DE19851430A1 - Use of cationic mixtures - Google Patents

Use of cationic mixtures

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DE19851430A1
DE19851430A1 DE1998151430 DE19851430A DE19851430A1 DE 19851430 A1 DE19851430 A1 DE 19851430A1 DE 1998151430 DE1998151430 DE 1998151430 DE 19851430 A DE19851430 A DE 19851430A DE 19851430 A1 DE19851430 A1 DE 19851430A1
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esterquats
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alcohols
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Bettina Jackwerth
Thomas Gassenmeier
Conesa Cristina Amela
Esther Prat
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    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Abstract

The invention relates to the utilization of cation-active mixtures containing (a) quaternary esters, (b) oil bodies, and (c) fatty alcohols for producing skin cleansing agents and skin care agents. The agents are characterized in that they spread rapidly and are absorbed quickly without leaving any residues.

Description

Gebiet der Erfindung Field of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet kationischer Tenside und betrifft die Verwendung von ölhal tigen kosmetischen Zubereitungen mit einem Gehalt an Esterquats und Fettalkoholen. The invention is in the field of cationic surfactants and to the use of ölhal term cosmetic preparations having a content of esterquats and fatty alcohols.

Stand der Technik State of the art

Kationische Tenside vom Typ der Esterquats werden in der Kosmetik schon seit einiger Zeit für die Haaravivage eingesetzt. Cationic surfactants of the esterquat are used in cosmetics for some time for the Haaravivage. Wegen ihrer guten sensorischen Eigenschaften finden diese Stoffe auch zu nehmend Eingang in die Hautkosmetik. Because of their good sensory properties, these materials will also be taking input into the skin cosmetics. Kosmetische Emulsionen, die Esterquats nach dem Stand der Technik als Avivagemittel oder kationische Emulgatoren enthalten, sind jedoch in anwendungstech nischer Hinsicht nicht völlig befriedigend. contain cosmetic emulsions esterquats according to the prior art as fabric softeners or cationic emulsifiers, but are not entirely satisfactory in application-piercing nical aspects. So wird von Verbrauchern beispielsweise bemängelt, daß die Mittel einen öligen Rückstand hinterlassen, sich nicht rasch genug verteilen und schneller einziehen sollten. So there is criticism from consumers, for example, that the agents leave an oily residue should not spread quickly enough and move faster.

In diesem Zusammenhang sei auf die Deutsche Patentschrift DE-C1 43 08 794 (Henkel) hingewiesen, aus der ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt ist, bei dem man die Quaternierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugsweise Fettalkoholen, durchführt; In this connection the German patent DE-C1 43 08 794 (Henkel) should be noted, from which a process for the production of solid esterquats is known, in which one carries out the quaternization of triethanolamine in the presence of suitable dispersants, preferably fatty alcohols; diese Zubereitungen werden als Konditioniermittel für die Haarbehandlung eingesetzt. these preparations are used as conditioners for hair treatment. In der DE-C1 43 35 782 (Henkel) wird ferner vorgeschlagen, die Quaternierung von Triethanolaminfettsäu reestern in Gegenwart von Polyolen, beispielsweise Glycerin, Ethylenglycol, Partialglyceriden, nicht- ionischen Tensiden und dergleichen durchzuführen, um die Verwendung von Isopropylalkohol als brennbarem Lösemittel zu vermeiden. In DE-C1 43 35 782 (Henkel) is also proposed, the quaternization of Triethanolaminfettsäu rees tern in the presence of polyols, for example glycerol, ethylene glycol, partial glycerides, nonionic surfactants, and perform like, to avoid the use of isopropyl alcohol as a combustible solvent ,

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat folglich darin bestanden, ölhaltige kosmetische Zuberei tungen mit einem Gehalt an kationischen Tensiden vom Esterquat-Typ zur Verfügung zu stellen, die sich durch verbesserte sensorische Eigenschaften und insbesondere durch rasches Verteilen und rückstandsfreies, schnelles Einziehen auszeichnen. The object of the present invention has therefore been to oleaginous cosmetic hot fi obligations to provide, which are distinguished by improved sensory properties, in particular by rapidly distributing and residue-free, fast retraction with a content of cationic surfactants of the esterquat type.

Beschreibung der Erfindung Description of the Invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von kationaktiven Mischungen, enthaltend The invention relates to the use of cationic mixtures containing

  • a) Esterquats, a) esterquats,
  • b) Ölkörper und b) oil components and
  • c) Fettalkohole c) fatty alcohols

zur Herstellung von Hautreinigungs- und -pflegemitteln. for the preparation of skin cleansing and -pflegemitteln.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß ölhaltige Hautreinigungs- und -pflegemittel, vorzugsweise in Emulsionsform, die Esterquats zusammen mit Fettalkoholen, vorzugsweise Cetearylalkohol, enthal ten, der Haut einen besonders angenehmen Griff verleihen, keine Rückstände hinterlassen sowie schnell spreiten und rasch einziehen. Surprisingly, it was found that oily skin cleansing and care products, preferably in emulsion form, the esterquats together with fatty alcohols, preferably cetearyl alcohol, contained ten impart a particularly pleasant feel of the skin, leave no residues and spreading quickly and rapidly move.

Esterquats esterquats

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanolaminester salze verstanden. The term "esterquats" fatty acid triethanolamine esters are understood salts generally quaternized. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Metho den der präparativen organischen Chemie erhalten kann. These are known substances which may be obtained by the preparative organic chemistry under the relevant Metho. In diesem Zusammenhang sei auf die Inter nationale Patentanmeldung WO 91/01295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Ge genwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und an schließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. In this context, national patent application WO 91/01295 (Henkel) is referred to the Inter, in which triethanolamine is in Ge genwart of hypophosphorous acid partially esterified with fatty acids, air is passed through and quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide to closing. Übersichten zu diesem Thema sind bei spielsweise von R. Puchta et al. Overviews on this subject are at play, by R. Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens.Surf.Det. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M. Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am.Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) sowie I. Shapiro in Cosm.Toil. in J. Am.Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) and I. Shapiro in Cosm. 109, 77 (1994) erschienen. 109, 77 (1994) published.

Die die Komponente (a) bildenden Esterquats folgen beispielsweise der Formel (I), The component (a) forming esterquats follow, for example, of formula (I),

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 2 und R 3 un abhängig voneinander für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH 2 CH 2 O) q H-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 2 and R 3 un interdependent hydrogen or R 1 CO, R 4 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H group, m, n and p together stand for 0 or numbers of 1 to 12, q is numbers from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren, wie beispielsweise Palmfettsäure, Kokosfettsäure oder Talgfettsäure, und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. To produce the quaternized esters, the fatty acids, such as palm fatty acid, coconut fatty acid or tallow fatty acid, and triethanolamine in a molar ratio of 1.1 to: be used 1: 1 to. 3 Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. In view of the performance properties of the esterquats in mind, a ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proved to be particularly advantageous. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Vereste rungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C 12/18 -Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of Vereste approximately 1.5 to 1.9 and are derived from technical C 12/18 -Palmfettsäure (Iodine Value from 0 to 40) from. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der For mel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R 1 CO für einen gehärteten Palmacylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 2 für R 1 CO, R 3 für Wasserstoff, R 4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht. From a performance point of view, quaternized fatty acid of the For mel (I) have been found to be particularly advantageous, in which R 1 CO is a hardened Palmacylrest having 12 to 18 carbon atoms, R 2 is R 1 CO, R 3 is hydrogen, R 4 is a methyl group , m, n and p is 0 and X is methyl sulfate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats kommen ferner quaternierte Estersalze der genannten Fett säuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht, A further group of suitable esterquats are quaternized further come Estersalze of said fatty acids with diethanol of the formula (II) into account,

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 2 für Was serstoff oder R 1 CO, R 4 und R 5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. for What serstoff in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 2 or R 1 CO, R 4 and R 5 are independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Als dritte Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze der ge nannten Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen, A third group of suitable esterquats are the quaternized Estersalze the ge are finally named fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines corresponding to formula (III) may be mentioned,

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 2 für Was serstoff oder R 1 CO, R 4 , R 6 und R 7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkyl phosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, R 2 represents What serstoff or R 1 CO, R 4, R 6 and R 7 independently of atoms of one another represent alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, m and n is phosphate together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl. Hinsichtlich der Auswahl des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) ge nannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). With regard to the selection of the optimal degree of esterification are called for (I) ge examples also apply to the esterquats of formulas (II) and (III) apply.

Ölkörper oil body

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C 6 -C 22 -Fettsäuren mit linearen C 6 -C 22 - Fettalkoholen, Ester von verzweigten C 6 -C 13 -Carbonsäuren mit linearen C 6 -C 22 -Fettalkoholen, Ester von linearen C 6 -C 22 -Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C 6 -C 22 -Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Mala te, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propy lenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C 6 -C 10 - Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C 6 -C 18 -Fettsäuren, Ester von C 6 - C 22 -Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoe säure, Ester von C 2 -C 12 -Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten A Suitable oil bodies are, for example, Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, before preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 - fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 - carboxylic acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear te C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, especially dioctyl Mala esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (., such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 - fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on of C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 - C 22 -fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 12 -dicarboxylic acids with linear or branched A lkoholen mit 1 bis 22 Kohlen stoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C 6 -C 22 -Fettalko holcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C 6 -C 22 - Alkoholen (z. lkoholen atoms having 1 to 22 carbons or polyols containing 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, primary alcohols, substituted cyclohexanes, holcarbonate linear and branched C 6 -C 22 -Fettalko, Guerbet carbonates, esters of branched of benzoic acid with linear and / or branched C 6 -C 22 - alcohols (eg. B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkyl ether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fett säureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. B. Finsolv® TN), linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty säureestern with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.

Fettalkohole fatty alcohols

Unter Fettalkoholen werden primäre, vorzugsweise langkettige und linear aufgebaute Alkohole verstan den, die üblicherweise der Formel (IV) folgen, Fatty alcohols primary, preferably long chain alcohols are of linear construction and the verstan, which usually correspond to formula (IV),

R 8 OH (IV) R 8 OH (IV)

in der R 8 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato men steht. is a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22 Kohlenstoffato men in the R. 8 Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Erucylalkohol, Behenylalkohol sowie deren technischen Gemische, wie sie bei der Druckspaltung natürlicher Triglyceride anfallen. Typical examples are caproic, caprylic, capric alcohol, lauryl alcohol, My ristylalkohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, erucyl alcohol, behenyl alcohol and the technical mixtures thereof obtained in the pressure hydrolysis of natural triglycerides. Vorzugsweise wird Cetearylalkohol eingesetzt, eine 1 : 1-Mischung von Cetyl- und Stearylalkohol. Preferably, cetearyl alcohol is used, a 1: 1 mixture of cetyl and stearyl alcohol. Weiterhin ist es bevorzugt, Mischungen der Komponenten (a) und (c) zu verwenden, die herstellungsbedingt schon als technische Mischungen anfallen. Furthermore, it is preferred mixtures of components (a) and (c) to be used of the preparation, already obtained as technical mixtures thereof. Hierzu werden Alkanolaminfettsäureester in Gegenwart von solchen Mengen Fettalkohol, vorzugsweise Cetearylalkohol, mit Alkylierungsmitteln umgesetzt, daß sich ein Gewichtsverhältnis Esterquat : Fettalkohol von 90 : 10 bis 10 : 90 und vorzugsweise 80 : 20 bis 70 : 30 bzw. 20 : 80 bis 30 : 70 ergibt. For this purpose, Alkanolaminfettsäureester in the presence of such amounts of fatty alcohol, preferably cetearyl alcohol, reacted with alkylating agents to give a weight ratio of ester quat: fatty alcohol of 90: 10 to 10: 90 and preferably 80: 20 to 70: 30 and 20: 80 to 30: 70 results. Die Veresterung und Quaternierung kann dabei in an sich bekannter Weise durchgeführt werden, wie dies beispielsweise ausführlich in den Druckschriften DE-C1 43 08 794 und DE-C1 43 35 782 (Henkel) beschrieben wird. The esterification and quaternization may be carried out in a known per se, as will be described in detail for example in the documents DE-C1 43 08 794 and DE-C1 43 35 782 (Henkel). Der besondere Vorteil des Einsatzes derartiger Mi schungen liegt darin, daß sie in fester Form anfallen und sich auch ohne Erwärmung problemlos dis pergieren lassen. The particular advantage of the use of such mixtures Mi is the fact that they occur in solid form and also let pergieren dis easily without heating. Überraschenderweise zeigen sich diese auf direktem Wege hergestellten binären Gemischen in der Formulierung der Mischung der Einzelstoffe auch in sensorischer Hinsicht überlegen. Surprisingly, these binary mixtures produced directly show also superior from a sensory perspective in the formulation of the mixture of individual substances.

Kosmetische Zubereitungen cosmetic preparations

Wie schon eingangs erläutert, stellen die kosmetischen Zubereitungen der vorliegenden Erfindung üb licherweise Emulsionen dar, wobei es sich sowohl um W/O- als auch O/W-Typen handeln kann; As explained at the beginning, the cosmetic preparations of the present invention represent üb SHORT- emulsions, which may be either W / O- and O / W types; auch multiple Emulsionen vom W/O/W- oder O/W/O-Typ kommen in Frage. and multiple emulsions of the W / O / W or O / W / O type are suitable. In einer bevorzugten Ausfüh rungsform können die erfindungsgemäß zu verwendenden Mischungen folgende Zusammensetzung aufweisen: can approximate shape In a preferred exporting the present invention to use mixtures have the following composition:

  • a) 0,1 bis 25, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Esterquats, a) 0.1 to 25, preferably 5 to 15 wt .-% esterquats,
  • b) 0,5 bis 90, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% Ölkörper und b) from 0.5 to 90, preferably 5 to 50 wt .-% oil components and
  • c) 0,1 bis 75, vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-% Fettalkohole, c) 0.1 to 75, preferably 5 to 50 wt .-% fatty alcohols,

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. with the proviso that the quantities with water and optionally other ingredients add up to 100 wt .-%.

Gewerbliche Anwendbarkeit commercial Applications

Die unter der erfindungsgemäßen Verwendung der Mischungen erhältlichen Zubereitungen, wie bei spielsweise Haarkuren, Haarconditioner, Haarfärbeemulsionen, Körperreinigungs- und -pflegemittel, Sonnenschutzcremes, -lotionen oder -salben sowie Make-ups und andere dekorative Kosmetikproduk te, können ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Perlglanzwachse, Stabilisatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, biogene Wirkstoffe, Deowirkstoffe, Antischuppenmittel, Filmbildner, Konservierungsmittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Par fümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten. The preparations obtainable by the inventive use of the mixtures as in play as hair treatments, hair conditioners, hair dyeing, personal cleansing and care products, sun protection creams, lotions or ointments, as well as te make-ups and other decorative cosmetics production, may also, as further auxiliaries and additives mild surfactants, emulsifiers, superfatting agents, pearlizing waxes, stabilizers, consistency factors, thickeners, polymers, silicone compounds, biogenic agents, deodorants, antidandruff agents, film formers, preservatives, hydrotropes, solubilizers, UV protection factors, antioxidants, insect repellents, self par fümöle, dyes and the like contain.

Typische Beispiele für geeignete milde, dh besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpoly glycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen. Typical examples of suitable mild, ie particularly skin-compatible surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage: As emulsifiers for example, nonionic surfactants from at least one of the following groups:

  • 1. Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; 1. Addition products of 2 to 30 mol ethylene oxide and / or 0 to 5 mol propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, onto fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group ;
  • 2. C 12/18 -Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; 2. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto glycerol;
  • 3. Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; 3. glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and ethylene oxide adducts thereof;
  • 4. Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy lierte Analoga; 4. alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogues profiled;
  • 5. Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; 5. addition products of 15 to 60 mol ethylene oxide onto castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • 6. Polyol- und insbesondere Polyglycerinester, wie z. 6. polyol and in particular polyglycerol esters such. B. Polyglycerinpolyricinoleat, Polyglycerinpoly- 12-hydroxystearat oder Polyglycerindimerat. B. polyglycerol polyricinoleate, Polyglycerinpoly- 12-hydroxystearate or polyglycerol dimerate. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbin dungen aus mehreren dieser Substanzklassen; Also suitable mixtures of Verbin are compounds from several of these classes;
  • 7. Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; 7. addition products of 2 to 15 mol ethylene oxide onto castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • 8. Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C 6/22 -Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit), Alkylglucoside (z. B. Methylglucosid, Butylglucosid, Lauryl glucosid) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose); 8. partial erythritol 6/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, based on linear, branched, unsaturated or saturated C, sugar alcohols (eg., Sorbitol), alkyl glucosides (z. B. . methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside) and polyglucosides (for example cellulose);
  • 9. Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze; 9. mono-, di- and trialkyl phosphates and mono-, di- and / or tri-PEG-alkyl phosphates and salts thereof;
  • 10. Wollwachsalkohole; 10. wool wax alcohols;
  • 11. Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate; 11. polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers and corresponding derivatives;
  • 12. Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyo len, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin sowie 12. Mischester of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and / or Mischester of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, methyl glucose and polyo len, preferably glycerol or polyglycerol, and
  • 13. Polyalkylenglycole. 13. polyalkylene.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. The addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. They are homolog mixtures of which average degree of alkoxylation corresponds to the ratio between the quantities of ethylene oxide and / or propylene oxide and with which the addition reaction is carried out substrate.

C 12/18 -Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of addition products of ethylene oxide onto glycerol are known from DE-PS 20 24 051. as refatting agents for cosmetic preparations.

C 8/18 -Alkylmono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. C 8/18 alkyl mono- and oligoglycosides, their preparation and their use are known from the prior art. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosac chariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. They are produced in particular by reaction of glucose or Oligosac charides with primary alcohols having 8 to 18 carbon atoms. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. With regard to the glycoside radical, both monoglycosides, in which a cyclic sugar radical is glycosidically bonded to the fatty alcohol, and also oligomeric glycosides with a degree of oligomerization are suitable preferably up to about. 8 Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. The degree of oligomerization here is a statistical average value which is typical of such technical products homolog distribution.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Furthermore, zwitterionic surfactants can be used as emulsifiers. Als zwitterionische Ten side werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Zwitterionic Ten side are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Beson ders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino propyl-N,Ndimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. DERS particular suitable zwitterionic surfactants are the betaines such as N-alkyl-N, Ndimethylammoniumglycinate, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, Ndimethylammoniumglycinate, for example, the glycinate Kokosacylaminopropyldimethylammonium, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl-3- hydroxyethylimidazoline, each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group as well as the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat. Particular preference is known by the CTFA name Cocamidopropyl Betaine fatty acid amide derivative. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Likewise suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C 8/18 -Alkyl- oder -Acyl gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO 3 H- Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, apart from a C 8/18 -alkyl or -acyl group in the molecule at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming inner salts , Beispiele für geeignete ampho lytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodi propionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkyl aminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl gruppe. Examples of suitable ampho lytic surfactants are N-alkyl glycines, N-alkyl propionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-Alkyliminodi propionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, aminopropionic acids of 2-alkyl and alkyl aminoacetic acids containing around 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Ko kosacylaminoethylaminopropionat und das C 12/18 -Acylsarcosin. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, kosacylaminoethylaminopropionat the Ko and C 12/18 acyl sarcosine. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methyl quaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind. Besides ampholytic emulsifiers, quaternary emulsifiers considered, wherein such methyl quaternized of the esterquat type, preferably difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fett säurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren die nen. Superfatting agents may be used acid alkanolamides such as lanolin and lecithin and also polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty, the latter as foam stabilizers the NEN.

Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycol distearat; Pearlescent waxes are, for example, alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Fatty acid, specifically coconut fatty acid diethanolamide; Partialglyceride, speziell Stea rinsäuremonoglycerid; Partial glycerides, specifically Stea rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxysubstituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Esters of polybasic, optionally hydroxysubstituted carboxylic acids with fatty alcohols having 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe min destens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fatty substances, such as fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates which contain in all at least 24 carbon atoms, especially laurone and distearyl ether; Fettsäuren wie Stea rinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen. Fatty acids such as Stea rinsäure, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides having 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms and / or polyols having 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.

Als Konsistenzgeber kommen in neben den Fettalkoholen auch Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxy fettsäuren in Betracht. The consistency factors in addition to fatty alcohols, hydroxy fatty alcohols having 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and also partial glycerides, fatty acids or hydroxy fatty acids into consideration. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of identical chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates is. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar- Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethyl-cellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner hö hermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z. B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie bei spielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologen verteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also relatively high molecular weight polyethylene glycol hö and diesters of fatty acids, polyacrylates (for. Example of Carbopols® Goodrich or Synthalene® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols like game, pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates having a narrowed homolog distribution or alkyl oligoglucosides, and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives such. B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere, wie z. Example, a quaternized hydroxyethylcellulose, which receives under the name Polymer JR 400® from Amerchol is Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers such. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z. glycols for example, Luviquat® (BASF), condensation products of poly and amines, quaternized collagen polypeptides, for example lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grunau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers such. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl aminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethyl aminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dime thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides, such. B. beschrieben in der FR = A 2252840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z. As described in FR 2252840 = A, and crosslinked water-soluble polymers thereof, cationic chitin derivatives such as, for example, quaternized chitosan, optionally in microcrystalline distribution, condensation products of dihaloalkyls, such. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z. For example, dibromobutane with bis-dialkylamines such. B. Bis-Dimethylamino-1,3- propan, kationischer Guar-Gum, wie z. As bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum such. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Ce lanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Ce Lanese, quaternized ammonium salt polymers such. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ- 1 der Firma Miranol. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobomylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, un vernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro pylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrroli don/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage. Suitable anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and esters thereof, un-crosslinked and crosslinked with polyols, polyacrylic acids, acrylamidopropyl trimethylammonium chloride / acrylate copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate / tert.Butylaminoethylmethacrylat / 2-hydroxypropyl pylmethacrylat copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, Vinylpyrroli don / dimethylaminoethyl methacrylate / vinyl caprolactam terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder al kylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vor liegen können. Suitable silicone compounds are, for example, dimethyl polysiloxanes, methylphenyl polysiloxanes, cyclic silicones and amino-, fatty acid-, alcohol-, polyether-, epoxy-, fluorine-, glycoside- and / or al modified silicone compounds, which can either be liquid or in resin form are at room temperature. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. A detailed review of suitable volatile silicones is found in Todd et al. in Cosm.Toil. in Cosm. 91, 27 (1976). 91, 27 (1976).

Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen ua Bienenwachs, Camaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. Typical examples of fats are glycerides while suitable waxes beeswax, carnauba wax, candelilla wax, montan wax, paraffin wax or microcrystalline waxes are inter alia optionally in combination with hydrophilic waxes, such. B. Cetylstearylalkohol oder Partialglyceriden in Frage. B. Cetylstearylalkohol or partial glycerides. Als Stabilisatoren kön nen Metallsalze von Fettsäuren, wie z. Stabilizers Kings nen metal salts of fatty acids such. B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden. For example, magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantdol, Panthenol, AHA-Säu ren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Biogenic agents are, for example, tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, retinol, bisabolol, allantoin, Phytantdol, panthenol, AHA säu reindeer, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and vitamin complexes to understand.

Als Deowirkstoffe kommen z. Suitable deodorizers for coming. B. Antiperspirantien wie etwa Aluminiumchlorhydate in Frage. B. antiperspirants such as aluminum chlorohydrates in question. Hierbei handelt es sich um farblose, hygroskopische Kristalle, die an der Luft leicht zerfließen und beim Ein dampfen wäßriger Aluminiumchloridlösungen anfallen. These are colorless, hygroscopic crystals, which easily melt in air and in a steam incurred solutions of aluminum chloride. Aluminiumchlorhydrat wird zur Herstellung von schweißhemmenden und desodorierenden Zubereitungen eingesetzt und wirkt wahrscheinlich über den partiellen Verschluß der Schweißdrüsen durch Eiweiß- und/oder Polysaccharidfällung [vgl. Aluminum chlorohydrate is used for the preparation of antiperspirant and deodorant preparations and probably acts by partially blocking the sweat glands by protein and / or Polysaccharidfällung [cp. J. Soc.Cosm.Chem. J. Soc.Cosm.Chem. 24, 281 (1973)]. 24, 281 (1973)]. Unter der Marke Locron® der Hoechst AG, Frankfurt/FRG, befin det beispielsweise sich ein Aluminiumchlorhydrat im Handel, das der Formel [Al 2 (OH) 5 Cl]*2,5 H 2 O ent spricht und dessen Einsatz besonders bevorzugt ist [vgl. Under the trademark Locron® of Hoechst AG, Frankfurt / FRG near t det, for example, an aluminum trade to the formula [Al 2 (OH) 5 Cl] H 2 O speaks ent * 2.5 and its use is particularly preferred [ see. J. Pharm.Pharmacol. J. Pharm.Pharmacol. 26, 531 (1975)]. 26, 531 (1975)]. Neben den Chlorhydraten können auch Aluminiumhydroxylactate sowie saure Aluminium/Zirkoniumsalze eingesetzt werden. Apart from the hydrochlorides, aluminum hydroxylactates and acidic aluminum / zirconium salts. Als weitere Deowirkstoffe können Esteraseinhibitoren zugesetzt werden. As another deodorizers are esterase inhibitors. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Trialkylcitrate wie Trimethylcitrat, Tripropylcitrat, Triisopropylcitrat, Tributylcitrat und insbesondere Triethylcitrat (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG). These are preferably trialkyl such as trimethyl citrate, tripropyl, triisopropyl, tributyl citrate and especially triethyl citrate (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Dusseldorf / FRG). Die Stoffe inhibieren die Enzymaktivität und reduzieren dadurch die Geruchsbildung. The substances inhibit enzyme activity and thus reduce odor formation. Wahrscheinlich wird dabei durch die Spaltung des Citronensäureesters die freie Säure freigesetzt, die den pH-Wert auf der Haut soweit absenkt, daß dadurch die Enzyme inhibiert werden. Probably The free acid liberated by the cleavage of the citric acid ester, reducing the pH value on the skin, characterized in that the enzymes are inhibited. Weitere Stoffe, die als Esteraseinhibi toren in Betracht kommen, sind Dicarbonsäuren und deren Ester, wie beispielsweise Glutarsäure, Glut arsäuremonoethylester, Glutarsäurediethylester, Adipinsäure, Adipinsäuremonoethylester, Adipinsäu rediethylester, Malonsäure- und Malonsäurediethylester, Hydroxycarbnonsäuren und deren Ester wie beispielsweise Citronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Weinsäurediethylester. Other substances which factors as Esteraseinhibi are concerned, are dicarboxylic acids and their esters, such as glutaric, embers arsäuremonoethylester, adipic acid, adipic acid, adipic acid monoethyl ester, adipic rediethylester, malonate and diethyl malonate, hydroxycarboxylic acids and their esters such as citric acid, malic acid, tartaric acid or tartrate. Antibakterielle Wirk stoffe, die die Keimflora beeinflussen und schweißzersetzende Bakterien abtöten bzw. in ihrem Wachstum hemmen, können ebenfalls in den Stiftzubereitungen enthalten sein. materials antibacterial action, which influence the germ flora and kill perspiration-decomposing bacteria or inhibit their growth, can also be included in the pin preparations. Beispiele hierfür sind Chitosan, Phenoxyethanol und Chlorhexidingluconat. Examples include chitosan, phenoxyethanol and chlorhexidine gluconate. Besonders wirkungsvoll hat sich auch 5-Chlor-2- (2,4-dichlorphenoxy)-phenol erwiesen, das unter der Marke Irgasan® von der Ciba-Geigy, Basel/CH vertrieben wird. Particularly effective are also 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol has proven that is sold under the trademark Irgasan® from Ciba-Geigy, Basle / CH.

Als Antischuppenmittel können Climbazol, Octopirox und Zinkpyrethion eingesetzt werden. As anti-dandruff agents Climbazol, Octopirox® and zinc pyrithione. Ge bräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chito san, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Ge bräuchliche film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chito san, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid and salts thereof and similar compounds. Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkyl modifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Suitable swelling agents for aqueous phases montmorillonites, clay minerals, Pemulen and alkyl-modified Carbopol can be used (Goodrich). Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R. Lochhead in Cosm.Toil.108, 95 (1993) entnommen werden. Other suitable polymers and swelling agents in the review by R. Lochhead in Cosm.Toil.108, 95 (1993) can be removed.

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorlie gende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strah len zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. Under UV light protection factors are, for example liquid at room temperature or crystalline vorlie constricting organic substances (light protection filters) to be understood, which are capable of ultraviolet Strah len to absorb and release the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, for. B. Wärme wie der abzugeben. B. heat as deliver the. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. UVB filters can be oil-soluble or water soluble. Als öllösliche Substanzen sind z. Oil-soluble substances z. B. zu nennen: to name as:

  • - 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z. - 3-benzylidene camphor or 3-benzylidene norcamphor and derivatives thereof, for. B. 3-(4-Methylben zyliden)campher wie in der EP-B1 0693471 beschrieben; B. 3- (4-Methylben zyliden) camphor as described in EP-B1 0693471 described;
  • - 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; - 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-octyl ester and 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure propylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Oc tocrylene); - esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester 2-cyano-3,3-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl (Oc tocrylene);
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylben zylester, Salicylsäurehomomenthylester; - Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; - derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-meth oxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester; - Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxy-2-ethylhexyl ester;
  • - Triazinderivate, wie z. - triazine derivatives such. B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Tria zon, wie in der EP-A1 0818450 beschrieben; For example, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine and Octyl Tria zon as described in EP-A1 0818450;
  • - Propan-1,3-dione, wie z. - propane-1,3-diones such. B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion; B. 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione;
  • - Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP-B1 0694521 beschrieben. - ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives as described in EP-B1 0694521st

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage: Water-soluble substances are:

  • - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze; - 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and the alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts thereof;
  • - Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sul fonsäure und ihre Salze; - sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid sul and its salts;
  • - Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. - sulfonic acid derivatives of 3-benzylidenecamphor, such as. B. 4-(2-Oxo-3-bomylidenmethyl)benzolsul fonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid and benzolsul 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and salts thereof.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispiels weise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl methan (Parsol 1789), oder 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion. Typical UV-A filters are, in particular, derivatives of benzoyl methane such as example, 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 4-tert- (4'-isopropylphenyl) -propane-1,3-dione butyl-4'-methoxydibenzoyl methane (Parsol 1789) or 1-phenyl-3. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures. Neben den genannten löslichen Stoffen kommen für diesen Zweck auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metall oxide bzw. Salze in Frage, wie beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk), Bariumsulfat und Zinkstearat. Besides the specified soluble substances, insoluble light protection pigments for this purpose, namely finely dispersed metal oxides or salts, such as titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc), barium sulfate and zinc stearate. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwi schen 15 und 30 nm aufweisen. The particles should have a mean diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular interim temperatures between 15 and 30 nm. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. You can have a spherical shape, but it is also such particles are used which have an ellipsoidal or otherwise deviates from the spherical shape. Weitere geeignete UV-Lichtschutzfilter sind der Übersicht von P. Finkel in SÖFW-Journal 122, 543 (1996) zu entnehmen. Further suitable UV light protection filters in the review by P. Finkel in SFW-Journal 122, 543 (1996).

Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Licht schutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Besides the two aforementioned groups of primary protection factors, secondary light can be retardants used of the antioxidant type which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates into the skin. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Camosin, L-Camosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Auro thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearyl thiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nuk leoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) Typical examples thereof are amino acids (e.g.., Glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and derivatives thereof, imidazoles (eg. For example urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg. B. anserine), carotenoids, carotenes (for. example, α-carotene, β-carotene, lycopene) and derivatives thereof, chlorogenic acid and derivatives thereof, lipoic acid and derivatives thereof (eg. as dihydrolipoic acid), Auro thioglucose, propylthiouracil and other thiols (for. example thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl , oleyl, γ- linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleic leoside and salts) and sulfoximine compounds (e.g., B. Buthioninsulfoximine, homocysteine ​​sulfoximine, Butioninsulfone, penta, hexa, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. (In very low tolerated doses z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fett säuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg- Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Deri vate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy anisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Hamsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivat B. pmol to .mu.mol / kg), furthermore (metal) chelators tinsäure (z. B. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, Phy, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg., Citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid , acids bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and derivatives thereof, unsaturated fatty and their derivatives (eg. B. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and derivatives thereof, ubiquinone and ubiquinol and derivatives thereof, vitamin C and derivatives (z. B. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg. as vitamin e acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and their alone derivatives , α-glycosyl rutin, ferulic acid, Furfurylidenglucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylated anisole, Nordihydroguajakharzsäure, nordihydroguaiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and derivatives thereof, mannose and derivatives thereof, superoxide dismutase, zinc and its derivative e (z. B. ZnO, ZnSO 4 ) Selen und dessen Derivate (z. e (z. B. ZnO, ZnSO 4) selenium and derivatives thereof (eg. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. of these active compounds mentioned as selenium methionine), stilbenes and derivatives thereof (eg. as stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids).

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. To improve the flow behavior, hydrotropes, for example ethanol, isopropyl alcohol or polyols, may be used. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vor zugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Polyols which are suitable here have, before preferably 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. Typische Beispiele sind Typical examples are

  • - Glycerin; - glycerol;
  • - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton; - alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
  • - technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa tech nische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%; - technical-grade oligoglycerol mixtures with a self condensation degree of 1.5 to 10, such as tech niche diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50 wt .-%;
  • - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit; - Methyolverbindungen, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylol butane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispiels weise Methyl- und Butylglucosid; - Niedrigalkylglucoside, in particular those having 1 to 8 carbon atoms in the alkyl radical, as example, methyl and butyl;
  • - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, - sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, for example sorbitol or mannitol;
  • - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose; - sugars having 5 to 12 carbon atoms, for example glucose or sucrose;
  • - Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin. - amino sugars, for example glucamine.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Para bene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufge führten weiteren Stoffklassen. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid and the led placed in B Annex 6, Part A and the cosmetics regulations other classes of compounds are suitable. Als Insekten-Repellentien kommen N,N-Diethyl-m-touluamid, 1,2- Pentandiol oder Insect repellent 3535 in Frage, als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton. Suitable insect repellents are N, N-diethyl-m-touluamid, 1,2-diol or Insect Repellent 3535. come as self-tanning is dihydroxyacetone.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. As perfume oils are mixtures of natural and synthetic fragrances. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Bal samen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Natural fragrances are extracts from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit shells (bergamot, lemon , orange), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, Calmus), woods (pinewood, sandalwood, guaiac wood, cedarwood, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme) , needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and Bal seed (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Weiterhin kommen tierische Roh stoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Also suitable are animal raw materials come into question, for example civet and beaver. Typische synthetische Riechstoffverbindun gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. gen Typical synthetic Riechstoffverbindun are products of the ester, ether, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. Fragrance compounds of the ester type are for. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethyfmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa licylat. salicylate example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethyl benzyl, phenylethyl acetate, Linalyl benzoate, benzyl formate, Ethyfmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat and Benzylsa. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes include. B. die linearen Alka nale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. Example, the linear dimensional Alka having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones include. B. die Jonone, cc-Isomethylionon und Me thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, lsoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Bal same. B. same, the ionones, isomethylionone and cc-Me cedryl, the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, lsoeugenol, geraniol, linalool, Phenyl alcohol and terpineol, and the hydrocarbons include mainly the terpenes and Bal. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Preferably, however, mixtures of different odorants, which together produce a pleasing fragrance note. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aro makomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as Aro makomponenten, also suitable as perfume oils, eg. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu möl, Labolanumöl und Lavandinöl. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, melissa oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum, Galbanu CEEC, labolanum and lavender oil. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citroneriöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessig säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischun gen, eingesetzt. Preferably, bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamen aldehyde, Lina lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indole, hedione, Sandelice, Citroneriöl, mandarin oil, orange oil, allyl amyl glycolate, Cyclovertal, lavandin, clary oil, β-damascones, geranium bourbon, cyclohexyl, Vertofix Coeur, Iso e Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, called geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilat, irotyl and floramat alone or in Mix, used ,

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen ver wendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoff kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. The dyes suitable for cosmetic purposes, and authorized substances may be ver turns, such as those described in the publication "Cosmetic Colourants" Commission of the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp 81-106. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt. These dyes are normally used in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the total mixture.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. The total percentage content of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40 wt .-% - based on the preparation - be. Die Herstellung der Mittel kann durch übliche Kalt- oder Heißprozesse erfol gen; The formulations may be SUC gene by customary cold or hot processes; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode. are preferably produced by the phase inversion temperature method.

Beispiele Examples

Tabelle 1 Table 1

Kosmetische Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%) Cosmetic preparations (water, preservative ad 100 wt .-%)

Tabelle 1 Fortsetzung Table 1 Continued

Claims (10)

1. Verwendung von kationaktiven Mischungen, enthaltend 1. The use of cationic mixtures containing
  • a) Esterquats, a) esterquats,
  • b) Ölkörper und b) oil components and
  • c) Fettalkohole c) fatty alcohols
zur Herstellung von Hautreinigungs- und -pflegemitteln. for the preparation of skin cleansing and -pflegemitteln.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (I) einsetzt, 2. Use according to claim 1, characterized in that esterquats corresponding to formula (I),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 und R 3 unabhängig von einander für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ei ne (CH 2 CH 2 O) q H-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or R 1 CO, R 4 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or egg ne (CH 2 CH 2 O) q H group, m, n and p together stand for 0 or numbers of 1 to 12, q is numbers from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (II) einsetzt, 3. Use according to claim 1, characterized in that esterquats corresponding to formula (II),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 und R 5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4 and R 5 are independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (III) einsetzt, 4. Use according to claim 1, characterized in that esterquats corresponding to formula (III),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 , R 5 und R 7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Sum me für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4, R 5 and R 7 independently of one another are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, m and n in Sum me 0 or numbers from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man Ölkörper einsetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Guerbetalkoholen auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Estern von linea ren C 6 -C 22 -Fettsäuren mit linearen C 6 -C 22 -Fettalkoholen, Estern von verzweigten C 6 -C 13 - Carbonsäuren mit linearen C 6 -C 22 -Fettalkoholen, Estern von linearen C 6 -C 22 -Fettsäuren mit ver zweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Estern von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C 6 -C 22 -Fettalkoholen, Estern von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceriden auf Basis C 6 -C 10 -Fettsäuren, flüssigen Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C 6 -C 18 -Fettsäuren, Estern von C 6 -C 22 - Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, Estern von C 2 -C 12 - Dicarbonsäure 5. Use according to any one of claims 1 to 4, characterized in that oil components selected from the group consisting of Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linea ren C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 - carboxylic acids with linear C 6 -C 22 -fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with ver branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 - fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, esters of C 2 -C 12 - dicarboxylic acid n mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Po lyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Ölen, verzweigten primären Alkoholen, substituierten Cyclohexanen, linearen und verzweigten C 6 -C 22 - Fettalkoholcarbonaten, Guerbetcarbonaten, Estern der Benzoesäure mit linearen und/oder ver zweigten C 6 -C 22 -Alkoholen, linearen oder verzweigten, symmetrischen oder unsymmetrischen Dialkylethern mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukten von epoxi dierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconölen und/oder aliphatischen bzw. naphthenischen Kohlenwasserstoffe. n with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms, or Po lyolen having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 - Fettalkoholcarbonaten, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid with linear and / or ver-chain C 6 -C 22 alcohols, linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxy-founded Fettsäureestern with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.
6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man Fettalkohole der Formel (IV) einsetzt, 6. Use according to any one of claims 1 to 5, characterized in that fatty alcohols corresponding to formula (IV),
R 8 OH (IV) R 8 OH (IV)
in der R 8 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen steht. stands atoms is a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22 carbon in the R. 8
7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man Mischungen von Esterquats und Fettalkoholen einsetzt, die auf direktem Wege durch Alkylierung von Alkanolaminfettsäureestern in den Fettalkoholen erhalten werden. 7. Use according to any one of claims 1 to 6, characterized in that one uses mixtures of esterquats and fatty alcohols which are obtained directly by alkylation of Alkanolaminfettsäureestern in the fatty alcohols.
8. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man 8. Use according to any one of claims 1 to 7, characterized in that
  • a) 0,1 bis 25 Gew.-% Esterquats, a) 0.1 to 25 wt .-% esterquats,
  • b) 0,5 bis 90 Gew.-% Ölkörper und b) 0.5 to 90 wt .-% oil components and
  • c) 0,1 bis 75 Gew.-% Fettalkohole c) 0.1 to 75 wt .-% fatty alcohols
mit der Maßgabe einsetzt, daß sich die Mengenangaben mit Wasser und gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. begins with the proviso that the quantitative data with water and optionally other ingredients add up to 100 wt .-%.
9. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Esterquats und die Alkohole in einem Gewichtsverhältnis von 10 : 90 bis 90 : 10 einsetzt. 9. Use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the esterquats and the alcohols in a weight ratio of 10: 90 to 90: 10 are used.
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