DE19859066A1 - Testvorrichtung für Immunoassays - Google Patents
Testvorrichtung für ImmunoassaysInfo
- Publication number
- DE19859066A1 DE19859066A1 DE1998159066 DE19859066A DE19859066A1 DE 19859066 A1 DE19859066 A1 DE 19859066A1 DE 1998159066 DE1998159066 DE 1998159066 DE 19859066 A DE19859066 A DE 19859066A DE 19859066 A1 DE19859066 A1 DE 19859066A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- test device
- carrier
- immunoassays
- coated
- possibly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Testvorrichtungen für Immunoassays, bestehend aus einem trockenen porösen Träger (3) in einer Umhüllung mit Sichtfenster (4), wobei dieser Träger (3) mit einer flüssigen Probe in Verbindung gebracht werden kann und beabstandet Reaktionszonen zum Nachweis von biologisch aktiven Substanzen aufweist und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Umhüllung aus einem ggf. beschichteten Kartonstreifen als Oberteil (1) und einem damit verbundenen und ggf. auch beschichteten Kartonstreifen als Unterteil (2) besteht.
Description
Die Erfindung betrifft Testvorrichtungen für Immunoassays.
Immunoassays, und zwar insbesondere Enzymimmunoassays sind heute das
Mittel der Wahl bei der Bestimmung einer Vielzahl von biologisch aktiven
Substanzen wie beispielsweise Hormonen, Pharmaka, Opiaten, diagnostisch
wichtigen Proteinen usw. und basieren auf der hochspezifischen Antigen-
Antikörper-Reaktion. Bei den Enzymimmunoassays (EIA) wird die Spezifität
der Antigen- Antikörper-Reaktion mit einer enzymatischen Reaktion
gekoppelt, in dem entweder Antikörper- oder Antigen-Enzym-Konjugate
verwendet werden die nach Zugabe von geeignetem Substrat durch die
Messung der Enzymaktivität des Konjugates bestimmt werden. Man
unterscheidet kompetitive und nicht-kompetitive Assays; bei den
erstgenannten verdrängt das zu bestimmende Antigen ein gleichartiges, aber
mit Enzym markiertes Antigen aus dem Komplex mit dem Antikörper; heute
werden meist monoklonale Antikörper, die spezifisch gegen eine
Determinante des Antigens gerichtet sind, eingesetzt. Im allgemeinen
bedient man sich heute der Festphasentechnik, wobei das Antigen entweder
durch direkte Absorption oder über einen weiteren Antikörper im
sogenannten Sandwich-Assay, an eine feste Phase gebunden wird. Die
Detektion erfolgt bei einer Vielzahl der verwendeten Immunoassays heute
im wesentlichen über teilchenförmige Direktmarkierungsstoffe.
Immunoassays dieser Art sind beispielsweise im europäischen Patent EP 0 284 232
oder im EP 0 291 194 beschrieben; auf diese Veröffentlichungen
wird als Stand der Technik Bezug genommen.
Bekannt sind entsprechende analytische Testgeräte, die ggf. ein hohles
Gehäuse aus einem feuchtigkeitsundurchlässigen festen Material aufweisen
und die einen trockenen porösen Träger, meist bestehend aus Nitrocellulose,
enthalten, der, sofern ein Gehäuse vorhanden ist, aus diesem Gehäuse
herausragt und mit einer flüssigen wäßrigen Probe mit einem Gehalt an der
zu untersuchenden Substanz in Verbindung gebracht werden kann, wobei
dieser Träger ein markiertes spezifisches Bindungsreagenz für die
Nachweissubstanz enthält und wobei dieses markierte Bindungsreagenz in
den porösen Träger frei beweglich ist, wenn dieser sich im feuchten Zustand
befindet. Der Träger enthält weiterhin ein unmarkiertes spezifisches
Bindungsreagenz für dieselbe Nachweissubstanz, welche aber permanent in
einem Nachweisbereich auf dem Trägermaterial immobilisiert und daher
auch im feuchten Zustand unbeweglich ist. Wird eine Flüssigkeitsprobe auf
den Träger aufgebracht, so kann diese markiertes Reagenz aufnehmen und
danach in den Nachweisbereich wandern und dort vorzugsweise durch
Direktmarkierungsstoffe sichtbar gemacht werden. Bei den meisten
Ausführungsformen des Standes der Technik gibt es neben diesem ersten
Nachweisbereich einen zweiten, von dem ersten Bereich räumlich
getrennten Bereich, der unmarkiertes spezifisches Bindungsreagenz für
dieselbe Nachweissubstanz enthält, welches immobilisiert und damit
unbeweglich ist, so daß das Analysat, das auf den porösen Träger
aufgebracht wurde, über den ersten Bereich in den zweiten Nachweisbereich
wandern kann und damit auch das Ausmaß, in welchem das markierte
Reagenz im zweiten Bereich gebunden wird, sichtbar gemacht werden kann.
In dieser, im Stand der Technik bevorzugten Ausführungsform läßt sich somit
nicht nur feststellen, ob die Probe die vermutete biologisch aktive
Verbindung enthält, sondern auch überprüfen, ob die Flüssigkeit weiter in
den zweiten Nachweisbereich gewandert ist, d. h. also, daß der Test korrekt
funktioniert hat.
Enzymimmunotests werden für zahlreiche Anwendungen in Kliniken und
Arztpraxen verwendet, aber ein bedeutender und wachsender Markt sind
Schwangerschafts- bzw. Ovulationstests, die von den Frauen selbst zuhause
durchgeführt werden können. Diese Tests finden zunehmend Käuferinnen;
während früher durchschnittlich Frauen einmal pro Jahr einen
Schwangerschaftstest benutzten, geschieht dies nach neueren
Untersuchungen mehrmals, und zwar durchschnittlich vier- bis fünfmal im
Jahr.
Nachteilig an den bisher im Handel erhältlichen Immunotests dieser Art ist
die Tatsache, daß sie relativ hochpreisig sind und außerdem "müllintensiv",
da die heute verwendeten Kunststoffumhüllungen meist relativ groß und
aufwendig sind und aus Kunststoffen bestehen, die nicht oder kaum
abbaubar sind. Bei der Menge der pro Jahr verwendeten Packungen ist die
Belastung durch den anfallenden Kunststoffmüll keineswegs unerheblich. Im
übrigen sind derartige Kunststoffgehäuse auch vom Preis her aufwendig und
tragen damit zu einer Verteuerung des Produktes bei, was sich gerade auch
in Ländern mit einem relativ niedrigen Durchschnittseinkommen bemerkbar
macht.
Der Erfindung liegt also die Aufgabe zugrunde, die bekannten
Testvorrichtungen für Immunoassays, insbesondere solche für den
Massenbedarf, so weiter zum entwickeln, daß die geschilderten Nachteile
vermieden werden.
Zur Lösung der Aufgabe werden Testvorrichtungen entsprechend Anspruch 1
vorgeschlagen.
Die erfindungsgemäßen Testvorrichtungen für Immunoassays bestehen
entsprechend dem Stand der Technik aus einem trockenen porösen Träger,
vorzugsweise aus Nitrocellulose, der eine oder mehrere Reaktionszonen zum
Nachweis von biologisch aktiven Substanzen aufweist. Vorzugsweise hat die
Trägermembran eine erste Reaktionszone, die ein markiertes spezifisches
Bindungsreagenz für die nachzuweisende Substanz enthält, welche
innerhalb der porösen Trägermembran im feuchten Zustand frei beweglich
ist. Eine zweite beabstandete Reaktionszone enthält ein unmarkiertes
spezifisches Bindungsreagenz für die gleiche nachzuweisende Substanz,
wobei dieses unmarkierte Reagenz auf dem porösen Träger permanent
immobilisiert und daher im feuchten Zustand nicht beweglich ist. Die
Reaktionszonen sind so ausgelegt, daß eine flüssige wäßrige Probe das
markierte Reagenz aufnehmen und danach in die Nachweiszone eindringen
kann. Die aufgebrachte Flüssigkeitsprobe kann dann über diese erste Zone
durch Kapillarität aufsteigend in die zweite Reaktionszone eindringen. Diese
Trägermembran ist mit einer Umhüllung mit Sichtfenster dergestalt versehen,
daß ein Teil des Trägers aus dieser Umhüllung herausragt und mit der
flüssigen Probe in Verbindung gebracht werden kann, also beispielsweise bei
Schwangerschaftstests durch Eintauchen dieses Teils des Trägers in die zu
untersuchende Urinprobe.
Der Träger ist eingelagert in eine Umhüllung, die aus einem Ober- und
einem damit verbundenen Unterteil aus Kartonstreifen besteht, bei denen
zumindest das Oberteil ein oder mehrere Sichtfenster zum Ablesen des
Testresultates aufweist und daher so positioniert ist, daß sowohl die erste wie
auch ggf. die zweite Reaktionszone gut sichtbar innerhalb des Sichtfensters
liegen.
Bei der Herstellung der Testvorrichtung wird die Trägermembran zwischen
Ober- und Unterteil der aus Kartonstreifen bestehenden Umhüllung
positioniert und die beiden Teile der Umhüllung werden dann fest
miteinander verbunden, beispielsweise durch Aufbringung einer dünnen
Schicht oder voneinander beabstandeten Flächen eines druckempfindlichen
Klebers oder durch beispielsweise Lackierung der Innenseiten der
Kartonstreifen mit verschweißbaren Polymeren oder in anderer, dem
Fachmann geläufiger Weise. Der Träger selbst sowie das Sichtfenster werden
von der für die Verbindung der Kartonteile notwendigen Beschichtung mit
Kleber oder anderen Substanzen ausgespart. Die Kleber oder
Polymermischungen sollten wasserbasiert sein, um zu vermeiden, daß nach
der Herstellung auch nur noch Spuren flüchtiger organischer Lösungsmittel
vorliegen könnten, die ggf. die Antikörper- Antigen-Reaktion beeinträchtigen
können.
Sowohl Ober- wie auch Unterteil der Umhüllung weisen vorzugsweise an
der der Austrittstelle des Trägers gegenüberliegenden Seite eine in den
Kartonstreifen eingeformte Griffmulde auf.
Die Trägermembran ist vorzugsweise mit einer dünnen transparenten
Kunststoffhülle aus vorzugsweise abbaubaren Kunststoffen ganz oder
teilweise bedeckt, um Einwirkungen von Umwelteinflüssen vom Träger
fernzuhalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform bedeckt diese
dünne Kunststoffhülle die Trägermembran vollständig, ist aber im Bereich
des Austrittes des Trägers aus der Umhüllung abtrennbar, so daß der aus der
Umhüllung herausragende Teil des Trägers, der gleichzeitig als saugfähige
Probenaufnahme beim Test dient, während Transport und Lagerung
geschützt ist, aber diese Hülle in einfacher Weise beispielsweise durch
Perforation in diesem Bereich abgelöst werden kann.
Falls gewünscht, kann statt dessen oder zusätzlich auch die Innenseite des
Oberteils der Umhüllung mit einer dünnen Klarsichtfolie beschichtet
werden, um zu verhindern, daß die Trägermembran beispielsweise durch
Spritzer oder andere Umwelteinflüsse beeinträchtigt wird. In allen Fällen, in
denen die Trägermembran nicht selbst vollständig mit einer Folie umhüllt ist,
ist es empfehlenswert, daß die gesamte Testvorrichtung zum Schutz bei
Transport oder Lagerung nochmals durch beispielsweise eine verschweißte
Kunststoffolie geschützt wird, die vorzugsweise biologisch abbaubar sein
sollte.
Die Außenseiten sowohl des Ober- wie des Unterteils der Umhüllung aus
Kartonstreifen sind in einer bevorzugten Ausführungsform zur Erzielung einer
guten Bedruckbarkeit mit Kunststoff beschichtet oder lackiert; derartige
Maßnahmen zur Verbesserung der drucktechnischen Eigenschaften sind dem
Fachmann geläufig.
Im folgenden wird die Erfindung anhand der Zeichnungen näher erläutert:
Abb. 1 stellt die drei wesentlichen Bestandteile des Testvorrichtung in
Draufsicht dar,
Abb. 2 zeigt die fertig montierte Vorrichtung in Aufsicht.
Die Testvorrichtung für Immunoassays besteht im wesentlichen aus dem
Oberteil 1 der Umhüllung in Form eines Kartonstreifens sowie dem Unterteil
2 und dem Träger 3, wobei das Oberteil 1 der Umhüllung mindestens ein
Sichtfenster 4 aufweist. Sowohl das Oberteil 1 wie auch das Unterteil 2 sind
vorzugsweise an einem Ende mit einer Griffmulde 5a, 5b versehen.
Im fertig montierten Zustand liegt der Teststreifen 3 mit seinem aus der
Umhüllung hervorragenden Ende, der Probenahme 7 zwischen den
miteinander verbundenen Ober- und Unterteil 1 bzw. 2 der Umhüllung und
ist zwischen diesen Teilen in an sich bekannter Weise beispielsweise durch
Verklebung oder Verschweißung so positioniert, daß die Probenaufnahme 7
an der Stelle 6 aus der Umhüllung herausragt. Die Reaktionszonen, in Abb. 2
als Striche dargestellt, werden 50 positioniert, daß sie im Sichtfenster 4
deutlich erkennbar sind.
Vorzugsweise können die Ober- und Unterteile 1 bzw. 2 der Umhüllung
beispielsweise mit einer Markenbezeichnung, Gebrauchsanleitung usw.
bedruckt sein.
Bei der Verwendung dieses Immunoassays wird die Testvorrichtung aus einer
ggf. vorhandenen Schutzhülle entnommen und mit Hilfe der Griffmulde so
weit in die zu analysierende wäßrige Flüssigkeit eingetaucht, daß die
Probenaufnahme sich in der Flüssigkeit befindet und diese aufgrund der
Kapillarität in die Trägermembran aufgenommen wird. Die zu analysierende
Flüssigkeit wandert durch die Trägermembran und setzt sich in der oder den
Reaktionszonen mit den dort vorhandenen markierten Bindungsreagenzien,
die mit einem Direktmarkierungsstoff versehen sind, um zu visuell sichtbaren
Reaktionsprodukten.
Die erfindungsgemäßen Testvorrichtungen enthalten nur noch sehr geringe
Mengen Kunststoff in Form von dünnen Folien, die in der Regel aus
biologisch abbaubaren Polymeren hergestellt werden. Die bisher üblichen
festen Kunststoffgehäuse aus Polyethylen oder Polypropylen und der daraus
entstehende nicht abbaubare Kunststoffmüll entfallen, da die verwendeten
Kartonstreifen in kurzer Zeit vollständig abbaubar sind und zudem die
Verwendung solcher Kartonstreifen zu deutlich verringerten
Herstellungskosten führt.
Claims (8)
1. Testvorrichtung für Immunoassays, bestehend aus einem trockenen
porösen Träger (3) in einer Umhüllung mit Sichtfenster (4), wobei
dieser Träger mit einer flüssigen Probe in Verbindung gebracht werden
kann und beabstandet Reaktionszonen zum Nachweis von biologisch
aktiven Substanzen aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß die
Umhüllung aus einem ggf. beschichteten Kartonstreifen als Oberteil (1)
und einem damit verbundenen, ggf. ebenfalls beschichteten
Kartonstreifen als Unterteil (2) besteht.
2. Testvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Ober-
und Unterteil (1, 2) miteinander verklebt oder verschweißt sind.
3. Testvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
die Umhüllung ein oder mehrere Sichtfenster (4) aufweist.
4. Testvorrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
die Umhüllung auf der dem Austritt des Trägers (6) gegenüberliegenden
Seite eine Griffmulde (5a, 5b) aufweist.
5. Testvorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der Träger (3) mit einer transparenten Hülle ganz oder teilweise
bedeckt ist.
6. Testvorrichtung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Hülle im Bereich des Austritts des Trägers (6) abtrennbar ist.
7. Testvorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die Innenseiten des Ober- und ggf. des Unterteiles (1, 2) der
Umhüllung mit einer dünnen Klarsichtfolie kaschiert sind.
8. Testvorrichtung nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß
die außenliegenden Seiten der Kartonstreifen (1, 2) beschichtet oder
lackiert sind.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998159066 DE19859066C2 (de) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | Testvorrichtung für Immunoassays |
PCT/EP1999/007717 WO2000037939A1 (de) | 1998-12-22 | 1999-10-14 | Testvorrichtung für immunoassays |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998159066 DE19859066C2 (de) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | Testvorrichtung für Immunoassays |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19859066A1 true DE19859066A1 (de) | 2000-07-06 |
DE19859066C2 DE19859066C2 (de) | 2003-04-17 |
Family
ID=7891994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1998159066 Expired - Fee Related DE19859066C2 (de) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | Testvorrichtung für Immunoassays |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19859066C2 (de) |
WO (1) | WO2000037939A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006047869A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-11 | International Bio-Therapeutic Research Inc. | Disposable immunodiagnostic test system |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6833111B2 (en) | 2001-04-13 | 2004-12-21 | Varian, Inc. | Multiple analyte assaying device with a multiple sample introduction system |
US9404911B2 (en) * | 2008-04-21 | 2016-08-02 | Quidel Corporation | Integrated assay device and housing |
GB2619127A (en) * | 2022-05-23 | 2023-11-29 | Zhejiang Orient Gene Biotech Co Ltd | Test device for analyte in a fluid sample |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4518565A (en) * | 1983-06-06 | 1985-05-21 | Miles Laboratories, Inc. | Reagent test device holder |
EP1248112A3 (de) * | 1987-04-27 | 2004-08-25 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Immunochromatographische Spezifischebindungsassayvorrichtung |
US5869345A (en) * | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
US5366872A (en) * | 1992-12-09 | 1994-11-22 | Envirocon International Corporation | Test kits and methods for evaluating sterilization cycles |
DE4409772A1 (de) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Ständer für Analysegefäße |
DE4443386C2 (de) * | 1994-12-06 | 1996-09-19 | Seratec Ges Fuer Biotechnologi | Vorrichtung zur Durchführung eines Schwangerschaftstests |
EP0815424B1 (de) * | 1995-03-14 | 2003-07-23 | Howard Milne Chandler | Probenentnahmevorrichtung |
IT1281738B1 (it) * | 1996-01-17 | 1998-02-27 | Boehringer Mannheim Italia | Dispositivo per l'esecuzione di test diagnostici rapidi su campioni di liquidi |
US5846487A (en) * | 1996-11-26 | 1998-12-08 | Bennett, Ii; Edward R. | Specimen cartridge |
-
1998
- 1998-12-22 DE DE1998159066 patent/DE19859066C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-14 WO PCT/EP1999/007717 patent/WO2000037939A1/de active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006047869A1 (en) | 2004-11-01 | 2006-05-11 | International Bio-Therapeutic Research Inc. | Disposable immunodiagnostic test system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000037939A1 (de) | 2000-06-29 |
DE19859066C2 (de) | 2003-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AT408696B (de) | Vorrichtung zum sammeln, testen und versenden von körperflüssigkeits-proben | |
DE602004013147T2 (de) | Nativer analyt als referenz in lateralfluss-assays | |
DE3887771T3 (de) | Immunoassays und Vorrichtungen dafür. | |
EP0989407B1 (de) | Verfahren zur Bestimmung von glykiertem Hämoglobin | |
DE2618386C2 (de) | Diagnostisches Verfahren zum Bestimmen der Anwesenheit oder Abwesenheit nachzuweisender biologischer Teilchen | |
DE69736834T2 (de) | Vorrichtung für chromatographische analysen und tests | |
DE69627182T2 (de) | Element zum sammeln und transportieren von zu analyserendem probenmaterial und verfahren zur bestimmung eines analyts | |
DE69836493T2 (de) | Vorrichtung zur bestimmung von mehreren analyten | |
DE202016104645U1 (de) | Vorrichtung zum visuellen Nachweis von Analyten in einer flüssigen Probe | |
DE2729872A1 (de) | Pruefmittel zur bestimmung einer eigenschaft einer probe | |
DE10009503A1 (de) | Verfahren zur Immobilisierung von Konjugaten in diagnostischen Tests | |
DD202473A5 (de) | Mehrschichtiges testmittel zum nachweis einer komponente einer fluessigen probe | |
DE3130749C2 (de) | Schnelldiagnostikum und Verfahren zu seiner Verwendung, insbesondere für quantitative Bestimmungen | |
DE69837092T2 (de) | Immunoassayvorrichtung | |
DE10234564A1 (de) | Biosensor | |
EP0863401B1 (de) | Analytisches Testelement mit flüssigkeitsgefüllten Blister | |
DE19859066C2 (de) | Testvorrichtung für Immunoassays | |
EP0888191B1 (de) | Testbesteck und seine verwendung | |
EP0457123B1 (de) | Testträger für die analytische Bestimmung eines Bestandteils einer Probenflüssigkeit | |
EP3361253B1 (de) | Vorrichtung zur gezielten prüfung und anzeige der ab- bzw. anwesenheit von analyten in einer flüssigen probe | |
EP3290919B1 (de) | Vorrichtung zum visuellen nachweis von analyten in einer flüssigen probe | |
DE3716891A1 (de) | Testkit zur bestimmung eines analyten im stuhl | |
DE202018107406U1 (de) | Vorrichtung zum visuellen Nachweis von Analyten in einer Speichelprobe | |
EP0916950B1 (de) | Immunassayvorrichtung zum Nachweis von Nikotin oder Cotinin | |
EP0781415A1 (de) | Schnelltest zur differenzierung von erythrozytenmerkmalen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8304 | Grant after examination procedure | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: WITTE, WELLER & PARTNER, 70178 STUTTGART |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |