DE19827662A1

DE19827662A1 - Compositions comprising di- and tri-glyceride mixtures useful for the removal of grease-based make-up

Info

Publication number: DE19827662A1
Application number: DE1998127662
Authority: DE
Inventors: Catherine Le Hen Ferrenbach
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA; Sidobre Sinnova SA
Current assignee: BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Priority date: 1998-06-22
Filing date: 1998-06-22
Publication date: 1999-12-23
Also published as: EP1098625A1; WO1999066884A1; JP2002518421A

Abstract

Technical di- and tri-glyceride mixtures made by partial transesterification of plant oils with: (a) a mixture of glycerin and 6-10 C fatty acids or their methyl esters; or (b) triglycerides based on these fatty acids are useful in the preparation of make-up removers.

Description

Field of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der kosmetischen Reinigungsmittel und betrifft die Verwen dung von ausgewählten Ölkörpern zur Herstellung von Abschminkölen bzw. Abschminkemulsionen.The invention is in the field of cosmetic cleaning agents and relates to the use Formation of selected oil bodies for the production of make-up removal oils or make-up removal emulsions.

State of the art

Im Bereich der dekorativen Kosmetik finden die unterschiedlichsten Einsatzstoffe Verwendung. Eine typische Make-up-Zusammensetzung enthält beispielsweise Glycerinmonostearat, Cetylalkohol, Stea rinsäure, Paraffinöl, Cetylstearyloctanoat, Octylpalmitat, Talkum, Titandioxid, Eisenoxide, Propylen glycol, Polysorbate, Xanthan, Magnesium-Aluminiumsilicat, Glycerin, Parfümöle, Konservierungsmittel und Wasser. In Wimperntusche oder Mascara sind Wachse, Farbstoffe, Emulgatoren und Verdickungs mittel enthalten. Lippenstifte enthalten neben Farbstoffen, Wachsen und Ölkörpem vor allem auch Glimmer Titandioxid und neuerdings auch Siliconverbindungen. Lidschatten stellen üblicherweise Mischungen von Farbstoffen mit Glimmer oder Titandioxid dar, die als weitere Bestandteile Talkum, Paraffinöl, Kaolin, Metallseifen, Wachsalkohole und Emulgatoren enthalten können. Kajalstifte ent halten beispielsweise Eisenoxide, Pflanzenöle, Wachse, Fettsäuren, Talkum und Emulgatoren. Ent sprechende kosmetische Reinigungsmittel müssen somit eine Vielzahl völlig unterschiedlicher Stoffe möglichst vollständig von der Haut entfernen, also typische Wachse, Öle und Siliconverbindungen lösen und gleichzeitig auch Pigmente wie Glimmer oder Titandioxid solubilisieren. Des weiteren müs sen sie so mild wie nur eben möglich sein, um bei den Verbraucherinnen keine Hautrötungen oder gar Augenschleimhautirritationen auszulösen. Üblicherweise werden derartige Zubereitungen, wie sie bei spielsweise in der EP. B1 0705592 (L'Oreal) offenbart sind, entweder in Form von Lotionen, gege benenfalls auf Watteträgern, oder als Cremes angeboten. Hier besteht seitens der Verbraucherin zusätzlich der Wunsch, daß die Produkte, bei denen es sich stets um Emulsionen handelt, eine aus reichende Lagerstabilität besitzen und sich insbesondere nicht in der Wärme irreversibel entmischen. A wide variety of ingredients are used in the field of decorative cosmetics. A typical makeup composition contains, for example, glycerol monostearate, cetyl alcohol, stea rinsic acid, paraffin oil, cetyl stearyl octanoate, octyl palmitate, talc, titanium dioxide, iron oxides, propylene glycol, polysorbate, xanthan, magnesium aluminum silicate, glycerin, perfume oils, preservatives and water. There are waxes, dyes, emulsifiers and thickeners in mascara or mascara medium included. In addition to dyes, waxes and oil bodies, lipsticks also contain above all Mica titanium dioxide and recently also silicone compounds. Eyeshadows usually pose Mixtures of dyes with mica or titanium dioxide, which contain talc, Paraffin oil, kaolin, metal soaps, wax alcohols and emulsifiers can contain. Kajal pencils hold for example iron oxides, vegetable oils, waxes, fatty acids, talc and emulsifiers. Ent Talking cosmetic cleaning agents must therefore have a variety of completely different substances Remove as completely as possible from the skin, i.e. typical waxes, oils and silicone compounds dissolve and at the same time solubilize pigments such as mica or titanium dioxide. Furthermore, must They should be as mild as possible to avoid reddening of the skin or not at all To cause eye mucosal irritation. Preparations such as those used for for example in the EP. B1 0705592 (L'Oreal) are disclosed, either in the form of lotions also offered on cotton swabs or as creams. Here is on the part of the consumer in addition, the desire that the products, which are always emulsions, are one have sufficient storage stability and in particular do not separate irreversibly when heated.

Demzufolge hat die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, Ölkörper für die Herstellung von Hautreinigungsmitten, speziell Abschminkmitteln, zur Verfügung zu stellen, die ein ho hes Reinigungsvermögen sowohl gegenüber Wachsen, Ölen, Siliconverbindungen als auch gegenüber Pigmenten aufweisen, außerordentlich haut- und schleimhautverträglich sind und sich stabil in Emul sionen einarbeiten lassen.Accordingly, the complex object of the present invention has been to provide oil bodies for the Manufacture of skin cleansing agents, especially make-up removers, to provide a high hes cleaning ability against waxes, oils, silicone compounds as well as against Have pigments, are extremely compatible with the skin and mucous membranes and are stable in emuls sions incorporated.

Description of the invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von technischen Di-/Triglyceridgemischen, erhältlich durch partielle Umesterung von Pflanzenölen mit (a) einer Mischung aus Glycerin und C₆-C₁₀-Fett säuren bzw. deren Methylestern oder (b) Trlglyceriden auf Basis der genannten Fettsäuren, zur Her stellung von Abschminkmitteln.The invention relates to the use of technical di- / triglyceride mixtures, obtainable by partial transesterification of vegetable oils with (a) a mixture of glycerol and C ₆ -C ₁₀ fatty acids or their methyl esters or (b) trlglycerides based on the fatty acids mentioned , for the production of make-up remover.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß Mittel, die Ölkörper vom Typ der technischen Di-/Triglyce ridgemischen enthalten, insbesondere solche, die modifizierte Kokosöle darstellen, ein hohes Reini gungsvermögen für Wachse, Öle und Pigmente sowie insbesondere Siliconverbindungen aufweisen, dabei gut haut- und augenschleimhautverträglich sind. Die Glyceride lassen sich leicht in die Zube reitungen einarbeiten und separieren auch bei Temperaturlagerung nicht. Die Abschminkmittel können in wasserfreier Form, d. h. als Öle vorliegen, vorzugsweise handelt es sich jedoch um wasserhaltige Emulsionen.Surprisingly, it has been found that agents containing oil bodies of the technical di- / triglyce Ride mixtures contain a high level of purity, especially those which are modified coconut oils have capacity for waxes, oils and pigments and in particular silicone compounds, are well tolerated by the skin and eyes. The glycerides can easily be added to the accessories Do not incorporate and separate riders even when stored at high temperatures. The make-up remover can in anhydrous form, d. H. are present as oils, but are preferably water-containing Emulsions.

Technical di- / triglyceride mixtures

Die im Sinne der Erfindung zu verwendenden technischen Di-/Triglyceridgemische stellen bekannte Stoffe dar, deren Herstellung beispielsweise durch partielle Umesterung von Pflanzenölen mit kurz kettigen Fettsäuren oder Methylestern in der deutschen Offenlegungsschrift DE-A1 196 04 744 (Henkel) beschrieben wird. Als Einsatzstoffe für die partielle Umesterung kommen überwiegend gesättigte Pflanzenöle in Betracht, die eine Iodzahl im Bereich von 0,5 bis 50 aufweisen. Die Pflanzenöle leiten sich von Fettsäuren ab, die 6 bis 22 Kohlenstoffatomen aufweisen können, wobei jedoch der Schwerpunkt der C-Kettenverteilung im Bereich von 12 bis 18 Kohlenstoffatomen liegt. Dies bedeutet, daß mindestens 80% der in den Pflanzenölen enthaltenen Fettsäuren 12 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen. Typische Beispiele sind Palmöl, Palmkernöl, Babassuöl und/oder Kokosöl, deren Einsatz auch besonders bevorzugt ist. Pflanzenöle, die nach Härtung, d. h. Absenkung der Iodzahl, in Betracht kommen, sind Olivenöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Erdnußöl, Baumwollsaatöl, Teesamenöl, Chaulmoograöl, Korianderöl, Leinöl und Meadowfoamöl. Für die partielle Umesterung in Gegenwart von Glycerin geeignete Fettsäuren sind Capronsäure, Caprinsäure und insbesondere Ca prylsäure. Anstelle der Fettsäuren können auch die entsprechenden Methylester eingesetzt werden. In einer Variante der Erfindung kann man die partielle Umesterung auch unmittelbar mit Triglyceriden auf Basis der genannten Fettsäuren durchführen; die Mitverwendung von Glycerin kann dann entfallen. Bei der Reaktion der Pflanzenöle mit den oben genannten Fettstoffen und gegebenenfalls dem Glycerin laufen verschiedene Reaktionen nebeneinander ab, die zu einer komplexen Mischung von Di- und Triglyceriden führen. So findet beispielsweise im Fall der Methylester eine partielle Umesterung der Pflanzenöle statt, d. h. zumindest ein Teil der längerkettigen Fettsäuren des Pflanzenöls wird gegen die kürzerkettigen Fettsäuren des Methylesters ausgetauscht. Die freigesetzten längerkettigen Fettsäuren können dann ihrerseits mit dem freien Glycerin Ester bilden. Ebenfalls möglich ist unter diesen Bedingungen eine Umesterung der kurzkettigen Methylestern mit dem Glycerin. Die komplexe Reaktion, die hier der Einfachheit halber als "partielle Umesterung" bezeichnet wird, läuft üblicherweise bei Temperaturen im Bereich von 140 bis 250 und vorzugsweise 210 bis 230°C ab. Als Katalysatoren eignen sich für diesen Zweck bekannte Stoffe wie beispielsweise Zinkseifen, Zinnschliff, Zinnoxide, Titansäureester, Alkalihydroxide, -carbonate bzw. -alkoholate und dergleichen, die in Mengen von 0,05 bis 1 und vorzugsweise 0,1 bis 0,5 Gew.-% - bezogen auf die Einsatzstoffe - eingesetzt werden. Es empfiehlt sich, das bei der Umesterung freigesetzte Methanol kontinuierlich aus dem Reaktionsgleich gewicht zu entfernen und den Katalysator nach Abschluß der Reaktion beispielsweise durch Zugabe von Bleicherde zu neutralisieren, um im Verlauf der destillativen Abtrennung nicht abreagierten Methyl esters keine Rückreaktionen zu katalysieren. Es hat sich ferner als vorteilhaft erwiesen, die Pflanzen öle, die Fettsäuren bzw. Methylester und das Glycerin im molaren Verhältnis 1: (2,5 bis 3,5): (1,0 bis 2,0) einzusetzen, wobei molare Verhältnisse von 1: (3,0 bis 3, 4): (1,3 bis 1,6) besonders bevorzugt sind, weil unter diesen Bedingungen ein praktisch vollständiger Umsatz resultiert. Werden Triglyceride eingesetzt, ergibt sich das Verhältnis in gleicher Weise, muß aber natürlich auf die Zahl der Acyl gruppen berechnet werden. Wie schon erwähnt, ist in diesen Fällen die Mitverwendung von Glycerin nicht erforderlich, wenngleich in geringen Mengen möglich. Es werden in allen Fällen Produkte erhal ten, die einen Monoglyceridanteil unterhalb von 5 Gew.-% aufweisen und bei denen das Gewichts verhältnis zwischen Di- und Triglyceriden im Bereich von 1 : 3 bis 1 : 6 liegt. Derartige Di-/Triglycerid gemische zeichnen sich durch optimale anwendungstechnische Eigenschaften aus. Falls erforderlich, können die nach der Umesterung erhaltenen Di-/Triglyceridgemische noch in an sich bekannter Weise einer Desodorierung unterworfen werden. Hierbei werden die Öle üblicherweise kontinuierlich in einer Fallstromkolonne oder diskontinuierlich in einem Kessel mit heißem Wasserdampf behandelt, wodurch die wasserdampfflüchtigen Geruchsträger (z. B. kurzkettige Aldehyde oder Ketone) praktisch quantitativ entfernt werden. Ein entsprechend modifiziertes Kokosöl ist beispielsweise unter der Marke Myritol® 331 im Handel erhältlich.The technical di- / triglyceride mixtures to be used in the sense of the invention are known Substances whose production, for example, by partial transesterification of vegetable oils with short chain fatty acids or methyl esters in German Offenlegungsschrift DE-A1 196 04 744 (Henkel) is described. The primary materials used for partial transesterification are saturated Vegetable oils which have an iodine number in the range from 0.5 to 50 are considered. The vegetable oils conduct differ from fatty acids, which can have 6 to 22 carbon atoms, but the The focus of the C chain distribution is in the range of 12 to 18 carbon atoms. This means, that at least 80% of the fatty acids contained in the vegetable oils 12 to 22 and preferably 12 have up to 18 carbon atoms. Typical examples are palm oil, palm kernel oil, babassu oil and / or Coconut oil, the use of which is also particularly preferred. Vegetable oils, which after hardening, d. H. Lowering the iodine number, are olive oil, sunflower oil, rapeseed oil, peanut oil, cottonseed oil, Tea seed oil, chaulmoogra oil, coriander oil, linseed oil and meadowfoam oil. For the partial transesterification in Suitable fatty acids in the presence of glycerol are caproic acid, capric acid and in particular Ca. prylic acid. The corresponding methyl esters can also be used instead of the fatty acids. In In a variant of the invention, the partial transesterification can also be carried out directly with triglycerides Carry out the basis of the fatty acids mentioned; the use of glycerin can then be omitted. At the reaction of the vegetable oils with the above-mentioned fatty substances and optionally the glycerin Different reactions run side by side, leading to a complex mixture of di and Lead triglycerides. For example, in the case of methyl esters, partial transesterification takes place Vegetable oils instead, d. H. at least a part of the longer chain fatty acids of the vegetable oil is against the shorter chain fatty acids of the methyl ester. The released longer chain fatty acids can then in turn form esters with the free glycerol. It is also possible among these Conditions a transesterification of the short chain methyl esters with the glycerin. The complex The reaction, which for the sake of simplicity is referred to as "partial transesterification", usually takes place at temperatures in the range of 140 to 250 and preferably 210 to 230 ° C. As catalysts Well-known substances are suitable for this purpose, such as zinc soaps, tin grinding, tin oxides, Titanic acid esters, alkali metal hydroxides, carbonates or alcoholates and the like, in amounts of 0.05 up to 1 and preferably 0.1 to 0.5% by weight, based on the starting materials. It it is recommended that the methanol released during the transesterification be continuously removed from the reaction mixture remove weight and the catalyst after completion of the reaction, for example by adding neutralize of bleaching earth in order to avoid unreacted methyl in the course of the distillative separation esters do not catalyze back reactions. The plants have also proven to be advantageous oils, the fatty acids or methyl esters and the glycerol in a molar ratio of 1: (2.5 to 3.5): (1.0 to 2.0), molar ratios of 1: (3.0 to 3.4): (1.3 to 1.6) being particularly preferred are, because under these conditions a practically complete turnover results. Become triglycerides used, the ratio results in the same way, but must of course on the number of acyl groups are calculated. As already mentioned, the use of glycerin in these cases not necessary, although possible in small quantities. Products are received in all cases ten, which have a monoglyceride content below 5 wt .-% and in which the weight ratio between di- and triglycerides is in the range from 1: 3 to 1: 6. Such di / triglyceride Mixtures are characterized by optimal application properties. If necessary can the di- / triglyceride mixtures obtained after the transesterification in a conventional manner be subjected to deodorization. Here, the oils are usually continuously in one Downflow column or treated discontinuously in a boiler with hot steam, whereby the odor carriers that are volatile in steam (e.g. short-chain aldehydes or ketones) are practically quantitative be removed. A correspondingly modified coconut oil is, for example, under the Myritol® brand 331 commercially available.

Üblicherweise werden die Glyceride in Mengen von 10 bis 80, vorzugsweise 20 bis 50 Gew.-% - bezo gen auf die Mittel - eingesetzt. Es ist auch möglich, Mischungen von Glyceriden und weiteren Ölkör pern einzusetzen. Für diese gelten die gleichen Mengenangaben, das Gewichtsverhältnis zwischen den Glyceriden und den weiteren Ölkörpern beträgt jedoch in der Regel 25 : 75 bis 95 : 5, vorzugs weise 40 : 60 bis 80 : 20 und insbesondere 50 : 50 bis 75 : 35.The glycerides are usually used in amounts of 10 to 80, preferably 20 to 50% by weight on the means - used. It is also possible to use mixtures of glycerides and other oils to use pern. The same quantities apply to these, the weight ratio between however, the glycerides and the other oil bodies are generally 25: 75 to 95: 5, preferably wise 40: 60 to 80: 20 and in particular 50: 50 to 75: 35.

Make-up remover

Die im Sinne der Erfindung erhältlichen Abschminkmittel für die Augen und empfindliche Hautpartien weisen in der Regel folgende Zusammensetzungen auf
The make-up removers available for the eyes and sensitive areas of the skin as a rule of the invention generally have the following compositions

- 0 to 10, preferably 1 to 5 wt .-% emulsifiers
10 to 80, preferably 20 to 50% by weight of glycerides and, if appropriate, further oil bodies, such as
- 0 to 20, preferably 5 to 20 wt .-% fatty alcohols.

Dabei ergänzen sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-%. Mittel in Emulsionsform weisen in der Regel einen Wasseranteil von 10 bis 90, vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-% auf und können dabei sowohl als dünnflüssige Emulsionen oder als Cremes vorliegen. In einer speziellen Ausführungsform werden zu Herstellung von Augen reinigungsmitteln geeignete Träger, wie beispielsweise Watte oder Viscose mit den Zubereitungen getränkt und so in den Handel gebracht.The quantities indicated may be supplemented with water and other conventional auxiliaries and 100% by weight additives. Agents in emulsion form usually have a water content of 10 to 90, preferably 20 to 70 wt .-% and can be used both as low viscosity emulsions or as creams. In a special embodiment are used to manufacture eyes detergents suitable carriers, such as cotton or viscose with the preparations soaked and put on the market.

Industrial applicability

Die im Sinne der Erfindung erhältlichen Abschminkmittel können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, weitere Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Kon sistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutz faktoren, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.The make-up removal agents obtainable in the sense of the invention can furthermore be used as further auxiliaries and Additives mild surfactants, other oil bodies, emulsifiers, superfatting agents, stabilizers, con conditioners, thickeners, polymers, silicone compounds, biogenic agents, UV light protection factors, antioxidants, preservatives, hydrotropes, solubilizers, perfume oils, dyes and the like included.

Typische Beispiele für geeignete milde, d. h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly glycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.Typical examples of suitable mild, i.e. H. Surfactants that are particularly compatible with the skin are fatty alcohol poly glycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, Fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, Fatty acid glucamides, alkylamido betaines and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen C₆- C₂₂-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen Cs-Cn-Fettalkoholen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Ester von C₆-C₂₂-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₂- C₁₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv® TN), lineare, verzweigte oder cyclische Mono- und/oder Dialkyl carbonate mit in Summe 16 bis 32 Kohlenstoffatomen, lineare oder verzweigte, symmetrische oder un symmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Koh lenwasserstoffe in Betracht.Suitable further oil bodies, for example, Guerbet alcohols preferably containing 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C ₆ -C come based on fatty alcohols having 6 to 18, ₂₂ fatty acids with linear C ₆ - C ₂₂ -fatty alcohols, esters of branched C ₆ -C ₁₃ - Carboxylic acids with linear Cs-Cn fatty alcohols, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, especially dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C ₂ - C ₁₂ dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oil e, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, esters of benzoic acid with linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols (e.g. B. Finsolv® TN), linear, branched or cyclic mono- and / or dialkyl carbonates with a total of 16 to 32 carbon atoms, linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers with 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols , Silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons into consideration.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

1. Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
2. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol;
3. Glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products;
4. Alkyl mono- and oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogs;
5. Addition products of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
6. Polyol and especially polyglycerol esters, such as. B. polyglycerol polyricinoleate, polyglycerol poly 12-hydroxystearate or polyglycerol dimerate. Mixtures of Verbin are also suitable doses from several of these classes of substances;
7. Addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
8. partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol), alkyl glucosides (e.g. Methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (e.g. cellulose);
9. mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their Salts;
10. wool wax alcohols;
11. Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
12. Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and Polyols, preferably glycerol or polyglycerol as well (13) Polyalkylene glycols.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C_12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. These are homologous mixtures of which average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C _12/18 fatty acid _monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations.

C_8/18-Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosac chariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.C _8/18 alkyl mono- and oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms. Regarding the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8 are suitable. The degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino- propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder -Acyl gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H- Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampho lytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl gruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12/18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxyl 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C _8/18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO ₃ H group in the molecule and are capable of forming internal salts . Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkyl aminopropionic acid and alkyl amino acetic acid each with about 8 up to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C _12/18 acylsarcosine. In addition to the ampholytic emulsifiers, quaternary emulsifiers are also suitable, those of the esterquat type, preferably methyl-quaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.Substances such as lanolin and lecithin as well as polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and Fatty acid alkanolamides are used, the latter at the same time as foam stabilizers to serve.

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxy fettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar- Guar, Agar Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethyl-cellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner hö hermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologen verteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.The main consistency agents are fatty alcohols or hydroxy fatty alcohols with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and in addition partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids into consideration. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or is preferred Fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar Guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, furthermore hermolecular polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates, (e.g. Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, Surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as for example pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with restricted homologs distribution or alkyl oligoglucosides as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl aminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. beschrieben in der FR-A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3- propan, kationischer Guar-Gum, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar© C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. Legs quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers, such as. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethyl aminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dime thyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such as. B. described in FR-A 2252840 and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as for example quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products from dihaloalkylene, such as. B. dibromobutane with bisdialkylamines, such as. B. bis-dimethylamino-1,3- propane, cationic guar gum, such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar © C-16 from the company Celanese quaternized ammonium salt polymers such as. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un vernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro pylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrroli don/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are Vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / Isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, un cross-linked and polyols cross-linked polyacrylic acids, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / Acrylate copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypro pyl methacrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinyl pyrrole don / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam terpolymers and, if appropriate, derivatized Cellulose ethers and silicones in question.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor liegen können. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen u. a. Bienenwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. B. Cetylstearylalkohol oder Partialglyceriden in Frage. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zink stearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocophe rol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm.Toil.. 108, 95 (1993) entnommen werden.Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl modified silicone compounds that are both liquid and resinous at room temperature can lie. Typical examples of fats are glycerides. a. Beeswax, Carnauba wax, candelilla wax, montan wax, paraffin wax or micro waxes if necessary in Combination with hydrophilic waxes, e.g. B. cetylstearyl alcohol or partial glycerides in question. As Stabilizers can metal salts of fatty acids, such as. B. magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate can be used. Tocophe is one of the biogenic agents rol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, Allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential Understand oils, plant extracts and vitamin complexes. As a swelling agent for aqueous phases Montmorillonite, clay minerals, pemules and alkyl-modified carbopol types (Goodrich) are used. Further suitable polymers or swelling agents can be found in the overview by R. Lochhead in Cosm.Toil .. 108, 95 (1993).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren, die insbesondere im Falle transparenter Verpackungen zur Stabilisie rung von Farbe und Parfüm eingesetzt werden, sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultra violette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Sub stanzen sind z. B. zu nennen:
UV light protection factors, which are used in particular in the case of transparent packaging to stabilize color and perfume, are to be understood, for example, as liquid or crystalline organic substances (light protection filter) which are able to absorb ultra violet rays and which are present at room temperature absorbed energy in the form of longer-wave radiation, e.g. B. to release heat again. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances such. B. To name:

- 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcampher and its derivatives, e.g. B. 3- (4-Methylbene cylidene) camphor as described in EP-B1 0693471;
- 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- 2-octyl (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
- Esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Oc tocrylene);
- Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropylbene methyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
- Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
- Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
- Triazine derivatives, such as. B. 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and octyl tria zon, as described in EP-A1 0818450;
Propane-1,3-diones, such as e.g. B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
- Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as described in EP-B1 0694521.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
Possible water-soluble substances are:

- 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, Alkanolammonium and glucammonium salts;
- Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sul fonic acid and its salts;
- Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-Oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesul fonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl methan (Parsol 1789), oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metall oxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphä rischen Gestalt abweichende Form besitzen. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen.Derivatives of benzoylmethane, such as, for example, are particularly suitable as typical UV-A filters wise 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoyl methane (Parsol 1789), or 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione. The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures. In addition to the soluble For this purpose, substances also come with insoluble light protection pigments, namely finely dispersed metal oxides or salts in question, such as titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, Zirconium oxide, silicates (talc), barium sulfate and zinc stearate. The particles should be medium Diameter less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular have between 15 and 30 nm. They can have a spherical shape, but they can Also such particles are used that are ellipsoidal or in some other way from the spherical form have a different shape. Further suitable UV light protection filters are in the overview by P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996).

Typische Beispiele für geeignete Antioxidantien sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L- Carnosin, D-Carnosin, L-Camosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α- Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α- Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoe harzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy-anisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Tri hydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismu tase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Typical examples of suitable antioxidants are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Camosin and its derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. dihydroliponic acid) , Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl -, Oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) as well as their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g. buthioninsulfoxim , Homocysteine sulfoximine, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, He ptathioninsulfoximin) in very low tolerable dosages (e.g. B. pmol to µmol / kg), also (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. B. Ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, α -Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy-anisol, Nordihydroguajakarzarzäure, Nordihydroguajaretsäure, Tri hydroxybutyrophenon, uric acid and its derivatives, mannose and their derivatives, superoxide dismutase, zinc and its derivatives te (e.g. ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenium-methionine), stilbenes and their derivatives (e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vor zugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Typische Beispiele sind
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typical examples are

- glycerin;
Alkylene glycols, such as, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, Hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
- Technical oligoglycerol mixtures with a degree of self-condensation of 1.5 to 10, such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
Methyl compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, Pentaerythritol and dipentaerythritol;
- Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as wise methyl and butyl glucoside;
Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
- Sugar with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
- aminosugars, such as glucamine.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufge führten weiteren Stoffklassen.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, para bene, pentanediol or sorbic acid and those listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance led further classes of material.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedem-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxy ethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethyl acetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethyl-phenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpro pionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, ∝-Iso methylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Gera niol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwen det, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüch tigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiver öl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydro myrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethyialkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damas cone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertoffx Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evemyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilliat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural Fragrance substances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), Fruit peels (bergamot, lemon, oranges), roots (macis, angelica, celery, cardamom, costus, Iris, Calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (Tarragon, lemongrass, sage, thyme), needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), Resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Keep coming animal raw materials, such as civet and castoreum. Typical synthetic Fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type Hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxy ethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methyl phenylglycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallylpro pionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, Cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the Jonone, ∝-Iso methyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, Gera niol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, mixtures of different fragrances are preferably used det, which together create an appealing fragrance. Also essential oils of lesser curses activity, which are mostly used as aroma components, are suitable as perfume oils, e.g. B. sage oil, Chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil. Bergamot oil, dihydro are preferred myrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexyl cinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, Cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, Mandarin oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclover valley, lavandin oil, muscatel sage oil, β-damas cone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertoffx Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evemyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilliate, irotyl and Floramat used alone or in mixtures.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. As dyes, the substances suitable and approved for cosmetic purposes can be used be used, such as the dye in the publication "Cosmetic Colorants" Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106 are put together. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1 % By weight, based on the mixture as a whole.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur Methode. The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40% by weight on the middle - amount. The agents can be produced by customary cold or hot processes respectively; the phase inversion temperature method is preferably used.

Examples

Die folgenden Formulierungsbeispiele bedeuten: (1,3) W/O-Reinigungslotionen, (2) W/O-Reinigungs creme, (4,8,10,11) O/W-Reinigungslotionen, (5, 6,7,9) O/W-Reinigungscremes, (12) Reinigungsgel, (13) Reinigungsöl und (14) PIT-Emulsion. Rezeptur (1) wurde kalt emulgiert, alle übrigen Zubereitungen nach der PIT-Methode hergestellt.The following formulation examples mean: (1,3) W / O cleaning lotions, (2) W / O cleaning cream, (4,8,10,11) O / W cleaning lotions, (5, 6,7,9) O / W cleaning creams, (12) cleaning gel, (13) Cleaning oil and (14) PIT emulsion. Recipe (1) was cold emulsified, all other preparations manufactured according to the PIT method.

Tabelle 1 Table 1

Abschminkmittel Make-up remover

Tabelle 1 Table 1

Abschminkmittel (Forts.) Make-up Remover (cont'd)

Claims

1. Use of technical di- / triglyceride mixtures, obtainable by partial transesterification of vegetable oils with (a) a mixture of glycerol and C ₆ -C ₁₀ fatty acids or their methyl esters or (b) triglycerides based on the fatty acids mentioned, for the production of Make-up remover.

2. Use according to claim 1, characterized in that di- / triglyceride mixtures are used which are obtained by partial transesterification of coconut oil with C ₈ -C ₁₀ fatty acids or their esters.

3. Use according to claims 1 or 2, characterized in that the glycerides are used together with further oil bodies which are selected from the group formed by Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18 carbon atoms, esters of linear Cs Czz fatty acids with linear Cs-Czz fatty alcohols, esters of branched C ₆ -C ₁₃ carboxylic acids with linear C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with branched alcohols; Esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols; Esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols and / or Guerbet alcohols; Esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids; Esters of C ₂ -C ₁₂ dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups; vegetable oils; branched primary alcohols; substituted cyclo hexanes; Esters of benzoic acid with linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols; linear, branched or cyclic mono- and / or dialkyl carbonates with a total of 16 to 32 carbon atoms; linear or branched, symmetrical or asymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group; Ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols; Silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.

4. Use according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that the glycerides, optionally together with other oil bodies, in amounts of 10 to 80% by weight % - based on the funds.

5. Use according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that one uses the glycerides for the production of make-up removers in emulsion form.

6. Use according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that the glycerides are used together with nonionic emulsifiers which are selected from the group formed by addition products of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol Propylene oxide to linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group; C _12/18 fatty acid _monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol; Glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products; Alkyl mono- and oligogly cosides with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogues; On storage products of 15 to 60 moles of ethylene oxide on castor oil and / or hardened castor oil; Polyol esters; Addition products of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; Partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C _6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols, alkyl glucosides and polyglucosides; Mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and their salts; Alcoholic wool wax; Polysiloxane polyalkyl polyether copolymers; Mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol and / or mixed esters of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyols, as well as polyalkylene glycols.

7. Use according to at least one of claims 1 to 6, characterized in that the glycerides together with anionic, cationic, amphoteric and / or zwitterionic Uses emulsifiers.