular Delivery Pty Ltd. | Gezielte Verabreichung von Wirkstoffen, therapeutischen Nukleinsäuren und funktionellen Nukleinsäuren in Säugetierzellen mithilfe intakter getöteter Bakterienzellen |
US9878043B2 (en) | 2006-06-23 | 2018-01-30 | Engeneic Molecular Delivery Pty Ltd | Targeted delivery of drugs, therapeutic nucleic acids and functional nucleic acids to mammalian cells via intact killed bacterial cells |
US11147883B2 (en) | 2006-06-23 | 2021-10-19 | EnGenlC Molecular Delivery Pty Ltd | Targeted delivery of drugs, therapeutic nucleic acids and functional nucleic acids to mammalian cells via intact killed bacterial cells |
US11357860B2 (en) | 2006-06-23 | 2022-06-14 | Engeneic Molecular Delivery Pty Ltd | Targeted delivery of drugs, therapeutic nucleic acids and functional nucleic acids to mammalian cells via intact killed bacterial cells |
WO2021094091A1 (en) * | 2019-11-15 | 2021-05-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Perfume carrier composition comprising bacterial spores |
Also Published As
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